Alexandra Cristina Senegaglia
A Dr. Alexandra Senegaglia possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Paraná (1991) e doutorado em Ciências da Saúde pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná (2007). Foi pesquisadora visitante na Georgetown University - Washington, EUA (2001 a 2002) e no Anthony Nolan Research Institute - Londres, Inglaterra (2005 e 2007), Coordenadora de Projetos e Professora Adjunta da Escola de Medicina da Pontifícia Universidade Católica do Paraná onde também atuou como Coordenadora Técnica do Núcleo de Tecnologia Celular. Atualmente é coordenadora do Laboratório de Cultivo e Centro de Processamento Celular do Complexo Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná (Bióloga), Tem experiência na área de Imunologia e Genética, com ênfase em Imunogenética e Biologia Celular atuando principalmente nos seguintes temas: terapia celular, medicina regenerativa cultivo de células, histocompatibilidade e imunologia de transplantes.
Informações coletadas do Lattes em 26/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciencias da Saude
2003 - 2007
Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Título: CÉLULAS PROGENITORAS ENDOTELIAIS DO SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL HUMANO: PURIFICAÇÃO, EXPANSÃO E DIFERENCIAÇÃO
, Ano de obtenção: 2007. PAULO ROBERTO SLUD BROFMAN. Palavras-chave: células progenitoras endoteliais; sangue de cordão umbilical humano.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
Formação complementar
2012 - 2012
I Treinamento para Inspeção em CTCs. (Carga horária: 33h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.
2012 - 2012
Curso Teórico-prático sobre ensaio CFU. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2012 - 2012
Avanços Tecnológicos em Citogenética Clássica e Mo. (Carga horária: 2h). , Citogem Biotecnologia, CB, Brasil.
2010 - 2010
Isolamento e Cultivo de Células Tronco Mesenquimai. (Carga horária: 60h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
2009 - 2009
Métodos Estatísticos: conceitos e aplicações. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, SBTMO, Brasil.
2007 - 2007
Treinamento de Sequenciamento. (Carga horária: 30h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2007 - 2007
Curso de Curta Duração. , The Anthony Nolan Research Institute, ANRI, Grã-Bretanha.
2006 - 2006
Pesquisa Pré-Clínica e Clínica em Terapia Gênica C. (Carga horária: 56h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2005 - 2005
Immunological Monitoring. (Carga horária: 240h). , The Anthony Nolan Research Institute, ANRI, Grã-Bretanha.
2003 - 2003
Curso de Curta Duração. , Emory University, EMORY, Estados Unidos.
2001 - 2002
Extensão universitária em Current Topics In Histocompatibility. (Carga horária: 30h). , Georgetown University, GU, Estados Unidos.
2001 - 2002
Specialization In Unrelated Donors Selection Of He. (Carga horária: 1920h). , Georgetown University, GU, Estados Unidos.
2001 - 2002
English as a Second Language. (Carga horária: 192h). , Carlos Rosário International Career Center, CRICC, Estados Unidos.
1999 - 2001
Inglês Avançado. (Carga horária: 380h). , Phil Young English School, PYES, Brasil.
1999 - 1999
2º Curso Avançado de Histocompatibilidade. , Sociedade Brasileria de Transplante de Medula Óssea, SBTM, Brasil.
1998 - 1998
Extensão universitária em Biotecnologia I Técnicas de Genética Molecular. (Carga horária: 15h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
1998 - 1998
5º Curso Alexander Hollaender. , Associação Latino Americana de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambi, ALAMCTA, Brasil.
1998 - 1998
Curso de Histocompatibilidade. , Sociedade Brasileria de Transplante de Medula Óssea, SBTM, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Testes Em Dna Como Prova de Paternidade. , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
1994 - 1997
Lingua e Cultura Inglesa. (Carga horária: 280h). , Centro Europeu, CE, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Imunogenética de Transplantes e Reprodução. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
1992 - 1992
Extensão universitária em Curso Prático Teórico Sobre Prova Cruzada. (Carga horária: 15h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1989 - 1989
Extensão universitária em Atualizações Sobre Genética Molecular. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
1988 - 1988
Extensão universitária em Controle Biológico de Pragas. (Carga horária: 16h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Utilização de Células Tronco no Tratamento de Cardiomiopatias.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Cultura de Células.
Organização de eventos
BROFMAN, Paulo Roberto Slud ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CARMEN LUCIA KUNIYOSHI ; CORREA, A ; STIMAMIGLIO, MA ; FRACARO, Letícia ; Barchiki, F. ; BOLDRINI-LEITE, L.M. ; VAZ, IM ; MIYASAKI, DAYANE MAYUMI ; DAGA, Debora Regina ; CARVALHO, A. C. C. ; ROCCO, P. R. M. ; SOUZA, B. S. F. ; GOLDENBERG, R. C. S. ; MARSARO, D. B. . XI Brazilian Association of Cell and Gene Therapy (ABTCel-Gen) Meeting / ISCT SCA Regional Forum III Stem Cell and Cell Therapy Meeting in Veterinary Medicine I Symposium on Stem Cells and Biomaterials in Dentistry. 2021. (Congresso).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; Travers, Paul J. . Curso de Imunologia. 2019. (Outro).
SOARES, M. B. P. ; CARVALHO, A. C. C. ; BROFMAN, P. R. S. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; SOUZA, B. S. F. ; COELHO, P. M. P. . X Congresso da Associação Brasileira de Terapia Celular. 2018. (Congresso).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; STIMAMIGLIO, MARCO A. ; FRACARO, Letícia ; MIYASAKI, D. M. . I Workshop ICC-Fiocruz-PR/PUCPR/UTFPR de Células-tronco e Medicina Regenerativa. 2018. (Outro).
Brofman, P. R S ; PITOSSI, F. ; CARVALHO, A. C. C. ; BYDLOWSKI, S. P. ; ROCCO, P. R. M. ; MENDEZ-OTERO, R. ; GOLDBERG, A. C. R. K. ; Correa, A. ; Senegaglia, Alexandra ; DALLAGIOVANNA, B ; Rebelatto, C. L K ; MALHEIROS, D ; DAGA, Debora Regina ; Barchiki, Fabiane ; FRACARO, Letícia ; LEITE, LMB ; BORGONOVO, T ; STIMAMIGLIO, MA ; Goldenberg, S. . I Latin American, VIII Brazilian and I Argentine Congress of Stem Cells and Cell Therapy. 2014. (Congresso).
PEREIRA, L. V. ; CARVALHO, V. B. ; MENDEZ-OTERO, R. ; WITTY, N. ; MCKAY, R. ; CARVALHO, A. B. ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; SOARES, M. B. P. ; BROFMAN, P. R. S. ; GOLDENBERG, R. C. S. . 7º Brazilian Congress on Stem Cells and Cell Therapy. 2012. (Congresso).
CARVALHO, AB ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BROFMAN, PRS ; GOLDENBERG, RCS ; MENDEZ-OTERO, R ; FERREIRA, TX ; CARVALHO, VB . VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. 2011. (Congresso).
BROFMAN, PRS ; BARCHIKI, F ; HANSEN, P ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Isolamento e Cultivo de Células Tronco Mesenquimais em Condições GMP. 2010. (Outro).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; KRIEGER, MA ; HANSEN, P ; BROFMAN, PRS ; GOLDENBERG, S . III Simpósio Internacional de Terapia Celular. 2008. (Congresso).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Semana Comemorativa dos 20 Anos da Pró-renal Fundação de Amparo à Pesquisa em Enfermidades Renais e Metabólicas. 2004. (Congresso).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . V Congresso Latino-Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental e V Curso Alexander Hollaender. 1998. (Congresso).
Participação em eventos
XI Brazilian Association of Cell and Gene Therapy (ABTCel-Gen) Meeting / ISCT SCA Regional Forum III Stem Cell and Cell Therapy Meeting in Veterinary Medicine I Symposium on Stem Cells and Biomaterials in Dentistry. Immune Modulation by Mesenchymal Stem Cells Think Local, Act Global. 2021. (Congresso).
7º Simpósio de Análises Clinicas da ULAC do CHC/UFPR. 2019. (Simpósio).
Curso Pré Congresso; Terapia Celular. 2019. (Outra).
I Feira de Cências do Instituto Carlos Chagas. Avaliador. 2019. (Feira).
Saúde do trabalhador: estratégias para manutenção da saúde mental no ambiente de trabalho. 2019. (Oficina).
XXIII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. 2019. (Congresso).
Fórum em Produtos de Terapias celulares Avançadas com foco nas céls CAR-TRT. 2018. (Outra).
I Workshop ICC-FIOCRUZ-PR/PUCPR/UTFPR de células-tronco e medicina regenerativa.. 2018. (Oficina).
X Congresso da Associação Brasileira de Terapia Celular. Avaliador de Trabalhos Científicos. 2018. (Congresso).
X Congresso da Associação Brasileira de Terapia Celular. Cell Therapy Manufacturing and Banking. 2018. (Congresso).
XXVI Simpósio Internacional de Hemoterapia e Terapia Celular. 2018. (Simpósio).
Biobanco para células-tronco pluripotentes e Ensaios Clínicos no Brasil.linical Trials In Articular and Vascular Diseases. 2017. (Simpósio).
XXV SEMIC.Avaliador. 2017. (Seminário).
10th Brazilian Congress of Stem Cells and Cell Therapy and 1st Meeting of the SBTMO, ABTCel and ISCT. Chair of the Mini-Conference Challenges in stem cell production. 2016. (Congresso).
36ª Semana Acadêmica de Odontologia Julio Estrela Moreira.Células-tronco e suas implicações na odontologia. 2016. (Simpósio).
I Latin American, VIII Brazilian and I Argentine Congress of Stem Cells and Cell Therapy. Coordenador da Sessão de poster. 2014. (Congresso).
Workshop e Curso de Redação de Artigos Científicos em Inglês. 2013. (Simpósio).
39º Congresso da Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular. Comparação da histologia cardíaca e da função ventricular esquerda após transplante de células progenitoras endoteliais purificadas e expandidas no miocárdio infartado de rato.. 2012. (Congresso).
39º Congresso da Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular. Comparação da histologia cardíaca e da função ventricular esquerda após transplante de células progenitoras endoteliais purificadas e expandidas no miocárdio infartado de rato.. 2012. (Congresso).
7º Brazilian Congress on Stem Cells and Cell Therapy. Poster. 2012. (Congresso).
7º Brazilian Congress on Stem Cells and Cell Therapy. Scientific Evaluation Group. 2012. (Congresso).
Collaborative opportunities in stem cell research and regenerative medicine.Endothelial Progenitor Cells and Clinical Trials. 2012. (Encontro).
International Society for Stem Cell Research 10th Annual Meeting. ENDOTHELIAL PROGENITOR CELLS EXPANDED IN VITRO ARE MORE EFFICIENT FOR THE TREATMENT OF RATS WITH INFARCTED MYOCARDIAL. 2012. (Congresso).
9th International Congresso in Coronary Artery Disease. ARE PURIFIED OR EXPANDED CORD BLOOD-DERIVED CD133+ CELLS BETTER AT IMPROVING CARDIAC FUNCTION? / TRANSPLANTATION OF SNAP-TREATED ADIPOSE TISSUE-DERIVED STEM CELLS IMPROVES CARDIAC FUNCTION AND INDUCES NEOVASCULARIZATION AFTER MYOCARDIUM INFARCT IN RATS. 2011. (Congresso).
III World Cord Blood Congress. ENDOTHELIAL PROGENITOR CELLS EXPANDED IN VITRO ARE MORE EFFICIENT FOR THE TREATMENT OF RATS WITH INFARCTED MYOCARDIAL. 2011. (Congresso).
VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. Endothelial progeitor cells expanded in vitro are more efficient for the treatment of rats with infarcted myocardial. 2011. (Congresso).
VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. Sessão de Temas Livres / Sessão de Poster. 2011. (Congresso).
Encontro Paulista de Citogenética.Citogenética convencional em células-tronco cultivadas.. 2010. (Encontro).
II World Cord Blood Congress. Are purified or expanded cord blood-derived Cd133+ cells better at improving cardiac function. 2010. (Congresso).
V CONGRESSO BRASILEIRO DE CÉLULAS-TRONCO E TERAPIA CELULAR. CÉLULAS PROGENITORAS ENDOTELIAIS: QUAL SERÁ O SEU IMPACTO NA PRÁTICA CLÍNICA?. 2010. (Congresso).
V CONGRESSO BRASILEIRO DE CÉLULAS-TRONCO E TERAPIA CELULAR. O ENVOLVIMENTO DE MECANISMOS EPIGENÉTICOS NA INDUÇÃO DA DIFERENCIAÇÃO ADIPOGÊNICA DE CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS ISOLADAS DA MEDULA ÓSSEA. 2010. (Congresso).
IV Simpósio Internacional de Terapias Avançadas e Células-Tronco.Assembléia da Associação Brasileira de Terapia Celular. 2009. (Simpósio).
XII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. 2009. (Congresso).
63 Congresso Brasileiro de Cardiologia. Caracterização das células-tronco mesenquimais isoladas de diferentes fontes e avaliação do seu potêncial cardiomiogênico após exposição ao óxido nítrico.. 2008. (Congresso).
Curso de Terapia Celular com Células-Tronco.Biologia e Aplicações das Células-Tronco Progenitoras Endoteliais. 2008. (Encontro).
Curso de Terapia Celular com Células-Tronco.Biologia e Aplicações das Células-Tronco Progenitoras Endoteliais. 2008. (Outra).
I Curso de Inverno da Genética - UFPR.Terapia Celular. 2008. (Outra).
III Simpósio Internacional de Terapia Celular.Células Progenitoras Endoteliais. 2008. (Simpósio).
XII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Expansão de células-tronco da medula óssea e do sangue de cordão umbilical humano para utilização na terapia celular.. 2008. (Congresso).
30º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Ex vivo isolation, expansion and differentiation of endothelial progenitor cells from human umbilical cord blood. 2007. (Congresso).
5th International Congress of Cardiology on the Internet.Simultaneous transplantation of mesenchimal stem cells and skeletal myoblasts in patients with ischemical myocardiopathy. 2007. (Seminário).
8th AlloStem Progress Meeting and 3rd Training Course. 2007. (Outra).
II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas e Células-Tronco.Human Umbilical Cord Blood as a Source of Endothelial Progenitor Cells. 2007. (Simpósio).
International Society for Cellular Therapy Annual Meeting 2007. Isolation, Expansion and Differentiation of Endothelial Progenitor Cells from Umbilical Cord Blood. 2007. (Congresso).
Simpósio de Imunogenética. 2007. (Oficina).
XXIII Curso de Cardiologia e Cirurgia Torácica e Cardiovascular do Hospital de Clínicas da UFPR - Célula-tronco -Estudos Experimentais e Aplicações Clínicas.A Importância do Laboratório de Imunogenética. 2007. (Simpósio).
1st International Symposium on Stem Cells.Purification of Endothelial Progenitor Cells from Umbilical Cord Blood. 2006. (Simpósio).
IV JORNADA DE HEMOTERAPIA E HEMATOLOGIA DO PARÁ E I JORNADA DE HISTOCOMPATIBILIDADE.Transplante de Medula Óssea. 2006. (Outra).
IV JORNADA DE HEMOTERAPIA E HEMATOLOGIA DO PARÁ E I JORNADA DE HISTOCOMPATIBILIDADE.Utilização de Células Tronco no Tratamento de Doenças. 2006. (Outra).
Jornada do Pensamento contemporâneo: Células-Tronco em Debate. 2006. (Outra).
Simpósio de Pesquisa Pré-Clínica e Clínica em Terapia Gênica e Celular.ESTUDO DO POTENCIAL DE DIFERENCIAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO IMUNOFENOTÍPICA DAS CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS OBTIDAS DA MEDULA ÓSSEA E DO TECIDO ADIPOSO.. 2006. (Simpósio).
Workshop Comemorativo aos 10 anos do Laboratório de Imunogenética da PUCPR. 2006. (Oficina).
X Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. 2006. (Congresso).
X Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Reconstituição Imune de camundongos Beige Portadores de Imunodeficiência Combinada Severa com Células Humanas. 2006. (Congresso).
32º Congresso da Sociedade Brasieleira de Cirurgia Cardiovascular e 1º Encontro Latino-Americano de Cirurgia Cardiovascular. A Comparação entre o Transplante de Células Tronco Mononucleares e Mesenquimais no infarto do Miocárdio.. 2005. (Congresso).
I SINATEC - Simpósio Nacional de Terapia Celular. 2005. (Simpósio).
IV Congresso Brasileiro de Insuficiência Cardíaca. Comparação Funcional do Transplante de Mioblastos Esqueléticos, Células Tronco mesenquimais e do seu Co-Cultivo em Ratos com Miocardiopatia Isquêmica.. 2005. (Congresso).
XIII Simpósio de Hematologia e Hemoterapia do Hospital Albert Einstein. 2005. (Simpósio).
XX Curso de cardiologia e Cirurgia Torácica e Cardiovascular do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná.XX Curso de cardiologia e Cirurgia Torácica e Cardiovascular do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná Palestrante.. 2005. (Encontro).
Ciclo de Palestras em Terapia Celular - Uma Realidade ao Alcance de Nossas Mãos. 2004. (Encontro).
I Fórum de Discussão Sobre o Processo de Doação / Transplante da região Sul do Paraná.. 2004. (Outra).
Semana Comemorativa dos 20 Anos da Pró-Renal. 2004. (Encontro).
VIII Congresso da Sociedade Brasileira Transplante de Medula Óssea/ 7 Encontro De Histocompatibilidade e Imunogenética. VIII Congresso da Sociedade Brasileira Transplante de Medula Óssea/ 7 Encontro De Histocompatibilidade e Imunogenética. 2004. (Congresso).
29th annual Meeting - American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. 29th Annual Meeting - American Society for Histocompatibility and Immunogenetics.. 2003. (Congresso).
6th International Congress of Cell Transplant Society. 2003. (Congresso).
Encontro Internacional Sobre Células Tronco. 2003. (Encontro).
VII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. VII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea./ 4º Encontro sobre Histocompatibilidade e Imunogenética.. 2003. (Congresso).
VIII Congresso Brasileiro de Transplante. VIII Congresso Brasileiro de Transplantes. 2003. (Congresso).
Immune Reconstitution After Stem Cell Transplantation. 2002. (Simpósio).
Novas Tecnologias em clonagem e expressão. 2002. (Seminário).
2o Encontro Sobre Histocompatibilidade e Imunogenética. 2001. (Encontro).
5o Encontro Sobre Transplante de Medula Óssea e Hemopatias Malignas. 2001. (Encontro).
1o Encontro Sobre Histocompatibilidade e Imunogenética. 2000. (Encontro).
4o Encontro Sobre Transplante de Medula Óssea e Hemopatias Malignas. 2000. (Encontro).
PCR: Aspectos Básicos e Sua Aplicabilidade na Área de Saúde e Indústria. 2000. (Seminário).
Purificação e Ultra-Purificação de Água Para Laboratórios. 2000. (Seminário).
3o Encontro Sobre Transplante de Medula Óssea e Hemopatias Malignas. 1999. (Encontro).
24th Annual Meeting - American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. 1998. (Congresso).
2o Encontro Sobre Transplante de Medula Óssea e Hemopatias Malignas. 1998. (Encontro).
V Congresso Latinoamericano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. V Congresso Latinoamericano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogese Ambiental. 1998. (Congresso).
Atualização Em Transplante. 1997. (Congresso).
I Encontro Sobre Transplante de Medula Óssea e Hemopatias Malígnas. 1997. (Congresso).
22nd Annual Meeting - American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. 1996. (Congresso).
I Encontro das Centrais de Transplante. 1996. (Encontro).
IV Workshop e Conferências da ABH. 1996. (Oficina).
21st Annual Meeting - American Society for Histocompatibility and IMMunogenetics. 1995. (Congresso).
IV congresso da Associação Brasileira de Tarnsplante de Órgãos. 1995. (Congresso).
