Renata Dalmaschio Daltoé

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Produções bibliográficas

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• MADEIRA, K. P. ; DALTOÉ, R. D. ; HERLINGER, A. L. ; GUIMARAES, I. S. ; ALLOCHIO FILHO, J. F. ; TEIXEIRA, S. F. ; VALADAO, I. C. ; GRECO, S. J. ; Rangel, L.B.A. . In vitro antineoplastic evaluation of rationally designed naphtoquinone-derived drugs in triple-negative breast cancer cell line. In: CTCR-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium 2012, 2012, San Antonio. Abstracts: CTCR-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium 2012, 2012.

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• DALTOÉ, R. D. ; MADEIRA, K. P. ; Herlinger, Alice L ; ALLOCHIO FILHO, J. F. ; REZENDE, L. C. D. ; Cerri, M.F. ; GUIMARAES, I. S. ; VALADAO, I. C. ; TEIXEIRA, S. F. ; GRECO, S. J. ; Rangel, L.B.A. . IN VITRO STUDY OF SYNTHETIC NAPHTHOQUINONES WITH ANTIPROLIFERATIVE PROPERTY IN THE HUMAN OVARIAN CANCER CELL LINE OVCAR-3. In: XXVI FeSBE, 2011, Rio de Janeiro. Anais da XXVI FeSBE, 2011.

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• ARAUJO, K. L. ; SOUZA, L. S. ; PAES, M. F. ; MADEIRA, K. P. ; DALTOÉ, R. D. ; COUTINHO, L. B. ; CARVALHO, A. A. ; Rangel, L.B.A. ; Silva, I.V. . A inluência dos polimorismos de nucleotídeo único PvuII e XbaI do receptor de estrogênio alfa (ESR1) no risco associado à doença e na expressão protéica do ESR1 no câncer de ovário (OVCA).. In: 55 Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Anais do 55 Congresso Brasileiro de Genética, 2009. p. 242-242.

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• GUEDES, S. A. ; PAES, M. F. ; DALTOÉ, R. D. ; ARAUJO, K. L. ; MADEIRA, K. P. ; CARVALHO, A. A. ; TOMMASI, B. O. ; Silva, I.V. ; Rangel, L.B.A. . Amplificação de RNA Extraído de Tecidos Fixados em Formalina e Embebidos em Parafina (FFEP) por Real time RT-PCR.. In: II Congresso de Ciências da Saúde, 2008, Vitória. Anais do II Congresso de Ciências da Saúde. Vitória: EMESCAM, 2008. p. 169-170.

• MADEIRA, K. P. ; SIRTOLI, G. M. ; DALTOÉ, R. D. ; ARAUJO, K. L. ; PAES, M. F. ; CARVALHO, A. A. ; Cerri, M.F. ; SILVA, D. ; Silva, I.V. ; Rangel, L.B.A. . Os polimorfismo de nucleotídeo único (SNPs) Pvu II e Xba Ido gene do receptor de estrogênio alfa (RE alfa) e o câncer de mama (CAM). In: II Congresso de Ciências da Saúde, 2008, Vitória. Anais do II Congresso de Ciências da Saúde. Vitória: EMESCAM, 2008. p. 190-190.

• COUTINHO, L. B. ; ARAUJO, K. L. ; PAES, M. F. ; DALTOÉ, R. D. ; MADEIRA, K. P. ; SOUZA, L. S. ; SIRTOLI, G. M. ; CARVALHO, A. A. ; Rangel, L.B.A. ; Silva, I.V. . A influência do microssatélite (STR) (TA)n do gene do receptor de estrogênio alfa (RE alfa) no câncer de Ovário (OVCA).. In: II Congresso de Ciências da Saúde, 2008, Vitória. Anais do II Congresso de Ciências da Saúde. Vitória: EMESCAM, 2008. p. 156-157.

• ARAUJO, K. L. ; PAES, M. F. ; DALTOÉ, R. D. ; MADEIRA, K. P. ; SOUZA, L. S. ; COUTINHO, L. B. ; QUEIROZ, L. C. ; CARVALHO, A. A. ; Rangel, L.B.A. ; Silva, I.V. . A INFLUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO (SNPs) Pvu II e Xba I do GENE DO RECEPTOR DE ESTROGÊNIO ALFA (REALFA) NO CÂNCER DE OVÁRIO (OVCA).. In: II Congresso de Ciências da Saúde, 2008, Vitória. Anais do II Congresso de Ciências da Saúde. Vitória: EMESCAM, 2008. p. 111-111.

• ARAUJO, K. L. ; PAES, M. F. ; DALTOÉ, R. D. ; MADEIRA, K. P. ; COUTINHO, L. B. ; QUEIROZ, L. C. ; CARVALHO, A. A. ; Rangel, L.B.A. ; Silva, I.V. . Os polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) Pvu II e Xba I do gene do receptor de estrogênio alfa e o câncer de ovário. In: XXIII Reunião Anual da FESBE, 2008, Águas de Lindóia. XXIII Reunião Anual da FESBE, 2008. p. 92-93.

• MADEIRA, K. P. ; SIRTOLI, G. M. ; DALTOÉ, R. D. ; ARAUJO, K. L. ; CARVALHO, A. A. ; Silva, I.V. ; Rangel, L.B.A. . Estudo da abundância relativa da expressão das isoformas alfa e beta dos receptores de estrogênio no câncer de mama: estudo de perfil biomarcador prognóstico e hormonioterapêutico. In: XXIII Reunião Anual da FESBE, 2008, Águas de Lindóia. XXIII Reunião Anual da FESBE, 2008. p. 119-119.

• DALTOÉ, R. D. ; MADEIRA, K. P. ; ARAUJO, K. L. ; QUEIROZ, L. C. ; SOUZA, L. S. ; MACEDO, B. F. ; SIRTOLI, G. M. ; CARVALHO, A. A. ; PAES, M. F. ; COUTINHO, L. B. ; GUEDES, S. A. ; Silva, I.V. ; Rangel, L.B.A. . Estudo da Relevância Clínica da Co-superexpressão Anômala Membranar de HLA-DR e CD74/Ii associados à NFkB em Câncer de Ovário (OVCA). In: Congresso de Ciências da Saúde, 2007, Vitória. Anais do I Congresso de Ciências da Saúde, IV Encontro Científico de Ciências da Saúde. Vitória: EMESCAM, 2007. v. 1. p. 1-196.

• MADEIRA, K. P. ; MACEDO, B. F. ; DALTOÉ, R. D. ; ARAUJO, K. L. ; SIRTOLI, G. M. ; CARVALHO, A. A. ; PAES, M. F. ; COUTINHO, L. B. ; QUEIROZ, L. C. ; GUEDES, S. A. ; Silva, I.V. ; Rangel, L.B.A. . Estudo da Abundância Relativa da Expressão das Isoformas e dos Receptores de Estrogênio (RE e RE ) no Câncer de Mama (CAM): Avaliação de Perfil Biomarcador Prognóstico e Hormonioterapêutico. In: Congresso de Ciências da Saúde, 2007, Vitória. Anais do I Congresso de Ciências da Saúde, IV Encontro Científico de Ciências da Saúde. Vitória: EMESCAM, 2007. v. 1. p. 1-184.

• DALTOÉ, R. D. ; ARAUJO, K. L. ; MADEIRA, K. P. ; QUEIROZ, L. C. ; SOUZA, L. S. ; MACEDO, B. F. ; SIRTOLI, G. M. ; CARVALHO, A. A. ; PAES, M. F. ; COUTINHO, L. B. ; GUEDES, S. A. ; Silva, I.V. ; Rangel, L.B.A. . Clinical Analysis of the Anomalous Phenotype Membrane(m)HLA-DR/Ii(+),HLA-DR(-),NFkB(+) in Ovarian Cancer (OVCA). In: VIII São Paulo Research Conferences, 2007, São Paulo. Applied Cancer Research, 2007. v. 27.

• MADEIRA, K. P. ; MACEDO, B. F. ; DALTOÉ, R. D. ; ARAUJO, K. L. ; SIRTOLI, G. M. ; CARVALHO, A. A. ; PAES, M. F. ; COUTINHO, L. B. ; QUEIROZ, L. C. ; GUEDES, S. A. ; Silva, I.V. ; Rangel, L.B.A. . Estrogen Receptor e (ER e ER) Relative Abundance (RA) Expression in Breast Cancer (BC): Evaluation of a Novel Prognostic and Hormone-Therapy (HT) Biomarker Profile. In: VIII São Paulo Research Conferences, 2007, São Paulo. Applied Cancer Research, 2007. v. 27.

• MALACARNE, B. ; DALTOÉ, R. D. ; MACEDO, B. F. ; ARAUJO, K. L. ; BORGO, L. S. ; CARVALHO, A. A. ; MADEIRA, K. P. ; PENNA, G. S. ; Rangel, L.B.A. ; Silva, I.V. ; SOUZA, L. S. . Estudo Populacional Retrospectivo dos Cânceres de Mama (CAM) em Dois Grandes Hospitais de Vitória/ES. In: III Encontro Científico de Ciências da Saúde, 2006, Vitória. Anais do III Encontro Científico de Ciências da Saúde. Vitória: EMESCAM, 2006. v. 3. p. 1-192.

• MACEDO, B. F. ; DALTOÉ, R. D. ; MALACARNE, B. ; ARAUJO, K. L. ; MADEIRA, K. P. ; PENNA, G. S. ; Rangel, L.B.A. ; BORGO, L. S. ; Silva, I.V. ; SOUZA, L. S. ; CARVALHO, A. A. . Estudo Populacional Retrospectivo do Câncer de Ovário (OVCA) em Dois Grandes Hospitais de Vitória e no Instituto Nacional do Câncer. In: III Encontro Científico de Ciências da Saúde., 2006, Vitória. Anais do III Encontro Científico de Cìências da Saúde. Vitória: EMESCAM, 2006. v. 3. p. 1-192.

• Rangel, L.B.A. ; Silva, I.V. ; MALACARNE, B. ; ARAUJO, K. L. ; DALTOÉ, R. D. ; Pizer, E.S. ; Morin, P.J. ; Taub, D.D. ; De Mello-Coelho, V. ; Sherman-Baust, C. ; MADEIRA, K. P. . Anomalous membrane overexpression of the HLA-DRa chain in ovarian cancer: analysis of a biomarker candidate. In: IV São Paulo Research Conference- Cancer Today: From Molecular Biology to Treatment, 2005, São Paulo. APPLIED: Cancer researt supplement. São Paulo, 2005. v. 2. p. 32-108.

• Rangel, L.B.A. ; Silva, I.V. ; DALTOÉ, R. D. ; MADEIRA, K. P. ; ARAUJO, K. L. ; MALACARNE, B. ; De Mello-Coelho, V. ; Sherman-Baust, C. ; Pizer, E.S. ; Taub, D.D. ; Morin, P.J. . Characterization of novel ovarian-specific identified by serial analysis of gene expression (SAGE). In: IV São Paulo Research Conference- Cancer Today: From Molecular Biology to Treatment, 2005, São Paulo. APPLIED: Cancer researt supplement. São Paulo, 2005. v. 2. p. 32-108.

• RODRIGUES, M. F. ; ROCHA, G. F. C. ; PAULA, HEBERTH DE ; MORAIS, P. A. B. ; DALTOÉ, R.D. . Avaliação da citotoxicidade de alcinos inéditos do ácido cafeico e seus efeitos sobre o ciclo celular de linhagem de leucemia mielóide crônica. 2019. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• BARRETO, F. J. P. ; ROCHA, G. F. C. ; PAULA, HEBERTH DE ; MORAIS, P. A. B. ; DALTOÉ, R.D. . Viabilidade celular e ciclo celular de linhagem de leucemia mielóide crônica tratada com triazóis inéditos derivados do Ácido Cafeico.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• RODRIGUES, M. F. ; ROCHA, G. F. C. ; PAULA, H. ; MORAIS, P. A. B. ; DALTOÉ, R. D. . Atividade Inibitória De Alcinos Derivados Do Ácido Cafeico Sobre A Enzima ABL Cinase. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• CARDOZO, L. M. ; TONOLI, A. P. T. ; PAULA, H. ; MORAIS, P. A. B. ; DALTOÉ, R. D. . Comparação Entre A Atividade Inibitória De Derivados Triazólicos Inéditos Do Ácido Cafeico Com Imatinibe Sobre A Atividade Da Enzima ABL Cinase. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ROCHA, G. F. C. ; RODRIGUES, M. F. ; PAULA, H. ; MORAIS, P. A. B. ; DALTOÉ, R. D. . Atividade Citotóxica De Alcinos Inéditos Derivados Do Ácido Cafeico Em Linhagem De Leucemia Mielóide Crônica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PAULA, HEBERTH DE ; MADEIRA, KLESIA P. ; DALTOE, RENATA DALMASCHIO ; MORAIS, P. A. B. . Inibição da Atividade da Enzima ABL cinase por Derivados Triazólicos Inéditos do Ácido Cafeico. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• CARDOZO, L. M. ; RODRIGUES, M. F. ; ROCHA, G. F. C. ; MADEIRA, K. P. ; PAULA, H. ; MORAIS, P. A. B. ; DALTOÉ, R. D. . Citotoxicidade de Derivados Triazólicos Inéditos do Ácido Cafeico Sobre Linhagem de Leucemia Mielóide Crônica KU812. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• DALTOÉ, R. D. . Biomarcadores em Câncer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DALTOÉ, R. D. ; ARAUJO, K. L. ; MADEIRA, K. P. ; COUTINHO, L. B. ; SIRTOLI, G. M. ; Azevedo, M.S. ; CARVALHO, A. A. ; Silva, I.V. ; Rangel, L.B.A. . RELEVÂNCIA CLÍNICA DA CO-EXPRESSÃO ANÔMALA DE HLA-DR, CD74/Ii E NFKB EM CÂNCER DE OVÁRIO (OVCA): IDENTIFICAÇÃO DE CANDIDATO BIOMARCADOR PROGNÓSTICO E TERAPÊUTICO. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• MADEIRA, K. P. ; ARAUJO, K. L. ; DALTOÉ, R. D. ; SIRTOLI, G. M. ; PAES, M. F. ; CARVALHO, A. A. ; Silva, I.V. ; Rangel, L.B.A. . INFLUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO (SNPS) PvuII (T-397INT1C) E XbaI (A-351INT1G) DO GENE DO RECEPTOR DE ESTROGÊNIO ALFA (RE945;) NO RISCO DO DESENVOLVIMENTO DO CÂNCER DE MAMA (CAM) E NA RESPOSTA A HORMONIOTERAPIA COM TAMOXIFENO(HT-TMX).. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• MADEIRA, K. P. ; ARAUJO, K. L. ; DALTOÉ, R. D. ; SIRTOLI, G. M. ; PAES, M. F. ; CARVALHO, A. A. ; Silva, I.V. ; Rangel, L.B.A. . INFLUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO (SNPs) Pvu II (T-397int1C) E Xba I (A-351int1G) DO GENE DO RECEPTOR DE ESTROGÊNIO ALFA (RE alfa) NO RISCO DO DESENVOLVIMENTO DO CÂNCER DE MAMA (CAM).. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Projetos de pesquisa

• 2021 - Atual

  Estudo de eficácia e perda do princípio ativo capecitabina em preparo destinado à administração em forma líquida, Descrição: O câncer é um problema mundial de saúde pública e sua incidência e mortalidade vem crescendo rapidamente. Entre as mulheres, o câncer de mama (CAM) é a neoplasia mais comum e a causa principal de morte por câncer. Neoplasias da mama que atingem outros tecidos do corpo são chamados de câncer de mama metastáticos e são a causa principal de morte entre as pacientes acometidas pela doença. Dentre as drogas quimioterápicas utilizadas para o tratamento do CAM mestastático, encontra-se a capecitabina (N4-pentiloxicarbonil-5-deoxi-5-fluorocitidina). A capecitabina é um pró-fármaco do 5-fluorouacil (5-FU), que é um análogo de uracila com um átomo de flúor substituindo o hidrogênio na posição C-5 e exerce seus efeitos antitumorais através do bloqueio da enzima timidilato sintase. Este bloqueio impede a formação de timidilato, um precursor do trifosfato de timidina, que é essencial para a síntese de DNA. Sendo assim, essa deficiência pode levar à parada da divisão e morte da célula. Além disso, seu metabólito trifosfato de 5-fluoruridina, pode ser erroneamente incorporado ao RNA, interferindo em seu processamento e síntese proteica. Comercialmente, a capecitabina se apresenta como comprimidos revestidos de 150 mg ou 500 mg e, de acordo com as instruções contidas na bula, o paciente deve ingerir o comprimido inteiro com um copo de água. No entanto, alguns pacientes podem encontrar barreiras ou mesmo estarem impossibilitados para deglutir os comprimidos. Assim, para estes pacientes ou para aqueles que utilizam sonda nasogástrica ou nasoenteral, é possível triturar ou macerar os comprimidos. Entretanto, o fabricante contraindica que os comprimidos sejam macerados, partidos, mastigados, cortados ou esmagados, pois ao serem administrados de forma diferente das orientações contidas na bula, a segurança e eficácia da droga não pode ser estabelecida. Sabe-se que a alteração da forma farmacêutica pode acarretar em mudanças na farmacocinética e efeitos farmacológicos da droga, como perda do princípio ativo e eficácia do medicamento. Estudos sobre a segurança e eficácia do uso dos comprimidos não íntegros de capecitabina são escassos e não há dados a respeito da estabilidade da droga em água. No ambiente hospitalar, o preparo da capecitabina para administração na forma líquida é feito pela farmácia hospitalar. Em seguida, ocorre a entrega para o posto de Enfermagem, para só então ocorrer a administração do medicamento ao paciente. Dessa forma, nesse projeto de pesquisa pretende-se fazer a dissolução do comprimido, de forma a simular a preparação feita no ambiente hospitalar para administração do medicamento capecitabina para pacientes com impossibilidade de deglutição da forma farmacêutica disponível do medicamento, considerando que há um tempo variável decorrido entre o preparo e a entrega do quimioterápico ao paciente. Assim, pretende-se avaliar se ocorrem perdas do princípio ativo capecitabina ao longo do tempo e, consequentemente, diminuição do seu efeito citotóxico ao se fazer o preparo de uma solução obtida por dissolução de comprimidos do quimioterápico capecitabina. Para tanto, a quantificação do princípio ativo presente na solução obtida por dissolução de comprimido será feita por cromatografia líquida de alta performance (high performance liquid chromatography - HPLC). A eficácia da preparação líquida será avaliada in vitro, através de ensaio de citotoxicidade em linhagens de câncer de mama. Espera-se que os resultados dessa pesquisa possam auxiliar os profissionais de saúde envolvidos no cuidado medicamentoso dos pacientes em tratamento de câncer de mama mestastático, bem como de outros cânceres que necessitam de usar o medicamento capecitabina, a conhecerem o tempo em que se pode fazer a administração do quimioterápico após a sua diluição, sem que haja perda do princípio ativo, fator poderia impactar de forma negativa o tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Dalmaschio Daltoé - Coordenador / Juliana Aparecida Severi - Integrante / Heberth de Paula - Integrante / Mileni Fátima Rodrigues - Integrante / Klesia Pirola Madeira - Integrante / Eliezer do Carmo Coelho Junior - Integrante / Pricila Meier Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Comparação entre protocolos de cultivo de células tridimensional (3D) e bidimensional (2D) de linhagem de câncer de mama para a avaliação de citotoxicidade, Descrição: São estimados para 2018 cerca de 18,1 milhões de novos casos de câncer no mundo e cerca de 9,6 milhões de mortes ocasionadas pela doença, segundo estatísticas internacionais. Destacam-se em números as estimativas para os cânceres de pulmão (cerca de 2,1 milhões), mama (cerca de 2,1 milhões), colorretal (cerca de 2,0 milhões) e de próstata (cerca de 1,3 milhões. No que concerne ao câncer de mama, apesar das várias opções terapêuticas disponíveis, existem muitas barreiras enfrentadas no tratamento, como os muitos efeitos adversos, e a quimioresistência que pode gerar recidiva da doença, afetando assim a sobrevida global das pacientes. Assim, apesar dos avanços e esforços empregados, o câncer de mama, bem como vários outros tipos de cânceres, permanece um desafio para a medicina. As estimativas de novos casos continuam aumentando e a resistência ao tratamento é frequentemente observada. Além da busca por alternativas menos agressivas, potentes e que geram menos resistência aos pacientes, as pesquisas que visam ao desenvolvimento de novas terapias oncológicas encontram o desafio de superar as adversidades do microambiente tumoral O cultivo de células é uma importante ferramenta de pesquisa nos laboratórios do mundo inteiro. A cultura de células em monocamada (ou bidimensional ? 2D), inicialmente desenvolvida, possibilitou descobertas importantes sobre proliferação celular, diferenciação e funçãoin vitro. No entanto, a experiência das células em cultura 2D proporciona uma cultura com característica plana que não reflete a complexidade dos tecidos 3D dentro do corpo. Para melhor mimetizar o microambiente tumoral in vitro, a cultura celular tridimensional (3D) é uma boa opção. Os modelos 3D in vitro são mais representativos em relação aos mecanismos moleculares e celulares, facilitando o desenvolvimento e a triagem de novas terapias antitumorais, pois recriam a arquitetura do tecido tumoral bem como sua heterogeneidade celular. Nesse contexto, a implantação de modelos de cultivo de células que melhor mimetizem o crescimento tumoral in vivo no laboratório, contribui para o aperfeiçoamento dos estudos na área oncológica. O presente estudo tem por objetivo comparar protocolos de cultivo de células tridimensional (3D) e bidimensional (2D) de linhagem de câncer de mama, a fim de estabelecer o que melhor se adequa em termos aplicabilidade, efetividade e custo a estudos de avaliação de citotoxicidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Dalmaschio Daltoé - Coordenador / Klesia Pirola Madeira - Integrante / Gabriela Modenesi Sirtoli - Integrante / Mileni Fátima Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Análise da inibição da via de sinalização de PI3K/AKT/mTOR em linhagem de câncer de mama por compostos racionalmente desenhados, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Klesia Pirola Madeira em 05/02/2020., Descrição: O câncer de mama (CAM) representa o segundo tipo de câncer mais frequente no mundo, com exceção dos tumores de pele, sendo o que mais acomete as mulheres, configurando, dessa maneira, um grande desafio à saúde mundial. Especula-se que, em 2017, ocorra o registro de 57.960 novos casos da doença no Brasil, com uma incidência de 56,2 casos para cada 100.000 mulheres (INCA, 2017), enquanto que, nos Estados Unidos, esperam-se que mais de 220.000 mulheres sejam acometidas por essa neoplasia maligna (ACS, 2012). Os últimos anos foram marcados pela noção de que a via de PI3K/AKT/mTOR está desregulada em diversos cânceres humanos. De fato, trabalho publicado recentemente e conduzido em 3.281 tumores de 12 etiologias distintas, dentre elas o CAM, como parte do estudo Pan-Câncer do Atlas de Genoma do Câncer (TCGA), demonstrou claramente que mutações somáticas que acarretam em incremento funcional da via referida ocupam a segunda posição dentre as mais frequentes nos tumores avaliados, perdendo somente para as mutações em P53 (KANDOTH et al., 2013). Ademais, de interesse, há evidências de que a ocorrência de mutações em PI3K/AKT/mTOR em células de CAM seja fenômeno precoce no desenvolvimento da doença, possivelmente pela modulação de efeitos iniciadores do câncer (LOI et al., 2013). Diante do exposto, encontra-se a necessidade de desenhar, testar e confirmar os mecanismos de ação de novos compostos com provável ação na referida via, de modo que os mesmos se tornem promissores quimioterápicos para combate ao CAM. Tendo em vista a já descrita ação antiproliferativa de naftoquinonas em CAM, inserimos a proposta de estudar polifenóis naftoquinônicos em linhagem de câncer de mama e confirmar seu mecanismo de ação na via de PI3K/AKT/mTOR.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Renata Dalmaschio Daltoé - Integrante / Klesia Pirola Madeira - Coordenador / Sandro J Greco - Integrante / Heberth de Paula - Integrante / Thainara Curty Vimercati - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro.

