Ester Silveira Ramos

possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (1986), residência médica em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da FMRP - USP (1989), doutorado em Genética pela FMRP-USP (1995) e livre-docência pela FMRP-USP (2013). Atualmente é professora associada da USP. Coordenadora do programa de pós-graduação em Ciências Biológicas (Genética) da FMRP-USP, e vice-coordenadora da Residência Médica em Genética Médica do HCFMRP-USP. Membro da Comissão Interna de Biossegurança, da Comissão de Pós Graduação, da Comissão de Pesquisa e da Comissão do Programa de Aperfeiçoamento de Ensino da FMRP-USP. Presidente da Regional São Paulo da SBG (Gestão 2014-2016). Primeira tesoureira da Sociedade Brasileira de Genética (gestões 2012-2014 e 2016-2018). Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética Clínica e pesquisas com modelos animais (bovinos, ratos e aves), atuando principalmente nos seguintes temas: Determinação e Diferenciação Sexuais, Epigenética ("imprinting" genômico e inativação do cromossomo X) e Reprodução.

Informações coletadas do Lattes em 04/06/2019

Acadêmico

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

1989 - 1995

Universidade de São Paulo
Título: Determinação Primária do Sexo: Estudo Clínico, Citogenético e Molecular
Moacyr Antonio Mestriner. Palavras-chave: Estudo clínico; Determinação primária do sexo; Citogenética; Biologia Molecular; Cromossomo Y.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Citogenética. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Biologia Molecular. Setores de atividade: Saúde Humana.

Especialização em Residência Médica em Genética Médica

1987 - 1989

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.

Graduação em Medicina

1981 - 1986

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo
Título: Medicina

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação complementar

2000 - 2000

Genodermatoses - Diagnóstico e Terapêutica. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Dermatologia - Regional São Paulo, SBD, Brasil.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica/Especialidade: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica/Especialidade: Citogenética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal/Especialidade: Expressão Gênica Em Embriões de Bovinos.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Epigenética.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil/Especialidade: Reprodução.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Organização de eventos

RAMOS, ESTER S. . XXIV Curso de Verão em Genética. 2019. (Outro).

RAMOS, ESTER S. . 2018 International Congress of Genetics. 2018. (Congresso).

RAMOS, ESTER S. . Genética 2017 (Brazilian International Congress of Genetics - 63º Congresso Brasileiro de Genética). 2017. (Congresso).

RAMOS, ESTER S. . Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. 2017. (Outro).

RAMOS, ESTER S. . XXII Curso de Verão em Genética. 2017. (Outro).

FERRAZ, V. E. F. ; PINA-NETO, J. M. ; RAMOS, E. S. . XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2015. (Congresso).

FERRAZ, V. E. F. ; PINA-NETO, J. M. ; RAMOS, E. S. . XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2015. (Congresso).

RAMOS, E. S. . 60o Congresso Brasileiro de Genética. 2014. (Congresso).

GOLDENBERG, S. ; SANTOS, F. R. ; MARGIS, M. M. A. N. P. ; VAL, V. M. F. A. E. ; Ramos, E.S. ; FORESTI, F. . 60º Congresso Brasileiro de Genética. 2014. (Congresso).

GOLDENBERG, S. ; SANTOS, F. R. ; MARGIS, M. M. A. N. P. ; VAL, V. M. F. A. E. ; RAMOS, E. S. ; FORESTI, F. . 59º Congresso Brasileiro de Genética. 2013. (Congresso).

RAMOS, E. S. . Genética para a Terceira Idade. 2004. (Outro).

RAMOS, E. S. . Workshop de Genética e Câncer:. 2001. (Outro).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em eventos

IX Congresso Farmacêutico da UNESP. Epigenética e Reprodução. 2018. (Congresso).

VI Simpósio do PPG em Biologia Química e I Simpósio do Departamento de Ciências Biológicas.Epigenética. 2018. (Simpósio).

Genética 2015 - 61º Congresso Brasileiro de Genética. PRÊMIO FRANCISCO MAURO SALZANO. 2015. (Congresso).

Genética 2015 - 61º Congresso Brasileiro de Genética. EPIGENETICS AND REPRODUCTION: FROM HUMANS TO MICE TO CHICKENS AND BACK AGAIN. 2015. (Congresso).

XIX Semana da Biologia.Epigenética e Reprodução. 2012. (Outra).

57º Congresso Brasileiro de Genética. X-chromosome inactivation: celebrating the 50 year anniversary of the Lyon Hypothesis. 2011. (Congresso).

VIII Workshop de Genética.Mecanismos de imprinting genético. 2008. (Outra).

16ª Jornada de Ginecologia e Obstetrícia da Maternidade Sinhá Junqueira.Determinação e diferenciação sexual normal e anormal (Curso pré-jornada - Ginecologia infanto-puberal). 2007. (Outra).

53º Congresso Brasileiro de Genética. Epigenética e Doenças Humanas: Perspectivas e Aplicações (Palestra: Epigenética e reprodução). 2007. (Congresso).

VIII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Aconselhamento genético e a interface com a investigação molecular. 2007. (Simpósio).

Second International Conference on X-inactivation.Criptic Mosaicism and Structural Chromosomal Aberrations in Patients with Turner syndrome: Detection of a Second Chromosome X using HUMARA Assay. 2006. (Outra).

Workshop "MicroRNAs: Esrutura, função e aplicações". 2006. (Outra).

13° Seminário Nacional de Criadores e Pesquisadores de Tecnologias para o Melhoramento Genético. 2005. (Seminário).

13° Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.13° Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2005. (Simpósio).

2nd Internaional Meeting of the Latin American Society of Developmental Biology. 2005. (Encontro).

51° Congresso Nacional de Genética. Epigenética e Reprodução Humana: paciente concebido por ICSI portador de Síndrome de Beckwith-Wiedemann. 2005. (Congresso).

Epigenetics and the Dynamic Genome.Sex-specific methylation pattern of the MHM region in chickens/Prenatal diagnosis of Beckwith-Wiedemann syndrome in a child conceived by assisted reproductive technology. 2005. (Encontro).

III Jornada de Ginecologia Infanto-Puberal.Ambigüidade Sexual. 2005. (Outra).

Curso de Extensão Universitária.Genética para a Terceira Idade. 2004. (Outra).

IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Alterações Epigenéticas e Câncer Pediátrico. 2004. (Congresso).

52nd Annual Meeting. The American Society of Human Genetics 52nd Annual Meeting. 2002. (Congresso).

European Human Genetics Conference 2002. European Human Genetics Conference 2002. 2002. (Congresso).

14th Annual Educational Conference Genetic Nursing: Cultures, Consumers, Discoveries.Genetic Counseling and Y-specific sequences investigation in patients with genetic or gonadal sex alterations and/or gonadoblastoma. 2001. (Outra).

47º Congresso Nacional de Genética. 47º Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

Semana da Bio.Semana da Bio. 2001. (Outra).

Workshop Genética e Câncer: Interface Básica e Aplicação Clínica.Workshop Genética e Câncer: Interface Básica e Aplicação Clínica. 2001. (Outra).

1° Simpósio de Biologia Molecular na Área Médica.1° Simpósio de Biologia Molecular na Área Médica. 2000. (Simpósio).

9° Seminário do PMGRN: Comemoração dos 32 Anos do GEMAC.9° Seminário do PMGRN: Comemoração dos 32 Anos do GEMAC. 2000. (Seminário).

45° Congresso Nacional de Genética. 45° Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

6° Simpósio Internacional de Reprodução Humana, Genética e Medicina Fetal da Maternidade Sinhá Junqueira.6° Simpósio Internacional de Reprodução Humana, Genética e Medicina Fetal da Maternidade Sinhá Junqueira. 1999. (Simpósio).

Semana de Recepção ao Ingressante da FMRP-1999.Semana de Recepção ao Ingressante da FMRP-1999. 1999. (Outra).

44° Congresso Nacional de Genética. 44° Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).

The American Society of Human Genetics 48th Annual Meeting.The American Society of Human Genetics 48th Annual Meeting. 1998. (Encontro).

Encontro de Geneticistas Paulistas.Encontro de Geneticistas Paulistas. 1996. (Encontro).

First South-North Human Genome Conference. 1992. (Outra).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em bancas

Aluno: Sarah Blima Paulino Leite

RAMOS, E. S.. Influência da idade gestacional no perfil epigenético placentário. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Thiago Mansur

RAMOS, E. S.. Estudo da associação de polimorfismos genéticos da sintase induzida do óxido nítrico (iNOS) com migrânea (suplente). 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

Aluno: Francielle Marques Araújo

RAMOS, E. S.. Ocorrência familial e associação de polimorfismos dos genes H19 e IGF2 com as Síndromes Hipertensivas Gestacionais. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina (Obstetrícia e Ginecologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gustavo Henrique Vieira

RAMOS, E. S.. Análise molecular de pacientes com macrossomias. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Frederico José Silva Corrêa

RAMOS, E. S.. Análise molecular do gene FOXL2 em mulher com síndrome da Blefarofimose-Ptose-Epicanto Inverso com Falência Ovariana Prematura. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Maria Silvina Juchniuk de Vozzi

RAMOS, E. S.. Estudo da Segregação Meiótica em Portadores de Translocações Robertsonianas (Suplente). 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Reginaldo Justino Ferreira

RAMOS, E. S.. Estudo citogenético molecular de cromossomos marcadores (Suplente). 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Adriane Araujo

RAMOS, E. S.. Inativação do Cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner: Análise através do padrão de metilação. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Silvina Juchniuk de Vozzi

RAMOS, E. S.. Estudo da Segregação Meiótica em Portadores de Translocação Robertsoniana (Suplente). 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lisandra risina Caetano da Silva

RAMOS, E. S.. Epigenética e Sexagem: Padrão de Metilação da Região MHM em Gallus gallus domesticus. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jair Huber

RAMOS, E. S.. Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário.. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcus Vinícius de Matos Gomes

RAMOS, E. S.. Pesquisa de alterações cromossômicas, dissomia uniparenta e do padrão de metilação na Síndrome de Beckwith-Wiedemann e na Hemihiperplasia Isolada. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Álvaro Fabrício Lopes Rios

RAMOS, E. S.. Expressão do gene CTCF em embriões no período pré-implantação e na maturação de oócitos em bovinos. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Karina Bartmann

RAMOS, E. S.. Detecção de sequências Y-específicas através de PCR em pacientes com cariótipo 45,X. 2003. Dissertação (Mestrado em Ginecologia e Obstetrícia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patrícia Leite de Godoi Adachi

RAMOS, E. S.. Determinação de um protocolo de investigação de anomalias congênitas através de hibridação in situ fluorescente (FISH) em imprints celulares de fígado (Suplente). 2002. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcos Antonio Dantas

RAMOS, E. S.. Aspectos da hereditariedade nos glaucomas. 2002. Dissertação (Mestrado em Oftalmologia [Rib.Preto]) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Adriana Piram

RAMOS, E. S.. Determinação do Risco de Recorrência de Anomalias Congênitas em Pacientes Submetidos à Necropsia no HCFMR-USP. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Milena Jorge Simões Flória Lima Santos

RAMOS, E. S.. Detecção de sequências Y-específicas em pacientes com alterações dos sexos genético, gonadal e/ou gonadoblastoma.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carmem Lucia Bassi

RAMOS, E. S.. Análise de Deleção e Mutação dos Genes p15 e p16 em Neuroblastoma (Suplente). 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Marques da Silva

RAMOS, E. S.. Estudo dos danos cromossômicos em pacientes com cancer de mama submetidos a diferentes tratamentos antineoplásicos. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marco Antônio Busch

RAMOS, E. S.. Manifesações oculares em pacientes com sinais clínicos sugestivos da síndrome de Stickler. 1999. Dissertação (Mestrado em Oftalmologia [Rib.Preto]) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Élida Paula Benquique Ojopi

RAMOS, E. S.. Estudo citogenético e investigação de mutações puntuais no gene TP53 em lesões proliferativas mamárias (Suplente). 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Filipe Brum Machado

RAMOS, E. S.. Dissomia uniparental e mosaicismo somático como mecanismos de alterações epigenéticas do imprinting genômico. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Ivan Andrade de Araujo Penna

RAMOS, E. S.. Regulação de CALPAINS pelo HOXA 10 em células endometriais e decídua e sua expressão genética aberrante na endometriose e na pré-eclâmpsia. 2008. Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia e Obstetrícia)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Débora Cristine Souza da Costa

RAMOS, E. S.. Modulação de efeitos pleiotrópicos da atorvastatina pelo polimorfismo T-786C da sintase endotelial do óxido nírico em voluntários sadios. 2007. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Débora Gusmão Melo

RAMOS, E. S.. Polimorfismos Genéticos e Peso ao Nascer. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luzitano Brandão Ferreira

RAMOS, E. S.. Diversidade do DNA Mitocondrial de Populações Brasileiras Ameríndias e Afrodescendentes (Suplente). 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: María Sol Brassesco Annichini

RAMOS, E. S.. Alterações no gene MLL (11q23) em linfócitos de pacientes que receberam tratameno para Leucemia Linfóide Aguda na infância (Suplente). 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Beatriz Ribeiro Versiani

RAMOS, E. S.. Hipogonadismo hipogonadotrófico congênito: espectro clínico e o papel do gene KAL1, do gene do receptor 1 do fator de crescimento de fibroblastos e do gene do receptor do hormônio lliberador de gonadotrofinas. 2006. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Marcia Cristina Tamia Ferreira

RAMOS, E. S.. Alterações epigenéticas do DNA no lúpus eritematoso sistêmico. 2005. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sandro Gomes Soares

RAMOS, E. S.. Produção de anticorpos humanos recombinanes e sua aplicação na identificação de antígenos sexo-específicos em espermaozóides bovinos. 2005. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Christina Vretos

RAMOS, E. S.. Estudo de mutações do gene recepor de andrógeno em pacientes com a síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Cabral Luiz

RAMOS, E. S.. Marcadores Biológicos do Consumo de Álcool no Sangue de Cordão Umbilical: Diagnóstico Precoce da Seqüência Alcoólica Fetal (Suplente). 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da Universidade Estadual Paulista - Botucatu.

Aluno: Dante Gavio

RAMOS, E. S.. Efeitos Genéticos e Ambientais na Produção In Vitro de Embriões Utilizando o Sêmen de Touros Jovens Selecionados para Teste de Progênie (Suplente). 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marineide Neves Alves Brinn

RAMOS, E. S.. Influência paterna em casos de abortamentos espontâneos (Suplente). 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniela Cristina Lemos

RAMOS, E. S.. Gene TSPY: sexagem e expressão gênica em bovinos. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Milena Jorge Simões Flória Lima Santos

RAMOS, E. S.. Genética e Enfermagem: A Atuação do Enfermeiro no Aconselhamento Oncogenético e no Estudo Molecular da Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditário. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Godoy Assumpção

RAMOS, E. S.. Estudo Molecular dos Genes SRY e DMRT1. 2002. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marcela Savoldi Barbosa

RAMOS, E. S.. Ação do interferon-gama sobre a indução de aberrações cromossômicas e apoptose pela radiação gama em linfócitos humanos e fibroblastos normais e AT (Ataxia telangiectasia). 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rita de Cassia Viu Carrara

RAMOS, E. S.. Estudo Citogenético e Molecular da Esterelidade Masculina Humana (Suplente). 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cláudia Aparecida Rainho

RAMOS, E. S.. Estudo do padrão de expressão-alelo específico dos genes IGF2 e H19 em tumores humanos. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: José Alexandre Rodrigues de Lemos

RAMOS, E. S.. Análise de Mutações e Deleções no Gene p16INK4a/CDKN2/MTS1 em Leucemias Linfoblásticas Agudas da Infância. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sonia Marli Zingaretti Di Mauro

RAMOS, E. S.. Expressão e caracterização de mutantes no gene da fosfatase alcalina presente em hipofosfatasias humanas. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Cristina Paiva de Araujo

RAMOS, E. S.. Efeito dos Antioxidantes Curcuma e Curcumina Sobre Os Danos Oxidativos Induzidos Em Células CHO. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ricardo Defavery

RAMOS, E. S.. Análise do Gene p53 em Leucemias Agudas, Tumores Sólidos e Linfomas em Crianças pelo Método de PCR-SSCP (Suplente). 1999. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cássia Lima Silva Gusmão

RAMOS, E. S.. Evaluation of the mutagenic and antimutagenic effects of neen (Azadirachta indica A. Juss) in human lynphocyte cultures through chromosomal aberrations and comet assay. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carla Ivane Ganz Vogel

RAMOS, E. S.. Association of DRD4 exon III polymorphism with auditory P300 amplitude in 8-year old children. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Dante Gavio

RAMOS, E. S.. Aplicação do método de FISH para determinação do sexo em embriões zebuínos produzidos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniela Ortolan