VIII Jornada Científica do Hospital de Clínicas e III Jornada Científica do Setor de Ciências da Saúde. 1994. (Congresso).
VI Workshop Latinoamericano de Histocompatibilidade. 1994. (Oficina).
XIV Congresso Nacional do Colégio Brasilerio de Hematologia, VI Simpósio Brasileiro de Transplante de Medula Óssea. 1993. (Congresso).
III Congresso da Associação Brasileria de Transplante de Órgãos. 1992. (Congresso).
IX Workshop Brasileiro de Histocompatibilidade. 1992. (Oficina).
Alguns Aspectos Relacionados a Genética Vegetal. 1991. (Outra).
II Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas e da III Mostra de Pesquisa na Graduação de Biologia. II Ciclo de atualização em Ciências Biológicas e II Mostra de Pesquisa na Graduação de Biologia. 1991. (Congresso).
1ª Mostra de Ciências e Tecnologia da Universidade Federal do Paraná. 1990. (Outra).
Ciclo de Palestras: Ação Antrópica Sobre o Meio Ambiente. 1990. (Simpósio).
XVI Congresso Brasileiro de Zoologia. 1989. (Congresso).
Participação em bancas
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina; ANTONIASSI, M.; GOES, E. G.. Análise da Eriptose e Concentração Extracelular do Potássio nas Hemácias Irradiadas com Diferentes Taxas de Dose. 2019. Dissertação (Mestrado em Engenharia Elétrica e Informática Industrial) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná.
CRISTINA SENEGAGLIA, ALEXANDRA; BROFMAN, P. R. S.; BRUNSWICK, T. H. K.. Avaliação da integridade genômica por análise cromossômica em células-tronco pluripotentes induzidas. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
SENEGAGLIA, Alexandra CristinaSTIMAMIGLIO, MA; NARDELLI, S.. O EFEITO DO SILENCIAMENTO GÊNICO DE PUMILIO NA PLURIPOTÊNCIA E CARDIOMIOGÊNESE DE CÉLULAS-TRONCO EMBRIONÁRIAS HUMANAS. 2018 - Instituto Carlos Chagas, Fiocruz Paraná.
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina; CRUZ, F. F.; MICHELOTTO JR, P. V.. Efeitos das células mononucleares derivadas de medula óssea sobre a função do macrófago alveolar de equinos com obstrução recorrente das vias aéreas. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina; CALLONI, G. W.; ZANCHIN, N. I. T.. Papel do Microambiente Cardíaco como Indutor da Diferenciação Cardiomiogênica de Células-Tronco. 2014. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Fundação Oswaldo Cruz.
CAVALLI, IJ;SENEGAGLIA, Alexandra Cristina. Variabilidade genética dos éxons 2, 3 e 4 do gene HLA-G, níveis de sHLA-G e sua influência na falha de implantação embrionária. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina; ÁVILA, AR;CORREA, A. Meio condicionado de explante cardíaco humano: fatores solúveis e efeito cardiomiogênico nas células tronco mesenquimais.. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina; FERREIRA, FA; DIETTRICH, RL;REBELATTO, CLK. Isolamento, Cultivo e Caracterização das Células Tronco Mesenquimais da Medula Óssea e Tecido Adiposo de Gato. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal do Paraná.
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina; MORENO, AN; SOTOMAIOR, VS. Estudo dos efeitos do óxido nítrico nas células-tronco mesenquimais.. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
DALLAGIOVANA, BREBELATTO, CLK; ÁVILA, AR;SENEGAGLIA, Alexandra Cristina. Caracterização da expressão de DZIP1 e PUM2 nas células tronco mesenquimais humanas durante o processo de diferenciação celular. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina; FORTUNA, VA; ZANETTE, DL; ROCHA, CAG; SOUZA, BSF; FULLAM, JPBM. ?HETEROGENEIDADE FUNCIONAL DAS CÉLULAS MESENQUIMAIS ESTROMAIS: FATORES DE RELEVÂNCIA PARA O DESENVOLVIMENTO DE TERAPIAS CELULARES?. 2021. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina; ROCHA, W. D.; ALVES, L. R.. Análise da regulação da expressão gência em células-tronco obtidas de tecido adiposo humano durante a diferenciação adipogênica e osteogênica e estudo do papel da helicase DDX6 neste processo. 2019 - Instituto Carlos Chagas, Fiocruz Paraná.
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina; ELIFIO-ESPOSITO, Selene; Carneiro, E; STIMAMIGLIO, MARCO AUGUSTO; MARCON, BRUNA H.; REBELATTO, CARMEN LUCIA KUNIYOSHI. Analise in vitro da compatibilidade biológica dos polimeros acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS) e poli (ácido lático) (PLA) com células estromais mesenquimais derivadas de polpa de dente. 2019. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
CRISTINA SENEGAGLIA, ALEXANDRA; BICALHO, M. G.; BOLDT, A. B. W.; OLIVEIRA, L. A.; LIMA, M. G.. A influencia de polimorfismos presentes nos genes HLA-G, MICA e NKG2D no transplante renal. 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina; BICALHO, M. G.; BOLDT, A. B. W.; LINSINGEN, R. V.; RIBEIRO, E. M. S. F.. Efeito dos polimorfismos MICA, NKG2D e HLA-G e níveis plasmáticos de sMICA e sHLA-G no prognóstico e episódios de rejeição em pacientes transplantados renais. 2017. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina; RIBAS-FILHO, J. M.; GRAF, R. M.; BATISTA, F. S.; NASSIF, P. A. N.. AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DAS CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DERIVADAS DO TECIDO ADIPOSO EM CICATRIZAÇÕES DE QUEIMADURAS TÉRMICAS EM RATOS. 2017. Tese (Doutorado em Princípios da Cirurgia) - FACULDADE EVANGELICA MACKENZIE DO PARANA.
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina; SOTOMAIOR, VS; MORAES, T. P.; MOLITERNO, R. A.; MOURA, L. R. R.. Estudo do impacto da infirmação da detecção e caracterização dos anticorpos anti-HLA em DSA e NDSA pelo método de fluoro análise de micropartículas e plataforma luminex e do conceito de compatibilidade HLA por epitopes (eplets) na sobrevida do enxerto renal.. 2017. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
HOLETZ, F.; AGUIAR, R. S.;CORREA, ADALLAGIOVANA, BSENEGAGLIA, Alexandra Cristina. ESTUDO DA FUNÇÃO DOS GRÂNULOS QUE CONTÊM TIA E DOS PROCESSING BODIES EM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS HUMANAS.. 2015 - Instituto Carlos Chagas, Fiocruz Paraná.
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SENEGAGLIA, Alexandra Cristina; FERREIRA, FA; VILLANOVA, J. A.. Avaliação sensitiva e motora de cães com lesão medular aguda, submetidos á descompressão cirúrgica e transplantes de células-tronco mesenquimais. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência Animal) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina; MICHELOTTO JR, P. V.; BECHARA, G. H.. EFEITOS DE VESÍCULAS EXTRACELULARES DERIVADAS DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS ISOLADAS DA MEDULA ÓSSEA HUMANA NO TRATAMENTO DA ASMA EM CAMUNDONGOS Balb/c. 2016.
Senegaglia, Alexandra C.; PECOITS-FILHO, R; MEYER, F.. Análise comparativa entre células-tronco mesenquimais e sinvastatina no tratamento lesão isquemia/reperfusão renal induzida em ratos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MICHELOTTO JR, P. V.;SENEGAGLIA, Alexandra Cristina; FARIAS, M. R.. Avaliação do uso de células mononucleares em equinos com obstrução recorente das vias aéreas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência Animal) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
SENEGAGLIA, ASHIGUNOV, P; Moura, E. Inibição da via de sinalização Hedgehog com ciclopamina afeta a expressão de miR-20a e miT-31. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Genética e Genômica Hum) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
SENEGAGLIA, A; BORGONOVO, T; LIMA, A. A. S.. BASES DOS PROCESSOS CELULARES E MOLECULARES ENVOLVIDOS COM A REGENERAÇÃO ÓSSEA GUIADA (ROG). 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Celular e Molecular Hum) - Universidade Positivo.
Senegaglia, AC; MORENO, AN. Avaliação funcional das células-tronco mesenquimais da medula óssea e do cordão umbilical com produtos livres de proteína animal para a utilização na pesquisa clínica. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
SENEGAGLIA, Alexandra CristinaBROFMAN, PRS; ELIFIO-ESPOSITO, Selene. Avaliação do potencial clonogênico, imunofenotipagem e diferenciação de células-tronco mesenquimais obtidas da medula óssea de humanos.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
SENEGAGLIA, Alexandra CristinaNAKAO, LS; FAUCZ, FR. Células-tronco de tecido adiposo cultivadas sobre biocerâmicas de hidroxiapatita sintética para bioengenharia óssea. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
Orientou
Efeitos de vesículas extracelulares derivadas de células-tronco mesenquimais e células progenitoras endoteliais no tratamento de Doença renal crônica em ratos Wistar; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
ANÁLISE COMPARATIVA DA EXPRESSÃO DE HLA-G POR CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DE DIFERENTES FONTES PARA OBTENÇÃO DA MELHOR OPÇÃO TERAPÊUTICA; 2018; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
Efeitos das Células Mononucleares Derivadas de Medula Óssea na Inflamação Pulmonar de Cavalos com Obstrução Recorrente das Vias Aéreas; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
TRANSPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS ENDOTELIAIS PURIFICADAS E EXPANDIDAS ORIUNDAS DO SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL HUMANO NO MIOCÁRDIO INFARTADO DE RATO; AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO VENTRICULAR E HISTOLÓGICA; 2009; Dissertação (Mestrado em Cirurgia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Coorientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
Expansão de Células Progenitoras Endoteliais de Medula Óssea; Estudo Experimantal em Ratos Wistar; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
Análise comparativa do perfil fenotípico e proteômico das células-tronco mesenquimais, derivadas do tecido adiposo e polpa dentária, indiferenciadas e diferenciadas em linhagens do sistema nervoso; 2019; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
COMPARAÇÃO ENTRE A AÇÃO DE CÉLULAS MONONUCLEARES E CÉLULAS ESTROMAIS MESENQUIMAIS DERIVADAS DE MEDULA ÓSSEA SOBRE MACRÓFAGOS ALVEOLARES DE EQUINOS COM ASMA; ; 2019; Tese (Doutorado em Saúde, Tecnologia e produção Animal Integrada) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
CARACTERIZAÇÃO, SEGURANÇA E POTENCIAL IMUNOMODULADOR DE CÉLULAS ESTROMAIS MESENQUIMAIS DERIVADAS DE MEDULA ÓSSEA DE EQUINOS; 2019; Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
AVALIAÇÃO DA IMUNOMODULAÇÃO, NEOVASCULARIZAÇÃO E INTENSIDADE DE FIBROSE EM CICATRIZAÇÕES DE QUEIMADURAS TÉRMICAS EM DORSO DE RATOS COM TRANSPLANTE DE CÉLULAS-TRONCO DERIVADAS DA GORDURA; 2017; Tese (Doutorado em Princípios da Cirurgia) - FACULDADE EVANGELICA MACKENZIE DO PARANA, ; Coorientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
Efeitos de microvesículas/exossomos derivados de células progenitoras endoteliais humanas em ratos ubmetidos ao infarto agudo do miocárdio; 2016; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Coorientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
A resposta das células THP-1 ao estímulo com Mycobacterium leprae, após o silenciamento do gene PARK2; 2009; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Coorientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
BASES DOS PROCESSOS CELULARES E MOLECULARES ENVOLVIDOS COM A REGENERAÇÃO ÓSSEA GUIADA (ROG); 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Celular e Molecular Hum) - Universidade Positivo; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
Comparação da intensidade de muco produzido em pulmões de camundongos Balb/c asmáticos tratados e não tratados com células-tronco mesenquimais; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
ANÁLISE DA DIVERSIDADE DO REPERTÓRIO DE RECEPTORES DE LINFÓCITOS T EM PACIENTES SUBMETIDOS AO TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE MEDULA ÓSSEA; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
Comparação na proliferação de células-tronco utilizando soro bovino fetal, soro autólogo e lisado de plaquetas em diferentes concentrações; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DERIVADAS DE POLPA DE DENTE PERMANENTE EM DIFERENTES FAIXAS ETÁRIAS; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
AVALIAÇÃO DA TUMORIGENICIDADE DO PRODUTO DE TERAPIA AVANÇADA DERIVADO DAS CÉLULAS MESENQUIMAIS DA MEDULA ÓSSEA; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
DESENVOLVIMENTO DE UM SUPORTE IMPRESSO EM 3D PARA O CULTIVO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS EM MATRIZ DE MEMBRANA AMNIÓTICA; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
VALIDAÇÃO DOS CONTROLES DE QUALIDADE DAS CÉLULAS ARMAZENADAS NO BIOBANCO DO CENTRO DE TECNOLOGIA CELULAR; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
VALIDAÇÃO DO PROTOCOLO DE ISOLAMENTO E EXPANSÃO DAS CÉLULASTRONCO MESENQUIMAIS DO CORDÃO UMBILICAL; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
DESENVOLVIMENTO DE UM SUPORTE IMPRESSO EM 3D PARA O CULTIVO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS EM MATRIZ DE MEMBRANA AMNIÓTICA; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
AVALIAÇÃO DA ADESÃO E PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS SOBRE MATRIZ DE MEMBRANA AMNIÓTICA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
ANÁLISES HISTOPATOLÓGICAS DE RINS AFETADOS PELA DOENÇA RENAL CRÔNICA E TRATADOS COM VESÍCULAS EXTRACELULARES DERIVADAS DE CÉLULAS-TRONCO; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
AVALIAÇÃO DO COLÁGENO NAS VIAS AÉREAS DE CAMUNDONGOS BALB/C INDUZIDOS À ASMA ALÉRGICA E TRATADOS COM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS HUMANAS; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
COMPARAÇÃO DA ADESÃO E PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS SOBRE MATRIZ DE MEMBRANA AMNIÓTICA E MEMBRANA DE COLÁGENO SUÍNA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
ISOLAMENTO, EXPANSÃO E CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOIÉTICAS DERIVADAS DO SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL HUMANO; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
AVALIAÇÃO DOS VASOS LINFÁTICOS NO PROCESSO DE CICATRIZAÇÃO POR QUEIMADURAS TÉRMICAS EM RATOS TRATADOS OU NÃO COM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
AVALIAÇÃO DA NEOVASCULARIZAÇÃO E DA INTENSIDADE DE FIBROSE EM CICATRIZAÇÕES DE QUEIMADURAS TÉRMICAS EM FLANCO DE RATOS TRATADOS OU NÃO COM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
ISOLAMENTO, CULTIVO E EXPANSÃO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOIÉTICAS DERIVADAS DO SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL HUMANO; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandra Cristina Senegaglia;
Produções bibliográficas
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REBELATTO, CARMEN LUCIA KUNIYOSHI ; Senegaglia, AC ; DAGA, DEBORA ; BORGONOVO, TAMARA ; MARSARO, D. B. ; LEITE, LIDIANE MARIA BOLDRINI ; PEREIRA, NF ; KOJO, T. K. ; PASQUINI, R ; BROFMAN, PAULO ROBERTO ; FUNKE, VAM . Uso de células-tronco mesenquimais para tratamento da doença contra o hospedeiro após o transplante de células-tronco hematopoiéticas.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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LEITE, LIDIANE MARIA BOLDRINI ; MICHELOTTO, PEDRO V. ; MOURA, SAB ; CAPRIGLIONE, L. G. A. ; SCHAIDT, B. ; BARUSSI, F. C. M ; FRAGOSO, FELIPE Y.I. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Immunomodulatory effects of the intratracheal instillation of human mesenchymal stem cells in BALB/C mice submitted to the allergic asthma experimental model. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRACARO, L. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; EBBINGAUS, L. S. ; FALAVINHA, B. C. ; LEITE, LIDIANE MARIA BOLDRINI ; Correa, Alejandro ; HERAI, R. H. ; MIYASAKI, D. M. ; TRAVERS, P ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Human dental pulp stem cells: characterization and neuronal differentitaion. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MIYASAKI, D. M. ; BOCCASANTA, D. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CARMEN LUCIA KUNIYOSHI ; Correa, Alejandro ; MOURA, SAB ; CAPRIGLIONE, L. G. A. ; LEITOLIS, A. ; PECOITS-FILHO, R ; MEYER, F. ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Comparative Analysis among mesenchymal stem cells and simvastatin in the treatment of renal induced ischemia reperfusion injury in rats. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Barchiki, F. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; LEITE, LMB ; HOCHULI, A. H. D. ; MICOSKY, A. ; KULIGOVSKI, CRISCIELE ; Correa, Alejandro ; DE MOURA, SÉRGIO ADRIANE BEZERRA ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Proliferação de células-tronco mesenquimais derivadas de polpa de dente permanente humano em polímeros termoplásticos ABS e PLA impressos em 3D. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FRAGOSO, FELIPE Y.I. ; ANGULSKI, ADDELI B. B. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; LEITE, LIDIANE MARIA BOLDRINI ; MICHELOTTO, PEDRO V. ; Correa, Alejandro ; Brofman, Paulo Roberto Slud . management of airway remodeling in a mouse model of asthma using extracellular vesicles from human bone marrow-derived mesenchymal stem cells. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BACH, F. S. ; REBELATTO, CARMEN LUCIA KUNIYOSHI ; FRACARO, L. ; FRAGOSO, FELIPE Y.I. ; DAGA, Debora Regina ; SENEGAGLIA, A ; Brofman, Paulo Roberto Slud ; PIMPÃO, CLÁUDIA TURRA ; VILLANOVA, J. A. . Sensory and motor evaluation of dogs with acute spinal cord injury that undergo surgical decompression and canine adipose tissue derived-stem cell transplantation. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRACARO, Letícia ; SENEGAGLIA, A ; FALAVINHA, B. C. ; LIMA, T. ; EBBINGAUS, L. S. ; LEITE, LIDIANE MARIA BOLDRINI ; HERAI, R. H. ; Correa, Alejandro ; Travers, Paul J. ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Characterization and neuronal differentiation of mesenchymal stem cells derived from dental pulp and adipose tissue. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MICOSKY, A. ; BARCHIKI, F ; HOCHULI, A. H. D. ; SENEGAGLIA, A ; LEITE, LIDIANE MARIA BOLDRINI ; MOURA, SAB ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Immunogenic profile abalyzes of mesenchymal stem cells tooth pulp-derived cultivated on the acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) and the polylactic acid (PLA) polymers prototypes in printer 3D. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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KUCZUVEI, K. C. ; LEITE, LIDIANE MARIA BOLDRINI ; SCHAIDT, B. ; FRAGOSO, FELIPE Y.I. ; Brofman, Paulo Roberto Slud ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Evaluation of proliferative potential of human umbilical cord blood hematopoietic stem cells after treatment with IL-15. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANCISCO, N. F. ; FRANCK, C. L. ; LEITE, LIDIANE MARIA BOLDRINI ; MOURA, SAB ; Brofman, Paulo Roberto Slud ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Evaluation of the healing process of deep thermal burns in rats treated with mesenchymal stem cells adipose tissue-derived. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LEITE, LIDIANE MARIA BOLDRINI ; MOURA, SAB ; CAPRIGLIONE, Luiz Guilherme A. ; SCHAIDT, B. ; BARUSSI, FERNANDA C.M. ; FRAGOSO, FELIPE Y.I. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Immunomodulatory effects of human mesenchymal stem cells in the treatment of experimental allergic asthma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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HOCHULI, A. H. D. ; BARCHIKI, F ; MICOSKY, A. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; KULIGOVSKI, C ; Correa, A. ; MOURA, SAB ; Brofman, Paulo Roberto Slud . The tracking of mesenchymal stem cells derived from tooth pulp (DPSC) culture over the ABS and PLA polymers prototyped by 3D. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARCHIKI, F ; HOCHULI, A. H. D. ; MICOSKY, A. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; LEITE, LIDIANE MARIA BOLDRINI ; Kuligovski, C. ; Correa, A. ; VAZ, ISADORA MAY ; MOURA, SAB ; Brofman, Paulo Roberto Slud . integrity of mesenchymal stem cells tooth pulp-derived after culture on ABS and PLA polymers used in 3D printer. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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UTUMI, P. H. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; FRACARO, L. ; FRAGOSO, FELIPE Y.I. ; VILLANOVA, J. A. . Characterization of mesenchymal stemcells derived from dental pulp and umbilical cord of dogs. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SANTOS, P. J. ; UTUMI, P. H. ; FRACARO, L. ; FRAGOSO, FELIPE Y.I. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; ADUR, M. A. ; REBELATTO, CARMEN LUCIA KUNIYOSHI ; Brofman, Paulo Roberto Slud ; VILLANOVA, J. A. . Influence of fluconazole on the viability of stem cells derived from canine dental pulp. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MIYASAKI, D. M. ; BOCCASANTA, D. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; CORREA, A ; MOURA, SAB ; FRACARO, Leticia ; CAPRIGLIONE, Luiz Guilherme A. ; MEYER, F. ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Treatment of renal ischemia/reperfusion injury in rats using mesenchymal stem cells adipose tissue-derived and simvastatin. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BORGONOVO, T ; VAZ, IM ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Genomic integrity of stem cells. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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KUPCZIK, F. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; SCHIAVON, M. E. G. ; SBRISSIA, B. ; DAGA, DEBORA ; JAMUR, Valderez Ravaglio ; MARSARO, D. B. ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Collagen matrix associated to human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells in patient with knee chondral lesion:initial clinical experience. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SCHAIDT, B. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; KUPCZIK, F. ; Rebelatto, C. L K ; LEITE, LIDIANE MARIA BOLDRINI ; MENDONÇA, JGR ; Correa, A. ; STIMAMIGLIO, MA ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Histological assessments of human amniotic membrane decelularized. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DAGA, Debora Regina ; JAMUR, Valderez Ravaglio ; REBELATTO, CLK ; MARSARO, D. B. ; VAZ, ISADORA MAY ; BORGONOVO, T ; SCHAIDT, B. ; VALENTE, M. P. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Presence of clonal chromossomal alteration in human umbilical cord mesenchymal stem cells in initial culture passages. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRACARO, Letícia ; EBBINGAUS, L. S. ; FALAVINHA, B. C. ; BOLDRINI-LEITE, L. M. ; MIYASAKI, D. M. ; Correa, Alejandro ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BROFMAN, PRS . Caracterização e diferenciação neuronal de células-tronco derivadas da polpa dentária. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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FRAGOSO, FELIPE Y.I. ; ANGULSKI, ADDELI B. B. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BOLDRINI-LEITE, L. M. ; MICHELOTTO JR, P. V. ; CORREA, A ; BROFMAN, P. R. S. . Efeitos de vesículas extracelulares derivadas de células-tronco mesenquimais isoladas de medula óssea humana no tratamento de asma em camundongos Balb/C. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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TIMI, J. R. R. ; BROFMAN, PRS ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; Rebelatto, C. L K ; CARON, F. ; LAROCCA, T. ; RIBEIRO, F. M. ; BERLATTO, F. . Salvamento de membro com isquemia critica sem possibilidade de revascularização com infusão de células mononucleares de medula óssea.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRACARO, Letícia ; FALAVINHA, B. C. ; EBBINGAUS, L. S. ; BOLDRINI-LEITE, L. M. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; FRAGOSO, FELIPE Y.I. ; Correa, Alejandro ; TRAVERS, P ; Brofman, P. R S . Dental pulp stem cells: characterization and neuronal differentiation. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BORGONOVO, TAMARA ; VAZ, ISADORA MAY ; Rebelatto, C. L K ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; Brofman, P. R S . Genomic integrity of stem cells. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LIMA, A. C. M. ; GETZ, J. ; Rebelatto, C. L K ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; PEREIRA, NF . TRATAMENTO DO SORO DO PACIENTE COM SORO BOVINO FETAL ELIMINA REAÇÃO FALSO-POSITIVA DE ANTICORPO DOADOR-ESPECÍFICO NO PAINEL DE ANTÍGENOS HLA ISOLADOS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VAZ, ISADORA MAY ; BORGONOVO, TAMARA ; SANTOS, D. S. ; BRUNSWICK, T. H. K. ; MESQUITA, F. C. P. ; ARAUJO, D. S. ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, C. L. ; Brofman, P. R S . Genomic Integrity in Induced Pluripotent Stem Cells.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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AGUIAR, AM ; CORRÊA, NATÁSSIA CAROLINE RESENDE ; KULIGOVSKI, C ; ABUD, ANA PAULA RESSETTI ; Rebelatto, C. L K ; LEITE, LIDIANE MARIA BOLDRINI ; Senegaglia, Alexandra ; DALLAGIOVANNA, Bruno . Human Adipose-Derived Stem Cells and Human Periodontal Ligament Stem Cells as Cellular Substrates of a Toxicity Prediction Assay. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARUSSI, F. C. M ; BASTOS, F. Z. ; VIEIRA, B. P. ; SANTI, T. F. ; LEITE, LMB ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; Brofman, P. R S ; MICHELOTTO JR, P. V. . Avaliação da recuperação e da viabilidade pós descongelamento de células mononucleares derivadas da medula óssea. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BASTOS, F. Z. ; BARUSSI, F. C. M ; LEITE, LMB ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; Brofman, P. R S ; MICHELOTTO JR, P. V. . Ação anti-inflamatória do tratamento com células mononucleares derivadas da medula óssea em equinos com obstrução recorrente das vias aéreas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAPRIGLIONE, LUIZ GUILHERME ACHCAR ; MORO, D. S. ; ANGULSKI. A.B.B. ; RIBAS, C. R. ; STIMAMIGLIO, MARCO AUGUSTO ; Correa, Alejandro ; SENEGAGLIA, A ; Brofman, Paulo Roberto Slud . RESULTADOS PRELIMINARES: AVALIAÇÃO DOS EFEITOS ANALGÉSICOS DA NABULFINA E DO MELOXICAM SOBRE ANALGESIA PÓS-OPERATÓRIA EM RATOS EXPERIMENTALMENTE SUBMETIDOS À TORACOTOMIA E OCLUSÃO CORONARIANA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TIMI, J. R. R. ; Brofman, Paulo Roberto Slud ; Rebelatto, C. L K ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BERLATTO, F. ; CARON, F. ; LAROCCA, T. ; BRANDAO, A. F. ; MIGLIORANSA, V. ; CAMBRUSSI, A. . Relato preliminar de ensaio clínico de infusão de células mononucleares de medula óssea para tratamento de isquemia crítica de membros inferiores não revascularizáveis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BOLDRINI-LEITE, L. M. ; MICHELOTTO JR, P. V. ; MOURA, SAB ; CAPRIGLIONE, LUIZ GUILHERME ACHCAR ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; FRAGOSO, FELIPE Y.I. ; Brofman, Paulo R. . Efeitos das células-tronco mesenquimais no remodelamento pulmonar em modelo experimental de asma. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BASTOS, F. Z. ; BARUSSI, FERNANDA C.M. ; BOLDRINI-LEITE, L. M. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; NISHIYAMA, ANITA ; Brofman, Paulo Roberto Slud ; MICHELOTTO JR, P. V. . Terapia celular autóloga atenuou o processo inflamatório pulmonar em modelo de asma neutrofílica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, A. T. E. ; HETKA, A. L. B. ; BORGONOVO, TAMARA ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CARMEN LUCIA KUNIYOSHI ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Otimização do protocolo para análise cromossômica por bandeamento CTG de células-tronco mesenquimais.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VAZ, ISADORA MAY ; GANDARA, M. L. T. ; SANTOS, D. S. ; BRUNSWICK, T. H. ; MESQUITA, F. C. P. ; ARAUJO, D. S. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CARMEN LUCIA KUNIYOSHI ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Avaliação da Instabilidade Genética de células-tronco pluripotentes induzidas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRITO, H. F. V. ; REBELATTO, CARMEN LUCIA KUNIYOSHI ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BORGONOVO, T ; FRACARO, Letícia ; BOLDRINI-LEITE, L. M. ; VAZ, ISADORA MAY ; LASKOSKI, L. M. ; DITTRICH, R. L. . Recrutamento para o sistema nervoso central de células mononucleares derivadas da medula óssea após o transplante alogênico em cães com sequela de cinomose. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAPRIGLIONE, LUIZ GUILHERME ACHCAR ; MORO, D. S. ; ANGULSKI. A.B.B. ; RIBAS, C. R. ; STIMAMIGLIO, MARCO AUGUSTO ; Correa, Alejandro ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Resultados preliminares: avaliação dos efeitos da nabulfina e do meloxicam sobre analgesia pós-operatória em ratos experimentalmente submetidos a toracotomia e oclusão coronariana. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BOCCASANTA, D. ; Brofman, P. R S ; Rebelatto, C. K. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; PECOITS-FILHO, R ; MEYER, F. . ANALISE COMPARATIVA DA UTILIZAÇÃO DE CELULAS-TRONCO MESENQUIMAIS E A SINVASTATINA NO TRATAMENTO DA LESÃO ISQUEMIA/REPERFUSÃO RENAL INDUZIDA EM RATOS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BOCCASANTA, D. ; Rebelatto, C. L K ; Senegaglia, A. C. ; Brofman, P. R S ; PECOITS-FILHO, R ; MEYER, F. . COMPARAÇÃO DO TRATAMENTO CONJUNTO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS E SINVASTATINA PARA INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA INDUZIDA EM RATOS WISTAR. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BOLDRINI-LEITE, L. M. ; MICHELOTTO JR, P. V. ; MOURA, SAB ; CAPRIGLIONE, LUIZ GUILHERME ACHCAR ; PEREIRA, A. C. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; Brofman, P. R S . Effects of human mesenchymal stem cells in lung remodeling in asthmatic BALB/C mice. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Pesquisa sobre Células-tronco. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MOURA, SAB ; LEITE, LMB ; Senegaglia, Alexandra C. ; REBELATTO, CLK ; BORGONOVO, T ; VAZ, IM ; LIMA, A. A. S. ; Brofman, P. R S . Estabilidade cromossômica em células-tronco isoladas de folículo dental.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VAZ, IM ; BORGONOVO, T ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BROFMAN, PRS . Comparação da instabilidade cromossômica espontânea e induzida por diepóxibutano em células-tronco mesenquimais derivadas de medula óssea. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PEDROSO, G. A. ; SOLAREWICZ, M. M. ; VAZ, IM ; BORGONOVO, T ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Cytogenetic analysis of human mesenchymal setem cells (hMSCs) derived from bone marrow and adipose tissue. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VAZ, IM ; BORGONOVO, T ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Use of diepoxybutane test in mesenchymal stem cell to evaluate the genetic instability. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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BORGONOVO, T ; VAZ, IM ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; Brofman, Paulo Roberto Slud . G-banding for genetic instability study in adult stem cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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HANSEN, P ; CAPRIGLIONE, Luiz Guilherme A. ; BARCHIKI, F ; MIYAGUE, L ; JACKOWSKI, Danielle ; FRACARO, Leticia ; SCHITTINI, AV ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; Rebelatto, C. L K ; Olandoski, Márcia ; Correa, Alejandro ; BROFMAN, P . In vivo study of the proangiogenic capacity of mesenchymal stem cells and endothelial progenitor cells in the treatment of ischemic cardiomyopathy. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LEITE, LMB ; MICHELOTTO JR, P. V. ; MOURA, SAB ; CAPRIGLIONE, Luiz Guilherme A. ; Senegaglia, Alexandra C. ; Rebelatto, Carmen K. ; SANTOS, J. A. L. ; ZANATTA, A. L. ; Brofman, P. R S . Intratracheal injection of human mesenchymal stem cells in a a acute asthma model in balb/c mice. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FRACARO, Letícia ; REBELATTO, CLK ; MOURA, A. J. ; MOURA, SAB ; Senegaglia, A. C ; LEITE, LMB ; PIMPAO, C. T. ; DITTRICH, R. L. ; VILLANOVA, J. A. ; BROFMAN, P. R. S. . Avaliação do uso de células-tronco derivadas do tecido adiposo humano após o transplante em ratos Wistar submetidos a lesão medular. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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SANTOS, J. A. L. ; LEITE, LMB ; CAPRIGLIONE, Luiz Guilherme A. ; MICHELOTTO JR, P. V. ; Senegaglia, A. C. ; MOURA, SAB ; Brofman, Paulo Roberto Slud . Avaliação da concentração de uréia no lavado broncoalveolar de camundongos Balb/c asmáticos no quadro inflamatório da asma aguda. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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LEITE, LMB ; MICHELOTTO JR, P. V. ; MOURA, SAB ; CAPRIGLIONE, Luiz Guilherme A. ; Senegaglia, Alexandra ; REBELATTO, CLK ; SANTOS, J. A. L. ; ZANATTA, A. L. ; FRAGOSO, F. Y. I. ; Brofman, Paulo R. . Injeção intratraqueal de células-tronco mesenquimais humanas no modelo de asma aguda em camundongos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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MOURA, SAB ; LEITE, LMB ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; Rebelatto, C. L K ; BORGONOVO, TAMARA ; VAZ, ISADORA MAY ; LIMA, A. A. S. ; BROFMAN, PAULO R.S. . Estabilidade cromossômica em células-tronco isoladas de folículo dental.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIEIRA, S. R. ; VAZ, IM ; BORGONOVO, T ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; Brofman, P. R S . Evaluation of genetic stability of human mesenchymal stem cells through fluorescence in situ hybridization - FISH. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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BROFMAN, PRS ; OTTOBONI, Gabriel Salles ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; CAPRIGLIONE, Luiz Guilherme A. ; MiYAGUE, NI ; LEITE, LMB ; JAMUR, Valderez Ravaglio ; HANSEN, P ; REBELATTO, CLK ; STREISKY, L ; OLANDOSKI, M . Comparação da histologia cardíaca e da função ventricular esquerda após transplante de células progenitoras endoteliais purificadas e expandidas no miocárdio infartado de rato.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OTTOBONI, Gabriel Salles ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; CAPRIGLIONE, Luiz Guilherme A. ; MIYAGUE, N ; LEITE, LMB ; JAMUR, Valderez Ravaglio ; HANSEN, P ; Rebelatto, Carmen K. ; STREISKY, L ; Olandoski, Márcia ; BROFMAN, P . ENDOTHELIAL PROGENITOR CELLS EXPANDED IN VITRO ARE MORE EFFICIENT FOR THE TREATMENT OF RATS WITH INFARCTED MYOCARDIAL. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MOURA, SAB ; LEITE, LMB ; Senegaglia, A. C ; REBELATTO, CLK ; BARCHIKI, F ; FRACARO, Leticia ; ALVES JUNIOR, C ; VITORIANO, JO ; GUERRA NETO, CLB ; BROFMAN, P . Adhesion of mesenchymal stem cells on titanium surfaces polished and nitrided in plasma atmosphere. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SANTOS, J. A. L. ; LEITE, LMB ; Senegaglia, A. C ; MOURA, SAB ; CAPRIGLIONE, Luiz Guilherme A. ; Rebelatto, Carmen ; HANSEN, P ; Brofman, P. R S . Evaluation of biological integrity of bone marrow-derived mesenchymal stem cells after cryopreservation. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VAZ, IM ; BORGONOVO, T ; Senegaglia, A. C ; Rebelatto, C. L K ; Brofman, P. R S . Standaedization of FISH (fluorescence in situ hibridization) technique to mesenchymal stem cells bone marrow-derived. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SINDEAUX, R. H. M. ; Senegaglia, A. C. ; MUNHOZ, R. P. ; TEIVE, H. ; RASKIN, S. ; STEFANI, M. ; SOTOMAIOR, V. S. ; MIRA, M. T. . Production of IL-6 is altered in primary human macrophages carrying 255Adel PARK2 gene variation.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BERARDI, GRM ; REBELATTO, CLK ; TAVARES, Heloisa F ; INGBERMAN, Max ; SHIGUNOV, P ; BARCHIKI, F ; AGUIAR, AM ; MiYAGUE, NI ; FRANCISCO, JC ; CORREA, A ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; HANSEN, P ; MOUTINHO, JA ; SOTOMAIOR, VS ; NAKAO, LS ; BROFMAN, PRS . Transplantation of SNAP-treated adipose tissue-derived stem cells improves cardiac function and induces neovascularization after myocardium infarct in rats. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BARBOZA, LA ; DALLAGIOVANA, B ; AITA, C AM ; HANSEN, P ; REBELATTO, CLK ; AGUIAR, AM ; MiYAGUE, NI ; SHIGUNOV, P ; BARCHIKI, F ; CORREA, A ; KRIEGER, MA ; BROFMAN, PRS . Are purified or expanded cord blood-derived CD133+ cells better at improving cardiac function. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BARBOZA, LA ; DALLAGIOVANA, B ; AITA, C AM ; HANSEN, P ; REBELATTO, CLK ; AGUIAR, AM ; MiYAGUE, NI ; SHIGUNOV, P ; BARCHIKI, F ; CORREA, A ; OLANDOSKI, M ; KRIEGER, MA ; BROFMAN, PRS . ARE PURIFIED OR EXPANDED CORD BLOOD-DERIVED CD133+ CELLS BETTER AT IMPROVING CARDIAC FUNCTION? / TRANSPLANTATION OF SNAP-TREATED ADIPOSE TISSUE-DERIVED STEM CELLS IMPROVES CARDIAC FUNCTION AND INDUCES NEOVASCULARIZATION AFTER MYOCARDIUM INFARCT IN RATS.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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HANSEN, P ; CAPRIGLIONE, Luiz Guilherme A. ; BARCHIKI, F ; MIYAGUE, L ; MiYAGUE, NI ; JACKOWSKI, Danielle ; FRACARO, Leticia ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; BOLDRINI, Lidiane Maria ; CORREA, A ; BROFMAN, PRS . In vivo study of pro-angiogenic capacity of mesenchymal stem cells and endothelial progenitor cells in the treatment of myocardial infaction. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BERARDI, GRM ; REBELATTO, CLK ; TAVARES, Heloisa F ; INGBERMAN, Max ; SHIGUNOV, P ; BARCHIKI, F ; AGUIAR, AM ; MiYAGUE, NI ; FRANCISCO, JC ; CORREA, A ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; HANSEN, P ; MOUTINHO, JA ; SOTOMAIOR, VS ; NAKAO, LS ; BROFMAN, PRS . Transplantation of SNAP-treated adipose tissue-derived stem cells improves cardiac. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OTTOBONI, Gabriel Salles ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; CAPRIGLIONE, Luiz Guilherme A. ; MiYAGUE, NI ; BOLDRINI, Lidiane Maria ; JAMUR, Valderez Ravaglio ; HANSEN, P ; REBELATTO, CLK ; STREISKY, L ; OLANDOSKI, M ; BROFMAN, PRS . ENDOTHELIAL PROGENITOR CELLS EXPANDED IN VITRO ARE MORE EFFICIENT FOR THE TREATMENT OF RATS WITH INFARCTED MYOCARDIAL. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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HANSEN, P ; SENEGAGLIA, A ; JACKOWSKI, Danielle ; FRACARO, Leticia ; BOLDRINI, Lidiane Maria ; REBELATTO, CLK ; CORREA, A ; BROFMAN, PRS . Optimization of blood and umbilical cord as a source of human endothelial progenitor cells and mesenchymal stem cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OTTOBONI, Gabriel Salles ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; CAPRIGLIONE, Luiz Guilherme A. ; MiYAGUE, NI ; BOLDRINI, Lidiane Maria ; JAMUR, Valderez Ravaglio ; HANSEN, P ; REBELATTO, CLK ; STREISKY, L ; BROFMAN, PRS . Endothelial progeitor cells expanded in vitro are more efficient for the treatment of rats with infarcted myocardial. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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JAMUR, Valderez Ravaglio ; OTTOBONI, Gabriel Salles ; STIMAMIGLIO, MA ; BORGONOVO, T ; Senegaglia, A. C. ; HANSEN, P ; REBELATTO, CLK ; CORREA, A ; BROFMAN, PRS . Using interfhase FISH to detect human endothelial progenitor cells in paraffin embedded tissue from rats Wistar xenografted in a model of myocardial infarction. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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HANSEN, P ; CAPRIGLIONE, Luiz Guilherme A. ; MiYAGUE, NI ; MIYAGUE, L ; BARCHIKI, F ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; FRACARO, Leticia ; JACKOWSKI, Danielle ; CORREA, A ; BROFMAN, PRS . Preliminary results of invivo study of proangiogenic capacity of human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells and human umbilical cord blood-derived endothelial progenitor cells in the treatment of myocardial infarction. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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JACKOWSKI, Danielle ; FRACARO, Leticia ; BOLDRINI, Lidiane Maria ; HANSEN, P ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; CORREA, A ; BROFMAN, PRS . Isolation, in vivo expansion and characterization of endothelial progenitor cells from human umbilical cord blood. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRACARO, Leticia ; JACKOWSKI, Danielle ; HANSEN, P ; LEITE, LMB ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; CORREA, A ; BROFMAN, PRS . Isolation, expansion and characterization of human umbilical cord wharton`s jelly-derived mesenchymal stem cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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STRAMANDINOLI, Roberta Targa ; CARVALHO, André Lopes ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; LEITE, LMB ; SASSI, Laurindo Moacir ; TORRES, Maria Fernanda ; BROFMAN, PRS . In vitro diferentiation and characterization of mesenchymal stem cells derived from bone marrow of brazilian minipig. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VAZ, IM ; BORGONOVO, T ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; HANSEN, P ; BROFMAN, PRS . Protocol for cytogenetic of mesenchymal stem cells derived from bone marrow, adipose tissue and umbilical cord blood. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MOURA, SAB ; LEITE, LMB ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; HANSEN, P ; ALVES JUNIOR, C ; GUERRA NETO, CLB ; VITORIANO, JO ; BROFMAN, PRS . Proliferation of mesenchymal stem cells on different titanium surfaces. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MALHEIROS, D ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, A ; SOUSA, JM ; WESTPHAL, RJ ; BUENO, RRL . Clonogenic assays use for quality analysis of hematopoietic stem cells in bone marrow patients with ischemic and dilated cardiomyopathies. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOUSA, JM ; BUENO, RRL ; MALHEIROS, D ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; BELTRAME, MP ; WESTPHAL, RJ ; PEREIRA, JCC ; KOLBE, K ; Loures, DRR . 36 months follow up bone marrow stem cells transplantation and coronary artery bypass grafting surgery for chronic ischemic myocardiopathy. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BORGONOVO, T ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; BROFMAN, PRS . Comparison of two methods of isolation and cultivation of mesenchymal stem cells from bone marrow. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SINDEAUX, R. H. M. ; SOTOMAIOR, V. S. ; COSTA, D. E. ; Senegaglia, A. C ; MIRA, M. T. . Mycobacterium leprae-dependent antigen presentation in primary human macrophage with PARK2 gene mutations.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BORGONOVO, T ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; SOUSA, JM ; Loures, DRR ; RODRIGUEZ, MFN ; CAVALLI, IJ . Citogenética convencional em células tronco cultivadas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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BORGONOVO, T ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; SOUSA, JM ; Loures, DRR ; RODRIGUEZ, MFN ; CAVALLI, IJ . Citogenética convencional em células tronco cultivadas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; SENEGAGLIA, A C ; BARBOZA, LA ; DALLAGIOVANNA, B ; AITA, C AM ; HANSEN, P ; REBELATTO, CLK ; AGUIAR, AM ; MiYAGUE, NI ; SHIGUNOV, P ; BARCHIKI, F ; CORREA, A ; OLANDOSKI, M ; KRIEGER, MA ; BROFMAN, PRS . Are purified or expanded cord blood-derived CD133+ cells better at improving cardiac function. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ZYCH, J ; KULIGOVSKI, C ; STIMAMIGLIO, MA ; SHIGUNOV, P ; AGUIAR, AM ; SCHITTINI, AV ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BROFMAN, PRS ; DALLAGIOVANA, B ; CORREA, A ; GOLDENBERG, S . O ENVOLVIMENTO DE MECANISMOS EPIGENÉTICOS NA INDUÇÃO DA DIFERENCIAÇÃO ADIPOGÊNICA DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS ISOLADAS DA MEDULA ÓSSEA.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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KULIGOVSKI, C ; STIMAMIGLIO, MA ; SHIGUNOV, P ; ZYCH, J ; AGUIAR, AM ; SCHITTINI, AV ; TRIGO, Alyne ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; HANSEN, P ; MOUTINHO, JA ; BROFMAN, PRS ; GOLDENBERG, S ; DALLAGIOVANA, B ; CORREA, A . CÉLULAS-TRONCO ADULTAS ESTRESSADAS? PAPEL DA REGULAÇÃO PÓS-TRANSCRICIONAL DA EXPRESSÃO GÊNICA.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SANTOS, FC ; REBELATTO, CLK ; HANSEN, P ; BROFMAN, PRS ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . COMPARAÇÃO DA PROLIFERAÇÃO IN VITRO DE CÉLULAS-TRONCO UTILIZANDO SORO BOVINO FETAL, SORO AUTÓLOGO E LISADO DE PLAQUETAS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAPRIGLIONE, Luiz Guilherme A. ; MiYAGUE, NI ; BARCHIKI, F ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; HANSEN, P ; REBELATTO, CLK ; STREISKY, L ; BROFMAN, PRS . AVALIAÇÃO DAS VARIÁVEIS ECOCARDIOGRÁFICAS DE DOIS MODELOS EXPERIMENTAIS DE INFARTO DO MIOCÁRDIO EM RATOS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRACARO, Leticia ; REBELATTO, CLK ; JAMUR, Valderez Ravaglio ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; VIALLE, Emiliano ; FREITAS, Jaime Fontanelli ; HANSEN, P ; BROFMAN, PRS . MARCAÇÃO CELULAR IN VITRO PARA O ACOMPANHAMENTO APÓS O TRANSPLANTE DE CÉLULAS-TRONCO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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HANSEN, P ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; JACKOWSKI, Danielle ; REBELATTO, CLK ; BROFMAN, PRS . AVALIAÇÃO DO POTENCIAL CLONOGÊNICO, PERFIL IMUNOFENOTÍPICO E CAPACIDADE DA DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS OBTIDAS DA MEDULA ÓSSEA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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STRAMANDINOLI, Roberta Targa ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; SASSI, Laurindo Moacir ; TORRES, Maria Fernanda ; CARVALHO, André Lopes ; BOLDRINI, Lidiane Maria ; BROFMAN, PRS . ISOLAMENTO, CULTIVO E CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS PROVENIENTES DA MEDULA ÓSSEA DE MINIPIG BR-1. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BERARDI, GRM ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; HANSEN, P ; BARCHIKI, F ; CORREA, A ; BROFMAN, PRS . TRANSPLANTE DE CÉLULAS TRONCO DERIVADAS DO TECIDO ADIPOSO TRATADAS COM SNAP DETERMINAM MELHORA DE FUNÇÃO CARDÍACA E NEOANGIOGÊNENSE EM RATOS WISTAR.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Loures, DRR ; SOUSA, JM ; SERMANN, OAN ; PEREIRA, NF ; MALHEIROS, D ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; BUENO, RRL . 24 MONTHS FOLLOW UP BONE MARROW STEM CELLS TRANSPLANTATION AND CORONARY ARTERY BYPASS GRAFTING SURGERY FOR CHRONIC ISCHEMIC MYOCARDIOPATHY. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Loures, DRR ; SOUSA, JM ; SERMANN, OAN ; PEREIRA, NF ; MALHEIROS, D ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; BUENO, RRL . RESULTADOS INICIAIS DOS CINCO PRIMEIROS PACIENTES PORTADORES DE MIOCARDIOPATIA ISQUÊMICA CRÔNICA TRATADOS COM IMPLANTE ISOLADO DE CÉLULAS-TRONCO DE MEDULA ÓSSEA VIA TORACOTOMIA MÍNIMA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Loures, DRR ; SOUSA, JM ; SERMANN, OAN ; PEREIRA, NF ; MALHEIROS, D ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; BUENO, RRL . TRÊS ANOS DA IMPLANTAÇÃO DO CENTRO DE PESQUISAS EM CÉLULAS-TRONCO DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BROFMAN, PRS ; REBELATTO, CLK ; NAKAO, LS ; AGUIAR, AM ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; HANSEN, P ; BARCHIKI, F ; OLIVEIRA, JO ; MARTINS, J ; KULIGOVSKI, C ; SHIGUNOV, P ; GOLDENBERG, S ; CORREA, A . Caracterização das células-tronco mesenquimais isoladas de diferentes fontes e avaliação do seu potencial cardiomiogênico após exposição ao óxido nítrico.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BORGONOVO, T ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; SOUSA, JM ; Loures, DRR ; WESTPHAL, RJ ; RODRIGUEZ, MFN ; CAVALLI, IJ . Protocolo Para Estudo Citogenético em Células Tronco Cultivadas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Loures, DRR ; SOUSA, JM ; SERMANN, OAN ; PEREIRA, NF ; RODRIGUEZ, MFN ; MALVEZZI, M ; BORGONOVO, T ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; MALHEIROS, D ; AZAMBUJA, AP ; WESTPHAL, RJ ; ERVILHA, L ; KOLBE, K ; CUNHA, CP . Bone Marrow Stem Cells Transplantation and Coronary Artery Bypass Grafting Surgery for Chronic Ischemic Myocardiopathy. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; MALHEIROS, D ; FADEL, SM ; SOUSA, JM ; WESTPHAL, RJ ; BUENO, RRL ; Loures, DRR ; RODRIGUEZ, MFN . Análise da Qualidade das Células Tronco Hematopoéticas da Medula Óssea Pela Quantificação de Unidades Formadoras de Colônias em Pacientes com Cardiomiopatias Isquêmica e Dilatada. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, A ; HANSEN, P ; BARCHIKI, F ; CORREA, A ; BROFMAN, PRS . Transplante das Células Tronco Derivadas do Tecido Adiposo Tratadas com Óxido Nítrico no Reparo do Tecido Cardíaco de Ratos Submetidos ao Infarto do Miocárdio. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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KUHNL, A ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BARCHIKI, F ; REBELATTO, CLK ; HANSEN, P ; DALLAGIOVANA, B ; BROFMAN, PRS . Diferenciação de Células Mononucleares da Medula Óssea em Células Progenitoras Endoteliais. Estudo Experimental em Ratos Wistar.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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AGUIAR, AM ; KULIGOVSKI, C ; COSTA, FDA ; COSTA, MTBA ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, A ; BROFMAN, PRS ; ZYCH, J ; SCHITTINI, AV ; SHIGUNOV, P ; STIMAMIGLIO, MA ; DALLAGIOVANA, B ; CORREA, A ; GOLDENBERG, S . Isolation and Characterization of Putative Human Heart Pericytes Differentiation Potential Into Mesenchymal Lineages and Application in Cardiovascular Cell Therapies. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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SCHITTINI, AV ; CELEDON, PF ; AGUIAR, AM ; KULIGOVSKI, C ; ZYCH, J ; SHIGUNOV, P ; STIMAMIGLIO, MA ; COSTA, MTBA ; COSTA, FDA ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; HANSEN, P ; BROFMAN, PRS ; GOLDENBERG, S ; DALLAGIOVANA, B ; CORREA, A . Cardiac Explant-Conditioned Medium Soluble Factors and CArdiomyogenic Potential on Mesenchymal Stem Cells. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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BORGONOVO, T ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; FADEL, SM ; SOUSA, JM ; Loures, DRR ; MALVEZZI, M ; WESTPHAL, RJ ; Zanis Neto, J ; RODRIGUEZ, MFN . Isolamento de Células-Tronco de Medula Óssea para Terapia Celular nas Cardiomiopatias. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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REBELATTO, CLK ; AGUIAR, AM ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; HANSEN, P ; BARCHIKI, F ; AITA, C AM ; GOLDENBERG, S ; BROFMAN, P ; NAKAO, LS ; CORREA, A . Células-Tronco Mesenquimais: Caracterização e Potencial de Dfiferenciação a Cardiomiócitos Induzido por Doadores de Óxido Nítrico (SNAP e DEA/NO). 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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TREFFLICH, S ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; HANSEN, P ; REBELATTO, CLK ; BARCHIKI, F ; BROFMAN, PRS . Caracterização Imunofenotípica de Células do Sangue de Cordão Umbilical Humano e da Medula Óssea de Ratos Wistar Pré e Pós-Purificação com o Anticorpo Humano Anti-CD133.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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TANIGUCHI, E ; BARBOZA, LA ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; MiYAGUE, NI ; HANSEN, P ; REBELATTO, CLK ; BARCHIKI, F ; DALLAGIOVANA, B ; KRIEGER, MA ; BROFMAN, PRS . Avaliação da Função Ventricular em Ratos Wistar infartados e Submetidos ao Transplante de Células Progenitoras Endoteliais Purificadas e Expandidas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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KUHNL, A ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BARCHIKI, F ; HANSEN, P ; REBELATTO, CLK ; BROFMAN, PRS . Expansão e Diferenciação de Células Progenitoras Endoteliais da Medula Óssea. estudo experimental em Ratos.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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AGUIAR, AM ; KULIGOVSKI, C ; COSTA, FDA ; COSTA, MTBA ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BROFMAN, PRS ; DALLAGIOVANA, B ; GOLDENBERG, S ; CORREA, A . Isolation and Characterization of Putative Human Heart Pericytes: Differentiation Potential into Mesechymal Lineages and Apliccation in Cardiovascular Cell Therapies. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SHIGUNOV, P ; KULIGOVSKI, C ; BARCHIKI, F ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BROFMAN, P ; KRIEGER, MA ; DALLAGIOVANA, B . Caracterização da Expressão de DZIP1 e PUM2 em Células-Tronco Mesenquimais Humanas e Durante o Processo de Diferenciação Celular. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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REBELATTO, CLK ; BROFMAN, PRS ; NAKAO, LS ; AGUIAR, AM ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; HANSEN, P ; BARCHIKI, F ; KULIGOVSKI, C ; CHRISTOFIS, AS ; SHIGUNOV, P ; GOLDENBERG, S ; CORREA, A . Caracterização das células-tronco mesenquimais isoladas de diferentes fontes e avaliação do seu potencial cardiomiogênico após exposição ao óxido nítrico.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; SENEGAGLIA, A C ; BROFMAN, PRS ; AITA, C AM ; DALLAGIOVANA, B ; REBELATTO, CLK ; HANSEN, P ; BARCHIKI, F ; KRIEGER, MA . FORMAÇÃO IN VITRO DE TÚBULOS CAPILARES A PARTIR DE CÉLULAS DE SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL HUMANO COM PERSPECTIVAS PARA APLICAÇÃO TERAPÊUTICA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARBOZA, LA ; MILANI, R ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; MiYAGUE, NI ; FRANCISCO, JC ; GUIMARAES, MRK ; RAVANELLI, MR ; TCHAICK, RM ; BAGGIO, T ; MEISTER FILHO, H ; BROFMAN, PRS . Uso de terapia celular para a recuperação pós-infarto com células progenitoras endoteliais - estudo experimental em ratos Wistar.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARVALHO, KAT ; CURY, CC ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; OLIVEIRA, L ; CATTANEO, RII ; MALVEZZI, M ; FRANCISCO, JC ; OLANDOSKI, M ; GUARITA-SOUZA, LC . Análise da viabilidade de células-tronco mesenquimais derivadas da medula óssea cultivadas após a criopreservação. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; SENEGAGLIA, A C ; AITA, C AM ; HANSEN, P ; DALLAGIOVANA, B ; AGUIAR, AM ; SHIGUNOV, P ; BARCHIKI, F ; OLANDOSKI, M ; KRIEGER, MA ; BROFMAN, PRS . Isolation, Expansion and Differentiation of Endothelial Progenitor Cells from Umbilical Cord Blood. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; SENEGAGLIA, A C ; AITA, C AM ; DALLAGIOVANA, B ; REBELATTO, CLK ; HANSEN, P ; AGUIAR, AM ; BARCHIKI, F ; SHIGUNOV, P ; TREFFLICH, S ; KUHNL, A ; AMARAL, VF ; OLANDOSKI, M ; KRIEGER, MA ; BROFMAN, PRS . Human Umbilical Cord Blood as a Source of Endothelial Progenitor Cells. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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REBELATTO, CLK ; NAKAO, LS ; AGUIAR, AM ; MORETÃO, M ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; HANSEN, P ; BARCHIKI, F ; MARTINS, J ; KULIGOVSKI, C ; CHRISTOFIS, AS ; SHIGUNOV, P ; SCHITTINI, AV ; MOUTINHO, JA ; AMARAL, VF ; BELTRAME, MP ; BROFMAN, PRS . Celular and Molecular Comparison of the Differentiation Potential of Mesenchymal Stem Cells Isolated from Adipose Tissue, Umbilical Cord Blood and Bone Marrow. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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BROFMAN, PRS ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; HANSEN, P ; GUARITA-SOUZA, LC ; CARVALHO, KAT ; BARBERATO, S ; YAMADA, A ; MAIA, F ; GUIMARAES, M ; BARBOZA, LA ; OLANDOSKI, M . Clinical Results of Mesenchymal Stem Cells and Skeletal Myoblasts Transplantation in Patients with Ischemic Myocardiopathy.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SHIGUNOV, P ; SCHITTINI, AV ; AGUIAR, AM ; DALLAGIOVANA, B ; CORREA, A ; KRAMER, MG ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; KULIGOVSKI, C ; AITA, C AM ; BROFMAN, PRS ; GOLDENBERG, S ; KRIEGER, MA . Transduction Efficiency of Human Mesenchymal Stem Cells from Different Sources: a Tool to Follow Differentiation up.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; SENEGAGLIA, A C ; AITA, C AM ; HANSEN, P ; AGUIAR, AM ; BARCHIKI, F ; KRIEGER, MA ; BROFMAN, P . Ex-vivo isolation, expansion and differentiation of endothelial progenitor cells from human umbilical cord blood.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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REBELATTO, CLK ; AGUIAR, AM ; HANSEN, P ; SENEGAGLIA, A C ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BARCHIKI, F ; MANSUR, F ; BROFMAN, PRS ; GOLDENBERG, S ; MORETÃO, M ; CORREA, A ; NAKAO, LS . Dissimilar Differentiation of mesenchymal stem cells isolated from adipose tissue, umbilical cord blood and bone marrow.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BROFMAN, PRS ; CARVALHO, KAT ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; HANSEN, P ; FRANCISCO, JC ; FURUTA, M ; OLANDOSKI, M ; MiYAGUE, NI . Comparação funcional do transplante de mioblastos esqueléticos, células tronco mesenquimais e do seu co-cultivo em ratos com miocardiopatia.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BROFMAN, PRS ; GUARITA-SOUZA, LC ; CARVALHO, KAT ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; FURUTA, M ; HANSEN, P ; OLANDOSKI, M ; FRANCISCO, JC ; MiYAGUE, NI . Terapia Celular: Resultados Experimentais em Co-transplante Cardíaco. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUARITA-SOUZA, LC ; CARVALHO, KAT ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; HANSEN, P ; CURY, CC ; URBANETZ, LA ; MiYAGUE, NI ; FURUTA, M ; BROFMAN, PRS . O Transplante Simultâneo de Células Tronco Mesenquimais e Esqueléticas Após o C-Cultivo na Doença de Chagas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BROFMAN, PRS ; CARVALHO, KAT ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; MiYAGUE, NI ; FURUTA, M ; HANSEN, P ; OLANDOSKI, M ; FRANCISCO, JC ; GUARITA-SOUZA, LC . Miocardioplastia Celular - Estudo Comparativo com diferentes células.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MiYAGUE, NI ; FURUTA, M ; GUARITA-SOUZA, LC ; CARVALHO, KAT ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; OLANDOSKI, M ; BROFMAN, PRS . Comportamento da Área Ventricular Enfartada Em Ratos Submetidos ao Transplante Celular com Células Co-cultivadas (Mioblasto Esquelético e Células Tronco Mesenquimais da Medula Óssea.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MiYAGUE, NI ; FURUTA, M ; GUARITA-SOUZA, LC ; CARVALHO, KAT ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; OLANDOSKI, M ; FRANCISCO, JC ; BROFMAN, PRS . Análise do Índice de Performance Miocárdica em Ratos Submetidos ao Transplante Celular com co-Cultura (Mioblasto Esquelético e Célula Tronco Mesenquimal de Medula Óssea).. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARVALHO, KAT ; BROFMAN, PRS ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; HANSEN, P ; CURY, CC ; FRANCISCO, JC ; GUARITA-SOUZA, LC . Comparison of the expanded effects of two growth factors:b-FGF and IGF-I in culture of myoblasts for myocardial transplantation.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARVALHO, KAT ; BROFMAN, PRS ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; FRANCISCO, JC ; CURY, CC ; HANSEN, P ; GUARITA-SOUZA, LC . The co-culture method of skeletal myoblast and mesenchymal stem cells coul optimize the effects of myoblasts transplantation in treatment of myocardial infarction?. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARVALHO, KAT ; HANSEN, P ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; FRANCISCO, JC ; MiYAGUE, NI ; OLANDOSKI, M ; GUARITA-SOUZA, LC ; BROFMAN, PRS . Avaliação do potencial angiogênico das células mononucleares versus mesenquimais em estudo histoquímico do miocárdio pós-infarto transplantado.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUARITA-SOUZA, LC ; CARVALHO, KAT ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; HANSEN, P ; CURY, CC ; URBANETZ, LA ; FRANCISCO, JC ; MiYAGUE, NI ; FURUTA, M . O método da co-cultura de mioblastos esqueléticos e de células tronco mesenquimais no tratamento da cardiomiopatia dilatada na Doença de Chagas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUARITA-SOUZA, LC ; CARVALHO, KAT ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; HANSEN, P ; REBELATTO, CLK ; FRANCISCO, JC ; MiYAGUE, NI ; OLANDOSKI, M ; BROFMAN, PRS . Efeitos funcionais do transplante de células tronco mesenquimais versus células mononucleares no reparo da cicatriz do miocárdio pós infarto em ratos.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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CARVALHO, KAT ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; HANSEN, P ; FRANCISCO, JC ; CURY, CC ; OLANDOSKI, M ; GUARITA-SOUZA, LC ; BROFMAN, PRS . Avaliação da proliferação celular de cultivos de mioblastos esqueléticos, ccélulas tronco mesenquimais e ambas em co-cultivo para o transplante cardíaco.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, MAC ; CARVALHO, KAT ; HANSEN, P ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BROFMAN, PRS . Estudo da cinética da cultura aneural de mioblastos em ratos para transplante em miocárdio.