José Alexandre Rodrigues de Lemos
Graduado em Biomedicina pela UFPA em 1992; mestre e doutor em Genética pela Universidade de São Paulo em 1995 e 1999, respectivamente; e professor titular do magistério superior pelo Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal do Pará. Na área das ciências biomédicas, dedicou-se ao ensino de genética, biologia molecular e hematologia, à pesquisa e assistência em hematologia/hemoterapia; foi proponente do projeto pedagógico que criou o Programa de Pós-Graduação Profissional em Análises Clínicas da UFPA, o qual foi coordenador por dois mandatos, de novembro de 2012 a outubro de 2016, que também atuou em diagnóstico por biologia molecular de leucemias e doenças virais transmitidas por transfusão de sangue. Ao entender que sua contribuição nessa área foi satisfatória, concluiu o seu curso de Licenciatura em Música pela UFPA em 2018. Nesse ano foi convidado pela Direção da Escola de Música da UFPA (Emufpa) para elaborar e ministrar a disciplina Conservação e Reparos de Instrumentos de Cordas Friccionadas. Atualmente, atua em projeto "Rabecas de Bragança-PA"; coordena projeto de pesquisa em sobre processamento auditivo central como componente neurobiológico da percepção musical; coordena o Laboratório de Manutenção e reparos de Instrumentos Musicais da Emufpa e exerce o cargo de Coordenador de Ensino da Escola de Música da UFPA desde fevereiro de 2019, exercendo o seu segundo mandato de 2 anos até fevereiro de 2023.
Informações coletadas do Lattes em 04/05/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)
1995 - 1998
Universidade de São Paulo
Título: Análise Mutações e Deleções no Gene p16INK4a/CDKN2/MTS1 em Leucemias Linfoblásticas Agudas da Infância
Orientador: Prof Dr. Luiz Gonzaga Tone
Bolsista do(a): Programa Institucional de Capacitação de Docentes e Técnicos, PICDT/CAPES, Brasil. Palavras-chave: Genética; Câncer; Leucemia; Biologia Molecular; Oncologia Pediátrica; Oncologia Molecular. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Hematologia Molecular. Setores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)
1994 - 1995
Universidade de São Paulo
Título: Citogenética de Tumores Humanos do Sistema Nervoso,Ano de Obtenção: 1995
Orientador: Profa Dra. Cacilda Casartelli
Bolsista do(a): Programa Institucional de Capacitação de Docentes e Técnicos, PICDT/CAPES, Brasil. Palavras-chave: Genética; Câncer; Citogenética; Sistema Nervoso; Tumores Cerebrais; Alterações Cromossômicas. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Citogenética. Setores de atividade: Saúde Humana.
Aperfeiçoamento em Estágio de Aperfeiçoamento Em Citogenética Humana
1992 - 1993
Universidade Federal do Pará
Orientador: Marúcia Irena Medeiros de Amorim
Ano de finalização: 1993;
Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado Modalidade Médica
1988 - 1992
Formação complementar
2006 - 2006
GNU/LINUX. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2005 - 2005
Vigilância Epidemiológica das Hepatites Virais. (Carga horária: 30h). , Secretaria de Vigilância Em Saúde, SVS, Brasil.
2002 - 2002
Treinamento Em Pcr Quantitativo Em Tempo Real na P. (Carga horária: 38h). , Applied Biosystems do Brasil, AB, Brasil.
2001 - 2001
Treinamento Básico Em Seqüenciamento de Dna no Abi. (Carga horária: 38h). , Applied Biosystems do Brasil, AB, Brasil.
2001 - 2001
Bases Moleculares da Hematologia. , Colégio Brasileiro de Hematologia, CBH, Brasil.
2001 - 2001
Ética Em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos. (Carga horária: 24h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.
1996 - 1996
Proficiência Técnica em Laboratório de Hematologia. (Carga horária: 30h). , Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, ABHH, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Bilogia Molecular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Epidemiologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Organização de eventos
LEMOS, J. A. R. ; MONTORIL, M. F. P. ; Nóbrega L S ; BENTES, Alessandra Quirino ; VALE, Teonice Joaquina Lima ; BENTES, Iê Regina . V Jornada de Hemoterapia e Hematologia do Pará. 2007. (Outro).
LEMOS, J. A. R. ; SARAIVA, Ana Suely Leite ; MARADEIPEREIRA, Luciana Maria Cunha . 1 Workshop de Diagnóstico Molecular de Doenças Hereditárias e Infecciosas. 1999. (Outro).
LEMOS, J. A. R. ; GUERREIRO, João Farias ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez . 1 Curso de Atualização em Aplicações Médicas da Biologia Molecular: Aspectos Moleculares do Câncer Humano. 1999. (Outro).
Participação em eventos
III Congresso Pan-Amazönico de Hematologia e Hemoterapia. Hepatites. 2011. (Congresso).
XXXIV Jornada Academica de Medicina 'Prof. Ronaldo de Araújo' da UFPA.Leucemia linfóide aguda infantil no peculiar contexto amazônico. 2011. (Outra).
ASIMILA Latin America Investigator Meeting. 2010. (Encontro).
Highlights of Ash in Latin America. 2010. (Outra).
XXI Encontro Nacional de Virologia.Association of KIR gene cluster polymorphisms with HTLV-1 infection. 2010. (Encontro).
14th International Conference on human retrovirology: HTLV and related retroviruses.Clinical, Functional and Virologic Findings in Patients with Neurologic Disease Caused By HTLV ? 1 at Belém-Pará. 2009. (Outra).
II Congresso Pan-Amazônico de Hematologia e Hemoterapia. Monitoramento molecular do tratamento com inibidores de quinase na LMC; Influência do início tardio do tratamento da Leucemia mielóide crônica na má resposta ao mesilato de imathibe & Triagem epidemiológica de doadores de sangue como alternativa ao NAT... 2009. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2008. (Congresso).
Congresso da Sociedade Americana de Hematologia - ASH2008. .. 2008. (Congresso).
V FORPEEXP-Fórum de Pesquisa, Ensino, Extensão e Pós-Graduação da Universidade do Estado do Pará. 2008. (Outra).
VI Jornada de Hemoterapia e Hematologia do Pará. 2008. (Outra).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. .. 2007. (Congresso).
Congresso da Sociedade Americana de Hematologia - ASH2007. .. 2007. (Congresso).
Glivec com Vida. 2007. (Outra).
Workshop "Gestão da Qualidade". 2007. (Outra).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. PCR quantitativo para monitoração da leucemia mielóide crônica. 2006. (Congresso).
Decit + 2: atuação do Ministério da Saúde em Ciência, Tecnologia e Inovação. 2006. (Outra).
IV Jornada de Hemoterapia e Hematologia do Pará. 2006. (Outra).
VII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2006. (Simpósio).
X Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea-SBTMO. 2006. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2005. (Congresso).
PCR Quantitativo em Tempo Real: Princípios e Aplicações.PCR Quantitativo em Tempo Real: Princípios e Aplicações. 2005. (Simpósio).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia-HEMO2004. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2004. (Congresso).
Congresso de Genética Clínica. XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2004. (Congresso).
49 Congresso Nacional de Genética. 49 Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).
4 Encontro de Genética do Amazonas - 1 Encontro de Genética da Região Norte. 4 Encontro de Genética do Amazonas - 1 Encontro de Genética da Região Norte. 2003. (Congresso).
V Forum de Debates em Onco Hematologia.V Forum de Debates em Onco Hematologia. 2003. (Seminário).
VII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.VII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil. 2002. (Simpósio).
XVIII Congresso Bacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. HEMATO 2001. 2001. (Congresso).
1999 Joint Annual Meeting of The International Society of Paeditric Oncology and The American Society of Pediatric Hematology/Oncology. International Meeting of Peditric Oncology. 1999. (Congresso).
1 Workshop de Diagnóstico Molecular de Doenças Hereditárias e Infecciosas.1 Workshop de Diagnóstico Molecular de Doenças Hereditárias e Infecciosas. 1999. (Oficina).
45 Congresso Nacional de Genética. 45 Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).
XVII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. HEMATO 99. 1999. (Congresso).
44 Congresso Nacional de Genética. 44 Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).
VI Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. VI Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. 1998. (Congresso).
43 Congresso Nacional de Genética. 43 Congresso Nacional de Genética. 1997. (Congresso).
XVI Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. Hematologia 97. 1997. (Congresso).
42 Congresso Nacional de Genética. 42 Congresso Nacional de Genética. 1996. (Congresso).
7 Encontro do CRB-1.7 Encontro do CRB-1. 1996. (Encontro).
XXII Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. HEMO 96. 1996. (Congresso).
41 Congresso Nacional de Genética. 41 Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).
40 Congresso Nacional de genética. 40 Congresso Nacional de genética. 1994. (Congresso).
II Reunião dos Pesquisadores em Câncer do Estado de São Paulo.II Reunião dos Pesquisadores em Câncer do Estado de São Paulo. 1994. (Outra).
39 Congresso Nacional de Genética. 39 Congresso Nacional de Genética. 1993. (Congresso).
1ª Jornada Multidisciplinar de Estudo do Câncer.1ª Jornada Multidisciplinar de Estudo do Câncer. 1992. (Outra).
40 Aniversário de Fundação da Faculdade Medicina de Ribeirão Preto.XVII Simpósio Anual da Academia de Ciências do Estado de São Paulo. 1992. (Simpósio).
8 Encontro Genética do Nordeste.8 Encontro Genética do Nordeste. 1992. (Encontro).
III Seminário de Iniciação Científica da UFPA.III Seminário de Iniciação Científica da UFPA. 1992. (Seminário).
II Seminário de Iniciação Científica da UFPA.II Seminário de Iniciação Científica da UFPA. 1991. (Seminário).
Jornada Amazônida de Hematologia e Hemoterapia.Jornada Amazônida de Hematologia e Hemoterapia. 1991. (Outra).
XXXVII Congresso Nacional de Genética. XXXVII Congresso Nacional de Genética. 1991. (Congresso).
I seminário de Iniciação Científica da UFPA.I seminário de Iniciação Científica da UFPA. 1990. (Seminário).
Participação em bancas
LEMOS, J. A. R.; Santos AKCR; Alves FA. Aplicação do diagnóstico molecular para pesquisa de Plasmodium vivax e Plasmodium falciparum como estratégia para detecção de baixas parasitárias por reação em cadeia da polimerase em tempo real. 2016. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas (15001016077P5)) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; Vieira JRS; Mello VJ. Determinação dos parâmetros hematológicos em ratos silvestres do gênero Proechimys. 2015. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas (15001016077P5)) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; Vieira JRS; Mello VJ. Análise da evolução da anemia em pacientes com doença renal crônica. 2015. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas (15001016077P5)) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; Póvoa MM; Machado RLD. Pesquisa de anticorpos IgG que reconhecem a proteína 1 da superfície do merozoíto (MSP1) como biomarcador para monitorar a intensidade da transmissão da malária causada por Plasmodium vivax. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; VIANA, GMR; Machado RLD. Avaliação de testes laboratoriais para malária na triagem de doadores de sangue do Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará oriundos de áreas endêmicas. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; Machado LFA; Ishak R. Estudo epidemiológico de portadores de linfoma não Hodgkin e sua relação com a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) em Belém, Pará. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; Burbano RMR; Bastos GNT. Potencial citotóxico e genotóxico do mebendazol em células tumorais gástricas. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; SANTOS, Eduardo José Melo dos; SENA, Leonardo dos Santos; DEMACHKI, S.. Associação de polimorfismos do complexo de genes KIR com a progressão da Hepatite C crônica e a resposta terapêutica de uma população urbana da região Norte do Brasil. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; SOUSA, Maisa Silva; SOUSA, Rita Catarina Medeiros. Associação entre infecção por HTLV e doenças linfoproliferativas em pacientes atendidos no setor de Hematologia do Hospital Ophir Loyola, Belém, Pará. 2011. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará.
