Danielle Malheiros Ferreira

Bacharela e Licenciada em Ciências Biológicas (2002), Mestre em Genética (2005) e Doutora em Genética pela Universidade Federal do Paraná (2009), sendo o doutorado realizado em colaboração com a Universidade de São Paulo (USP-RP). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: polimorfismo genético, imunogenética, expressão gênica em larga escala, genética forense, susceptibilidade genética a doenças complexas e implicações de vesículas extracelulares em doenças complexas. Recentemente tornou-se docente (adjunto) do Departamento de Genética da UFPR.

Informações coletadas do Lattes em 23/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Genética

2005 - 2009

Universidade Federal do Paraná
Título: Análise de expressão gênica de linfócitos T CD4+ aplicada ao estudo da doença auto-imune pênfigo foliáceo endêmico
Orientador: em Universidade de São Paulo ( Rodrigo Alexandre Panepucci)
com Maria Luiza Petzl Erler. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: expressão gênica; penfigo; Fogo selvagem; microarranjos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Imunogenética. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Mestrado em Genética

2003 - 2005

Universidade Federal do Paraná
Título: Co-estimulação de linfócitos B e auto-imunidade. Um estudo de associação de variantes genéticas de CD40, CD40L e BLYS e o pênfigo foliáceo endêmico.,Ano de Obtenção: 2005
Maria Luiza Petzl Erler.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Polimorfismo; Blys, Cd40, CD19; Pênfigo; Autoimunidade; Fogo selvagem.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.

Graduação em Ciências Biológicas

1998 - 2002

Universidade Federal do Paraná
Título: Pênfigo Foliáceo Endêmico e variantes genéticas da desmogleína 1 - existe alguma relação?
Orientador: Maria Luiza Petzl-Erler

Curso técnico/profissionalizante

1994 - 1997

Colégio estadual do Parana

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Formação complementar

2020 - 2020

Planejamento e Produção de Materiais Didáticos para Aulas Mediadas por Tecn. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2019 - 2019

DNA MIXTURE INTERPRETATION WORKSHOP. (Carga horária: 4h). , Academia Brasileira de Ciências Forenses, ABCF, Brasil.

2018 - 2018

Investigação Forense de Perfis Genéticos. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2018 - 2018

Curso de Atualização para Auditores Externos de Laboratórios de DNA. (Carga horária: 16h). , Secrearia Nacional de Segurança Pública, SENASP, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em Metodologia da Educação Superior. (Carga horária: 90h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2015 - 2015

Auditor de Qualidade para Laboratórios de DNA. (Carga horária: 20h). , Secrearia Nacional de Segurança Pública, SENASP, Brasil.

2015 - 2015

Autismo. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2015 - 2015

Aconselhamento Genético em Câncer. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2014 - 2014

Iª Jornada de Formação de Professores do Ensino Su. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2014 - 2014

Bioinformática: Análise de dados de RNA-seq. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2014 - 2014

Auditor de Qualidade para Laboratórios de DNA. (Carga horária: 36h). , Secrearia Nacional de Segurança Pública, SENASP, Brasil.

2013 - 2013

Stem cells: from quality control to novel derivati. (Carga horária: 20h). , Associação Brasileira de Terapia Celular, ABTCEL, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Células Tronco. (Carga horária: 60h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Introdução à ecologia molecular e genética da cons. (Carga horária: 20h). , Instituto Neotropical, INPCON, Brasil.

2011 - 2011

Células-Tronco:conceito, cultivo e aplicações. (Carga horária: 8h). , Associação Brasileira de Terapia Celular, ABTC, Brasil.

2008 - 2008

Screening de genes diferencialmente expressos. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2008 - 2008

MicroRNAs aplicado ao estudo de processos biológic. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2007 - 2007

MicroRNAs: A segunda revolução dos RNAs. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2006 - 2006

Expressão gênica: novas formas de análise. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2006 - 2006

Real Time PCR: princípios básicos a aplicações. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2003 - 2003

DNA microarrays e sua aplicação. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2003 - 2003

Medicina Genômica. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2002 - 2002

Análise de marcadores moleculares em populações. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2002 - 2002

Polimorfismos de genes associados ao sistema imune. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2001 - 2001

Conhecimento científico. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2001 - 2001

Em busca do entendimento do genoma humano: Uma vis. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1997 - 1997

Extensão universitária em Preparação e Montagem de Esqueletos. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Forense.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Imunogenética.

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Organização de eventos

Malheiros, Danielle . VI Seminário Nacional - DNA e Laboratórios Forenses. 2016. (Congresso).

Malheiros, Danielle . I Latin American, VIII Brasilian and I Argentine Congress os Stem Cells and Cell Therapy. 2014. (Congresso).

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Participação em eventos

I SIBRAGEN -Simpósio Brasileiro de Genética. 2020. (Simpósio).

II Workshop: Reflexões Bioéticas na Genética Médica. 2019. (Oficina).

InterFORENSICS - Conferência Internacional de Ciências Forenses. ESTRUTURA GENÉTICA DE POPULAÇÕES AMERÍNDIAS BRASILEIRAS E SUAS IMPLICAÇÕES NAGENÉTICA FORENSE. 2019. (Congresso).

1 Simpósio de Doenças Raras na cidade de Curitiba. 2018. (Simpósio).

International Congress of Genetics. Immune-related long non-coding RNAs polymorphisms associated with the endemic autoimmune disease pemphigus foliaceus. 2018. (Congresso).

InterFORENSICS - Conferência Internacional de Ciências Forenses. OBTENÇÃO DE PERFIL GENÉTICO A PARTIR DE LÂMINAS DE TESTES CONFIRMATÓRIOS PARA PRESENÇA DE ESPERMATOZOIDES NA IDENTIFICAÇÃO DE AGRESSORES SEXUAIS. 2017. (Congresso).

Jornada de atualização em PTGI e reprodução humana. 2017. (Oficina).

5 Encontro Nacional de Quimica Forense ? ENQFor e 2 Encontro as Sociedade Brasileira de Ciências Forenses.Perfil genético humano obtido de larvas necrófagas de Sarconesia chlorogaster (Diptera: Calliphoridae) em casos de crimes sexuais. 2016. (Encontro).

5 Encontro Nacional de Quimica Forense ? ENQFor e 2 Encontro as Sociedade Brasileira de Ciências Forenses.Análise de DNA em casos de violência sexual com teste preliminar negativo para presença de espermatozoides. 2016. (Encontro).

62 Congresso Brasileiro de Genética. 2016. (Congresso).

62 Congresso Brasileiro de Genética. Screening of the 19q13 region revealed new markers associated with susceptibility to pemphigus foliaceus. 2016. (Congresso).

61 Congresso Brasileiro de Genética. Characterization of microRNA-1321 in extracellular vesicles from autoimmune disease pemphigus foliaceus. 2015. (Congresso).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Polimorfismos do promotor de FCN2 modulam a susceptibilidade à infecção pelo HCV. 2015. (Congresso).

60 Congresso Brasileiro de Genética. 2014. (Congresso).

I Latin American, VIII Brazilian and I Argentine Congress of Stem Cells and Cell Therapy. Human adipose-derived stem cell transplantation in wistar rats subjected to spinal cord injury: monitoring, immunomodulation assessment and neuronal marker expression. 2014. (Congresso).

XII Encontro Paranaense de Genética e VII Curso de Inverno de Genética.Genética de doenças tropicais - Fogo Selvagem ou Pênfigo Foliáceo Endêmico: uma doença comum no coração do Brasil. 2014. (Encontro).

XII Encontro Paranaense de Genética e VII Curso de Inverno de Genética. 2014. (Encontro).

XII Encontro Paranaense de Genética e VII Curso de Inverno de Genética.Linha de Pesquisa: Genética e Genômica de doenças multifatoriais. 2014. (Encontro).

VI Simpósio Sul de Imunologia. 2013. (Simpósio).

XXXIX Congresso Paranaense de Cardiologia; VIII Jornada Paranaense de Nutrição em Cardiologia. Obesidade e Genética:o que há de novo nas pesquisas?. 2012. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. 36 Months follow up bone marrow stem cell transplantation and coronary artery bypass grafting surgery for chronic ischemic myocardiopathy. 2011. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. Clonogenic assays use for quality analysis of hematopoietic stem cells in bone marrow patients with ischemic and dilated cardiomyopathies. 2011. (Congresso).

7th Internacional Congresses on Autoimmunity. Differential gene expression in pemphigus foliaceus assessed by oligonucleotide microarrays and real-time PCR. 2010. (Congresso).