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARVALHO, KAT ; HANSEN, P ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; FRANCISCO, JC ; PEREIRA, MAC ; GUARITA-SOUZA, LC ; BROFMAN, PRS . Insulin receptors in cultured muscle cells frm congenital myotonic dystrophy.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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HANSEN, P ; GUARITA-SOUZA, LC ; CARVALHO, KAT ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; CURY, CC ; URBANETZ, LA ; FRANCISCO, JC ; MiYAGUE, NI ; FURUTA, M ; BROFMAN, PRS . O transplante intramiocárdio de células tronco mesenquimais (CTM) e musculares esqueléticas (ME) após o co-cultivo na Doença de Chagas - efeitos funcionais do método.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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HANSEN, P ; GUARITA-SOUZA, LC ; CARVALHO, KAT ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; CURY, CC ; FRANCISCO, JC ; MiYAGUE, NI ; FURUTA, M ; OLANDOSKI, M ; BROFMAN, PRS . Comparação funcional do transplante de mioblastos esqueléticos (ME), células tronco mesenquimais (CTM) e do seu co-cultivo (CO) em ratos após o infarto do miocárdio (IM).. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARVALHO, KAT ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; MENDONÇA, JGR ; FRANCISCO, JC ; MiYAGUE, NI ; FURUTA, M ; BROFMAN, PRS . A Efetividade do Transplante de Células Tronco e de Células Esqueléticas no Infarto do Miocárdio. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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REBELATTO, CLK ; CARVALHO, KAT ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; FURUTA, M ; MiYAGUE, NI ; FRANCISCO, JC ; MENDONÇA, JGR ; HANSEN, P ; BROFMAN, PRS ; SCORSIN, M . Cultura celular para a regeneração do coração infartado. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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REBELATTO, CLK ; CARVALHO, KAT ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; GUARITA-SOUZA, LC ; FRANCISCO, JC ; CURY, CC ; HANSEN, P ; MENDONÇA, JGR ; BROFMAN, PRS ; SCORSIN, M . O co-cultivo de mioblastos esqueléticos e células mesenquimatosas pode ser a solução para a cicatriz pós-infarto do miocárdio?. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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REBELATTO, CLK ; CARVALHO, KAT ; GUARITA-SOUZA, LC ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; FRANCISCO, JC ; CURY, CC ; HANSEN, P ; MENDONÇA, JGR ; BROFMAN, PRS ; SCORSIN, M . Otimização da obtenção de células mesenquimatosas em ratos para o modelo experimental de transplante em miocárdio.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARVALHO, KAT ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; GUARITA-SOUZA, LC ; MiYAGUE, NI ; FURUTA, M ; FRANCISCO, JC ; HANSEN, P ; MENDONÇA, JGR ; BROFMAN, PRS ; SCORSIN, M . O co-cultivo de mioblastos esqueléticos e células mesenquimais podem ser a solução para a cicatriz pós-infarto do miocárdio?. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARVALHO, KAT ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; GUARITA-SOUZA, LC ; FRANCISCO, JC ; CURY, CC ; HANSEN, P ; MENDONÇA, JGR ; SCORSIN, M ; BROFMAN, PRS . O co-cultivo de mioblastos esqueléticos e células mesenquimais pode ser a solução para a cicatriz pós-infarto do miocárdio?. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; CARVALHO, KAT ; GUARITA-SOUZA, LC ; FRANCISCO, JC ; CURY, CC ; HANSEN, P ; MENDONÇA, JGR ; SCORSIN, M ; BROFMAN, PRS . Otimização da obtenção de células tronco mesenquimais em ratos para o modelo experimental de transplante em miocárdio.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUARITA-SOUZA, LC ; CARVALHO, KAT ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; MENDONÇA, JGR ; FRANCISCO, JC ; MiYAGUE, NI ; FURUTA, M ; HANSEN, P ; CURY, CC ; SCORSIN, M ; BROFMAN, PRS . A efetividade do transplante de células tronco e de células mioblásticas esqueléticas no infarto do miocárdio.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUARITA-SOUZA, LC ; SCORSIN, M ; CARVALHO, KAT ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; MiYAGUE, NI ; FURUTA, M ; HANSEN, P ; OLANDOSKI, M ; FRANCISCO, JC ; BROFMAN, PRS . Comparison of the effects of skeletal myoblasts and bone marrow mesenchymal stem cells co-cultures in adult rat after myocardial infarction.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARVALHO, KAT ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; GUARITA-SOUZA, LC ; HANSEN, P ; CURY, CC ; FRANCISCO, JC ; SCORSIN, M ; BROFMAN, PRS . Co-culture of skeletal myoblasts and mesenchymal stem cells for autologous transplantation in heart failure rats.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUARITA-SOUZA, LC ; CARVALHO, KAT ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; FURUTA, M ; MiYAGUE, NI ; FRANCISCO, JC ; BROFMAN, PRS ; SCORSIN, M . O transplante simultâneo de células tronco e mioblásticas esqueléticas (co-cultura) no infarto do miocárdio. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUARITA-SOUZA, LC ; MEBAZAA, A ; CARVALHO, KAT ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; FURUTA, M ; MiYAGUE, NI ; BROFMAN, PRS ; SCORSIN, M . Effectiveness of skeletal myoblasts and bone marrow stromal cells transplantation on post-infarct ventricular dysfunction. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUARITA-SOUZA, LC ; CARVALHO, KAT ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; REBELATTO, CLK ; FURUTA, M ; MiYAGUE, NI ; SCORSIN, M ; BROFMAN, PRS . Effectiveness of skeletal myoblasts and bone marrow stromal cells transplantation on post-infarct ventricular dysfunction. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARVALHO, KAT ; REBELATTO, CLK ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; MiYAGUE, NI ; FURUTA, M ; FRANCISCO, JC ; SCORSIN, M ; BROFMAN, PRS . O co-cultivo de mioblastos esqueléticos e células mesenquimais pode ser a solução para a cicatriz pós-infarto do miocárdio?. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LAZARO, A M ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; MACHAN, C ; HUSTED, L ; NG, J ; HARTZMAN, R ; VIÑA, MAF . Rapid search of HLA allele matched donors by optimized typing strategy. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BORGONOVO, T ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; CAMARGO, N F ; RESENER, T ; ROSÁRIO-FILHO, N A ; MESSIAS, I T . Utilização de hemólise radial em gel de agarose para a avaliação de CH50. 1991. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BORGONOVO, T ; CAMARGO, N F ; RESENER, T ; ROSÁRIO-FILHO, N A ; MESSIAS, I T . Atividade hemolítica total das vias clássica (VC) e alternativa (VA) do sistema complemento em recém nascidos. 1991. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BORGONOVO, T ; CAMARGO, N F ; RESENER, T ; ROSÁRIO-FILHO, N A ; MESSIAS, I T . Atividade Hemolítica total das vias clássica (VC) e alternativa (VA) do sistema complemento em recém nascidos. 1991. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ZYCH, J ; CORREA, A ; GOLDENBERG, S ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; BROFMAN, PRS . Adipogenesis induction of human bone marrow mesenchymal stem cells.. BioTechniques - Volume 50 Issue 1, 2011 (Capa de Revista).
Outras produções
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Mulheres inspiradoras: pesquisadoras criaram rede de apoio às universidades. 2022. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; FRACARO, Letícia ; FORNAZARI, R. ; SELENKO, ANA HELENA ; Barchiki, F. . De Marie Curie à Jaqueline de Jesus: as mulheres revolucionam a ciência. 2022. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . PUCPR premia melhores pesquisas desenvolvidas na instituição. 2021. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Como funciona a terapia com células CER-T. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Células-tronco. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Nova onda, guardar polpa do dente de leite vale a pena?. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Pesquisa pode ser a cura para doenças isquêmicas. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Pesquisa inédita com células-tronco. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Pesquisa ? Células-Tronco. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Núcleo de Tecnologia Celular da PUCPR é destaque no PR no Ar. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Pesquisa com células tronco. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Cultivo celular in vitro: células-tronco e controle de qualidade.. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Utilização de células-trono em pesquisa: potencial terapêutico, desafios atuais e perspectivas futuras.. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, AC ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Introdução as Células-tronco. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Células Progenitoras Endoteliais. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Aplicações da Citometria de Fluxo. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Senegaglia, A. C. . Introdução as Células-tronco. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Senegaglia, A. C. . Aplicações da Citometria de Fluxo. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; SENEGAGLIA, A C ; Avanços Biotecnológicos na Obtenção de Medicamentos: Terapia Celular. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
BROFMAN, P. R. S. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Introdução as Células-tronco e Células Progenitoras Endoteliais. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
BROFMAN, P. R. S. ; SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Introdução as Células-tronco e Células Progenitoras Endoteliais. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Senegaglia, Alexandra C. . Células-Tronco / Células Progenitoras Endoteliais / Citometria de Fluxo. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Introdução as Células-tronco. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Senegaglia, Alexandra C. . Células Progenitoras Endoteliais. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . I Treinamento para Inspeção em Centros de Tecnologia Celuar - CTC. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Senegaglia, A. C. . Citometria de Fluxo. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Senegaglia, A. C . Introdução as células-tronco. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; SENEGAGLIA, A C ; Pesquisa Básica, Pré-Clínica e Clínica em Terapia Celular. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Princípios Básicos da Citometria de Fluxo. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . II Curso de Inverno da Genética - Terapia Celular. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Especialização em Análises Clínicas - Aula: Terapia Celular. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Aperfeiçoamento em Técnicas de Cultivo Celular. 2009. .
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Citometria de Fluxo. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Células Progenitoras Endoteliais. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; SENEGAGLIA, A C ; 2 Curso de Educação Continuada - Controle de Qualidade em um Laboratório de Histocompatibilidade. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Células Progenitoras Endoteliais - Disciplina de Células-Tronco e Terapia Celular. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Citometria de Fluxo - Disciplina de Células-Tronco e Terapia Celular. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . I Curso de Inverno da Genética - Terapia Celular. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Disciplina: Células Tronco e Terapia Celular. Citometria de Fluxo. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . XX Curso de Cardiologia e Cirurgia Torácica e Cardiovascular do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná. A Importância do Laboratório de Imunogenética.. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Células Tronco. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Imunologia de Transplantes. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Terapia Celular. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Imunogenética de Transplantes. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Transplante de Medula Óssea. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Utilização de Células Tronco no Tratamento de Doenças. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . XX Curso de Cardiologia e Cirurgia Torácica e Cardiovascular do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná. Tratamento da Insuficiência Cardíaca Grave - Novos Aspectos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina ; MION, A L V . Teste de Proficiência no Laboratório de HLA. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . HLA e o laboratório de Histocompatibilidade. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SENEGAGLIA, Alexandra Cristina . Sistema HLA e o Laboratório de Transplante. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
ENGENHARIA DE TECIDOS: ASSOCIAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO DERIVADAS DO CORDÃO UMBILICAL A MEMBRANA AMNIÓTICA PARA O TRATAMENTO DE LESÕES DA CARTILAGEM ARTICULAR, Descrição: A cartilagem é um tecido altamente especializado responsável, entre outras funções, pelo suporte de carga e quando lesionada possui potencial limitado de cura devido à baixa atividade mitótica dos condrócitos e ausência de vascularização. Pacientes com lesão do tecido cartilaginoso não apresentam recuperação espontânea, e o uso das terapias farmacológicas e não farmacológicas disponíveis não apresentam resultados satisfatórios. Alternativas terapêuticas como a terapia celular associada aos biomateriais poderiam auxiliar na recuperação da cartilagem nos estágios iniciais da lesão. As células-tronco mesenquimais (CTM), são multipotentes, secretam fatores bioativos que protegem e reparam o tecido danificado, têm ação imunomoduladora, potencial de diferenciação em condrócitos e são pouco imunogênicas. A membrana amniótica é de fácil obtenção e baixo custo; possui propriedades mecânicas como permebeabilidade, flexibilidade, elasticidade e plasticidade; tem a capacidade de reduzir a inflamação e induzir o processo de cicatrização. A membrana amniótica descelularizada associadas às CTM, poderia facilitar a migração e a adesão das células, evitando que as mesmas se dispersem pela articulação, favorecendo a diferenciação em tecido cartilaginoso. Porém, nos estágios mais avançados de degeneração articular, há a necessidade de procedimentos cirurgicos para colocação de próteses articulares, que promovem a melhora da dor e da função da articulação. Desta forma a fabricação de próteses personalizadas e funcionais poderiam auxiliar no tratamento de casos mais graves. Neste contexto o objetivo deste estudo é avaliar os efeitos da aplicação das células associadas à membrana amniótica descelularizada e liofilizada comparada nos mesmos moldes à membrana comercial de colágeno, na reparação osteocondral em joelhos de ovelhas. E, realizar um estudo prospectivo para o desenvolvimento de dispositivos de maior complexidade visando o tratamento de casos de osteoartrite mais graves com perda significativa de osso subcondral. A articulação femoro-tibio-patelar de 40 ovelhas será lesionada por abrasão para remoção do segmento de cartilagem. Os animais serão divididos em cinco grupos: Grupo A, evolução natural (n=4); Grupo B, membrana de colágeno (comercial) associada às microfraturas (n=9), Grupo C, membrana amniótica associada às microfraturas (n=9), Grupo D, membrana de colágeno associada às células-tronco mesenquimais (n=9) e Grupo E, membrana amniótica associada às células-tronco mesenquimais (n=9). As células-tronco mesenquimais serão provenientes do tecido de cordão umbilical. A membrana aminiótica será descelularizada e liofilizada antes da utilização. Serão realizados testes de tumorigenicidade, citotoxicidade e genotoxicidade antes da aplicação das CTM associadas aos biomateriais. Nos grupos D e E, serão infundidas 30x106 CTM e nos grupos B, C, D e E, as membranas serão aplicadas no defeito condral e vedadas com cola de fibrina nas bordas da lesão. Será realizada a análise das citocinas inflamatórias no líquido sinovial e no soro dos animais pré infusão, 24 h pós lesão e 3 meses pós lesão. A avaliação artroscópica será realizada no 3° mês. Após 12 meses do tratamento, os animais serão eutanasiados e será realizada a avaliação macroscópica da região de reparo tecidual. Os joelhos serão retirados, as peças descalcificadas e seccionadas para coleta da área da sulcoplastia troclear e confecção de lâminas histológicas. Será avaliada a área regenerada nos diferentes grupos, contagem do condrócitos presentes nas áreas da lesão e sem lesão e quantificação dos colágenos I, II e III. As avaliações da etapa prospectiva do estudo compreendem o desenvolvimento de arcabouços tridimensionais funcionalizados para uso como carreador/suporte das células no tecido, como protótipos fabricados com ácido polilático impressos em impressora 3D FDM.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador / Alejandro Correa - Integrante / Barchiki, F. - Integrante / Rebelatto, C. L K - Integrante / Brofman, P. R S - Integrante / VAZ, ISADORA MAY - Integrante / CAPRIGLIONE, LUIZ GUILHERME ACHCAR - Integrante / Bruno Dallagiovanna - Integrante / ROBERT, ANNY WALOSKI - Integrante / Fabiano Kupczik - Integrante / Lidiane Maria Boldrini Leite - Integrante / VILLANOVA JUNIOR, JOSÉ ADEMAR - Integrante / Bruna Marcon - Integrante / Henrique Trigo de Castro Junior - Integrante / BIAGINI, GIULIANA - Integrante / Rodrigo Amauri Nogoceke - Integrante / João Antônio Palma Setti - Integrante / Reginaldo Justino Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Efeito das vesículas extracelulares derivadas de células-tronco mesenquimais e células progenitoras endoteliais no tratamento da doença renal crônica em ratos Wistar., Descrição: A doença renal crônica (DRC) acomete um grande número da população mundial é responsável pela grande incidência de hospitalização e morbidade. A DRC se desenvolve gradualmente e incluem redução da taxa de filtração glomerular e aumento da proteinúria, com alterações estruturais incluindo atrofia tubular, fibrose túbulo-intersticial e esclerose glomerular. O tratamento da DRC envolve métodos de substituição renal incluindo o transplante renal, a diálise peritoneal e a hemodiálise. Apesar de serem tratamentos realizados há vários anos, ainda estão presentes os riscos relacionados a rejeição e perda do enxerto, consequências de efeitos colaterais e adversos de medicamentos imunossupressores e infecções. O portador de DRC convive com uma doença que o obriga a submeter-se a tratamentos de longa duração que provoca muitas limitações e complicações advindas da terapia dialítica e da própria enfermidade renal. Durante as últimas décadas Pesquisas com células-tronco mesenquimais (CTMs), células progenitoras endoteliais (CPEs) e vesículas extracelulares (VEs) derivadas destas células estão sendo desenvolvidas como novas estratégias terapêuticas para o tratamento da síndrome cardiorrenal. As CTMs são células indiferenciadas com capacidade de autorrenovação e com propriedades anti-inflamatórias e imunomoduladoras. Já as CPEs são células precursoras capazes de se diferenciar em células endoteliais maduras, contribuindo para a formação de novos capilares e vasos sanguíneos. As VEs são importantes na comunicação celular e podem regular vários processos fisiológicos e o desenvolvimento e progressão de doenças. O objetivo do estudo é avaliar o potencial terapêutico das vesículas extracelulares derivadas de células-tronco mesenquimais e de células progenitoras endoteliais isoladas a partir do tecido e do sangue de cordão umbilical humano no tratamento da doença renal crônica, induzida pelo excesso de adenina na dieta de ratos Wistar. Para avaliar a efetividade da lesão e posterior tratamento com VEs, serão realizadas: avaliação da creatinina sérica e urinária, cistatina C, albuminúria, citocinas e avaliações histopatológicas e imunohistoquímicas dos rins.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador / Alejandro Correa - Integrante / PECOITSFILHO, R - Integrante / Rebelatto, C. L K - Integrante / Sergio Adriane Bezerra de Moura - Integrante / Paulo Roberto Slud Brofman - Integrante / Daniela Boccasanta - Integrante / Fernando Meyer - Integrante / Dayane mayumi Miyasaki - Integrante.
