Aristóbolo Mendes da Silva
graduado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Minas Gerais-UFMG (1993). Obteve títulos de Mestre (1996) e Doutor (2000), ambos em Ciências Biológicas (Microbiologia), pela UFMG. Realizou pós-doutoramento na área de transdução de sinal de citocinas, interferons (IFNs) e receptores da imunidade inata na Cleveland Clinic Foundation, EUA, de 2000 a 2003. Foi Pesquisador Visitante no Centro de Pesquisas René Rachou de 2003-2004. Atualmente é Professor Associado da UFMG. Foi Professor Visitante no Biochemistry Molecular Biology and Cellular Biology department (BMBCB) da Northwestern University, EUA, em 2008, e na University of Massachusetts Medical School, EUA, em 2013. Tem experiência nas áreas de Biologia Celular, Biologia Molecular e Imunologia atuando em 1) desenvolvimento de testes de diagnóstico molecular (qPCR) e imunosorológico (sistemas de Imunoprecipitação da luciferase) e 2) estudos sobre a Sinalização celular de receptores do tipo Toll (TLRs) e Interferons (IFNs) e Regulação da ativação de NF-kappaB, e Estresse do Retículo Endoplasmático (RE), com foco na caracterização funcional de genes de função ainda desconhecida em macrófagos. Recentemente, iniciou estudos sobre a regulação da dinâmica do citoesqueleto de actina em macrófagos.
Informações coletadas do Lattes em 14/06/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)
1996 - 2000
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Aplicação da Amostragem Diferencial de mRNAs para a identificação de novos genes murinos modulados durante a resposta inflamatória
Luiz Fernando Lima Reis. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: resposta inflamatória; ácido salicílico; interfero.
Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)
1994 - 1996
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Análise da Expressão de mRNAs em células murinas deficientes ou não para o fator de transcrição IRF-1, Ano de Obtenção: 1996
Luiz Fernando Lima Reis.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: IRF-1; DDRT-PCR; resposta inflamatória; interferon.Grande área: Ciências Biológicas
Graduação em Ciências Biológicas
1990 - 1993
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Seleção de clones de hibridomas secretores de anticorpos anti-interferons humanos
Orientador: Paulo César Peregrino Ferreira
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2019 - 2020
Pós-Doutorado. , Columbia University Medical Center, CUMC, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Transdução de sinal de citocinas e patógenos.
2013 - 2013
Pós-Doutorado. , University of Massachusetts Medical School, UMMS, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
2007 - 2008
Pós-Doutorado. , Northwestern University, NORTHWESTERN, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Transdução de sinal de citocinas e patógenos.
2000 - 2003
Pós-Doutorado. , The Cleveland Clinic Foundation Lerner Research Institute, CCF, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Cleveland Clinic Health System, CCHS, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Compreende Pouco, Lê Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Transdução de sinal de citocinas e patógenos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Mecanismos moleculares de ação de drogas anti-inflamatórias.
Participação em eventos
52nd Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Small GTPases and diseases. 2023. (Congresso).
68o. Congresso Brasileiro de Genética. Ras guanine exchange factor RasGEF1b mediates the steady-state and signal-dependent transcriptional activation of the SerpinB2 gene in macrophages. 2023. (Congresso).
XLVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Ras guanine exchange factor RasGEF1b mediates the steady-state and signal-dependent transcriptional activation of the SerpinB2 gene in macrophages. 2023. (Congresso).
Workshop Dia D do Rio Doce.Plantas Medicinais e úteis do Vale do Rio Doocee. 2018. (Oficina).
XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology 2017 - X Extra Section of Clinical Immunology. IMPAIRED PRODUCTION OF KC/CXCL1 CHEMOKINE IN THE LUNGS AND IMPROVED SURVIVAL OF INFLUENZA H1N1-INFECTED MICE LACKING HEMATOPOIETIC TOLL-LIKE RECEPTOR (TLR)-INDUCIBLE RASGEF1B. 2017. (Congresso).
Keystone Symposia Conference - The NF-kappaB System in Health and Disease.Negative regulation of NF-kappaB signaling pathway by Toll-like receptor (TLR)-inducible Ras guanine exchange factor (RasGEF) 1B. 2014. (Simpósio).
II Simpósio de Integração dos Programas de Pós-graduação em Biologia Celular e VI Simpósio de Biologia Celular da Universidade Federal de Minas Gerais.Avaliação de Pôsters em Biologia Celular. 2013. (Simpósio).
XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Signaling and Inflammation. 2013. (Congresso).
III Workshop Anual do Projeto INCTV.Regulação negativa intracelular da ativação de NF-kappaB na resposta imune inata mediada por receptores do tipo Toll (TLRs). 2012. (Encontro).
International Course and workshop on innate immunity: from vector resistance to human disease. 2012. (Simpósio).
I Simpósio de Integração dos Programas de Pós-Graduação em Biologia Celular e V Simpósio de Biologia Celular da UFMG.Regulação negativa da ativação de NF-kappaB na resposta imune inata mediada por receptores do tipo Toll (TLRs). 2012. (Simpósio).
Simpósio Professor Alfredo Góes: Integrando Ciência e Educaçãop.Sessão Biologia Celular e Molecular das Infecções. 2012. (Simpósio).
XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Viral Immunity. 2012. (Congresso).
13th International Congress of Immunology. Prolonged exposure of cells to lipopolysaccharyde (LPS) results in inhibition of global protein synthesis in a double-stranded RNA-responsive protein kinase (PKR)-dependent manner. 2007. (Congresso).
2o. Seminário Estadual de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde. 2006. (Seminário).
XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology. Potential role for the guanine exchange factor RasGEF1b in cellular activation in the immune response. 2006. (Congresso).
Cytokines and Interferons 2002.Joint Meeting of the International Society for Interferon and Cytokine Research (ISICR), the International Cytokine Society (ICS), the Society for Leukocyte Biology (SLB), and the European Cytokine Society (ECS). 2002. (Encontro).
21st. Annual Research Day.XXI Annual Research Day - The Cleveland Clinic Foundation. 2001. (Simpósio).
Annual Meeting of the International Society for Interferon and Cytokine Research.Annual Meeting of the International Society for Interferon and Cytokine Research. 2001. (Encontro).
The Cytokine Odissey 2001.Joint Meeting of the Society for Leukocyte Biology and International Cytokine Society. 2001. (Encontro).
Seventh Annual Conference of the International Cytokine Society.Seventh Annual Conference of the International Cytokine Society. 1999. (Encontro).
XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE.XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. 1999. (Encontro).
Second Joint Meeting of the ICS and the ISICR.Second Joint Meeting of the International Cytokine Society and the International Society for Interferon and Cytokine Research. 1998. (Encontro).
XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1998. (Encontro).
XIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia e XXIV Reunião anual de Pesquisa básica em Doença de Chagas.XIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia e XXIV Reunião Anual de Pesquisa básica em doença de Chagas. 1997. (Encontro).
International Meeting on Cytokines.XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia e International Meeting on Cytokines. 1996. (Encontro).
V Virológica / Encontro de Virologia.V Virológica. 1995. (Encontro).
23a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1994. (Congresso).
7o. Encontro Nacional de Virologia.VII Encontro Nacional de Virologia. 1994. (Encontro).
IV Encontro de Pesquisa do ICB.IV Encontro de Pesquisa do ICB. 1994. (Encontro).
2a. Semana de Iniciação Científica da UFMG.Segunda Semana de iniciação científica do ICB/UFMG. 1993. (Encontro).
III Encontro de Pesquisa do ICB.III Encontro de Pesquisa do ICB. 1992. (Encontro).
VI Encontro Nacional de Virologia. 1992. (Encontro).
IV Semana de estudos de Biologia. 1991. (Simpósio).
Oficina de Educação Ambiental. 1991. (Oficina).
Semana de Biologia do ICB. 1991. (Oficina).
