Miriam Teresa Paz Lopes

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• FREITAS, KÁTIA M. ; VELOSO, EMERSON S. ; FERREIRA, ÊNIO ; CALIARI, MARCELO V. ; Salas, Carlos E. ; Lopes, Miriam T.P. . Effects of P1G10 against UVB-induced damage: Reduction of antioxidant stress, inflammation and cell proliferation. Journal of Photochemistry and Photobiology , v. 25, p. 100255, 2025.

• SOUSA, LUCAS RESENDE DUTRA ; SANTOS, MARIA LUIZA DA COSTA ; SAMPAIO, LARISSA SILVA ; FAUSTINO, CLARISSE GAËLLE ; GUIGUENO, MÉRINE LAURIANE LOÏCE ; FREITAS, KÁTIA MICHELLE ; LOPES, MIRIAM TERESA PAZ ; MOTA, GABRIELA CRISTINA FERREIRA ; DOS SANTOS, VIVIANE MARTINS REBELLO ; SEIBERT, JANAÍNA BRANDÃO ; AMPARO, TATIANE ROQUETE ; VIEIRA, PAULA MELO DE ABREU ; SANTOS, ORLANDO DAVID HENRIQUE DOS ; DE SOUZA, GUSTAVO HENRIQUE BIANCO . Nanoemulsified Essential Oil of Melaleuca leucadendron Leaves for Topical Application: In Vitro Photoprotective, Antioxidant and Anti-Melanoma Activities. PHARMACEUTICALS , v. 17, p. 721, 2024.

• GONÇALVES, IGOR VISCONTE ; PINHEIRO-ROSA, NATÁLIA ; TORRES, LÍCIA ; OLIVEIRA, MARIANA DE ALMEIDA ; RAPOZO GUIMARÃES, GABRIELA ; LEITE, CHRISTIANA DA SILVA ; ORTEGA, JOSÉ MIGUEL ; LOPES, MIRIAM TERESA PAZ ; FARIA, ANA MARIA CAETANO ; MARTINS, MARIANA LIMA BORONI ; FELICORI, LIZA FIGUEIREDO . Dynamic changes in B cell subpopulations in response to triple-negative breast cancer development. Scientific Reports , v. 14, p. 11576, 2024.

• ISLAM, ARSHAD ; DA SILVA, SIMONE RODRIGUES ; DUARTE, ERICA COELHO ; DE TÓTARO, PRISCILA I.S. ; Dittz, Dalton ; COLNAGO, LUIZ ALBERTO ; PAIVA, FERNANDO F. ; LOPES, MIRIAM TEREZA PAZ ; MENDES, EDUARDO M.A.M. ; RIAZ, FAKHRA ; Frézard, Frederic ; DEMICHELI, CYNTHIA . Nanostructured gadolinium(III) micelles: Synthesis, characterization, cytotoxic activities, and MRI applications in vivo. Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine , v. 62, p. 102770, 2024.

• GUSMÃO, SUZIETE B. S. ; GHOSH, ANUPAMA ; DE MENEZES, ALAN S. ; PEREIRA, ANTÔNIO F. M. ; Lopes, Miriam T. P. ; SOUZA, MADALINE K. ; Dittz, Dalton ; ABREU, GUILHERME J. P. ; PINTO, LUCIELMA S. S. ; MAIA FILHO, ANTÔNIO L. M. ; GUSMÃO, GUSTAVO O. M. ; WEBSTER, THOMAS J. ; LOBO, ANDERSON O. ; VIANA, BARTOLOMEU C. . Nanohydroxyapatite/Titanate Nanotube Composites for Bone Tissue Regeneration. Journal Of Functional Biomaterials , v. 13, p. 306, 2022.

• HERNÁNDEZ-BALMASEDA, IVONES ; GUERRA, IDANIA RODEIRO ; DECLERCK, KEN ; HERRERA ISIDRÓN, JOSÉ ALFREDO ; PÉREZ-NOVO, CLAUDINA ; VAN CAMP, GUY ; DE WEVER, OLIVIER ; GONZÁLEZ, KETHIA ; LABRADA, MAYREL ; CARR, ADRIANA ; DANTAS-CASSALI, GEOVANNI ; DOS REIS, DIEGO CARLOS ; DELGADO-ROCHE, LIVAN ; NUÑEZ, ROBERTO RAFAEL ; DELGADO-HERNÁNDEZ, RENÉ ; FERNÁNDEZ, MIGUEL DAVID ; PAZ-LOPES, MIRIAM T. ; VANDEN BERGHE, WIM . Marine Seagrass Extract of Thalassia testudinum Suppresses Colorectal Tumor Growth, Motility and Angiogenesis by Autophagic Stress and Immunogenic Cell Death Pathways. Marine Drugs , v. 19, p. 52, 2021.

• ALBUQUERQUE, R. M. ; PIZZITOLA, M. P. ; ARAUJO E SILVA, A. C. ; DITTZ, D. ; FREITAS, K. M. ; Ferreira, E. ; SALAS, C. E. ; Lopes, M.T.P. . The Proteolytic Fraction From Vasconcellea cundinamarcensis Latex Displays Anti-Inflammatory Effect in A Mouse Model of Acute TNBS-Induced Colitis?. Scientific Reports , v. 10, p. 3074, 2020.

• VIANA, ANA FLÁVIA SERAINE CUSTÓDIO ; FERNANDES, HÉLIO B. ; CHAVES, MARIANA H. ; VIANA, DANIEL A. ; SANTOS, VERLANE G. ; SILVA, ARIADNE C.A. ; Lopes, Miriam T.P. ; OLIVEIRA, RITA DE CÁSSIA M. . Tul. var. Teles Freire Fraction Leaves Stimulate Gastric Healing in Rats and Human Cell Cultures. JOURNAL OF MEDICINAL FOOD , p. jmf.2020.0013, 2020.

• PRAZERES, PEDRO H. D. M. ; LEONEL, CAROLINE ; SILVA, WALISON N. ; ROCHA, BEATRIZ G. S. ; SANTOS, GABRYELLA S. P. ; COSTA, ALINNE C. ; PICOLI, CAROLINE C. ; SENA, ISADORA F. G. ; GONÇALVES, WILLIAM A. ; VIEIRA, MARIANA S. ; COSTA, PEDRO A. C. ; CAMPOS, LEDA M. C. C. ; Lopes, Miriam T. P. ; COSTA, MARCOS R. ; RESENDE, RODRIGO R. ; CUNHA, THIAGO M. ; MINTZ, AKIVA ; BIRBRAIR, ALEXANDER . Ablation of sensory nerves favours melanoma progression. JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE (PRINT) , v. 24, p. 9574-9589, 2020.

• GARCÍA, TRINA H. ; ROCHA, CLAUDIA QUINTINO DA ; DELGADO-ROCHE, LIVAN ; RODEIRO, IDANIA ; ÁVILA, YAISER ; HERNÁNDEZ, IVONES ; CUELLAR, CINDEL ; LOPES, MIRIAM TERESA PAZ ; VILEGAS, WAGNER ; AURIEMMA, GIULIA ; SPENGLER, IRAIDA ; RASTRELLI, LUCA . Influence of the Phenological State of in the Antioxidant Potential and Chemical Composition of Ageratina havanensis. Effects on the P-Glycoprotein Function. MOLECULES , v. 25, p. 2134, 2020.

• BARRA, A. ; FREITAS, K. M. ; MARCONATO, D. G. ; FARIA-PINTO, P. ; LOPES, M. T. P. ; KLEIN, ANDRÉ . Protease-activated receptor 4 plays a role in lipopolysaccharide-induced inflammatory mechanisms in murine macrophages. NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY , v. 1, p. 1-10, 2020.

• BIANCHINI SILVA, LUAN SILVESTRO ; PERASOLI, FERNANDA BARÇANTE ; CARVALHO, KAREN VITOR ; VIEIRA, KARLA MURATA ; PAZ LOPES, MIRIAM TERESA ; BIANCO DE SOUZA, GUSTAVO HENRIQUE ; HENRIQUE DOS SANTOS, ORLANDO DAVID ; FREITAS, KÁTIA MICHELLE . Melaleuca leucadendron (L.) L. flower extract exhibits antioxidant and photoprotective activities in human keratinocytes exposed to ultraviolet B radiation. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE , v. 159, p. 54-65, 2020.

• RODEIRO, I. ; BALMASEDA, I. H. ; Lopes, M.T.P. . Chemoprotective effects of Ulva lactuca (green seaweed) aqueous¿ethanolic extract against subchronic exposure to benzo(a)pyrene by CYP1A1 inhibition in mice. Phytoterpy Research , v. 33, p. 958-967, 2019.

• CANESCHI, WILIAM ; ENES, KARINE BRAGA ; CARVALHO DE MENDONÇA, CAMILLE ; DE SOUZA FERNANDES, FÁBIO ; MIGUEL, FABIO BALBINO ; DA SILVA MARTINS, JEFFERSON ; LE HYARIC, MIREILLE ; PINHO, ROBERTO ROSAS ; DUARTE, LUCAS MATTOS ; LEAL DE OLIVEIRA, MARCONE AUGUSTO ; DOS SANTOS, HÉLIO F. ; PAZ LOPES, MIRIAM TERESA ; Dittz, Dalton ; Silva, Heveline ; COSTA COURI, MARA RUBIA . Synthesis and anticancer evaluation of new lipophilic 1,2,4 and 1,3,4-oxadiazoles. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 165, p. 18-30, 2019.

• PILOTO-FERRER, JANET ; SÁNCHEZ-LAMAR, ÁNGEL ; FRANCISCO, MARBELIS ; GONZÁLEZ, MARIA L. ; MERINO, NELSÓN ; APARICIO, GUILLERMO ; PÉREZ, CARLOS ; RODEIRO, IDANIA ; LOPES, MIRIAM TERESA PAZ . Xanthium strumarium´s xanthatins induces mitotic arrest and apoptosis in CT26WT colon carcinoma cells. PHYTOMEDICINE , v. 57, p. 236-244, 2019.

• FREITAS, KÁTIA M. ; SILVA, ANA C. ARAÚJO E ; VELOSO, EMERSON S. ; FERREIRA, ÊNIO ; BARCELOS, LUCÍOLA S. ; CALIARI, MARCELO V. ; Salas, Carlos E. ; Lopes, Miriam T. P. . P1G10, the Proteolytic Fraction from Vasconcellea cundinamarcensis, Stimulates Tissue Repair after Acute Exposure to Ultraviolet B Radiation. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 20, p. 4373, 2019.

• VIANA, ANA FLAVIA S.C. ; LOPES, MIRIAM TERESA P. ; OLIVEIRA, FRANCISCA TUELLY B. ; NUNES, PAULO IURY G. ; SANTOS, VERLANE G. ; BRAGA, ARIADNE D. ; SILVA, ANA CÂNDIDA A. ; SOUSA, DAMIÃO P. ; VIANA, DANIEL A. ; RAO, VIETLA S. ; OLIVEIRA, RITA DE CÁSSIA M. ; SANTOS, FLAVIA A. . (−)-Myrtenol accelerates healing of acetic acid-induced gastric ulcers in rats and in human gastric adenocarcinoma cells. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. 854, p. 139-148, 2019.

• OLIVEIRA SILVA, RUMMENIGGE ; DA COSTA, BRUNA LOPES ; DA SILVA, CAROLINA NUNES ; DA MATA MARTINS, THAÍS MARIA ; NUNES DOURADO, LAYS FERNANDA ; DE GOES, ALFREDO MIRANDA ; Lopes, Miriam Teresa ; Salas, Carlos Edmundo ; SILVA-CUNHA, ARMANDO DA ; DA SILVA, FLAVIA RODRIGUES . The proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis accelerates wound healing after corneal chemical burn in rabbits. BURNS , v. 19, p. 30364, 2019.

• MANGAS MARÍN, RAISA ; MONTES DE OCA PORTO, RODNY ; HERRERA PAREDES, MARÍA ELIZABETH ; BELLO ALARCÓN, ADONIS ; HERNÁNDEZ BALMASEDA, IVONES ; MENÉNDEZ SOTO DEL VALLE, ROBERTO ; PAZ LOPES, MIRIAM TERESA ; RODEIRO GUERRA, IDANIA . GC/MS analysis and bioactive properties of extracts obtained from Clusia minor L. leaves. Journal of the Mexican Chemical Society , v. 62, p. 177, 2019.

• TONACO, LUÍS A. B. ; GOMES, FLAVIA L. ; VELASQUEZ-MELENDEZ, GUSTAVO ; Lopes, Miriam T. P. ; Salas, Carlos E. . The Proteolytic Fraction from Latex of Vasconcellea cundinamarcensis (P1G10) Enhances Wound Healing of Diabetic Foot Ulcers: A Double-Blind Randomized Pilot Study. ADVANCES IN THERAPY , p. 1865-8652, 2018.

• DOS SANTOS MOREIRA, ANA M. ; BITTENCOURT, VANESSA C. E. ; COSTA, FÁBIO L. S. ; ELENA DE LIMA, MARIA ; Lopes, Miriam T. P. ; BORGES, WARLEY S. ; MARTINS, GUSTAVO F. ; NASCIMENTO, CLÉBIO S. ; DA SILVA, JEFERSON G. ; DENADAI, ÂNGELO M. L. ; BORGES, KEYLLER B. . Hydrophobic Nanoprecipitates of β-Cyclodextrin/Avermectins Inclusion Compounds Reveal Insecticide Activity against Aedes aegypti Larvae and Low Toxicity against Fibroblasts. JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY , v. 66, p. 7275-7285, 2018.

• LEMOS, F. O. ; DITTZ, D. ; SANTOS, V. G. ; PIRES, S. F. ; ANDRADE, H. M. ; Salas, C.E. ; LOPES, M. T. P. . Cysteine proteases from V. cundinamarcensis (C. candamarcensis) inhibit melanoma metastasis and modulate expression of proteins related to proliferation, migration and differentiation. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 19, p. 2846, 2018.

• RODEIRO, IDANIA ; HERNÁNDEZ, IVONES ; HERRERA, JOSÉ A. ; RIERA, MARIO ; DONATO, MARIA T. ; TOLOSA, LAIA ; GONZÁLEZ, KETHIA ; ANSOAR, YADIRA ; GÓMEZ-LECHÓN, MARIA J. ; VANDEN BERGHE, WIM ; LOPES, MIRIAM . Assessment of the cytotoxic potential of an aqueous-ethanolic extract from Thalassia testudinum angiosperm marine grown in the Caribbean Sea. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY , v. 70, p. 1553-1560, 2018.

• SANTOS, ANE F. ; FERREIRA, ISABELLA P. ; PINHEIRO, CARLOS B. ; SANTOS, VERLANE G. ; Lopes, Miriam T. P. ; TEIXEIRA, LETÍCIA R. ; ROCHA, WILLIAN R. ; RODRIGUES, GABRIEL L. S. ; BERALDO, HELOISA . [Ag(L)NO 3 ] Complexes with 2-Benzoylpyridine-Derived Hydrazones: Cytotoxic Activity and Interaction with Biomolecules. ACS Omega , v. 3, p. 7027-7035, 2018.

• DA SILVA, ISTÉFANI LUCIENE ; VELOSO, EMERSON SOARES ; GONÇALVES, IVY NAYRA NASCIMENTO ; BRAGA, ARIADNE DUARTE ; LOPES, M. T. P. ; Geovanni Dantas Cassali ; QUINTANILLA, MIGUEL ; SIMÕES, RENATA TOSCANO ; Ferreira, Enio . Qa-2 expression levels is related with tumor-infiltrating lymphocytes profile during solid Ehrlich tumor development. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 92, p. 750-756, 2017.

• TAMAYO, LENKA V. ; SANTOS, ANE F. ; FERREIRA, ISABELLA P. ; SANTOS, VERLANE G. ; Lopes, Miriam T. P. ; BERALDO, HELOISA . Silver(I) complexes with chromone-derived hydrazones: investigation on the antimicrobial and cytotoxic effects. BIOMETALS , v. 30, p. 379-392, 2017.

• Freitas, K.M. ; BARCELOS, L.S. ; CALIARI, M.V. ; Salas, C.E. ; Lopes, M.T.P. . Healing activity of proteolytic fraction (P1G10) from Vasconcellea cundinamarcensis in a cutaneous wound excision model.. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 96, p. 269-278, 2017.

• PÉREZ, CARLOS L. ; DONATO, MARIA T. ; HERNÁNDEZ, IVONES ; PAZ LOPES, MIRIAM T. ; MARRERO, EVANGELINA ; HERRERA, JOSE A. ; GÓMEZ-LECHÓN, MARIA J. ; RODEIRO, IDANIA . In vitro modulation of the cytochrome P450 and ABCB1/P-glycoprotein activities of the aqueous extract of Allophylus cominia (L) Sw. leaves. Drug Metabolism and Personalized Therapy , v. 32, p. 201-208, 2017.

• SOARES, DÉBORA B.S. ; DUARTE, LUCIENIR P. ; CAVALCANTI, ANDRÉ D. ; SILVA, FERNANDO C. ; BRAGA, ARIADNE D. ; Lopes, Miriam T.P. ; TAKAHASHI, JACQUELINE A. ; VIEIRA-FILHO, SIDNEY A. . Psychotria viridis: Chemical constituents from leaves and biological properties. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIENCIAS , v. 89, p. 927-938, 2017.

• ISLAM, ARSHAD ; RODRIGUES, BERNARDO LAGES ; MARZANO, IVANA MARQUES ; PERREIRA-MAIA, ELENE C. ; Dittz, Dalton ; PAZ LOPES, MIRIAM TERESA ; ISHFAQ, MUHAMMAD ; Frézard, Frédéric ; DEMICHELI, CYNTHIA . Cytotoxicity and Apoptotic Activity of Novel Organobismuth(V) and Organoantimony(V) Complexes in different Cancer Cell Lines. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 109, p. 254-267, 2016.

• DA SILVA, FRANCILENE VIEIRA ; DE BARROS FERNANDES, HÉLIO ; OLIVEIRA, IRISDALVA SOUSA ; VIANA, ANA FLÁVIA SERAINE CUSTÓDIO ; DA COSTA, DOUGLAS SOARES ; LOPES, MIRIAM TERESA PAZ ; DE LIRA, KAMILA LOPES ; QUINTANS-JÚNIOR, LUCINDO JOSÉ ; DE SOUSA, ADRIANO ANTUNES ; DE CÁSSIA MENESES OLIVEIRA, RITA . Beta-cyclodextrin enhanced gastroprotective effect of (−)-linalool, a monoterpene present in rosewood essential oil, in gastric lesion models. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology , v. 389, p. 1245-1251, 2016.

• ARAUJO E SILVA, ANA CANDIDA ; DE OLIVEIRA LEMOS, FERNANDA ; Gomes, Marco Túlio Ribeiro ; Salas, Carlos Edmundo ; LOPES, MIRIAM TERESA PAZ . Role of gastric acid inhibition, prostaglandins and endogenous-free thiol groups on the gastroprotective effect of a proteolytic fraction from V asconcellea cundinamarcensis latex. Journal of Pharmacy and Pharmacology , v. 67, p. 133-141, 2015.

• RODRIGUES VIANA, CELSO TARSO ; RIBEIRO CASTRO, POLLYANA ; MOTTA MARQUES, SUZANE ; PAZ LOPES, MIRIAM TERESA ; GONÇALVES, RICARDO ; PEIXOTO CAMPOS, PAULA ; Andrade, Silvia Passos . Differential Contribution of Acute and Chronic Inflammation to the Development of Murine Mammary 4T1 Tumors. Plos One , v. 10, p. e0130809, 2015.

• Dittz, Dalton ; FIGUEIREDO, CINTHIA ; LEMOS, FERNANDA ; VIANA, CELSO ; ANDRADE, SILVIA ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE ; FUJIWARA, RICARDO ; Salas, Carlos ; LOPES, MIRIAM . Antiangiogenesis, Loss of Cell Adhesion and Apoptosis Are Involved in Antitumoral Activity of Proteases in Murine Melanoma B16F1 V. cundinamarcensis (C. candamarcensis). International Journal of Molecular Sciences (Online) , v. 16, p. 7027-7044, 2015.

• FREITAS, LUIZA B.O. ; BOAVENTURA, MARIA AMÉLIA D. ; SANTOS, WESLEY L. ; STEHMANN, JOÃO R. ; Junior, Dalton D. ; LOPES, MIRIAN T.P. ; MAGALHÃES, THAIS F.F. ; DA SILVA, DANIELLE L. ; DE RESENDE, MARIA APARECIDA . Allelopathic, cytotoxic and antifungic activities of new dihydrophenanthrenes and other constituents of leaves and roots extracts of Banisteriopsis anisandra (Malpighiaceae). Phytochemistry Letters (Print) , v. 12, p. 9-16, 2015.

• LEMOS, FERNANDA O. ; VILLALBA, MARIA IMACULADA C. ; TAGLIATI, CARLOS A. ; CARDOSO, VALBERT N. ; Salas, Carlos E. ; Lopes, Miriam T.P. . Biodistribution, pharmacokinetics and toxicity of a Vasconcellea cundinamarcensis proteinase fraction with pharmacological activity. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso) , v. 26, p. 94-101, 2015.

• ANDRADE, JOÃO MARCUS OLIVEIRA ; FRADE, ALESSANDRA CAROLINE MONTES ; GUIMARÃES, JULIANA BOHNEN ; FREITAS, KÁTIA MICHELLE ; LOPES, MIRIAM TERESA PAZ ; GUIMARÃES, ANDRÉ LUIZ SENA ; DE PAULA, ALFREDO MAURÍCIO BATISTA ; COIMBRA, CÂNDIDO CELSO ; SANTOS, SÉRGIO HENRIQUE SOUSA . Resveratrol increases brown adipose tissue thermogenesis markers by increasing SIRT1 and energy expenditure and decreasing fat accumulation in adipose tissue of mice fed a standard diet. European Journal of Nutrition (Print) , v. 53, p. 1503-1510, 2014.

• GARCIA, C. M. S. ; ARAUJO, M.R. ; LOPES, M. T. P. ; FERREIRA, M.A.N.D. ; Geovanni Dantas Cassali . Morphological and Immunophenotipical Characterization of Murine Mammary Carcinoma 4t1. Brazilian Journal of Veterinary Pathology , v. 7, p. 158-165, 2014.

• REIS, DIEGO CARLOS DOS ; Souza, Cristina Maria de ; CAMPOS, LILIANE CUNHA ; SILVA, ANA CANDIDA ARAUJO E ; LOPES, M. T. P. ; Geovanni Dantas Cassali ; Ferreira, Enio . Thalidomide promotes leukocytosis in mice inoculated with 4T1 mammary carcinoma. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial (Impresso) , v. 50, p. 64-66, 2014.

• ALVARENGA, E. C. ; CAIRE, A. ; LADEIRA, L. O. ; GAMERO, E. J. P. ; ANDRADE, L. M. ; LOPES, MIRIAM TERESA PAZ ; LEITE, M. F. . Potenciais alvos terapêuticos contra o câncer. Ciência e Cultura , v. 66, p. 43-48, 2014.

• ANDRADE, JOÃO MARCUS OLIVEIRA ; LEMOS, FERNANDA DE OLIVEIRA ; DA FONSECA PIRES, SIMONE ; MILLÁN, RUBEN DARIO SINISTERRA ; DE SOUSA, FREDERICO BARROS ; GUIMARÃES, ANDRÉ LUIZ SENA ; QURESHI, MAHBOOB ; FELTENBERGER, JOHN DAVID ; DE PAULA, ALFREDO MAURÍCIO BATISTA ; NETO, JAIME TOLENTINO MIRANDA ; LOPES, MIRIAM TERESA PAZ ; ANDRADE, HÉLIDA MONTEIRO DE ; SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA ; SANTOS, SÉRGIO HENRIQUE SOUSA . Proteomic white adipose tissue analysis of obese mice fed with a high-fat diet and treated with oral angiotensin-(1-7). Peptides (New York, N.Y. 1980) , v. 60, p. 56-62, 2014.

• DONNICI, CLAUDIO ; NOGUEIRA, LUCIANO ; ARAUJO, MARIA ; OLIVEIRA, SHEILA ; MAGALHÃES, THAIS ; LOPES, MIRIAM ; SILVA, ANA ; FERREIRA, ANA ; MARTINS, CLEIDE ; DE RESENDE STOIANOFF, MARIA . In Vitro Studies of the Activity of Dithiocarbamate Organoruthenium Complexes against Clinically Relevant Fungal Pathogens. Molecules (Basel. Online) , v. 19, p. 5402-5420, 2014.

• VIANA, C. T. R. ; CAMPOS, P. P. ; LAVALL, L. ; CENEDEZI, J. M. ; CARVALHO, L. A. ; LOPES, M. T. P. ; FERREIRA, M. A. D. ; ANDRADE, S. P. . Distinct types of tumors exhibit differential grade of inflammation and angiogenesis in mice. Microvascular Research (Print) , v. 86, p. 44-56, 2013.

• BILHEIRO, ROGÉRIO P. ; BRAGA, ARIADNE D. ; FILHO, MARCELO LIMBORÇO ; CARVALHO-TAVARES, JULIANA ; AGERO, UBIRAJARA ; CARVALHO, MARIA DAS GRAÇAS ; SANCHEZ, ELADIO F. ; Salas, Carlos E. ; Lopes, Miriam T.P. . The thrombolytic action of a proteolytic fraction (P1G10) from Carica candamarcensis. Thrombosis Research , v. 131, p. e175-e182, 2013.

• Silva, Heveline ; SILVA, ANA CANDIDA A. ; LEMOS, FERNANDA O. ; MONTE-NETO, RUBENS L. ; Fontes, Ana Paula S. ; Lopes, Miriam T.P. ; Frézard, Frédéric . Improved pharmacological profile of the lipophilic antitumor dichloro-(N-dodecyl)-propanediamine-platinum(II) complex after incorporation into pegylated liposomes. Anti-Cancer Drugs , v. 24, p. 131-139, 2013.

• de Souza, Cristina Maria ; ARAÚJO E SILVA, ANA CÂNDIDA ; DE JESUS FERRACIOLLI, CLARISSA ; MOREIRA, GIOVANNA VIEIRA ; LOPES, M. T. P. ; Ferreira, Mônica Alves Neves Diniz ; Andrade, Silvia Passos ; CASSALI, GEOVANNI DANTAS ; Geovanni Dantas Cassali . Combination therapy with carboplatin and thalidomide suppresses tumor growth and metastasis in 4T1 murine breast cancer model. Biomedicine & Pharmacotherapy , v. 68, p. 51-57, 2013.

• GOMIDE, MAYNA DA S. ; LEMOS, FERNANDA DE O. ; Lopes, Miriam T.P. ; ALVES, TÂNIA M. DE A. ; VICCINI, LYDERSON F. ; COELHO, CÍNTIA M. . The effect of the essential oils from five different Lippia species on the viability of tumor cell lines. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso) , v. 23, p. 895-902, 2013.