RAMOS, E. S.. Newborn with malformations and combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of complex maternal translocation. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Adriana Piram

RAMOS, E. S.. Newborn with Malformations and Combined Duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter Resulting from Unbalanced Segregation of a Complex Maternal Translocation. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Victor Evangelista Faria Ferraz

RAMOS, E. S.; MARTELLI, L.; CASARTELLI, C.. Ablepharon-Macrostomia Syndrome: Firts Report of Familial Occurrence. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Artur Jordão M

RAMOS, E. S.. Rosa. Paternity Testing in Nellore Cattle through DNA Analysis. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ricardo José Gunski

RAMOS, E. S.. Analsis cariotipico de siete especies de tiranidos. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: ANGELINA XAVIER ACOSTA

RAMOS, E. S.. Exame de qualificação de doutorado, área de Clínica Médica. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcos Messala Batista Barbosa dos Reis

RAMOS, E. S.. Exame geral de qualificação de doutorado. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ginecologia e Obstetrícia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Silma Regina Pereira Martins

RAMOS, E. S.. In Vitro And In Vivo Study Of The Clastogenicity Of The Flavone Cisitakaoside Extracted From Scoparia Dulcis L.(Scrophulariaceae). 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elza Maria Prestes Sartorelli

RAMOS, E. S.. Effect of age on human sperm metaphases. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Isabel da Silva

RAMOS, E. S.. The human immunoglobulin variable lambda locus IGLV9 gene is a monomorphic marker in the urban Brazilian population. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Cristina Paiva de Araujo

RAMOS, E. S.. Chromosome Damage Induced By Dna Topoisomerase Ii Inhibitors Combined With Gamma Radiation In Vitro. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luis Alberto Espinoza Huaranga

RAMOS, E. S.. Chromosome analysis of benign expansive process of the adrenal cortex. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: ROMMEL MÁRIO RODRIGUEZ BURBANO

RAMOS, E. S.. Cytogenetic analysis in breast carcinomas.. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Caroline Amado Gobatto

RAMOS, E. S.. Mães de crianças com indiferenciação sexual: conhecimentos básicos e expectativas que possuem sobre o diagnóstico. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Psicologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Francisco Luiz Silva Zerbini

RAMOS, E. S.. Influência do touro e da adição de glicose na cinética de desenvolvimento in vitro de embriões bovinos (Suplente). 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Paulo Roberto D'Auria Vieira de Godoy

RAMOS, E. S.. Estudo das Alterações Cromossômicas em Linfócitos de Pacientes que Apresenaram Tumor de Wilms para Avaliar os Efeitos Tardios da Quimio- e/ou Radioterapia. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Lisandra Cristina Caetano

RAMOS, E. S.. Detecção do gene TSPY em pacientes com estigmas da Síndrome de Ullrich-Turner. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Fabíola Carin Rodrigues Brunhara

RAMOS, E. S.. Mães e Filhos Especiais: Reações Frente à Deficiência da Criança. 1998. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Psicologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Kênia Cardoso Bicego

RAMOS, E. S.. Estudo da associação entre 5-azaC e cafeína ou ara-C quanto à indução de aberrações cromossômicas em células CHO. 1996. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

RAMOS, E. S.. Membro suplente da banca para Professor Contratado III (MS-3.1), como Professor Contratado II (MS-2) ou como Professor Contratado I (MS-1) junto ao Departamento de Música, FFCLRP-USP. 2019. Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

Ramos, Ester S.. Residência Médica em Genética Médica. 2018. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Ramos, Ester S.. Residência Médica em Genética Médica. 2017. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Ramos, Ester S.. Residência Médica em Genética Médica. 2016. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

RAMOS, E. S.. Residência Médica em Genética Médica. 2007. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

RAMOS, E. S.. Processo de Seleção Pública de Provas e Títulos para função na Parte Especial, no nível MS-3/RTP, disciplinas MD753 e FM225, da área de Genética Clínica (Suplente). 2005. Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

RAMOS, E. S.. Concurso de Títulos e Provas para provimento de cargo de Professor Doutor junto ao Departamento de Ginecologia e Obstetrícia - Área: Reprodução Humana. 2005. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

RAMOS, E. S.. Concurso Público para a função-atividade de Médico da Área de Genética Médica. 2005. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.

RAMOS, E. S.. Residência Médica em Genética Médica. 2005. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.

RAMOS, E. S.. Residência Médica em Genética Médica. 2002. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.

RAMOS, E. S.. Concurso para Professor Doutor - Departamento de Psicologia e Eduação - FFCLRP-USP. 1998. Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

Ramos, Ester S.. Genética Molecular. 2018. Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira - UNESP.

RAMOS, E. S.. Equivalência do Título de Mestre. 2000. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

RAMOS, E. S.. Seleção para bolsa "sanduíche". 1999. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Comissão julgadora das bancas

Moacyr Antonio Mestriner

MESTRINER, M. A.. Determinação Primária do Sexo:Estudo Clínico, Citogenético e Molecular. 1995 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Cacilda Casartelli

Casartelli, C.. Hermafroditas verdadeiros e homem XX, SRY-negativos, em duas gerações de uma familia .. 1995 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Cacilda Casartelli

Casartelli, C.. Diagnóstico pré-natal a paratir de células fetais em circulação materna. 1992. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Marcos Felipe Silva de Sá

SILVA DE SA. MembroTitular da Defesa de Doutorado de Ester Silveira Ramos na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.. 1995. Tese (Doutorado em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Nilce Maria Martinez-Rossi

MARTINEZ-ROSSI, N. M.. Hermafroditas verdadeiros e homem XX, SRY-negativos, em 2 gerações de uma família. 1995. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Maria Paula Martins Januário

Epigenética e Osteossarcoma; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP; (Orientador);

Julia Andriotti de Castro

Inativação do Cromossomo X em Células iPS; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Anaíde Silva Sousa

Metilação do DNA e alterações do esmalte dentário; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Thereza Taylanne Souza Loureiro Cavalcanti

Variação do número de cópias do gene TSPY em pacientes com cariótipo 45,X/46,XY; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Carolina Gennari Verruma

Fertilização in vitro, clonagem e KvDMR1 de bovinos; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Bianca Vilela Pires

DNA fetal em plasma materno em bovinos; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Jorge Augusto Petroli Marchesi

New insights into epigenetic inheritance and left-right ovarian asymmetry regulation in chickens; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Carolina Paes Torres Mantovani

Início: 2018; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP;

Rebeca Valetich

Epigenética e desenvolvimento de ovário de Gallus gallus domesticus; Início: 2018 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP; (Orientador);

José Hugo do Rêgo Silva

Epigenética e Epilepsia: análise da metilação do DNA da KvDMR1 e do gene Pgk1 em modelo animal; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ester Silveira Ramos;

JULIANA DE OLIVEIRA CRUZ

Variação do número de cópias do gene TSPY em indivíduos saudáveis da população brasileira; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Matheus Credendio Eiras

Região MHM de Gallus gallus domesticus: padrão de metilação do DNA, número de cópias e sexagem; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP,; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Grace Verônica Ruiz Lara

Síndrome de Turner: padrão de inativação e origem parental do cromossomo X; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Heloise Ranucci Luchiari

Estudo do perfil de metilação do DNA por microarray na predição de genes candidatos ao desenvolvimento da pré-eclâmpsia; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Karina Bezerra Salomão

Perfil epigenético placentário do primeiro trimestre de gestação; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Sarah Blima Paulino Leite

Influência da idade gestacional no perfil epigenético placentário; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Flávia Gaona de Oliveira Gennaro

Quantificação de cópias do gene AR por PCR em Tempo Real em pacientes com síndrome de Turner; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Murilo Racy Soares

Variantes do gene CDKN1C em pacientes com Síndromes Hipertensivas Gestacionais; 2010; Dissertação (Mestrado em Medicina (Ginecologia e Obstetrícia)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Karine Coelho

Pesquisa do padrão de metilação da KvDMR em mulheres com pré-eclâmpsia/eclâmpsia; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Jaqueline Carvalho de Oliveira

Pesquisa do Padrão de Metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11p15 na Síndrome de Silver-Russell; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Flavia Cappello Donabela

Sexagem fetal a partir de plasma materno; 2008; Dissertação (Mestrado em Ginecologia e Obstetrícia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Francielle Marques Araújo

Ocorrência familial e associação de polimorfismos dos genes H19 e IGF2 com as Síndromes Hipertensivas Gestacionais; 2007; Dissertação (Mestrado em Ginecologia e Obstetrícia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Adriane Araujo

Inativação do cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner: Análise através do padrão de metilação; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Lisandra Cristina Caetano da Silva

Epigenética e Sexagem: Padrão de Metilação da Região MHM em Gallus gallus domesticus; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Jair Huber

Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Álvaro Fabrício Lopes Rios

Expressão do gene CTCF em embriões no período pré-implantação e na maturação de oócitos em bovinos; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Ana Karina Bartmann

Detecção de sequências Y-específicas através de PCR em pacientes com cariótipo 45,X; 2003; Dissertação (Mestrado em Ginecologia e Obstetrícia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Marcus Vinícius de Matos Gomes

Pesquisa de alterações cromossômicas, dissomia uniparenta e do padrão de metilação na Síndrome de Beckwith-Wiedemann e na Hemihiperplasia Isolada; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Milena Jorge Simões Flória Lima Santos

Detecção de sequências Y-específicas em pacientes com alterações dos sexos genético, gonadal e/ou gonadoblastoma; ; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Tiago Henrique Câmara De Bem

SDNA Fetal e miRNAs Circulantes no Plasma Sanguíneo Materno como Marcadores de Potencial e Qualidade em Gestações de Clones Bovinos; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Murilo Racy Soares

ESTUDO DA METILAÇÃO GLOBAL E DE POLIMORFISMOS DA REGIÃO CONTROLADORA H19DMR EM PLACENTAS DE MULHERES COM PRÉ-ECLÂMPSIA; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP,; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Hélida Regina Magalhães

Estudo de expressão de genes envolvidos com desenvolvimento embrionário e comportamento materno em Wistar audiogenic rats; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Cristiana Libardi Miranda

Estudo das Regiões Controladoras de Imprinting 1 e 2 em Oócitos, Embriões e Placentas; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Filipe Brum Machado

Dissomia e mosaicismo somático como mecanismos de alterações epigenéticas do imprinitng genômico; ; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Adriane Araújo de Oliveira

Padrão de Inativação do Cromossomo X e Expressão de MicroRNAs X-específicos na Pré-Eclâmpsia; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Lisandra Cristina Caetano da Silva

Análise da expressão da região MHM e de genes candidatos a sexo-determinantes em diferentes estadios do desenvolvimento de Gallus gallus; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Paula Lumy Takeuchi

Expressão dos genes TSPX e SRY em embriões bovinos pré-implantação; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Jair Huber

Estudo populacional dos polimorfismos 500 C>G e 540 C>T da região 3' não traduzida do gene CDKN2A e de suas possíveis interações com microRNAs; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Álvaro Fabrício Lopes Rios

Caracterização in silico e análise epigenética em bovinos produzidos in vivo e por transferência nuclear da região homóloga à 11p15; 5 envolvida com a síndrome de Beckwih-Wiedemann em humanos; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Marcus Vinícius de Matos Gomes

Pesquisa do Padrão de Imprinting Genômico em Crianças Concebidas por Técnicas de Reprodução Assistida; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Christina Vretos

Estudo de Mutações do Gene do Receptor de Andrógenos; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Daniela Cristina Lemos

Gene TSPY: sexagem e expressão gênica em bovinos; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Milena Jorge Simões Flória Lima Santos

Genética e Enfermagem: A Atuação do Enfermeiro no Aconselhamento Oncogenético e no Estudo Molecular da Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditário; 2003; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Aline Fernanda de Souza

2018; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP,; Ester Silveira Ramos;

Artur Fernandes

2016; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ester Silveira Ramos;

Matheus Credendio Eiras

Padrão de metilação da região MHM em galinhas; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Mariana Carvalho Assad Carneiro

Sexagem de embriões bovinos a partir de célula única; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Juliana Serafim

Quantificação do número de cópias do cromossomo X por PCR em tempo real; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Lisandra Cristina Caetano

Genes TSPY e SRY nas Alterações Estruturais do Cromossomo Y; 2001; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Adriane Araujo

Gene IGF2: Pesquisa de Dissomia Uniparental na Síndrome de Becwith-Wiedemann e na Hemihipertrofia Isolada; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Beatriz Marin Lombardi

Metilação do gene Protein Tyrosine Phosphatase, Receptor Type S (PTPRS) em Gallus gallus domesticus; 2018; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Fernanda Elisa Arab

Verificação do padrão de metilação da região MHM de galinhas, por meio do ensaio MHM, utilizando PCR em tempo real; 2015; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Barbara de Souza Salini

Origem Parental do Cromossomo X em Pacientes com a Síndrome de Turner; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Rita de Cássia Pessotti

Estudo do polimorfismo de CAG repetitivo do gene AR em pacientes com síndrome de insensibilidade aos andrógenos; 2008; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Fernando Aquilini de Aguiar

Perfil dos pacientes com risco de recorrência de doença genética: orientação e opinião sobre o diagnóstico genético pré-implantação; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Karen Yamauti

Diagnóstico genético pré-implantação: opiniões de pacientes que procuram a fertilização; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Murilo Racy Soares

Estudo da Influência do Polimorfismo IGF2/ApaI na Pré-Eclâmpsia; 2005; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Lisandra Cristina Caetano

Pesquisa de Seqüência Y-específica em Urina Através de PCR; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Cristiane Akemi Vicente

Diagnóstico Genético Pré-Implantação (DGP): Expectativas e Opiniões; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Carla Ribeiro Lambertini

Estudo Epidemiológico de Malformações Congênitas do Berçãorio do Hospital das Clínicas da FMRP-USP; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Bolsa Trabalho Coseas Usp; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Cristiane Akie Sassamoto

Estudo Epidemiológico de Malformações Congênitas do Berçãorio do Hospital das Clínicas da FMRP-USP; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Bolsa Trabalho Coseas Usp; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Rayana Elias Maia

Aconselhamento Genético na Era da Genômica: Perspectiva de Médicos e Pacientes; 2018; Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Karine Bezerra Salomão

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) - USP; 2014; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - USP; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Fernanda Bueno Barbosa

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) - USP; 2014; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - USP; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Carlos Henrique Paiva Grangeiro

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) - USP; 2014; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - USP; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Álvaro Fabrício Lopes Rios

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE); 2005; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Marcus Vinícius de Matos Gomes

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE); 2005; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Luciana Caricati Veiga Castelli

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE); 2005; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Murilo Racy Soares

Estágio de Laboratório; 2004; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Centro Universitário Barão de Mauá; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Erika Takaki

Estágio de Laboratório; 2004; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Murilo Racy Soares

Estágio de Laboratório; 2003; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Centro Universitário Barão de Mauá; Orientador: Ester Silveira Ramos;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Foi orientado por

Moacyr Antonio Mestriner

Determinação primária do sexo : estudo clínico, citogenético e molecular; 1995; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Moacyr Antonio Mestriner;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • Miranda-Furtado, C.L. ; SALOMAO, K. B. ; VERRUMA, C. G. ; LEITE, S. B. P. ; RIOS, A. F. L. ; BIALECKA, M. ; MOUSTAKAS, I. ; PAZ, C. C. P. ; DUARTE, G. ; CHUVA DE SOUSA LOPES, S.M. ; Ramos, E.S . Variation in DNA methylation in the KvDMR1 (ICR2) region in first trimester human pregnancies. FERTILITY AND STERILITY , v. 112, p. online, 2019.

  • SANTANA, VIVIANE PAIVA ; MIRANDA-FURTADO, CRISTIANA LIBARDI ; PEDROSO, DAIANA CRISTINA CHIELLI ; EIRAS, MATHEUS CREDENDIO ; VASCONCELOS, MARIA APARECIDA CARNEIRO ; Ramos, Ester Silveira ; CALADO, RODRIGO TOCANTINS ; FERRIANI, RUI ALBERTO ; ESTEVES, SANDRO CASSIANO ; DOS REIS, ROSANA MARIA . The relationship among sperm global DNA methylation, telomere length, and DNA fragmentation in varicocele: a cross-sectional study of 20 cases. Systems Biology in Reproductive Medicine , v. 65, p. 1-10, 2019.