23 rd European Immunogenetics and Histocompatibility Conference and 17th Annual. Individual and epistatic effects of genetic polymorphisms of the B cell co-stimulatory molecules CD40L, CD40 and BLYS but not of CD19 on endemic pemphigus foliaceus disease suseptibility. 2009. (Congresso).

55 Congresso Brasileiro de Genética. Avaliação da expressão gênica diferencial entre pacientes com pênfigo foliáceo e controles através de microarranjos de oligonucleotídeos e RT-PCR. 2009. (Congresso).

XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Avaliação da expressão gênica diferencial entre pacientes com pênfigo foliáceo e controles através de microarranjos de oligonucleotídeos e RT-PCR. 2009. (Congresso).

54 Congresso Brasileiro de Genética. INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS DE CD40 E CD40L NA SUSCEPTIBILIDADE AO PÊNFIGO FOLIÁCEO ENDÊMICO. 2008. (Congresso).

IX Encontro Paranaense de Genética. 2008. (Encontro).

XXXIII Congress f the Brazilian Society for Immunology. Genetic polymorphisms of CD40, BLYS and CD19 may have an effect in pemphigus foliaceus disease susceptibility.. 2008. (Congresso).

13th International Congress of Immunology. Genetic polymorphisms of CD40, BLYS and CD19 may have an effect in pemphigus foliaceus disease susceptibility.. 2007. (Congresso).

53 Congresso Brasileiro de Genética. 2007. (Congresso).

VII Simposio de Biologia Molecular Aplicado a Medicina. 2007. (Simpósio).

52 Congresso Brasileiro de Genética. 2006. (Congresso).

IX Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. 2006. (Congresso).

51° Congresso Brasileiro de Genética. Co-estimulação de linfócitos B e auto-imunidade. Análise de associação entre o pênfigo foliáceo endêmico e variantes dos genes BLYS, CD40 e CD19. 2005. (Congresso).

50 Congresso Nacional de Genética. 2004. (Congresso).

7 Encontro de Histocompatibilidade e Imunogenética. 2004. (Congresso).

49 Congresso Nacional de Genética. Desenvolvimento de métodos de tipagem das variantes dos genes CD80, CD86 e CD28.. 2003. (Congresso).

48 Congresso Nacional de Genética. Polimorfismo dos genes HLA-A, B e C na população da região metropolitana de Curitiba. 2002. (Congresso).

VI Encontro Paranaense de Genética. 2002. (Encontro).

VI Encontro Paranaense de Genética.A extrema diversidade dos genes HLA-A, B e C revela a origem diversificada da população da região metropolitana de Curitiba.. 2002. (Encontro).

47 Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

V Congresso de Ecologia do Brasil - Ambiente X Sociedade. Atividade Cambial, Crescimento Modular e Fenologia de Espécies de Cerrado Aplicadas a Dendrocronologia.. 2001. (Congresso).

XIII Congresso da Sociedade Botânica de São Paulo. 2000. (Congresso).

Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas da Universidade Federal do Paraná.Fundamentos em Espeleologia. 1999. (Oficina).

I Mostra de Trabalhos Científicos de Botânica. 1999. (Encontro).

Simpósio em Técnicas de Microscopia. 1999. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Vanessa Nascimento Kozak

TORREZAN, G. T.; COSER, V. M.;Malheiros, Danielle. Caracterização Clínica e molecular da síndrome de Lynch nos pacientes do Hospital Erasto Gaertner. 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Ana Flávia Kohler

OLIVEIRA, C.;Malheiros, D; GRADIA, D. F.. O impacto funcional de uma variante genética em sítio de ligação a microRNAs em MDM4, um gene associado ao câncer de mama. 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Maíra Alexandrre Peres

Malheiros, D; Alle, LF; Gomes, H. J. P.. O mistério das caixas pretas: uma proposta de Ilha de Racionalidade para o ensino de genética. 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Caracterização da diversidade genética das regiões regulatór

Malheiros, Danielle; MENDES JUNIOR, C. T.. Caracterização da diversidade genética das regiões regulatórias e codificantes do gene SLC24A5 e associações com fenótipos de pigmentação humana em amostra da população brasileira. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Monyse de Nóbrega

MALHEIROS, D.; REIS, M. B.; SERPELONI, J. M.. Estudo de associação de polimorfismos nos genes PTEN, PI3K, AKT1, AR e P504S (AMACR) em pacientes com câncer de próstata. 2018. Dissertação (Mestrado em UEL - Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Érika Pereira Zimbalde

RIBEIRO, E. M. S. F.; SOTOMAIOR, V. S.;MALHEIROS, D.. Análise molecular do proto-oncogene BRAF e da instabilidade de microssatélites em portadores de câncer de cólon e reto do sul do Brasil. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Veronica Calonga Solis

PINCERATI, Márcia Regina;BELTRAME, MH; SOUZA, Ricardo Lehtonen de; AUGUSTO, D. G.;MALHEIROS, D.. Diversidade Populacional dos segmentos gênicos IGHG1, IGHG2 e IGHG3 da cadeia pesada das imunoglobulinas. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: João Filipi Scheffer Pereira

SOTOMAIOR, C. S.; WEISS, R. R.;Malheiros, D. Dipeptídeos alanil-glutamina e glicil-glutamina na maturação de oócitos e cultivo de embriões bovinos in vitro. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Ana Cristina Weiherman

CARVALHO, C. M.;MALHEIROS, D.; PINCERATI, Márcia Regina; CASAGRANDE, T. A.. Modulação da elastina cutânea induzida pelo fotoenvelheciemnto: avaliação da expressão gênica e proteica de marcadores relacionados à elastogênese em diferentes condições de fotoexposição. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Biotecnologia Industrial) - Universidade Positivo.

Aluno: Sheyla Mayumi Kuniwake

Malheiros, D; RIBEIRO, E. M. S. F.; SOUZA, Ricardo Lehtonen de; Petzl-Erler, ML. Caracterização de microRNAs circulantes nas doenças autoimunes Pênfigo Foliáceo Endêmico e Pênfigo Vulgar. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Kleber Lopes Ferreira

MALHEIROS, D.; RIBEIRO, E. M. S. F.; SOUZA, Ricardo Lehtonen de. Análise de polimorfismos do gene HLA-G e de genes de citocinas (TNF, IL6, IL10, TGFB1 e IFNG) em carcinomas esporádicos de mama.. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Sandra Jeremias dos Santos Catarino

MALHEIROS, D.; BOLDT, A. B. W.; SCHAFRANSKI, M. D.. Polimorfismos do gene MASP2 e concentrações séricas da proteína MASP-2 na febre reumática e cardiopatia reumática crônica. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Alberto Cardoso Martins de Lima

Messias-Reason, IJ;Malheiros, D; RABONI, S. M.. Polimorfismos dos Genes HLA em pacientes infectados pelo HIV. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Stefanie Epp Boschmann

Messias-Reason, IJ; Ramos-Junior, O;Malheiros, D. Análise genética da persistência da lactase nas populações menonita e euro-brasileira do sul do Brasil. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Bruno Zagonel Piovezan

Petzl-Erler, Maria Luiza; Mira, M;Malheiros, D. Susceptibilidade ao Pênfigo Foliáceo e o Polimosfismo de Genes da Família NLR. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Carlos Eduardo Ibaldo Gonçalves

Bicalho, MG;MALHEIROS, D.; MARANO, L. A.;BELTRAME, MH; DOMINGUEZ, A. C.. Análise de variantes em genes humanos que regulam a pigmentação para predição de fenótipo de cor de olhos e de pele para fins forenses. 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Letícia Fracaro

MALHEIROS, D.; BROFMAN, P. R. S.. Análise comparativa da expressão gênica das células-tronco mesenquimais derivadas do tecido adiposo e polpa dentária diferenciadas em linhagens do sistema nervoso. 2019. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Pontificia Universidade Catolica do Parana.

Aluno: Rodolfo Pessato Timóteo

HANS FILHO, G.;MALHEIROS, D.; OLIVEIRA, C.. Perfil de citocinas de pacientes com Pênfigo Vulgar e Pênfigo Foliáceo. 2017. Tese (Doutorado em Medicina Tropical e Infectologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Addeli Bez Batti Angulski Spies

ALVES, L.; SOARES, M.;MALHEIROS, D.. Estudo in vivo dos efeitos de microvesículas/exossomos derivados de celulas-tronco adultas no tratamento de isquemia cardíaca. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - FIOCRUZ (PR).

Aluno: Tamara Borgonovo

MALHEIROS, D.. Avaliação da Integridade Genômica de Células-Tronco Cultivadas. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Pontificia Universidade Catolica do Parana.

