Wallace Mendes da Silva

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• MELO MENDES, ISABEL CRISTINA ; MARTINS DE OLIVEIRA, ANA LUIZA ; PINHEIRO TRINDADE, PRISCILA MARTINS ; MENDES DA SILVA, WALLACE ; PIMENTEL, CLARISSE ; PERLINGEIRO, RAISSA DE MORAES ; MELO GUEDES, CRISTIANE ; CAMINHA ESCOSTEGUY, CLAUDIA ; GALLIEZ, RAFAEL MELLO . Metabolic acidosis with elevated anion gap and euglycemic ketoacidosis in pregnant and postpartum women with severe Covid-19. ANNALS OF MEDICINE , v. 57, p. 1-10, 2025.

• LATTANZI, FELLIPE PINHEIRO ; FRAGOSO DA SILVEIRA GOUVÊA, MARIA ISABEL ; BENAMOR TEIXEIRA, MARIA DE LOURDES ; FULLER, TREVON ; MACÊDO PINHEIRO SODRÉ, MARIA CLARA ; FERREIRA MEDEIROS, ADRIANA ; BRESSAN, CLARISSE DA SILVEIRA ; DE MATOS SALGUEIRO, MARIZA ; BRAGA, CAMILE MEDEIROS ; GOUVÊA, MARCELO ; AMORIM DA SILVA, PATRÍCIA ; MENDES-SILVA, WALLACE ; SOUZA, ELAINE CRISTINA ; SANTINI DE OLIVEIRA, MARÍLIA ; CECI, LOREDANA ; JOÃO, E. C. . Antiretroviral adherence among people living with HIV during the postpartum period: a retrospective cohort study at a PMTCT reference center in Rio de Janeiro before and during the COVID-19 pandemic. AIDS CARE-PSYCHOLOGICAL AND SOCIO-MEDICAL ASPECTS OF AIDS/HIV , v. 22, p. 1-11, 2024.

• MELO MENDES, ISABEL CRISTINA ; MARTINS DE OLIVEIRA, ANA LUIZA ; MARTINS PINHEIRO TRINDADE, PRISCILA ; MENDES DA SILVA, WALLACE ; PONTES FRANKEL, PATRICIA ; CARVALHO MOCARZEL, CAROLINA ; DE ALENCAR ROSA, MARTA ; SANTOS NASCIMENTO, ANA PAULA ; DE MELO RODRIGUES, GLAUCIA ; PIMENTEL, CLARISSE ; DE MORAES PERLINGEIRO, RAISSA ; GONÇALVES LISBÔA PEREIRA, ALESSANDRA ; CAMINHA ESCOSTEGUY, CLAUDIA ; MELLO GALLIEZ, RAFAEL . Severe Covid-19 in pregnant and postpartum women admitted to an intensive care unit: A retrospective cohort study. PLoS One , v. 18, p. e0295444, 2023.

• DE OLIVEIRA, LEANDRO ; ROBERTS, JAMES M. ; JEYABALAN, ARUNDHATHI ; BLOUNT, KASEY ; REDMAN, CHRISTOPHER W. ; POSTON, LUCILLA ; SEED, PAUL T. ; CHAPPELL, LUCY C. ; DIAS, MARCOS AUGUSTO BASTOS ; DE JESÚS, GUILHERME ; MENDES-SILVA, WALLACE ; CECATTI, JOSÉ GUILHERME ; DO NASCIMENTO, MARIA LAURA COSTA ; GUIDA, JOSÉ PAULO ; FRAYHA, LUCIENNE ; MARIANI-NETO, CORINTIO ; NOGUEIRA SANTOS, MARCOS ANTONIO ; LOPES RAMOS, JOSÉ GERALDO ; MARTINS-COSTA, SÉRGIO HOFMEISTER ; PERAÇOLI, JOSÉ CARLOS ; et.al . PREPARE: A Stepped-Wedge Cluster-Randomized Trial to Evaluate Whether Risk Stratification Can Reduce Preterm Deliveries Among Patients With Suspected or Confirmed Preterm Preeclampsia. HYPERTENSION , v. 80, p. 2017-2028, 2023.

• DA SILVEIRA GOUVÊA, MARIA ISABEL FRAGOSO ; DE LOURDES BENAMOR TEIXEIRA, MARIA ; FULLER, TREVON ; SODRÉ, MARIA CLARA MACÊDO PINHEIRO ; MEDEIROS, ADRIANA FERREIRA ; DE MATTOS SALGUEIRO, MARIZA ; DA SILVEIRA BRESSAN, CLARISSE ; BRAGA, CAMILE MEDEIROS ; DA SILVA, PATRÍCIA AMORIM ; MENDES'SILVA, WALLACE ; MOREIRA, CHRISTIANNE ; JUNDI, FERNANDA ; CRUZ, MARIA LETÍCIA ; CECI, LOREDANA ; LATTANZI, FELLIPE PINHEIRO ; JOÃO, ESAU C. . Resistance rates among antiretroviral regimens in pregnant people living with HIV. HIV MEDICINE , v. 24, p. 1020-1025, 2023.

• FULLER, TREVON L ; BENAMOR TEIXEIRA, MARIA DE LOURDES ; DA SILVEIRA GOUVEA, MARIA ISABEL FRAGOSO ; MENDES-SILVA, WALLACE ; JOÃO, ESAÚ CUSTÓDIO . Real World Experience with Weight Gain among Pregnant Women Living with HIV in Use of Integrase Inhibitors. HIV MEDICINE , v. 24, p. 301-310, 2022.

• TEIXEIRA, MARIA DE LOURDES BENAMOR ; COSTA FERREIRA JÚNIOR, ORLANDO DA ; JOÃO, ESAÚ ; FULLER, TREVON ; SILVA ESTEVES, JULIANA ; MENDES-SILVA, WALLACE ; CARVALHO MOCARZEL, CAROLINA ; ARAÚJO MAIA, RICHARD ; THEODORO BOULLOSA, LÍDIA ; GONÇALVES, CÁSSIA CRISTINA ALVES ; FRANKEL, PATRÍCIA PONTES ; FRAGOSO DA SILVEIRA GOUVÊA, MARIA ISABEL . Maternal and Neonatal Outcomes of SARS-CoV-2 Infection in a Cohort of Pregnant Women with Comorbid Disorders. Viruses-Basel , v. 13, p. 1277, 2021.