  • MIRANDA-FURTADO, CRISTIANA L. ; LUCHIARI, HELOISE R. ; CHIELLI PEDROSO, DAIANA C. ; KOGURE, GISLAINE S. ; CAETANO, LISANDRA C. ; SANTANA, BÁRBARA A. ; SANTANA, VIVIANE P. ; BENETTI-PINTO, CRISTINA L. ; REIS, FERNANDO M. ; MACIEL, MARIELLA A. ; FERRIANI, RUI A. ; Ramos, Ester S. ; CALADO, RODRIGO T. ; DOS REIS, ROSANA M. . Skewed X-chromosome inactivation and shorter telomeres associate with idiopathic premature ovarian insufficiency. FERTILITY AND STERILITY , v. 110, p. 476-485.e1, 2018.

  • EIRAS, MATHEUS CREDENDIO ; MIRANDA-FURTADO, CRISTIANA LIBARDI ; FERNANDES, ARTUR ; Ramos, Ester Silveira . A new chicken molecular sexing assay based on the Z chromosome dose and the MHM region. THERIOGENOLOGY , v. xx, p. xx, 2018.

  • CIPRIANO, V. T. F. ; MIRANDA-FURTADO, CRISTIANA LIBARDI ; MIORANZA, A. A. ; PAZ, C. C. P. ; VILA, R. A. ; RAMOS, ESTER S. ; Lôbo, R.B. . B4GALT1, LHR, FSHR and IGF2 polymorphisms and scrotal circumference in Nellore bulls. Revista Brasileira de Reprodução Animal , v. 42, p. 70-75, 2018.

  • RODRIGUES, M. G. F. ; SOARES, M. R. ; RAMOS, ESTER S. ; GIULIATTI, S. . Detection of differentially methylated regions of irradiated fig tree selections. SCIENTIA AGRICOLA , v. 74, p. 285-293, 2017.

  • DE BEM, T. H. C. ; DA SILVEIRA, J. C ; SAMPAIO, R. V. ; SANGALLI, J. R. ; OLIVEIRA, M. L. F. ; FERREIRA, R. M. ; SILVA, L. A. ; PERECIN, F. ; KING, W. A. ; MEIRELLES, F. V. ; RAMOS, E. S. . Low levels of exosomal-miRNAs in maternal blood are associated with early pregnancy loss in cloned cattle. Scientific Reports , v. 7, p. 14319, 2017.

  • BARUFFI, M. R. ; ENGEL, E. E. ; RAMOS, E. S. ; TONE, L. G. . Osteoarthritis: Cytogenetic Analysis. REVISTA SALUSVITA (ONLINE) , v. 36, p. 973, 2017.

  • GRZESIUK, JULIANA DOURADO ; PEREIRA, CIRO SILVEIRA ; GRANGEIRO, CARLOS HENRIQUE PAIVA ; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM ; OLIVEIRA-GENNARO, FLÁVIA GAONA ; MACHADO, FILIPE BRUM ; MEDINA-ACOSTA, ENRIQUE ; Ramos, Ester Silveira ; YOSHIMOTO, MAISA ; Martelli, Lucia . Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism. Molecular Cytogenetics , v. 9, p. 45, 2016.

  • RODRIGUES, M. G. F. ; Soares, M.R. ; Ramos, E.S. ; GIULIATTI, S. . Analysis of Global DNA Methylation in Irradiated Fig Selections. American Journal of Plant Sciences , v. 06, p. 2257-2262, 2015.

  • DE MELO BERNARDO, ANA ; HEEREN, A. MARIJNE ; VAN IPEREN, LIESBETH ; FERNANDES, MARIA GOMES ; HE, NANNAN ; ANJIE, STAFFORD ; NOCE, TOSHIAKI ; Ramos, Ester Silveira ; DE SOUSA LOPES, SUSANA M. CHUVA . Meiotic wave adds extra asymmetry to the development of female chicken gonads. MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT , v. 82, p. n/a-n/a, 2015.

  • YAMAMOTO, GUILHERME L. ; BARATELA, WAGNER A.R. ; ALMEIDA, TATIANA F. ; LAZAR, MONIZE ; AFONSO, CLARA L. ; OYAMADA, MARIA K. ; SUZUKI, LISA ; OLIVEIRA, LUIZ A.N. ; RAMOS, ESTER S. ; KIM, CHONG A. ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; BERTOLA, DÉBORA R. . Mutations in PCYT1A Cause Spondylometaphyseal Dysplasia with Cone-Rod Dystrophy. American Journal of Human Genetics , v. 94, p. 113-119, 2014.

  • MACHADO, FILIPE BRUM ; MACHADO, FABRICIO BRUM ; FARIA, MILENA AMENDRO ; LOVATEL, VIVIANE LAMIM ; ALVES DA SILVA, ANTONIO FRANCISCO ; RADIC, CLAUDIA PAMELA ; DE BRASI, CARLOS DANIEL ; RIOS, ÁLVARO FABRICIO LOPES ; DE SOUSA LOPES, SUSANA MARINA CHUVA ; DA SILVEIRA, LEONARDO SERAFIM ; RUIZ-MIRANDA, CARLOS RAMON ; Ramos, Ester Silveira ; MEDINA-ACOSTA, ENRIQUE . 5meCpG Epigenetic Marks Neighboring a Primate-Conserved Core Promoter Short Tandem Repeat Indicate X-Chromosome Inactivation. Plos One , v. 9, p. e103714, 2014.

  • CAETANO, L.C. ; GENNARO, F.G.O. ; COELHO, K. ; ARAÚJO, F.M ; Vila, R.A. ; ARAÚJO, A. ; DE MELO BERNARDO, A. ; MARCONDES, C.R. ; CHUVA DE SOUSA LOPES, S.M. ; Ramos, E.S. . Differential expression of the MHM region and of sex-determining-related genes during gonadal development in chicken embryos. Genetics and Molecular Research , v. 13, p. 838-849, 2014.

  • Baruffi, Marcelo Razera ; de Souza, Deise Helena ; Bicudo da Silva, Rosana Aparecida ; RAMOS, E. S. ; Moretti-Ferreira, Danilo . A rare non-Robertsonian translocation involving chromosomes 15 and 21. São Paulo Medical Journal (Impresso) , v. 131, p. 427-431, 2013.

  • MAGALHAES, H. R. ; LEITE, S. B. P. ; PAZ, C. C. P. ; DUARTE, G. ; Ramos, E.S. . Placental hydroxymethylation vs methylation at the imprinting control region 2 on chromosome 11p15.5. Brazilian journal of medical and biological research , v. 46, p. 916-919, 2013.

  • ABREU, L. G. ; SILVEIRA, V. S. ; SCRIDELI, C. A. ; RAMOS, E. S. ; REIS, R. M. ; FERRIANI, R. A. ; SÁ, M. F. S. . Endometriosis does not alter aromatase gene expression (CYP19A1) in mural lutein-granulosa cells of women undergoing assisted reproduction techniques ? a pilot study. Journal of Endometriosis (Online) , v. 3, p. 177-182, 2012.

  • Braz, A. F. ; Costalonga, E. F. ; Montenegro, L. R. ; Trarbach, E. B. ; Antonini, S. R. R. ; Malaquias, A. C. ; RAMOS, E. S. ; Mendonca, B. B. ; Arnhold, I. J. P. ; Jorge, A. A. L. . The Interactive Effect of GHR-Exon 3 and -202 A/C IGFBP3 Polymorphisms on rhGH Responsiveness and Treatment Outcomes in Patients with Turner Syndrome. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism , v. 97, p. E671-E677, 2012.

  • Baruffi, Marcelo Razera ; de Souza, Deise Helena ; Bicudo da Silva, Rosana Aparecida ; Ramos, Ester Silveira ; Moretti-Ferreira, Danilo . Autism Spectrum Disorder in a Girl with a De Novo X;19 Balanced Translocation. Case Reports in Genetics , v. 2012, p. 1-4, 2012.

  • LAUS, A. C. ; BARATELLA, W. A. R. ; Laureano, L.A.F. ; SANTOS, S. A. ; HUBER, J. ; RAMOS, E. S. ; SQUIRE, J. ; Martelli, L. . Karyotype/phenotype correlation in partial trisomies of the long arm of chromosome 16: Case report and review of literature. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 158A, p. 821-827, 2012.

  • FUNAYAMA, C. A. R. ; PFEIFER, L. I. ; RAMOS, E. S. ; SANTUCCI, P. Z. ; GOMY, I. ; AMARAL NETO, A. M. . Three-year-old child with meroacrania ? Neurological signs. Brain & Development (Tokyo. 1979) , v. 33, p. 86-89, 2011.

  • Andrea, M.V ; Gomes, M.V.M ; Marcondes, C.R ; Oliveira, K.N ; Ramos, E.S ; Fonteles, S.B . Relação entre polimorfismo do gene do hormônio do crescimento e características de precocidade em novilhas da raça Nelore. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia , v. 63, p. 153-157, 2011.

  • Martins da Silva, A ; FREITAS, M. A. R. ; RIOS, A. F. L. ; RENZI, A. ; LÔBO, R. B. ; GALERANI, M. A. V. ; VILA, R. A. ; RAMOS, E. S. . Identification of a DNA methylation point in the promoter region of the bovine CYP21 gene. Genetics and Molecular Research , v. 10, p. 1409-1415, 2011.

  • Martins da Silva, A ; RIOS, Á. F. L. ; RAMOS, E. S. ; LÔBO, R. B. ; OLIVEIRA, H. N. ; FREITAS, M. A. R. . Evaluation of the association between IGF2 and CYP21 polymorphisms genes with characteristics of economic interest in Nellore breed. Genetics and Molecular Research , v. 10, p. 2140-2147, 2011.

  • LEMOS, D. C. ; TAKEUCHI, P. L. ; RIOS, Á. F. L. ; ARAÚJO, A. ; LEMOS, H. C. ; RAMOS, E. S. . Bovine fetal DNA in the maternal circulation: applications and implications. Placenta (Eastbourne) , v. 32, p. 912-913, 2011.

  • Carneiro, M.C.A. ; Takeuchi, P.L. ; ARAÚJO, A. ; Lôbo, R.B. ; Elias, F.P. ; Vila, R.A. ; Miranda-Furtado, C.L. ; Ramos, E.S. . Sexing single bovine blastomeres using TSPY gene amplification. Genetics and Molecular Research , v. 10, p. 3937-3941, 2011.

  • Soares, M.R. ; HUBER, J. ; Rios, A.F.L. ; Ramos, E.S. . Investigation of IGF2/ApaI and H19/RsaI polymorphisms in patients with cutaneous melanoma. Growth Hormone & IGF Research , v. 20, p. 295-297, 2010.

  • RAMOS, E. S. ; SERAFIM, J. V. ; TAKEUCHI, P. L. ; MARCONDES, C. R. ; ARAÚJO, A. . Identification of X chromosome copies by quantitative real-time polymerase chain reaction for population screening tests. Fertility and Sterility , v. 94, p. 2476-2478, 2010.

  • REBELO, C. C. ; FURTADO, J. M. ; HONJO, R. S. ; RAMOS, E. S. ; FERRAZ, V. E. F. ; PAULA, J. S. . Iris coloboma, blepharophimosis, arachnodactyly, joint contractures: Beals syndrome and van den Ende-Gupta syndrome phenotypic similarities.. Clinical Dysmorphology , v. 18, p. 142-144, 2009.

  • SANDRIM, V. C. ; PALEI, A. C. T. ; CAVALLI, R. C. ; ARAUJO, F. M. ; RAMOS, E. S. ; DUARTE, G. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Vascular endothelial growth factor genotypes and haplotypes are associated with preeclampsia but not with gestational hypertension. Molecular Human Reproduction , v. 15, p. 115-120, 2009.

  • GOMES, M. V. M. ; HUBER, J. ; FERRIANI, R. A. ; AMARAL NETO, A. M. ; RAMOS, E. S. . Abnormal Methylation at the KvDMR1 Imprinting Control Region in Clinically Normal Children Conceived by Assisted Reproductive Technologies. MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION , v. 15, p. 471-477, 2009.

  • MARCOLIN, A. C. ; DUARTE, G. ; QUINTANA, S. M. ; ARAUJO, F. M. ; RAMOS, E. S. . Evaluation of IGF-2/ApaI polymorphism on carbohydrate intolerance in pregnant women infected and non-infected by HIV-1. Growth Hormone & IGF Research , v. 19, p. 513-516, 2009.

  • COUTINHO, C. M. ; DONABELA, F. C. ; SOARES, M. R. ; RAMOS, E. S. ; DUARTE, G. . Diagnóstico pré-natal utilizando sangue materno. Femina (Rio de Janeiro) , v. 37, p. 357-360, 2009.

  • CAETANO, L. C. ; RAMOS, E. S. . MHM assay: molecular sexing based on the sex-specific methylation pattern of the MHM region in chickens. Conservation Genetics , v. 9, p. 985-987, 2008.

  • ARAÚJO, A. ; RAMOS, E. S. . Cryptic mosaicism involving a second chromosome X in patients with Turner syndrome. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 41, p. 368-372, 2008.

  • SANDRIM, V. C. ; PALEI, A. C. T. ; CAVALLI, R. C. ; ARAUJO, F. M. ; RAMOS, E. S. ; DUARTE, G. ; TANUS-SANTOS, J. E. . eNOS haplotypes associated with gestational hypertension or preeclampsia. Pharmacogenomics (London) , v. 9, p. 1467-1473, 2008.

  • SILVA, A. M. ; RIOS, A. F. L. ; RAMOS, E. S. ; CARDOSO, V. L. ; VERCESI-FILHO, A. E. ; LÔBO, R. B. ; FREITAS, M. A. R. . IGF2/Mboll polymorphism in Gir and Nelore cattle. Developmental Biology , v. 132, p. 287-291, 2008.

  • GOMES, M. V. M. ; GOMES, C. C. ; PINTO JUNIOR, W. ; RAMOS, E. S. . Methylation Pattern at the KvDMR in a Child with Beckwith?Wiedemann Syndrome Conceived by ICSI. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 143A, p. 625-629, 2007.

  • RAMOS, E. S. . Turner Syndrome: Counseling Prior to Oocyte Donation. São Paulo Medical Journal , v. 125, p. 112-114, 2007.

  • HUBER, J. ; RAINHO, C. A. ; GOMES, M. V. DE M. ; SANTOS, S. A. ; RAMOS, E. S. . Velocardiofacial syndrome with a rare t(2;22). Clinical Dysmorphology , v. 16, p. 181-183, 2007.

  • ARAUJO, F. M. ; DUARTE, G. ; NOMELINI, J. ; LOBO, R. B. ; RAMOS, E. S. . Familial occurrence of gestational hypertensive disorders in a Brazilian population. Hypertension in Pregnancy , v. 26, p. 357-362, 2007.

  • RIOS, A. F. L. ; LEMOS, D. C. ; FERNANDES, M. B. ; ANDREA, M. V. ; GOMES, M. V. DE M. ; LÔBO, R. B. ; MAZUCATO, M. ; RAMOS, E. S. . Expression of the CTCF gene in bovine oocytes and preimplantation embryos. Genetics and Molecular Biology , v. 30, p. 1202-1205, 2007.

  • SANDRIN-GARCIA, P. ; ABRAMIDES, D. V. M. ; MARTELLI, L. R. ; RAMOS, E. S. ; RICHIERI-COSTA, A. ; PASSOS, G. A. S. . Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2.. Molecular and Cellular Biochemistry , v. 303, p. 9-17, 2007.

  • ARAÚJO, A. ; RAMOS, E. S. ; MATTOS, L. C. . Influence of the karyotype in Ullrich-Turner syndrome in the Hashimoto's thyroiditis development. Bioscience Journal (UFU) , v. 23, p. 83-95, 2007.

  • FREITAS, E. L. ; MARTINHAGO, C. D. ; RAMOS, E. S. ; MURRAY, J. C. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Preliminary molecular studies on blepharocheilodontic syndrome.. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 143A, p. 2757-2759, 2007.

  • HUBER, J. ; RAMOS, E. S. . The P48T germline mutation and polymorphism in the CDKN2A gene of patients with melanoma. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , Ribeirão Preto,SP, Brazil, v. 39, n.2, p. 237-241, 2006.

  • FLORIA-SANTOS, M. ; RAMOS, E. S. . Genomic-based nursing care for women with Turner Syndrome. Revista Latino-Americana de Enfermagem (Ribeirão Preto) , v. 14, p. 645-650, 2006.

  • RAMOS, E. S. . Cell-free Fetal DNA in Maternal Plasma and Noninvasive Prenatal Diagnosis. Revista Latino-Americana de Enfermagem (Ribeirão Preto) , v. 14, p. 964-967, 2006.

  • LEMOS, D. C. ; RIOS, A. F. L. ; CAETANO, L. C. ; LOBO, R. B. ; VILA, R. A. ; MARTELLI, L. ; TAKEUCHI, P. L. ; RAMOS, E. S. . Use of the TSPY gene for sexing cattle. Genetics and Molecular Biology , v. 28, n.1, p. 117-119, 2005.

