Vitória Bonan Costa
Graduação em Odontologia pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (Unesp), Faculdade de Odontologia de Araraquara (FOAr) (2015-2019). Pós-Graduação: Mestrado em Odontologia, Área de Concentração em Periodontia, no Departamento de Diagnóstico e Cirurgia (Conceito 7 CAPES) pela Unesp/FOAr (2020-2022). Doutorado em Odontologia, Área de Concentração em Periodontia, no Departamento de Diagnóstico e Cirurgia (Conceito 7 CAPES) pela Unesp/FOAr em andamento (2022-atual). Doutorado-sanduíche pelo Programa Capes-PRInt na Universidade de Sevilla (Espanha), com orientação do Prof. Pedro Bullón. Especialização em Radiologia e Imaginologia Odontológica (Faculdade do Centro-oeste paulista - FACOP). Colabora em projetos de pesquisa no Laboratório de Biologia Celular e Molecular (Unesp - Araraquara) com ênfase em trabalhos in vivo e in vitro utilizando biomateriais e ativadores de vias de sinalização celular sobre processos inflamatórios ósseos e teciduais em doença periodontal experimental.
Informações coletadas do Lattes em 16/07/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em andamento em Odontologia
2022 - Atual
Faculdade de Odontologia de Araraquara Unesp
Morgana Rodrigues Guimarães Stabili. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Doutorado em Odontologia
2024 - 2024
Faculdade de Odontologia de Araraquara Unesp
Título: Impacto da ativação e inibição de Nrf2 sobre a periodontite
Orientador: em Universidad de Sevilla ( Pedro Bullón Fernández)
com Morgana Rodrigues Guimarães Stabili. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências da Saúde
Mestrado em Odontologia
2020 - 2022
Faculdade de Odontologia de Araraquara Unesp
Título: Efeito do Fumarato de Dimetila (DMF), um ativador de Nrf2, sobre a destruição do tecido mineralizado e não mineralizado em modelo experimental de periodontite em ratos, Ano de Obtenção: 2022
Orientador: Morgana Rodrigues Guimarães-Stabili
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Especialização em andamento em Radiologia e Imaginologia Odontológica
2024 - Atual
Formação complementar
2025 - 2025
Curso de Formação em Auditoria Odontológica. (Carga horária: 30h). , Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, USP, Brasil.
2023 - 2023
Cuidado em saúde bucal da pessoa com doença infecciosa transmissível. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2022 - 2022
Organização do SUS. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2022 - 2022
Prescrição, Concessão, Adaptação e Manutenção de Órteses, Próteses, etc. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2022 - 2022
Cuidado em Saúde Bucal para Gestantes e Puérperas. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2022 - 2022
Cuidado em Saúde Bucal para Pessoas em Situações de Urgências Odontológicas. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2022 - 2022
Curso Preparatório para Exame de Proficiência TOEFL. (Carga horária: 25h). , Centro de Línguas e Desenvolvimento de Professores, UNESP/IBILCE, Brasil.
2021 - 2021
Cuidado em saúde bucal para pessoas com deficiência na atenção primária. , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2021 - 2021
Assistência Odontológica para pacientes com DCNT: Pacientes com câncer. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2021 - 2021
Capacitação no Uso e Manejo de Animais de Laboratório. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2021 - 2021
Docência no Ensino Superior: Fundamentos e Práticas Pedagógicas. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2020 - 2020
Simronj. (Carga horária: 4h). , Universidade de Araraquara, UNIARA, Brasil.
2020 - 2020
Encontro de 30 anos do Programa de Pós-Graduação em Odontologia. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Odontologia de Araraquara UNESP, FOAR, Brasil.
2020 - 2020
I Curso de Oncologia Básica da LAOMA. (Carga horária: 10h). , Universidade de Araraquara, UNIARA, Brasil.
2020 - 2020
Webinar - Princípios e Aplicações da Citometria de Fluxo. (Carga horária: 1h). , Nova Analítica Importação e Exportação Ltda, Analítica, Brasil.
2020 - 2020
Webinar - Western Blotting. (Carga horária: 2h). , Nova Analítica Importação e Exportação Ltda, Analítica, Brasil.
