Helenir Medri de Souza
Possui Graduação em Biomédicas (1982) e Especialização em Ciências Fisiológicas (1992) pela Universidade Estadual de Londrina , Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular) pela Universidade Estadual de Maringá (1995) e Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (1999). Atualmente é Professor/Pesquisador Sênior da Universidade Estadual de Londrina. Orienta Mestrado e Doutorado pelo Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas.Tem experiência na área de Fisiologia, atuando principalmente nos seguintes temas: Alterações metabólicas na caquexia associada ao câncer (tumor Walker-256); Regulação da glicemia; Hipoglicemia induzida por insulina; Regulação da neoglicogênese e glicogenólise hepática (estudos de perfusão de fígado).
Informações coletadas do Lattes em 10/04/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)
1995 - 1999
Universidade de São Paulo
Título: Resposta glicogenolítica e responsividade hepática a substratos neoglicogênicos durante hipoglicemia induzida por insulina
Roberto Barbosa Bazotte. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: hipoglicemia; glicogenólise; neoglicogênese; metabolismo hepático; perfusão de fígado; hepatócitos isolados. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)
1993 - 1995
Universidade Estadual de Maringá
Título: Efeito da administração de hormônios contra-reguladores na recuperação da hipoglicemia induzida por insulina : estudos in vivo, em perfusão de fígado e em hepatócitos isolados,Ano de Obtenção: 1995
Orientador: Roberto Barbosa Bazotte
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Especialização em Ciências Fisiológicas
1991 - 1992
Universidade Estadual de Londrina
Título: Estudo da evolução dos canais iônicos da membrana celular
Orientador: Luiz Carlos Jabur Gaziri
Formação complementar
2003 - 2004
Curso de Inglês. , Escola de Inglês, WIZARD, Brasil.
1991 - 1991
Biologia Molecular de Canais Iônicos. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
1986 - 1987
Curso de Inglês Conversação e Leitura. (Carga horária: 192h). , Escola Fisk, FISK, Brasil.
1983 - 1983
Curso de Verão Em Fisiologia Humana. (Carga horária: 180h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1982 - 1982
Estágio Em Fisiologia. (Carga horária: 440h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
1981 - 1982
Estágio no Setor de Urgência do Hospital Regional. (Carga horária: 564h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Endócrina.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Metabólica.
Participação em eventos
II International Symposium of Experimental Pathology e VII Simpósio de Patologia Experimental da UEL.TREATMENT WITH METFORMIN AND INSULIN IN WALKER-256 TUMOR BEARING RATS: EFFECTS ON PANCREATIC ISLETS. 2017. (Simpósio).
II International Symposium of Experimental Pathology e VII Simpósio de Patologia Experimental da UEL.HEPATIC RESPONSE TO GLUCAGON, cAMP AND ADRENERGIC AGONISTS IN WALKER-256 TUMOR-BEARING RATS. 2017. (Simpósio).
II International Symposium of Experimental Pathology e VII Simpósio de Patologia Experimental da UEL.The influence of interleukin-6 on insulin resistance. 2017. (Simpósio).
II International Symposium of Experimental Pathology e VII Simpósio de Patologia Experimental da UEL.Suppressive effect of insulin on hepatic glucose production and glycogenolysis stimulated by CAMP.. 2017. (Simpósio).
II International Symposium of Experimental Pathology e VII Simpósio de Patologia Experimental da UEL.INFLUENCE OF LACTATE CIRCULATING LEVELS IN HEPATIC GLUCONEOGENESIS IN WALKER256 TUMOR BEARING-RATS. 2017. (Simpósio).
II International Symposium of Experimental Pathology e VII Simpósio de Patologia Experimental da UEL.EVALUATION OF THE EFFECTS OF LIXISENATIDE ON SOME METABOLIC PARAMETERS AFFECTED BY WALKER-256 TUMOR.. 2017. (Simpósio).
Workshop de Ciências Fisiológicas.Evento de Extensão. 2017. (Seminário).
5 th International Symposium of Metabolisc Programming and Stress.Prevent tumor rat growth and cachexia. 2016. (Simpósio).
I SIMPÓSIO REGIONAL DE FISIOLOGIA INTEGRATIVA E DO EXERCÍCIO.Secreção de insulina em ratos com tumor Walker-256 que foram previamente exercitados. 2016. (Simpósio).
5o CONGRESSO PARANAENSE DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS. EFEITO DO TRATAMENTO COM PIOGLITAZONA SOBRE ALGUMAS ALTERAÇÕES METABÓLICAS INDUZIDAS PELO TUMOR WALKER-256.. 2015. (Congresso).
5o CONGRESSO PARANAENSE DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS. EFEITO DO TRATAMENTO COM METFORMINA SOBRE A RESPOSTA PERIFÉRICA A INSULINA E OUTRAS ALTERAÇÕES METABÓLICAS INDUZIDAS PELO TUMOR WALKER-256.. 2015. (Congresso).
Disciplina Atualidades em Biomedicina.Alterações metabólicas na caquexia associada ao câncer: resultados do laboratório. 2010. (Outra).
Curso de Atualização: O Exercício Físico nas Doenças Crônico-Degenerativas.Palestra sobre Diabetes. 2008. (Outra).
Curso de Extensão: I Grupo de Estudos Avançados em Fisiologia.Curso de Extensão: I Grupo de Estudos Avançados em Fisiologia. 2008. (Outra).
I Grupo de Estudos Avançados em Fisiologia.Alterações metabólicas na caquexia associada ao câncer. 2008. (Outra).
I Simpósio do Núcleo de Estudos em Diabetes e Obesidade. 2008. (Simpósio).
Primeiro Encontro Paranaense de Ciências Biomédicas.Estudo comparativo de alterações metabólicas em ratos portadores de tumor Walker-256 e "Pair fed". 2008. (Encontro).
XVII EAIC - Encontro Anual de Iniciação Científica.O efeito do exercício no tempo de sobrevida de ratos portadores de caquexia induzida por câncer. 2008. (Encontro).
XVII EAIC - Encontro Anual de Iniciação Científica.Avaliação da concentração plasmática de lactato e da neoglicogênese hepática a partir do lactato em ratos portadores de tumor Walker-256. 2008. (Encontro).
XVII EAIC - Encontro Anual de Iniciação Científica.Avaliação da neoglicogênese hepática a partir do piruvato na caquexia induzida por tumor Walker-256. 2008. (Encontro).
XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedadesde Biologia Experimental FeSBE. Avaliação da neoglicogênese hepática no 12 dia de desenvolvimento do tumor Walker-256. 2008. (Congresso).
VII Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde e II Simpósio Paranaense de Patologia Experimental. Alterações metabólicas na caquexia associada ao tumor Walker-256. 2007. (Congresso).
VII Congressso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde e II Simpósio Paranaense de Patologia Experimental. Alterações metabólicas na caquexia induzida por tumor Walker-256. 2007. (Congresso).
IV Simpósio integrado dos bacharelandos em biomedicina e IV mostra de painéis em biomedicina.Altas concentrações de leptina não modificam a sensitividade à insulina em perfusão de fígado. 2006. (Simpósio).
I Wokshop Científico de Lodrina: Metabolismo, Fisiopatologia e Imunologia da Caquexia.Alterações metabólicas associadas a caquexia induzida por tumor Walker-256. 2006. (Simpósio).
III Simpósio integrado dos bacharelandos em biomedicina e III mostra de painéis em biomedicina.Efeito do ácido clorogênico sobre a atividade da glicose-6fosfatase, liberação hepática de glicose e glicemia: estudos in vitro, in situ e in vivo>. 2005. (Simpósio).
II Treinamento para coordenadores e pessoal de apoio técnico-administrativo (SPG) dos cursos de pós-graduação..III Treinamento para coordenadores e pessoal de apoio técnico-administrativo (SPG) dos cursos de pós-graduação.. 2005. (Outra).
I Amostra de painéis de pesquisa e de extensão do CCB.I Amostra de painéis de pesquisa e extensão do CCB. 2004. (Outra).
II Simpósio integrado dos bacharelandos em biomedicina e ii mostra em biomedicina..II Simpósio integrado dos bacharelandos em biomedicina e ii mostra em biomedicina.. 2004. (Simpósio).
II Treinamento para coordenadore e pessoal de apoio técnico-administrativo (SPG) dos cursos de graduação..II Treinamento para coordenadores e pessoal de apoio técnico-administrativo (SPG) dos cursos de pós-graduação.. 2004. (Outra).
I Simpósio integrado dos bacharelandos em biomedicina e I mostra de painéis em biomedicina.I Simpósio integrado dos bacharelandos em biomedicina e I mostra de painíes em biomedicina. 2003. (Simpósio).
II Congresso de Endocrinologia do IDEM (Diabetes). II Congresso de endocrinologia do IDEM (Diabetes). 2002. (Congresso).
II Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde. II Congresso londrinense de biologia aplicada à saúde. 1999. (Congresso).
Oficicina de Capacitação Pedagógica do Currículo Integrado de Enfermagem.Oficina de capacitação pedagógica do currículo integrado do curso de Enfermagem. 1999. (Oficina).
Projeto de extenção: Conheça a UEL.Projeto de extenção: Conheça a UEL. 1999. (Outra).
Projeto de extensão: Conheça a UEL.Projeto de extensão: Conheça a UEL. 1998. (Outra).
Projeto de extensão: Conheça a UEL.Projeto de extensão: Conheça a UEL. 1996. (Outra).
XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XI Reunião anual da federação de sociedades de biologia experimental. 1996. (Congresso).
X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Esperimental.Prostaglandinas e o controle da proliferação celular. 1995. (Seminário).
X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. X Reunião anual da federação de sociedades de biologia experimental. 1995. (Congresso).
IX Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental. IX Reunião anual da federação de sociedade de biologia experimental. 1994. (Congresso).
IX Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental.Cloning and expression of ion channels and receptors. 1994. (Seminário).
IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.Uso de isótopos radioativos estáveis no estudo do metabolismo Protéico. 1994. (Seminário).
IX Reunião Anual de Federação de Biologia Experimental. IX Reunião anual da federação de sociedades de biologia experimental. 1994. (Congresso).
Simpósio Miguel R. Covian.Simpósio Miguel R. Covian. 1993. (Simpósio).
VIII Reunião da Federação de Socidade de Biologia Experimental. VIII Reunião anual da federação de sociedade de biologia experimental. 1993. (Congresso).
I Encontro de Professores das Redes Municipais de Ensino.I Encontro de professores das redes municipais de ensino. 1992. (Encontro).
X Seminário de Extensão Universitária da Região Sul.X Seminário de extensão universitária da região sul. 1992. (Seminário).
I Seminário de Pós-graduação da Universidade Estadual de Londrina.I Seminário de pós-graduação da Universidade Estadual de Londrina. 1991. (Seminário).
IX Simpósio de Estagiários do Centro de Ciências Biológicas e II Simpósio de Estagiários da Universidade Estadual de Londrina.IX Simpósio de estagiários do Centro de Ciências Biológicas e II simpósio de estagiários da Universidade Estadual de Londrina. 1991. (Simpósio).
Curso sobre Temas de Biologia.Temas de biologia para professores de ciências da escola estadual Hugo Simas. 1990. (Seminário).
IV Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. IV Reunião anual da federação de sociedades de biologia experimental. 1989. (Congresso).
Seminários sobre Regime Acadêmico nas Instituições de Esnino Superior do Paraná.Seminário sobre regime acadêmico nas instituições de ensino superior do Paraná. 1989. (Seminário).
VII Simpósio de Estagiários do Centro de Ciências Biológicas.VII Simpósio de estagiários do Centro de Ciências Biológicas. 1988. (Simpósio).
Curso de Neuroanatomia Funcional.Neuroanatomia funcional. 1987. (Seminário).
VI Simpósio de Estagiários do Centro de Ciências Biológicas.VI Simpósio de estagiários do Centro de Ciências Biológicas. 1987. (Simpósio).
I Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental.Eletrônica para pesquisadores em áreas biológicas. 1986. (Seminário).
V Congresso Brasileiro de Biologia Celular/ III Comgresso Iberoamericano de Biologia Celular.Aspectos dos mecanismos de ação de drogas que atuam no aparelho cardiovascular. 1986. (Seminário).
V Congresso Brasileiro de Biologia Celular-III Congresso Iberoamericano de Biologia Celular. V Congresso brasileiro de biologia celular-III Congresso iberoameriacano de biologia celular. 1986. (Congresso).
V simpósio de Estagiários do Centro de Ciências Biológicas.V Simpósio de estagiários do Centro de Ciências Biológicas. 1986. (Simpósio).
V Simpósio de Estagiários do Centro de Ciências Biológicas.V Simpósio de estagiários do centro de ciências biológicas. 1986. (Simpósio).
Xi Congresso Brasileiro de Imunologia. XI Congresso brasileiro de imunologia. 1986. (Congresso).
Seminários Gerais de Fisiologia.Seminários gerais de fisiologia. 1985. (Seminário).
XI Reunião anual de genética de Microorganismos.Engenharia genética. 1984. (Seminário).
Curso sobre Doenças Sexualmente Transmissíveis.Doenças sexualmente transmissíveis. 1979. (Seminário).
II congresso Brasileiro de alcoolismo e Drogas. II Congresso brasileiro de alcoolismo e drogas. 1979. (Congresso).
Participação em bancas
SOUZA, Helenir Medri de. INFLUÊNCIA DE CONCENTRAÇÕES CIRCULANTES DE LACTATO NA NEOGLICOGÊNESE EM PERFUSÃO DE FÍGADO DE RATOS PORTADORES DE TUMOR WALKER-256. 2018. Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
De Souza, Helenir Medri. RESPOSTA HEPÁTICA AO GLUCAGON, AMPC E A AGONISTAS ADRENÉRGICOS NA GLICOGENÓLISE, NEOGLICOGÊNESE E GLICÓLISE EM RATOS COM CAQUEXIA INDUZIDA POR TUMOR WALKER-256. 2018. Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
Souza, Helenir Medri. AVALIAÇÃO DO EFEITO DA LIXISENATIDA SOBRE O CRESCIMENTO TUMORAL E AS ALTERAÇÕES METABÓLICAS INDUZIDAS PELO TUMOR WALKER-256 EM RATOS. 2018. Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BERTOLINI, G. L.;BAZOTTE, R. B.De Souza, Helenir Medri. Avaliação do efeito do lixisenatide sobre as alterações metabólicas induzidas pelo tumor Walker-256 em ratos. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas - Multicêntrico) - Universidade Estadual de Londrina.
Guarnier, FA;DE SOUZA, HELENIR M.; Fernandes, LC. PLASTICIDADE MITOCONDRIAL E DE RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO EM MÚSCULOS COM DIFERENTES TIPOS DE FIBRAS ESTÃO CORRELACIONADOS COM PARÂMETROS OXIDATIVOS NA PRÉ-CAQUEXIA INDUZIDA POR TUMOR DE WALKER-256. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimenta) - Universidade Estadual de Londrina.