• SOUZA, CRISTINA MARIA DE ; GAMBA, CONRADO DE OLIVEIRA ; CAMPOS, CECÍLIA BONOLO DE ; LOPES, MIRIAM TERESA PAZ ; Ferreira, Mônica Alves Neves Diniz ; Andrade, Silvia Passos ; CASSALI, GEOVANNI DANTAS . Carboplatin delays mammary cancer 4T1 growth in mice. Pathology, Research and Practice (Print) , v. 209, p. 24-29, 2013.

• SOUZA, C. M. ; CARVALHO, L. F. ; VIEIRA, T. S. ; Silva, A. C. A. ; LOPES, M. T. P. ; ANDRADE, S. P. ; Cassali, G. . Thalidomide attenuates mammary cancer associated-inflammation, angiogenesis and tumor growth in mice. Biomedicine & Pharmacotherapy , v. 66, p. 491-498, 2012.

• Dutra, Rafael C. ; Pittella, Frederico ; Dittz, Dalton ; Marcon, Rodrigo ; Pimenta, Daniel S. ; Lopes, Miriam T. P. ; Raposo, Nádia R. B. . Chemical composition and cytotoxicity activity of the essential oil of Pterodon emarginatus. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso) , v. 22, p. 971-978, 2012.

• TAVARES, TATIANE TEIXEIRA ; TEIXEIRA, GLAUCIA FRANCO ; LOPES, CAROLINA MAUAD ; NOVATO, WILLIAN TÁSSIO GOMES ; Silva, Heveline ; LOPES, MÍRIAM TERESA PAZ ; DE ALMEIDA, MAURO VIEIRA ; GRAZUL, RICHARD MICHAEL ; DOS SANTOS, HÉLIO FERREIRA ; FONTES, ANA PAULA SOARES . Platinum(II) complexes containing long-chain hydrophobic N-alkyl-diamine ligands: Synthesis, characterization, molecular modeling, and cytotoxic activity. Journal of Inorganic Biochemistry , v. 115, p. 13-19, 2012.

• GOMES, MARCO T. R. ; TEIXEIRA, RAPHAEL D. ; LOPES, MÍRIAM T. P. ; NAGEM, RONALDO A. P. ; Salas, Carlos E. . X-ray crystal structure of CMS1MS2: a high proteolytic activity cysteine proteinase from Carica candamarcensis. Amino Acids (Wien. Print) , v. 43, p. 2381-2391, 2012.

• LIMA, L.A.R.S. ; LOPES, M. T. P. ; CUNHA, M.M. ; PIMENTA, L.P.S. ; BOAVENTURA, M. A. D. . Avaliação da atividade citotóxica das sementes de Annona cornifolia A. St.-Hil. (Annonaceae). Revista Brasileira de Plantas Medicinais (Impresso) , v. 14, p. 629-634, 2012.

• Gomes MTR ; M L V Oliva ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Plant Proteinases and Inhibitors: an Overview of Biological Function and Pharmacological Activity. Current Protein and Peptide Science , v. 12, p. 10-16, 2011.

• LEMOS, F. O. ; FERREIRA, L.A. ; CARDOSO, V. N. ; CASSALI, G. D. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Skin-healing activity and toxicological evaluation of a proteinase fraction from Carica candamarcensis.. EJD. European Journal of Dermatology , v. 21, p. 722-730, 2011.

• Corrêa, Natássia C.R. ; Mendes, Isabela C. ; Gomes, Marco Túlio R. ; Kalapothakis, Evanguedes ; Chagas, Brisa C.A. ; Lopes, Miriam T.P. ; Salas, Carlos E. . Molecular cloning of a mitogenic proteinase from Carica candamarcensis: Its potential use in wound healing. Phytochemistry , v. 72, p. 1947-1954, 2011.

• Silva, Heveline ; Barra, Carolina V. ; Rocha, Fillipe V. ; de Almeida, Mauro V. ; Cesar, Eloi T. ; da Silva Siqueira, Luciana M. ; Lopes, Miriam T. P. ; Fontes, Ana P. S. . Synthesis, Characterization, and Cytotoxic Activity of Novel Platinum(II) Complexes Derived from N- Benzyl-Ethylenediamine and Oxalate. Chemical Biology & Drug Design (Print) , v. 75, p. 407-411, 2010.

• Gomes, Marco Túlio R. ; Ribeiro, Henrique A. ; Lopes, Miriam T.P. ; Guzman, Fanny ; Salas, Carlos E. ; LOPES, M. T. P. . Biochemical comparison of two proteolytic enzymes from Carica candamarcensis: Structural motifs underlying resistance to cystatin inhibition. Phytochemistry , v. 71, p. 524-530, 2010.

• Santos, Ivan Carlos ; Silbiger, Vivian Nogueira ; Higuchi, Débora Ayame ; Gomes, Maria Aparecida ; Barcelos, Lucíola Silva ; Teixeira, Mauro Martins ; Lopes, Mirian Teresa Paz ; Cardoso, Valbert Nascimento ; Lima, Mercia Paula ; Araujo, Ronaldo Carvalho ; Pesquero, João Bosco ; Pesquero, Jorge Luiz ; LOPES, M. T. P. . Angiostatic activity of human plasminogen fragments is highly dependent on glycosylation. Cancer Science , v. 101, p. 453-459, 2010.

• Gomes, Flávia S.L. ; de V. Spínola, Cássia ; Ribeiro, Henrique A. ; Lopes, Miriam T.P. ; Cassali, Geovanni D. ; Salas, Carlos E. . Wound-healing activity of a proteolytic fraction from Carica candamarcensis on experimentally induced burn. Burns (Oxford) , v. 36, p. 277-283, 2010.

• Silva, Heveline ; Fontes, Ana Paula S. ; Lopes, Miriam Teresa P. ; Frézard, Frédéric ; LOPES, M. T. P. . Liposome encapsulation of lipophilic N-alkyl-propanediamine platinum complexes: impact on their cytotoxic activity and influence of the carbon chain length. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 21, p. 1861-1866, 2010.

• Nogueira, Luciano J. ; De Resende, Maria A. ; Oliveira, Sheila R. ; De Araújo, Maria Helena ; Magalhães, Thais F. F. ; De Oliveira, Milena B. ; Martins, Cleide V. B. ; LOPES, M. T. P. ; Araújo e Silva, Ana C. ; Donnici, Claudio L. ; DONNICI, C. L. . In vitro susceptibility of Aspergillus spp. to dithiocarbamate organoruthenium compounds. Mycoses (Berlin) , v. 54, p. e323-e329, 2010.

• SILVA, H. ; Silva, Heveline ; Barra, Carolina V. ; Rocha, Fillipe V. ; Frézard, Frederic ; LOPES, M. T. P. ; Fontes, Ana Paula S. . Novel platinum(II) complexes of long chain aliphatic diamine ligands with oxalato as the leaving group: Comparative cytotoxic activity relative to chloride precursors. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 21, p. 1961-1967, 2010.

• LOPES, M. T. P. ; DITTZ, D. ; FIGUEIREDO, C. ; VIANA, C. T. R. ; SALAS, C. E. . Antitumoral and antimetastatic activities of a proteolytic fraction from Carica candamarcensis. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology Online , v. 107, p. 512, 2010.

• Silva, A. C. A. ; LEMOS, F. O. ; FIGUEIREDO, C. ; VIANA, C. T. R. ; SOUZA, C. M. ; CASSALI, G. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Evaluation of the gastric antiulcer activity of a proteolytic fraction from Carica candamarcensis. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology Online , v. 107, p. 180, 2010.

• CUNHA, M. M. ; NASCIMENTO, F. C. ; PIMENTA, L. P. S. ; BOAVENTURA, M. A. D. ; SALAS, C. E. ; Lopes, Miriam T. P. . Screening of cytotoxic activity in hexanic and ethanolic extracts of Rollinia laurifolia. Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 28, p. 234-240, 2009.

• GOMES, M. T. ; Turchetti A. P. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Stimulation of fibroblast proliferation by the plant cysteine protease CMS2MS2 is independent of its proteolytic activity and requires ERK activation. Biological Chemistry , v. 390, p. 1285-1291, 2009.

• Pittella, Frederico ; Dutra, Rafael C. ; Junior, Dalton D. ; Lopes, Miriam T. P. ; Barbosa, Nádia R. . Antioxidant and Cytotoxic Activities of Centella asiatica (L) Urb.. International Journal of Molecular Sciences (Online) , v. 10, p. 3713-3721, 2009.

• TEIXEIRA, R ; RIBEIRO, H ; GOMES, M ; LOPES, M ; SALAS, C . The proteolytic activities in latex from Carica candamarcensis. Plant Physiology and Biochemistry (Paris) , v. 46, p. 956-961, 2008.

• Gomes, Marco Túlio Ribeiro ; Teixeira, Raphael Dias ; Ribeiro, Henrique de Assis Lopes ; Turchetti, Andréia Pereira ; Junqueira, Caroline Furtado ; Lopes, Míriam Tereza Paz ; Salas, Carlos Edmundo ; Nagem, Ronaldo Alves Pinto . Purification, crystallization and preliminary X-ray analysis of CMS1MS2: a cysteine proteinase from Carica candamarcensis latex. Acta Crystallographica. Series F , v. 64, p. 492-494, 2008.

• Salas, Carlos E. ; Gomes, Marco T.R. ; Hernandez, Martha ; Lopes, Miriam T.P. . Plant cysteine proteinases: Evaluation of the pharmacological activity. Phytochemistry , v. 69, p. 2263-2269, 2008.

• Camelo, Ricardo M. ; Kehdy, Fernanda S. G. ; Salas, Carlos E. ; Lopes, Miriam T. P. . Amifostine Protection Against Mitomycin-induced Chromosomal Breakage in Fanconi Anaemia Lymphocytes. Molecules (Basel) , v. 13, p. 1759-1772, 2008.

• MELLO, V ; GOMES, M ; LEMOS, F. O. ; DELFINO, J ; ANDRADE, S ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C . The gastric ulcer protective and healing role of cysteine proteinases from Carica candamarcensis. Phytomedicine (Stuttgart) , v. 15, p. 237-244, 2008.

• Ribeiro, M.A. ; Barouni, A.S. ; Augusto, C.J. ; Augusto, M.V.S. ; LOPES, M. T. P. ; Salas, C.E. . PCR identification of Mycobacterium tuberculosis complex in a clinical sample from a patient with symptoms of tuberculous spondylodiscitis. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 40, p. 1-4, 2007.

• Gomes, Marco Túlio R. ; Bemquerer, Marcelo P. ; LOPES, M. T. P. ; Richardson, Michael ; Júnior, Sergio Oyama ; Salas, Carlos E. . The structure of CMS2MS2, a mitogenic protein isolated from. Biological Chemistry , v. 388, p. 819-822, 2007.

• Báez, Roxana ; LOPES, M. T. P. ; Salas, Carlos ; Hernández, Martha . In Vivo Antitumoral Activity of Stem Pineapple ( Ananas comosus ) Bromelain. Planta Medica (Stuttgart) , v. 73, p. 1377-1383, 2007.

• PATARO, A. ; Oliveira, M. F. ; Teixeira, K. ; Turquetti Maia R M M ; SINISTERRA, R. ; LOPES, M. T. P. ; Cortes, M.E. . Polymer bioceramic composites optimization by tetracyclin addition. International Journal of Pharmaceutics , v. 336, p. 75-81, 2007.

• Carvalho Júnior, A.D. ; Vieira, F.P. ; De Melo, V.J. ; Lopes, M.T.P. ; Silveira, J.N. ; Ramaldes, G.A. ; GARNIER-SUILLEROT, A. ; Pereira-Maia, E.C. ; De Oliveira, M.C. . Preparation and cytotoxicity of cisplatin-containing liposomes. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 40, p. 1149-1157, 2007.

• Salgado, C.L. ; Turchetti-Maia, R.M.M. ; Pereira, Marivalda ; Salas, C.E. ; Francischi, J.N. ; Lopes, M.T.P. ; LOPES, M. T. P. . Evaluation of Biocompatibility for Porous Bioactive Glass Scaffolds. Key Engineering Materials , v. 309-311, p. 1035-1038, 2006.

• SINISTERRA, R. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. ; AVELAR, G. ; GOMES, M. T. . Supramolecular complex between proteases from Carica candamarcensis and B cyclodextrin that preserves enzymatic activity: Physicochemical characterization. BioDrugs (Auckland) , v. 20, p. 283-291, 2006.

• BRITO, M. M. ; ALVES, T. M. A. ; LEITAO, A. ; DONNICI, C. L. ; LOPES, M. T. P. ; MONTANARI, C. A. . Synthesis of Mesoionic 4?( para ?substituted Phenyl?5?2,4?dichlorophenyl)?1,3?4?thiadiazolium?2?aminides by Direct Cyclization via Acylation of Thiosemicarbazides. Synthetic Communications , v. 36, p. 3359-3369, 2006.

• Gomes, Marco Túlio ; Mello, Vanessa J. ; Rodrigues, Kelly C. ; Bemquerer, Marcelo P. ; Faça, Vitor M. ; Salas, Carlos E. ; LOPES, M. T. P. . Isolation of Two Plant Proteinases in Latex from Carica candamarcensis Acting as Mitogens for Mammalian Cells. Planta Medica (Stuttgart) , v. 71, p. 244-248, 2005.

• ZANINI, M. S. ; MOREIRA, E. C. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. ; BAROUNI, A. S. ; ROXO, E. ; TELLES, M. A. ; Zumarraga, M. J. . Molecular Typing of Mycobacterium bovis Isolates from South-east Brazil by Spoligotyping and RFLP. Journal of Veterinary Medicine. Series B , São Paulo, v. 52, p. 129-133, 2005.

• Almeida, Vera Lúcia de ; Leitão, Andrei ; Reina, Luisa del Carmen Barrett ; Montanari, Carlos Alberto ; Donnici, Claudio Luis ; LOPES, MÍRIAM TERESA PAZ . Câncer e agentes antineoplásicos ciclo-celular específicos e ciclo-celular não específicos que interagem com o DNA: uma introdução. Química Nova (Impresso) , v. 28, p. 118-129, 2005.

• Andrade, Ângela Leão ; Turchetti-Maia, Regina Maria de Marco ; Lopes, Míriam Teresa Paz ; Salas, Carlos Edmundo ; Domingues, Rosana Zacarias ; LOPES, M. T. P. . In vitro bioactivity and cytotoxicity of chemically treated glass fibers. Materials Research , v. 7, n.4, p. 635-638, 2004.

• Barouni, A ; LOPES, M. T. P. ; Augusto, C.J. ; Zanini, M.S. ; SALAS, C. E. . A pncA polymorphism to differentiate between Mycobacterium bovis and Mycobacterium tuberculosis. Molecular and Cellular Probes , v. 18, p. 167-170, 2004.

• Barouni, A.S. ; AUGUSTO, C. ; Queiroz, M.V.N.P. ; Lopes, M.T.P. ; Zanini, M.S. ; Salas, C.E. ; LOPES, M. T. P. . BCG lymphadenopathy detected in a BCG-vaccinated infant. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 37, p. 697-700, 2004.

• PEREIRA, L. S. M. ; Ferreira-Alves, D. L. ; de Resende, M. A. ; Romualdo, V. A. ; dos Reis, W. G. P. ; LOPES, M. T. P. ; Santoro, M. M. ; Francischi, J. N. . Reduced production of hyperalgesic substances by mononuclear cells from aged rats incubated with carrageenan: role of interleukin 2 and prostaglandins. Inflammation Research , v. 52, p. 119-125, 2003.

• Pereira, Marivalda de Magalhães ; Oréfice, Rodrigo Lambert ; Mansur, Herman Sander ; Lopes, Miriam Teresa Paz ; Turchetti-Maia, Regina Maria de Marco ; Vasconcelos, Anilton Cesar ; LOPES, M. T. P. . Preparation and biocompatibility of poly (methyl methacrylate) reinforced with bioactive particles. Materials Research , v. 6, n.3, p. 311-315, 2003.

• DONNICI, C. L. ; AUGUSTI, R. ; Melo J O ; LOPES, M. T. P. . Synthesis of novel policyclic 1, 2, 3-triazoles with potential antitumoral activity from diazo transfer teaction between enaminones and diazodinitroisatine. Heterocyclic Communications , v. 10, p. 1-5, 2003.

• SILVA, C. A. ; Gomes, Marco Túlio Ribeiro ; Ferreira R S ; RODRIGUES, K. C. ; do Val, C. G ; Lopes, Miriam T. P. ; Mello V J ; SALAS, C. E. . A Mitogenic Protein Fraction in Latex from. Planta Medica (Stuttgart) , v. 69, n.in press, p. 926-932, 2003.

• SANTOS, R. A. S. ; e Silva, A. C. S. ; MARIC, C. ; SILVA, D. M. R. ; MACHADO, R. P. ; de Buhr, I. ; Heringer-Walther, S. ; PINHEIRO, S. V. B. ; Lopes, M. T. ; BADER, M. ; MENDES, E. P. ; LEMOS, V. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. ; Schultheiss, H.-P. ; SPETH, R. ; Walther, T. . Angiotensin-(1-7) is an endogenous ligand for the G protein-coupled receptor Mas. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , v. 100, p. 8258-8263, 2003.

• Pereira, M ; LOPES, M. T. P. . Purification of a Cysteine Proteinase from Carica candamarcensis L. and Cloning of a Genomic Putative Fragment Coding for This Enzyme. Protein Expression and Purification , Estados Unidos, v. 22, p. 249-257, 2001.

• Zanini, MS ; Moreira, EC ; Lopes, MTP ; Oliveira, RS ; Leão, SC ; Fioravanti, RL ; Roxo, E ; Zumarraga, M ; Romano, MI ; Cataldi, A ; Salas, CE ; LOPES, M. T. P. . Mycobacterium bovis: polymerase chain reaction identification in bovine Lymphonode biopsies and genotyping in isolates from Southeast Brazil by spolygotyping and restriction fragment length polymorphism. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 96, p. 809-813, 2001.

• Veloso, IF ; Lopes, MTP ; Salas, CE ; Moreira, EC ; LOPES, M. T. P. . A comparison of three DNA extractive procedures with Leptospira for polymerase chain reaction analysis. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Rio de Janeiro, v. 95, n.3, p. 339-343, 2000.

• DUARTE, D. S. ; DOLABELA, M. F. ; SALAS, C. E. ; RASLAN, D. ; NENNINGER, A. ; WIEDEMANN, B. ; OLIVEIRA, A. B. ; LOMBARDI, J. ; WAGNER, H. ; LOPES, M. T. P. . Chemical characterization and biologycal activities of Macfadyena unguis-cati (Bignoniaceae). Journal of Pharmacy and Pharmacology , Londres, v. 52, p. 347-352, 2000.

• Moutim, V ; LOPES, M. T. P. . Spontaneous processing of peptides during coagulation of latex from Carica papaya. Plant Science (Limerick) , v. 142, p. 115-121, 1999.

• LOPES, M. T. P. ; CUNHA, M. ; NASCIMENTO, M. A. D. ; BOAVENTURA, M. A. D. ; PIMENTA, L. P. S. ; OLIVEIRA, A. B. ; BRAVO, C. E. S. . Antitumoral activity in acetogenin hexanic fractions derived from leaves of rollinia laurifolia. The FASEB Journal , v. 13, p. 1537, 1999.

• Dolabela, M.F. ; Pereira, M.T. ; Salas, C.E. ; Steffani, G.M. ; Nelson, D.L. ; Piló-Veloso, D. ; Lopes, M.T.P. ; LOPES, M. T. P. . The radioprotective effect of a new aminothiol (20-PRA). Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 31, p. 1095-1098, 1998.

• ZANINI, M. S. ; MOREIRA, E. C. ; LOPES, M. T. P. ; MOTA, P. ; SALAS, C. E. . Detection of Mycobacterium bovis in milk by polymerase chain reaction.. Journal of Veterinary Methods, v. 45, 1998.

• Martínez, PE ; Lopes, MTP ; Martins, MS ; Marques, AP ; Salas, CE ; LOPES, M. T. P. . Changes in Glucocorticoid Receptor Levels of Bovine Lymphocyte and Neutrophil during Estrous Cycle. Reproduction in Domestic Animals , v. 33, p. 61-66, 1998.

• ZANINI, M. S. ; MOREIRA, E. C. ; LOPES, M. T. P. ; MOTA, P. ; SALAS, C. E. . Diagnóstico por hibridização de Mycobacteium bovis em leite por hibridização após amplificação por PCR. News Lab, v. 26, p. 38-44, 1998.

• Genelhu, M.S. ; Zanini, M.S. ; Veloso, I.F. ; Carneiro, A.M.D. ; Lopes, M.T.P. ; Salas, C.E. ; LOPES, M. T. P. . Use of a cysteine proteinase from Carica candamarcensis as a protective agent during DNA extraction. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 31, n.9, p. 1129-1132, 1998.

• SILVA, L. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Changes in the protein profile during coagulation of latex from C. papaya. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Ribeirão Preto - SP, v. 30, p. 615-619, 1997.

• LOPES, M. T. P. ; GARCIA, O. ; MEIRA, W. S. L. M. T. P. ; GREENE, L. J. ; ZANINI, M. ; MOUTIM, V. ; E, S. C. . Isolation of a new proteinase from C. candamarcensis. A comparative study with enzymes from C. papaya.. Proceedings of the 6th International Symposium Perspectives on Protein Engeneering, 1997.

• LOPES, M. T. P. ; SONOHARA, S. ; CHAMMAS, R. ; BRENTANI, M. M. . Effects of steroids on laminin binding integrins in a human melanoma cell line. International Journal Of Cancer, v. 48, n.1, p. 73-80, 1991.

• LOPES, M. T. P. ; CHAMMAS, R. ; BRENTANI, M. M. . Laminin and fibronectin interections with human melanoma cell lines; Effect of glicocorticoids. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 86, n.3, p. 121-122, 1991.

• BRENTANI, M. M. ; NAGAI, M. A. ; OSHIMA, C. T. F. ; LOPES, M. T. P. ; PACHECO, M. M. ; LIBERATO, M. H. ; MARQUES, L. A. . Estrogen and progesterone recptors in breast cancer: A study of ethinic japanese women in São Paulo. Journal Of Tumor Marker Oncology, v. 4, n.4, p. 401-408, 1987.

• LOPES, M. T. P. ; LIBERATO, M. H. ; WIDMAN, A. ; BRENTANI, M. M. . Occupied and anoccupied type II estradiol binding sites in human breast cancer. Journal Steroid Biochemistry, v. 20, n.2, p. 219-226, 1987.

• PACHECO, M. M. ; OSHIMA, C. C. F. ; LOPES, M. T. P. ; WIDMAN, A. ; FRANCO, E. L. F. ; BRENTANI, M. M. . Steroid hormone receptors in male brest disease. Anti Cancer, v. 6, n.5, p. 1013-1018, 1986.

• PLESE, J. P. ; MARTINS, V. R. ; LOPES, M. T. P. ; BRENTANI, M. M. . Steroids receptors in meningioma. Arquivos de Neuro Psiquiatria, v. 43, n.4, p. 365-371, 1985.

• HARTIFIEL, R. ; LOPES, J. D. ; LOPES, M. T. P. ; BRENTANI, M. M. . Tissue carcinoembryonic antigen and estrogen receptor in human breast cancer. International Journal Of Cancer, v. 35, p. 165-167, 1985.

• BRENTANI, M. M. ; LOPES, M. T. P. ; PEREYRA, E. G. ; PACHECO, M. M. ; OSHIMA, C. C. F. ; WIDMAN, A. ; ALMEIDA, P. C. C. . Receptores de estrógeno e progesterona em cervix uterina. Jornal Brasileiro de Ginecologia , v. 95, n.9, p. 411-415, 1985.

• BRENTANI, M. M. ; LOPES, M. T. P. ; MARTINS, V. R. ; PLESE, J. P. . Steroid receptors in intracranial tumors. Journal Clinical Neuripharmacology, v. 7, n.4, p. 347-350, 1984.

• LEMOS, F. O. ; DITTZ, D. ; Lopes, M.T.P. . Anti-tumor phenylpropanoids. In: Damião Pergentino de Souza. (Org.). Bioactive Essencial Oils and Cancer - in press. 0ed.: , 2015, v. , p. 0-.

• Mello V J ; GOMES, M. T. ; RODRIGUES, K. C. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Plant proteinases: Their potential as therapeutic drugs. In: Govil, JN, Singh, VK, Arunachalan, C.. (Org.). Recent progress in medicinal Plants - Drug Development from Molecules. Houston: Studium press, LLC, 2006, v. 11, p. 211-224.

• GOES, A. M. ; LOPES, M. T. P. ; Turquetti Maia R M M ; SALAS, C. E. . Testes in vitro com materiais e citotecnia. Biomateriais: Fundamentos e Aplicações. 1ed.Rio de Janeiro: Cultura Médica, 2006, v. 1, p. 283-298.

• LOPES, M. T. P. ; Francischi J N ; Turquetti Maia R M M . Contraceptivos hormonais. In: Janetti Nogueira de Francischi. (Org.). A farmacologia em nossa vida. Belo Horizonte: Editora UFMG, 2005, v. 1, p. 89-99.

• NOGUEIRA, L. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Mamão Cicatrizante. Pesquisa FAPESP, São Paulo, SP, Brasil, , v. 99, p. 80 - 81, 01 maio 2004.

• SANTOS, V. G. ; LOPES, M. T. P. . Efeitos da subfração CMS2, derivada do látex de Vasconcellea cundinamarcensis, sobre os parâmetros de diferenciação em linhagem celular de melanoma murino B16F10. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).. In: XXV Jornadas de Jóvenes Investigadores AUGUM 2017, 2017, Encarnación. XXV Jornadas de Jóvenes Investigadores AUGUM 2017, 2017.

• Silva, A. C. A. ; LEMOS, F. O. ; VIANA, C.T.R. ; Figueiredo, C. ; Souza, C.M. ; Cassali, G. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação da atividade antiúlcera gástrica de fração proteolítica obtida do látex de Carica candamarcensis.. In: XVII Jornadas de Jóvenes Investigadores de la AUGM, 2009, Concórdia. Anais da XVII Jornadas de Jóvenes Investigadores de la AUGM, 2009..

• DITTZ, D. ; Figueiredo, C. ; VIANA, C.T.R. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Estudo da atividade citotóxica, antitumoral e antimetastática da fração proteolítica do látex de Carica candamarcensis. In: XVII Jornadas de Jóvenes Investigadores de la AUGM, 2009,. In: XVII Jornadas de Jóvenes Investigadores de la AUGM, 2009, Concórdia, Argentina.. XVII Jornadas de Jóvenes Investigadores de la AUGM, 2009.

• LEMOS, F. O. ; Mello V J ; GOMES, M. T. ; CASSALI, G. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Evaluation of proteases from C. candamarcensis as dermal healing principles. In: I International Symposium about pharmacology of Natural Products, 2006, Varadero. Proceedings of I International Symoposium about Pharmacology of Nat. Products.

