Marcio José Poças Fonseca

Bacharel em Ciências Biológicas pela Universidade de Brasília (1990), Mestre em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade de Brasília (1994) e Doutor em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade de Brasília, programa sanduíche com a Universidade Tecnológica de Viena (2000). Pós-doutorado em Genética Molecular e de Microrganismos pela Universidade Tecnológica de Viena (2006-2007) e pela Universidade Duke (EUA, 2015-2016). Professor Visitante do Departamento de Microbiologia da Maharshi Dayanand Universty (Rohtak-Índia, OUT 2019 - MAR 2020). Professor Associado IV do Departamento de Genética e Morfologia da Universidade de Brasília. Experiência na área de Genética Molecular, com ênfase em Estrutura e Regulação Gênica em Fungos Celulolíticos e Patogênicos. Atuação principal nos seguintes temas: epigenética; regulação de genes de fatores de virulência em fungos patogênicos; interação patógeno-hospedeiro no modelo de micoses sistêmicas; bioprospecção de actinobactérias produtoras de atividades antifúngica e imunomodulatória. Interesse no estudo da linguagem televisiva e cinematográfica como ferramenta para o ensino e divulgação da Genética. Orientador de mestrado e de doutorado dos programas de pós-graduação em Patologia Molecular, Biotecnologia e Biodiversidade e Biologia Animal da UnB.

Informações coletadas do Lattes em 04/05/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1995 - 2000

Universidade de Brasília, UnB
Título: Regulação da Expressão dos Genes de Celobiohidrolase de Humicola grisea var. thermoidea
Orientador: Maristella de Oliveira Azevedo
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Regulação da expressão gênica; promotores; genes de celulase.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1991 - 1994

Universidade de Brasília, UnB
Título: Sequenciamento e Análise Estrutural do Gene de Celobiohidrolase I.2 (cbh1.2) do Fungo Humicola grisea var. thermoidea,Ano de Obtenção: 1994
Orientador: Maristella de Oliveira Azevedo
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: sequenciamento de DNA; genes de celulase; Humicola grisea.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Especialização em Genética

1990 - 1991

Universidade de Brasília, UnB
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Aperfeiçoamento em andamento em Molecular Genetics and Microbiology

2015 - Atual

Duke University
Título: Silenciamento epigenético de transgenes no patógeno oportunista Cryptococcus neoformans
Orientador: Joseph Heitman
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Aperfeiçoamento em Poli-extremophilic enzyme producing bacteria

2014 - 2014

University of Delhi South Campus, UDSC, Índia
Título: Isolation, Genetic and Biochemical Characterization of Alkali-thermotolerant Cellulase-producing Bacteria. Ano de finalização: 2014
Orientador: Tulasi Satyanarayana

Aperfeiçoamento em Heterologous Expression /Gene Regulation In Fungi

1999 - 2000

Technische Universität Wien
Título: Heterologous Expression /Gene Regulation In Fungi. Ano de finalização: 2000
Orientador: Christian Peter Kubicek
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas

1985 - 1990

Universidade de Brasília, UnB
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas

1985 - 1990

Universidade de Brasília, UnB

Pós-doutorado

2019 - 2020

Pós-Doutorado. , Maharshi Dayanand University Rohtak, M.D.U.R., Índia. , Bolsista do(a): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal, FAP/DF, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia Ambiental e Recursos Naturais / Especialidade: Bioprospecção.

2015 - 2016

Pós-Doutorado. , Duke University, DUKE, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

2006 - 2007

Pós-Doutorado. , Vienna University of Technology, TUWien, Austria. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2018 - 2018

MYCOLOGY. (Carga horária: 48h). , All India Institute Of Medical Science, AIIMS, Índia.

2008 - 2008

Production of Biopharmaceuticals in Animal Cells. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Biologia Molecular da Transformação Maligna. (Carga horária: 56h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Curso Básico de Cultura de Células. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1998 - 1998

Processamento de Tecidos Microtomia e Imunohistoqu. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Histotecnologia, SBH, Brasil.

1995 - 1995

Extensão universitária em Técnicas Para Caracterização de Promotores Eucarió. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1991 - 1991

Engenharia Genética Em Microrganismos. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1991 - 1991

Regulação da Expressão Gênica. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em Citogenética. (Carga horária: 40h). , Universidade de Brasília, UnB, Brasil.

1987 - 1987

Produção e Aplicação de Anticorpos Monoclonais. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1986 - 1986

Extensão universitária em Toxicologia Animal. (Carga horária: 30h). , Universidade de Brasília, UnB, Brasil.

1986 - 1986

Extensão universitária em Curso Integrado de Imunologia e Alergia do Df. (Carga horária: 13h). , Universidade de Brasília, UnB, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Alemão

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Pouco, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Epigenética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Estrutura e Regulação Gênicas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos/Especialidade: Biotecnologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Células-tronco.

Organização de eventos

POÇAS-FONSECA, M. J. ; ANDREAUS, J. . X Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática ?ENZITEC. 2012. (Congresso).

XIMENES FILHO, E. F. ; POÇAS-FONSECA, M. J. ; SILVAPEREIRA, Ildinete . III Workshop da Rede Bioetanol FINEP/MCT. 2009. (Outro).

Participação em eventos

1st Host Pathogen Interactions Meeting.Effect of histone deacetylases inhibitors on the virulence phenotypes of Cryptococcus neoformans. 2014. (Encontro).

9th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis. Effect of histone deacetylases inhibitors on the virulence phenotypes of Cryptococcus neoformans. 2014. (Congresso).

Association of Microbiologists of India. 55th Annual Conference National Conference on Empowering Mankind with Microbial Technologies November 12 th ? 14 th 2014. The effect of epigenetic modulators on the expression of Cryptococcus neoformans virulence factors. 2014. (Congresso).

Department of Microbiology, Maharshi Dayanand University, Rohtak, Hayana, 18-02-2014.Cellulase Genes Regulation in Humicola grisea var. thermoidea. 2014. (Encontro).

Department of Microbiology, Maharshi Dayanand University, Rohtak, Hayana, 18-02-2014..An Epigenetic Approach for Fungi Genes Regulation Studies. 2014. (Encontro).

Department of Microbiology. University of Sikkim, Gangtok. 05-3-14.Cloning, expression and regulation of cellulose genes from Humicola grisea var. thermoidea. 2014. (Encontro).

Department of Microbiology. University of Sikkim, Gangtok. 05-3-14.Epigenetics in Fungi. 2014. (Encontro).

FRONTIER DISCOVERIES AND EMERGING OPPORTUNITIES IN LIFE SCIENCES. ?Humicola grisea var. thermoidea cellulase genes regulation and heterologous expression?.. 2014. (Congresso).

International conference on Emerging Trends in Biotechnology (ICETB-2014). The epigenetic modulation of Humicola grisea var. thermoidea cellulase and xylanase genes expression. 2014. (Congresso).

National Conference on Fungal Diversity and Biotechnology for Food and Chemicals and 40th Annual Meeting of Mycological Society of India. ?THE THERMOPHILIC DEUTEROMYCETE HUMICOLA GRISEA VAR. THERMOIDEA AS A MODEL FOR GENE REGULATION STUDIES?. 2014. (Congresso).

XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis.HISTONE DEACETYLASES INHIBITORS IMPAIR CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS MAJOR VIRULENCE FACTORS. 2014. (Encontro).

XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis.IMPROVEMENT OF THE IN VITRO PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS YEAST CELLS PHAGOCYTOSIS PROTOCOL. 2014. (Encontro).

27o Congresso Brasileiro de Microbiologia. O PAPEL DE MODULADORES EPIGENÉTICOS NA EXPRESSÃO DE FATORES DE VIRULÊNCIA DE CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS. 2013. (Congresso).

58 Congresso Brasileiro de Genética. An Epigenetic Approach for Penicillium echinulatum cellulase genes expression studie. 2012. (Congresso).

International Conference on Industrial Biotechnology. The impact of chromatin-modulating drugs on the expression of Penicillium echinulatum and Humicola grisea var. thermoidea glycoside hydrolase genes. 2012. (Congresso).

Simpósio Nacional de Microrganismos em Agroenergia: da Prospecção aos Bioprocessos. 2012. (Simpósio).

X Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática -ENZITEC.Chromatin Structure Modulation and the Penicillium echinulatum cellulolytic System. 2012. (Seminário).

International Conference on Microorganisms in Environmental Management and Biotechnology.The molecular biology of Penicillium echinulatum cellulolytic system: gene cloning, heterologous expression and transcription regulation studies. 2011. (Simpósio).

IV International Conference on Environmental, Industrial and Applied Microbiology - BioMicroWorld 2011.The molecular biology of Penicillium echinulatum cellulolytic system: gene cloning, heterologous expression and transcription regulation studies. 2011. (Simpósio).

IX Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática.Regulação pela Fonte de Carbono e pH da Transcrição de Genes de Celulase de Humicola grisea var. thermoidea Crescido em Bagaço de Cana-de-Açúcar. 2010. (Seminário).

Workshop on Ptaquiloside Toxicity.The Biological Effects of Bracken-fern Aqueous Extract over Human Submandibular Gland and Oral Epitelium Cells. 2010. (Simpósio).

I Congresso de Genética do Centro-Oeste. Utilização de Rejeitos da Agroindústria na Produção de Bioetanol. 2009. (Congresso).

I Congresso de Saúde do Sudoeste da Bahia ? Avanços e Desafios. A aplicação das células-tronco: relato de experiência com células-tronco de polpa dental?. 2009. (Congresso).

I Congresso de Saúde do Sudoeste da Bahia ? Avanços e Desafios. O papel das células-tronco de tecido pulpar na regeneração de polpa dental in vitro e in vivo. 2009. (Congresso).

III International Conference on Environmental, Industrial and Applied Microbiology. Analysis of carbon source and pHt-dependent regulation of Humicola grisea var. thermoidea. 2009. (Congresso).

III Workshop da Rede de Pesquisadores do Projeto Produção de Etanol por Hidrólise Enzimática do Bagaço da Cana-de-Açúcar ? Bioetanol/FINEP.Os Sistemas Celulolíticos de Humicola grisea var. thermoidea e de Penicillium echinulatum na biodegradação do bagaço de cana-de-açúcar. 2009. (Encontro).

VIII Semana da Biologia da UnB.Epigenética e Evolução. 2009. (Simpósio).

Worshop on Hidrolysis Route for Cellulosic Ethanol from Sugarcane.Sistemas Celulolíticos dos Fungos Humicola grisea e Penicillium echinulatum: potencial biotecnológico. 2009. (Simpósio).

XII Jornada Odontológica da Universidade de Brasília.Engenharia Tecidual e Células-tronco em Odontologia. 2009. (Simpósio).

ENZITEC 2008.Isolamento e Caracterização de Repressores Transcricionais do Gene de Xilanase xyn2 de Hipocrea jecorina (Trichoderma reesei). 2008. (Seminário).

VII Semana de Biologia da UnB.A Genética no Cinema. 2008. (Encontro).

VIII Encontro Internacional Sobre Paracoccidioidomicose.Membro da Comissão Organizadora do VIII Encontro Internacional Sobre Paracoccidioidomicose. 2002. (Encontro).

National Symposium on Lignocellulose Biotechnology: Present and Future Prospects.National Symposium on Lignocellulose Biotechnology: Present and Future Prospects. 2001. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Fernanda Fonsêca Ferreira

POÇAS-FONSECA, M. J.. Construção e caracterização fenotípica de linhagem mutante para o putativo gene ATL de Cryptococcus neoformans. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Microbiana) - Universidade de Brasília.

Aluno: Luna Nascimento Vargas

POÇAS-FONSECA, M. J.. Perfil transcricional de genes relacionados com a reprogramação da metilação do DNA em placentas de bovinos clones. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Larissa Barbosa Nunes

POÇAS-FONSECA, M. J.. Influência da ocultação de cadáver e do intervalo post-mortem na transcrição e degradação de RNAs em céregro de Mus musculus. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

Aluno: Fabiola Turiel Costa Silva

POÇAS-FONSECA, M. J.. Desvio de proporção de inativação do cromossomo X: potencial utilização no diagnóstico de deficiência intelectual ligada ao X e câncer. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

Aluno: Ana Carolline Ribeiro Tupinambá

POÇAS-FONSECA, M. J.; SOUSA, M. V.; CHARNEAU, S.. Caracterização do secretoma de Aspergillus oryzae crescido em estado sólido de bagaço de cana. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Ana Carolline Ribeiro Tupinambá

POÇAS-FONSECA, M. J.; ROCHA, T. L.; RICART, Carlos André Ornelas. Caracterização do secretoma de Aspergillus oryzae crescido em estado sólido de bagaço de cana. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Carolina Cândida de Queiroz Brito

BATAUS, L. A. M.;POÇAS-FONSECA, M. J.. Caracterização de Celulases e Xilanases Produzidas por Streptomyces sp Cultivado em Resíduos Lignocelulósicos. 2012. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Larissa Naves Duarte de Melo

POÇAS-FONSECA, M. J.. Exame de qualificação de dissertação de mestrado de Larissa Naves Duarte de Melo. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

Aluno: Tatiane Araújo Costa

POÇAS-FONSECA, M. J.; DERENGOWSKI, Lorena da Silveira; Nilce Maria Martins Rossi. Regulação da Expressão do Gene de Glicana Sintase 1 (fks1) pelo Fator Transcricional PacC em Paracoccidioides brasiliensis. 2011. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Natalia von Gal Milanezi

FERREIRA FILHO, Edivaldo XimenesPOÇAS-FONSECA, M. J.; Sebastien O Charneau. Purificação e caracterização de uma endo-1,4-beta-xilanase produzida por Aspergillus niger com características de interesse industrial. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Valquiria alice Michalczechen Lacerda

Rodolfo Rumpf; Maurício Machain Franco;POÇAS-FONSECA, M. J.. Impactos do uso da procaína como agente desmetilante de DNA no sistema de cultivo celular de bovinos. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Miguel Campelo de Melo Ferraz

MORAES, L. P.;POÇAS-FONSECA, M. J.RUBINI, Marciano Régis. Análise Transcriptômica do Fungo Fonsecae pedrosoi, principal agente etiológico da cromoblastomicose no Brasil. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Paulo Henrique de Franco Alcântara

POÇAS-FONSECA, M. J.MARANHÃO, Andréa Queiroz; ALMEIDASANTOS, Maria de Fátima Menezes de. Efeitos das clonagem de elementos de DNA anti-repressores em vetor de expressão na produção de anti-CD3 em CHO-K1. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Nathália Vieira Velloso

POÇAS-FONSECA, M. J.TOLEDO, O. A.AZEVEDO, Ricardo Bentes de; LEAL, Soraya Coelho. "A Influência da Terapia Fotodinâmica mediada pelo Alumínio-cloro-Ftalocianina (AIPHCl) Lipossomal na Regulação de mTOR no Carcinoma Epidermóide Bucal". 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Aluno: Maryani Andressa G

ASTOLFIFILHO, Spartaco; SILVAPEREIRA, Ildinete;BRÍGIDO, Marcelo de MacedoPOÇAS-FONSECA, M. J.. Bezerra. "Estratégias para Expressão de um Anti-CD3 Humanizado em Células de Mamíferos" (suplente). 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Allice Rodrigues Ferreira

Maurício Machain Franco;POÇAS-FONSECA, M. J.. Estabelecimento do padrão de Inativação do cromossomo X em embriões de bovino produzidos in vitro. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Animais) - Universidade de Brasília.

