Claudio Tavares Sacchi

Possui graduação em Biomedicina pela Organização Santamarense de Educação e Cultura (1982), doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (2000) e pos-doutorado em biologia molecular, marcadores epidemiológicos e diagnóstico molecular de agentes bacterianos causadores de meningites (2006). Atualmente é pesquisador científico VI do Instituto Adolfo Lutz. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular de Microorganismos, atuando principalmente nos seguintes temas: utilização de técnicas moleculares para o diagnóstico de meningites bacterianas, tuberculose, coqueluche e taxonomia bacteriana. Responsável pelo Laboratório Estratégico do Instituto Adolfo Lutz onde procura padronizar ensaios moleculares para a detecção de agentes infecciosos de interesse em saúde pública. O Laboratório Estratégico possui os sequenciadores Ion Torrent S5 e Sanger 3500 que usa para suas pesquisas como também atende a demanda da instituição, além de oferecer o serviço externamente..

Informações coletadas do Lattes em 04/07/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Celular e Molecular

1998 - 2000

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Caracterizacao Genetica e Padronizacao do Sistema de Classificacao das Proteinas de Membrana Externa PorA e PorB de Neisseriameningitidis
Claude Andre Solari. Coorientador: Carl E Flash. Palavras-chave: Neisseria menigitidis PorA and PorB; PorA and PorB Clasification.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Graduação em Biomedicas

1979 - 1982

Organizacao Santamarense de Educacao e Cultura
Título: Analise Microbiologica de Aguas
Orientador: Prtra Sanches Sanches

Pós-doutorado

2001 - 2006

Pós-Doutorado. , Centers for Disease Control and Prevention, CDC, Estados Unidos.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.

Participação em eventos

VI Congresso Brasileiro de AIDS. Prevalência e fatores de risco associados por infecção por HTLV-I e HTLV-II em pacientes infectados pelo HIV em serviço especializado em São Paulo. 2015. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de AIDS. Pesquisa de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) na IL28B em população infectada pelo HIV e coinfectada com HCV e/ou HTLV-1/2 de São Paulo: Estudo preliminar. 2015. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Identificação de M. tuberculosis por PCR em tempo real (RT-PCR) em culturas de micobactérias. 2011. (Congresso).

XLVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Estudo caso-controle para Influenza A (H1N1) novo subtipo viral grande São Paulo e região de Campinas - SP - 2009. 2011. (Congresso).

XLVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Novos desafios no controle da doença meningocócica: emergência do sorogrupo W135 no Estado de São Paulo. 2011. (Congresso).

XLVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Avaliação do Programa Sentinela das meningites bacterianas no Estado de São Paulo. 2011. (Congresso).

1 Forum Qualidade em Instituições de Pesquisa.Importância da auditoria externa da qualidade na implementação dos requisitos da norma NBR-ISO/IEC 17025 no laboratório de meningites bacterianas. 2010. (Oficina).

IV Encontro Nacional de Tuberculose.Análise de mutações em cepas de Mycobacterium tuberculosis resistentes à isoniazida e rifampicina isoladas de pacientes do Estado de São Paulo. 2010. (Encontro).

XLVI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Epidemia de Influenza A/H1N1 linhagem suína no Brasil: importância do Instituto Adolfo Lutz. 2010. (Congresso).

25 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Detecção da resistência à isoniazida e rifampicina com a utilização da PCR em tempo real (RT-PCR) em cepas de Mycobacterium tuberculosis. 2009. (Congresso).

47th Annual Meeting of the Infectious Diseases Society of America (IDSA).Value of nested real time PCR in cerebrospinal fluid of patients with tuberculous meningitis. 2009. (Encontro).

VIII Encontro do Instituto Adolfo Lutz.Programa de vigilância epidemiológica e laboratorial das meningites bacterianas: Experiência bem sucedida. 2009. (Encontro).

VIII Encontro do Instituto Adolfo Lutz.Investigation of pandemic Influenza A (H1N1) 2009 virus: Isolation and genetic analysis of Brazilian strains. 2009. (Encontro).

VIII Encontro do Instituto Adolfo Lutz.O papel do IAL na investigação da gripe H1N1 Influenza A: Diagnóstico rápido. 2009. (Encontro).

XVI Congresso Brasileiro de Infectologia. Avaliação da PCR em tempo real no diagnóstico de coqueluche. 2009. (Congresso).

XVL Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. VALOR DIAGNOSTICO DA PCR EM TEMPO REAL NA MENINGITE TUBERCULOSA: DADOS PRELIMINARES DE ESTUDO PROSPECTIVO. 2009. (Congresso).

1 Simpósio Internacional de Microbiologia em Clínica.Diagnóstico Laboratorial das Meningites Bacterianas. 2008. (Simpósio).

1 Simpósio Internacional de Microbiologia em Clínica.Resultado Falso-Positivo da Técnica de Contraimunoeletroforese utilizada no Diagnóstico das Meningites Bacterianas causadas por Haemophilus influenzae tipo b. 2008. (Simpósio).

1 Simpósio Internacional de Microbiologia em Clínica.Importância dos genes ply e lytA na Detecção Molecular de Streptococcus pneumoniae por PCR em Tempo-Real. 2008. (Simpósio).

1 Simpósio Internacional de Microbiologia em Clínica.Uso da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em Tempo Real para o Diagnóstico Laboratorial de Bordetella pertussis em swabs de nasofaringe. 2008. (Simpósio).

8a ExpoEpi.Programa de Vigilância Epidemiológica da Doença Meningocócica e Meningites causadas por S. pneumoniae e H. influenzae em Hospitais Sentinelas. 2008. (Encontro).

XVI International Pathogenic Neisseria Conference. Molecular epidemiology of Neisseria meningitidis serogroup B in Brazil using sequence based MLST and OMP analysis. 2008. (Congresso).

XVI International Pathogenic Neisseria Conference. Genetic diversity of NadA and factor H binding protein (GNA1870/LP2086) in Neisseria meningitidis strains isolated in Brazil. 2008. (Congresso).

VII Encontro do Instituto Adolfo Lutz.PCR concencional e em tempo real aplicadas no diagnóstico das meningites bacterianas. 2007. (Encontro).

103rd General meeting for the American Society for Microbiology.Use of 16S rRNA gene sequencing for rapid identification of B. pseudomallei and B. mallei. 2003. (Encontro).

V International Conference on Anthrax. A serious cereus: detection and characterization of the Bacillus anthracis toxin gene, PAGA, in a B. cereus from a patient with fatal pneumonia. 2003. (Congresso).

XII International Pathogenic Neisseria Conference. Molecular Epidemiology of N. meningitidis Serogroup Y Disease in the United States and Israel. 2000. (Congresso).

XII International Pathogenic Neisseria Conference. N. meningitidis serogroup W135 in the global village. 2000. (Congresso).

XI International Pathogenic Neisseria Conference. N. meningitidis PorA variable region families. 1998. (Congresso).

XI International Pathogenic Neisseria Conference. DNA sequence based subtyping of N. meningitidis using genes encoding basic metabolic enzymes. 1998. (Congresso).

XI International Pathogenic Neisseria Conference. Genetic relationships among serogroup B:serotype 4 N. meningitidis strains. 1998. (Congresso).

IX International Pathogenic Neisseria Conference. Group B meningococcal disease in São Paulo, Brazil: An epidemiological and microbiological study. 1994. (Congresso).