Souza, Helenir Medri; SILVA, F. G.;BAZOTTE, R. B.. EFEITOS DA METFORMINA E PIOGLITAZONA, ISOLADAS OU ASSOCIADAS COM INSULINA, SOBRE A RESISTÊNCIA INSULÍNICA E ANORMALIDADES METABÓLICAS RELACIONADAS À CAQUEXIA INDUZIDA PELO TUMOR WALKER-256 EM RATOS. 2016. Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
Mazucco TL; Carrilho, A J F;DE SOUZA, HELENIR M.. FISIOLOGIA DA SECREÇÃO DE ALDOSTERONA: INFLUÊNCIAS DA ALIMENTAÇÃO, DO GÊNERO E DE UMA VARIANTE GENÉTICA DO GIPR. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
ZAIA, C. T. B. V.; Gomes, G. P. G;DE SOUZA, HELENIR M.. PAPEL DA OCITOCINA SOBRE OS EFEITOS DO PEPTÍDEO INTESTINAL VASOATIVO NO CONTROLE DA HOMEOSTASE ENERGÉTICA. 2016. Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; DELFINOO, V. D. A.; GRION, C. M. C.; DICH, I.; ALMEIDA, J. R.. Hiperamonemia não hepática em pacientes em terapia intensiva. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
ZAIA, Cássia Thais B VSOUZA, Helenir Medri deCURI, Rui; Gerardin, D. C. C.;BAZOTTE, R. B.. Exposição materna ao glutamato monossódico e seus efeitos na prole de ratos.. 2014. Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
ZAIA, C. T. B. V.; MARTINEZ, C. B. R.; NUNES, M. T.;Souza, Helenir MedriBAZOTTE, Roberto Barbosa. Efeito do glifosato e roundup sobre alguns parâmetros plasmáticos e ingestão alimentar em ratos. 2013. Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
Mazzuco, T L; Carrilho, A J F; FERNANDES, D.; Moreira, E. G.;Souza, Helenir Medri. Modulação do eixo corticotrófico na caquexia neoplásica em um modelo experimental. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Souza, Helenir Medri; SILVA, F. G.;CURI, Rui; ZAIA, C. T. B. V.;BAZOTTE, Roberto Barbosa. Efeito do celecoxibe e do ibuprofeno no crescimento do tumor Walker-256 e em algumas alterações metabólicas associadas à caquexia do câncer. 2013. Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BAZOTTE, R. B.SOUZA, Helenir Medri de; FURLAN, M. M. D. P.. Desenvolvimento de um modelo experimental para avaliação do impacto na glicemia da administração de carboidratos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
Souza, Helenir MedriZAIA, Cássia Thais B V; LIMA, F. B.. Efeito do infliximabe nas alterações metabólicas induzidas pelo tumor Walker-256. 2012. Dissertação (Mestrado em Multicêntrico de Pós-Grad em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
Souza, Helenir MedriZAIA, Cássia Thais B V; LIMA, F. B.. Avaliação temporal da microinfusão do peptídeo intestinal vosoativo no núcleo paraventricular do hipotálamo de ratos sobre parâmetros metabólicos e hormonais. 2012. Dissertação (Mestrado em Multicêntrico de Pós-Grad em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BAZOTTE, R. B.Souza, Helenir Medri; CONSTANTIN, Jorjete. Avaliação do catabolismo do glicogênio hepático no hipercortisolismo induzido por dexametasona em ratos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
Souza, Helenir MedriBorba-Murad, Glaucia Regina; BAZOTTE, Roberto Barboza. Efeito do fator de necrose tumoral alfa na resposta hepática a insulina. 2012. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.
Carrilho, A J F; BARBOSA, D. S.; FRAGOSO, M. C. B. V.; GRION, C. M. C.;Souza, Helenir Medri. ACTH, LIOPROTEÍNAS E CORTISOL SALIVAR COMO MARCADORES DE INSUFICIÊNCIA SUPRARENAL EM PACIENTES COM CHOQUE SÉPTICO. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deMARTINS-PINGE, M. C; MICHELINI, L. C.. Alterações cardiovasculares, autonômicas e comportamentais derivadas da obesidade induzida por glutamato monossódico em ratos. 2011. Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B VCURI, Rui. Avaliação da resposta à insulina e ao AMPc em ratos com tumor Walker-256. 2011. Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B VCURI, Rui. Polipeptídeo intestinal vasoativo no núcleo paraventricula do hipotálamo, produção de óxido nítrico, neuropeptídeo Y, hormônio tireotrófico e ingestão almentar. 2011. Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BAZOTTE, Roberto BarbosaDe Souza, Helenir Medri; Grespan, R.. Investigação da sequência temporal de ativação da gliconeogênese hepática em ratos desmamados submetidos à hipoglicemia induzida por insulina. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B V; BATISTA, M.. Avaliação da neoglicogênese hepática e das citocinas circulantes na caquexia induzida por tumor Walker-256. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimenta) - Universidade Estadual de Londrina.
CECCHINI, RubensSOUZA, Helenir Medri de. Avaliação do estresse oxidativo na doença pulmonar crônica obstrutiva experimental. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deBAZOTTE, Roberto Barbosa; BATISTA, M.. Investigação da capacidade gliconeogênica em fígado de ratos submetidos à hipoglicemia induzida por glibenclamida. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
SOUZA, Helenir Medri de; BATISTA, M.; Boer, C G. Efeito do diabetes experimental no desenvolvimento e manutenção da candidíase vulvovaginal em ratas.. 2009. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B VBAZOTTE, Roberto Barbosa. Alterações metabólicas na caquexia induzida por tumor Walker-256 em ratos: Anormalidades de parâmetros plasmáticos e hepáticos. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimenta) - Universidade Estadual de Londrina.
PINGE, Marli Cardoso Martins; SOUZA, Hugo Celso Dutra de;CECCHINI, Rubens; Cacchini Armani, Alessandra Lourenço;SOUZA, Helenir Medri de. Efeitos fisiopatoloógicos da endotoxemia por LPS em ratos acordados e submetidos ao treinamento físico:Papel do óxido nítrico. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimenta) - Universidade Estadual de Londrina.
MARTINS-PINGE, Marli Cardoso;SOUZA, Helenir Medri de; BLANCO, Eleonora Elisia Abra. Alterações cardiovasculares e balanço autonômico em ratos sedentários e treinados submetidos ao estresse ortostático (Exame de Qualificação). 2008. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.
Mazzuco, T L;SOUZA, Helenir Medri de; Carrilho, A J F. Estudo do sistema neuroimunoendócrino na caquexia neoplásica e da resposta ao tratamento com esteróides-Exame de Qualificação. 2008. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.
Mazzuco, T L;SOUZA, Helenir Medri de; Carrilho, A J F. Estudo do sistema neuroimunoendócrino na caquexia neoplásica e da resposta ao tratamento com esteróides. 2008. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.
BAZOTTE, R. B.SOUZA, Helenir Medri de; VARDANEGAPEICHER, Márcia. Investigação do efeito protetor da glutamina dipeptídeo na hipoglicemia induzida por insulina em ratos Wistar. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
CECCHINI, RubensSOUZA, Helenir Medri de. Perfil do estresse oxidativo nas hemácias e plasma de animais com caquexia induzida por tumor de Walker-256. 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.
Kelmer-Bracht, A.M.;SOUZA, Helenir Medri de; ISHIIIWAMAMOTO, E.. Influência da artrite induzida por adjuvante sobre alguns parâmetros modificados pelo NAD extracelular no fígado de ratos Holtzman. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B V. Resposta de dor relacionada ao sexo e ciclo estral avaliada pelas concentrações plasmáticas de de glicose, ácidos graxos livres e corticosterona em ratos.. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina e Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deBAZOTTE, Roberto Barbosa; VARDANEGAPEICHER, Márcia. Inibição da produção hepática de glicose promovida pela administração de glicose em ratos submetidos a hipoglicemia induzida por insulina.. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
SOUZA, Helenir Medri de; CONSTANTIN, Jorjete. Efeitos metabólicos da quercetina em fígado de rato. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
AMADO, C. A. B.;SOUZA, Helenir Medri de. Efeito do extrato total de Stryphnodendron adstringens (barbatimão) sobre alguns parâmetros metabólicos do animal.. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
BAZOTTE, Roberto BarbosaSOUZA, Helenir Medri de. Avaliação da capacidade de produção de glicose no Diabetes mellitus induzido por aloxana. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
BOSCHERO, A. C.; ROPELLE, E. R.; OLIVEIRA, C. A. M.;SOUZA, Helenir Medri de. Função da interleucina-6 (IL-6) sobre a modulação da enzima degradante de insulina (IDE) durante o exercício físico agudo. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Souza, Helenir Medri; ZAIA, C. T. B. V.; Gerardin, D. C. C.; SILVA, F. G.;BAZOTTE, R. B.. PAPEL DA INSULINA E GLUTAMINA DIPEPTÍDEO NA CAQUEXIA E NAS ALTERAÇÕES METABÓLICAS INDUZIDAS PELO TUMOR WALKER-256 EM RATOS. 2016. Tese (Doutorado em Multicêntroco em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
DE SOUZA, HELENIR M.; Zanoni, J. K.; MELLO, E. V. S. L.. Neoglicogênese e proliferação celular da mucosa intestinal em ratos portadores de tumor Walker-256 suplementados com L-glutamina a 2%. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BAZOTTE, R. B.;DE SOUZA, HELENIR M.; PEICHER, Márcia Vardenega; Garcia, R F. PARTICIPAÇÃO DA GLICOSE LACTATO E NEUROTRANSMISSORES EXCITATÓRIOS NO DESENCADEAMENTO DE CONVULSÕES E MORTES DURANTE A HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA.. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
Souza, Helenir Medri. PERÍODOS CRÍTICOS PARA A PROGRAMAÇÃO METABÓLICA E O PAPEL DA INSULINA. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
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BAZOTTE, Roberto BarbosaDe Souza, Helenir MedriCONSTANTIN, Jorgete; Neto Filho, M. A.; MORAES, S. M. F.. Sequência temporal de intensificação da neoglicogênese hepática em modelo experimental de hiperprodução hepática de glicose induzida por dieta hiperlipídica. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
CECCHINI, Rubens; Colado, A. N.;De Souza, Helenir Medri; Luiz, R. C.. Lesão oxidativa nas adaptações cardíacas e da musculatura esquelética em hamsters com doença pulmoar obstrutiva crônica, induzida experimentalmente. 2011. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B VBAZOTTE, Roberto Barbosa; BORBAMURAD, Glaucia Regina; CECCATTO, D. C.. Efeito de agentes pré-anestésicos e anestésicos em situação de estresse ou repouso sobre o metabolismo. 2008. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina e Ciências d) - Universidade Estadual de Londrina.
BAZOTTE, R. B.SOUZA, Helenir Medri de; Takahashi, M. H.; Zanoni, J. N.; BATISTA, M.. Avaliação do potencial antidiabético da Stevia rebaudiana (Bert) Bertoni e da Averhoa carambola (Oxalidaceae) em ratos da linhagem Wistar. 2006.
SOUZA, Helenir Medri deBAZOTTE, Roberto Barbosa; GUERRA, João Batista;CONSTANTIN, Jorgete; TAKAHASHI, Mírian H. Estudo do catabolismo do glicogênio hepático induzido por hormônios, AMPc e análogos em perfusão de fígado in situ de ratos normoglicêmicos ou submetidos à hipoglicemia induzida pro insulina.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
BAZOTTE, Roberto BarbosaSOUZA, Helenir Medri de; LIMA, F. B.;ZAIA, Cássia Thais B V. Estudo comparativo dos efeitos de L-carnitina e DL-carnitina sobre o metabolismo hepático, perfil lipídico sérico e concentrações séricas e teciduais de L-carnitina livre e total.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B V; MOREIRA, R. G.. Ingestão diária de chumbo em ratas Wistar de diferentes idades:Efeitos bioquímicos, genotóxicos e fisiológicos.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
Souza, Helenir Medri; SOUZA, Hugo Celso Dutra de; CERAVOLO, G. S.. Involvement of nitric oxide and reactive oxygen species in cardiovascular parameters of rats with obesity induced by monosodium gutamate (MSG). 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; Tavares da Silva, José Luciano; Grassiolli, Sabrina. Alterações metabólicas na caquexia induzida por tumor Walker-256 : Anormalidades plasmáticas e hepáticas. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B V. Efeito protetor do midazolan nos níveis de stress durante a imobolização animal e sua aplicabilidade como medicação pré-anestésica. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina e Ciências d) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; PINGE, Marli Cardoso Martins; Cacchini Armani, Alessandra Lourenço. Efeitos fiiopatológicos da endotoxemia por LPS em ratos acosrdados e submetidos ao treinamento físico: Papel do xido nítrico. 2007.
De Souza, Helenir Medri. AUSÊNCIA DOS HORMÔNIOS FEMINOS NO PERFIL CARDIOVASCULAR E AUTONÔMICO EM RATAS OBESAS: ENVOLVIMENTO DO ÓXIDO NÍTRICO E INFLAMAÇÃO. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
ZAIA, Cássia Thais B VDE SOUZA, HELENIR M.CURI, Rui. PAPEL DA OCITOCINA SOBRE OS EFEITOS DO PEPTÍDEO INTESTINAL VASOATIVO NO CONTROLE DA HOMEOSTASE ENERGÉTICA. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
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BERTOLINI, G. L.; CERAVOLO, G. S.;SOUZA, Helenir Medri de. Avaliação do efeito do lixisenatide sobre as alterações metabólicas induzidas pelo tumor Walker-256 em ratos. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas - Multicêntrico) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; UCHOA, E. T.; GRACIANO, M. F. R.. Influência de concentração circulante de lactato na neoglicogênese em perfusão de fígado de ratos portadores de tumor Walker-256. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas - Multicêntrico) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; UCHOA, E. T.; GRACIANO, M. F. R.. Resposta hepática ao glucagon, AMPc e a agonistas adrenérgicos na glicogenólise, neoglicogênese e glicólise em ratos portadores de tumor Walker-256.. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas - Multicêntrico) - Universidade Estadual de Londrina.
Mazucco TL; Carrilho, A J F;DE SOUZA, HELENIR M.. CARACTERIZAÇÃO DA RESPOSTA FISIOLÓGICA DO CÓRTEX ADRENAL DE JEJUM E PÓS-PRANDIAL:INFLUÊNCIAS DO GÊNERO E DE UMA VARIANTE GENÉTICA DO GIPR SOBRE A ALDOSTERONA SÉRICA. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
DE SOUZA, HELENIR M.; MARTINEZ, C. B. R.; ROCHA, J. D. S.. EFEITOS DO ZINCO EM PARÂMETROS HEMATOLÓGICOS, METABÓLICOS E OSMORREGULATÓRIOS DO PEIXE PRICHILODUS LINEATUS. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
Souza, Helenir Medri; ZAIA, C. T. B. V.; Gerardin, D. C. C.. AVALIAÇÃO DO EFEITO DA METFORMINA E PIOGLITAZONA E DE SUAS ASSOCIAÇÕES COM A INSULINA NO CRESCIMENTO TUMORA, PARÂMETROS DE CAQUEXIA E NA RESPOSTA PERIFÉRICA A INSULINA EM RATOS PORTADORES DE TUMOR WALKER-256. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
Mazzuco, T L; FERNANDES, D.; Carrilho, A J F; Moreira, E. G.;Souza, Helenir Medri. Modulação do eixo corticotrófico na caquexia neoplásica em um modelo experimental. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
MATIOLI, G.; SILVA, M. A. R. C. P.;Souza, Helenir Medri. Impacto das ciclodextrinas na glicemia: Avaliação em modelo experimental animal empregando o sistema de monitoramento contínuo de glicose. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
ZAIA, C. T. B. V.; Gerardin, D. C. C.;SOUZA, Helenir Medri de. Estudo das alterações metabólicas e ingestão alimentar em prole de matrizes tratadas com glutamato monossódico. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
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Souza, Helenir MedriZAIA, Cássia Thais B V; SILVA, F. G.. Tratamento com celecoxibe, mas não com ibuprofeno, reduziu o crescimento tumoral e amenizou desordens metabólicas em ratos portadores de tumor Walker-256. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Multicêntrico de Pós-Grad em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
De Souza, Helenir Medri; BERTOLINI, G. L.; SILVA, J. L. T.. CAQUEXIA NO CÂNCER: UMA VISÃO SOBRE AS ALTERAÇÕES METABÓLICAS. 2019. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
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SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B VBorba-Murad, Glaucia Regina. Avaliação do efeito do infliximabe (anti TNF alfa) no crescimento tumoral, nos parâmetros metabólicos relacionados à caquexia e na neoglicogênese hepática em ratos portadores de tumor Walker-256. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.
