Luis Roberto Masao Watanabe

Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo(2012) e especialização em MBA em Gestão de Negócios pelo Fundação Instituto de Administração(2016).

Informações coletadas do Lattes em 30/10/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em andamento em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)

2017 - Atual

Faculdade de Ciências Farmacêuticas / USP
Título: Indolamina 2,3 dioxigenase (IDO) em melanoma: regulação frente ao inibidor de BRAF e sua expressão na progressão da doença,Orientador:
Profa. Dra. Silvya Stuchi Maria-Engler.Coorientador: Dra. Silvana Sandri. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Especialização em MBA em Gestão de Negócios

2014 - 2016

Fundação Instituto de Administração
Título: Impacto na imagem da indústria farmacêutica diante de um recall
Orientador: Profa. Maria Cecilia Guilherme Siffert Pereira Diniz

Graduação em Farmácia e Bioquímica

2005 - 2012

Universidade de São Paulo
Título: Impacto da resolução nº 39/2008 da ANVISA no período antecedente ao início de um estudo clínico no Brasil
Orientador: Profa. Dra. Silvia Regina Cavani Jorge Santos

Formação complementar

2016 - 2016

III Curso de Inverno em Fisiopatologia e Análises Clínicas. (Carga horária: 42h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas / USP, FCF / USP, Brasil.

2016 - 2016

Manipulação em Microscopia e Boas Práticas em Micropipetagem. (Carga horária: 5h). , Faculdade de Medicina / USP, FM / USP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Participação em eventos

IV ABCF (Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas) Congress. Indoleamine 2 3-Dioxygenase (IDO) enzyme can contributes to the resistance of human melanoma naïve and resistant to BRAF inihibitor. 2018. (Congresso).

VIII SIMPAC / III ISPAT.Indoleamine 2 3-Dioxygenase (IDO) enzyme can contributes to the resistance of human melanoma naïve and resistant to BRAF inihibitor. 2018. (Simpósio).

X Simpósio de Pré-iniciação Científica / Colégio Dante Alighieri.Programa Cientista Aprendiz. 2018. (Simpósio).

LII Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica (SUPFAB). 2017. (Simpósio).

VIII Workshop on Melanoma Models. 2017. (Simpósio).

VII SIMPAC / II ISPAT. 2016. (Simpósio).

XLI Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica (SUPFAB). 2006. (Simpósio).

Produções bibliográficas

WATANABE, L. R. M. ; SOUZA, T. H. B. ; RANGEL-YAGUI, C. O. . Estudos de coeficiente de partição micela-água em diferentes sistemas tensoativos. In: XII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - FCF/USP, 2007, São Paulo. Biofarma, 2007.

Projetos de pesquisa

2017 - Atual

Indolamina 2,3 dioxigenase (IDO) em melanoma: regulação frente ao inibidor de BRAF e sua expressão na progressão da doença, Descrição: A despeito dos grandes avanços obtidos com a imunoterapia, este é um assunto ainda emergente no tratamento do câncer e tem alguns aspectos inexplorados. Dentro deste tema, a enzima IDO vem despertando um grande interesse pela participação nos mecanismos de imunotolerância, imunoescape e progressão tumoral. A IDO é uma enzima induzível, principalmente por interferons tipo I e II, e responsável pelo consumo e depleção do triptofano, produzindo o metabólito bioativo quinurenina. Ela está presente em diversos tipos celulares, incluindo células do sistema imune e células tumorais, incluindo o melanoma. O seu mecanismo de ação é associado com a redução intratumoral de infiltrado de células T efetores e com a diferenciação para células T reguladoras, suprimindo a resposta imune contra o tumor. O melanoma é um câncer de baixa incidência na população, porém altamente invasivo e metastático, levando o paciente a óbito em poucos meses. A via MAPK é a melhor elucidada em relação à progressão do melanoma em decorrência da elevada taxa de mutações oncogênicas e por isso, se tornou alvo para o desenvolvimento de terapias direcionadas, entre elas o medicamento vemurafenibe, um inibidor da mutação BRAFV600E. Altas taxas de respostas aos medicamentos vêm sendo alcançadas; entretanto, a maioria dos pacientes apresentam resistência ao tratamento após 6 a 9 meses. Além disso, estudos demonstraram que o vemurafenibe apresenta uma atuação mais abrangente, incluindo, um papel no sistema imune com aumento da infiltração de linfócitos no microambiente tumoral, porém, seus mecanismos ainda não foram elucidados. Assim, levantou-se a hipótese do vemurafenibe atuar sobre a enzima IDO e de que células resistentes ao vemurafenibe possam ter a proliferação diminuída diante de um inibidor de IDO (1-MT). No presente projeto, visamos avaliar o efeito do vemurafenibe, um inibidor específico da mutação BRAFV600E, na expressão e na atividade da enzima IDO, uma enzima envolvida no processo de evasão do sistema imune. Buscaremos entender seus mecanismos moleculares e linhagens resistentes serão tratadas com 1-MT, um inibidor de IDO a fim de se verificar a sua capacidade na redução da proliferação celular. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luis Roberto Masao Watanabe - Coordenador / Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Silvana Sandri - Integrante.
2007 - 2007

Estudo do coeficiente de partição micela-água de fármacos e sua correlação com a passagem através da barreira hematoencefálica, Descrição: Iniciação científica - Estudos quantitativos de relação entre estrutura química e atividade biológica, QSAR (Quantitative Structure Activity Relationship), são amplamente utilizados no planejamento de novos candidatos a fármacos. Dentre os descritores estruturais mais empregados em QSAR, destaca-se o coeficiente de partição octanol-agua (Po,w). No que diz respeito ao planejamento de fármacos que atuam no sistema nervoso central (SNC), estudos indicam, entretanto, que o valor de Po,w não apresenta boa correlação com o transporte através da barreira hematoencefálica. O presente projeto visa estudar a utilização de coeficiente de partição micela-água para avaliação da passagem de fármacos através da barreira hematoencefálica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Luis Roberto Masao Watanabe - Integrante / Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Coordenador / Thiago Hardt Bueno de Souza - Integrante.