Participação em bancas
da Silva, Aristóbolo Mendes; Jorge, E; LACERDA, S. N.. Rewriting the history: the novel expression pattern of the RGMA protein in the satellite cell. 2023. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
da Silva, Aristóbolo Mendes; RIBAS, V. T.; AGUIAR, C. L.. PAPEL DO CLUSTER MIR-17~92 NO CRESCIMENTO E REGENERAÇÃO DE NEURITOS EM CULTURA PRIMÁRIA DE NEURÔNIOS CORTICAIS. 2023. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; CARDOSO, M. S.; SORIANI, F. M.; BAHIA, D.. Estudo do perfil de ativação da via MAPK por formas Amastigotas Extracelulares (AE) de diferentes cepas de Trypanosoma cruzi. 2019. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Pimenta, AMC;Silva, Aristóbolo M.; MAGALHAES, M. T. Q.. Caracterização da atividade citotóxica e antitumoral de peptídeos obtidos por similaridade com as lunatinas. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
FONSECA, F. G.; ANDRADE, L. M.;Silva, Aristóbolo M. Análise das interações entre um imunógeno composto por nanobastões de ouro funcionalizados com a proteína E de Dengue vírus 3 em macrófagos murinos. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo MGAZZINELLI, R. T.. Ativação da caspase-11 durante a infecção por Plasmodium chabaudi. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo MSOUZA-FAGUNDES, E. M.; SANTOS, R. G.. Potencial antitumoral de derivados do ácido 4-bromometil-3-nitrobenzóico inéditos em condições de normóxia e hipóxia in vitro. 2015. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; Zamboni, Dario S.. Avaliação da participação de caspase-1 e caspase-11 no inflamassoma dependente de NAIP5 e NLRC4. 2014. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Silva, Aristóbolo M.; AMARAL, F. A.;GOES, A. M.; ROPERT, C.. Comparação do impacto do tratamento com LPS em duas linhagens brasileiras de câncer de mama sobre a proliferação, ativação de vias de sinalização e microambiente. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M; Silva, J.S.. Papel de receptores tipo Nod na infecção experimental por Neospora caninum. 2013. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Gouveia, VA;da Silva, Aristóbolo Mendes. O modelo murino de infecção intratraqueal por Cryptococcus gatti: gênero e status de fosforilação de eIF2alfa. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Mendes da Silva, A; Machado, FS; Souza, LP. Estudo do papel da proteína induzida por glicocorticóide Anexina A1 na resolução da resposta inflamatória aguda. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Ferreira, AJ;Silva, AM; Castro, CH. Avaliação dos Efeitos do Ativador da Enzima Conversora de Angiotensina 2 (DIZE) na Pressão Arterial de Ratos. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Ribeiro, F.M.; GAZZINELLI, Ricardo Tostes;Silva, Aristóbolo M.. Ativação de caspase-1 durante a infecção por Plasmodium: avaliação dos componentes envolvidos e implicações na patogênese da malária. 2011. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Mendes da Silva, A; Zamboni, Dario S.; Castelo, AP. Criopreservação de células-tronco murinas para estudos da resposta imune de macrófagos. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Silva, AM; ANDRADE, L. O.; Dávila-Reis, D.. Estudo in vitro do comportamento de balsas de membrana e lisossomos durante a invasão celular pelo Trypanosoma cruzi. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; FRANTZ, F. G.; COELHO-CASTELO,A.A.M. Baixas doses de DNA plasmideal controlam resposta imune celular no músculo gastrocnêmio em modelo experimental de distrofia muscular de Duchenne. 2009. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Silva, AM; DUTRA, W. O.. Endotelina altera composição do infiltrado inflamatório e função de macrófagos na infecção experimental com Trypanosoma cruzi. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; Nagem, R.A.P.; MACHADO, C. R.. TcRev1-like: uma proteína em busca de função. 2008. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; Andrade, MV. Papel dos receptores tipo Toll de mastócitos em fenômenos de tolerância imunológica. 2008. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; FONSECA, F. G.. Caracterização da enzima àlcool desidrogenase (TcADH) em uma população de Trypanosoma cruzi com fenótipo de resistência ao Benzonidazol. 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou.
Silva, AM; TEIXEIRA, S. M.; Leita MF. Elementos regulatórios responsáveis pelo controle da estabilidade do mRNA de alfa-tubulina de Trypanosoma cruzi. 2007. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; MACHADO, C. R.. O gene da enzima Ferro-Superóxido Dismutase-A está amplificado numa população de Trypanosoma cruzi com resistência induzida in vitro ao benzonidazol. 2005. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou.
Silva, AM; CARVALHO, L. H.; ROMANHA, A. J.. Correlação do fenótipo de resistência do Trypanosoma cruzi a drogas com o mecanismo de escape à ação antimicrobiana do IFN-gama em fibroblastos humanos. 2005. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou.
Silva, AM; KROON, Erna G; MARTINS, V. R.. Modulação da expressão gênica em células de melanoma tratadas com fator de necrose tumoral (TNF) e/ou Melfalano. 2005 - Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer.
Silva, AM; FANTAPPIE, M. R.; BRITO, C. F. A.. Caracterização Molecular de uma nova proteína tirosina quinase, SmFES, de S.mansoni. 2005. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou.
da Silva, Aristóbolo Mendes; MEOTTI, F. C.; LAZARINI, M.; FORTI, F. L.. Modulação de DUSP3 e NPM como alvos potenciais na diferenciação, proliferação e sensibilidade de leucemias agudas ao estresse genotóxico. 2023. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo.
da Silva, Aristóbolo Mendes; Pereira, RMS; GALANTE, P.; BONAMINO, M.; VIOLA, J. B.. Investigação do papel do cofator transcricional IRF2BP2 na diferenciação de linfócitos T CD4. 2023. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.
Silva, Aristóbolo M.; MENENDEZ, A.; COSTA, B. A.; TAVARES, J. C.; KLEIN, A.. O PAPEL DO RECEPTOR ATIVADO POR PROTEASE (PAR)2 NA RESPOSTA EFETORA DE MACRÓFAGOS MURINOS ESTIMULADOS COM LPS. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; FARIA, A. M. C.; GONCALVES, R.. MACRÓFAGOS REGULATÓRIOS CONTROLAM A INFLAMAÇÃO E PROMOVEM A RECUPERAÇÃO EM MODELO EXPERIMENTAL DE DOENÇA INFLAMATÓRIA INTESTINAL. 2020. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; MENEZES, G. B.; BLOISE, E.; MACHADO, A.; TEIXEIRA, A.. Produção de Inteferon do tipo I por células não-parenquimais hepáticas aumenta a necrose induzida por APAP. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; Pimenta, AMC;SOUZA-FAGUNDES, E. M.. Relação estrutura-atividade do peptídeo sintético Lunatina-1 e seus derivados na citotoxicidade de diferentes linhagens celulares. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; TEIXEIRA, A.; Fujiwara, R.T.; REIS, A. B.; ANTONELLI, L. R. V.; GONCALVES, R.. Monócitos inflamatórios na patogênese das lesões teciduais em camundongos infectados por Leishmania major. 2018. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; Bartholomeu, DC; MANSUR, D. S.; BOZZA, P.; BORDIGNON, J.. Caracterização dos complexos de IFITs humanas e seu impacto na tradução celular. 2018. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M. Papel do receptor do tipo Toll 4 (TLR4) na modulação da resposta imune durante a infecção por L.infantum. 2017. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Silva, Aristóbolo M.; BLOCH JUNIOR, C.; RAMOS, C. H. I.; FERREIRA, R. S.; Pimenta, AMC. Estudo da atividade inibitória e da interação molecular das lunáticas e análogos sobre a proteína tirosina fosfatasse de Yersinia sp (YopH). 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M; MEDEIROS, A. I.. Prostaglandina E2 via EP4/IL1-R inibe a diferenciação de células Th17 durante a eferocitose de células apoptóticas infectadas. 2016. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Silva, Aristóbolo M; Ho, PL; SERAKIDES, R.; Moura, SAL. Análise biológica de três biomateriais utilizando osteoblastos imortalizados e caracterização de células tronco periféricas humanas com potencial de diferenciação em osteoclastos. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; B[afica, A; CUNHA, F. Q.;GAZZINELLI, R. T.. Requerimento de receptores scavenger na sinalização via TLR4 para a produção de óxido nítrico por macrófagos estimulados com LPS: papel na ativação de IRF-3 e STAT-1. 2015. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; GOLDMAN, G. H.; SANTOS, D. A.; CALIGIORNE, R.; FERREIRA, Paulo C P. Avaliação do envolvimento de eIF2 e suas quinasse no dimorfismo de Paracoccidioides brasiliensis. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M; ABRAHAO, J. S.; NAKAYA, H. T. I.; LOBO, F. P.; MARQUES, J. T.. Caracterização do viroma de animais e plantas através da análise do padrão e seqüência de pequenos RNAs produzidos pela resposta do hospedeiro. 2015. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; FARIAS, K. C. R. M.; LUCAS, G. A.; BARUFFI, M. D.; PEREIRA, T. C.. Análise de microRNA das células dendríticas do baço de camundongos estimuladas com RNA mensageiro da Hsp65. 2015. Tese (Doutorado em Integração da América Latina) - Universidade de São Paulo.