IX International Pathogenic Neisseria Conference. Group C meningococcal disease in São Paulo, Brazil: A re-emerging pathogen. 1994. (Congresso).

IX International Pathogenic Neisseria Conference. Immune response of mice to a Brazilian group B meningococcal vaccine. 1994. (Congresso).

IX International Pathogenic Neisseria Conference. Monoclonal antibody to serotype 17 of N. meningitidis and their prevalence in Brazilian states. 1994. (Congresso).

IX International Pathogenic Neisseria Conference. Ribotyping as an additional molecular marker of N. meningitidis serogroup C epidemic strains. 1994. (Congresso).

IX International Pathogenic Neisseria Conference. The use of meningococal detoxified lipooligosaccharide in experimental vaccines against group B meningococci. 1994. (Congresso).

VIII International Pathogenic Neisseria Conference. Immune response of Brazilian children to a serogroup B meningococcal outer membrane proteins antigens after vaccination. 1992. (Congresso).

VIII International Pathogenic Neisseria Conference. Development of Brazilian group B/C meningococcal vaccine and its production. 1992. (Congresso).

VIII International Pathogenic Neisseria Conference. Induction of iron-regulated proteins (IRPs) during normal growth of N. meningitidis in Catlin medium. 1992. (Congresso).

Orientou

Daniela Leite

Uso da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em Tempo Real para o Diagnóstico Laboratorial de Bordetella pertussis em Swabs de Nasofaringe; 2012; Dissertação (Mestrado em Pesquisas Laboratoriais em Saúde Pública (PLSP)) - Centro de Controle de Doenças da Secretaria de Saúde do Município de São Pa,; Orientador: Claudio Tavares Sacchi;

Gisele

Perfil mutacional dos genes responsáveis pela resistência de Mycobacterium tuberculosis a rifampicina (rpoB) e isoniazida (katG e inhA) em cepas isoladas no Estado de São Paulo e avaliação do uso da PCR em tempo real para a detecção desta mutações; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças,; Orientador: Claudio Tavares Sacchi;

FELIPE AUGUSTO SOUZA GUALBERTO

Valor diagnóstico da PCR em tempo real na meningite tuberculosa; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas; Orientador: Claudio Tavares Sacchi;

Produções bibliográficas

CAMARGO, CARLOS HENRIQUE ; YAMADA, AMANDA YAEKO ; SOUZA, ANDREIA RODRIGUES DE ; LIMA, MARISA DE JESUS DE CASTRO ; CUNHA, MARCOS PAULO VIEIRA ; FERRARO, PEDRO SMITH PEREIRA ; SACCHI, Claudio Tavares ; SANTOS, MARLON BENEDITO NASCIMENTO DOS ; CAMPOS, KAROLINE RODRIGUES ; TIBA-CASAS, MONIQUE RIBEIRO ; FREIRE, MARISTELA PINHEIRO ; BARRETTI, PASQUAL . Genomics and Antimicrobial Susceptibility of Clinical Pseudomonas aeruginosa Isolates from Hospitals in Brazil. PATHOGENS , v. 12, p. 918, 2023.
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SACCHI, Claudio Tavares ; WHITNEY, Anne M ; POPOVIC, Tanja ; BEALL, David S ; RIVES, Michael W ; PLIKAYTIS, Brian D ; ROSENSTEIN, Nancy e ; PERKINS, Bradley A ; TONDELLA, Maria Lucia C ; MAYER, Leonard W . Diversity and Prevalence of PorA Types in. The Journal of Infectious Diseases , USA, v. 182, p. 1169-1176, 2000.
POPOVIC, Tanja ; SACCHI, Claudio Tavares ; RIVES, Michael W ; WHITNEY, Anne M ; MAYER, Leonard W ; NOBLE, Corie A ; AJELO, Gloria W ; MOSTASHARI, F ; BENDANA, N ; LINGAPPA, Jairan ; HAJJEH, Rana ; ROSENSTEIN, Nancy e . Neisseria meningitidis serogroup W135 isolates associated with the ET-37 complex. Emerging Infectious Diseases (Print) , usa, v. 6, n.4, p. 10-11, 2000.
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SACCHI, Claudio Tavares ; LEMOS, Ana Paula Silva ; CAMARGO, Maria Claudia C ; WHITNEY, Anne M ; MELLES, Carmo Elias Andrade ; SOLARI, Claude Andre ; FRASCH, Carl e ; MAYER, Leonard W . Meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroup B serotype 4 in São Paulo - Brazil, 1990 to 1996. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (Impresso) , Brasil, v. 40, n.2, p. 65-70, 1998.
MILAGRES, Lucimar Goncaalves ; BRANDILEONE, Maria Cristina de Cunto ; SACCHI, Claudio Tavares ; VIEIRA, Vera Simonsen Dias ; ZANELLA, Rosemeire Cobo ; FRASCH, Carl e . Antibody studies in mice of outer membrane antigens for use in an improved meningococcal B and C vaccine. FEMS Immunology and Medical Microbiology , USA, v. 13, p. 9-17, 1996.
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SACCHI, Claudio Tavares ; TONDELLA, Maria Lucia C ; GORLA, Maria Cecilia Outeiro ; LEMOS, Ana Paula Silva ; MELLES, Carmo Elias Andrade ; PAIVA, Maria V ; RODRIGUES, Dauri Santos ; ANDRADE, Antonio Joaquim F ; RIBEIRO, Maria Osorio ; SPERB, Aletha . Genetic structure of Neisseria meningitidis serogroup C epidemic strains in south Brazil. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo , Brasil, v. 37, n.4, p. 281-289, 1995.
SACCHI, Claudio Tavares ; LEMOS, Ana Paula Silva ; CASAGRANDE, Silvana Tadeu ; MORI, Alice Massumi ; ALMEIDA, Carmecy Lopes de . Genetic relationships of Corynebacterium diphtheriae strains isolated from a diphtheria case and carriers by restriction fragment length polymorphism of rRNA genes. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo , Brasil, v. 37, n.4, p. 291-296, 1995.
SACCHI, Claudio Tavares ; TONDELLA, Maria Lucia C ; LEMOS, Ana Paula Silva ; GORLA, Maria Cecilia Outeiro ; BERTO, Denise Bonato ; KUMIOCHI, Nilce Haida ; MELLES, Carmo Elias Andrade . Characterization of epidemic N. meningitidisserogroup C strains in several brazilian states. Journal of Clinical Microbiology , USA, v. 32, n.7, p. 1783-1787, 1994.
TONDELLA, Maria Lucia C ; SACCHI, Claudio Tavares ; NEVES, Bianca Cruz . Ribotyping as an additional molecular marker for studing Neisseria meningitidis serogroup B epidemic strains. Journal of Clinical Microbiology , USA, v. 32, n.11, p. 2745-2748, 1994.
BRANDILEONE, Maria Cristina de Cunto ; ZANELLA, Rosemeire Cobo ; VIEIRA, Vera Simonsen Dias ; SACCHI, Claudio Tavares ; MILAGRES, Lucimar Goncaalves ; FRASCH, Carl e . Induction of iron regulated proteins during normal growth of Neisseria meningitidis in a chemically defined medium. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo , Brasil, v. 36, n.4, p. 301-310, 1994.
MILAGRES, Lucimar Goncaalves ; RAMOS, Solange Rodrigues ; SACCHI, Claudio Tavares ; MELLES, Carmo Elias Andrade ; VIEIRA, Vera Simonsen Dias ; SATO, Helena ; BRITO, Glacus S ; MORAES, Jose Cassio de ; FRASCH, Carl e . Immune response of Brazilian children to a Neisseria meningitidis serogroup B outer membrane protein vaccine: comparasion with efficacy. Infection and Immunity , USA, v. 62, n.10, p. 4419-4424, 1994.
SACCHI, Claudio Tavares ; ZANELLA, Rosemeire Cobo ; CAUGANT, Dominique A ; FRASCH, Carl e ; HIDALGO, Neuma Terezinha ; MILAGRES, Lucimar Goncaalves ; PESSOA, Lyncoia Lima ; RAMOS, Solange Rodrigues ; CAMARGO, Maria Claudia C ; MELLES, Carmo Elias Andrade . Emergence of a new clone of serogroup C Neisseria meningitidis in São Paulo, Brazil. Journal of Clinical Microbiology (Print) , USA, v. 30, n.5, p. 1282-1286, 1992.
MORAES, Jose Cassio de ; PERKINS, Bradley A ; CAMARGO, Maria Claudia C ; HIDALGO, Neuma Terezinha ; BARBOSA, Helena Aparecida ; SACCHI, Claudio Tavares ; LANDGRAF, Ilka Maria ; GATTAS, Vera Lucia ; VASCONSELOS, Hedego de G ; PLIKAYTIS, Brian D ; WENGER, Jay D ; BROOME, Claire V . Protective efficacy of a serogroup B meningococcal vaccine in São Paulo, Brazil. Lancet (British edition) , Inglaterra, v. 340, p. 1074-1078, 1992.
SACCHI, Claudio Tavares ; PESSOA, Lyncoia Lima ; RAMOS, Solange Rodrigues ; MILAGRES, Lucimar Goncaalves ; CAMARGO, Maria Claudia C ; HIDALGO, Neuma Terezinha ; MELLES, Carmo Elias Andrade ; CAUGANT, Dominique A ; FRASCH, Carl e . Ongoing Group B N. meningitidis epidemic in São Paulo, Brazil due to increased prevalence of a single clone of the ET-5 complex. Journal of Clinical Microbiology (Print) , v. 30, p. 1734-1738, 1992.
BRANDILEONE, Maria Cristina de Cunto ; VIEIRA, Vera Simonsen Dias ; TONDELLA, Maria Lucia C ; SACCHI, Claudio Tavares ; LANDGRAF, Ilka Maria ; ZANELLA, Rosemeire Cobo ; BIBB, W F ; IRINO, K. ; BRASILEIRA, G. E. F. P. . Febre Purpúrica Brasileira. Caracterização Rápida das Cepas Invasoras de Haemiphilus aegyptius. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo , Sao Paulo, v. 31, p. 221-227, 1989.
TONDELLA, Maria Lucia C ; SACCHI, Claudio Tavares ; BUSCHINELLI, Sonia Shizue Okita ; CASAGRANDE, Silvana Tadeu ; BRANDILEONE, Maria Cristina de Cunto ; MILAGRES, Lucimar Goncaalves . Utilização do meio de cultura Novobiocina-Nitrato-Sacarose (NNS) no diagnóstico presuntivo de Staphylococcus saprophyticus. Revista do Instituto Adolfo Lutz , Sao Paulo, v. 49, p. 137-143, 1989.
SACCHI, Claudio Tavares ; LEMOS, Ana Paula Silva ; WHITNEY, Anne M ; MELLES, Carmo Elias Andrade ; SOLARI, Claude Andre ; FRASCH, Carl e ; MAYER, Leonard W . The use of oligonucleotide probes for meningococcal serotype characterization. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo , Brasil, v. 40, n.2, p. 113-117, 1988.
SACCHI, Claudio Tavares ; RAMOS, Solange Rodrigues ; MELLES, Carmo Elias Andrade ; BRANDILEONE, Maria Cristina de Cunto ; TONDELLA, Maria Lucia C ; TAUNAY, Augusto de Escragnole . Estudo bacteriológico de cepas de Corynebacterium diphtheriae isoladas no Estado de São Paulo, Brasil, no período de 1980 a 1986. Revista do Instituto Adolfo Lutz , Sao Paulo, v. 47, p. 31-37, 1987.
SACCHI, Claudio Tavares ; TONDELLA, Maria Lucia C ; BRANDILEONE, Maria Cristina de Cunto ; MELLES, Carmo Elias Andrade ; PAULA, Marinella Della Negra de . Corynebacterium diphtheriae isolada de sangue. Revista do Instituto Adolfo Lutz , sao paulo, v. 45, p. 73-79, 1985.
CAUGANT, Dominique A ; SACCHI, Claudio Tavares ; SELANDER, R K . Genetic structure and epidemiology of serogroup B Neisseria meningitidis. In: International Pathogenic Neisseria Conference commite. (Org.). International Pathogenic Neisseria Conference, Seventh. Berlin: Walter de Gruyter, 1990, v. 1, p. 37-42.

