Fabricia Paula de Faria

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Comissão julgadora das bancas

Orientou

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Produções bibliográficas

• STEINDORFF, ANDREI STECCA ; SERRA, LUANA ASSIS ; FORMIGHIERI, EDUARDO FERNANDES ; DE FARIA, FABRÍCIA PAULA ; POÇAS-FONSECA, MARCIO JOSÉ ; DE ALMEIDA, JOÃO RICARDO MOREIRA . Insights into the Lignocellulose-Degrading Enzyme System of var. Based on Genome and Transcriptome Analysis. MICROBIOLOGY SPECTRUM , v. 9, p. e01088-21, 2021.

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• Faria, F.P. . Isolamento de microrganismos celulolíticos de solo e resíduos lignocelulolíticos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FARIA, F. P. . MELHORAMENTO GENÉTICO DE MICRORGANISMOS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Faria, F.P. . Produção de xilanases e celulases pelo fungo Humicola grisea var. thermoidea em resíduos lignocelulósicos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FARIA, F. P. ; Melo, G R ; FARIA, S. P. . Secreted Enzymes by thermophilic fungus Humicola grisea var. thermoidea in lignocellulosic substrates. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FARIA, F. P. . Xylanases from Humicola grisea. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• FARIA, F. P. . Biotecnologia de Fungos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FARIA, F. P. . XilanasesXBiobranqueamento: aspectos moleculares. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2017 - Atual

  Produção de esterases, manases, pectinases e monooxigenases recombinantes pela levedura Pichia pastoris, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Coordenador / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante / João Ricardo Almeida - Integrante / Fabricia Paula de Faria - Integrante.

• 2016 - Atual

  Remodelamento da parede celular vegetal por celulases, hemicelulases e proteínas acessórias, Descrição: O principal desafio para a conversão das frações de celulose e hemicelulose a etanol está relacionado a recalcitrância da parede celular da cana-de-açúcar a hidrólise enzimática (DE SOUZA et al., 2015). Estudos sobre o remodelamento da parede celular podem auxiliar na obtenção de uma estrutura mais facilmente hidrolisada. A superexpressão de genes envolvidos no remodelamento de parede celular, gerando uma biomassa mais suscetível à ação de celulases em uma posterior etapa de hidrólise, é uma ferramenta importante já que um dos principais problemas para a conversão de biomassa para açúcares fermentáveis é a sacarificação da celulose e hemicelulose (HILL et al., 2006). A procura por genes envolvidos no remodelamento da parede celular tem sido realizada nos genomas disponíveis de plantas. A caracterização funcional de genes envolvidos no remodelamento da parede celular envolve a expressão dos genes candidatos nas células vegetais e análise das modificações da parede celular dos transgênicos e/ou a produção das proteínas recombinantes em sistemas microbianos e a caracterização bioquímica da proteína e modo de ação em substratos celulósicos (KALLURI et al., 2007; BUSOV et al., 2008). Celulases, hemicelulases e proteínas acessórias como mananases e expansinas tem a capacidade de modificar a estrutura da celulose e hemicelulose da parede celular vegetal, o estudo das modificações na parede celular de cana-de-açúcar pode ser realizado a partir da expressão destes genes em sistemas heterólogos e ensaios de hidrólise da parede celular de cana-de-açúcar com as enzimas recombinantes. Um dos desafios desta estratégia é a escolha de substrato lignocelulósico que tenha a estrutura mais próxima do encontrado na cana in natura. Ferraz et al. (2013) analisaram a digestibilidade de diferentes tecidos de cana, na medula observa-se baixo conteúdo de lignina e este tecido pode ser hidrolisado com celulases e xilanases sem a necessidade de pré-tratamento, este material pode seu usado como substrato lignocelulósico para mimetizar a ação das enzimas sobre os polímeros da cana desde que não precisa passar pelas modificações estruturais do processo de pré-tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Coordenador / Syd Pereira Faria - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante / Amanda Gregorim Fernandes - Integrante / Izadora Cristina Moreira - Integrante / Leila Garcês de Araújo - Integrante.

• 2014 - Atual

  Genômica estrutural e funcional do fungo termofílico Humicola grisea var. thermoidea visando a produção de enzimas para aplicação em biorrefinarias, Descrição: O objetivo geral da proposta é criar base de dados genômicos e transcriptômicos para o fungo termofílico Humicola grisea var. thermoidea visando à produção heteróloga de enzimas lignocelulolíticas para aplicação em biorrefinarias; bem como a identificação de fatores regulatórios importantes para produção de enzimas lignocelulolíticas deste fungo. Entendem-se como enzimas lignocelulolíticas quaisquer enzimas atuando na hidrólise da lignocelulose, incluindo, mas não se limitando a celulases, hemicelulases, enzimas acessórias, e proteínas tipo expansinas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Coordenador / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante / JOAO RICARDO MOREIRA DE ALMEIDA - Integrante., Financiador(es): Embrapa Agroenergia - DF - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  CLONAGEM E EXPRESSÃO DE GENES ENVOLVIDOS NA INTERAÇÃO ORYZA SATIVA/MAGNAPORTHE ORYZAE/AGENTE BIOLÓGICO, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Coordenador / Cirano J Ulhoa - Integrante / Leila Garcês de Araújo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.

