ANDRE LUIS ALMEIDA SOUZA

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Produções bibliográficas

• SANTOS, ANTONIA LÚCIA DOS ; SANTOS, VILMA DOS ; TAPAJÓZ, RAFAEL CARRACENA DE SOUZA ; FERREIRA, JOANA ANGÉLICA BARBOSA ; Souza, André Luis Almeida ; SIMONE, SALVATORE GIOVANNI DE ; NOBREGA, HILDA DO NASCIMENTO . OCCURRENCE OF MICROORGANISMS ISOLATED FROM Perna perna (LINNAEUS, 1758) FROM A PRODUCTION FARM IN TARITUBA, PARATY - RIO DE JANEIRO. REVISTA FISIO&TERAPIA , v. 29, p. 46-47, 2025.

• ALCÓN-CHINO, MÔNICA E. T. ; BONOLDI, VIRGÍNIA L. N. ; PEREIRA, ROSA M. R. ; GAZETA, GILBERTO S. ; CARVALHO, JOÃO P. R. S. ; NAPOLEÃO-PÊGO, PALOMA ; DURANS, ANDRESSA M. ; SOUZA, ANDRÉ L. A. ; DE-SIMONE, SALVATORE G. . New Epitopes for the Serodiagnosis of Human Borreliosis. Microorganisms , v. 12, p. 2212, 2024.

• NICOLETTI, CAROLINE DECKMANN ; DOS SANTOS GALVÃO, RAÍSSA MARIA ; DE SÁ HADDAD QUEIROZ, MARCELLA ; BARBOCLHER, LAIS ; FARIA, ANA FLÁVIA MARTINS ; TEIXEIRA, GUILHERME PEGAS ; SOUZA, ANDRÉ LUIS AMEIDA ; DE CARVALHO DA SILVA, FERNANDO ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; DA SILVA LIMA, CAMILO HENRIQUE ; BORBA-SANTOS, LUANA P. ; ROZENTAL, SONIA ; FUTURO, DÉBORA OMENA ; FARIA, ROBSON XAVIER . Inclusion complex of O-allyl-lawsone with 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: Preparation, physical characterization, antiparasitic and antifungal activity. JOURNAL OF BIOENERGETICS AND BIOMEMBRANES , v. 55, p. 233-248, 2023.

• DOS SANTOS, ANTONIA L. ; SOUZA, A. L. A. ; MEDEIROS, J. V. ; CARVALHO, R. W. . . The fungus pestalotiopsis sp., isolated from Perna perna (Bivalvia:Mytilidae) cultured on marine farms in Southeastern Brazil and destined for human consumption. MARINE POLLUTION BULLETIN , v. 153, p. 1-4, 2020.

• RANGEL, KARYNE ; CURTY LECHUGA, GUILHERME ; ALMEIDA SOUZA, ANDRÉ LUIS ; RANGEL DA SILVA CARVALHO, JOÃO PEDRO ; SIMÕES VILLAS BÔAS, MARIA HELENA ; DE SIMONE, SALVATORE GIOVANNI . Pan-Drug Resistant Acinetobacter baumannii, but Not Other Strains, Are Resistant to the Bee Venom Peptide Melittin. ANTIBIOTICS-BASEL , v. 9, p. 178, 2020.

• SANTOS A.L ; MEDEIROS, J. V. F. ; GRAULD, C. E. ; SOUZA, A. L. A. ; Souza ALA ; CARVALHO, R. W. . The fungus pestalotiopsis sp., isolated from Perna perna (Bivalvia:Mytilidae) cultured on marine farms in Southeastern Brazil and destined for human consumption. MARINE POLLUTION BULLETIN , v. 153, p. 1-4, 2020.

• SOUZA, A. L. A. ; DE-SIMONE, SALVATORE G. ; PROVANCE JR, D. W. ; PINA, JORGE L. S. ; LOURENCO, M. C. ; NEVES JR, I. . Bactericidal Activity of a Cationic Peptide on Neisseria meningitidis. Infectious Disorders - Drug Targets , v. 19, p. 421-7, 2019.

• PRADO, ISIS C. ; CHINO, MÔNICA E.T.A. ; DOS SANTOS, ANTONIA L. ; SOUZA, ANDRÉ L.A. ; PINHO, LUCIANO G. ; LEMOS, ELBA R.S. ; DE-SIMONE, SALVATORE G. . Development of an electrochemical immunosensor for the diagnostic testing of spotted fever using synthetic peptides. BIOSENSORS & BIOELECTRONICS , v. 100, p. 115-121, 2018.