• BENAMOR TEIXEIRA, MARIA DE LOURDES ; FULLER, TREVON L ; FRAGOSO DA SILVEIRA GOUVÊA, MARIA ISABEL ; SANTOS CRUZ, MARIA LETÍCIA ; CECI, LOREDANA ; PINHEIRO LATTANZI, FELLIPE ; SIDI, LEON CLAUDE ; MENDES-SILVA, WALLACE ; NIELSEN-SAINES, KARIN ; JOAO, ESAU CUSTODIO . Efficacy of Three Antiretroviral Regimens Initiated during Pregnancy: Clinical Experience in Rio de Janeiro. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 64, p. 1-9, 2020.

• JOÃO, ESAÚ C. ; FERREIRA, ORLANDO DA C. ; GOUVÊA, MARIA ISABEL ; TEIXEIRA, MARIA DE LOURDES B. ; TANURI, AMILCAR ; HIGA, LUIZA M. ; COSTA, DEISE A. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; ARRUDA, MÔNICA B. ; MATOS, HAROLDO J. ; CRUZ, MARIA LETICIA ; MENDES-SILVA, WALLACE ; READ, JENNIFER S. . Pregnant women co-infected with HIV and Zika: Outcomes and birth defects in infants according to maternal symptomatology. PLoS One , v. 13, p. e0200168, 2018.

• JOÃO, ESAÚ CUSTÓDIO ; DE LOURDES BENAMOR TEIXEIRA, MARIA ; MENDES-SILVA, W. ; ESTEVES, JULIANA SILVA ; SANTOS, EDWIGES MOTTA ; LEDESMA, LEANDRO AUGUSTO ; CRUZ, MARIA LETÍCIA ; GOMES, A. P. . Zika Virus Infection Associated With Congenital Birth Defects in a HIV-infected Pregnant Woman. The Pediatric Infectious Disease Journal , v. 36, p. 500-501, 2017.

• LOBATO, GUSTAVO ; NAKAMURA-PEREIRA, MARCOS ; MENDES-SILVA, WALLACE ; DIAS, MARCOS A.B. ; REICHENHEIM, MICHAEL E. . Comparing different diagnostic approaches to severe maternal morbidity and near-miss: a pilot study in a Brazilian tertiary hospital. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology , v. 167, p. 24, 2013.

• NAKAMURA-PEREIRA, MARCOS ; MENDES-SILVA, WALLACE ; DIAS, MARCOS AUGUSTO BASTOS ; REICHENHEIM, MICHAEL E. ; LOBATO, GUSTAVO . Sistema de Informações Hospitalares do Sistema Único de Saúde (SIH-SUS): uma avaliação do seu desempenho para a identificação do near miss materno. Cadernos de Saude Publica , v. 29, p. 1333-1345, 2013.

• JESUS, GUILHERME RIBEIRO RAMIRES ; SANTOS, FLAVIA CUNHA ; OLIVEIRA, CAMILA SOUTO ; MENDES-SILVA, WALLACE ; JESUS, NILSON RAMIRES ; LEVY, ROGER ABRAMINO . Management of Obstetric Antiphospholipid Syndrome. Current Rheumatology Reports , v. 14, p. 79-86, 2012.

• MENDES-SILVA, W. ; MONTEIRO, R. Q. . Antithrombotic effect of Glycyrrhizin, a plant-derived thrombin inhibitor. THROMBOSIS RESEARCH , v. 112, p. 93-98, 2003.

• PENSO, Fátima Cristina Cunha ; FIGUEIRA, J. A. ; MENDES-SILVA, W. . HEMORRAGIA PÓS-PARTO. In: Fátima Cristina Cunha Penso, Joana Andrade Figueira. (Org.). Manual de emergências obstétricas. 1ed.Rio de Janeiro: Prefeitura da Cidade do Rio de Janeiro (PCRJ) / Secretaria Municipal de Saúde (SMS-Rio), 2025, v. , p. 9-72.

• Rezende Filho, Jorge ; BRAGA, A. ; AMIM JUNIOR, J. ; NAKAMURA-PEREIRA, MARCOS ; AMORIM, M. ; NOMURA, R. ; MENDES-SILVA, W. . Procedimentos para Interromper a Gravidez. Rezende Obstetrícia. 14ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan Ltda, 2022, v. , p. 913-918.

• BIANCO, G. S. ; MENDES-SILVA, W. ; MONTEZZI, N. F. ; CERVINO, I. V. ; LIMA, B. A. . DOENÇA RENAL CRÔNICA EM ESTÁGIO TERMINAL E GESTAÇÃO: RELATO DE CASO. In: 47 Congresso da SGORJ, 2023, Rio de Janeiro. 47 CONGRESSO DA SGORJ - ANAIS, 2023.

• MENDES-SILVA, WALLACE ; REZENDE FILHO, J. F. ; Fragoso da SIlveira Gouvêa, M. I. F. S. ; TEIXEIRA, M. L. B. ; MOCARZEL, C. C. ; SILVA, P. A. ; BRAGA, C. ; SANTANNA, M. W. . DESFECHOS OBSTÉTRICOS E NEONATAIS EM UMA COORTE DE GESTANTES VIVENDO COM HIV EM USO DE TERAPIA ANTIRRETROVIRAL COMBINADA PRÉ-CONCEPÇÃO. In: 47 Congresso da SGORJ, 2023, Rio de Janeiro. 47 CONGRESSO DA SGORJ - ANAIS, 2023.