Aluno: Caroline Fidalgo Ribeiro

MALHEIROS, D.. Caracterização Bioquímica e Funcional da Deubiquitinase USP2a. 2016. Tese (Doutorado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Sérvio Túlio Stinghen

Messias-Reason, IJ; BOLDT, A. B. W.;Malheiros, D; PINCERATI, Márcia Regina; ANDRADE, F. A.; SINDEAUX, R. H. M.. Polimorfismos do gene VSIG4 em pacientes com hanseníase e coinfecção com hepatite B de Curitiba-PR e Sinop-MT. 2015. Tese (Doutorado em Progama de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Cíntia Callegari Coêlho Fernandes

Malheiros, D; CAVALLI, Iglenir João; URBAN, C. A.; Roxo, VMMS; SOUZA, I. R.. Análise do número de copias e de expressão dos genes FOSL1, GSTP1, NTSR1, FADD e CCND1 em carcinomas primários de mama de pacientes sem e com metástases axilares. 2015. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Cynthia Hernandes Costa

MALHEIROS, D.; BICALHO, M. G.; CARVALHO, N. S.; PICCHIONI, E. A.; POERNER, F.. Variações alélicas e combinações KIR2DL4 e HLA-G em casais submetidos a tratamento de reprodução assistida. 2015. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Isabela Goeldner da Silva

Utiyama, SRR; SCHAFRANSKI, M. D.; FERRARI, L. P.;MALHEIROS, D.; IOSHII, S.. Concentrações séricas e polimorfismos de MBL e MASP-2 em pacientes com artrite reumatóide e familiares. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Debora Cestaro

MALHEIROS D. Uma análise do desempenho dos participantes e do conteúdo abordado em itens de Genética e Biologia Evolutiva do Exame Nacional do Ensino Médio (ENEM). 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Carolina Mathias

MALHEIROS D. Long non-coding RNAs differential expression in breast cancer subtypes: What do we know?. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Talita Helen Bombardelli Gomig

Malheiros, D; BONATTO, A. C.. Quantitative label-free mass spectrometry and bioinformatics analysis of non-tumor breast tissues, primary breast tumor and axillary lymph node metastatic. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Carlos Eduardo Ibaldo Gonçalves

MALHEIROS, D.; PRADO, Karin Braun;BELTRAME, MH. New set of DNA markers and statistic model to predict skin and eye colors in South Brazilian Subjects. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Fabiola da Silva Nardi

Malheiros, Danielle; STIMAMIGLIO, M. A.; PRADO, Karin Braun. High levels of circulating extracellular vesicles with altered expression and function during pregnancy. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Sérvio Túlio Stinghen

Messias-Reason, IJ;Malheiros, Danielle; PINCERATI, Márcia Regina. Polimorfismos do gene VSIG4 em pacientes com hanseníase e coinfecção com hepatite B de Curitiba-PR e Sinop-MT. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Progama de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Cynthia Hernandes Costa

Alle, LF; Hass, I;Malheiros, D. Exame de qualificação de doutorado. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Gustavo Góes da Costa

WASSEN, R.; PAGNAN, N. A. B.;MALHEIROS, D.. Exame de qualificação de doutorado. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Liana Alves de Oliveira

ALLE, L. F.;MALHEIROS, D.; CAVALLI, I. J.. Exame de qualificação de doutorado. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Thássia Mayra Telles Carratto

MENDES JUNIOR, C. T.; DINAMARCO, T. M.;Malheiros, D. Análise da acurácia de diferentes sistemas genéticos de predição de fenótipos de pigmentação em amostra de indivíduos miscigenados da população brasileira. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Faculdade de Filosofia, Ciência e Letras de Ribeirão Preto (SP).

Aluno: Letícia Boslooper Gonçalves

MALHEIROS D. Análise de associação dos genes HLA-B e HLA-DRB1 com lesões precursoras e carcinoma cervical relacionados à infecção pelo HPV. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: André Richter Ribeiro

Malheiros, D; GONCALVES, C. G.; LOUREIRO, M.; CARVALHO, C. M.. Estudo comparativo da expressào do GLP1 nos procedimentos de cirurgia bariátrica Y-Roux e Sleeve. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Biotecnologia Industrial) - Universidade Positivo.

Aluno: Letícia Dal Berto

Malheiros, D; CARON, L. F.; KARP, S. G.. Avaliação da dinâmica imune celular e humoral em matrizes pesadas após vacina viva e inativada contra Salmonella enteritidis. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Biotecnologia Industrial) - Universidade Positivo.

Aluno: Luciana de Brito Vargas

Malheiros, D. A diversidade alélica do gene KIR2DL1 e o seu impacto nos níveis de expressão gênica diferencial. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Valéria Bumiller Bini

BOLDT, A. B. W.;MALHEIROS, D.; SANDRI, T. L.. Associação entre polimorfismos do gene FCN3 da via das lectinas do complemento com o pênfigo foliáceo. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Tamyres M

Malheiros, D; BOLDT, A. B. W.. Carvalho.Análise de associação de polimorfismos do gene MASP2 do sistema complemento com o pênfigo foliáceo. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Leonardo Maldaner Amorim

PAGNAN, N. A. B.;MALHEIROS, D.; RIBEIRO, E. M. S. F.. Diagnóstico de cêncer colorretal hereditário sem polipose por sequenciamento de nova geração. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: João Henrique Diniz Brandão Gervasio

MALHEIROS, D.; PINCERATI, Márcia Regina; MARANHO, L.. Comparação de métodos de extração de RNA de hipocampo de ratos Wistar. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Positivo.

Aluno: Michele Zattera

MALHEIROS, D.; MEYER, A.; PINCERATI, Márcia Regina. Padronização da genotipagem do SNP rs34562254 do gene TACI. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Positivo.

Aluno: Jaqueline Cristina Rodrigues Alcantara

MALHEIROS, D.; HASS, I.; Alle, LF. Contribuições sobre a variabilidade genética em Tayassu pecari utilizando loci de microssatélites em animais provenientes de criadouros do estado do Paraná. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Devânia Patrícia de Jesus

Hass, I; Sbalqueiro, IJS; Alle, LF;MALHEIROS, D.. Avaliação da variabilidade genética em Tayassu pecari (queixada) através de marcadores microssatélites. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Sheyla Mayumi Kuniwake

Petzl-Erler, Maria Luiza;Malheiros, D; Roxo, VMMS. Gene HLA-G: Polimorfismo em populações e na doença autoimune pênfigo foliáceo. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Pricila Silva Luz

Wowk< PF;Malheiros, D; Bach, SL. Efeitos da Imunosenescência na resposta imune inata. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidae Tuiuti do Paraná.

Aluno: Mayra Pimenta Cardoso

Malheiros, D; Bach, SL; Wowk< PF. Doença do enxerto-contra-hospedeiro: um mal necessário?. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tuiuti do Paraná.

Aluno: Sara Cristina Lobo Alves

Malheiros, D; Amazonas, E; Petzl-Erler, Maria Luiza. Análise de associação entre susceptibilidade ao pênfigo foliáceo e polimorfismos do gene PTPN22. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Marcela Mainardes Tempo

Malheiros, D. Análise das variantes do gene IL4-590 em um estudo caso-controle de rinite alérgica. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Positivo.

Aluno: Mariana Luquetta

Malheiros, D. Polimorfismo do gene IL13+2044 e sua correlação com os níveis de IgE total e rinite alérgica. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Positivo.

Aluno: Poliana Graziela Schreiner

Malheiros, D. Identificação de genes de Phaseolus vulgaris diferencialmente expressos durante a interação com as estirpes mutantes rhcN e nopJ de Rhizobium sp NGR234. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

SOUZA, Ricardo Lehtonen de;MALHEIROS, D.; HASS, I.. Exame de seleção para os cursos de doutorado e mestrado do programa de Pós-Graduação em Genética da UFPR. 2017. Universidade Federal do Paraná.

WOWK, P. F.; DOMINGUEZ, A. C.;Malheiros, D. Seleção de Pós-Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia do Instituto Carlos Chagas. 2015. Instituto Carlos Chagas - FIOCRUZ (PR).

Malheiros, D. Banca de Avaliação do trabalho "Estudo da associação de polimorfismos dos genes FTO, ABCA1, ABCA7 E ABCG1 com displidemias e obesidade" no I Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Genética. 2015. Universidade Federal do Paraná.

MALHEIROS, D.; Alle, LF; CIPOLLA, G. A.. Avaliador de Comunicação Oral no evento XII Encontro Paranaense de Genética. 2014. Universidade Federal do Paraná.

MALHEIROS, D.. Avaliadora do processo de seleção de projetos do ciclo 2013-2014 do Programa de Iniciação Científica da Universidade Positivo. 2013. Universidade Positivo.

RIBEIRO, E. M. S. F.;PETZL-ERLER, MLMALHEIROS, D.. Membro da Comissão de revalidação de diploma de Mestre de Matilde Risti. 2013. Universidade Federal do Paraná.