  • KOKITSU-NAKATA, N. M. ; VENDRAMINI, S. ; VERSIANI, B. R. ; RAMOS, E. S. ; GUION-ALMEIDA, M. L. . Encephalocraniocutaneous Lipomatosis: Report on a Brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde da UNIPAR , Brasil, v. 11, n.3, p. 192-194, 2005.

  • BARTMANN, A. K. ; ARAUJO, F. M. ; IANNETTA, O. ; PANETO, J. C. C. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E. S. . Down Syndrome and Precocious Menopause. Journal of Assisted Reproduction and Genetics , EUA, v. 22, n.3, p. 139-141, 2005.

  • SCRIDELI, C. A. ; BARUFFI, M. R. ; SQUIRE, J. A. ; RAMOS, E. S. ; KARASKOWA, J. ; HECK, B. ; TONE, L. G. . Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY. Leukemia Research , v. 29, n.12, p. 1465-1467, 2005.

  • GOMES, M. V. M. ; SANTOS, S. A. ; RAMOS, E. S. . H19DMR methylation analysis in patients with Beckwith-Wiedemann syndrome and isolated hemihyperplasia. Genetics and Molecular Biology , v. 28, n.2, p. 210-213, 2005.

  • RAMOS, E. S. ; GOMES, M. V. M. ; SOARES, M. R. ; PASQUALIM-NETO, A. ; MARCONDES, C. R. ; LOBO, R. B. . Association between birth weight, body mass index and / polymorphism. Growth Hormone & IGF Research , v. 15, n.5, p. 360-362, 2005.

  • BARTMANN, A. K. ; ROMAO, G. S. ; RAMOS, E. S. ; FERRIANI, R. A. . Why do older women have poor implantation rates? A possible role of the mitochodria.. Journal of Assisted Reproduction and Genetics , Inglaterra, v. 21, n.3, p. 79-83, 2004.

  • MARTINHAGO, C. D. ; RAMOS, E. S. . Blepharo-Cheilo-Dontic (BCD) Syndrome with Agenesis of Thyroid, broadened the phenotype and extend the discussion about the genes.. American Journal of Medical Genetics. Part A , EUA, v. 130, n.A(4), p. 437-438, 2004.

  • BARTMANN, A. K. ; CAETANO, L. C. ; RIOS, A. F. L. ; VILA, R. A. ; RAMOS, E. S. . TSPY detection in blood, buccal, and urine cells of patients with 45,X karyotype. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , EUA, v. 130A, n.3, p. 320-321, 2004.

  • HUBER, J. ; VOLPON, J. B. ; RAMOS, E. S. . Fuhrmann syndrome: two Brazilian cases. Clinical Dysmorphology , v. 12, n.2, p. 85-88, 2003.

  • CARVALHO, D. R. ; ALVES, V. V. B. ; MINAR JUNIOR, A. ; PERES, L. C. ; PINA-NETO, J. M. ; RAMOS, E. S. . Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Clinical Dysmorphology , v. 12, n.2, p. 143-144, 2003.

  • GOMES, M. V. M. ; RAMOS, E. S. . Beckwith-Wiedemann Syndrome and Isolated Hemihyperplasia. São Paulo Medical Journal , São Paulo, SP, v. 121, n.3, p. 133-138, 2003.

  • SANDRIN-GARCIA, P. ; MACEDO, C. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E. S. ; GUION-ALMEIDA, M. ; RICHIERI-COSTA, A. ; PASSOS JR, G. A. S. . Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome.. Clinical Genetics , v. 61, n.5, p. 380-383, 2002.

  • REIS, R. M. ; SÁ, M. F. S. ; MOURA, M. D. ; NOGUEIRA, A. A. ; RIBEIRO, J. U. ; RAMOS, E. S. ; FERRIANI, RA . Familial risk among patients with endometriosis. Journal of Assisted Reproduction and Genetics , v. 16, n.9, p. 500-503, 1999.

  • COÊLHO, KE ; RAMOS, E. S. ; FELIX, TM ; MARTELLI, L. R. ; PINA-NETO, J. M. ; NIIKAWA, N. . Three new cases of spondylocarpotarsal synostosis syndrome: clinical and radiographic studies. American Journal of Medical Genetics , v. 77, p. 12-15, 1998.

  • FERREIRA, A. P. ; MAZZUCATTO, L. F. ; RAMOS, E. S. ; PINA-NETO, J. M. . Trisomy 13 mosaicism demonstrated only in skin fibroblasts in a patient presenting psychomotor retardation, pigmentary dysplasia and some dysmorphic features. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS (IMPRESSO) , Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 19, n.4, p. 655-657, 1996.

  • RAMOS, E. S. ; MOREIRA FILHO, C. A. ; VICENTE, Y. A. M. V. A. ; LLORACH-VELLUDO, M. A. S. ; TUCCI JR, S. ; DUARTE, M. H. O. ; MARTELLI, L. R. . SRY - Negative True Hermaphrodites and an XX Male in Two Generations of the Same Family. Human Genetics , v. 97, p. 596-598, 1996.

  • FERREIRA, A. P. ; ACOSTA, A. X. ; PINA-NETO, J. M. ; RAMOS, E. S. . Coffin - Siris Syndrome in a Child with Consanguineous Parents. Brazilian Journal of Genetics , Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 18, n.2, p. 339-341, 1995.

  • CASTRO, R. M. F. E. ; CUNHA, S. P. ; FEITOSA-CASTRO, P. S. ; PINA-NETO, J. M. ; RAMOS, E. S. ; BAILÃO, L. A. . Diagnostico Pre-Natal de Gemeos Unidos. Relato de Caso. RBGO. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia , Brasil, v. 16, n.3/4, p. 141-143, 1994.

  • CASTRO, R. M. F. E. ; FEITOSA-CASTRO, P. S. ; MARTELLI, L. ; CUNHA, S. P. ; SALA, M. M. ; PINA-NETO, J. M. ; RAMOS, E. S. . Estudo citogenético de casais com abortamentos de repetição. Ginecologia e Obstetrícia Atual, v. 2, n.4, p. 137-141, 1993.

  • DUARTE, M. H. O. ; RAMOS, E. S. ; IANNETTA, O. ; FERRARI, I. . Ullrich-Turner Syndrome, Chromosome Mosaicism and Prophylatic Gonadectomy.. Brazilian Journal of Genetics , Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 15, n.1, p. 161-167, 1992.

  • DUARTE, M. H. O. ; MARTELLI, L. R. ; RAMOS, E. S. ; FERREIRA, R. A. P. ; FERRARI, I. . 46,XX,r(13)/46,XX,iso psu dic (13)? Mosaicism. Brazilian Journal of Genetics , Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 13, n.4, p. 825-833, 1990.

  • RAMOS, E. S. . Particularidades da observação clínica nas moléstias genéticas. In: José Baddini Martinez; Júlio César Voltarelli; Márcio Dantas. (Org.). Semiologia Geral e Especializada. 1ed.São Paulo, SP: Guanabara Koogan, 2013, v. 1, p. 383-393.

  • RAMOS, E. S. . Estados intersexuais. In: Rosana Maria dos Reis; Flávia Raquel Rosa Junqueira, Ana Carolina Japur de Sá Rosa-e-Silva. (Org.). Ginecologia da infância e adolescência. 1ªed.Porto Alegre: Artmed, 2012, v. , p. 95-117.

  • RAMOS, E. S. ; Chuva de Sousa Lopes, S. M. . Dosage Compensation: From Mice to Humans to Birds and Back Again. In: Cynthia N. Weingarten; Sally E. Jefferson. (Org.). Sex Chromosomes: Genetics, Abnormalities, and Disorders. 1ed.Hauppauge, NY: Nova Science Publishers, Inc, 2009, v. , p. 225-257.

  • RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. ; DUARTE, M. H. O. . Doenças de Etiologia Genética.. In: Veronese, ML; Dantas, AM.. (Org.). Oftalmologia Clínica. 2ªed.Rio de Janeiro: Cultura Médica, 2001, v. , p. 255-258.

  • RAMOS, C. ; VILANOVA, L. C. ; RAMOS, E. S. . Síndrome de Down: ênfase na abordagem multidisciplinar e precoce (Entrevista). Médico repórter, Editora Lopso, Barueri, SP, p. 48 - 50, 15 abr. 2007.

  • RAMOS, E. S. . Prefeitura de Ribeirão pode instituir cota para negros (Entrevista). Folha de São Paulo, 26 maio 2006.

  • RAMOS, E. S. . USP oferece curso de genética para a 3ª idade (Entrevista). A Cidade, Ribeirão Preto, p. 4 - 4, 23 nov. 2004.

  • RAMOS, E. S. . Genética para Idosos (Entrevista). A Cidade.

  • LOMBARDI, B. M. ; MARCHESI, J. A. P. ; VERRUMA, C. G. ; SILVA, J. H. R. ; CRUZ, J. O. ; VILA, R. A. ; RAMOS, E. S. . Methylation analysis of the Protein Tyrosine Phosphatase, Receptor Type S (PTPRS) gene in different tissues of chicks and adult Gallus gallus domesticus.. In: XIV CURSO DE INVERNO DE GENÉTICA ? FCAV/UNESP, 2018, Jaboticabal - SP. Ciência & Tecnologia: Fatec-JB, 2018. v. 10.

  • ANDREA, M. V. ; GOMES, M. V. M. ; MARCONDES, C. R. ; AQUINO, E. L. ; SACRAMENTO, A. A. C. ; RAMOS, E. S. ; SOUZA, E. A. . Estudo do polimorfismo do gene do hormônio do crescimento em rebanhos da raça Nelore do Estado da Bahia. In: ZOOTEC - 2007, 2007, Londrina. ZOOTEC 2007 - A zootecnia frente a novos desafios, 2007, 2007.

  • ANDREA, M. V. ; GOMES, M. V. M. ; MARCONDES, C. R. ; AQUINO, E. L. ; SOUZA, F. C. ; RAMOS, E. S. ; SOUZA, E. A. . Incidência do polimorfismo do Gene do Hormônio de Crescimento em um Rebanho Nelore do Estado da Bahia.. In: 43ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Zootecnia, 2006. 43ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Zootecnia, 2006.

  • CAVALCANTI, T. T. S. L. ; HUBER, J. ; RAMOS, ESTER S. . Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos:qual o impacto da epigenética na prática clínica?. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018. p. TL-21.

  • BURANELLO, T. ; SOUZA, D. C. ; HUBER, J. ; RAMOS, ESTER S. . Relato de Caso de Ictiose, Alopecia Universal e Microcefalia associada a outras malformações. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018. p. TL-25.

  • MAIA, R. E. ; SANTOS, J. T. T. ; LUIZ, A. V. A. ; RAMOS, ESTER S. . Aconselhamento Genético e Decisão Reprodutiva na Era Genômica. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018. p. P-107.

  • CAVALCANTI, T. T. S. L. ; MAIA, R. E. ; TORRES, C. P. ; HUBER, J. ; RAMOS, ESTER S. . Book syndrome: familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do XXIX CBGM, 2017. p. 13244.

  • PICANCO-ALBUQUERQUE, C. G. ; MAIA, R. E. ; CAVALCANTI, T. T. S. L. ; HUBER, J. ; RAMOS, ESTER S. . Genitopatellar Syndrome ? Case Report. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, bento Gonçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017. p. 13368.

  • RUIZ-LARA, G. V. ; LUCHIARI, H. R. ; GALERANI, M. A. V. ; HUBER, J. ; MACHADO, FILIPE BRUM ; RAMOS, ESTER S. . Padrão de Inativação do Cromossomo X em Pacientes com Síndrome de Turner e Cromossomo X em Anel ou Marcador. In: XVI Congresso Latinoamericano de Genética, 2016, Montevideu, Uruguai. Journal of Basic and Applied Genetics. Buenos Aires, Argentina: Sociedad Argentina de Genética, 2016. v. XXVII. p. 170-170.

  • MAIA, R. E. ; CAVALCANTI, T. T. S. L. ; RAMOS, ESTER S. ; HUBER, J. . Síndrome de Aicardi e Infecção Congênita por CMV:como realizar o Aconselhamento Genético?. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016. Anais do XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016. p. 7644.

  • RODRIGUES, M. G. F. ; Soares, M.R. ; ONO, C. J. ; GIMENEZ, D. F. J. ; FONSECA, L. F. S. ; TORRIERI, E. ; Ramos, E.S. ; GIULIATTI, S. . ANALYSIS OF FIG (FICUS CARICA L.) SELECTIONS DNA METHYLATION BY SODIUM BISULFITE SEQUENCING. In: 23rd Annual International Conference on Intelligent Systems for Molecular Biology, 2015, Dublin, Irlanda. F1000Research, 2015.

  • SALOMAO, K. B. ; FELICIO, P. S. ; LEITE, S. B. P. ; Soares, M.R. ; MAGALHAES, H. R. ; COUTINHO, C. M. ; GALERANI, M. A. V. ; DUARTE, G. ; Ramos, E.S. . Placental mosaicism involving genomic imprinting. In: 5th Latin American Symposium on Maternal Fetal Interaction and Placenta (SLIMP) / 4th Latin American Symposium on Reproductive Immunology (LASRI), 2013, Foz do Iguaçu. Placenta (Eastbourne). Amsterdã: Elsevier, 2013. v. 34. p. A7-A7.

  • LEITE, S. B. P. ; Soares, M.R. ; MAGALHAES, H. R. ; COUTINHO, C. M. ; GALERANI, M. A. V. ; DUARTE, G. ; Chuva de Sousa Lopes, S. M. ; Ramos, E.S. . Gestational age and placental DNA methylation profile. In: 5th Latin American Symposium on Maternal Fetal Interaction and Placenta (SLIMP) / 4th Latin American Symposium on Reproductive Immunology (LASRI), 2013, Foz do Iguacu. Placenta. Sao Francisco, EUA: Elsevier, 2013. v. 34. p. A66-A66.

  • MAGALHAES, H. R. ; LEITE, S. B. P. ; PAZ, C. C. P. ; DUARTE, G. ; Ramos, E.S. . Hydroxymethylation versus methylation in an imprinted region of the human placenta. In: 5th Latin American Symposium on Maternal Fetal Interaction and Placenta (SLIMP) / 4th Latin American Symposium on Reproductive Immunology (LASRI), 2013, Foz do Iguacu. Placenta. Sao Francisco, EUA: Elsevier, 2013. v. 34. p. A7-A7.

  • LEMES, R. C. ; MIORANZA, A. ; CIPRIANO, V. T. F. ; VILA, R. A. ; RAMOS, E. S. ; Lôbo, R.B. . Standardization of RNA extraction from bovine oocytes. In: 17th International Congress on Animal Reproduction (ICAR), 2012, Vancouver, Canada. Reproduction in Domestic Animals (1990). Berlim: Blackwell Verlag, 2012. v. 47. p. 526-526.

  • CIPRIANO, V. T. F. ; LEMES, R. C. ; MIORANZA, A. ; VILA, R. A. ; RAMOS, E. S. ; LOBO, R. B. . FSH polymorphism as a molecular marker of sexual precocity in Nellore bulls. In: 17th International Congress on Animal Reproduction (ICAR), 2012, Vancouver, Canada. Reproduction in Domestic Animals (1990). Berlim: Blackwell Verlag, 2012. v. 47. p. 549-549.

  • GENNARO, F. G. O. ; ARAÚJO, A. ; MIRANDA-FURTADO, C. L. ; MAGALHAES, H. R. ; MACHADO, F. B. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Different AR gene sequences used for X chromosome quantification and verification of X inactivation pattern in patients with Turner syndrome. In: 3rd X-Inactivation Conference - 50 Years of X?inactivation Research, 2011, Oxford, Inglaterra. Programme & Abstract Book: 3rd X-Inactivation Conference, 2011. v. 3. p. 77-77.

  • MACHADO, F. B. ; RAMOS, E. S. ; RADIC, C. P. ; BRASI, C. D. ; MEDINA-ACOSTA, E. . Identification of a highly polymorphic tetranucleotide repeat locus (DXpS) at Xp and development of a DXpS/HUMARA biplex methylation-based PCR assay that enhances detection of X-chromosome inactivation. In: 3rd X-Inactivation Conference - 50 Years of X?inactivation Research, 2011, Oxford, Inglaterra. Programme & Abstract Book: 3rd X-Inactivation Conference, 2011. v. 3. p. 85-85.

  • CAETANO, L. C. ; EIRAS, M. C. ; MIRANDA-FURTADO, C. L. ; GENNARO, F. G. O. ; COELHO, K. ; ARAUJO, F. M. ; VILA, R. A. ; ARAÚJO, A. ; RAMOS, E. S. . MHM region: does an avian XIST exist?. In: 3rd X-Inactivation Conference - 50 Years of X?inactivation Research, 2011, Oxford, Inglaterra. Programme & Abstract Book: 3rd X-Inactivation Conference, 2011. v. 3. p. 76-76.