• FULLER, TREVON ; Fragoso da SIlveira Gouvêa, M. I. F. S. ; BENAMOR TEIXEIRA, MARIA DE LOURDES ; MEDEIROS, A. F. ; SILVA, P. A. ; SANTANNA, M. W. ; SALGUEIRO, M. M. ; BRESSAN, C. S. ; JOÃO, ESAÚ ; MENDES-SILVA, W. . Weght Changes and Pregnancy Outcomes among Pregnant People Living with HIV in Use of Integrase Inhibitors Initiated before or after Conception: a Cohort Study. In: The 24th International AIDS Conference, 2022, Montreal. The 24th International AIDS Conference, 2022.

• MELO, A. T. ; TEIXEIRA, R. G. ; TINOCO, R. K. O. ; MOCARZEL, C. C. ; ESTEVES, J. S. ; ARGIBAY, M. P. C. ; MENDES-SILVA, W. ; DAMIAN JUNIOR, J. C. . Gestação e a coexistência de câncer de colo uterino: um desafio. In: 59 Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia, 2021, Online. 59 Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia, 2021.

• MARQUES, M. C. A. ; TORRES, A. M. R. ; CERVINO, I. V. ; BIANCO, G. S. ; MACHLACH, R. H. ; MOCARZEL, C. C. ; FRANKEL, P. P. ; MENDES-SILVA, W. . Indução do trabalho de parto em paciente com COVID-19 sob sedação e ventilação mecânica: relato de caso. In: 59 Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia, 2021, Online. 59 Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia, 2021.

• Bianca Duarte de Almeida ; JESUS, GUILHERME RIBEIRO RAMIRES ; Francisco Lazaro Pereira de Sousa ; MENDES-SILVA, W. ; NAKAMURA-PEREIRA, MARCOS ; DIAS, MARCOS AUGUSTO BASTOS . Delivery in patients with hypertension before 37 weeks and application of fullPIERS in Brazil. In: XXII World Congress of Gynecology and Obstetrics, 2018, Rio de Janeiro. XXII World Congress of Gynecology and Obstetrics, 2018.

• MENDES-SILVA, W. ; DIAS, MARCOS AUGUSTO BASTOS . PREPARE- Prematurity reduction by Pre-eclampsia care. In: Grand Challenges - All Children Thriving Community Meeting, 2016, Nairobi - Kenia. Grand Challenges - All Children Thriving Community Meeting, 2016.

• MENDES-SILVA, W. ; NETO, M. . Maternidade Maria Amélia Buarque de Hollanda: implantação de um modelo de gestão na atenção materno-infantil. In: XXV Congresso de ALASS, 2014, Granada - Espanha. ACTAS CALASS 2014 - ISSN Nº 1988-7914. Granada - Espanha, 2014.

• JESUS, GUILHERME RIBEIRO RAMIRES ; JESUS, NILSON RAMIRES ; SILVA, W.M. ; SANTOS, FLAVIA CUNHA ; LEVY, ROGER ABRAMINO . Coumadin treatment during mid-pregnancy as an alternative treatment for APS pregnancy.. In: 13th International Congress on Antiphospholipid Antibodies - APLA 2010, 2010, Texas - EUA. 13th International Congress on Antiphospholipid Antibodies - APLA 2010, 2010.

• MENDES-SILVA, W. . MESA REDONDA: Desafios da Cesariana: Histerotomia Sangrativa. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MENDES-SILVA, W. . CONFERENCIA: Estratêgias para o Aumento do Parto Normal. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, W.M. . MESA REDONDA - Condução do Trabalho de Parto Eutócico e Distócico: Sofrimento Fetal Agudo. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MENDES-SILVA, WALLACE . MESA REDONDA: Atualização em Infecções Congênitas: HIV. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FULLER, TREVON ; Fragoso da SIlveira Gouvêa, M. I. F. S. ; BENAMOR TEIXEIRA, MARIA DE LOURDES ; MEDEIROS, A. F. ; SILVA, P. A. ; SANTANNA, M. W. ; SALGUEIRO, M. M. ; BRESSAN, C. S. ; JOÃO, ESAÚ ; MENDES-SILVA, W. . Weght Changes and Pregnancy Outcomes among Pregnant People Living with HIV in Use of Integrase Inhibitors Initiated before or after Conception: a Cohort Study. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARQUES, M. C. A. ; TORRES, A. M. R. ; CERVINO, I. V. ; BIANCO, G. S. ; MACHLACH, R. H. ; MOCARZEL, C. C. ; FRANKEL, P. P. ; MENDES-SILVA, W. . Indução do trabalho de parto em paciente com COVID-19 sob sedação e ventilação mecânica: relato de caso. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MELO, A. T. ; TEIXEIRA, R. G. ; TINOCO, R. K. O. ; MOCARZEL, C. C. ; ESTEVES, J. S. ; ARGIBAY, M. P. C. ; MENDES-SILVA, W. ; DAMIAN JUNIOR, J. C. . Gestação e a coexistência de câncer de colo uterino: um desafio.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Bianca Duarte de Almeida ; JESUS, GUILHERME RIBEIRO RAMIRES ; Francisco Lazaro Pereira de Sousa ; MENDES-SILVA, WALLACE ; COSTA, M. L. ; NAKAMURA-PEREIRA, MARCOS ; OLIVEIRA, L. G. ; DIAS, MARCOS AUGUSTO BASTOS . Delivery in patients with hypertension before 37 weeks and application of fullPIERS in Brazil. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MENDES-SILVA, WALLACE ; DIAS, MARCOS AUGUSTO BASTOS . MESA REDONDA: PREPARE- Prematurity reduction by Pre-eclampsia care. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MENDES-SILVA, W. ; NETO, M. . Maternidade Maria Amélia Buarque de Hollanda: implantação de um modelo de gestão na atenção materno-infantil. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• JESUS, GUILHERME RIBEIRO RAMIRES ; JESUS, NILSON RAMIRES ; SILVA, W.M. ; SANTOS, FLAVIA CUNHA ; LEVY, ROGER ABRAMINO . Coumadin treatment during mid-pregnancy as an alternative treatment for APS pregnancy. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2021 - 2022

