Renata Canalle

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (1995), mestrado em Genética pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (1998) e doutorado em Genética pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (2002) e Pós-doutorado pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (2006). Atualmente é Professora Titular da Universidade Federal do Delta do Parnaíba - UFDPar; docente do curso de Biomedicina da UFDPar; Presidente pro tempore da Comissão Permanente de Pessoal Docente - CPPD, Membro Titular do Comitê de Ética em Pesquisa da UFDPar, Coordenadora do Projeto de Extensão Brincando com Genética e Coordenadora Adjunta da Liga Acadêmica de Genética-LiAGen. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Citogenética, Mutagênese, Genética Humana e Médica e Biologia Celular e Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: polimorfismos genéticos de suscetibilidade e doenças complexas, malformações congênitas e doenças raras.

Informações coletadas do Lattes em 22/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Genética

1998 - 2002

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
Título: Biomarcadores relacionados ao metabolismo de xenobióticos em crianças portadoras de leucemias agudas da região nordeste do estado de São Paulo
, Ano de obtenção: 2002. Catarina Satie Takahashi. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: citocromo P450; glutationa S-transferases; leucemia aguda na infância; metabolismo de xenobióticos; polimorfismo.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular.

Mestrado em Genética

1996 - 1998

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
Título: Avaliação da atividade citotóxica e clastogênica da lactona sesquiterpênica licnofolido em células de mamíferos in vitro e in vivo
Orientador: Catarina Satie Takahashi
, Ano de Obtenção: 1998.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: lactona sesquiterpênica; licnofolido; avaliação genotóxica; aberrações cromossômicas; trocas entre cromátides irmãs; in vivo e in vitro. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Graduação em Ciências Biológicas

1992 - 1995

Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto da Universidade
Título: Estudo da ação genotóxica da lactona sesquiterpênica glaucolido B em sistemas de mamíferos in vitro e in vivo
Orientador: Catarina Satie Takahashi
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Pós-doutorado

2004 - 2006

Pós-Doutorado. , Hospital das Clínicas da faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, HCFMRP - USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2020 - 2020

Extensão universitária em Aula aberta sobre Testes de Triagem Neonatal (TTNs). (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Mato Grosso, UFMT, Brasil.

2020 - 2020

I Curso de Atualização em Genética Médica. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Mato Grosso, UFMT, Brasil.

2012 - 2012

Oficina Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética médica, SBGM, Brasil.

2012 - 2012

Oficina Citogenética Aplicada. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética médica, SBGM, Brasil.

2009 - 2009

Epigenética e Mutagênese. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, SBMCTA, Brasil.

2009 - 2009

Citogenética Aplicada à Mutagênese. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, SBMCTA, Brasil.

2008 - 2008

Seleção Natural em diversos níveis da hierarquia b. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2008 - 2008

Utilização de SNPs em Genética Forense. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2003 - 2003

Introdução à Biologia Computacional. (Carga horária: 56h). , Centro Brasileiro Argentino de Biotecnologia, CBAB, Brasil.

2002 - 2002

Oportunidades de pesquisa em câncer utilizando ban. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2002 - 2002

A Bioinformática na Análise de Seqüências de DNA. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2001 - 2001

A Epidemiologia Molecular e o Câncer. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, SBMCTA, Brasil.

2000 - 2000

A Biologia Molecular na Detecção da Suscetibilidad. (Carga horária: 32h). , Núcleo de Avaliação Toxicogenética e Cancerígena, TOXICAN, Brasil.

1999 - 1999

Chromosomes: Cytogenetic And Molecular Analysis. (Carga horária: 30h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.

1999 - 1999

Biologia Molecular Aplicada na Genética Clínica. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1998 - 1998

Citogenética Molecular e Câncer. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1998 - 1998

Marcadores Citológicos e Moleculares em Mutagênese. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1997 - 1997

Elementos de Transposição em Eucariotos e seu pape. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1996 - 1996

Biologia Molecular na Investigação de Paternidade. (Carga horária: 4h). , Conselho Regional de Biologia, CRB, Brasil.

1995 - 1995

Evolução Humana. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1995 - 1995

PCR - do Desenho de Primers à Reação. Aspectos prá. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1994 - 1994

Três Temas em Mutagênese. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1994 - 1994

Testes de Genotoxicidade com Organismos Endêmicos. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, SBMCTA, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Italiano

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Organização de eventos

FAUSTINO, L. R. ; Canalle, R ; MAGUALHAES, I. S. . CONGRESSO DE GENÉTICA MÉDICA DO DELTA DO PARNAÍBA. 2025. (Congresso).