Prêmios

2018

Melhor apresentação oral de Mestrado - VIII SIMPAC / III ISPAT, FCF / USP.

2007

Melhor Pôster na Área de Fármacos e Medicamentos - Categoria Iniciação Científica, 15a Reunião de Iniciação Científica/XII Semana Farmacêutica de Ciênc, FCF / USP.

Histórico profissional

Experiência profissional

2015 - 2016

Fundação Butantan

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Analista de Garantia da Qualidade II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
- Revisão e liberação de pastas de Registro de Produção do Lote; - Investigação de desvios e não-conformidades; - Gerenciamento de ações corretivas e preventivas - CAPAs; - Gerenciamento das análises de Controle de mudança; - Emissão, distribuição e encerramento de Log Books; - Acompanhamento em autoinspeções; - Relatório de tendência dos desvios de monitoramento; - Acompanhamento fabril das áreas de Formulação, Envase, Acondicionamento de vacinas e Processamento de Plasmas Hiperimunes (soros).

2011 - 2015

Novartis Biociencias Sa

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de GMP - Garantia da Qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
>>Analista de GMP - Garantia da Qualidade ? Compliance ? 02/2014 ? 09/2015 - Investigação de desvios e não conformidades e elaboração de análises de riscos, - Aprovação de artes (cartuchos, bulas, rótulos e tiras), - Aprovação e liberação de lotes de Pesquisa Clínica e produtos comerciais, - Cadastro de materiais no SAP em relação aos itens de qualidade, - Superuser do SAP e do sistema de gerenciamento de qualidade (AQWA ? Trackwise): fornecimento de acesso aos usuários, treinamento e melhoria contínua, - Elaboração dos relatórios de substâncias controladas para ANVISA, VISA, Polícia Civil e Federal e Exército, - Recebimento, avaliação, registro dos produtos devolvidos relacionados à qualidade, incluindo gerenciamento das ações e análise crítica para possível recuperação, - Suporte no gerenciamento das ações de recolhimentos, stock-outs e outras exigências das autoridades sanitárias, - Realização de auditorias/inspeções internas em áreas com impacto BPF, - Revisão e manutenção de procedimentos atualizados. >>Analista de GMP Jr - Garantia da Qualidade ? Compliance ? 10/2011 ? 01/2014 - Recebimento, avaliação de criticidade e registro das reclamações técnicas do mercado, reclamações técnicas de outras filiais nos sistemas de reclamações, - Investigação das reclamações, preparação das respostas das investigações aos clientes, - Acompanhamento das ações propostas decorrentes das investigações e posterior verificação de eficácias das ações, - Superuser do sistema de gerenciamento de reclamações de produtos OTC: fornecimento de acesso aos usuários, registro de novos produtos no sistema e melhoria contínua, - Fornecer suporte técnico ao Serviço de Informações ao Cliente e para a Farmacovigilância, - Revisão e manutenção dos procedimentos atualizados.

2010 - 2011

Novartis Biociencias Sa

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário - Farmacovigilância, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
- Treinamento nos procedimentos locais, globais e legislações aplicáveis à área de Farmacovigilância, - Processamento de casos de eventos adversos para matriz e para autoridades sanitárias locais (CVS e ANVISA), - Auxílio nas tarefas administrativas do departamento, - Fornecer suporte técnico para outras áreas (Informações Médicas, Serviço de Informações ao Cliente, Assuntos Regulatórios e Pesquisa Clínica).

2008 - 2010

Icon Pesquisas Clínicas, ICON Clinical

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Assistente de Pesquisa Clínica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Gestão dos estudos conduzidos no Brasil, Chile e Argentina. - Responsável por preparar documentos para submissão ética, - Responsável por acompanhar aprovações éticas junto aos centros, - Responsável por coletar documentos da fase inicial para iniciação do centro, - Prover assistência aos membros da equipe, - Manter os sistemas e arquivos dos estudos atualizados, - Preparar e distribuir materiais dos estudos para os centros, - Suporte à equipe regulatória na preparação dos dossiês para submissão à ANVISA, - Atividades administrativas (suporte no mapeamento de processos, criação da estrutura dos arquivos). (Alocado em Amgen Brasil Biofarmacêutica Ltda.)

2007 - 2008

Quintiles

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário - Assistente de Pesquisa Clínica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
- Gerenciamento dos documentos clínicos, - Preparar e distribuir materiais dos estudos para os centros, - Manter os sistemas e arquivos do estudo atualizados, - Preparar e enviar os relatórios de segurança para os CEPs, - Acompanhamento de submissão e aprovação de documentos do estudo, - Envio de CRFs para o gerenciamento de dados, - Prover assistência aos membros da equipe.

2007 - 2007

Universidade de São Paulo

Vínculo: Iniciação científica, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estudos quantitativos de relação entre estrutura química e atividade biológica, QSAR (Quantitative Structure Activity Relationship), são amplamente utilizados no planejamento de novos candidatos a fármacos. Dentre os descritores estruturais mais empregados em QSAR, destaca-se o coeficiente de partição octanol-agua (Po,w). No que diz respeito ao planejamento de fármacos que atuam no sistema nervoso central (SNC), estudos indicam, entretanto, que o valor de Po,w não apresenta boa correlação com o transporte através da barreira hematoencefálica. O presente projeto visa estudar a utilização de coeficiente de partição micela-água para avaliação da passagem de fármacos através da barreira hematoencefálica