Zamboni, DS; ALVES FILHO, J. C.; MEDEIROS, A. I.; BOSCARDIN, S.;Silva, Aristóbolo M.. Prostaglandina E2 inibe a diferenciação de células Th17 no contexto de fagocitose de células apoptóticas infectadas. 2015. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Silva, Aristóbolo M.; BARUFFI, M. D.; PASSOS JUNIOR, G. A. S.; SILVA JUNIOR, W. A.; PEREIRA, T. C.. Análise da expressão de microRNAs no pulmão de animais infectados por Mycobacterium tuberculosis. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Silva, Aristóbolo M; MELO, A. B.; ANTONELLI, L. R. V.; SOUZA, D. G.; ROCHA, G. A.; QUEIROZ, D. M. M.. Efeito do número de sítios EPIYA C da proteína CagA de Helicobacter pylori na produção in vitro de citocinas associadas à carcinogênese gástrica e avaliação das vias de sinalização. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Mendes da Silva, A; Silva, J.S.. Inflamassoma de ASC é essencial para resistência à infecção experimental por Trypanosoma cruzi. 2013. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Silva, Aristóbolo M; Bartholomeu, DC;Bafica, Andre. Aspectos parasitológicos, imunológicos e moleculares da resposta dependente do receptor do tipo Toll 9 na infecção experimental por cepas de diferentes linhagens de Trypanosoma cruzi. 2013. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Mendes da Silva, A; Damaso,CRA; Mello-Silva, B; Brasil, BSAF; BONJARDIM, C. A.. O envolvimento da proteína cinase PAK1 na infecção pelo Orthopoxvírus Vaccinia - Implicações para a disseminação viral". 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Mendes da Silva, A; MACHADO, C. R.; Gomes, DA. Síntese translesão e reparo de DNA em Trypanosoma cruzi: caracterização funcional da DNA polimerase kappa e análise da remoção de lesões no DNA nuclear e mitocondrial. 2011. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; Rabelo, EML; Cruz, AK; Dallagiovana, B; Bartholomeu, DC; TEIXEIRA, S. M.. Fatores regulatórios envolvidos no controle pós-transcricional da expressão gênica em tripanossomatídeos. 2011. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; PORTO, C. S.; Bazzoli, N.; França, L.R.. Análises morfométrica e funcional das células somáticas do tsetículo de suínos durante o desenvolvimento pós-natal. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
SILVA, A. M.; OLIVEIRA, Jaquelline G; BONJARDIM, C. A.. Brasil. Papel regulatório das vias sinalizadoras celulares MEK/ERK/EGR e MKK/JNK sobre a multiplicação e disseminação dos Orthopoxvírus Vaccinia e Cowpox virus. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
SILVA, A. M.; OLIVEIRA, Jaquelline G; FONSECA, F. G.; BONJARDIM, C. A.. Aspectos da Interação dos Orthopoxvírus Vaccinia e Cowpox com a célula hospedeira: o papel da MAPK JNK e do fator transcricional c-Jun. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Bozza, MT; Nogueira, ML; Stancioli, EFB; Silva, A M; CAMPOS, M. A. S.; KROON, Erna G. TLR2 e TLR9: receptores essenciais para o controle da infecção por vírus Herpes Siimplex do tipo 1. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biologicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; Silva, SD; Loyola, PN; Silva, VP; GOLLOB, K.; DUTRA, W. O.. Imunoregulação na doença de Chagas humana: estudo das células T CD4- CD8- e mecanismos de controle de expressão de citocinas. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; MACHADO, C. R.; Hojo, E.T.S.; Silveira-Filho, J.F.; Ribeiro, F.M.. Estudos do papel do gene Rad51 de tripanossomatídeos na recombinação e no reparo de DNA. 2010. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; Santos, M.F.; Furtardo, M.B.; CARVALHO, C. R.. Análise morfológica e funcional da Integrina beta 2 (CD18) durante o desenvolvimento cardíaco. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; Fonseca, S.G.; Abreu-Júnior, J.G.R.; Santos, M.F.; Runyan, R.B.; Kitten, G.T.. Estudo morfológico e funcional de RhoA durante a morfogênese das válvulas cardíacas. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM. Relações entre envelhecimento saudável, proteção e imunomodulação na esquistossomose crônica em humanos. 2007. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; BRITO, C. F. A.; CAMPOS, M. A. S.; BRUNA-ROMERO, O.. Caracterização de Integrina alfa 11 como um novo gene estimulado por Interferons (ISGs) ? Análise de sua expressão e de outros ISGs na esclerodermia. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; AFONSO, L. C. C.; OLIVEIRA, R. C.; GONTIJO, C. M.. Estudo da resposta imune celular de indivíduos residentes em área endêmica para Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA). 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; PRADO, V. F.. Caracterização de um antígeno de Trypanosoma cruzi com homologia a lectinas envolvidas com o tráfego intracelular. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AMGAZZINELLI, R. T.; HORTA, Maria de Fátima; GOLLOB, K.. Estudo da função regulatória exercida pelos interferons e plasminogênio sobre a expressão da alfa-enolase. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.SOUZA-FAGUNDES, E. M.; RUSSO, R. C.. Contribuição do receptor ativado por protease (PAR)2 para a fagocitose e ativação de macrófagos peritoneais murinos mediadas por LPS. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; GONCALVES, R.; FARIA, A. M. C.. Papel dos macrófagos na patogênese da colite experimental em camundongos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M; AMARAL, F. A.; Vieira, AT. Avaliação da participação da caspase-11 no inflamassoma de NLRP3/ASC em resposta à infecção por Brucella abortus. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M; MASSENSINI, A.; BLOISE, E.. Caracterização de sensores de DNA do fígado. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
OLIVEIRA, A. G.; COSTA-JUNIOR, P. H.;Silva, Aristóbolo M.. Análise do perfil de expressão de transcritos nas fases iniciais do desenvolvimento pós-natal do gambá Didelphis albiventris. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
PENA, S. D.; TAHARA, E. B.;Silva, Aristóbolo M.. Sensing and signaling during DNA vírus infction in the model organismo Drosophila. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.. Caracterização do gene XPF de Trypanosoma cruzi: envolvimento com o estresse replicativo e a quiescência celular. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
MAIOLI, T.; SANTOS, L. M.;Silva, Aristóbolo M.. Obesidade grau III está associada com alterações de MMP-2, MMP-9 e IL1beta em neutrófilos e monócitos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; Nagem, R.A.P.; BLEICHER, L.. Estudo de possíveis vias de reparo envolvidas com a manutenção do DNA mitocondrial em Trypanosoma cruzi. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M; SOUZA, D. G.; FERNANDES, G.. Análise do microbioma oral e da relação com a condição periodontal no lúpus eritematoso sistêmico. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M; CAMPOS, M. A. S.. Células e moléculas responsáveis pela resposta imune no hospedeiro em infecção pelo vírus herpes simplex 1. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou.