• SALAS, C. E. ; GOMES, M. T. ; BEMQUERER, M. ; LOPES, M. T. P. ; Juliano L ; Richardson M ; Ribeiro H. A. L. ; Teixeira R. D. . Caracterizacion bioquimica y farmacologica de proteasas mitogenicas del latex de carica candamarcensis. In: III Congreso Internacional de Ingenieria bioquimica, 2006, Michoacan. Anales del II Congreso Internacional de Ingenieria bioquimica. v. 1. p. 1-1.

• SALAS, C. E. ; GOMES, M. T. ; LOPES, M. T. P. ; Mello V J . El valor terapeutico de proteasas de plantas para la salud humana. In: Primera Cumbre Mundial de salud y Medicina Integral y el XVII Congreso Internacional de medicinas Tradicionales, 2006, Ciudad de Mexico. Proceedings de la Primera Cumbre Mundial de salud y Medicina Integral y el XVII Congreso Internacional de medicinas Tradicionales. Ciudad de Mexico. v. 1. p. 1-1.

• SALGADO, C. L. ; Turquetti Maia R M M ; Francischi J N ; PEREIRA, M. M. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Determinação da citotoxicidade e da resposta inflamatória aguda induzida por biovidro ativo poroso. In: III Congresso Latino Americano de Biomateriais e Orgãos Artificiais, 2004. Anais do III Congresso Latino Americano de Biomateriais e Orgãos Artificiais, 2004.

• BRAVO, C. E. S. ; PILÓVELOSO, D. ; LOPES, M. T. P. ; CAMELO, R. M. ; SALGADO, C. L. ; ANDRADE, C. H. ; MOREIRA, L. . The cytoprotective effect of Bunte salt derivate (Sat 3) in mammalian cell. In: 4th Congress of the Federation of the European Pharmacological Societies, 2004, Porto. Abstracts 4th Congress of the Federation of the European Pharmacological Societies, 2004. v. 1. p. 1-1.

• BAROUNI, A. S. ; AUGUSTO, C. ; ZANINI, M. S. ; LOPES, M. T. P. ; BRAVO, C. E. S. . A pncA polymorphism to differentiate between Mycobacterium bovis and Mycobacterium tuberculosis. In: XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu. XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004. v. 1.

• SCHERER, D. ; GOMES, M. T. ; PEREIRA, M. T. ; CARDEMIL, L. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Characterization of a Genomic fragment for Carica candamarcensis coding for cysteine proteinase. In: I Congresso Brasileiro de Biotecnologia, 2001. Anais do I Congresso Brasileiro de Biotecnologia, 2001. v. 1. p. 15-20.

• HANNAS, M. ; GIOVANNINI, J. F. G. ; PEREIRA, M. M. ; OREFICE, R. ; MANSUR, H. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. ; VASCONCELOS, A. C. . Compósito PMMA-vidro bioativo: Avaliação citotóxica e da resposta inflamatória. In: II Latin-American Congress of Artificial Organs and Biomaterial, 2001, Belo Horizonte. Proceedings of II Latin-American Congress of Artifial Organs and Biomaterial, 2001.

• GIOVANNINI, J. F. G. ; HANNAS, M. ; PEREIRA, M. M. ; OREFICE, R. ; MANSUR, H. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. ; VASCONCELOS, A. C. . Compósito PMMA-vidro Bioativo: Avaliação microestrutural, mecânica e do comportamento bioativo in vitro. In: II Latin-America Congress of Artificial Organs and Biomaterial, 2001, Belo Horizonte. Proceedings of II Latin-American Congress od Artificial Organs and Material, 2001.

• REIS, D. C ; SOUZA, C. M. ; CAMPOS, L. C ; Silva, A. C. A. ; LOPES, M. T. P. ; FERREIRA, E. ; Cassali, G. . Talidomida promove leucocitose em camundongos inoculados com o carcinoma mamário murino 4T1. In: II CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA VETERINÁRIA/ XVI ENCONTRO NACIONAL DE PATOLOGIA VETERINÁRIA (ENAPAVE), 2013, Curitiba. Archives of Veterinary Science, 2013. v. 18. p. 265-266.

• CARVALHO JUNIOR, A. D. ; CRUZ, T. S. ; VIEIRA, F. P. ; MESQUITA, T. L. ; RAMALDES, G. A. ; Mello V J ; PEREIRA-MAIA, E. C. ; LOPES, M. T. P. ; OLIVEIRA, M. C. . Evaluation of cytotoxicity and resistance of pH-sensitive liposomes containing cisplatin. In: The Network of nanobiotechnology - Third Meeting, 2005, São Pedro - SP. The Network of nanobiotechnology - Third Meeting, 2005. p. 100-101.

• SOUZA, M. K. ; DITTZ, D. ; SIQUEIRA, L. M. S. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Viabilidade e proliferação de linhagens murinas de melanócito e de melanoma metastático frente a fração proteolítica CMS2 derivada do látex de Vasconcellea cundinamarcensis. In: XXVII SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA / PRPQ, 2018, Belo Horizonte. XXVII SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA / PRPQ.

• MOREIRA, C. A. ; ALMEIDA, D. L. ; FERREIRA, R. C. M. ; ROMERO, T. R. L. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação do efeito protetor e antinociceptivo da fração proteolítica P1G10, do látex de Vasconcellea cundinamarcensis, sobre a dor neupática periférica induzida por quimioterápico. In: XXVI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2018, Belo Horizonte. XXVI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.

• NUNES, I. P. ; DITTZ, D. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Efeito de frações proteolíticas do látex de Vasconcellea cundinamarcensis sobre a adesão celular de linhagem metastática de melanoma B16F10. In: XXVI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2018, Belo Horizonte. XXVI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.

• SOUZA, M. K. ; DITTZ, D. ; SIQUEIRA, L. M. S. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Viabilidade e proliferação de linhagens murinas de melanócito e de melanoma metastático frente a fração proteolítica CMS2 derivada do látex de Vasconcellea cundinamarcensis. In: XXVI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2018, Belo Horizonte. XXVI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.

• NUNES, I. P. ; DITTZ, D. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Efeito de frações proteolíticas do látex de Vasconcellea cundinamarcensis sobre a adesão celular de linhagem metastática de melanoma B16F10. In: XXVII Semana de Iniciação Científica, 2018, Belo Horizonte. XXVII Semana de Iniciação Científica.

• ALBUQUERQUE, R. M. ; LOPES, M. T. P. . Proteolytic Fraction From Vasconcellea cundinamarcensis latex displays anti-inflammatory effects in a mouse model of inflammatory bowel disease. In: Fourth International Symposium on Inflammatory Diseases 2018 - INFLAMMA IV, 2018, Belo Horizonte. Fourth International Symposium on Inflammatory Diseases 2018 - INFLAMMA IV, 2018.

• GUERRA, I. R. ; BALMASEDA, I. H. ; HERRERA, J. ; M.D., F. ; Delgado R. ; Lopes, M.T.P. ; W, V. B. . Potencialidades antitumorales de productos naturales obtenidos de la plataforma marina de Cuba: Una panorámica.. In: IV Encuentro de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias, 2017, La Habana. IV Encuentro de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias.

• E, M. ; PEREZ, C. ; MT, D. ; HERNANDEZ, I. ; J, H. ; MJ, G. ; Lopes, M.T.P. ; RODEIRO, I. . Relevance on antidiabetic phytomedicines and cytochrome P450 (CYP) and P-glycoprotein (P-gp) modulation.. In: 2da Convención Internacional IMMUNOPHARMACOLOGY?VACCIPHARMA, 2017, La Habana. 2da Convención Internacional IMMUNOPHARMACOLOGY?VACCIPHARMA.

• RODEIRO, I. ; HERNANDEZ, I. ; GONZALEZ, K. ; MARTINEZ, B. ; HERRERA, J. ; RIERA, M. ; CUELLAR, C. ; FERNANDEZ, M. ; LOPES, M. T. P. ; W, V. B. . Uso sostenible y beneficios de la angiosperma marina Thalassia Testudinum, contribución al conocimiento de la biodiversidad marina de Cuba. In: XI Convención Medioambiente, 2017, La Habana. XI Convención Medioambiente.

• FREITAS, K. M. ; BARCELOS, L. S. ; CALIARI, M. V. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Characterization of model equivalent to sunburn induced byultraviolet B radiation in skin of Hailess mice.. In: 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2017, Ribeirão Preto-SP. 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2017. v. 1. p. 32-32.

• FREITAS, K. M. ; SILVA, L. S. B. ; PERASOLI, F. B. ; LOPES, M. T. P. ; SANTOS, O. D. H. . Protective effect of the ethanolic leaf extract of Malaleuca leucadendron against hydrogen peroxide and UVB-induced oxidative stress and cytotoxicity in human cell lines. In: II International Symposium on Biological Sciences, 2017, Ouro Preto - M.G.. II International Symposium on Biological Sciences, 2017.

• SANTOS, V. G. ; LEMOS, F. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Effects of proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis on melanogenesis in melanoma B16F10 cell line and signaling pathways involved. In: XXV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2017, Belo Horizonte - M.G.. XXV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2017.

• ALBUQUERQUE, R. M. ; DITTZ, D. ; SANTOS, V. G. ; LOPES, M. T. P. . Padronização de modelo de carcinoma colorretal murino associado a processo inflamatório para avaliação dos efeitos de proteases do látex de Vasconcellea cundinamarcensis sobre o desenvolvimento tumoral. In: XXV Encontro de Pesquisa Fisiologia e Farmacologia, 2017, Belo Horizonte. XXV Encontro de Pesquisa Fisiologia e Farmacologia, 2017.

• ALBUQUERQUE, R. M. ; DITTZ, D. ; SANTOS, V. G. ; LOPES, M. T. P. . Padronização de modelo de carcinoma colorretal murino associado a processo inflamatório para avaliação dos efeitos de proteases do látex de Vasconcellea cundinamarcensis sobre o desenvolvimento tumoral. In: XXVI Semana de Iniciação Científica, 2017, Belo Horizonte. XXVI Semana de Iniciação Científica, 2017.

• SANTOS, V. G. ; LEMOS, F. O. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex induces differentiation in mouse melanoma B16F10 cell line. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology (SBFTE), 2016, Foz do Iguaçu. 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and 21st Latin American Congress of Pharmacology, 2016.

• Braga, A.D. ; TEIXEIRA, L. C. R. ; FREITAS, K. M. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex shows antitumor/antimetastatic activity probably by modulation of tumor associated macrophages. In: XXIV Encontro de Pesquisa e I Encontro de Inovação Tecnológica em Fisiologia e Framcologia da UFMG, 2016, Vespasiano. XXIV Encontro de Pesquisa e I Encontro de Inovação Tecnológica em Fisiologia e Framcologia da UFMG, 2016. v. XXIV. p. 10.

• SANTOS, V. G. ; LEMOS, F. O. ; Braga, A.D. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Fração proteolítica do látex de Vasconcellea cundinamarcensis induz a diferenciação e reduz a capacidade metasática de células de melanoma murino B16F10. In: XXIV Encontro de Pesquisa e I Encontro de Inovação Tecnológica em Fisiologia e Framcologia da UFMG, 2016, Vespasiano. XXIV Encontro de Pesquisa e I Encontro de Inovação Tecnológica em Fisiologia e Framcologia da UFMG, 2016. v. XXIV. p. 27.

• BRAGA, A. D. ; TEIXEIRA, L. C. R. ; FREITAS, K. M. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex shows antitumor/antimetastatic activity probabl by modulation of tumor associated macrophages. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology (SBFTE), 2016, Foz do Iguaçu. 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology (SBFTE), 2016.

• RODEIRO, I. ; HERNANDEZ, I. ; LOPES, M. T. P. ; M, L. ; DELGADO, L. ; BEECK, K. O. ; NAULAERTS, S. ; LAUKENS, K. ; CAMP, G. V. ; JC, R. ; REIS, D. C ; Cassali, G. ; FERNANDEZ, M. ; Delgado R. ; W, V. B. . Expression profiling of genes in response to Thalassia testudinum extract using a syngeneic colon tumor model.. In: 9th Annual World Cancer Congreso, 2016, China. 9th Annual World Cancer Congreso.

• T, G. ; DA R, Q. ; I, S. ; RODEIRO, I. ; DELGADO, L. ; HERNANDEZ, I. ; LOPES, M. T. P. ; VILEGAS, W. . Cuantificación de Sakuranetina y 7-metoxiaromadendrina en Extractos Activos de Ageratina havanensis. Análisis de Componentes Principales. In: IV Congreso Latinoamericano de Plantas Medicinales, 2016, Barranquilla. IV Congreso Latinoamericano de Plantas Medicinales.

• RODEIRO, I. ; HERNANDEZ, I. ; J, H. ; Lopes, M.T.P. ; Delgado R. ; M.D., F. . Organismos marinos como fuentes de nuevos fármacos y sus implicaciones fármaco-terapéuticas. In: 2do Congreso Internacional Investigación, Desarrollo e Innovación Tecnológica, IDIFARMA2015, 2016, La Habana. 2do Congreso Internacional Investigación, Desarrollo e Innovación Tecnológica, IDIFARMA2015.

• HERNANDEZ, I. ; Lopes, M.T.P. ; M, L. ; DELGADO, L. ; G, H. ; JC, R. ; REIS, DIEGO CARLOS DOS ; Cassali, G. ; M.D., F. ; Delgado R. ; RODEIRO, I. . Actividad antitumoral de un extracto obtenido de la Thalassia testudinum en un modelo de tumor primario de colon en ratones Balb C. In: Fórum de Ciencia y Técnica, ICIMAR, 2016, La Habana. Fórum de Ciencia y Técnica, ICIMAR.

• LAGE, F. D. O. ; SANTOS, V. G. ; LEMOS, F. O. ; SALAS, C. E. ; Lopes, M.T.P. . Fração proteolítica do látex de Vasconcellea cundinamarcensis reduz a atividade de metaloproteinases da matriz extracelular durante a transformação maligna de melanócitos in vitro. In: XXIV SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA/PRPQ, 2015, Belo Horizonte. XXIV SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA/PRPQ, 2015.

• SANTOS, V. G. ; LEMOS, F. O. ; LAGE, F. D. O. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Efeitos de fração proteolítica do látex de Vasconcellea cundinamarcensis durante a transformação de melanócitos in vitro. In: XXIII Encontro de pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2015, Belo Horizonte. XXIII Encontro de pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2015.

• SANTOS, V. G. ; LEMOS, F. O. ; LAGE, F. D. O. ; SALAS, C. E. ; Lopes, M.T.P. . Proteolytic Fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex reduces activity of the matrix metalloproteinase during melanocyte transformation in vitro. In: 4th International Congress on Pharmacology of natural products, 2015, Trinidad. 4th International Congress on Pharmacology of natural products, 2015.

• DITTZ, D. ; TATSUMI, G. C. ; SALAS, C. E. ; Lopes, M.T.P. . Participation of cysteine proteinase CMS2MS3 in antimetastatic activity of fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex: effects on adhesion a cell death. In: 4th International Congress on Pharmacology of natural products, 2015, Trinidad. 4th International Congress on Pharmacology of natural products, 2015.

• BRAGA, A. D. ; FREITAS, K. M. ; TEIXEIRA, L. C. R. ; SALAS, C. E. ; Lopes, M.T.P. . Proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex promotes macrophage tumoricidal activity against breast cancer cells. In: 4th International Congress on Pharmacology of natural products, 2015, Trinidad. 4th International Congress on Pharmacology of natural products, 2015.

• FREITAS, K. M. ; SALAS, C. E. ; Lopes, M.T.P. . Antioxidant and anti-inflammatory effects of proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex on hairless mice skin irradiated with multiple doses of UVB. In: 4th International Congress on Pharmacology of natural products, 2015, Trinidad. 4th International Congress on Pharmacology of natural products, 2015.

• BRAGA, A. D. ; FREITAS, K. M. ; TEIXEIRA, L. C. R. ; SALAS, C. E. ; Lopes, M.T.P. . Proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex stimulates macrophage activity against inflammatory breast cancer cells. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE), 2015, Águas de Lindóia. 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE), 2015.

• TATSUMI, G. C. ; DITTZ, D. ; SALAS, C. E. ; Lopes, M.T.P. . Efeito de protease do látex de Vasconcellea cundinamarcensis sobre a adesão de células de melanoma murino. In: XXIII Encontro de pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2015, Belo Horizonte. XXIII Encontro de pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2015.

• BARRA, A. ; SIQUEIRA, M. V. A. ; MATOS, N. A. ; FREITAS, K. M. ; Lopes, M.T.P. ; Klein, A. . Fagocitose de zimosamo induzida por LPS in vitro e atividade inflamatória de macrófagos murinos são mediados pelo receptor ativado por protease (PAR)2. In: XXIII Encontro de pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2015, Belo Horizonte. XXIII Encontro de pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2015.

• Braga, A.D. ; FREITAS, K. M. ; TEIXEIRA, L. C. R. ; SALAS, C. E. ; Lopes, M.T.P. . Proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex induce tumoricidal macrophage activity against inflammatory breast cancer cells. In: XXIII Encontro de pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2015, Belo Horizonte. XXIII Encontro de pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2015.

• RODEIRO, I. ; HERNANDEZ, I. ; J, H. ; Lopes, M.T.P. ; Delgado R. ; M.D., F. . Los organismos marinos: sustancias promisorias para el desarrollo de nuevos fármacos antitumorales. In: X Congreso Internacional de Ciencias del Mar MARCUBA, 2015, La Habana. X Congreso Internacional de Ciencias del Mar MARCUBA.

• RODEIRO, I. ; HERNANDEZ, I. ; W, V. B. ; Lopes, M.T.P. ; M, L. ; DELGADO, L. ; BEECK, K. O. ; NAULAERTS, S. ; LAUKENS, K. ; CAMP, G. V. ; G, H. ; JC, R. ; REIS, D. C ; Cassali, G. ; M.D., F. ; Delgado R. . Role of metabolizing systems and transporters in herb-drug interactions, its impact in the human health. In: IV Congreso Internacional de Farmacología de Productos Naturales, FAPRONATURA2015, 2015, Topes de Collantes. IV Congreso Internacional de Farmacología de Productos Naturales, FAPRONATURA2015.

• LAGE, F. D. O. ; FREITAS, K. M. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação do efeito de uma fração proteolítica (P1G10) do látex de Vasconcellea cundinamarcensis no estresse oxidativo induzido por UVB. In: XXIII Semana de Iniciação Científica, 2014, Belo Horizonte. XXIII Semana de Iniciação Científica, 2014.

• TEIXEIRA, L. C. R. ; SANTOS, V. G. ; SILVA, G. A. B. ; LOPES, M. T. P. . Efeito da fração proteolítica do látex de Vasconcellea cundinamarcensis, P1G10, sobre a neoformação óssea. In: XXIII Semana de Iniciação Científica, 2014, Belo Horizonte. XXIII Semana de Iniciação Científica, 2014.

• TATSUMI, G. C. ; DITTZ, D. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Mecanismos envolvidos na ação antimetastática de protease do látex de V. cundinamarcensis em células de melanoma murino. In: XXIII Semana de Iniciação Científica, 2014, Belo Horizonte. XXIII Semana de Iniciação Científica, 2014.

• FREITAS, K. M. ; LOPES, S. P. ; SANTOS, T. G. ; AVILA, E. S. ; NUNEIRA, J. ; LADEIRA, L. O. ; ANDRADE, L. M. ; LOPES, M. T. P. . Estudo da citotoxidade de diferentes concentrações de nanotubos de carbono multiwall funcionalizados utilizando-se como modelo queratinócitos humanos. In: 1 simpósio Nacional de Aplicações Biotecnológicas, 2014. Anais do SINABIOTEC, 2014.

• DITTZ, D. ; TATSUMI, G. C. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Cellular Mechanisms in antimetastatic action of protease from V. cundinamarcensis ltex on murine melanoma cells. In: 46º Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014, Fortaleza. Anais do 46º Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014.

• BRAGA, A. D. ; FREITAS, K. M. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex stimulates macrophages activity against inflamatory breast cancer cells. In: XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2014, Jaboticatubas. Anais do XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.

• DITTZ, D. ; TATSUMI, G. C. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação do efeito de protease do látex de V. cundinamarcensis na morte de células de melanoma murino. In: XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2014, Jaboticatubas. Anais do XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.

• DITTZ, D. ; TATSUMI, G. C. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação do efeito de protease do látex de V. cundinamarcensis na adesão de células de melanoma murino. In: XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2014, Jaboticatubas. Anais do XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.

• SANTOS, V. G. ; TEIXEIRA, L. C. R. ; REIS, I. D. G. ; FREITAS, K. M. ; SALAS, C. E. ; SILVA, G. A. B. ; LOPES, M. T. P. . Fração proteolítica do látex de Vasconcellea cundinamarcensis estimula a neoformação óssea, provavelmente, envolvendo a proliferação e diferenciação de osteoblastos. In: XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2014, Jaboticatubas. Anais do XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.

• VIANA, C.T.R. ; CASTRO, P. R. ; MARQUES, S. M. ; LOPES, M. T. P. ; GONCALVES, R. ; CAMPOS, P. P. ; ANDRADE, S. P. . Diferential contribution of acute and chronic inflammation to the development of murine mammary 4T1 tumor. In: XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2014, Jaboticatubas. Anais do XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2014.

• PIZZITOLA, M. P. ; Silva, A. C. A. ; BRAGA, A. D. ; Freitas, K.M. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . A proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex displays anti inflammatory effects in a mouse model of inflammatory bowel disease. In: IMMUNO NATAL 2013 - 11 WORLD CONGRESS ON INFLAMMATION, 2013, Natal/RN. Annals of Immuno Natal 2013, 2013.

• Figueiredo, C. ; QUEIROZ, C ; FARACO, A ; RIBEIRO, T ; Silva, A. C. A. ; LOPES, M. T. P. ; SANTOS, V. R. . Study of red propolis properties in vitro and on ligature induced periodontitis model. In: IMMUNO NATAL 2013 - 11 WORLD CONGRESS ON INFLAMMATION, 2013, Natal/RN. Annals of Immuno Natal 2013, 2013.

• Freitas, K.M. ; DITTZ, D. ; BARCELOS, L. ; LOPES, M. T. P. . Effects of proteolytic fraction from Vasconcellea Cundinamarcensis latex in acute damage UVB-irradiated skin hairless mice. In: 11th Congress on Inflammation and XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013, Natal/RN. Annals of Immuno Natal 2013, 2013.

• Braga, A.D. ; Freitas, K.M. ; OLIVEIRA-LIMA, O. C ; MARQUES, S. M ; SALAS, C. E. ; ANDRADE, SILVIA PASSOS ; Carvalho-Tavares, J. ; LOPES, M. T. P. . Proteolytic fraction from Vasconcellea Cundinamarcensis latex shows antitumor effect by reducing the inflammation in tumor microviroment. In: 11th Congress on Inflammation and XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013, Natal/RN. Annals of Immuno Natal 2013, 2013.

• SANTOS, V. G. ; LOPES, M. T. P. . Efeitos da fração proteolítica P1G10 do látex de V. cundinamarcencis sobre o reparo ósseo: proliferação e diferenciação de osteoblastos. In: XXI Encontro de Pesquisa em Fisologia e Farmacologia / ICB-UFMG, 2013, Belo Horizonte. anais do XXI Encontro de Pesquisa em Fisologia e Farmacologia, 2013.

• VELOSO, E. S. ; SILVA, A. C. A. ; QUARESMA, B. M. ; REIS, D. C. ; CASSALI, G. D. ; SILVA, I. L. D. ; LOPES, M. T. P. ; ABREU, R. V. S. ; PINTO, S. G. B. ; FERREIRA, E. . Identificação de linfócitos CD3+ em metástases pulmonares de adenocarcinoma mamário murino 4T1 após a ressecção cirúrgica do tumor primário. In: XXII Semana de Iniciação Científica, 2013, Belo Horizonte. XXII Semana de Iniciação Científica, 2013.

• PIZZITOLA, M. P. ; SILVA, A. C. A. ; BRAGA, A. D. ; SALAS, C. E. ; FREITAS, K. M. ; LOPES, M. T. P. . Efeito da fração proteolítica do látex de Vasconcellea cundinamarcensis sobre o modelo de doneça inflamatória intestinal em camundongos. In: XXII Semana de Iniciação Científica, 2013, Belo Horizonte. XXII Semana de Iniciação Científica, 2013.

• LUNA, A. ; SILVA, A. C. A. ; SOUZA, C. M. ; REIS, D. C. ; FERREIRA, E. ; MOREIA, G. V. ; SILVA, I. L. D. ; CAMPOS, L. C. ; LOPES, M. T. P. ; SILVA, N. C. R. ; PINTO, S. G. B. ; CASSALI, G. D. . Avaliação de diferentes doses de talidomida no crescimento do carcinoma mamário 4T1. In: XXII Semana de Iniciação Científica, 2013, Belo Horizonte. XXII Semana de Iniciação Científica, 2013.

• PINTO, S. G. B. ; Silva, A. C. A. ; REIS, D. C. ; CASSALI, G. D. ; MOREIRA, G. V. ; ARANTES, J. A. ; LOPES, M. T. P. ; FERREIRA, E. . Redução do linfócito CD3+ após o tratamento com talidomida em camundongos com carcinoma mamário 4T1. In: XXII Semana de Iniciação Científica, 2013, Belo Horizonte. XXII Semana de Iniciação Científica.

• DITTZ, D. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Mecanismos moleculares envolvidos na ação antimetastática de proteases do latex de Vasconcellea cundinamarcensis. In: XXI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2013, Belo Horizonte. Anais do XXI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.

• Biheiro, R..P. ; CARVALHO, M. G. ; Salas, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Antihemostatic effect of a proteolytic fraction from carica candamarcensis latex on wistar rats plasma, in vitro. In: XXXIV World Congress International Society of hematology, 2012, Cancún. Anais da Revista de Hematologia, 2012. v. 13. p. S83-S83.

• SOUZA, C. M. ; Silva, A. C. A. ; FERREIRA, M. A. D. N. ; ANDRADE, S. P. ; Geovanni D Cassali ; Lopes, M.T.P. . Thalidomide attenuates mammary cancer associated inflamation, angiogenesis and tumor growth in mice. In: VII ONCOVET, 2012, João Pessoa. CADERNO DE RESUMOS VII ONCOVET.

• FERRACIOLI, C. J. ; SILVA, A. C. A. E. ; SOUZA, C. M. ; LOPES, M. T. P. ; DINIZ, M. A. N. ; CASSALI, G. D. . Avaliação do índice mitótico, apoptótico e da densidade vascular associada ao desenvolvimento do carcinoma mamário 4T1. In: XXI Semana de Iniciação Científica, 2012, Belo Horizonte. XXI Semana de Iniciação Científica.

• MOREIRA, G. V. ; SILVA, A. C. A. E. ; SOUZA, C. M. ; REIS, D. C. ; FERREIRA, E. ; CAMPOS, L. C. ; LOPES, M. T. P. ; CASSALI, G. D. . Avaliação hematológica em animais portadores do tumor experimental 4T1 tratados com talidomida. In: XXI Semana de Iniciação Científica, 2012, Belo Horizonte. XXI Semana de Iniciação Científica.