2020 - 2020
Carreira acadêmica e vertentes profissionais além da carreira convencional. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Odontologia de Araraquara UNESP, FOAR, Brasil.
2019 - 2019
Extensão universitária em Formação em Cirurgia Bucal. (Carga horária: 100h). , Fundação Araraquarense de Ensino e Pesquisa em Odontologia, FAEPO, Brasil.
2019 - 2019
Extensão universitária em Curso de Inverno de Periodontia, Endodontia e Implantodontia. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Odontologia de Araraquara UNESP, FOAR, Brasil.
2019 - 2019
9º Simpósio do DAPE, 7º Simpósio do CAOPE e III Encontro de OPNE. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, USP, Brasil.
2017 - 2017
VII Congresso Odontológico FOAr - UNESP/APCD. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Odontologia de Araraquara UNESP, FOAR, Brasil.
2016 - 2016
Palestra Programa Futuro Profissional - Colgate. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Araraquara UNESP, FOAR, Brasil.
2015 - 2015
Marketing em Odontologia. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2015 - 2015
Amplie Seus Conhecimentos Fora da Sala de Aula. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2015 - 2015
Palestra Programa Futuro Profissional. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2013 - 2013
Preliminary English Test - Level B1. (Carga horária: 12h). , University of Cambridge, CAM, Inglaterra.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia.
Participação em eventos
2025 PER/IADR. Jak inhibitors increase periodontal repar in vivo model. 2025. (Congresso).
41ª Reunião Anual da SBPqO. Ativação farmacológica de Nrf2 pode prevenir a periodontite. 2024. (Congresso).
41ª Reunião Anual da SBPqO. MODULAÇÃO DA VIA JAK/STAT DIMINUI A PROGRESSÃO DA PERIODONTITE. 2024. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Biologia Celular. JAK INHIBITION ACCELERATES PERIODONTAL REGENERATION. 2024. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Biologia Celular. DIMETHYL FUMARATE (DMF) PREVENTS PERIODONTITIS IN RATS, THROUGH MECHANISMS DEPENDENT ON NRF2 ACTIVATION. 2024. (Congresso).
XXXVIII Reunião Anual de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. INFLUENCE OF JAK INHIBITION ON PERIODONTITIS PROGRESSION IN RATS. 2024. (Congresso).
3rd Conference on Natural Products and Human Health - ICNPHHH. Effect of hidrogel/AnxA12-26 on periodontitis in wild mice and genetically deficient for Anexin A1. 2023. (Congresso).
XXXVII Reunião Anual da FeSBE - Federação de Sociedades de Biologia Experimental. NRF2 ACTIVATOR REDUCES MARKERS OF INFLAMMATION AND OXIDATIVE STRESS IN RATS WITH INDUCED PERIODONTITIS. 2023. (Congresso).
39ª Reunião Anual - Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. FUMARATO DE DIMETILA (DMF) ATENUA A INFLAMAÇÃO PERIODONTAL E O ESTRESSE OXIDATIVO EM MODELO DE PERIODONTITE INDUZIDA EM RATOS. 2022. (Congresso).
EuroPerio 10. JAK inhibition reduces bone resorption and inflammation in experimentally induced periodontitis in rats. 2022. (Congresso).
III Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular.Fumarato de dimetila (DMF) atenua inflamação periodontal e estresse oxidativo em periodontite induzida em ratos. 2022. (Simpósio).
Virtual Pharma 2022.Jak 1-3 inhibition reduces bone resorption in vivo and modulates osteoclastogenesis and osteoblastogenesis in vitro. 2022. (Outra).
XXI Congress of Brazilian Society for Cell Biology. Dimethyl fumarate reduces inflammation and oxidative stress in induced-periodontitis model in rats. 2022. (Congresso).
XX Congress of Brazilian Society for Cell Biology. Osteogenic Potential of Curcumin-Loaded Nanoparticle in Bone Marrow Stromal Cells. 2021. (Congresso).
37ª Reunião Anual da SBPqO. Impacto do curcumin nanoparticulado sobre a osteogênese de células estromais da medula óssea de ratos (BMSCs). 2020. (Congresso).
1ª Fase do XXXI Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Efeito do curcumin sobre o reparo periodontal. Estudo in vitro.. 2019. (Congresso).