• SANTOS, A. L. ; DE OLIVEIRA, L. T. F. ; SOUZA, A. L. A. ; HAUSER-DAVIS, R. A. ; DE SIMONE, S. G. . Cryptosporidium spp. Contamination in Perna perna Mussels Destined for Human Consumption in Southeastern Rio de Janeiro, Brazil. BULLETIN OF ENVIRONMENTAL CONTAMINATION AND TOXICOLOGY , v. 100, p. 240-244, 2018.

• PRADO, ISIS C. ; MENDES, VERÔNICA G. ; SOUZA, ANDRÉ L.A. ; DUTRA, ROSA F. ; DE-SIMONE, SALVATORE G. . Electrochemical immunosensor for differential diagnostic of Wuchereria bancrofti using a synthetic peptide. BIOSENSORS & BIOELECTRONICS , v. 113, p. 9-15, 2018.

• PRADO, ISIS C. ; SOUZA, ANDRÉ L.A. ; PROVANCE-JR, DAVID W. ; CASSELLA, RICARDO J. ; DE-SIMONE, SALVATORE G. . Ultrasensitive and rapid immuno-detection of human IgE anti-therapeutic horse sera using an electrochemical immunosensor. ANALYTICAL BIOCHEMISTRY , v. 538, p. 13-19, 2017.

• DE-SIMONE, SALVATORE GIOVANNI ; SOUZA, ANDRE LUIS ALMEIDA ; AGUIAR, ANIESSE SILVA ; MELGAREJO, ANIBAL RAPHEL ; PROVANCE-JR, DAVID WILLIAM . Development of an elisa for the diagnosis of reactive IgE antibodies anti-therapeutic horse sera. TOXICON , v. 138, p. 37, 2017.

• FARIA, ROBSON XAVIER ; SOUZA, ANDRÉ LUIS ALMEIDA ; LIMA, BARBARA ; TIETBOHL, LUIS ARMANDO CANDIDO ; FERNANDES, CAIO PINHO ; AMARAL, RAQUEL RODRIGUES ; RUPPELT, BETTINA MONIKA ; SANTOS, MARCELO GUERRA ; ROCHA, LEANDRO . Plants of Brazilian restingas with tripanocide activity against Trypanosoma cruzi strains. JOURNAL OF BIOENERGETICS AND BIOMEMBRANES , v. 49, p. 473-483, 2017.

• SOUZA, ANDRÉ L. A. ; FARIA, ROBSON X. ; CALABRESE, KÁTIA S. ; HARDOIM, DAIANE J. ; TANIWAKI, NOEMI ; ALVES, LUIZ A. ; DE SIMONE, SALVATORE G. . Temporizin and Temporizin-1 Peptides as Novel Candidates for Eliminating Trypanosoma cruzi. PLoS One , v. 11, p. e0157673, 2016.

• SOUZA, ANDRE L.A. ; DÍAZ-DELLAVALLE, PAOLA ; CABRERA, ANDREA ; LARRAÑAGA, PATRICIA ; DALLA-RIZZA, MARCO ; DE-SIMONE, SALVATORE G. . Antimicrobial activity of pleurocidin is retained in Plc-2, a C-terminal 12-amino acid fragment. Peptides (New York, N.Y. 1980) , v. 45, p. 78-84, 2013.

• SOUZA, A. L. A. ; G, S. S. . Peptídeos microbicidas: Uma alternativa viável para a terapia antimicrobiana. Biotecnologia Ciência & Desenvolvimento , v. 24, p. 12-16, 2002.

• CR, A. ; CARVALHO, L. P. ; G, S. S. ; SOUZA, A. L. A. . A strategy for the identification of T-cell epitopes on Leishmania cysteine proteinases. Cytobios: a prestige international biomedical research journal of cell biology , v. 104, p. 33-41, 2001.

• CR, A. ; CARVALHO, L. P. ; SOUZA, A. L. A. ; G, S. S. . Detection of cysteine-proteinases in Leishmania amazonensis promastigotes using a cross reactive antiserum. FEMS MICROBIOLOGY LETTERS , v. 186, p. 263-267, 2000.

• FERENHOF, I. A. F. L. A. ; SOUZA, A. L. A. . Comparacao da resposta alergica por intradermoreacao em cao, Canis familiaris L., 1758 a antigenos de pulgas Ctenocephalides felis felis Bouche, 1835 SIPHONAPTERA: PULICIDAE. II - Determinacao do perfil eletroforetico.. Revista Brasileira de Medicina Veterinaria., v. 21, 1999.