• Diniz, M. L. L. ; SALAS, C. E. ; VIANA, C. T. R. ; DITTZ, D. ; LOPES, M. T. P. . Cisteíno proteases de Vascocellea cundinamarcensis exibem atividade antimetastática em carcinoma de cólon promovendo morte e perda da adesão celular. In: XXI Semana de Iniciação Científica, 2012, Belo Horizonte. XXI Semana de Iniciação Científica, 2012.

• MOREIRA, G. V. ; SILVA, A. C. A. ; REIS, D. C. ; FERREORA, E. ; CAMPOS, L. C. ; LOPES, M. T. P. ; PINTO, S. G. B. ; CASSALI, G. D. . Avaliação de índice de sobrevivência e progressão tumoral em câncer mamário murino 4T1. In: XXII Semana de Iniciação Científica, 2012, Belo Horizonte. XXII Semana de Iniciação Científica, 2012.

• PAULA, A. T. ; GONCALVES, A. P. F. ; LOMEO, R. S. ; LOPES, M. T. P. ; DIAS, C. L. ; GARCIA, M. E. L. P. . Avaliação da potencial atividade antitumoral da crotoxina, toxina do veneno da cascavel (Crotalus terrificus) por estudos de citotoxidade. In: 64ª Reunião Anual da SBPC, 2012, São Luis. www.sbpcnet.org.br, 2012.

• DITTZ, D. ; Diniz, M. L. L. ; VIANA, C. T. R. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Proteases from Vasconcellea cundinamarcensis latex: antimetastatic effect and mechanism of action on murine colon carcinoma. In: XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2012, Belo Horizonte. Anais do XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2012.

• SILVA, A. C. A. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Atividade mitogênica e estimulatória de migração de frações obtidas do látex de Vasconcellea cundinamarcensis sobre células epiteliais gástricas. In: XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2012, Belo Horizonte. Anais do XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2012.

• LEMOS, F. O. ; Diniz, M. L. L. ; CASSALI, G. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Cellular aspects of skin healing activity induced by a proteinase fraction from Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis),. In: XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2012, Belo Horizonte. Anais do XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2012.

• FREITAS, K. M. ; STEHLING, L. F. O. ; BARCELOS, L. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação do efeito cicatrizante de P1G10 em feridas excisionais cutâneas em camundongos. In: XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2012, Belo Horizonte. Anais do XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2012.

• Diniz, M. L. L. ; DITTZ, D. ; STEHLING, L. F. O. ; ARAO, D. R. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Antimetastatic property of proteolitic fraction from latex os Vasconcellea cundinamarcensis on murine melanoma and possible action mechanisms. In: XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2012, Belo Horizonte. Anais do XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2012.

• BRAGA, A. D. ; STEHLING, L. F. O. ; LIMA, O. C. O. ; Carvalho-Tavares, J. ; LOPES, M. T. P. . Fração proteolítica do látex de Vasconcellea cundinamarcensis apresenta atividade antitumoral e altera a adesão leucocitária em vasos tumorais, em modelo de tumor inflamatório. In: XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2012, Belo Horizonte. Anais do XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2012.

• Biheiro, R..P. ; Carvalho-Tavares, J. ; LIMBORCO FILHO, M. ; SALAS, C. E. ; CARVALHO, M. G. ; Agero, U. ; Lopes, M.T.P. . A proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis) látex alters hemostatic patterns in vitro and displays antithrombotic activity. In: XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2012, Belo Horizonte. Anais do XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2012.

• ARAO, D. R. ; Silva, A. C. A. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Atividade mitogênica e estimulatória de migração de frações obtidas do látex de Vasconcellea cundinamarcensis sobre células epiteliais gástricas. In: XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2012, Belo Horizonte. Anais do XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2012.

• DITTZ, D. ; Diniz, M. L. L. ; VIANA, C.T.R. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Protease from Vasconcellea cundinamarcensis latex: antimetastatic effect and mechanisms of action on murine colon carcinoma. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2011, Rio de Janeiro. XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2011. v. 26. p. 513-513.

• Freitas, K.M. ; Stehling, L.F.O. ; Barcelos L. S. ; LOPES, M. T. P. . Evaluation of the healing effect of latex Vasconcellea cundinamarcensis in excisional skin wounds in mice. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2011, Rio de Janeiro. XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2011.

• LEMOS, F. O. ; Diniz, M. L. L. ; Cassali, G. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Cellular aspects of skin healing activity induced by a proteinase fraction from Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis),. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2011, Rio de Janeiro. XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2011.

• Biheiro, R..P. ; Braga, A.D. ; Carvalho-Tavares, J. ; Agero, U. ; SALAS, C. E. ; Carvalho, M.G. ; LOPES, M. T. P. . A proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis) látex alters hemostatic patterns in vitro and displays antithrombotic activity. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2011, Rio de Janeiro. XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2011.

• LATINI, Flavia ; Siqueira, L.M.S. ; LOPES, M. T. P. ; Velasquez, J. G. ; SALAS, C. E. . Efeito da fração proteolítica de Carica candamarsensis na cicatrização. In: XI Conferência Ibero-americana de Educação em Enfermagem, 2011, Coimbra. Anais da XI Conferência Ibero-americana de Educação em Enfermagem, 2011. v. 1. p. 1-1.

• GAMBA, C. O. ; SOUZA, C. M. ; DAMASCENO, K. A. ; Silva, A. C. A. ; Cassali, G. ; LOPES, M. T. P. . Caracterização morfológica do carcinoma mamário murino 4T1. In: XV Encontro Nacional de Patologia Veterinária, 2011, Goiania. XV Encontro Nacional de Patologia Veterinária, 2011.

• Biheiro, R..P. ; Agero, U. ; Carvalho-Tavares, J. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Potencial antithrombotic effect of a proteolytic fraction from Carica candamarcensis latex: a study using intravital microscopy in the ear microvessels oh hairless mice. In: VIII International Symposium on Vasoactive Peptides, 2011, Ouro Preto. VIII International Symposium on Vasoactive Peptides, 2011.

• PAULA, A. T. ; CASTRO, A. M. ; GONCALVES, A. P. F. ; DIAS, C. L. F. ; LOPES, M. T. P. ; LOMEO, R. S. ; GARCIA, M. E. L. P. . Avaliação da atividade antitumoral potencial de Crotoxina, toxina do veneno de cascavel (Crotalos durissus terrificus) por estudos de citotoxidade. In: XX Semana de Iniciação Científica, 2011, Belo Horizonte. XX Semana de Iniciação Científica, 2011.

• CHAGAS, B. C. A. ; GOMES, M. T. R. ; LOPES, M. T. P. ; CORREA, N. C. R. ; SALAS, C. E. . Caracterização de cisteino-proteases recombinante CMS2Ms2 de Carica candamarcensis. In: XX Semana de Iniciação Científica, 2011, Belo Horizonte. XX Semana de Iniciação Científica, 2011.

• GOMES, D. C. ; RIBEIRO, A. F. C. ; BRAGA, A. D. ; FAGUNDES, E. M. S. ; CASSALI, G. D. ; OLIVEIRA, M. S. ; LOPES, M. T. P. ; MELO, M. M. . Efeito do tratamento antitumoral do extrato etanólico da Arrabídaea chica sobre o perfil hematológico de camundongos. In: XX Semana de Iniciação Científica, 2011, Belo Horizonte. XX Semana de Iniciação Científica, 2011.

• ALMEIDA, T. D. ; MENDES, I. C. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Expressão e caracterização de cisteino-proteases de Carica candamarcensis. In: XX Semana de Iniciação Científica, 2011. XX Semana de Iniciação Científica.

• AVELAR JUNIOR, J. T. ; SOUZA, J. B. F. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Purificação parcial de proteases com potenciais biotécnológicos do látex de Carica candamarcensis. In: XX Semana de Iniciação Científica, 2011, Belo Horizonte. XX Semana de Iniciação Científica.

• CARVALHO, L. F. ; SOUZA, C. M. ; LOPES, M. T. P. ; DINIZ, M. A. N. ; CASSALI, G. D. . Talidomida inibe o recrutamento de células inflamatórias no tumor murino 4T1. In: XX Semana de Iniciação Científica, 2011, Belo Horizonte. XX Semana de Iniciação Científica.

• Diniz, M. L. L. ; SALAS, C. E. ; DITTZ, D. ; ARAO, D. R. ; STEHLING, L. F. O. ; LOPES, M. T. P. . Propriedade antimetástica de frações proteolíticas do látex de Vasconcellea cundimarcensis em melanoma murino e possíveis mecanismos de ação. In: XX Semana de Iniciação Científica, 2011, Belo Horizonte. XX Semana de Iniciação Científica, 2011.

• STEHLING, L. F. O. ; SALAS, C. E. ; FREITAS, K. M. ; BARCELOS, L. S. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação da cicatrização em modelos de feridas excisionais cutâneas após o tratamento com fração proteolítica, P1G10, do látex de V. cundinamarcensis. In: XX Semana de Iniciação Científica, 2011, Belo Horizonte. XX Semana de Iniciação Científica, 2011.

• CARDOSO, J. B. ; MONTANARI, C. A. ; FONSECA, G. R. S. ; STOIANOFF, M. A. R. ; LOPES, M. T. P. ; PEREIRA, R. D. ; OLIVEIRA, S. R. ; MAGALHAES, T. F. F. ; ALMEIDA, V. L. ; DONNICI, C. L. . Síntese e atividade antifúngica de furanos bis-5-tioureído-substituídos amino-bioisostéricos. In: XX Semana de Iniciação Científica, 2011, Belo Horizonte. XX Semana de Iniciação Científica.

• ARAO, D. R. ; Silva, A. C. A. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Atividade mitogênica e estimulatória de migração de frações obtidas do látex de Vasconcellea cundinamarcensis sobre células epiteliais gástricas. In: XX Semana de Iniciação Científica, 2011, Belo Horizonte. Anais da XX Semana de Iniciação Científica.

• Diniz, M. L. L. ; DITTZ, D. ; STEHLING, L. F. O. ; ARAO, D. R. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Antimetastatic property of proteolitic fraction from latex os Vasconcellea cundinamarcensis on murine melanoma and possible action mechanisms. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2011, Rio de Janeiro. Anais da XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2011.

• Silva, H. ; Fontes, Ana P. S. ; LOPES, M. T. P. ; FREZARD, F. . Tumor and Plasma distribution of a lipophilic platinum complex incorporated in liposomes. In: XV Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry and II Latin American Meeting on Biological Inorganic Chemistry, 2010, Angra dos Reis. XV Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry and II Latin American Meeting on Biological Inorganic Chemistry, 2010.

• Villalba, M. ; Silva, A. ; Tagliati, C. ; Cassali, G. ; Salas, C. ; Lopes, M. ; Lopes, Míriam Tereza Paz . Acute systemic toxicological and mutagenic evaluations of a proteolytic fraction from latex of Carica candamarcensis. In: XII International Congress of Toxicology, 2010, Barcelona. Annals of XII International Congress of Toxicology.

• LEMOS, F. ; Villalba, M.I. ; Tagliati, C. ; Cassali, G. ; Salas, C. ; Lopes, M. ; Lopes, Míriam Tereza Paz . Evaluation of cutaneous toxicity by a latex proteolytic fraction from Carica candamarcensis. In: XII International Congress of Toxicology, 2010, Barcelona. Annals of XII International Congress of Toxicology.

• Salas, C. ; Villalba, M.I. ; Mello, V. ; Bilheiro, R. ; Cassali, G. ; Tagliati, C. ; Lopes, M. ; Martínez-Larrañaga, M. ; Anadon, A. ; Lopes, Míriam Tereza Paz . Oral subchronic toxicity evaluation of a latex proteolytic fraction from Carica candamarcensis. In: XII International Congress of Toxicology, 2010, Barcelona. Annals of XII International Congress of Toxicology.

• MIWA, M.Y. ; LOPES, M. T. P. ; FERREIRA, R.G. ; GOMIDES, L.F. ; SALAS, C. E. ; Klein, A. . Effects of the cystein proteinase obtained from C. candamarcensis P1G10-treatment on eosinophil recruitment in allergic mice pleurisy. In: 42º CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPÊUTICA EXPERIMENTAL, 2010, RIBEIRÃO PRETO. ANAIS DO 42º CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPÊUTICA EXPERIMENTAL, 2010.

• BOAVENTURA, M.A. ; FREITAS, L.B. ; DITTZ, D. ; LOPES, M. T. P. . Cytotoxic evaluation of a 9,10-phenanthrene derivative isolated from the bark of Banisteriopsis anisandra (A. Juss) B. Gates (Malphighiaceae).. In: XIX Italo-Latinamerican Congress of Etnomedicine, 2010, Cagliari. XIX SILAE Congress, 2010. p. 188-188.

• DITTZ, D. ; VIANA, C.T.R. ; Stehling, L.F.O. ; DINIZ, M.L.L. ; SILVA, L.K.S. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Efeito antimetastático e possíveis mecanismos de ação de frações derivadas de Carica candamarcensis Hook F. 1835 sobre carcinoma murino de cólon. In: XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2010, João Pessoa. Anais do XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brail, 2010., 2010.

• VIANA, C.T.R. ; Silva, A. C. A. ; DITTZ, D. ; Villalba, M.I.C. ; Barcelos L. S. ; GUIMARÃES, T.M.P.D. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Estudos da atividade imunomoduladora da fração proteolítica do látex de Carica candamarcensis Hook F. 1875 em animais portadores de carcinoma de Ehrlich ascítico. In: XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2010, João Pessoa. Anais do XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2010.

• Freitas, K.M. ; Stehling, L.F.O. ; Barcelos L. S. ; LOPES, M. T. P. . Fração proteolítica do látex de Carica candamarcensis HOOK F. 1875 acelera a cicatrização de feridas excisionais cutâneas em camundongos. In: XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2010, João Pessoa. . Anais do XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2010.

• ARAO, D. R. ; Villalba, M.I.C. ; VIANA, C.T.R. ; Silva, A. C. A. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação da genotoxicidade e mutagenicidade da fração proteolítica P1G10 obtida do látex de Carica candamarcensis Hook F. 1875. In: XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2010, João Pessoa. Anais do XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2010.

• Biheiro, R..P. ; Villalba, M.I.C. ; SALAS, C. E. ; Cassali, G. ; VASCONCELOS, A. C. ; Tagliati, C. A. ; LOPES, M. T. P. . Subchronic toxicity of a proteolytic fraction from C. candamarcensis Hook. F. 1875 latex: a qualitative histopathological analysis. In: XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2010, João Pessoa, PB. Anais do XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2010.

• Carvalho, L.F. ; Souza, C.M. ; Vieira, T.S. ; Silva, A. C. A. ; FERREIRA, M. A. D. N. ; LOPES, M. T. P. ; Cassali, G. . Efeito da talidomida no tumor murino 4T1. In: 12º Simpósio Mineiro de Oncologia, 2010, Belo Horizonte. Prática Hospitalar (Suplemento).. São Paulo: Office Editora e Publicidade Ltda,, 2010. v. XII. p. 37.

• Vieira, T.S. ; Souza, C.M. ; Carvalho, L.F. ; Silva, A. C. A. ; Ferreira, E. ; LOPES, M. T. P. ; Cassali, G. . Carcinoma mamário murino 4T1: avaliação do crescimento e progressão tumoral. In: 12º Simpósio Mineiro de Oncologia, 2010, Belo Horizonte. Prática Hospitalar (Suplemento)..:. São Paulo: Office Editora e Publicidade Ldta,, 2010. v. XII.

• Reis, D.C. ; Souza, C.M. ; Campos, L.C. ; Silva, A. C. A. ; Ferreira, E. ; LOPES, M. T. P. ; Cassali, G. . Uso da talidomida em oncologia mamária: avaliação hematológica em animais portadores do tumor experimental 4T1. In: 12º Simpósio Mineiro de Oncologia, 2010, 2010, Belo Horizonte. Prática Hospitalar (Suplemento).. São Paulo: Office Editora e Publicidade Ltda, 2010. v. XII. p. 50.

• Mendes, Isabela C. ; CORREA, N.C.R. ; Gomes, Marco Túlio Ribeiro ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Cloning and Expression of Cysteine Protease from Carica candamarcensis.. In: XXXIX Annual Meeting of SBBq, 2010, Foz do Iguaçu. Anais do XXXIX Annual Meeting of SBBq, 2010. v. 1. p. 1-1.

• Mendes, Isabela C. ; Corrêa, Natássia C.R. ; Gomes, Marco Túlio Ribeiro ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Cloning, Expression and Purification of Cysteine Proteinase from Carica candamarcensis.. In: SB-meeting 2010 Brazil Deutschland System Biology Meeting, 2010, Ouro Preto. Annals do SB-meeting 2010 Brazil Deutschland System Biology Meeting, 2010.

• Mazza, C.M. ; Silva, A. C. A. ; Lopes, L.M.I. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Actividad citotóxica del inhibidor de proteasas MpI. In: LV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica y XLII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental, 2010, Mar del Plata. Anales de XLII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental. Buenos Aires : Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental., 2010. v. 70. p. 97-97.

• ALVES, B. C. ; ARAÚJO E SILVA, ANA CÂNDIDA ; MENDES, I. C. ; Lopes, Miriam T. P. ; CORREA, N. C. R. ; E, S. C. . Expressão de cisteíno protease recombinante do látex de Carica candamarcensis. In: XIX Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2010, Belo Horizonte. XIX Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2010.

• CASTRO, F. T. ; MONTANARI, C. A. ; DONNICI, C. L. ; STOIANOFF, M. A. R. ; LOPES, M. T. P. ; OLIVEIRA, S. R. ; ARAUJO, M. H. . Síntese de novos agentes com potencial atividade antitumoral e com aplicações tecnológicas. In: XIX Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2010, Belo Horizonte. XIX Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2010.

• ARAO, D. R. ; ARAUJO E SILVA, A.C. ; E, S. C. ; VIANA, C.T.R. ; VILLALBA, M. I. C. ; Lopes, Miriam T. P. . Avaliação da genotoxicidade e mutagenicidade da fração proteolítica P1G10 obtida do látex de Carica candamarcensis. In: XIX Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2010, Belo Horizonte. XIX Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2010.

• STEHLING, L. F. ; FREITAS, K. M. ; BARCELOS, L. S. ; LOPES, MIRIAM TERESA PAZ . Fração proteolítica do látex de Carica candamarcensis HOOK F.1875 acelera a cicatrização de feridas exc. isionais cutãneas em camundongoss. In: XIX Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2010, Belo Horizonte. XIX Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2010.

• DITTZ, D. ; LOPES, M. T. P. . Efeito antimetastático e possíveis mecanismos de ação de frações derivadas de Carica candamarcensis Hook F. 1835 sobre carcinoma murino de cólon. In: XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2010, Belo Horizonte. Anais do XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2010.

• ARAO, D. R. ; Villalba, M.I.C. ; SILVA, A. C. A. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação da genotoxicidade e mutagenicidade da fração proteolítica P1G10 obtida do látex de Carica candamarcensis Hook F. 1875. In: XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2010, Belo Horizonte. Anais do XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2010.

• VILLALBA, M. I. C. ; Biheiro, R..P. ; SALAS, C. E. ; CASSALI, G. D. ; VASCONCELOS, A. C. ; Tagliati, C. A. ; LOPES, M. T. P. . Subchronic toxicity of a proteolytic fraction from C. candamarcensis latex: qualitative histopathological analysis. In: XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2010, Belo Horizonte. Anais do XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2010.

• Biheiro, R..P. ; Gomes, Marco T.R. ; Rodrigues, K.C.L. ; SALAS, C. E. ; Sanchez, E.F. ; LOPES, M. T. P. . A proleolytic fraction from the Carica candamarcensis latex exhibits thrombolytic activity and affects haemostatic patterns in vitro. In: 41◦ Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto, São Paulo. Anais 41◦ Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009.

• Stehling, L.F.O. ; VIANA, C.T.R. ; Braga, A.D. ; Klein, A. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação da atividade antitumoral da fração proteolítica do látex de Carica candamarcensis Hook F. 1875 e a ação de leucócitos em resposta ao LPS em animais portadores do carcinoma de Ehrlich sólido.. In: 41◦ Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto, São Paulo. Anais 41◦ Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental,2009, 2009.

• Stehling, L.F.O. ; VIANA, C.T.R. ; Braga, A.D. ; Janaina P. Miranda ; Klein, A. ; BRAVO, C. E. S. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação da atividade antitumoral da fração proteolítica do látex de Carica candamarcensis e a participação de leucócitos em resposta ao LPS em animais portadores do carcinoma de Ehrlich sólido. In: XVII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia - FESBINHA, 2009, Belo Horizonte. Anais XVII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia - FESBINHA, 2009.

• DITTZ, D. ; VIANA, C.T.R. ; BRAVO, C. E. S. ; LOPES, M. T. P. . Antitumor property of proteolytic latex fraction from Carica candamarcensis, cytotoxic effect and cell migration. In: XVII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia., 2009, Belo Horizonte ? MG. Anais XVII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia., 2009.

• Silva, A. C. A. ; LEMOS, F. O. ; VIANA, C.T.R. ; Figueiredo, C. ; Souza, C.M. ; Cassali, G. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Role of proteolytic activity and cell proliferation on gastric healing activity of latex fraction from Carica candamarcensis.. In: 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Caderno de resumos do Role of proteolytic activity and cell proliferation on gastric healing activity of latex fraction from Carica candamarcensis.. In: : 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Anais : 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009.

• Figueiredo, C. ; LEMOS, F. O. ; Silva, A. C. A. ; VIANA, C.T.R. ; DITTZ, D. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Aspectos do mecanismo de ação antitumoral de fração proteolítica do látex de Carica candamarcensis em modelo murino de melanoma não metastático. In: 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Anais do 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009.

• VIANA, C.T.R. ; Stehling, L.F.O. ; DITTZ, D. ; Silva, A. C. A. ; Figueiredo, C. ; Villalba, M.I.C. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Effect of treatment with a proteolytic fraction from the latex of Carica candamarcensis HOOK. F. 1875 in the immunohematopoietic response of mice with or without Ehrlich ascitis carcinoma. In: 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Caderno de resumos do 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009.

• Silva, A. C. A. ; VIANA, C.T.R. ; LEMOS, F. O. ; Figueiredo, C. ; Souza, C.M. ; Cassali, G. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Role of proteolytic activity and cell proliferation on gastric healing activity of latex fraction from Carica candamarcensis... In: XVII ENCONTRO DE PESQUISA EM FISIOLOGIA E FARMACOLOGIA, 2009, Belo Horizonte. Caderno de resumos do XVII ENCONTRO DE PESQUISA EM FISIOLOGIA E FARMACOLOGIA,, 2009.

• VIANA, C.T.R. ; Stehling, L.F.O. ; DITTZ, D. ; Silva, A. C. A. ; Figueiredo, C. ; Villalba, M.I.C. ; Klein, A. ; Barcelos L. S. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Atividade antitumoral e imunomodulatória de fração proteolítica do látex de Carica candamarcensis Hook 1835 em modelo de carcinoma de Ehrlich.. In: XVII ENCONTRO DE PESQUISA EM FISIOLOGIA E FARMACOLOGIA, 2009, Belo Horizonte.. Caderno de resumos do XVII ENCONTRO DE PESQUISA EM FISIOLOGIA E FARMACOLOGIA., 2009. p. 46.

• ARAO, D. R. ; DITTZ, D. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Efeito antitumoral e antimetastático de fração proteolítica do látex de C. candamarcensis em modelo tumoral de carcinoma de cólon.. In: XVIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2009, Belo Horizonte.. XVIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2009.

• Freitas, K.M. ; VIANA, C.T.R. ; Stehling, L.F.O. ; LOPES, M. T. P. . Effect of P1G10 pretreatment in tumor growth and metastasis. In: 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Anais do 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009.

• ALVES, B. C. ; MENDES, I. C. ; GOMES, M. T. R. ; Lopes, M.T.P. ; CORREA, N. C. R. ; TEIXEIRA, R. D. . Avaliação da atividade mitogênica de peptídeos sintéticos baseados em determinantes lineares de CMS2MS2. In: XVIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2009, Belo Horizonte. XVIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2009.

• STEHLING, L. F. O. ; Klein, A. ; Salas, Carlos Edmundo ; VIANA, C.T.R. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação dos efeitos da fração proteolítica do látex de Carica Candamarcensis sobre a atividade antitumoral e migração de leucócitos em animais portadores ou não do carcinoma sólido de Erhlich.. In: XVIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2009, Belo Horizonte. XVIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2009.

• DITTZ, D. ; VIANA, C.T.R. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Antitumor property of proteolytic latex fraction from Carica candamarcensis, cytotoxic effect and cell migration. In: 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Anais do 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimenta, 2009.

• LOPES, M ; CORREA, N.C.R. ; Junqueira C F ; SILVA, C.G.R ; SALAS, C. E. . Clonagem do cDNA da proteína mitogênica CMS2MS2 de Carica candamarcensis. In: Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Clonagem do cDNA da proteína mitogênica CMS2MS2 de Carica candamarcensis, 2008.

• CORREA, N.C.R. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Clonagem moleular e expressão de uma cisteíno-proteinase de Carica candamarcensis. In: IX Encontro de Pesquisa do Instituto de Ciências Biológicas, IV Encontro Anual de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia, 2008, Belo Horizonte. Clonagem moleular e expressão de uma cisteíno-proteinase de Carica candamarcensis, 2008.

• CORREA, N.C.R. ; LOPES, M. T. P. ; VIANA, C.T.R. ; SALAS, C. E. . Cloning, expression and purification of the mitogenic protein CMS2MS2 from Carica candamarcensis. In: 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Porto de Galinhas. Cloning, expression and purification of the mitogenic protein CMS2MS2 from Carica candamarcensis, 2008.

• CORREA, N.C.R. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Mechanism of action of CMS2MS2, a mitogenic cysteine protease isolated from Carica candamarcensis latex. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2008, Águas de Lindóia. Mechanism of action of CMS2MS2, a mitogenic cysteine protease isolated from Carica candamarcensis latex, 2008.

• ARAUJO E SILVA, A.C. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Papel do óxido nítrico e de grupos sulfidrílicos não-protéicos na ação gastroprotetora de fração obtida do látex de Carica candamarcensis. In: 40o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Papel do óxido nítrico e de grupos sulfidrílicos não-protéicos na ação gastroprotetora de fração obtida do látex de Carica candamarcensis, 2008.

• LEMOS, F. O. ; LOPES, M. T. P. ; CARDOSO, V.N. ; SALAS, C. E. ; MOTA, L.G. . Parâmetros farmacocinéticos da fração cromatográfica proteolítica P1G10 do látex de Carica candamarcensis com atividades farmacológicas. In: 40o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Parâmetros farmacocinéticos da fração cromatográfica proteolítica P1G10 do látex de Carica candamarcensis com atividades farmacológicas, 2008.

• GOMES, M. T. ; Teixeira R. D. ; Ribeiro H. A. L. ; Turchetti, Andréia Pereira ; Junqueira C F ; LOPES, M. T. P. ; Nagem, Ronaldo Alves Pinto ; SALAS, C. E. . Purification, crystallyzation and preliminary X-ray analysis of CMS1MS2, a cysteine proteinase from Carica candamarcensis latex. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2008, Águas de Lindóia. Purification, crystallyzation and preliminary X-ray analysis of CMS1MS2, a cysteine proteinase from Carica candamarcensis latex, 2008.