Silva, Aristóbolo M.; BONJARDIM, C. A.; OLIVEIRA, L. C.. Modulação da via das MAPKs pelo Vaccinia virus: envolvimento da proteína viral B14 e papel das proteínas celulares JNK e Spir-1. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; Nagem, R.A.P.; BLEICHER, L.; Pimenta, AMC. Lunatinas sintéticas como potentes inibidores da fosfotirosina fosfatase de Yersinia enterocolitica (YopH). 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; Corrêa-Júnior, J.D.; Oliveira, A.A.R.. Inovações em engenharia de bioprocessos: validação de diferentes matrizes aplicáveis em engenharia de tecidos utilizando pré-osteoblastos imortalizados e indução de histogênese óssea empregando células-tronco periféricas humanas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; FRANCO, G. R.; MACHADO, C. R.. Influência do tráfego intracelular do Trypanosoma cruzo na resposta celular à infecção e desenvolvimento intracelular do hospedeiro. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; Bartholomeu, DC. Estudos do envolvimento da maquinaria de reparo de erros de pareamento na resposta ao estresse oxidativo em tripanosomatídeos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.. Avaliação do papel de citocina da proteína ISG15 em PBMC humano. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em BIOTECNOLOGIA UFSC) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Silva, Aristóbolo M.; Machado, FS; BRAGA, E. M.. Estudo da formação do inflamassomo durante a infecção por Plasmodium: bases moleculares e implicações na patogênese da malária. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M; BONJARDIM, C. A.. Papel regulatório exercido pela p38 MAPK do hospedeiro no ciclo de vida do Vaccinia virus. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; Andrade, MV; GUERRA, J. B.; QUEIROZ, D. M. M.. Efeito do número de sítios EPIYA C da proteína CagA de Helicobacter pylori na produção de citocinas associadas à carcinogênese gástrica e identificação das vias de sinalização. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.. Estudo da expressão de citocinas e associação da ocorrência de seus polimorfismos com reabsorções radiculares inflamatórias e por substituição após reimplante de dentes permanentes. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; Bartholomeu, DC; LOBO, F. P.. Caracterização da interação vírus-hospedeiro utilizando o método RNAseq com ferramenta. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Mendes da Silva, A; Gomes, DA; Machado, FS. Mecanismos moleculares determinantes da sensibilidade diferencial de macrófagos de camundongos C57BL/6 e BALB/C a LPS para a produção de NO. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Mendes da Silva, A; Negrão-Corrêa, DA; Bartholomeu, DC. Estudo de sequências nucleotídicas imunoestimulatórias em tripanossomoatídeos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Gomes, DA;Mendes da Silva, A. Estudo do envolvimento de microdomínios de membrana, ricos em colesterol, na internalização celular de tripomastigotas de Trypanosoma cruzi. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
SILVA, A. M.; DUTRA, W. O.. Estrutura genética em populações humanas: inferências evolutivas e implicações biomédicas em populações nativo-americanas. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; Gomes, DA; Machado, FS. Mecanismos moleculares determinantes da sensibilidade diferencial de macrófagos de camundongos C57Bl/6 e BALB/c a LPS para produção de NO. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M; Soares, R. Glicoinositol-fosfolípides de Leishmania brasiliensis e Leishmania infantum: modulação do sistema imune inato e variações na estrutura de carboidratos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou.
Mendes da Silva, A; Gomes, DA; Pimenta, AMC. Avaliação das vias de sinalização celular envolvidas na nefrotoxicidade da Anfotericina B, Ciclosporina e Gentamicina utilizando linhagens celulares LLc-PK1, MDCK e BGM. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; Macedo, AM; Gomes, DA. Caracterização da DNA polimerase kappa de Trypanosoma cruzi e análise do reparo de DNA neste parasito através da quantificação de lesões no genoma. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; Gomes, DA; MACHADO, C. R.. Utilização de uma cepa não patogênica de Trypanosoma cruzi expressando o antígeno tumoral NY-ESO-1 como candidato a uma vacina anti-tumoral. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; DUTRA, W. O.; TEIXEIRA, S. M.. O papel do receptor de interferon do tipo I e da molécula adaptadora TRIF na resposta imune inata contra Brucella abortus. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; ANDRADE, L. O.. Análise da participação de cinina e dos receptores B1 e B2 nas interações célula hospedeira-Trypanosoma cruzi. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; Ferreira, AJ. Modulação de proteínas da matriz extracelular via receptor Mas. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; Bem-querer, M.. Avaliação da imunogenicidade de epitopos de células T das proteínas Sm14 e Paramiosina do Schistosoma mansoni em modelo murino. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AMGUATIMOSIM, C.; Arantes RME. Função da Integrina beta 2 (ITGB2) durante a cardiogênese. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; TEIXEIRA, S. M.; MACHADO, C. R.. Estudo dos efeitos do silenciamento da expressão do gene da telomerase sobre a susceptibilidade de células de câncer de mama à irradiação com Cobalto-60 como estratégia de terapia em neoplasias. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; SILVA, E. R.; CARVALHO, C. R.. Banca examinadora do exame de qualificação do doutorando André Luiz Pasqua Tavares, projeto entitulado "Mecanismos da sinalização celular na morfogênese das válvulas cardíacas", em 22/06/2006, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular, ICB/UFMG. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DUTRA, W. O.;Silva, AM. Banca de exame de qualificação da aluna Ana Carolina Campi Azevedo com o projeto intitulado "Avaliação das alterações na proliferação de células T e na progressão do ciclo celular e em pacientes mono- e co-infectados por Schistosoma mansoni e Necator americanus residentes em área endêmica de Minas Gerais, Brasil" no curso de doutorado da Pós-graduação em Ciências da Saúde, CPqRR-Fiocruz, BHte, MG. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou.
TEIXEIRA, M. M.;Silva, AM. Comissão de Avaliação do Exaqme de Qualificação do projeto de Doutorado intitulado "O Herpes Simplex Virus 1 e a resposta imune inata: modelo de estudo de receptores do tipo Toll e de moléculas adaptadoras", do aluno Daniel Santos Mansur sob orientação da Profa. Erna Geessien Kroon, Depto. de Microbiologia, ICB/UFMG. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
FRANCO, G. R.;Silva, AM. Comissão de avaliação do exame de qualificação de doutorado intitulado "Genes expressos diferencialmente na esclerodermia - Identificação e regulação por IFNs do tipo I", do aluno Luiz Felipe Leomil Coelho, sob a orientação da Profa. Dra. Erna Geessien Kroon. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Mendes da Silva, A; Stancioli, EFB. Análise do perfil de expressão de mRNAs de interferons com Acanthamoeba polyphaga mimivirus. 2012.
Mendes da Silva, A; Gouveia, VA. Papel da regulação traducional mediada por eIF2alfa na resposta de Mus musculus à infecção por Cryptococcus gatti. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; TALVANI, A.. Caracterização da proteína de choque térmico de 70 kDa (HSP70) em cepas de Trypanosoma cruzi sensíveis e resistentes ao benzonidazol. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M. Concurso para professor Adjunto A do Departamento de Biologia Geral, áera de conhecimento Genética, edital 655/2015 de 27/10/2015. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.; CAMPOS, M. A. S.; DUTRA, W. O.. Concurso público da Fundação Oswaldo Cruz para o cargo de Pesquisador em Saúde Pública do Centro de Pesquisas René Rachou, Edital n 08, de 28 de janeiro de 2014.. 2014. Centro de Pesquisas René Rachou.
Silva, Aristóbolo M.; Machado, DCC; Savino, W; Bevilacqua, EMAF; Rosa, CA. Concurso para Professor Adjunto na área de conhecimento. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M.. Concurso para Professor substituto de Citologia e Histologia Geral, Histologia e Embriologia, Departamento de Morfologia, ICB/UFMG. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.
da Silva, Aristóbolo Mendes. Prêmio Carlos Ribeiro Diniz. 2023. Fundação Ezequiel Dias.
Silva, Aristóbolo M.. banca de seleção Mestrado Biologia Celular 2018. 2018. Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, Aristóbolo M. Comissão de seleção para o programa de Pós-graduação em Biologia Celular, nível Doutorado. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.
da Silva, Aristóbolo Mendes. XXII Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.