Malheiros, D. Integrante da banca de avaliação do projeto de dissertação de Mestrado da aluna Shenia Pedro Bom da Silva. 2012. Universidade Federal do Paraná.

SOUZA, Ricardo Lehtonen de;MALHEIROS, D.; Piancini, LDS. Membro da comissão de avaliação à Bolsa PDSE/CAPES da candidata Fabíola da Silva Nardi. 2012. Universidade Federal do Paraná.

MALHEIROS, D.. Consultor no Processo de Avaliação de Projetos de Pesquisa do Edital 2012 do Programa de Iniciação Científica da UFPR. 2012. Universidade Federal do Paraná.

Bicalho, MG; Roxo, VMMS;Malheiros, D. Integrante da banca de avaliação do projeto de tese de doutorado da Aluna Fabíola da Silva Nardi. 2012. Universidade Federal do Paraná.

MALHEIROS, D.. Avaliador de projetos submetidos ao Programa de Iniciação Científica da Universidade Positivo. 2011. Universidade Positivo.

MAIA, Eleidi Alice Chautard Freire;Malheiros, D. Integrante da comissão de acompanhamento de dissertação de Mestrado do aluno Bruno Zagonel Piovezan. 2009. Universidade Federal do Paraná.

PAGNAN, Nina Amália; DALZOTO, Patrícia;MALHEIROS, D.. Integrante da banca de avaliação Genética I do Programa de Iniciação Científica da Universidade Federal do Paraná, duante o 14 Evento de Iniciação Científica - 14 EVINCI. 2006. Universidade Federal do Paraná.

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Comissão julgadora das bancas

Eleidi Alice Chautard Freire Maia

CHAUTARD-FREIRE-MAIA, E. A.. Co-estimulação de linfócitos B e auto-imunidade. Um estudo de associação de variantes genéticas de CD40, BLYS e CD19 e o pênfigo foliáceo endêmico. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Maria Luiza Petzl-Erler

PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Co-estimulação de linfócitos B e auto-imunidade. Um estudo de associação de variantes genéticas de CD40, BLyS e CD19 e o pênfigo foliáceo endêmico. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Maria Luiza Petzl-Erler

PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Análise do Perfil de Expressão Gênica de Linfócitos T CD4+ Aplicada ao Estudo da Doença Autoimune Pênfigo Foliácio Endêmico. 2009. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Maria Luiza Petzl-Erler

PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Pênfigo foliáceo endêmico e polimorfismo genético da desmogleína 1: existe alguma relação?. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza

Pagnan N A B;CAVALLI, I. J.SOUZA, R. L. R.. Exame de qualificação. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Silvio Marques Zanata

PETZL-ERLER, M. L.;ZANATA, S. M.KLASSEN, G.; PEREIRA, N. F.; DONATI, E. A.. Análise do perfil de expressão gênica de linfócitos T CD4+ aplicada ao estudo da doença autoimune pênfigo foliáceo endêmico. 2009. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Giseli Klassen

Petzl-Erler M L; DONADI, E. A.; PEREIRA, N. F.;ZANATA, S. M.KLASSEN, G.. Análise do perfil de expressão gênica de linfócito T CD4 aplicada ao estudo da doença auto imune pênfigo foliáceo endêmico. 2009. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Iglenir João Cavalli

CAVALLI, I. J.; PAGNAN, N. A.;SOUZA, R. L. R.. Terapia gênica: tecnologia, indicações e perspectivas. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Maria da Graça Bicalho

BICALHO, M. G.. CO-ESTIMULAÇÃO DE LINFÓCITOS B E AUTO-IMUNIDADE. UM ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DE VARIANTES GENÉTICAS DE CD40, BLYS E CD19 E O PÊNFIGO FOLIÁCEO ENDÊMICO. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Maria da Graça Bicalho

BICALHO, M. G.. PÊNFIGO FOLIÁCEO ENDÊMICO E POLIMORFISMO GENÉTICO DA DESMOGLÉIA 1: EXISTE ALGUMA RELAÇÃO?. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Nina Amália Brancia Pagnan

DONADI, Eduardo; ZANATA, Silvio; PEREIRA, N. F.; KLASSEN, Gisele; Maria Luiza Petzl Erler;PAGNAN, N. A. B.. Análise do Perfil de Expressão Gênica de Linfócitos T CD4+ Aplicada ao Estudo da Doença Autoimune Pênfigo Foliáceo Endêmico. 2008.

Nina Amália Brancia Pagnan

PAGNAN, N. A. B.; CAVALLI, I. J.; Ricardo Lehtonen; BICALHO, M. G.. Exame de Qualificação de Doutorado. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

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Orientou

Claudia Marina Schellin Becker

Metilação e estimativa de idade: aplicação em ciências forenses; Início: 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Fernanda Brandão

Identificação de biomarcadores em biópsia líquida para diagnóstico de câncer cervical e lesões precursoras; Início: 2017; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Veronica Calonga Solis

Polimorfismos em genes codificadores das imunoglobulinas: associação genética e implicações funcionais na patogênese do pênfigo foliáceo; Início: 2017; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Tayana Schultz Jucoski

Caracterização de ácidos nucleicos circulantes no plasma de portadores de carcinomas primários de mama; Início: 2017; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Mary Angela de Fátima Guedes

DNA de contato na identificação humana; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Helen Cristina Beckert

RNAs longos não codificadores em mulheres com diferentes tipos de lesões pré-cancerosas do colo do útero; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Gabriel Adelman Cipolla

Nutrigenética - princípios e aplicações; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Rafael Roberto Kirsten Luiz

Identificação humana a partir de larvas necrófagas em casos de crimes sexuais; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Paola Lucio Rosa

Deposição de DNA para fins de identificação humana em amostras obtidas por contato; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Claudia Marina Schellin Becker

Diversidade genética de populações ameríndias Guarani e Kaingang do Brasil e suas implicações na genética forense; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Debora de Souza Lemos

Perfil de microRNAs circulantes em vesículas extracelulares na doença celíaca e na intolerância à lactose; 2018; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Bruna Laís Mauricio de Miranda

Variabilidade genética do gene HLA-E e seu impacto em pacientes renais crônicos transplantados; 2018; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Veronica Calonga Solis

Diversidade populacional dos segmentos genicos IGHG1, IGHG2 e IGHG3 da cadeia pesada das imunoglobulinas; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Veronica Calonga Solis

Diversidade populacional de segmentos gênicos da cadeia pesada das imunoglobulinas gama; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Amanda Salviano

Variabilidade genéticae expressão dos RNAs longos não codificadores HLA Complex Group (HCGs) nos pênfigos foliáceo e vulga; 2020; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Patricia Midori Murobushi Ozawa

Caracterização de microRNAs em exossomos de pacientes com carcinomas de mama; 2018; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Ticiana Della Justina Farias

Rastreamento da região genômica 19q13 em busca de marcadores de susceptibilidade ao pênfigo; 2018; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Adriele Fialho do Canto

Uma análise crítica do conteúdo transgênicos em diferentes livros didáticos da disciplina de biologia; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores do Ensino Médio (EAD)) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Amanda Nardi Correia

Diagnóstico Genético Pré-Implantacional; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores do Ensino Médio (EAD)) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Lainy Leiny de Lima

Genética do comportamento: psicopatologias; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores do Ensino Médio (EAD)) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Agno Rodrigues da Silva

Genética do Câncer de Mama Familiar; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores do Ensino Médio (EAD)) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Guilherme Vechiatto

O Ensino de Genética e Engenharia Genética nas Escolas; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores do Ensino Médio (EAD)) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Melissa Cesar

Terapia Celular no tratamento de Retinose Pigmentar; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Celular e Molecular Humana) - Universidade Positivo; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Fabiane Taís Diesel Deitos

Diagnóstico molecular de alterações genéticas no pré-natal por métodos não invasivos; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Celular e Molecular Humana) - Universidade Positivo; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Aline Burda Farias

Validação interna do conjunto comercial de amplificação de marcadores STRs autossômicos (Globalfiler?) para uso no Laboratório de Genética Molecular Forense da Polícia Científica do Paraná; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Jessica Natalia Loyola

Validação interna do sistema comercial Promega Power Plex Y23 de amplificação de marcadores STRs do cromossomo Y; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Luiza Rauen Sabbag

Inferência de ancestralidade genética em populações brasileiras através de marcadores do tipo indel (inserção/deleção); 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Paola Lucio Rosa

Quantificação dos microRNAs mir-145 E mir-146a em exossomos de pacientes com pênfigo vulgar e controles; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Debora Priscila Roepke