  DESFECHOS OBSTÉTRICOS E NEONATAIS EM UMA COORTE DE GESTANTES VIVENDO COM HIV EM USO DE TERAPIA ANTIRRETROVIRAL COMBINADA PRÉ-CONCEPÇÃO NO RIO DE JANEIRO, Descrição: A epidemia de HIV/Aids no mundo ainda é um grande problema de saúde pública, apesar de todos os avanços e das pactuações do poder público para a sua redução e controle. A Organização Mundial de Saúde (OMS) estima em 37,9 milhões (entre 32,7 a 44,0 milhões) o número de pessoas vivendo com HIV no mundo em 2019, sendo 17,8 milhões de mulheres. Em 2017 havia cerca de 1,4 milhões de gestantes vivendo com HIV em todo o mundo. A cada semana cerca de 6.200 novas mulheres entre 15 e 24 anos são infectadas pelo HIV (?Global AIDS update 2019 ? Communities at the centre?, [s.d.]). Em 2013 o United Nations Programme on HIV/AIDS (UNAIDS) propôs metas até 2020 para o controle da infecção pelo HIV. As metas são: 90% de todas as pessoas vivendo com HIV com conhecimento do seu status sorológico, 90% em uso de terapia antirretroviral; 90% das pessoas recebendo terapia antirretroviral com supressão viral. Atualmente, somente 75% das pessoas que vivem com HIV tem conhecimento do seu diagnóstico, 3 de cada 5 estão em tratamento com antirretrovirais e 45% apresentam carga viral indetectável (?Global AIDS update 2019 ? Communities at the centre?, [s.d.]). De acordo com o Ministério da Saúde (MS), em 2018 foram notificados 43.941 novos casos de infecção pelo HIV e 37.161 casos de Aids, totalizando 966.058 casos de Aids no período de 1980 a junho de 2019. Além disso, no período de 2000 até junho de 2019, foram notificadas 125.144 gestantes infectadas pelo HIV no Brasil, das quais 8.621 no ano de 2018, com uma taxa de detecção de 2,9/1.000 nascidos vivos (?Boletim Epidemiológico de HIV/Aids 2019?, [s.d.]). A terapia antirretroviral combinada (cART) e a consequente supressão da carga viral é a principal medida para a prevenção da transmissão materno-fetal do HIV (TOWNSEND et al., 2008). Além disso, outras medidas como a ampliação da testagem sorológica para o HIV (primeira consulta de pré-natal, terceiro trimestre de gestação e momento do parto), qualificação da atenção ao pré-natal, o tratamento dos parceiros sexuais, a profilaxia das crianças expostas, a indicação de cesariana para as gestantes que apresentam carga viral elevada no final da gestação e a contraindicação ao aleitamento materno também são importantes estratégias para a prevenção da transmissão materno-fetal (?Guia para certificação da eliminação da transmissão vertical do HIV?, [s.d.]). A partir de 2010, o MS estabeleceu a recomendação do uso da cART na gestação para prevenção da transmissão materno-fetal do HIV, independentemente da situação clínica, virológica ou imunológica (?Recomendações para profilaxia da transmissão vertical do HIV e terapia antirretroviral em gestantes - 2010?, [s.d.]). Em 2015, o MS passa a recomendar a ampliação da cART para todas as pessoas vivendo com HIV (?Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Prevenção da Transmissão Vertical de HIV, Sífilis e Hepatites Virais?, [s.d.]), considerando os benefícios clínicos como a redução de eventos relacionados à Aids, eventos não relacionados à Aids e de todas as causas de mortalidade (THE INSIGHT START STUDY GROUP, 2015) (GRINSZTEJN et al., 2014) (?WHO | March 2014 supplement to the 2013 consolidated guidelines on the use of antiretroviral drugs for treating and preventing HIV infection?, [s.d.]), além da redução do risco de transmissão do HIV (COHEN et al., 2011). Dessa forma, houve um aumento do número de mulheres vivendo com HIV que engravidam em vigência de terapia antirretroviral como resultado das recomendações atuais para início do tratamento. Os esquemas terapêuticos para a infecção pelo HIV foram se modicando ao longo do tempo. Atualmente há um maior arsenal terapêutico e as novas gerações dos antirretrovirais (ARV) apresentam menos efeitos colaterais, melhor tolerabilidade, biodisponibilidade, maior barreira genética e, consequentemente, maior eficácia e menor resistência. A recomendação vigente é que. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Wallace Mendes da Silva - Coordenador / Esaú Custódio João - Integrante / GOUVÊA, MARIA ISABEL - Integrante / BENAMOR TEIXEIRA, MARIA DE LOURDES - Integrante / Jorge Fonte de Rezende Filho - Integrante.

• 2020 - 2020

  INSTRUTIVO PARA A CRIAÇÃO DE UM BANCO DE DADOS DE GESTANTES VIVENDO COM HIV ASSISTIDAS NO PRÉ-NATAL DA UFRJ, Descrição: A epidemia de HIV/Aids no mundo ainda é um grande problema de saúde pública, apesar de todos os avanços e das pactuações do poder público para a sua redução e controle. Garantir a estruturação e armazenamento seguro das informações relativas ao pré-natal, parto e nascimento das gestantes vivendo com HIV é fundamental e traz a possibilidade de contribuir ainda mais para a produção do cuidado, ensino e pesquisa. O sucesso dessa estratégia depende da mobilização de recursos para a criação de instrumentos de coleta de dados, além de fluxos de coleta, recepção, armazenamento e inserção dos dados em um Banco de Dados. OBJETIVOS: Geral Elaborar um instrutivo para a construção de um Banco de Dados de gestantes vivendo com HIV assistidas no pré-natal da UFRJ. Específicos - Definir as variáveis sociodemográficas e clínicas relevantes no contexto da infecção pelo HIV no ciclo gravídico puerperal; - Elaborar instrumentos para a coleta de dados; - Definir fluxo de coleta, recepção, armazenamento e inserção dos dados no banco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Wallace Mendes da Silva - Coordenador / GOUVÊA, MARIA ISABEL - Integrante / Jorge Fonte de Rezende Filho - Integrante.