Outras produções

Sacchi, Claudio T. ; FUKASAWA, L. O. ; GONCALVES, M. G. ; Higa, F. ; OLIVEIRA, R. S. ; LEITE, D. . Curso de pós-graduação - PCR em tempo real aplicado ao diagnóstico de doenças infecciosas - Teórico. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Sacchi, Claudio T. ; FUKASAWA, L. O. ; GONCALVES, M. G. ; Higa, F. ; SALGADO, L. M. ; OLIVEIRA, R. S. ; LEITE, D. . Curso de pós-graduação - PCR em tempo real aplicado ao diagnóstico de doenças infecciosas - Prático. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2017 - Atual

Uso do sequenciamento dos genes 16S rRNA e rplF como métodos adicionais para a identificação de espécies de Neisseria, Descrição: No Brasil, a meningite bacteriana é responsável por altas taxas de mortalidade e morbidade. Um de seus principais agentes é a Neisseria meningitidis (Nm) que é identificada em laboratório por métodos fenotípicos. O Instituto Adolfo Lutz é o Laboratório de Referência Nacional (LRN) para Meningites Bacterianas e recebe anualmente em torno de 350 isolados de Neisseria para identificação e/ou confirmação de espécie. A identificação fenotípica de espécies de Neisseria possui limitações que podem levar a erro na identificação de algumas espécies. Métodos moleculares alternativos para a identificação das espécies de Neisseria, como o sequenciamento dos genes 16S rRNA e rplF foram propostos para solucionar estas limitações. Este estudo se propõe a avaliar o uso destes métodos alternativos para a identificação de espécies de Neisseria no LRN.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Claudio Tavares Sacchi - Coordenador / Maria V Paiva - Integrante / Ana Paula de Lemos - Integrante / Maria Cecilia Gorla - Integrante., Financiador(es): Instituto Adolfo Lutz - Outra.
2012 - 2016