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SOUZA, Helenir Medri deBorba-Murad, Glaucia Regina; Tavares da Silva, José Luciano. Resposta secretora de ilhotas pancreaticas em ratos portadores de tumor walker-256. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deBorba-Murad, Glaucia ReginaZAIA, Cássia Thais B V. Avaliação da resposta insulínica na caquexia induzida por tumor Walker-256. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deBorba-Murad, Glaucia ReginaZAIA, Cássia Thais B V. Avaliação da neogligogênese hepática a partir da l-alanina em ratos portadores de tumor Walker-256. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B V; CECCATTO, D. C.. Efeito da associação zoletil-xilazina sobre o metabolismo de ratos submetidos ao estresse. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B V. Participação da associação ketamina-midazolan nas respostas metabólicas d animais submetidos a estresse por contenção. 2007.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B V. Estudo da ação do anestésico tiopental sódico sobre o metabolismo em condições de estresse. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.
BORBAMURAD, Glaucia Regina;SOUZA, Helenir Medri de. Efeito do exercício físico no tempo de sobrevida de ratos portadores de caquexia induzida por tumor Walker-256. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deBorba-Murad, Glaucia Regina; Grassiolli, Sabrina. Investigação da concentração plasmática de triacilgliceróis, ácidos graxos e glicerol em ratos com caquexia induzida por câncer. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
ZAIA, Cássia Thais B VSOUZA, Helenir Medri de; Moreira, E. G.. Peptídeo intestinal vasoativo no núcleo paraventricular do hipotálamo e produçaõ de óxido nítrico. 2006 - Universidade Estadual de Londrina.
ZAIA, Cássia Thais B VSOUZA, Helenir Medri de; BORBAMURAD, Glaucia Regina. Peptídeo intestinal vasoativo no núcleo arqueado do hipotálamo e óxido nítrico. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B V. Efeito da microinfusão de nitropussiato de sódio (SNP) no núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) de ratos acordados sobre a ingestão de alimentos no período noturno.. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B V. Efeito da microinjeção de nitropussiato de sódio (SNP) no núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) sobre a ingestão alimentar de ratos acordados no período diurno.. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; BORBAMURAD, Glaucia Regina; CAMARGO, Edson Amaral. Efeito do ácido clorogênico sobre a atividade da glicose 6--fosfatase, liberação hepática de glicose e glicemia: estudos in vitro, in situ e in vivo. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B V; NAME, Claudete Faiad. Peptídeo intestinal vasoativo e óxido nítrico no contrlole da ingestão alimentar. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomédicas) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; BORBAMURAD, Gláucia Regina;ZAIA, Cássia Thais B V. Obesidade, leptina e exercício físico. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; SOUZA, Marta Marques de. Análise de regulação de volume do tecido cardíaco de Rana catesbeiana diante de estresse osmótico. 2004 - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B V; PONZONIL, Sílvia. Efeito do peptídeo ativador da adenilato ciclase hipofisária (PACAP) no núcleo arqueado do hipotálamo (ARC) sobre o metabolismo periférico e a ingestão alimentar.. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B V. Efeito de fitoterápicos na glicemia de animais portadores de diabetes mellitus experimental. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deCECCHINI, Rubens. Estresse oxidativo em musculo esquelético de ratos, com caquexia induzida por tumor de Walker-256.. 2006. Outra participação, Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B V; RIBEIRO, Elaine Beraldi. Resposta de dor relacionada ao sexo e ciclo estral avaliada pelas concentrações plasmáticas de glicose, ácidos graxos livres e corticosterona em ratos.. 2005. Outra participação, Universidade Estadual de Londrina.
PINGE, Marli Cardoso Martins;SOUZA, Helenir Medri de; Santos, M. J. C.. Banca examinadora de concurso público para docente do departamento. 2006.
SOUZA, Helenir Medri de. Banca examinadora para a disciplina de Parasitologia. 1986. Centro de Estudos Superiores de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de. Banca examinadora para a disciplina de Fisiologia. 1983. Centro de Estudos Superiores de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de. Banca examinadora para a disciplina de Neurofisiologia. 1983. Centro de Estudos Superiores de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de. Banca examinadora para a disciplina de Farmacologia. 1983. Centro de Estudos Superiores de Londrina.
BERTOLINI, G. L.; GRACIANO, M. F. R.; CERAVOLO, G. S.;SOUZA, Helenir Medri de. Banca Examinadora de Qualificação da aluna Winny Beatriz de Souza Galia. 2019. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; Tavares da Silva, José Luciano; LEONHARDT, Júlio Hermann. Banca examinadora de monitoria. 2013. Universidade Estadual de Londrina.
Souza, Helenir MedriZAIA, Cássia Thais B V; PONZONI, Sílvia. Banca examinadora de monitoria. 2013. Universidade Estadual de Londrina.
ZAIA, Cássia Thais B VBorba-Murad, Glaucia ReginaSouza, Helenir Medri. Banca examinadora de monitoria. 2012. Universidade Estadual de Londrina.
ZAIA, Cássia Thais B VBorba-Murad, Glaucia ReginaSouza, Helenir Medri. Banca examinadora de monitoria. 2012. Universidade Estadual de Londrina.
MARTINEZ, C. B. R.;Souza, Helenir Medri; Gomes, G. P. G. Banca examinadora de seleção do programa de doutorado multicêntrico em ciências fisiológicas. 2012. Universidade Estadual de Londrina.
Souza, Helenir Medri; PONZONI, Sílvia;BAZOTTE, Roberto Barbosa. Banca examinadora para promoção interclasse da Profa.Glaucia Regina Borba Murad. 2012. Universidade Estadual de Londrina.
ZAIA, Cássia Thais B VBorba-Murad, Glaucia ReginaDe Souza, Helenir Medri. Banca examinadora de monitoria. 2011. Universidade Estadual de Londrina.
MARTINEZ, C. B. R.;MARTINS-PINGE, M. C; Gerardin, D. C. C.;ZAIA, Cássia Thais B VDe Souza, Helenir Medri; Moreira, E. G.; Gomes, G. P. G. Banca examinadora de seleção do programa de doutorado multicêntrico em ciências fisiológicas. 2011. Universidade Estadual de Londrina.
MARTINEZ, C. B. R.;MARTINS-PINGE, M. C; CECCATTO, D. C.; Gerardin, D. C. C.;ZAIA, Cássia Thais B VDe Souza, Helenir Medri; Moreira, E. G.; Gomes, G. P. G. Banca examinadora de seleção do programa de doutorado multicêntrico em ciências fisiológicas. 2011. Universidade Estadual de Londrina.
De Souza, Helenir MedriZAIA, Cássia Thais B VMARTINS-PINGE, M. C. Banca examinadora de qualificação da aluna Daniele Romani Miksza. 2011. Universidade Estadual de Londrina.
ZAIA, Cássia Thais B VDe Souza, Helenir MedriMARTINS-PINGE, M. C. Banca examinadora de qualificação da aluna ana Carolina Seidel Batista. 2011. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; MARTINEZ, C. B. R.; SOUZA, Marta Marques de. Banca de qualificação de mestrado da aluna Rafaela Araújo Vicentini. 2010.
SOUZA, Helenir Medri deMARTINS-PINGE, M. C; Moreira, E. G.. Banca de qualificação do aluno Alexandro Marcio da Silva Mattos. 2010. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B V; PONZONI, Sílvia. Banca de qualificação do aluno ângelo Alexander Torres dos Santos. 2010. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B V; Tavares da Silva, José Luciano. Banca de qualificação da aluna Hely de Morais. 2010. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deBorba-Murad, Glaucia ReginaZAIA, Cássia Thais B V. Banca examinadora para promoção inter-nível da Profa Dra Marli Cardoso Martins Pinge. 2010. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B V; Tavares da Silva, José Luciano. Banca examinadora para promoção inter-nível da Profa Dra Galucia Regina Borba Murad. 2010. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deBorba-Murad, Glaucia ReginaZAIA, Cássia Thais B V. Banca examinadora de monitoria. 2010. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B V; MARTINEZ, C. B. R.;MARTINS-PINGE, M. C; Moreira, E. G.. Banca examinadora de seleção do programa de doutorado multicêntrico em ciências fisiológicas. 2010. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; MARTINEZ, C. B. R.; SOUZA, Marta Marques de;ZAIA, Cássia Thais B VMARTINS-PINGE, M. C. Comissão examinadora de seleção do Programa Multicêntrico de Doutorado em Ciências Fisiológicas. 2009. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deBorba-Murad, Glaucia ReginaZAIA, Cássia Thais B V. Banca examinadora de monitoria. 2009. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; BAZOTTE, Roberto Basbosa; Estivalet Svidzinski, Terezinha Inês. Banca examinadora para promoção inter-nível da Profa Dra Márcia Regina Batista. 2009.
SOUZA, Helenir Medri de; BORBAMURAD, Glaucia Regina;MARTINS-PINGE, M. C. Banca examinadora para promoção ínter-nível do Prof. Dr. José Luciano Tavares da Silva. 2009. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; MARTINEZ, C. B. R.; SOUZA, Marta Marques de;MARTINS-PINGE, M. CZAIA, Cássia Thais B V; Moreira, E. G.. Banca examinadora de seleção do programa de doutorado multicêntrico em ciências fisiológicas. 2009.
SOUZA, Helenir Medri deZAIA, Cássia Thais B VBorba-Murad, Glaucia Regina. Banca de qualificação de mestrado da aluna Carolina Campos Lima Moreira. 2009. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri deCECCHINI, RubensMARTINS-PINGE, M. C. Banca de qualificação de mestrado da aluna Cláudia Roberta Brunnquell. 2009. Universidade Estadual de Londrina.
ZAIA, Cássia Thais B VSOUZA, Helenir Medri de; BLANCO, Eleonora Elísia Abra. Banca examinadora para promoção inter-nível da Profa. Dra. Marli Cardoso Pinge. 2008. Universidade Estadual de Londrina.
ZAIA, Cássia Thais B VSOUZA, Helenir Medri de; BLANCO, Eleonora Elísia Abra. Banca examinadora para promoção inter-nível da Prof. Dr. João Baptista Guerra. 2008. Universidade Estadual de Londrina.
ZAIA, Cássia Thais B VSOUZA, Helenir Medri de; BLANCO, Eleonora Elísia Abra. Banca examinadora para promoção inter-nível da Prof. Dr. Edson Amaral Camargo. 2008. Universidade Estadual de Londrina.
LEONHARDT, Júlio Hermann;ZAIA, Cássia Thais B VSOUZA, Helenir Medri de. Banca examinadora para promoção inter-nível da Profa.Glaucia Regina Borba Murad. 2006. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Marta Marques de; PINGE, Marli Cardoso Martins;SOUZA, Helenir Medri de. Banca examinadora para promoção inter-nível da Prof. Júlio Hermann Leonhardt. 2006. Universidade Estadual de Londrina.
HERMANN, J.;SOUZA, Helenir Medri de; Moreira, E. G.. Banca examinadora de teste seletivo público para docente do departamento. 2006. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; SOUZA, Marta Marques de; CAMARGO, Edson Amaral. Comissão examinadora de seleção do curso de especialização em ciências fisiológicas. 2006. Universidade Estadual de Londrina.
CECCHINI, RubensSOUZA, Helenir Medri de. Banca de qualificação de Mestrado da aluna Flávia Alessandra Guarnier. 2006. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; SOUZA, Marta Marques de; CAMARGO, Edson Amaral. Comissão examinadora de seleção do curso de especialização em ciências fisiológicas. 2005. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; SOUZA, Marta Marques de; CAMARGO, Edson Amaral. Comissão examinadora de seleção do curso de especialização em ciências fisiológicas. 2004. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; LEONHARDT, Júlio Hermann; BLANCO, Eleonora Elisia Abra. Banca examinadora de teste seletivo público para docente do departamento. 2003. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; SOUZA, Marta Marques de; CAMARGO, Edson Amaral. Comissão examinadora de seleção do curso de especialização em ciências fisiológicas. 2003. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; LEONHARDT, Júlio Hermann; SOUZA, Hugo Celso Dutra de. Banca examinadora para promoção inter-nível da Profa. Dra. Marli Cardoso Pinge. 2002. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; SOUZA, Marta Marques de; GUERRA, João Baptista. Comissão de avaliação para promoção inter-nível da Profa. Dra. Cássia Thaís Bussamara Vieira Zaia. 2000. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; SOUZA, Marta Marques de; NAME, Claudete Faiad. Comissão de avaliação para promoção inter-nível da Profa. Dra. Marli Cardoso Martins Pinge. 2000. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; PINGE, Marli Cardoso Martins; NAME, Claudete Faiad. Banca examinadora para promoção inter-nível da Prof. Dr. Cláudia Bueno dos Reis Martinez. 2000. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; MARTINEZ, C. B. R.; NAME, Claudete Faiad. Banca examinadora para promoção inter-nível da Profa. Dra. Marta Marques de Souza. 2000. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, Helenir Medri de; MARTINEZ, C. B. R.; NAME, Claudete Faiad. Banca examinadora para promoção inter-nível do Prof. Hugo Celso Dutra de Souza. 2000. Universidade Estadual de Londrina.