• 2020 - Atual

  PREVALÊNCIA DE INFECÇÃO PERINATAL POR COVID-19 EM GESTANTES INTERNADAS POR INTERCORRÊNCIAS OU PARA ASSISTÊNCIA AO PARTO EM MATERNIDADE DE REFERÊNCIA DE ALTO RISCO MATERNO NO RIO DE JANEIRO, Descrição: O objetivo do presente estudo é articular a competência de diversos setores do HFSE para estruturação de um programa de apoio ao SUS para a pandemia de COVID- 19 e através da investigação diagnóstica de infecção por SARS-CoV-2 utilizando o teste molecular (RT-PCR) e/ou teste sorológico em gestantes internadas por intercorrências clínicas ou obstétricas ou para assistência ao parto na maternidade, o estudo visa descrever a prevalência e características da infecção por SARS-CoV-2 nesta subpopulação na metrópole do Rio de Janeiro e paralelamente expandir as colaborações com outras instituições nacionais e internacionais para estruturar futuras pesquisas relacionadas a este agente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wallace Mendes da Silva - Integrante / JOÃO, ESAÚ CUSTÓDIO - Coordenador / DE LOURDES BENAMOR TEIXEIRA, MARIA - Integrante / ESTEVES, JULIANA SILVA - Integrante / FERREIRA, ORLANDO DA C. - Integrante / GOUVÊA, MARIA ISABEL - Integrante / TANURI, AMILCAR - Integrante / CRUZ, MARIA LETICIA - Integrante / Carolina Carvalho Mocarzel - Integrante / Patricia Pontes Frankel - Integrante / Loredana Ceci - Integrante / Elaine Cristina de Oliveira Souza - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2017 - Atual

  IMPAACT 2010 - Eficácia e segurança virológica de combinações de terapia antirretroviral contendo TAF/TDF, EFV e DTG, Descrição: Eficácia e segurança virológica de combinações de terapia antirretroviral contendo TAF/TDF, EFV e DTG. IMPAACT 2010 - Um estudo de fase III sobre a eficácia e segurança virológica com antirretrovirais contendo dolutegravir em comparação àqueles contendo efavirenz em gestantes infectadas pelo HIV-1 e seus lactentes. ?VESTED? - Virologic Efficacy and Safety of ART Combinations with TAF/TDF, EFV, and DTG. Phase III Study of the Virologic Efficacy and Safety of Dolutegravir-Containing versus Efavirenz-Containing Antiretroviral Therapy Regimens in HIV-1-Infected Pregnant Women and their Infants. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wallace Mendes da Silva - Integrante / Esaú Custódio João - Coordenador / Lameck Chinula - Integrante / Shahin Lockman - Integrante.

• 2017 - Atual

  Um estudo de fase III sobre a eficácia e segurança virológica com antirretrovirais contendo dolutegravir em comparação àqueles contendo efavirenz em gestantes infectadas pelo HIV-1 e seus lactentes, Descrição: Objetivo: Comparar a eficácia e segurança virológica de três esquemas com antirretrovirais para gestantes infectadas pelo HIV e comparar a segurança desses esquemas para seus lactentes Projeto:Estudo de fase III, aberto, randomizado e com três grupos experimentais População do estudo: Gestantes infectadas pelo HIV-1 começando a terapia com antirretrovirais entre 14 e 28 semanas de gestação e seus lactentes Tamanho da amostra: 549 pares de mães e lactentes (aproximadamente 183 por grupo) com possível ajuste por ocasião da primeira análise intermediária Medicamentos do estudo: Grupo 1: Dolutegravir mais entricitabina/tenofovir alafenamida materna [DTG+FTC/TAF] Grupo 2: Dolutegravir mais entricitabina/fumarato de tenofovir desoproxila materna [DTG+FTC/TDF] Grupo 3: Efavirenz/entricitabina/fumarato de tenofovir disoproxila materna [EFV/ FTC/TDF] Nos objetivos a seguir, ?um esquema contendo DTG? refere-se à combinação de ambos os grupos contendo DTG (ou seja, grupo 1 + grupo 2). ?Todos os esquemas de comparação pareada? refere-se às combinações do grupo 1 com o grupo 2, grupo 2 com o grupo 3 e grupo 1 com o grupo 3. Duração do estudo: Um total de aproximadamente 36 meses. Espera-se que as inclusões exijam aproximadamente 17 meses (a partir da data da primeira inscrição) e os participantes inscritos serão acompanhados durante a gestação e durante aproximadamente 50 semanas após o parto. Objetivos principais: Determinar o seguinte nas gestantes infectadas pelo HIV-1 e seus lactentes: ? Se, por ocasião do parto, o tratamento iniciado durante a gestação com os esquemas contendo DTG é superior ao EFV/FTC/TDF quanto à eficácia virológica (< 200 cópias/ml de RNA do HIV-1) ? Se as taxas dos seguintes desfechos de segurança diferem em qualquer uma das comparações pareadas entre esquemas ? Desfechos adversos na gravidez (aborto espontâneo, morte fetal, parto prematuro ou porte pequeno para a idade gestacional) ? Eventos adversos maternos de grau 3 ou maior até 50 semanas após o parto ? Eventos adversos de grau 3 ou maior nos lactentes até 50 semanas após o parto Objetivos secundários Determinar o seguinte nas gestantes infectadas pelo HIV-1 e em seus lactentes: ? Se, por ocasião do parto, o tratamento iniciado durante a gestação com os esquemas contendo DTG são não-inferiores ao EFV/FTC/TDF quanto à eficácia virológica (< 200 cópias/mL de RNA do HIV-1) ? Se há diferenças entre os esquemas contendo DTG iniciado durante a gestação em relação ao EFV/FTC/TDF quanto à: ? Proporção de mães com <50 cópias/ml de RNA do HIV-1 por ocasião do parto ? Proporção de mães com <200 cópias/ml de RNA do HIV-1 na semana 50 após o parto ? Se ocorrem diferenças em qualquer uma das comparações pareadas entre esquemas quanto à: ? Proporção de mães com < 200 cópias/ml de RNA do HIV-1 por ocasião do parto e na semana 50 s após o parto usando o algoritmo snapshot padronizado pela FDA ? Se ocorrem diferenças entre as taxas em qualquer uma das comparações pareadas entre esquemas quanto à(ao): ? Desfecho composto de aborto espontâneo, morte fetal, parto prematuro, baixa idade gestacional ou anomalia congênita grave ? Desfecho da segurança infantil composto e classificado por postos durante as 50 semanas após o parto ? Infecção do lactente por HIV durante 50 semanas após o parto ? Mortalidade infantil durante as 50 semanas após o parto ? Toxicidade óssea do lactente em 26 semanas após o parto ? Toxicidade óssea materna em 50 semanas após o parto ? Marcadores de toxicidade renal materna e na criança durante as 50 semanas após o parto ? Resistência aos antirretrovirais observada para cada esquema de TAR materna: ? Entre mães que apresentam falha virológica (por ocasião da avaliação inicial de referência e tempo da falha virológica) ? Entre lactentes infectados pelo HIV (por ocasião do diagnóstico de HIV) ? Se o tratamento iniciado durante a g. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wallace Mendes da Silva - Integrante / Esaú Custódio João - Coordenador.