36ª Reunião Anual da SBPqO. Lactobacillus casei reduz número de colônias e atua na matriz extracelular de biofilmes de Candida albicans. 2019. (Congresso).
9º Simpósio do DAPE, 7º Simpósio do CAOPE e III Encontro Universitário de OPNE. 2019. (Simpósio).
1ª Fase do XXX Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Caracterização da matriz extracelular dos biofilmes de Candida albicans e Lactobacillus rhamnosus. 2018. (Congresso).
1ª Fase do XXIX Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Caracterização da matriz extracelular de biofilmes de Candida albicans e Lactobacillus casei. 2017. (Congresso).
2ª Fase do XXIX Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Caracterização da matriz extracelular de biofilmes de Candida albicans e Lactobacillus casei. 2017. (Congresso).
VII Congresso Odontológico de Araraquara FOAr - UNESP/APCDCD. 2017. (Congresso).
Orientou
A relevância da via Nrf2 na progressão da periodontite, e os efeitos da sua ativação/inibição; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vitória Bonan Costa;
Impacto da ativação da via de Nrf2 por dimetil fumarato de dimetila na atividade de fibroblastos do ligamento periodontal; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vitória Bonan Costa;
Produções bibliográficas
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CAMILLI, ANGELO CONSTANTINO ; DE GODOI, MARIELY ARAÚJO ; COSTA, VITÓRIA BONAN ; FERNANDES, NATALIE APARECIDA RODRIGUES ; CIRELLI, GIOVANI ; DA SILVA, LARISSA KELY FAUSTINO ; ASSIS, LETÍCIA RIBEIRO ; REGASINI, LUIS OCTAVIO ; GUIMARÃES-STABILI, MORGANA RODRIGUES . Local Application of a New Chalconic Derivative (Chalcone T4) Reduces Inflammation and Oxidative Stress in a Periodontitis Model in Rats. ANTIOXIDANTS , v. 13, p. 1192, 2024.
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GODOI, MARIELY A. ; CAMILLI, ANGELO C. ; GONZALES, KAREN G. A. ; COSTA, VITÓRIA B. ; PAPATHANASIOU, EVANGELOS ; LEITE, FÁBIO R. M. ; GUIMARÃES-STABILI, MORGANA R. . JAK/STAT as a Potential Therapeutic Target for Osteolytic Diseases. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 24, p. 10290, 2023.
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PANARIELLO, BEATRIZ H. D. ; KLEIN, MARLISE INEZ ; DIAS, LUANA MENDONÇA ; BELLINI, AMANDA ; Costa, Vitoria Bonan ; BARBUGLI, PAULA ABOUD ; PAVARINA, ANA CLAUDIA . Lactobacillus caseireduces the extracellular matrix components of fluconazole-susceptibleCandida albicansbiofilms. BIOFOULING , v. 37, p. 1006-1021, 2021.
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COSTA, V. B. ; STABILI, M. R. G. ; FERNANDES, N. A. R. . Efeito do curcumin sobre o reparo periodontal. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COSTA, V. B. ; PAVARINA, A. C. ; PANARIELLO, B. H. D. ; KLEIN, M. I. ; BELLINI, A. ; DIAS, L. M. . Lactobacillus casei reduz o número de colônias e atua na matriz extracelular de biofilmes de Candida albicans. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BELLINI, A. ; PAVARINA, A. C. ; PANARIELLO, B. H. D. ; KLEIN, M. I. ; DIAS, L. M. ; COSTA, V. B. . Avaliação da composição da matriz extracelular do biofilme de Lactobacillus rhamnosus e Candida albicans resistente a fluconazol. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAMILLI, A. C. ; STABILI, M. R. G. ; FERNANDES, N. A. R. ; COSTA, V. B. ; FAUSTINO, L. K. . Atuação de uma nova Chalcona sobre a reabsorção óssea inflamatória em modelo de doença periodontal em ratos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COSTA, V. B. ; PAVARINA, A. C. ; PANARIELLO, B. H. D. ; KLEIN, M. I. ; BELLINI, A. . Caracterização da matriz extracelular de biofilmes de Candida albicans e Lactobacillus rhamnosus. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COSTA, V. B. ; PAVARINA, A. C. ; PANARIELLO, B. H. D. ; KLEIN, M. I. . Caracterização da matriz extracelular de biofilmes de Candida albicans e Lactobacillus casei. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COSTA, V. B. ; PAVARINA, A. C. ; PANARIELLO, B. H. D. ; KLEIN, M. I. . Caracterização da matriz extracelular de biofilmes de Candida albicans e Lactobacillus casei. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