Mendes da Silva, A. Seleção de Bolsista para atuar junto ao REUNI - cota ICB. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.
da Silva, Aristóbolo Mendes. XXI Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.
SILVA, A. M.; SILVA, E. R.; CARVALHO, C. R.. Comissão de Seleção para o Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular, nível DOUTORADO. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.
Mendes da Silva, A; Arantes RME; Tafuri, WL; Jorge, E. XX Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AMGUATIMOSIM, C.; CARMONA, DC. Membro da comissão para seleção de DOUTORADO do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular, ICB/UFMG, Belo Horizonte, MG. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.
SILVA, A. M.. XVIII Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.
SILVA, A. M.. XVI Jornada Científica René Rachou, Avaliação do Programa Institucional de Bolsas de Inciação Científica (PIBIC), CPqRR/Fiocruz, 27-29/Mai/2008. 2008. Centro de Pesquisas René Rachou.
Silva, AM; MOREIRA, L.. Membro da comissão julgadora da seleção de Mestrado e Doutorado do Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde, Centro de Pesquisas René Rachou, Fiocruz. 2007. Centro de Pesquisas René Rachou.
Silva, AM. Membro da comissão para seleção de Mestrado do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular, ICB/UFMG, Belo Horizonte, MG. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; BRITO, C. F. A.; VIEIRA, L. Q.; MOREIRA, L.. Membro da banca examinadora do Processo Seletivo 2006 do curso de Mestrado, Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde, área de concentração Biologia Celular e Molecular, Centro de Pesquisas René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz. 2006. Centro de Pesquisas René Rachou.
Silva, AM; VIEIRA, L. Q.; MOREIRA, L.; OLIVEIRA, R. C.. Membro da banca examinadora do Processo Seletivo 2006 do curso de Doutorado, Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde, área de concentração Biologia Celular e Molecular, Centro de Pesquisas René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz. 2006. Centro de Pesquisas René Rachou.
Silva, AM; FONSECA, F. G.. Banca examinadora do exame de qualificação da mestrando Fernanda Magalhães Freire Campos, do curso de Pós-Graduação em Ciências da Saúde/Biologia Celular e Molecular, em 13/06/2006, CPqRR/Fiocruz, Belo Horizonte, MG. 2006. Centro de Pesquisas René Rachou.
SILVA, A. M.. XIV Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; SOARES, M. F.. Banca debatedora do Projeto de Mestrado 'Análise da atividade regulatória dos interferons alpha e gama sobre a expressão do fator indutível por hipóxia (HIF-1alpha)', da aluna Jamária Adriana Pinheiro Soares, sob a orientação do Prof. Cláudio Antônio Bonjardim. 2003. Universidade Federal de Minas Gerais.
Silva, AM; BONJARDIM, C. A.. Banca debatedora do Projeto de Mestrado 'Caracterização do promotor do novo gene estimulado por interferons 25 humano (ISG25)', do aluno Gabriel Magno de Freitas Almeida, sob a orientação da Profa. Erna G. Kroon. 2003. Universidade Federal de Minas Gerais.
Orientou
Mecanismos da repressão transcricional do gene da aldocetoredutase E1 (Akr1e1) pelo fator RasGEF1b em macrófagos: implicações no imunometabolismo; Início: 2021; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
Papel do fator RasGEF1b na dinâmica do citoesqueleto de actina; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais; (Orientador);
Análise da ativação transcricional basal e induzida por LPS de SerpinB2 através do fator RasGEF1b em macrófagos; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
Análise da ativação transcricional de Schlafen-4 induzida por Interferons do tipo I (IFN) e mediada pelo fator RasGEF1b; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
Implementação do Sistema de Imunoprecipitação da Luciferase para a detecção de anticorpos contra a proteína BcMSA1 de B; canis para o auxílio no imunodiagnóstico da babesiose canina; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
Implementação da tecnologia de Sistemas de Imunoprecipitação da Luciferase (LIPS) para a detecção de anticorpos anti-NS1 de Zika vírus; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
Avaliação de parâmetros reprodutivos e caracterização morfofuncional da placenta de camundongos deficientes do fator RasGEF1b; 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Implicações do fator de troca de nucleotídeos guanina RasGEF1b sobre expressão gênica e o citoesqueleto de actina em macrófagos; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Papel do fator de troca de nucleotídeos guanina RasGEF1b na ativação celular disparada através do receptor Tlr7; 2018; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Caracterização funcional da região promotora do gene Rasgef1b e avaliação de componentes da via de sinalização de receptores do tipo Toll (TLRs) sobre sua regulação; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Efeitos do fármaco anti-inflamatório salicilato de sódio sobre a expressão e ativação do fator de transcrição ATF6: implicações sobre a resposta celular ao estresse do retículo endoplasmático; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Efeitos de RAP2A sobre a ativação do fator de transcrição NF-kappaB na via de sinalização celular dos receptores do tipo Toll (TLRs); 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Análise dos níveis protéicos de RasGEF1b e do seu papel sobre a regulação da ativação de NF-kappaB em macrófagos estimulados com agonistas de receptores do tipo Toll (TLRs); 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
RasGEF1b: localização celular de seus domínios e papel regulador negativo sobre a ativação de NF-kappaB; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Correlação dos níveis de expressão da proteína cinase PKR com a expressão de CD14 na resposta celular desencadeada por agonistas de receptores do tipo Toll (TLRs); 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Super-expressão e caracterização funcional do RasGEF1b em células de mamíferos, um fator de troca de nucleotídeos guanina de expressão induzida por agonistas de receptores do tipo Toll (TLRs); 2007; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Regulação negativa da expressão do gene RasGEF1b mediada pela proteína cinase dependente de RNA dupla-fita (PKR); 2007; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
PAPEL DO FATOR DE TROCA DE NUCLEOTÍDEOS GUANINA RasGEF1b NA REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO DE Schlafen-4 E SerpinB2 EM MACRÓFAGOS; 2023; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Caracterização de alvos dos peptídeos lunatina modificados com atividade citotóxica e antitumoral; 2020; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Estudos mecanísticos do fator de transcrição NF-kB sobre a regulação do gene Rasgef1b; 2019; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Papel do fator de troca de nucleotídeos guanina RasGEF1B durante a infecção pelo protozoário Trypanosoma cruzi; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
EFEITOS DO FÁRMACO SALICILATO DE SÓDIO SOBRE O RAMO DA VIA DE RESPOSTA A PROTEÍNAS MAL DOBRADAS MEDIADA PELO FATOR DE TRANSCRIÇÃO ATF6; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Implicação da GTPase Rap2a na imunidade inata: expressão, ativação e seu papel em macrófagos ativados por receptores do tipo Toll (TLRs); 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Efeitos da infecção por Vaccinia virus sobre a ativação de componentes da via de resposta a proteínas mal formadas (UPR) em fibroblastos de embriões de camundongo (MEFs); 2017; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Regulação da expressão da proteína cinase PKR na ausência de Interferons (IFNs) e seu papel na resposta celular mediada por agonistas dos receptores TLR2 e TLR4; 2012; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
A apoptose induzida pelo anti-inflamatório não esteróide salicilato de sódio requer a participação da proteína cinase GCN2 e o envolvimento de vias do estresse do retículo endoplasmático; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Infecção de células fagocíticas não-profissionais epiteliais pelo Trypanosoma cruzi mediada através da ativação de NF-kappaB induzida pelo fator de necrose tumoral (TNF); 2011; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Estudo dos hospedeiros de Leishmania spp em área de ocorrência de leishmanioses no município de Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil; 2010; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