MACHADO, Luiz Fernando AlmeidaLEMOS, J. A. R.; FEITOSA, R. N. M.; SILVESTRE, R. V. D.. Ocorrencia e epidemiologia molecular do Papilomavírus Humano (HPV) identificado em espécime anal e cervical de portadoras do vírus da Imunodeficiência Humana 1 (HIV-1) atendidas en Belém, Pará. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; MEDEIROS, D. B. A.;MACHADO, Luiz Fernando AlmeidaCABRAL, Isabel RosaVALLINOTO, A. C. R.. Investigação de polimorfismo CYP2B6 G516T em portadores do vírus da imunifiência humana 1 (HIV-1) em Belém, Pará. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; SILVA, H. P.; OLIVEIRA, M. F. V. O.;Oliveira Filho, Aldemir B.. Avaliação da qualidade de vida dos portadores de doença renal crônica segundo o instrumento genérico SF-36 em uma clínica de hemodiálise do município de Belém. 2011. Dissertação (Mestrado em Saúde, Sociedade e Endemias da Amazônia) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; CRUZ, Ana Cecília Ribeiro; SOUSA, Rita Catarina Medeiros; RODRIGUES, Sueli Guerreiro (Sueli Guerreiro Rodrigues). Filogenia e caracterização genética do vírus dengue 2 circulante no Brasil. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; VALLINITO, Antônio Carlos Do Rosário; RIBEIRO, Karla Tereza Silva; RIBEIRO, Rita de Cássia Mousinho; RIBEIRO, Sheila Maria de Almeida. Investigação do polimorfismo do Exon - 1 do gene MBL (Mannose-Binding Lectin) em pacientes portadores de tuberculose.. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.ISHAK, Ricardo; VALLINITO, Antônio Carlos Do Rosário; MACHADO, Luiz Fernendo de Almeida. Caracterização molecular e imunológica da infecção pelo Vírus Linfotrópico de Células T humanas. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; SCHNEIDER, Maria Paula Cruz; SOUZA, Cláudia Regina Batista de; SANTOS, Ândrea Kely Campos Ribeiro dos. Análise da expressão gênica em tecido muscular esquelético de Bos indicus e Bubalus e Bubalis. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; HARADA, Maria Lúcia;BURBANO, Rommel Mario Rodriguez; ANSELMO, Nilson Praia. POLIMORFISMOS DOS GENES KIT E CDH1 E PADRÃO DE METILAÇÃO DOS GENES APC E P16 EM TUMORES GÁSTRICOS NA POPULAÇÃO PARAENSE. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; SANTOS, Eduardo José Melo dos; FUZII, Hellen Thais; SANTOS, Sidney Emanoel Batista dos. Predisposição à Púrpura Trombocitopênica Idiopática Mapeada na Junção Classe III/I do Complexo Principal de Histocompatibilidade. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; SANTOS, Eduardo José Melo dos;SALGADO, Cláudio Guedes; SENA, Leonardo dos Santos. Polimorfismos do complexo de genes Kir predispõe à Hanseníase e modulam sua progressão. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
VALLINITO, Antônio Carlos Do Rosário;LEMOS, J. A. R.MACHADO, Luiz Fernando AlmeidaISHAK, Ricardo. Caracterização molecular do vírus linfotrópico de células T humanas infectando candidatos a doação de sangue em Belém (Pará). 2008. Dissertação (Mestrado em Saúde, Sociedade e Endemias da Amazônia) - Universidade Federal do Pará.
NAGAMASHI, Cleusa Yoshio; PIECKZARCA, J. C.; ANSELMO, Nilson Praia;LEMOS, J. A. R.. Alterações Cormossômicas, gênicas e proliferativas em um meningioma cordóide recorrente. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; SOUZA, Cláudia Regina Batista de; SCHNEIDER, Maria Paula Cruz; NASCIMENTO, José Luiz do. Caracterização da expressão gênica do operon de resistência ao arsênico em Chromobacterium violaceum. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; VALLINOTO, Antônio Carlos Do Rosário;ISHAK, RicardoMACHADO, Luiz Fernando Almeida. Soroepidemiologia e caracterização molecular da infecção pelo Vírus Linfotrópico de células T-Humanas (HTLV-1/2) em mulheres gestantes na cidade de Belém-PA.. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; MALHEIRO, Adriana; Franco, Antônia Maria Ramos. Caracterização de genótipos do HIV em doadores de sangue soropositivos da Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. 2007. Dissertação (Mestrado em Programa Multi-institucional de Pós-graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas.
LEMOS, J. A. R.ISHAK, Ricardo; VALLINITO, Antônio Carlos Do Rosário;MACHADO, Luiz Fernando Almeida. Epidemiologia molecular do Vírus da Imunodeficiência Humana do Tipo 1 (HIV-1) no município de Macapá (Amapá), Brasil. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; SCHNEIDER, Maria Paula Cruz; SOUZA, Cláudia Regina Batista de; GONÇALVES, Evonildo Costa. Análise comparativa da expressão do gene da Miostatina em gado nelore (Bos indicus). 2006. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.ISHAK, RicardoISHAK, Marluisa GMACHADO, Luiz Fernando Almeida. Perfil epidemiológico (Demográfico e Laboratorial) da infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana 1 (HIV-1) na cidade de Belém, Pará, Brasil. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
MONTEIRO, Maria Rita de Cassia;LEMOS, J. A. R.; MOIA, Lizomar de Jesus Maués Pereira;MACHADO, Luiz Fernando Almeida. Genotipagem do HIV-1 no Pará em pacientes experimentando falha terapêutica anti-retroviral. 2006. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; VALLINOTO, Antônio Carlos Do Rosário; MACHADO, Luiz Fernendo de Almeida; CORVELO, Tereza Cristina de Oliveira. Avaliação da associação entre o polimorfismo no exon 1 do gene da lectina ligadora de manose (MBL2) e a infecção pelos vírus linfotrópico de células T humanas 1 e 2 (HTLV-1 e HTLV-2) na Amazônia Brasileira. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; VALLINITO, Antônio Carlos Do Rosário;ISHAK, Ricardo; SANTOS, Ândrea Kely Campos Ribeiro dos. Epidemiologia Molecular do Vírus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo I e Tipo II (HTLV-I e HTLV-II) Coinfectando Pacientes Portadores do Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo-I (HIV-I). 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; SANTOS, Eduardo José Melo dos; GONÇALVES, Evonildo Costa; RIBEIRO, Rita de Cássia Mousinho. Polimorfismos de Microssatélites do Complexo Principal de Histocompatibilidade Predisponentes à Leucemia Linfoblástica Aguda Infantil. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; HARADA, Maria Lúcia; SANTOS, Eduardo José Melo dos; ANSELMO, Nilson Praia. Instabilidade de Microssatélites em Tumores Gástricos na População Paraense. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
AMORIM, Marúcia Irena Medeiros deLEMOS, J. A. R.; AMORIM, Cláudio Sérgio Carvalho de; LIMA, Fábio André Souto de. Avaliação da Exposição Congênita ao Mercúrio Sobre o Peso de Recém-Nascidos em Porto Velho-Rondônia. 2003. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; RIBEIRO, Rita de Cássia Mousinho;AMORIM, Marúcia Irena Medeiros de. Caracterização Citogenética das Síndromes Mielodisplásicas em Pacientes do Estado do Pará. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas Bacharelado Modalidade Médica) - Universidade Federal do Pará.
CARVALHAES, F. A. P. L.;LEMOS, J. A. R.; GUERREIRO, João Farias;VALLINOTO, A. C. R.; SANTOS, Sidney Emanoel Batista dos. Prevalência de Mutações que Conferem Resistência à Infecção pelo HIV-1ou Taxa de Progressão para SIDA-AIDS em Populações da Amazônia. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; SANTOS, Sidney Emanoel Batista dos; SOUZA, G. P.; GUERREIRO, João Farias. Diagnóstico Molecular da Talassemia beta em Pacientes da Rede Pública de Saúde da População de Belém. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; MOURA, Eloísa Flora de A; BECKMAN, Clodoaldo F R. Situação Vacinal de Crianças Atendidas em uma Unidade de Saúde na Cidade de Porto Velho-RO. 2002. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; AMORIM, Cláudio Sérgio Carvalho de; LIMA, Fábio André Souto. Avaliação da Exposição ao Mercúrio e seus Compostos em Mães e seus Recém-Nascidos em Porto Velho-RO. 2002. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.BURBANO, Rommel Mario RodriguezAMORIM, Marúcia Irena Medeiros de. Diarréia Aguda: Avaliação dos Sinais de Alarme na Estratégia da Atenção Integrada às Doenças Prevalentes na Infância. 2002. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; BECKMAN, Clodoaldo F R; MOURA, Eloísa Flora de A. Estudo da Prevalência de Anticorpos Anti-Vírus da Hepatite A em Escolares no Município de Porto Velho, Rondônia, Brasil. 2002. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, André SalimLEMOS, J. A. R.AMORIM, Marúcia Irena Medeiros de; GUERREIRO, João Farias. Avaliação da ação mutagênica e monitoramento genotóxico em pacientes portadores de anemia de células falciformes tratados com hidroxiuréia. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
Silveira LCL; Souza GS; Rosa AAM; Rocha FAF;LEMOS, J. A. R.. Variabilidade alélica e expressão do gene ABCA4 em sujeitos diagnosticados com a maculopatia de Stargardt: Associação com a função e estrutura da retina e morfologia celular granulocítica. 2015 - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; Ishak R; Freitas FB; Silva MB. Rotavírus: Prevalência e fatores que influenciam sua ocorrência em crianças de zero a quatro anos em Porto Velho, Rondônia. 2013 - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; Ishak R; Vallinoto ACR; Feitosa RNM. Investigação de polimorfismo no gene MDR1 em portadores do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) em Belém, Pará. 2013. Tese (Doutorado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
VALLINOTO, A. C. R.LEMOS, J. A. R.; Sena, L.; Quaresma, J.; FEITOSA, R. N. M.. Perfil sorologico e molecular de citosinas pro e antiinflamatórias em pacientes portadores de infecções virais. 2011. Tese (Doutorado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; VALLINOTO, Antônio Carlos Do Rosário;ISHAK, RicardoMACHADO, Luiz Fernando Almeida. Vírus linfotrópico de células T humanas 1 e 2 (HTLV-1 e HTLV-2) em portadores do HIV-1 no Estado do Piauí: caracterização epidemiológica, imunológica e molecular. 2010. Tese (Doutorado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.ISHAK, Ricardo; CUNHA, Maristela Gomes da; RIBEIRO, Karla Tereza Silva;VALLINOTO, A. C. R.. Associação entre marcadores da resposta inflamatória e a imunopatogênese de agentes infecciosos de natureza viral (virus da dengue, HTLV-1 e HTLV-2) e bacteriana (Chlamydia trachomatis e Chalamydia pneumoniae). 2010. Tese (Doutorado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.MACHADO, Luiz Fernando Almeida; VIEIRA, Antonia Benedita Rodrigues; GOLDBERG, Tamara Beres Lederer; LOUREIRO, Edvaldo Carlos Brito. Soroprevalência e epidemiologia molecular de agentes virais identificados em adolescentes grávidas atendidas em um centro de referência do Sistema Único de Saúde da cidade de Belém, Pará. 2010. Tese (Doutorado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
GUERREIRO, João Farias;KASHIMA, S.; VALLINITO, Antônio Carlos Do Rosário; SANTOS, Eduardo José Melo dos;LEMOS, J. A. R.. Caracterização imunofentípica de células dendríticas diferenciadas a partir de monócitos de indivíduos sintomáticos e assintomáticos para PET/MAH infectados pelo HTLV-1. 2007. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
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LEMOS, J. A. R.ISHAK, Ricardo; VASCONCELOS, Pedro Fernando da Costa;MACHADO, Luiz Fernando Almeida. Epidemiologia molecular da infecção pelo poliomavírus humano JCV em populações da Amazônia brasileira: um marcador biológico das migrações humanas. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.; GUERREIRO, João Farias; SANTOS, Eduardo José Melo dos; SILVA, Luiz Carlos Santana da. Identificação de mutações no gene receptor celular de lipoproteína de baixa densidade por meio do método de SSCP por eletroforese capilar luminescente. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
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MACHADO, Luiz Fernando Almeida; FEITOSA, R. N. M.;ISHAK, RicardoLEMOS, J. A. R.. Nível de conhecimento da informação de infecções e doenças sexualmente transmissíveis entre adolescentes e adultos jovens que frequentam escolas públicas do município de Belém, Pará, Brasil. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em PPG-BAIP: Qualificação de Mestrado) - Universidade Federal do Pará.
ISHAK, RicardoLEMOS, J. A. R.; QUARESMA, Jurael A Simões. Fatores de risco epidemiológico, virológico, imunologico e genético de portadores do HIV-I, que influenciam na progressão para a AIDS em Belém, Pará. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em PPG-BAIP: Qualificação de Mestrado) - Universidade Federal do Pará.
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LEMOS, J. A. R.; CORVELO, Tereza Cristina de Oliveira; HAMEL, Arno Rolf. Progressão funcional da Profa. Dra. Simone do Socorro Damasceno dos Santos da Classe de Adjunto III para Adjunto IV. 2010. Universidade Federal do Pará.
Comissão julgadora das bancas
Casartelli, C.. Citogenética de tumores humanos do sistema nervoso .. 1995 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
Casartelli, C.. Efeito das mutações do gene p53 na leucemogênese . (QUALIFICAÇÃO PARA MESTRADO). 1995 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
RAMOS, Ester Silveira;Simoes BP; PETRILLI, Antonio Sérgio; SILVA, Eloina Helena Tajara da; TONE, Luiz Gonzaga. Análise de mutações e deleções no Gene p16INK4a/CDKN2/MTS1 em Leucemias Linfoblásticas Agudas da Infância. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
RAMOS, E. S.. Análise de Mutações e Deleções no Gene p16INK4a/CDKN2/MTS1 em Leucemias Linfoblásticas Agudas da Infância. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
MIRANDA, J. G.. Avaliação do Processamento de Testes de Habilidades Musicais em Egressos da Escola de Musica da UFPA. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Música) - Universidade Federal do Pará.