Vigilância e diagnóstico de infecção por HTLV-1 e HTLV-2 em indivíduos infectados pelo HIV, Descrição: O presente estudo pretende determinar a prevalência atual de co-infecção HIV/HTLV-1 e HIV/HTLV-2 em serviço especializado de HIV/Aids de São Paulo; verificar se há relação entre tropismo de HIV ou subtipos de HIV e HTLV-1/2 na co-infecção; determinar a carga proviral de HTLV durante tratamento ARV; analisar o comportamento das células T reguladoras na co-infecção e realizar a PCR em tempo real para detectar possíveis flutuações e encontrar explicação para resultados falso-negativos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Claudio Tavares Sacchi - Integrante / Maria Gisele Gonçalves - Integrante / Adele Caterino de Araújo - Coordenador / Elizabeth de los Santos-Fortuna - Integrante / Luis Fernando de Macedo Brigido - Integrante / Rosangela Rodrigues - Integrante / Karoline Rodrigues Santos - Integrante / Mariana Carvalho Magri - Integrante / Maria Clara Gianna G Ribeiro - Integrante / Leda F Jamal - Integrante / Maria Lucia Mello - Integrante / Charles Bangham - Integrante.
2012 - 2012

Prevalência de portadores da Neisseria meningitidis em escolares de 11 a 19 anos de idade residentes em Campinas, Descrição: O projeto tem o objetivo de identificar o percentual de portadores saudáveis da N. meningitidis em escolares de 11 a 19 anos de idade matriculados em escolas públicas (estaduais ou municipais) e escolas privadas de Campinas e residentes em Campinas. Objetivos específicos: - descrever as taxas de colonização da orofaringe posterior de escolares saudáveis por cepas sorogrupáveis e não sorogrupáveis da N meningitidis; - comparar os resultados da cultura com os obtidos através da técnica de PCR em tempo real (RT-PCR)- analisar (se viável) a prevalência da colonização por N. meningitidis de acordo com as seguintes variáveis: ter recebido ou não a vacina polissacarídica contra meningococo C, hábitos de fumar, beber ou frequentar ambientes aglomerados, número de pessoas que residem na mesma casa, número de pessoas que dormem no mesmo quarto, antecedente de síndrome gripal (últimos 15 dias), uso de antibióticos, hábito de compartilhar copos ou talheres. - analisar o genótipo das cepas de N. meningitidis e compará-las com as cepas isoladas de pacientes com DM identificadas no Estado de São Paulo nos últimos anos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Tavares Sacchi - Integrante / Maria Cristina de Cunto Brandileone - Integrante / Jose Cassio de Moraes - Coordenador / Helena Sato - Integrante / Ana Freitas Ribeiro - Integrante / Telma Regina Marques P Carvalhanas - Integrante / Maria Cecília O Gorla - Integrante / Eneida Gonçalves L marques - Integrante / Lucila O Fukasawa - Integrante / Brigina kemp - Integrante / Maria Gisele Gonçalves - Integrante / lucMaristela marques Salgado - Integrante / Fábio Higa - Integrante / Lemos, Ana Paula S. - Integrante / Marco Aurélio Safadi - Integrante / Cleide Marques Ferreira - Integrante.
2008 - 2009

Detecção de DNA de Mycobacterium tuberculosis em amostras de líquor no diagnóstico e seguimento de pacientes com meningite tuberculosa, Descrição: A Tuberculose (TB) do Sistema Nervoso Central (SNC) é a forma mais grave e fatal, entre as formas extra-pulmonares de TB. Aproximadamente 30% dos casos resultam em óbito e grande parte dos pacientes desenvolvem seqüelas, incluindo diminuição da capacidade intelectual, doenças psiquiátricas, convulsões recorrentes, desordens visuais e motoras e surdez. Isso torna a meningite tuberculosa (MTB), apresentação clínica mais comum da TB do SNC, um importante problema de saúde pública, especialmente entre os pacientes imunodeprimidos. Nesse contexto, um método já utilizado em alguns centros e muito promissor é a amplificação e detecção do DNA do M. tuberculosis no líquor (LCR), através da reação em cadeia da polimerase (PCR). Esse método tem sido avaliado por diferentes pesquisadores do mundo e no Brasil e vem se revelando mais sensível que a cultura e também muito específico. A amplificação de DNA por PCR também se mostrou útil no acompanhamento do tratamento de pacientes com TB, no entanto todos os estudos já realizados com a Reação de Cadeia da Polimerase (PCR) englobou pequeno número de pacientes e por isso ele ainda não é um método diagnóstico e de seguimento terapêutico largamente utilizado. Considerando: (i) que a TB é uma doença prevalente no Brasil e que a MTB continua causando elevada morbidade e mortalidade; (ii) que o diagnóstico oportuno da MTB melhora o prognóstico da doença, permitindo a introdução precoce do tratamento e diminuindo o índice de óbitos e seqüelas neurológicas; (iii) que os métodos diagnósticos utilizados na prática clínica diária (manifestações clínicas, radiológicas e liquóricas) apresentam baixa especificidade e sensibilidade e os métodos confirmatórios (culturas) são usualmente demorados; (iv) existem limitados estudos prospectivos utilizando a técnica ?nested? PCR em tempo real como ferramenta diagnóstica e de acompanhamento terapêutico, faz-se necessária a realização de um estudo prospectivo com grande número de pacientes utilizando ess. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Tavares Sacchi - Coordenador / Lucila O Fukasawa - Integrante / Felipe Augusto Souza Gualberto - Integrante / Augusto César Penalva de Oliveira - Integrante / José Vidal - Integrante / Maria Gisele Gonçalves - Integrante / lucMaristela marques Salgado - Integrante., Financiador(es): Instituto Adolfo Lutz - Auxílio financeiro.
2008 - 2009

Uso da PCR em Tempo-Real para a detecção rápida de Mycobacterium tuberculosis resistentes à rifampicina e/ou isoniazida, Descrição: Infecções por Mycobacterium tuberculosis são a maior causa de morbidade e mortalidade no mundo, resultando em três milhões de mortes e mais de oito milhões de novos casos de tuberculose a cada ano (5). No Brasil, foram notificados nos últimos 10 anos, em média, 90.000 casos de tuberculose por ano, sendo que 25% desses casos são do Estado de São Paulo (cerca de 8.000 casos/ano). É estimado que cerca de 3% de todos os novos casos de tuberculose no mundo sejam causados por cepas multi-resistentes (10). No Estado de São Paulo (dados obtidos do IAL), 15% das cepas analisadas possuem algum tipo de resistência e 10% de todas as cepas possuem multi-resistência, colocando nossos índices de resistência em níveis alarmantes segundo a Organização Mundial da Saúde. O método fenotípico atualmente utilizado pelo IAL é de alto custo e leva cerca de 5 a 11 dias para ser concluído. Outros métodos fenotípicos utilizados pela maioria dos laboratórios do Brasil demoram entre 20 a 30 dias para serem concluídos. Métodos que garantam a detecção rápida de cepas resistentes são importantes, pois direcionam a escolha inicial das drogas para este tratamento, diminuem o tempo do início da terapia e assim previnem a transmissão de cepas multiresistentes que podem causar surtos (2, 11, 14). A PCR em Tempo-Real além de ser mais barata, produz resultados em apenas 3 horas. O objetivo deste projeto é padronizar e validar a técnica de PCR em Tempo-Real para detectar M. tuberculosis resistente a essas drogas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Tavares Sacchi - Coordenador / Lucila O Fukasawa - Integrante / Maria Gisele Gonçalves - Integrante / lucMaristela marques Salgado - Integrante / Rosangela Siqueira Oliveira - Integrante / Glavur Rogério Matté - Integrante / Maria Helena Matté - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2009