YOSHIOKA, F. K. N. ; Canalle, R ; PERINOTTO, C. M. . V SIMPÓSIO DE GENÉTICA DO DELTA DO PARNAÍBA. 2025. (Outro).

Canalle R ; YOSHIOKA, F. K. N. ; PERINOTTO, C. M. . V Café com Genética - "Homossexualidade e CIência: a genética influencia na orientação sexual?". 2024. (Outro).

YOSHIOKA, F. K. N. ; PERINOTTO, C. M. ; Canalle R . IV Café com Genética. 2023. (Outro).

YOSHIOKA, F. K. N. ; Canalle R . III Café com Genética - Infodemia: o que chega até você? Ciência ou fake?. 2022. (Outro).

Canalle R ; YOSHIOKA, F. K. N. ; PERINOTTO, C. M. . IV Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba. 2022. (Outro).

YOSHIOKA, F. K. N. ; PERINOTTO, C. M. ; Canalle R . III Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba. 2020. (Outro).

Canalle R ; DENADAI, A. S. . IV Jornada Acadêmica de Biomedicina da UFDPar (IV JABM). 2020. (Outro).

Canalle R ; YOSHIOKA, F. K. N. . II Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba. 2019. (Outro).

Canalle, Renata ; YOSHIOKA, F. K. N. . I Café com Genética - Evolução. 2019. (Outro).

Canalle R ; YOSHIOKA, F. K. N. . II Café com Genética - Perspectivas sobre a edição genômica.. 2019. (Outro).

Canalle R ; YOSHIOKA, F. K. N. ; PERINOTTO, C. M. . I Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba. 2018. (Outro).

Canalle R . Membro Titular da Comissão Científica do I Congresso Meio-Norte de Medicina Laboratorial, realizado no período de 14 a 17 de setembro de 2011. 2011. (Congresso).

Canalle R . Membro Titular da Comissão Científica do I Congresso Piauiense de Saúde Pública, realizado no período de 31 de agosto a 03 de setembro de 2011. 2011. (Congresso).

Participação em eventos

II Ciclo de Formação Continuada da UFDPar. 2025. (Outra).

3rd Genomas Brasil International Summit of Precision Medicine (2° Genomas Brasil ? Conferência Internacional de Medicina de Precisão). 2024. (Outra).

Encontro Comunitário de Políticas de Extensão.Coordenou a Experiência Extensionista intitulada ?Brincando com Genética?.. 2024. (Encontro).

Encontro Integrador de Ensino, Pesquisa, Extensão e Inovação ? Integra UFDPar 2023. 2024. (Encontro).

I Ciclo de Formação Continuada - Educação Inclusiva. 2024. (Outra).

IX CONGRESSO NORTE-NORDESTE DE GENÉTICA MÉDICA 2024. 2024. (Congresso).

DEBATE E PARTICIPAÇÃO NA CONSTRUÇÃO DO PLANO DE DESENVOLVIMENTO INSTITUCIONAL 2024- 2028 DA UFDPAR. 2023. (Outra).

2nd Genomas Brasil International Summit of Precision Medicine (2° Genomas Brasil ? Conferência Internacional de Medicina de Precisão)). 2022. (Outra).

2° Simpósio de Genética Humana e Molecular do Espírito Santo. 2021. (Simpósio).

66 th Brazilian Congress of Genetics - SBG. 2021. (Congresso).

Darwin Day. 2021. (Encontro).

II Seminário Integrador de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFDPar - II SIEPEX. 2021. (Seminário).

I Seminário Integrador de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFDPar - I SIEPEX. 2021. (Seminário).

Metodologias Ativas para o Ensino em Saúde no II Seminário Integrador de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFDPar - II SIEPEX. 2021. (Oficina).

"Too Young To Drink 2020" da Universidade Federal de São Carlosrlos. 2020. (Outra).

Congresso de Educação - De repente, professor online.. 2020. (Congresso).

Encontro Digital de Genética (EDGE) - Workshops e minicursos. 2020. (Oficina).

III Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba. 2020. (Simpósio).

Seminário Regional UniRede Nordeste, com o tema ?Desafios do Magistério na Era da Informação Digital?, e do I Simpósio Nordestino de Mídias Digitais para Educação ? SiNeMIDE. 2020. (Seminário).

VII Simpósio do Serviço de Genética Médica do Complexo Hospitalar Universitário Prof. Edgard Santos, da Universidade Federal da Bahia. "Medicina Personalizada em Época de Pandemiamia. 2020. (Simpósio).