  • ARAUJO, A. ; ARAUJO, F. M. ; COELHO, K. ; MACHADO, F. B. ; DUARTE, G. ; MARCONDES, C. R. ; RAMOS, E. S. . X Chromosome Inactivation, Preeclampsia and Human Placenta. In: 3rd X-Inactivation Conference - 50 Years of X?inactivation Research, 2011, Oxford, Inglaterra. Programme & Abstract Book: 3rd X-Inactivation Conference, 2011. v. 3. p. 97-97.

  • MACHADO, F. B. ; RAMOS, E. S. ; BRUGGEN, D. V. ; RADIC, C. P. ; BRASI, C. D. ; RIOS, A. F. L. ; Chuva de Sousa Lopes, S. M. ; MEDINA-ACOSTA, E. . Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-chromosomes.. In: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 57º CBG, 2011.

  • EIRAS, M. C. ; MELO, D. G. ; MARTINHAGO, C. D. ; ARAÚJO, A. ; HUBER, J. ; REIS, R. M. ; LAUREANO, L. A. F. ; MACHADO, M. L. ; RAMOS, E. S. . Filhos de pacientes com síndrome de Turner. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá, SP. Página do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

  • LEITE, S. B. P. ; ARAUJO, F. M. ; SOARES, M. R. ; DUARTE, G. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Avaliação da influência dos polimorfismos H19/RsaI e IGF2/ApaI no peso da placenta de pacientes com Síndromes Hipertensivas Gestacionais. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guraujá, SP. Página do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

  • ARAÚJO, A. ; ARAUJO, F. M. ; COELHO, K. ; DUARTE, G. ; MARCONDES, C. R. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Padrão de Expressão de MicroRNAs X-específicos na Pré-Eclâmpsia. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guaruja, SP. Página do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

  • SOARES, M. R. ; ARAUJO, F. M. ; Kaneto, C. M. ; GALERANI, M. A. V. ; FERREIRA, C. A. ; MARQUES, A. A. ; QUIAPIM, A. C. ; GOLDMAN, M. H. ; DUARTE, G. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; RAMOS, E. S. . Pesquisa de variantes do gene CDKN1C em pacientes portadoras de síndromes hipertensivas gestacionais. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá, SP. Página do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

  • CIPRIANO, V. T. F. ; MIORANZA, A. ; VILA, R. A. ; Miranda-Furtado, C. L. ; RAMOS, E. S. ; LOBO, R. B. . Correlação de polimorfismo do gene B4Galt1 com a precocidade sexual em touros da raça Nelore. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá, SP. Página do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

  • Martins da Silva, A ; RIOS, Á. F. L. ; RAMOS, E. S. ; LOBO, R. B. ; FREITAS, M. A. R. . Ocorrência de SNPs nos genes IGF2 e CYP21 em bovinos da raça Nelore e relações com características de interesse zootécnico. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá, SP. Página do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

  • Miranda-Furtado, C. L. ; MAGALHAES, H. R. ; ELIAS, F. P. ; VILA, R. A. ; GALERANI, M. A. V. ; LOBO, R. B. ; RAMOS, E. S. . CDKN1C gene expression in bovine blastocysts and oocytes. In: III International symposium on animal biology of reproduction, 2010, Águas de São Pedro, SP. Animal Reproduction, 2010. v. 7. p. 275-275.

  • SOARES, M. R. ; ARAUJO, F. M. ; DUARTE, G. ; Kaneto, C. M. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; RAMOS, E. S. . New variants in the imprinted CDKN1C gene. In: III International symposium on animal biology of reproduction, 2010, Águas de São Pedro, SP. Animal Reproduction, 2010. v. 7. p. 270-270.

  • ARAÚJO, A. ; ARAUJO, F. M. ; DUARTE, G. ; COELHO, K. ; MARCONDES, C. R. ; RAMOS, E. S. . Random versus imprinted X-inbactivation in human placentas. In: III International Symposium on Animal Biology of Reproduction, 2010, Águas de São Pedro, SP. Animal Reproduction, 2010. v. 7. p. 267-267.

  • TAKEUCHI, P. L. ; RIOS, Á. F. L. ; ARAÚJO, A. ; GALERANI, M. A. V. ; LOBO, R. B. ; VILA, R. A. ; ELIAS, F. P. ; RAMOS, E. S. . TSPX and SRY expression in bovine preimplantation embryos. In: III International Symposium on Animal Biology of Reproduction, 2010, Águas de São Pedro. Animal Reproduction, 2010. v. 7. p. 273-273.

  • CAETANO, L. C. ; TAKEUCHI, P. L. ; ARAÚJO, A. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Expression profiles of PKCI/Wpkci genes and MHM region during sexual differentiation in chicken. In: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology), 2009, Breckenridge, Colorado. Abstract book: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia). Keystone Symposia, 2009. v. 2009. p. 53-53.

  • GOMES, M. V. M. ; HUBER, J. ; FERRIANI, R. A. ; AMARAL NETO, A. M. ; RAMOS, E. S. . Hypomethylation at KvDMR1 in Clinically Normal Children Conceived by Assisted Reproductive Technologies. In: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology), 2009, Breckenridge, Colorado. Abstract book: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia), 2009. v. 2009. p. 61-61.

  • OLIVEIRA, J. C. ; GOMES, M. V. M. ; COELHO, K. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Hypermethylation at KvDMR1 in patients with Silver-Russell syndrome. In: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology), 2009, Breckenridge, Colorado. Abstract book: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia), 2009. v. 2009. p. 74-74.

  • RAMOS, E. S. ; RUMPF, R. ; LOBO, R. B. ; VILA, R. A. ; RIOS, A. F. L. . Characterization and Methylation Pattern of the Bovine KvDMR1. In: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology), 2009, Breckenridge, Colorado. Abstract book: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia), 2009. v. 2009. p. 78-78.

  • SOARES, M. R. ; ARAUJO, F. M. ; GOMES, M. V. M. ; DUARTE, G. ; VOZZI, P. A. ; LÔBO, R. B. ; RAMOS, E. S. . Association among hypertensive disorders of pregnancy, newborn birth weight, and maternal IGF2/ApaI polymorphism. In: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology), 2009, Breckenridge, Colorado. Abstract book: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia), 2009. v. 2009. p. 83-83.

  • RIOS, A. F. L. ; OLIVEIRA, J. C. ; GOMES, M. V. M. ; MAGALHAES, H. R. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; RAMOS, E. S. . Expression of a New Noncoding RNA in the Human KvDMR1. In: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology), 2009, Breckenridge, Colorado. Abstract Book: Epigenetics, Development and Human Disease (Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology), 2009. v. 2009. p. 79-79.

  • GOMES, M. V. M. ; HUBER, J. ; FERRIANI, R. A. ; RAMOS, E. S. . Alteração do Imprinting Genômico em Crianças Concebidas por Técnicas de Reprodução Assistida. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado, RS. Trabalhos Científicos - XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Gramado, RS: SBGM. v. 2008. p. 22-22.

  • RAMOS, E. S. ; ARAÚJO, A. ; MARTINHAGO, C. D. ; MARTELLI, L. R. ; REIS, R. M. ; MELO, D. G. . Six pregnancies in a woman with Turner syndrome, including a case of holoprosencephaly. In: European Human Genetics Conference 2007, 2007, Nice, França. European Journal of Human Genetics. Nice, França: ESHG, 2007. v. 15. p. 179-179.

  • HUBER, J. ; RAMOS, E. S. ; MELO, D. G. ; MARTELLI, L. R. . Case report: Patient with ring chromosome 4. In: European Human Genetics Conference 2007, 2007, Nice, França. European Journal of Human Genetics. Nice, França: ESHG, 2007. v. 15. p. 122-122.

  • RIOS, Á. F. L. ; TONE, L. G. ; SCRIDELI, C. A. ; QUEIROZ, R. G. P. ; RAMOS, E. S. . NANOG expression in Ewing?s sarcoma and desmoplastic small round cell tumor. In: European Human Genetics Conference 2007, 2007, Nice, França. European Journal of Human Genetics. Nice, França: ESHG, 2007. v. 15. p. 164-164.

  • VRETOS, C. ; RAMOS, E. S. . Androgen insensitivity syndrome: mutations in exon 3 of AR gene in patients with partial and mild forms. In: European Human Genetics Conference 2007, 2007, Nice, França. European Journal of Human Genetics. Nice, França: ESHG, 2007. v. 15. p. 179-179.

  • GOMES, M. V. DE M. ; HUBER, J. ; FERRIANI, R. A. ; RAMOS, E. S. . Hypometylation at the KvDMR in clinically normal children conceived by assisted reproductive technologies. In: European Human Genetics Conference 2007, 2007, Nice, França. European Journal of Human Genetics. Nice, França: ESHG, 2007. v. 15. p. 180-180.

  • ARAUJO, F. M. ; SOARES, M. R. ; GOMES, M. V. DE M. ; DUARTE, G. ; MARCONDES, C. R. ; VOZZI, P. A. ; LOBO, R. B. ; RAMOS, E. S. . Gestational hypertensive disorders, newborn birth weight and maternal IGF2/ApaI and H19/RsaI polymorphisms. In: European Human Genetics Conference 2007, 2007, Nice, França. European Journal of Human Genetics. Nice, França, 2007. v. 15. p. 251-251.

  • MARTELLI, L. ; BARATELO, W. R. S. ; SQUIRE, J. A. ; REBELO, C. C. ; LAUREANO, L. A. F. ; HUBER, J. ; RAMOS, E. S. . Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies. In: 6th European Cytogenetic Conference, 2007, Istambul, Turquia. Chromosome research. Dordrecht, Netherlands: Springer, 2007. v. 15. p. 52-52.

  • MAGALHAES, H. R. ; RIOS, A. F. L. ; CARDOSO, V. L. ; RAMOS, E. S. . Caracterização do Padrão de Metilação do Gene Peg3 em Bovinos. In: 53° Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia, SP. Programa e CD do 53° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. 13-13.

  • SILVA, A. M. ; RIOS, A. F. L. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. ; LÔBO, R. B. ; FREITAS, M. A. R. . Polimorfismo do Gene IGF2 em Populações Bovinas das Raças Guzerá e Gir. In: 53° Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia, SP. Programa e CD do 53° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. 13-13.

  • ARAUJO, A. ; GALERANI, M. A. V. ; MARTELLI, L. ; LAUREANO, L. A. F. ; MACHADO, M. L. ; RAMOS, E. S. . Detecção de Seqüências Y-Específicas em Pacientes com Alterações Estruturais do Cromossomo Y. In: 53° Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia, SP. Programa e CD do 53° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. 36-36.

  • OLIVEIRA, J. C. ; ARAUJO, F. M. ; ARAUJO, A. ; SOARES, M. R. ; COELHO, K. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Análise do Polimorfismo IGF2/ApaI em Pacientes com Síndorme de Down. In: 53° Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia, SP. Programa e CD do 53° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. 36-36.

  • GOMES, M. V. M. ; COELHO, K. ; RAMOS, E. S. . Hipometilação da Região Controladora de Imprinting KvDMR em Pacientes Portadores da Síndrome de Beckwith-Wiedemann e de Hemihiperplasia Isolada. In: 53° Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia, SP. Programa e CD do 53° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. 39-39.

  • GOMES, M. V. M. ; HUBER, J. ; FERRIANI, R. A. ; RAMOS, E. S. . Hipometilação da Região Controladora do Imprining KvDMR em Crianças Clinicamente Normais Concebidas por Técnicas de Repodução Assistida. In: 53° Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia, SP. Programa e CD do 53° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. 39-39.

  • SOARES, M. R. ; HUBER, J. ; VOZZI, P. A. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Estudo das Freqüências Alélica e Genotípica dos Polimorfismos MspI e HaeIII do Gene CDKN2A em Estudantes Universitários de Ribeirão Preto-SP. In: 53° Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia, SP. Programa e CD do 53° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. 40-41.

  • SILVA, A. M. ; RIOS, A. F. L. ; RAMOS, E. S. ; MAGALHAES, H. R. ; CARDOSO, V. L. ; VERCESI-FILHO, A. E. ; LÔBO, R. B. ; FREITAS, M. A. R. . IGF2 polymorphism in Bos indicus Gir and Nelore Cattle. In: International Symposium on Animal Genomics for Animal Health, 2007, Paris, França. Book of Abstracts: International Symposium on Animal Genomics for Animal Health, 2007. p. 43-43.

  • ARAÚJO, A. ; HUBER, J. ; RAMOS, E. S. . Inativação do Cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner: Análise Através do Padrão de Metilação. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá-SP. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006.

  • HUBER, J. ; YAMAUTI, K. ; AGUIAR, F. A. ; VICENTE, C. A. ; FERRIANI, R. A. ; RAMOS, E. S. . Perfil e opinião sobre interrupção de gravidez de pacientes atendidas em serviço gratuito de Reprodução Assistida e Aconselhamento Genético. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá-SP. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006.

  • SOARES, M. R. ; ARAUJO, F. M. ; DUARTE, G. ; GOMES, M. V. M. ; VOZZI, P. A. ; LÔBO, R. B. ; HUBER, J. ; RAMOS, E. S. . Associação entre o peso ao nascimento, doenças hipertensivas da gravidez e polimorfismo materno IGF2/ApaI. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá-SP. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006.

  • RODOVALHO, M. J. ; LOURENCO, C. M. ; FERRAZ, V. E. F. ; PERES, L. C. ; RAMOS, E. S. ; PINA-NETO, J. M. . Síndrome de Goltz com Manifestações Neonatais Graves e Raras. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006.

  • BARATELA, W. A. R. ; HONJO, R. S. ; MARTINHAGO, C. D. ; TRAD, C. S. ; RAMOS, E. S. . Braquidactilia de II e V Dedos: Espectro da Síndrome de Feingold?. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá-SP. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006.

  • RIOS, Á. F. L. ; TAKEUCHI, P. L. ; LEMOS, D. C. ; LÔBO, R. B. ; ELIAS, F. P. ; VILA, R. A. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Sex-specific Genes (TSPX and TSPY) Expression in Preimplantation Embryos. In: The 2nd International Conference on X inactivation, 2006, Paris-França. Book of Abstracts - The 2nd International Conference on X inactivation, 2006. p. 93-93.

  • ARAÚJO, A. ; RAMOS, E. S. . Criptic Mosaicism and Structural Chromosomal Aberrations in Patients with Turner syndrome: Detection of a Second Chromosome X using HUMARA Assay. In: The 2nd International Conference on X inactivation, 2006, Paris-França. Book of Abstracts-The 2nd International Conference on X inactivation, 2006. p. 92-92.

  • ARAUJO, F. M. ; CAETANO, L. C. ; DUARTE, G. ; NOMELINI, J. ; LÔBO, R. B. ; RAMOS, E. S. . Ocorrência Familial de Síndromes Hipertensivas Gestacionais em Uma População Brasileira. In: 52° Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu - PR. CD do 52° Congresso Brasileiro de Genética, 2006.

  • RIOS, A. F. L. ; CAETANO, L. C. ; RAMOS, E. S. . Identificação da KvDMR em bovinos. In: 52° Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu - PR. CD do 52° Congresso Brasileiro de Genética, 2006.

  • GOMES, M. V. DE M. ; GOMES, C. C. ; PINTO JUNIOR, W. ; RAMOS, E. S. . As técnicas de reprodução assistida aumentam a incidência de doenças relacionadas ao imprinting genômico?. In: XXII Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2006, Curitiba-PR. Anais do XXII Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2006.

  • RAMOS, E. S. ; CAETANO, L. C. . Sex-specific methylation pattern of the MHM region in chickens. In: Epigenetics and the Dynamic Genome, 2005, Cambridge. Epigenetics and the Dynamic Genome. Cambridge: The Babraham Institute, 2005. p. 50-50.

  • GOMES, M. V. M. ; GOMES, C. C. ; PINTO JUNIOR, W. ; RAMOS, E. S. . Prenatal diagnosis of Beckwith-Wiedemann syndrome in a child conceived by assisted reproductive technology.. In: Epigenetics and the Dynamic Genome, 2005, Cambridge. Epigenetics and the Dynamic Genome. Cambridge: The Babraham Institute, 2005. p. 49-50.

  • GOMES, M. V. M. ; GOMES, C. C. ; PINTO JUNIOR, W. ; RAMOS, E. S. . Epigenética e Reprodução Assistida: Paciente concebido por ICSI portador de Síndrome de Beckwith-Wiedemann. In: 51° Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia, SP. CD do 51° Congresso Brasileiro de Genética e Programa (impresso). Ribeirão Preto, SP: SBG, 2005. p. 32-32.