CASTRO, A. F.; PIRES, C. A. V.; MIRANDA, J. G. E.. Avaliação do Processamento Auditivo Central Através de Testes de Habilidades Musicais em Egressos da Escola de Música da UFPA.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura Plena em Música) - Universidade Federal do Pará.
MIRANDA, J. G.;PIRES, C. A. V.; CHADA, S. M. M.. AVALIAÇÃO DO PROCESSAMENTO AUDITIVO CENTRAL ATRAVÉS DE TESTES DAS HABILIDADES MUSICAIS EM EGRESSOS DA ESCOLA DE MÚSICA DA UFPA. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Música) - Universidade Federal do Pará.
ODONE FILHO, V.. Suplente da Comissão Julgadora. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
ODONE FILHO, V.. Suplente da Comissão Julgadora. 1998. Tese (Doutorado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
Orientou
REGISTRO DE PROPRIEDADE INTELECTUAL DO PROTOCOLO DE EXPRESSÃO DO GENE BCR-ABL PARA DIAGNÓSTICO E MANEJO DA LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA; 2016; Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas (15001016077P5)) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Investigação da infecção pelos vírus imunoeficiência humana (HIV) e vírus da hepatite C (HCV) através do teste de ácido nucleico (NAT) na fase pré-soroconversão em doadores de sangue; 2015; Dissertação (Mestrado em Virologia) - Instituto Evandro Chagas,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
EXPRESSÃO DO GENE ATP CITRATO LIASE (ACLY) COMO INDICADOR DE ERITROTOPOESE E RESPOSTA AO TRATAMENTO COM MESILATO DE IMATINIBE EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA; 2015; Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Expressão dos genes ABCA7 e ABCC12 em células do sangue periférico em pacientes com Leucemia Mieloide Crônica; 2015; Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas (15001016077P5)) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Avaliação Clínica e Laboratorial de Caso Raro de Leucemia Mieloide Crônica da Infância; 2015; Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Validação da expressão dos genes ABCA1 e ABCG1 em amostras de sangue perférico em pacientes com leucemia mielóide crônica; 2015; Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Aglutinação de hemácias como indicador de adesão ao tratamento com antirretrovirais em pacientes portdores do vírus da imunodeficiência humana; 2013; Dissertação (Mestrado em Saúde, Sociedade e Endemias na Amazônia) - Universidade Federal do Amazonas,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Infuência do Diagnóstico Tardio da Leucemia Mielóide Crônica na Rsposta Molecular ao Mesilato de Imatinibe; 2013; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Epidemiologia do vírus C da hepatites em hemofílicos; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Análise filogenética e genotipica do vírus da Hepatite B em doadores de sangue da região metropolitana de Belém-Pa; 2010; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Perfil epidemiologia do doador de sangue da Fundação HEMOPA em Belém-Pará, infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Avaliação de fatores de risco para infecção pelo vírus da hepatite C em candidatos à doação de sangue como potencial instrumento de redução de risco transfusional; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Uso do diepoxibutano em cultura de linfócitos para diagnóstico de anemia de Fanconi por citogenética e citometria de fluxo; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Avaliação pelo teste de função pulmonar em portadores de anemia de células falciformes e seu significado nos diferentes haplótipos beta-S; 2008; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Epidemiologia molecular da hepatite C; 2008; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Detecção precoce da doença desidual mímina na leucemia de células B da infância; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Associação do polimorfismo alélico do locus MBL com a Infecção pelo vírus B da hepatite; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Relação entre grupo sangüíneo ABO e eventos trombóticos venosos em portadores da mutação Fator V Leiden; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Conhecimento sobre a hepatite C dos cirurgiões dentistas na rede pública em Belém-PA; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Saúde, Sociedade e Endemias da Amazônia) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Avaliação dos Fatores de Risco Associados à Transmissão do HTLV-1 e do HTLV-2; 2006; 91 f; Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Avaliação do teste ELISA pLDH como método de triagem de malária em doadores de sangue; 2006; 65 f; Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Estudo observacional de pacientes portadores de leucemia mielóide crônica em tratamento com mesilato de imatinib monitorados com PCR quantitativo para BCR-ABL; 2006; 68 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Haplótipos do alelo beta S em pacientes portadores doetraço falciforme; 2004; 75 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Estudo da Infecção pelo Citomegalovírus em Doadores de Sangue HTLV Positivos; 2004; 78 f; Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Estudo da Prevalência do Vírus Transmitido por Transfusão Sangüínea (TTV) em Candidatos à Doa;áo de Sangue e Hemodialisados; 2004; 82 f; Dissertação (Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Reação em cadeia da polimerase para HCV em doadores de sangue; 2003; 85 f; Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Investigação da Presença do Vírus Linfotrópico de Células T Humanas em Leucemia Linfóide Aguda na Infância; 2003; 89 f; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Avaliação Clínica em Doadores de Sangue Portadores do Vírus Linfotrópico de Células T Humanas; 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Diagnóstico Molecular da Leucemia Mielóide Crônica Através da Reação em Cadeia da Polimerase Apartir do RNAm Quimérico BCR/ABL; 2002; 65 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Expressão dos genes ABCs em progenitores mielóides (CD34+) e céluas maduras do sangue (CD66b+) em pacientes com leucemia miellóide crônica em resposta molecular maior durante tratamento com mesilato de imatinibe; 2014; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Modelagem Abinitio e dinâmica molecular da proteína transportadora hMATE1; 2013; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Expressão diferencial de genes responsáveis pela imortalidade de células CD34+ em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica em tratamento com inibidor de quinase; 2012; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Consumo aumentado de concentrados de FVIII em hemofílicos moderados do grupo sanguíneo não-O; 2012; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Evolução e epidemiologia molecular do vírus da hepatite C (HCV) circulante em usuários de drogas ilícitas no Estado do Pará, Norte do Brasil; 2011; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Polimorfismo Genético do Vírus B da Hepatite; 2010; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Alterações na membrana das hemácias; 2001; 42 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Análises Clínicas) - Centro de Ensino Superior do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Epidemiologia da Leucemia MIeloide Crônica na Região Metropolitana de Belém, Pará: Período de 2000 a 2015; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Validação da expressão do gene ABCA4 em células do sangue perférico em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Validação da expressão do gene ACLY em células do sangue perférico em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Validação da expressão dos genes ABCA1 e ABCG1 em células do sangue periférico em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Análise de mutações de alta resistência ao tratamento com mesilato de imatinib em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica com resposta subótima; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Distribuição Genotípica do Vírus da Hepatite C em Diferentes Grupos de Risco à Ingecção na Amazônia Brasileira; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Estudo observacional clínico de pacientes portadores de Leucemia Mielóide Crônica em tratamento com Mesilato de Imatinibe monitorados com PCR quantitativo para BCR-ABL; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Detecção da doença residual mínima em leucemias de células B precursoras da infância com base em PCR em tempo real SYBR Grenn; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Licenciatura) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Estudo epidemiológico da infecção do pelo HCV em pacientes com doença hematolológica crônica sororreagentes para anticorpos anti-HCV no estado Estado do Pará; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado Mod; Biologia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Análise de gênero e sua contribuição para a epidemiologia do HIV em doa,dores de sangue na cidade de Belém-PA; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Licenciatura) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Epidemiologia da infecção pelo vírus da hepatite C em doadores de sangue do Estado do Pará; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado Modalidade Médica) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Análise do Número Cromossômico Modal em Pacientes Portadores de Leucemima Mielóide Crônica em Tratados com Mesilato de Imatinib; 2005; 42 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado Modalidade Médica) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Estratégia Metodológica Detecção e Quantificação da Doença Residual Mínima na Leucemia de Células B da Infância; 2005; 32 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado Modalidade Médica) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Polimorfismo Nucleotídico da Junção BCR-ABL; 2005; 47 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Licenciatura) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Quantificação da Carga Viral de HTLV-I/II Através de PCR em Tempo Real e Comparação com o Teste ELISA; 2004; 47 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado Modalidade Médica) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Ausência de Remissão Citogenética na Leucemia Mielóide Crônica em Pacientes de Tratados com Mesilato de Imatinib; 2004; 28 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado Mod; Biologia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Alterações Clínico-Laboratoriais em Portadores do Traço Falciforme; 2004; 36 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado Modalidade Médica) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real para Estudo da Expressão Gênica na Leucemia Mielóide Crônica; 2003; 63 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Licenciatura) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Fator V Leiden: Revisão da Literatura e padronização de Método PCR-RFLP para Diagnóstico; 2003; 55 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado Modalidade Médica) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Principais Aspectos Éticos na Pesquisa Envolvendo Seres Humanos; 2002; 42 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado Modalidade Médica) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Vírus Linfotrópico de Células T Humanas (HTLVI/II): Concordância das Técnicas de Ensaio Imunoenzimático (EIA) e Reação em Cadeia da Polimerase (PCR); 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado Mod; Biologia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV-1)-Comparação das técnicas de Reação em cadeia da polimerase (PCR) e Ensaio Imunoenzimático (ELISA); 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado Mod; Biologia) - Universidade Federal do Pará, Programa Integrado de Apoio Ao Ensino Pesquisa e Extensão da Uiniversidade; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Disqueratose Congênita: Utilização do teste DEB para Diagnóstico Diferencial; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado Mod; Biologia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Processamento auditivo central nas habilidades de percepção musical; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Música) - Universidade Federal do Pará, Programa Instituicional de Iniciação Científica da UFPA; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Contribuição do processamento auditivo central nas habilidades de percepção musical em estudantes ingressos no curso técnico da Escola de Música da UFPA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Música) - Universidade Federal do Pará, Programa Instituicional de Iniciação Científica da UFPA; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Contribuição do processamento auditivo central nas habilidades de percepção musical em estudantes ingressos no curso técnico da Escola de Música da UFPA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Música) - Universidade Federal do Pará, Programa Instituicional de Iniciação Científica da UFPA; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Processamento Auditivo Central e sua Influência nas Habilidades de Percepção Musical; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Música) - Universidade Federal do Pará, Programa Instituicional de Iniciação Científica da UFPA; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Validação da expressão de genes envolvidos no metabolismo lipídico em células do sangue periférico em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Metropolitana da Amazônia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Expressão do gene ABCA4 em células do sangue periférico em pacientes portadores de doença autoimune em tratamento prolongado com cloroquina; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Relação da expressão do gene ABCA4 em células do sangue perférico com a morfologia do núcleo dos neutrófilos em pacientes portadores de doença retiniana de Stargardt; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Validação da expressão do gene ACLY em células do sangue perférico em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Validação da expressão do gene ABCA4 em células do sangue perférico em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Validação da expressão do gene ACLY em células do sangue periférico em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Associação de Educação e Cultura da Amazônia; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Validação da expressão do gene ABCA4 em células do sangue periférico em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Epidemiologia da leucemia mielóide crônica; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Epidemiologia molecular do HIV-1; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Estabelecimento de kit para detecção molecular do vírus C da Hepetite; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Bacharelado Modalidade Médica) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Investigação de mutações responsáveis pela resistência ao tratamento com mesilato de imatinib em pacientes portadores de Leucemia mielóide crônica; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Estudo oservacional clínico de pacientes portadores de leucemia mielóide crônica em tratamento com mesilato de imatinib monitorados com PCR quantitativo para BCR-ABL; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Licenciatura) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Estudo Clínico Observacional em Pacientes com Leucemia Mielóide Crônica Tratados com Mesilato de Imatinibe; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Seqüenciamento da região CDR3 da IgH na na leucemia lifóide aguda da infância; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Bacharelado Mod; Biologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Seqüenciamento da região CDR3 da IgH na na leucemia lifóide aguda da infância; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Licenciatura) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Genotipagem e análise filogenética do HCV em portadores de doença renal crônica; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Bacharelado Modalidade Médica) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Genotipagem do Vírus da Hepatite C; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Bacharelado Modalidade Médica) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Análises de Seqüências Nucleotídicas da Junção BCR-ABL; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Licenciatura) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Fator V Leiden na Trombose Hereditária; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Bacharelado Modalidade Médica) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Carga Proviral em HTLV-I/II; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Bacharelado Modalidade Médica) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Expressão de Transcritos BCR/ABL na Leucemia Mielóide Crônica; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Licenciatura) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Técnicas de Biologia Molecular; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Bacharelado Mod; Biologia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Técnica de PCR para Detecção de HTLV-I/II; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Bacharelado Mod; Biologia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Técnica de PCR para Detecção de HIV-1; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Bacharelado Mod; Biologia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: José Alexandre Rodrigues de Lemos;
Foi orientado por
Citogenética de Tumores Humanos do Sistema Nervoso; ; 1995; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cacilda Casartelli;
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Outras produções
LEMOS, J. A. R. . Consultoria 'ad hoc' para a Universidade do Estado do Rio de Janeiro: Comitê Avaliador no Processo Seletivo do Programa de Incentivo à Produção Científica, Técnica e Artística-Prociência 2009. 2009.