• 2017 - Atual

  Estudo de coorte prospectivo de HIV e zika em bebês e gestantes (HIV ZIP), Descrição: Delineamento experimental: Este é um estudo de coorte prospectivo, internacional, de duas fases, de gestantes e dos bebês dessas gestações cujos objetivos são: a) comparar a incidência de infecção pelo vírus Zika (ZIKV) entre gestantes infectadas e não infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) e b) determinar o risco de desfechos adversos, nas mães e nos bebês, associados à coinfecção ZIKV/HIV em todos os centros de pesquisa clínica localizados no território continental dos Estados Unidos (EUA), em Porto Rico (P.R.) e no Brasil. Para a fase I deverão ser inscritos pares gestantes-bebês que estão: (1) infectados apenas pelo VIH; (2) infectados apenas pelo ZIKV; (3) infectados pelo VIH e ZIKV; e (4) não infectados pelo HIV ou ZIKV. A fase I avaliará a viabilidade de inscrever um total de 200 pares gestantes-bebês em um prazo de até um ano, tendo como meta 150 mulheres infectadas pelo HIV, 50 mulheres não infectadas pelo HIV nos centros localizados apenas no território continental dos EUA, e um mínimo de 20 coinfectadas com HIV e ZIKV. Caso a viabilidade da fase I tenha êxito, a fase II começará inscrevendo até 1.800 pares gestantes-bebês adicionais para os 4 grupos descritos acima. O grupo de comparação de pares gestantes-bebês não infectados pelo HIV de P.R e do Brasil (infectados e não infectados pelo ZIKV) será obtido de dados coletados no ?Estudo prospectivo de coorte de HIV e zika em bebês e gestantes? (estudo ZIP). Todos os participantes do estudo infectados e não infectados pelo HIV serão submetidos a teste de sorologia para o ZIKV. As mulheres inscritas terão acompanhamento durante toda a gestação e até seis semanas após o parto. Os recém-nascidos das mulheres inscritas receberão acompanhamento por um ano completo após o nascimento. Posteriormente, os recém-nascidos das mulheres que participam nos centros localizados no território continental dos EUA e em P.R. que também estejam implementando o estudo de monitoramento da vigilância às toxicidades de terapias antirretrovirais (TARV) (SMARTT) poderão, dependendo da disponibilidade de fundos, receber acompanhamento anual até a idade adulta pelo SMARTT. A análise dos dados visará atender aos objetivos relacionados a seguir. Tamanho da amostra: Fase I: Duzentas gestantes infectadas e não infectadas pelo HIV e os filhos (pares mães-bebês) dessas gestações. Fase II: Até 1.800 gestantes adicionais infectadas e não infectadas pelo HIV e os filhos dessas gestações. Duração: Dependendo do êxito da fase I, a duração do estudo pode variar de quatro a seis anos. Conforme descrição abaixo, sua duração será de quatro anos se a fase I não demonstrar viabilidade, e de seis anos se a fase I demonstrar viabilidade. A duração da participação das gestantes inscritas na fase I compreende o período desde a inscrição até aproximadamente seis semanas após o parto. A duração da participação dos recém-nascidos das mulheres inscritas compreende o período desde o nascimento até aproximadamente um ano de idade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wallace Mendes da Silva - Integrante / Esaú Custódio João - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

• 2016 - 2018

  P1026s: Pharmacokinetic Properties of Antiretroviral Therapy During Pregnancy, Descrição: P1026s is a Phase IV, prospective pharmacokinetic (PK) study of selected ARV drugs currently used in the clinical care of HIV-infected pregnant women during pregnancy and postpartum. This study is designed to evaluate the following: the pharmacokinetics of antiretroviral medicines when used alone or co-administered with tuberculosis medicines during pregnancy; the pharmacokinetic parameters of lopinavir/ritonavir and atazanavir/ritonavir/tenofovir in women postpartum before and after starting hormonal contraceptives; and the concentrations of ethinyl estradiol, etonogestrel and other progestins in women using hormonal contraceptives and protease inhibitors. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wallace Mendes da Silva - Integrante / Esaú Custódio João - Coordenador / CRUZ, MARIA LETICIA - Integrante.

• 2016 - Atual

  Coorte de Gestantes e Recém-Natos com Infecção pelo Zika Vírus no Rio de Janeiro, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wallace Mendes da Silva - Integrante / Esaú Custódio João - Coordenador / Mercedes Neto - Integrante.