Caracterização de microRNAs em vesículas extracelulares no pênfigo foliáceo; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Bianca Thaís de Lima

Obtenção de perfil genético de lâminas de testes confirmatórios para presença de espermatozoides e seu auxílio na identificação de agressores sexuais; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Rafael Roberto Kirsten Luiz

DNA humano obtido de conteúdo intestinal de larvas de Sarconesia chlorogaster (diptera: calliphoridae) e seu auxílio em casos de crimes sexuais; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Karoline Felisbino e Juliana Roratto Lirola

Análise Genotóxica em Astyanax altiparanae (Characidae) expostos a fração solúvel da gasolina; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Positivo; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Luciana T

Hasegawa; Michelle N; Tavares; Priscilla Almeida; Princípios e aplicações da farmacogenética e farmacogenômica; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Positivo; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Carolina Maciel Camargo

Estudo de associação de uma variante do gene CD40L e o pênfigo foliáceo; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Positivo; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Mayara Putrique

Caracterização cariotípica de exemplares de Sus scrofa (mammalia, suidae), originários do Parque Estadual de Vila Velha, Paraná, Brasil; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Positivo; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Raquel Carneiro da Silva

Análise comparativa do efeito do meloxicam e do flunixin meglumine sobre a função renal de ratos Wistar; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Positivo; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Helen Cristina Beckert

Caracterização de RNAs longos não codificadores em vesículas extracelulares; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Aline Burda Farias

Padronização do limiar para a detecção de alelos em marcadores de interesse forense; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Luiza Rauen Sabbag

Marcadores bialélicos do tipo INDEL (inserção/deleção) em estudos populacionais e forenses; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Jessica Natalia Loyola

Validação interna do sistema comercial Promega Power Plex Y23 de amplificacao de marcadores STRs do cromossomo Y; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Helen Cristina Beckert

Caracterização de RNAs não codificadores em vesículas extracelulares e sangue periférico; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Kathleen Liedtke Kolb

Avaliação de diferentes métodos de extração de exossomos e microRNAs séricos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Bianca Thaís de Lima

Obtenção de DNA humano a partir de lâminas de testes preliminares de sêmen e seu auxílio em casos de crimes sexuais; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Rafael Roberto Kirsten Luiz

Marcadores moleculares do cromossomo Y humano obtidos de conteúdo intestinal de larvas de diptera e seu auxílio em casos de crimes sexuais; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Debora de Souza Lemos

Caracterização do microRNA exossomal miR-1321 em pacientes com pênfigo foliáceo e controles; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

Debora Priscila Roepke

Caracterização do microRNA-145 em microvesículas circulantes de pacientes com pênfigo foliáceo e controles; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Danielle Malheiros Ferreira;

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Foi orientado por

Gregório Cardoso Tapias Ceccantini

Dendrocronologia e Atividade cambial aplicadas à conservação do Parque Estadual do Cerrado; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Boticário Para Preservação da Natureza; Orientador: Gregório Cardoso Tápias Ceccantini;

Gregório Cardoso Tapias Ceccantini

Monitoria em Botânica Estrutural; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná; Orientador: Gregório Cardoso Tápias Ceccantini;

Maria Luiza Petzl-Erler

Co-estimulação de linfócitos B e auto-imunidade; Um estudo de associação de variantes genéticas de CD40, BLyS e CD19 e o pênfigo foliáceo endêmico; ; 2005; 80 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Luiza Petzl-Erler;

Maria Luiza Petzl-Erler

Perfil de expressão gênica de linfócitos T CD4+ na doença auto-imune pênfigo foliáceo endêmico; ; 2009; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Luiza Petzl-Erler;

Maria Luiza Petzl-Erler

Pênfigo foliáceo endêmico e polimorfismo genético da desmogleína 1: existe alguma relação?; 2003; 40 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Maria Luiza Petzl-Erler;

Maria Luiza Petzl-Erler

Mapeamento de genes predisponentes ao pênfigo foliáceo; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Maria Luiza Petzl-Erler;

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Produções bibliográficas

  • OZAWA, PATRICIA MIDORI MUROBUSHI ; JUCOSKI, TAYANA SCHULTZ ; VIEIRA, EVELYN ; CARVALHO, TAMYRES MINGORANCE ; MALHEIROS, DANIELLE ; RIBEIRO, ENILZE MARIA DE SOUZA FONSECA . Liquid biopsy for breast cancer using extracellular vesicles and cell-free microRNAs as biomarkers. Translational Research , v. 295, p. 295-95, 2020.

  • MIRANDA, BRUNA L. M. ; GELMINI, GEÓRGIA F. ; RISTI, MATILDE ; HAUER, VANESSA ; DA SILVA, JOSÉ SAMUEL ; ROXO, VALÉRIA M. M. S. ; BICALHO, MARIA DA GRAÇA ; MALHEIROS, DANIELLE . HLA-E genotyping and its relevance in kidney transplantation outcome. HLA , v. 95, p. 457-464, 2020.

  • OZAWA, PATRICIA M. M. ; VIEIRA, EVELYN ; LEMOS, DÉBORA S. ; SOUZA, INGRID L. MELO ; ZANATA, SILVIO M. ; PANKIEVICZ, VÂNIA C. ; TULESKI, THALITA R. ; SOUZA, EMANUEL M. ; WOWK, PRYSCILLA F. ; URBAN, CÍCERO DE ANDRADE ; KURODA, FLAVIA ; LIMA, RUBENS S. ; ALMEIDA, RODRIGO C. ; GRADIA, DANIELA F. ; CAVALLI, IGLENIR J. ; CAVALLI, LUCIANE R. ; MALHEIROS, DANIELLE ; RIBEIRO, ENILZE M. S. F. . Identification of miRNAs Enriched in Extracellular Vesicles Derived from Serum Samples of Breast Cancer Patients. BIOMOLECULES , v. 10, p. 150, 2020.

  • DELABIO AUER, EDUARDO ; VAN TONG, HOANG ; MALDANER AMORIM, LEONARDO ; MALHEIROS, DANIELLE ; HOAN, NGHIEM XUAN ; ISSLER, HELLEN CAROLINE ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; HOLSBACH BELTRAME, MÁRCIA ; BEATE WINTER BOLDT, ANGELICA ; TOAN, NGUYEN LINH ; SONG, LE HUU ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. ; AUGUSTO, DANILLO G. . Natural killer cell receptor variants and chronic hepatitis B virus infection in the Vietnamese population. INTERNATIONAL JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES , v. 52, p. 150, 2020.

  • CALONGA-SOLIS, V. ; MALHEIROS, D. ; BELTRAME, MH ; VARGAS, L. B. ; DOURADO, R. M. ; ISSLER, H. C. ; WASSEN, R. ; PETZL-ERLER, ML ; AUGUSTO, D. G. . Unveiling the Diversity of Immunoglobulin Heavy Constant Gamma (IGHG) Gene Segments in Brazilian Populations Reveals 28 Novel Alleles and Evidence of Gene Conversion and Natural Selection. Frontiers in Immunology , v. 10, p. 1-2, 2019.

  • BERTI, F. C. B. ; SALVIANO-SILVA, A. ; BECKERT, H. C. ; OLIVEIRA, K. B. ; CIPOLLA, G. A. ; Malheiros, D . From squamous intraepithelial lesions to cervical cancer: Circulating microRNAs as potential biomarkers in cervical carcinogenesis. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-REVIEWS ON CANCER , v. 1872, p. 188306, 2019.

  • FARIAS, TICIANA DELLA JUSTINA ; Augusto, Danillo G. ; DE ALMEIDA, RODRIGO COUTINHO ; MALHEIROS, D. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L. . Screening the full leucocyte receptor complex genomic region revealed associations with pemphigus that might be explained by gene regulation. IMMUNOLOGY , v. 156, p. 86-93, 2019.

  • SALVIANO-SILVA, AMANDA ; LOBO-ALVES, SARA CRISTINA ; ALMEIDA, RODRIGO COUTINHO DE ; Malheiros, Danielle ; Petzl-Erler, Maria Luiza . Besides Pathology: Long Non-Coding RNA in Cell and Tissue Homeostasis. NON-CODING RNA , v. 4, p. 3, 2018.

  • OZAWA, P. M. M. ; ALKHILAIWI, F. ; CAVALLI, I. J. ; MALHEIROS, D. ; RIBEIRO, E. M. S. F. ; CAVALLI, L. R. . Extracellular vesicles from triple-negative breast cancer cells promote proliferation and drug resistance in non-tumorigenic breast cells. BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT , v. 2, p. 2-3, 2018.