Orientou
EFEITO DO TRATAMENTO COM IBUPROFENO SOBRE A RESPOSTA HEPÁTICA AO GLUCAGON E AGONISTAS ADRENÉRGICOS NA GLICOGENÓLISE, NEOGLICOGÊNESE E GLICÓLISE EM RATOS PORTADORES DE TUMOR WALKER-256; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA IL6 NA NEOGLICOGÊNESE, RESPOSTA INSULÍNICA E VIA DE SINALIZAÇÃO DA INSULINA; Início: 2018; Tese (Doutorado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);
EFEITOS DA METFORMINA E PIOGLITAZONA, ISOLADAS OU ASSOCIADAS COM INSULINA, SOBRE A RESISTÊNCIA INSULÍNICA E ANORMALIDADES METABÓLICAS RELACIONADAS À CAQUEXIA INDUZIDA PELO TUMOR WALKER-256 EM RATOS; Início: 2016; Tese (Doutorado em Multicêntroco em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);
INFLUÊNCIA DE CONCENTRAÇÕES CIRCULANTES DE LACTATO NA NEOGLICOGÊNESE EM PERFUSÃO DE FÍGADO DE RATOS PORTADORES DE TUMOR WALKER-256; 2018; Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina,; Orientador: Helenir Medri de Souza;
RESPOSTA HEPÁTICA AO GLUCAGON, A AGONISTAS ADRENÉRGICOS E AO AMPc NA GLICOGENÓLISE, NEOGLICOGÊNESE E GLICÓLISE EM RATOS COM CAQUEXIA INDUZIDA POR TUMOR WALKER-256; 2018; Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina,; Orientador: Helenir Medri de Souza;
EFEITOS DA METFORMINA E PIOGLITAZONA, ISOLADAS OU ASSOCIADAS COM INSULINA, SOBRE A RESISTÊNCIA INSULÍNICA E ANORMALIDADES METABÓLICAS RELACIONADAS À CAQUEXIA INDUZIDA PELO TUMOR WALKER-256 EM RATOS; 2016; Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina,; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito do celecoxibe eibuprofeno no crescimento do tumor Walker-256 e em algumas alterações metabólicasassociadas à caquexia do câncer; 2013; Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina,; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito do infliximabe (anti TNF alfa) nas alterações metabólicas induzidas pelo tumor Walker-256; 2012; Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito do fator de necrosetumoral (TNF) na neoglicogênese e na resposta hepática a insulina; 2012; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação da resposta à insulina e ao AMPc em ratos com tumor Walker-256; 2011; Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação da neoglicogênese hepática na caquexia induzida por tumor Walker-256; 2010; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina,; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Alterações metabólicas na caquexia induzida por tumor Walker-256 em ratos: Anormalidades de parâmetros plasmáticos e hepáticos; 2008; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimenta) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Bioensaios para avaliação de propriedades fisiolocamente funcionais do ácido clorogênico e do extrato de café solúvel com altos teores de ácido clorogênico; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Helenir Medri de Souza;
Produção hepática de glicose durante hipoglicemia induzida por insulina e exercício físico; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Helenir Medri de Souza;
PAPEL DA INSULINA E GLUTAMINA DIPEPTÍDEO NA CAQUEXIA E NAS ALTERAÇÕES METABÓLICAS INDUZIDAS PELO TUMOR WALKER-256 EM RATOS; 2016; Tese (Doutorado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina,; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Estudo comparativo dos efeitos da leptina e insulina sobre a glicogenólise, neoglicogênese e cetogênese hepática: estudos em perfusão de fígado de rato; ; 2004; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá,; Coorientador: Helenir Medri de Souza;
CAQUEXIA NO CÂNCER: UMA VISÃO SOBRE AS ALTERAÇÕES METABÓLICAS; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Alterações metabólicas em pacientes com câncer; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Principais alterações metabólicas da caquexia associada ao câncer; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Obesidade e sua associação com o diabetes tipo 2; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Retinopatia diabética, complicações e tratamento; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Nefropatia diabética; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Obesidade e resistência à insulina; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Controle glicêmico em pacientes criticamente enfermos: insulinoterapia e perspectiva de utilização de aminoácidos essenciais; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Resistência insulínica e patologias associadas; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
A síndrome anorexia-caquexia no câncer e o seu tratamento; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Alterações metabólicas na caquexia induzida pelo câncer:Influência do exercício físico; 2006; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Papel do adipócito sobre a obesidade e a diabete melito tipo2; Ênfase nas relações da leptina e a regulação do peso corporal, resistência à insulina e função da célula beta pancreática; ; 2005; 145 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Diabete melito, complicações e tratamento: benefícios do exercício físico; 2004; 60 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
EFEITO DO TRATAMENTO COM IBUPROFENO SOBRE A RESPOSTA HEPÁTICA AO GLUCAGON E AGONISTAS ADRENÉRGICOS NA GLICOGENÓLISE, NEOGLICOGÊNESE E GLICÓLISE EM RATOS PORTADORES DE TUMOR WALKER-256; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
AVALIAÇÃO DA RESPOSTA HEPÁTICA AO GLUCAGON E FENILEFRINA EM RATOS PORTADORES DE TUMOR WALKER-256; ; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA INSULINA NO CRESCIMENTO TUMORAL E EM ALGUMAS ALTERAÇÕES METABÓLICAS INDUZIDAS PELO TUMOR WALKER-256; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação do efeito do celecoxibe sobre vários parâmetros metabólicos afetados pelo tumor Walker-256; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito do celecoxibe no crescimento tumoral e em algumas alterações metabólicas induzidas pelo tumor Walker-256 em ratos; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação do efeito do infliximabe (anti-TNF alfa) no crescimento tumoral, nos parâmetros metabólicos relacionados à caquexia e na neoglicogênese hepática em ratos portadores de tumor Walker-256; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação da resposta insulínica na caquexia induzida por tumor Walker-256; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
A resposta secretora de ilhotas pancreáticas em ratos portadores de tumor Walker-256 (co-orientadora); 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação da neogligogênese hepática a partir da l-alanina em ratos portadores de tumor Walker-256; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Investigação da concentração plasmática de triacilgliceróis, ácidos graxos e glicerol emratos com caquexia induzida por câncer; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Uel; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito do ácido clorgênico sobre a atividade da glicose-6-fosfatase, liberação hepática de gliose e glicemia; ; 2005; 65 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito de concentraçõ fisiológica e suprafisiológica de leptina sobre a ação inibit'ria da insulina na produção hepática de glicose e glicogenólise estimyladas por nucleotídeo cíclico; ; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito do ácido clorogênico sobre a ação do glucagon na produção hepática de glicose, glicogenólise e glicólise; 2003; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito da leptina sobre a neoglicogênese hepática (co-orientadora); 2003; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
AVALIAÇÃO DA NEOGLICOGÊNESE A PARTIR DE CONCENTRAÇÕES CIRCULANTES DE LACTATO EM PERFUSÃO DE FÍGADO DE RATOS PORTADORES DE TUMOR WALKER-256; 2019; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
AVALIAÇÃO DA RESPOSTA HEPÁTICA À FENILEFRINA EM RATOS PORTADORES DE TUMOR WALKER-256; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Helenir Medri de Souza;
INVESTIGAÇÃO DO EFEITO DO LIXISENATIDE SOBRE ANORMALIDADES METABÓLICAS PLAMÁTICAS INDUZIDAS PELO TUMOR WALKER-256; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
AVALIAÇÃO DO EFEITO DO LIXISENATIDE SOBRE A SÍDROME ANOREXIA-CAQUEXIA INDUZIDA PELO TUMOR WALKER-256; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA PIOGLITAZONA E DE SUA ASSOCIAÇÃO COM A INSULINA NAS ALTERAÇÕES METABÓLICAS INDUZIDAS PELO TUMOR WALKER-256; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helenir Medri de Souza;
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA METFORMINA E DE SUA ASSOCIAÇÃO COM A INSULINA NAS ALTERAÇÕES METABÓLICAS INDUZIDAS PELO TUMOR WALKER-256; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA METFORMINA E PIOGLITAZONA E DE SUAS ASSOCIAÇÕES COM A INSULINA NO CRESCIMENTO TUMORA, PARÂMETROS DE CAQUEXIA E NA RESPOSTA PERIFÉRICA A INSULINA EM RATOS PORTADORES DE TUMOR WALKER-256; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA METFORMINA E PIOGLITAZONA E DE SUAS ASSOCIAÇÕES COM A INSULINA NO CRESCIMENTO TUMORA, PARÂMETROS DE CAQUEXIA E NA RESPOSTA PERIFÉRICA A INSULINA EM RATOS PORTADORES DE TUMOR WALKER-256; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA METFORMINA NO CRESCIMENTO TUMORAL E NAS ALTERAÇÕES METABÓLICAS HEPÁTICAS INDUZIDAS PELO TUMOR WALKER-256; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA METFORMINA E DE SUA ASSOCIAÇÃO COM A INSULINA NAS ALTERAÇÕES METABÓLICAS INDUZIDAS PELO TUMOR WALKER-256; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA PIOGLITAZONA E DE SUA ASSOCIAÇÃO COM A INSULINA NAS ALTERAÇÕES METABÓLICAS INDUZIDAS PELO TUMOR WALKER-256; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA METFORMINA E PIOGLITAZONA E DE SUAS ASSOCIAÇÕES COM A INSULINA NO CRESCIMENTO TUMORA, PARÂMETROS DE CAQUEXIA E NA RESPOSTA PERIFÉRICA A INSULINA EM RATOS PORTADORES DE TUMOR WALKER-256; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação do efeito da insulina no crescimento tumor Walker-256; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Uel; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação do efeito da insulina nas alterações metabólicas induzidas pelo tumor Walker-256; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação do efeito do celecoxibe sobre a glicólise e neoglicogênese de ratos com tumor Walker-256; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação do efeito do celecoxibe sobre o crescimento tumoral, necrose do tumor e apoptose de células Walker-256 de ratos com tumor Walker-256; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Uel; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação do efeito do celecoxibe sobre a perda de massa corpórea, muscular e adiposa de ratos com tumor Walker-256; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação do efeito do celecoxibe sobre a glicemia e concentração plasmática de lactato, uréia e triacilgliceróis de ratos com tumor Walker-256; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito do infliximabe sobre alguns parâmetros metabólicos afetados pelo tumor Walker-256; 2010; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito do infliximabe sobre alguns parâmetros metabólicos hepáticos afetados pelo tumor Walker-256; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Uel; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação da resposta periférica a insulina em ratos portadores de caquexia induzida por tumor Walker-256; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação da resposta hepática à insulina em ratos portadores de caquexia induzida por tumor Walker-256; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Alterações metabólicas na caquexia associada ao câncer; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação da neogligogênese hepática a partir da l-alanina em ratos portadores de tumor Walker-256; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação da neoglicogênese hepática ao longo do desenvolvimento da caquexia induzida por tumor Walker-256; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Alterações no metabolismo da glicose associadas ao tumor de Walker-256; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Investigação das alterações metabólicas em ratos portadores de tumor Walker-256; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Uel; Orientador: Helenir Medri de Souza;
alterações metabólicas na caquexia associada ao câncer; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação da neogligogênese hepática a partir do lactato em ratos portadores de tumor Walker-256; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação da responsividade hepática à insulina em ratos com caquexia induzida por tumor walker-256; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação da glicemia e glicogênio hepático em ratos com caquexia induzida por tumor walker-256; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual de Londrina, Uel; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Avaliação de parâmetros plasmáticosem ratos portadores de tumor Walker-256; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeitos metabólicos do ácido clorogênico; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeitos metabólicos dos ácidos clorogênicos; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Uel; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeitos metabólicos do ácido clorogênico; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Uel; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeitos metabólicos do ácido clorogênico; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Companhia Iguaçu Café; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito da leptina sobre a produção hepática de gliose estimulada pelo AMPc; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito da leptina sobre a glicogenólise hepática; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito da leptina sobre a neoglicogênese hepática; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito do ácido clorogênico no teste de tolerância à glicose; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito do ácido clorogênico no teste de tolerância à glicose; ; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito do ácido clorogênico no teste de tolerância à glicose; ; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Estabelecimento do modelo de diabetes tipo 2 em ratos; 2005; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Metabolismo hepático; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Metabolismo hepático; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Metabolismo hepático; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Metabolismo hepático; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Metabolismo hepático; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Metabolismo hepático; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Metabolismo hepático; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Metabolismo hepático; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito da leptina sobre a produção hepática de glicose estimulada pelo 8-Br-AMPc; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito da leptina sobre a produção hepática da glicose estimulada pelo 6-MB-AMPc; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Treinamento para o estudo do metabolismo em perfusão de fígado; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Treinamento para o Estudo do Metabolismo em Perfusão de Fígado; 2001; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Treinamento para o Estudo do Metabolismo em Perufsão de Fígado; 2001; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Treinamento para o Estudo do Metabolismo em Perfusão de Fígado; 2001; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito da leptina sobre a glicogenólise hepática; 2000; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Efeito da leptina sobre a neoglicogênese hepática; 2000; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Praticando Ciências Fisiológicas; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Praticando Ciências Fisiológicas; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Praticando Ciências Fisiológicas; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Praticando Ciências Fisiológicas; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Praticando Ciências Fisiológicas; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Praticando Ciências Fisiológicas; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Praticando Cências Fisiológicasi; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Treinamento para o Estudo do Metabolismo Hepático em Perfusão de Fígado; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Treinamento paar o Estudo do Metabolismo em Perfusão de Fígado; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Treinamento para o Estudo do metabolismo em Perfusão de Fígado; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Treinamento para o Estudo do Metabolismo em Perfusão de Fígado; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Treinamento para o Estudo do Metabolismo em Perfusão de Fígado; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Estudo de tópicos de Fisiologia Geral para admissão na Pós-graduação; 1989; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Estudo de Tópicos de Fiologia Geral para admissão na Pós-graduação; 1989; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Estudo de Tópicos de Fisiologia Geral para Admissão em Curso de Pós-graduação; 1989; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Helenir Medri de Souza;
Produções bibliográficas
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FATIMA SILVA, FLAVIANE ; MORAIS, HELY ; ORTIZ SILVA, MILENE ; SILVA, FRANCEMILSON GOULART ; VIANNA CROFFI, RAFAEL ; SERRANO'NASCIMENTO, CAROLINE ; RODRIGUES GRACIANO, MARIA FERNANDA ; RAFAEL CARPINELLI, ANGELO ; BARBOSA BAZOTTE, ROBERTO ; Souza, Helenir Medri . Akt activation by insulin treatment attenuates cachexia in Walker-256 tumor-bearing rats. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 1, p. 1, 2020.
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QUINTILHANO, DÉBORA LUIZA ; MIKSZA, DANIELE ROMANI ; DE SOUZA GALIA, WINNY BEATRIZ ; RAMALHO, MAHIRA OLIVEIRA RAMALHO COSTA ; LUCENA, CAMILA FERRAZ ; VALLE, MAÍRA MELLO REZENDE ; GRACIANO, MARIA FERNANDA RODRIGUES ; De Souza, Helenir Medri ; BERTOLINI, GISELE LOPES . Insulin secretion decline in Walker-256 tumor-bearing rats is early, follows the course of cachexia, and is not improved by lixisenatide. NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY , v. 1, p. 1-5, 2020.
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MOREIRA, VERIDIANA MOTA ALMEIDA, DOUGLAS DA SILVA FRANCO, CLAUDINÉIA CONATIONI GOMES, RODRIGO MELLO PALMA-RIGO, KESIA PRATES, KELLY VALÉRIO TÓFOLO, LAIZE PERON MALTA, ANANDA FRANCISCO, FLÁVIO ANDRADE PAVANELLO, AUDREI PREVIATE, CARINA DA SILVA SILVEIRA, SANDRA RIBEIRO, TATIANE APARECIDA MARTINS, ISABELA PEIXOTO DE MORAES, ANA MARIA PRAXEDES MATIUSSO, CAMILA CRISTINA IANONI SAAVEDRA, LUCAS PAULO JACINTO DE BARROS MACHADO, KATIA GAMA FABBRI CORÁ, THAUANY GONGORA, ADRIANE CARDOZO, LUCAS EDUARDO DA SILVA, PAULO HENRIQUE OLIVIERI VENCI, RENAN VIEIRA, ELAINE DE OLIVEIRA, JÚLIO CEZAR , et al. MIRANDA, ROSIANE APARECIDA De Souza, Helenir Medri MIKSZA, DANIELE DA COSTA LIMA, LUIZ DELMAR DE CASTRO-PRADO, MARIALBA AVEZUM ALVES RINALDI, WILSON DE FREITAS MATHIAS, PAULO CEZAR ; Moderate exercise training since adolescence reduces Walker 256 tumour growth in adult rats. JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON , v. 597, p. 3905-3925, 2019.