O papel do interferon do tipo I e sua sinalização na resposta imune inata contra a infecção pela Brucella abortus; 2010; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
2020; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Aristóbolo Mendes da Silva;
2019; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Aristóbolo Mendes da Silva;
2016; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Aristóbolo Mendes da Silva;
2015; University of Massachusetts Medical School, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Aristóbolo Mendes da Silva;
Estudos funcionais de proteínas reguladoras no processo inflamatório e na interação parasito-hospedeiro; 2015; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Aristóbolo Mendes da Silva;
2014; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Aristóbolo Mendes da Silva;
Estudos Funcionais de Proteínas Reguladoras do Processos Inflamatórios e da Interação Parasito-Hospedeiro; 2010; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Aristóbolo Mendes da Silva;
Sistema de Imunoprecipitação da Luciferase para detecção de anticorpos contra NS1 de Zika Vírus; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Papel do fator RasGEF!b na colite experimental induzida por dextrana sulfato (DSS) em camundongos; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Efeitos da superexpressão do marcador de distonia muscular DYT16/PACT-P222L; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Implementação de um sistema celular in vitro para análise de potenciais inibidores da proteina tirosina fosfatase YopH de Yersinia enterocolitica; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Clonagem e caracterização funcional da região promotora e de deleções progressivas da 5 flanqueadora de Rasgef1b, um gene induzido por receptores do tipo Toll (TLRs); 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Análise da regulação do rasgef1b, um gene de expressão induzida por agonistas inflamatórios de receptores do tipo Toll (TLRs); 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Sistema de Imunoprecipitação da Luciferase para detecção de anticorpos contra NS1 de Zika Vírus; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Deleção condicional do gene Rasgef1b em células cardíacas de camundongos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Camundongos Rasgef1b-Fl/Fl;Myh6-Cre: deleção condicional do gene Rasgef1b e sua caracterização em células cardíacas; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Investigando a expressão do fator de coagulação FIII em macrófagos desprovidos do GEF RasGEF1b; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Análises da expressão e função do fator RasGEF1b em cardiomiócitos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Obtenção de camundongos Rasgef1bfl/fl;Myh6-Cre: deleção condicional do gene Rasgef1b em células cardíacas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Amplificação, clonagem e caracterização funcional da região promotora e de deleções progressivas do gene rasgef1b murino e humano; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Estudos funcionais dos efeitos da mutação P222L na proteína PACT: contribuição molecular para distonia muscular?; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Construção e caracterização funcional inicial de mutantes contendo deleções da região 5 flanqueadora do promotor do gene rasgef1b murino; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Ativação de componentes da resposta de estresse do retículo endoplasmático por anti-inflamatórios salicilatos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Efeitos dos salicilatos sobre a regulacão do metabolismo da glicose mediada através da proteína residente no Retículo Endoplasmático PERK; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Clonagem e expressão da interleucina-26 (IL-26) humana: uma citocina recém descoberta pertencente à família da interleucina-10 (IL-10); 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Análise dos efeitos dos salicilatos sobre a ativação do fator de transcrição ATF-6, um componente da via de estresse do retículo endoplasmático; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Expressão recombinante dos domínios amino e carboxi-terminal do RasGEF1b, um fator de troca de nucleotídeos guanina de expressão induzida durante a resposta inflamatória; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Papel do fator de troca de nucleotídeos guanina RasGEF1b na sinalização de receptores do tipo Toll (TLRs) em macrófagos; 2015; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
Papel da proteína cinase PKR na regulação da expressão do gene Rasgef1b; 2014; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva;
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Silva, Aristóbolo M . Regulação negativa da sinalização de receptores do tipo Toll (TLRs). 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SIQUEIRA, T. R. ; OLIVEIRA, I. M. ; Carvalho, BC ; TEIXEIRA, S. C. ; Silva, Aristóbolo M. . FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF P222L MUTATION IN THE STRESS RESPONSIVE PRKRA GENE: CONTRIBUTION TO THE UNDERSTANDING OF MUSCULAR DYSTONIA-PARKINSONISM. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Almeida, LA ; Carvalho, NB ; Oliveira, FS ; LACERDA, T. L. ; CORSETTI, P. ; Vasconcelos, AC ; B[afica, A ; Silva, Aristóbolo M. ; OLIVEIRA, S. C. . MYD88 AND STING SIGNALING PATHWAYS ARE REQUIRED FOR IRF3-MEDIATED IFN- INDUCTION IN RESPONSE TO Brucella abortus INFECTION. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Silva, AM . The protein kinases and their role in the cellular immune response. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Silva, Aristóbolo M ; QUINAN, B. R. ; Rosa, CA ; Stancioli, EFB ; Gomes, FCO ; FONSECA, F. G. ; TRINDADE, Giliane S ; BORGES, I. A. ; Nicoli, JR . Microbiologia. Porto Alegre, RS, Brasil: Artmed, 2012. (Tradução/Livro).
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Mendes da Silva, A . Salicilatos, estresse do retículo endoplasmático e metabolismo da glicose. São Paulo: Unika Editora Ltda, 2010 (Entrevista - Boletim Eletrônico Lupa da Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde).
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Silva, AM . Salicilatos, estresse do retículo endoplasmático e metabolismo da glicose. Belo Horizonte, MG: Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais e Lastro Editora Ltda, 2009 (Entrevista - Boletim Eletrônico Lupa da Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde).
Outras produções
Silva, Aristóbolo M . Peer review CAPES-Humboldt Research Fellowship Programme. 2016.
REIS, L. F. L. ; PIRES, E. G. ; ABRANTES, E. F. ; Silva, AM . TSG-5: A novel TNF-inducible gene. 2000.
Silva, AM . Parecer imparcial, como revisor indicado, de trabalhos científicos submetidos para a publicação no Journal of Biological Chemistry. 2003.
Silva, AM . Parecer imparcial, como revisor indicado, de trabalhos científicos submetidos para a publicação no Journal of Biological Chemistry, Cancer Research, e Molecular and Cellular Biology. 2002.
Silva, AM . Parecer imparcial, como revisor indicado, de trabalhos científicos submetidos para a publicação no Journal of Biological Chemistry. 2001.
Silva, AM . Parecer imparcial, como revisor indicado, de trabalhos científicos submetidos para a publicação no Journal of Biological Chemistry. 2000.
Silva, Aristóbolo M. ; Mugge, F.L.B. . Novo alvo para a Aspirina. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Silva, Aristóbolo M. . Derivado da aspirina inibe proteína que pode estar associada ao câncer. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Silva, Aristóbolo M. . Derivado da aspirina inibe a proteína ATF6A que pode estar associada ao câncer. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Silva, Aristóbolo M. ; Mugge, F.L.B. . Aspirina contra o câncer: substância derivada do medicamento inibe proteína associada ao desenvolvimento de tumores. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Silva, Aristóbolo M. ; Mugge, F.L.B. . Substância derivada da Aspirina pode ajudar contra o câncer. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Silva, Aristóbolo M. . Anti-tudo!. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Silva, Aristóbolo M . Site de acesso do Laboratório de Genes Inflamatórios. 2018; Tema: Site de apresentação do Laboratório de Genes Inflamatórios e suas atividades de pesquisa. (Site).