Aluno: Bárbara Maciel Sidou Pimentel

BRÍGIDO, Marcelo de MacedoMORAES, Lídia Maria Pepe de; Paulo Lee Ho;POÇAS-FONSECA, M. J.. "Humanização e Expressão de Fragmentos de Anticorpos Anti-PLA_2 de Bothrops atrox" (suplente). 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Luana Salgado Quilici

Santuza Maria Ribeiro Teixeira;POÇAS-FONSECA, M. J.MARANHÃO, Andréa Queiroz. "Estudo de Elementos Moduladores da Expressão Gênica em Diferentes Linhagens de Células de Mamíferos em Cultura. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Júlia Poubel Coelho

POÇAS-FONSECA, M. J.; GUEDES, M. H. A.; LACAVA, Zulmira Guerrero Marques. "Avaliação da Biocompatibilidade de Magnetolipossomas à Base de Nanopartículas de Maghemita em Camundongos. 2008. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Graziella Anselmo Joanitti

AZEVEDO, Ricardo B; SILVAPEREIRA, Ildinete;POÇAS-FONSECA, M. J.. "Efeitos Citostáticos e Citotóxicos do Inibidor de Proteases BTCI e Peptídeos Derivados em Células de Câncer de Mama (MCF-7) (suplente). 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

Aluno: Nádia Skorupa Parachin

POÇAS-FONSECA, M. J.; NORONHA, Eliane Ferreira;MORAES, Lídia Maria Pepe de. Atividade Xilanolítica em Criptococcus flavus: Perfil Xilanolítico, Clonagem e Expressão de um dos Genes (CFxyn) em Saccharomyces cerevisiae. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Luciano Procópio da Silva

POÇAS-FONSECA, M. J.; FLORÊNCIO, Natália Martins;PEREIRA, Ildinete Silva. Análise do Transcriptoma Parcial de paracoccidioides brasiliensis após Infecção por Macrófagos Peritoneais Murinos. 2006. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Saulo José Linhares de Siqueira

MORAES, Lídia Maria Pepe de; MARCO, Janice Lisboa de;MARANHÃO, Andréa QueirozPOÇAS-FONSECA, M. J.. Clonagem do cDNA da endoglicanase 2 de Humicola grisea var. thermoidea e sua expressão em Saccharomyces cerevisiae. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Luciana Oliveira Pereira

POÇAS-FONSECA, M. J.; LEAL, Soraya Coelho; CAVALCANTI, Cláudio Eduardo de Oliveira. Apoptose Induzida por Extrato de Pteridium aquilinum em Células de Glândula Submandibular Humana (HSG) e de Epitélio Bucal (OSCC-3). 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Thiago Machado Mello de Souza

POÇAS-FONSECA, M. J.MARANHÃO, Andréa QueirozKYAW, Cynthia Maria; GARCIA, Mônica Pereira. Produção de Proteínas Recombinantes de Interesse Terapêutico em Células de Mamíferos em Cultura. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Rosemary Vilaça

POÇAS-FONSECA, M. J.TORRES, Fernando Araripe Gonçalves; NAGATA, Tatsuya. Análise Funcional do gene Kex2 de Paracoccidioides brasiliensis em Sacharomyces cerevisiae. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Mariana Campos da Paz Lopes

POÇAS-FONSECA, M. J.BÁO, Sônia Nair; LACAVA, Zulmira Guerrero Marques. Citotoxicidade Induzida pelo Extrato de Pteridium aquilinum sobre Células HSG e OSCC. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Camila Marinho Silva

POÇAS-FONSECA, M. J.MORAES, Lídia Maria Pepe deXAVIER, Mauro Aparecido S. Análise da Freqüência de Mutações nos Genes BRCA1 e BRCA2 em 12 Famílias Brasileiras com Casos de Câncer de Mama. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: DANIELA MATIAS DE CARVALHO

RECH, Elíbio Leopoldo; GRATTAPAGLIA, Dário; ANDRADE, Alan Carvalho;POÇAS-FONSECA, M. J.. Construção de Vetores para a Expressão de um Peptídeo Microbiano Isolado da Aranha Acanthoscurria gomesiana. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Bruno Benoliel Rocha

POÇAS-FONSECA, M. J.; ARAÚJO, Elza Fernandes de; FELIX, Carlos Roberto;MORAES, Lídia Maria Pepe de. Produção em Saccharomyces cerevisae da Celobiohidrolase I.2 e da Beta-glicosidase 4 de Humicola grisea var. thermoidea. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Patrícia Albuquerque de Andrade

PEREIRA, Ildinete Silva; TABORDA, Carlos Pelleschi;BRÍGIDO, Marcelo de MacedoPOÇAS-FONSECA, M. J.. Caracterização dos Genes de Hidrofobina Pbhyd1 e Pbhyd2 do Fungo Paracoccidioides brasiliensis. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: DANIELA MATIAS DE CARVALHO

POÇAS-FONSECA, M. J.MARANHÃO, Andréa Queiroz; RECH, Elíbio. Construção de Vetores para Expressão da Gomesina. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Luciana Azevedo Ruggiero

POÇAS-FONSECA, M. J.; MORO, A. M.;BRÍGIDO, Marcelo de Macedo. Clonagem de Anticorpos Recombinantes e Expressão em Cultura de Células de Ovário de Hamster Chinês (CHO). 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Luna Alcântara Neres de Carvalho

CAMPOS, Élida GeraldaPOÇAS-FONSECA, M. J.; GIUGLIANO, L. G.. Efeitos do Ácido Nordihidroguairético sobre Saccharomyces cerevisae e Descrição de uma Atividade Semelhante à Lipoxigenase. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Ana Paula Catunda Lemos

AZEVEDO, Ricardo Bentes de; FERNÁNDEZ, L. C.;POÇAS-FONSECA, M. J.. Efeitos da Administração do Óleo de Peixe sobre a Indução da Fibrose Pulmonar por Bleomicina: Aspectos Morfológicos e Imunocitoquímicos. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

Aluno: Andreza de Mello Lopes

POÇAS-FONSECA, M. J.. Estabelecimento e otimização de consórcios enzimáticos para hidrólise de biomassa lignocelulósica. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Microbiana) - Universidade de Brasília.

Aluno: WILLIE OLIVEIRA PINHEIRO

POÇAS-FONSECA, M. J.. Biodistribuição e eficácia terapêutica de nanopartículas magnéticas recobertas com citrato e nanocápsulas de selol no tratamento do adenocarcinoma mamário em camundongos fêmeas idosas. 2019. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Amanda Gregorim Fernandes

Poças-Fonseca, M. J.. Produção e caracterização de beta-glicosidases recombinantes de Humicola grisea e Penicillium echinulatum. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Marcus de Melo Teixeira

POÇAS-FONSECA, M. J.FELIPE, Maria Sueli Soares; BEZERRA, L. M. L.; CISALPINO, P. S.; MORAES, L. P.. Especiação, Genômica Comparativa e Reprodução Sexual no Complexo de Espécies do Gênero Paracoccidioides. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Adriana Rodrigues Reis e Silva

POÇAS-FONSECA, M. J.; LUCCI, Carolina Madeira. Dinâmica da Metilação do DNA em Embriões de Coelho no Período de Pré-implantação. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Animais) - Universidade de Brasília.

Aluno: Danielle de Moura Cordeiro

DODE, M. A. N.;POÇAS-FONSECA, M. J.; Eduardo de Oliveira Melo; PIVATO, I.;ANDRADE, Rosângela Vieira. Identificação de marcadores moleculares para a competência ovocitária em células do cumulus bovinas. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Animais) - Universidade de Brasília.

Aluno: Izabel Cristina Rodrigues da Silva

POÇAS-FONSECA, M. J.BRÍGIDO, Marcelo de Macedo; BERTIOLI, D. J.; Cézar Martins de Sá; FERREIRA, L. B.. Isolamento e análise de regiões de cromatina nativa contendo segmentos de DNA na conformação Z em diferentes tipos celulares. 2010. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Luciana Oliveira Pereira

AZEVEDO, Ricardo Bentes de; LEAL, Soraya Coelho;POÇAS-FONSECA, M. J.; Lídia Guillo. Estudo in vitro de células-tronco pulpares de dentes com e sem inflamação: caracterização e indução de regeneração. 2009. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Aluno: Roberto do Nascimento Silva

FELIX, Carlos Roberto;FERREIRA FILHO, Edivaldo XimenesPOÇAS-FONSECA, M. J.; NORONHA, Eliane Ferreira; Betânia Ferraz Quirino. Estudos de sinalização celular em Hypocrea jecorina (Trichoderma reesei) durante a expressão dos genes de clulase (cbh1 e cbh2) em presença de celulose e soforose e durante o antagonismo contra Phytium ultimum. 2008. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Luzirlane dos Santos Barbosa

LACAVA, Zulmira Guerrero Marques; BERGMANN, B. R.; MOTOYAMA, A. B.; LOZZI, Silene de Paulino;POÇAS-FONSECA, M. J.. Estudos dos Processos de Magnetotermocitólise e Terapia Fotodinâmica mediados por Magnetolipossomos Fotossensibilizados em Camundongos (suplente). 2008. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Parulo Roberto Queiroz da Silva

POÇAS-FONSECA, M. J.; GRISÓLIA, Maria de Nazaré Klautau Guimarães; LOZZI, Silene de Paulino; MANFRIM, Maura Helena. Caracterização Molecular e Desenvolvimento de Marcadores Específicos para a Detecção de Biótipos de Mosca Branca Bemisia tabaci. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

Aluno: Luanne Helena Augusto Lima

TORRES, Fernando Araripe Gonçalves; VICENTE, Elisabete José; SÁ, Maria Fátima Grossi de; FELIX, Carlos Roberto;MORAES, Lídia Maria Pepe dePOÇAS-FONSECA, M. J.. Estudos Moleculares dos Genes xyl1 e xyl2 de Candida tropicalis Visando a Produção de Xilitol. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Ângela Patrícia Santana

TORRES, Fernando Araripe Gonçalves; LINHARES, Guido Fontgalland Coelho; LUCCI, Carolina Madeira; RICART, Carlos André Ornelas; RIBEIRO, Bergmann Morais;MORAES, Lídia Maria Pepe dePOÇAS-FONSECA, M. J.. Expressão de Hormônio Folículo Estimulante (FSH) Bovino em Pichia pastoris. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Mônica Pereira Garcia

AZEVEDO, Ricardo Bentes de; TEDESCO, Antônio Cláudio;BÁO, Sônia Nair; NEVES, Francisco de Assis Rocha; LOZZI, Silene de Paulino;POÇAS-FONSECA, M. J.. Estudo in vico dos efeitos sub-crônicos e crônicos de nanopartículas magnéticas à base de magnetita recobertas com DMSA. 2005. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Aluno: Leandro Marques Lacava

LACAVA, Zulmira Guerrero Marques;POÇAS-FONSECA, M. J.; TEDESCO, Antônio Cláudio;PELEGRINI, FernandoBÁO, Sônia Nair. Estudos de Biodistribuição e Toxicidade de Fluido Magnético à Base de Partículas de Magnetita Recobertas por Dextran em Camundongos. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

Aluno: Wendell Jacinto Pereira

POÇAS-FONSECA, M. J.. Padrões diferenciais de metilação em escala genômica de clones de Eucalyptus em ambientes variáveis. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Fernanda Paulini

POÇAS-FONSECA, M. J.; MAGALHAES, B. S.; LUCCI, Carolina Madeira. Investigação Proteômica da foliculogênese inicial em bovinos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

Aluno: Theyssa Fernanda Barbosa Borges

POÇAS-FONSECA, M. J.FELIPE, Maria Sueli SoaresALMEIDA, João Ricardo Moreira. Desenvolvimento de um processo de sacarificação e fermentação simultâneas (SSF) para produção de bioetanol a partir de amido de mandioca. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Marcus de Melo Teixeira

POÇAS-FONSECA, M. J.; FLORÊNCIO, Natália Martins;BRÍGIDO, Marcelo de Macedo. Especiação, Genômica Comparativa e Reprodução Sexual no Complexo de Espécies do Gênero Paracoccidioides. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Adriana Rodrigues Reis e Silva

POÇAS-FONSECA, M. J.; LUCCI, Carolina Madeira; Maurício Machain Franco. Modificações epigenéticas induzidas pelo cultivo in vitro durante a pré-implantação embrionária: conseqüências na regulação transcricional de retrotransposons. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Animais) - Universidade de Brasília.