  • LOURENCO, C. M. ; ROCHA, D. C. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. . Síndrome da deleção 7q32: Relato de caso e revisão da literatura. In: 51° Congresso Nacional de Genética, 2005, Águas de Lindóia, SP. CD do 51° Congresso Nacional de Genética e Programa (impresso). Ribeirão Preto, SP: SBG, 2005. p. 34-34.

  • GOMES, M. V. DE M. ; GOMES, C. C. ; PINTO JUNIOR, W. ; RAMOS, E. S. . Placental Adaptation Versus Early Epigenetic Error: Different Methylation Pattern at the KvDMR in a Child with Beckwith-Wiedemann Syndrome Conceived by ICSI.. In: Environmental Epigenomics Conference, 2005, Durham, NC. Environmental Epigenomics Conference. Durham, NC: Duke University Medical Center, National Institute of Environmental Health Science, 2005. p. 54-55.

  • LOURENCO, C. M. ; PINA-NETO, J. M. ; RAMOS, E. S. ; MARQUES JUNIOR, W. . Ataxia espinocerebelar e hipoganadismo: descrição de seis casos. In: Quinto Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica, 2005, Ribeirão Preto, SP. Resumos do Quinto Encontro da SBIN. Ribeirão Preto,SP: SBIN, 2005. p. T5.

  • SANTOS, M. F. ; SILVA, M. M. ; RAMOS, E. S. . Genomic-based nursing care for women with Turner syndrome. In: 57° Congresso Brasileiro de Enfermagem, 2005, Goiânia, Goiás. http://dtr2001.saude.gov.br/bvs/publicacoes/57cbe/resumos/1675.htm, 2005.

  • GOMES, M. V. M. ; GOMES, C. C. ; PINTO JUNIOR, W. ; RAMOS, E. S. . Epigenética e Reprodução Humana: paciente concebido por ICSI portador de Síndrome de Beckwith-Wiedemann. In: 51° Congresso Nacional de Genética, 2005, Águas de Lindóia. CD do 51° Congresso Nacional de Genética. Ribeirão Preto, SP: SBG, 2005.

  • AMARAL NETO, A. M. ; GOMY, I. ; RAMOS, E. S. . Síndrome de Cefalopolissindactilia de Greig com Porencefalia: Relato de Caso. In: 10º Encontro da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil & 2º Congresso da Sociedade Brasileira de neurologia Infantil, 2005, São Paulo, SP. Programa & Resumos. São Paulo, SP: Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil, 2005. p. 42-42.

  • HUBER, J. ; SOARES, M. R. ; RAMOS, E. S. . Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário.. In: 50° Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis, SC. CD do 50° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: SBG, 2004. p. 670-670.

  • VRETOS, C. ; DONABELA, F. C. ; ARAUJO, F. M. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Análise por Biologia Molecular de Pacientes com Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos (SIA). In: 50° Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis, SC. CD do 50° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: SBG, 2004. p. 681-681.

  • VRETOS, C. ; ARAUJO, F. M. ; DONABELA, F. C. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Mutação Discordante no Gene Receptor de Andrógenos em Tia e Sobrinhas com Diagnóstico de Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos (SIA) Completa. In: 50° Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis, SC. CD do 50° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: SBG, 2004. p. 725-725.

  • LAUS, A. C. ; SANTOS, A. C. ; MARTINHAGO, C. D. ; SANTOS, S. A. ; FERREIRA, R. J. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. . Análise Citogenética Molecular de Pacientes com Lisencefalia Isolada.. In: 50° Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis, SC. CD do 50° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: SBG, 2004. p. 502-502.

  • RAMOS, E. S. ; TAKEUCHI, P. L. ; DONABELA, F. C. ; ARAUJO, F. M. ; MARTELLI, L. ; SANTOS, S. A. ; GALERANI, M. A. V. ; VRETOS, C. . Complete Androgen Insensitivity Syndrome Due to AR Gene Diferent Mutations in Aunt and Nieces: Case Report.. In: 54th Annual Meeting, the American Society of Human Genetics, 2004, Toronto. 54th Annual Meeting, the American Society of Human Genetics - Abstracts. Toronto: American Society of Human genetics, 2004. p. 166-166.

  • VRETOS, C. ; TAKEUCHI, P. L. ; DONABELA, F. C. ; CAETANO, L. C. ; TUCCI JUNIOR, S. ; RAMOS, E. S. . Androgen Insensitivity Syndrome Associated with Microcephaly, Mental deficiency and Hypoplasia of Fourth Metatarsi: Case Report.. In: 54th Annual Meeting, the American Society of Human Genetics, 2004, Toronto. 54th Annual Meeting, the American Society of Human Genetics - Abstracts. Toronto: ASHG, 2004. p. 166-166.

  • GOMES, M. V. M. ; SOARES, M. R. ; MARCONDES, C. R. ; PASQUALIM-NETO, A. ; LOBO, R. B. ; RAMOS, E. S. . Association of the Polymorphism IGF2/ApaI with birth weight and body mass index (BMI).. In: 54th Annual Meeting, the American Society of Human Genetics, 2004, Toronto. 54th Annual Meeting, the American Society of Human Genetics - Abstracts. Toronto: ASHG, 2004. p. 214-214.

  • LAUS, A. C. ; SANTOS, S. A. ; Cuzzi, J F ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. . Molecular cytogenetics analysis for diferential diagnosis of lissencephaly.. In: 54th Annual Meeting, the American Society of Human Genetics, 2004, Toronto. 54th Annual Meeting, the American Society of Human Genetics - Abstracts. Toronto: ASHG, 2004. p. 196-196.

  • CARVALHO, D. R. ; MAZZUCATTO, L. F. ; RAMOS, E. S. ; PERES, L. C. ; PINA-NETO, J. M. . Hérnia diafragmática bilateral em RN com genitália feminina e cariótipo 46,XY: Apresentação de novo caso de sexo reverso. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Anais de XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. POrto Alegre, RS: SBGC, 2003.

  • ARAUJO, F. M. ; CAETANO, L. C. ; VRETOS, C. ; MARTELLI, L. ; VICENTE, Y. A. M. V. A. ; SANTOS, S. A. ; RAMOS, E. S. . Incidência de gonadoblastoma em pacientes com estigmas da Síndrome de Ullrich-Turner e cromossomo Y. In: 49º Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia, SP. CD do 49º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: SBG, 2003.

  • CAETANO, L. C. ; ARAUJO, F. M. ; SANTOS, M. J. S. F. L. ; MARCONDES, C. R. ; VICENTE, Y. A. M. V. A. ; TUCCI JUNIOR, S. ; LOBO, R. B. ; RAMOS, E. S. . Lateralidade gonadal em pacientes hermafroditas verdadeiros. In: 49º Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia, SP. CD do 49º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: SBG, 2003.

  • BIASE, F. H. ; Cuzzi, J F ; SANTOS, S. A. ; LAUREANO, L. A. F. ; MOTTA, V. M. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. . Efeito in vitro do methotrexate em pacientes com Síndrome da Aminopterina Fetal.. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia, SP. CD do 47 Congresso Nacional de Genética, 2001.

  • MARTINHAGO, C. D. ; HUBER, J. ; LAUREANO, L. A. F. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E. S. . Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em pacientes com estigmas da Síndrome de Brachmann-de-Lange. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia, SP. CD do 47 Congresso Nacional de Genética, 2001.

  • CAETANO, L. C. ; FLORIA, M. ; QUEIROZ, R. G. P. ; TEIXEIRA, L. H. G. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E. S. . Pesquisa do gene TSPY em pacientes com estigmas da Síndrome de Ullrich-Turner através de PCR.. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia, SP. CD do 47 Congresso Nacional de Genética, 2001.

  • ARAUJO, A. ; QUEIROZ, R. G. P. ; TEIXEIRA, L. H. G. ; GOMES, M. V. M. ; RAMOS, E. S. . Gene IGF2: Pesquisa de Dissomia Uniparental na Síndrome de Beckwith-Wiedemann e na Hemihipertrofia Isolada. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia, SP. CD do 47 Congresso Nacional de Genética, 2001.

  • MOTTA, V. M. ; NASSR, A. C. C. ; RAMOS, E. S. ; BRISOTTI, L. B. F. ; LAUREANO, L. A. F. ; MARTINHAGO, C. D. ; MARTELLI, L. . Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com rerranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17.. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia, SP. CD do 47 Congresso Nacional de Genética, 2001.

  • HUBER, J. ; MACHADO, M. L. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. . Lissencefalia e deleção 17p. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia, SP. CD do 47 Congresso Nacional de Genética, 2001.

  • GOMES, M. V. M. ; ARAUJO, A. ; RAMOS, E. S. . Pesquisa de Dissomia Uniparental em pacientes com a Síndrome de Beckwith-Wiedemann através de estudo do polimorfismo H19/Rsa I.. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia, SP. CD do 47 Congresso Nacional de Genética, 2001.

  • BARTMANN, A. K. ; FLORIA, M. ; CAETANO, L. C. ; RAMOS, E. S. . Detecção do cromossomo Y através de PCR para indicação de gonadectomia profilática em pacientes com estigmas da Síndrome de Turner. In: 49º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia, 2001, São Paulo. Anais do 49º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia, 2001.

  • RAMOS, E. S. . Narina Supranumerária: Uma Anomalia Congênita Rara. In: III Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica e XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis, RJ. Programa/Livro de Resumos. São Paulo, SP: SBGC, 2000.

  • RAMOS, E. S. ; ROGATTO, S. R. ; MARTELLI, L. ; PIRAM, A. ; SANTOS, S. A. ; SQUIRE, J. A. . Complex Chromosome Rearrangement (CCR) involving chromosomes 2, 5, 11, and 16 and a reciprocal translocation between chromosomes 6 and 8 verified by spectral karyotyping (SKY) in a girl with mild dysmorphic features and mental retardation.. In: The American Society of Human Genetics 49th annual meeting, 1999, São Francisco. American Journal of Human Genetics. USA, 1999. v. 65. p. A356-A356.

  • GAVIO, D. ; LOBO, R. B. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E. S. . Técnicas de FISH e PCR utilizadas na determinação do sexo em embriões de bovinos de raça Nelore.. In: II Simpósio Nacional da Sociedade Brasileira de Melhoramento Animal, 1998, Uberaba, MG. Anais do II Simpósio Nacional da Sociedade Brasileira de Melhoramento Animal. Uberaba, MG: SBMA, 1998. v. 3. p. 375-375.

  • CISNEROS, G. L. F. ; FERRAZ, V. E. F. ; DUARTE, M. H. O. ; AZEVEDO, F. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. R. ; PINA-NETO, J. M. . Baixa Estatura, Alterações de Vértebras, Retinite Pigmentar e Surdez: Relato de um Caso. In: V Reunião da SBGC, 1993. Anais da V Reunião da SBGC. p. TL67-TL67.

  • GRAZIADIO, C. ; MACHADO, H. R. ; FERRAZ, V. E. F. ; FELIX, T. M. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. R. ; PINA-NETO, J. M. . Análise da Etiologia das Craniossinostoses no Serviço de Genética Médica do HCRP. In: V Reunião da SBGC, 1993. Anais da V Reunião da SBGC, 1993. p. TL70-TL70.

  • LEMOS, D. C. ; RIOS, A. F. L. ; VRETOS, C. ; VILA, R. A. ; LOBO, R. B. ; RAMOS, E. S. . Use of a New Y-Specific Marker for Sexing Bovines. Acta Scientiae Veterinariae , Porto Alegre, RS, v. 31, n.Suplemento, p. 412-413, 2003.

  • RIOS, A. F. L. ; LEMOS, D. C. ; FERNANDES, M. B. ; ANDREA, M. V. ; GOMES, M. V. M. ; LOBO, R. B. ; MAZUCATO, M. ; RAMOS, E. S. . Expression of CTCF Gene in Bovine Preimplantation Embryos. Acta Scientiae Veterinariae , Porto Alegre, RS, v. 31, n.Suplemento, p. 542-543, 2003.

  • BARUFFI, M. R. ; SCRIDELI, C. A. ; SQUIRE, J. A. ; KARASKOWA, J. ; RAMOS, E. S. ; HECK, B. ; TONE, L. G. . Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY.. European Journal Of Human Genetics , Grã-Bretanha, v. 10, n.Supplement, p. 91-91, 2002.

  • RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. ; KARASKOWA, J. ; HUBER, J. ; GIULIANI, L. D. R. ; VERSIANI, B. R. ; MACHADO, M. L. ; LAUREANO, L. A. F. ; SQUIRE, J. . Spectral karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromosomal markers.. European Journal Of Human Genetics , Grã-Bretanha, v. 10, n.Supp 1, p. 132-132, 2002.

  • RAMOS, E. S. ; VICENTE, C. A. ; FLORIA, M. ; BARTMANN, A. K. ; ZAMBIANCHI, A. R. ; MARTELLI, L. . Preimplantation Genetic Diagnosis: attitudes and opinios.. American Journal of Human Genetics , EUA, v. 71, n.4, p. 345-345, 2002.

  • MARTINHAGO, C. D. ; SOUZA, F. R. P. ; MOTTA, V. M. ; NASSR, A. C. C. ; CAETANO, L. C. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. . Trisomy 17p resulting from isochromosome formation and whole arm translocation.. American Journal of Human Genetics , EUA, v. 71, n.Suppl, p. 303-303, 2002.

  • RIOS, A. F. L. ; LEMOS, D. C. ; FERNANDES, M. B. ; ANDREA, M. V. ; MAZUCATO, M. ; LOBO, R. B. ; RAMOS, E. S. . Expression of CTCF gene in preimplantation embryos.. American Journal of Human Genetics , EUA, v. 71, n.Suppl, p. 317-317, 2002.

  • MARTELLI, L. ; DENTILLO, D. B. ; Cuzzi, J F ; SANTOS, S. A. ; NASSR, A. C. C. ; MOTTA, V. M. ; RAMOS, E. S. . Mosaicism for two different Robertsonian translocations associated with infertility. American Journal of Human Genetics , EUA, v. 71, n.Suppl., p. 296-296, 2002.

  • FLORIA, M. ; QUEIROZ, R. G. P. ; CAETANO, L. C. ; TEIXEIRA, L. H. G. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E. S. . Detection of Y-sequences by PCR in patients with Turner stigmata. American Journal of Human Genetics , USA, v. 69, n.4, p. 281-281, 2001.

  • HUBER, J. ; VOLPON, J. B. ; RAMOS, E. S. . A Patient with Supernumerary Nostril and Other Anomalies. American Journal of Human Genetics , USA, v. 69, n.4, p. 290-290, 2001.

  • HANSING, S. E. ; GARCIA, P. S. ; ROSA, D. D. ; MACHADO, M. L. ; PASSOS JR, G. A. S. ; RAMOS, E. S. . Lacunar skull and limb defect with 22q11 microdeletion: novel features of velo-cardio-facial syndrome?. American Journal of Human Genetics , USA, v. 69, n.4, p. 305-305, 2001.

  • GAVIO, D. ; FERNANDES, M. B. ; VILA, R. A. ; RAMOS, E. S. ; LÔBO, R. B. . Padronização da técnica de PCR para determinação do sexo de bovinos da raça Nelore, a partir de amostras de sangue e de blastômeros obtidos por desagregação.. Genetics and Molecular Biology , Brasil, v. 23, n.3, p. 77-78, 2000.

  • GARCIA, P. S. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E. S. ; RICHIERI, A. C. ; PASSOS JR, G. A. S. . Submiscrocopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardifacial syndrome patients. Genetics and Molecular Biology , Brasil, v. 23, n.3, p. 586-586, 2000.

  • GIULIANI, L. R. ; MELO, D. G. ; SANTOS, S. A. ; PIRAM, A. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. . Translocação balanceada 17;22(p11.2;p13) em 4 gerações de uma família. Genetics and Molecular Biology , Brasil, v. 23, n.3, p. 644-645, 2000.

  • MARTELLI, L. ; RAMOS, E. S. ; LEMOS, C. G. C. ; MOTTA, V. M. ; SANTOS, S. A. ; BERNARDES, T. A. ; NASSR, A. C. C. ; COELHO, J. R. ; CHUFALO, J. E. ; ALMEIDA, S. ; FRANCO JR, J. G. . Molecular cytogenetic characterization of an unbalanced t(4p;21q) in a patient misdiagnosed as a full monosomy 21.. American Journal of Human Genetics , USA, v. 65, n.4, p. A351-A351, 1999.

  • SANTOS, S. A. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. ; SQUIRE, J. A. ; ROGATTO, S. R. . Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de SKY.. Genetics and Molecular Biology , Ribeirão Preto, SP, v. 22, n.3, p. 129-129, 1999.