• SOUZA, A. L. A. ; AM, M. ; ALA, S. ; KV, N. ; CR, A. ; MEL, R. ; SIMONE, G. . Leishmania amazonensis secreted compounds: Bichemical and Immunological characterization partial of Three Proteins.. Memorias do Instituto Oswaldo Cruz., v. 94, p. 118-118, 1999.

• SOUZA, A. L. A. ; ALA, S. ; RC, H. ; HLM, G. ; MEL, R. ; JA, M. ; S, G. S. . Efect of Sinthetic Peptides Cecropin/Mellitin on Leishmania amazonensis Promastigote Cells.. Memoria do Instituo Oswaldo Cruz., v. 94, p. 230-230, 1999.

• SIMONE, S. G. ; SOUZA, A. L. A. ; BATOREU, N. M. . Single-step purification of class 5 outer membrane protein from Neisseria meningitidis using preparative electrophoresis.. Biomedical letters, v. 57, p. 7-13, 1998.

• SOUZA, A. L. A. ; G, S. S. ; F, S. S. A. ; A, S. A. L. . Terminal aminoacid sequences of the major outer membranes proteins from a Neisseria meningitidis group B strain isolated in Brazil.. Mem. Inst. Oswaldo Cruz., v. 91, p. 111-116, 1996.

• SOUZA, A. L. A. ; M, J. E. D. M. G. ; L, A. A. . Expression of iron regulated outer membrane protein in Neisseria meningitidis: a comparison of three culture media.. Biomedical Letters, v. 51, p. 85-92, 1995.

• SIMONE, S. G. ; SOUZA, A. L. A. . Bibliotecas de Peptídeos Sintéticos. In: Rodrigo Ribeiro Resende. (Org.). Biotecnologia Aplicada à Saúde. 1ed.São Paulo: Blucher, 2016, v. 3, p. 184-220.

• G, S. S. ; DIAZ, J. A. M. ; SOUZA, A. L. A. . Effect of synthetic antibacterial peptide derived from sapesin on Neisseria meningitidis. In: V Int. Symp. Allerg. & Clinical Immunol./ XXVII Meet. Braz. Soc. Immunol., 2002, Salvador. Proc. XXVII Cong. Braz. Soc. Immunol, 2002. v. 1. p. 47-47.

• AM, M. ; SOUZA, A. L. A. ; KV, N. ; MEL, R. ; CR, A. ; G, S. S. . . Leishmania amazonenis secreted compounds: Biochemical and immunological characterization partial of three proteins.. In: XXVI Anual Meeting on Basic Reaserch in Chagas Disease, 1999, Caxambu. Mem Inst Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, 1999. v. 94. p. 118-118.

• CR, A. ; FIGUEIREDO, L. J. O. ; CORTE-REAL, S. ; BOURGUIGNON, S. C. ; SOUZA, A. L. A. ; S, G. S. . The cysteine proteinase in Leishmania amazonensis life cycle. In: WORLDLEISH II CONGRESS, 2001, Creta. Abstract Book. Creta, 2001. v. 1. p. 61-61.

• G, S. S. ; SOUZA, A. L. A. . Aspartic proteinase inhibitors kill promastigote forms of Leishmania amazonensis. In: XXXVI Cong. Soc. Bras. Med. Tropical, 2000, São Luiz do Maranhão. Revista da Sociedade de Medicina Tropica. São Paulo, 2000. v. 33. p. 329-330.

• PACHECO, PAULO ANASTÁCIO FURTADO ; DE MENEZES RIBEIRO, THAIS ; DOS SANTOS GALVÃO, RAÍSSA MARIA ; DOS SANTOS, ELDIO GONÇALVES ; FARIA, ANA FLÁVIA MARTINS ; VON RANKE, NATALIA LIDMAR ; BELLO, MURILO LAMIM ; RODRIGUES, CARLOS RANGEL ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; SOUZA, ANDRÉ LUIS ALMEIDA ; DE JESÚS HARDOIM, DAIANA ; DA SILVA CALABRESE, KATIA ; FARIA, ROBSON XAVIER ; DA ROCHA, DAVID RODRIGUES . Synthesis of new N,S-acetal analogs derived from juglone with cytotoxic activity against Trypanossoma cruzi. JOURNAL OF BIOENERGETICS AND BIOMEMBRANES , 2020.