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
Repressão transcricional do gene da aldocetoredutase E1 (Akr1e1) pelo fator RasGEF1b em macrófagos: implicações no controle do imunometabolismo, Descrição: As aldocetoredutases (AKRs) são uma superfamília de oxidorredutases dependentes de NADPH que atuam na transformação e desintoxicação de aldeídos e cetonas, sendo cada vez mais reconhecidas pelo seu papel no metabolismo de carboidratos e xenobióticos, e sobretudo na inflamação. Os macrófagos são células fundamentais da resposta inflamatória e com papel crítico na patogênese de várias condições inflamatórias, como a síndrome metabólica. No entanto, nossa compreensão da regulação da expressão e atividade das AKRs nos macrófagos permanece limitada. Portanto, investigar a função de moléculas implicadas na atividade dos macrófagos pode fornecer oportunidades de abordagens terapêuticas para modular a atividade dessas células. Nossos dados preliminares de sequenciamento de RNA de macrófagos desprovidos de RasGEF1b, um fator de troca de nucleotídeos guanina, revelaram uma elevação robusta em mais de 500 vezes da expressão de Akr1e1, confirmada por RT-qPCR. Esse gene codifica a enzima aldocetoredutase E1 que catalisa a redução dependente de NADPH de 1,5-anidro-D-frutose (AF), um metabólito da via alternativa da degradação do glicogênio, a 1,5-anidro-D-glucitol (AG). É imperativo, portanto, investigar o fenótipo implicando RasGEF1b na repressão da transcrição gênica nos macrófagos. Nosso objetivo amplo é determinar como a expressão de Akr1e1 em macrófagos é mantida suprimida por RasGEF1b. O seguinte desenho experimental e métodos serão empregados para atingir este objetivo: Em primeiro lugar, o mecanismo pelo qual RasGEF1b suprime a transcrição de Akr1e1 em macrófagos, e como a atividade enzimática de aldocetoredutase é regulada em macrófagos RasGEF1b-KO sob condições de repouso e inflamatórias será elucidado. Em segundo lugar, análises computacionais de motivos na provável região promotora de Akr1e1, seguido de clonagem e ensaios de repórter da luciferase serão empregados para definir os segmentos críticos sobre a regulação da repressão transcricional por RasGEF1b.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Aristóbolo Mendes da Silva - Coordenador / Heliana de Barros Fernandes - Integrante / Sergio Queirós Lima - Integrante / Cícera Alexsandra Costa dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Plantas medicinais e úteis da Bacia do Rio Doce, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Aristóbolo Mendes da Silva - Coordenador / Alberto José Cavalheiro - Integrante / Maria Cristina T. Braga Messias - Integrante / Amanda Roberta Corrado - Integrante / Isabel Duarte Coutinho - Integrante / Júlia Morais Fernandes - Integrante / Brener Cunha Carvalho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
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2015 - Atual
Caracterização do papel de pequenas GTPases específicas do tipo Ras como inibidores de NF-B, Descrição: Pequenas Ras GTPases? isto é, de baixa massa molecular ? formam uma família que inclui várias proteínas como Ras (H, K-Ras e N-), R-Ras, TC21 / R-RAS2, ARF / R-Ras3, DexRas1 / RasD1, RalA/B, Rheb , Rit, Rin, Rap1 e Rap2. Apesar das semelhanças estruturais e bioquímicas consideráveis, estas proteínas são diferencialmente expressas nos tecidos e desempenham papéis múltiplos e divergentes, sendo versáteis e importantes reguladores em virtualmente todos os processos celulares fundamentais. Nossas observações preliminares que a ativação de receptores do tipo Toll (TLRs) por padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs) resulta na repressão da expressão Rap2A em macrófagos levantou questões importantes sobre o papel de Rap2A na resposta imune inata mediada por TLRs. Mais importante, quando superexpresso nas células, Rap2A é suficiente para regular negativamente a ativação do fator de transcrição NF-B induzida por TNF ou componentes sinalizadoras à montante como IKK-alfa e IKK-beta. Além disso, dados preliminares adicionais sugerem que o efeito inibitório de Rap2A na via de sinalização de NF-B converge ao nível de IBs, um ponto que é regulado negativamente pelas pequenas GTPases B-Ras1 e 2. Uma vez que a base da regulação de NF-B por Rap2A permanece por ser fornecida, é intrigante que o efeito deste inibidor ainda não caracterizado da via de NF-B leva a um efeito semelhante ao das proteínas B-Ras. Exatamente como Rap2A inibe ativação de NF-B induzida por TNF ou via TLRs é obscuro. Por isso, propomos investigar os determinantes moleculares envolvidos no papel de pequenas GTPases semelhantes a Ras em inibir a ativação de NF-B, focando sobre o papel do Rap2A como uma molécula intercessora que pode ser regulada por PAMPs levando à regulação negativa da ativação de NF-B. As atividades de pesquisa propostas estão dentro do escopo revisado por seus pares do projeto principal do NIH, uma vez que a observação do grupo de pesquisa brasileiro de que uma molécula semelhante a Ras com efeitos inibitórios sobre NF-B nos ajudará em entender como pequenas GTPases do tipo Ras ligadas a GTP Ras regulam negativamente a ativação de NF-B.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aristóbolo Mendes da Silva - Coordenador / Brener Cunha Carvalho - Integrante / Leonardo Camilo de Oliveira - Integrante / Felipe Batista Leão - Integrante / Sankar Ghosh - Integrante., Financiador(es): Columbia University Medical Center - Auxílio financeiro / Universidade Federal de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
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2014 - Atual
Negative regulation of NF-kB in TLR signaling and inflammation, Descrição: O fator de transcrição NF-B desempenha funções críticas sobre a regulação da inflamação e da resposta imune. A atividade inapropriada de NF-B tem sido associada com inflamação crônica, doenças autoimunes e câncer. O foco desta proposta está centrada sobre uma proteina celular, RasGEF1B (do inglês, Ras guanine exchange factor), codificada por um gene de expressão induzida por agonistas de receptores do tipo Toll (TLRs). Os principais objetivos deste projeto são investigar a função e o mecanismo de ação de RasGEF1B sobre o controle da ativação de NF-B na resposta imune engajada pelos TLRs. Em estudos realizados em meu laboratório, nós temos demonstrado que a ativação de NF-B induzida via TLRs é inibida por RasGEF1B ao nível de p65(RelA), a subunidade de NF-B. Ademais, nós observamos em dados preliminares que RasGEF1B exibe uma afinidade pelo complexo IKK. Portanto, a interação de RasGEF1B com o complexo IKK sugere que este seja um evento chave que promova o controle negativo da ativação de NF-B. Os objetivos específicos desta proposta são determinar (1) o mecanismo molecular pelo qual RasGEF1B inibe a ativação de NF-B induzida via TLRs, e (2) o papel de RasGEF1B nas vias de sinalização da resposta imune disparadas por agonistas TLRs em macrófagos (ativação de IKK e MAPKs, expressão e produção de citocinas). O cumprimento dos estudos aqui propostos fornecerão uma visão mais ampla do mecanismo em como a sinalização intracelular ao NF-B é regulada negativamente, e pode contribuir com informações para novas terapias em autoimunidade e inflamação crônica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aristóbolo Mendes da Silva - Coordenador / Ricardo T Gazzinelli - Integrante / Caroilna Damas Rocha - Integrante / Felipe Batista Leão - Integrante / Douglas Golenbock - Integrante / Maria do Carmo Souza - Integrante., Financiador(es): University of Massachusetts Medical School - Bolsa / Universidade Federal de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Papel do fator de troca de nucleotídeos guanina RasGEF1b na sinalização de receptores do tipo Toll (TLRs) em macrófagos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Aristóbolo Mendes da Silva - Coordenador / Gazzinelli, R T - Integrante / Brener Cunha Carvalho - Integrante / Carolina Damas Rocha - Integrante / Felipe Batista Leão - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - Atual
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Vacinas (INCTV), Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 04/10/2021., Descrição: Definimos como nosso objetivo a busca de vacinas contra cinco doenças: dengue, doença de Chagas, leishmaniose, leptospirose, e malária (Plasmodium vivax). Para desenvolver estas vacinas de forma racional atuamos: (i) na pesquisa básica para o maior entendimento dos mecanismos imunológicos de proteção; (ii) nas plataformas tecnológicas para descoberta de novos adjuvantes imunológicos e novos antígenos, expressão de proteínas recombinantes, construção de vetores recombinantes atenuados, assim como elaboração de formulações e protocolos de vacinação; e (iii) no desenvolvimento de formulações vacinais propriamente ditas com parceiros industriais. Além disso, atuamos em outros três eixos norteadores do programa do INCT, que são a formação de recursos humanos, transferência de conhecimento para a sociedade, para o setor empresarial e para governo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Especialização: (18) / Mestrado acadêmico: (33) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (40) . , Integrantes: Aristóbolo Mendes da Silva - Integrante / Ricardo T Gazzinelli - Coordenador / Santuza M.R. Teixeira - Integrante / Marco Antonio da Silva Campos - Integrante / Flávio Guimarães da Fonseca - Integrante / Daniella Castanheira Bartholomeu - Integrante / Bellio, M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 22 / Número de orientações: 1
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2003 - Atual