  • CIPOLLA, G. A. ; PARK, J. K. ; OLIVEIRA, L. A. ; LOBO-ALVES, S. C. ; ALMEIDA, R. C. ; FARIAS, T. D. J. ; LEMOS, D. S. ; MALHEIROS, D. ; LAVKER, R. M. ; PETZL-ERLER, ML . A 3-UTR polymorphism marks differential KLRG1 mRNA levels through disruption of a miR-584-5p binding site and associates with pemphigus foliaceus susceptibility. Biochimica et Biophysica Acta. Gene Regulatory Mechanisms (Print) , v. 1859, p. 1306-1313, 2016.

  • Malheiros, Danielle ; PANEPUCCI, RODRIGO A. ; ROSELINO, ANA M. ; ARAÚJO, AMÉLIA G. ; ZAGO, MARCO A. ; Petzl-Erler, Maria Luiza . Genome-wide gene expression profiling reveals unsuspected molecular alterations in pemphigus foliaceus. Immunology (Oxford. Print) , v. 143, p. 381-395, 2014.

  • TORRES, MF ; SILVA, RC ; BRANCHER, J. A. ; Malheiros, D ; FARIAS, ELP ; GUIMARÃES, ATB . COMPARATIVE ANALYSIS OF THE EFFECTS OF MELOXICAM AND FLUNIXIN MEGLUMINE ON RENAL FUNCTION OF WISTAR RATS. ARCHIVES OF VETERINARY SCIENCE , v. 18, p. 38-45, 2013.

  • Dalla-Costa, Ricardo ; PINCERATI, Márcia Regina ; Beltrame, Márcia Holsbach ; Malheiros, Danielle ; Petzl-Erler, Maria Luiza . Polymorphisms in the 2q33 and 3q21 chromosome regions including T-cell coreceptor and ligand genes may influence susceptibility to pemphigus foliaceus. Human Immunology , v. 71, p. 809-817, 2010.

  • Malheiros, D ; Petzl-Erler, M L . Individual and epistatic effects of genetic polymorphisms of B-cell co-stimulatory molecules on susceptibility to pemphigus foliaceus. Genes and Immunity , v. 10, p. 547-558, 2009.

  • Petzl-Erler, Maria Luiza ; Malheiros, Danielle . Pemphigus foliaceus and desmoglein 1 gene polymorphism: Is there any relationship?. Journal of Autoimmunity (Print) , v. 25, p. 121-125, 2005.

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Outras produções

Malheiros, Danielle ; CICARELLI, R. . Auditora Externa do Banco Nacional de Perfis Genéticos (BNPG). 2018.

Malheiros, D . Avaliação Ad hoc de relatório final de projetos da Fundação Araucária. 2018.

Malheiros, D . Avaliação Ad hoc de projeto submetido ao edital PPSUS/RS 2017. 2017.

MALHEIROS, D. . Moscas ajudam a solucionar crimes e podem até identificar assassinos. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MALHEIROS, D. . Pesquisadores utilizam larvas de moscas na investigação de crimes sexuais - UFPR TV. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MALHEIROS, D. . Larvas de moscas podem elucidar crimes sexuais, aponta pesquisa da UFPR. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Malheiros, D . Projeto Logus: Tópicos Especiais em Genética. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Malheiros, D . Introdução à Genética da Conservação. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Malheiros, D . Aplicação de Técnicas de Biologia Molecular e Cultivo Celular. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Identificação de biomarcadores em biópsia líquida para diagnóstico de câncer cervical e lesões precursoras, Descrição: O câncer de colo de útero é o segundo tipo de câncer que mais leva mulheres à óbito em todo o mundo, com uma incidência global anual estimada de mais de meio milhão de novos casos e cerca de 270.000 mortes. Estima-se que um milhão de mulheres em todo o mundo vivam atualmente com câncer cervical (WHO, 2017). O processo de carcinogênese cervical está intimamente relacionado à ação do Papilomavírus Humano (HPV), vírus oncogênico ativamente envolvido no desenvolvimento de lesões intraepiteliais escamosas (LIE), de baixo (LIEBG) ou alto (LIEAG) grau, as quais precedem o câncer cervical. Acredita-se que cerca de 75% da população feminina sexualmente ativa entre em contato com um ou mais tipos de HPV durante sua vida. O rastreamento do câncer do colo do útero através da detecção e tratamento de lesões intraepiteliais escamosas é bem sucedido na prevenção do câncer. No entanto, a precisão dos testes atuais de rastreamento do câncer cervical ainda é baixo. Sendo assim, o objetivo deste projeto é desenvolver um método mais preciso baseado em microRNAs de vesículas extracelulares (um tipo de biópsia líquida) que aumente a precisão dos testes atuais de rastreamento do câncer cervical. Já foi demonstrado o papel de distintos miRNAs diferencialmente expressos em diferentes graus de LIE e estágios de câncer cervical, inclusive apresentando-se funcionalmente envolvidos em vias de sinalização diretamente associadas à carcinogênese. Sendo assim, pretende-se isolar vesículas extracelulares a partir do plasma de mulheres com lesões de baixo e alto grau e em estágio de câncer cervical. Destas serão extraídos microRNAs e estes serão sequenciados em larga escala através de sequenciamento de nova geração (RNAseq). Dessa forma, o estudo de miRNAs provenientes de VEs, em especial de frações enriquecidas em exossomos, de pacientes com LIE pode indicar potenciais biomarcadores para o diagnóstico diferencial dos graus de lesões cervicais precursoras, assim como identificar miRNAs funcionalmente envolvidos no processo de progressão para o câncer cervical, podendo embasar melhoria nas áreas de diagnóstico, acompanhamento e terapia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danielle Malheiros Ferreira - Coordenador / KARIN BRAUN PRADO - Integrante / Liana Alves de Oliveira - Integrante / Gabriel Adelman Cipolla - Integrante / Maria da Graça Bicalho - Integrante / Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Fernanda Costa Brandão Berti - Integrante / Amanda Salviano-Silva - Integrante / Helen Cristina Beckert - Integrante / KAREN BRAJÃO DE OLIVEIRA - Integrante / Patricia Savio de-Araujo-Souza - Integrante / Kleber Paiva Trugilo - Integrante / Alana Serrano Campelo de Souza - Integrante / Aloissa Fernandes Trindade - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

  • 2016 - Atual

    Polimorfismos genéticos em genes e sítios-alvo de microRNA RNAs longos não-codificadores e implicações na regulação da expressão gênica, Descrição: Aproximadamente 90% dos polimorfismos genéticos associados a doenças complexas estão localizados em regiões não codificantes do genoma, incluindo sítios-alvos de miRNAs. Pelo presente estudo pretendemos verificar se polimorfismos genéticos com alta probabilidade de alterar a afinidade de miRNAs com os RNAm de seus genes alvos. Primeiramente, será utilizada a combinação de quatro diferentes ferramentas de bioinformática para encontrar polimorfismos que alteram sítios de ligação de miRNAs. Então, para identificar polimorfismos de um único nucleotídeo (SNP, do inglês single nucleotide polymorphism) candidatos que estão correlacionados com expressão gênica (eQTL, do inglês expression quantitative trait loci), serão usados dois bancos de dados disponíveis para o público. Será então realizada genotipagem dos polimorfismos candidatos e estudo de associação do tipo caso/controle. Em seguida, serão correlacionados os polimorfismos, miRNAs e genes alvos candidatos com dados de expressão gênica disponíveis para o público e dados gerados anteriormente pelo grupo de pesquisa Imunogenética (CNPq) do Laboratório de Genética Molecular Humana da UFPR. Finalmente, com base no pressuposto de que genes envolvidos em funções ou processos biológicos inter-relacionados, ou que se expressam nas mesmas células ou tecidos, podem estar correlacionados em termos de níveis de expressão ou de associação com polimorfismos genéticos, serão realizadas análises de enriquecimento de vias biológicas. Para tanto, serão utilizadas diferentes ferramentas de bioinformática para integrar nossos resultados com dados dos bancos de ontologia gênica (do inglês Gene Ontology), KEGG (do inglês Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes), Biocarta e Reactome. De um modo geral, pretendemos ampliar o conhecimento sobre a patogênese do PF e descobrir mecanismos que ainda não foram relacionados à doença, além de contribuir para a descoberta de marcadores da doença e de possíveis novos alvos terapêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Malheiros Ferreira - Coordenador / Gabriel Adelman Cipolla - Integrante / Maria Luiza Petzl-Erler - Integrante / DEBORA DE SOUSA LEMOS - Integrante / Rodrigo Coutinho de Almeida - Integrante / Amanda Salviano-Silva - Integrante / Helen Cristina Beckert - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Variabilidade genética do gene HLA-E e seu impacto em pacientes renais crônicos transplantados, Descrição: Para o sucesso do transplante renal é altamente preconizado que sejam evitadas incompatibilidades HLA, a fim de aprimorar a sobrevivência do enxerto e reduzir a incidência de rejeição aguda e sensibilização às especificidades incompatíveis. O HLA-E se expressa discretamente em todos os tecidos, e está envolvido tanto na regulação da imunidade inata através da interação com os receptores CD94-NKG2, presentes principalmente em células NK, quanto na imunidade adaptativa por meio da interação com células T CD8+. O Objetivo deste projeto é verificar se a variabilidade do gene HLA-E tem impacto no resultado do transplante renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Danielle Malheiros Ferreira - Coordenador / Maria da Graça Bicalho - Integrante / Bruna Laís Mauricio de Miranda - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Variabilidade genética aplicada a estudos populacionais e forenses, Descrição: As descrições da variabilidade alélica, haplotípica e genotípica em populações brasileiras são imprescindíveis para a compreensão das implicações funcionais e evolutivas da variabilidade genética, impactam os estudos de associação genética do tipo caso-controle e constituem a base da individualização genética, principal objetivo da genética forense. Dentro deste contexto, pretende-se utilizar diferentes tipos de marcadores genéticos (SNPs, STRs, InDels) na descrição da variabilidade genética de populações brasileiras com os propósitos mencionados. Objetivos específicos são: i) gerar dados populacionais de interesse forense a partir de populações ameríndias; ii) caracterizar populações do sul do Brasil com painéis de InDel e utilizar tais marcadores na identificação humana com propósitos forenses; III) padronizar e promover validações internas de conjuntos comerciais utilizados na rotina dos laboratórios de genética forense.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Danielle Malheiros Ferreira - Coordenador / Beltrame, Márcia Holsbach - Integrante / Marianna Maia Taulois do Rosário - Integrante / Marcelo Malaghini - Integrante / luiza rauen sabbag - Integrante / Claudia Marina Schellin Becker - Integrante / Aline Burda Farias - Integrante / Jessica Loyola - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 7