• Figueiredo, C. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Sobrevida de camundongos portadores de melanomas metastático e não metastático tratados com fração proteolitica do latex de C. candamarcensis. In: 40o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Sobrevida de camundongos portadores de melanomas metastático e não metastático tratados com fração proteolitica do latex de C. candamarcensis, 2008.

• GOMES, M. T. ; Teixeira R. D. ; Turchetti, Andréia Pereira ; AVELAR, G. ; ARAUJO E SILVA, A.C. ; MILLAN, R.D.S. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . The cysteine proteinases from Caricaceae as atherapeutic drugs. In: Congresso Internacional d Ingenieira Bioquímica, 2008, Chiapas. The cysteine proteinases from Caricaceae as atherapeutic drugs, 2008.

• Teixeira R. D. ; GOMES, M. T. ; Ribeiro H. A. L. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . The primary structure of mitogenic proteinases from Carica candamarcensis. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2008, Águas de Lindóia. The primary structure of mitogenic proteinases from Carica candamarcensis, 2008.

• ARAUJO E SILVA, A.C. ; Figueiredo, C. ; LOPES, M. T. P. ; VIANA, C.T.R. ; SALAS, C. E. . The protective effects of Carica candamarcensis latex against mucosal injury. In: 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Porto de Galinhas. The protective effects of Carica candamarcensis latex against mucosal injury, 2008.

• FERNANDES, A.A. ; MONTRESOR, L.C. ; LOPES, M. T. P. ; Villalba, M.I.C. ; VIANA, C.T.R. ; SALAS, C. E. ; SILVA, J.B.B. ; DONNICI, C. L. ; LANA, A.M.Q. ; LEITE, R.C. ; TEIXEIRA, C.M. . Estudo bacteriológico da àgua e de peixes da lagoa da Pampulha: caracterização da dinâmica populacional de enterobactérias, Aeromonas spp, Flavobacterium Spp e Streptococcus spp em tilápias Oreochromis sp (PISCES:CICHLIDAE. In: 1º Workshop Interdisciplinar de Estudos Ambientais Avançados, 2008, Belo Horizonte. Estudo Bacteriológico da àgua e de Peixes da Lagoa da Pampulha: Caracterização da Dinâmica Populacional de enterobactérias, Aeromonas spp, Flavobacterium Spp e Streptococcus spp em tilápias Oreochromis sp (PISCES:CICHLIDAE, 2008.

• LEMOS, F. O. ; SALAS, C. E. ; CARDOSO, V.N. ; MOTA, L.G. ; LOPES, M. T. P. . Pharmacokinetic evaluation of proteolytic fractions from Carica candamarcensis látex displaying pharmacological activity. In: 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Porto de Galinhas. Pharmacokinetic evaluation of proteolytic fractions from Carica candamarcensis látex displaying pharmacological activity, 2008.

• LEMOS, F. O. ; SALAS, C. E. ; CARDOSO, V.N. ; MOTA, L.G. ; LOPES, M. T. P. . Parâmetros farmacocinéticos da fração cromatográfica proteolítica P1G10 do látex de Carica candamarcensis. In: VI Congresso da Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares, 2008, Cabo Frio. Parâmetros farmacocinéticos da fração cromatográfica proteolítica P1G10 do látex de Carica candamarcensis, 2008.

• Silva, H. ; LOPES, M. T. P. ; Siqueira, L.M.S. ; FREZARD, F. ; Fontes, Ana P. S. . Antitumor activity of new platinum complex with long carbon chain diamine ligands.. In: The 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry,, 2008, Porto de Galinhas-PE.. Antitumor activity of new platinum complex with long carbon chain diamine ligands..

• Silva, Heveline ; LOPES, M. T. P. ; FREZARD, F. ; Fontes, Ana P. S. . Estudo comparativo da Atividade Citotóxica de complexos de Platina(II) livres e incorporados em lipossomas.. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008, Águas de Lindóia - SP.. Estudo comparativo da Atividade Citotóxica de complexos de Platina(II) livres e incorporados em lipossomas., 2008.

• VIANA, C.T.R. ; Silva, A. C. A. ; Figueiredo, C. ; Villalba, M.I.C. ; SALAS, C. E. ; ANDRADE, S. P. ; LOPES, M. T. P. . Estudo da atividade e possível mecanismo de ação antitumoral da fração proteolítica do látex de Carica candamarcensis HOOK. F.1875 sobre o modelo de carcinoma de Ehrlich. In: 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Anais do 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

• VIANA, C.T.R. ; Silva, A. C. A. ; Figueiredo, C. ; Villalba, M.I.C. ; DITTZ, D. ; SALAS, C. E. ; ANDRADE, S. P. ; LOPES, M. T. P. . Inibição de desenvolvimento tumoral por ação antiangiogênica de fração proteolítica do látex de Carica candamarcensis HOOK.F.1875. In: II Congresso de Fitoterápicos do Mercosul e VI Reunião da Sociedade Latino-americana de Fitoquímica, 2008, Belo Horizonte.. Anais do II Congresso de Fitoterápicos do Mercosul e VI Reunião da Sociedade Latino-americana de Fitoquímica, 2008.

• VIANA, C.T.R. ; Silva, A. C. A. ; Figueiredo, C. ; Villalba, M.I.C. ; DITTZ, D. ; Klein, A. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Efeito da fração proteolítica do látex de Carica candamarcensis sobre leucócitos de camundongos portadores de tumor de Ehrlich. In: XVI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2008, Belo Horizonte. Caderno de Resumos do XVI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia,, 2008.

• VIANA, C.T.R. ; Silva, A. C. A. ; Figueiredo, C. ; DITTZ, D. ; Klein, A. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Effects of proteolytic fraction of the latex from Carica candamarcensis on blood leukocytes and its relationship with its antitumoral activity. In: 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Porto de Galinhas. Livro de Resumos e CD do 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008.

• Silva, A. C. A. ; SPINOLA, C.V. ; VIANA, C.T.R. ; Figueiredo, C. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação da atividade gastroprotetora de fração de látex de Carica candamarcensis e de aspectos do modo de ação. In: In: XVI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2008, Belo Horizonte. Caderno de resumos do XVI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2008.

• DUTRA, R. C. ; PITTELLA, F. ; DITTZ, D. ; LOPES, M. T. P. ; BARBOSA, N. R. . Atividade antiproliferativa do óleo essencial das sementes de Pterodon emarginatus Vogel.. In: 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia.. 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

• DITTZ, D. ; Alves, A.C. ; Figueiredo, C. ; VIANA, C.T.R. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Role of proteolutic activity in th antitumoral action of latex from Carica candamarcensis.. In: 4th Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Porto de Galinhas. 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008.

• Figueiredo, C. ; DITTZ, D. ; Alves, A.C. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . The antitumoral effect of C. candamarcensis latex proteolytic fraction in a murine melanoma model.. In: Technology and Medical Sciences International, 2008, Diamantina.. Technology and Medical Sciences International,, 2008.

• DITTZ, D. ; Alves, A.C. ; Figueiredo, C. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Estudo do mecanismo de ação antitumoral de fração proteolítica do látex de Carica candamarcensis em modelo murino de melanoma não metastático. In: XVII Semana de Iniciação Científica, 2008, Belo Horizonte. XVII Semana de Iniciação Científica, 2008.

• STEHLING, L. F. ; ARAÚJO E SILVA, ANA CÂNDIDA ; Salas, Carlos ; Lopes, Miriam T.P. . Participação dos grupos sulfidrículos não-protéicos e da atividade proteolítica na ação gastroprotetora de fração obtida do látex de Carica candamarcensis.. In: XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2008. XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2008.

• Turchetti, Andréia Pereira ; E, S. C. ; AVELAR, G. M. ; GOMES, M. T. R. ; LOPES, M. T. P. . Atividade mitogênica de CMS2MS2 em fibroblastos é independente de sua atividade proteolítica e requer ativação da via das MAP-quinases.. In: XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2008, Belo Horizonte. XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2008.

• AVELAR, G. M. ; GOES, A. M. ; Gomes, Marco T.R. ; LOPES, M. T. P. ; E, S. C. . Proliferação e diferenciação de osteoblastos mediada por CMS2MS2 em diferentes estágios da cultura celular.. In: XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2008, Belo Horizonte. XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2008.

• TEIXEIRA, R. D. ; TURCHETTI, A. ; GIUSTA, C. J. ; RIBEIRO, H. A. L. ; Gomes MTR ; GIUSTA, M. ; LOPES, M. T. P. ; NAGEM, R. A. P. ; E, S. C. . Estudo comparativo entre proteinases mitogênicas e não mitogências de Carica candamarcensis.. In: XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2008, Belo Horizonte. XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2008.

• SILVA, H. ; Barra, Carolina V. ; Rocha, Fillipe V. ; Siqueira, L.M.S. ; LOPES, M. T. P. ; Fontes, Ana Paula S. . Effect of leaving group on cytotoxic activity of long aliphatic chain diamine platinum complexes. In: XIV Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry - I Latin American Meeting on Biological Inorganic Chemistry, 2008, Foz do Iguaçu. Anais XIV-BMIC and I-LABIC, 2008.

• DITTZ, D. ; ALVES, A. C. L. ; FIGUEIREDO, C. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Estudo do mecanismo de ação antitumoral de fração proteolítica do látex de Carica candamarcensis em modelo murino de melanoma não metastático. In: 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Anais do 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

• Christiano, S. C. ; Francischi J N ; ANDRADE, S. P. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação de parâmetros inflamatórios promovidos por fração com atividade cicatrizante obtida do látex de C. candamarcensis. In: XXXIXX Congresso Brasileiro de farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Anais do XXXIXX Congresso Brasileiro de farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007. v. 1. p. 489-489.

• Villalba, M.I.C. ; LEMOS, F. O. ; Tagliati, C. A. ; CASSALI, G. ; SALAS, C. E. ; Mello V J ; Anadón, A. ; Matinez Larrañaga, M. R. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação Toxicológica de fração proteolítica com atividade cicatrizante obtida do látex de C. canadamarcensis. In: XXXIX Congresso Brasileiro de farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Anais do XXXIX Congresso Brasileiro de farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007. v. 1. p. 529-529.

• Silva, A. C. A. ; LEMOS, F. O. ; DELFINO, J. L. N. ; GOMES, M. T. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação de aspectos do modo de ação de fração obtida do látex de C. candamarcensis, como agente citoprotetor gástrico. In: XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Anais do XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007. v. 1. p. 534-534.

• Figueiredo, C. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Propriedade antitumoral/antimetastática de fração proteolítica do látex de C. candamarcensis sobre modelos de melanoma murino. In: XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Anais do XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007. v. 1. p. 587-587.

• Dittz, Dalton ; E, S. C. ; OLIVEIRA, C. F. ; LOPES, M. T. P. . Propriedade citotóxica e antitumoral de fração proteolítica do látex de C. candamarcensis. In: XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2007, Belo Horizonte. XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2007.

• OLIVEIRA, D. L. ; SILVA, ANA CANDIDA A. ; MONTANARI, C. A. ; NOGUEIRA, L. J. ; LOPES, M. T. P. ; OLIVEIRA, S. R. ; Donnici, Claudio L. . Estudo da atividade antitumoral de novos compostos bioisostéricos amidínicos do tipo precursores dendriméricos. In: XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2007, Belo Horizonte. XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2007.

• AVELAR, G. M. ; GOES, A. M. ; LOPES, M. T. P. ; VALERIO, P. ; Salas, C.E. . Efeitos da protease CMS2MS2 na proliferação e diferenciação de cultura primária de osteoblastos. In: XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2007. XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2007.

• TEIXEIRA, R. D. ; E, S. C. ; RIBEIRO, H. A. L. ; Gomes, Marco Túlio ; LOPES, M. T. P. . Estrutura primária de CMS2MS2 e CMS2MS3 duas enzimas mitogênicas isoladas do látex de Carica candamarcensis.. In: XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2007. XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2007.

• DELFINO, J. L. ; Salas, Carlos Edmundo ; Mello, Vanessa J. ; LEMOS, FERNANDA O. ; Lopes, Miriam T. P. . Citoproteção da mucosa gástrica promovida por fração protéica de C. candamarcensis através da manutenção de muco.. In: XV Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2006, Belo Horizonte. XV Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2006.

• TEIXEIRA, R. D. ; Lopes, Miriam T.P. ; BEMQUERER, M. P. ; GOMES, M. T. R. ; RIBEIRO, H. A. L. ; E, S. C. . Purificação e caracteriazação de cisteino proteases do látex de Carica candamarcensis. In: XV Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2006, Belo Horizonte. XV Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2006.

• RIBEIRO, H. A. L. ; LOPES, M. T. P. ; Gomes, Marco Túlio ; TEIXEIRA, R. D. ; E, S. C. . Caracterização de enzimas do látex de Carica candamarcensis através de cinética e inibição enzimática. In: XV Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2006, Belo Horizonte. XV Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2006.

• LEMOS, F. O. ; MELLO, V. J. ; CASSALI, G. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Pre-clinic evaluation of proteases from C. candamarcensis as dermal healing principles. In: First International Symposia about Pharmacology of Natural Products and BLACPMA, 2006, Varadero. Anais do First International Symposia about Pharmacology of Natural Products and BLACPMA, 2006.

• Mello V J ; GOMES, M. T. ; LEMOS, F. O. ; BEMQUERER, M. ; LOPES, M. T. P. ; BRAVO, C. E. S. . Proteases from latex of carica candamarcensis acting as mitogens for mammalian cells. In: VI European Symposium of the Protein Society, 2005, Barcelona. Annals of the VI European Symposium of the Protein Society, 2005. v. 1. p. 233-233.

• BRAVO, C. E. S. ; GOMES, M. T. ; Mello V J ; LOPES, M. T. P. ; FELICIORI, L. ; OLORTEGUI, C. ; BEMQUERER, M. . Characterization of Cystein Proteases from Latex of Carica candamarcensis displaying mitogenic effect. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Annais da XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005. v. 1.

• SALGADO, C. L. ; Turquetti Maia R M M ; PEREIRA, M. M. ; Francischi J N ; BRAVO, C. E. S. ; LOPES, M. T. P. . Evaluation of Biocompatibility for Porous Bioctive glass scaffolds. In: 18th International Symposium on ceramics in medicine, 2005, Kioto. Proceedings of 18th International Symposium on ceramics in medicine, 2005. v. 1.

• BRAVO, C. E. S. ; LOPES, M. T. P. ; CAMELO, R. M. . Amifostin protection against mitomycin-induced chromosomal breakage in Fanconi anaemia lymphocytes. In: European Society for Medical Oncology, 2005, Budapeste. Annals of European Society for Medical Oncology, 2005. v. 16. p. H316-H317.

• DELFINO, J. L. ; Salas, Carlos ; GOMES, M. T. R. ; Mello, Vanessa J. ; LEMOS, FERNANDA DE O. ; SIQUEIRA, L. M. S. ; LOPES, M. T. P. . Atividade cicatrizante em úlceras gástricas de fração do látex de Carica candamarcensis.. In: XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2005, Belo Horizonte. XIV Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2005.

• TEIXEIRA, R. D. ; RODRIGUES, K. C. L. ; Lopes, M.T.P. ; Gomes, Marco T.R. ; SANCHES, E. F. ; Salas, CE . Avaliação da atividade debridadora de proteinases de Carica candamarcensis. In: XIV Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2005. XIV Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2005.

• AVELAR, G. M. ; MILLAN, R. D. S. ; LOPES, M. T. P. ; Gomes, Marco T.R. ; DENADAI, A. M. L. ; Salas, Carlos E. . A atividade amidásica em complexos de Beta-ciclodextrina e proteinases de Carica candamarcensis.. In: XIV Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2005, Belo Horizonte. XIV Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2005.

• SANTOS, L. A. .. ; PIMENTA, L. P. S. ; BOAVENTURA, M. A. D. ; CUNHA, M. M. ; LOPES, M. T. P. . Atividade citotóxica e antitumoral de frações de sementes de Annona cornifolia. In: 28ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005, Poços de Caldas. Anais da 28ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005.

• LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. ; CAFFINI, N. O. ; GOMES, M. T. . Screening of higher plants proteases as catalyst for the synthesis of arginine based cationic surfactants. In: V Congresso de Química Verde, 2004, Barcelona. Anais do V Congresso de química verde. Barcelona, 2004.

• RODRIGUES, K. C. ; LOPES, M. T. P. ; GOMES, M. T. ; SANCHEZ, E. ; BELLO, C. ; HERMOGENES, A. ; BRAVO, C. E. S. . Characterization of a plant cysteine proteinase displaying fibrinolytic effect. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004. v. 1.

• LEMOS, FERNANDA DE O. ; Mello, Vanessa J. ; GOMES, M. T. R. ; DELFINO, J. L. ; PENHOLATI, R. R. M. ; E, S. C. ; SIQUEIRA, L. M. S. ; Lopes, Miriam T. P. . Proteases de fração de látex de C. candamarcensis como cicatrizante cutãneo.. In: XIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2004, Belo Horizonte. XIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2004.

• PENHOLATI, R. R. M. ; BRAGA, M. ; LEMOS, FERNANDA DE O. ; Donnici, Claudio Luis ; MONTANARI, C. A. ; LIMA, G. M. ; Salas, C.E. ; LOPES, M. T. P. . Letalidade e atividade antitumoral de organometálico de estanho planejado racionalmente.. In: XIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2004, Belo Horizonte. XIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2004.

• DELFINO, J. L. ; Mello, Vanessa J. ; Salas, C.E. ; LEMOS, FERNANDA DE O. ; GOMES, M. T. R. ; SIQUEIRA, L. M. S. ; LOPES, M. T. P. . Atividade cicatrizante e citoprotetora gástrica de fração do látex de Carica candamarcensis. In: XIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2004, Belo Horizonte. XIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2004.

• Junqueira C F ; GOMES, M. T. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Molecular cloning of a cDNA coding for a cysteine proteinase from C.candamaecensis. In: XXXII Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambú. Anais do XXXII Reunião Anual da SBBq, 2003.

• SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. ; GOMES, M. T. ; Junqueira C F ; Mello V J ; RODRIGUES, K. C. . A protein from C.candamarcensis. Displayng Mitogenic action on mammalian cells. In: 7 International Congress of Plant Molecular Biaology, 2003, Barcelona. 7 International Congress of Plant Molecular Biology, 2003.

• Junqueira C F ; GOMES, M. T. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . cDNA cloning of a cysteine proteinase and its precursor from C. candamarcensis. In: 7 International Congress of Plant Molecular Biology, 2003, Barcelona. 7 International Congress of Plant Molecular Biology, 2003.

• LEMOS, FERNANDA O. ; LOPES, M. T. P. . Organo metálico de estanho planejado racionalmente com atividade citotóxica sobre células tumorais. In: XII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2003, Belo Horizonte. XII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2003.

• SIMAO, J. F. S. ; E, S. C. ; Mello, Vanessa J. ; SIQUEIRA, L. ; DELFINO, J. L. ; LEMOS, FERNANDA O. ; LOPES, M. T. P. . Atividade antiulcerogênica gástrica e cicatrizante cutânea de fração do látex de C. candamarcensis. In: XII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2003, Belo Horizonte. XII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2003.

• RODRIGUES, K. C. L. ; Gomes, Marco Túlio R. ; Mello, Vanessa J. ; BEMQUERER, M. P. ; PIMENTA, A. ; LOPES, M. T. P. ; Salas, CE . As enzimas proteolíticas do látex de Carica candamarcensis. In: XII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2003, Belo Horizonte. XII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2003.

• SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. ; GOMES, M. T. ; Ferreira R S ; Junqueira C F ; Mello V J . Proteinase de Caricacea com atividade mitogenica sobre células de mamíferos. In: XVII Simósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2002, Cuiabá, MT. Anais do XVII Simpósio de Olantas Medicinais do Brasil, 2002. p. 10-10.

• Andrade A L ; Turquetti Maia R M M ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. ; Dominguez R Z . Biatividade e citotoxicidade de fibras de vidro comerciais. In: 25 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2002, Poços de Caldas. Anais da 25 Reunião da Sociedade Brasileira de Química, 2002. p. QM162.

• Mello V J ; Melo J O ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. ; DONNICI, C. L. . Atividade Citotóxica in vitro de 1,2,3-triazóis N-substituídos. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terap~eutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia, SP. Anais do XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002. p. 238.

• Andrade A L ; Turquetti Maia R M M ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. ; Dominguez R Z . Citotoxicidade de fibras utilizáveis como matrizes de tecidos ósseos sintéticos. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica, 2002, Águas de Lindóia. Anais do XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica, 2002. p. 216.

• PEREIRA, M. M. ; OREFICE, R. ; MANSUR, H. ; LOPES, M. T. P. ; Turquetti Maia R M M ; VASCONCELOS, A. C. . Preparation and Biocompatibility of Poly(methyl methacrylate) reinforced with bioactive particles.. In: I Encontro da Sociedade Brasileira de Biomateriais, 2002, Rio de Janeiro. Anais do I Encontro da Sociedade Brasileira de Biomateriais, 2002. p. 86.

• SIMAO, J. F. S. ; Salas, Carlos E. ; Mello, Vanessa J. ; Gomes, Marco Túlio Ribeiro ; LOPES, M. T. P. . Proteinase de Caricaceae com atividade mitogênica sobre células de mamíferos.. In: XI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2002, Belo Horizonte. XI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2002.

• GOMES, M. T. R. ; LOPES, M. T. P. ; Mello, Vanessa J. . Purificação e caracterização bioquímica e farmacológica de uma proteína do látex de Carica candamarcensis. In: XI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2002, Belo Horizonte. XI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2002.

• GARCIA, E. F. ; MOTA, A. P. ; OLIVEIRA, A. B. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação da atividade antitumoral das frações provenientes de extrato etanólico de Annona coriacea Mart.. In: XVI Congreso Latino Americano de Farmacologia, 2001, Äguas de Lindóia. Anais do XVI Congresso Latino Americano de Farmacologia, 2000.

• SANTANA, A. M. P. ; ESTEVES, S. A. ; GOMES, M. T. ; PEREIRA, M. T. ; LOPES, M. T. P. ; GREENE, L. ; FAÇA, V. M. ; BEMQUERER, M. ; SALAS, C. E. . Purification, biochemical and kinetic characterization of a cysteine proteinase of Carica candamarcensis. In: XXX Reunião Anual da Sociedade de Bioquímica e Biologia Molecular, 2001, Caxambú, 2001.

• ZANINI, M. ; MOREIRA, E. C. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. ; ROXO, M. . Isoniazid resistant Mycobacterium bovis isolated from cattle. In: XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2001, Foz do Iguaçu, 2001.

• ZANINI, M. ; MOREIRA, E. C. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. ; ROXO, E. . RFLP differences in two isolates uses to produce tuberculin. In: XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2001, Foz do iguaçu, 2001.

• MONTANARI, C. A. ; SALAS, C. E. ; ANDRADE, C. H. ; LOPES, M. T. P. . The cytotoxic/mutagenic effect of a newly synthesized dendrict medicine molecules. In: 1º Simpósio Brasileiro em Quimica Medicinal, 2001, Caxambú. 1º Simpósio Brasileiro em Quimica Medicinal, 2001.

• MOREIRA, L. S. A. ; NELSON, D. L. ; CAMELO, R. M. ; LOPES, M. T. P. ; PILÓVELOSO, D. . Estudos da atividade radioprotetora do ácido 2-Fenil-2(Butilamino)Etano-1-tiossulfúrico. In: 24ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2001, Poços de Caldas. Anais da 24ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2001.

• CAMELO, R. M. ; SATUF, S. L. ; MOREIRA, L. ; ESTEVES, S. A. ; LOPES, M. T. P. . Efeito protetor de derivado de Sal de Bunte contra mutagenicidade, em linhagem de células normais.. In: XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2000, Caxambú, 2000.

• CUNHA, M. M. ; PIMENTA, L. P. S. ; BOAVENTURA, M. A. D. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Atividade antitumoral de frações de Annona nutans (Annonaceae) avaliadas sobre linhagens celulares tumorais. In: XVI Congresso Latino Americano de Farmacologia, 2000, Aguas de Lindóia, 2000.

• CAMELO, R. M. ; MOTA, A. P. ; MOREIRA, L. ; PILÓVELOSO, D. ; LOPES, M. T. P. . Atividade radioprotetora de 2-fenil-2-(butilamino)etano-1-tiossulfúrico (SAT3).. In: XVI Congresso Latino Americano de Farmacologia, 2000, Aguas de Lindóia, 2000.

• GOMES, M. T. ; LOPES, M. T. P. ; PEREIRA, M. T. ; SALAS, C. E. . Purification of a cysteine proteinase and cloning of a putative DNA fragment encoding a portion of this enzyme from Carica candamarcensis. In: XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2000, Caxambú, 2000.

• ESTEVES, S. A. ; BRITO, M. M. ; MOTA, A. P. ; MONTANARI, C. A. ; DONNICI, C. L. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Compostos Mesoiônicos Planejados por QSAR com atividade antitumoral em linhagem celular de fibroblasto tumorigênico. In: XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999, Caxambu, MG. Anais da XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Molecular, 1999. v. 1.

• MOUTIM, V. ; CHAVES, K. ; LOPES, M. T. P. ; FERNANDEZ, W. G. ; SALAS, C. E. . Peptide processing during coagulation of latex in Carica papaya. In: Meeting from American Society for Biochemistry and Molecular Biology New World Science for the next Millenium, 1999, San Francisco, CA, USA. FASEB, 1999.

• CAMELO, R. M. ; SATUF, S. L. ; ESTEVES, S. A. ; SALAS, C. E. ; PEREIRA, M. T. ; PILÓVELOSO, D. ; STEFANI, G. M. ; LOPES, M. T. P. . Indução de Micronúcleos em fibroblastos, por 20-PRA. In: XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999, Caxambu, MG. Anais da XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999. v. 1.

• LOPES, M. T. P. ; CUNHA, M. M. ; NASCIMENTO, F. C. ; BOAVENTURA, M. A. D. ; PIMENTA, L. P. S. ; OLIVEIRA, A. B. ; SALAS, C. E. . Antitumoral Activity in acetogenin hexanic fractions derived from leaves of Rollinia laurifolia. In: Meeting from American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 1999, San Francisco, CA, USA. FASEB, 1999.

• LOPES, M. T. P. ; DOLABELA, M. F. ; SALAS, C. E. ; RASLAN, D. ; OLIVEIRA, A. B. . The antitumoral activity of naphtoquinones on mammalian cel lines. In: 2nd International Conference on Biodiversity, 1999, Belo Horizonte. 2nd International Conference on Biodiversity, 1999.

• SATUF, S. L. ; CAMELO, R. M. ; ESTEVES, S. A. ; SALAS, C. E. ; PEREIRA, M. T. ; PILÓVELOSO, D. ; STEFANI, G. M. ; LOPES, M. T. P. . Mutagenese prevenida pelo radioprotetor 10-PRA. In: XXIX Encontro Científico dos Estudantes de Medicina, 1999, Florianópolis. Anais do XXIX Encontro Científico dos Estudantes de Medicina, 1999.