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2016 - Atual
Avaliação do Potencial Terapêutico das Células-Tronco Mesenquimais Derivadas do Tecido Adiposo na Imunomodulação, Neovascularização e Intensidade de Fibrose em Cicatrizações de Queimaduras Térmicas em Flanco de Ratos., Descrição: A cicatrização é um processo ordenado por complexo mecanismo sequencial e dinâmico, que envolve processos bioquímicos e fisiológicos objetivando a restauração tissular. Esta ordem sofre diversas influências como: a profundidade, a raça, a localização, além da técnica para determinar o resultado cicatricial. A cura da ferida está prevista por esta sequência fisiológica e ordenada, que é dividida sistematicamente em três fases: inflamatória, proliferativa e de maturação. Sem levar em consideração o motivo, o qual pode ser uma doença associada ou uma infecção, a cronicidade cicatricial pode ocorrer por problemas relacionados com a angiogênese, a inervação, pela imigração celular insuficiente, entre outras causas. Células-tronco mesenquimais (CTM) são células-tronco adultas indiferenciadas com capacidade de autorrenovação e diferenciação celular presentes na medula óssea e em vários, provavelmente em todos, os órgãos e tecidos. O grande interesse das CTM na medicina regenerativa reside na habilidade que essas células apresentam para manter a homeostase tecidual e induzir reparos em tecidos danificados Quanto maior a área queimada menor é a capacidade de regeneração da pele, portanto as estes processos cicatriciais tornam-se riscos iminentes à complicações.. Desta forma, tratamentos que atenuam a resposta inflamatória e regeram o tecido parecem ser ideais. As CTM contribuem com a regeneração dos tecidos por se diferenciarem, mas as evidências apontam uma mediação da secreção de quimiocinas, citocinas e fatores de crescimento, que determinam a melhora funcional. A intenção do projeto e demonstrar em queimaduras profundas, nas quais a distância entre os bordos impede o processo de reepitelização, se o transplante de células-tronco derivadas do tecido adiposo no tecido subjacente à lesão tem capacidade de interferir na imunomodulação da resposta inflamatória, na intensidade de fibrose e na neovascularização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador / Lidiane Maria Boldrini - Integrante / BROFMAN, PAULO ROBERTO - Integrante / Osvaldo Malafaia - Integrante / Ruth Maria Graf - Integrante / Jurandir Marcondes Ribas Filho - Integrante / Claudio Luciano Franck - Integrante.
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2016 - Atual
MAXIMIZAÇÃO DOS EFEITOS BENÉFICOS DAS CÉLULAS NATURAL KILLER NA PEGA DO ENXERTO NO TRANSPLANTE DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOIÉTICAS DERIVADAS DO SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL HUMANO, Descrição: O transplante de medula óssea (TMO) consiste na infusão intravenosa de células progenitoras hematopoéticas com o objetivo de restabelecer a função medular nos pacientes com medula óssea danificada ou defeituosa. A primeira experiência bem sucedida no uso do sangue de cordão umbilical humano (SCUH) como fonte de células para reconstituição de medula óssea ocorreu em 1988, quando a Dra. Eliane Gluckman, na França, tratou com sucesso um paciente portador de anemia de Fanconi, utilizando o SCUH de seu irmão para reconstituir a função medular após quimioterapia mieloablativa. Menos de 30% dos candidatos ao TMO têm doador aparentado compatível. Para contornar essa dificuldade, surgiram os bancos de doadores de medula óssea e SCUH que são arquivos informatizados, onde as tipificações HLA dos potenciais doadores podem ser pesquisadas para eventuais transplantes. O SCUH possui propriedades muito interessantes como menor probabilidade de induzir DECH aguda e crônica, mesmo quando a tipificação HLA não é totalmente compatível com a do receptor; aparentemente mantém o efeito enxerto contra leucemia; menor índice de infecções por vírus como EBV e CMV. Mais de 40.000 unidades de SCU encontram-se congeladas em todo o mundo e mais de 1.000 transplantes já foram realizados com essa fonte de células até hoje. O uso de células auxiliares como as células Natural Killer (NK) ou estratégias para maximizar o efeito das células criopreservadas nas unidades de SCUH são constantemente investigados. Células NK são linfócitos da imunidade inata que proporcionam uma primeira linha de defesa contra vírus e tumores. A capacidade das células NK para matar sem sensibilização prévia torna estas células muito atraentes para a imunoterapia. No contexto do transplante de células-tronco hematopoiéticas em transplantes haplo-idênticos de pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA), a alorreatividade das células NK do doador versus ? receptor, resulta na depleção de células dendríticas receptoras, células T alorreativas facilitam a pega do enxerto, protegem contra a doença do enxerto contra o hospedeiro (DEcH), bem como na prevenção da recaída da doença. As células NK podem ser utilizadas diretamente a partir do sangue periférico (SP) ou do sangue do cordão umbilical humano (SCUH) depois de um curto ou longo prazo expansão in vitroEstratégias para o aumento das células NK e a potencialização dos efeitos da IL-15 e de quimiocinas como CXCL9 podem ser benéficas para o transplante de células-tronco hematopoiéticas. Este projeto em parceria da PUCPR com o The Anthony olan Researc Institute (ANRI) pretende maximizar os efeitos do transplante de células ematopoiéticas utilizando o SCUH. O transplante de SCUH oferece muitas vantagens, incluindo a rápida acessibilidade do enxerto. No entanto, algumas das principais limitações deste transplante são um menor número de células nucleadas por unidade de SCUH, atraso na pega do enxerto e na reconstituição imunológica e uma maior incidência de infecções pós-transplante. Novas pesquisas relacionadas à expansão e ao uso combinado de células acessórias como as NK poderiam ser utilizadas para melhorar os resultados do transplante de SCUH.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador / Alejandro Correa - Integrante / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante / Alejandro Madrigal - Integrante / Leticia Fracaro - Integrante / Lidiane Maria Boldrini Leite - Integrante / Debora Regina Daga - Integrante / Paulo Roberto Slud Brofman - Integrante / Daniela Boccasanta - Integrante / CAPRIGLIONE, LUIZ GUILHERME ACHCAR - Integrante / Marco Augusto Stimamiglio - Integrante / Anushruti Sarvaria - Integrante / Aurore Saudemont - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO ADULTAS E INÍCIO DE UM BANCO DE CÉLULAS-TRONCO ADULTAS, Descrição: Pericitos, ou células-tronco mesenquimais (CTMs) derivadas são células adultas capazes de diferenciação em uma grande variedade de tipos de células. Os pericitos podem ser obtidos com elevado rendimento a partir de tecido adiposo, por exemplo, após lipoaspiração cosmética o que os torna candidatos atraentes para vários tipos de terapias regenerativas. A polpa dental contém uma população de células-tronco (DPSC) com características fenotípicas, localização perivascular e potencial de diferenciação em múltiplas linhagens semelhante à pericitos obtidos a partir de outros locais do corpo. As DPSCs podem ser convenientemente extraídas de dentes de leite ou decíduos e armazenadas num banco de células para uso terapêutico posterior. As CTMs derivadas da cabeça e pescoço diferem na sua origem embrionária das do resto do corpo, os quais são formados a partir de mesoderme; em vez disso, as DPSCs derivam do ectoderma. Já foi demostrado que as DPSC podem sediferenciar em células gliais, neurónios e melanócitos, tipos de células que também são originadas a partir de células progenitoras da crista neural. Essa diferenciação não parece ocorrer com pericitos ou CTMs derivadas do tecido adiposo. Já foi relatada a diferenciação de DPSCs em células derivadas da crista neural (neurônios, células de Schwann e melanócitos). Queremos determinar quais são os eventos moleculares que dão origem a esses tipos celulares. Vamos analisar as respostas das duas populações com os mesmos sinais de diferenciação, pelo perfil de expressão das células após cultura em condições adequadas. As diferenças fenotípicas serão correlacionados com fatores de transcrição diferencialmente expressos e identificados a partir de nossa triagem inicial. No projeto propomos determinar se a origem embrionária das DPSC confere a elas um potencial de diferenciação para células neuronais maior do que quando comparadas, por exemplo, as células-tronco mesenquimais (CTMs) derivadas do tecido adiposo. Serão utilizadas células-tronco derivadas do tecido adiposo (Lipoaspiração) e polpa dentária (Exodontia). Após o isolamento e expansão das células das duas fontes as amostras serão diferenciadas em osteoblastos, condroblastos, mioblastos,neurônios (incluindo neurônios dopaminérgicos), células gliais e melanócitos. O perfil de expressão das células em cultura será analisado nos dias 2, 7 e 21 após a indução para determinar quais as diferenças existentes entre as CTMs a partir de diferentes fontes. As análises de seqüenciamento de RNA serão realizadas em Edimburgo e a proteômica no Brasil. Propomos utilizar estas técnicas para analisar DPSC e CTMs e, assim, determinar as diferenças específicas entre estas populações de células-tronco. O grupo de BioInformatica da Universidade de Edinburgh expandiu recentemente a sua gama de ferramentas analíticas para incluir dados de proteômica e estas serão aplicadas aos conjuntos de dados gerados pelo grupo brasileiro. Os dois laboratórios participantes neste projeto tem proficiências diferentes e complementares. Esta parceria será de extrema importância para os pesquisadores brasileiros, porque vai permitir a troca de experiência com os pesquisadores escoceses em projetos que já foram parcialmente realizados nos dois grupos. A possibilidade de desenvolvimento de cursos e treinamentos, com a participação de pesquisadores escoceses no Brasil vai beneficiar muitos estudantes de pós-graduação envolvidos no projeto fortalecendo ainda mais os laços entre os dois grupos de pesquisa. O intercâmbio de estudantes, também pode ser muito benéfico para incentivar e valorizar a diversidade de experiências em ambos os países. A realização de visitas bilaterais permitirá um conhecimento mais profundo de vários projetos envolvendo os dois grupos que podem vislumbrar novas perspectivas para colaboração que possam enriquecer ambos os grupos e gerar novos projetos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador / Fabiane Barchiki - Integrante / Travers, Paul J. - Integrante / Rebelatto, C. L K - Integrante / Brofman, P. R S - Integrante / Lidiane Maria Boldrini - Integrante / Correa, Alejandro - Integrante / FRACARO, Letícia - Integrante / BORGONOVO, TAMARA - Integrante / STIMAMIGLIO, MARCO A. - Integrante / Roberto H Herai - Integrante / Simon Tomlinson - Integrante / Victor Lopes - Integrante / Bruno Peault - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Centro de Tecnologia Celular Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paulo Roberto Slud Brofman em 04/01/2013., Descrição: Seleção de bolsistas capacitados e treinados para atuar nas diversas áreas (Biologia olecular, Biologia Celular, Imunologia, Controle de Qualidade, Citogenética, Veterinaria, Pesquisa Básica, Pesquisa Pré-Clínica e Pesquisa Clínica) do Centro de Tecnologia Celular Pontifícia Universidade Católica do Paraná´.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Integrante / Tamara Borgonovo - Integrante / Paulo Roberto Slud Brofman - Coordenador / Eduardo Ciliao Muniz - Integrante / Fabiane Barchiki - Integrante / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Luiz Guilherme A. Capriglione - Integrante / Leticia Fracaro - Integrante / Danielle Jackowski - Integrante / Lidiane Maria Boldrini - Integrante / Isadora May Vaz - Integrante / Debora Regina Daga - Integrante / Daniela Boccasanta - Integrante / Felipe Yukio Ishikawa Fragoso - Integrante / Gabrielle Araújo Pedroso - Integrante / Gisele Cristina Posebon Sonda - Integrante / Maria Marlene Solarewicz - Integrante / Natanna Slaviero - Integrante / Paulo Henrique Utumi - Integrante / Silvana Rodriguez Vieira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
Centro de Tecnologia Celular da Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paulo Roberto Slud Brofman em 04/01/2013., Descrição: Verba complementar de equipamentos que irão viabilizar a estruturação do laboratório de biologia molecular e de controle de qualidade para monitorar as células que serão infundidas nos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Integrante / Tamara Borgonovo - Integrante / Paulo Roberto Slud Brofman - Coordenador / Fabiane Barchiki - Integrante / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Leticia Fracaro - Integrante / Danielle Jackowski - Integrante / Lidiane Maria Boldrini - Integrante / Debora Regina Daga - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
ESTUDO MULTICÊNTRICO DA INFUSÃO DE CÉLULAS MONONUCLEARES DA MEDULA ÓSSEA AUTÓLOGA PARA TRATAMENTO DE PACIENTES COM ISQUEMIA CRÍTICA DE MEMBRO INFERIOR., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paulo Roberto Slud Brofman em 04/01/2013., Descrição: Baseados em relatos de estudos pré-clínicos somados a outros ensaios clínicos prévios indicando o potencial das células mononucleares derivadas da medula óssea autóloga para uso na terapia celular em pacientes com isquemia crítica de membro inferior nós propomos um estudo multicêntrico prospectivo de fase II envolvendo 60 pacientes oriundos de quatro instituições, três brasileiras e uma em Cuba para ir de encontro aos seguintes objetivos:. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Integrante / Tamara Borgonovo - Integrante / Paulo Roberto Slud Brofman - Coordenador / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante / Danielle Jackowski - Integrante / Debora Regina Daga - Integrante / Ricardo Ribeiro dos Santos - Integrante / Jose Dalmo de Araújo - Integrante / Porfírio Hernández Ramirez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Uso de células-tronco mesenquimais para tratamento da doença do enxerto contra hospedeiro crônica refratária a corticóide após transplante de células-tronco hematopoéticas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto em 23/07/2015., Descrição: O transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) é o tratamento de escolha para muitas doenças malignas ou não malignas 1,2. No entanto, a doença do enxerto contra hospedeiro (DECH) em suas formas aguda ou crônica ocorre em 30 a 80% dos pacientes e ainda é a maior causa de morbidade e mortalidade após TCTH, reduzindo, portanto, sua eficácia 3-5. Os órgãos mais frequentemente afetados são a pele, o fígado e o intestino e a mortalidade pode alcançar ate 90% dos pacientes com quadros graves e refratários 6-8. A doença do enxerto contra o hospedeiro crônica (DECH-C) afeta tardiamente os pacientes que receberam um TCTH e sua incidência pode variar de 6% a 80% dependendo de diversos fatores. Esta complicação imunológica assemelha-se a uma doença auto-imune com manifestações clínicas que possuem consequências debilitantes como prejuízo da qualidade de vida, comprometimento funcional, necessidade de imunossupressão prolongada, levando a infecções graves recorrentes e diminuição da sobrevida. A primeira linha de tratamento inclui glicocorticóides e/ou ciclosporina ou tacrolimus, embora micofenolato mofetil, fotoferese extra-corpórea, metotrexate, azatioprina, talidomida tenham sido usadas também. Os diferentes sítios de ação justificam as combinações de drogas em geral aos pares sendo mais eficazes que isoladamente, apesar do aumento da toxicidade. A utilização das células-tronco adultas como uma alternativa de tratamento tem sido amplamente estudada nos casos da DECH. As células-tronco mesenquimais (CTMs) oferecem suporte para o crescimento e diferenciação de células progenitoras hematopoéticas no microambiente da medula óssea. Em modelos animais estas células são capazes de promover a pega das células hematopoéticas. Em experimentos de cultura conjunta in vitro, as CTMs suprimem a proliferação de linfócitos ativados de maneira dose-dependente e sem restrição de antígenos HLA. Devido ao seu perfil imunomodulador demonstrado tanto in vivo como in vitro e sua atuação no reparo tecidual, vários investigadores têm utilizado as CTMs para o tratamento da DECH. Os resultados em ensaios clínicos demonstraram melhora dos sintomas, elevados índices de resposta e ausência de toxicidade na infusão. Estes resultados iniciais dão suporte ao uso das CTMs no tratamento de pacientes em situações intratáveis e letais, como é o caso da DECH-C refratária.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Integrante / Ricardo Pasquini - Integrante / Noemi Farah Pereira - Integrante / Mariester Malvezzi - Integrante / Rebelatto, C. L K - Coordenador / Brofman, P. R S - Integrante / BORGONOVO, TAMARA - Integrante / Roberta Targa Stramandinoli-Zanicotti - Integrante / Vaneuza Araújo Moreira Funke - Integrante / João Samuel de Holanda - Integrante / Caroline Bonamin Sola - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
ESTUDO IN VIVO DOS EFEITOS DE MICROVESÍCULAS/EXOSSOMOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO ADULTAS NO TRATAMENTO DE ISQUEMIA CARDÍACA., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alejandro Correa Dominguez em 24/09/2013., Descrição: O mecanismo predominante através do qual as CTAs participam no reparo dos tecidos danificados está relacionado com sua atividade parácrina. De fato, as CTAs fornecem ao microambiente uma quantidade de sinais tróficos e de sobrevivência, incluindo fatores de crescimento e citocinas. Essas células também são capazes de regular a resposta imune e contribuir para o processo reparador em diferentes condições patológicas incluindo as doenças cardiovasculares. Recentes descobertas sugerem que as MVs liberadas pelas CTAs são importantes para a manutenção das funções fisiológica dessas células. Por transferir proteínas, lipídeos e várias formas de RNA às células vizinhas, acredita-se que o papel principal das MVs é mediar diversas respostas biológicas. Dentre elas estão as propriedades de reparação e proteção do tecido lesionado. Portanto, as MVs derivadas das CTAs representam uma oportunidade inédita de utilização em terapias regenerativas livre de células. Assim, nesse trabalho pretende-se isolar MVs de CTMs e CPEs para serem injetadas em ratos infartados para posterior avaliação cardíaca e renal. Além disso, será feito uma caracterização molecular abrangente do conteúdo proteico e de ácidos nucleicos dessas vesículas utilizando tecnologias de ponta que são parte das plataformas do ICC-Fiocruz/PR. Resultados em outros modelos de doença têm mostrado que o tratamento com MVs é muito promissor, de implantação fácil, pouco ou nada imunogênico e com alguns resultados ainda melhores que os tratamentos diretos com células. Ainda, é importante sinalar que os ensaios do tratamento de infarto de miocárdio com microvesículas isoladas de células progenitoras endoteliais é inovador e não existe trabalho similar, pelo menos publicado até a presente data. A realização da proposta científica permitirá um avanço importante na compreensão dos componentes moleculares de MVs isoladas de dois tipos de células-tronco adultas completamente diferentes: CTMs e CPEs. A proposta permitirá padronizar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Integrante / Alejandro Correa - Coordenador / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante / Marco A Stimamiglio - Integrante / Luiz Guilherme A. Capriglione - Integrante / Lidiane Maria Boldrini - Integrante / Addeli Bez Batti Angulski - Integrante.