• SOUZA, A. L. A. ; FARIA, R. X. ; CALABRESE, K. S. ; ALVES, L. A. ; De-Simone SG . Temporizin and temporizin-1 peptides as novel candidates for eliminatingTrypanosoma cruzi.. Plos One , 2016.

• SOUZA, A. L. A. ; FARIA, R. X. ; ALVES, L. A. ; De-Simone SG . Hybrid peptide Temporizin a novel candidate drug to kill Trypanosoma cruzi: a pore mediated process. The Journal of Biological Chemistry (Print) , 2012.

• SOUZA, A. L. A. ; DIAZ-DELLAVALE, P. ; CABRERA, A. ; LARRANAGA, P. ; DALLA-RIZZA, M. ; G, S. S. . Antimicrobial activity of pleurocidin is retained in PLC2, a C-terminal 12 aminoacid fragment. FEBS Letters (Print) , 2012.

• SOUZA, A. L. A. . Importância da Nutrição no metabolismo celular de pacientes com diabetes do tipo 1 e2. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, A. L. A. . Doença de Chagas no Brasil. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, A. L. A. ; S, G. S. . Atividade antimicrobiana de um peptídeo isolado de Rana temporária. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, A. L. A. ; SIMONE, S. G. . Purificação da proteina de classe 5 de Neisseria meningitidis em uma simples etapa de eletroforese preparativa 1997.

• SIMONE ; G, S. ; SOARES, S. A. F. ; BARROSO, D. E. ; SOUZA, A. L. A. . Caracterização imunogênica de um epitopo imunodominante da proteína de classe 1 de Neisseria meningitidis. 1997.

• SOARES, S. A. F. ; SOUZA, A. L. A. ; SIMONE ; G, S. . Sequenciamento e análise imunoquímica dos antígenos de classe 1 e 3 de uma Neisseria meningitidis isolada no Brasil 1995.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  Utilização de Epítopos da Proteína Ribokinase de Mycobacterium tuberculosis para o desenvolvimento de um Kit diagnóstico rápido e específico da tuberculose pulmonar., Descrição: A tuberculose é doença infecto contagiosa grave, causando perdas consideráveis de recursos humanos. Em 2017, dez milhões de pessoas adoeceram com tuberculose, 1,3 milhões de imunocompetentes evoluíram para óbito. Entre pacientes soropositivos, foram registradas 300.000 mortes. As culturas de bactérias do complexo M. tuberculosis e outras Micobactérias que não sejam M. tuberculosis (MOT), são muito demorados podendo a resposta de uma cultura, em ágar Lowesten-Jensen, levar cerca de 60 dias. Além de estarem sujeitas, a variações na coleta de material, que deverá ser obtido de forma adequada. O mesmo ocorrendo com a cultura em meio líquido (MGIST), lida em automação. Atualmente uma alternativa interessante tem sido o teste molecular (Xpert MTB/RIF), que traz a vantagem de triar, pacientes com infecções causadas por cepas resistentes a rifampicina, que é atualmente o fármaco de escolha, para tratamento d a tuberculose. No entanto o diagnóstico molecular mostra algumas limitações e ainda é uma alternativa muito cara para países, de economia periférica, como o Brasil. O mapeamento de epítopos é uma estratégia de inovação diagnóstica interessante, uma vez, nos possibilita triar epítopos específicos em proteínas de diferentes agentes infecciosos, possibilitando o desenvolvimento de testes rápidos com alta especificidade e alta sensibilidade, como sensores eletroquímicos que podem ser utilizados no campo, fornecendo diagnóstico rápido e preciso com prognóstico eficiente e que pode ir de encontro com as metas do End TB. Em um estudo recente, Luo e colaboradores, demonstraram que a Riboquinase de Mycobacterium tuberculosis, apresentou-se como um bom alvo diagnóstico, com especificidade maior que 80% em testes de reatividade frente a um amplo painel de soros de pacientes com tuberculose pulmonar. Nossa proposta é fazer o mapeamento de epítopos da riboquinase para proposição de um teste rápido e específico para a tuberculose. Este trabalho justifica-se, porque a tuberculose é uma doença com alta prevalência mundial e seu diagnóstico específico e preditivo em populações negligenciadas é uma das metas do programa End TB 2030. A riboquinase, se apresenta como um bom alvo diagnóstico e o mapeamento de seus epítopos pode ajudar no desenvolvimento de um teste rápido e de baixo custo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andre Luis Almeida Souza - Coordenador / Paloma Napoleão Pêgo - Integrante / DE SIMONE, SALVATORE G. - Integrante / Chrislaine Moreira Teixeira - Integrante / Adalgiza Moreno - Integrante / Jacenir Reis dos Santos Mallet - Integrante / Michel Paiva Valim - Integrante / Raimundo Wilson de Carvalho - Integrante.