Uso de técnicas moleculares para aprimoramento da vigilância epidemiológica das meningites bacterianas, Descrição: O presente projeto avaliará a incorporação da técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real como auxiliar diagnóstico na confirmação de casos das meningites causadas por Neisseria meningitidis (Men), Streptococcus pneumoniae (Spn) e Haemophilus influenzae tipo b (Hib) para fins de vigilância epidemiológica. Permitirá também avaliar a efetividade da utilização de técnicas moleculares para fins de vigilância epidemiológica em serviços públicos de saúde. O projeto analisará dados secundários de vigilância epidemiológica e diagnóstico laboratorial produzidos pelo ?Programa de Vigilância Epidemiológica da Doença Meningocócica e Meningites causadas por Men, Spn e Hib em Unidades Sentinela? do Centro de Controle de Doenças da Secretaria de Estado de Saúde de São Paulo. Este é um programa baseado em treze unidades sentinela, das quais dez estão localizadas no município de São Paulo e as demais no município de Campinas. As fontes de dados a serem utilizadas serão os bancos de dados de casos notificados de meningites bacterianas do Laboratório de Referência Nacional para Meningites Bacterianas do Instituto Adolfo Lutz assim como os dados do Sistema Nacional de Agravos de Notificação (SINAN) fornecidos pela Divisão de Doenças Respiratórias do Centro de Vigilância Epidemiológica ?Professor Alexandre Vranjac? entre junho de 2007 e maio de 2009. Amostras clínicas de líquor e soro de pacientes atendidos nas unidades sentinela encaminhadas para análise laboratorial de rotina no Instituto Adolfo Lutz, onde serão realizados exames de contraimunoeletroforese cruzada, PCR em tempo real tipo ?multiplex? para identificação de genes de Men (ctrA), Spn (lytA) e Hib (bexA) e detecção de atividade antimicrobiana. Será avaliada a contribuição da técnica de PCR em tempo real para o aumento da sensibilidade e da especificidade da vigilância de meningites bacterianas nas unidades sentinela.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Tavares Sacchi - Coordenador / Maria Cristina de Cunto Brandileone - Integrante / Maria Cecilia Outeiro Gorla - Integrante / Ana Freitas Ribeiro - Integrante / Sonia Regina Testa da Silva Ramos - Integrante / Telma Regina Marques P Carvalhanas - Integrante / Ricardo K M Magabeira Albernaz - Integrante / Eliseu Waldman - Integrante / Lee Harrison - Integrante / Eneida Gonçalves L marques - Integrante / Lucila O Fukasawa - Integrante / Brigina kemp - Integrante / Maria Gisele Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Instituto Adolfo Lutz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2007 - 2009

Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em Tempo Real na detecção de Bordetella pertussis, Descrição: Bordetella pertussis é o agente causal da coqueluche, doença infecciosa de ocorrência mundial e com uma alta prevalência entre recém-nascidos e crianças com esquema de imunização incompleto. Atualmente, um grande número de casos tem sido relatado entre adolescentes e adultos (incluindo os idosos), representando uma importante fonte de infecção para os recém-nascidos e crianças. No Brasil, como em outros países, a introdução da vacinação nas décadas passadas, reduziu substancialmente o número de casos de coqueluche. No entanto, mesmo em populações com alta cobertura vacinal, a coqueluche ainda representa um importante agravo à Saúde Pública sendo freqüente a ocorrência de surtos. O diagnóstico laboratorial da coqueluche é baseado na cultura, considerado como o ?padrão ouro? para detecção de B. pertussis. A cultura é um método bastante demorado e específico, mas com uma sensibilidade baixa. A PCR tem sido proposta por diversos autores como método de escolha no diagnóstico e caracterização molecular de cepas de B. pertussis. As principais vantagems em relação à cultura são a redução de tempo na obtenção de resultados, a maior sensibilidade e a detecção do microrganismo sem necessidade de um crescimento prévio. Assim, a PCR tem se mostrado um método bastante sensível e específico para o diagnóstico rápido e seguro de B. pertussis, sendo essencial no tratamento e profilaxia da coqueluche. PCR TaqMan em Tempo Real é uma modificação da técnica tradicional da PCR que identifica o DNA alvo com maior sensibilidade e especificidade e em menor tempo de reação. A utilização de um método rápido, seguro e de alta sensibilidade, como a PCR, para o diagnóstico laboratorial da coqueluche é de fundamental importância para um tratamento adequado dos pacientes e no desencadeamento mais rápido das ações de vigilância epidemiológica como a profilaxia rápida dos comunicantes. Nosso projeto visa validar esta metodologia para uso no diagnóstico laboratorial das infecções por B. pertus. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Tavares Sacchi - Coordenador / Maria Giosele Gonçalves - Integrante / Lucila O Fukasawa - Integrante / Daniela Leite - Integrante / Tania Mara I Vaz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2008

Diversidade genética e clonal da Neisseria meningitidis B no Brasil, Descrição: A doença meningocócica (DM) é uma das principais causas de morbi-mortalidade por doenças infecciosas. A DM associada a Neisseria meningitidis (Men) do sorogrupo B (MenB) tem causado ondas epidêmicas de longa duração em várias regiões do mundo, inclusive no Brasil, com elevada letalidade. A vacinação é a intervenção mais efetiva para prevenção da doença e controle, no entanto, ainda não é disponível a vacina para a MenB, pois o polissacarídeo do sorogrupo B apresenta pouca imunogenicidade em humanos. Outros antígenos têm sido testados para a composição de potenciais vacinas contra o sorogrupo B, entre eles, a PorA e PorB e alguns antígenos denominados ?genome derived?, obtidos a partir do seqüenciamento do genoma da Men. Estudos feitos com essas novas proteínas demonstraram induzir boa imunogenicidade e, portanto poderiam ser incluídas nas formulações de novas vacinas contra o sorogrupo B. Entretanto, até o momento, não existem informações sobre a prevalência e diversidade destes novos antígenos nas cepas circulantes na população. Nossos objetivos são estudar cepas de MenB para determinar a diversidade genética dos genes porA, porB, nadA, tbpB e GNA1870 responsáveis por antígenos de superfície externa com capacidade de produção de anticorpos com atividade bactericida em cepas isoladas em vários estados Brasileiros durante o ano de 2004, e a evolução ?clonal? das cepas isoladas no Estado de São Paulo pela técnica de ?Multilocus Sequence Typing? (MLST) em cepas isoladas durante os anos de 1988, 1996 e 2004.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Tavares Sacchi - Coordenador / Ana Paula Silva Lemos - Integrante / Maria Cecilia Outeiro Gorla - Integrante / Ivano de Filippis - Integrante / Rebecca Prevots - Integrante / Margaret C Bash - Integrante / Carl Frash - Integrante / Rachel Urwin - Integrante / Marcia L Carvalho - Integrante., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2007 - 2008