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2012 - Atual
Efeitos da injeção intravenosa de células-tronco mesenquimais humanas na inflamação pulmonar em modelo de asma aguda em camundongos Balb/c, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paulo Roberto Slud Brofman em 04/01/2013., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Integrante / Paulo Roberto Slud Brofman - Coordenador / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante / Lidiane Maria Boldrini Leite - Integrante / Sergio Adriane Bezerra de Moura - Integrante / Jorge A. L. Santos - Integrante / Claudia Turra Pimpão - Integrante / Mineia Alessandra Scaranello Malaquias - Integrante / Pedro Vicente Michelotto Jr - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Caracterização e in vitro differenciação de células tronco mesenquimais derivadas da medula óssea de minipigs brazileiros., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto em 23/07/2015., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Integrante / A C Senegaglia - Integrante / Rebelatto, C. L K - Coordenador / Brofman, P. R S - Integrante / Roberta Targa Stramandinoli - Integrante / Laurindo Moacir Sassi - Integrante / Maria Fernando Torres - Integrante / André Lopes de Carvalho - Integrante / Lidiane Maria Boldrini - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - Atual
O uso de células-tronco mesenquimais autólogas da medula óssea no tratamento de lesões da cartilagem articular, Descrição: A Osteoartrose (OA), ou simplesmente artrose, é a forma mais comum de doença articular, é caracterizada por degeneração da cartilagem articular, e posteriormente pela destruição de toda a cartilagem. Atualmente a OA é a maior causa de incapacidade nos idosos e é esperado que a prevalência desta patologia aumente nos próximos anos com o envelhecimento da população. A OA está associada com perda da hemostasia nos tecidos articulares, particularmente na cartilagem articular e no osso subcondral. Uma resposta regenerativa insuficiente da cartilagem articular que produz uma diminuição do número de células e perda da estabilidade de regeneração celular é a maior contribuição para o progresso da doença. O uso de tratamento não farmacológico ou farmacológico é usado para os primeiros estágios e estado moderados da OA, mas não tem se mostrado com eficácia para prevenir ou parar o processo de degeneração. A intervenção cirúrgica vem sendo indicada quando não se pode mais controlar os sintomas e progresso da degeneração articular. A melhora dos sintomas por meio de artroscopias para lavagem articular é incerta e coloca o paciente em riscos desnecessários. Resta com isto somente o tratamento artroplástico para a recuperação e restabelecimento da função articular. Este não é livre de complicações e maus resultados, sendo preferencialmente utilizado para pacientes com mais idade, deixando a margem deste tratamento pacientes jovens com artrose secundária. Vários pacientes acometidos de OA podem ser beneficiados com o uso de tratamentos baseado no transplante celular. Células-tronco mesenquimais (CTMs) vêm sendo isoladas da medula óssea, periósteo, trabecular ósseo, tecido adiposo, sinovial e tecido músculo esquelético. Estas células têm a capacidade de se diferenciar em células de linhagens conectivas, incluindo osso, gordura, cartilagem e músculo. Técnicas que levam as CTMs a diferenciar-se em células de linhagem condrogênica têm levado os pesquisadores a utilizarem diferen. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador / Tamara Borgonovo - Integrante / Paulo Roberto Slud Brofman - Integrante / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante / Alcy Vilas Boas Jr - Integrante / Debora Regina Daga - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - Atual
CENTRO DE TECNOLOGIA CELULAR DA PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO PARANÁ /PUCPR., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Integrante / Tamara Borgonovo - Integrante / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante / Brofman, Paulo Roberto Slud - Coordenador / Debora Regina Daga - Integrante / FRACARO, Letícia - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
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2008 - 2014
Transplante de células-tronco da medula óssea na miocardiopatia isquêmica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador.
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2008 - Atual
Estudo in vitro e in vivo da capacidade pró-angiogênica das células-tronco mesenquimais e células progenitoras endoteliais humanas tratadas com doador de óxido nítrico, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Integrante / Paula Hansen Suss - Integrante / Fabiane Barchiki - Integrante / Alejandro Correa - Integrante / Rebelatto, Carmen - Integrante / Brofman, Paulo Roberto Slud - Coordenador / Luiz Guilherme A. Capriglione - Integrante / Valderez Ravaglio Jamur - Integrante / Danielle Jackowski - Integrante / FRACARO, Letícia - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2007 - 2012
Transplante de células-tronco da medula óssea no tratamento da cordiomiopatia dilatada, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador.
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2006 - 2012
Estudo multicêntrico randomizado de terapia celular em cardiopatis - Cardiopatia Isquêmica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador.
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2006 - 2012
Estudo multicêntrico randomizado de terapia celular em cardiopatias - Cardiopatia Dilatada, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador.
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2006 - 2011
Estudo multicentrico randomizado de terapia celular em cardiopatias - CArdiopatia Dilatada, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador.
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2006 - Atual
Estudo funcional de suscetibilidade celular ao Mycobacterium leprae em macrófagos primários humanos com mutações no gene PARK2, Descrição: A proposta deste projeto é utilizar células mononucleares de sangue periférico e macrófagos derivados de monócitos isolados de pacientes com Doença de Parkinson de Início Prococe portadores de mutações no gene PARK2 como modelo para investigação da resposta celular ao desafio com M. leprae... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador / Renata Helena Monteiro Sindeaux - Integrante / Marcelo Távora Mira - Integrante / Denise Endo da Costa - Integrante / Hélio Teive - Integrante / Salmo Raskin - Integrante / Vanessa Santos Sotomaior - Integrante.
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2005 - 2008
ISOLAMENTO, EXPANSÃO E TRANSPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS ENDOTELIAIS DO SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL HUMANO EM RATOS WISTAR., Descrição: Introdução: a terapia celular está sendo vista como novo potencial terapêutico para melhora no prognóstico de pacientes com problemas cardíacos. Estratégias terapêuticas promissoras são baseadas no conceito de que as células progenitoras endoteliais (CPE) podem diferenciar-se em células endoteliais (CE). O transplante de CPE, CD133+, expandidas e diferenciadas pode ser uma alternativa na revascularização de tecidos isquêmicos. Objetivos: estabelecer metodologias para a purificação, caracterização, expansão e diferenciação de células CD133+ isoladas do sangue de cordão umbilical humano (SCUH) e posterior transplante em ratos Wistar. Métodos: Foram selecionadas positivamente células CD133+ do SCUH por meio de micropérolas imunomagnéticas acopladas ao anticorpo anti CD133 e cultivadas em Meio Dulbecco modificado por Iscove (IMDM) na presença de soro bovino fetal e dos fatores de crescimento: b-FGF, IGF-I e VEGF, em diferentes concentrações. A melhor concentração de cada fator foi escolhida de acordo com testes de proliferação celular, nos quais foi utilizada a timidina tritiada. As células foram caracterizadas de acordo com seus marcadores de superfície, por citometria de fluxo, ao final do isolamento das células mononucleares, da purificação e da diferenciação das CPE. Foi avaliada por RT-PCR a expressão do mRNA de VEGF das CPE purificadas e diferenciadas e a funcionalidade dessas células por meio de ensaios de formação de túbulos capilares. As CPE purificadas e diferenciadas foram transplantadas em ratos previamente enfartados. Resultados: as CPE purificadas mostraram-se positivas para os marcadores CD133, CD34, CD105 (marcadores de CPE), CD31 e fator von Willebrand (marcadores de CE); e apresentaram baixas porcentagens para os marcadores CD45 e CD14 (marcadores das linhagens hematopoética e monocítica). As células diferenciadas perderam os marcadores de CPE e aumentaram a expressão do vWF. Foi observada a presença de transcritos no mRNA de VEGF apenas nas CPE difere. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Integrante / Nelson I Myague - Integrante / Paulo Roberto Slud Brofman - Integrante / Paula Hansen Suss - Integrante / Márcia Olandoski - Integrante / Laura Amaral Barboza - Integrante / Carlos Alberto Mayora Aita - Integrante / Fabiane Barchiki - Integrante / Alejandro Correa - Integrante / Bruno Dallagiovanna Muniz - Integrante / Alessandra Melo Aguiar - Integrante / Patricia Shigunov - Integrante / Marco Aurélio Krieger - Coordenador / Vivan Ferreira do Amaral - Integrante / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13
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2005 - 2007
Isolamento, expansão e transplante de células progenitoras endoteliais adultas, Descrição: O uso do transplante de uma população purificada de células progenitoras CD133+ que originam a linhagem endotelial, a qual é responsável pela angiogênese, permitirá uma maior eficiência do transplante. Ao contrário das metodologias atualmente empregadas que infundem um pool de células mononucleares, estaremos infundindo células específicas para restaurar exatamente a patologia que queremos tratar sem a interferência de outras células que poderiam gerar efeitos indesejados. Também estaremos infundindo um número maior destas células que foram previamente selecionadas, expandidas e diferenciadas resultando em uma melhora rápida e mais efetiva da vascularização da região isquêmica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador / Paula Hansen Suss - Integrante / Carlos Alberto Mayora Aita - Integrante / Alejandro Correa - Integrante / Bruno Dallagiovanna Muniz - Integrante / Marco Aurélio Krieger - Integrante / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante / Brofman, P. R S - Integrante / Shigunov, Patrícia - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2008
Transplante autólogo de células mioblasticas esqueléticas e células mesenquimais no infarto do miocárdio em humanos fase II, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador.
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2004 - Atual
ESTUDO DE RECONSTITUIÇÃO IMUNOLÓGICA EM PACIENTES SUBMETIDOS AO TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOÉTICAS - ?ALLOSTEM?, Descrição: Este projeto pretende monitorar o processo de reconstituição imunológica em amostras de sangue periférico de 50 pacientes, com doenças hematológicas malignas e não malignas, que receberão transplante de células tronco hematopoéticas no Serviço de TMO do Hospital de Clínicas da UFPR. A análise seqüencial será realizada em amostras coletadas no período pré-transplante, depois semanalmente entre o 15° e o 90° dia, aos 6 meses, aos 12 meses e finalmente aos 24 meses. A avaliação será efetuada por meio dos seguintes ensaios in vitro:. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Integrante / Miriam Perlingeiro Beltrame - Integrante / Maria Felicitas Niedfeld Rodriguez - Integrante / Ricardo Pasquini - Coordenador / Noemi Farah Pereira - Integrante / Rosana Imara Iorio Cattaneo - Integrante / Mariester Malvezzi - Integrante / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante., Financiador(es): The Anthony Nolan Research Institute - Auxílio financeiro.
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2002 - 2008
TERAPIA CELULAR POR TRANSPLANTE DE CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS E MIOBLASTOS ESQUELÉTICOS APÓS CO-CULTIVO NO TRATAMENTO DA MIOCARDIOPATIA ISQUÊMICA., Descrição: A associação das células tronco da medula óssea com as células mioblásticas esqueléticas, representam uma combinação sinérgica para recolonizar com sucesso a área infartada. Conseqüentemente, o transplante de ambas as células representa a melhor opção terapêutica, pois é recolonizada não apenas a parte muscular como também o leito vascular. O propósito deste projeto é atuar na causa básica da insuficiência cardíaca, por meio do transplante de células mioblásticas esqueléticas e de células-tronco mesenquimais, ambas autólogas para recuperação da função contrátil do músculo cardíaco e para estimulação de neovasos que irrigarão a região transplantada. Confirmado a melhora funcional, com o transplante conjunto de células musculares esqueléticas e células-tronco autólogas, o benefício em termos de qualidade e longevidade de vida, será de grande importância na reintegração do paciente podendo reduzir os problemas sociais, familiares, econômicos e de saúde pública causados por esta grave doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Integrante / Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Integrante / Nelson I Myague - Integrante / Paulo Roberto Slud Brofman - Coordenador / Paula Hansen Suss - Integrante / Luiz Cesar Guarita-Souza - Integrante / Laura Amaral Barboza - Integrante / Eduardo Ciliao Muniz - Integrante / Rodrigo Milani - Integrante / Silvio Barberato - Integrante / Francisco Maia - Integrante / José Augusto Moutinho - Integrante / A YAMADA - Integrante / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Secretaria de Estado de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10
Projetos de desenvolvimento
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2017 - Atual
CULTIVO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS SOBRE MATRIZ DE MEMBRANA AMNIÓTICA, Descrição: A lesão condral é um dos problemas mais comuns na ortopedia e reparar o problema é um dos maiores desafios das cirurgias ortopédicas. Os tratamentos mais comuns para tratar a lesão na cartilagem são a mosaicoplastia, microfratura e o transplante de condrócitos, sendo esta é definida como um tecido avascular, onde se encontram células distribuídas dispersamente em uma ampla matriz extracelular formada por água, colágeno do tipo II e proteoglicanos. A capacidade de regeneração do tecido cartilaginoso é bastante limitada por ser pouco vascularizado e pela baixa atividade mitótica dos condrócitos. Apesar de haver tratamentos para a doença, nenhum age de forma satisfatória e efetiva. Recentemente, as células-tronco mesenquimais têm sido sugeridas no tratamento para a recuperação da cartilagem. As CTMs são de fácil obtenção, isolamento e proliferação em cultivo, e podem induzir a proliferação de condrócitos, a síntese proteica da matriz celular e de colágeno tipo II por apresentarem este potencial de diferenciação em linhagens mesodérmica. Desta forma, a terapia celular propõe o restabelecimento funcional do tecido lesionado por meio do transplante autólogo, alogênico ou xenogênico de CTMs que tem se mostrado promissor nesta modalidade terapêutica. Associado à isso, o uso de matrizes biológicas sido empregada na medicina regenerativa. Na engenharia de tecidos, essas matrizes possuem a propriedade de biocompatibilidade, evitando assim uma reação inflamatória. A membrana amniótica humana apresenta propriedades de grande importância e interesse para formar uma estrutura de apoio em sua utilização na área da medicina regenerativa. Portanto, o uso da membrana amniótica apresenta diversas vantagens em aplicações clínicas e demonstra ser uma promissora candidata na engenharia de tecidos, sendo que já demonstrou resultados favoráveis do seu uso em um cocultivo com CTMs na regeneração da cartilagem articular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante / Correa, Alejandro - Integrante / Paulo Roberto Slud Brofman - Integrante / STIMAMIGLIO, MARCO AUGUSTO - Integrante / Bruna Schaidt - Integrante / Fabiano Kupczik - Integrante.
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2017 - Atual
CULTIVO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS SOBRE MATRIZ DE MEMBRANA AMNIÓTICA, Descrição: A lesão condral é um dos problemas mais comuns na ortopedia e reparar o problema é um dos maiores desafios das cirurgias ortopédicas. Os tratamentos mais comuns para tratar a lesão na cartilagem são a mosaicoplastia, microfratura e o transplante de condrócitos, sendo esta é definida como um tecido avascular, onde se encontram células distribuídas dispersamente em uma ampla matriz extracelular formada por água, colágeno do tipo II e proteoglicanos. A capacidade de regeneração do tecido cartilaginoso é bastante limitada por ser pouco vascularizado e pela baixa atividade mitótica dos condrócitos. Apesar de haver tratamentos para a doença, nenhum age de forma satisfatória e efetiva. Recentemente, as células-tronco mesenquimais têm sido sugeridas no tratamento para a recuperação da cartilagem. As CTMs são de fácil obtenção, isolamento e proliferação em cultivo, e podem induzir a proliferação de condrócitos, a síntese proteica da matriz celular e de colágeno tipo II por apresentarem este potencial de diferenciação em linhagens mesodérmica. Desta forma, a terapia celular propõe o restabelecimento funcional do tecido lesionado por meio do transplante autólogo, alogênico ou xenogênico de CTMs que tem se mostrado promissor nesta modalidade terapêutica. Associado à isso, o uso de matrizes biológicas sido empregada na medicina regenerativa. Na engenharia de tecidos, essas matrizes possuem a propriedade de biocompatibilidade, evitando assim uma reação inflamatória. A membrana amniótica humana apresenta propriedades de grande importância e interesse para formar uma estrutura de apoio em sua utilização na área da medicina regenerativa. Portanto, o uso da membrana amniótica apresenta diversas vantagens em aplicações clínicas e demonstra ser uma promissora candidata na engenharia de tecidos, sendo que já demonstrou resultados favoráveis do seu uso em um cocultivo com CTMs na regeneração da cartilagem articular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante / Correa, Alejandro - Integrante / Paulo Roberto Slud Brofman - Integrante / STIMAMIGLIO, MARCO AUGUSTO - Integrante / Bruna Schaidt - Integrante / Fabiano Kupczik - Integrante.
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2017 - Atual
CULTIVO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS SOBRE MATRIZ DE MEMBRANA AMNIÓTICA, Descrição: A lesão condral é um dos problemas mais comuns na ortopedia e reparar o problema é um dos maiores desafios das cirurgias ortopédicas. Os tratamentos mais comuns para tratar a lesão na cartilagem são a mosaicoplastia, microfratura e o transplante de condrócitos, sendo esta é definida como um tecido avascular, onde se encontram células distribuídas dispersamente em uma ampla matriz extracelular formada por água, colágeno do tipo II e proteoglicanos. A capacidade de regeneração do tecido cartilaginoso é bastante limitada por ser pouco vascularizado e pela baixa atividade mitótica dos condrócitos. Apesar de haver tratamentos para a doença, nenhum age de forma satisfatória e efetiva. Recentemente, as células-tronco mesenquimais têm sido sugeridas no tratamento para a recuperação da cartilagem. As CTMs são de fácil obtenção, isolamento e proliferação em cultivo, e podem induzir a proliferação de condrócitos, a síntese proteica da matriz celular e de colágeno tipo II por apresentarem este potencial de diferenciação em linhagens mesodérmica. Desta forma, a terapia celular propõe o restabelecimento funcional do tecido lesionado por meio do transplante autólogo, alogênico ou xenogênico de CTMs que tem se mostrado promissor nesta modalidade terapêutica. Associado à isso, o uso de matrizes biológicas sido empregada na medicina regenerativa. Na engenharia de tecidos, essas matrizes possuem a propriedade de biocompatibilidade, evitando assim uma reação inflamatória. A membrana amniótica humana apresenta propriedades de grande importância e interesse para formar uma estrutura de apoio em sua utilização na área da medicina regenerativa. Portanto, o uso da membrana amniótica apresenta diversas vantagens em aplicações clínicas e demonstra ser uma promissora candidata na engenharia de tecidos, sendo que já demonstrou resultados favoráveis do seu uso em um cocultivo com CTMs na regeneração da cartilagem articular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante / Correa, Alejandro - Integrante / Paulo Roberto Slud Brofman - Integrante / STIMAMIGLIO, MARCO AUGUSTO - Integrante / Bruna Schaidt - Integrante / Fabiano Kupczik - Integrante.
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2017 - Atual
CULTIVO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS SOBRE MATRIZ DE MEMBRANA AMNIÓTICA, Descrição: A lesão condral é um dos problemas mais comuns na ortopedia e reparar o problema é um dos maiores desafios das cirurgias ortopédicas. Os tratamentos mais comuns para tratar a lesão na cartilagem são a mosaicoplastia, microfratura e o transplante de condrócitos, sendo esta é definida como um tecido avascular, onde se encontram células distribuídas dispersamente em uma ampla matriz extracelular formada por água, colágeno do tipo II e proteoglicanos. A capacidade de regeneração do tecido cartilaginoso é bastante limitada por ser pouco vascularizado e pela baixa atividade mitótica dos condrócitos. Apesar de haver tratamentos para a doença, nenhum age de forma satisfatória e efetiva. Recentemente, as células-tronco mesenquimais têm sido sugeridas no tratamento para a recuperação da cartilagem. As CTMs são de fácil obtenção, isolamento e proliferação em cultivo, e podem induzir a proliferação de condrócitos, a síntese proteica da matriz celular e de colágeno tipo II por apresentarem este potencial de diferenciação em linhagens mesodérmica. Desta forma, a terapia celular propõe o restabelecimento funcional do tecido lesionado por meio do transplante autólogo, alogênico ou xenogênico de CTMs que tem se mostrado promissor nesta modalidade terapêutica. Associado à isso, o uso de matrizes biológicas sido empregada na medicina regenerativa. Na engenharia de tecidos, essas matrizes possuem a propriedade de biocompatibilidade, evitando assim uma reação inflamatória. A membrana amniótica humana apresenta propriedades de grande importância e interesse para formar uma estrutura de apoio em sua utilização na área da medicina regenerativa. Portanto, o uso da membrana amniótica apresenta diversas vantagens em aplicações clínicas e demonstra ser uma promissora candidata na engenharia de tecidos, sendo que já demonstrou resultados favoráveis do seu uso em um cocultivo com CTMs na regeneração da cartilagem articular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante / Correa, Alejandro - Integrante / Paulo Roberto Slud Brofman - Integrante / STIMAMIGLIO, MARCO AUGUSTO - Integrante / Bruna Schaidt - Integrante / Fabiano Kupczik - Integrante.