  • NASSR, A. C. C. ; SANTOS, S. A. ; MACHADO, M. L. ; LAUREANO, L. A. F. ; MOTTA, V. M. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. . Variabilidade genética da Síndrome de Ullrich-Turner.. Genetics and Molecular Biology , Ribeirão Preto, SP, v. 22, n.3, p. 162-162, 1999.

  • SANDRIN-GARCIA, P. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E. S. ; RICHIERI-COSTA, A. ; PASSOS JR, G. A. S. . Recurrent 22q11 deletion in a sibship suggestive of parental germ-line mosaicism.. Genetics and Molecular Biology , Ribeirão Preto, SP, v. 22, n.3, p. 260-260, 1999.

  • GARCIA, J. E. ; GAVIO, D. ; RAMOS, E. S. ; CONTEL, E. P. B. . Identificação do sexo de carcaças de tamanduá bandeira (Mymecophaga tridactyla) atropelados através de amplificação por PCR do gene SRY.. Genetics and Molecular Biology , Ribeirão Preto, SP, v. 22, n.3, p. 311-311, 1999.

  • VERSIANI, B. R. ; BUGLIANI JR, G. P. ; PIRAM, A. ; MELO, D. G. ; CRUZ, A. A. V. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E. S. . Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso.. Genetics and Molecular Biology , Ribeirão Preto, SP, v. 22, n.3, p. 542-542, 1999.

  • SELANI, M. R. ; ORSI, G. S. ; RAMOS, E. S. ; VICENTE, Y. A. M. V. A. . Análise retrospectiva de 34 pacientes pediátricos portadores de genitália ambígua mantidos no sexo feminino.. Acta Cirúrgica Brasileira , São Paulo,SP, v. 13, n.supl.1, p. 113-113, 1998.

  • ORSI, G. S. ; SELANI, M. R. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. ; TUCCI JUNIOR, S. . Genitália ambígua: aspectos clínicos e cirúrgicos em pacientes pediátricos, mantidos do sexo masculino.. Acta Cirúrgica Brasileira , São Paulo, SP, v. 13, n.supl.1, p. 112-113, 1998.

  • ORSI, G. S. ; RAMOS, E. S. . Avaliação citogenética de pacientes com intersexualidade. Genetics and Molecular Biology , Ribeirão Preto, SP, v. 21, p. 281-281, 1998.

  • RAMOS, E. S. ; HANSING, S. E. ; HUBER, J. ; SALLES, M. A. A. ; MACHADO, M. L. ; LAUREANO, L. A. F. ; VICENTE, Y. A. M. V. A. ; FERRAZ, V. E. F. ; SOUZA, N. M. ; MARTELLI, L. . Split foot, neural tube defect and other features in two distinct cases: Clinical Heterogeneity in Czeizel-Losonci Syndrome. American Journal of Human Genetics , EUA, v. 63, n.Supp, p. 118-118, 1998.

  • PEREIRA-MARTINS, S. R. ; BASSI, C. L. ; MELO, D. G. ; MACHADO, M. L. ; RAMOS, E. S. . Molecular cytogenetic analysis of a ring chromosome 15. American Journal of Human Genetics , v. 63, n.Supp, p. 147-147, 1998.

  • RAMOS, E. S. . Aplicação das técnicas de FISH e PCR para determinação do sexo de embriões bovinos da raça Nelore. Sumário - Programa de Melhoramento da Raça Nelore: Avaliação Genética de Animais Jovens, Touros e Matrizes., Ribeirão Preto, SP, p. 55-55, 1998.

  • FERRIANI, R. A. ; REIS, R. M. ; REIS, R. M. ; RIBEIRO, J. U. ; RAMOS, E. S. ; DE-SA, M. F. S. . Familial Risk Among Patients with Endometriosis. Gynecological Endocrinology , v. 10, n.Suppl 4, p. 250-250, 1996.

  • GRAZIADIO, C. ; RAMOS, E. S. ; ROCHA, F. ; PINA-NETO, J. M. ; DUARTE, M. H. O. ; FERRARI, I. ; MARTELLI, L. R. . Estudo Citogenético de 70 casos de Síndrome de Ullrich-Turner. Brazilian Journal of Genetics , v. 16, n.3, p. 108-108, 1993.

  • RAMOS, E. S. ; FONTES, C. A. B. ; GRAZIADIO, C. ; BARBA, G. C. ; ARRUDA, P. S. C. ; FERRAZ, V. E. F. ; FERREIRA, A. P. S. ; GUIMARAES, R. ; LAMBERTINI, C. R. ; SASSAMOTO, C. A. . Detecção de Malformações em Recém-Nascidos do HC-FMRP-USP. Brazilian Journal of Genetics , v. 16, n.3, p. 89-89, 1993.

  • SOARES, L. R. M. ; COELHO, K. E. F. A. ; RAMOS, E. S. ; BASTOS, L. M. V. ; MOURA, M. D. ; TUCCI JUNIOR, S. . Avaliação diagnóstica e conduta na síndrome do Pterígeo Múltiplo. Medicina , Ribeirão Preto, SP, v. 23, n.1, p. 44-44, 1990.

  • SOARES, L. R. M. ; RAMOS, E. S. ; DUARTE, M. H. O. ; FERRIANI, RA ; MACHADO, M. L. ; FERRARI, I. . Disgenesia Gonadal com Translocação Y/13 e Fenótipo Feminino. Ciência e Cultura , v. 41, p. 761-761, 1989.

  • BARTH, T. M. F. ; SCHULER, L. ; CISNEROS, G. L. F. ; RAMOS, E. S. ; FERRAZ, V. E. F. ; CORREA, C. E. C. . Tratamento de Hanseníase e Síndrome de Talidomida Fetal: Relato de um Caso Recente. Ciência e Cultura , v. 41, p. 763-763, 1989.

  • RAMOS, E. S. ; CISNEROS, G. L. F. ; CINTRA, T. S. ; BARTH, T. M. F. ; BASTOS, L. M. V. ; SOARES, L. R. M. . Síndrome do Pterígio Múltiplo. Ciência e Cultura , v. 41, p. 765-765, 1989.

  • SOARES, L. R. M. ; RAMOS, E. S. ; DUARTE, M. H. O. ; AQUINO, R. ; FERRARI, I. . Mosaicismo Cromossômico 46,XX,r(13)/46,XX,iso(13q): Apresentação de um Caso. Ciência e Cultura , v. 40, p. 836-836, 1988.

  • SOARES, L. R. M. ; CINTRA, T. S. ; FERRIANI, RA ; SÁ, M. F. S. ; DUARTE, M. H. O. ; RAMOS, E. S. . Síndrome da Anomalia Renal, Genital e de Ouvido Médio. Ciência e Cultura , v. 40, p. 851-851, 1988.

  • MARTINEZ, C. J. H. ; VILLAFUERTE, K. ; CRUZ, J. O. ; LUCHIARI, H. R. ; SALES, M. ; PALIOTO, D. B. ; MESSORA, M. R. ; SOUZA, S. S. ; T JUNIOR, M. ; Ramos, E.S ; NOVAES JUNIOR, A. . Smoking effect on DNA methylation pattern of SOCS-1 promoter in epithelial cells from saliva of patients with chronic periodontitis. JOURNAL OF PERIODONTOLOGY , 2019.

  • Ramos, Ester S. . Epigenética e Reprodução Humana. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Ramos, Ester S. . Epigenética e Reprodução. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Ramos, Ester S. . Genética Médica: como somos iguais e como somos diferentes. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Epigenética e Reprodução. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DE BEM, T. H. ; SANGALLI, J. R. ; GILCRHIST, G. C. ; RAMOS, E. S. ; MEIRELLES, F. V. . Desenvolvimento Pré e Pós-Implantacional de Embriões Bovinos Clonados Derivados de Fibroblastos Tratados com Inibidor de Histona Deacetilase. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • RAMOS, E. S. . Turner syndrome: from a chromosomal aberration to an epigenetic disorder. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GOMES, M. V. M. ; HUBER, J. ; FERRIANI, R. A. ; RAMOS, E. S. . Alteração do Imprinting Genômico em Crianças Concebidas por Técnicas de Reprodução Assistida. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • PESSOTTI, R. C. ; ARAÚJO, A. ; VOZZI, P. A. ; RAMOS, E. S. . Estudo do polimorfismo de CAG repetitivo do gene AR em pacientes com síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • TEIXEIRA FILHO, J. L. ; MELO, D. G. ; LESSA, A. C. O. ; ARAÚJO, A. ; RAMOS, E. S. . O Padrão Normal da Genitália Externa - avaliação antropométrica e pesquisa molecular de cromossomos sexuais. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ARAUJO, F. M. ; SOARES, M. R. ; DUARTE, G. ; MARCONDES, C. R. ; LÔBO, R. B. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Associação dos polimorfismos dos genes H19/RsaI e IGF2/ApaI com as síndromes hipertensivas gestacionais. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TAKEUCHI, P. L. ; RIOS, A. F. L. ; ARAÚJO, A. ; GALERANI, M. A. V. ; LOBO, R. B. ; VILA, R. A. ; ELIAS, F. P. ; RAMOS, E. S. . Expressão dos genes TSPX e SRY em embriões bovinos pré-implantação. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAETANO, L. C. ; ARAÚJO, A. ; BOBROVNITCHAIA, I. G. ; GENNARO, F. G. O. ; VILA, R. A. ; GALERANI, M. A. V. ; RAMOS, E. S. . Expressão dos genes Wpkci e PKCI na região gonadal em diferentes estadios do desenvolvimento de Aves. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RAMOS, E. S. . Biologia Molecular. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Epigenética: Doenças Humanas e Modelos Animais. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Determinação e diferenciação sexual normal e anormal. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Aconselhamento genético e a interface com a investigação molecular. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • GOMES, M. V. DE M. ; GOMES, C. C. ; PINTO JUNIOR, W. ; RAMOS, E. S. . As técnicas de reprodução assistida aumentam a incidência de doenças relacionadas ao imprinting genômico? (Apresentação oral). 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RAMOS, E. S. . Epigenética: Patologias Humanas e Modelos Animais. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. ; CAETANO, L. C. . Sex-specific methylation pattern of the MHM region in chickens. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • GOMES, M. V. M. ; GOMES, C. C. ; PINTO JUNIOR, W. ; RAMOS, E. S. . Prenatal diagnosis of Beckwith-Wiedemann syndrome in a child conceived by assisted reproductive technology. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • RAMOS, E. S. . Ambigüidade Sexual. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • YANG, C. ; VICENTE, Y. A. M. V. A. ; BELLUCCI, A. D. ; ELIAS JR, J. ; PRADO, P. T. C. ; RAMOS, E. S. ; MUGLIA, V. F. ; TRAD, C. S. . Avaliação dos distúrbios da diferenciação sexual pela RM. Importância da caracterização do seio urogenital e suas relações anatômicas.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • RAMOS, E. S. . Células-Tronco. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Intersexualidade. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Alterações Epigenéticas e Câncer Pediátrico. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Imprinting Genômico. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Intersexualidade. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Intersexualidade. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . A importância do cromossomo Y em pacientes com intersexualidade. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Anormalidades dos Cromossomo Sexuais. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Diagnóstico Genético Pré-Implantação de Aneuploidias. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . A Síndrome de Beckwith-Wiedemann. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FLORIA, M. ; RAMOS, E. S. . Genetic Couseling and Y-Specific Sequences Investigation in Patients with Genetic or Gonadal Sex Alteration and/or Gonadoblastoma. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • RAMOS, E. S. . Aspectos Genéticos da Intersexualidade Humana. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Intersexo. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Semiologia em Genética Médica. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Desvendando o Cromossomo Y. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Cromossomos Sexuais e Suas Anormalidades. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Aconselhamento Genético em Doenças Genéticas. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Intersexualidade. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Mecanismos de Determinação do Sexo. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Mecanismos de determinação do sexo. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . A Genética e a Medicina. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Aspectos genéticos da deficiência mental. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Determinação Sexual e Suas Alterações. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Coordenadora do Simpósio: Que há de novo na investigação das síndromes de deficiência mental?. 1998. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • RAMOS, E. S. . Padrões não clássicos de herança. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Aspectos genéticos da determinação e diferenciação sexuais. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Intersexualidade: Modelo de Aplicação da Biologia Molecular em Genética Médica. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Intersexualidade: modelo de aplicação da biologia molecular em genética médica (Encontro de Geneticistas Paulistas). 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Aspectos Genéticos da Intersexualidade. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Aspectos Genéticos da Intersexualidade. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Aspectos Bioquímicos e Moleculares do Líquido Anminiótico - Diagnóstico Pré- Natal. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Determinação Primária do Sexo - Aplicações Médicas da Genética Molecular. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Distúrbios da Diferenciação Sexual: Classificação. 1994. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • RAMOS, E. S. . Diagnóstico Diferenciais em Artrogriposes. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Aspectos Genéticos da Intersexualidade. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . A Técnica de PCR na Clínica. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Diagnóstico Pré-Natal em Liquído Amminiótico - Fisiologia e Bioquímica do Líquido Amminiótico. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Determinação Primária do Sexo: Estudo Citogenético e Molecular. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Aspectos Genéticos da Intersexualidade. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Mecanismos de Determinação do Sexo e Estados Intersexuais. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Aspectos Genéticos da Intersexualidade. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Semiologia das Malformações Congênitas. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . O Paciente com Distúrbio da Diferenciação Sexual Atendido por uma Equipe Multiprofissional. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Determinação e Diferenciação Sexual. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Semiologia em Genética Médica. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Bases Moleculares de Genética Médica. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Epidemiologia em Genética Médica. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Aspectos Genéticos da Criança Especial. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Aspectos Moleculares da Determinação Primária do Sexo. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Estudos Moleculares da Determinação Primária do Sexo. 1990. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Aspectos Genéticos do Retardo Mental. 1990. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . DiagnósticoPré-Natal Bioquímico e Técnica de DNA. 1990. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAMOS, E. S. . Farmacogenética. 1989. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RIOS, A. F. L. ; RAMOS, E. S. . Bos taurus CCCTC-binding factor gene, partial cds (AY205566) 2003 (Seqüência do GenBank).

  • SOARES, L. R. M. ; RAMOS, E. S. . Síntese do Livro "Modern Biological Theories of Aging". Ribeirão Preto, SP: Revista Brasileira de Genética (Brazilian Journal of Genetics), 1987 (Revisão e Crítica).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Outras produções

RAMOS, E. S. . Assessoria ao HCFMRP-USP. 2005.

RAMOS, E. S. . Cordenação do Ambulatório de Aconselhamento Genético (AGEN) do HC-FMRP-USP, 1997 -2004. 2005.

RAMOS, E. S. . Coordenação do Ambulatório de Intersexualidade (AGEA) do HC-FMRP-USP, 1991, 1992, 1994, 1997-2005. 2005.

RAMOS, E. S. . Parecer para a Comissão de Ética do HCFMRP-USP. 2004.

RAMOS, E. S. . Parecer para a FAPESP. 2004.

RAMOS, E. S. . Preceptora da Residência Médica em Genética Médica do HC-FMRP-USP, em 1991-1992, 1994-1995, até março de 1996. Vice-preceptora: 2000. 2000.

RAMOS, E. S. . Parecer sobre Equivalência de Mestrado. 2000.

RAMOS, E. S. . Parecer sobre bolsa PIBIC USP/CNPq. 2000.

RAMOS, E. S. . Tesoureira da Diretoria Regional de São Paulo da Sociedade Brasileira de Genética. 2000.

RAMOS, E. S. . Parecer sobre solicitação de bolsa "sanduíche" (consultor científico externo). 1999.

RAMOS, E. S. . Coordenação do Ambulatório de Genética (AGEN) do HC-FMRP-USP, nos anos de 1990, 1991, 1992, 1995 e 1996. 1996.

RAMOS, ESTER S. . Sociabilidade Acentuada. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Ramos, Ester S. . Genética Médica: como somos iguais e como somos diferentes. 2018; Tema: Genética Médica - ensino médio. (Rede social).

Ramos, Ester S. . Entenda o que é a sindactilia. 2018; Tema: Genética Médica - ensino médio. (Rede social).

Ramos, Ester S. . Como interpetrar um heredograma e qual a sua importância. 2018; Tema: Genética Médica - ensino médio. (Rede social).

RAMOS, ESTER S. . XXII Curso de Verão em Genética. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RAMOS, E. S. . Epigenética: Novos Rumos na Genética Humana. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

RAMOS, E. S. . VIII Curso de Verão em Genética. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RAMOS, E. S. . Genética ligada à Embriologia. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

RAMOS, E. S. . Entrevista no "Thati Cidade". 2005.

RAMOS, E. S. . Entrevista ao Jornal Regional 1ª Edição. 2004.

RAMOS, E. S. . Entrevista para o TV Thathi Cidade: Genética Clínica. 2004.