Aluno: Roberto do Nascimento Silva

RIBEIRO, Bergmann Morais; NORONHA, Eliane Ferreira;POÇAS-FONSECA, M. J.. Estudos de sinalização celular em Hypocrea jecorina (Trichoderma reesei) durante a expressão dos genes de clulase (cbh1 e cbh2) em presença de celulose e soforose e durante o antagonismo contra Phytium ultimum. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Luzirlane dos Santos Barbosa

POÇAS-FONSECA, M. J.; Maria de Fátima da Silva Lettere Verdeaux; LOZZI, Silene de Paulino; GARCIA, Mônica Pereira. Estudos dos Processos de Magnetotermocitólise e Terapia Fotodinâmica mediados por Magnetolipossomos Furtivos em Camundongos. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Klécius Renato S Celestino

POÇAS-FONSECA, M. J.; RICART, Carlos André Ornelas; FELIX, Carlos Roberto. Produção, Caracterização, Purificação e Aplicação de Beta-glicanase Produzida por Fungos em Indústria Cervejeira. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Paulo Roberto Queiroz da Silva

LACAVA, Zulmira Guerrero Marques;POÇAS-FONSECA, M. J.; GRISÓLIA, Maria de Nazaré Klautau Guimarães; LIMA, Luzia Helena Corrêa. Uso de Marcadores Moleculares para o Estudo da Variabilidade Genética de Populações de Mosca Branca, Bemisia tabaci. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

Aluno: Fernanda Fonsêca Ferreira

POÇAS-FONSECA, M. J.. Construção e caracterização fenotípica de linhagem mutante para a sequência de DNA CNAG_2105 de Cryptococcus neoformans. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Microbiana) - Universidade de Brasília.

Aluno: Thiago Machado Mello de Sousa

POÇAS-FONSECA, M. J.PEREIRA, Ildinete Silva; RIBEIRO, Bergmann Morais. Expressão da gp41 e da gp120 do vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1) na Superfície de Células de Ovário de Hamster Chinês (CHO). 2005. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Sérgio Martin Aguiar

POÇAS-FONSECA, M. J.MARANHÃO, Andréa QueirozPEREIRA, Ildinete Silva. Análise Estrutural e de Expressão dos Genes pacC de Paracoccidioides brasiliensis e de Humicola grisea var. thermoidea. 2005. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Lorena da Silveira Derengowski

POÇAS-FONSECA, M. J.PEREIRA, Ildinete Silva; BOCCA, Anamélia Lorenzetti. Análise In Vitro da Expressão de Potenciais Fatores de Virulência do Fungo Paracoccidioides brasiliensis. 2005. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Pollyana Pfrimer

POÇAS-FONSECA, M. J.; FELIX, Carlos Roberto; LIMA, Beatriz Dolabela de. Expressão de Uricase de Bacillus subtilis em Escherichia coli. 2005. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Luciana Oliveira Pereira

POÇAS-FONSECA, M. J.; SANTOS, Maria de Fátima Menezes de Almeida;GRISÓLIA, César KoppeAZEVEDO, Ricardo Bentes de. Mutagênese Induzida por Pteridium aquilinum em Células HSG e OSCC-3. 2005. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Camila Marinho Silva

POÇAS-FONSECA, M. J.MORAES, Lídia Maria Pepe de; OLIVEIRA, Silviene Fabiana de. Análise da Freqüência de Mutações nos Genes BRCA1 e BRCA2 em Famílias Brasileiras com Casos de Câncer de Mama. 2004. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Bruno Benoliel Rocha

POÇAS-FONSECA, M. J.; DESOUZA, Marlene Teixeira;FERREIRA FILHO, Edivaldo Ximenes. Clonagem, Análise Transcricional e Expressão Heteróloga de Genes do Complexo Celulolítico de Humicola grisea var. thermoidea. 2003. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Marcelo Padilha Carpes

POÇAS-FONSECA, M. J.MORAES, Lídia Maria Pepe de; RIBEIRO, Bergmann Morais. Localização, Clonagem e Seqüenciamento do Gene iap-3 do Baculovírus AgMNPV e do Mutante vApAg. 2003. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: João Ricardo Moreira de Almeida

TORRES, Fernando Araripe Gonçalves; RESENDE, R. O.;POÇAS-FONSECA, M. J.. Isolamento, Caracterização e Análise da Atividade do Gene da 3-fosfoglicerato quinase (PGK1) da Levedura Metilotrófica Pichia pastoris. 2002. Outra participação, Universidade de Brasília.

POÇAS-FONSECA, M. J.; RODRIGUES, F. P.; RIOS, R. A. V.. Presidente - Seleção Simplificada para Professor Substituto - Área de Genética. 2019. Universidade de Brasília.

POÇAS-FONSECA, M. J.MARANHÃO, Andréa QueirozKYAW, Cynthia Maria. Seleção simplificada para Professor Substituto de Microbiologia. 2005. Universidade de Brasília.

POÇAS-FONSECA, M. J.; SANTOS, Maria de Fátima Menezes de Almeida; BRASILEIRO, I. L. G.. Presidente da Comissão de Seleção do Processo de Seleção Simplificada para Professor substituto, nível de Graduação, 20 horas, na área de Histologia. Ato do Departamento de Genética e Morfologia no 006/2001. 2001. Universidade de Brasília.

POÇAS-FONSECA, M. J.KYAW, Cynthia Maria; FREITAS, S. M.; NAGATA, Tatsuya;MORAES, Lídia Maria Pepe de. Comissão de Seleção para o Mestrado em Biologia Molecular. 2012. Universidade de Brasília.

MORAES, L. P.; KRUGER, R. H.;POÇAS-FONSECA, M. J.. Comissão para Avaliação de Revalidação de Diploma de Silas Granato Villas Boas. 2011. Universidade de Brasília.

POÇAS-FONSECA, M. J.. Seleção de Candidatos ao Programa Multi-Institucional de Pós-graduação em Biotecnologia. 2010. Universidade Federal do Amazonas.

POÇAS-FONSECA, M. J.MARANHÃO, Andréa QueirozPEREIRA, Ildinete Silva. Comissão para Avaliação de Revalidação de Diploma de Galina Gulis. 2010. Universidade de Brasília.

POÇAS-FONSECA, M. J.; Robert Miller; RICART, Carlos André Ornelas; Werner Treptow;KYAW, Cynthia Maria. Banca Examinadora da Seleção de Mestrado em Biologia Molecular. 2010. Universidade de Brasília.

Comissão julgadora das bancas

Maria Sueli Soares Felipe

FONSECA, M. J. P.; AZEVEDO, M. O.;Felipe, MSS. Sequenciamento e análise de homologia do gene cbhl.2 do Humicola grisea var. thermoidea.. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Maria Sueli Soares Felipe

AZEVEDO, M. O.; FONSECA, M. J. P.;Felipe, MSS; FELIX, Carlos Roberto. Regulação da Expressão dos Genes de Celobiohidrolase de Humicola grisea var. thermoidea.. 2000 - Universidade de Brasília.

Suely Lopes Gomes

GOMES, S. L.. Regulação da Expressão dos Genes de Celobiohidrolase de Humicola grisea var. thermoidea. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Marcelo de Macedo Brigido

BRIGIDO, M. M.; AZEVEDO, M. O.. Regulação da Expressão dos Genes de Celobiohidrolase de Humicola grisea var. thermoidea. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Orientou

Lourival Carvalho Nunes

Avaliação do efeito combinado de terapia fotodinâmica e de drogas epigenéticas sobre a virulência de Candida spp; Início: 2020; Dissertação (Mestrado profissional em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Camila Bontempo Nunes

AVALIAÇÃO DE ATIVIDADES ANTIFÚNGICA E IMUNOMODULADORA DE ISOLADOS DE ACTINOBACTERIA DA RIZOSFERA DE SOLANUM LYCOCARPUM; 2020; Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Camila Gomes Cabral

Análise do efeito do tratamento fotodinâmico mediado por nanoemulsão contendo cloreto de alumínio-ftalocianina sobre a produção de hidrolases de Humicola grisea var; thermoidea e Penicillium echinulatum; 2020; Dissertação (Mestrado em Nanociências e Nanobiotecnologia) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcio José Poças Fonseca;

José Athayde Vasconcelos Morais

EFEITO DO USO COMBINADO DE INIBIDORES DE HISTONA DESACETILASE E TERAPIA FOTODINÂMICA SOBRE O CRESCIMENTO DE Cryptococcus spp; IN VITRO; 2019; Dissertação (Mestrado em Nanociências e Nanobiotecnologia) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcio José Poças Fonseca;

Fernanda Fonsêca Ferreira

Construção e caracterização fenotípica de linhagem mutante para o gene putativo ALT1 de Cryptococcus neoformans; 2018; Dissertação (Mestrado em Biologia Microbiana) - Universidade de Brasília,; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

João Heitor Colombelli Manfrão Netto

Efeito do modulador epigenético 5-AZA-2-desoxi-citidina sobre a regulação dos genes e a produção de celulases e xilanases pelo fungo termofílico Humicola grisea var; thermoidea cultivado em resíduos agrícolas; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Mariana Colaço Carneiro da Cunha

Efeito das nanopartículas de maguemita estabilizadas com citrato sobre células de carcinoma submandibular humano in vitro HSG; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Raphael Severino Bonadio

PERFIL DE METILAÇÃO GLOBAL DE DNA EM CÉLULAS MCF-7 E MCF-10A APÓS EXPOSIÇÃO TRANSIENTE DE NANOPARTÍCULAS DE MAGHEMITA FUNCIONALIZADAS COM CITRATO; 2014; Dissertação (Mestrado em Nanociências e Nanobiotecnologia) - Universidade de Brasília,; Coorientador: Marcio José Poças Fonseca;

Natália Bittencourt de Oliveira Angarten

Análise estrutural e funcional do promotor do gene de endoglicanase 1 de Humicola grisea var; thermoidea; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Clarissa Romez Calais

EFEITOS DOS MODULADORES EPIGENÉTICOS BUTIRATO DE SÓDIO E HIDRALAZINA NA EXPRESSÃO DE GENES RELACIONADOS À PLURIPOTÊNCIA EM CÉLULAS DE POLPA DENTAL HUMANA HÍGIDA E INFLAMADA; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcio José Poças Fonseca;

Robson William de Melo Matos

Análise da ultraestrutura miceliana e influência de moduladores epigenéticos sobre o sistema celulolítico de Penicillium echinulatum; 2012; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Luana de Castro Oliveira

Efeito de Drogas Moduladoras da Estrutura da Cromatina sobre a Interação entre Macrófagos Murinos e Paracoccidioides brasiliensis; 2012; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Tatiane Araújo Costa

Regulação da Expressão do Gene de Glicana Sintase 1 (fks1) pelo Fator Transcricional PacC em Paracoccidioides brasiliensis; 2011; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Miguel Campelo de Melo Ferraz

Caracterização do transcritoma parcial do fungo patogênico Fonsecaea pedrosoi; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcio José Poças Fonseca;

Daniella Sousa de Moraes

Análise da região promotora dos genes 1,3-beta-glicana sintase e quitina sintase 4 de Paracoccidiodes brasiliensis; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Letícia Araújo Menezes Sant´Ana

Análise Estrutural e Funcionalda Região Promotora do Gene de Quitina Sintase 4 de Paracoccidiodes brasiliensis; 2008; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcio José Poças Fonseca;

Thiago Machado Mello de Sousa

Produção de Proteínas de Interesse Terapêutico em Células de Mamíferos em Cultura; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Luciana Oliveira Pereira

Apoptose Induzida por Extrato de Pteridium aquilinumem Células de Glândula Submandibular Humana (HSG) e de Epitélio Bucal (OSCC-3); 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Sérgio Martin Aguiar

Análise Estrutural e de Expressão do Gene pacC de Paracoccidioides brasiliensis; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Mariana Campos da Paz Lopes

Citotoxicidade Induzida pelo Extrato de Pteridium aquilinum sobre Células HSG e OSCC; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Bruno Benoliel Rocha

Produção em Saccharomyces cerevisiae da Celobiohidrolase I; 2 e da Beta-glicosidase 4 de Humicola grisea var; thermoidea; 2004; 84 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília,; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

KUNAL RANJAN

Combined strategies for Cryptococcus sp; growth control: antifungal drugs, epigenetic modulators, photodynamic therapy and actinobacteria-derived metabolites; 2021; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Amanda Gregorim Fernandes

Produção e caracterização de -glicosidases recombinantes de Humicola grisea e Penicillium echinulatum; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília,; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Fabiana Brandão Alves Silva

Aspectos Epigenéticos da Virulência em Cryptococcus neoformans: O papel das Histonas Desacetilases; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Thiago Machado Mello-de-Sousa

Regulação Transcricional de Genes de Hidrolases em Fungos Filamentosos: Sistemas PacC/CreA em Humicola grisea var; thermoidea e Sistema Xyr1 em Trichoderma reesei; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Luciana Oliveira Pereira

ESTUDO IN VITRO DE CÉLULAS MESENQUIMAIS ISOLADAS DA POLPA DE DENTES PERMANENTES COM E SEM INFLAMAÇÃO:CARACTERIZAÇÃO E INDUÇÃO DE DIFERENCIAÇÃO; 2012; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília,; Coorientador: Marcio José Poças Fonseca;

Amanda Gregorim Fernandes

ANÁLISE E COMPARAÇÃO DE DUAS -GLICOSIDASES NO SINERGISMO DE ENZIMAS CELULOLÍTICAS MICROBIANAS NA DEGRADAÇÃO DA FRAÇÃO DE CELULOSE DE BAGAÇO DE CANA DE AÇÚCAR; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Marciano Régis Rubini