Ação do fumarato de dimetila na inflamação e no estresse oxidativo associados à doença periodontal, Descrição: A periodontite é uma condição inflamatória crônica, resultante de uma resposta imune inadequada a um biofilme microbiano disbiótico sendo considerada a doença inflamatória mais comum da cavidade bucal (a forma mais severa afeta 10 a 15 da população adulta. Os patógenos bacterianos elicitam uma resposta inflamatória local, que pode progredir pelos tecidos periodontais provocando a produção exagerada de mediadores próinflamatórios, enzimas proteolíticas e espécies reativas do oxigênio (ROS), causando degradação dos tecidos conjuntivo e ósseo ao redor dos dentes. Recentemente, um ativador farmacológico de Nrf2, fumarato de dimetila (DMF) foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) para o tratamento clínico de pacientes com esclerose múltipla e psoríase, e têm demonstrado reduzir os sintomas e a progressão destas doenças, além de reduzir o número de pacientes com recidiva. Seu mecanismo de ação ainda não é totalmente compreendido, mas está bem estabelecido que o DMF desempenha efeitos imunorreguladores em vários tipos de células imunes, reduzindo o estresse oxidativo (através da redução de ROS, aumento na produção de fatores antioxidantes e ativação de Nrf2 e modulando importantes vias de sinalização intracelular, como NF-kB e NLPR3. Considerando os efeitos antioxidantes, anti-inflamatórios e antirreabsortivos de DMF, nosso grupo de pesquisa avaliou pela primeira vez o efeito da administração oral de DMF (100mg/kg) em ratos submetidos a doença periodontal (manuscrito em redação). Os resultados demonstraram que o composto foi capaz de inibir o aumento do infiltrado celular e de vasos sanguíneos estimulados pela ligadura, além de modular a expressão de genes próinflamatórios, inibindo a expressão de Tnf-#945;, iNOS, bem como aumentando a expressão de genes antioxidantes, como Sod, GSH e CAT. Entretanto, apesar do efeito anti-inflamatório sobre o tecido gengival, o composto não preveniu a perda óssea experimentalmente induzida. Além disso, os resultados da análise de expressão gênica (RT-qPCR) e imuno-histoquímica dos tecidos gengivais mostraram que o composto não estimulou a ativação de Nrf2. Levando em consideração os dados obtidos, nosso grupo de pesquisa está avaliando o efeito da administração sistêmica de outras doses de DMF (50 e 150mg/kg) em ratos submetidos a doença periodontal (pesquisa em andamento- tese de doutorado). Além disso, acreditamos que a investigação do composto sobre células específicas do microambiente periodontal poderá ampliar nosso entendimento sobre os mecanismos de ação do DMF em atividades celulares importantes para o reparo tecidual, e quais a vias de sinalização e fatores de transcrição podem estar relacionados com estes efeitos. A partir do exposto, o objetivo do presente estudo é investigar a ação do composto sobre a atividade proliferativa, migratória e inflamatória de fibroblastos do ligamento periodontal in vitro, bem como sua ação no estresse oxidativo associado à doença periodontal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vitória Bonan Costa - Integrante / Morgana Rodrigues Guimarães Stabili - Coordenador.
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2021 - 2022
Efeito do Fumarato de Dimetila (DMF), um ativador de Nrf2, sobre a destruição de tecido mineralizado e não mineralizado em modelo experimental de periodontite em ratos, Descrição: O estresse oxidativo, definido como o desequilíbrio entre a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) e os mecanismos antioxidantes, tem sido correlacionado a patogênese de uma série de doenças inflamatórias, incluindo a doença periodontal. A produção exagerada de ROS pode aumentar o dano oxidativo de proteínas no periodonto e contribuir para destruição tecidual. A produção de enzimas antioxidantes, necessária para contrabalancear os efeitos nocivos do estresse oxidativo, é em parte regulada pela via de sinalização Nrf2 (nuclear factor-erythroid 2 related factor 2). Além de atuar na ativação de fatores antioxidantes, Nrf2 é capaz de inibir ativação de citocinas e quimiocinas inflamatórias, metaloproteinases da matriz e fatores de transcrição envolvidos na modulação de citocinas pró-inflamatórias, como NF-kB e as MAPKinases, todos fatores envolvidos na patogênese de doenças inflamatórias. Em função de suas atividades biológicas e ausência de toxicidade, um ativador farmacológico de Nrf2, dimetil fumarato, tem sido utilizado no tratamento clínico de doenças inflamatórias, como esclerose e psoríase, e diversos estudos clínicos têm avaliado seu potencial terapêutico em outras patologias inflamatórias como câncer, diabetes e artrite reumatoide. Na doença periodontal, não há ainda dados disponíveis sobre o papel da ativação de Nrf2 na progressão da doença, entretanto, resultados demonstrando maior perda óssea periodontal em ratos nocaute para o fator de transcrição, associado à sua capacidade anti-osteoclastogênica in vitro, indicam que a ativação de Nrf2 pode prevenir a progressão da doença periodontal. Para avaliar esta hipótese, DMF foi administrado sistemicamente (gavagem oral) em ratos com periodontite induzida por ligadura, diariamente, durante 10 dias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Vitória Bonan Costa - Integrante / Morgana Rodrigues Guimarães Stabili - Coordenador.
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2018 - 2019
Nanocurcumin pode favorecer o reparo periodontal? Estudo in vitro., Descrição: Devido ao seu potencial terapêutico associado aos seus efeitos biológicos diversos, curcumin tem sido alvo de inúmeras pesquisas com diferentes modelos animais, e estudos clínicos para o tratamento de condições diversas incluindo diabetes, distúrbios neurológicos, câncer, além de doenças inflamatórias crônicas como uveíte crônica, doença de Crohn, psoríase, artrite reumatoide e doença periodontal. Estudos clínicos em humanos demonstraram sua segurança, tolerabilidade e ausência de toxicidade em doses diárias de até 12g. Mas, apesar de seus benefícios no tratamento de diversas doenças estarem bem estabelecidos, o curcumin apresenta algumas desvantagens que limitam sua aplicação terapêutica. A principal delas é a baixa biodisponibilidade, resultante da fraca solubilidade em meio aquoso, fraca absorção gastrointestinal, rápida metabolização e eliminação sistêmica. Têm-se buscado modificar essas características farmacocinéticas através de diferentes abordagens, como uso de adjuvantes como o piperine, ou através da formulação do composto em lipossomas, micelas, complexos fosfolipídicos e em nanopartículas. As nanopartículas (NPs) são tipicamente caracterizadas como materiais com uma de suas dimensões na escala de 0,1-100 nm. Um importante aspecto relacionado ao uso das NPs é sua habilidade em agir como um carreador efetivo para uma miríade de drogas, protegendo-as de condições fisiológicas indesejáveis e permitindo sua liberação controlada e seletiva nos sítios alvos. Desta forma, os objetivos do projeto são: Avaliar o efeito do nanocurcumin sobre a proliferação e migração de fibroblastos do ligamento periodontal e determinar, nestas mesmas células, a influência do nanocurcumin sobre a expressão gênica de marcadores do reparo tecidual (Col1a1, MMP-13, fibronectina (Fn1)) por qPCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vitória Bonan Costa - Integrante / Natalie Aparecida Rodrigues Fernandes - Integrante / Morgana Rodrigues Guimarães Stabili - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2017 - 2018