LEMOS, J. A. R. . Consultoria 'ad hoc' para o CNPq: Edital MCT/CNPq n 09/2008 - Programa Executivo Brasil-Itália. 2008.
LEMOS, J. A. R. . Consultoria 'ad hoc' para o CNPq: Edital MCT/CNPq 12/2008 - PROÁFRICA - Chamada 2: Apoio Financeiro a Atividades de Cooperação Internacional para a Execução de Projetos Conjuntos de C&T&I.. 2008.
LEMOS, J. A. R. . Consultoria 'ad hoc' para a Universidade do Federal do Pará: Edital PIBIC 2004, 2005, 2006, 2007, 2008. 2008.
LEMOS, J. A. R. . Consultoria 'ad hoc' para a Universidade do Estado do Pará: Edital de seleção PIBIC 2008. 2008.
LEMOS, J. A. R. . Consultoria 'ad hoc' para a Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Pará (FAPESPA): Edital n 020/2008-Concessão de Bolsas de Mestrado e Doutorado. 2008.
LEMOS, J. A. R. . Consultoria 'ad hoc' para o CNPq: Edital Universal 19/2004. 2004.
LEMOS, J. A. R. . Consultoria 'ad hoc' para a Universidade do Federal do Pará: Edital PARD 2004 - Programa de Apoio ao Recém-Doutor. 2004.
LEMOS, J. A. R. . Consultoria 'ad hoc' para o CNPq: Edital Produtividade em Pesquisa - PQ 2003. 2003.
LEMOS, J. A. R. . Consultoria 'ad hoc' para o CNPq: - Edital Universal 01/2001. 2001.
LEMOS, J. A. R. ; CABRAL, Isabel Rosa ; CRESPO, Deborah Maia . Distribuição de Freqüências dos Genótipos do Vírus C da Hepatite e seu Significado em Diferentes Grupos de Risco. 2004.
LEMOS, J. A. R. . Monitoramento da Expressão do Gene Quimérico BCR/ABL na Leucemia Mielóide Crônica Durante o Tratamento com STI571, Através de PCR quantitativo em tempo real. 2004.
LEMOS, J. A. R. ; HARADA, Maria Lúcia ; MARADEIPEREIRA, Luciana Maria Cunha . Avaliação da Infecção e de Fatores de Risco do Vírus da Hepatite C em Doadores e Receptores de Sangue na Região Metropolitana de Belém por Métodos Imunológicos e de Biologia Molecular. 2002.
LEMOS, J. A. R. ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez . Análise Citogenética e de Transcritos bcr-abl e sua Relação com o Tratamento com STI571 na Leucemia Mielóide Crônica. 2001.
LEMOS, J. A. R. ; SILVAJÚNIOR, Wilson Araújo ; CONCEIÇÃO, M. L. M. ; MONTORIL, M. F. P. ; SARAIVA, João Carlos de Pina ; ROCHA, E. G. ; TAKAHASHI, Elizabete Keiko ; SARAIVA, Ana Suely Leite ; CARDOSO, Maria Do Socorro de Oliveira ; MARADEIPEREIRA, Luciana Maria Cunha ; FRANCO, R. F. ; ZAGO, M. A. ; COVAS, D. T. . Diagnóstico de doenças infecciosas transmitidas por transfusão de sangue e doenças hereditárias com base nos métodos de biologia molecular. 2000.
LEMOS, J. A. R. ; REZENDE, Priscila Rocha . Melhoramento do Ensino de Graduação e Pós-Graduação em Genética Humana. 2000.
LEMOS, J. A. R. ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; OLIVEIRA, C. M. ; SCERNI, Ana Carolina Costa ; OLIVEIRA, Flávia Cristina Matos . Diagnóstico Citogenético e Molecular do Cromossomo Philadelphia na Leucemia Mielóide Crônica. 2000.
LEMOS, J. A. R. ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; PINTO, Giovanny Rebouças ; GOMES, C. A. A. ; ALVES, G. B. . Estudo Citogenético de Síndromes Mielodisplásicas. 2000.
LEMOS, J. A. R. . Genética de Leucemias e Lifomas II. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
LEMOS, J. A. R. ; CAVALCANTE, A. G. B. ; SOUZA, I. F. S. ; SMITH, R. . Performance sobre a ansiedade. 2018. Performática.
LEMOS, J. A. R. ; DONZA, C. J. A. . Orquestra Sinfônica Paulo Keuffer. 2019. Interpretação.
LEMOS, J. A. R. ; CASTRO, A.F. . Recital de Contrabaixo Acústico. 2018. Interpretação.
LEMOS, J. A. R. ; CAVALCANTE, A. G. B. ; SOUZA, I. F. S. . Noite Feliz em Sol Menor para Violoncelo e Contrabaixo. 2017. Arranjo.
Lemos, J.A.R. ; PINTO, L.M P. ; PIRES, C. ; GABY, A. ; CASTRO, A.F. . Recital de Contrabaixo Acústico. 2016. Interpretação.
Lemos, JAR ; RIBEIRO, A. ; PIRES, C. ; LAMEIRA, P. ; GABY, A. . Recital de Contrabaixo Acústico. 2016. Interpretação.
J. A. R. Lemos ; LEMOS, J. A. R. . Orquestra de Cordas Paulo keuffer. 2016. Interpretação.
J. A. Fonseca Jr ; LEMOS, J. A. R. . Orquestra de Cordas Paulo keuffer. 2016. Interpretação.
Lemos, JAR . Orquestra de Cordas Paulo Keuffer. 2016. Interpretação.
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Rabecas e Rabequeiros: saberes e práticas, Descrição: O presente projeto busca conhecer a rabeca, seu processo de construção e práticas desse instrumento musical que acontecem na cidade de Bragança (PA). Pelo olhar da pesquisa, busca-se aprofundar a temática envolvendo a rabeca em relação às ações propostas no projeto de extensão intitulado Seguindo os Passos da Rabeca: da construção à execução musical, (PORTARIA N 39/2020 ? EMUFPA/UFPA), projeto que foi comtemplado pelo II Edital Prêmio PROEX de Arte e Cultura-2020. A utilização da rabeca e a continuidade e transmissão dessa tradição já têm sido investigadas por pesquisadores de instituições públicas como o antigo IAP (Instituto de Artes do Pará) e a UFPA (Universidade Federal do Pará). Um dos resultados foi a publicação intitulada Rabeca: Tocando a memória (IAP) que apresenta dados importantes sobre a rabeca e rabequeiros de Bragança e inclui a transcrição em partitura das músicas tocadas durante as festividades da Marujada. Nessa pesquisa podem-se encontrar dados sobre a utilização de recursos naturais, como madeiras e fibras da flora amazônica, utilizados na fabricação de rabecas e arcos por seus construtores (DE MORAES, 2006). De acordo com a publicação referida, existem na região bragantina artesãos que constroem as rabecas e rabequeiros que atuam nas festas tradicionais e seculares, como a Marujada, toadas de bois bumbá, canções de cordões de pássaros, ladainhas, procissões, comédias e outras festividades ao longo do ano (DE MORAES, 2006). Há particularidades na construção dessas rabecas bragantinas, como a utilização do cedro como principal madeira. Além de rabecas são feitos arcos utilizando-se madeira e fibras vegetais encontradas na região. Somando-se às particularidades na fabricação de rabecas e arcos, a pesquisa apresenta os nomes de artesãos e rabequeiros atuantes à época em que foi realizada, alguns deles agora já falecidos. Apesar de avanços sobre o conhecimento dos recursos naturais e seus usos, a publicação do IAP ressalta a preocupação com a falta de valorização da rabeca e a falta de conhecimentos específicos sobre as madeiras e recursos amazônicos utilizados na construção da mesma, ressaltando a importância desses recursos para a fabricação de instrumentos musicais pelos artesãos (DE MORAES, 2006, p. 87). Para o início e desenvolvimento do presente projeto de pesquisa contamos com algumas informações mais atuais sobre os artesãos, obtidas a partir dos relatos de Fernando Oliveira, ex-aluno das oficinas de construção de rabeca promovidas pelo IAP em 2006, também aluno de Curso Técnico de Instrumento da Escola de Música da UFPA (EMUFPA). Em breve entrevista, feita por meio de aplicativo de mensagens em 03/09/2020, ele relatou que a rabeca continua sendo utilizada na Marujada e outras festividades e continua sendo feita por ele e por mais dois artesãos, ex-alunos das oficinas realizadas pelo IAP em 2006 e 2008. Nessa conversa também nos apresentou a situação atual sobre essa atividade: segundo Fernando, existem somente três artesãos em atuação, incluindo ele próprio, que aprenderam o ofício em oficinas ministradas nos anos de 2006 e 2008 por artesãos mais velhos e já falecidos, como o ?Mestre Ari?, na extinta ?Associação Bragantina de Música?. Fernando relatou ainda sobre as condições materiais de trabalho, como o funcionamento das oficinas em pequenos espaços improvisados das próprias casas, utilizando-se de ferramentas como a ?plaina elétrica, a lixadeira e a serra de bancada? e outras manuais criadas por eles próprios, como as que fabrica: ?raspinhas de acabamentos mesidor (sic) do ândo (sic) do cabo da rabeca, torno para usinar as cravelhas e prensa para colagem dos tampos do instrumento? (Entrevista com Fernando em 03/09/2020). Neste projeto, na visão mais ampliada sob o olhar da pesquisa, pretende-se abranger a rabeca em sua totalidade de conhecimentos e de usos, na perspectiva de se agregar e trocar. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Coordenador / Alexandre Lucas do Carmo Contente - Integrante / Celson Henrique Sousa Gomes - Integrante.
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2018 - Atual
Processamento Auditivo Central e sua Influência nas Habilidades de Percepção Musical, Descrição: O distúrbio do processamento auditivo (DPAC) é a inabilidade do indivíduo em atender, discriminar, reconhecer, recordar e/ou compreender informações sonoras apresentadas ao aparelho auditivo, mesmo apresentando níveis normais de inteligência e audição periférica. Assim, o processamento auditivo pode ser entendido como a decodificação das ondas sonoras pelo sistema nervoso central que as tornam compreensíveis e as transformam em informação funcionalmente útil. Atrasos no curso decorrente de baixo desempenho de alunos nos cursos técnicos da EMUFPA em disciplinas que demandam habilidades de percepção musical para ditados rítmicos e melódicos; e escrita e leitura musical em primeira vista, podem ter a DPAC como causa. Assim, algumas questões foram levantadas: - Além de questões relacionadas ao contexto social, econômico, familiar e emocional, estariam envolvidos fatores fisiológicos que comprometeriam o processamento auditivo central do estudante? - Tais fatores fisiológicos seriam barreiras ao estudo da música ou fatores limitantes? - Esses portadores necessitariam de mais tempo para chegar ao mesmo nível técnico dos demais estudantes? - O tempo extra concedido a esses estudantes e aulas adequadas às suas necessidades funcionariam como reabilitação das funções de processamento auditivo? Este projeto tem como objetivos: Identificar estudantes que apresentam alguma desordem do processamento auditivo central e verificar a possível influência no desempenho das suas habilidades de percepção musical que afetam o rendimento escolar; recomendar intervenções de ajuste de tempo de aprendizado e ensino direcionado, caso a hipótese deste trabalho seja comprovada; encaminhar, caso hajam, os estudantes que ficaram na triagem como supostos portadores do distúrbio do processamento auditivo, aos especialistas para exames específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Coordenador / Alessandra Ferreira Castro - Integrante / Carlos Augusto Vasconcelos Pires - Integrante / Rômulo Mota de Queiroz - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2014 - 2017
Infecções pelos vírus hepatotrópicos HBV e HCV em usuários de drogas ilícitas no estado do Pará, Amazônia Brasileira (MS/SVS: Edital 20/2013), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Aldemir Branco de Oliveira Filho em 14/12/2016., Descrição: O uso de drogas ilícitas tornou-se uma importante problema de saúde pública no mundo. No Brasil, área de intenso tráfico e comércio de drogas ilícitas, o consumo de drogas ilícitas aumentou consideravelmente nas últimas décadas. Por consequência, o Brasil tornou-se a 2a maior área de consumo de cocaína no mundo, inclusive tornando-se área epidêmica de derivados da cocaína, como: crack e pasta de cocaína. Atualmente, a caracterização epidemiológica da população de usuários de drogas ilícitas é uma ferramenta importante para combater e controlar a dependência química. Por outro lado, as infecções pelo vírus da hepatite B (HBV) e vírus da hepatite C (HCV) também representam importantes problemas de saúde pública. Na região norte do Brasil, esses vírus hepatotrópicos são encontrados comumente em grupos populacionais específicos, como indígenas, ribeirinhos, doadores de sangue, etc. Recentemente, uma reportagem epidemiológica em usuários de cocaína injetável e não-injetável no estado do Pará apontou elevada prevalência de infecções pelo HCV com indícios de transmissão viral por compartilhamento de equipamento de uso de drogas não-injetáveis. Em suma, usuários de drogas ilícitas estão expostos à infecções virais e constituem potenciais e perigosos reservatórios de vírus para seus parceiros sexuais, compartilhadores de drogas e, em geral, para a sociedade. Desse modo, essa proposta de pesquisa visa avaliar e identificar precisamente importantes aspectos epidemiológicos das infecções pelo HBV e HCV em usuários de drogas ilícitas no estado do Pará. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / José Ângelo Barleta Crescente - Integrante / Aldemir Branco de Oliveira Filho - Coordenador / Luciana Maria Cunha Maradei Pereira - Integrante / Luiz Marcelo Lima Pinheiro - Integrante / Carlos Eduardo M Amaral - Integrante / CASTRO, JAIRO A - Integrante / HERMES, RENATA B - Integrante / SILVA-OLIVEIRA, GLÁUCIA CAROLINE - Integrante.