Clonagem e Expressão Heteróloga do Gene de Endoglicanase 1 (egl1) de Penicillium echinulatum; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcio José Poças Fonseca;

Thiago Machado Mello de Sousa

2013; Universidade de Brasília,; Marcio José Poças Fonseca;

Marciano Régis Rubini

2010; Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcio José Poças Fonseca;

Sérgio Martin Aguiar

Mutações Gênicas do Hospedeiro Associadas à Resistência à Infecção pelo HIV; 2004; 35 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

BRUNO SABACK GURGEL

Mutações Gênicas do Hospedeiro Associadas à Resistência à Infecção pelo HIV; 2004; 35 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Camila Suguiura Evangelista

Avaliação do padrão de metilação do DNA de macrófagos murinos após infecção pelo fungo patogênico Cryptococcus neoformans; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Camila Gomes Cabral

Criação de mutantes para o gene SIN3 de Cryptococcus neoformans; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Fernanda Fonsêca Ferreira

Alteração do metiloma para o aumento da produção de xilanases por Humicola grisea var; thermoidea; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Déborah Vieira Varela

Influência do modulador epigenético Tricostatina A sobre o Sistema Celulolítico do Fungo Penicillium echinulatum; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Henrique Bittencourt Neves de Siqueira

Influência do modulador epigenético 5-aza-2-desoxicitidina sobre o Sistema Celulolítico do Fungo Penicillium echinulatum; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Agronomia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Bárbara Gomes Paes

Análise do Perfil Transcricional de Enzimas de Interesse Industrial de Humicola grisea após Modulação Epigenética Induzida por Drogas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Gabriel Pasquarelli do Nascimento

Abordagem Epigenética para o Aumento da Produção de Celulase de Aspergillus oryzae para Aplicação Industrial a partir de Resíduos Agrícolas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Thaís Amanda Pinho Silva

Influência de moduladores epigenéticos na internalização de Candida sp; por macrófagos murinos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Bárbara Gomes Paes

Abordagem Epigenética para o Aumento da Produção de Celulases por Humicola grisea; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Luana Magalhães Duarte

Programa REUNI; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Ministério da Educação; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Mariana Garcez Stein

Análise do Promotor do Gene cbh1; 2 de Humicola grisea em Sistema Gene Repórter gfp; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Natália Bittencourt de Oliveira Angarten

Análise do Promotor do Gene cbh1; 1 de Humicola grisea em Sistema Gene Repórter gox; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Fernanda Cunha Salim

?Obtenção de Linhagens Híbridas de Aspergillus nidulans Auxotrófica para Arginina/Esporos Amarelos e Auxotrófica para Prolina/Esporos Verdes?; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Larissa Mourao Gomes de Almeida e Silva

Programa REUNI; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Ministério da Educação; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Bárbara Magalhães Menezes

?Amplificação e Clonagem da Região Codante do Domínio de Ligação ao DNA da Proteína PacC de Humicola grisea var; thermoidea?; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Leandro Santos Bicalho

Avaliação do Efeito do Extrato de Pteridium aquilinum sobre as Células HSG e OSCC por meio da Técnica de Coloração com Alaranjado de Acridina e Brometo de Etídeo; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Antonio Leonardo de Freitas Garcia

Clonagem e Expressão de Celulase de Humicola grisea var; thermoidea em Pichia pastoris; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Letícia Martins dos Santos

Amplificação e Clonagem dos Genes gp41 e gp120 do HIV-1 Virotipo C; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Plínio Queiróz da Cruz

Análise Funcional do Promotor do Gene de Beta-glicosidase de Humicola grisea var; thermoidea; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Leandro Santos Bicalho

Efeito Genotóxico do Extrato de Pteridium aquilinum sobre as Células HSG e OSCC Avaliado pela Técnica de DNA ladder; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Edvaldo Oliveira Neves

Clonagem Parcial e Análise de Expressão do Gene pacC de Paracoccidioides brasiliensis; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Diego Pereira Lindoso

Perfil de Expressão do Gene de Beta-glicosidase de Humicola grisea; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Lílian Leite Vasconcelos

ANÁLISE FUNCIONAL DA REGIÃO PROMOTORA DO GENE kex DO Paracoccidioides brasiliensis; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Livio Barboza Silva

CLONAGEM E ANÁLISE FUNCIONAL DA REGIÃO PROMOTORA DO GENE DE GLICANA SINTASE DO Paracoccidioides brasiliensis; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Thiago Trindade Daisson Santos

CLONAGEM E ANÁLISE FUNCIONAL DA REGIÃO PROMOTORA DO GENE DE QUITINA SINTASE DO Paracoccidioides brasiliensis; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Pedro Vinícius do Valle Tayar

Perfil de Expressão dos Genes de Celulase de Humicola grisea var; thermoidea Crescido em Diferentes Valores de pH; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Luciana OliveiraPereira

Expressão de Anticorpos Anti-zDNA em Células de Glândula Submandibular Humana (HSG) em Cultura; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Thiago Machado Mello de Sousa

Expressão de Anticorpos Anti-zDNA em Monócitos/Macrófagos de Murino (RAW264; 7) em Cultura; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Edvaldo Oliveira Neves

Clonagem e Caracterização Molecular do Gene pacC de Humicola grisea var; thermoidea; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Marcelo Evangelista Lôbo

Análise da Expressão do Gene Repórter lacZ de E; coli Dirigida pelos Promotores dos Genes de Celobiohidrolase de Humicola grisea var; thermoidea em Linhagens Transformantes de Aspergillus nidulans Crescidas em Diferentes Fontes de Carbono e Valores de pH; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Thiago Machado Mello de Sousa

Variações do pH do Meio de Cultura: Efeitos Genotóxicos e Morfológicos em Células CHO; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Bruno Benoliel Rocha

Caracterização dos Produtos de Expressão do Fungo Humicola grisea var; thermoidea; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcio José Poças Fonseca;

Foi orientado por

Helena Luna Ferreira

Estudo do efeito do Metotrexato em Células Peritoneais do Camundongo; 1991; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helena Luna Ferreira;

Helena Luna Ferreira

Estudo do efeito do Metotrexato em Células Peritoneais do Camundongo; 1991; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helena Luna Ferreira;

Helena Luna Ferreira

Estudo do efeito do Metotrexato em Células Peritoneais do Camundongo; 1991; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helena Luna Ferreira;

Helena Luna Ferreira

Estudo do efeito do Metotrexato em Células Peritoneais do Camundongo; 1991; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helena Luna Ferreira;

Helena Luna Ferreira

Estudo do efeito do Metotrexato em Células Peritoneais do Camundongo; 1991; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helena Luna Ferreira;

Helena Luna Ferreira

Estudo do efeito do Metotrexato em Células Peritoneais do Camundongo; 1991; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helena Luna Ferreira;

Helena Luna Ferreira

Efeito do Metotrexato no Aparecimento de Alterações Cromossômicas em Células Peritoneais e da Medula Óssea do Camundongo; 1990; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helena Luna Ferreira;

Helena Luna Ferreira

Efeito do Metotrexato no Aparecimento de Alterações Cromossômicas em Macrófagos Peritoneais de camundongo; 1989; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helena Luna Ferreira;

Helena Luna Ferreira

Efeito do Metotrexato no Cariótipo de Macrófagos Peritoneais e nas Células da Medula Óssea de Camundongos Swiss; 1988; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helena Luna Ferreira;

Maristela de Oliveira Azevedo

Regulação da expressão dos genes de celobiohidrolase de Humicola grisea var; thermoidea; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela de Oliveira Azevedo;

Déborah Vieira Varela

Influência do modulador epigenético Tricostatina A sobre o sistema celulolítico do fungo Penicillium echinulatum; 2013; Iniciação Científica - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Déborah Vieira Varela;

Beatriz Dolabela de Lima

Caracterização e sequenciamento do gene celobiohidrolase 1; 2 (CBH1; 2) do fungo Humicola grisea var; thermoidea; 1994; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília,; Coorientador: Beatriz Dolabela de Lima;

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  • LACAVA, Zulmira Guerrero Marques ; FERREIRA, H. L. ; POÇAS-FONSECA, M. J. ; BORGES, C. A. M. . Estudo Citogenético em Células do Baço, Peritônio e Medula Óssea de Camundongos Submetidos À Ovariectomia. In: XXXIV Congresso Nacional de Genética, 1988, São Paulo, 1988.

  • FERREIRA, H. L. ; LACAVA, Zulmira Guerrero Marques ; POÇAS-FONSECA, M. J. ; BORGES, C. A. M. . Estudo Citogenético em Células do Baço, Peritônio e Medula Óssea de Camundongos Segundo Sexo e Idade. In: VI Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 1988, Brasília, 1988.

  • LACAVA, Zulmira Guerrero Marques ; FERREIRA, H. L. ; POÇAS-FONSECA, M. J. ; REZENDE, R. C. ; NAZARETH, A. A. V. . Estudo das Associações Cromossômicas em Células da Medula Óssea de Camundongos Submetidos À Ovariectomia. In: XXXIII Congresso Nacional de Genética, 1987, Brasília, 1987.

  • FERREIRA, H. L. ; LACAVA, Zulmira Guerrero Marques ; POÇAS-FONSECA, M. J. ; BORGES, C. A. M. . Estudo Cromossômico de Macrófagos Peritoniais de Camundongos Segundo Tempo de Ovariectomia. In: II Encontro Nacional de Pesquisa em Câncer, 1987, Rio de Janeiro, 1987.

  • FERREIRA, H. L. ; LACAVA, Zulmira Guerrero Marques ; POÇAS-FONSECA, M. J. ; BORGES, C. A. M. . Estudo das Associações Cromossômicas de Células da Medula Óssea de Camundongos Segundo Sexo, Idade e Tempo de Ovariectomia. In: II Encontro Nacional de Pesquisa em Câncer, 1987, Rio de Janeiro, 1987.

  • ANDRADE, Rosângela Vieira ; PETROFEZA, Silvana da Silva ; POÇAS-FONSECA, M. J. ; SOARES, Célia Maria de Almeida ; BRÍGIDO, Marcelo de Macedo ; FELIPE, Maria Sueli Soares . Partial Transcriptome Characterization of the Dimorphic and Pathogenic Fungus Paracoccidioides brasiliensis. Annual Review Of Biological Sciences , Botucatu, São Paulo, Brasil, p. 60-60, 2002.

  • NEVES, E. O. ; LÔBO, M. E. ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; AZEVEDO, Maristella de Oliveira ; POÇAS-FONSECA, M. J. . Cloning of Partial Sequences of pacC Genes from Paracoccidioides brasiliensis and Aspergillus fumigatus. Annual Review Of Biological Sciences , Botucatu, São Paulo, Brasil, p. 59-59, 2002.

  • MIRANDA, M. R. S. B. ; MORAES, Lídia Maria Pepe de ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; POÇAS-FONSECA, M. J. ; AZEVEDO, Maristella de Oliveira . Vetores Para Expressão do Gene de Celobiohidrolase I.1 de Humicola grisea var. thermoidea em Picchia pastoris. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), Ribeirão Preto, v. 20, n.3, p. 194-194, 1997.

  • POÇAS-FONSECA, M. J. . Aspectos Genéticos de Diferenças da Diferenciação Sexual. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • POÇAS-FONSECA, M. J. . Histone deacetylase inhibitors enhance the photodynamic inactivation of Cryptococcus spp. in vitro. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • POÇAS-FONSECA, M. J. . Humicola grisea var. thermoidea: enzyme activities and gene regulation at the epigenetic level?. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • POÇAS-FONSECA, M. J. . Histone deacetylase inhibitors enhance the photodynamic effect on Cryptococcus spp. growth and viability in vitro. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Poças-Fonseca, Marcio Jose . Cryptococcus neoformans epigenetic regulation of virulence as revealed by gene deletion mutants. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Poças-Fonseca, M. J. . DNA methylation impacts Humicola grisea var. thermoidea enzyme activities and the glucose-mediated gene repression. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • POÇAS-FONSECA, M. J. . The impact of DNA methylation on Humicola grisea var. thermoidea enzyme activities and on the glucose-mediated gene repression. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • POÇAS-FONSECA, M. J. . O conhecimento da hereditariedade: da domesticação de plantas e animais à herança epigenética. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Silva, T.A.P. ; De-Souza-Silva, C.M. ; DERENGOWSKI, Lorena da Silveira ; MELLODESOUSA, Thiago Machado ; SILVAPEREIRA, Ildinete ; POÇAS-FONSECA, M. J. . INFLUÊNCIA DE MODULADORES EPIGENÉTICOS SOBRE A INTERNALIZAÇÃO DE CANDIDA sp. POR MACRÓFAGOS MURINOS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MARANHÃO, Andréa Queiroz ; KIAW, Cynthia Maria ; SILVAPEREIRA, Ildinete ; BRÍGIDO, Marcelo de Macedo ; POÇAS-FONSECA, M. J. . Genes IX. Porto Alegre: Artmed Editora S.A., 2009. (Tradução/Livro).

  • POÇAS-FONSECA, M. J. ; MELLODESOUSA, Thiago Machado ; MARANHÃO, Andréa Queiroz ; BRÍGIDO, Marcelo de Macedo . Expressão da gp120 e da gp41 do Vírus da Imunodeficiência Humana 1 (HIV-1) na Superfície de Células de Ovário de Hamster Chinês (CHO) . Publicação: Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico em DST/HIV/AIDS no Brasil. Série Estudos, Pesquisas e Avaliação número 10. Brasília: Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Programa Nacional de DST e AIDS., 2005 (Livro de Divulgação de Pesquisas em AIDS feitas no Brasil).

Outras produções

DILLON, Aldo José Pinheiro ; POÇAS-FONSECA, M. J. ; SILVAPEREIRA, Ildinete ; RUBINI, Marciano Régis . Vetores, Célula Transformada, Processo de Produção, Composição, Uso de Composição Compreendendo Celulases e Métodos de Modificação de Tecidos Utilizando Celulases. 2009.