• 2016 - Atual

  PREPARE - Redução da Prematuridade a partir de Cuidados na Pré-eclâmpsia, Descrição: Estudo multicêntrico com objetivo de testar um novo sistema integrado de cuidados à gestante, o PREPARE - Redução da Prematuridade a partir de Cuidados na Pré-eclâmpsia. Este sistema promoverá a implementação de recomendações da Organização Mundial de Saúde (OMS) para o manejo de pacientes com pré-eclâmpsia (PE) e de uma estratégia baseada na avaliação de risco para efeitos adversos, visando assim reduzir a incidência de partos pré-termo em pacientes com PE. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wallace Mendes da Silva - Integrante / DIAS, MARCOS AUGUSTO BASTOS - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3

• 2016 - Atual

  P1093 Estudo de fase I/II multicêntrico para avaliar a farmacocinética, segurança, tolerabilidade e atividade antiviral do dolutegravir, um novo inibidor da integrase para lactentes, crianças e adolescentes infectados pelo HIV, Descrição: Estudo de fase I/II, aberto e multicêntrico para avaliar a farmacocinética, segurança, tolerabilidade e atividade antiviral do dolutegravir, um novo inibidor da integrase, em esquemas terapêuticos combinados para lactentes, crianças e adolescentes infectados pelo HIV-1. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wallace Mendes da Silva - Integrante / Esaú Custódio João - Coordenador / CRUZ, MARIA LETICIA - Integrante.

• 2016 - Atual

  Segurança e Imunogenicidade de Vacinas Antipneumocócicas em Mulheres Grávidas Infectadas pelo HIV NICHD P1091, Descrição: Segurança e Imunogenicidade de Vacinas Antipneumocócicas em Mulheres Grávidas Infectadas pelo HIV: NICHD P1091 Projeto: Estudo multicêntrico,de fase II, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. Tamanho da amostra: Aproximadamente 345 mulheres grávidas infectadas pelo Vírus de Imunodeficiência Humana (HIV) e seus 345 filhos (690 participantes), distribuídos igualmente em três grupos de tratamento para a obtenção de ≥ 100 pares/grupo avaliável (300 pares ou 600 participantes no total). Grupo populacional: Mulheres grávidas infectadas pelo HIV em seu segundo ou terceiro trimestre [≥ 14 semanas (14 semanas e 0 dias) a < 33 semanas (32 semanas e 6 dias)] submetidas à (HAART) (terapia antirretroviral altamente potente (ARV)), e seus filhos. Esquema Terapêutico: Etapa 1. As mulheres grávidas serão randomizadas entre ≥ 14 semanas (14 semanas e 0 dias) e < 33 semanas (32 semanas e 6 dias) de gestação em um dos três grupos de tratamento cego (administrado no Dia 0): Grupo 1A: vacina de polissacarídeo pneumocócica 23-valente (VPP-23); Grupo 1B: vacina pneumocócica 10-valente conjugada (VPC-10); ou  Etapa 2. As mulheres randomizadas no Grupo 1C (placebo) que completaram a Etapa 1 passarão pela triagem para inscreverem-se na Etapa 2 e serão randomizadas para receber a VPP-23 (Grupo 2A) ou VPC-10 (Grupo 2B) na semana 24, após o parto. As mulheres que receberam a vacina ativa durante a gravidez (Grupos 1A e 1B) interromperão o estudo 24 semanas após o parto. Etapa 3. As mulheresque foram inicialmente randomizadas para o Grupo 1C e que satisfazem a um critério de exclusão da Etapa 2 devido à uma nova gravidez serão inscritas na Etapa 3 e receberão o VPC-10 na última consulta do estudo (que coincide com as 24 semanas da Etapa 1 após o parto). Todas as crianças receberão a VPC-10 conforme o padrão de tratamento local. Duração do tratamento: Caso façam parte do grupo placebo, as participantes receberão uma única vacinação na entrada e uma vacinação após o parto. Duração do estudo: Até 60 semanas, para mulheres (aproximadamente 28 semanas antes do parto; 32 semanas após o parto), e até 28 semanas para crianças. Objetivos: Principais: 1. Avaliar a segurança das vacinas VPC-10 e VPP-23 em mulheres grávidas infectadas pelo HIV e submetidas à terapia HAART. 2. Comparar a imunogenicidade das vacinas VPC-10 e VPP-23 em mulheres grávidas infectadas pelo HIV e submetidas à terapia HAART. 3. Comparar o nível de anticorpos pneumocócicos (PNC) nas 8 semanas de vida das Secundários: 1. Comparar o nível de anticorpos PNC do sorotipo da vacina transferido pela placenta nas crianças filhas de mães que receberam as vacinas VPC-10 ou VPP-23 versus o placebo. 2. Comparar a imunogenicidade das vacinas VPC-10 e VPP-23 com o placebo em mulheres grávidas infectadas pelo HIV e submetidas à terapia HAART. 3. Comparar a persistência dos anticorpos anticapsulares do PNC dos sorotipos da vacina até 24 semanas após o parto de mulheres infectadas pelo HIV e vacinadas com VPC-10, VPP-23 ou placebo. 4. Comparar as respostas dos anticorpos das mães à administração da VPP-23 ou VPC-10 durante a gravidez, com as respostas à administração da VPP-23 ou VPC-10 no período de 24 semanas após o parto. 5. Avaliar o efeito dos seguintes fatores na magnitude e persistência das respostas dos anticorpos das mães às VPC-10 e VPP-23: idade da mãe, etnia, grupo de diferenciação 4 (CD4), grupo de diferenciação 8 (CD8), RNA-HIV no plasma e idade gestacional na imunização. 6. Avaliar a interferência potencial dos anticorpos das mães com as respostas dos anticorpos anticapsulares do PNC dos sorotipos da vacina das crianças após as primeiras duas doses de VPC-10 e determinar se a interferência dos anticorpos maternos diferem nos re. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wallace Mendes da Silva - Integrante / Esaú Custódio João - Coordenador.