Caracterização da Matriz Extracelular de Biofilmes de Candida albicans e Lactobacillus rhamnosus, Descrição: A cavidade oral abriga um microbioma complexo constituído por fungos e bactérias que, quando em comunidade, influenciam o crescimento um do outro (Salvatori et al. 2016). As espécies de Candida formam biofilmes polimicrobianos com muitas bactérias orais, incluindo Lactobacillus, Enterococcus, e espécies de Staphylococcus, bem como estreptococos orais (Harriott & Noverr, 2011). Estas bactérias podem ter influências sinérgicas ou antagônicas com a C. albicans que podem influenciar nas características da MEC do biofilme formado. Tem sido relatado que algumas espécies bactérias orais podem reduzir a formação de biofilmes de C. albicans em superfícies de poliestireno, o que sugere que essas bactérias orais também podem desempenhar um papel inibitório na colonização de C. albicans na cavidade oral (Thein et al. 2006). Em estudo recente foi demonstrado que bactérias probióticas, tais como espécies de Lactobacillus acidophilus ou Lactobacillus rhamnosus presentes no queijo, reduziram a colonização oral de Candida spp. em portadores de próteses totais completas, sugerindo seu potencial na redução do risco de candidíase oral nesta população altamente suscetível (Miyazima et al. 2017). Dessa forma, considerando os relatos da literatura relativos à ação inibitória do Lactobacillus no desenvolvimento do biofilme de C. albicans, realizamos a caracterização da matriz extracelular (MEC) dos biofilmes das cepas de C. albicans SC 5314 e Lactobacillus rhamnosus (ATCC 7469), quando em biofilme simples (C. albicans e Lactobacillus ramnosus) e duo-espécie (C. albicans + Lactobacillus ramnosus).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vitória Bonan Costa - Integrante / Beatriz Helena Dias Panariello - Integrante / Marlise Inez Klein - Integrante / Ana Claúdia Pavarina - Coordenador / Amanda Bellini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2016 - 2017
Caracterização da Matriz Extracelular de Biofilmes de Candida albicans e Lactobacilllus casei, Descrição: A cavidade oral abriga um microbioma complexo constituído por fungos e bactérias que, quando em comunidade, influenciam o crescimento um do outro (Salvatori et al. 2016). As espécies de Candida formam biofilmes polimicrobianos com muitas bactérias orais, incluindo Lactobacillus, Enterococcus, e espécies de Staphylococcus, bem como estreptococos orais (Harriott & Noverr, 2011). Estas bactérias podem ter influências sinérgicas ou antagônicas com a C. albicans que podem influenciar nas características da MEC do biofilme formado. Tem sido relatado que algumas espécies bactérias orais podem reduzir a formação de biofilmes de C. albicans em superfícies de poliestireno, o que sugere que essas bactérias orais também podem desempenhar um papel inibitório na colonização de C. albicans na cavidade oral (Thein et al. 2006). Em estudo recente foi demonstrado que bactérias probióticas, tais como espécies de Lactobacillus acidophilus ou Lactobacillus rhamnosus presentes no queijo, reduziram a colonização oral de Candida spp. em portadores de próteses totais completas, sugerindo seu potencial na redução do risco de candidíase oral nesta população altamente suscetível (Miyazima et al. 2017). Dessa forma, considerando os relatos da literatura relativos à ação inibitória do Lactobacillus no desenvolvimento do biofilme de C. albicans, realizamos a caracterização da matriz extracelular (MEC) dos biofilmes das cepas de C. albicans SC 5314 e Lactobacillus casei (ATCC 4646), quando em biofilme simples (C. albicans e Lactobacillus casei) e duo-espécie (C. albicans + Lactobacillus casei).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vitória Bonan Costa - Integrante / Beatriz Helena Dias Panariello - Integrante / Marlise Inez Klein - Integrante / Ana Claúdia Pavarina - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Prêmios
2024
Menção Honrosa, SBPqO.
2024
Menção honrosa, XXXVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.
2019
Menção Honrosa na 1ª Fase do XXXI Congresso de Iniciação Científica da Unesp, Universidade Estadual Paulista - UNESP.
2018
Menção Honrosa na 1ª Fase do XXX Congresso de Iniciação Científica, Universidade Estadual Paulista - UNESP.
2017
Menção Honrosa na 1ª Fase do XXIX Congresso de Iniciação Científica, Universidade Estadual Paulista - UNESP.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Odontologia de Araraquara. , Rua Humaitá, 1680, Centro, 14801903 - Araraquara, SP - Brasil, Telefone: (16) 33016311, Fax: (16) 33016433, URL da Homepage:
Experiência profissional
2020 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado acadêmico, Regime: Dedicação exclusiva.
2016 - 2019
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Iniciação Científica PIBIC/CNPq, Regime: Dedicação exclusiva.
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