BRÍGIDO, Marcelo de Macedo ; POÇAS-FONSECA, M. J. ; MARANHÃO, Andréa Queiroz ; SILVAPEREIRA, Ildinete ; MORAES, Lídia Maria Pepe de ; TORRES, Fernando Araripe Gonçalves ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; COSTA, Christiane . Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes. 2003.

POÇAS-FONSECA, M. J. . Parecerista ad hoc de relatórios de viabilidade científica e econômica de projetos de pesquisa. Edital 06/2004 - PAPPE FAP/DF. 2005.

POÇAS-FONSECA, M. J. . Parecerista ad hoc do Relatório Técnico do Projeto 02-SBIO-01/97-04/01-41 PADCT III CNPq/MCT. 2003.

POÇAS-FONSECA, M. J. . O Brasil e o Projeto Genoma Humano. 2001. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

POÇAS-FONSECA, M. J. ; SILVAPEREIRA, Ildinete . ?Métodos Moleculares: Princípios e Aplicações Práticas?. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

POÇAS-FONSECA, M. J. . Celulases de Humicola grisea var. thermoidea. 2006 (Palestra nacional) .

POÇAS-FONSECA, M. J. . The thermophilic fungus Humicola grisea var. thermoidea: a model for cellulase gene diversity and biotechnological applications. 2005 (Demais trabalhos relevantes) .

POÇAS-FONSECA, M. J. . The thermophilic fungus Humicola grisea var. thermoidea cellulolytic system: structure, regulation and biotechnological applications. 2005 (Demais trabalhos relevantes) .

POÇAS-FONSECA, M. J. . Produção da Celobiohidrolase I.2 e Beta-glicosidase 4 de Humicola grisea var. thermoidea por Saccharomyces cerevisiae. 2004 (Demais trabalhos relevantes) .

POÇAS-FONSECA, M. J. . Transcriptoma del Hongo Patógeno Humano Paracoccidioides brasiliensis. 2003 (Demais trabalhos relevantes) .

POÇAS-FONSECA, M. J. . Homenagem à Professora Maristella de Oliveira Azevedo: A Grande Senhora dos Fungos. 2002 (Palestra nacional) .

POÇAS-FONSECA, M. J. . The Effect of Carbon Sources and Culture Medium pH on the Regulation of Humicola grisea var. thermoidea Cellobiohydrolase Genes. 2002 (Palestra nacional) .

POÇAS-FONSECA, M. J. . Towards the Molecular Biology of Humicola grisea var. thermoidea Hydrolytic Enzymes. 2001 (Palestra Inernacional) .

POÇAS-FONSECA, M. J. . Estrutura e Função dos Genes do Complexo Celulolítico de Fungos Filamentosos. 2001 (Palestra Nacional) .

Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Investigação do papel de loci relacionados à estrutura da cromatina no silenciamento epigenético de transgenes no patógeno humano Cryptococcus neoformans, Descrição: Cryptococcus neoformans é um basidiomiceto essencialmente leveduriforme de distribuição mundial que pode provocar pneumonia e meningoencefalite em indivíduos imunocomprometidos. Esse patógeno oportunista causa cerca de 1 milhão de casos de meningite em pacientes HIV/AIDS no mundo, levando a aproximadamente 600.000 mortes em por volta de 3 meses após a infecção. Os países em desenvolvimento são os mais afetados. C. neoformans var. grubii (sorotipo A) provoca a maioria dos casos de doença. Projetos de genômica funcional e estrutural têm fornecido informações consideráveis a respeito da estrutura genômica, variação e evolução de C. neoformans. Entretanto, fenômenos como a regulação epigenética da função gênica e a plasticidade dos fenótipos de virulência ainda são pouco compreendidos. Estudos a respeito dos mecanismos de silenciamento gênico podem contribuir para a elucidação de tais fenômenos e se traduzir em novas e mais eficientes abordagens terapêuticas. O Grupo de Pesquisa do Dr. Joseph Heitman (Universidade Duke, EUA) descreveu mecanismos de silenciamento da expressão de sequências repetitivas de DNA que são ativados durante a reprodução sexual (SIS), assim como durante o crescimento vegetativo (co-supressão assexual) de C. neoformans. Apesar de diferenças na taxa de eficiência e estabilidades, nenhum desses mecanismos envolve mutação no DNA ou rearranjo genômico. A participação da via de RNAs de interferência e a supressão da transposição, muito provavelmente como uma estratégia de proteção do genoma, são aspectos em comum. Entretanto, a participação de outros genes - além dos da maquinaria de RNAi - nesse mecanismo de silenciamenteo ainda não foi estudada. O objetivo do presente projeto é investigar se genes cujos produtos estão envolvidos na remodelação da estrutura da cromatina, sabidamente implicados no silenciamento gênico em outras espécies de fungos, também desempenham papel no silenciamento epigenético de sequências repetitivas e/ou de transgenes em C. neoformans. Para elucidar essa questão, serão empregadas técnicas como a disrupção gênica mediada por recombinação homóloga, análise in vitro dos fenótipos de virulência das linhagens mutantes, de cruzamento genético e dissecção de esporos, qRT-PCR, de comparação de eficiência de silenciamento gênico e de avaliação da plasticidade de virulência das linhagens mutantes em modelo animal de infecção. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Modulação da sensibilidade a antifúngicos por drogas de ação epigenética em Cryptoccocus spp. e Paracoccidioides spp, Descrição: A epigenética refere-se a modificações nos padrões de expressão gênica herdáveis ao longo de sucessivas divisões mitóticas ou meióticas, não envolvendo alterações na seqüência de bases do DNA. Os principais mecanismos epigenéticos envolvem a metilação de citosinas em ilhas CpG, e a metilação, acetilação, fosforilação, D-ribosilação, sumoilação e ubiquitinação de histonas, provocando a remodelação da cromatina, tornando-a mais acessível ou refratária à transcrição. A herança epigenética em fungos patogênicos é pouco elucidada, em comparação a outros modelos. Drogas inibidoras das atividades de DNA metiltransferase, como a 5-aza-2-deoxi-citidina (5-AZA) e a hidralazina (HLZ), e de histona desacetilases, como a tricostatina A (TSA) e o butirato de sódio (NaBut), vêm sendo empregadas para restabelecer o padrão normal da expressão gênica. Micoses severas provocadas por fungos dos gêneros Cryptococcus e Paracoccidioides vêm crescendo em incidência, morbidade e mortalidade, tanto em indivíduos imunossuprimidos como imunocompetentes. Tal fato se deve muito à seleção de micro-organismos resistentes aos antifúngicos tradicionais como os azóis, sulfamidas, polienos e equinocandinas. Os mecanismos de resistência envolvem mutações, rearranjos cromossômicos, aumento da expressão de genes cujos produtos estão envolvidos no efluxo de substâncias tóxicas, o desvio de rotas metabólicas e, pelo menos em Candida albicans e Mucor circinelloides, também a modulação epigenética. O presente projeto visa ao estudo de uma possível ação sinérgica entre drogas moduladoras epigenéticas (5-aza-desoxicitidina, hidralazina, tricostatina A e butirato de sódio) e antifúngicos tradicionais (sulfametoxazol, fluconazol, itraconazol, anfotericina B e caspofungina) no controle do crescimento e dos principais fenótipos de virulência de fungos patogênicos oportunistas dos gêneros Cryptococcus e Paracoccidioides. Espera-se com os dados obtidos a proposição de esquemas terapêuticos para micoses sistêmicas mais baratos, eficientes e menos tóxicos, pela diminuição da concentração das drogas empregadas e do tempo de tratamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Patrícia Albuquerque - Integrante / Lorena da Silveira Derengowski - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Fabiana Brandão Alves Silva - Integrante / João Heitor Colombelli Manfrão Netto - Integrante / Camila Gomes Cabral - Integrante / Fernanda Fonsêca Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    O papel de microRNAs na modulação da resposta imune inata de macrófagos murinos à infecção por Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Propomos analisar o papel de miRNAs na modulação da resposta imune inata do hospedeiro murino à infecção com Paracoccidioides brasiliensis, agente etiológico da Paracoccidioidomicose (PCM), a micose sistêmica de maior prevalência na América Latina. MicroRNAs são pequenos RNAs não-codificadores (ncRNAs) endógenos, que desempenham importante papel regulatório pela repressão pós-transcricional via degradação/repressão da tradução de mRNAs alvo, em animais e plantas. Dados recentes da literatura apontam os miRNAs como uma das principais classes de ncRNAs com papel central na regulação da resposta imune inata e adaptativa. Assim, nosso objetivo central é avaliar o padrão de expressão de miRNAs de macrófagos murinos, por qRT-PCR, em resposta à infecção com P. brasiliensis. A partir desta análise, identificaremos um conjunto de miRNAs importantes na regulação da resposta de macrófagos à esse fungo e, por conseguinte, potencialmente envolvidos no desfecho da infecção. Os níveis de expressão de genes alvo desses miRNAs, que desempenham papel efetor importante na resposta imune inata na PCM serão determinados. O papel biológico de miRNAs selecionados será avaliado por ensaios de perda de função (antimiRs). Será investigada a via de sinalização envolvida na expressão dos genes de miRNAs selecionados em resposta à infecção fúngica. Também será realizado RNAseq de macrófagos transfectados com antagomiRs e co-cultivados com P. brasiliensis, em uma condição de interação P. brasiliensis-macrófago murino, visando caracterizar o padrão global de expressão gênica de macrófagos em resposta tanto à infecção com P. brasiliensis, bem como sua possível relação direta com um dado miRNA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Integrante / Ildinete Silva Pereira - Coordenador.

  • 2014 - 2017

    Genômica estrutural e funcional do fungo termofílico Humicola grisea var. thermoidea visando a produção de enzimas para aplicação em biorrefinarias, Descrição: O objetivo geral da proposta é criar base de dados genômicos e transcriptômicos para o fungo termofílico Humicola grisea var. thermoidea visando à produção heteróloga de enzimas lignocelulolíticas para aplicação em biorrefinarias; bem como a identificação de fatores regulatórios importantes para produção de enzimas lignocelulolíticas deste fungo. Entendem-se como enzimas lignocelulolíticas quaisquer enzimas atuando na hidrólise da lignocelulose, incluindo, mas não se limitando a celulases, hemicelulases, enzimas acessórias, e proteínas tipo expansinas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Integrante / Fabrícia Paula de Faria - Integrante / João Ricardo Moreira de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    Micro e mRNA-seq na identificação de genes murinos com papel na suscetibilidade/resistência à criptococose, Descrição: Dentre as respostas das células do sistema imunológico do hospedeiro aos diversos estímulos externos, aquelas desencadeadas pela interação com os microrganismos são de grande interesse. Nesta interação são observadas mudanças no padrão de expressão dos genes tanto do hospedeiro quanto do patógeno, que são importantes para o curso da infecção. Uma vez que a incidência de doenças fúngicas sistêmicas é um problema de saúde mundial, as pesquisas nesta área são de grande relevância médica. Este projeto propõe analisar a resposta imune do hospedeiro murino à infecção in vivo por duas linhagens de Cryptococcus neoformans, uma capsulada-virulenta e outra acapsulada-pouco ou não-virulenta, empregando metodologias de transcritômica em larga escala. Neste projeto, o padrão geral de modulação da expressão gênica por mRNAseq e microRNAseq possibilitará identificar transcritos codificadores (mRNAs) e nãocodificadores (miRNAs) de macrófagos pulmonares murinos que foram modulados em resposta à infecção por C. neoformans. A partir desta análise, identificaremos um conjunto de genes com papel importante na ativação de macrófagos e, por conseguinte, potencialmente envolvidos na suscetibilidade/resistência à criptococose. De modo pioneiro, também serão identificados miRNAs regulatórios importantes no controle da resposta imune. Em seguida, após a análise computacional integrada miRNA-mRNA poderemos inferir os possíveis transcritos alvo de ação dos miRNAs identificados como diferencialmente modulados. Este projeto representa um avanço no contexto da pesquisa em andamento no nosso grupo, pois visa iniciar a identificação destes importantes reguladores da resposta imune inata, um dos principais objetivos dos trabalhos que realizamos. Os dados obtidos com este projeto, integrados aos dados de caracterização do perfil de expressão de mRNAs, permitirão um melhor entendimento das redes regulatórias à base do controle da resposta imune à criptococose, que poderá ser posteriormente val.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Integrante / Ildinete Silva Pereira - Coordenador.

  • 2012 - 2016

    (Colaborador) Ridesa/Programa de Biotecnologia e Genômica Projeto: Cana Transgênica Subprojeto/UFG- UnB Construção de um vetor para a expressão de genes de celulase em células de cana-de-açúcar., Descrição: O objetivo deste subprojeto é construir um vetor de expressão que possibilite a introdução de um cassete de expressão no genoma das células de cana, este cassete deve contemplar alguns requisitos: - Inserir um conjunto de genes de celulase no genoma da cana-de-açúcar possibilitando a aquisição de um sistema celulolítico funcional por estas células. Com este objetivo serão isolados genes de celulase (endoglicanase, celobiohidrolase e -glicosidase) de fungos filamentosos conhecidos como eficientes produtores de enzimas do sistema celulolítico como: Trichoderma reesei, Aspergillus niger, Aspergillus awamori e Humicola grisea. - Possibilitar a síntese das celulases no final da colheita, para isto, a expressão destes genes deve ser controlada por um promotor regulado, por exemplo, por indutores externos que possam ser adicionados na água de irrigação. - Possibilitar que as celulases recombinantes sejam direcionadas para a parede celular das células de cana-de-açúcar e entre em contato com as fibras de celulose, para isto serão testados peptídeos sinais de proteínas externas como o caso das ?expansin proteins?. Professora Fabrícia Paula de Faria - Coordenadora. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Integrante / Fabrícia Paula de Faria - Coordenador.