• 2018 - Atual

  (FAPERJ-CNE Proc 238930-2018) Mapeamento imunológico das proteínas estruturais e não estruturais do vírus da febre amarela e identificação dos epítopos neutralizantes da infecção, Descrição: Descrição: Os Flavivírus estão entre os vírus emergentes mais importantes do mundo e o diagnóstico clínico, prevenção e tratamento de doenças virais graves rotineiras como a Febre amarela, Dengue, e mais recentemente a ZIKA requerem urgência e certeza na avaliação diagnóstica laboratorial. Infelizmente, ainda não há tratamento específico para nenhum membro da família Flaviviridae e os diagnósticos laboratoriais ainda apresentam reações cruzadas entre as diversas espécies dessa família e de outras famílias virais, e novos casos são continuamente anunciados, com centenas de mortes. Substancial evidência tem sido acumulada nos últimos anos que a imunidade induzida pela vacina é duradoura, levando a diminuir a dose com possível duração protetora de 8 anos, baseados em estudos realizados recentemente na África. Recentemente identificamos o padrão de reconhecimento IgG e IgM de indivíduos vacinados há 15 dias. Portanto, dando prosseguimento existe a necessidade de (i) descrever a matriz de reconhecimento imunológico para identificar os epitopos duradouros, (ii) identificar as diferenças individuais de reconhecimento imunológico na população e (iii) definir as diferenças qualitativas de reconhecimento induzidas pela vacina atual. Todos estes estudos são importantes não só para conhecermos mais sobre o mecanismo de proteção da vacina atual, mas também projetar novas vacinas sintéticas e/ou baseadas em DNA. Resumidamente, neste projeto pretendemos ampliar o estudo, respondendo as questões acima e avaliando cineticamente o padrão de reconhecimento imune de cada epitopo em soro de indivíduos vacinados (4-dias a 20-anos). Este perfil de reconhecimento imune representará uma "impressão digital" do reconhecimento molecular detalhada ao longo dos anos de cada epitopo por anticorpos específicos, na população vacinada. Além disso pretendemos desenvolver testes diagnóstico tipo ?point of care? mais específicos e sensíveis dos que são empregados atualmente para o diagnóstico da febre amarela. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andre Luis Almeida Souza - Integrante / Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / Paloma Napoleão Pêgo - Integrante / David Willian Provance Jr - Integrante.

• 2018 - Atual

  (FAPERJ-Sediadas-Ed 15-2015) Dendrímeros funcionalizados (Gh 625/óleos essenciais de Pilocarpus spicatus) como sistemas de entrega de moléculas com antividade anti-HSV1 e HSV2, Descrição: Descrição: O vírus Herpes Simples tipo 1 (HSV-1) e tipo 2 (HSV-2) são responsáveis por uma patologia que se apresenta com amplo espectro de manifestações clínicas em humanos, que variam desde erupção variceliforme (herpes espalhada pela pele), lesões orais e genitais até quadros mais graves com perda visual, pneumonia, infecções da traqueia, encefalite e meningite. A doença normalmente se manifesta como uma infecção latente, e a busca por vacinas representam grande problema em indivíduos soropositivos e imunosuprimidos devido à reativação da replicação viral. Para a quimioterapia profilática é utilizado o aciclovir e outros anti-herpéticos, entretanto todos apresentam considerável toxicidade. Portanto, a busca de alternativas de controle e da disseminação da infecção herpética é uma realidade urgente. Dentre estas, alguns insumos identificados em plantas tem sido apontados de grande potencial terapêutico. Estudos realizados pelo grupo, do Laboratório de Virologia Molecular da Universidade Federal Fluminense (UFF), demonstraram que óleos essenciais de Pilocarpus spicatus são excelentes candidatos naturais a serem utilizados como antivirais contra o HSV. No entanto, a complexidade química dessas moléculas tem se colocado como um entrave a sua utilização pela indústria farmacêutica, devido as dificuldades de identificação de uma rota simples de síntese. Consequentemente, este fato nos tem impulsionado a buscar novos métodos que possam aumentar ou potencializar a atividade antiviral destes compostos. Portanto, dentro deste contexto, as equipes da FIOCRUZ/CDTS e FIOCRUZ/FAR por possuírem bastante experiência em síntese de peptídeos e síntese orgânica, têm representado importantes parceiros para atingirmos os objetivos desejados. Dessa associação foi identificado e produzido um peptídeo de fusão HSV-gH625 que possui importantes propriedades biológicas, entretanto a sua formulação necessita de alguns ajustes químicos para ser utilizado como um potencial fármaco. Recentemente foram incorporadas ao grupo a Dra Stefania Galdiero e Dra Annarita Falanga (Dipartimento di Farmacia da Università degli Studi di Napoli Federico II, de Nápoles, Itália) que detém grandes conhecimentos em síntese e funcionalização de dendrímeros. Dessa forma as necessidades e expertises detentoras de diferentes conhecimentos científicos se complementaram e, portanto neste projeto pretendemos acoplar o peptídeo de fusão HSV-gH625, e encapsulados a óleo essenciais para aumentar a sua atividade biológica e poder ser utilizado como um fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Andre Luis Almeida Souza - Integrante / Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / Paloma Napoleão Pêgo - Integrante / CALABRESE, KÁTIA S. - Integrante / David Willian Provance Jr - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Outra.