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2014 - 2017
Infecções sexualmente transmissíveis: do laboratório à sala de aula, Descrição: As infecções sexualmente transmissíveis (IST) englobam todas aquelas doenças que podem ser adquiridas durante o ato sexual, tanto no coito propriamente dito, quanto nos eventos que o cercam. As IST estão associadas a comportamentos de risco, como o uso de drogas ilícitas, uso de álcool, não adesão ao uso de preservativos, número de relações sexuais, homossexualismo, etc. Assim sendo, as populações que apresentam grande mobilidade, dificuldades no acesso aos serviços de saúde e barreiras quanto ao gênero e estigmas sociais, como os profissionais do sexo apresentam maior risco de adquirir as IST. No estado do Pará, diversos estudos evidenciaram elevada prevalência de HBV, HIV, HTLV-1 e HTLV-2 em grupos populacionais distintos. Entretanto, a situação epidemiológica dessas IST são desconhecida em profissionais do sexo. Desse modo, essa pesquisa científica visa identificar e avaliar importantes aspectos epidemiológicos das IST ocasionadas pelo HBV, HIV. HTLV-1 e HTLV-2 em profissionais do sexo no estado do Pará, norte do Brasil. Além disso, uma cartilha didática-eletrônica sobre IST, contendo informações científicas simples e instruções para a construção de ferramentas lúdicas, será escrita, ilustrada e organizada para ser utilizada com estudantes da educação básica. Por fim, atividades de extensão serão realizadas em escolas públicas nos municípios de Bragança e de Breves com intuito de facilitar o entendimento sobre sexualidade e IST entre adolescentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / José Ângelo Barleta Crescente - Integrante / Deborah Maia Crespo - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Jairo A A Castro - Integrante / SILVA-OLIVEIRA, GLÁUCIA CAROLINE - Integrante / VALLINOTO, ANTONIO - Integrante / ALDEMIR B, OLIVEIRA-FILHO - Coordenador / LUCIANA MC, MARADEI-PEREIRA - Integrante / Rosa Helena Sousa de Oliveira - Integrante / Márcia S. Pinho - Integrante / Rita Catarina Medeiros de Sousa - Integrante / Carlos Eduardo Melo Amaral - Integrante / Nelane do Socorro Marques da Silva - Integrante / Antônio Carlos do Rosário Vallinoto - Integrante / Darlene Teixeira Ferreira - Integrante / João Renato Rebello Pinho - Integrante / Michele Soares Gomes-Gouvêa - Integrante / Renata Bezerra Hermes - Integrante / José Ribeiro da Silva Junior - Integrante / Benedikt Fischer - Integrante / Divino Bruno da Cunha - Integrante.
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2014 - 2015
Edital FAPESPA/MS-DECIT/CNPq/SESPA N 011/2013 Pesquisa para o SUS, Processo n. 2013/SN. Biomarcadores de resposta à quimioterapia no câncer de mama localmente avançado, Descrição: O câncer de mama é considerado um problema de saúde pública, devido à alta incidência, morbidade e mortalidade. Dessa forma, é necessário o desenvolvimento de novos métodos de auxílio do planejamento terapêutico, como proposto no presente projeto. A quimioterapia neoadjuvante refere-se à administração de quimioterápico antes do tratamento loco-regional por cirurgia. A quimioterapia neoadjuvante representa um tratamento padrão no manejo de tumores localmente avançados de mama. Os avanços no entendimento dos mecanismos genéticos e moleculares do câncer de mama revelaram a ampla heterogeneidade dessa patologia, em que tumores com tipos histológicos e estadiamento iguais têm diferentes respostas à quimioterapia neoadjuvante. Com base na análise concomitante da expressão do receptor-2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2/c-erbB-2) e de receptores hormonais de estrógeno (RE) e progesterona (RP), o câncer de mama é dividido em quatro subtipos: luminal A, luminal B, HER2 superexpresso e triplo-negativo. Esses subtipos moleculares tentam melhor direcionar a escolha do tratamento quimioterápico. Nosso grupo publicou, em 2013, o primeiro estudo que avaliou o significado prognóstico e preditivo das alterações dos genes MYC e KRAS, concomitantemente com o padrão de RE, RP e HER2, em pacientes com câncer de mama localmente avançado tratados com quimioterapia neoadjuvante. Com o apoio obtido do Programa Pesquisa para o Sistema Único de Saúde (SUS) em 2009, observamos que a avaliação conjunta da idade da paciente, do grau tumoral, do subtipo molecular e das alterações dos biomarcadores supracitados pode ajudar a prever, de forma precoce, os pacientes que melhor se beneficiarão com o tratamento neoadjuvante padrão com doxorrubicina e ciclofosfamida. Porém, recentemente, foi incorporado a esse tratamento o antineoplásico docetaxel, pois sua utilização pré-operatória resulta em aumento significativo das taxas de resposta patológica completa. Dessa forma, o objetivo do presente estudo é investigar o valor prognóstico e preditivo e das alterações dos genes MYC, HER2 e KRAS e do status dos receptores hormonais RE e RP em pacientes com câncer de mama localmente avançado, submetidas aos esquemas de quimioterapia neoadjuvante padrão com a adição de docetaxel. Esses cinco biomarcadores serão utilizados para tentar identificar novos subtipos de câncer de mama localmente avançado e, assim, beneficiar os pacientes oferecendo um prognóstico mais acurado e um tratamento seletivo. Os resultados esperados tem grande aplicabilidade para o SUS, porque nos permitirão criar um protocolo de triagem das pacientes que terão ou não uma resposta favorável à quimioterapia neoadjuvante padrão combinada ou não com docetaxel. Pretendemos desenvolver um teste laboratorial que auxilie na previsão do melhor tratamento para câncer de mama localmente avançado, com a utilização dos perfis dos cinco biomarcadores moleculares, o qual poderá ser protegido pelo SUS por meio de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante / LAMARÃO, LETÍCIA MARTINS - Integrante / MONTENEGRO, RAQUEL CARVALHO - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Coordenador / Caroline de Fátima Aquino Moreira Nunes - Integrante.
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2013 - 2016
Aspectos epidemiológicos das infecções pelo HBV e HCV em usuários de drogas ilícitas nos estados do Amapá e do Pará, Norte do Brasil (Edital MCTI/CNPq 14/2013), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Aldemir Branco de Oliveira Filho em 14/12/2016., Descrição: No Brasil, área de intenso tráfico e comércio de drogas ilícitas, o consumo de drogas ilícitas aumentou consideravelmente nas últimas décadas. Por consequência, o Brasil tornou-se a 2a maior área de consumo de cocaína no mundo. Atualmente, a caracterização epidemiológica da população de usuários de drogas ilícitas é uma ferramenta importante para combater e controlar a dependência química. Por outro lado, as infecções pelo vírus da hepatite B (HBV) e vírus da hepatite C (HCV) também representam importantes problemas de saúde pública. Na região norte do Brasil, esses vírus hepatotrópicos são encontrados comumente em grupos populacionais específicos. Recentemente, uma reportagem epidemiológica em usuários de cocaína injetável e não-injetável no estado do Pará apontou elevada prevalência de infecções pelo HCV com indícios de transmissão viral por compartilhamento de equipamento de uso de drogas não-injetáveis. Em suma, usuários de drogas ilícitas estão expostos à infecções virais e constituem potenciais e perigosos reservatórios de vírus para seus parceiros sexuais, compartilhadores de drogas e, em geral, para a sociedade. Desse modo, essa proposta de pesquisa visa avaliar e identificar precisamente importantes aspectos epidemiológicos das infecções pelo HBV e HCV em usuários de drogas ilícitas nos estados do Norte do Brasil, especialmente Amapá e Pará, sendo também verificado a possibilidade de transmissão viral pelo compartilhamento de equipamentos para uso de drogas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / José Ângelo Barleta Crescente - Integrante / Deborah Maia Crespo - Integrante / Aldemir Branco de Oliveira Filho - Coordenador / Luciana Maria Cunha Maradei Pereira - Integrante / Luiz Marcelo Lima Pinheiro - Integrante / Jairo A A Castro - Integrante / Carlos Eduardo M Amaral - Integrante / HERMES, RENATA B - Integrante / SILVA-OLIVEIRA, GLÁUCIA CAROLINE - Integrante / ANDRADE, ANDRÉIA P. - Integrante / PACHECO, SUZY D. B. - Integrante.
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2013 - 2015
Perfil de miRNAS de plaquetas estocadas em banco de sangue e sua associação com as lesões celulares de armazenamento, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Mario Rodríguez Burbano em 12/06/2017., Descrição: Milhões de produtos derivados do sangue são transfundidos a cada ano, sendo muitas vidas diretamente afetadas pela transfusão, sendo necessário melhorar cada vez mais as ferramentas e as estratégias que avaliam a qualidade dos hemoderivados. Um dos principais hemocomponentes é o concentrado de plaquetas (CP) que, mesmo dentro de boas condições de armazenamento, é susceptível de sofrer lesões celulares. Alterações morfológicas, ativação plaquetária, proteólise, expressão de receptores de superfície e alterações de glicoproteínas de membrana das plaquetas são detectadas após 5 a 7 dias de armazenamento em banco de sangue. As transfusões de CP são procedimentos médicos de grande importância para pacientes submetidos a grandes cirurgias ou que sofrem de doenças como o câncer, submetidos a elevadas doses de quimioterapia ou pacientes com trombocitopenia. Levando em consideração que proteínas plaquetárias relevantes sofrem alterações quantitativas e qualitativas durante o período de armazenamento dos CP, uma forma de avaliar se essas células ainda apresentam aplicabilidade terapêutica é através da caracterização e quantificação dos microRNAs (miRNAs) das plaquetas. Os miRNAs são moléculas que induzem a expressão e/ou silenciamento de proteínas e variam de acordo com as alterações funcionais da célula, como por exemplo o armazenamento prolongado em banco de sangue. Desta forma, o objetivo geral desta proposta é caracterizar por sequenciamento de alta cobertura os miRNAs mais expressos no CP e verificar quais sofrem alteração na sua quantidade durante e após o período de armazenamento. Para este propósito, utilizaremos a plataforma ION TORRENT para o sequenciamento e quantificação de alta cobertura de miRNAs em pool de CP fresco. O resultado dessa análise nos permitirá selecionar os miRNAs mais expressos, os quais serão validados pela técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real, em CPs com diferentes períodos de armazenamento. Desta forma, pretendemos ide.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Coordenador / PONTES, THAÍS BRILHANTE - Integrante / MOREIRA-NUNES, CAROLINE DE FÁTIMA AQUINO - Integrante / LAMARÃO, LETÍCIA MARTINS - Integrante / Patricia Daniele Lima de Lima - Integrante / Arthur Luiz Costa da Silva - Integrante.