  • 2015 - Atual

    Entomogenética forense, Descrição: A violência sexual é um crime hediondo, que causa grande sofrimento físico, psicológico e social para a vítima. A resolução de crimes consiste em uma tarefa complexa, muitas vezes não há testemunhas que possam auxiliar a desvendar os atos ilícitos que ocorreram. Dentro deste contexto, a ciência forense pode ser de grande valia na tentativa de identificação de suspeitos através de perfil genético. Muitas vítimas são mortas e têm seus corpos ocultados por longos períodos. Quando encontrados, estes se encontram em estágios diversos de putrefação, situação que dificulta a obtenção de material genético do agressor em virtude da degradação sofrida por este material. Há a possibilidade de obtenção de material genético mais preservado a partir do trato intestinal de larvas de dípteros necrófagos. Portanto, procurando simular situações ocorrentes em casos de abuso sexual seguido de morte e ocultação de cadáveres, um dos objetivos é recuperar DNA humano passível de análise a partir do intestino de larvas de dípteros necrófagos alimentadas com dieta artificial acrescida de sêmen humano.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Danielle Malheiros Ferreira - Coordenador / Marianna Maia Taulois do Rosário - Integrante / Leonardo Arduino Marano - Integrante / Karine Pinto e Vairo - Integrante / Maurício Osvaldo Moura - Integrante / RAFAEL ROBERTO KIRSTEN LUIZ - Integrante / Marcelo Malaghini - Integrante / Bianca Thaís de Lima - Integrante / Luciellen D'Avila Giacomel - Integrante / Isadora Stella de Lima Campos - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

  • 2014 - Atual

    Vesículas extracelulares: implicações na patofisiologia e utilização como biomarcadores em doenças complexas, Descrição: Vesículas extracelulares (VEs) compreendem um conjunto não homogêneo e complexo de estruturas delimitadas por uma bicamada lipídica, são secretadas por diversos tipos celulares e estão presentes em todos os fluidos biológicos. O conteúdo das VEs inclui DNA, RNAm, RNAs não-codificadores pequenos e longos, proteínas, lipídeos e açúcares. A função primordial das vesículas é o intermédio da comunicação entre as células, podendo desempenhar funções autócrinas, parácrinas e endócrinas, tanto em estados fisiológicos como no encadeamento e estabelecimento de estados patológicos. O conteúdo da VEs tem potencial de alterar o fenótipo da célula aceptora e varia conforme a célula de origem e o microambiente em que a mesma se encontra. Dessa maneira, estudos com VEs podem auxiliar na compreensão de processos patofisiológicos. Além disso, como podem carregam traços de suas células de origem, as VEs podem ser utilizadas como biomarcadores para as mais diferentes doenças. Devido ao grande potencial tanto em compreensão de processos patofisiológicas como na identificação de biomarcadores, nossos objetivos são caracterizar o conteúdo destas VEs, principalmente em nível de microRNAs, RNAs longos não codificadores e proteínas em diferentes doenças complexas. Dentre estas estão doenças autoimunes (pênfigo foliáceo e vulgar e doença celíaca), doenças virais (lesões intraepiteliais escamosas do colo uterino causadas pelo HPV) e cânceres (câncer de mama, de próstata e de colo de útero).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danielle Malheiros Ferreira - Coordenador / Gabriel Adelman Cipolla - Integrante / Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Integrante / Angelica Beate Winter Boldt - Integrante / Maria Luiza Petzl-Erler - Integrante / Rodrigo Coutinho de Almeida - Integrante / Patricia Midori Murobushi Ozawa - Integrante / Débora de Souza Lemos - Integrante / Fernanda Costa Brandão Berti - Integrante / Amanda Salviano-Silva - Integrante / Helen Cristina Beckert - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 6

  • 2011 - 2012

    Pênfigo foliáceo, uma doença endêmica negligenciada: influência de polimorfismos genéticos na variação de susceptibilidade e na expressão em nível de RNAm e de proteína, Descrição: A atividade das células NK é controlada por receptores inibidores e ativadoras, entre os quais se encontram os KIR (killer cell immunoglobulin-like receptors). Os 15 diferentes genes KIR apresentam elevada diversidade intrapopulacional, de conteúdo gênico (há variação de presença/ausência de cada gene) e alélica (estando um certo gene presente, ocorre variação alélica entre cromossomos/haplótipos). Nesse projeto investigamos se o polimorfismo de conteúdo gênico está associado ao pênfigo foliáceo. Um segundo objetivo consiste em verificar se diferentes genótipos de moléculas reguladoras da atividade de células T diferem quanto à expressão gênica em nível de proteína e de RNAm. Os polimorfismos investigados encontram-se majoritariamente na região promotora e poderiam abolir ou criar sítios de ligação para proteínas reguladoras, o que justificaria diferenças na síntese de RNA ou na síntese proteica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Danillo Gardenal Augusto - Integrante / Petzl-Erler, Maria Luiza - Coordenador / Eduardo Amazonas - Integrante.

  • 2011 - 2012

    Expressão de genes implicados na patogênese do fogo selvagem (pênfigo foliáceo endêmico), Descrição: O objetivo é verificar se genótipos de CD80, CD86, CTLA4 e CD28 resultam em diferenças quantitativas de expressão gênica em nível de proteína e de RNAm, em diferentes tipos de células não estimuladas de sangue periférico: monócitos, linfócitos CD4+, linfócitos CD8+ e células NK. A análise foi motivada por associações anteriormente descritas ente polimorfismos desses genes e variação de susceptibilidade ao pênfigo ou outras doenças autoimunes. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Petzl-Erler, Maria Luiza - Coordenador / Eduardo Amazonas - Integrante.

  • 2006 - 2011

    Estudo multicêntrico randomizado de Terapia Celular e Cardiomiopatia dilatada, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Juliano Mendes de Souza - Integrante / Ronaldo Rocha Loures Bueno - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2011

    Transplante de Células-tronco de medula óssea na miocardiopatia isquêmica. Estudo experimental em humanos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Danton Richilin Rocha Loures - Coordenador / Juliano Mendes de Souza - Integrante.

  • 2006 - 2011

    Transplante de Células-tronco da medula óssea no tratamento da cardiomiopatia dilatada idiopática, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Ricardo João Westphal - Coordenador / Ricardo Pasquini - Integrante / Ronaldo Rocha Loures Bueno - Integrante.