• 2018 - Atual

  ) Mapeamento de epitopos (IgM e IgG) de doenças (febre maculosa, erliquiose, lyme e babesiose) transmitidas por carrapato e desenvolvimento de teste(s) imunológico (s) discriminativo(s) e rápido (s), Descrição: De acordo com Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC), cerca de 75% de 650.000 casos de doenças transmitidas por vetores estão relacionadas ao carrapato. No Brasil, a incidência de casos tem aumentado gradativamente, principalmente, para a febre maculosa brasileira (FMB) e Lyme. As doenças transmitidas por carrapatos (DTCs) como erliquiose (Ehrlichia canis), babesiose (B. microti, B. divergens, B. duncani), lyme (B. burgdorferi) e FMB (R. rickettsii) são as mais importantes no Brasil por acometer tanto o homem quanto o animal, principalmente, doméstico. O diagnóstico sorológico padrão para as doenças de lyme, erliquiose, babesiose e FMB são a reação de imunofluorescência indireta. Embora, apresentem diagnóstico ?padrão ouro?, há limitações principalmente ao uso diagnóstico da fase aguda para detectar anticorpos IgM tipo específicos e por apresentar reações cruzadas com outros patógenos, desta forma havendo necessidade de novos testes de confirmação (IgG) após a fase aguda, o que nem sempre ocorre por negligencia e dificuldades várias dos pacientes e congestionamento do sistema brasileiro de saúde. Desta forma, o estudo de novas moléculas alvos é importante para o desenvolvimento de testes diagnósticos mais práticos , rápidos e específicos. Portanto, o objetivo deste projeto é ampliar nosso repertório de epitopos específicos para as DTCs (lyme, babesiose e erliquiose) aplicando novas técnicas de microarranjo de bibliotecas peptídicas de alto rendimento, já disponíveis e em uso rotineiro em nosso laboratório. Além disso, iremos desenvolver testes diagnósticos (únicos ou multiplexados) com os epitopos (IgM e IgG) específicos de lyme, babesiose e erliquiose, juntamente com um conjunto de epitopos da febre maculosa já identificados (dados ainda não publicados). Espera-se que o teste (s) diagnóstico(s) sejam mais específico(s) e mais rápido e possam auxiliar na administração precoce de fármacos e na elaboração de estratégias de controle e ou prevenção epidemiológica de infecção pela DTCs. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andre Luis Almeida Souza - Coordenador / Salvatore Giovanni De Simone - Integrante / Paloma Napoleão Pêgo - Integrante / David Willian Provance Jr - Integrante / Arnaldo da Silva Maldonato - Integrante.

• 2018 - Atual

  Estudo in vitro do Efeito Bactericida e Bacteriostático do Peptídeo Sintético Temporizina e seus Análogos sobre Cepas Multirresistentes de Staphyloccocus aureus e Pseudomonas aeruginosa., Descrição: Avaliar in vitro o efeito antimicrobiano do peptídeo sintético Temporizina (Tz), sobre bactérias multirresistentes, isoladas em casos de infecção hospitalar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Andre Luis Almeida Souza - Coordenador / Robson Xavier Faria - Integrante / Salvatore Giovanni De Simone - Integrante / Marly de Souza Amaro - Integrante / Thiago e Silva Gualberto Barreto - Integrante.