• MOUTIM, V. ; FARIAS, D. S. ; SILVA, L. G. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . The actiation of a proteolytic activity during coagulation of latex from C. papaya. In: XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998. Caxambú, MG, Brasil, 1998.

• VIEIRA, H. S. ; OLIVEIRA, A. B. ; TAKAHASHI, J. A. ; LOPES, M. T. P. ; CUNHA, M. M. ; SALAS, C. E. ; BOAVENTURA, M. A. D. . Atividade antitumoral de Ent-13 alfa-hidroxy-17-nor-13,16-seco-kauran-16,19-dioic acid 16-13-lactone-19-ol. In: XV Simpósio de Plantas Medicinais, 1998. Águas de Lindóia, SP, Brasil, 1998.

• CUNHA, M. M. ; NASCIMENTO, F. C. ; BOAVENTURA, M. A. D. ; OLIVEIRA, A. B. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação de frações derivadas de extrato hexânico de folhas de Rollinia laurifolia, quanto à atividade antitumoral. In: XV Simpósio de Plantas Medicinais, 1998. Águas de Lindóia, SP, Brasil., 1998.

• JÁCOME, R. ; LOPES, M. T. P. ; RASLAN, D. ; DOLABELA, M. F. ; CHIARI, E. ; OLIVEIRA, A. B. . Atividades citotóxica, tripanosomicida e antitumoral dos extratos de Aspidosperma parviflorum A DC. In: XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998, Águas de Lindóia. Anais do XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998. v. 1.

• NASCIMENTO, F. C. ; PIMENTA, L. P. S. ; ASSUNÇÃO, A. C. ; LOPES, M. T. P. ; CUNHA, M. M. ; SALAS, C. E. ; OLIVEIRA, A. B. ; BOAVENTURA, M. A. D. . Acetogenina mono-tetra hidrofurânica isolada de Rollinia laurifolia. In: XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998, Águas de Lindóia. Anais do XV Simpósio de Planta Medicinais do Brasil, 1998. v. 1.

• VELOSO, I. I. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. ; MOREIRA, C. E. . Detection of leptospires by PCR and RAPD-PCR. In: XVI Congreso Panamericano de Ciencias Veterinarias, 1998, La Paz. Anales del XVI Congreso Panamericano de Ciencias Veterinarias, 1998. v. 1.

• CUNHA, M. M. ; PÁDUA, R. M. ; NASCIMENTO, F. C. ; PIMENTA, L. P. S. ; BOAVENTURA, M. A. D. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação antitumoral de frações derivadas de extrado etanólico de Rollinia laurifolia. In: XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1998, 1998.

• NASCIMENTO, F. C. ; BOAVENTURA, M. D. B. ; PIMENTA, L. P. S. ; ASSUNÇÃO, A. C. ; LOPES, M. T. P. ; CUNHA, M. M. ; OLIVEIRA, A. B. . Atividade citotóxica do extrato etanólico de Rollínia laurifolia e algumas de suas frações. In: XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998, Águas de Lindóia. Anais do XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998.

• PEREIRA, M. T. D. M. F. ; SALAS, C. E. ; STEFANI, G. M. ; NELSON, D. L. ; PILÓ-VELOSO ; LOPES, M. T. P. . The radioprotective effect of a newly synthetised aminothiol (20-PRA). In: XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1997. Caxambú, MG, Brasil, 1997. p. 75.

• DOLABELA, M. F. ; PEREIRA, M. T. ; SALAS, C. E. ; STEFANI, G. M. ; NELSON, D. L. ; PILÓ-VELOSO ; LOPES, M. T. P. . The radioprotective effect of a newly synthetised aminothiol (38-PHE).. In: 17th International Congress of Biochemistry and Moleular Biology and 1997 Annual Meeting of the......, 1997, 1997. p. 132.

• ZANINI, M. S. ; GARCIA, O. ; MOREIRA, P. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Detection of Mycobacterium bovis by polymerase chain reaction in artificialy infected milk. In: XXVI reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997. XXVI reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997. p. 67.

• SALAS, C. E. ; MOUTIM, V. ; GARCIA, O. ; LOPES, M. T. P. . Characterization of two proteinases composing latex from C. candamarcensis. In: 6th Symposium Perspectives on protein Engeneering, 1997. 6th Symposium Perspectives on protein Engeneering, 1997. p. 23.

• GENELHU, M. S. ; ZANINI, M. S. ; VELOSO, I. F. ; CARNEIRO, A. M. D. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . New enzime (E6870) for nucleic acid isolation.. In: International Symposium in Biochemistry of Macromolecules and Biotechnology, 1997, 1997.

• DOLABELA, M. F. ; PEREIRA, M. T. ; REIS, H. J. ; ALCANTARA, A. F. ; C ; STEFANI, G. M. S. C. E. ; NELSON, D. L. ; PILÓ-VELOSO ; LOPES, M. T. P. . Síntese, avaliaçào da toxicidade e estudo da atiividade antitumoral de beta aminotióis. In: 19 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1996. Poços de Caldas, MG, Brasil, 1996. p. 111.

• REIS, J. H. ; RASLAN, D. S. ; ORTEGA, J. M. ; LOPES, M. T. P. . Producton of reactive oxygen species as mechanism for antitumoral activity presented by Bignoniaceae naphtoquinone. In: XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996. Caxambú, MG, Brasil, 1996. p. 78.

• GARCIA, O. ; LEÀO, S. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . PCR amplification of sequences related to cysteine proteinases in C. candamarcensis.. In: XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996. Caxambú, MG, Brasil, 1996. p. 85.

• DOLABELA, M. F. ; RASLAN, D. S. ; OLIVEIRA, A. B. ; CHIARI, E. ; LOPES, M. T. P. . Correlação entre níveis de toxicidade e atividade tripanosomicida a antitumoral de extratos de plantas do cerrado.. In: XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1996. Caxambú, MG, Brasil, 1996. p. 45.

• SILVA, L. G. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Cinética de biotransformaçào do latex de C. papaya.. In: XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1996. Caxambú, MG, Brasil, 1996. p. 87.

• DOLABELA, M. F. R. H. J. ; RASLAN, D. S. O. A. B. ; ORTEGA, J. M. S. C. E. ; LOPES, M. T. P. . Antitumoral activity of naphtoquinones promoted by reactive oxygen species. In: VIII Pan-American associatiion for Biochemistry and Molecular Biology, 1996. Pucon, Chile., 1996. p. 34.

• LOPES, M. T. P. ; DOLABELA, M. F. ; CHIAR, E. ; RASLAN, D. S. ; B, A. ; OLIVEIRA, A. B. . Actividad tripanosomicida de substancias extraidas de plantas y su correlatión con toxicidad en Artemia salina. In: III Simposio Internacional dde Quimica de Productos naturales y sus Aplicaciones, 1996. Punta de Tralca, Chile., 1996. p. 13.

• LOPES, M. T. P. ; DUARTE, D. S. ; LOPES, M. T. P. D. M. F. ; FERREIRA-ALVES ; OLIVEIRA, D. L. ; B, A. ; P, M. T. . Actividad biologica de extratos de Macfadyena unguis-cati (L) A Gentry (Bignoniaceae). In: III Simposio Internacional de Quimica de Productos Naturales y sus Aplicaciones, 1996. Punta de Tralca, Chile, 1996. p. 62.

• MARTINEZ, P. E. ; LOPES, M. T. P. ; MARTINS, M. S. ; MARQUES, J. A. P. ; SALAS, C. E. . Effect of cortisol on lymphocyte and neutrophil variation during the estrous cycle in heifers. In: XI Reunião Anual da federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1996, 1996. p. 23.

• LOPES, M. T. P. ; SONOHARA, S. ; ROELA, R. A. ; NADER, H. B. P. M. A. ; SALDIVA, P. H. ; BRENTANI, M. M. . Modulation of adhesion by glucocorticoid in melanoma cell lines. In: Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular, 1996, 1996. p. 11.

• LOPES, M. T. P. ; DOLABELA, M. F. ; REIS, H. J. ; RASLAN, D. S. . Atividade antitumoral de quinonas. In: XIV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1996, 1996. p. 15.

• REIS, H. J. ; COTTA, A. C. S. ; RASLAN, D. ; ZHOU, B. ; OLIVEIRA, A. B. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Simple bioassay to measure antitumorl activity of naphtoquinones in extracts from Tabebuia sp.. In: XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995, 1995. p. 57.

• LOPES, M. T. P. ; REIS, H. J. ; RASLAN, D. S. ; OLIVEIRA, A. B. ; ORTEGA, J. M. ; E, C. . Quiebre de DNA producida por naftoquinonas extraidas de Bignoniaceae nativas. In: XXXVII Reunion Anual de la Sociedad de Biologia de Chile, 1995, 1995. p. 34.

• DOLABELA, M. F. ; RASLAN, D. S. ; OLIVEIRA, A. B. ; LOPES, M. T. P. . Bioensaio com Artemia salina como indicador de atividade biológica de extratos de plantas do cerrado.. In: XXIV Encontro de Ciências Fisiológicas, 1995, 1995. p. 23.

• BARBOSA, J. J. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Caracterização da região genômica em C. candamarcensis apresentando homologia com vaccinia.. In: XXIV Encontro de Ciências Fisiológicas, 1995, 1995. p. 24.

• BARBOSA, J. J. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . A peptide from C. candamarcensis which stimulates cell growth in animal cells. In: XXIII Reunião Anual da Sociedade de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994. Caxambú. MG, Brasil, 1994. p. 99.

• REIS, H. J. ; RASLAN, D. ; OLIVEIRA, A. B. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação preliminar da atividade antitumoral de lapachol extraido de Tabebuia sp e derivados. In: V Simpósio de Plantas Medicinais Brasileiras, 1994, 1994. p. 131.

• MARTINEZ, P. E. ; LOPES, M. T. P. ; MARQUES, J. A. P. . The glucocorticoid receptor variation in lymphocytes and neutroplhils during estrous cycle in heifers.. In: XIV Congreso Latinoamericano deFfarmacologia, 1994, 1994. p. 15.

• Martínez, PE ; LOPES, M. T. P. ; Martins, MS ; Marques, AP . Is the regulation of the glucocorticoid receptor in neutrophil leukocytes of heifers cortisol mediated. In: I Encontro de Ciências Fisiológicas do Cone Sul, 1994, Rio Grande. Anais XXIII Encontro anual de Ciências Fisiológicas, 1994.

• PEREIRA, L. S. M. ; LOPES, M. T. P. ; Reis W G P ; Francischi J N ; DUARTE, I. D. ; Resende MA . Products from aging compared with young human mononuclear cells induced less hyperalgesia in rats. Gerontology , v. 51, n.1, p. 324, 2005.

• DITTZ, D. ; NUNES, I. P. ; MENESEZ, G. B. ; SALAS, C. E. ; Lopes, M.T.P. . Loss of adhesion impairs invasiveness and cell survival, contributing to the antimetastatic effect of cysteine proteases from Vasconcella cundinamarcensis in melanoma. Scientific Reports , 2025.

• LOPES, M. T. P. . 'Biomedicina 50 anos: avanços e desafios'. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Antinocicepção da fração proteolítica P1G10 derivada do látex de Vasconcellea cundinamarcensis sobre a dor inflamatória periférica: efeito farmacológico e possíveis mecanismos de ação, Descrição: A fração proteolítica (cisteino proteases) P1G10 e suas sub-frações, derivadas do látex da planta Vasconcelleacundinamarcensis, vem sendo estudadas por suas atividades farmacológicas. Dentre essas, destacam-se ascapacidades cicatrizante (Mello et al., 2008; Lemos et al., 2011; Freitas et al., 2017), antitumoral (Dittz et al., 2015),antimetastática (Lemos et al., 2018) em diferentes modelos murinos. Em modelos de lesões inflamatórias por irradiaçãona pele e colite aguda induzida por TNBS (Freitas et al., 2019; Albuquerque et al., 2020), P1G10 reduziu o perfilinflamatório nos tecidos afetados, acompanhado da diminuição dos níveis de MCP-1, TNFa e de COX-2, além de aumentodos níveis de IL-10, citocina anti-inflamatória que inibe a produção de citocinas pró-inflamatórias. Em modelo de tumorinflamatório de camundongos, nos tumores dos animais tratados com P1G10, houve diminuição dos níveis de citocinaspró-inflamatórias/angiogênicas liberadas por macrófagos (Braga, 2013, 2018). Além disso, resultados preliminaresindicam que P1G10 previne a indução de dor neuropática induzida pelo quimioterápico paclitaxel (Assunção, 2020). Peloexposto, pretendemos estudar o efeito da fração P1G10 sobre a dor periférica no modelo de injeção de carragenina napata de camundongos, assim como investigar os possíveis mecanismos de ação analgésica ao nível periférico,especificamente, o envolvimento dos sistemas opioidérgico, canabinoidérgico, nitrérgico e dos canais para potássio.Além disso, pretendemos avaliar a modulação promovida pela P1G10 (modelo pulmonar induzido por LPS) norecrutamento de neutrófilos, nos níveis de mediadores inflamatórios, na capacidade de produção de óxido nítrico e nafagocitose de macrófagos, além de avaliar a importância dos mastócitos na resposta à fração.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Andre Klein - Integrante / Thiago Roberto Romero - Integrante.

• 2023 - Atual

  Avaliação do efeito antitrombótico e modulador da liberação de citocinas da fração proteolítica P1G10, Descrição: Bolsa de Produtividade CNPq Processo 312726/2022-8A COVID-19 é uma infecção viral altamente transmissível e patogênica causada pelo vírus SARS-CoV-2, responsável por milhões de casos confirmados e de mortes no mundo. Os sintomas mais comuns dessa doença são: febre, tosse, mialgia, cefaleia e dificuldade respiratória. Em alguns casos, a doença pode evoluir para síndrome de desconforto respiratório agudo (SARS), pneumonia secundária e óbito. Sabe-se, ainda, que as estratégias de contenção da pandemia não dispõem de antivirais específicos e, por isso, a busca por novas abordagens terapêuticas que visem melhorar a inflamação exacerbada, induzida pelo SARS-CoV-2, são urgentes. Ainda, tem sido, extensivamente, reportado na literatura que comorbidades, como obesidade, hipertensão e diabetes, podem agravar as complicações da COVID-19. Assim, pacientes portadores de obesidade e ou Diabetes mellitus apresentam maior susceptibilidade à COVID-19, bem como quadros de maior gravidade e prognóstico menos favorável. Além disso, dentre as complicações graves por essa infecção viral estão a coagulopatia e a disseminação da coagulação intravascular. Na literatura, estudos farmacológicos com a fração proteolítica P1G10 derivada do látex de frutos da espécie Vasconcellea cundinamarcensis mostraram atividades antitrombótica e anti-inflamatória em diversos modelos animais, além de, ser bem tolerada e apresentar baixa toxicidade. Portanto, nossa proposta é de, em modelos que mimetizem a patologia do COVID-19 (sepse, infecção pelo vi#769;rus da hepatite murina MHV-3 em animais adultos e diabéticos e/ou obesos), avaliar o efeito antitrombótico e anti-inflamatório da fração proteolítica P1G10, visando sua possível utilização no tratamento da doença questão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador.

• 2020 - Atual

  Uma abordagem farmacológica multi-alvo para o tratamento da infecção causada por coronavírus e a prevenção de suas complicações, Descrição: A emergência brutal de tratamento para a infecção COVID-19 e a alta complexidade da sua fisiopatologia implicam na necessidade premente de desenvolver ferramentas farmacológicas e estratégias de tratamento capazes de atacar os vários alvos da doença, assim como de compreender melhor os mecanismos de patogenicidade e a influência dos fatores de risco. Nessa direção, a presente proposta visa estratégias de curto-médio prazo, com o reposicionamento de fármacos e o desenvolvimento de nova formulação de fármaco antiviral cuja administração oferece menor toxicidade. Buscamos, também, desenvolver protótipos de fármacos antivirais de alta especificidade com base na estratégia de siRNA e substâncias com capacidades modulatórias sobre os níveis de citocinas e anti-trombóticas. Além disso, modelos experimentais in vitro e in vivo mimetizando a fisiopatologia da doença, ou parte dela, serão desenvolvidos para a prova de conceito de eficácia terapêutica e segurança dos tratamentos propostos e para o estudo dos mecanismos imuno/fisiopatológicos dos danos induzidos por SARS-COV-2, visando a descoberta de novos alvos farmacológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Andre Klein - Integrante / Geovanni Dantas Cassali - Integrante / Ruben Dario Sinisterra - Integrante / Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Ricardo Toshio Fujiwara - Integrante / Luciano dos Santos Aggum Capettini - Integrante / Pedro Pires Goulart Guimarães - Integrante / Remo de Castro Russo - Integrante / Ricardo Mathias Orlando - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Integrante / Vivian Vasconcelos Costa - Integrante / Silvia Guatimosim - Integrante / Stefany Bruno de Assis Cau - Integrante / Luciene Bruno Vieira - Integrante / Juliana Carvalho Tavares - Integrante / Elaine Maria Sousa Fagundes - Integrante / Ana Paula Lucas Mota - Integrante / Lirlandia Pires Sousa - Integrante / Andrea de Castro Perez - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2018 - 2022

  Estudo clínico Fase II da ação cicatrizante cutânea de fração proteolítica de V. cundinamarcensis (ex - C. candamarcensis) sobre úlceras de pé-diabético (ampliação de estudo prévio) e úlceras venosas., Descrição: Estudos prévios do nosso grupo de pesquisa mostram a atividade cicatrizante das proteases do látex de Vasconcellea cundinamarcensis (P1G10) em modelos animais com lesões de diferentes etiologias. P1G10 têm a capacidade de estimular a proliferação celular, promover resolução da inflamação e atividade desbridante. Esse conjunto de ações, salientando o estímulo à proliferação celular (descrito apenas para fatores de crescimento), e a baixa toxicidade apresentada nos direcionou aos ensaios clínicos. O Ensaio de Fase I confirmou a segurança e inocuidade do produto, agora em humanos. Na sequência foi realizado um estudo piloto (n=11) com lesões venosas e de pressão quando foi mostrada a superioridade de P1G10 sobre sulfadiazina de prata (tratamento padrão). Entre 2013 e 2016 a atividade cicatrizante da amostra foi avaliada em estudo piloto aleatório, duplo cego, sobre 50 úlceras neuropáticas de pé-diabético. Nessa condição, P1G10 mostrou uma eficácia perto de 3 vezes superior comparado ao tratamento controle com hidrogel. Nesse estudo piloto não houve casos de reações adversas ao uso de P1G10 durante as 16 semanas de duração do protocolo, confirmando a inocuidade já observada nos ensaios prévios de fase clínica I. Esses resultados nos motiva a dar continuidade ao estudo, aumentando o tamanho da população de lesões do pé-diabético, como o intuito de melhorar a confiança no resultado obtido e, acrescentando ao estudo, o ensaio clínico de fase II sobre úlceras venosas, para avaliação de eficácia e segurança. Além disso, junto aos participantes dos ensaios clínicos, identificar as características socioeconômicas e clínicas dos indivíduos portadores de úlcera venosa e de pé diabético e interpretar, sob o ponto de vista destes, a(s) condição(ões) que interfere(m) na adesão ao tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Carlos Edmundo Salas - Integrante / Jorge Gustavo Velásquez Meléndez - Integrante / Flávia Sampaio Latini Gomes - Integrante / Luis Antônio Tonaco - Integrante / Luis Ronaldo Alberti - Integrante / Daniel Mendes Pinto - Integrante.

• 2016 - 2020

  Protease antimetastática CMS2MS3 de V cundinamarcensis: estudo do seu efeito inibitório nas diferentes etapas do processo metastático do modelo murino de melanoma B16F10., Descrição: A proteinase CMS2MS3 do látex de Vasconcellea cundinamarcensis, possui atividade antimetastática, já demonstrada pelo nosso grupo em diferentes modelos animais, incluindo o melanoma murino B16F10. Nesta proposta utilizando células B16F10, visamos identificar em quais etapas do processo metastático (adesão, invasão, agregação plaquetária e extravasamento) CMS2MS3 interfere identificando parcial ou integramente seu mecanismo de ação.Em função da inusual propriedade antimetastática atribuída a compostos, essa atividade observada com CMS2MS3 permitirá estudar o seu potencial terapêutico... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Carlos Edmundo Salas - Integrante / Ariadne Duarte Braga - Integrante / Verlane Gonçalves Santos - Integrante / Lívia Cristina Ribeiro Teixeira - Integrante / Luciana Siqueira - Integrante / Dalton Dittz - Integrante.

• 2015 - 2019

  Avaliação de mecanismos reguladores da função e do fenótipo de macrófagos envolvidos na atividade antitumoral e antimetastática da fração P1G10 obtida do látex de Valconcellea cundinamarcensis, Descrição: Do látex do fruto de Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis), planta nativa do oesteda América do Sul, temos descrito cisteíno proteases contidas em dois picos obtidos em coluna cromatográfica Sephadex G10, sendo o primeiro (P1G10) rico em cisteíno proteases. Com base nos resultados obtidos sobre a atividade antitumoral de P1G10, têm-se fortes indícios de que as proteases contidas na fração possuam ação no combate ao desenvolvimento tumoral por diferentes e promissores mecanismos. Além de sua atividade direta sobre células tumorais, como a indução de apoptose, mostramos ser capaz de reduzir processos como a inflamação e a angiogênese tumoral, que sabidamente contribuem para a promoção e progressão de tumores. Tais efeitos destacam-se como diferenciais quando comparados aos de tratamentos quimioterápicos do câncer, os quais se baseiam no uso de substâncias com alta toxicidade, baixa seletividade para células transformadas, associados a vários efeitos adversos e resistência dos tumores. Sabendo-se da importância de células. inflamatórias/imunes, principalmente, de macrófagos tanto no combate quanto na gênese e promoção de tumores, perspectivas imunoterapêuticas para o tratamento do câncer tem sido levantadas com base nessa plasticidade de função. Em modelo de carcinoma de mama 4T1, modelo tumoral classificado como inflamatório, a atividade antitumoral de P1G10 foi atribuída à redução do número de leucócitos aderidos a vasos tumorais, avaliada pela microscopia intravital, e dos níveis intratumorais de citocinas pró-inflamatórias/angiogênicas como IL-6; MCP-1; KC/CXCL1-3; VEGF, além disso, observa-se um aumento da atividade de macrófagos intratumorais pelo aumento da atividade da enzima NAG. Experimentos in vitro elucidaram, pelo menos em parte, os mecanismos pelos quais a fração estaria promovendo sua atividade antitumoral. P1G10 foi capaz de reduzir a produção de fatores pró- angiogênicos (VEGF e TNF-α) por culturas de macrófagos e por co-culturas destes com células tumorais. Após exposição mais prolongada dos macrófagos a fração, observou-se a ativação e o aumento da citotoxicidade destes sobre células tumorais, no qual se observou uma redução significativa no número de células tumorais em co-cultura. Esse efeito foi observado em paralelo com o aumento dos níveis de TNF- α, citocina com alto potencial citotóxico. Conhecendo-se esses efeitos de P1G10 sobre macrófagos in vivo e in vitro, que poderiam favorecer o combate de células tumorais e até mesmo a formação de tumores, propomos investigar os mecanismos pelos quais esta fração estaria atuando sobre macrófagos intratumorais e a contribuição destes mecanismos para a sua atividade antitumoral e antimetastática. Além disso, propomos a avaliação de esquema de tratamento utilizando um fármaco de ação citotóxica e P1G10, em associação, buscando maior efetividade antitumoral por diferentes modos de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Dalton Dittz Júnior - Integrante / Ariadne Duarte Braga - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Kátia Michele Freitas - Integrante / Verlane Gonçalves Santos - Integrante / Lívia Cristina Ribeiro Teixeira - Integrante / Fernanda Duarte Oliveira Lages - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2019