  • 2006 - 2009

    I-Aspectos genéticos e imunológicos do pênfigo foliáceo, uma doença multifatorial. II- Polimorfismos genéticos em Populações Humanas, Descrição: Os objetivos desse projeto são: a análise global de expressão gênica em pênfigo foliáceo e a investigação de aspectos de imunologia celular. Através da primeira, serão identificados os genes cuja expressão encontra-se alterada na doença e cujos produtos, portanto, podem ser relevantes na patogênese ou encontram-se alterados em conseqüência da doença. Pela análise do fenótipo e da especificidade de linfócitos T de pacientes e de indivíduos sadios, de diferentes genótipos HLA, esperamos compreender as causas das associações entre genes HLA de classe II e o pênfigo foliáceo, descritas em nossos estudos anteriores, além de identificar os peptídeos imunogênicos do auto-antígeno desmogleína 1 e descrever as características das células T auto-reativas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / kAREN FRANCINE KÖHLER - Integrante / KARIN BRAUN PRADO - Integrante / MARIA LUIZA PETZL ERLER - Coordenador / Liana Alves de Oliveira - Integrante / Márcia Holsbach Beltrame - Integrante / Rodrigo dos Santos Francisco - Integrante / Danillo Gardenal Augusto - Integrante / Ana Maria Roselino - Integrante / Luiza Guilherme - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2007

    Diversidade Genômica Humana: do Normal ao Patológico / Projeto PRONEX, Descrição: A análise genômica tornou-se uma disciplina central e integradora da pesquisa biomédica, possibilitando a caracterização do componente genético das doenças complexas e a compreensão das causas e conseqüências da diversidade do genoma. O objetivo geral do projeto é identificar genes que influenciam a patogênese de doenças e distúrbios humanos, contribuindo assim para o desenvolvimento de estratégias mais específicas e eficazes de prevenção, diagnóstico, tratamento, prognóstico e cura. A análise de amostras populacionais, de indivíduos livres desses distúrbios e doenças, proverá meios para avaliar o impacto populacional das associações encontradas e para compreender as implicações evolutivas desses polimorfismos genéticos. Estão sendo investigados: tumores de cavidade oral, o pênfigo foliáceo endêmico (fogo selvagem), índice de massa corporal e obesidade. Mais de 12 genes e marcadores polimórficos do genoma humano estão sendo analisados nessas doenças e distúrbios, assim como em populações ameríndias e na população exogâmica do estado do Paraná. Ao final do projeto espera-se ter alcançado uma melhor compreensão das doenças investigadas e das implicações funcionais e evolutivas dos polimorfismos genéticos. A análise de populações fornecerá dados de referência para outros estudos de doenças e de evolução humana. Os dados estarão disponíveis também para utilização na medicina forense. A participação de estudantes garantirá a formação de profissionais qualificados. .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / kAREN FRANCINE KÖHLER - Integrante / KARIN BRAUN PRADO - Integrante / MARIA LUIZA PETZL ERLER - Coordenador / Eleidi Alice Chautard Freire Maia - Integrante / LUIZA TAMIE TSUNETO - Integrante / Liana Alves de Oliveira - Integrante / Márcia Holsbach Beltrame - Integrante / Iglenir João Cavalli - Integrante / Enilze M de Souza Fonseca Ribeiro - Integrante / Ricardo Lehtonen de Souza - Integrante / Ilce Mara Syllos Colus - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 2005

    Identificação de genes de susceptibilidade ao pênfigo foliáceo endêmico, Descrição: Objetivo geral: Identificar genes cujas variantes (alelos, haplótipos e/ou genótipos) resultam em susceptibilidade diferencial ao pênfigo foliáceo, uma doença auto-imune da epiderme. Mais de 30 genes e 25 marcadores microssatélites já foram investigados. Está em andamento a análise dos genes candidatos TP53, BAX, PDCD1, FAS, TNFA, LTA, IL4, IL6, IL10, IL4R.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / kAREN FRANCINE KÖHLER - Integrante / KARIN BRAUN PRADO - Integrante / MARIA LUIZA PETZL ERLER - Coordenador / Noemi Fahra Pereira - Integrante / Liana Alves de Oliveira - Integrante / Rodrigo dos Santos Francisco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 1998 - Atual

    Genes do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) e outros Genes de Função Relacionada à Resposta Imune: Diversidade em Populações, Descrição: Objetivo geral: Descrição da variabilidade alélica, haplotípica e genotípica em populações brasileiras (mestiças, ameríndias e outros grupos geneticamente isolados). Compreensão das implicações funcionais e evolutivas da variabilidade genética.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / kAREN FRANCINE KÖHLER - Integrante / MÁRCIA REGINA PINCERATI - Integrante / KARIN BRAUN PRADO - Integrante / MARIA LUIZA PETZL ERLER - Coordenador / LUIZA TAMIE TSUNETO - Integrante / Noemi Fahra Pereira - Integrante / Liana Alves de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2015

1 LUGAR na banca 32 - BIOLÓGICAS 14 - Genética III do 23 Evento de Iniciação Científica e 8 Evento de Inovação Tecnológica da Universidade Federal do Paraná, 2015., Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação - UFPR.

2011

Paraninfa dos formandos do curso de Ciências Biológicas, turma 2011, da Universidadede Positivo, Universidade Positivo.

2009

José Roberto Moraes para o melho trabalhor em Histocompatibilidade e Imunogenética durante o XII Congresso Brasileiro de Transplante de Medula Óssea, Sociedade Brasileiro de Transplante de Medula Óssea. Empresa financiadora do prêmio - Biometrix.

2009

Prêmio Painel Pós-Graduação de melhor trabalho na área de Genética e Evolução Humana e Genética Médica durante o 55 Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasileira de Genética. Empresa financiadora do prêmio - Uniscience do Brasil.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Paraná. , Centro Politécnico, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Genética, Jardim das Américas, 81531980 - Curitiba, PR - Brasil - Caixa-postal: 19071, Telefone: (41) 33611553

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Experiência profissional

  • 2014 - Atual

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2010 - Atual

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Participação em projetos de pesquisa, Carga horária: 4

  • 2013 - 2014

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20

  • 2005 - 2009

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Doutoranda, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2003 - 2005

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Mestranda, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1998 - 2003

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

  • 1998 - 1998

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Objetivo geral: Identificar genes cujas variantes (alelos, haplótipos e/ou genótipos) participam da etiopatogênese de doenças complexas (multifatoriais). A identificação é feita através de análise de associação em estudos do tipo caso/controle. Genes candidatos e marcadores genéticos (microsatélites e SNPs) são utilizados.

    Atividades

    • 03/2014

      Pesquisa e desenvolvimento , Universidade Federal do Paraná, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa

    • 03/2014

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana e Evolução

    • 03/2014

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

    • 03/2014

      Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

    • 03/2010

      Pesquisa e desenvolvimento , Universidade Federal do Paraná, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa

  • 2013 - 2014

    Pontifícia Universidade Católica do Paraná

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador - DTI-B, Carga horária: 25

    Atividades

    • 02/2013 - 03/2014

      Pesquisa e desenvolvimento , Núcleo de Tecnologia Celular, .,Linhas de pesquisa

  • 2012 - 2014

    Universidade Positivo

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Coordenador de curso de Especialização, Carga horária: 5

    Outras informações:
    Coordenadora do Curso de Especialização "Biologia Celular e Molecular Humana" da Universidade Positivo.

  • 2009 - 2014

    Universidade Positivo

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Professora das disciplinas de Genética I, Genética II, Genética de Populações, Biologia Molecular, Genética Humana e Imunologia para os cursos de Biologia, Biomedicina, Enfermagem e Psicologia

    Atividades

    • 04/2012 - 01/2014

      Ensino, Biologia Celular e Molecular Humana, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular

    • 02/2012 - 01/2014

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

    • 02/2010 - 01/2014

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

    • 02/2010 - 01/2014

      Ensino, Psicologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

    • 05/2009 - 01/2014

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular, Genética I, Genética II, Imunologia

  • 2009 - 2013

    Fundação da UFPR para o Desenvolvimento da Ciência, Tecnologia e Cultura

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador em projetos de pesquisa, Carga horária: 30

    Outras informações:
    Lotada no Hospital de Clínicas-UFPR, Laboratório de Imunogenética, Seção de Cultivo Celular.

    Atividades

    • 03/2009 - 01/2013

      Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de imunogenética, Seção de Cultivo Celular, .,Linhas de pesquisa

  • 1997 - 1997

    Instituto Médico Legal

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro (estagiário), Carga horária: 12

    Atividades

    • 05/1997 - 12/1997

      Estágios , Instituto Médico Legal, .,Estágio realizado, Participação em exames de autópsia, treinamento prático de identificação anatômica, técnicas de elaboração de lâminas para microscopia.

  • 1997 - 1997

    Serviço Social da Indústria

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estágiário, Carga horária: 12

    Atividades

    • 10/1997 - 12/1997

      Estágios , Laboratório de Análises Clínicas, .,Estágio realizado, Coleta de sangue, preparo de meio de cultura, esterelização de material de microbiologia.