Eduardo Coutinho de Barcelos Costa

Possui graduação em Farmácia Industrial pela Universidade Federal de Ouro Preto(2005). Atualmente é Analista de Garantia da Qualidade da NovoNordisk Produção Farmacêutica do Brasil.

Informações coletadas do Lattes em 30/10/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em Farmácia Industrial

2001 - 2005

Universidade Federal de Ouro Preto

Histórico profissional

Endereço profissional

NovoNordisk Produção Farmacêutica do Brasil. , Avenida C, Distrito Industrial, 35400-000 - Montes Claros, MG - Brasil

Experiência profissional

2008 - Atual

NovoNordisk Produção Farmacêutica do Brasil

Vínculo: Empregado de empresa privada, Enquadramento Funcional: Analista de Garantia da Qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Principais atividades desenvolvidas Suporte na Elaboração e Aprovação de não-conformidades Suporte na Elaboração e Aprovação de Controles de Alteração Revisão e Aprovação de Documentação de Lotes para Embalagem de Insulina Suporte na Elaboração e Aprovação de Documentos de Qualificação de Equipamentos da Linha de Embalagem de Insulina Suporte na Elaboração e Aprovação de Documentação relacionada à Manutenção do Estado Validado de Equipamentos da Linha de Embalagem de Insulina Suporte na Elaboração e Aprovação de Procedimentos Operacionais Padrão Participação em Atividades Gerenciais relacionadas à Cumprimento de Metas Internas (cLean Leadership)

2007 - 2007

Instituto de Hypodermia e Farmácia

Vínculo: Empregado de empresa privada, Enquadramento Funcional: Analista de Validação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Principais atividades realizadas Elaboração da documentação para a Validação Concorrente de Processos de fórmulas farmacêuticas injetáveis Acompanhamento dos estudos de Qualificação de Equipamentos utilizados em áreas produtivas

2006 - 2007

Pharlab Indústria Farmacêutica

Vínculo: Empregado de empresa privada, Enquadramento Funcional: Analista de Validação de Processos, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Principais atividades realizadas Execução da Análise de Risco dos Processos Produtivos de Formas Farmacêuticas Sólidas, Semi-sólidas e Injetáveis. Elaboração e Supervisão da Execução dos Protocolos de Validação Concorrente de Processos e Qualificação de Equipamentos. Elaboração de Relatórios de Validação Concorrente de Processos e Qualificação de Equipamentos. Elaboração dos Protocolos e Relatórios de Validação de Limpeza Físico-Química e Microbiológica dos Setores Produtivos. Acompanhamento do Processo de Validação do Sistema de Tratamento de Água Osmose Reversa Elaboração do Protocolo de Validação do Processo de Filtração Esterilizante Atendimento ao S.A.C