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MOREIRA, VERIDIANA MOTA DA SILVA FRANCO, CLAUDINÉIA CONATIONI PRATES, KELLY VALÉRIO GOMES, RODRIGO MELLO DE MORAES, ANA MARIA PRAXEDES RIBEIRO, TATIANE APARECIDA MARTINS, ISABELA PEIXOTO PREVIATE, CARINA PAVANELLO, AUDREI MATIUSSO, CAMILA CRISTINA IANONI ALMEIDA, DOUGLAS LOPES FRANCISCO, FLÁVIO ANDRADE MALTA, ANANDA TÓFOLO, L. P. DA SILVA SILVEIRA, SANDRA SAAVEDRA, LUCAS PAULO JACINTO MACHADO, KATIA DA SILVA, PAULO HENRIQUE OLIVIERI FABRÍCIO, GABRIEL S. PALMA-RIGO, KESIA SOUZA, Helenir Medri de DE FÁTIMA SILVA, FLAVIANE BIAZI, GIULIANA REGINA PEREIRA, TAÍS SUSANE VIEIRA, ELAINE , et al. MIRANDA, ROSIANE APARECIDA DE OLIVEIRA, JÚLIO CEZAR DA COSTA LIMA, LUIZ DELMAR RINALDI, WILSON RAVANELLI, MARIA IDA DE FREITAS MATHIAS, PAULO CEZAR ; Aerobic Exercise Training Attenuates Tumor Growth and Reduces Insulin Secretion in Walker 256 Tumor-Bearing Rats. Frontiers in Physiology , v. 9, p. 1/1, 2018.
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DASILVAFRANCO, CLAUDINÉIACONATIONI PREVIATE, CARINA DEBARROSMACHADO, KÁTIAGAMA PIOVAN, SILVANO MIRANDA, ROSIANEAPARECIDA PRATES, KELLYVALÉRIO MOREIRA, VERIDIANAMOTA DEOLIVEIRA, JÚLIOCEZAR BARELLA, LUIZFELIPE GOMES, RODRIGOMELLO FRANCISCO, FLÁVIOANDRADE MARTINS, ISABELAPEIXOTO PAVANELLO, AUDREI RIBEIRO, TATIANEAPARECIDA TÓFOLO, LAIZEPERON MALTA, ANANDA DESOUZA, ALINEAMENENCIA ALVES, VANDERSILVA DASILVASILVEIRA, SANDRA MARÇALNATALI, MARIARAQUEL FERNANDOBESSON, JEANCARLOS DEMORAIS, HELY DESOUZA, HELENIRMEDRI DESANTANNA, JULIANEROCHA ALVESDECASTROPRADO, MARIALBAAVEZUM , et al. DEFREITASMATHIAS, PAULOCEZAR ; Chronic Glibenclamide Treatment Attenuates Walker-256 Tumour Growth in Prediabetic Obese Rats. CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY , v. 42, p. 81-90, 2017.
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Moreira, CCL ; Cassolla, Priscila ; Dornellas, Ana Paula Segantine ; Morais, H ; Vials Bôas, S K ; Borba-Murad, Glaucia Regina ; SOUZA, Helenir Medri de . Avaliação da neoglicogênese e do consumo de oxigênio hepáticos a partir da alanina 2,5 mM em ratos no dias 5, 8 e 12 de desenvolvimento tumoral. In: XVIII Congresso brasileiro de cancerologia, 2009, Curitiba. Caderno de resumos, 2009. p. 544-544.
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CASSOLA, Priscila ; OLIVEIRA, Sayonara Rangel ; Dornellas, Ana Paula Segantine ; Mello, Wesley Ferreira ; BORBAMURAD, Glaucia Regina ; SOUZA, Helenir Medri de . Avaliação do desenvolvimento da caquexia e outros parâmetros relacionados em ratos portadores do tumor Walker 256. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FeSBE, 2007, Águas de lindóia. Caderno de resumos, 2007.
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SOUZA, Helenir Medri de ; BORBAMURAD, Glaucia Regina ; BAZOTTE, Roberto Barbosa ; VARDANEGAPEICHER, Marcia ; MARIO, Érica Guilhen ; BASSOLI, Bruna Kempfer . A leptina, como a insulina, inibe a glicogenólise e a neoglicogênese hepática estimulada por nucleotídeos cíclicos.. In: I Simpósio integrado dos bacharelandos em biomedicina e I mostra de painéis em biomedicina, 2003, Londrina, 2003.
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SOUZA, Helenir Medri de ; BORBAMURAD, Glaucia Regina ; BASSOLI, Bruna Kempfer ; BAZOTTE, Roberto Barbosa ; ZAIA, Cássia Thais B V . Efeito do ácido clorogênico sobre a ação do glucagon na produção hepática de glicose, glicogenólise e glicólise.. In: I Simpósio integrado dos bacharelandos em biomedicina e I mostra de painéis em biomedicina, 2003, Londrina. Caderno de resumos, 2003.
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BASSOLI, Bruna Kempfer ; MARIO, Érica Guilhen ; MORI, Horácio ; KAMEI, Fernando M ; SISCAR, Alexandra ; YAMABAYASHI, Michele ; UTIDA, Rovelton ; BAZOTTE, Roberto Barbosa ; MURAD, Glaucia Regina Borba ; SOUZA, Helenir Medri de . Efeito insulin-like da leptina na neoglicogênese hepática a partir da L-alanina. In: V Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde, II Encontro Paranaense de Biomedicina., 2002, Londrina, 2002.
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MARIO, Érica Guilhen ; BASSOLI, Bruna Kumpfer ; KAMEI, Fernando M ; YAMABAYASHI, Michele ; UTIDA, Rovelton ; BAZOTTE, Roberto Barbosa ; MURAD, Glaucia Regina Borba ; SOUZA, Helenir Medri de . Efeito insulin-like da leptina na neoglicogênese hepática a partir da L-alanina.. In: FeSBE, 2002, Salvador, 2002.
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MARIO, Érica Guilhen ; SOUZA, Helenir Medri de ; MURAD, Gláucia Regina Borba ; MORI, Horácio . Efeito da leptina sobre a neoglicogênese e glicogenólise hepática. In: IV congresso londrinense de biologia aplicada à saúde, I encontro paranaense de biomedicina., 2001, Londrina. Biosaúde. Londrina: UEL, 2001. v. 3. p. 89-89.
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SOUZA, Helenir Medri de ; FELIPE, I. . Manana de Sacharomyces cerevisiae inibe adesão de Candida albicans por macrófagos inflamatórios. In: XI Congresso Brasileiro de Imunologia, 1986, Caxambu, 1986.
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DESOUZA, HELENIRMEDRI . Metabolismo da glicose em ratos portadores de tumor Walker-256. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SOUZA, Helenir Medri de ; MURAD, Gláucia Regina Borba ; BASSOLI, Bruna Kempfer ; MARIO, Érica Guilhen . Coordenadora do projeto de pesquisa: Efeito da ácido clorogênico sobre a glicemia e outros parâmetros metabólicos em modelo de rato diabético tipo 2. 2003 (Projeto de pesquisa) .
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SOUZA, Helenir Medri de . Conferência: Transporte transmembrana. 2002 (Conferência) .
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SOUZA, Helenir Medri de . Palestra: Controle hormonal da glicemia. 2002 (Palestra proferida) .
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SOUZA, Helenir Medri de . Uma das revisoras do módulo 4 do currículo de enfermagem. 2001 (Reconstrução do curriculo de enfermagem) .
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SOUZA, Helenir Medri de . Palestra: Mecanismos neurais e hormonais da regulação da glicemia. 2000 (Palestra proferida) .
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SOUZA, Helenir Medri de ; MURAD, Gláucia Regina Borba . Coordenadora do projeto de pesquisa: Efeito da leptina sobre o metabolismo hepático da glicose, estudos em perfusão de fígado e em hepatócitos isolados. 2000 (Projeto de pesquisa) .
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SOUZA, Helenir Medri de . Uma das autoras do módulo 4 do currículo de enfermagem. 1999 (Construção de módulos do currículo de enfermagem) .
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SOUZA, Helenir Medri de . Desenvolvimento do projeto: Estudo sobre as condições de ensino e aprendizagem na área de ciências fisiológicas. 1992 (Projeto de ensino) .
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SOUZA, Helenir Medri de . Palestra: Fisiologia da respiração. 1991 (Palestra proferida) .
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SOUZA, Helenir Medri de . Coordenadora da IX sessão oral de fisiologia, embriologia e microbiologia, no IX simpósio de estagiários do CCB e do II simpósio de estagiários da UEL. 1991 (Coordenador de sessão em simpósio) .
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SOUZA, Helenir Medri de . Palestra: Biofísica da audição. 1985 (Palestra proferida) .
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SOUZA, Helenir Medri de . Palestra: Dinâmica capilar. 1983 (Palestra proferida) .
Projetos de pesquisa
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2016 - Atual
INFLUÊNCIA DE FATORES CIRCULANTES NA NEOGLICOGÊNESE HEPÁTICA EM RATOS PORTADORES DE TUMOR WALKER-256., Descrição: Pacientes com caquexia do câncer apresentam aumento da neoglicogênese hepática a partir de vários precursores de glicose, incluindo o lactato, e atividade aumentada do ciclo de Cori (ciclo lactato-glicose). Entretanto, estudos de perfusão de fígado mostram inibição da neoglicogênese a partir do lactato e de outros precursores em modelos animais de caquexia do câncer. É possível que as discrepâncias na neoglicogênese entre pacientes (neoglicogênese aumentada) e modelos animais (neoglicogênese inibida) de câncer sejam devidas aos diferentes métodos de estudo utilizados (in vivo em humanos ou in situ em modelos animais) para avaliar esta via metabólica. Assim, fatores alterados no sangue, que estimulam a neoglicogênese in vivo, como o aumento da disponibilidade de precursores neoglicogênicos (lactato) e de ácidos graxos livres (AGLs), não chegam até o fígado em perfusão in situ, o qual está isolado da circulação. Diante disso, o propósito deste projeto será avaliar, em estudos de perfusão de fígado in situ de ratos portadores de tumor Walker-256, o efeito de altas concentrações de lactato e/ou AGLs, simulando as concentrações encontradas no sangue destes animais, sobre a inibição da neoglicogênese a partir do lactato e investigar possíveis mecanismos envolvidos nos efeitos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador / Isabele Gonçalves Frasson - Integrante.
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2016 - Atual
AVALIAÇÃO DA RESPOSTA HEPÁTICA AO GLUCAGON, A AGONISTAS ADRENÉRGICOS E AO AMPC EM RATOS PORTADORES DE TUMOR WALKER-256., Descrição: A caquexia do câncer é promovida por diversos fatores que estimulam vias de degradação de proteínas (proteólise) e/ou lipídeos (lipólise) e inibem as vias biossintéticas correspondentes. É possível que a resistência à insulina também contribua para a caquexia do câncer e para as anormalidades metabólicas encontradas no fígado de portadores de câncer, como a depleção do glicogênio, o aumento da neoglicogênese e a inibição da glicólise a partir da glicose exógena. Embora a resistência à insulina em portadores de câncer esteja bem estabelecida, poucos estudos têm investigado a resposta para o glucagon e para a adrenalina no fígado, neste estado patológico. Diante disso, o propósito deste projeto será avaliar, em estudos de perfusão de fígado in situ de ratos portadores de tumor Walker-256, a resposta hepática ao glucagon, aos agonistas adrenérgicos isoproterenol (agonista ) e fenilefrina (agonista ) e ao AMPc na glicogenólise, glicólise e neoglicogênese.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador / Giuliana Regina Biazi - Integrante.
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2016 - Atual
AVALIAÇÃO DE COQUETEL TERAPÊUTICO (ACETATO DE MEGESTROL, ÁCIDO GRAXO ÔMEGA-3, CELECOXIBE, METFORMINA, PIOGLITAZONA E/OU INSULINA) NA CAQUEXIA E DISTÚRBIOS METABÓLICOS ASSOCIADOS AO TUMOR WALKER-256 EM RATOS, Descrição: A caquexia do câncer é uma síndrome complexa e multifatorial caracterizada por perda progressiva de peso corpóreo decorrente do acentuado catabolismo muscular e do tecido adiposo, e geralmente associada à anorexia, resistência a insulina e anormalidades no metabolismo de proteínas, lipídios e carboidratos. Entre os fatores envolvidos no desenvolvimento da caquexia do câncer destacam-se o fator mobilizador de lipídios, o fator indutor de proteólise e as citocinas pró-inflamatórias (TNF-, IL-6 e IL-1). A resistência à insulina e as prostaglandinas também parecem contribuir para o hipercatabolismo e desenvolvimento da caquexia do câncer. A caquexia é uma das manifestações mais comuns do avanço tumoral, estando presente em aproximadamente 50 a 80% dos pacientes com câncer, e sendo causa de substancial morbidade e mortalidade, visto que não há tratamento efetivo para esta síndrome até o momento. Embora alguns fármacos apresentem efeitos benéficos aumentando a ingestão alimentar (acetato de megestrol), amenizando a perda de peso corpóreo (ácido graxo ômega-3 e insulina) e reduzindo o crescimento tumoral (ácido graxo ômega-3 e celecoxibe) em portadores de câncer, ou melhorando a sinalização da insulina em diabéticos tipo 2 (metformina e pioglitazona), não há nenhum fármaco que, isoladamente, é capaz de prevenir ou reverter completamente a síndrome da anorexia-caquexia associada ao câncer. Dessa forma, pesquisas direcionadas na busca de novas estratégias no combate a esta síndrome são muito importantes. Diante disto, e da origem multifatorial da anorexia-caquexia do câncer, especulamos que uma terapia isolada não seja a melhor abordagem para o tratamento, sendo a terapia combinada de fármacos (coquetel terapêutico), com amplo espectro de ação, visando a correção de vários parâmetros afetados pelo tumor, tais como anorexia, resistência à insulina, inflamação, hipercatabolismo, bem como redução do crescimento tumoral, mais efetiva para o tratamento desta síndrome. Assim, o objetivo do presente projeto é investigar o efeito de diferentes combinações de fármacos: a) acetato de megestrol + ácido graxo ômega-3 + celecoxibe + metformina + pioglitazona + insulina; b) acetato de megestrol + ácido graxo ômega-3; c) metformina + pioglitazona + insulina; d) ácido graxo ômega-3 + celecoxibe ou e) outras combinações, dependendo dos resultados obtidos, visando encontrar a terapia combinada mais efetiva (coquetel terapêutico) para a prevenção ou reversão da caquexia e dos distúrbios metabólicos associados ao tumor Walker-256 em ratos e, portanto, para o aumento do tempo de sobrevida. O tumor Walker-256 é um carcinossarcoma de crescimento rápido, que ocasiona anorexia, caquexia, resistência insulínica, hipoinsulinemia e diversas outras alterações metabólicas. Outra avaliação interessante é acerca da possibilidade de efeito aditivo, ou mesmo sinérgico dos tratamentos combinados dos fármacos, já que alguns fármacos podem melhorar a sensibilidade a insulina (metformina e pioglitazona), amenizar a perda de peso corpóreo (acetato de megestrol, ácido graxo ômega-3) e diminuir o crescimento tumoral (ácido graxo ômega-3 e celecoxibe), por distintos mecanismos de ação. Espera-se, com estes estudos, encontrar uma terapia combinada de fármacos (coquetel terapêutico) que seja efetiva na prevenção ou reversão da caquexia e dos distúrbios metabólicos associados ao tumor Walker-256 e que aumente o tempo de sobrevida dos animais. Se isso ocorrer, abre-se a possibilidade de que este coquetel terapêutico possa trazer melhora clínica nos pacientes com câncer/caquexia, auxiliando no tratamento oncológico, o que terá impacto na morbidade e mortalidade dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador / Tânia Longo Mazzuco - Integrante / Daniele Romani Miksza - Integrante / Francemilsom Goulart da silva - Integrante.
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2015 - Atual
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA METFORMINA E PIOGLITAZONA EM ILHOTAS PANCREÁTICAS DE RATOS PORTADORES DE TUMOR WALKER-256., Descrição: A CAQUEXIA É CARACTERIZADA PELA PERDA PROGRESSIVA DE PESO CAUSADA PELA DEPLEÇÃO DA MASSA MUSCULAR E DE TECIDO ADIPOSO, ASSOCIADA À REDUZIDA INGESTÃO ALIMENTAR E RESISTÊNCIA À INSULINA. NO MODELO DE CAQUEXIA INDUZIDA POR TUMOR WALKER-256 FOI OBSERVADA HIPOINSULINEMIA, ASSOCIADA AO AUMENTO DA RESISTÊNCIA INSULÍNICA NOS TECIDOS PERIFÉRICOS. EXISTEM FORTES INDÍCIOS DE QUE O ESTRESSE OXIDATIVO ESTEJA ENVOLVIDO NA PATOGÊNESE DESSA DISFUNÇÃO METABÓLICA EM TECIDOS PERIFÉRICOS, PORÉM NÃO HÁ ESTUDOS DE SUA PARTICIPAÇÃO NA FALÊNCIA DA SECREÇÃO DE INSULINA. HÁ EVIDÊNCIAS DE QUE AGENTES SENSIBILIZADORES DA AÇÃO DA INSULINA, COMO A METFORMINA E A PIOGLITAZONA, SEJAM CAPAZES DE MELHORAR A SENSIBILIDADE PERIFÉRICA À INSULINA EM ANIMAIS PORTADORES DE CÂNCER. O OBJETIVO DO NOSSO ESTUDO É AVALIAR O EFEITO DO TRATAMENTO COM METFORMINA E PIOGLITAZONA COM OU SEM ASSOCIAÇÃO COM A INSULINA NA CAPACIDADE SECRETORA DE INSULINA, MORFOLOGIA E PRODUÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS) DAS ILHOTAS PANCREÁTICAS, COMO TAMBÉM A INSULINEMIA DE RATOS PORTADORES DE CAQUEXIA INDUZIDA PELO TUMOR WALKER-256. TAIS EFEITOS SERÃO AVALIADOS ATRAVÉS DE ENSAIOS DA SECREÇÃO ESTÁTICA DE INSULINA DAS ILHOTAS EM DIFERENTES CONCENTRAÇÕES DE GLICOSE, ANÁLISE HISTOLÓGICA DO PÂNCREAS E QUANTIFICAÇÃO DE EROS DAS ILHOTAS POR ESPECTROFOTOMETRIA. ESPERAMOS QUE, COM A MELHORA DA SENSIBILIDADE INSULÍNICA NOS TECIDOS PERIFÉRICOS, A FUNÇÃO E MORFOLOGIA DAS ILHOTAS PANCREÁTICAS SEJAM PRESERVADAS, REDUZINDO O POSSÍVEL ESTRESSE OXIDATIVO CAUSADOR DA DISFUNÇÃO DO PÂNCREAS ENDÓCRINO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador / Cláudia Bueno dos Reis Martinez - Integrante / Flaviane de Fátima Silva - Integrante / Maria Fernanda Rodrigues Graciano - Integrante.
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2015 - Atual
AVALIAÇÃO DO EFEITO DO LIXISENATIDE SOBRE AS ALTERAÇÕES METABÓLICAS INDUZIDAS PELO TUMOR WALKER-256, Descrição: A CAQUEXIA É CONSIDERADA UMA DAS MANIFESTAÇÕES MAIS COMUNS DO AVANÇO MALIGNO TUMORAL, SENDO CAUSA DE MORBIDADE E MORTALIDADE DE APROXIMADAMENTE 50% DOS PORTADORES DE CÂNCER, JÁ QUE NÃO EXISTE TRATAMENTO EFETIVO ATÉ O MOMENTO. A CAQUEXIA É UMA SÍNDROME COMPLEXA, CARACTERIZADA POR ACENTUADA PERDA DE MASSA MUSCULAR, COM OU SEM PERDA DE MASSA ADIPOSA, FREQUENTEMENTE ASSOCIADA COM ANOREXIA, RESISTÊNCIA INSULÍNICA, HIPOINSULINEMIA E BAIXA RAZÃO INSULINA:GLUCAGON. A RESISTÊNCIA INSULÍNICA, HIPOINSULINEMIA E BAIXA RAZÃO INSULINA:GLUCAGON PARECEM CONTRIBUIR PARA O HIPERCATABOLISMO E DESENVOLVIMENTO DA CAQUEXIA DO CÂNCER. DESSA FORMA, É POSSÍVEL QUE TERAPIAS VISANDO MELHORAR A SECREÇÃO DE INSULINA E REDUZIR A SECREÇÃO DE GLUCAGON EM PORTADORES DE CÂNCER POSSAM AMENIZAR A PERDA DE MASSA CORPORAL E OUTRAS ALTERAÇÕES METABÓLICAS ASSOCIADAS AO DESENVOLVIMENTO TUMORAL. HÁ RELATO DE QUE UM AGENTE INSULINOTRÓPICO, O EXENDINE-4, UM AGONISTA DE RECEPTORES DO PEPTÍDEO SEMELHANTE AO GLUCAGON-1 (GLP-1), PREVENIU A HIPOINSULINEMIA E REDUZIU O CRESCIMENTO DO TUMOR EM RATOS PORTADORES DE SARCOMA DE YOSHIDA. O EXENDINE-4 TAMBÉM PREVENIU A PERDA DE PESO CORPORAL E O DESENVOLVIMENTO DA CAQUEXIA DO CÂNCER EM RATOS COM MENOR CRESCIMENTO TUMORAL. O TUMOR WALKER-256 É UM CARCINOSSARCOMA DE CRESCIMENTO RÁPIDO, QUE OCASIONA RESISTÊNCIA INSULÍNICA, HIPOINSULINEMIA E DIVERSAS ALTERAÇÕES METABÓLICAS CARACTERÍSTICAS DA CAQUEXIA. COMO O LIXISENATIDE, UM AGONISTA DE RECEPTORES DO GLP-1, DESENVOLVIDO RECENTEMENTE PARA O TRATAMENTO DO DIABETES MELLITUS TIPO 2, APRESENTA EFEITOS INSULINOTRÓPICOS E DIMINUI A SECREÇÃO DE GLUCAGON, O OBJETIVO DO PRESENTE ESTUDO SERÁ AVALIAR OS EFEITOS DO TRATAMENTO COM LIXISENATIDE SOBRE A SECREÇÃO DE INSULINA, A QUAL ESTÁ DIMINUÍDA EM RATOS PORTADORES DE TUMOR WALKER-256, BEM COMO SOBRE O CRESCIMENTO TUMORAL E DIVERSOS PARÂMETROS METABÓLICOS AFETADOS PELO TUMOR WALKER-256. ESPERA-SE QUE O TRATAMENTO COM LIXISENATIDE AUMENTE A SECREÇÃO DE INSULINA, AMENIZANDO A HIPOINSULINEMIA E AS ALTERAÇÕES METABÓLICAS DA CAQUEXIA INDUZIDA PELO TUMOR WALKER-256.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Integrante / GISELE LOPES BERTOLINI - Coordenador / WINNY BEATRIZ DE SOUZA GALIA - Integrante / BRENDA FRANCISCONI DIAZ - Integrante / LAURA SOCIO FERRAZ - Integrante / Maria Fernanda Rodrigues Graciano - Integrante / NECAS DE ALBERTO JOSE CONGO - Integrante.
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2015 - Atual
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA INTERLEUCINA-6 (IL-6) SOBRE A RESPOSTA HEPÁTICA À INSULINA., Descrição: DADOS DA LITERATURA DEMONSTRAM QUE A INTERLEUCINA 6 (IL-6) INTERFERE NEGATIVAMENTE NA VIA DE SINALIZAÇÃO DA INSULINA NO FÍGADO. CONSTITUI OBJETIVO DO PRESENTE PROJETO AVALIAR O EFEITO DA ADMINISTRAÇÃO DE IL-6 SOBRE A RESPOSTA HEPÁTICA À INSULINA EM RATOS. O EFEITO DESTA CITOCINA SOBRE A RESPOSTA HEPÁTICA À INSULINA SERÁ AVALIADO EM ESTUDOS DE PERFUSÃO DE FÍGADO, 1 OU 6 HORAS APÓS A ADMINISTRAÇÃO ENDOVENOSA DE IL-6 (10 MG/KG) OU SALINA (CONTROLE). NESTES ESTUDOS, OS FÍGADOS SERÃO SUBMETIDOS À PERFUSÃO COM ADENOSINA MONOFOSFATO CÍCLICA (AMPC - 3 MM), NA AUSÊNCIA OU PRESENÇA DE INSULINA (20 OU 500 MU/ML). CONSIDERANDO QUE A IL-6 INTERFERE NEGATIVAMENTE NA CASCATA DE SINALIZAÇÃO DA INSULINA, É POSSÍVEL ESPERAR QUE A ADMINISTRAÇÃO DESTA CITOCINA REDUZA O EFEITO SUPRESSIVO DA INSULINA SOBRE A PRODUÇÃO HEPÁTICA DE GLICOSE E GLICOGENÓLISE ESTIMULADAS PELO AMPC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Integrante / Flaviane de Fátima Silva - Integrante / Priscila Cassolla - Integrante / Milene Ortiz Silva - Integrante / GISELE LOPES BERTOLINI - Coordenador / WINNY BEATRIZ DE SOUZA GALIA - Integrante / BRENDA FRANCISCONI DIAZ - Integrante / LAURA SOCIO FERRAZ - Integrante.
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA METFORMINA E PIOGLITAZONA E DE SUAS ASSOCIAÇÕES COM A INSULINA NAS ALTERAÇÕES METABÓLICAS INDUZIDAS PELO TUMOR WALKER-256, Descrição: A caquexia é considerada uma das manifestações mais comuns do avanço maligno tumoral, sendo causa de morbidade e mortalidade de aproximadamente 50% dos portadores de câncer, já que não existe tratamento efetivo até o momento. A caquexia é uma síndrome complexa, caracterizada por acentuada perda de massa muscular, com ou sem perda de massa adiposa, frequentemente associada com anorexia e resistência insulínica. A resistência à insulina parece contribuir para o hipercatabolismo e desenvolvimento da caquexia do câncer. Dessa forma, terapias visando melhorar a sensibilidade à insulina em portadores de câncer podem amenizar a perda de massa corporal e outras alterações metabólicas associadas ao desenvolvimento tumoral. Há relatos de que agentes sensibilizadores da ação da insulina, como a metformina e a pioglitazona, são capazes de melhorar a sensibilidade periférica á insulina em animais portadores de câncer, prevenindo a perda de massa corporal. Além disso, a metformina demonstrou ser eficaz em reduzir os níveis plasmáticos de TNF- , reduzir a massa tumoral e aumentar a sobrevida dos animais portadores de tumor. O tumor Walker-256 é um carcinossarcoma de crescimento rápido, que ocasiona resistência insulínica e hipoinsulinemia e diversas alterações metabólicas características da caquexia. Diante disso, o objetivo do presente trabalho será avaliar os efeitos da administração de metformina e pioglitazona, bem como da associação destes fármacos com a insulina, sobre diversos parâmetros metabólicos afetados pelo tumor Walker-256 em ratos. O efeito destes fármacos sobre o crescimento do tumor Walker-256 também será avaliado. Espera-se que os tratamentos com metformina ou pioglitazona, bem como suas associações com a insulina, melhorem a sinalização da insulina nos tecidos periféricos, amenizando as alterações metabólicas da caquexia induzida pelo tumor Walker-256.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador / Flaviane de Fátima Silva - Integrante / Francemilsom Goulart da silva - Integrante / Milene Ortiz Silva - Integrante.
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2012 - 2017
Avaliação da suplementação com glutamina sobre a via de sinalização da insulina em ratos portadores de caquexia induzida por tumor Walker-256, Descrição: A instalação da caquexia está associada à expressão de citocinas pró-inflamatórias. Estas, por sua vez, reduzem os estoques energéticos por induzir lipólise, proteólise e distúrbios no metabolismo glicídico. A resistência à ação de hormônios anabólicos, tais como, insulina ou hormônio do crescimento tem sido comum nessa condição. O tratamento com glutamina tem se mostrado eficaz no combate à caquexia o que pode estar atrelado à melhora da sensibilidade insulínica. Desta forma, o objetivo do nosso estudo é avaliar o papel da glutamina na resposta periférica dos tecidos à insulina. Para tanto, ratos normais e portadores do tumor Walker-256 serão utilizados nos experimentos; em relação aos últimos, estes também serão tratados ou com insulina, ou glutamina, ou ambos, insulina mais glutamina por 12 dias. No final do tratamento, os animais serão sacrificados e os seguintes tecidos serão removidos: (1) músculo gastrocnêmio para avaliar a atividade da PI3K, o conteúdo fosforilado de Akt e AS160, o conteúdo total do RNAm e da proteína GLUT4, assim como o conteúdo de GLUT4 presente tanto na membrana plasmática quanto no microssoma; (2) fígado para avaliar a atividade da PI3K e o conteúdo fosforilado de Akt e AS160. Os resultados obtidos poderão esclarecer os mecanismos moleculares envolvidos com a melhora da sensibilidade periférica à insulina frente à administração de glutamina, o que é fundamental no combate à caquexia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador / Hely de Morais - Integrante / Flaviane de Fátima Silva - Integrante / Francemilsom Goulart da silva - Integrante / Maria Tereza Nunes - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Avaliação do efeito isolado e combinado da insulina e glutamina dipeptídeo no crescimento tumoral e nas alterações metabólicas induzidas pelo tumor, Descrição: A caquexia é considerada uma das manifestações mais comuns do avanço maligno tumoral. É caracterizada por perda progressiva de peso corpóreo decorrente, principalmente, do predomínio do catabolismo e redução do anabolismo. Algumas terapias têm sido propostas para amenizar a caquexia nos portadores de tumor, dentre elas está o tratamento com insulina exógena. Estudos utilizando ratos portadores de tumor demonstraram que o tratamento com insulina foi eficaz em diminuir a perda de peso dos animais, melhorar a ingestão alimentar e também em reduzir o peso do tumor. O tratamento com glutamina, também parece estar relacionado com a melhora nos quadros de caquexia e redução do tumor. A suplementação com glutamina, em pacientes com doenças crônicas, resultou em melhora na sensibilidade à insulina e em aumento na liberação de insulina pelas células pancreáticas e, em ratos portadores de tumor, evitou a perda de peso excessiva, reduziu o volume do tumor e evitou o aparecimento de metástases. Estes efeitos que parecem estar relacionadas com a atuação da glutamina no sistema imunológico, onde atua como um dos principais combustíveis para as células deste sistema. Em vista disto, torna-se importante avaliar os efeitos isolados da insulina e da glutamina dipeptídeo, não somente em relação ao crescimento tumoral e nos parâmetros básicos de caquexia presentes no modelo animal de tumor Walker-256, como redução do peso corpóreo e da ingestão alimentar, mas principalmente em algumas das outras alterações observadas nestes animais, como as resposta hepáticas alteradas ao AMPc, glicólise e neoglicogênese. Outra avaliação interessante é acerca da possibilidade de efeito aditivo, ou mesmo sinérgico, do tratamento combinado de insulina e glutamina dipeptídeo, já que ambos parecem atuar reduzindo o tamanho tumoral e amenizando o quadro caquético, podendo representar uma alternativa promissora de tratamento para os portadores de tumor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador / Hely de Morais - Integrante.
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2011 - 2012
Avaliação do efeito isolado e combinado do celecoxibe e sinvastatina no crescimento tumoral e nas alterações metabólicas induzidas pelo tumor Walker-256., Descrição: A caquexia é uma síndrome associada à perda de peso e redução da ingestão de alimentos. Ocorre em muitas doenças crônicas como o câncer e é causa de morbidade e mortalidade. Está presente na maioria dos pacientes com câncer, sendo a principal causa de mortalidade entre estes indivíduos, trazendo grandes preocupações na área da saúde. Até o momento não há nenhum tratamento efetivo no combate à caquexia do câncer. Estudos na busca de tratamentos desta síndrome são extremamente importantes, não só para superar as limitações de tratamento impostas pela caquexia, mas também para melhorar a qualidade de vida dos pacientes acometidos pela doença. Tem sido relatado que agentes antiinflamatórios não esteroidais (AINES), dentre eles o celecoxibe, inibem o crescimento de vários tipos de tumores malignos, amenizando a caquexia e vários parâmetros metabólicos afetados pelo tumor. Outras drogas descritas como inibidoras do crescimento tumoral são as estatinas, como por exemplo, a sinvastatina. Recentemente, foi observado que o tratamento combinado de celecoxibe com estatinas apresentou efeito sinérgico sobre a inibição do crescimento tumoral em alguns tipos de cânceres. Como o tratamento AINES+estatinas, mostra-se uma alternativa promissora na inibição do crescimento tumoral, estudos precisam ser realizados para explorar se tal efeito ocorre em outros tipos de cânceres. Considerando que este tratamento ainda não foi testado no modelo animal de tumor Walker-256, um carcinossarcoma que induz caquexia e várias alterações metabólicas em ratos, o objetivo do presente trabalho é investigar o efeito da administração isolada e combinada do celecoxibe e sinvastatina no crescimento tumoral, no desenvolvimento da caquexia e em alguns distúrbios metabólicos (neoglicogênese hepática, glicólise, resposta hepática ao AMPc, glicemia, triglicerídeos, lactato e uréia plasmáticos) afetados pelo tumor. Espera-se que a combinação celecoxibe+sinvastatina possa inibir o crescimento do tumor Walker-256. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador / Camila Oliveira de Souza - Integrante / Mirian Ayumi Kurauti - Integrante / Flaviane de Fátima Silva - Integrante.
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2010 - 2012
Avaliação do efeito isolado ou combinado do fator de fator de necrose tumoral alfa (TNF) e da interleucina 6 (IL6) sobre a resposta hepática e periférica à insulina, Descrição: A resistência insulínica, encontrada em várias patologias, tem sido relacionada à produção de citocinas pró-inflamatórias, como o fator de necrose tumoral a (TNFa) e a interleucina-6 (IL-6), pelo sistema imunológico. O TNFa desempenha papel importante na resistência insulínica relacionada à obesidade, diabetes mellitus tipo 2 e câncer por interferir negativamente na via de sinalização da insulina. Similarmente, a IL6 parece diminuir a sinalização da insulina, induzindo resistência insulínica hepática e muscular. Constitui objetivo do presente subprojeto avaliar o efeito da administração isolada ou combinada de TNF e IL6 sobre a resposta hepática e periférica à insulina em ratos. O efeito destas citocinas sobre a resposta hepática à insulina será avaliado em estudos de perfusão de fígado, 6 horas após a administração endovenosa, isolada ou combinada, de TNFa (10 mg/kg) e IL6 (10 mg/kg), ou salina (controle). Nestes estudos, os fígados serão submetidos à perfusão com adenosina monofosfato cíclica (AMPc - 3 mM), na ausência ou presença de insulina (500 mU/mL). O efeito da administração isolada ou combinada de TNF e IL6 sobre a resposta periférica à insulina será avaliado por intermédio do teste de tolerância à insulina (ITT), 6 horas após a administração intraperitoneal de TNFa (10 mg/kg) e IL6 (10 mg/kg), ou salina (controle). Neste teste a insulina (0,25 U/kg) será administrada endovenosamente e amostras de sangue, para determinação da glicemia, serão coletadas 0, 15, 30, 45, 60 e 90 minutos após a sua administração. Considerando que o TNF e a IL6 interferem negativamente na cascata de sinalização da insulina é possível esperar que a administração destas citocinas reduza o efeito supressivo da insulina sobre a produção hepática de glicose e glicogenólise estimuladas pelo AMPc, bem como promova diminuição da resposta periférica à insulina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador.
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2010 - 2012
Avaliação do potencial benéfico do infliximabe (anti-TNFa) na caquexia e nos distúrbios metabólicos associados ao câncer, Descrição: A caquexia é uma síndrome associada à perda de peso e redução da ingestão de alimentos. Ocorre em muitas doenças crônicas como o câncer e é causa de morbidade e mortalidade. Está presente na maioria dos pacientes com câncer, sendo a principal causa de mortalidade entre estes indivíduos, trazendo grandes preocupações na área da saúde. Até o momento não há nenhum tratamento efetivo no combate à caquexia do câncer. Estudos na busca de tratamentos desta síndrome são extremamente importantes, não só para superar as limitações de tratamento impostas pela caquexia, mas também para melhorar a qualidade de vida dos pacientes acometidos pela doença. Considerando que o TNFa é a principal citocina mediadora do processo caquético e das alterações metabólicas associadas ao câncer, e que o infliximabe (droga anti-TNFa) bloqueia com alta especificidade a ligação do TNF-a aos seus receptores, constituem-se objetivos deste projeto avaliar o potencial benéfico do infliximabe no desenvolvimento da caquexia e nos distúrbios metabólicos (neoglicogênese hepática, glicemia, triglicerídeos, ácidos graxos livres, lactato e uréia plasmáticos) associados ao tumor Walker-256 em ratos. Espera-se que o infliximabe, por inibir os efeitos do TNFa, amenize a caquexia e promova reversão dos parâmetros metabólicos afetados pelo tumor Walker-256. Se isso ocorrer, abre-se a possibilidade de que o tratamento com infliximabe possa trazer uma melhora clínica nos pacientes com câncer/caquexia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Avaliação da resposta insulínica em ratos portadores de caquexia induzida por tumor Walker-256, Descrição: O objetivo deste projeto é avaliar a sensibilidade hepática e periférica à insulina em animais com caquexia induzida por tumor Walker-256, ao longo do desenvolvimento tumoral. O efeito do fator de necrose tumoral (TNF), uma citocina mediadora do processo caquético, sobre a responsividade hepática à insulina também será avaliado. Para tanto serão realizados experimentos em ratos machos Wistar portadores ou não (ratos saudáveis) do tumor Walker-256. Para a indução do tumor, células Walker-256 serão injetadas subcutaneamente no flanco direito dos animais na concentração de 8 x 107 células/animal. A sensibilidade periférica à insulina será avaliada por intermédio do teste de tolerância à insulina (ITT), no 5o, 8o e 12o dias de desenvolvimento tumoral e comparada a de ratos saudáveis. A responsividade hepática à insulina será avaliada em estudos de perfusão de fígado no 5o, 8o e 12o dias de desenvolvimento tumoral. Nestes estudos os fígados dos animais portadores do tumor serão perfundidos com adenosina monofosfato cíclica (AMPc - 3 mM), na ausência (grupo controle) ou presença (grupo experimental) de insulina (20 mU/mL), para verificar se a insulina inibe o catabolismo do glicogênio estimulado pelo AMPc, como faz em ratos saudáveis. Para avaliar o efeito do TNF sobre a responsividade hepática à insulina, o mesmo será administrado intraperitonealmente (1mg/kg) em ratos saudáveis, 6 horas antes da perfusão de fígado, a qual será realizada por protocolo idêntico ao descrito anteriormente. Ratos controles receberão injeção intraperitoneal de salina. Considerando que as citocinas, como o TNF e a interleucina IL6, interferem negativamente na cascata de sinalização da insulina e que suas concentrações estão aumentadas no estado portador do tumor é possível esperar que a sensibilidade hepática e periférica à insulina estejam diminuídas nos animais caquéticos portadores do tumor Walker-256.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador.
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2008 - 2011
Emprego da soja convencional e seus derivados na proteção dos efeitos colaterais da quimioterapia em mulheres com cancer de mama., Descrição: A quimioterapia para o tratamento do câncer, provoca efeitos colaterais severos, extremamente debilitantes, causando no paciente, um sofrimento maior que a própria doença. Cerca de 12.000 pacientes/ano são submetidos a quimioterapia no Instituto do Cancer de Londrina destes, aproximadamente 2.400 mulheres/ano diagnosticadas com cancer de mama entram no protocolo de tratamento quimioterapico. Um dos efeitos tóxicos mais indesejáveis e de mal prognóstico, é o desenvolvimento de hemólise e anemia severas, conduzindo a uma baixa oxigenação dos tecidos e perda progressiva de função. A imunosupressão e depleção de medula, ocorre com frequencia, expondo os pacientes a infecções por fungos, bactérias e virus agravando assim seu estado geral já debilitado. As alterações metabólicas como lactatemia, aumentando portanto a acidez sanguinea é um achado frequente em cancerosos bem como aumento de acidos graxos, triglicerídes e uréia. Alterações hormonais também são significativas. A alterações dos vasos sanguineos com envolvimento de óxido nítrico também pode levar a um agravamento do estado clínico do paciente. O efeito hemolítico direto de quimioterápicos foi verificado recentemente em nosso laboratório. Além disso, verificamos importantes alterações metabólicas e imunológicas no cancer sólido. Adicionalmente, demonstramos que derivados de soja protegem a destruição de hemácias. Em razão disso, propomos extender estes estudos para verificar a possível proteção da hemólise e anemia e das alterações imunológicas e metabólicas por derivados de soja, em mulheres portadoras de cancer de mama e submetidas ao protocolo quimioterapico. Nosso espectativa é de que o tratamento com suplemento de soja (isoflavonas) reduza os efeitos colaterais graves da quimioterapia anticancer trazendo maior conforto, qualidade de vida e esperança para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador / Rubens Cecchini - Integrante / Glaucia Regina Borba-Murad - Integrante., Financiador(es): Secretaria de Estado da Ciência, Tecnologia e Ensino SuperiorUGF - UNIDADE - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Estudos das anormalidades metabólicas na caquexia induzida por tumor Walker-256: Alterações plasmáticas e hepáticas, Descrição: A caquexia é uma síndrome associada à perda de peso e redução da ingestão de alimentos. Ocorre em muitas doenças crônicas como o câncer e é causa de morbidade e mortalidade. Relativamente pouco é conhecido sobre as suas causas e tratamento. Tratamento com efetivo êxito dependerá de colaboração de especialistas de várias áreas da clínica médica e da ciência básica. Poucos estudos têm investigado as alterações no metabolismo de carboidratos e lipídios plasmáticos e no metabolismo hepático na caquexia induzida por tumor Walker-256, particularmente ao longo do seu período de desenvolvimento. Constitui objetivo do presente projeto avaliar as concentrações plasmáticas de glicose, triglicerídeos, ácidos graxos livres, colesterol total, glicerol, lactato e uréia, bem como o conteúdo de glicogênio no fígado e a neoglicogênese hepática a partir de vários precursores e glicose (glicerol, L-lactato e alanina) em ratos machos Wistar (220-230 gramas) portadores do tumor Walker-256, no 5o, 8o, 11o e 14o dias após a inoculação das células tumorais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador.
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2007 - 2010
Efeito do exercício físico no desenvolvimento do Tumor Walker-256 e nas alterações metabólicas observadas na caquexia., Descrição: A relação entre câncer e estado metabólico-nutricional tem sido estudada desde a década de 20, quando Shields Warren propôs que a má nutrição era a principal causa de morte por câncer. O câncer, por ser uma doença crônica, implica graves conseqüências ao estado nutricional do indivíduo. A desnutrição protéico-calórica incide em torno de 30 a 50% dos pacientes com câncer, acarretando diminuição da qualidade de vida, da sobrevida e da tolerância ao tratamento. A síndrome de caquexia neoplásica caracteriza-se por anorexia, disfunção imune, diminuição da massa muscular e uma variedade de alterações, resultante, primeiramente de alterações na ingestão e malabsorção de nutrientes, e posteriormente de alterações metabólicas que diferem das observadas no jejum prolongado e afetam praticamente todas as vias metabólicas. Depleções protéicas manifestam-se com atrofia do músculo esquelético e órgãos viscerais, miopatia e hipoalbuminemia, o que coloca o hospedeiro em risco para o reparo inadequado das feridas, aumenta a suscetibilidade às infecções e diminui a capacidade funcional. As alterações no metabolismo dos carboidratos se manifestam, através da intolerância à glicose e pela resistência periférica a ação da insulina. As complexas adaptações no metabolismo intermediário das células tumorais caracterizam-se por um desequilíbrio que favorece a proliferação celular. Poucos estudos têm investigado o efeito do exercício físico nas alterações no metabolismo de carboidratos, lipídeos e proteínas na caquexia induzida por câncer. Constitui objetivo do presente subprojeto avaliar o efeito da atividade física sobre a ingestão alimentar, glicemia, conteúdo de glicogênio hepático e concentrações plasmáticas de triacilgliceróis, lactato e uréia em ratos machos Wistar (250-280 gramas) portadores do tumor Walker-256, no 11o e 14o dias após a inoculação das células tumorais. É possível esperar que a prática de atividade física com intensidade, duração e freqüência controladas do rato porta. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) . , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador.
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2005 - 2006
Avaliação do efeito dos ácidos clorogênicos sobre a produção hepática de glicose e glicemia, Descrição: Os ácidos clorogênicos são um conjunto de moléculas quimicamente relacionadas (isômeros fenólicos) encontradas em diversos alimentos. O ácido 5-cafeoilquínico (5-CQA) é o isômero mais comum presente na natureza. O café contém vários isômeros do ácido clorogênico (isômeros dos grupos cafeoilquínico, feruloilquínico e dicafeoilquínico) e é a principal fonte de ácido clorogênico da dieta humana. Estudos recentes têm demonstrado que o ácido clorogênico e seus derivados sintéticos são inibidores da glicose-6-fosfatase, a enzima que catalisa a reação final da glicogenólise e neoglicogênese, as duas principais vias metabólicas hepáticas liberadoras de glicose. Tem também sido demonstrado que os derivados sintéticos do ácido clorogênico são efetivos na inibição da liberação hepática de glicose e redução da glicemia. Entretanto, não há estudos sobre o efeito dos ácidos clorogênicos (5-CQA e presentes no café ) sobre estes parâmetros metabólicos. O presente projeto propõe investigar o efeito do ácido clorogênico (5-CQA) e dos seus isômeros naturais, presentes no café solúvel, sobre a produção hepática de glicose (neoglicogênese e glicogenólise) e glicemia. O efeito destes compostos sobre lia atividade da glicose-6-Pase, metabolismo lipídico e sobre o teste de tolerância à glicose oral também serão investigados. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador / Bruna Kempfer Bassoli - Integrante / Priscila Cassola - Integrante / Glaucia Regina BorbaMurad - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2007
Alterações metabólicas associadas ao câncer e à artrite, Descrição: Esta é uma proposta muultidisciplinar integrada de Laboratórios da UEM, UEL e UFPR para elucidar questões de natureza fundamental da caquexia induzida pelo câncer e artrite reumatóide. O estado caquético induzido por estas patologias apresenta muitas semelhanças. Os objetivos específicos, abordando questões interrelacionadas, são: 1) Avaliar vias metabólicas hepáticas em vários períodos das doenças; 2) Investigar as alterações metabólicas do fígado em perfusão; 3) Obter evidências da participação de citocinas IL-1 (beta) e TNF (alfa); 4) Determinar os níveis plasmáticos de insulina e glucagon: 5) Investigar o efeito da glutamina nos fígados de animais doentes; 5) Determinar os níveis plasmáticos de aminoácidos em animais caquéticos e a liberação de aminoácidos pelo rim; 7) Determinar os níveis plasmáticos de leptina; 8) Investigar o papel do estresse oxidativo; 9) Investigar o metabolismo de aminoácidos no tumor de Walker-256; 10) Investigar a influência de proteoglicanas de origem tumoral na atividade de macrófagos. Os resultados deverão contribuir para o conhecimento dos mecanismos envolvidos na caquexia devida ao câncer e à artrite com vistas a uma possível solução terapêutica futura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador / Adelar Bracht - Integrante / Jorjete Constantin - Integrante / Glaucia Regina BorbaMurad - Integrante / Rubens Cecchini - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2005
Efeito de concentrações fisiológicas e suprafisiológicas de leptina na ação inibitória da insulina sobre a glicogenólise estimulada por nucleotídeos cíclicos., Descrição: A leptina, uma proteína secretada pelos adipócitos, inicialmente descoberta pelo seu papel central na regulação hipotalâmica do peso corpóreo, modula os efeitos da insulina em diversos tecidos. Vários estudos têm demonstrado que a leptina influencia os efeitos metabólicos da insulina por atuar através de uma via de sinalização intracelular que interage em muitos pontos ("cross-talk") com a via de transdução de sinal da insulina. Entretanto, resultados contraditórios do efeito direto da leptina no sistema de sinalização da insulina têm sido descritos. Há relatos de que a leptina pode inibir (efeito "insulin-antagonistic"), estimular (efeito "insulin-like") ou não ter efeito na sinalização da insulina. É possível que estas ações contraditórias da leptina possam estar na dependência da razão das concentrações insulina/leptina. Diante desta possibilidade o presente projeto propõe investigar, em perfusão de fígado in situ de rato, o efeito de concentrações crescentes de leptina, do fisiológico (10 ng/ml) ao suprafisiológico (50 e 100 ng/mL), simulando as concentrações observadas na obesidade, na ação inibitória da insulina (20 mU/mL) sobre a glicogenólise estimulada por AMPc 3 mM, 8-Br-AMPc 0,3 mM e N6-MB-AMPc 0,3 mM. Considerando evidências da literatura é possível esperar que a leptina, em altas concentrações, module negativamente o efeito inibitório da insulina sobre a glicogenólise estimulada pelo AMPc e 8-Br-AMPc. Se isto ocorrer a hipótese de associação entre hiperleptinemia e resistência à insulina será favorecida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Integrante / Glaucia Regina BorbaMurad - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2003 - 2006
Efeito dos ácidos clorogênicos, extraídos do café solúvel Iguaçú, sobre a glicemia e outros parâmetros metabólicos em modelo de rato diabético tipo 2., Descrição: O ácido clorogênico é um produto natural e o café é a principal fonte de ácido clorogênico da dieta humana. Estudos recentes têm demonstrado que derivados sintéticos do ácido clorogênico são efetivos na inibição da liberação hepática de glicose e redução da glicemia em animais não diabéticos. O presente projeto propõe investigar, entre outros efeitos (glicogenólise, neoglicogênese, perfil lipídico plasmático, conteúdo de glicogênio hepático), se os ácidos clorogênicos extraídos do café solúvel Iguaçú, reduzem a hiperglicemia de animais portadores de diabetes tipo 2. Nos experimentos serão utilizados ratos machos adultos, da linhagem Wistar, pesando entre 200 e 250 g, diabéticos ou não, alimentados ou submetidos a 24 horas de privação alimentar, dependendo do parâmetro a ser investigado. Os ratos normais e diabéticos receberão por via oral ou intraperitoneal os ácidos clorogênicos. Após 30 minutos ou mais, amostras de sangue serão coletadas do animal para dosagem das concentrações plasmáticas de glicose, ácidos graxos livres (AGL), colesterol total e triglicérides. Os efeitos dos ácidos clorogênicos sobre a concentração de glicogênio hepático, glicogenólise e neoglicogênese hepática serão investigados em perfusão de fígado in situ de ratos diabéticos tipo 2. É possível que o ácido clorogênico, extraído do café solúvel Iguaçú, possa reduzir da liberação hepática de glicose e glicemia em animais portadores de diabetes tipo 2. Assim, o ácido clorogênico poderia apresentar potencial terapêutico como agente para o tratamento da hiperglicemia associada ao diabetes tipo 2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador / Érica Guilhen Mario - Integrante / Glaucia Regina Borba Murad - Integrante / Cássia Thais B V Zaia - Integrante / Bruna Kempfer Bassoli - Integrante., Financiador(es): Companhia Iguaçú de Café Solúvel - Auxílio financeiro.
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2001 - 2003
Efeito da leptina sobre o metabolismo hepático da glicose: estudos em perfusão de fígado "in situ" e em hepatócitops isolados., Descrição: A leptina é uma proteína secretada pelo tecido adiposo que atua no sistema nervoso central inibindo a ingestão de alimentos e estimulando a taxa metabólica. Além destes efeitos centrais, tem sido relatado que a leptina apresenta ação direta em vários tecidos periféricos, incluindo o fígado. No fígado a leptina aumenta a síntese de glicogênio, a atividade da glicogênio-sintase e o efeito inibitório da insulina na glicogenólise, enquanto reduz a liberação de glicose, estimulada pela adrenalina e pelo glucagon, e a neoglicogênese de vários precursores. Embora estas evidências indicam que a leptina tem efeito no metabolismo hepático da glicose, poucos trabalhos têm sido publicados nesta área e muitas questões permanecem a ser investigadas. Diante disto, o presente projeto se propõe a investigar, em perfusão de fígado e em hepatócitos isolados de ratos, o efeito da leptina sobre a glicogenólise e neoglicogênese estimulada por AMPc, dibutiril-AMPc, isoproterenol e fenilefrina (agentes estimuladores da produção de glicose).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador / Roberto Barbosa Bazotte - Integrante / Horácio Mori - Integrante / Érica Guilhen Mario - Integrante / Glaucia Regina Borba Murad - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Londrina - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1995 - 1999
Sensibilidade hepática a agentes glicogenolíticos e substratos neoglicogênicos., Descrição: Verificar, em um modelo de hipoglicemia induzida por insulina (HII), a participação da glicogenólise e neoglicogênese hepática no trabalho metabólico para recuperação da HII em duas condições metabólicas distintas: a) condição de hipoglicemia/hiperinsulinemia observada 60 minutos após a injeção de insulina e b) fase de recuperação da glicemia/queda da insulinemia observada 180 minutos após a administração de insulina. Para tanto, propôs-se investigar, nestes momentos, a atividade glicogenolítica, avaliada por meio de medidas da concentração do glicogênio hepático e da atividade da glicogênio-fosforilase, e a capacidade neoglicogênica hepática de vários precursores, em hepatócitos isolados e em fígados perfundidos "in situ". Além disso, propôs-se examinar, nas duas condições metabólicas, a concentração plasmática de precursores neoglicogênicos e o efeito da administração destes precursores na correção da hipoglicemia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador.
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1993 - 1995
Interação sinergística entre os hormônios contra-reguladores durante hipoglicemia induzida por insulina., Descrição: Investigar se as interações sinergísticas entre os hormônios contra-reguladores ocorrem em ratos na vigência de hipoglicemia bem como caracterizar, nas situações em que os hormônios contra-reguladores promoverem efetiva recuperação da hipoglicemia, o tipo de receptor adrenérgico envolvido e a participação da lipólise, glicogenólise e neoglicogênese hepática.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Helenir Medri de Souza - Coordenador.
Prêmios
2014
1o lugar na categoria de apresentação oral de graduação (trabalho de pesquisa de Mahira C R O C Carvalho), Universidade Estadual de Londrina.
2014
Menção honrosa pela apresentação de trabalho no 1stPanAmericanCongress of Physiological Science (Camila Oliveira de Souza), 1stPanAmericanCongress of Physiological Science, held in Iguassu Falls.
2012
Certificado e honra ao mérito pela apresentação do trabalho:Tumor necrosis factor alpha decreased the supressive effect of insulin on hepatic glucose production and glycogenolysis stimulated by cAMP, XLVII Congresso anual da SBFis e III Encontro científico do programa multicêntrico-Fisiologia.
2012
Melhor trabalho científico apresentado: Efeito benéfico dos AINEs, celecoxibe e ibuprofeno, sobre a inibição da gliconeogênese hepática induzida pelo tumor Walker-256, II Congresso paranaense de ciências (CPCB).
2010
Certificado de menção honrosa de melhor trabalho na área de fisiologia e farmacologia, III Encontro paranaense de biomedicina - UEL.
2009
Certificado de honra ao mérito pela apresentação de trabalho científico na FeSBE 2009., FeSBE- Federação de Sociedades de Biologia Experimental.
2008
Melhor trabalho científico apresentado-Segundo Prêmio José Vitor Jankevicius, Primeiro Encontro Paranaense de Ciências Biomédicas.
2007
Melhor trabalho científico apresentado: Alterações metabólicas na caquexia associada ao tumor Walker-256, VII Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde.
2006
Melhor trabalho apresentado: Efeito de concentrações fisiológica e suprafisiológicas de leptina sobre a ação inibitória da insulina na produção hepática de glicose e glicogenólise, Universidade Estadual de Londrina.
2003
Melhor trabalho apresentado: Efeito insulin-like da leptina na neoglicogênese hepática a partir da L-alanina, III Congresso de endocrinologia do IDEM- Maringá.
2002
Melhor trabalho apresentado: Efeito insulin-like da leptina na neoglicogênese hepática a partir da L-alanina, II Encontro Paranaense de Biomedicina-Universidade Estadual de Londrina.
1982
Medalha de Honra ao Mérito como primeira classificada entre os formandos do curso de Biomedicina, Universidade Estadual de Londrina.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas. , Campus Universitário, Campus, 86051990 - Londrina, PR - Brasil - Caixa-postal: 6001, Telefone: (43) 3714000, Ramal: 4307, Fax: (43) 33714467, URL da Homepage:
Experiência profissional
2013 - Atual
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor/Pesquisador Sênior
Outras informações:
Professor Pesquisador Sênior pelo Programa Multicêntrico de Pós_Graduação em Ciências Fisiológicas da Universidade Estadual de Londrina. Orientação de Mestrado e Doutorado.
2010 - Atual
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado C, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - Atual
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Professor Associado, Enquadramento Funcional: Professor Associado B, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2006 - 2008
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado A, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1996 - 2006
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Professor Adjunto, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto-D, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1991 - 1996
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Professor Assistente, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40
1983 - 1991
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Professora Auxiliar de Ensino, Enquadramento Funcional: Professor Auxiliar de ensino, Carga horária: 40
Outras informações:
es de Lon
Atividades
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03/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da comissão de extensão do departamento.
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03/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da comissão de biotério do departamento.
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03/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Coordenadora da comissão de extensão do departamento.
-
03/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Coordenadora da comissão do Curso de Especialização em Ciências Fisiológicas do departamento.
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03/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Cargo ou função, Coordenadora da Comissão de Pós-graduação do Departamento.
-
10/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Secretaria Geral dos Órgãos Colegiados Superiores.,Cargo ou função, Membro do conselho universitário.
-
09/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Secretaria Geral dos Órgãos Colegiados Superiores.,Cargo ou função, Membro do conselho de ensino pesquisa e extensão (CEPE).
-
03/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual de Londrina.,Cargo ou função, Consultoria no Módulo de Funções Biológicas para o Curso de Medicina.
-
03/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Secretaria Geral dos Órgãos Colegiados Superiores.,Cargo ou função, Membro da câmara de pós-graduação.
-
04/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Vice-coordenadora da comissão de pós-graduação do centro.
-
03/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Membro da comissão de planejamento do módulo de metabolismo do curso de medicina.
-
03/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual de Londrina.,Cargo ou função, Consultoria no Módulo de Metabolismo para o Curso de Medicina.
-
03/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Cargo ou função, Coordenadora do Curso de Especialização em Ciências Fisiológicas.
-
03/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Cargo ou função, Membro da comissão de extensão.
-
01/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Cargo ou função, Membro da comissão de biotério.
-
02/1998
Extensão universitária , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Atividade de extensão realizada, Projeto de Extensão : Praticando Ciências Fisiológicas.
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02/1997
Ensino, Especialização Em Ciências Fisiológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Controle hormonal do metabolismo de carboidratos, Fisiologia e Farmacologia do Metabolismo Energético
-
03/1992
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Linhas de pesquisa
-
09/1983
Ensino, Enfermagem e Obstetrícia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica para os Cursos de Medicina, Ciências Biológicas, Veterinária, Fisioterapia, Enfermagem e Zootecnia, Imersão em pesquisa para o Curso de Medicina., Fisiologia para o Curso de Enfermagem
-
03/2012 - 03/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Representante docente do CIF no Colegiado do Curso de Ciências Bilógicas.
-
02/2012 - 03/2012
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Ciências Fisiológicas.
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03/2010 - 03/2012
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Vice-chefe do Departamento de Ciências Fisiológicas.
-
02/2004 - 02/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Vice-coordenadora do módulo de metabolismo do curso de medicina..
-
08/2002 - 02/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Ciências Fisiológicas, Vice Coordenadora do Curso de Especialização Em Ciências Fisiológicas.,Cargo ou função, Vice-coordenadora da comissão coordenadora do curso de especialização.
-
01/1995
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Cargo ou função, Membro da comissão de extensão.
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02/1994 - 12/1997
Extensão universitária , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Atividade de extensão realizada, Projeto de Extensão : Laboratório Demonstrativo de Fisiologia.
-
01/1991
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Cargo ou função, Membro da comissão de extensão.
-
01/1990
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Cargo ou função, Membro da comissão de biotério.
-
01/1985
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Cargo ou função, Coordenadora da comissão de ensino.
1983 - 1986
Centro de Estudos Superiores de LondrinaVínculo: Professora, Enquadramento Funcional: auxiliar de ensino, Carga horária: 20
Atividades
-
03/1983 - 12/1986
Ensino, Enfermagem e Obstetrícia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia I e II para os cursos de Enfermagem e Psicologia.
1980 - 1983
Escola Adventista de LondrinaVínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20
Atividades
-
02/1980 - 03/1983
Ensino,,Disciplinas ministradas, Ciências Físicas e Biológicas e Programa de Saúde
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