• 2011 - Atual

  BIOTECNOLOGIA E GENÔMICA APLICADAS AO MELHORAMENTO GENÉTICO DE CANA-DE-AÇÚCAR, Descrição: Produção de hidrolases microbinas em células de cana-de-açúcar. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Coordenador / Rosália Jesuíno - Integrante / Cirano J Ulhoa - Integrante / Ildinete da Silva Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante / Americo José dos Santos Reis - Integrante / Luiz Artur Mendes Bataus - Integrante., Financiador(es): Petrobras Biocombustível - Matriz - Auxílio financeiro.

• 2011 - Atual

  OBTENÇÃO E TRANSFORMAÇÃO TRANSIENTE DE PROTOPLASTOS DE CANA-DE-AÇÚCAR, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Coordenador / NATÂNIA MARTINS SABATH - Integrante / Francis Júlio Fagundes Lopes - Integrante.

• 2007 - 2014

  PRODUÇÃO, PURIFICAÇÃO E APLICAÇÃO DA ENZIMA XILANOLÍTICA HXYN2 NA INDÚSTRIA ALIMENTÍCIA E FARMACÊUTICA, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Coordenador / Wagner Rodrigues Carvalho - Integrante / Rosália Jesuíno - Integrante / Fernando Medeiros Bastos - Integrante / Marcio Caliari - Integrante., Número de produções C, T & A: 8

• 2006 - 2009

  Produção de etanol pela hidrólise enzimática do bagaço de cana-de-açúcar, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Coordenador / Ildinete da Silva Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2005 - Atual

  Paracocidioidis brasiliensis: aborgagens enfocando perfis de expressão gênica e moléculas recombinantes no estudo de interações patógeno-hospedeiro: Aplicações biotécnológicas, Descrição: O fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, agente etiológico da paracoccidioidomicose apresenta importância médica crescente. A doença é endêmica nas Américas Central e do Sul, com a maioria das ocorrências no Brasil, o qual apresenta 80% dos casos descritos. P. brasiliensis parece ter múltiplos mecanismos de interação com o seu hospedeiro, o que deve incluir a presença de moléculas de superfície, as quais atuariam como fatores de adesão, enzimas proteolíticas e antígenos. Com o objetivo de estudar a resposta de P.brasiliensis ao contacto com células do hospedeiro serão analisados os perfis de transcriçao do fungo isolado de infecção experimental em camundongos, fungo exposto a sangue humano e micélio em transição para leveduras. As ESTs diferenciais serão obtidas através de subtração dos cDNAs (RDA). Através da comparação de dados obtidos nas diferentes condições experimentais, pretendemos identificar séries de genes especificamente expressos nos modelos utilizados. Utilizando-se abordagens bioquímicas serão analisados o papel de proteínas recombinantes nos estágios inciais do processo infectivo, avaliando sua ação como adesinas in vitro. Em síntese, utilizando-se uma combinação de abordagens experimentais e de Bioinformática e análises de ESTs geradas em condições de interação patógeno-hospedeiro, será possível obter-se padrões de expressão gênica do fungo em resposta a modelos que mimetizem a infecção humana. Utilizando-se abordagens bioquímicas inciaremos a descrição do papel funcional de proteínas recombinantes nos estágios iniciais do processo infectivo. Moléculas recombinantes serão testadas quanto ao seu potencial de utilização na indústria farmaceutica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Coordenador / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Rosália Jesuíno - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Sabrina F I Moreira - Integrante / Alexandre M Bailão - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Remuneração.

• 2005 - Atual

  Expressão Heteróloga da Tiorredoxina (TRX1) de P. brasiliensis e Análise da Atividade Enzimática da Proteína Recombinante, Descrição: Expressão Heteróloga da Tiorredoxina (TRX1) de P. brasiliensis. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Rosália Jesuíno - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Remuneração / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2010

  Caracterização e expressão heterológica de B-13-glucanosiltransferases de P. brasiliensis, citolocalização das proteínas e avaliação do papel imunoprotetor, Descrição: Caracterização e expressão heterológica de B-13-glucanosiltransferases de P. brasiliensis, citolocalização das proteínas e avaliação do papel imunoprotetor. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Coordenador.

• 2004 - 2007

  Produção do banco de cDNA de larvas L3 de L. mirror, Descrição: Produção do banco de cDNA de larvas L3 de L. mirror. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Coordenador / Mara Sílvia Carvalhaes - Integrante.

• 2004 - Atual

  Caracterização de antígenos recombinantes visando o diagnóstico da paracoccidioidomicose: Análise da expressão de transcritos na infecção, citolocalização e análise funcional das moléculas recombinantes, Descrição: Caracterização de antígenos recombinantes visando o diagnóstico da paracoccidioidomicose: Análise da expressão de transcritos na infecção, citolocalização e análise funcional das moléculas recombinantes. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Coordenador.