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2013 - 2014
Validação de genes relacionados à insensibilidade/resistência aos inibidores de quinases em pacientes portadores de Leucemia Mielóide Crônica, Descrição: A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa clonal caracterizada citogeneticamente pelo cromossomo Philadelphia (Ph) e molecular pela formação da fusão BCR-ABL. Este gene codifica a oncoproteína p210, que tem atividade tirosina-quinase, o que confere uma vantagem adaptativa às células Ph+. O mesilato de imatinib (MI) é um inibidor de transdução de sinal que age especificamente na p210. A maioria dos pacientes tem um rápido declínio da carga de células leucêmicas maduras quando em tratamento com MI, mas não é eficiente na eliminação da doença residual mínima. Estudos têm demonstrado que as células residuais fazem parte do compartimento indiferenciado das células leucêmicas. Em 2005, Michor et al., através de modelo matemático, concluíram que o MI reduz a população de células leucêmicas diferenciadas com eficiência, porém não tem o mesmo efeito sobre a população celular que dirige esta doença, as células leucêmicas CD34+/CD33+, que conseguem manter-se vivas durante o tratamento. O objetivo desta proposta é identificar e estudar o perfil de expressão de 39 genes responsáveis pelo influxo/efluxo do mesilato de imatinib, em amostras de sangue periférico de pacientes portadores de LMC com diferentes respostas ao tratamento, na tentativa de validar através de PCR quantitativa em tempo real, os genes que apresentaram expressão diferenciada em estudo de sequenciamento massivo de transcriptoma desenvolvido anteriormente pelo nosso grupo. Serão incluídos na pesquisa pacientes diagnosticados como portadores de LMC, que são tratados regularmente com mesilato de imatinib no Hospital Ophir Loyola (Belém-PA) e que são regularmente atendidos na Fundação HEMOPA para monitoração molecular do BCR-ABL. A análise de expressão será realizada através da técnica de PCR em tempo real. A detecção, caracterização da função e validação desses genes terá grande importância na identificação dos fatores responsáveis pela resistência ao tratamento com mesilato de imatinib.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (4) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Coordenador / Tereza Cristina Brito Azevedo - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira Nunes - Integrante / Andreza Lopes Maia - Integrante / Adriane Maria Bezerra da Silva - Integrante / Iago Barroso Ramos - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2012 - 2015
Expressão diferencial de genes responsáveis pela imortalidade de células CD33+/CD34+ na leucemia mieloide crônica em tratamento com inibidor de quinase, Descrição: Quantificação de genes com expressão diferencial em pacientes portadores de Leucemia Mieloide Crônica (LMC), com objetivo de validá-los como genes envolvidos na leucemogênese e com potencial de uso diagnóstico e de monitoramento da LMC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Andreza Lopes Maia - Integrante / Iago Barroso Ramos - Coordenador / Camila da Silva Sarmento - Integrante.
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2012 - 2015
FAPESPA No 003/2012 PPSUS ? PROGRAMA PESQUISA PARA O SUS (FAPESPA/MS-DECIT/CNPQ/SESPA - PPSUS - REDE 2011/PA): Validação de genes relacionados à insensibilidade/resistência aos inibidores de quinases em pacientes portadores de Leucemia Mielóide Crônica., Descrição: A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa clonal caracterizada citogeneticamente pelo cromossomo Philadelphia (Ph) e molecular pela formação da fusão BCR-ABL. Este gene codifica a oncoproteína p210, que tem atividade tirosina-quinase, o que confere uma vantagem adaptativa às células Ph+. O mesilato de imatinib (MI) é um inibidor de transdução de sinal que age especificamente na p210. A maioria dos pacientes tem um rápido declínio da carga de células leucêmicas maduras quando em tratamento com MI, mas não é eficiente na eliminação da doença residual mínima. Estudos têm demonstrado que as células residuais fazem parte do compartimento indiferenciado das células leucêmicas. Em 2005, Michor et al., através de modelo matemático, concluíram que o MI reduz a população de células leucêmicas diferenciadas com eficiência, porém não tem o mesmo efeito sobre a população celular que dirige esta doença, as células leucêmicas CD34+/CD33+, que conseguem manter-se vivas durante o tratamento. O objetivo desta proposta é identificar e estudar o perfil de expressão de 39 genes responsáveis pelo influxo/efluxo do mesilato de imatinib, em amostras de sangue periférico de pacientes portadores de LMC com diferentes respostas ao tratamento, na tentativa de validar através de PCR quantitativa em tempo real, os genes que apresentaram expressão diferenciada em estudo de sequenciamento massivo de transcriptoma desenvolvido anteriormente pelo nosso grupo. Serão incluídos na pesquisa pacientes diagnosticados como portadores de LMC, que são tratados regularmente com mesilato de imatinib no Hospital Ophir Loyola (Belém-PA) e que são regularmente atendidos na Fundação HEMOPA para monitoração molecular do BCR-ABL. A análise de expressão será realizada através da técnica de PCR em tempo real. A detecção, caracterização da função e validação desses genes terá grande importância na identificação dos fatores responsáveis pela resistência ao tratamento com mesilato de imatinib.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Coordenador / MOREIRA-NUNES, CAROLINE DE FÁTIMA AQUINO - Integrante.
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2012 - 2014
Caracterização sorológica e molecular da infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) em usuários de drogas ilícitas no Arquipélago do Marajó (PROPESP/UFPA: Edital 10/2012 - PARD), Descrição: Determinação da prevalência de anticorpos anti-HCV e RNA-HCV, os genótipos circulantes e os fatores de risco à infecção pelo HCV entre usuários de drogas ilícitas no Arquipélago do Marajó. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Antônio Carlos Rosário Vallinoto - Integrante / Luiz Fernando Almeida Machado - Integrante / Luciana Maria Cunha Maradei Pereira - Integrante / ALDEMIR B, OLIVEIRA-FILHO - Coordenador / Rita Catarina Medeiros de Sousa - Integrante / Carlos Eduardo Melo Amaral - Integrante / José Ângelo Balletta Crescente - Integrante / Gláucia Caroline Silva de Oliveira - Integrante.
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2010 - 2014
Estabelecimento de Culturas Celulares e do Perfil Citogenético de Diferentes Grupoes de Complementação da Anemia de Fanconi, Descrição: A anemia de Fanconi é uma doença geneticamente heterogênea, com diferentes grupos de complementação, e recentes estudos evidenciaram que essas formas diferentes provavelmente podem ser distinguíveis através de suas características citogenéticas. O conhecimento do grupo de complementação, na atualidade, só pode ser feito através de estudos de fusão celular ou de sequenciamento à procura das mutações relacionadas a cada um deles. Apesar de algumas evidências apontarem para diferentes perfis citogenéticos realcionados a esses grupos, ainda não foi feito um estudo pormenorizado para a utilização dessas características citogenéticas diferenciadas no diagnóstico do grupo de complementação. Esse fato possibilitaria uma maior acessibilidade à distinção desses grupos, e assim, ao prognóstico dos pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Edivaldo Herculano Corrêa de Oliveira - Coordenador / MOREIRA-NUNES, CAROLINE DE FÁTIMA AQUINO - Integrante / ia de Souza Fonseca Ribeiro - Integrante / FÁBIO PACHECO ESTUMANO - Integrante / Luciana Gonçalves Quintana - Integrante / Iglenir João Cavalli - Integrante / Maria de Fátima Lima de Assis - Integrante.
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2010 - 2013
Aspectos epidemiológicos do uso de drogas lícitas e ilícitas por estudantes de escolas públicas no Estado do Pará, Norte do Brasil, Descrição: A problemática decorrente da dependência química de drogas começa com o uso esporádico de álcool, tabaco e outras drogas lícitas e ilícitas (maconha, crack, cocaína, etc) durante a adolescência, passando ser frequente ainda nesse período de vida ou na fase adulta. Até o momento, estudos epidemiológicos relacionados ao uso de drogas lícitas e ilícitas na região norte do Brasil, especificamente no Estado do Pará, ainda são escassos. Desse modo, esse projeto de ensino, pesquisa e extensão visa (1) determinar os fatores ligados ao uso de drogas lícitas e ilícitas por estudantes do ensino médio de escolas públicas no Estado do Pará, (2) capacitar estudantes de graduação da UFPA em epidemiologia, bioestatística e biologia da dependência química e (3) aplicar medidas de conscientização e prevenção ao uso de drogas lícitas e ilícitas em escolas públicas no Estado do Pará.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Jussara Moretto Martinelli - Integrante / ALDEMIR B, OLIVEIRA-FILHO - Coordenador / Rosa Helena Sousa de Oliveira - Integrante / Gláucia Caroline Silva de Oliveira - Integrante / Sônia Maria Pereira do Amaral - Integrante / Adriana Marques de Oliveira - Integrante.
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2010 - 2011
Investigação da presença dos transcritos B2A2 e B3A2 em pacientes portadores de Leucemia Mielóide Crônica através da técnica de FISH interfásico, Descrição: A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa clonal caracterizada citogeneticamente pelo cromossomo Phildaelphia (Ph) e molecularmente pela formação do fusão BCR-ABL. Este gene codifica a oncoproteína p210, que tem atividade tirosino-quinase, o que confere uma vantagem adaptativa às células Ph+. A LMC representa o primeiro câncer humano em que uma terapia molecular produz uma eficiente resposta clínica. Em um estudo prospectivo de 5 anos, do ponto de vista da apresentação clínica, foi sugerido que pacientes com a presença do transcrito b3a2 tem uma melhor resposta clínica ao tratamento com mesilato de imatinibe quando comparados aos pacientes que possuem o transcrito b2a2. Foi sugerido que a melhor resposta do transcrito b3a2, se dá devido à maior atividade tirosino-quinase presente nos pacientes que expressam o transcrito b2a2. Conhecer o tipo de transcrito pode fornecer uma informação prognostica adicional, porém o significado clínico dos tipos de transcritos do gene BCR-ABL em pacientes recém diagnosticados em fase crônica da LMC tratados com Imatinibe, continua incerto. O objetivo desta proposta é identificar pacientes portadores de Leucemia Mielóide Crônica que possuem rearranjo cromossômico BCR-ABL (B2A2 e B3A2), através da técnica de FISH interfásico. Para isso, propomos que através da criação de sondas cromossômicas, para a análise por FISH interfásico, poderemos identificar diretamente nos cromossomos dos pacientes se há a presença inata do transcrito b2a2, ou se ela é simplesmente originada do produto de splicing alternativo do rearranjo b3a2. Com a detecção exata do tipo de transcrito, através da citogenética molecular, podemos prever com certeza a evolução clínica do paciente de acordo com o transcrito que ele expressa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Coordenador / Edivaldo Herculano Corrêa de Oliveira - Integrante / BRASIL-COSTA, IGOR - Integrante / MOREIRA-NUNES, CAROLINE DE FÁTIMA AQUINO - Integrante / Thomas Liehr - Integrante.
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2009 - 2010
Investigação de mutações responsáveis pela resistência ao tratamento com mesilato de imatinib em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica., Descrição: A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa clonal caracterizada citogeneticamente pelo cromossomo Phildaelphia (Ph) e molecularmente pela formação do fusão BCR-ABL. Este gene codifica a oncoproteína p210, que tem atividade tirosino-quinase, o que confere uma vantagem adaptativa às células Ph+. A LMC representa o primeiro câncer humano em que uma terapia molecular produz uma eficiente resposta clínica. O mesilato de imatinib é um inibidor de transdução de sinal que age especificamente na p210 A maioria dos pacientes tem um rápido declínio da carga de células leucêmicas maduras quando em tratamento com imatinib, mas não é eficiente na eliminação da doença residual mínima. Vários grupos de pesquisa identificaram pela primeira vez, pelo menos 13 principais mutações em células leucêmicas de pacientes que desenvolveram resistência ao imatinib. É possivel modificar a estratégia clínica em pacientes resistentes ao tratamento que apresentem as mutações. O objetivo deste trabalho é identificar as mutações presentes em pacientes resistentes ao tratamento com imatinib. Aproximadamente 80 pacientes atendidos no Hospital Ophir Loyola serão incluidos nesta proposta. A investigação de mutações será baseada em um único polimorfismo (SNP), onde será realizada a pesquisa da presença das mutações de resistência que possuem a pior resposta ao tratamento com mesilato de imatinib. Os seguintes SNPs foram selecionados de acordo com a literatura: T315I, Y253, E255, Q255H/R, H351T. Com o resultados desta pesquisa espera-se direcionar o tratamento dos pacientes resistentes à novas terapias disponíveis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Coordenador / BRASIL-COSTA, IGOR - Integrante / MOREIRA-NUNES, CAROLINE DE FÁTIMA AQUINO - Integrante / PINTO, LAINE - Integrante.