Phenotypic and Molecular Characterization of Invasive Serogroup W135 Neisseria meningitidis strains from 1990 to 2005 in Brazil, Descrição: Meningococcal disease (MD) is an important cause of morbidity and mortality and a leading cause of bacterial meningitis and septicemia in children and young adults worldwide. In Brazil, around 3,200 new cases of sporadic and outbreak-associated MD are reported each year, making this disease an important concern for Brazilian public health authorities. The distribution of meningococcal serogroups has changed with time in Brazil, but MenA, MenB, and MenC have been the most prevalent since the 1920s; 97.5% of our collection of approximately 17,000 Men strains is represented by these three serogroups. Other serogroups including W135 (MenW135, n=396), Y (MenY, n=84), 29E (Men29E, n=4), Z (MenZ, n=2), and X (MenX, n=3) represent only 2.5% of all isolates. Although these less frequent isolated serogroups are generally considered to have low potential to cause invasive disease or outbreaks, in 2000, a MenW135 outbreak was reported in Saudi Arabia during the Hajj pilgrimage, the largest MenW135 outbreak reported to date. Since then the Hajj 2000 MenW135 clone has been spread outside Saudi Arabia to other countries (15, 16). The Hajj-related MenW135 clone is characterized by serotype 2a, PorA VR1-5, VR2-2, ST-11 and 16S type 31 (8). The first reported MenW135 disease in Brazil was in 1983, isolated from a fatal case in a 10 year old child, but the number of MD cases caused by this serogroup has been as low as 50 cases per year, with an incidence of approximately 0.1 per 100.000 inhabitants. The molecular characteristics and strain relatedness of the MenA, MenB, and MenC isolated during the last three epidemic periods in GSP, have been established (5, 4, 18, 19). Considering that MenW135 is the third most prevalent serogroup isolated in Brazil in the last 10 years, and the possibility that the Hajj-related MenW135 clone has been causing disease in Brazil, it is important to understand the clonal characteristics and relatedness of MenW135 strains isolated in Braz. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Tavares Sacchi - Coordenador / Ana Paula Silva Lemos - Integrante / Lee Harrison - Integrante / Melina Lenser - Integrante., Financiador(es): University of Pittsburgh - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

Projetos de desenvolvimento

2012 - 2016

Produção de controles genéticos para melhoria da qualidade dos ensaios empregados para o diagnóstico laboratorial de meningites e pneumonias bacterianas no Brasil, Descrição: As meningites e pneumonias bacterianas constituem um sério problema de saúde pública em decorrência de sua alta morbidade e letalidade. O diagnóstico laboratorial confirmatório é realizado pela técnica de cultura, mas sua baixa positividade (20-30%) contribui para o baixo número de casos confirmados, podendo afetar a correta conduta médica, além de subestimar os índices de prevalência destas infecções como também prejudicar as avaliações de impactos vacinais. Desde o ano de 2007, o diagnóstico laboratorial indireto destes agravos tem sido realizado no Instituto Adolfo Lutz (IAL) por meio de ensaios de PCR em tempo real (PCR-TR), os quais apresentam maior sensibilidade, especificidade e rapidez na liberação dos resultados em relação às técnicas de cultura e/ou contraimunoeletroforese. Estes ensaios de PCR-TR têm sido repassados pelo IAL para outros laboratórios públicos, incluindo-se os Centros de Laboratórios Regionais (CLR) do IAL e os Laboratórios de Saúde Pública (LACEN) do país, expandindo, assim, a disponibilidade destes ensaios em nível estadual e nacional. Esta expansão aumentou a demanda pelos controles positivos empregados nos ensaios de PCR-TR, os quais são produzidos atualmente em escala de bancada a partir do cultivo das bactérias em placas de Petri. Este procedimento se mostra inviável para a produção de grandes quantidades destes controles devido aos riscos biológicos associados à manipulação de bactérias altamente infectantes e com potencial epidêmico e ao baixo rendimento no cultivo de determinadas bactérias. Neste contexto, o presente trabalho tem como objetivo construir e obter plasmídeos específicos que atuarão como controles positivos em ensaios de PCR-TR para a melhoria do diagnóstico laboratorial de infecções bacterianas causadas por Neisseria meningitidis dos sorogrupos A, B, C, W135, Y e X; Haemophilus influenzae sorotipos a, b, c, d, e, f; Streptococcus pneumoniae; Mycobacterium tuberculosis; Chlamydophila pneumoniae; Mycoplasma pneumoniae;. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Tavares Sacchi - Coordenador / Lucila O Fukasawa - Integrante / Priscilla Lima de Oliveira - Integrante / Carla Naufal da Silva - Integrante.
2012 - 2016

Produção de controles genéticos para melhoria da qualidade dos ensaios empregados para o diagnóstico laboratorial de meningites e pneumonias bacterianas no Brasil, Descrição: As meningites e pneumonias bacterianas constituem um sério problema de saúde pública em decorrência de sua alta morbidade e letalidade. O diagnóstico laboratorial confirmatório é realizado pela técnica de cultura, mas sua baixa positividade (20-30%) contribui para o baixo número de casos confirmados, podendo afetar a correta conduta médica, além de subestimar os índices de prevalência destas infecções como também prejudicar as avaliações de impactos vacinais. Desde o ano de 2007, o diagnóstico laboratorial indireto destes agravos tem sido realizado no Instituto Adolfo Lutz (IAL) por meio de ensaios de PCR em tempo real (PCR-TR), os quais apresentam maior sensibilidade, especificidade e rapidez na liberação dos resultados em relação às técnicas de cultura e/ou contraimunoeletroforese. Estes ensaios de PCR-TR têm sido repassados pelo IAL para outros laboratórios públicos, incluindo-se os Centros de Laboratórios Regionais (CLR) do IAL e os Laboratórios de Saúde Pública (LACEN) do país, expandindo, assim, a disponibilidade destes ensaios em nível estadual e nacional. Esta expansão aumentou a demanda pelos controles positivos empregados nos ensaios de PCR-TR, os quais são produzidos atualmente em escala de bancada a partir do cultivo das bactérias em placas de Petri. Este procedimento se mostra inviável para a produção de grandes quantidades destes controles devido aos riscos biológicos associados à manipulação de bactérias altamente infectantes e com potencial epidêmico e ao baixo rendimento no cultivo de determinadas bactérias. Neste contexto, o presente trabalho tem como objetivo construir e obter plasmídeos específicos que atuarão como controles positivos em ensaios de PCR-TR para a melhoria do diagnóstico laboratorial de infecções bacterianas causadas por Neisseria meningitidis dos sorogrupos A, B, C, W135, Y e X; Haemophilus influenzae sorotipos a, b, c, d, e, f; Streptococcus pneumoniae; Mycobacterium tuberculosis; Chlamydophila pneumoniae; Mycoplasma pneumoniae;. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Tavares Sacchi - Coordenador / Lucila O Fukasawa - Integrante / Priscilla Lima de Oliveira - Integrante / Carla Naufal da Silva - Integrante.
2012 - 2016