• 2003 - 2007

  Análise do Transcriptoma de Paracoccidioidesbrasiliensis durante o processo infectivo, Descrição: Infeccção de camundongos com esporos do fungo, recuperação do fungo, extração de RNA, construção da biblioteca de cDNA e sequenciamento dos clones.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Nadia S Castro - Integrante / Celia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Clayton L Borges - Integrante / Milce Costa - Integrante / Juliana A Parente - Integrante / Marcelo Brígido - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2007

  Paracoccidioidomicose: moléculas ausentes em humanos como alvos para novas drogas, Descrição: Clonagem de gnes do ciclo do oxilato, expressão heteróloga e análise das proteínas recombiantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Rosália Jesuíno - Integrante / Celia Maria de Almeida Soares - Integrante.

• 2003 - 2005

  Expressão heteróloga do gene Hxyn2 de Humicola grisea em Pichia pastoris: produção da enzima HXYN2r em frasco e aplicação em teste piloto de biobranqueamento de polpa de celulose, Descrição: O grande interesse na produção de xilanases está relacionado à vasta aplicação que esta enzima possuí no setor industrial (Mutsaers, 1991; Brice & Morrison, 1991; Van der Broeck et al., 1990; Thompson, 1983; Coughlan et al., 1993). Na indústria de celulose e papel, a xilanase livre de celulase pode ser utilizada na etapa de biobranqueamento da polpa de celulose para produção de papel. O branqueamento de polpa de celulose tradicional emprega o cloro e o dióxido de cloro como os principais químicos branqueadores. O efluente gerado não pode ser reciclado facilmente e contém grande quantidade de compostos organoclorados, os quais têm efeitos tóxicos, mutagênicos e carcinogênicos. O pré-tratamento com a xilanase facilita a extração da lignina, o que reduz a quantidade de cloro utilizada na etapa de branqueamento (Viikari et al., 1994; Viikari, 1991; Paice et al., 1988). O gene Hxyn2 foi isolado do fungo Humicola grisea var. thermoidea e codifica uma endoxilanase com massa molecular aproximada de 25 kDa. O modelo tridimensional mostrou que HXYN2 compartilha da organização funcional das endoxilanases da família G/11. O gene Hxyn2 foi expresso em Escherichia coli e no fungo Trichoderma reesei (Faria et al., 2002). A proteína HXYN2 expressa em E. coli apresentou atividade xilanolítica, entretanto foi precipitada na forma de corpo de inclusão o que dificultou a sua purificação e caracterização bioquímica. A proteína HXYN2 expressa em T. reesei apresentou atividade contra xilana ?oat-spelt?, massa molecular de 25 kDa e estabilidade a 60°C ( Bergquist et al., 2002a; Bergquist et al., 2002b). Com o objetivo de analisar as possíveis aplicações da enzima HXYN2r estão sendo desenvolvidos os estudos sobre a expressão heteróloga do gene Hxyn2 na levedura P. pastoris. O presente projeto faz parte destes estudos e objetiva a produção e aplicação da enzima HXYN2r em testes de biobranqueamento de polpa de celulose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Coordenador / Priscilla Domingues Ferreira - Integrante / Lidia Pepe Morais - Integrante / Andréia Aparecida Banhe - Integrante / Wagner Rodrigues Carvalho - Integrante / Adilson Roberto Gonçalves - Integrante / Fernando Medeiros - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2002 - 2006

  Clonagem e caracterização do gene codificante para a enzima gliceraldeido-3- fosfato desidrogenase do fungo Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: O fungo Paracoccidioides brasiliensis provoca a micose humana sistêmica de maior prevalência na América Latina, com a maioria dos casos descritos no Brasil. O fungo apresenta dimorfismo térmico, sendo a conversão da forma miceliana (220C) para a leveduriforme (370C) a condição essencial para o estabelecimento da infecção no hospedeiro. Em estudos anteriores avaliamos o perfil antigênico de extratos celulares totais da forma parasitária do fungo e procedemos ao isolamento e seqüenciamento parcial de aminoácidos de proteínas reativas com soros de pacientes com paracoccidioidomicose. Isoformas da proteína de 36 kDa, pIs 6.8 e 7.0 foram caracterizadas como gliceraldeído-3P-desidrogenase (GAPDH) de P. brasiliensis. GAPDH são imunogênicos em vários microrganismos, conferindo proteção em modelos animais experimentais. Em função dessas observações, oligonucleotídeos foram desenhados com base nas seqüências obtidas de aminoácidos e um fragmento de 1.2 Kb do gene da GAPDH foi obtido (GenBank AF 396657). O fragmento genômico foi utilizado no rastreamento de uma biblioteca e obtenção do cDNA cognato (Pbgadpdh1). Nesse projeto estão sendo propostos a expressão heteróloga do cDNA codificante para a GAPDH1 do fungo, a análise da reatividade imunológica da proteína recombinante, bem como estudos visando à localização celular da proteína. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Remuneração.

• 2001 - 2002

  Expressão do gene Hxyn2 em Pichia pastoris, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Coordenador., Número de produções C, T & A: 4

• 2000 - 2002

  Produção de enzimas xilanolíticas pelo fungo Humicola grisea em diferentes substratos lignocelulósicos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fabrícia Paula de Faria - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3