  Novas abordagens de estudo sobre a modulação dos sistemas de biotransformação e excreção pela ação de produtos naturais com propriedades anticâncer, como forma de compreender o mecanismo molecular envolvido no efeito antitumoral e antimetastático, Descrição: One of the major health problems worldwide is the availability of effective drugs for the treatment of diseases relevant to public health. The cost, quality and accessibility of the therapies focus a great debate but hides unnoticed some additional problems. For example: the lack of sufficient scientific information to support treatment efficacy and security in disadvantaged populations, which includes our region. Therefore, current priorities for our peoples include the development of new drugs more efficient and safer than the ones already in use. Within this long way, preclinical research studies are a crucial step. They do not only involve the discovery of new candidates with the expected pharmacological activity but also a thorough knowledge of the potential toxicity and security. Thus, preclinical studies of new candidates demand exhaustive characterization, it including the study of the effects they produce on the systems involved in the biotransformation and excretion of drugs because such processes are targets for potential drug-drug interactions, therapeutic failures and adverse effects (Tomlinson 2008; Ulbricht, 2008, FDA, 2012a). The concomitant use of natural product medicines and drugs has increased in the last decades (Zhou et al., 2003, 2004; Adams, 2007; Aszalos, 2007a, b, 2008; Hu et al., 2008; Rodeiro et al., 2008a, b; Kennedey, 2010), emphasizing the importance and urgency of the examination of natural product-drug interactions. Said interactions are related to the modification of absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity (ADMET) processes and are currently a hot topic in pharmacology. Interactions may arise from the modulation of Fase I (mainly cytochrome P450 (CYP) isoenzymes), Fase II enzymes (conjugation reactions) and the multidrug transporters like P-glycoprotein (P-gp) or a combination of them (Haimeur et al., 2004; Borst et al., 2006; Guengerich, 2003; Aszalos, 2008; Donato et al. 2010; FDA, 2012a, b). The modulation of these enzymatic systems by natural products has also been identified as novel therapeutic alternatives in cancer. Researchers from the Institute of Biological Sciences at Federal University of Minas Gerais (UFMG) in Belo Horizonte and from the Center of Marine Bioproducts (CEBIMAR) in Havana have established a scientific collaboration to evaluate extracts and pure compounds isolated from terrestrial and marine organisms with potential therapeutic applications in cancer and related diseases. One extract obtained by CEBIMAR researchers from Thalassia testidinum marine plant showed antioxidant and anti-inflammatory effects (Regalado et al., 2009, 2012; Rodeiro et al., 2008b; Rodriguez et al., 2010), recently we are been found antitumor properties. Another extract obtained from green alga Ulva fasciata showed antioxidant, anti-inflammatory and DNA protective effects, suggesting a possible chemopreventive agent. The Brazilian group also studied photeolytic fractions and proteases from obtained from V. cundinamarcensis (Caricaceae) latex with healing, anti-inflammatory, antitumor and anti-metastasis properties. Thalassia testidinum extract modulates CYP1A1, CYP1A2, CYP3A4 and Pg-p functions in hepatic cells (Rodeiro et al., 2008b; 2009; 2012). Preliminary studies showed Ulva fasciata extract inhibits CYP1A1 activity in rat microsoms. However, there are few indicative data about the effects of the proteases fraction obtained from V. cundinamarcensis (Caricaceae) latex on these systems. The present proposal is aimed to obtain new data about the modulations of these products and their bioactive components on the drug-metabolizing enzymes and transporters within the hepatic, renal and gastrointestinal cells. Effects on Fase I and II enzymes and transporter proteins (Fase III) at activity/expression levels will be investigated, while molecular mechanisms will be studied. It w. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Idania Rodeiro Guerra - Integrante / Ivones Hernández Balmaseda - Integrante / Yenisleidy Zulueta - Integrante / Carlos Hernandez - Integrante / Gisselle Garcia - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Efeito de frações do látex de Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis) sobre os eventos de transformação maligna e de diferenciação celular, Descrição: Nos últimos anos temos nos concentrado no estudo bioquímico e farmacológico de cisteíno-proteinases do látex de Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis). Uma das frações desse látex, P1G10, mostrou atividade antitumoral e antimetastática em diferentes modelos experimentais, sendo que a última se deve, principalmente, a subfração CMS-2. In vitro, CMS-2 mostrou seletividade citotóxica para linhagens tumorais, no entanto, duas de suas proteases purificadas, CMS2MS2 e CMS2MS3, apresentam atividade mitogênica sobre fibroblastos e outras linhagens em concentrações até mil vezes menores que as citotóxicas. Esse efeito é independente da atividade proteolítica, envolve PLC e é mediado pela via MAP quinases, mostrado pelo aumento da fosforilação de ERK-1/2. Além disso, foi verificado que em cultura primária de pré-osteoblastos, CMS2MS2 promoveu aumento significativo da atividade de fosfatase alcalina, um indicador de diferenciação. Esses dados indicam que essas proteases, de origem vegetal, interferem nas vias de sinalização de vários processos biológicos em células de mamíferos. Desta forma, esta proposta visa estudar a ação de P1G10 e CMS-2 in vitro, analisando marcadores de diferenciação em modelo de transformação de células normais e diferenciação de tumorais. Para tanto, será necessário: i. Obter as frações P1G10 e CMS-2; ii. Na presença dessas, com ou sem atividade proteolítica inibida, avaliar nas linhagens Melan-a, Melan-a transformada, tumorais murinas (B16-F1 melanoma e B16-F10 melanoma metastático) e na co-cultura de HaCat (queratinócitos humanos) e MeWo (melanoma humano): as alterações morfológicas, a atividade de tirosinase e quantidade de melanina, o efeito citotóxico (viabilidade/apoptose), as fases do ciclo celular, a clonogenicidade, a adesão, migração e invasão, a atividade de metaloproteinases e o nível de transcrição/expressão de proteínas relacionadas às fases do desenvolvimento tumoral e diferenciação celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Carlos Edmundo Salas - Integrante / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / Ana Cândida Araújo e Silva - Integrante / Denise Regina Arão - Integrante / Matheus Leandro Lana Diniz - Integrante / Dalton Dittz Júnior - Integrante / Ariadne Duarte Braga - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Kátia Michele Freitas - Integrante / Giselle Marina Diniz Gomes - Integrante / Hélida Monteiro de Andrade - Integrante / Simone da Fonseca Pires - Integrante / Ricardo T. Fujiwara - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2014

  Participação coletiva em evento técnico e científico, Descrição: Auxílio diárias para alunos e docentes do programa de pós Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia - XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia - Jaboticatubas, MG.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2016

  Efeito antitumoral e antimetastático da fração proteolítica PG1G10 do látex de V. cundinamarcensis sobre modelo tumoral inflamatório, Descrição: A fração proteolítica P1G10, obtida a partir de separação cromatográfica do látex de V. cundinamarcensis vem mostrando interessantes atividades farmacológicas, como a cicatrizante, gástrica e cutânea. Além dessas, a atividade antitumoral de P1G10 foi demonstrada em modelos animais murinos tumorais e metastáticos. No modelo B16F1 foi observada atividade antiangiogênica da fração, demonstrada pela redução da quantidade de hemoglobina e dos níveis de VEGF no tumor (LOPES et al., 2010) e, no tumor de Ehrlich, um aumento significativo dos níveis de TGF-β ativo com redução dos níveis de TNF-α nos animais portadores. Ainda em Ehrlich, foi observada atividade sobre a hematopoiese, com aumento dos leucócitos circulantes, redução das células da medula e aumento da proliferação de linfócitos esplênicos (dados no projeto). A participação de P1G10 no processo inflamatório foi estudada em modelos clássicos de medida de edema, mostrando atividade antiedematogênica, e de recrutamento leucocitário induzidos por carragenina, inibindo esse recrutamento (dados no projeto). Sabe-se que a inflamação crônica contribui para a formação do câncer em todos os seus três estágios (iniciação, proliferação e progressão), e, também, que o tratamento com proteases como tripsina, papaína e bromelina promove a remissão de tumores malignos sendo, por vezes acompanhada pela modulação do processo inflamatório presente no ambiente tumoral (BHUI ET AL., 2009, CHOBOTOVA et al., 2010). Aliados a esses conhecimentos, nossos resultados permitem propor um estudo no sentido de avaliar a participação na resolução do processo inflamatório tumoral como modo de ação da fração P1G10 em sua capacidade antitumoral/antimetastática. Para tanto, será utilizado modelo de tumor inflamatório (carcinoma de mama murino 4T1) e serão analisados parâmetros como angiogênese, produção de mediadores inflamatórios, recrutamento de leucócitos, células MDSC e subpopulações de linfócitos T, no dito microambiente tumoral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Carlos Edmundo Salas - Integrante / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / Ariadne Duarte Braga - Integrante / Cassali, G. - Integrante / Juliana Carvalho Tavares - Integrante / Dalton Dittz Júnior - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Ricardo Toshio Fujiwara - Integrante / Ana Cândida Araújo Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2016

  Avaliação de produtos naturais de interesse terapêutico no tratamento de câncer: citoxicidade seletiva, cito e genoproteção, atividade antitumoral e antimetastática., Descrição: Acreditamos que o desenvolvimento do presente projeto seja pertinente, uma vez que poderá gerar conhecimento, intercâmbio de informações e difusão mútua de experiências brasileiras e cubanas, em particular através dos Laboratórios de Substâncias Antitumorais e de Biologia Molecular de Produtos Naturais da Universidade Federal de Minas Gerais, em Belo Horizonte, Brasil e dos Laboratórios de Genotoxicidade do Instituto de Farmácia e Alimentos (IFAL) da Universidade de La Habana e do Departamento de Farmacologia do Centro de Bioprodutos Marinhos (CEBIMar) do Ministério da Ciência e Tecnologia (CITMA), em La Habana, Cuba. Esses grupos de pesquisa possuem recursos humanos suficientes, no tocante à capacitação de seus pesquisadores e ao número de alunos em formação de pós-graduação, e linhas de pesquisa consolidadas. Além disso, dispõem de infra-estrutura para a realização da presente proposta, não necessitando da aquisição de equipamentos. A proposta engloba as atividades em torno de novas estratégias de análise do dano genético que estão sendo desenvolvidas hoje nos laboratórios de cada um dos países. Mediante o intercâmbio dos pesquisadores e dos alunos de doutorado, acreditamos que será dado um impulso significativo à pesquisa desenvolvida nos laboratórios parceiros. Basicamente, a parceria se justifica pela melhoria na formação de recursos humanos, pela possibilidade de implantação de novas metodologias e estratégias de estudo que podem ser aplicadas pelos grupos de pesquisa e por um aumento na qualidade e quantidade de artigos científicos, produto dessa parceria. O projeto enfoca ampliar as capacitações através de pesquisa no campo de substâncias que possam alterar o desenvolvimento celular e se propõe, entre os seus objetivos, elucidar a atividade genética e/ou de protetora de novos extratos e moléculas de origem natural com potencial uso na terapia do câncer, assim como a avaliação dos mecanismos moleculares envolvidos. Os grupos de pesquisa que apresentam a proposta, do Brasil e de Cuba, têm experiência na avaliação de citotoxicidade, atividade antitumoral e antimetastática, genotoxicidade in vitro e in vivo, estresse oxidativo e os mecanismos de biotransformação de agentes mutagênicos e cancerígenos. Além disso, possuem experiência no desenvolvimento e avaliação toxicológica pré-clínica de produtos naturais e sintéticos que têm aplicação clínica, assim como na validação de metodologias de trabalho na área da Toxicologia Experimental que vão desde ensaios in vitro, marcadores moleculares a estudos in vivo, sendo essa experiência refletida na produção científica de ambos. Os grupos de pesquisa envolvidos têm interesses complementares em relação ao exposto. Por parte do grupo cubano está a intenção de avaliar a atividade antitumoral e antimetastática de compostos naturais que estão sendo estudados como agentes protetores com atividades antioxidante e anti-inflamatória, além de buscar um diálogo sobre metodologias e estratégias de estudo sobre estas últimas. Por outro lado, o grupo brasileiro vem estudando frações protéicas isoladas do látex de plantas munidas de diversas atividades farmacológicas (cicatrizante, anti-inflamatória e anti-tumoral e metastática). Como parte do estudo pré-clínico, é pertinente a avaliação toxicológica, mais especificamente, neste caso, a possível atividade genotóxica destes produtos. Além do interesse científico dos grupos de pesquisa, nesta proposta, como não poderia deixar de ser, está contemplada a formação de recursos humanos com o desenvolvimento e conclusão de mestrados e doutorados de ambos os grupos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Idania Rodeiro Guerra - Integrante / Silvia Llera Diaz - Integrante / Janet Piloto Ferrer - Integrante / Janet Morffi - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2016

  Avaliação de mecanismos moleculares envolvidos nas atividades antitumoral e antimetastática de frações proteolíticas do látex de Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis), Descrição: As estratégias terapêuticas atuais para o tratamento do câncer envolvem o uso de técnicas e fármacos que atuam especificamente sobre o tumor primário, sendo, ineficazes quanto à prevenção do desenvolvimento de metástases. Na busca de novas abordagens para o tratamento dessa doença juntamente com os promissores resultados do uso de proteases em modelos tumorais, o nosso grupo de pesquisa vem se dedicando ao estudo bioquímico e farmacológico de uma fonte de cisteíno proteases, o látex de Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis). A fração proteolítica P1G10 e sua sub-fração CMS2, obtidas em resina Sephadex G-10 e CM Sephadex C-25 respectivamente, apresentam comprovada ação antitumoral e antimetastática. Essas atividades estão relacionadas à citotoxicidade seletiva em linhagens celulares tumorais, sendo essa ação dependente de caspases, além da ação antiangiogênica. Diante desses efeitos produzidos por P1G10 e CMS2, nos propomos a melhor caracterizar, in vitro, estas atividades considerando as diferentes etapas do desenvolvimento do tumor como possível (is) alvo(s) de ação. Para tanto, serão determinadas as alterações induzidas por P1G10, CMS2 e proteínas purificadas a partir de CMS2 (CMS2MS1-5) sobre o perfil proteômico em linhagens celulares tumorais, através do método de eletroforese bidimensional e espectrometria de massa. Em adição, o nível de transcrição e expressão de proteínas relacionadas às fases do desenvolvimento tumoral será avaliado, através das técnicas de Western blot, citometria de fluxo e Real Time PCR. Além disso, será verificada a morfologia dessas células tratadas e sua capacidade de adesão e invasão aos componentes da matriz extracelular, utilizando microscopia confocal e kits comerciais. Aquelas frações, ou suas combinações, que apresentarem efeitos sobre os mecanismos apoptóticos e sobre a adesão celular, serão avaliadas, in vivo, quanto a sua atividade antitumoral e antimetastática.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / Dalton Dittz Junior - Integrante / Matheus Leandro Lana Diniz - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2014

  Bolsa de produtividade em pesquisa - Estudo clínico de Fase II da ação cicatrizante cutânea de fração proteolítica do latex de Vasconcellea cundinamarcensis (C. candamarcensis)., Descrição: Diante dos resultados obtidos em modelos de cicatrização cutânea em dermoabrasão (Mello et al. 2006), necrose causada por toxina peçonhenta, lesões excisionais, ou causadas por UVB e queimaduras (Gomes et al., 2009), além da ação sobre úlceras gástricas (Mello et al., 2008), como descrito, buscamos entender como a fração poderia promover a cicatrização dessas lesões. Assim, verificamos que P1G10 estimula a mitogênese (Gomes et al., 2005) e angiogênese inflamatória (Mello et al., 2008), as quais são importantes etapas do processo de cicatrização. Considerando a eficácia observada nos vários modelos de lesão e queimadura, foram realizados ensaios pré-clínicos de farmacocinética (Lemos et al., 2009, submetido), toxicologia (Villalba et al., em preparação) e ensaios clínicos de Fase I (Gomes, 2009). Nos ensaios pré-clínicos de farmacocinética foi possível observar uma rápida distribuição, metabolização e excreção de P1G10, bem como uma equivalência das taxas de biodisponibilidade por via subcutânea e endovenosa. Em estudos de permeação/retenção cutânea in vitro, P1G10 formulada em creme Polawax® apresentou taxas de 0,3% de permeação e de 5% de retenção em pele sã, enquanto que em pele sem estrato córneo, importante barreira lipídica presente neste órgão, estas taxas foram significativamente maiores (26% e 17%), o que facilita a ação do produto. A fração mostrou sinais de toxicidade em dose cerca de 10 vezes maior que às utilizadas nos ensaios de atividades biológicas/ farmacológicas, o que garante a segurança do produto, além de não alterar as atividade e expressão de enzimas microssomais hepáticas. Em consonância com esses resultados pré-clínicos, os ensaios clínicos de Fase I demonstraram a inocuidade das preparações em Polawax® de P1G10 em diferentes concentrações. Acreditamos que nosso produto possa apresentar interessante atividade cicatrizante com base em características de seu modo de ação que o diferencia de outros cicatrizantes. A fração P1G10 possui atividade proteolítica que mostrou estar relacionada com a atividade cicatrizante considerando a análise macroscópica da lesão (formação da casca, retração da lesão etc), por outro lado, o estímulo de proliferação celular e da angiogênese inflamatória é independente da atividade proteolítica. Assim, o produto em estudo mostra duas ações que são encontradas em separado em outros cicatrizantes, como por exemplo, outras enzimas proteolíticas (papaína e colagenase) e fatores de crescimento (EGF, PDGF) ou produtos de extratos plaquetários. Esses últimos, de altíssimo custo. Assim, visando a aplicação da fração na cicatrização de feridas cutâneas, é necessário dar prosseguimento às etapas necessárias para o desenvolvimento de um fármaco. A partir da constatação da inocuidade da fração P1G10 em pele humana íntegra, demos os primeiros passos na avaliação da eficácia e segurança do uso de P1G10 como cicatrizante cutâneo em humanos: a Fase clínica II. Utilizando um protocolo duplo-mascarado, verificamos que, em média, houve diminuição dos valores de comprimento (51,0%), largura (67,0%) e profundidade (37,0%) das feridas tratadas com P1G10 ? 0,1%, enquanto que apenas os valores de profundidade (74,0%) das feridas tratadas com sulfadiazina de prata diminuíram e os valores de comprimento e largura aumentaram 14,0 e 4,0%, respectivamente. Tendo em vista os resultados obtidos na avaliação farmacológica como cicatrizante cutâneo, por meio de testes pré-clínicos e clínicos Fase I e a análise dos parâmetros toxicológicos e farmacocinéticos descritos, podemos afirmar que P1G10 apresenta evidente potencial terapêutico como cicatrizante dérmico. Dessa maneira, é de interesse prosseguir com o estudo clínico de fase II para definir a ação cicatrizante de P1G10. Nesta proposta serão avaliados 300 pacientes com lesões cutâneas ? queimaduras de grau II e úlceras por pressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2012 - 2014

  Estudo dos mecanismos envolvidos na ação mitogênica e indutora de migração celular pela proteína CMS2MS2 de Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Edmundo Salas Bravo em 12/06/2013., Descrição: Nosso grupo tem demonstrado a atividade cicatrizante cutânea e gástrica da fração proteolítica P1G10 do látex de V. cundinamarcensis. Dados relativos às proteínas que compõem essa fração mostram que CMS2MS2 estimula a proliferação e migração celular, sendo que o estímulo proliferativo depende da via de sinalização clássica para a proliferação celular (MAPK). Dessa forma, nos parece importante avaliar a participação de possíveis mediadores da via de sinalização, tanto ?upstream? como ?downstream?, que expliquem o estímulo encontrado. Essa análise será realizada em três tipos de células que são alvos importantes durante o processo de cicatrização cutânea: fibroblastos, queratinócitos e epiteliais. Como mencionado na revisão da literatura, os fibroblastos são alvos da ação proliferativa e migratória da proteína em questão, entretanto, alguns intermediários na via de sinalização ainda devem ser estudados. No caso dos queratinócitos e células epiteliais não existem dados prévios com relação ao efeito de CMS2MS2. A proposta, também, visa analisar os efeitos da proteína proliferativa na conformação do citoesqueleto celular, na liberação de Ca+2 e nas possíveis mudanças da interação celular com a matriz extracelular decorrentes do estímulo proliferativo causado pela proteína mitogênica. Este estudo poderá alavancar o conhecimento de uma proteína derivada de uma espécie nativa de America Latina com reconhecida atividade biológica, (etnofarmacológica) que pode transformar-se em medicamento importante para o tratamento de desordens ulcerosos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Integrante / Carlos Edmundo Salas - Coordenador / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / Matheus Leandro Lana Diniz - Integrante / Ariadne Duarte Braga - Integrante / Luiz Felipe de Oliveira Stehling - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Mônica Morais Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2013

  Estudo pré-clínico e do mecanismode ação e fração proteolítica obtida do látex de Carica candamarcensis com atividade anti-úlcera gástrica, Descrição: A estratégia terapêutica atual para o tratamento de úlceras gástricas preconiza o uso de inibidores da secreção ácida, que atuam diminuindo a agressão sobre a mucosa promovida pelo ácido, ou de fármacos que aumentam a proteção do estômago. Entretanto, os agentes utilizados não atuam diretamente sobre a cicatrização, uma vez que não são capazes de estimular eventos chaves nesse processo. Assim, observa-se muitas vezes uma cicatrização rápida, mas com menor qualidade, favorecendo o reaparecimento das lesões (YOMANS, 2005). Na cicatrização é exigida a angiogênese no tecido de granulação, juntamente com a proliferação de células epiteliais, para o subseqüente restabelecimento da arquitetura glandular (TARNAWSKI, 2005). Sendo a proliferação celular endotelial e epitelial dirigidas por fatores de crescimento, substâncias que possam atuar como tais podem representar uma alternativa no tratamento das úlceras gástricas (WALLACE, 2005). Portanto, um fármaco anti-úlcera ideal seria aquele que contemplasse as ações de proteção da mucosa gástrica e de promoção da cicatrização de lesões (YOMANS, 2005). Nosso grupo de pesquisa vem se dedicando ao estudo bioquímico e farmacológico da fração P1G10 do látex de Carica candamarcensis. Cisteíno proteases de alta atividade proteolítica contidas nessa fração, em estudos de proliferação in vitro, demonstraram atividade mitogênica sobre fibroblastos (GOMES et al., 2005). Como mencionado previamente, foram constatadas as propriedades angiogênica, cicatrizante cutânea e protetora/cicatrizante gástrica da fração (MELLO et al., 2006). As atividades protetora e cicatrizante gástricas foram avaliadas nos modelos de indução de lesões por indometacina e pelo ácido acético, onde P1G10 obteve efeitos equivalentes à de fármacos utilizados clinicamente como o sucralfato e o omeprazol e até mais potentes, quando comparado a ranitidina (MELLO et al., 2008). Acreditamos que a ação gastroprotetora aliada à capacidade mitogênica das proteases que compõem P1G10 possam ser responsáveis pelo efeito anti-úlcera. Entretanto, esses mecanismos ainda não foram esclarecidos. Assim, é de interesse complementar a avaliação pré-clínica da fração P1G10 como agente anti-úlcera, buscando entender quais as vias envolvidas na sua ação cicatrizante/ protetora gástrica e a posteriori ensaios clínicos de fase I, dando subsídio para uma futura aplicação desta fração como medicamento anti-úlcera.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / C. E. SALAS - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / BILHEIRO, ROGÉRIO P. - Integrante / Giovanni Dantas Cassali - Integrante / Kátia Michele Freitas - Integrante / Ana Cândida de Araújo Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2014

  Estudo clínico de Fase II da ação cicatrizante cutânea de fração proteolítica do látex de C. candamarcensis., Descrição: Diante dos resultados obtidos em modelos de cicatrização cutânea em dermoabrasão (Mello et al. 2006), necrose causada por toxina peçonhenta, lesões excisionais, ou causadas por UVB e queimaduras (Gomes et al., 2009), além da ação sobre úlceras gástricas (Mello et al., 2008), como descrito, buscamos entender como a fração poderia promover a cicatrização dessas lesões. Assim, verificamos que P1G10 estimula a mitogênese (Gomes et al., 2005) e angiogênese inflamatória (Mello et al., 2008), as quais são importantes etapas do processo de cicatrização. Considerando a eficácia observada nos vários modelos de lesão e queimadura, foram realizados ensaios pré-clínicos de farmacocinética (Lemos et al., 2009, submetido), toxicologia (Villalba et al., em preparação) e ensaios clínicos de Fase I (Gomes, 2009). Nos ensaios pré-clínicos de farmacocinética foi possível observar uma rápida distribuição, metabolização e excreção de P1G10, bem como uma equivalência das taxas de biodisponibilidade por via subcutânea e endovenosa. Em estudos de permeação/retenção cutânea in vitro, P1G10 formulada em creme Polawax® apresentou taxas de 0,3% de permeação e de 5% de retenção em pele sã, enquanto que em pele sem estrato córneo, importante barreira lipídica presente neste órgão, estas taxas foram significativamente maiores (26% e 17%), o que facilita a ação do produto. A fração mostrou sinais de toxicidade em dose cerca de 10 vezes maior que às utilizadas nos ensaios de atividades biológicas/ farmacológicas, o que garante a segurança do produto, além de não alterar as atividade e expressão de enzimas microssomais hepáticas. Em consonância com esses resultados pré-clínicos, os ensaios clínicos de Fase I demonstraram a inocuidade das preparações em Polawax® de P1G10 em diferentes concentrações. Acreditamos que nosso produto possa apresentar interessante atividade cicatrizante com base em características de seu modo de ação que o diferencia de outros cicatrizantes. A fração P1G10 possui atividade proteolítica que mostrou estar relacionada com a atividade cicatrizante considerando a análise macroscópica da lesão (formação da casca, retração da lesão etc), por outro lado, o estímulo de proliferação celular e da angiogênese inflamatória é independente da atividade proteolítica. Assim, o produto em estudo mostra duas ações que são encontradas em separado em outros cicatrizantes, como por exemplo, outras enzimas proteolíticas (papaína e colagenase) e fatores de crescimento (EGF, PDGF) ou produtos de extratos plaquetários. Esses últimos, de altíssimo custo. Assim, visando a aplicação da fração na cicatrização de feridas cutâneas, é necessário dar prosseguimento às etapas necessárias para o desenvolvimento de um fármaco. A partir da constatação da inocuidade da fração P1G10 em pele humana íntegra, demos os primeiros passos na avaliação da eficácia e segurança do uso de P1G10 como cicatrizante cutâneo em humanos: a Fase clínica II. Utilizando um protocolo duplo-mascarado, verificamos que, em média, houve diminuição dos valores de comprimento (51,0%), largura (67,0%) e profundidade (37,0%) das feridas tratadas com P1G10 ? 0,1%, enquanto que apenas os valores de profundidade (74,0%) das feridas tratadas com sulfadiazina de prata diminuíram e os valores de comprimento e largura aumentaram 14,0 e 4,0%, respectivamente. Tendo em vista os resultados obtidos na avaliação farmacológica como cicatrizante cutâneo, por meio de testes pré-clínicos e clínicos Fase I e a análise dos parâmetros toxicológicos e farmacocinéticos descritos, podemos afirmar que P1G10 apresenta evidente potencial terapêutico como cicatrizante dérmico. Dessa maneira, é de interesse prosseguir com o estudo clínico de fase II para definir a ação cicatrizante de P1G10. Nesta proposta serão avaliados 300 pacientes com lesões cutâneas ? queimaduras de grau II e úlceras por pressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / Ana Cândida Araújo e Silva - Integrante / Denise Regina Arão - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Carlos E. Salas - Integrante / Silvia Ligório Fialho: - Integrante / Geovanni Cassali - Integrante / Jorge Gustavo Velásquez Meléndez - Integrante / Flavia Latini Gomes - Integrante / Antonio Carlos Martins Guedes - Integrante / Abrahan Schnaiderman - Integrante / Kátia Michelle Freitas - Integrante / Luiz Felipe Stehling - Integrante / Giselle Marina Diniz Gomes - Integrante / Bruno Gatti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2010

  16th World Congress of basic and clinical pharmacology, WorldPharma2010, Descrição: Participação em Congresso com apresentação de trabalho e visita ao Departamento de Toxicologia e Farmacologia da Universidade Complutense de Madrid, Espanha.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.