• 2016 - Atual

  P1090: A Phase I/II, Open-Label Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Antiviral Activity of Etravirine (ETR) in Antiretroviral-Experienced HIV-1-Infected Infants and Children, Aged ≥ 2 Months to < 6 Years, Descrição: P1090 is a phase I/II, multi-center, open-label, pharmacokinetic and safety study. The primary objectives are to evaluate the steady state pharmacokinetics of etravirine in combination with an OBR in HIV-infected children aged ≥ 2 months to < 6 years; determine the safety and tolerability of etravirine in combination with an OBR in children aged ≥ 2 months to < 6 years, through 48 weeks of therapy and to determine the appropriate dose of etravirine in combination with an OBR for children aged ≥ 2 months to <6 years. The study will accrue 50 subjects to yield 36 evaluable participants; duration of follow up is minimum of 48 weeks.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wallace Mendes da Silva - Integrante / JOÃO, ESAÚ C. - Coordenador / CRUZ, MARIA LETICIA - Integrante.

• 2015 - Atual

  ESTUDO CLÍNICO DE FASE IV, RANDOMIZADO PARA AVALIAR A RESPOSTA VIROLÓGICA E A FARMACOCINÉTICA DE DOIS DIFERENTES ESQUEMAS ANTIRRETROVIRAIS POTENTES COM TERAPIA TRIPLA EM MULHERES INFECTADAS PELO HIV QUE INICIAM OS ESQUEMAS ENTRE 28 E 36 SEMANAS DE GESTAÇÃ, Descrição: NICHD P1081 DESENHO: Estudo multicêntrico, randomizado, aberto, de doisbraços que compara a capacidadede se atingir a supressão virológica no parto, a tolerabilidade e a segurança TAMANHO DA AMOSTRA: 334 pares de mãe-bebê avaliáveis (cerca de 167por braço), que é projetada para recrutar aproximadamente 394pares de mãe-bebê. POPULAÇÃO: Gestantes infectadas pelo HIV-1 com idade gestacional entre 28 e 36 semanas que nunca receberam ou que tenham recebido o antirretroviral zidovudina em curta duração (máximo de 8 semanas) apenas para a prevenção da transmissão materno-infantil (PMTCT) em gestações anteriores e seus bebês. ESTRATIFICADO POR: As gestantes serão estratificadas de acordo com a idade gestacional no momento do recrutamento(de 28 a30 semanas, ou de 31 a 33 semanas ou de 34a36 semanas)e se as mulheres usarem a lamivudina/zidovudina ou ?backbone? (arcabouço) de ITRN (inibidor da transcriptase reversa nucleosídeo) alternativo fornecido localmente. ESQUEMA: Anteparto ? Os participantes serão randomizados 1:1 Braço A: Lamivudina 150mg/zidovudina 300mg* BID (duas vezes ao dia) + efavirenz 600 mg QHS(uma vez ao dia, noite). Braço B: Lamivudina 150mg/zidovudina 300mg* BID + raltegravir 400 mg BID. *Alternativa, ?backbone? (arcabouço) de nucleosídeo fornecido localmente pode ser usado no lugar da lamivudina/zidovudina com permissão prévia da equipe do protocolo obtida antes da randomização. Trabalho de parto: Todas as participantescontinuarão a receber medicamentos do estudo durante o parto, mas a zidovudina intravenosa e a lamivudina oral serão usados no lugar da combinação de dose oral fixa de lamivudina 150 mg/zidovudina 300 mg (ou outro backbone? (arcabouço) de nucleosídeo) de acordo com o padrão de tratamento local. Crianças: Os lactentes receberão ARVs de acordo com as diretrizes locais específicas. DURAÇÃO DO TRATAMENTO: Todas as mulheres receberão seu esquema ARV do estudo, randomizado, da entrada no estudo até o parto. As mulheres que satisfaçam as diretrizes locais para receber terapia ARV continuarão a terapia tripla ARV após o parto, de acordo com as diretrizes locais. Estas mulheres podem receber medicamentos de estudo por até 8 semanas após o parto para facilitar a transição para o padrão local de atendimento para tratamento da saúde materna e/ou prevenção da transmissão pelo leite materno. As mulheres que não satisfizerem as diretrizes locais para receber a terapia tripla ARV suspenderão os medicamentos do estudo imediatamente após o parto. As mulheres randomizadas para o Braço A (efavirenz) podem continuar a lamivudina/zidovudina por um período de tempo após a suspensão do efavirenz, a critério do pesquisadorlocal. DURAÇÃO DO ESTUDO: As mulheres serão acompanhadas durante 6 meses após o parto. Os lactentes serão acompanhados até 6 meses de idade e podem ser convidados a participar da fase de extensão: avaliação do desenvolvimento até 4 anos de idade. OBJETIVOS: Objetivos primários: 1. Comparar a capacidade de atingir < 200 cópias/mL de carga viral no parto de doisesquemas triplosde ARV (um, contendo efavirenze outro, raltegravir) iniciados no terceiro trimestre de gestação.   2. Comparar a segurança e a tolerabilidade de dois esquemas triplos de ARV (um, com efavirenz e outro com raltegravir) iniciados durante o terceiro trimestre de gestação. Objetivos secundários: 1. Comparar a cinética da queda da carga viral entre os esquemas de tratamento: a. Comparar a velocidade de queda da carga viral do RNA e do DNA do HIV-1 no plasma e vaginalentreos esquemas de tratamento. b. Comparar a diminuição da infectividade do HIV-1 no plasma entre os esquemas de tratamento. 2. Comparar os desfechos dos lactentes, incluindo parto de natimorto, parto prematuro, baixo peso ao nascimento, transmissão perinatal do HIV, problemas de neurodesenvolvimento e comparar (em lactentes infectados pelo HIV) a resist. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wallace Mendes da Silva - Integrante / Esaú Custódio João - Coordenador.

• 2014 - Atual

  P1115: Very Early Intensive Treatment of HIV-Infected Infants to Achieve HIV Remission: A Phase I/II Proof of Concept Study, Descrição: P1115 is a Phase I/II, multi-center, proof-of-concept study that will explore the effects of early intensive antiretroviral therapy on achieving HIV remission in neonates. The study will also assess the safety and pharmacokinetics of early intensive antiretroviral therapy in neonates.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wallace Mendes da Silva - Integrante / JOÃO, ESAÚ C. - Coordenador / CRUZ, MARIA LETICIA - Integrante.

Prêmios