RAMOS, E. S. . Entrevista: Prevenção de Doenças Genéticas. 2001.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Coortes de nascimentos de Ribeirão Preto (SP), Pelotas (RS) e São Luís (MA): determinantes precoces do processo saúde doença no ciclo vital - Uma contribuição das coortes de nascimento brasileiras para o SUS., Descrição: Estudos de coorte de nascimentos abarcam um grande número de objetivos. Este estudo visa avaliar o efeito tardio de exposições precoces nas coortes de nascimentos de Pelotas, RS (1982, 2004 e 2015), de Ribeirão Preto, SP (2010) e São Luís, SL (2010), estas duas últimas fazendo parte do projeto BRISA (acrônimo de Brazilian birth cohort studies, Ribeirão Preto and São Luís).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ester Silveira Ramos - Integrante / heloisa Bettiol - Coordenador / M A Barbieri - Integrante / Ricardo de Caralho Cavalli - Integrante / Viviane Cunha Cardoso - Integrante / Vanda M SIMÕES - Integrante / Rosângela F Batistas - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Ampliação e Melhoramento da Infraestrutura de Pesquisa INFRA-USP / EDITAL 2012-2013, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estudo Colaborativo Brasil-Holanda de Compensação de Dose em Animais e Humanos II, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador / Adriane araujo oliveira - Integrante / MACHADO, FILIPE BRUM - Integrante / MIRANDA-FURTADO, CRISTIANA LIBARDI - Integrante / S M de Sousa Lopes - Integrante.

  • 2011 - 2017

    Identificação e Caracterização de Doenças Genômicas em pacientes com anomalias congênitas, Descrição: O objetivo principal é detectar alterações genômicas relacionadas ao desenvolvimento de anomalias congênitas em pacientes sem diagnóstico sindrômico definido, visando determinar correlação genótipo-fenótipo, utilizando metodos de citogenética molecular e citogenômica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ester Silveira Ramos - Integrante / Jeremy Squire - Integrante / Jair Huber - Integrante / Lúcia R Martelli - Coordenador / Silvio A Santos - Integrante.

  • 2010 - 2014

    Síndrome de Turner: de aberração cromossômica à doença epigenética (Edital CNPq Universal 2010 - Processo 478353/2010-3), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador / Adriane araujo oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2011

    Estudo Colaborativo Brasil-Holanda de Compensação de Dose em Animais e Humanos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador / Alvaro Fabrício Lopes Rios - Integrante / Susana Marina Chuva de Sousa Lopes - Integrante / Filipe Brum Machado - Integrante / cristiana L Miranda-furtado - Integrante / Adriane araujo oliveira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Netherlands organization for international cooperation in higher education - Cooperação.

  • 2010 - Atual

    Síndromes de Beckwith-Wiedemann e de Silver-Russell: dois lados da mesma moeda, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador.

  • 2009 - 2012

    Expressão diferencial e padrão de metilação da região MHM durante o desenvolvimento gonadal de galinhas (Processo FAPESP nº 2009/08313-2), Descrição: As Aves apresentam o sistema de cromossomos sexuais ZZ/ZW. Há evidências de que mecanismos epigenéticos possam estar associados à determinação sexual , incluindo nesse caso a região hipermetilada no macho (MHM), a qual é transcrita em um ncRNA. No entanto, não há dados suficientes que demonstrem a existência de um mecanismo de compensação de dose em Aves. O objetivo do presente projeto é o de implantação de um modelo de estudo de determinação e diferenciação sexual além de compensação de dose em Aves, para utilização em experimentos de avaliação epigenética gonadal e de células germinativas. Neste estudo, serão avaliados o padrão de metilação e a expressão diferencial da região MHM durante o desenvolvimento gonadal de galinhas (embriões e animais previamente sexados) e as suas correlações com o perfil de expressão de genes Z e W-específicos. Esses dados são essenciais para verificação do real papel da região MHM no desenvolvimento gonadal e em um possível mecanismo de compensação de dose de comportamento extremamente particular em suas características, em relação aos outros animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador / Adriane araujo oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2010

    Determinação e Diferenciação Sexuais: Antigas Lacunas e Novas Abordagens - CNPq Processo número 408856/2006-8, coordenadora, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador / Adriane araujo oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Desenvolvimento Diferencial entre Embriões XX e XY no Período Pré-Implantação e Padrão de Expressão dos Genes TSPX e SRY (FAPESP 2005/00616-5), coordenadora, Descrição: O desenvolvimento embrionário diferencial entre os sexos, mesmo antes do aparecimento das gônadas, tem sido descrito. Genes do cromossomo Y, que se expressassem em fases muito precoces, poderiam ter um efeito de aceleração e os de X, quando em dose dupla, um efeito de retardamento durante o desenvolvimento inicial, antes da implantação. A expressão do SRY (Sex-determining Region on Y chromosome), gene importante na determinação testicular, foi detectada em fases precoces do desenvolvimento. Por outro lado, foi recentemente descrito no cromossomo X um gene homólogo ao TSPY (Testis-Specific Protein, Y-encoded), o TSPX, que participa do controle do ciclo celular. A utilização de embriões humanos para pesquisa, embora seja de grande interesse, constitui-se em um problema ético importante. O presente projeto tem por objetivo verificar o padrão de expressão do gene TSPX nas fases iniciais do desenvolvimento embrionário e compará-lo ao do gene SRY. Para isso, serão utilizadas técnicas de extração de DNA e RNA, reação em cadeia da polimerase (PCR), transcriptase reversa e PCR em tempo real, utilizando embriões bovinos (com 2-4, 4-8, 8-16 células, mórula e blastocisto), obtidos através de fetilização in vitro (FIV). Este trabalho será importante na implantação de metodologias envolvendo modelo animal para estudos de expressão gênica durante o período pré-implantação que poderá auxiliar no entendimento do desenvolvimento embrionário normal e de patologias humanas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ester Silveira Ramos - Coordenador / Adriane araujo oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 2006

    Melhoramento Genético Aplicado a Bovinos de Corte: Precocidade Sexual e de Crescimento (PRONEX) vice-cooredenadora, Descrição: Projeto que visa ao estudo de precocidade sexual e de crescimento em bovinos de corte para posterior utilização em melhoramento animal. Além de técnicas de biologia molecular, é também utilizada a reprodução assistida no estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ester Silveira Ramos - Integrante / Raysildo Barbosa Lôbo - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Prêmios

2018

2o Lugar Prêmio Trabalho Científico (área de Biologia), XIV Curso de Inverno de Genética - FCAV/UNESP - Jaboticabal.

2011

Prêmio Francisco Mauro Salzano (2º lugar), Sociedade Brasileira de Genética.

2011

Prêmio Pôster de Iniciação Científica (Menção Honrosa), Sociedade Brasileira de Genética.

2010

Menção Honrosa - Prêmio apresentação oral de pós-graduação do 56º Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasileira de Genética.

2008

Melhor Trabalho na Sessão de Comunicações Orais "Dismorfologia e Correlatos" do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética Médica.

2008

Menção Honrosa no 16º Simpósio Internacional de Iniciação Científica, Universidade de São Paulo.

2006

Menção Honrosa no 52° Congresso Brasileiro de Genética com o Pôster "Identificação da KvDMR em bovinos", Sociedade Brasileira de Genética.

2004

Menção Honrosa no 12° Simpósio Internacional de Inciação Científica da Universidade de São Paulo (12° SIICUSP), Universidade de São Paulo.

2004

Homenagem pelo papel na estruturação do Curso de Fonoaudiologia como Membro da Comissão Encarregada de Elaborar Proposta de Criação do Novo Curso de Graduação em Fonoaudiologia da FMRP-USP, Departamento de Ofalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço da FMRP-USP.

2003

Menção Honrosa no 11° Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (11° SIICUSP), Universidade de São Paulo.

Histórico profissional

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética. , Depto Genética - FMRP - USP Av Bandeirantes, 3900, Monte Alegre, 14049-900 - Ribeirao Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 36331610, Fax: (16) 36330069, URL da Homepage:

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Experiência profissional

  • 2018 - Atual

    Hospital das Clínicas da FMRP-USP

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2010 - Atual

    Leiden University

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Cordenadora de projeto, Carga horária: 4

  • 2001 - 2001

    The University of Western Ontario

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

    Atividades

    • 06/2001 - 06/2001

      Outras atividades técnico-científicas , Departamentos de Ginecologia Obstetrícia e Fisiologia, Departamentos de Ginecologia Obstetrícia e Fisiologia.,Atividade realizada, Visita técnica.

  • 2013 - Atual

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1995 - 2013

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1989 - 1995

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente - Auxiliar de Ensino, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 09/2018

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro da Comissão do Programa de Aperfeiçoamento de Ensino-PAE.

    • 05/2013

      Outras atividades técnico-científicas , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.,Atividade realizada, Coordenação da Residência Médica em Genética Médica.

    • 06/2008

      Ensino, Ginecologia e Obstetrícia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Coordenadora da Disciplina Biologia Molecular em Ginecologia e Obstetrícia (RGO5846)

    • 11/2005

      Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Atividade de extensão realizada, Coordenação do Curso de Genética para a Terceira Idade.

    • 06/2004

      Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Coordenadora da Disciplina Optativa do Curso de Medicina Fecundação in vitro (RCG-252).

    • 06/2004

      Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Coordenadora da Disciplina de Pós-graduação Tópicos Avançados em Tumores Sólidos da Criança (RPP-5715).

    • 06/2003

      Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Coordenadora da Disciplina de Pós-graduação Alterações Cromossômicas e Aconselhamento Genético.

    • 01/2002

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Ginecologia e Obstetrícia.,Linhas de pesquisa

    • 08/2001

      Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana (RFM0009)

    • 08/2001

      Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana (RFM0009), Pediatria apliocada à fonoaudilogia (RFO3012)

    • 08/2001

      Ensino, Informática Biomédica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana (RFM0009)

    • 06/2001

      Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Coordenadora da Disciplina de Pós-graduação Aspectos Genéticos da Intersexualidade (RGM-5875).

    • 02/2000

      Ensino, Terapia Ocupacional, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética (RCG1002)

    • 02/2000

      Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética (RCG1002)

    • 05/1997

      Ensino, Saúde da Criança e do Adolescente, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Avançados em Tumores Sólidos da Criança, Pediatria

    • 03/1997

      Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aspectos Genéticos da Intersexualidade, Alteração Cromossômicas e Aconselhamento Genético (RGM5881)

    • 02/1990

      Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.,Treinamentos ministrados, Residência Médica em Genética Médica

    • 06/1989

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa

    • 06/1989

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética, Genética Médica, Reprodução Humana

    • 06/1989

      Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Serviço realizado, Ambulatório de Genética Clínica.

    • 06/1989

      Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Serviço realizado, Realização de Exames de Citogenética.

    • 06/1989

      Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Serviço realizado, Realização de Exames de Biologia Molecular.

    • 06/1989

      Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Serviço realizado, Ambulatório de Intersexualidade.

    • 03/1989

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

    • 01/1989

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho de Departamento.

    • 01/2008 - 02/2013

      Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.,Cargo ou função, Vice-chefe do Setor de Genética Médica.

    • 12/2005 - 12/2007

      Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.,Cargo ou função, Chefe do Setor de Genética Médica do HCFMRP-USP.

    • 12/2005 - 12/2007

      Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Vice-coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).

    • 01/2005 - 03/2007

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro da Sub-Comissão do Curso de Terapia Ocupacional.

    • 01/2004

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Graduação.

    • 12/2004 - 12/2005

      Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).

    • 03/1990 - 07/2005

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética (RGM-223)

    • 01/2002

      Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.,Cargo ou função, Vice-chefe do Setor de Genética Médica.

    • 11/2004 - 11/2004

      Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Atividade de extensão realizada, Coordenação do I Curso de Genética para a Terceira Idade.

    • 10/2002 - 10/2004

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ética.

    • 01/2003 - 12/2003

      Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Vice-coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).

    • 07/2003 - 08/2003

      Outras atividades técnico-científicas , Reitoria, Reitoria.,Atividade realizada, Avaliação de Projetos inscritos no Programa de Apoio à Produção de Material Didático (PROMAT).

    • 11/2001 - 11/2002

      Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Vice-coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).

    • 09/2001 - 09/2002

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Criação do Novo Curso de Graduação em Fonoaudiologia da FMRP-USP.

    • 01/2001 - 12/2001

      Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.,Treinamentos ministrados, Preceptoria da Residência Médica em Genética Médica

    • 01/2001 - 12/2001

      Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Vice-coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).

    • 11/2000 - 11/2001

      Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.,Serviço realizado, Preceptora da Residência Médica em Genética Médica.

    • 04/2000 - 04/2001

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Membro da Comissão para Discussão do Espaço Físico do Setor de Genética Médica.

    • 02/2000 - 12/2000

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Avaliação da Carga Didática do Departamento.

    • 06/1999 - 03/2000

      Ensino, Ginecologia e Obstetrícia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiopatologia da Reprodução e Ginecologia Endócrina (participação)

    • 01/1999 - 12/1999

      Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.,Cargo ou função, Vice-chefe do Setor de Genética Médica.

    • 01/1999 - 12/1999

      Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.,Serviço realizado, Vice-preceptora da Residência Médica em Genética Médica.

    • 01/1999 - 12/1999

      Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Coordenadora da Disciplina Genética Médica (RCG-441).

    • 01/1997 - 01/1998

      Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Treinamentos ministrados, Monitoria do Departamento

    • 02/1993 - 01/1997

      Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Treinamentos ministrados, Estágio da Equipe de Estudo Epidemiológico de Malformações Congênitas

    • 01/1995 - 01/1996

      Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Treinamentos ministrados, Monitoria do Departamento de Genética

    • 01/1993 - 02/1994

      Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Treinamentos ministrados, Bolsa Trabalho-COSEAS

    • 09/1992 - 06/1993

      Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Treinamentos ministrados, Monitoria do Departamento de Genética

  • 1987 - 1990

    Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicna de Ribairão Preto Universidad

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Médica Residente, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Residência em Genética Médica, Bolsa FUNDAP

    Atividades

    • 02/1987 - 01/1990

      Pesquisa e desenvolvimento , Setor de Genética Médica, .,Linhas de pesquisa

    • 02/1987 - 01/1990

      Estágios , Hospital das Clínicas Fmrp Usp, Setor de Genética Médica.,Estágio realizado, Residência Médica.

    • 02/1987 - 01/1989

      Serviços técnicos especializados , Setor de Genética Médica, Ambulatório de Aconselhamento Genético.,Serviço realizado, Atendimento a pacientes.

    • 02/1987 - 01/1989

      Serviços técnicos especializados , Laboratório de Citogenética, Laboratório de Cietogenética.,Serviço realizado, Realização de análise citogenética.

    • 02/1987 - 01/1989

      Serviços técnicos especializados , Emedds, Ambulatório de Intersexualidade.,Serviço realizado, Atendimento de pacientes.

  • 1990 - 1990

    Institut Pasteur

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Bolsista Programa BID-USP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Laboratório do Prof. Dr. Marc Fellous, Unidade de Imunogenética Humana.

    Atividades

    • 02/1990 - 04/1990

      Estágios , Unidade de Imunogenética Humana, Laboratório do Prof Dr Marc Fellous.,Estágio realizado, Estudo Molecular do Cromossomo Y.

  • 2009 - 2009

    Leiden University Medical Center

    Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Bolsa do Progama Novas Fronteiras da USP, Carga horária: 40

  • 2001 - 2001

    Universidade de Toronto

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

  • 1999 - 1999

    Universidade de Toronto

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 40

  • 1997 - 1997

    Universidade de Toronto

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

    Atividades

    • 06/2001 - 06/2001

      Outras atividades técnico-científicas , Hospital Princess Margaret, Hospital Princess Margaret.,Atividade realizada, Visita técnica.

    • 01/1999 - 01/1999

      Estágios , Hospital Princess Margaret, Laboratório do Prof Dr Jeremy Squire.,Estágio realizado, FISH e SKY.

    • 10/1997 - 10/1997

      Estágios , Hospital Princess Margaret, Laboratório do Prof Dr Jeremy Squire.,Estágio realizado, SKY e Imrpinting genômico.

  • 1998 - 1998

    University of Toronto

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 10/1998 - 10/1998

      Estágios , Hospital Princess Margaret, Laboratório do Prof Dr Jeremy Squire.,Estágio realizado, FISH e SKY.

  • 2006 - 2006

    Institut Albert Bonniot

    Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

  • 2001 - 2001

    University Of Guelph

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

    Atividades

    • 06/2001 - 06/2001

      Outras atividades técnico-científicas , Departamento Ciências Biomédicas Ontario Veterinary College, Departamento Ciências Biomédicas Ontario Veterinary College.,Atividade realizada, Visita técnica.