• 2017 - Atual

  Estudo in vitro e in vivo da Eficácia de Temporizina 1 no Tratamento da Leishmaniose Experimental, Descrição: Desenvolvimento de formulação tópica contendo como princípio ativo o peptídeo sintético Temporizina 1 (Tz-1), para tratamento de lesões causadas pela Leishmaniose cutânea em animais infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andre Luis Almeida Souza - Coordenador / Robson Xavier Faria - Integrante / Salvatore Giovanni De Simone - Integrante / CALABRESE, KÁTIA S. - Integrante / MENDES, VERÔNICA G. - Integrante / Marly de Souza Amaro - Integrante / Bruna Raquel Schafer - Integrante.

• 2012 - Atual

  Caracterização Farmacológica e Funcional dos mecanismos de formação de poros: Um estudo do poro associado ao receptor P2X7 e umna aplicação como ferramenta auxiliando novas terapias para o câncer, Descrição: Caracterização de poros formados por drogas que funcionam como ionóforos em biomembranas lipídicas, utilizando métodos de eletrofisiologia... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andre Luis Almeida Souza - Integrante / Robson Xavier Faria - Coordenador / Pedro Teixeira - Integrante / Ricardo reis - Integrante / José Augusto Albuquerque dos Santos - - Integrante / Leandro Rocha - Integrante / Caio Pinho Fernandes - Integrante.

• 2010 - 2013

  (CNPq-DICYT Proc490083-2009-9) Peptídeos antimicrobianos como alternativas aos antibióticos, Descrição: O presente projeto servirá para aproximar e fortalecer a relação entre os grupos do Brasil e Uruguai na identificação e caracterização de potenciais fármacos isolados de fontes naturais (peptídeos antimicrobianos), e formação de recursos humanos especializados a nível de Pós-Graduação, estreitando assim a relação em pesquisa sul-sul e nucleação dos grupos nas diferentes Instituições, sobre tema comum. Além disso, como ambas as Instituições (Uruguai e do Brasil/Instituto Oswaldo Cruz) são membros da Rede Pasteur Internacional, o presente projeto poderá servir como instrumento para unir os grupos na busca de novas fontes de financiamento... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andre Luis Almeida Souza - Integrante / DÍAZ-DELLAVALLE, PAOLA - Integrante / DALLA-RIZZA, MARCO - Integrante / DE-SIMONE, SALVATORE G. - Coordenador / Paloma Napoleão Pêgo - Integrante / Fernando Ferreira Chiesa - Integrante.

• 2009 - 2012

  Via de sinalização g-secretase em Leishmania sp e T. cruzi: bases para o desenvolvimento de novos testes diagnósticos específicos e novos alvos quimioterapeuticos, Descrição: 1-Neste projeto esperamos descrever (a) a identificação de todos os componentes de uma nova via metabólica de sinalização celular (transducção de sinal) existente em Leishmania sp e T. cruzi que compreende o complexo γ-secretase, e (b\) semelhanças e diferenças com o complexo existente em humanos. 2- Identificar os epítopos lineares de todos as proteases do complexo (presenelina-simil) e sugerir novos testes diagnósticos específicos para a doença de Chagas e Leishmanioses através da engenharia de peptídeos. 3- Identificar inibidores enzimáticos para as proteases do complexo, pela triagem virtual e desenho molecular.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andre Luis Almeida Souza - Integrante / Guedes HLM - Integrante / Robson Xavier Faria - Integrante / Luiz Anastácio Alves - Integrante / DE-SIMONE, SALVATORE G. - Coordenador / Cristina A. Magalhães de Souza - Integrante / Deborah Quintanilha Falcão - Integrante / Juliana Ribeiro Dias - Integrante / Bartira Rossi-Bergman - Integrante / Maria Izabel Florindo Guedes - Integrante / Aline Maia Silva - Integrante / Alexandre de Oliveira Saisse - Integrante / Flavio Rocha da Silva - Integrante.

• 2009 - 2011

  (FAPERJ CNE-Proc E-102947-2008) Presenelinas como alvos farmacológicos e imunológicos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andre Luis Almeida Souza - Integrante / De Simone - Coordenador / Robson Xavier Faria - Integrante / Luiz Anastácio Alves - Integrante / Paloma Napoleão Pêgo - Integrante / Juliana Ribeiro Dias - Integrante.