  • 2011 - 2015

    (Colaborador) Prospecção de peptídeos da peçonha de animais do Centro-Oeste com propriedades antifúngicas e/ou imunomodulatórias. Coordenadora: Profa. Dra. Ildinete Silva-Pereira, Descrição: Dado o crescente impacto das doenças fúngicas associado às dificuldades na eficácia dos tratamentos convencionais e à crescente aquisição de resistência, nosso principal objetivo é a prospecção de peptídeos com propriedades antifúngicas e imunomoduladoras. Este projeto está inserido na Rede INOVATOXIN - Inovação com Peçonhas de animais da biodiversidade da Região Centro-Oeste: aplicações terapêuticas, toxicologia e bioprospecção que visa ampliar a busca por novas moléculas bioativas presentes na peçonha de animais da biodiversidade de nossa região Centro-Oeste. Assim, com o subprojeto Prospecção de peptídeos da peçonha de animais do Centro-Oeste com propriedades antifúngicas e/ou imunomodulatórias, os principais fungos a serem estudados serão C. albicans e P. brasiliensis. Na primeira fase deste projeto será realizado um screening em larga escala para a identificação de peptídeos com atividade antifúngica, empregando a estação de trabalho automática, Janus (Perkin Elmer). Após a identificação e seleção de um ou de um grupo de peptídeos com atividade antifúngica de interesse estes serão analisados quanto aos possíveis efeitos de imunomodulação. Também abordaremos o mecanismo efetor da possível atividade antifúngica e/ou imunomoduladora destes peptídeos. Nosso subprojeto colabora diretamente com outros projetos da Rede: da Dra. Elisabeth Schwartz (Coordenadora da Rede-UnB); da Dra. Ana Paula Kipnis (UFG), análise da suscetibilidade de micobactérias atípicas ao mesmo painel de peptídeos em estudo; e o do Dr. Cor Jesus (UFMT), fornecimento de fungos isolados de pacientes atendidos MT e no sul de RO. Os resultados obtidos considerando este cenário de colaborações, onde prevemos identificar peptídeos com ação antifúngica e antimicobactérias atípicas, tanto para isolados ATTC bem como para isolados de pacientes serão candidatos de grande importância para futuros estudos voltados à obtenção de novas drogas terapêuticas. (CNPq/FAPDF; Proc. 564507/2010-5; R$ 655.797,64). .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador.

  • 2011 - Atual

    (coordenador) Análise Epigenética da Interação Patógeno-Hospedeiro, Descrição: A epigenética refere-se a modificações nos padrões de expressão gênica herdáveis ao longo de sucessivas divisões celulares ou de sucessivas gerações de um indivíduo, sendo que tais modificações não envolvem alterações na seqüência de bases do DNA. Os principais mecanismos epigenéticos envolvem a metilação de citosinas em ilhas CpG, e a metilação, acetilação, fosforilação e ubiquitinação de histonas, levando ao bloqueio ou liberação das regiões promotoras ao contato com a maquinaria transcricional e/ou à remodelação da cromatina, tornando-a mais acessível ou refratária a transcrição. A herança epigenética vem se demonstrando um mecanismo regulatório universal, mas em fungos é pouco elucidada, em comparação a outros modelos, como mamíferos. Drogas inibidoras das atividades de DNA metiltransferase, como a 5-azacitidina (5-AZA), e de histona desacetilase, como a tricostatina A (TSA), vêm sendo empregadas para restabelecer o padrão normal da expressão gênica. O presente projeto visa à análise da interação patógeno-hospedeiro do ponto de vista epigenético no modelo de infecção de monócitos e pneumócitos humanos por Cryptococcus neoformans e Paracoccidioides brasiliensis. Serão avaliados o padrão de metilação e o posicionamento de nucleossomos em promotores de genes que sabidamente são expressos diferencialmente durante o processo de infecção. Neste sentido, serão estudados genes chave na resposta imune do hospedeiro (por exemplo, MHC2TA, TLR2, TLR4, NF-kB, IL-10, IFN, IL17/23) e genes que codificam fatores de virulência (envolvidos na biossíntese da parede celular, ciclo do glioxilato e no estresse oxidativo) de C. neoformans e P. brasiliensis (por exemplo, Pbfks 1, Pbchs4, Mls1, Icl1 e Sod3). Esperamos obter informações importantes para a compreensão da expressão diferencial de genes quando da infecção. Tais dados podem levar à proposição de abordagens terapêuticas alternativas, associando anti-fúngicos tradicionais com moduladores epigenéticos, como a 5-azacitidina (5-AZA), inibidor de DNA metil-transferases e a tricostatina A (TSA), um inibidor de histona desacetilases. É importante ressaltar que este estudo é pioneiro ao investigar mecanismos epigenéticos na interação patógeno-hospedeiro. Palavras chave: epigenética, micoses sistêmicas, Cryptococcus neoformans, Paracoccidioides brasiliensis, interação patógeno-hospedeiro, expressão diferencial de genes. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    (COORDENADOR) Edital Universal 2010 Abordagem Epigenética para o Aumento da Produção de Enzimas Fúngicas de Interesse Industrial a partir de Resíduos Agrícolas, Descrição: A epigenética refere-se a modificações nos padrões de expressão gênica herdáveis ao longo de sucessivas divisões celulares ou de sucessivas gerações de um indivíduo, sendo que tais modificações não envolvem alterações na seqüência de bases do DNA. Os principais mecanismos epigenéticos envolvem a metilação de citosinas em ilhas CpG, e a metilação, acetilação, fosforilação e ubiquitinação de histonas, levando ao bloqueio ou liberação das regiões promotoras ao contato com a maquinaria transcricional e/ou à remodelação da cromatina, tornando-a mais acessível ou refratária a transcrição. A herança epigenética vem se demonstrando um mecanismo regulatório universal, mas em fungos é pouco elucidada, em comparação a outros modelos, como mamíferos. Drogas inibidoras das atividades de DNA metiltransferase, como a 5-azacitidina (5-ASA), e de histona desacetilase, como a tricostatina A (TSA), vêm sendo empregadas para restabelecer o padrão normal da expressão gênica ou levar à hiperexpressão. O presente projeto visa ao aumento da produção de enzimas hidrolíticas, como celulases e xilanases, dos fungos Humicola grisea var. thermoidea, Aspergillus niger e Penicillium echinulatum, crescidos em resíduos agrícolas como bagaço de cana-de-açúcar ou palha de soja ou de milho moídos, em culturas suplementadas com 5-AZA e/ou TSA. Serão avaliados a transcrição de diferentes genes de celulase e xilanase, as atividades de endoglicanase, celobiohidrolase, beta-glicosidase e xilanase, assim como os perfis de proteínas totais e de proteínas secretadas, de modo a se estabelecer condições otimizadas para a produção dessas hidrolases. Os microrganismos melhorados epigeneticamente e suas enzimas poderão ser utilizados em processos de bioconversão de resíduos agrícolas em glicose (para posterior fermentação em bioetanol), ou em produtos de maior valor agregado como adubo, ração animal, papéis e têxteis reciclados. O presente projeto é pioneiro ao utilizar uma abordagem epigenética para a otimizaçã. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Fabrícia Paula de Faria - Integrante / Edivaldo Ximenes Ferreira Filho - Integrante / Carlos André Ornelas Ricart - Integrante / Marciano Régis Rubini - Integrante / Aldo José Pinheiro Dillon - Integrante.

  • 2010 - Atual

    (Clolaborador) Caracterização das bases moleculares da suscetibilidade imunológica à infecção fúngica sistêmica e seleção de peptídeos antimicrobianos com ação imunoregulatória Coordenadora: Profa. Dra. Ildinete Silva-Pereira, Descrição: Dentre as respostas das células do sistema imunológico do hospedeiro aos diversos estímulos externos, aquelas desencadeadas pela interação com os microrganismos são de grande interesse. Nesta interação são observadas mudanças no padrão de expressão dos genes tanto do hospedeiro quanto do patógeno, que são importantes para o curso da infecção. Uma vez que a incidência de doenças fúngicas sistêmicas é um problema de saúde mundial, as pesquisas nesta área são de grande relevância médica. Este projeto tem como objetivo caracterizar a resposta imune do hospedeiro contra fungos patogênicos visando identificar potenciais alvos terapêuticos e novos fármacos ativos no tratamento das micoses. Assim, com a formação do nosso núcleo de excelência Imunologia Molecular de Micoses Sistêmicas abordaremos os aspectos moleculares da resposta imune às micoses sistêmicas através da análise do padrão transcricional do hospedeiro, empregando o sequenciamento em larga escala de mRNA (RNA-seq), uma metodologia de fronteira a ser realizada junto ao Centro de Genômica de alto desempenho do Distrito Federal (CGDF). O transcritoma das linhagens suscetível, resistente e nocaute para a proteína MyD88 (proteína de sinalização associada aos receptores de membrana do tipo Toll) do modelo murino infectado pelos fungos Candida albicans, Criptococcus neoformans ou Paracoccidioides brasiliensis será caracterizado. A partir desta análise, um padrão de genes relacionados à suscetibilidade às doenças fúngicas será melhor estabelecido. Em paralelo, caracterizaremos o transcritoma de macrófagos de pacientes com candidemia do Hospital Universitário de Brasília (HUB, UnB). No modelo humano de infecção ex-vivo de macrófagos de indivíduos normais com C. albicans, diferentes peptídeos antimicrobianos isolados do veneno de escorpião, serão testados visando identificar um possível efeito modulador da infecção. (Pronex, FAPDF/CNPq, Proc. 193.000.571/2009 - R$ 890.795,64). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    (Colaborador)Genômica e proteômica relacionados a celulases, xilanases e expansinas de Penicillium echinulatum em cultivo submerso. Coordenador: Prof. Dr. Aldo José Pinheiro Dillon, Descrição: Descrição: O presente projeto deverá elucidar uma lacuna que ainda existe no conhecimento da biologia de uma linhagem de Penicillium echinulatum, que apresenta potencial para ser empregada como fonte de complexos enzimáticos para a hidrólise de lignocelulósicos. Este conhecimento refere-se ao real número de exoglicanases, de endoglicanases, de beta-glicosidases, xilanases ou sobre a presença de proteínas like expansinas que devem ser secretadas durante o crescimento da linhagem em cultivo submerso, que no conjunto são responsáveis pelas altas atividades de FPA, endoglicanase,de -glicosidases e de xilanases e que permitem uma hidrólise eficiente de celulose. Tal como já descrito para Trichoderma reesei e outros Penicillium, como P. decumbens, espera-se encontrar mais de uma exoglicanase, mais de 3 endoglicanases e pelo menos, uma -glicosidase, a presença de xilanases e proteínas expansinas. Este projeto deve fortalecer a colaboração que já existe entre o Instituto de Biotecnologia da UCS e o Instituto de Ciências Biológicas da Universidade de Brasília, que já resultou em uma dissertação de mestrado onde ocorreu a transformação do gene BGL1 de T. reseei em P. echinulatum e mais recentemente uma tese de doutorado envolvendo a transformação de Pichia pastoris com um gene de endoglicanases de P. echinulatum, resultando em um depósito de parente e em uma publicação internacional. Sendo a tese de doutorado um trabalho de cooperação gerado dentro do Projeto Bioetanol. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador.

  • 2008 - 2011

    (Colaborador) Importância da comunicação intra- e inter-reinos como alvo de novas terapias antifúngicas para o controle de Paracoccidioides brasiliensis e Candida albicans. Coordenação: Profa. Dra. Ildinete Silva-Pereira, Descrição: Os mecanismos moleculares de comunicação intra- e inter-reinos são importantes no entendimento da interação hospedeiro-patógeno. Assim, é de grande interesse a descrição do fenômeno de quorum sensing (QS) em fungos. Este processo envolve a liberação de moléculas sinalizadoras (QSMs) que ao atingirem uma concentração limite, de um modo que é dependente da densidade populacional, modulam a expressão de genes resultando na coordenação de atividades biológicas como bioluminescência, acasalamento, esporulação, formação de biofilme, virulência, entre outras. Diante deste cenário, os objetivos deste projeto são: 1) Estudo do potencial efeito fungicida do farnesol em diferentes isolados de P. brasiliensis e seu possível papel sinérgico com antifúngicos empregados no tratamento da Pbmicose; 2) Estudo da ação do propranolol nas diferentes etapas de formação de biofilme de C. albicans in vitro. Recentemente, com a descrição de QS em C. albicans, o farnesol e o tirosol foram identificados como suas QSMs. Dentre os efeitos do farnesol em C. albicans também foram relatados ações em interações interespecíficas, tal como a indução de apoptose em A. nidulans e a inibição do crescimento de várias bactérias patogênicas. Nesse contexto, passamos a investigar a possível existência de QS em Paracoccidioides brasiliensis, bem como o possível papel do farnesol de C. albicans, no crescimento e/ou dimorfismo de P. brasiliensis. Nossos resultados preliminares revelaram que concentrações 25 M de farnesol inibem o crescimento do isolado Pb18 deste fungo, enquanto concentrações 10 M retardam o processo de transição dimórfica. Com este atual projeto, ampliaremos o estudo da ação do farnesol a outros isolados de P. brasiliensis. Um outro aspecto deste projeto, refere-se ao estudo da ação do propranolol em C. albicans, onde recentemente mostramos a diminuição da formação de biofilmes em catéteres aspecto de grande relevância médica. (FAPDF; Proc. 193.000.455/2008 - R$ 50.000).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador.

  • 2008 - 2010

    (Colaborador) Fagocitose de Paracoccidioides brasiliensis por células dendríticas e/ou macrófagos alveolares murinos - análise da resposta transcricional do fungo e das células hospedeiras. Coordenação Profa. Ildinete Silva-Pereira, Descrição: A habilidade de P. brasiliensis sobreviver e replicar no interior de macrófagos não ativados foi recentemente testada por nosso grupo através da análise da resposta transcricional desse fungo ao microambiente de macrófagos peritoneais murinos, por meio da utilização da metodologia de microarranjo. Dos 1152 genes analisados, 152 genes foram identificados como diferencialmente expressos no interior dos macrófagos. Esses genes estavam relacionados principalmente à limitação de glicose e aminoácidos, à remodelação da parede celular e ao estresse oxidativo. Globalmente, nossos resultados sugerem uma plasticidade transcricional de P. brasiliensis em resposta ao ambiente hostil dos macrófagos, o que auxiliaria na sua adaptação e conseqüente sobrevivência no hospedeiro. Visto que a interação entre P. brasiliensis e fagócitos é bastante complexa e representa um determinante primário no desenvolvimento da infecção, esta pode resultar na proliferação do fungo em hospedeiros susceptíveis, em sua latência ou erradicação. Como as células dendríticas e os macrófagos alveolares são as principais células iniciadoras de uma resposta imune e sabendo que a infecção pulmonar é o foco primário na PCM, é interessante analisarmos a expressão gênica destas células após interação in vitro com leveduras de P. brasiliensis, bem como a expressão gênica do fungo após ser fagocitado por estas células. Neste contexto, essa proposta avança com relação aos trabalhos realizados até o presente pois, graças à consolidação de uma estratégia metodológica eficiente estabelecida em nosso grupo, podemos agora estudar a interação de P. brasiliensis com as principais células iniciadoras de uma resposta imune as DCs e os macrófagos alveolares. Assim propomos analisar tanto a resposta transcricional do fungo como a das DCs e macrófagos alveolares face ao processo de infecção ex-vivo, empregando a metodologia de microarranjo de DNA. (CNPQ-Universal; Proc. 476554/2007-1; R$ 40.000,00). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador.

  • 2007 - 2009

    (COORDENADOR) Edital Universal 2006- Produção de Celulases Recombinantes de Penicillium echinulatum Para Aplicação Industrial, Descrição: Celulases são enzimas produzidas principalmente por bactérias e fungos filamentosos, visando à conversão da celulose, o biopolímero mais abundante na natureza, em glicose a ser utilizada para o crescimento trófico. Nesse sentido, microrganismos celulolíticos são essenciais à manutenção do ciclo do carbono na natureza. Técnicas de melhoramento genético permitiram a obtenção de linhagens de fungos super-produtores de celulases, que passaram a ser utilizadas nas indústrias de têxteis e papéis reciclados, alimentícia, de bebidas e em processos de bioconversão de rejeitos da agroindústria em produtos de alto valor agregado, como adubo, ração animal e etanol combustível. Estudos bioquímicos demonstram que o fungo Penicillium echinulatum é um potente produtor/secretor de celulases, monstrando-se inclusive superior à linhagem industrial RUT C-30 de Trichoderma reesei, o grande modelo de fungos celulolíticos. Até o momento, no entanto, não existem dados disponíveis na literatura científica a respeito da biologia molecular de P. echinulatum, o que dificulta a sua aplicação em processos industriais. Nesse sentido, o presente projeto propõe a construção de um banco de cDNA de P. echinulatum, construído sob condições de indução para enzimas celulolíticas, a seleção de seqüências codificadoras de celulases e sua expressão no sistema heterólogo de Saccharomyces cerevisiae. Linhagens de levedura transformadas geneticamente que se mostrem produtoras de celulases serão então selecionadas quanto à estabilidade mitótica e potencial de produção e secreção. As enzimas recombinantes serão purificadas, caracterizadas bioquimicamente e testadas quanto à ação como agentes de descoloração e biopolimento sobre fibras têxteis. Espera-se, com o desenvolvimento desse projeto, obter celulases recombinantes que possam ser eficazmente empregadas no nível industrial, evitando-se o elevado custo com a importação de tais enzimas, sobretudo por empresas de pequeno e médio porte.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador / Ildinete SilvaPereira - Integrante / Thiago Machado MellodeSousa - Integrante / Marciano Régis Rubini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2006 - Atual

    (Pesquisador)Etanol de Bagaço /Palha de Cana de Açúcar por Via Enzimática. Área 2: OBTENÇÃO DE MICRORGANISMOS COM ALTA CAPACIDADE DE PRODUÇÃO DE CELULASES. Instituto do Milênio - Ação Transversal, Descrição: O objetivo principal deste projeto é desenvolver tecnologia para a produção de celulases recombinantes em altos níveis na levedura P. pastoris. Para atingir esse fim, serão clonados os genes de 4 enzimas envolvidas na hidrólise da celulose: celobiohidrolase 1.1 e 1.2 (cbh1.1, cbh1.2) e -glicosidase 4 (bgl4), de Humicola grisea var. Thermoidea, e uma celulase de um isolado de Streptomyces. Os genes correspondentes às 3 primeiras enzimas já se encontram disponibilizados em nosso laboratório e o último será clonado a partir do DNA genômico de um isolado de Streptomyces que expressa celulases com propriedades biotecnológicas importantes. Todos estes genes serão usados para transformação de P. pastoris seguindo-se análise de indução em fraco e fermentador.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador / Thiago Machado Mello de Sousa - Integrante / Ildinete SilvaPereira - Integrante / Marciano Régis Rubini - Integrante / Elba Pinto Bon - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2005 - 2007

    (Colaborador) "Identificação e Caracterização do fenômeno de percepção de quorum no Fungo Dimórfico Paracoccidioides brasiliensis". Coordenação Profa. Dra. Ildinete Silva-Pereira, Descrição: O fungo dimórfico Paracoccidiodes brasiliensis é o agente etiológico da paracoccidioidomicose, a micose sistêmica de maior prevalência na América Latina, sendo encontrado como micélio à temperatura ambiente e como levedura na temperatura de 37 C. Mediante infecção do hospedeiro, ocorre o processo de transição dimórfica da forma miceliana para a forma de levedura. Neste sentido, é de grande relevância o estudo da expressão diferencial de genes, a base tanto dos processos morfogenéticos quanto de virulência e patogenicidade. A observação e comparação de algumas estratégias, selecionadas ao longo da evolução, comuns a patógenos tão distantes quanto bactérias e fungos, podem ser bastante instrutivas. Um grande número de bactérias desenvolveu estratégias eficientes para sobrepujar as defesas do hospedeiro, como por exemplo, o controle de virulência dependente da densidade populacional, conhecido como percepção de quorum (QS). O QS é provavelmente um dos principais mecanismos relacionados à comunicação entre células bacterianas, sendo usado para modular a expressão de determinados genes, em resposta ao aumento na densidade populacional, por meio da produção de sinalizadores químicos (autoindutores). Comportamentos de cooperação na população bacteriana, tais como bioluminescência, produção de antibióticos, esporulação, acasalamento, formação de biofilme e virulência, são observados quando a concentração dos autoindutores ultrapassa um dado limite. Em eucariotos, foram purificados e caracterizados o farnesol e tirosol, dois autoindutores de C. albicans. Apesar do fenômeno de QS ainda não ter sido caracterizado em P. brasiliensis, as recentes descobertas descrevendo este fenômeno em fungos dimórficos, patogênicos e filogeneticamente próximos tornam provável sua ocorrência em P. brasiliensis. Este projeto visa verificar a existência de QS em P. brasiliensis, bem como identificar e caracterizar os autoindotores e seus efeitos. CNPq -Edital Universal. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    (Pesquisador) Fatores Plasmáticos Recombinantes Fase II. FINEP/MCT, Descrição: Essa etapa envolve a otimização de vetores para a expressão, em células de mamíferos, de fatores VIII e IX e do Fator de von Willebrand recombinantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Coordenador / Cynthia Maria Kiaw - Integrante / Ildinete SilvaPereira - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante / Christiane C S Costa - Integrante / Andréa Queiroz Maranhão - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Bolsa.

  • 2004 - 2007

    (Colaborador) PRONEX Transcriptoma Paracoccidioides brasiliensis. Coordenação: Profa. Maria Sulei Soares Felipe, Descrição: O fungo Paracoccidiodes brasiliensis é o agente etiológico da paracoccidioidomicose (PCM), a micose sistêmica de maior prevalência na América Latina. In vitro e provavelmente na natureza, o fungo P. brasiliensis é encontrado como micélio à temperatura ambiente (23 a 26 C) ou na forma de levedura (a cerca de 37 C). Presume-se que a forma miceliana no seu ambiente natural produza conídios, os quais funcionariam como propágulos infecciosos, que ao serem inalados chegariam aos pulmões, onde sofreriam a mudança para a forma de levedura deste modo estabelecendo a infecção. A resistência do hospedeiro à infecção por P. brasiliensis está relacionada ao desenvolvimento de uma resposta imunológica celular, caracterizada pela ativação de macrófagos, sendo o granuloma a lesão fundamental na PCM.. Assim, a análise da expressão de genes de P. brasiliensis e H. capsulatum diretamente nos macrófagos infectados será um trabalho pioneiro e gerará novas informações importantes para o melhor entendimento das interações hospedeiro-patógeno. Em adição, a análise da expressão de genes de macrófagos no contexto da infecção por P. brasiliensis ou H. capsulatum também é um estudo pioneiro que muito contribuirá para o entendimento das bases moleculares dessas patologias. Dando continuidade aos resultados obtidos do projeto Genoma Funcional e Diferencial de P. brasiliensis, a presente proposta tem como um dos principal objetivo a "Análise do padrão de expressão de genes de P. brasiliensis / H. capsulatum e de genes de macrófagos de camundongos (ativados ou não por IFN-g) em diferentes condições de infecção experimental", empregando a metodologia de microarranjo de DNA. CNPq/FAP-DF. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador.

  • 2003 - 2005

    (Coordenador) Expressão da gp120 e gp41 do Vírus de Imunodeficiência Humana 1 (HIV-1) na Superfície de Células de Ovário de Hamster Chinês (CHO). Ministério da Saúde/UNESCO, Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador / Marcelo de Macedo Brígido - Integrante / Thiago Machado MellodeSousa - Integrante / Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Letícia Martins dos Santos - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

  • 2002 - 2008

    Efeitos citotóxicos e genotóxicos do extrato aquoso da Samambaia (Pteridium equilinum) sobre células animais em cultura, Descrição: Células de origem bucal imortalizadas em cultura, como HSG (célula derivada de tumor de glândula submandibular humana) e OSCC (célula de carcinoma escamoso oral) foram cultivadas com diferentes concentrações de extrato aquoso de samambaia e analisadas por meio de diferentes abordagens experimentais para avaliação de citotoxicidade e genotoxiciadade, como: citogenética, DNA ladder, Teste de Cometa, microscopia óptica, microscopia eletrônica de transmissão e TUNNEL assay.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador / Marcelo de Macedo Brígido - Integrante / Maria de Fátima Menezes de AlmeidaSantos - Integrante / Andréa Queiroz Maranhão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro / Universidade de Brasília - Remuneração / Universidade de Brasília - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 19

  • 2002 - Atual

    (Coordenador) Regulação da Expressão Gênica pelo pH Externo em Humicola grisea var. thermoidea e Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Estudando a expressão de genes de celulase de Humicola grisea var. thermoidea, verificamos por RT-PCR e por análise da função promotora em vetor gene repórter de Aspergillus nidulans, que esses genes são regulados pela fonte de carbono e pelo pH do meio externo. Estamos trabalhando na clonagem e caracterização funcional do gene pacC, que codifica o fator transcricional responsável pela regulação por pH, de modo a estudarmos seu possível papel na regulação de enzimas de interesse industrial e de genes envolvidos na patogenicidade em fungos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Edvaldo Oliveira Neves - Integrante / Ildinete SilvaPereira - Integrante / Sérgio Martin Aguiar - Integrante., Financiador(es): Universidade de Brasília - Bolsa / Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 30

  • 2001 - 2005

    (Pesquisador) Genoma Funcional e Diferencial de Paracoccidioides brasiliensis - Rede Genoma Centro Oeste CNPq/MCT, Descrição: Obtenção, seqüenciamento e análise de 20.000 ESTs das formas miceliana e leveduriforme do fungo patogênico humano Paracoccidiodes brasiliensis. Rede Genoma Centro-Oeste. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / Marcelo de Macedo Brígido - Integrante / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Ildinete SilvaPereira - Integrante / Marcos Antônio Santos Silva - Integrante / Élida Geralda Campos - Integrante / Andréa Queiroz Maranhão - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 19

  • 2001 - 2004

    Fatores Plasmáticos Recombinantes Fase I FINEP/MCT, Descrição: Obtenção das moleculas de cDNA completas correspondentes aos fatores de coagulação sangüínea VIII, IX e de von Willebrand humanos. Clonagem dos cDNA em vetores para transformação de células de mamíferos. Transfecção, detecção e isolamento de transfectomas estáveis produtores dos fatores plasmáticos recombinantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Andréa Queiroz Maranhão - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2001 - 2002

    (Coordenador) Efeitos Genotóxicos e Morfológicos de Variações do pH do Meio de Cultura sobre Células de Ovário de Hamster Chinês (CHO) In Vitro, Descrição: [INTRODUÇÃO] O mecanismo de adaptação celular a variações do pH ambiente é relativamente bem estudado em microrganismos. Entretanto, pouco se sabe a respeito da resposta de células eucarióticas a mudanças de pH em seu microambiente. Nesse contexto, o objetivo de nosso estudo é avaliar os efeitos biológicos de valores extremos de pH, mantendo-se a viabilidade celular, sobre a taxa de proliferação, o número e estrutura dos cromossomos e a morfologia das células de ovário de hamster chinês (CHO) in vitro. [METODOLOGIA] Os valores extremos de pH capazes de manter a viabilidade da cultura foram determinados crescendo-se as células da linhagem CHO-K1 em meio Ham-F12 em pH 5,5; 6,0; 6,5; 7,4; 8,0 (controle) e 9,0 por 48 h. A contagem do número de células viáveis demonstrou que nos valores de pH 6,5 e 9,0 a proliferação celular foi de cerca de 50% em relação ao controle. Para a análise morfológica, as células foram cultivadas sobre lâminas de microscopia em meio de cultura nos valores de pH 6,5 e 9,0 por 96 h. Em seguida, as células foram lavadas com PBS e coradas com Giemsa ou, alternativamente, fixadas em paraformaldeído a 2% e coradas com violeta de cresil. Para a análise citogenética, as células foram cultivadas nos valores de pH previamente determinados por uma semana, quinze dias e um mês. Realizados os tratamentos, parte das células foi transferida para meio de pH fisiológico também por uma semana, quinze dias e um mês de modo a verificar a reversão do possível efeito genotóxico dos valores extremos de pH. O processamento citogenético seguiu o protocolo padrão de Moorhead (1968). [RESULTADOS] A análise em microscopia de luz revelou que, em comparação às células fusiformes do controle, as culturas mantidas nos extremos de pH apresentaram um aumento na freqüência de células gigantes e multinucleadas, com núcleos excêntricos e picnóticos, assim como de células com expansões citoplasmáticas incomuns. O estudo citogenético foi realizado em teste cego.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador / Luciana Oliveira Pereira - Integrante / Thiago Machado MellodeSousa - Integrante / Maria de Fátima Menezes de AlmeidaSantos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

  • 1997 - 2002

    (Coordenador) Clonagem, Caracterização Molecular, Análise de Expressão e Produção Heteróloga de Hidrolases de Fungos Filamentos, Descrição: Trata-se da principal linha temática de nosso grupo de pesquisa. Concentra-se na caracterização estrutural e na análise da expressão de genes do complexo lignocelulolítico de fungos com potencial industrial (Humicola grisea var. thermoidea, Penicillium echinulatum). Tal linha de pesquisa visa ao aproveitamento de resíduos da agroindústria, minimizando seu impacto ambiental, e a sua bioconversão em produtos úteis como fertilizantes, ração animal, aditivos alimentícios, papel e têxteis recicláveis, e etanol combustível pelo processo de sacarificação e fermentação simultâneas. Assim, vimos clonando, caracterizando e expressando, em Saccharomyces cerevisiae e Pichia pastoris genes de celulase e de xilanase. Alguns produtos recombinantes vêm sendo testados em ensaios industriais. Estudos de regulação da expressão gênica em fungos filamentosos justificam-se pela possibilidade de se utilizar tais microrganismos como modelo para eucariotos superiores, por serem fundamentais à compreensão da relação estrutura X função gênicas e à otimização da obtenção de produtos gênicos. Demonstramos que os promotores de genes de celulase de H. grisea são regulados diferencialmente: cbh1.2 é de expressão constitutiva, enquanto que cbh1.1 é regulado pela fonte de carbono e pelo pH do meio de cultura. Tais dados nos motivaram a clonar, estudar a estrutura e regulação de homólogos ao gene pacC, de Aspergillus nidulans, em H. grisea e P. echinulatum . O gene pacC codifica um fator transcricional envolvido na regulação da expressão gênica pelo pH ambiente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante., Financiador(es): Universidade de Brasília - Auxílio financeiro / Universidade de Brasília - Remuneração., Número de produções C, T & A: 34

  • 1997 - 1999

    (Pesquisador) Estudo da Expressão de Genes do Complexo Celulolítico do Fungo Humicola grisea var. thermoidea: Aspectos Estruturais e Funcionais Auxílio Integrado CNPq 521187/94-0, Descrição: Clonagem molecular dos genes de celobiohidrolase cbh1.1 e cbh1.2, análise de expressão do mRNA e de produção protéica em diferentes fontes de carbono. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Integrante / Maristella de Oliveira Azevedo - Coordenador / Bruno Benoliel Rocha - Integrante / Ildinete SilvaPereira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 1995 - 1997

    Pesquisador do Projeto "Biodegradação de Resíduos Agroindustriais por Fungos Filamentosos Isolados no Brasil", FAP/DF, Contrato 172/94, Processo 191.000.449/94, Descrição: Utilizamos leveduras, como a Saccharomyces cerevisae e a Pichia pastoris, como hospedeiras heterólogas para a transformação genética e a produção de enzimas de fungos que possam ser utilizadas industrialmente, como celulases, beta-glicosidases e xilanases, visando à conversão de resíduos lignocelulósicos em produtos úteis como papéis e têxteis reciclados, adubo e ração animal e bioetanol combustível, pelo processo de sacarificação e fermentação simultâneas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcio José Poças Fonseca - Integrante / Maristella de Oliveira Azevedo - Coordenador / Bruno Benoliel Rocha - Integrante / Fabrícia Paula de Faria - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

Prêmios

2019

Professor Homenageado da Turma de Biotecnologia 2o/2019, Universidade de Brasília.

2013

Professor Homenageado pelos Formandos do Curso de Ciências Biológicas da Universidade de Brasília, 2o semestre 2012, Universidade de Brasília, Universidade de Brasília.

2012

Professor Homenageado pelos Formandos do Curso de Ciências Biológicas da Universidade de Brasília, 2o semestre 2011, Universidade de Brasília.

2010

Professor Homenageado dos Formandos em Ciências Biológicas do 2/2009, UnB -Instituto de Ciências Biológicas.

2010

Patrono dos Formandos em Ciências Biológicas do 1 semestre de 2010, UnB - Instituto de Ciências Biológicas.

2010

Professor Homenageado dos Formandos de Odontologia do 1 /2010 (51ª Turma)., UnB - Departamento de Odontologia.

2009

Patrono da Turma de Ciências Farmacêuticas do Segundo Semestre de 2008, Universidade de Brasília.

2009

Professor Homenageado pela 48a Turma de Odontologia (2o semestre 2008), Universidade de Brasília.

2009

Professor Homenageado da Turma de Ciências Farmacêuticas do Primeiro Semestre de 2009, Curso de Ciências Farmacêuticas UnB.

2008

Paraninfo da XV Turma de Ciências Farmacêuticas (2o semestre 2008), Universidade de Brasília.

2007

Professor Homenageado pela 46a Turma de Odontologia, Formandos da 46a Turma de Odontologia. FS-UnB.

2007

Melhor Trabalho Categoria Pesquisador Iniciante em Odontologia: "Protocolo para obtenção de células-tronco da polpa dental a partir de dentes humanos coletados no Hospital Universitário de Brasília"., Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica e Federação Latinoamericana / IADR.

2006

Professor Homenageado da 42a Turma de Odontologia da Universidade de Brasília, Formandos de Odontologia do 2o semestre de 2005.

2004

Professor Homenageado, Formandos de Odontologia da UnB, 2o semestre de 2003.

2004

Professor Homenageado, Formandos de Odontologia do Segundo Semestre de 2004.

2004

Melhor Trabalho na categoria Pesquisa Científica da X Jornada Odontológica da Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde FS/UnB.

2003

Melhor trabalho da Seção Mutagênese do 49o Congresso Nacional de Genética. Trabalho: Efeitos Morfológicos e Genotóxicos de Extrato Aquoso Não-Fracionado da Pteridium aquilinum sobre as Células RAW 264.7, Sociedade Brasileira de Genética.

2002

Melhor trabalho da Seção Genética do VIII Congresso de Iniciação Científica da UnB. Trabalho: Variações do pH do Meio de Cultura: Efeitos Genotóxicos e Morfológicos em Células CHO, Universidade de Brasília.

2002

Melhor trabalho da Seção Morfologia do VIII Congresso de Iniciação Científica da UnB. Trabalho:Estudo da Expressão do Gene 3beta-HSD na Morfologia das Gônadas de Gallus gallus domesticus L. Submetidos a Abaixamento de Temperatura Durante a Incubação, Universidade de Brasília.

2002

Melhor trabalho da Seção Biochemistry, Molecular and Cellular Biology and Genetics do VIII International Meeting on Paracoccidioidomycosis. Trabalho: Partial Transcriptome Characterization of the Dimorphic and Pathogenic Fungus Paracoccidioides brasiliens, Sociedade Brasileira de Microbiologia.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Genética e Morfologia. , IB - Prédio E, ET 18/25. Campus Universitário Darcy Ribeiro., Asa Norte, 70910-900 - Brasilia, DF - Brasil, Telefone: (61) 31073090, Fax: (61) 31072923, URL da Homepage:

Experiência profissional

2011 - Atual

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2009 - Atual

Universidade de Caxias do Sul

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadro

1997 - Atual

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1992 - 1992

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biólogo, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 09/2011

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Representante dos Docentes do Departamento de Genética e Morfologia junto ao Conselho do Instituto de Ciências Biológicas.

  • 03/2001

    Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Molecular), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Epigenética, Biologia e Genética de Fungos Filamentosos, Determinação e Análise de Seqüência de DNA, Engenharia Genética, Genética Humana, Técnicas Fundamentais em Engenharia Genética, Tópicos Especiais em Biologia Molecular - Epigenética, Treinamento Didático em Biologia Molecular

  • 08/1997

    Ensino, Bacharelado Em Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, A Genética vai ao Cinema, Genética Básica, Genética, Biologia do Desenvolvimento, Estágio em Genética, Estágio em Morfologia e Morfogênese, Fundamentos de Técnicas Histológicas, Histologia Básica, Pesquisa em Genética, Práticas de Genética, Tópicos em Genética e Biologia Evolutiva

  • 08/1997

    Ensino, Bacharelado Em Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Engenharia Genética, Estágio em Biologia Molecular, Estágio em Ciências Biológicas - Bacharelado II, Estágio em Ciências Biológicas - Bacharelado I, Introdução à Bioquímica Experimental

  • 07/2009 - 08/2011

    Direção e administração, Departamento de Genética e Morfologia.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

  • 11/2010 - 11/2010

    Extensão universitária , Departamento de Genética e Morfologia.,Atividade de extensão realizada, Palestra "A Genética vai ao Cinema" - Curso de Extensão Genética na Escola - Sociedade Brasileira de Genética/DF.

  • 07/2005 - 08/2006

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Genética e Morfologia.,Cargo ou função, Subchefe do Departamento.

  • 11/2004 - 08/2006

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Representante dos Docentes do Instituto de Ciências Biológicas junto ao Conselho Universitário (CONSUNI).

  • 02/2004 - 12/2005

    Ensino, Genética, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Bases Moleculares das Doenças Humanas, Genética Humana Molecular, Técnicas de Genética Molecular

  • 04/2004 - 11/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ética no Uso Animal do Instituto de Ciências Biológicas.

  • 07/2003 - 07/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Genética e Morfologia.,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Monitoria de Graduação do Departamento.

  • 07/2003 - 07/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão Permanente de Monitoria do Instituto de Ciências Biológicas.

  • 04/2003 - 07/2004

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Genética e Morfologia.,Cargo ou função, Presidente do Comitê Local do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC) UnB/CNPq.

  • 08/2003 - 06/2004

    Ensino, Genética, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Especialização em Genética Humana: Genética Molecular, Especialização em Genética Humana: Técnicas Moleculares Aplicadas à Genética Humana

  • 05/2002 - 05/2004

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Genética e Morfologia.,Cargo ou função, Representante Titular do Instituto de Ciências Biológicas junto à Câmara de Carreira Docente (CCD) da Universidade de Brasília.

  • 11/2001 - 11/2003

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Representante Suplente do Conselho do Instituto de Ciências Biológicas junto ao Conselho de Administração (CAD) da UnB.

  • 09/2003 - 09/2003

    Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Genética e Morfologia.,Atividade de extensão realizada, Laboratório de Histologia: Nosso Corpo Visto Ao Microscópio Óptico.

  • 07/2003 - 07/2003

    Ensino, Biologia Animal, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Pós-graduação: Marcadores Moleculares

  • 10/2002 - 10/2002

    Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.,Atividade de extensão realizada, Professor do módulo de Microbiologia do curso de capacitação "Microbiologia e Enzimologia" . Projeto Genoma Funcional e Diferencial de Paracoccidioides brasiliensis - Rede Genoma Centro-Oeste (CNPq/MCT). LACEN, Campo Grande-MS, de 07 a 11 de outubro.

  • 07/2002 - 08/2002

    Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.,Atividade de extensão realizada, Professor Coordenador do Curso "Seqüenciamento de DNA e Bioinformática". Projeto Genoma Funcional e Diferencial de Paracoccidioides brasiliensis - Rede Genoma Centro-Oeste (CNPq/MCT). Universidade do Estado do Mato Grosso, Cáceres-MT, de 29 de julho a 02.

  • 07/2002 - 07/2002

    Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.,Atividade de extensão realizada, Professor Coordenador do Curso "Seqüenciamento de DNA e Bioinformática". Projeto Genoma Funcional e Diferencial de Paracoccidioides brasiliensis - Rede Genoma Centro-Oeste (CNPq/MCT). Universidade Federal do Mato Grosso do Sul, Campo Grande-MS, de 22 a 26.

  • 03/2000 - 03/2002

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Genética e Morfologia.,Cargo ou função, Representante Titular do Departamento de Genética e Morfologia no Conselho do Instituto de Ciências Biológicas.

  • 01/1999 - 03/2000

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Genética e Morfologia.,Cargo ou função, Representante Suplente do Departamento de Genética e Morfologia no Conselho do Instituto de Ciências Biológicas.

  • 10/1998 - 10/1998

    Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Molecular), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Colaborador da Disciplina

  • 08/1998 - 10/1998

    Extensão universitária , Reitoria, Decanato de Assuntos Comunitários.,Atividade de extensão realizada, Colaborador do Projeto Sócio-educativo de Prestação de Serviços à Comunidade (PESC).

1994 - 1994

Ministério das Relações Exteriores - DF

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: RJU, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 05/1994 - 10/1994

    Direção e administração, Secretaria de Estado das Relações Exteriores, Dpr.,Cargo ou função, Oficial de Chancelaria.

Propriedade Intelectual

Patentes (1)