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2017 - Atual
CULTIVO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS SOBRE MATRIZ DE MEMBRANA AMNIÓTICA, Descrição: A lesão condral é um dos problemas mais comuns na ortopedia e reparar o problema é um dos maiores desafios das cirurgias ortopédicas. Os tratamentos mais comuns para tratar a lesão na cartilagem são a mosaicoplastia, microfratura e o transplante de condrócitos, sendo esta é definida como um tecido avascular, onde se encontram células distribuídas dispersamente em uma ampla matriz extracelular formada por água, colágeno do tipo II e proteoglicanos. A capacidade de regeneração do tecido cartilaginoso é bastante limitada por ser pouco vascularizado e pela baixa atividade mitótica dos condrócitos. Apesar de haver tratamentos para a doença, nenhum age de forma satisfatória e efetiva. Recentemente, as células-tronco mesenquimais têm sido sugeridas no tratamento para a recuperação da cartilagem. As CTMs são de fácil obtenção, isolamento e proliferação em cultivo, e podem induzir a proliferação de condrócitos, a síntese proteica da matriz celular e de colágeno tipo II por apresentarem este potencial de diferenciação em linhagens mesodérmica. Desta forma, a terapia celular propõe o restabelecimento funcional do tecido lesionado por meio do transplante autólogo, alogênico ou xenogênico de CTMs que tem se mostrado promissor nesta modalidade terapêutica. Associado à isso, o uso de matrizes biológicas sido empregada na medicina regenerativa. Na engenharia de tecidos, essas matrizes possuem a propriedade de biocompatibilidade, evitando assim uma reação inflamatória. A membrana amniótica humana apresenta propriedades de grande importância e interesse para formar uma estrutura de apoio em sua utilização na área da medicina regenerativa. Portanto, o uso da membrana amniótica apresenta diversas vantagens em aplicações clínicas e demonstra ser uma promissora candidata na engenharia de tecidos, sendo que já demonstrou resultados favoráveis do seu uso em um cocultivo com CTMs na regeneração da cartilagem articular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante / Correa, Alejandro - Integrante / Paulo Roberto Slud Brofman - Integrante / STIMAMIGLIO, MARCO AUGUSTO - Integrante / Bruna Schaidt - Integrante / Fabiano Kupczik - Integrante.
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CULTIVO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS SOBRE MATRIZ DE MEMBRANA AMNIÓTICA, Descrição: A lesão condral é um dos problemas mais comuns na ortopedia e reparar o problema é um dos maiores desafios das cirurgias ortopédicas. Os tratamentos mais comuns para tratar a lesão na cartilagem são a mosaicoplastia, microfratura e o transplante de condrócitos, sendo esta é definida como um tecido avascular, onde se encontram células distribuídas dispersamente em uma ampla matriz extracelular formada por água, colágeno do tipo II e proteoglicanos. A capacidade de regeneração do tecido cartilaginoso é bastante limitada por ser pouco vascularizado e pela baixa atividade mitótica dos condrócitos. Apesar de haver tratamentos para a doença, nenhum age de forma satisfatória e efetiva. Recentemente, as células-tronco mesenquimais têm sido sugeridas no tratamento para a recuperação da cartilagem. As CTMs são de fácil obtenção, isolamento e proliferação em cultivo, e podem induzir a proliferação de condrócitos, a síntese proteica da matriz celular e de colágeno tipo II por apresentarem este potencial de diferenciação em linhagens mesodérmica. Desta forma, a terapia celular propõe o restabelecimento funcional do tecido lesionado por meio do transplante autólogo, alogênico ou xenogênico de CTMs que tem se mostrado promissor nesta modalidade terapêutica. Associado à isso, o uso de matrizes biológicas sido empregada na medicina regenerativa. Na engenharia de tecidos, essas matrizes possuem a propriedade de biocompatibilidade, evitando assim uma reação inflamatória. A membrana amniótica humana apresenta propriedades de grande importância e interesse para formar uma estrutura de apoio em sua utilização na área da medicina regenerativa. Portanto, o uso da membrana amniótica apresenta diversas vantagens em aplicações clínicas e demonstra ser uma promissora candidata na engenharia de tecidos, sendo que já demonstrou resultados favoráveis do seu uso em um cocultivo com CTMs na regeneração da cartilagem articular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante / Correa, Alejandro - Integrante / Paulo Roberto Slud Brofman - Integrante / STIMAMIGLIO, MARCO AUGUSTO - Integrante / Bruna Schaidt - Integrante / Fabiano Kupczik - Integrante.
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2017 - Atual
CULTIVO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS SOBRE MATRIZ DE MEMBRANA AMNIÓTICA, Descrição: A lesão condral é um dos problemas mais comuns na ortopedia e reparar o problema é um dos maiores desafios das cirurgias ortopédicas. Os tratamentos mais comuns para tratar a lesão na cartilagem são a mosaicoplastia, microfratura e o transplante de condrócitos, sendo esta é definida como um tecido avascular, onde se encontram células distribuídas dispersamente em uma ampla matriz extracelular formada por água, colágeno do tipo II e proteoglicanos. A capacidade de regeneração do tecido cartilaginoso é bastante limitada por ser pouco vascularizado e pela baixa atividade mitótica dos condrócitos. Apesar de haver tratamentos para a doença, nenhum age de forma satisfatória e efetiva. Recentemente, as células-tronco mesenquimais têm sido sugeridas no tratamento para a recuperação da cartilagem. As CTMs são de fácil obtenção, isolamento e proliferação em cultivo, e podem induzir a proliferação de condrócitos, a síntese proteica da matriz celular e de colágeno tipo II por apresentarem este potencial de diferenciação em linhagens mesodérmica. Desta forma, a terapia celular propõe o restabelecimento funcional do tecido lesionado por meio do transplante autólogo, alogênico ou xenogênico de CTMs que tem se mostrado promissor nesta modalidade terapêutica. Associado à isso, o uso de matrizes biológicas sido empregada na medicina regenerativa. Na engenharia de tecidos, essas matrizes possuem a propriedade de biocompatibilidade, evitando assim uma reação inflamatória. A membrana amniótica humana apresenta propriedades de grande importância e interesse para formar uma estrutura de apoio em sua utilização na área da medicina regenerativa. Portanto, o uso da membrana amniótica apresenta diversas vantagens em aplicações clínicas e demonstra ser uma promissora candidata na engenharia de tecidos, sendo que já demonstrou resultados favoráveis do seu uso em um cocultivo com CTMs na regeneração da cartilagem articular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante / Correa, Alejandro - Integrante / Paulo Roberto Slud Brofman - Integrante / STIMAMIGLIO, MARCO AUGUSTO - Integrante / Bruna Schaidt - Integrante / Fabiano Kupczik - Integrante.
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2017 - Atual
CULTIVO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS SOBRE MATRIZ DE MEMBRANA AMNIÓTICA, Descrição: A lesão condral é um dos problemas mais comuns na ortopedia e reparar o problema é um dos maiores desafios das cirurgias ortopédicas. Os tratamentos mais comuns para tratar a lesão na cartilagem são a mosaicoplastia, microfratura e o transplante de condrócitos, sendo esta é definida como um tecido avascular, onde se encontram células distribuídas dispersamente em uma ampla matriz extracelular formada por água, colágeno do tipo II e proteoglicanos. A capacidade de regeneração do tecido cartilaginoso é bastante limitada por ser pouco vascularizado e pela baixa atividade mitótica dos condrócitos. Apesar de haver tratamentos para a doença, nenhum age de forma satisfatória e efetiva. Recentemente, as células-tronco mesenquimais têm sido sugeridas no tratamento para a recuperação da cartilagem. As CTMs são de fácil obtenção, isolamento e proliferação em cultivo, e podem induzir a proliferação de condrócitos, a síntese proteica da matriz celular e de colágeno tipo II por apresentarem este potencial de diferenciação em linhagens mesodérmica. Desta forma, a terapia celular propõe o restabelecimento funcional do tecido lesionado por meio do transplante autólogo, alogênico ou xenogênico de CTMs que tem se mostrado promissor nesta modalidade terapêutica. Associado à isso, o uso de matrizes biológicas sido empregada na medicina regenerativa. Na engenharia de tecidos, essas matrizes possuem a propriedade de biocompatibilidade, evitando assim uma reação inflamatória. A membrana amniótica humana apresenta propriedades de grande importância e interesse para formar uma estrutura de apoio em sua utilização na área da medicina regenerativa. Portanto, o uso da membrana amniótica apresenta diversas vantagens em aplicações clínicas e demonstra ser uma promissora candidata na engenharia de tecidos, sendo que já demonstrou resultados favoráveis do seu uso em um cocultivo com CTMs na regeneração da cartilagem articular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador / Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto - Integrante / Correa, Alejandro - Integrante / Paulo Roberto Slud Brofman - Integrante / STIMAMIGLIO, MARCO AUGUSTO - Integrante / Bruna Schaidt - Integrante / Fabiano Kupczik - Integrante.
Prêmios
2021
3o Lugar-Categoria Poster: XI Brazilian Association of Cell and Gene Therapy (ABTCel-Gen) Meeting / ISCT SCA Regional Forum III Stem Cell and Cell Therapy Meeting in Veterinary Medicine I Symposium on, Associação Brasileira de Terapia Celular e Gênica ? ABTCel-Gen.
2021
6 best ORAL PRESENTATION, in the XI Brazilian Association of Cell and Gene Therapy Meeting - ABTCelGen | ISCT South & Central America Regional Forum | III Stem Cell and Cell Therapy Meeting in Vet, Associação Brasileira de Terapia Celular e Gênica ? ABTCel-Gen.
2019
1º Lugar na categoria Comunicação Oral PIBITI, XXVII Seminário de Iniciação Científica da PUCPR.
2018
1º lugar no 6 Simpósio de Análises Clínicas e 7 Evento de Produção Científica da Unidade do Laboratório de Análises Clinicas, Unidade do laboratório de Análises Clinicas - Hospital de Clínicas - Universidade Federal do Paraná.
2018
1° Lugar na Categoria Pôster - PIBIT no XXVI SEMIC, Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
2018
2º lugar categoria poster no 1º Encontro Biologia Celular e Molecular & Microbiologia, Parasitologia e Patologia da UFPR, Universidade federal do Paraná.
2017
1° Lugar na Categoria Oral Internacional - PIBIC no XXV SEMIC, Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
2017
1° Lugar Apresentação oral PIBITI - no XXV SEMIC da PUCPR, Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
2017
1° Lugar Apresentação oral PIBIC - XXV SEMIC da PUCPR Sessão Ciências da Vida., Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
2016
Premio Paraná de Cirurgia Vascular 2016 - Terceiro Lugar, Sociedade Brasileira de Angiologia e de Cirurgia Vascular Regional do Paraná.
2012
1º Lugar como Tema Livre Oral, Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular.
2011
Best Abstract Sixth International Conference on Cell Therapy for Cardiovascular Disease, Cardiovascular Research Foundation / Columbia University Medical center.
2011
Menção Honrosa - 1º Lugar - VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, Associação Brasileira de Terapia Celular.
2011
Best abstract II World Cord Blood Congress - Marseille France, European Society for Haematology.
2009
Prêmio Ethicon 1º Lugar - Tema Livre, Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular.
2009
Prêmio Dr. Ricardo Ribeiro dos Santos de melhor tema livre apresentado no IV Simpósio Internacional de Terapias Avançadas e Células Tronco, Associação Brasileira de Terapia Celular.
2008
Prêmio Ethicon 1º Lugar - Tema livre, Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular.
2007
Melhores Trabalhos do II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas e Células-Tronco, Associação Brasileira de Terapia Celular.
2005
Melhor Tema Livre do IV Congresso Brasileiro de Insuficiência Cardíaca, Sociedade Brasileira de Cardiologia.
2004
Voto de louvor por Serviços Prestados à Comunidade Paranaense, Prefeitura Municipal de Curitiba.
2004
Prêmio Prof. Dr. Arnaldo Moura, Sociedade Paranaense de Cardiologia.
2004
Prêmio Prof. Dr. Gastão Pereira da Cunha, Sociedade Paranaense de Cardiologia.
2004
Prêmio Ethicon de Melhor Trabalho Experimental, Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular.
2004
Título de Especialista em Histocompatibilidade, Associação Brasileira de Histocompatibilidade.
2003
Premio Professor Dr. Arnaldo Moura, Sociedade Paranaense de Cardiologia.
2003
Prêmio Prof. Dr. Giovanni Bellotti - Autor do melhor tema livre, Departamento de Cardiologia Clínica da Sociedade Brasileira de Cardiologia.
1999
Titulo de Especialista em Genética, Conselho Regional de Biologia - 3a Região.
1999
Título de Especialista em Imunologia, Conselho Regional de Biologia - 3a Região.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Departamento de Biologia. , Rua Imaculada Conceição, 1155, Prado velho, 80215-901 - Curitiba, PR - Brasil - Caixa-postal: 16210, Telefone: (41) 32712219, Fax: (41) 32711621, URL da Homepage:
Experiência profissional
2013 - 2013
Universidade PositivoVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante
2005 - 2005
Antony Nolan Research InstituteVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 40
Atividades
-
09/2005
Pesquisa e desenvolvimento, Antony Nolan Research Institute.,Linhas de pesquisa
2001 - 2002
Georgetown UniversityVínculo: Pesquisador visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
09/2001 - 09/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Naval Medical Research Institute Georgetown University Medical Center, Laboratório de Imunogenética.,Linhas de pesquisa
-
09/2001 - 09/2002
Serviços técnicos especializados , Naval Medical Research Institute Georgetown University Medical Center, Laboratório de Imunogenética.,Serviço realizado, Supervisora do Laboratório de Biologia Molecular.
2006 - Atual
Universidade Federal do ParanáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Bióloga, Carga horária: 30
Outras informações:
Estudo Multicêntrico Randomizado de Terapia Celular e Cardiomiopatia Dilatada
Transplante de células-tronco da medula óssea no tratamento da cardiomiopatia dilatada idiopática
Transplante de células-tronco da medula óssea no tratamento da cardiomiopatia dilatada idiopática
Estudo de reconstituição imunológica em pacientes submetidos ao transplante alogênico de células tronco hematopoéticas - ALLOSTEM
2004 - Atual
Universidade Federal do ParanáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Bióloga, Carga horária: 30
Outras informações:
AlloStem FP6 Integrated Project - Immunotherapy in the context of allogenic stem cell transplantation
1996 - Atual
Universidade Federal do ParanáVínculo: , Enquadramento Funcional: Biólogo, Carga horária: 30
Outras informações:
Áreas de Atuação:
- Integrante do laboratório de Cultura de Tecidos que realiza cultivo de células e tecidos; desenvolvimento de linhagens celulares; ensaios clonogênicos com células tronco com produção de CFU-GM, BFU-E e CFU-GEMM; depleção de células T da medula óssea para determinados tipos de transplante e criopreservação de células e linhagens celulares.
- Integrante do laboratório de Biologia Molecular que realiza testes de tipificação de antígenos HLA de Classes I e II (técnicas de PCR-SSP e PCR-SSOP).
-Integrante do laboratório de sorologia que realiza tipificação de antígenos HLA de Classes I e II e Prova Cruzada de Linfócitos, empregados na seleção de doadores para transplante renal e de medula óssea.
- Participação na organização e implantação do plantão especializado para a seleção de receptores de órgãos de doador cadáver.
- Chefe do plantão especializado para a seleção de receptores de órgãos de cadáver.
1991 - 1996
Universidade Federal do ParanáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biólogo, Carga horária: 30
Atividades
-
06/1991
Serviços técnicos especializados , Hospital de Clínicas, Laboratório de Imunogenética.,Serviço realizado, Técnicas de Histocompatibilidade / Cultura de células.
-
07/1990 - 08/1991
Estágios , Hospital de Clínicas, Laboratório de Imunopatologia.,Estágio realizado, Sistema Complemento - Lab. de Imunopatologia.
-
09/1989 - 07/1991
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Genética, Laboratório de Imunogenética.,Linhas de pesquisa
-
09/1989 - 07/1991
Estágios , Departamento de Genética, Laboratório de Imunogenética.,Estágio realizado, Técnicas de Histocompatibilidade - Lab. de Imunogenética.
-
01/1991 - 05/1991
Estágios , Hospital de Clínicas, Laboratório de Imunogenética.,Estágio realizado, Técnicas de Histocompatibilidade - Lab. Imunogenética.
1990 - 1990
Centro de Hematologia e Hemoterapia de ParanáVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20
Atividades
-
01/1990 - 03/1990
Estágios , Laboratório de Imunogenética.,Estágio realizado, Técnicas de Histocompatibilidade.
2015 - 2022
Pontifícia Universidade Católica do ParanáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 10
2002 - 2021
Pontifícia Universidade Católica do ParanáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenadora de Projetos, Carga horária: 30
Outras informações:
- Isolamento, diferenciação e expansão de células-tronco de diversos tipos de tecido, visando sua utilização na terapia celular.
- Elaboração e acompanhamento de projetos e relatórios técnico financeiros.
- Orientação de alunos de graduação e pós-graduação.
2002 - 2021
Pontifícia Universidade Católica do ParanáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Especialista em Cultivo Celular I, Carga horária: 30
Outras informações:
Transplante autólogo de células mioblásticas esqueléticas e células mesenquimaisno infarto do miocárdio em humanos Fase II
Estudo multicêntrico randomizado de terapia celular em cardiopatias - Cardiopatia isquêmica
2002 - 2021
Pontifícia Universidade Católica do ParanáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Especialista em Cultivo Celular I, Carga horária: 30
Outras informações:
Coordenadora Técnica do Núcleo de Terapia Celular
2002 - 2021
Pontifícia Universidade Católica do ParanáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Especialista em Cultivo Celular I, Carga horária: 30
Outras informações:
O uso de células-tronco mesenquimais autólogas da medula óssea no tratamento de lesões da cartilagem articular
2002 - 2012
Pontifícia Universidade Católica do ParanáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Especialista em Cultivo Celular I, Carga horária: 30
Outras informações:
Estudo multicêntrico randomizado de terapia celular em cardiopatias Cardiopatia dilatada.
2002 - 2008
Pontifícia Universidade Católica do ParanáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Especialista em Cultivo Celular, Carga horária: 30
Outras informações:
Terapia celular por transplante de células tronco mesenquimais e mioblastos esqueléticos após co-cultivo no tratamento da miocardiopatia isquêmica.
Atividades
-
01/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde.,Linhas de pesquisa
-
01/2009
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde.,Cargo ou função, ra Técnica do Núcleo de Tecnologia Celular.
-
01/2005
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde.,Linhas de pesquisa
-
01/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde.,Linhas de pesquisa
-
01/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde.,Linhas de pesquisa
-
11/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde.,Linhas de pesquisa
-
11/2002
Serviços técnicos especializados , Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde.,Serviço realizado, Cultura de Células Tronco.
-
01/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde.,Linhas de pesquisa
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Alexandra Cristina Senegaglia e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Confirma a exclusão?