Produção de controles genéticos para melhoria da qualidade dos ensaios empregados para o diagnóstico laboratorial de meningites e pneumonias bacterianas no Brasil, Descrição: As meningites e pneumonias bacterianas constituem um sério problema de saúde pública em decorrência de sua alta morbidade e letalidade. O diagnóstico laboratorial confirmatório é realizado pela técnica de cultura, mas sua baixa positividade (20-30%) contribui para o baixo número de casos confirmados, podendo afetar a correta conduta médica, além de subestimar os índices de prevalência destas infecções como também prejudicar as avaliações de impactos vacinais. Desde o ano de 2007, o diagnóstico laboratorial indireto destes agravos tem sido realizado no Instituto Adolfo Lutz (IAL) por meio de ensaios de PCR em tempo real (PCR-TR), os quais apresentam maior sensibilidade, especificidade e rapidez na liberação dos resultados em relação às técnicas de cultura e/ou contraimunoeletroforese. Estes ensaios de PCR-TR têm sido repassados pelo IAL para outros laboratórios públicos, incluindo-se os Centros de Laboratórios Regionais (CLR) do IAL e os Laboratórios de Saúde Pública (LACEN) do país, expandindo, assim, a disponibilidade destes ensaios em nível estadual e nacional. Esta expansão aumentou a demanda pelos controles positivos empregados nos ensaios de PCR-TR, os quais são produzidos atualmente em escala de bancada a partir do cultivo das bactérias em placas de Petri. Este procedimento se mostra inviável para a produção de grandes quantidades destes controles devido aos riscos biológicos associados à manipulação de bactérias altamente infectantes e com potencial epidêmico e ao baixo rendimento no cultivo de determinadas bactérias. Neste contexto, o presente trabalho tem como objetivo construir e obter plasmídeos específicos que atuarão como controles positivos em ensaios de PCR-TR para a melhoria do diagnóstico laboratorial de infecções bacterianas causadas por Neisseria meningitidis dos sorogrupos A, B, C, W135, Y e X; Haemophilus influenzae sorotipos a, b, c, d, e, f; Streptococcus pneumoniae; Mycobacterium tuberculosis; Chlamydophila pneumoniae; Mycoplasma pneumoniae;. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Tavares Sacchi - Coordenador / Lucila O Fukasawa - Integrante / Priscilla Lima de Oliveira - Integrante / Carla Naufal da Silva - Integrante.
2012 - 2016

Produção de controles genéticos para melhoria da qualidade dos ensaios empregados para o diagnóstico laboratorial de meningites e pneumonias bacterianas no Brasil, Descrição: As meningites e pneumonias bacterianas constituem um sério problema de saúde pública em decorrência de sua alta morbidade e letalidade. O diagnóstico laboratorial confirmatório é realizado pela técnica de cultura, mas sua baixa positividade (20-30%) contribui para o baixo número de casos confirmados, podendo afetar a correta conduta médica, além de subestimar os índices de prevalência destas infecções como também prejudicar as avaliações de impactos vacinais. Desde o ano de 2007, o diagnóstico laboratorial indireto destes agravos tem sido realizado no Instituto Adolfo Lutz (IAL) por meio de ensaios de PCR em tempo real (PCR-TR), os quais apresentam maior sensibilidade, especificidade e rapidez na liberação dos resultados em relação às técnicas de cultura e/ou contraimunoeletroforese. Estes ensaios de PCR-TR têm sido repassados pelo IAL para outros laboratórios públicos, incluindo-se os Centros de Laboratórios Regionais (CLR) do IAL e os Laboratórios de Saúde Pública (LACEN) do país, expandindo, assim, a disponibilidade destes ensaios em nível estadual e nacional. Esta expansão aumentou a demanda pelos controles positivos empregados nos ensaios de PCR-TR, os quais são produzidos atualmente em escala de bancada a partir do cultivo das bactérias em placas de Petri. Este procedimento se mostra inviável para a produção de grandes quantidades destes controles devido aos riscos biológicos associados à manipulação de bactérias altamente infectantes e com potencial epidêmico e ao baixo rendimento no cultivo de determinadas bactérias. Neste contexto, o presente trabalho tem como objetivo construir e obter plasmídeos específicos que atuarão como controles positivos em ensaios de PCR-TR para a melhoria do diagnóstico laboratorial de infecções bacterianas causadas por Neisseria meningitidis dos sorogrupos A, B, C, W135, Y e X; Haemophilus influenzae sorotipos a, b, c, d, e, f; Streptococcus pneumoniae; Mycobacterium tuberculosis; Chlamydophila pneumoniae; Mycoplasma pneumoniae;. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Tavares Sacchi - Coordenador / Lucila O Fukasawa - Integrante / Priscilla Lima de Oliveira - Integrante / Carla Naufal da Silva - Integrante.
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Produção de controles genéticos para melhoria da qualidade dos ensaios empregados para o diagnóstico laboratorial de meningites e pneumonias bacterianas no Brasil, Descrição: As meningites e pneumonias bacterianas constituem um sério problema de saúde pública em decorrência de sua alta morbidade e letalidade. O diagnóstico laboratorial confirmatório é realizado pela técnica de cultura, mas sua baixa positividade (20-30%) contribui para o baixo número de casos confirmados, podendo afetar a correta conduta médica, além de subestimar os índices de prevalência destas infecções como também prejudicar as avaliações de impactos vacinais. Desde o ano de 2007, o diagnóstico laboratorial indireto destes agravos tem sido realizado no Instituto Adolfo Lutz (IAL) por meio de ensaios de PCR em tempo real (PCR-TR), os quais apresentam maior sensibilidade, especificidade e rapidez na liberação dos resultados em relação às técnicas de cultura e/ou contraimunoeletroforese. Estes ensaios de PCR-TR têm sido repassados pelo IAL para outros laboratórios públicos, incluindo-se os Centros de Laboratórios Regionais (CLR) do IAL e os Laboratórios de Saúde Pública (LACEN) do país, expandindo, assim, a disponibilidade destes ensaios em nível estadual e nacional. Esta expansão aumentou a demanda pelos controles positivos empregados nos ensaios de PCR-TR, os quais são produzidos atualmente em escala de bancada a partir do cultivo das bactérias em placas de Petri. Este procedimento se mostra inviável para a produção de grandes quantidades destes controles devido aos riscos biológicos associados à manipulação de bactérias altamente infectantes e com potencial epidêmico e ao baixo rendimento no cultivo de determinadas bactérias. Neste contexto, o presente trabalho tem como objetivo construir e obter plasmídeos específicos que atuarão como controles positivos em ensaios de PCR-TR para a melhoria do diagnóstico laboratorial de infecções bacterianas causadas por Neisseria meningitidis dos sorogrupos A, B, C, W135, Y e X; Haemophilus influenzae sorotipos a, b, c, d, e, f; Streptococcus pneumoniae; Mycobacterium tuberculosis; Chlamydophila pneumoniae; Mycoplasma pneumoniae;. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Tavares Sacchi - Coordenador / Lucila O Fukasawa - Integrante / Priscilla Lima de Oliveira - Integrante / Carla Naufal da Silva - Integrante.
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Produção de controles genéticos para melhoria da qualidade dos ensaios empregados para o diagnóstico laboratorial de meningites e pneumonias bacterianas no Brasil, Descrição: As meningites e pneumonias bacterianas constituem um sério problema de saúde pública em decorrência de sua alta morbidade e letalidade. O diagnóstico laboratorial confirmatório é realizado pela técnica de cultura, mas sua baixa positividade (20-30%) contribui para o baixo número de casos confirmados, podendo afetar a correta conduta médica, além de subestimar os índices de prevalência destas infecções como também prejudicar as avaliações de impactos vacinais. Desde o ano de 2007, o diagnóstico laboratorial indireto destes agravos tem sido realizado no Instituto Adolfo Lutz (IAL) por meio de ensaios de PCR em tempo real (PCR-TR), os quais apresentam maior sensibilidade, especificidade e rapidez na liberação dos resultados em relação às técnicas de cultura e/ou contraimunoeletroforese. Estes ensaios de PCR-TR têm sido repassados pelo IAL para outros laboratórios públicos, incluindo-se os Centros de Laboratórios Regionais (CLR) do IAL e os Laboratórios de Saúde Pública (LACEN) do país, expandindo, assim, a disponibilidade destes ensaios em nível estadual e nacional. Esta expansão aumentou a demanda pelos controles positivos empregados nos ensaios de PCR-TR, os quais são produzidos atualmente em escala de bancada a partir do cultivo das bactérias em placas de Petri. Este procedimento se mostra inviável para a produção de grandes quantidades destes controles devido aos riscos biológicos associados à manipulação de bactérias altamente infectantes e com potencial epidêmico e ao baixo rendimento no cultivo de determinadas bactérias. Neste contexto, o presente trabalho tem como objetivo construir e obter plasmídeos específicos que atuarão como controles positivos em ensaios de PCR-TR para a melhoria do diagnóstico laboratorial de infecções bacterianas causadas por Neisseria meningitidis dos sorogrupos A, B, C, W135, Y e X; Haemophilus influenzae sorotipos a, b, c, d, e, f; Streptococcus pneumoniae; Mycobacterium tuberculosis; Chlamydophila pneumoniae; Mycoplasma pneumoniae;. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
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Produção de controles genéticos para melhoria da qualidade dos ensaios empregados para o diagnóstico laboratorial de meningites e pneumonias bacterianas no Brasil, Descrição: As meningites e pneumonias bacterianas constituem um sério problema de saúde pública em decorrência de sua alta morbidade e letalidade. O diagnóstico laboratorial confirmatório é realizado pela técnica de cultura, mas sua baixa positividade (20-30%) contribui para o baixo número de casos confirmados, podendo afetar a correta conduta médica, além de subestimar os índices de prevalência destas infecções como também prejudicar as avaliações de impactos vacinais. Desde o ano de 2007, o diagnóstico laboratorial indireto destes agravos tem sido realizado no Instituto Adolfo Lutz (IAL) por meio de ensaios de PCR em tempo real (PCR-TR), os quais apresentam maior sensibilidade, especificidade e rapidez na liberação dos resultados em relação às técnicas de cultura e/ou contraimunoeletroforese. Estes ensaios de PCR-TR têm sido repassados pelo IAL para outros laboratórios públicos, incluindo-se os Centros de Laboratórios Regionais (CLR) do IAL e os Laboratórios de Saúde Pública (LACEN) do país, expandindo, assim, a disponibilidade destes ensaios em nível estadual e nacional. Esta expansão aumentou a demanda pelos controles positivos empregados nos ensaios de PCR-TR, os quais são produzidos atualmente em escala de bancada a partir do cultivo das bactérias em placas de Petri. Este procedimento se mostra inviável para a produção de grandes quantidades destes controles devido aos riscos biológicos associados à manipulação de bactérias altamente infectantes e com potencial epidêmico e ao baixo rendimento no cultivo de determinadas bactérias. Neste contexto, o presente trabalho tem como objetivo construir e obter plasmídeos específicos que atuarão como controles positivos em ensaios de PCR-TR para a melhoria do diagnóstico laboratorial de infecções bacterianas causadas por Neisseria meningitidis dos sorogrupos A, B, C, W135, Y e X; Haemophilus influenzae sorotipos a, b, c, d, e, f; Streptococcus pneumoniae; Mycobacterium tuberculosis; Chlamydophila pneumoniae; Mycoplasma pneumoniae;. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Tavares Sacchi - Coordenador / Lucila O Fukasawa - Integrante / Priscilla Lima de Oliveira - Integrante / Carla Naufal da Silva - Integrante.
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Produção de controles genéticos para melhoria da qualidade dos ensaios empregados para o diagnóstico laboratorial de meningites e pneumonias bacterianas no Brasil, Descrição: As meningites e pneumonias bacterianas constituem um sério problema de saúde pública em decorrência de sua alta morbidade e letalidade. O diagnóstico laboratorial confirmatório é realizado pela técnica de cultura, mas sua baixa positividade (20-30%) contribui para o baixo número de casos confirmados, podendo afetar a correta conduta médica, além de subestimar os índices de prevalência destas infecções como também prejudicar as avaliações de impactos vacinais. Desde o ano de 2007, o diagnóstico laboratorial indireto destes agravos tem sido realizado no Instituto Adolfo Lutz (IAL) por meio de ensaios de PCR em tempo real (PCR-TR), os quais apresentam maior sensibilidade, especificidade e rapidez na liberação dos resultados em relação às técnicas de cultura e/ou contraimunoeletroforese. Estes ensaios de PCR-TR têm sido repassados pelo IAL para outros laboratórios públicos, incluindo-se os Centros de Laboratórios Regionais (CLR) do IAL e os Laboratórios de Saúde Pública (LACEN) do país, expandindo, assim, a disponibilidade destes ensaios em nível estadual e nacional. Esta expansão aumentou a demanda pelos controles positivos empregados nos ensaios de PCR-TR, os quais são produzidos atualmente em escala de bancada a partir do cultivo das bactérias em placas de Petri. Este procedimento se mostra inviável para a produção de grandes quantidades destes controles devido aos riscos biológicos associados à manipulação de bactérias altamente infectantes e com potencial epidêmico e ao baixo rendimento no cultivo de determinadas bactérias. Neste contexto, o presente trabalho tem como objetivo construir e obter plasmídeos específicos que atuarão como controles positivos em ensaios de PCR-TR para a melhoria do diagnóstico laboratorial de infecções bacterianas causadas por Neisseria meningitidis dos sorogrupos A, B, C, W135, Y e X; Haemophilus influenzae sorotipos a, b, c, d, e, f; Streptococcus pneumoniae; Mycobacterium tuberculosis; Chlamydophila pneumoniae; Mycoplasma pneumoniae;. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Tavares Sacchi - Coordenador / Lucila O Fukasawa - Integrante / Priscilla Lima de Oliveira - Integrante / Carla Naufal da Silva - Integrante.
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Prêmios

2012

Prêmio Governador Mário Covas 2012 - Mensão Honrrosa, Governo do Estado de São Paulo.

2012

Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS - 2012, Ministério da Saúde.

2011

Prêmio Governador Mário Covas 2011, Governo do Estado de São Paulo.

2011

Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS ? 2011 Mensão Honrrosa, Ministério da Saúde.

2010

Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS - 2010, Ministério da Saúde.

2005

Charles C Shepard Science Award. Laboratory and Methods. In recognition of the manuscript: Identification of Anthrax toxin genes in a B. cereus associated with an illness resembling inhalation anthrax, Centers for Disease Control and Prevention - CDC.

2005

James H. Nakano Citation, Centers for Disease Control and Prevention.

2003

CDC/NCID Recognition Award Research for extraordinary team contribution, Centers for Desease Control and Prevention.

2003

Honor Awards Programs, Centers for Disease Control and Prevention.

2002

Secretary's Award for Distinguished Service, Centers for Disease Control and Prevention.

2002

Extraordinary efforts on behalf of the American people in response to the public health emergencies after September 11, 2001, Centers for Disease Control and Prevention.

Histórico profissional

Endereço profissional

Instituto Adolfo Lutz, Divisão Técnica de Biologia Médica. , Av. Dr. Arnaldo, 351 11 andar Imunologia, Cerqueira Cesar, 01246902 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 30682985

Experiência profissional

1987 - Atual

Instituto Adolfo Lutz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Cientifico VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/1987
Pesquisa e desenvolvimento, Divisão Técnica de Biologia Médica.,Linhas de pesquisa