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2008 - 2012
Expressão diferencial de genes responsáveis pela imortalidade de células CD33+/CD34+ na leucemia mielóide crônica em tratamento com inibidor de quinase, Descrição: Considerando que as células leucêmicas indiferenciadas, de alguma forma, são resistentes ao tratamento com imatinib, esta proposta tem como objetivo identificar os genes que atuariam na imortalidade das células CD34+/CD33+, os quais seriam potenciais candidatos a novos alvos para terapia e/ou monitorização molecular. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Coordenador / Caroline de Fátima Aquino Moreira - Integrante / Cinthia Maradei - Integrante / Alessandra Quinto Bentes - Integrante / Ana Cristina Simões Beltrão - Integrante / Iê Regina Bentes Fernandez - Integrante / Tereza Cristina Brito Azevedo - Integrante / Ana Luísa Langanke - Integrante., Financiador(es): Novartis Biociências - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2012
Expressão diferencial de genes responsáveis pela imortalidade de células CD33+/CD34+ na leucemia mielóide crônica em tratamento com inibidor de quinase, Descrição: A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa clonal caracterizada citogeneticamente pelo cromossomo Phildaelphia (Ph) e molecularmente pela formação do fusão BCR-ABL. Este gene codifica a oncoproteína p210, que tem atividade tirosina-quinase, o que confere uma vantagem adaptativa às células Ph+. O mesilato de imatinib é um inibidor de transdução de sinal que age especificamente na p210, que leva a maioria dos pacientes a rápido declínio da carga de células leucêmicas maduras, mas que não é eficiente na eliminação da doença residual mínima. Estudos têm demonstrado que as células residuais fazem parte do compartimento indiferenciado das células leucêmicas, que através de modelo matemático, foi identificado que o imatinib reduz a população de células leucêmicas diferenciadas com eficiência, porém não tem o mesmo efeito sobre a população celular que dirige esta doença, as células leucêmicas tronco CD34+/CD33+, que conseguem manterem-se vivas durante o tratamento. Considerando que as células leucêmicas indiferenciadas, de alguma forma, são resistentes ao tratamento com imatinib, esta proposta tem como objetivo identificar os genes que atuariam na imortalidade das células CD34+/CD33+, os quais seriam potenciais candidatos a novos alvos para terapia e/ou monitorização molecular. Para alcançar o objetivo proposto, será executada a técnica de obtenção de mini-bibliotecas de mRNA e seqüenciadas no analisador genético SOLiD, pelo protocolo de seqüenciamento de RNA em escala massiva. Serão coletadas amostras de medula óssea e sangue periférico dos pacientes de acordo com os critérios abaixo: pacientes sem leucemia; pacientes com LMC virgem de tratamento; pacientes em remissão molecular maior; pacientes com perda de resposta ao imatinib. É estimada média de 10 Gb (dez gigabases) a serem seqüenciados em cada uma das 8 bibliotecas. As seqüências das células CD34+ da medula óssea e as células CD33+ maduras do sangue serão analisadas por bioinformática através de análise comparativa e excluir as sequências comuns às duas células. Será executado blast em bancos públicos de seqüências para identificação de genes expressados especificamente em cada células (tronco e madura) de cada grupo. Uma vez identificados, os genes dos pacientes sem leucemias serão comparados com os genes das demais grupos. Desta forma serão identificados genes de expressão ou não expressão exclusiva da célula CD34+ em cada grupo. Esses genes serão considerados candidatos à insensibilidade ao inibidor de quinase pela célula tronco CD34+ e serão utilizados em ensaios de PCR quantitativo em tempo real visando monitorização molecular e compreensão de seus papéis na insensibilidade e/ou resistência aos inibidores de quinase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Coordenador / Ana Cristina Simões Beltrão - Integrante / Tereza Cristina Brito Azevedo - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira Nunes - Integrante., Financiador(es): Novartis Biociencias Sa - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2008 - 2010
Análise e execução de protocolo de reação em cadeia da polimerase para estabelecimento de kit para detecção e genotipagem do vírus C da hepatite (MS/CNPq/SECTAM: Edital N 001/2006), Descrição: A hepatite C é um problema mundial de saúde pública. O Brasil apresenta o maior número de infectados da América do Sul, tendo prevalência variável entre as regiões brasileiras. Na região Norte identifica-se a maior prevalência do país com destaque para os estados do Acre e do Pará. Filogeneticamente, o HCV é classificado em seis genótipos e diversos subtipos. Os genótipos apresentam diferentes respostas à terapia antiviral e evidências sugerem associações a complicações clínicas distintas. De acordo com a portaria No 863 (2002) do Ministério da Saúde (Brasil), os infectados pelo HCV recebem terapia antiviral -interferon (convencional ou peguilado) associado a ribavirina- baseada no genótipo viral. Infectados pelo genótipo 1 recebem interferon peguilado por um ano e infecções por outros genótipos, interferon convencional por seis meses ou um ano. Entretanto, técnicas moleculares para genotipagem do HCV são complexas, laboriosas e de elevado custo financeiro, fatores que dificultam a disponibilização desses testes por laboratórios conveniados ao SUS. Visando solucionar tal deficiência, este projeto tem como objetivo primário o desenvolvimento de kits para diagnóstico e genotipagem do HCV baseado na reação em cadeia da polimerase (PCR): PCR convencional e PCR em tempo real. Secundariamente, o projeto visará quantificar a carga viral do HCV utilizando aparelho e kit comercial para quantificação de ácidos nucléicos associado à amplificação de fragmento nucleotídeo em PCR em tempo real, útil para acompanhamento de pacientes em terapia antiviral. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Coordenador / Adriana do Socorro Coelho Pimenta - Integrante / Andréa Luciana Soares da Silva - Integrante / Deborah Maia Crespo - Integrante / Aldemir Branco de Oliveira Filho - Integrante / Cláudia Regina Batista de Souza - Integrante / Leila Sawada - Integrante / Daiane Locks - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Pará - Cooperação / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
Perfil epidemiológico do doador de sangue com base na genotipagem dos vírus hepatotrópicos HBV e HCV e dos retrovírus HIV-1, HTLV-1 e HTLV-2, Descrição: Dados do Ministério da Saúde (www.saude.gov.br) indicam que no Brasil existem 600.000 pessoas infecta-das pelo HIV e mais de 2.000.000 pelos vírus hepatotrópicos B e C. Para o HTLV, as estimativas são basea-das somente em dados de banco de sangue que somam mais de 300.000 infectados no país. Muitos desses indivíduos não sabem que estão infectados e além de desconhecerem as formas de transmissão, alguns são candidatos à doação de sangue. No Pará, de acordo com dados da Fundação HEMOPA, são coletadas mais de 50.000 bolsas de sangue por ano e 0,6% desses doadores são infectados, sendo confirmados, em média, 50 portadores de HIV, 100 de HBV, 80 de HCV e 50 de HTLV a cada ano. Sabe-se que essas prevalências não correspondem à real prevalência da população geral, porém esses doadores podem compor um desenho amostral para estudos genotipagem viral. A investigação da prevalência de genótipos virais pode ser utiliza-da para investigações de rotas de dispersão de vírus nas populações, bem como as vias de transmissão. Além disso, existem genótipos virais circulando na população brasileira com diferenças genômicas significativas de vírus estudados em outras partes do mundo as quais devem ser investigadas as possíveis conseqüências dessa variabilidade genética para o diagnóstico e características clínicas (Busek & Oliveira, 2003). Assim, a interação entre tipos virais e o genoma humano, considerando pecpeculiaridades da população da região Norte, que é tri-híbrida (indígena, negra e européia), são necessários estudos que forneçam subsídio que permitam enteder melhor a disseminação, resistência ao tratamento anti-viral, evolução clínica e diagnóstico. Este projeto tem como objetivo determinar os genótipos virais, distribuição de suas freqüências e sua relação com fatores de risco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Coordenador / Luciana Maria Cunha MaradeiPereira - Integrante / Ricardo Ishak - Integrante / Bruna Pedroso TamegãoLopes - Integrante / Antônio Carlos do Rosário Vallinoto - Integrante / Luiz Fernendo de Almeida Machado - Integrante / Cinthia Maradei Pereira Campos - Integrante / Aldemir Branco OliveiraFilho - Integrante / Marcelo Pinheiro - Integrante / Andréia Barbosa das Nevis - Integrante., Financiador(es): Dst Aids Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13
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2006 - 2007
Uso do diepoxibutano em cultura de linfócitos para o diagnóstico de Anemia de Fanconi por citogenética e citometria de fluxo., Descrição: Utlização do Diepoxibutano em cultura de linfócitos e análise por citogenética e citometria de fluxo para o diagnóstico de Anemia de Fanconi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Lacy Cardoso de BritoJr - Coordenador / MOREIRA-NUNES, CAROLINE DE FÁTIMA AQUINO - Integrante.
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2005 - 2008
Utlização do Diepoxibutano em cultura de linfócitos e análise por citogenética e citometria de fluxo para o diagnóstico de Anemia de Fanconi., Descrição: Caracterização citogenética de pacientes com Sindromes Mielodisplásicas atendidos na Fundação HEMOPA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Coordenador / MOREIRA-NUNES, CAROLINE DE FÁTIMA AQUINO - Integrante.
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2004 - 2010
Monitoramento da expressão do gene quimérico BCR-ABL na leucemia mielóide crônica durante o tratamento com mesilato de imatinib através de PCR quantitativo em tempo real, Descrição: A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma doença que tem origem na célula hematopoiética primordial (stem cell), caracterizada pela translocação cromossômica recíproca t(9;22)(q34;q11), que resulta na junção BCR/ABL no cromossomo 22q-, o cromossomo Philadelphia (Ph). Esse gene quimérico codifica uma proteína citoplasmásmica com atividade constitutiva de tirosina quinase responsável pela transformação celular e efeitos leucemogênicos. O tratamento clássico da LMC não é capaz de induzir remissão citogenética completa e todos os pacientes acabam entrando em fase blástica em 3 a 5 anos. Portanto, a única droga capaz de induzir remissão hematológica e citogenética é o STI571. Sabe-se que a remissão citogenética é um importante parâmetro para a avaliação da eficácia do tratamento, porém a sensibilidade é baixa (uma células em cem), o que torna necessária a quantificação da da expressão de BCR/ABL. Os transcritos do cromossomo Philadelphia podem ser detectados por RT-PCR com alta sensibilidade, uma célula em cem mil (10-5), sendo que atualmente o método de PCR quantitativo em tempo real tem permitido a quantificação, com reprodutibilidade, da expressão gênica, que tem sido usada com sucesso para estudar diversos processos neoplásicos. Apesar da grande potencialidade do método estimular muitos estudos, ainda existem questões que precisam ser respondidas, como: O STI571 é realmente capaz de induzir remissão molecular completa? Se a erradicação da expressão de BCR/ABL não é possível, existe um nível seguro desse transcrito em que o paciente possa viver livre de doença? O polimorfismo nucleotídico existente no domínio da alça de ATP do gene ABL relacionado à resistência ao STI571 varia com a população? O tratamento com STI571 tem fim? Se sim, Quando? Assim, este projeto tem como objetivo quantificar o produto da expressão do cromossomo Philadelphia, o gene quimérico BCR/ABL durante o tratamento com STI571 através da técnica de PCR Quantitativo em Tempo Real de 45 pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Coordenador., Financiador(es): Centro de Hematologia e Hemoterapia do Pará - Cooperação.
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2004 - 2007
Diagnóstico e Incidência de Doença Residual Mínima por Citometria de Fluxo e Biologia Molecular em portadores de Leucemia Linfóide Aguda atendidos pela Fundação HEMOPA (SECTAM/FUNTEC: Edital Saúde Pará 2004/2005), Descrição: Uma das principais complicações de pacientes com Leucemias Linfóides Agudas (LLA), pós-tratamento, é a manutenção de pequena quantidade de células tumorais, o que caracteriza a doença residual mínima (DRM). Atualmente, o diagnóstico da DRM é baseado nos métodos de reação em cadeia da polimerase (PCR) e de citometria de fluxo que proporcionam informações úteis em relação ao prognóstico dos pacientes e principalmente para monitoramento dos mesmos quanto aos riscos de DRM. Assim, este projeto visa determinar a incidência de Leucemia Linfóide Aguda empregando Citometria de Fluxo e monitorar por PCR em tempo real pacientes com LLA com chance de recaída, risco e sobrevida livre da doença em pacientes provenientes do HEMOPA e do Hospital dos Servidores do Estado do Pará - Offir Loyola. Além disso, este projeto visa promover treinamento, ensino e pesquisas nas áreas de diagnóstico, hematologia e câncer, essenciais para o planejamento orçamentário e de investimentos pelo Ministério da Saúde (SUS) em nosso Estado. Desse modo, resultando na melhoria dos serviços de diagnóstico e de tratamento, e principalmente, fornecendo suporte para a implantação de setores de TMO e de bancos de medula na região amazônica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Priscila Rocha Rezende - Integrante / Michele Amaral da Silveira - Integrante / Aldemir Branco de Oliveira Filho - Integrante / Lacy Cardoso de BritoJr - Coordenador / Delainny Valéria Alves de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Secretaria Executiva de Ciência Tecnologia e Meio Ambiente - Auxílio financeiro.