Caracterização funcional e molecular de um novo fator de troca de nucleotídeos guanina da proteína Ras de expressão induzida por moléculas GPI mucinas do T.cruzi, Descrição: A caracterização molecular e funcional de um novo RasGEF (GPIgamma4), cuja expressão encontrou-se aumentada em resposta à estimulação por mucinas glicosilfosfatidilinositol do T.cruzi, proporcionará um avanço no entendimento da participação de RasGTPases na doença de Chagas e em outras doenças parasitárias. Geralmente, as proteínas RasGEFs estão presente de maneira constitutiva nas células. Surpreendentemente, o gene GPIgamma4 é muito provavelmente regulado pelo fator de transcrição NF-kB, uma vez que os respectivos elementos regulatórios foram encontrados na sua região promotora. Os experimentos que propusemos no projeto têm como objetivo a elucidação dos mecanismos da regulação da expressão do GPIgamma4 assim como a sua consequente funcionalidade nas células em estudo. Os experimentos propostos sugerem, a curto prazo, a geração de resultados bastante satisfatórios pois além de determinar a caracterização de mais uma RasGEF, estabeleceremos a sua participação nas respostas imunecelulares desencadeadas por patógenos, nesse caso o parasita causador da doença de Chagas, o T. cruzi. Este é um avanço inovador e de grande impacto pois a participação dos poucos GEFs identificados até hoje está ainda por ser elucidada. Além disso, os resultados obtidos nos informarão os possíveis mecanismos moleculares envolvidos no desencadeamento da doença de chagas. O entendimento desses mecanismos possibilitarão a inovação de terapia gênica e geração de fármacos para o tratamento da doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Aristóbolo Mendes da Silva - Coordenador / Ricardo T Gazzinelli - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2000 - 2003
Role of protein kinase R (PKR) in double-stranded RNA-dependent and independent pathways, Descrição: A proteína quinase R dependente de RNA fita dupla (dsRNA PKR, double-stranded RNA dependent protein kinase R) é produto de um gene estimulado pelos interferons. RNAs de fita dupla de origem sintética (poly-IC) ou gerados durante a replicação viral são capazes de ligar-se ao domínio de ligação de dsRNA (DSRB) e dessa forma provocar a dimerização e autofosforilação da PKR. Uma vez ativada, a PKR interage e fosforila uma série de proteínas não somente após a estimulação por dsRNA (dsRNA dependente), mas também por outros estímulos de estresse celular (dsRNA independente). Em nosso projeto, temos investigado a habilidade da PKR em ativar a proteína quinase-quinase ativada por mitógenos (MAPKK6, mitogen-activated protein kinase kinase 6). A MAPKK6 é o principal componente responsável em ativar diretamente a p38 MAPK, uma proteína quinase essencial na regulação da atividade de diferentes fatores de transcrição, incluíndo aqueles envolvidos na resposta inflamatória. Temos observado que em resposta à estimulação celular por dsRNA, a MAPKK6 e a PKR interagem de maneira substrato-quinase específica. A ativação da p38 MAPK por dsRNA e ouitros estímulos inflamatórios não é prejudicada, porém atenuada em células deficientes da PKR. Os resultados sugerem a participação da PKR como componente auxiliador na ativação da p38 MAPK durante a resposta inflamatória.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aristóbolo Mendes da Silva - Coordenador.
Prêmios
2022
Prêmio "Prof. Dr. Marcos Vinícius da Silva" de melhor apresentação de pôster na categoria graduação do XVII Encontro Mineiro de Biomedicina, Diretório Acadêmico de Biomedicina Valéria Fazan.
2017
Hélio Gelli Pereira Award, Sociedade Brasileira de Virologia.
2017
Melhor pôster científico do IV Simpósio em Microbiologia, Programa de Pós-graduação em Microbiologia.
2016
Melhor pôster científico do III Simpósio de Microbiologia da UFMG - Doenças Microbianas Emergentes, Programa de Pós-graduação em Microbiologia.
2013
1 lugar do prêmio Jovem Cientista na categoria de Mestrando do aluno Brener Cunha Carvalho, II Simpósio de Integração dos Programas de Pós-graduação em Biologia Celular e VI Simpósio de Biolog.
2013
Prêmio Melhor Trabalho Científico SBI, Primeiro lugar na categoria Iniciação Científica do aluno Felipe Batista Leão, XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology.
2010
Seymour and Vivian Milstein Travel Award 2010, International Society for Interferon and Cytokine Research (ISICR).
2006
Menção honrosa para trabalho apresentado na XIV Jornada de Iniciação Científica / III Jornada do Programa de Vocação Científica (IC Júnior) / I Jornada de Pós-Graduação do Centro de Pesquisas René Rac, Centro de Pesquisas René Rachou (CPqRR)/Fiocruz.
2005
Aluno de Iniciação científica premiado com o Terceiro melhor trabalho de Iniciação Científica (Pôster) da 13a. Jornada de Iniciação Científica do CPqRR/Fiocruz, Centro de Pesquisas René Rachou (CPqRR)/Fiocruz.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Morfologia. , Av. Antônio Carlos, 6627 - ICB, bloco J3 sala 243, Pampulha, 31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (31) 34092802, Fax: (31) 34092771, URL da Homepage:
Experiência profissional
2021 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2018 - 2021
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2016 - 2018
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2016
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2011 - 2013
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2011
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2007 - 2009
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2005 - 2007
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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03/2006
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Morfologia.,Cargo ou função, Coordenador de Dsiciplina.
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03/2005
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia e Histologia aplicadas à Fonoaudiologia, Citologia e Histologia Geral, Histologia e Embriologia apllicadas à Farmácia
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03/2005
Ensino, Biologia Celular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Biologia Celular I: Aspectos moleculares da proteotoxicidade
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02/2005
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Morfologia.,Linhas de pesquisa
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05/2021 - 05/2021
Ensino, Biologia Celular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, MOF882 - Biologia Celular (Módulo: Regulação da Expressão Gênica e Processamento do mRNA)
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02/2021 - 02/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Morfologia.,Cargo ou função, Presidente da banca de seleção de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular.
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03/2019 - 07/2019
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Morfologia.,Cargo ou função, Coordenador da disciplina MOF142 Citologia e HIstologia F Farmácia.
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03/2019 - 07/2019
Ensino, Biologia Celular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, MOF882 Biologia Celular (Módulo: Regulação da Expressão Gênica e Processamento do mRNA)
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04/2017 - 04/2019
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Morfologia.,Atividade de extensão realizada, Projeto "Curious Minds".
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06/2016 - 10/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Vice-Reitoria.,Cargo ou função, Presidente da comissão de Processo Administrativo Disciplinar (PAD).
2003 - 2005
Centro de Pesquisas René RachouVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 20
2004 - 2004
The Cleveland Clinic Foundation Lerner Research InstituteVínculo: Short-term Research Scholar, Enquadramento Funcional: Short-term Research Fellow, Carga horária: 40
2000 - 2003
The Cleveland Clinic Foundation Lerner Research InstituteVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Research Fellow (bolsista pesquisador), Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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05/2000 - 07/2003
Estágios , Department Of Cancer Biology, Lerner Research Institute.,Estágio realizado, Pós-doutoramento.
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05/2000 - 07/2003
Outras atividades técnico-científicas , Department Of Cancer Biology, Department Of Cancer Biology.,Atividade realizada, Pesquisa e revisão de manuscritos (periódicos indexados).
1997 - 2000
Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o CâncerVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Pesquisador estagiário, Carga horária: 40
Atividades
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08/1997 - 02/2000
Estágios , Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer.,Estágio realizado, Aplicação da amostragem diferencial de mRNAs na identificação de novos genes relacionados à resposta inflamatória e a tumores.
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08/1997 - 02/2000
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer.,Atividade realizada, Implementação da técnica de amostragem diferencial de mRNAs e arranjos "macro-arrays"de cDNAs humano e murino.
2019 - 2020
Columbia University Medical CenterVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Visiting Professor, Carga horária: 40
Atividades
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07/2019 - 09/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Department of Microbiology and Immunology.,Linhas de pesquisa
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Aristóbolo Mendes da Silva e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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