• 2015 - Atual

  Planejamento, Síntese e Avaliação de derivados triazólicos do Ácido Cafeico como potenciais substâncias antitumorais inibidores de Tirosina Quinase, Descrição: O ácido cafeico ou ácido 3,4-dihidroxicinâmico, é o principal representante dos ácidos hidroxicinâmicos e fenólicos. Este composto e seus derivados são substâncias largamente distribuídas em frutas, legumes, vinhos, azeite, chás e grãos de café. Estudos com a ácido cafeico mostraram a atividade antiproliferativa do composto contra diversas linhagens de células cancerosas testadas, enquanto o ácido dihidrocafeico apresentou uma atividade antiproliferativa irreversível nas linhagens celulares estudadas. Em função da atividade citotóxica descrita dos derivados do ácido cafeico e considerando a importância e a necessidade da descoberta de novos fármacos eficazes para a terapia antitumoral, este projeto tem como objetivo: a) o planejamento, utilizando o docking molecular, de compostos derivados do ácido cafeico com potencial capacidade de inibir a enzima ABl quinase, b) a síntese de conjugados do ácido cafeíco e azidas funcionalizadas pela preparação de novos derivados triazóis, via cicloadição 1,3-dipolar de Huisgen e c) avaliação in vitro da atividade citotóxica dos compostos sintetizados e de seus mecanismos de ação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Renata Dalmaschio Daltoé - Coordenador / Heberth de Paula - Integrante / Pedro Alves Bezerra Morais - Integrante / Jéssica Miranda Siqueira - Integrante / Thainara Curty Vimercati - Integrante / Pricila Meier Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Espírito Santo - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2015

  Avaliação In Vitro da Atividade Citotóxica de extratos e óleo essencial de Chenopodium Ambrosioides, Descrição: Chenopodium ambrosioides é uma planta nativa das Américas Central e do Sul, sendo espontânea no sul e sudeste do Brasil. Em levantamento etnobotânico no município de Alegre, Espírito Santo, foi muito citada, sendo conhecida regionalmente como Erva de Santa Maria. Chenopodium ambrosioides tem sido utilizada como fitoterápico em diversas partes do mundo e na medicina popular brasileira é tida como estomáquica, anti-reumática e anti-helmíntica. Também tem sido relatado seu uso como anti-inflamatório, antitumoral e como curativo, especialmente em ulcerações de pele causadas por espécies de Leishmania. Além disso, são utilizadas como cataplasmas para ajudar a reduzir miomas e tratar hemorragias uterinas. O óleo essencial, obtido por destilação desta planta em fase de produção de sementes, é muito usado para eliminação de vermes intestinais, especialmente Ascaris lumbricoides. Entretanto, pouco se sabe sobre a atividade antitumoral da mesma, apesar dos poucos trabalhos nesta área já revelarem resultados promissores. Assim, o objetivo deste trabalho é avaliar a atividade citotóxica, em linhagens de cânceres humanos, de extratos e óleo essencial de Chenopodium ambrosioides coletada na área experimental do Centro de Ciências Agrárias da UFES.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Renata Dalmaschio Daltoé - Coordenador / Heberth de Paula - Integrante / Pedro Alves Bezerra Morais - Integrante / Jéssica Miranda Siqueira - Integrante / Thainara Curty Vimercati - Integrante.

Prêmios