• 2009 - 2011

  Bolsa de Produtividade em pesquisa - Estudo pré-clínico e do mecanismo de ação de fração proteolítica obtida do látex de Carica candamarcensis com atividade gástrica, Descrição: A estratégia terapêutica atual para o tratamento de úlceras gástricas preconiza o uso de inibidores da secreção ácida, que atuam diminuindo a agressão sobre a mucosa promovida pelo ácido, ou de fármacos que aumentam a proteção do estômago. Entretanto, os agentes utilizados não atuam diretamente sobre a cicatrização, uma vez que não são capazes de estimular eventos chaves nesse processo. Assim, observa-se muitas vezes uma cicatrização rápida, mas com menor qualidade, favorecendo o reaparecimento das lesões (YOMANS, 2005). Na cicatrização é exigida a angiogênese no tecido de granulação, juntamente com a proliferação de células epiteliais, para o subseqüente restabelecimento da arquitetura glandular (TARNAWSKI, 2005). Sendo a proliferação celular endotelial e epitelial dirigidas por fatores de crescimento, substâncias que possam atuar como tais podem representar uma alternativa no tratamento das úlceras gástricas (WALLACE, 2005). Portanto, um fármaco anti-úlcera ideal seria aquele que contemplasse as ações de proteção da mucosa gástrica e de promoção da cicatrização de lesões (YOMANS, 2005). Nosso grupo de pesquisa vem se dedicando ao estudo bioquímico e farmacológico da fração P1G10 do látex de Carica candamarcensis. Cisteíno proteases de alta atividade proteolítica contidas nessa fração, em estudos de proliferação in vitro, demonstraram atividade mitogênica sobre fibroblastos (GOMES et al., 2005). Como mencionado previamente, foram constatadas as propriedades angiogênica, cicatrizante cutânea e protetora/cicatrizante gástrica da fração (MELLO et al., 2006). As atividades protetora e cicatrizante gástricas foram avaliadas nos modelos de indução de lesões por indometacina e pelo ácido acético, onde P1G10 obteve efeitos equivalentes à de fármacos utilizados clinicamente como o sucralfato e o omeprazol e até mais potentes, quando comparado a ranitidina (MELLO et al., 2008). Acreditamos que a ação gastroprotetora aliada à capacidade mitogênica das proteases que compõem P1G10 possam ser responsáveis pelo efeito anti-úlcera. Entretanto, esses mecanismos ainda não foram esclarecidos. Assim, é de interesse complementar a avaliação pré-clínica da fração P1G10 como agente anti-úlcera, buscando entender quais as vias envolvidas na sua ação cicatrizante/ protetora gástrica e a posteriori ensaios clínicos de fase I, dando subsídio para uma futura aplicação desta fração como medicamento anti-úlcera.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2009 - 2011

  Análise bioquimico-estrutural das proteinases CMS1MS2 e CMS2MS2 de C. candamarcensis e sua relevância para atividade biológica destas proteinases., Descrição: O presente projeto teve por finalidade a analisar bioquímica e estruturalmente as proteinases CMS1MS2 e CMS2MS2 de C. candamarcensis, e como as possíveis diferenças poderiam ser relacionadas com as atividades destas proteinases. Para a realização da comparação estrutural fizemos a cristalização de uma das proteinas CMS1MS2 e para a CMS2MS2 utilizou-se a estrutura determinada por homologia com outras enzimas do grupo. Os resultados da estrutura cristalina estão sendo submetidos para publicação em revista especializada Os resultados mostram que CMS1MS2 possui atividade 15 vezes maior com BAPNA ou 129 vezes maior com PFLPNA que CMS2MS2. Os resultados dos estudos com inibidores demonstram que cistatina nao inibe CMS2MS2 mas que inibe CMS1MS2. A produção de uma CMS2MS2-like enzima recombinante permite comparar as propriedades desta enzima com a produzida da planta. A analise estrutural permite estabelecer diferencias estruturais que justificam as diferencias em atividade observadas nas duas enzimas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Coordenador / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Isabela Cecília Mendes - Integrante / Henrique de Assis Lopes Ribeiro - Integrante / Marco Túlio Ribeiro Gomes - Integrante / Ronaldo Alves Pinto Nagem - Integrante / Clarice Otero Sampaio - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2009

  Participação coletiva em eventos técnicos científicos, Descrição: Auxílio diárias para participação de alunos e docentes do Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia - 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, Ribeirão Preto, SP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Bolsa de apoio técnico - Estudo das atividades farmacológicas de proteasesdo látex de C. candamarcensis, Descrição: Nos últimos 10 anos, nosso grupo vem estudando as propriedades bioquímicas e farmacológicas de proteases derivadas do látex de Carica candamarcensis. Duas dessas possuem propriedades mitogênicas em células de mamíferos. Uma fração menos purificada (P1G10), contendo essas proteases, apresenta interessante atividade cicatrizante sobre dermoabrasões e queimaduras em camundongos, além de atividade citoprotetora/cicatrizante gástrica em ratos (Patente ? USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA). Constatamos que a fração P1G10 possui baixa toxicidade aguda, não altera a atividade das P450, não apresenta efeito mutagênico, medido pelo teste Ames, em concentrações que garantem sua aplicação terapêutica com margem de segurança por diferentes vias de administração. O estudo farmacocinético, em andamento, mostra que por diferentes vias administração se obtém níveis de eficácia farmacológica. Já foram obtidas formulações de liberação controlada em βciclodextrina e inclusão em lipossomas, além dos resultados dos estudos clínicos de fase I como cicatrizante cutâneo. A intenção do grupo é de viabilizar os estudos clínicos (fases II-III) e registro na ANVISA inicialmente, como cicatrizante cutâneo e a posteriori, como cicatrizante gástrico. Além disso, dar continuidade à avaliação da atividade antitumoral/antimetastática e de possíveis mecanismos de ação, como obtido em resultados prévios, que mostra ser uma linha interessante de estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Carlos Edmundo Salas - Integrante / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / Sandra Castro Christiano - Integrante / Dalton Dittz Júnior - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Marco Túlio Ribeiro Gomes - Integrante / Celso Tarso Rodrigues Viana - Integrante / Ana Cândida Araújo e Silva - Integrante / Flávia Sampaio Latini Gome - Integrante / Cinthia Figueiredo de Oliveira - Integrante / Andréia Pereira Turchetti - Integrante / Maria Imaculada do Carmo Villalba - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2008 - 2010

  Estudos farmacocinético e toxicológico de fração proteolítica de C. candamarcensis com atividades farmacológicas, Descrição: A descoberta de novas e promissoras substâncias aplicadas a diversificados fins preventivos e terapêuticos tem sido cada vez mais pronunciada, sendo uma tendência mundial, o aproveitamento de recursos naturais para esses fins devido às vantagens econômicas, grande eficácia e, geralmente, por apresentarem menores riscos de ocorrência de efeitos adversos. Nesse sentido, nosso grupo de pesquisa vem estudando frações proteolíticas do látex de C. candamarcensis com o objetivo de caracterizá-las bioquimicamente e determinar suas propriedades farmacológicas. Supõe-se que a função biológica das proteases que fazem parte do látex das Caricaceae seja a de fornecer proteção ou promover a cicatrização do fruto após injúrias, considerando que essas proteases são ativadas de forma seqüencial com anterioridade à formação do coágulo de látex e que, este último é participante fundamental da regeneração do tecido (Silva et al., 1997; Moutim et al., 1999). Do fracionamento do látex de C. candamarcensis, por cromatografia em Sephadex G10, podemos obter doispicos bem definidos (P1 e P2G10), os quais, dependendo de concentração, apresentam atividade mitogênica sobre linhagens célulares de mamíferos (Silva et al., 2003; Gomes et al., 2005). Uma vez que, o látex de Caricaceae participa da cicatrização do fruto e possui atividade mitogênica em células de mamíferos, nos propusemos a verificar a capacidade cicatrizante dessas frações. Resultados obtidos com a fração P1G10 apresentaram atividade cicatrizante, dose-dependente, evidenciável (até 600% superior ao controle) sobre escoriações promovidas em camundongos Hairless (Mello et al., 2006; Lemos et al2006). No tecido gástrico de roedores as capacidades de cicatrização e citoproteção também foram demonstradas, sendo a eficácia comparável ou superior a de medicamentos utilizados na clínica. Dados preliminares sugerem que alguns dos modos de ação de P1G10 sobre a mucosa gástrica sejam o de propiciar a manutenção da quantidade de muco e favorecer a neovascularização, promovendo a proteção do tecido, além do estímulo à proliferação celular (Mello et al., 2007). Avaliações toxicológicas preliminares sugerem que a fração é um produto seguro, tanto na promoção de irritações dérmicas (uso tópico) (Lemos et al., 2006) como na interferência sobre a atividade de enzimas microssomais hepáticas (uso sistêmico) (Mello, 2005). Além da capacidade cicatrizante, pudemos constatar que sob a administração desse conjunto de enzimas proteolíticas ocorre uma diminuição do tamanho de tumores (melanomas murinos), assim como, a freqüência de animais com metástase (dados não publicados). Recentemente, obtivemos um registro de patente nos Estados Unidos que contempla o uso de proteases de Carica (Salas et al, 2007). Considerando a promissora atividade cicatrizante cutânea e gástrica, uma baixa toxicidade tanto tópica, quanto sistêmica, e uma potencial ação antitumoral e antimetastática de derivados protéicos provenientes do látex do fruto da C. candamarcensis, nosso grupo pretende estender os estudos visando o registro da fração P1G10 como medicamento. Para tanto, o produto, que pode ser considerado um fitoterápico, deve ser analisado quanto à eficácia (aspectos farmacodinâmicos e farmacocinéticos), à segurança de uso e à reprodutibilidade de sua qualidade, conforme preconizado pelos órgãos reguladores. Os dois primeiros requisitos são avaliados, inicialmente, por testes pré-clínicos que precedem as avaliações clínicas de Fases 1 a 4. Em vista de estarem previstos os ensaios clínicos de fase 1 e 2 para cicatrização cutânea, se fazem necessárias as determinações das características farmacocinéticas e toxicológicas pré-clínicas de P1G10, as quais traçam os objetivos deste projeto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Carlos Edmundo Salas - Integrante / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / Valbert nascimento cardoso - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Marco Túlio Ribeiro Gomes - Integrante / Maria Imaculada do Carmo Villalba - Integrante / Lucas Antonio Miranda Ferreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Caracterização das atividades antitumoral e antimetastática de fração proteolítica obtida do látex de C. candamarcensis, Descrição: Nosso grupo de pesquisa vem se dedicando ao estudo do látex da espécie Carica candamarcensis, planta nativa da América do Sul, o qual contem cisteíno-proteases com características específicas. Fração do látex, P1G10, obtida em coluna Sephadex G10 demonstrou capacidade cicatrizante, bem como, atividades antiulcerogênica e citoprotetora. Há algum tempo, dados de literatura vêm mostrando o uso terapêutico de proteases na oncologia, seja como fármaco principal ou como adjuvante. Misturas de enzimas vegetais mostraram ter eficácia atuando como supressores tumorigênicos, reduzindo a disseminação metastática e aumentando o tempo de sobrevida ou mesmo aliviando os efeitos adversos gerados pelo tratamento convencional e melhorando a qualidade de vida dos pacientes. Nesse sentido, P1G10 tem mostrado, em resultados preliminares, atividade antitumoral e antimetastática sobre modelos de melanomas murinos (B16F1 e B16F10). Neste projeto, nosso propósito é determinar as capacidades antitumoral e antimetastática da fração P1G10 em diferentes modelos in vivo e formulações (lipossomas e ciclodextrinas), assim como buscar possibilidades de mecanismos de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Carlos Edmundo Salas - Integrante / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / Ana Cândida Araújo e Silva - Integrante / Cinthia Figueiredo - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Marco Túlio Ribeiro Gomes - Integrante / Celso Tarso Rodrigues Viana - Integrante / Ruben Dario Sinisterra - Integrante / Sílvia Passos de Andrade - Integrante / Frederic Frezard - Integrante / Ana Cristina Lopes Alves - Integrante / Dalton Dittz Júnior - Integrante / Andréa Turchetti - Integrante / Cássia Spinola - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2010

  Bolsa de produtividade em pesquisa- Validação de proteina mitogência de Caricaceae como agente cicatrizante: do sequenciamento e clonagem aos ensaios pré-clínicos, Descrição: O látex de Caricaceae possui um conjunto de proteinases cuja função parece estar relacionada com a proteção da planta. Carica candamarcensis, uma das espécies do gênero que contem látex com alto teor destas proteinases vem sendo caracterizada pelo grupo. Dentre as enzimas proteolíticas foi isolada uma que possui propriedades mitogênicas em células mamíferas. A proposta visa concluir a caracterização bioquímica e farmacológica desta enzima, a clonagem molecular, avaliação toxicológica e formulação da substância ativa para aplicação local em ensaios pré-clínicos como cicatrizante. É também parte dos objetivos registrar no INPE as aplicações da substância ativa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2007 - 2009

  Bolsa de iniciação científica - Atividade antitumoral antimetastática de fração proteolítica do latex de C. candamarcensis: ensaios pré-clínicos, formulações e mecanismo de ação., Descrição: Nosso grupo de pesquisa vem se dedicando ao estudo do látex da espécie Carica candamarcensis, planta nativa da América do Sul, o qual contém cisteíno-proteases com características específicas. Fração do látex, P1G10, obtida em coluna Sephadex G10 demonstrou capacidade cicatrizante, bem como, atividades antiulcerogênica e citoprotetora gástricas. Há algum tempo, dados de literatura vêm mostrando o uso terapêutico de proteases na oncologia, seja como fármaco principal ou como adjuvante. Misturas de enzimas vegetais demonstraram ter eficácia clínica atuando como supressores tumorigênicos, reduzindo disseminação metastática e aumentando o tempo de sobrevida ou mesmo aliviando os efeitos adversos gerados pelo tratamento convencional e melhorando a qualidade de vida dos pacientes. Nesse sentido, P1G10 tem mostrado, em resultados preliminares, atividade antitumoral e antimetastática sobre modelos de melanomas murinos (B16F1 e B16F10). Neste projeto, é nosso propósito determinar as capacidades antitumoral e antimetastática da fração P1G10 em diferentes modelos in vivo e formulações (lipossomas e β ciclodextrinas), assim como buscar possibilidades de mecanismos de ação para esta fração.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2006 - 2008

  Estudo pré-clínico e clínico fase I de fração proteolítica obtida de Caracaceae na cicatrização cutânea, Descrição: Carica candamarcensis é uma planta originária da costa oeste da América do Sul, que produz como fruto um mamão, cujo látex vem sendo caracterizado bioquímica e farmacologicamente por nosso grupo de pesquisa. A partir de separação cromatográfica, é obtida a fração P1G10, rica em cisteíno proteases, que em estudos prévios apresentou efeito mitogênico sobre células de mamíferos, angiogênico, gastroprotetor e cicatrizante gástrico e cutâneo, avaliados em modelos animais. A atividade cicatrizante cutânea foi avaliada em camundongos hairless submetidos a dermoabrasão, onde o tratamento com P1G10 promoveu uma reepitelização 5 vezes mais rápida do que a observada nos controles. Em análises toxicológicas tópicas e sistêmicas, agudas e crônicas, realizadas até o momento, observou-se que P1G10 possui baixa toxicidade, o que nos permite inferir que a fração apresenta evidente potencial terapêutico como cicatrizante dérmico e gástrico. Entretanto, para melhor avaliar a ação cicatrizante cutânea de P1G10 são necessários novos dados sobre outros tipos de lesões, como queimaduras. Assim, acreditamos que a próxima etapa deste estudo possa ser a conclusão da avaliação pré-clínica e na seqüência, a avaliação clínica do produto. É de interesse, portanto, complementar o estudo pré-clínico, para definir a atividade farmacológica específica e alguns parâmetros de toxicidade. Com base nos resultados pré-clínicos, procuramos dar prosseguimento ao estudo com a avaliação clínica do produto (fase I e II) para determinar, em uma amostragem humana, o efeito terapêutico e os possíveis afeitos adversos. Ressalta-se, ainda, que todo o processo vem sendo desenvolvido em laboratórios da UFMG, com recursos públicos, e que toda a equipe de pesquisa se empenha para que o produto final seja disponibilizado ao Sistema Único de Saúde (SUS) e, conseqüentemente, à população em geral a baixos custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / C. E. SALAS - Integrante / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / DELFINO, J - Integrante / Cassali, Geovanni D. - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Jorge Gustavo Velásquez Meléndez - Integrante / Flavia Latini Gomes - Integrante / Antonio Carlos Martins Guedes - Integrante / Ana Cândida Araújo e Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2007

  Atividade antitumoral de proteinases de Bromeliaceae e Caricaceae. Avaliação da capacidade antitumoral, mecanismo de sinalização celular e resposta imunológica responsáveis pela atividade antitumoral das proteases destas famílias de plantas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Integrante / Carlos Edmundo Salas - Coordenador / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Dalton Dittz - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2006

  First International Symposi about Pharmacology of Natural Products and BLACPMA, Descrição: Paricipação em Congresso com apresentação de tranbalho visita ao Centro de Bioplantas, Cuba.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2008

  Desenvolvimento de protótipos para quimioterápicos anticancerígenos e de ferramentas e nanoferramentas para triagem da atividade sobre DNA e topoisomerase. MCT CNPq/MS - SCTIE-DECIT/CT-saude, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Integrante / Carlos Edmundo Salas - Integrante / Claudio Luis Donnici - Integrante / Marília Oliveira Fonseca Goulart - Coordenador / Luciano José Nogueira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2007

  Proteinases de Caricaceae como agente cicatrizante cutâneo: avaliação pré-clínica, toxicológica e nanoformulações., Descrição: Carica candamarcensis, uma das espécies da família Caricaceae, possui no látex alto teor de proteinases que vem sendo caracterizadas pelo nosso grupo de pesquisa. Dentre essas enzimas foram isoladas duas que possuem propriedades mitogênicas em células de mamíferos. Além disso, uma fração menos purificada, contendo essas proteinases, apresentam interessante atividade cicatrizante sobre dermoabrasões em camundongos. Nesta proposta visamos concluir a avaliação farmacológica e toxicológica da fração/proteinase(s) e incluir o produto em nanoformulação de liberação controlada adequada para tratamentos crônicos. Com a conclusão desta etapa, a intenção do grupo é de realizar os estudos clínicos (fases I-III), registro na ANVISA e comercialização do produto como cicatrizante cutâneo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Carlos Edmundo Salas - Integrante / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / José Luiz Nogueira Delfino - Integrante / Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Ana Cândida Araújo e Silva - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Lucas Antonio Miranda Ferreira - Integrante / Arturo Anadón - Integrante / Vanessa Joia de Mello - Integrante / Sílvia Passos de Andrade - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Flávia Sampaio Latini - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2007

  Validação de proteína mitogênica de C. cundinamarcensis como agente cicatrizante da sub-clonagem e expressão aos ensaios pré-clínicos, Descrição: Na procura de fontes alternativas de cisteino-proteinases vegetais, as quais possuam propriedades bioquímicas diferentes das já isoladas, encontramos a Carica candamarcensis. O látex de C. candamarcensis possui um grupo de cisteino-proteinases de alta atividade proteolítica, algumas das quais estão ausentes no látex de C. papaya (Baeza et al., 1990). Essas enzimas apresentam características diferentes das descritas para papaina, tais como: pH ótimo, ponto isoelétrico, atividade catalítica e reatividade imunológica. (Gravina, Termignoni & Salas, 1994; Bravo, Hermosilla & Salas, 1994). Destaca-se dos resultados obtidos, que a eficiência enzimática de algumas destas enzimas, para clivar substratos sintéticos é 100 vezes superior se comparada com as proteases de C. papaya. Frações cromatográficas do látex de C. candamarcensis assim como, uma das enzimas purificadas (CC23a) apresentam capacidade proliferativa quando adicionada à células de mamíferos (Salas et al., no prelo). A seqüência completa de CC23a deve ser determinada assim como, a clonagem e expressão bacteriana da proteina, dando lugar seguidamente ao registro para proteger o uso comercial desta substância. Com base nos dados de literatura para proteinases de plantas é possível antecipar um papael cicatrizante para a CC23a. A avaliação da capacidade antiulcerogênica gástrica dessas amostras apresenta resultados promissores, com uma redução no número de lesões hemorrágicas, promovidas por indometacina, da ordem de 90%. Resultados semelhantes observam-se quanto à capacidade cicatrizante cutânea. A avaliação toxicológica, formulação e ensaios pré-clínicos são necessários para uma posterior comercialização do produto. A formulação comercial contendo a substância ativa deverá ser útil como parte do processo de limpeza das feridas cutâneas e deve acelerar o processo de cicatrização a nível celular. O mercado americano já possui preparações para a limpeza de úlceras cutâneas, porém, não dispõe de uma substância que diretamente acelere o processo de cicatrização. Nas farmacolpéias da América Latina e Comunidade Européia não existem substâncias semelhantes aos derivados de Caricaceae por tanto, trata-se de um mercado inovador. O número de aplicações possíveis é grande; destacam-se o tratamento cutâneo pós operatório, úlceras crônicas com dificuldade de cicatrização, úlceras posturais, tratamento de queimaduras, cicatrização em diabéticos e úlceras gástricas. Portanto, nosso objetivo é de validar a utilização de proteina mitogênica de C. candamarcensis como agente cicatrizante. O estudo abrange uma complementação da caracterização bioquímico-molecular e farmacológica, clonagem e expressão gênica assim como, a avaliação toxicológica, pré-clínica e determinação da dose terapêutica de formulações tópicas. Além disso, avaliar o aproveitamento dessa proteina também como, agente antiulcerogênico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Carlos Edmundo Salas - Integrante / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / José Luiz Nogueira Delfino - Integrante / Silvia Passos Andrade - Integrante / Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Marco Túlio Ribeiro Gomes - Integrante / Eladio Oswaldo Flores Sanchez - Integrante / Maria Rosa Martinez Larra-Naga - Integrante / Arturo Anadón - Integrante / Nestor Oscar Caffini - Integrante / Michael Richardson - Integrante / Flávia Sampaio Latini Gomes - Integrante / Marcelo Porto Bemquerer - Integrante / Ruben Dario Sinisterra - Integrante / Vanessa Joia de Mello - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2007

  Bolsa de iniciaçao científica - Validação de proteina mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante cutâneo e gástrico., Descrição: O látex de C. candamarcensis possui um grupo de cisteino-proteinases de alta atividade proteolítica que apresentam características diferentes das descritas para papaina, tais como: pH ótimo, pI, atividade catalítica e reatividade imunológica. Frações cromatográficas do látex de C. candamarcensis assim como, uma das enzimas purificadas (CC23a) apresentam capacidade proliferativa quando adicionada à células de mamíferos . A avaliação preliminar da capacidade cicatrizante gástrica dessas amostras apresenta resultados promissores, com uma redução no número de lesões hemorrágicas, promovidas por indometacina, da ordem de 90%. Resultados semelhantes observam-se quanto à capacidade cicatrizante cutânea. Acredita-se que a(s) substância(s) ativa(s) deverá(ão) ser útil(s) como parte do processo de limpeza das feridas cutâneas e deve(m) acelerar o processo de cicatrização a nível celular por apresentar(em) atividade mitogênica, característica que a(s) diferencia(m) dos produtos existentes no mercado. O número de aplicações possíveis para o produto é grande; destacam-se o tratamento cutâneo pós operatório, úlceras crônicas, posturais, de diabéticos, queimaduras e cicatrização de úlceras gástricas. Portanto, nosso objetivo é de validar a utilização de proteina mitogênica de C. candamarcensis como agente cicatrizante. Neste estudo propõem-se a avaliação pré-clínica da atividade cicatrizante cutânea e gástrica e determinação das doses terapêuticas de formulações tópicas e sistêmicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2004 - 2007

  Bolsa de produtividade - Validação de proteina mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante - do sequenciamento e clonagem aos ensaios pré clínicos, Descrição: Na procura de fontes alternativas de cisteino-proteinases vegetais, as quais possuam propriedades bioquímicas diferentes das já isoladas, encontramos a Carica candamarcensis. O látex de C. candamarcensis possui um grupo de cisteino-proteinases de alta atividade proteolítica, algumas das quais estão ausentes no látex de C. papaya (Baeza et al., 1990). Essas enzimas apresentam características diferentes das descritas para papaina, tais como: pH ótimo, ponto isoelétrico, atividade catalítica e reatividade imunológica. (Gravina, Termignoni & Salas, 1994; Bravo, Hermosilla & Salas, 1994). Destaca-se dos resultados obtidos, que a eficiência enzimática de algumas destas enzimas, para clivar substratos sintéticos é 100 vezes superior se comparada com as proteases de C. papaya. Frações cromatográficas do látex de C. candamarcensis assim como, uma das enzimas purificadas (CC23a) apresentam capacidade proliferativa quando adicionada à células de mamíferos (Salas et al., no prelo). A seqüência completa de CC23a deve ser determinada assim como, a clonagem e expressão bacteriana da proteina, dando lugar seguidamente ao registro para proteger o uso comercial desta substância. Com base nos dados de literatura para proteinases de plantas é possível antecipar um papael cicatrizante para a CC23a. A avaliação da capacidade antiulcerogênica gástrica dessas amostras apresenta resultados promissores, com uma redução no número de lesões hemorrágicas, promovidas por indometacina, da ordem de 90%. Resultados semelhantes observam-se quanto à capacidade cicatrizante cutânea. A avaliação toxicológica, formulação e ensaios pré-clínicos são necessários para uma posterior comercialização do produto. A formulação comercial contendo a substância ativa deverá ser útil como parte do processo de limpeza das feridas cutâneas e deve acelerar o processo de cicatrização a nível celular. O mercado americano já possui preparações para a limpeza de úlceras cutâneas, porém, não dispõe de uma substância que diretamente acelere o processo de cicatrização. Nas farmacolpéias da América Latina e Comunidade Européia não existem substâncias semelhantes aos derivados de Caricaceae por tanto, trata-se de um mercado inovador. O número de aplicações possíveis é grande; destacam-se o tratamento cutâneo pós operatório, úlceras crônicas com dificuldade de cicatrização, úlceras posturais, tratamento de queimaduras, cicatrização em diabéticos e úlceras gástricas. Portanto, nosso objetivo é de validar a utilização de proteina mitogênica de C. candamarcensis como agente cicatrizante. O estudo abrange uma complementação da caracterização bioquímico-molecular e farmacológica, clonagem e expressão gênica assim como, a avaliação toxicológica, pré-clínica e determinação da dose terapêutica de formulações tópicas. Além disso, avaliar o aproveitamento dessa proteina também como, agente antiulcerogênico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2001 - 2003

  Estudo da atividade antitumoral de triazóis inéditos obtidos a partir da condensação de enaminonas e diitro-isatina, Descrição: Neste trabalho pretendemos a síntese de 1, 2, 3-triazóis, a partir da reação das enaminonas correspondentes, com dois agentes de transferência do grupo diazo (5,7-dinitro-3-diazo-isatina e mesil azida), objetivando obter o melhor método sintético para esses triazóis. Na sequência, submeter os compostos à testes (redução do sal de tetrazolio) visando medir a capacidade de impedir proliferação ou promover morte celular sobre linhagens tumoral e normal estabelecidas. Caracterizar, aquele(s) composto(s) que apresentar(em) atividade antitumoral, por Espectrometria de massa por impacto eletrônico. E finalmente, dentro do quadro multi-e inter-disciplinar da Química Medicinal, afetuar o estudo de relação quantitativa de estrutura-atividade (QSAR) usando-se técnicas quimiométricas (PCA).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Júlio Onésio Melo - Integrante / Claudio Luis Donnici - Integrante / Carlos Alberto Montanari - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 1999 - 1999

  Auxilio para bolsa de iniciação científica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.

• 1997 - 1999

  Substâncias com potencial atividade anti-tumoral derivadas de plantas da família Annonaceae, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Integrante / M. M. CUNHA - Integrante / Maria Amélia Diamantino Boaventura - Coordenador / Lúcia P S Pimenta - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 1997 - 1999

  Síntese e avaliação da eficácia biológica in vivo e in vitro de aminotiois-radioprotetores, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Carlos E Salas - Integrante / Marcio T Pereira - Integrante / Dorila PilóVeloso - Integrante / Maria Fâni Dolabela - Integrante / Steffani, G.M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 1996 - 1998

  Síntese e avaliação da eficácia biológica de aminotiois potencialmente-radioprotetores, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Carlos Edmundo Salas - Integrante / Marcio T Pereira - Integrante / Dorila PilóVeloso - Integrante / Maria Fâni Dolabela - Integrante / Steffani, G.M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 1994 - 1995

  Avaliação farmacológica e caracterização bioquimíca de produto natural derivado de Caricaceae com atividade mitogênica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / CARLOS ALBERTO SILVA - Integrante / Carlos Edmundo Salas - Integrante / Maria Fani Dolabela - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios