Lucia Regina Ribeiro

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Paraná, Mestrado em Genética pela Universidade Federal do Paraná , Doutorado em Ciências ( Genética) pela Universidade de São Paulo-USP e Pós-Doutorado pela Leiden University , Leiden, Hollanda. Atualmente é professora e pesquisadora permanente do Programa de Pós-Graduação em Patologia, da Faculdade de Medicina de Botucatu e do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular do Instituto de Biociências de Rio Claro, ambos da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho-UNESP. Vice-Presidente da International Association of Environmental Societies (IAEMS). Presidente eleita por três mandatos e atual Membro do Conselho da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental-SBMCTA; Presidente eleita por dois mandatos e atual Membro do Conselho da Associação Latino-Americana de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental-ALAMCTA; Membro do Comitê Alexander Hollaender - Environmental Mutagen Society-USA . Coordenadora da Rede Brasileira e da Rede Latino-Americana de Nutrigenômica. Membro do Conselho da International Association of Environmental Mutagen Societies. Membro de vários Comitês Internacionais para organização científica de reuniões e congressos. Publicou 85 artigos em periódicos especializados e 209 trabalhos em anais de eventos. Possui 1 livro e 11 capítulos de livro publicados. É revisor de importantes revistas científicas nacionais e internacionais. Participou de 62 eventos no Brasil e no Exterior. Orientou 23 alunos dentre doutorado, mestrado e iniciação científica. Entre 1982 e 2006 coordenou 11 projetos de pesquisa na área de Genética, com ênfase em Mutagênese. Em suas atividades profissionais interagiu com 178 colaboradores em co-autorias de trabalhos científicos, organização de eventos nacionais e internacionais, participação de Comitês internacionais. Organizou e presidiu importantes Congressos na área de mutagênese, sendo 9 nacionais e 5 internacionais . Asessor "ad hoc" CNPq, CAPES, Finep, FAPESC, FAPESP, Fundação Araucária. Em seu Curriculo Lattes, os termos mais frequentes na contextualização da sua produção científica são: NUTRIGENOMICA, antimutagênese, genotoxicidade, Vitamina D, anticarcinogênese, cogumelos comestíveis e medicinais, Agaricus blazei, Lentinula edodes, plantas antimutagênicas e anticarcinogênicas, fibras da dieta, trigo e aveia, quimioprevenção do câncer do cólon e nutrigenômica.

Informações coletadas do Lattes em 27/09/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)

1988 - 1990

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação do Efeito genotoxico do Óxido de Etileno em Células somáticas e Germinativas de Camundongo
Willy Beçak. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Aberracoes de Cromossomos; Celula Germinativa; Oxido de Etileno.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana; Produtos e Serviços Voltados Para A Defesa e Proteção do Meio Ambiente, Incluindo O Desenvolvimento Sustentado.

Mestrado em Genética

1984 - 1987

Universidade Federal do Paraná
Título: ESTUDO DO COMPRIMENTO DO CROMOSSOMO Y DE INDIOS.,Ano de Obtenção: 1987
IGLENIR JOAO CAVALLI.Bolsista do(a): Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil. Palavras-chave: Aberracao Cromossomica; Cromossomo Y; Epidemi0logia Molecular; Espermatozoide; Indice Y/F; Indigenas. Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas

1975 - 1978

Universidade Federal do Paraná

Pós-doutorado

1992 - 1993

Pós-Doutorado. , Leiden University, LEIDEN, Holanda. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Inglês

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Nutrigenômica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia.

Organização de eventos

RIBEIRO, L. R. . 11th International Conference on Environmental Mutagen -11th ICEM. 2013. (Congresso).

RIBEIRO, L. R. . International Conference on Nutrigenomics. 2012. (Congresso).

RIBEIRO, Lúcia Regina ; Evelo, C . XIII Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental. 2011. (Outro).

RIBEIRO, Lúcia Regina ; Evelo, C . Bioinformatics to understand studies in genomics.. 2011. (Outro).

RIBEIRO, L. R. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; M, Mantovani . International Conference on Nutrigenomics. 2010. (Congresso).

RIBEIRO, L. R. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; Mário S. Mantovani . 1oth International Conference on Mechanisms of Antimutagens and Anticarcinogens (ICMAA). 2010. (Congresso).

RIBEIRO, L. R. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; MANTOVANI, Mario Sergio . 10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis. 2009. (Congresso).

RIBEIRO, L. R. . 11th International Conference on Environmental Mutagens- 11th ICEM. 2009. (Congresso).

RIBEIRO, L. R. ; KAPUT, J. ; MECADO, X. A. . International Workshop on Nutrigenomics and Aplication onDiabetes and Cronic Undernutrition. 2009. (Congresso).

KAPUT, J. ; RIBEIRO, L. R. . Workshop on T2DM. 2008. (Outro).

RIBEIRO, L. R. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; MANTOVANI, Mario Sergio . International Conference on Nutrigenomics. 2008. (Congresso).

RIBEIRO, L. R. ; SALVADOR, D. M. F. . Simpósio Nacional de Nutrigenômica- Implicações das Interações Nutriente-genoma. 2007. (Congresso).

ZAMORANO-PONCE, E. ; RIBEIRO, L. R. ; AU, W. W. . XI Curso Internacional Alexander Hollaender- Genética Toxicologica: Perspectivas Nutricionales y Ambientales. 2006. (Outro).

AU, W. W. ; RIBEIRO, L. R. . Vth International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations. 2006. (Congresso).

RIBEIRO, L. R. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; LIMA, L. F. A. ; MENCK, C. F. M. ; TAKAHASHI, Catarina Satie . VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.. 2005. (Congresso).

RIBEIRO, L. R. ; AU, W. W. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; MENCK, C. F. M. ; MANTOVANI, Mario Sergio . 4th International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations. 2003. (Congresso).

RIBEIRO, L. R. ; MANTOVANI, Mario Sergio ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; TAKAHASHI, Catarina Satie ; MENCK, C. F. M. . 6o Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2003. 2003. (Congresso).

RIBEIRO, L. R. ; EIRA, Augusto F. da . II Workshop de Cogumelos Comestíveis e Medicinais: Avaliação e Perspectivas.. 2002. (Outro).

RIBEIRO, L. R. . Curso Single Cell Gel Assay- Recent Advances and New Applications. 2002. (Outro).

RIBEIRO, L. R. ; SPEIT, Gunter . Workshop Mouse Lymphoma Assay.. 2000. (Outro).

RIBEIRO, L. R. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero . . V Congresso da Associação Latino-Americana de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.. 1998. (Congresso).

RIBEIRO, L. R. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero . Curso Single Cell Gel Assay. 1995. (Outro).

RIBEIRO, L. R. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero . II Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.. 1994. (Congresso).

RIBEIRO, L. R. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero . . Simpósio sobre Monitoramento Genotóxico para Proteção da Saúde Humana e do Ambiente.. 1990. (Congresso).

Participação em eventos

XIII Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental. Genome health clinic concept for disease prevention based on optimising DNA and telomere integrity using personalise diet life-style. 2017. (Congresso).

11th International Conference on Environmental Mutagens. Combining Scientific Knowledge on Environment-Gene Interaction to Optimize Human Health. 2013. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Nutrologia; XVIII Simpósio de Obesidade E Sindrome Metabólica. B-Caroteno e Vitamina A: A importância da Nutrigenômica no Estabelecimento de Critérios de Prescrição. 2013. (Congresso).

International Conference on Nutrigenomics. Vitamin D levels associated with indicators of metabolic syndrome in Brazilian population. 2012. (Congresso).

International Conference on Nutrigenomics. Effects of Vitamin D on obese individuals. 2012. (Congresso).

10th International Conference on Environmental Mutagens- 10th ICEM. Critical issues on environmental genotoxicity in Latin America. 2009. (Congresso).

International Symposium in Nutrigenomics- From molecular nutrition to prevention of desease.. 2009. (Simpósio).

International Workshop on Nutrigenomics: Aplication on Diabetes and Cronic Undernutrition. Epigenomic aplication to micronutrients genomics studies. 2009. (Congresso).

Nutrigenomics`08: Diet-Gene Interaction in Human Health & Disease. Genetic and Dietary Diversity of the Brazilian Population?, and the association with type 2 diabetes.. 2008. (Congresso).

Nutrigenomics- NuGo Week 2008. Harmonizing a protocol to analyze nutrient-gene interactions involved in Type2 Diabetes in world population. 2008. (Congresso).

I Simpósio de pesquisa e Ensino em Nutrigenômica.Nutrigenômica Brasil- Rede Brasileira e Rede Latonoamericana de Nutrigenômica. 2007. (Simpósio).

VII Congresso Latino-Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Componentes naturais da dieta como fatores chaves na prevenção contra mutação e câncer. 2007. (Congresso).

VIII Congresso Brasileiro de Mutagênese, carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Componentes da dieta-Proteção contra mutação e câncer. 2007. (Congresso).

52o Congresso Brasileiro de Genética. 2006. sd. 2006. (Congresso).

Genotoxicity and Antigenotoxicity Testing, Antimutagenesis and Carcinogenesis. III International and VI Cuban Mutagenesis, Teratogenesis and Carcinogenesis Workshop. 2006. (Congresso).

III Intenational and VI Cuban Mutagenesis, Teratogenesis and Carcinogenesis Workshop.III Intenational and VI Cuban Mutagenesis, Teratogenesis and Carcinogenesis Workshop. 2006. Monitoramento de populações expostas a agentes genotóxicos. 2006. (Congresso).

Advances in Human Biomonitoring. 9th International Conference on Environmental Mutagens.. 2005. (Congresso).

Mutagênese: Perspectivas para o Futuro. VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2005. (Congresso).

VI Congresso da associação latino-Americana de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental-ALAMCTA. Componentes da dieta e prevenção contra mutação e câncer. 2005. (Congresso).

Revelando a Genética Toxicológica (Mutagênese): De onde viemos e para onde vamos ??. 50o Congresso Brasileiro de Genética.. 2004. (Congresso).

Dietary compounds and prevention against mutation and cancer. 4th International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations e 6o Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2003. (Congresso).

Avaliação dos efeitos antimutagênicos dos cogumelos Agaricus blazei e lentinula edodes.II Workshop de Cogumelos Comestíveis e Medicinais: Avaliação e Perspectivas.. 2002. (Encontro).

Dano Genético e Envelhecimento. V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.. 2001. (Congresso).

International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations. 8th International Conference on Environmental Mutagens.. 2001. (Congresso).

7th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis & Anticarcinogenesis. 7th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis & Anticarcinogenesis.. 2000. (Congresso).

XI Congresso Latino Americano de Toxicologia.. XI Congresso Latino Americano de Toxicologia.. 2000. (Congresso).

. 45o Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

Efeitos antimutagênicos dos cogumelos Agaricus blazei e Lentinula edodes. IV Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.. 1999. (Congresso).

Mouse Lymphoma Assay: Avaliação e Perspectivas.Workshop Mouse Lymphoma Assay. 1999. (Encontro).

Teste do Cometa: Avaliação e Perspectivas.Workshop sobre o Teste do Cometa. 1999. (Encontro).

gfjfgh. 5o Congresso Latino-Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental .. 1998. (Congresso).

Curso. 43o Congresso Nacional de Genética.. 1997. (Congresso).

vm. 7th International Conference on Environmental Mutagenesis.. 1997. (Congresso).

vxvv. 3a Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 1997. 1997. (Congresso).

. 5th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis.. 1996. (Congresso).

xx.Curso Single Cell Gell Assay.. 1995. (Encontro).

. 11º Congresso Latino-americano de Genética .. 1994. (Congresso).

vzvvn. Congresso Latino-americano de Mutagenesis, Carcinogenesis y Teratogenesis Ambiental.. 1994. (Congresso).

xcvv. II Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 1994. 1994. (Congresso).

. Sixth International Conference on Environmental Mutagens.. 1993. (Congresso).

.The Molecular Basis of Chromosomal Aberrations.. 1993. (Simpósio).

.New DNA and Cytogenetic Technology: Application to Mutagenesis and Aneuploidy.. 1993. (Simpósio).

.International Symposium on Environmental Mutagens and Human Health.. 1993. (Simpósio).

. 10º Congresso Latino-americano de Genética .. 1992. (Congresso).

. XXXVIII Congresso Brasileiro de Genética.. 1992. (Congresso).

.Second International Symposium on Chromosomal Aberrations. 1992. 1992. (Simpósio).

xzx.VIII Encontro de Genética do Nordeste.. 1992. (Encontro).

. Third International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis.. 1991. (Congresso).

vcvv.I Simpósio Latino-americano de Mutagênese Ambiental.. 1991. (Simpósio).

bcvcv.VII Encontro de Genética do Nordeste.. 1990. (Encontro).

xc\xcxc.Simpósio sobre Monitoramento Genotóxico para Proteção da Saúde Humana e do Ambiente.. 1990. (Simpósio).

. VI Congresso Brasileiro de Toxicologia.. 1989. (Congresso).

. IX Congresso Latino-americano de Genética .. 1989. (Congresso).

. Fifth International Conference on Environmental Mutagens.. 1989. (Congresso).

.Symposium on Genetic Toxicology in Developing Countries.. 1989. (Simpósio).

.Symposium on Human Population Monitoring.. 1989. (Simpósio).

xcxc.VI Encontro de Genética do Nordeste.. 1989. (Encontro).

. XXXIV Congresso Nacional de Genética.. 1988. (Congresso).

. 40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência .. 1988. (Congresso).

.V Encontro de Genética do Nordeste.. 1988. (Encontro).

. XXXIII Congresso Nacional de Genética.. 1987. (Congresso).

. V Congresso Brasileiro de Toxicologia.. 1987. (Congresso).

. 39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência .. 1987. (Congresso).

. 38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência .. 1986. (Congresso).

. XXXII Congresso Nacional de Genética.. 1986. (Congresso).

. XXXI Congresso Nacional de Genética.. 1985. (Congresso).

. 37ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência .. 1985. (Congresso).

. IV Congresso Brasileiro de Toxicologia .. 1985. (Congresso).

.Satellite Symposia of Fourth International Conference on Environmental Mutagens.. 1985. (Simpósio).

bvcvn. Fourth International Conference on Environmental Mutagens.. 1985. (Congresso).

. 36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência .. 1984. (Congresso).

zvc. XXX Congresso Nacional de Genética.. 1984. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Daniela de Almeida Santos

RIBEIRO, L.; SARTORI, DANIELE; PARDINI, M. I. M. C.. Avaliação do efeito da vitamina D na expressão dos genes VDR, GR e PPARy em adipócitos humanos. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: João Renato Pesarini

RIBEIRO, L.; Tavares, DC; CAMARGO, M. I. S.. Níveis sericos de vitamina D associados com indicadores da síndrome metabólica na população brasileira. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Caroline A

RIBEIRO, L.; OLIVEIRA, R. J.; KADRI, M. C. T.. Gonçalves. Avaliação dos efeitos teratogenicos, mutagenicos e imunomodulatorios de Annoma nutans E Byrsonima verbascifolia em femeas swiss prenhes. 2013. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Adriana Dalpicolli Rodrigues

RIBEIRO, L.; SALVADOR, M.; Funchal, CS; LAURINO, J. P.. Atividade Antioxidante, Anticonvulsivante e Comportamental de suco de uva bordo, organico e convencional e ratos wistar. 2012. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Caxias do Sul.

Aluno: Rosiane Gomes da Silva

RIBEIRO, L.; NEPONUCENO, J. C.;SALVADORI, Daisy Maria Favero. Efeito modulador do omega-3 sobre a genotoxicidade e carcinogenogenicidade da doxorrubicina em celulas somaticas de Drosophila melanogaster. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Flávia Aparecida Resende

Maistro, EL; Tavares, DC;RIBEIRO, L. R.. Estudo da Atividade Mutagênica e/ou Antimutagênica da Baccharis Dracunculifolia em Cálulaes de mamíferos en Vivo e in Vitro.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Universidade de Franca.

Aluno: Marcela Stefanini Tsuboy

RIBEIRO, L. R.. Avaliação da Mutagenicidade dos extratos de folha e raiz da planta medicinal Coccoloba mollis (Polygonaceae) em diferentes sistemas-teste.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Noemi Sandra Tirado Bustillos

RIBEIRO, L. R.; PONCE, E. Z.; ASCARRUNZ, M. E.. Polimorfismos Genéticos de la GSTM1 y GSTT1 como modificadores de riesgo mutagênico em agricultores expuestos a plaguicidas. 2007.

Aluno: Marilanda Ferreira Bellini

RIBEIRO, L. R.MANTOVANI, Mario Sergio; VANZELA, André Luis Laforga. Efeito de extratos aquosos e orgânicos de Agaricus blazei no teste de aberração cromossômica e interferência da metabolização no teste do micronúcleo e cometa, in vitro. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Marina Mariko Sugui

RIBEIRO, L. R.. Efeito Antimutagênico de diferentes linhagens do Cogumelo Lentinula edodes ( BERK) Pegler em camundongo. 2002. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Patrícia Lepage Alves de Lima

RIBEIRO, L. R.; MENCK, C. F. M.; AZEVEDO, J. L.. Potencial Antigenotóxico e antimutagênico do Cogumelo lentinula edodes ( BERK ) Pegler sobre os Efeitos Induzidos pelos Agentes Ciclofosfamida e N-Etil-n-Nitrosureia In Vivo). 2001. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Roberta Denadai Delmanto

RIBEIRO, L. R.SFORCIN, J. M.; PIRES, Maria de Lourdes. Avaliação do potencial Antimutagênico do Cogumelo Agaricus blazei Murril. 2001. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Cintia Kaory miyaji

RIBEIRO, L. R.COLUS, Ilce M SMANTOVANI, Mario Sergio. Avaliação da Mutagenicidade e/ou Antimutagenicidade de Extratos do Cogumelo Shiitake ( lentinula edodes (Berk. Pegler) em Cultura de Células HEp-2 in vitro). 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Josiane Martins de Oliveira

RIBEIRO, L. R.JORDAO, Berenice Q.MANTOVANI, Mario Sergio. Efeito Protetor do extrato aquoso do Cogumelo do Sol ( Agaricus blazei murril, ABL 99/26), na Genotoxicidade do metilmatanosulfonato, em Células V79). 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Viviane Souza Amaral

RIBEIRO, L. R.. Monitoramento do Impacto de Dejetos Industriais em Amostras do Rio Cai Através do teste SMART em Drosophila melanogaster. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Renata Medina da Silva

RIBEIRO, L. R.. Genotoxicidade associada a amostras de água do rio Cai sob influência de dejetos urbanos. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Girlene de Cássia Bez

RIBEIRO, L. R.. Investigação da Atividade Mutagênica e Antimutagênica das Moléculas de Clorofilas A,B e Clorofilina, em cultura de células V79. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Fabio Henrique Fernandes

RIBEIRO, L.SALVADORI, Daisy Maria Favero; Roubicek, D; Oliveira, DP; MAISTRO, EDSON LUIS. Potencial toxicogenomico e carcinogenico de efluentes da industria textil e dos corantes Disperse Red 1 e Disperse Blue 291 em roedores.. 2016. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Bruno Cesar Ottoboni Luperini

RIBEIRO, L.SALVADORI, Daisy Maria Favero; FECCHIO, D.;TAKAHASHI, Catarina Satie; Vanucchi, H. Relação entre a ingestão de micronutrientes e alterações citogeneticas e genômicas na obesidade morbida. 2016. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Glaucia Fernanda Rocha D Epiro

RIBEIRO, LÚCIA R.MANTOVANI, Mario Sergio; Maistro, EL; LEPRI, SANDRA REGINA. Alteração na resposta celular ao tratamento com clorofilina associada a agentes citotoxicos in vitro. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Ingrid Felicidade

RIBEIRO, L.; CAMACHO, C. R. C.; PARDINI, M. I. M. C.;da Silva, G.N.RIBEIRO, Daniel Araki. Estudo da ação da vitamuna D (1,25(OH)2D3) na adipogenese: genes da familia dos receptores nucleares como biomarcadores em modelo celular de tecido adiposo normal e analises de pathway e network em tecido adiposo de individuos obesos. 2016. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Vanessa Lorenço Peresi dos Santos

RIBEIRO, L. R.. Associação entre os polimorfismos do gene BCMO1 e as concentrações de Beta caroteno e retinol em diferentes etnias brasileiras. 2015. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Elaine Aparecida de Camargo

RIBEIRO, L. R.. Mecanismos de reestenose coronária: estudo in vitro dos padrões de expressão gênica em células endoteliais e musculares lisas de artéria coronária humana. 2015. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Juliana Cristina Marcarini

RIBEIRO, L.; CAMARGO, M. I. S.; MAISTRO, EDSON LUIS; VICENTINI, Veronica; Tavares, DC. Estudo do flavonoide rutina na citotoxicidade e análise de biomarcadores gênicos e bioquimicos de estresse genotóxico e oxidativo em cultura de celulas. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Marcela Stefanini Ferreira Tsuboy

RIBEIRO, L.; Antunes, LMG; FAVONI, S. P. G.; VICENTINI, Veronica; CAMARGO, M. I. S.. Efeito das isoflavonas da soja daidzeina e genisteina em celulas MCF-7, HB4a e OVCAR-3: Estudo da citotoxicidade, indução de apoptose, cinetica de proliferação celular e expressão genica.. 2012. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Clisia Mara Carreira

RIBEIRO, L.; Mário S. Mantovani. Efeitos da B-glucana sobre a atividade antitumoral in vitro e sobre o estado nutricional, parametros laboratoriais e indicadores de estresse oxidativo em mulheres com cancer de mama. 2012. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: RODRIGO JULIANO OLIVEIRA

RIBEIRO, L. R.; Oliveira, DP; Damasceno, DC; Antunes, LMG; MORALES, Maria Aparecida Marin. Avaliação da expressão dos genes de ciclo celular TP53 e CCNA e de apoptose CASP9 em células MRC-5 tratadas com 6DMAP e CHX utilizadas na produção de clones de mamíferos. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Raquel Alves dos Santos

RIBEIRO, L. R.SALVADORI, D. M. F.TAKAHASHI, C. S.. Polimorfismos nos genes CYP17, CYP1B1, CYP1A1 e COMT e as lesões genômicas espontâneas em pacientes com câncer de mama.. 2008. Tese (Doutorado em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Tatiana da Silva Pereira

RIBEIRO, L. R.; GUERRA, T.; K. katia; VARGAS, V. M. F.. Biomonitoramento de populações humanas através de avaliação de genotoxicidade em áres sujeitas a risco ecotoxicológico. 2008. Tese (Doutorado em Ecologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Ana Paula Bazo

RIBEIRO, L. R.SALVADORI, Daisy Maria FaveroTAKAHASHI, Catarina Satie; FERREIRA, Ana Lúcia dos Anjos; ROSSIT, Andréa Regina Baptista. Fatores de risco e polimorfismos gênicos associados à aterosclerose coronariana. 2006. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Marina Mariko Sugui

RIBEIRO, L. R.EIRA, Augusto F. da; SFORCIN, Jose Mauricio;MANTOVANI, Mario Sergio; PIRES, Maria de Lourdes. Mecanismos de antimutagenicidade do cogumelo Agaricus braziliensis sobre lesões no DNA induzidas invitro e in vivo. 2006. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Patrícia Lepage Alves de Lima

RIBEIRO, L. R.EIRA, Augusto F. da; SFORCIN, Jose Mauricio; PIRES, Maria de Lourdes;MANTOVANI, Mario Sergio. Lentinus edodes (BERK) Singer: Mecanismo de modulação da mutagênese química in vivo e alterações de efeito durante a estocagem. 2006. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Claudia Alessandra Fortes Aiub

RIBEIRO, L. R.; LEITÃO, Alvaro A; HENRIQUES, João Antonio Pegas. Determinação do potencial genotóxico da N-nitrosodietilamina. 2005. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: SILVIA TAMIE MATSUMOTO

RIBEIRO, L. R.; COLLUS, Ilce Mara; MORALES, Maria Aparecida Marin; VICENTINI, Veronica. Estudo sobre a influência de efluentes potencialmente genotóxicos derivados de curtume, na contaminação de recursos hídricos da região de Franca-SP. 2004. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Kênia Silva Cunha

RIBEIRO, L. R.. Agentes Antineoplásicos ncomo Indutores de Toxicidade genética em Células Somáticas de Drosophila melanogaster. 2001. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Ingrid Felicidade

RIBEIRO, L.SALVADORI, Daisy Maria Favero; FERREIRA, Ana Lúcia dos Anjos. Estudo da ação da vitamina D (1,25(OH)2D3) na adipogênese: genes da familia dos receptores nucleares como biomarcadores em modelo celular de tecido adiposo normal e análise de pathway e network em tecido adiposo de indivíduos obesos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Vanessa Lourenço Peresi

RIBEIRO, L.; FERREIRA, Ana Lúcia dos Anjos; MINICUCCI, M. F.. Associação entre os polimorfismos do gene BCMO1 (B-Caroteno 15,15`monoxigenase 1) e os níveis séricos de B-Caroteno e retinol em diferentes etnias brasileiras. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Vamnessa Lorenço Peresi dos Santos

RIBEIRO, L. R.. Associação entre os polimorfismos do gene BCMO1 e as concentrações de Beta caroteno e retinol em diferentes etnias brasileiras. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Marina Mariko Sugui

RIBEIRO, L. R.. Influência da soja transgênica sobre danos no DNA e lesões pré-neoplásicas quimicamente induzidos em ratos wistar Influência da soja transgênica sobre danos no DNA e lesões pré-neoplásicas quimicamente induzidas em ratos Wistar. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Patrícia Lepage Alves de Lima

RIBEIRO, L. R.; SFORCIN, Jose Maurício;SALVADORI, Daisy Maria Favero. Contribuição conjunta e isolada da deficiência de vitamina B12 e Folato no desenvolvimento de lesões pré-neoplásicas de cólon de rato e a redução progressiva desses micronutientes sobre a estabilidade genômica in vitro. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Daniela de Almeida Santos

RIBEIRO, LUCIA R.; CORAT, M. A. F.; BACCI JUNIOR, M.. Avaliação do efeito da vitamina D (1,25(OH)2D3) na expressão dos genes VDR, GR e PPAR em celulas humanas SGBS não diferenciadas (pré adipócitos e diferenciadas (adipócitos). 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ingrid Felicidade

RIBEIRO, L.; PARDINI, M. I. M. C.; FERREIRA, Ana Lúcia dos Anjos. Avaliação da expressão de genes-alvos do receptor ativado por proliferadores do peroxissoma alfa (PPARalfa), em individuos obesos e não obesos, em situação de jejum. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Roberta Cruz Ribeiro

RIBEIRO, L. R.. A estabilidade do Genoma Humano O papel do ácido fólico e da Vitamina B12.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

RIBEIRO, L. R.. Concurso para Professor de Nutrigenômica. 2008. Universidade de São Paulo.

Orientou

Daniel Pedriali Franco

Avaliação dos efeitos da Aloína na indução de apoptose e alterações de ciclo celular em linhagens não-tumoral e tumoral de pulmão; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Josiane M

Oliveira; Modulação da mutagenicidade de xenobióticos por fitoestrógenos naturais; ; Início: 2008; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);

Lilian Areal Marques

Influência da vitamina D3 no potencial antiproliferativo da salinomicina em linhagens celulares de adenocarcinoma de mama (MCF7) e epitélio de mama (HB4a); Início: 2016; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Ingrid Felicidade

Estudo da ação da vitamina D (1,25(OH)2D3 ) como inibidora da adipogênese: genes da família dos receptores nucleares como biomarcadores; Início: 2013; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Sandra Regina Lepri

Avaliação do efeito modulador de fitoestrógenos; Início: 2007; Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina; (Coorientador);

Ingrid Felicidade

Início: 2017; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Ingrid Felicidade

Início: 2016; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Pro-Reitoria de Pesquisa;

Jose Lourenço Friedmann Angeli

Avaliação do efeito protetor da Beta-glucana do Agaricus blazei frente ao carcinógeno hepático Aflatoxina B1; ; Início: 2008; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);

Andressa Megumi Niwa

; Mutagênese e antimutagênese de fitocomplexos in vivo; ; Início: 2007; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Diogo Campos Vesenick

; Mutagenicidade e antimutagenicidade da genistina em células HTC; Início: 2007; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; (Orientador);

Vander Cardoso de Matos

Efeito do complexo genistina/daidizina no ensaio do micronúcleo em células HTC; Início: 2007; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);

Diogo Campos Vesenick

Mutagenicidade e antimutagenicidade da genistina em células HTC; Início: 2007; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; (Orientador);

José Lourenço F

Angeli; Avaliação do efeito da beta-glucana em pacientes em quimioterapia atravé do ensaio do cometa; Início: 2007; Início: 2007; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);

Andressa Megumi Niwa

Mutagênese e antimutagênese de fitocomplexos in vivo; Início: 2007; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Simone Cristine Semprebom

; Efeito do complexo genistina/daidizina no ensaio do cometa em células HTC; Início: 2007; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);

Natália Aparecida de Paula

Mutagenicidade e antimutagenicidade de um flavonóide in vitro; Início; Início: 2007; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; (Orientador);

Simone Cristine Semprebom

Efeito do complexo genistina/daidizina no ensaio do cometa em células HTC; Início: 2007; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);

Simone Cristine Semprebom

Avaliação da atividade antimutagênica de beta-glucanas em cultura de células expostas à agentes químicos; ; Início: 2006; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; (Orientador);

Daniela de Almeida Santos

Avaliação do efeito da vitamina D (1,25(OH)2D3) na expressão dos genes INSIG-2, VDR e GR em células humanas SGBS não-diferenciadas (pré-adipócitos) e diferenciadas (adipócitos); ; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Celular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

João Renato Pesarini

Níveis séricos de vitamina d associados com indicadores da síndrome metabólica na população brasileira; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Ingrid Felicidade

Avaliação da expressão de genes-alvo do receptor ativado por proliferadores do peroxissoma alfa (PPARα), em indivíduos obesos e não-obesos, em situação de jejum; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Mariana de Oliveira Mauro

Efeito do selênio na cinética de proliferação celular, citotoxicidade, indução de apoptose e expressão gênica em células de câncer de colon; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Priscila Lumi Ishii Freire

Efeito do ácido fólico na cinética de proliferação celular, citotoxicidade, indução de apoptose e expressão gênica em células de câncer de mama; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Celular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Josiane Mendes

; Modulação da mutagenicidade de xenobióticos por fitoestrógenos natural; 2008; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual de Londrina,; Coorientador: Lucia Regina Ribeiro;

Marcela Stefanini Tsuboy

Avaliação da mutagenicidade dos extratos de folha e raiz da planta medicinal Coccoloba mollis (Polygonacea) em diferentes sistemas-teste; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina,; Coorientador: Lucia Regina Ribeiro;

Ariane Fernanda da Silva

; Estudo da expressão gênica em células HepG2 tratadas com beta-glucana; 2007; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina,; Coorientador: Lucia Regina Ribeiro;

Juliana Cristina Marcarini

; Investigação dos efeitos do flavonóide rutina em sistema de cultura de células; 2007; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina,; Coorientador: Lucia Regina Ribeiro;

José Pedro F

Angeli; Atividade anticlastogênica das b-glucanas in vitro; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Lucia Regina Ribeiro;

Jose Pedro Angeli

Avaliação do potencial antigenotóxico e antimutagênico de beta-glucanas; 2004; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina,; Coorientador: Lucia Regina Ribeiro;

Marina Mariko Sugui

Efeito antimutagênico de diferentes linhagens do cogumelo Lentinula edodes (BERK) Pegler em camundongo; 2002; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Roberta Denadai Delmanto

Avaliação do potencial antimutagênico do cogumelo Agaricus blazei Murrill; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Patrícia L

A; de Lima; Potencial antigenotóxico e antimutagênico do cogumelo Lentinula edodes sobre os efeitos induzidos pelos agentes ciclofosfamida e n-etil-n-nitrosoureia in vivo; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Daisy Maria Fávero Salvadori

Estudo dos Efeitos Toxicogeneticos do Inseticida Malation Em Celulas Somaticas e Germinativas de Camundongo; 1986; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Lucia Regina Ribeiro;

Vanessa Lorenço Peresi dos Santos

Estudo de Polimorfismos do Gene BCMO1 (Β-Carotene 15,15?monoxigenase) em Grupos Populacionais Brasileiros: Associação com Hipovitaminose A?; 2014; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Juliana Cristina Marcarini

Investigação dos efeitos do flavonóide Rutina na cinética de proliferação celular, citotoxicidade, indução de apoptose e expressão gênica de diferentes linhagens celulares de carcinoma humano; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Marcela Stefanini Ferreira Tsuboy

Analysis of citotoxicity and expression of pro and anti-apoptotic genes in non-tumoral and tumoral human cell lines treated with soy isoflavone daidzein; 2012; Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Celular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

RODRIGO JULIANO OLIVEIRA

Compostos utilizados na clonagem de mamíferos são genotóxicos, mutagênicos, alteram a performance reprodutiva e expressão dos genes TP53, CASP9 e CCNA em sistemas testes de mamíferos in vivo e in vitro; 2009; Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Celular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Clisia Mara Carrera

Efeitos da suplementação da β-glucana em mulheres com câncer de mama submetidas à quimioterapia: avaliação de aspectos nutricionais, bioquímicos, modulação da imunidade, antigenotoxicidade e anticlastogenicidade; Início; 2008; Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina,; Coorientador: Lucia Regina Ribeiro;

Patrícia L

A; de Lima; Mecanismos de antimutagenicidade do cogumelo Lentinula edodes na mutagênese quimica induzida por agentes alquilantes; ; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Marina Mariko Sugui

Mecanismos de antimutagenicidade do cogumelo Agaricus blazei sobre lesões no DNA induzidas in vivo e in vitro; 2006; 97 f; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Daisy Maria Fávero Salvadori

Efeito protetor do Beta-caroteno em células somáticas de camundongo; 1990; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Lucia Regina Ribeiro;

Roberta Denadai Delmanto

Frequência de micronucleo após iniciação e promoção pelo teste de média-duração para carcinogenicidade; 1996; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Marcela Stefanini Ferreira Tsuboy

Avaliação da genotoxicidade do corante comercial CI disperse blue 291 utilizando o ensaio do cometa; ; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Institute Of Cancer Research; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Ariane Fernanda da Silva

Avaliação da atividade anticlastogênica e dos mecanismos de ação da Beta-Glucana, extraída de Saccharomyces cerevisiae, em cultura de células expostas à radiação ultravioleta; ; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Roberta Cruz Ribeiro

A Eestabilidade do Genoma Humano:O papel do ácido fólico e da vitamina B12; ; 2004; 15 f; Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Janaina Dias Godinho

Avaliação da modulação da mutagenicidade do extrato fração ácido tratado (ATF) do cogumelo Agaricus blazei; 2002; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Luterana do Brasil, Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Francielli da Costa Provensi

Treinamento em técnicas de mutagenicidade; 2002; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Luterana do Brasil, Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Vanderlei Farias Guerreiro Junior

Avaliação da modulação da genotoxicidade do extrato fração ácido tratado (ATP) do cogumelo Agaricus blazei; 2002; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Luterana do Brasil, Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Suzie Vieira de Oliveira

Avaliação dos efeitos mutagênicos do azeite de dendê cru e refinado, em medula óssea de camundongo; 1993; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Austregesilo C C Rios

O efeito do herbicida paraquat em celulas somsticas e germinativas de camundongo; 1993; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Marilia de Dirceu machado Oliveira

Efeito modulador do Beta caroteno nas alterações cromossõmicas induzidas em células de medulaóssea de camundongo; 1992; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Rosemary S Arbues

Avaliação de micronucleo em células da mucosa oral de indivíduos ocupacionalmente expostos ao benzeno; 1992; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Silvia Lima Costa

Estudo do efeito toxicogenètico detTrabalhadores expostoa a benzeno e óxido de etileno no Polo Petroquímico de Camaçari-BA; ; 1990; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Ana Rita Silva

efeitos toxicológico e toxicogenético de plantas utilizadas na medicina popular e na alimentação animal; 1983; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Daiane D Americo

Treinamento em técnicas de mutagenicidade; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Kiyoko Abé

Estudo do comprimento do cromossomo Y de negros; 1981; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Ana Angélica Leal Barbosa

Estudo da heterocromatina constitutiva dos cromossomo Y de negros; 1981; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Maria Edmar Torres da Silva

Estudo do comprimento do cromossomo Y de negros; 1981; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucia Regina Ribeiro;

Produções bibliográficas

2018 I, Felicidade ; SARTORI, D. ; COORT, S. ; SEMPREBON, S. ; Niwa, Andressa Megumi ; D'EPIRO, G. F. R ; BIAZI, B. I ; MARQUES, L. A ; EVELO, C. T. ; MANTOVANI, M. S ; RIBEIRO, L. R. . Role of 1α,25-Dihydroxyvitamin D3 in Adipogenesis of SGBS Cells: New Insights into Human Preadipocyte Proliferation. CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY , v. 48, p. 397-408-408, 2018.
2018 FELICIDADE, I ; SEMPREBON, S. C ; SARTORI, D. ; COORT, S. L. M. ; NIWA, A. M. ; D'EPIRO, G. F. R. ; BIAZI, B. I ; MANTOVANI, M. S. ; MARQUES, L. A. ; RIBEIRO, Lúcia Regina . Role of 1α,25-Dihydroxyvitamin D3 in Adipogenesis of SGBS Cells: New Insights into Human Preadipocyte Proliferation. CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY , v. 48, p. 397-408, 2018.
2017 Pesarini, João Renato ; OLIVEIRA, R. J. ; PESSATTO, LUCAS ROBERTO ; ANTONIOLLI-SILVA, ANDRÉIA CONCEIÇÃO MILAN BROCHADO ; FELICIDADE, INGRID ; NARDI, NANCE BEYER ; CAMASSOLA, MELISSA ; Mantovani, Mário Sérgio ; RIBEIRO, L. R. . Vitamin D: Correlation with biochemical and body composition changes in a southern Brazilian population and induction of cytotoxicity in mesenchymal stem cells derived from human adipose tissue. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 91, p. 861-871, 2017.
2017 MARQUES, L. A. ; SIMONE CRISTINE SEMPREBON ; Sartori D. ; ÂNGELO DE FÁTIMA ; RIBEIRO, LÚCIA REGINA ; Mantovani, Mário Sérgio . Comparison of the Effects of Monastrol and Oxomonastrol on Human Hepatoma Cell Line HepG2/C3A. ANTICANCER RESEARCH , v. 37, p. 1197-1204, 2017.
2017 BIAZI, BRUNA ISABELA ; D'EPIRO, GLÁUCIA FERNANDA ROCHA ; ZANETTI, THALITA ALVES ; DE OLIVEIRA, MARCELO TEMPESTA ; Ribeiro, Lucia Regina ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . Risk Assessment via Metabolism and Cell Growth Inhibition in a HepG2/C3A Cell Line Upon Treatment with Arpadol and its Active Component Harpagoside. PHYTOTHERAPY RESEARCH , v. 31, p. 387-394, 2017.
2016 NIWA, A. M. ; DE PAULA, NATALIA APARECIDA ; VESENICK, DIOGO CAMPOS ; SARTORI, DANIELE ; MAISTRO, EDSON LUIS ; RIBEIRO, L. R. ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . Evaluation of lignan (-)-cubebin extracted from Piper cubeba on human colon adenocarcinoma cells (HT29). Journal of Toxicology and Environmental Health. Part A , v. 79, p. 1-9, 2016.
2016 SOLANO, M. L. M. ; ROCHA, N. S. ; BARBISAN, L. F. ; FRANCHI, C. A. S. ; SPINARDI-BARBISAN, A. L. T. ; OLIVEIRA, M. L. C. S. ; SALVADORI, D. M. F. ; RIBEIRO, L. R. ; CAMARGO, J. L. V. . Alternative multiorgan initiation - promotion assay for chemical carcinogenesis in the wistar rat. Toxicologic Pathology , v. 44, p. 1146-1159, 2016.
2016 MARQUES, LILIAN AREAL ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; NIWA, ANDRESSA MEGUMI ; D?EPIRO, GLÁUCIA FERNANDA ROCHA ; SARTORI, DANIELE ; DE FÁTIMA, ÂNGELO ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . Antiproliferative activity of monastrol in human adenocarcinoma (MCF-7) and non-tumor (HB4a) breast cells. NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY , v. 389, p. 1279-1288, 2016.
2016 NIWA, ANDRESSA MEGUMI ; D'EPIRO, GLÁUCIA FERNANDA ROCHA ; MARQUES, LILIAN AREAL ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; SARTORI, DANIELE ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . Salinomycin efficiency assessment in non-tumor (HB4a) and tumor (MCF-7) human breast cells. NAUNYN-SCHMIEDEBERG'S ARCHIVES OF PHARMACOLOGY , v. 389, p. 557-571, 2016.
2016 SOLANO, MARIZE DE LOURDES MARZO ; ROCHA, NOEME SOUZA ; BARBISAN, Luis Fernando ; FRANCHI, CARLA ADRIENE DA SILVA ; SPINARDI-BARBISAN, ANA LÚCIA TOZZI ; DE OLIVEIRA, MARIA LUIZA COTRIM SARTOR ; SALVADORI, D. M. F. ; RIBEIRO, L. R. ; DE CAMARGO, JOÃO LAURO VIANA . Alternative Multiorgan Initiation-Promotion Assay for Chemical Carcinogenesis in the Wistar Rat. TOXICOLOGIC PATHOLOGY , v. 44, p. 1146-1159, 2016.
2016 MARQUES, LILIAN AREAL ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; NIWA, A. M. ; D ; SARTORI, DANIELE ; DE FÁTIMA, ÂNGELO ; RIBEIRO, L. R. ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . Antiproliferative activity of monastrol in human adenocarcinoma (MCF-7) and non-tumor (HB4a) breast cells. NAUNYN-SCHMIEDEBERG'S ARCHIVES OF PHARMACOLOGY , v. 389, p. 1279-1288, 2016.
2016 NIWA, A. M. ; D'EPIRO, GLÁUCIA FERNANDA ROCHA ; MARQUES, LILIAN AREAL ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; SARTORI, DANIELE ; RIBEIRO, L. R. ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . Salinomycin efficiency assessment in non-tumor (HB4a) and tumor (MCF-7) human breast cells. NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY , v. 389, p. 557-571, 2016.
2015 BARANOSKI, ADRIVANIO ; TEMPESTA OLIVEIRA, MARCELO ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; NIWA, ANDRESSA MEGUMI ; RIBEIRO, LÚCIA REGINA ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . Effects of sulfated and non-sulfated β -glucan extracted from Agaricus brasiliensis in breast adenocarcinoma cells - MCF-7. Toxicology Mechanisms and Methods , v. Online, p. 1-8, 2015.
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2015 FELICIDADE, INGRID ; Marcarini, Juliana Cristina ; Carreira, Clísia Mara ; Amarante, Marla Karine ; AFMAN, LYDIA A. ; M.S. Mantovani ; RIBEIRO, L. R. . Changes in Gene Expression in PBMCs Profiles of PPARa Target Genes in Obese and Non-Obese Individuals During Fasting. ANNALS OF NUTRITION AND METABOLISM , v. 66, p. 19-25, 2015.
2014 FELICIDADE, INGRID ; LIMA, JULIANA DIAS ; PESARINI, JOÃO RENATO ; MONREAL, ANTÔNIO CARLOS DUENHAS ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO ; RIBEIRO, LÚCIA REGINA ; OLIVEIRA, Rodrigo Juliano . Mutagenic and antimutagenic effects of crude hydroalcoholic extract of rosemary (Rosmarinus officinalis L.) on cultured meristematic cells Allium cepa.. Vedic Research International Phytomedicine , v. 2, p. 30, 2014.
2014 TSUBOY, Marcela Stefanini ; Marcarini, Juliana Cristina ; SOUZA, A. O. ; PAULA, N. A. ; LUIZ, Rodrigo Cabral ; DORTA, D.J. ; M.S. Mantovani ; RIBEIRO, L. R. . Effects of physiological levels of daidzein on cell proliferation of tumoral and non-tumoral breast cells lines. OA Cancer , v. 2, p. 5, 2014.
2013 Silva, Ariane Fernanda ; OLIVEIRA, Rodrigo Juliano ; Niwa, Andressa Megumi ; D'EPIRO, GLÁUCIA FERNANDA ROCHA ; RIBEIRO, L. R. ; Mantovani, Mário Sérgio ; M.S. Mantovani . Anticlastogenic effect of β-glucan, extracted from Saccharomyces cerevisiae, on cultured cells exposed to ultraviolet radiation. Cytotechnology (Dordrecht) , v. 65, p. 41-48, 2013.
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RIBEIRO, L. R. . Standardization of methodologies for mutagenesis and antimutagenesis studies. Agaricus blazei evaluation. CNPq/ KFA(Alemanha) Processo: 910010/98-6. 2001 (Coordenação de Projeto de Cooperação Bilateral) .

RIBEIRO, L. R. . 8th International Conference on Environmental Mutagens. 2001 (Organização de Evento Científico - Membro do Comitê Científico Internacional) .

RIBEIRO, L. R. . Dietary and Medicinal Antimutagens: Molecular Mechanisms and Chemopreventive Potential. 2001 (Organização de Evento Científico - Membro do Comitê Científico Internacional) .

RIBEIRO, L. R. . Mestrado de Josiane Martins de Oliveira: Efeito protetor do extrato aquosodo Agaricus blazei na genotoxicidade do metilmetanosulfonato em células V79.. 2001 (Membro de Bancas Examinadoras) .

RIBEIRO, L. R. . Efeitos Biológicos do Urucum. 2000 (Conferência Proferida) .

RIBEIRO, L. R. . Indicadores para avaliar os efeitos biológicos dos produtos químicos genotóxicos. 2000 (Conferência Proferida) .

RIBEIRO, L. R. . Avanços na identificação de mutagênicos químicos. 2000 (Conferência Proferida) .

RIBEIRO, L. R. . Efeitis mutagênicos de produtos químicos. 2000 (Conferência Proferida) .

RIBEIRO, L. R. . Workshop sobre o Teste do Mouse Lymphoma Assay. 2000 (Organização de Evento Científico - Coordenadora) .

RIBEIRO, L. R. . Estágio na Universidade de Ulm-Alemanha para desenvolver pesquisa no Projeto de Cooperação Bilateral. 2000 (Estagio em Pesquisa) .

RIBEIRO, L. R. . Efeitos antimutagenicos de cogumelos comestíveis e medicinais. 1999 (Conferência Proferida) .

RIBEIRO, L. R. . IV Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambiental. 1999 (Organização de Evento Científico - Membro do Comitê Científico) .

RIBEIRO, L. R. . Workshop sobre o Teste do Cometa. 1999 (Organização de Evento Científico - Coordenadora) .

Projetos de pesquisa

2013 - Atual

Estudo do efeito da vitamina D na expressão de genes que interferem com o desenvolvimento dos adipócitos., Descrição: O tecido adiposo branco está envolvido no balanço energético e, principalmente, no armazenamento de energia na forma de triacilglicerídeos, sendo o principal reservatório energético do organismo. A expansão do tecido adiposo, que ocorre a partir do sobrepeso e obesidade, é determinada pelo aumento do tamanho dos adipócitos (hipertrofia) e/ou do seu número (hiperplasia). A hipertrofia em adipócitos maduros ocorre em resposta à ativação de suas reações metabólicas típicas, como a lipogênese e a lipólise. No entanto, a hiperplasia depende da diferenciação dos pré-adipócitos em adipócitos, processo denominado adipogênese. A estimulação da adipogênese in vivo pode substituir células adiposas hipertrofiadas por adipócitos jovens, menores e com maior capacidade de produzir adiponectina em detrimento das adipocinas pró-inflamatórias, tendo um papel importante na supressão de eventos metabólicos que podem causar diabetes mellitus tipo II, obesidade, aterosclerose, doença hepática gordurosa não-alcoólica e síndrome metabólica (QUEIROZ et al., 2009). Como uma desordem complexa, a obesidade inclui tanto fatores genéticos quanto ambientais em sua patogênese. Fatores ambientais incluem aumento na ingestão de alimentos e falta de exercícios; os fatores genéticos que afetam a obesidade são categorizados por diferentes grupos gênicos como o grupo adipogênico (PPAR, VDR e RXR) (BINH et al., 2011). Alguns estudos têm sido realizados para investigar os mecanismos moleculares subjacentes aos efeitos da vitamina D na adipogênese (SHI et al., 2002; BLUMBERG et al., 2006; KONG & LI, 2006; LAHNALAMPI et al., 2010; BINH et al., 2011; OCHS-BALCOM et al., 2011). Dada a importância do tecido adiposo no desenvolvimento de patologias, o delineamento de eventos moleculares, envolvendo a regulação da vitamina D na adipogênese, tem se tornado absolutamente necessário. Sob indução de agentes pró-diferenciação, as células sofrem crescimentos através de 1 ou 2 etapas de divisão celular, conhecidas como expansão mitótica clonal, a qual é acompanhada por uma expressão gênica em cascata, inicializada pela expressão dos genes C/EBPβ e C/EBPδ. Esses primeiros eventos são, então, seguidos por um aumento na expressão dos genes C/EBPα e PPARγ, reguladores centrais da transcrição na adipogênese, os quais ativam a expressão de genes específicos para esse processo. Subsequentemente, no estágio final, as células são terminalmente diferenciadas em adipócitos maduros (KONG & LI, 2006). Concomitantemente à expressão gênica em cascata, descrita acima, há, também, o aumento da expressão do gene VDR, durante a diferenciação. Essa curta disponibilidade do gene receptor da vitamina D (VDR) possibilita a influência da vitamina D no processo de diferenciação dos pré-adipócitos em adipócitos (WOOD, 2008). Assim, justifica-se a importância de se estudar a interação da vitamina D com os genes citados acima, haja vista a importância da adipogênese na fisiopatologia da obesidade, além dos estudos de mecanismos de genes associados com corticoides, excreção e absorção de cálcio, e síntese de colesterol. Além disso, objetiva- se estudar os efeitos da vitamina D, em cultura primária de pré-adipócitos humanos, na promoção da adipogênese.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual

Estudo da ação da vitamina D (1,25(OH)2D3) na adipogênese: genes da família dos receptores nucleares como biomarcadores em modelo celular de tecido adiposo normal e análises de pathway e network em tecido adiposo de indivíduos obesos, Descrição: O estudo do desenvolvimento dos adipócitos tem se tornado uma área de intenso interesse para a pesquisa nos últimos anos, devido ao fato da diferenciação dos adipócitos estar associada a diversas patologias. A maior classe de patologias, as doenças e agravos não transmissíveis (DANTs), que incluem hipertensão, diabetes, doenças cardiovasculares e câncer, possuem um forte vínculo com a obesidade, devido, em parte, à expansão do tecido adiposo. Sabe-se que na obesidade a inflamação tecidual é responsável por promover e/ou acentuar diversas co-morbidades, como resistência à insulina. Uma série de evidências sugere que há uma associação potente entre obesidade e deficiência de vitamina D, em várias populações do mundo. No Brasil o sobrepeso atinge cerca de 48% das mulheres e 50,1% dos homens acima de 20 anos, e um estudo recente, sobre a dieta dos brasileiros, mostrou que a nossa população também apresenta altos níveis de hipovitaminose D. Alguns estudos têm sido realizados para investigar os mecanismos subjacentes aos efeitos da vitamina D na adipogênese e delinear os eventos moleculares relacionados. A diferenciação dos adipócitos é acompanhada por uma expressão gênica em cascata, inicializada pela expressão dos genes C/EBPbeta e C/EBPdelta, responsáveis pelo aumento na expressão dos genes C/EBPalfa e PPARgama, reguladores centrais da transcrição na adipogênese, os quais ativam a expressão de genes específicos para esse processo. Concomitantemente à expressão gênica em cascata, há, também, o aumento da expressão do gene VDR (receptor da vitamina D), durante a diferenciação. Essa curta disponibilidade do VDR possibilita a influência da vitamina D no processo de diferenciação dos pré-adipócitos em adipócitos. A ativação do VDR causa a queda substancial na indução do mRNA do gene C/EBPbeta, com consequente diminuição na expressão dos genes C/EBPalfa e PPARgama. A inibição do gene PPARgama resulta no aumento da inflamação no tecido adiposo. Claramente, os genes C/EBPα e PPARγ são a chave dos efeitos da vitamina D na adipogênese. Serão realizados experimentos utilizando-se o tipo celula, SGBS, para avaliação dos níveis de expressão do mRNA dos genes C/EBPbeta, C/EBPdelta, PPARgama e C/EBPalfa e VDR. As células serão ou não tratadas com 1,25(OH)2D3, na concentração obtida após ensaios MTT. Estudos observam um aumento da resistência à apoptose em adipócitos humanos maduros (SGBS) quando comparados com pré-adipócitos e a diminuição da expressão de Bcl-2 em indivíduos com elevado IMC pode ser consequência da inflamação tecidual induzida pela obesidade. Sabe-se que o processo de renovação celular é saudável, em especial em adipócitos hipertrofiados, agindo como fator protetor contra desordens relacionadas com a obesidade. A classe de medicamentos das tiazolidinedionas melhorou a sensibilidade à insulina e os níveis de lipídios plasmáticos, assim como os parâmetros inflamatórios em ratos. Essas melhoras metabólicas não alteraram o tamanho do tecido adiposo, mas houve diminuição de adipócitos aumentados paralelamente ao aumento de núcleos apoptóticos e nova formação de adipócitos pequenos. Assim, o gene Bcl-2 pode estar envolvido nesse processo. Estudos recentes demonstram que a vitamina D promoveu uma maior diferenciação de pré-adipócitos do que as tiazolidinedionas. Assim, espera-se que haja uma maior diferenciação das células SGBS tratadas com vitamina D, do que não tratadas, com consequente aumento de Bcl-2. A fim de se obter um melhor entendimento do processo biológico e mecanismos regulatórios da vitamina D, será estudado tecido adiposo de indivíduos obesos. Portanto o objetivo geral deste estudo será avaliar a ação 1,25(OH)2D3 na adipogênese em modelo de tecido adiposo normal e análises de pathway e network em tecido adiposo de indivíduos obesos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2013

Genomic of the micronutrients: Genetic and Epigenetic Contributions to Human Health, Descrição: The objective of the proposal is to study the interaction gene-nutrient, for different diet compounds, with focus in the protection of human health, mainly in the prevention of chronic diseases such as: Obesity, CVD, T2DM, metabolic syndrome. The proposal is part of the Latino American and International Micronutrient Genomics Project, to be developed in collaboration with researchers of the Division of Personalized Nutrition and Medicine, FDA, USA and State University of São Paulo, UNESP, SP, Brazil. At the end of development of the proposal the collaborators hope: 1. To produce important data to be applied in the improvement of the public health in Bolivia; 2.To include the data (after publication) in an international data bank (NuGo and HVP) 3.To establish and to strengthen the technichal/scientifical cooperation between nationals and internationals Institutions involved; 4. To contribute for the formation of human resources with experience in international collaboration.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Lucia Regina Ribeiro - Coordenador / Jim Kaput - Integrante / Ximena Aguilar Mecado - Integrante / Rafael Eduardo Montaño Arrieta - Integrante.Financiador(es): Ministerio da Ciencia y Tecnologia da Bolivia - Auxílio financeiro / Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Cooperação / Food and Drug Administration, FDA, USA - Auxílio financeiro.
2008 - 2012

International Micronutrients Genomics Project- Nutrigenomics, Descrição: The current practice of dietary advice acknowledges that the ?one size fits all? concept fails but scientifically solid tools to differentiate are mostly absent. On top of this, micronutrients collaborate in their activities (e.g., maintaining overall homeostasis in metabolism, oxidative and inflammatory processes). Furthermore, It is now apparent that not only lower levels of intake are of individual concern, but also, for many essential nutrients, upper limits need to be established because of long term negative health effects (examples are antioxidant vitamins and death rate, folate and colon cancer recurrence). With the advance of systems biology, the possibility to assess the activity on a single micronutrient in its complete biological context becomes feasible. Genetic variation is ever more taken into account in the assessment of sub-population vulnerability. Transcriptome studies are empoyed to unravell the mechanisms of action. Many researcher collect fragments of information (relavant SNPs, biological interactions, etc) which are not stored systematially and thus not optimally disseminated. By creating an toolbox for all "omics" information and evaluation of micronutrient & health studies, we aim at facilitating a conceptual breakthrough in micronutrient research. This will depend not just on the inclusion of new technologies, but much more on allowing a really integrated and "systems" (multi-level and multi-function) view on all relevant processes. The core of the project will focus on access to and visualisation of genetic, transcriptomic, proteomic and metabolomic aspects. A series of additional features (modeling, flux analysis, etc) are envisaged and can be added, depending on needs, vision and progress. For each micronutrient, an expert group is established combining the various relevant areas (genetics, nutrition, biochemistry, and epidemiology). Each expert group will i) collect all available knowledge, ii) collaborate with the core. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Lucia Regina Ribeiro - Coordenador / Jim Kaput - Integrante / Ben van Omnem - Integrante / Ahmed El-Sohemy - Integrante / Jose M Ordovas - Integrante.Financiador(es): NuGo European Nutrigenomics Organization - Auxílio financeiro.
2006 - Atual

Utilização de fibra da dieta na prevenção de câncer de cólon. Convênio Bilateral de Cooperação Internacional Brasil- Alemanha., Descrição: Fibras da dieta e outros carboidratos fermentáveis são importantes para a manutenção da função intestinal, bem como do metabolismo da flora bacteriana intestinal. Ingredientes alimentares fermentáveis, que entram no intestino grosso, podem modificar a atividade de enzimas e o metabolismo de bactérias presentes no mesmo, exercendo, assim, um efeito sobre a saúde do trato gastrintestinal. Particularmente os produtos secundários de parede celular, obtidos da moagem de grãos cereais, são de valor adicional, uma vez que contêm muitos componentes bioativos tais como beta-glucanas, aleurona, vitaminas, lignanas, isoflavonas, e ácidos fenólicos. Cereais como o trigo e aveia são boas fontes desses ingredientes funcionais, com estudos mostrando claramente o seu potencial nutricional benéfico. Provavelmente, são capazes de proteger o organismo por meio da atuação como antioxidantes ou por outros mecanismos, como, por exemplo, relacionados à inibição da progressão tumoral. O presente projeto objetiva: (1) caracterizar as atividades antiproliferativa, antigenotóxica, atividade de enzimas e de expressão gênica dos extratos brutos e fermentados da aveia e do trigo, bem como dos seus compostos beta-glucana e aleurona, utilizando as células tumorais (HT29) e as células de lesões iniciais (células de adenoma LT97) do cólon humano; (2) caracterizar as atividades das fibras (trigo e aveia) e de seus compostos na proteção de lesões pré-cancerosas (focos de criptas aberrantes do cólon, acúmulo de beta-catenina), de alterações genéticas (lesões primárias no DNA) e epigenéticas (hipermetilação), e da expressão de genes em células do cólon de rato, in vivo. Os resultados da avaliação dos compostos do trigo e aveia, utilizando diferentes linhagens de células do cólon humano (células de lesões iniciais, células do tumor), in vitro, permitirão avanços: (1) no entendimento de como dietas ricas em fibras podem atuar nas células do cólon, nos diferentes estágios do desenvolvimento da carc. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Lucia Regina Ribeiro - Coordenador / João Pedro Friedmann Angeli - Integrante / Daniel Araki Ribeiro - Integrante / Beatrice Pool-Zobel - Integrante / Michael Glein - Integrante / Daniel Scharlau - Integrante / Edivaldo Domingues Velini - Integrante / Maria Inês Moura Campos Pardini - Integrante / Marcelo Sady Plácido Ladeira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.
2006 - Atual

Avaliação das propriedades (antiproliferativa, antigenotóxica, determinação de expressão gênica e protêica) da aveia (Avena sativa) na proteção do risco de câncer de cólon ., Descrição: Muitos componentes da dieta têm sido examinados em relação ao câncer de cólon. No entanto, os mecanismos relacionados aos fatores nutricionais que levam a essa neoplasia ainda são obscuros. A fibra dietética e outros carboidratos fermentáveis são importantes para a manutenção da função normal do intestino e do metabolismo da flora bacteriana intestinal. Fibra é grosseiramente definida como a fração da dieta que é resistente à digestão e absorção. A aveia é um cereal importante que contém diferentes tipos de fibra dietética e beta-glucanas. Em trabalhos recentes demonstramos que a beta-glucana apresenta efeito antigenotóxico e antimutagênico (Angeli et al., 2006a; Angeli et al., 2006b). Portanto, a aveia apresenta um grande potencial como agente quimiopreventivo em muitos tumores, incluindo o câncer de cólon. A aveia é um componente essencial da dieta diária, uma vez que está contida, por ex, em muitos pães. Possíveis ingredientes protetores da aveia são as fibras e os compostos antioxidantes. O principal objetivo deste projeto é entender os mecanismos moleculares da quimioprevenção por esses ingredientes, o que irá ajudar, no futuro, no delineamento da importância da dieta saudável, incluindo aveia, na proteção de doenças como o câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucia Regina Ribeiro - Coordenador / Mario Sergio Mantovani - Integrante / João Pedro Friedmann Angeli - Integrante / Beatrice Pool-Zobel - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação / Friedrich-Schiller University Jena - Auxílio financeiro / Internationales Büro des BMBF-- Wissenschaftlich- Technologische Zusamm - Cooperação.
2006 - Atual

Avaliação da atividade quimiopreventiva de extratos fermentados de trigo (triticum aestivum) em células de câncer colorretal in vitro, Descrição: O câncer colorretal (CRC) é um dos tipos de câncer mais freqüentes na espécie humana. A comunidade científica internacional tem demonstrado especial interesse em relação a fibras dietéticas, especialmente as presentes nos cereais como o trigo e a aveia. Produtos de fermentação de extratos aquosos de trigo (Triticum aestivum) têm apresentado a capacidade de proteger o DNA e inibir o desenvolvimento de células de CRC. No entanto, nem os compostos e nem os mecanismos envolvidos nessa proteçã são plenamente compreendidos. Assim, o presente projeto tem como objetivo avaliar, in vitro, os efeitos biológicos de fermentados de cultivares brasileiros de trigo sobre células de CRC (LT97 e HT29) para contribuir com o conhecimento sobre o potencial quimiopreventivo desta fonte alimentar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2006 - Atual

Caracterização das propriedades genotóxica, mutagênica e anticarcinogênica de plantas medicinais com atividade antimitótica. Projeto de Cooperação Bilateral Brasil/Cuba., Descrição: A medicina tradicional, baseada em produtos obtidos a partir de plantas, tem sido de grande utilidade para o descobrimento de novas drogas, contribuindo, desta forma, para o desenvolvimento de novas moléculas bioativas. O principal objetivo do presente projeto é avaliar a possível atividade genotóxica, mutagênica in vitro e in vivo , e anticarcinogênica in vivo, de 5 plantas medicinais com atividade antitubulínica ex vitro comprovada em um projeto de investigação anterior, onde se avaliou a atividade antimitótica das plantas a serem estudadas. Por outro lado, o potencial de substâncias antimutagênicas e anticarcinogênicas presentes em mais de 350 espécies de plantas é importante, uma vez que se conhece que os inibidores desses processos são de orígem vegetal, e estão presentes na dieta. Considerando a atividade antitubulínica das plantas a serem estudadas, ao final do projeto se pretende poder identificar espécies vegetais que induzam alterações no processo de mitose (proliferação celular) sem apresentar propriedades genotóxicas e/ou mutagênicas, e possam ser candidatas ao desenvolvimento de novos agentes citostáticos fitoterápicos, que contribuam para prevenção, terapia e melhor qualidade de vida de pacientes com câncer. Além disso, a caracterização da eficácia farmacológica e a exclusão de potencialidades genotóxicas de plantas nativas, poderá significar menores custos na obtenção de medicamentos, o que é de extremo interesse para os dois países envolvidos com o projeto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucia Regina Ribeiro - Coordenador.
2005 - 2006

Projeto de Cooperação Internacional com o Laboratório do Dr. Sigfried Kanasmuller em Vienna, Austria para treinamento de alunos em metodologias de mutagênese e antimutagênese., Descrição: O projeto visou treinar dois alunos na manipulação de células hepáticas proficientes em metabolozação, em cultura, e aplicação dos ensaios do cometa e micronúcleo em células binucleadas. Do intercâmbio resultou 2 trabalhos publicados. O primeiro sobre efeito protetor da molécula de beta-glucana em células HepG2. O segundo sobre o efeito genotóxico do corante CI Disperse Blue 291 em células HepG2. Situação: Concluído Natureza: Pesquisa Integrantes: Lucia Regina Ribeiro; Mário Sérgio Mantovani ; Siegfried Knasmuller; Marcela Stefanini Tsuboy. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucia Regina Ribeiro - Coordenador.
2005 - Atual

Avaliação da genotoxicidade, mutagenicidade, teratogenicidade e expressão de proteinas (proteômica) de compostos utilizados na clonagem de mamíferos, Descrição: O desenvolvimento da técnica de transferência nuclear, utilizada para a clonagem de mamíferos tem avançado nos últimos anos. No entanto, a segurança dos compostos químicos utilizados nesse processo é questionável, já que estudos recentes demonstraram diversos efeitos prejudiciais. A 6-dimetilaminopurina e a cicloheximida são utilizadas na produção de clones para a ativação do fator de promoção de maturação. Tais agentes podem acelerar ou aumentar o aparecimento de mutações associadas à neoplasias, à malformações congênitas, e alterar o material genético dos animais clonados, interferindo com a expressão de genes importantes. Assim, é altamente relevante para o desenvolvimento científico o estudo da genotoxicidade, mutagenicidade, teratogenicidade e padrões de expressão de proteínas, em células de mamíferos,tratadas com esses compostos, objetivando contribuir para a garantia do uso seguro desses compostos. Os estudos ?in vitro? incluem teste de viabilidade celular, genotoxicidade, mutagenicidade, e avaliação dos padrões da expressão de proteínas, em células de hepatoma humano (HepG2) e em linfócitos humanos.Os estudos ?in vivo? incluem avaliação da genotoxicidade, de anomalias cromossômicas , além de avaliação da teratogenicidade, em camundongo. Até o momento, nenhum trabalho da literatura registra estudos avaliando o efeito genotóxico/mutagênico e nos padrões de expressão de proteínas, dos compostos mencionados, em mamíferos, o que destaca o caráter inovador do presente projeto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucia Regina Ribeiro - Coordenador.Financiador(es): Universidade Estadual de Londrina - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2006

Avaliação do mecanismo de ação da molécula beta-glucana em testes de antimutagênese em células CHO-k1 (não metabolizadoras) e HTC (metabolizadoras)., Descrição: O grande número de substâncias que contaminam o ambiente são advindas de ações antropogênicas. Desta forma, verifica-se um aumento crescente de resíduos industriais, agronômicos, domésticos e urbanos decorrentes do desenvolvimento das sociedades modernas. Diante deste fato cresce o número de compostos mutagênicos e/ou cancerígenos tornando cada vez importante a identificação de novos agentes antimutagênicos e os seus mecanismos de ação. Assim, na atualidade a busca por substâncias protetoras para o DNA têm sua importância determinada, possibilitando a introdução destas moléculas na dieta humana, podendo previnir as mutações induzidas que podem estar relacionadas a processos principalmente de envelhecimento e câncer, bem como outras doenças genéticas. A beta-glucana é uma substância com efeito imunoestimulador determinado e mais recentemente estudos com efeito antimutagênico in vivo foram apresentados. Contudo, o mecanismo pelo qual esssa molécula pode exercer sua atividade protetora ainda permanece desconhecido. Neste trabalho utilizaremos pré-tratamentos, pós-tratamentos, tratamentos simultâneos e tratamentos de complexação química para verificar o mecanismo de ação da B-glucana, podendo determinar qual tipo de sua atividade protetora: desmutgênica ou bio-antimutagênica. Para isso utilizaremos os testes de micronúcleo, cometa e viabilidade celular. Estes teste podem ser usados tanto em pesquisas laboratoriais in vitro, como em estudos de monitoramento de populações humanas. Pretende-se assim determinar concentrações citotóxicas da B-glucana e concentrações eficazes na redução da frequência de mutações, bem como a melhor forma de utilização através dos diferentes tratamentos utilizados, auxiliando na determinação da segurança do uso dessa substância como complemento alimentar ou medicamento Situação: Concluído Natureza: Pesquisa Alunos envolvidos: Graduação (2); Mestrado acadêmico (1); Integrantes: Rodrigo Juliano OliveiraMário Sérgio Mantovani (Responsável); Re. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucia Regina Ribeiro - Coordenador.
1998 - 2003

Projeto Temático FAPESP Proc. 98/15352-8:Cogumelos comestíveis e medicinais: tecnologia de cultivo, caracterização bioquímica e efeitos protetores do Agaricus blaze e Lentinus edodes ., Descrição: Projeto Temático financiado pela FAPESP, com o objetivo de avaliardiferentes aspéctos de dois cogumelos comestíveis e medicinais. A equipe coordenada por Lucia Regina Ribeiro foi responsável pela avaliação dos efeitos mutagênicos e antimutagênicos dos cogumelos Agaricus blazei e Lentinula edodes. A coordenação geral do Projeto foi de Augusto Ferreira da Eira, tendo Lucia Regina Ribeiro como Pesquisador Principal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) . , Integrantes: Lucia Regina Ribeiro - Coordenador / Patricia P.A.de Lima - Integrante / Augusto F. da Eira - Integrante / Roberta Denadai Delmanto - Integrante / Marina Mariko Sugui - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 5

Prêmios

2016

Membro do Microgennet Projects, International Organization of Nutrigenomics.

2015

Coordenadora do Projeto Vitamina D No Programa Micronutrientes, International Organization of Nutrigenomics.

2014

Membro do Programa Micronutrient Genomics, International Organization of Nutrigenomics.

2013

Membro do Programa Micronutrient Genomics, International Organization of Nutrigenomics.

2013

Vice-Presidente International Association of Environmental Mutagenesis and Genomics Societies, IAEMGS.

2009

Coordenadora Rede Brasileira de Nutrigenômica, .

2009

Coordenadora Rede Latino Americana de Nutrigenômica, .

2009

Membro da Nutrigenomic Society, Organização Europeia de Nutrigenômica.

2009

Membro de Comitê da Organização Europeia de Nutrigenômica, NuGo.

2009

Membro do Comitê Alexander Hollaender, Environmental Mutagen Society-USA.

2009

Membro do Comitê T2DM International Consorsium Nutrigenomics, NuGo.

2009

Membro do Conselho da Associação Latino Americana de Mutagênese, Carcinogênese, ALAMCTA.

2009

Membro do Conselho da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênes, SBMCTA.

2009

Presidente International Conference on Nutrigenomics, Rede Brasileira de Nutrigenômica, NuGo, FDA.

2009

Presidente 10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis, Internationnal Association of Environmental Mutagen Societies.

2009

Program Chair 11th International Conference on Environmental Mutagens-11th ICEM, International Association of Environmental Mutagens Societies-IAEMS.

2009

Vice-Presidente da International Association of Environmental Mutagens Societies-IAEMS, IAEMS- 2009 a 2013.

2009

Membro do International Advisory Board para organização da 2nd Asian Conference on Environmental Mutagens (2nd ACEM)-Thailand, Thai Environmental Mutagen Society.

2009

Coordenação pelo Brasil e Assessor Científico Internacional de Projeto de Pesquisa (Bolivia, USA(FDA), FDA (USA),UMSA( Bolivia), UNESP (Brasil).

2008

Coordenadora Rede Brasileira de Nutrigenômica, .

2008

Coordenadora Rede Latino Americana de Nutrigenômica, LANUGO.

2008

Membro da Nutrigenomic Society, Organização Europeia de Nutrigenômica.

2008

Membro de Comitê da Organização Europeia de Nutrigenômica, NuGo.

2008

Membro do Comitê T2DM International Consorsium Nutrigenomics, NuGo.

2008

Membro do Comitê Alexander Hollaender, Environmental Mutagen Society-USA.

2008

Membro do Conselho da Associação Latino Americana de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, ALAMCTA.

2008

Membro do Conselho da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênes Ambiental, SBMCTA.

2008

Presidente 10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis, International Association of Environmental Mutagenesis Societies - IAEMS.

2008

Presidente International Conference on Nutrigenomics, Rede Brasileira de Nutrigenômica , NugO e FDA/USA.

2007

Coordenadora da Rede Brasileira de Nutrigenômica, www.nutrigenomicabrasil.org.

2007

Coordenadora da Organização Latinamericana de Nutrigenomica, LANUGO.

2007

Membro Honorário da Sociedade Brasileira de Mutagênese, carcinogênese e Teratogênese Ambiental-SBMCTA, SBMCTA.

2007

Membro de Comitê da Organização Européia de Nutrigenômica -NUGO, NUGO.

2007

Membro do Conselho da SBMCTA, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogêneese Ambiental.

2007

Membro do Conselho da ALAMCTA, Associação Latino=-Americana de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.

2007

Membro da Nutrigenomic Society, Organização Européia de Nutrigenômica-NUGO.

2007

Membro do Comitê Alexander Hollaender, Environmental Mutagen Society-USA.

2007

Membro de Comitê de Nutrigenômica- T2DM Nutrigenomicc Consortium, Organização Européia de Nutrigenômica.

2006

Membro do Comitê Alexander Hollaender, Environmental Mutagen Society-USA.

2006

Assessor Científico do Grupo de Estudos Toxicológicos (GENTOX), Instituto de Investigaciones Biologicas Clemente Estabile-Uruguai.

2006

Membro do Conselho da ALAMCTA, Assocoação latino Americana de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental-ALAMCTA.

2006

Membro do Conselho da SBMCTA, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental- SBMCTA.

2006

Membro do Comitê Assessor International para a Organização do XI Curso Alexander Hollaender-Chile,2006, Environmental Mutagen Society- EMS- USA.

2006

Member of International Advisory Board para a organização da Vth International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations, Environmental Mutagen Sosiety- EMS-USA.

2005

Presidente da SBMCTA, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.

2005

Membro do Comite Alexander Hollaender, Environmentaaal Mutagen Society-USA.

2005

Membro do Conselho da ALAMCTA, Associação Latino-Americana de Mutagênese, Carcinogênesee Teratogênese Ambiental.

2005

Assessor Científico do Grupo de Estudos Toxicológicos(GETOX), Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Stábile- Montevideu-Uruguai.

2005

Editora Convidada da Revista Genetics and Molecular Biology, Vol. 28,2, Sociedade Brasileira de Genética.

2005

Membro do International Advisory Board da 9th International Conference on Environmental Mutagens, International Association of Environmental Mutagen Societies - USA.

2005

Presidente do VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.

2005

Presidente da SBMCTA, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental-SBMCTA.

2004

Presidente da SBMCTA, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.

2004

Membro do Conselho da ALAMCTA- 2002- atual, Associação Latino-Americana de Mutagênese, Ccarcinogênese e Teratogênese Ambiental.

2004

Assessor Científico -Grupo de Estudos Toxicológicos (GETOX)-2004- atual, Instituto de Investigaciones Biologicas Clemente Estabile-Montevideo-Uruguay.

2004

Membro do Comite Alexander Hollaender- 2004 atual, Environmental Mutagen Society-Estados Unidos.

2003

Editora convidada da Revista Reviews in Mutation Research, Elsevier Science - Amsterdam- The Netherlands.

2003

Editora convidada da Revista Genetics and Molecular Biology - 2003, Sociedade Brasileira de Genética -SBG.

2003

Presidente da 4th international Conference on Environmental Mutagens in Human Populations- 4th ICEM, International Association of Environmental mutagen Society, Environmental Mutagen Society-USA..

2003

Presidente do 6o. Congresso da SBMCTA, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.

2003

Presidente da SBMCTA, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênesee Teratogênese Ambiental-SBMCTA.

2002

Presidente da SBMCTA - 2002, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e teratogenese Ambiental.

2001

Membro do Conselho da SBMCTA, Sociedade Brasileira de Mutagêneswe, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental-SBMCTA.

2001

Membro do Conselho da IAEMS, International Association of Environmental Mutagen Societies -IAEMS.

2000

Membro do Conselho da SBMCTA, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental-SBMCTA.

2000

Membro do Conselho da IAEMS, International Association of Environmental Mutagen Societies-IAEMS.

1999

Membro do Conselho da SBMCTA, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental-SBMCTA.

1999

Membro da IAEMS, International Association of Environmental Mutagen Societies-IAEMS.

1998

Membro do Comitê Alexander Hollaender - 1998-atual, Environmental Mutagen Society.

1998

Membro do Conselho da SBMCTA, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental-SBMCTA.

1998

Membro da IAEMS, International Association of Environmental Mutagen Societies -IAEMS.

1997

Membro do Conselho da SBMCTA, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental-SBMCTA.

1997

Membro do Conselho da IAEMS, International Agencies of Environmental Mutagen Societies -IAEMS.

1996

Presidente da ALAMCTA -1996-2002, Associação Latino-Americana de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental- 1996-2003.

1996

Membro do Conselho da IAEMS - 1996-2003, International Association of Environmental Mutagens Societies.

1996

Membro do Conselho da SBMCTA - 1996, Sociedade Brasileira de Mutagênese, carcinogênese e Teratogenese Ambiental.

1995

Presidente da SBMCTA, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênesee Teratogênese Ambiental- SBMCTA.

1994

Coordenadora do Programa Induzido de Mutagênese-PIMUCA - 1994-2001, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.

1994

Presidente da SBMCTA - 1994, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.

1990

Presidente da SBG-Regional Bahia - 1990-1992, Sociedade Brasileira de Genética.

1989

Segunda Tesoureira da ALAMCTA -1989-1994, Associação Latino-Americana de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental - 1989-1994.

1988

Segunda Secretaria da SBG Nacional-1988-1990, Sociedade Brasileira de Genética.

1986

Pesquisador de Destaque, Fundação de Apôio à Pesquisa e Extensão do estado da bahia- FAPEX.

1977

Honra ao Mérito pelo Reconhecimento ao Ensino e à Pesquisa., Universidade Federal do Paraná/UFPR.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Programa de Pós-Graduação em Patologia. , Alameda Casa Branca, 1060/61, Jardim Paulista, 01408000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30886302

Experiência profissional

2007 - Atual

European Nutrigenomics Organization

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador de Projeto Internacional, Carga horária: 12

Outras informações:
Linha De Pesquisa - Nutrigenômica

2004 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Professor de Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Prof.Permanente- Pós -Biol. Celular-Rio Claro, Carga horária: 30

1995 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Professor Curso Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Professor Permanente-Pós Patologia-Botucatu, Carga horária: 30

Atividades

01/2004
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Avançados em Mutagênese
01/1995
Pesquisa e desenvolvimento , Patologia Curso de Pós Graduação, Patologia Curso de Pós Graduação.,Linhas de pesquisa
01/1995
Ensino, Patologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Toxicológica - Coordenador

1995 - Atual

Environmental Mutagen Society

Vínculo: Associado, Enquadramento Funcional: Membro Comitê Alexander Hollaender

Outras informações:
Atual

Atividades

01/1998
Direção e administração, Environmental Mutagen Society, .,Cargo ou função, Membro do Comitê Alexander Hollaender.

2002 - Atual

Associação Latino Americana de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambi

Vínculo: Associado, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho, Carga horária: 4

1996 - Atual

Associação Latino Americana de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambi

Vínculo: Associado, Enquadramento Funcional: Presidente

1989 - 1994

Associação Latino Americana de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambi

Vínculo: Associado, Enquadramento Funcional: Segunda Tesoureira

Atividades

01/1996
Direção e administração, Associação Latino Americana de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambi, .,Cargo ou função, Presidente.
01/1989 - 01/1994
Direção e administração, Associação Latino Americana de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambi, .,Cargo ou função, Segunda Tesoureira.

1996 - 2003

International Association Of Environmental Mutagen Societies

Vínculo: Associado, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho

Atividades

01/1996 - 01/2003
Direção e administração, International Association Of Environmental Mutagen Societies, .,Cargo ou função, Membro do Conselho.

1994 - 1997

Programa Induzido de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental

Vínculo: Temporário, Enquadramento Funcional: Coordenadora- Regime Integral

Atividades

01/1994 - 01/1997
Direção e administração, Programa Induzido de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, .,Cargo ou função, Coordenadora.

1990 - 1992

Sociedade Brasileira de Genética

Vínculo: Associado, Enquadramento Funcional: Presidente-Regional Bahia - Regime Integral

1988 - 1990

Sociedade Brasileira de Genética

Vínculo: Associado, Enquadramento Funcional: Segunda Secretária - Nacional ; Regime Integr

Atividades

01/1990 - 01/1992
Direção e administração, Sociedade Brasileira de Genética, .,Cargo ou função, Presidente-Regional Bahia.
07/1988 - 07/1990
Direção e administração, Sociedade Brasileira de Genética, .,Cargo ou função, Segunda Secretária - Nacional.

2001 - Atual

Sociedae Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental

Vínculo: Associado, Enquadramento Funcional: Presidente, Carga horária: 20

1996 - 2001

Sociedae Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental

Vínculo: Associado, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho

1993 - 1996

Sociedae Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental

Vínculo: Associado, Enquadramento Funcional: Presidente

Atividades

01/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, .,Cargo ou função, Presidente do Conselho.
01/2001
Treinamentos ministrados .,Treinamentos ministrados, Cursos de Curta Duração
01/1996
Direção e administração, Sociedae Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, .,Cargo ou função, Membro do Conselho.
01/1993 - 01/1996
Direção e administração, Sociedae Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, .,Cargo ou função, Presidente.

2001 - 2003

Universidade Luterana do Brasil

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor e Pesquisador, Carga horária: 40

Atividades

10/2001 - 04/2003
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Diagnóstico da Toxicidade Genética, .,Linhas de pesquisa
10/2001 - 04/2003
Ensino, Diagnóstico Genético e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Diagnóstico Genético Aplicado à Mutagênese, Fundamentos de Genética e Biologia Molecular, Utilizaçaõ de Testes de Curta Duração para o Diagnóstico Genético Aplicado à Mutagênese e Antimutagênese
10/2001 - 04/2003
Outras atividades técnico-científicas , Laboratório de Diagnóstico da Toxicidade Genética, Laboratório de Diagnóstico da Toxicidade Genética.,Atividade realizada, Coodenação de Projetos de Pesquisa.

1983 - 1995

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV- Chefe Laboratorio, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1987 - 1993

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador Núcleo de Pesquisa- Regime Integr

1980 - 1982

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/1983 - 01/1995
Pesquisa e desenvolvimento , Escola de Medicina Veterinária, Departamento de Patologia e Clínicas.,Linhas de pesquisa
01/1981 - 01/1983
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina, Departamento de Medicina Preventiva.,Linhas de pesquisa