• 2009 - 2011

  (CNPq/FIOCRUZ/PAPES V) Caracterização estrutural dos epitopos B lineares, das principais proteínas do vírus vaccinia visando o diagnóstico e vacinação da varíola humana, Descrição: O diagnóstico laboratorial da Varíola pode ser feito através do exame ao microscópio eletrônico do material coletado nas pústulas ou por ensaios sorológicos aplicando imunofluorescência direta, PCR, polimorfismo em fragmentos de restrição, microarrays de DNA e pelo sequenciamento do DNA viral. No entanto, essas técnicas não podem ser realizadas em todos os laboratórios porque necessitam de pessoal treinado, equipamento e reagentes especiais, e sua execução leva um tempo precioso. Em contraste, testes sorológicos podem ser mais rápidos e simples, porém ainda não são uma prática de diagnóstico em muitos laboratórios. Portanto, é crucial que testes de diagnóstico sejam desenvolvidos para a rápida detecção e confirmação da doença em pacientes suspeitos para uma primeira linha de defesa.Ainda que a vacina licenciada para a Varíola forneça excelente proteção, rotineiramente pode causar lesões pustulares na pele, linfoadenopatia ou febre, e ocasionalmente resulta em uma doença de risco, não sendo recomendada para pessoas com imunodeficiência (Fulginiti et al., 2003). Portanto, é também necessário o desenvolvimento de novas vacinas mais seguras e com menos efeitos colaterais. Para a imunização humoral, por exemplo, é possível desenvolver vacinas peptídicas mais efetivas e seguras pela seleção de epítopos B apropriados. A vantagem da vacina peptídica é a possibilidade de induzir respostas imunes para seqüências específicas de aminoácidos. .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andre Luis Almeida Souza - Integrante / DE-SIMONE, SALVATORE G. - Coordenador / Tathiane Santos De Simone - Integrante.

• 2008 - 2011

  PRONEX-CNPq/FAPERJ Proc 170.009-2008) Biotecnologia de Peptídeos: Aplicações Antimicrobianas e Imunológicas, Descrição: O projeto visa utilizar informações disponibilizadas em banco de dados de estruturas/ genômicos ou publicadas em revistas científicas sobre moléculas com atividade biológica encontradas em vários organismos da biodiversidade, visando desenvolver fármacos com atividade antimicrobiana e/ou kits de diagnóstico. È justamente sobre o mecanismo (imunidade natural) usado pelos microorganismos para se defenderem de agentes agressores externos e consequentemente sobreviver, é que procuramos nuclear esforços para extrair informações para o desenvolvimento de produtos para usodo tratamento de doenças humanas. Um dos peptídeos antibióticos estudados, pleurocidina, é encontrado em peixes, o segundo (temporizina, peptídeo modificado) provém de anfíbio e os dois últimos toxina CcdB e mirocina B17 são produzidos por bactérias. Com a tecnologia de produção de peptídeos é possível modifica-los, bem com a partir dos genomas disponíveis, encontrar as seqüências peptídicas imunogênicas para o desenvolvimento de kits de diagnostico rápido. .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Andre Luis Almeida Souza - Integrante / De Simone - Coordenador / Guedes HLM - Integrante / josé andres morgado diaz - Integrante / Robson Xavier Faria - Integrante / Luiz Anastácio Alves - Integrante / Herman Gonçalves Schatzmayr - Integrante / Tathiane Santos De Simone - Integrante / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Rita Maria Ribeiro Nogueira - Integrante / Cristina A. Magalhães de Souza - Integrante / Helena C.C. Cardoso de Almeida - Integrante / Deborah Quintanilha Falcão - Integrante / Niceli Vidal Rego - Integrante / Leticia Martins Raposo - Integrante / Marilucia Sobrado Pina - Integrante / Danielle R.A. B. Cunha - Integrante.

• 2004 - 2008

  (PDTSP-FIOCRUZ/RID 22) Caracterização de proteínas de flavivirus (dengue) por expressão gênica e peptídeos sintéticos visando o desenvolvimento de teste sorológico rápido de detecção, Descrição: Descrição: Projeto aprovado dentro da Rede de Insumos para Diagnóstico do PDTIS (RID-22)... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andre Luis Almeida Souza - Integrante / De Simone - Coordenador / Herman Gonçalves Schatzmayr - Integrante / Tathiane Santos De Simone - Integrante.