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2004 - 2006
Distribuição das freqüências de genótipos do vírus C da hepatite e seu significado em diferentes grupos de risco, Descrição: O vírus da hepatite C (HCV), foi caracterizado em 1989 como um vírus de RNA de fita simples pertencente a família flaviridae, porém o mesmo somente começou a ser testados nos hemocentros do Brasil a partir de 1993. Os grupos de risco mais importantes nessa doença são: pacientes politransfundidos; pacientes portadores de doença renal crônica; usuários de drogas injetáveis; usuário de tatuagens e piercings. Raramente a hepatite C produz sintomas agudos, a maioria dos pacientes apresenta sinais de infecção crônica como fadiga e desconforto abdominal e muitos permanecem anos assintomáticos. O diagnóstico da hepatite C é feito através da detecção de anticorpos Anti-HCV por teste ELISA de 4ª geração e deve ser confirmado por RNA-PCR. O maior problema para o controle da transmissão das hepatites, por transfusão de sangue, principalmente a hepatite C é o período da janela imunológica, em que o indivíduo encontra-se infectado, porém sem anticorpos detectáveis e muitas vezes assintomáticos. Esse período é variável, dura em torno de 2 meses para a hepatite B e 3 meses para hepatite C. No entanto, atualmente, dispõe-se de poderosa ferramenta para trabalhar essa questão, trata-se dos métodos de biologia molecular, principalmente a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Neste projeto serão estudado cinco grupos: I) pacientes politransfundidos; II) pacientes portadores de doença renal crônica; III) usuários de drogas injetáveis; IV) pacientes portadores de hepatopatias crônicas; V) pessoas aparentemente saudáveis representadas por doadores de sangue. Os objetivos são o seguintes: - Determinar a distribuição da freqüência dos genótipos do vírus C; - Verificar se há diferença significativa entre os grupos acima citados e avaliar o seu significado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Coordenador., Financiador(es): Secretaria Executiva de Ciência Tecnologia e Meio Ambiente - Auxílio financeiro.
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2004 - 2006
Triagem diagnóstica de lesões cervico-vaginais induzidas pelo HPV em voluntárias das zonas urbanas e de prostituição de Barcarena e Vila do Conde (SECTAM/FUNTEC: Edital 04 - 2003/2004), Descrição: Estudos moleculares indicaram que o papilomavírus humano (HPV) possui genoma de DNA (configuração circular) com cerca de 7.900 pares de bases, tendo capacidade de infectar tanto revestimentos epiteliais como de outras mucosas. O HPV possuem mais de 90 genótipos identificados, cuja transmissão ocorre por contato sexual (vaginal, peniano, anal ou oral) de uma pessoa infectada para outra pessoa infectada ou não (saudável). Entretanto, outras vias de transmissão têm sido detectadas, como: (1) a contaminação neonatal, responsável pela papilomatose juvenil da laringe, no recém-nascido; (2) a autocontaminação na criança e/ou a heterocontaminação da mãe para a criança, possível a partir de verrugas na esfera anogenital externa. Desse modo, este projeto visa avaliar a incidência do HPV genital, em suas formas clínicas e sub-clínicas, em mulheres atendidas nos postos de saúde da Secretaria Municipal de Saúde da Cidade de Barcarena e Vila do Conde, provenientes das zonas urbanas e de prostituição utilizando PCR (detecção e genotipagem) e correlacionar os principais achados citológicos de raspado cervico-vaginal (métodos: citologia convencional e citologia líquida) para a presença de alterações citológicas sugestiva de malignidade induzidas pelo HPV, assim como, para a prevenção de câncer do colo do útero. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Bruna Pedroso Tamegão Lopes - Integrante / Aldemir Branco de Oliveira Filho - Integrante / Lacy Cardoso de BritoJr - Coordenador / Mihoko Tsustumi Yamamoto - Integrante / Cibele Maria de Almeida Guedes - Integrante., Financiador(es): Secretaria Executiva de Ciência Tecnologia e Meio Ambiente - Auxílio financeiro.
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2002 - 2003
Análise citogenética de transcritos bcr-abl e sua relação com o tratamento com STI571 na leucemia mielóide crônica, Descrição: A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma doença que tem origem na célula hematopoiética primordial (stem cell), caracterizada pela translocação cromossômica recíproca t(9;22)(q34;q11), que resulta na junção BCR/ABL no cromossomo 22q-, o cromossomo Philadelphia (Ph). Esse gene quimérico codifica uma proteína citoplasmásmica com atividade constitutiva de tirosina quinase responsável pela transformação celular e efeitos leucemogênicos. O tratamento clássico da LMC não é capaz de induzir remissão citogenética completa e todos os pacientes acabam entrando em fase blástica em 3 a 5 anos. Portanto, a única droga capaz de induzir remissão hematológica e citogenética é o STI571. Sabe-se que a remissão citogenética é um importante parâmetro para a avaliação da eficácia do tratamento, porém a sensibilidade é baixa (uma células em cem), o que torna necessária a quantificação da da expressão de BCR/ABL. Os transcritos do cromossomo Philadelphia podem ser detectados por RT-PCR com alta sensibilidade, uma célula em cem mil (10-5), sendo que atualmente o método de PCR quantitativo em tempo real tem permitido a quantificação, com reprodutibilidade, da expressão gênica, que tem sido usada com sucesso para estudar diversos processos neoplásicos. Apesar da grande potencialidade do método estimular muitos estudos, ainda existem questões que precisam ser respondidas, como: O STI571 é realmente capaz de induzir remissão molecular completa? Se a erradicação da expressão de BCR/ABL não é possível, existe um nível seguro desse transcrito em que o paciente possa viver livre de doença? O polimorfismo nucleotídico existente no domínio da alça de ATP do gene ABL relacionado à resistência ao STI571 varia com a população? O tratamento com STI571 tem fim? Se sim, Quando? Assim, este projeto tem como objetivo quantificar o produto da expressão do cromossomo Philadelphia, o gene quimérico BCR/ABL durante o tratamento com STI571 através da técnica de PCR Quantitativo em Tempo Real de 45 pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2002 - 2003
Avaliação de fatores de risco do vírus da hepatite C em doadores e receptores de sangue na regiáo metropolitana de Belém por métodos imunológicos e de biologia molecular, Descrição: O vírus da hepatite C (HCV), foi caracterizado em 1989 como um vírus de RNA de fita simples pertencente a família flaviridae, porém o mesmo somente começou a ser testados nos hemocentros do Brasil a partir de 1993. Os grupos de risco mais importantes nessa doença são usuários de drogas injetáveis, usuários de brincos, pearcings e tatuagem e principalmente os pacientes que necessitam de transfusão de sangue. Raramente a hepatite C produz sintomas agudos, a maioria dos pacientes apresenta sinais de infecção crônica como fadiga e desconforto abdominal e muitos permanecem anos assintomáticos. O diagnóstico da hepatite C é feito através da detecção de anticorpos Anti-HCV por teste ELISA de 3ª geração e deve ser confirmado por RNA-PCR. O maior problema para o controle da transmissão das hepatites, por transfusão de sangue, principalmente a hepatite C é o período da janela imunológica, em que o indivíduo encontra-se infectado, porém sem anticorpos detectáveis e muitas vezes assintomáticos. Esse período é variável, dura em torno de 2 meses para a hepatite B e 3 meses para hepatite C. No entanto, atualmente, dispõe-se de poderosa ferramenta para trabalhar essa questão, trata-se dos métodos de biologia molecular, principalmente a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Neste projeto serão estudado dois grupos: doadores de sangue representado a população geral e pacientes politransfundidos representando a população exposta, todos serão submetidos ao teste ELISA e PCR quantitativo em tempo real. Os objetivos são o seguintes: - Determinar a prevalência da infecção pelo vírus da hepatite C e seus genótipos na região metropolitana de Belém estudando os seguintes grupos: população geral através de candidatos à doação de sangue e população exposta através de pacientes portadores de doenças hematológicas que recebem transfusão de sangue regularmente. - Verificar se há diferença significativa entre os grupos acima citados e inferir se há ou não transmissão por transfusão de sangue.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Coordenador., Financiador(es): Secretaria Executiva de Ciência Tecnologia e Meio Ambiente - Auxílio financeiro.
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2000 - 2001
Diagnóstico citogenético e molecular do cromossomo Philadelphia na leucemia mielóide crônica, Descrição: A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma doença que tem origem na célula hematopoiética primordial (stem cell), caracterizada pela translocação cromossômica recíproca t(9;22)(q34;q11), que resulta na junção BCR/ABL no cromossomo 22q-, o cromossomo Philadelphia (Ph). Esse gene quimérico codifica uma proteína citoplasmásmica com atividade constitutiva de tirosina quinase responsável pela transformação celular e efeitos leucemogênicos. O tratamento clássico da LMC não é capaz de induzir remissão citogenética completa e todos os pacientes acabam entrando em fase blástica em 3 a 5 anos. Portanto, a única droga capaz de induzir remissão hematológica e citogenética é o STI571. Sabe-se que a remissão citogenética é um importante parâmetro para a avaliação da eficácia do tratamento, porém a sensibilidade é baixa (uma células em cem), o que torna necessária a quantificação da da expressão de BCR/ABL. Os transcritos do cromossomo Philadelphia podem ser detectados por RT-PCR com alta sensibilidade, uma célula em cem mil (10-5), sendo que atualmente o método de PCR quantitativo em tempo real tem permitido a quantificação, com reprodutibilidade, da expressão gênica, que tem sido usada com sucesso para estudar diversos processos neoplásicos. Apesar da grande potencialidade do método estimular muitos estudos, ainda existem questões que precisam ser respondidas, como: O STI571 é realmente capaz de induzir remissão molecular completa? Se a erradicação da expressão de BCR/ABL não é possível, existe um nível seguro desse transcrito em que o paciente possa viver livre de doença? O polimorfismo nucleotídico existente no domínio da alça de ATP do gene ABL relacionado à resistência ao STI571 varia com a população? O tratamento com STI571 tem fim? Se sim, Quando? Assim, este projeto tem como objetivo quantificar o produto da expressão do cromossomo Philadelphia, o gene quimérico BCR/ABL durante o tratamento com STI571 através da técnica de PCR Quantitativo em Tempo Real de 45 pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: José Alexandre Rodrigues de Lemos - Coordenador., Financiador(es): Programa Integrado de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Extensao - Auxílio financeiro.
Prêmios
2009
Menção Honrosa-Sua aluna Leila Sawada recebeu menção honrosa pela participação no Prêmio Iniciação Científica com seu trabalho apresentado no 55 CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, Sociedade Brasileira de Genética.
2008
Homenagem especial recebiba do Presidente do CRBM 4 pelos serviços prestados à Biomedicina Brasileira, Conselho Regional de Biomedicina-4ª Região.
2005
3o Prêmio: Destaque da Iniciação Científica - seu orientando Aldemir Branco de Oliveira Filho recebeu o prêmio Destaque da Iniciação Científica da UFPA (Área: Ciências da Vida)., Universidade Federal do Pará.
1999
Scholarship for the Joint Annual Meeting of the International Society of Paediatric Oncology, International Society of Paediatric Oncology.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Pará, Instituto de Ciências Biológicas. , Av. Augusto Corrêa, 01, Cidade Universitária Prof. José da Silveira Netto, Guamá, 66075-110 - Belem, PA - Brasil, Telefone: (91) 32017102, Fax: (91) 32017568, URL da Homepage:
Experiência profissional
1998 - Atual
Universidade Federal do ParáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Coordenador dos cursos técnicos da Escola de Música da UFPA desde 12/02/2019 para mandato de 2 anos.
Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Análises Clínicas em nível de Mestrado Profissional de NOV/12 a NOV/2014 (Primeiro mandato) e de NOV/2014 até NOV/2016 (Segundo mandato).
Atividades
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11/2012
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Coordenadore do Programa de Pós-Graduação em Análises Clínicas.
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10/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Colegiado de Pós Graduação Em Biologia Agentes Infecciosos e Parasitários.,Cargo ou função, Membro de colegiado superior.
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01/2001
Ensino, Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética do Câncer
-
09/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa
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08/1999
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética do Câncer
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11/1998
Ensino, Ciências Biológicas Bacharelado Mod. Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana, Citogenética Geral, Genética e Melhoramento, Hereditariedade e Evolução, Células e Moléculas
-
02/2006 - 02/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Divisão de Capacitação Docente.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Avaliação do Programa de Auxílio ao Recém-Doutor (PARD 2006).
-
05/1999 - 12/2003
Ensino, Mestrado Em Doenças Tropicais, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Biologia, Histologia, Embriologia e Genética
1999 - 2017
Centro de Hematologia e Hemoterapia do ParáVínculo: Pesquisador convidado, Enquadramento Funcional: Pesquisador convidado, Carga horária: 20
Atividades
-
08/2006 - 08/2006
Direção e administração, Presidência, Núcleo de Ensino e Pesquisa.,Cargo ou função, Coordenador de ensino e pesquisa.
2008 - 2011
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPqVínculo: Bolsista CNPq, Enquadramento Funcional: Pesquisador Produtivide em Pesquisa Nível 2, Carga horária: 20
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