Café com Genética.Evolução. 2019. (Encontro).

Café com Genética - "Perspectivas sobre a edição genômica". 2019. (Encontro).

II Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba. 2019. (Simpósio).

I Simpósio de genética do Delta do Parnaíba. 2018. (Simpósio).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Análise de polimorfismos genéticos dos genes ADH1B, ADH1C e CYP2E1 de metabolização do álcool em uma população de alcoolistas do Nordeste do Brasil. 2015. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Prevalência de polimorfismos dos genes de biometabolismo GSTM1 e GSTT1 em uma população de alcoolistas do Estado do Piauí. 2012. (Congresso).

IX Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Influência dos Polimorfismos no gene de Biometabolismo CY3A5 na suscetibilidade à Leucemia Linfoblástica Aguda da infância e na resposta ao tratamento. 2009. (Congresso).

54 Congresso Brasileiro de Genética. Influência dos polimorfismos no gene de biometabolismo CYP3A5 na suscetibilidade à Leucemia Linfoblástica Aguda da infância e na resposta ao tratamento. 2008. (Congresso).

III Seminário Sobre Rotas Tecnológicas da Biotecnologia: Oportunidades de Investimentos e Inovações. 2007. (Seminário).

A formação pedagógica do professor universitário: novas exigências, novos desafios. 2006. (Simpósio).

Workshop microRNAs: estrutura, função e aplicações. 2006. (Oficina).

X CONGRESSO BRASILEIRO DE ONCOLOGIA PEDIÁTRICA. Polimorfismos em Genes do Biometabolismo (CYP2D6, CYP3A5, EPHX1, MPO, NQO1 e NAT2), de Síntese e Reparo do DNA (TS, XRCC1 e XPD) e Resposta ao Tratamento em Crianças Portadoras de Leucemia Linfoblática Aguda. 2006. (Congresso).

1ª Jornada de Erros Inatos do Metabolismo do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP. 2005. (Outra).

III ENCONTRO MINEIRO DE BIOMEDICINA.Biomarcadores Moleculares em Câncer: prevenção, diagnóstico e prognóstico. 2005. (Encontro).

I Simpósio de Atualização Científica da UFTM,. 2005. (Simpósio).

VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Variabilidade Humana e Suscetibilidade ao Câncer. 2005. (Congresso).

VI SIMPÓSIO NACIONAL DE BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA À MEDICINA. 2005. (Simpósio).

Workshop: Novas Estratégias de Investigação em Oncogenética. 2005. (Oficina).

50º Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

I Simpósio sobre Tecnologias Genômicas e Proteômicas, VII Encontro Mineiro de Geneticistas. 2004. (Simpósio).

IX CONGRESSO BRASILEIRO DE ONCOLOGIA PEDIÁTRICA. Influência dos Polimorfismos Genéticos CYP2D6 e EPHX1 na Suscetibilidade à Leucemia Aguda da Infância. 2004. (Congresso).

48º Congresso Nacional de Genética. 48º Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2002. (Simpósio).

SIMPÓSIO DOS 30 ANOS DA PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA DA FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO-USP.SIMPÓSIO DOS 30 ANOS DA PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA DA FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO-USP. 2001. (Simpósio).

V CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL. V CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL. 2001. (Congresso).

WORKSHOP DE ONCOLOGIA E GENÉTICA: INTERFACE BÁSICA E APLICAÇÃO CLÍNICA. 2001. (Oficina).

5TH INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PREDICTIVE ONCOLOGY & THERAPY: Impact of Biotechnology on Cancer Diagnostic & Prognostic Indicators.5TH INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PREDICTIVE ONCOLOGY & THERAPY: Impact of Biotechnology on Cancer Diagnostic & Prognostic Indicators. 2000. (Simpósio).

45º CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. 45º CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. 1999. (Congresso).

SIMPÓSIO SATÉLITE: "Prevenção do câncer com base na genética e epidemiologia molecular".. 1999. (Simpósio).

44º CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. 44º CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. 1998. (Congresso).

5º CONGRESSO LATINO-AMERICANO DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL. 5º CONGRESSO LATINO-AMERICANO DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL. 1998. (Congresso).

43º CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. 43º CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA e 3a REUNIÃO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL. 1997. (Congresso).

7º ENCONTRO DO CRB-1.7º ENCONTRO DO CRB-1. 1996. (Encontro).

IV SIMPÓSIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA USP.IV SIMPÓSIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA USP. 1996. (Simpósio).

41º CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. 41º CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. 1995. (Congresso).

III SIMPÓSIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA USP.III SIMPÓSIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA USP. 1995. (Simpósio).

40º CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. 40º CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. 1994. (Congresso).

II REUNIÃO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL.II REUNIÃO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL. 1994. (Outra).

II SIMPÓSIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA USP.II SIMPÓSIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA USP. 1994. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Naiany Carvalho dos Santos

Pereira, ACTC; FERREIRA, G. P.;Canalle R. ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO NO PROMOTOR DE TNF-α (-308G/A E -238G/A) E IL-6 (-174G/C) COM A DENGUE: UMA METANÁLISE.. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: LORENA STEFANNE LOPES DE OLIVEIRA

YOSHIOKA, F. K. N.;Canalle R; FERNANDES, H. F.. Prevalência dos polimorfismos nos genes CYP2C9 e VKORC1 associados à resposta terapêutica à varfarina em uma população do nordeste do Brasil. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Francisco Carlos da Silva Junior

PERINOTTO, C. M.; MOTTA, F. J. N.;Canalle R. ESTUDO DA ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS A-1438G E T102C NO GENE 5HT2A E A DEPENDÊNCIA ALCOÓLICA EM UMA POPULAÇÃO MASCULINA DO NORDESTE BRASILEIRO. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Julianna Lima Queiroz

Canalle R; FERREIRA, G. P.; Pereira, ACTC. INFLUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS -336A/G (rs4804803) NO GENE DC-SIGN e -174G/C (rs1800795) NO GENE IL-6, NA INFECÇÃO POR Dengue virus EM UMA POPULAÇÃO DO ESTADO DO PIAUÍ. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Yhasmine Delles Oliveira Garcia

YOSHIOKA, F. K. N.;Canalle R; PERINOTTO, C. M.. ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES GSTM1 E GSTT1 COM A SUSCEPTIBILIDADE AO DIABETES MELLITUS TIPO 2. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas 11.00.29.41) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Karla Patrícia Uchôa da Silva

MOTTA, F. J. N.; SILVA, B. A. K.; PINTO, G. R.;Canalle R. ESTUDO DA ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO MMP-9 Q279R (rs17576) COM O CÂNCER DE PRÓSTATA E SUAS VARIÁVEIS CLÍNICAS E PATOLÓGICAS EM UMA POPULAÇÃO DO NORDESTE BRASILEIRO. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas 11.00.29.41) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Raquel Mágda Lima Araujo

Canalle R; Pereira, ACTC; MOTTA, F. J. N.. ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO DE DUPLICAÇÃO DE 120 pb NA REGIÃO PROMOTORA DO GENE DO RECEPTOR D4 DE DOPAMINA (DRD4) E A DEPENDÊNCIA DO ÁLCOOL EM UMA POPULAÇÃO DO NORDESTE DO BRASIL.. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Antonio Carlos de Mendes Moura

Canalle R; MOTTA, F. J. N.; Pereira, ACTC; SILVA, B. A. K.. Estudo do Polimorfismo TAQ1A no Gene do Receptor de Dopamina do Tipo 2 e seus possíveis efeitos em uma População Tabagista do Nordeste do Brasil. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Sarah Izabelly Alves Lemos

Canalle R; MOTTA, F. J. N.; PERINOTTO, C. M.. ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DOS GENES GSTM1, GSTT1 E GSTP1 COM SUSCETIBILIDADE AO USO ABUSIVO DO ÁLCOOL EM UMA POPULAÇÃO DO NORDESTE BRASILEIRO. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas 11.00.29.41) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Vânia Cristina Costa de Vasconcelos Lima

PINTO, G. R.; YOSHIOKA, F. K. N.;Canalle R. Estudo de Associação dos Polimorfismos CCR2-Val64Ile e CCR5-delta32 com a Susceptibilidade e a Agressividade do Câncer de Próstata na População do Piauí-Brasil. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas 11.00.29.41) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Iara Alda de Fontes Gois

Pereira, ACTC; FERREIRA, G. P.; MOTTA, F. J. N.;Canalle R. Prevalência e Influência dos Polimorfismos nos Genes DC-SIGN (CD209), TNF-alfa e FCgamaRIIa (CD32) na Modulação dos Sintomas Clínicos da Dengue em População do Nordeste do Brasil. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas 11.00.29.41) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Allan Teixeira Silva

YOSHIOKA, F. K. N.; PINTO, G. R.;Canalle R. Estudo de Associação de Polimorfismos dos Genes KCNJ11 e ABCC8 com o Risco de Diabetes Melitus tipo 2 em uma População do Nordeste Brasileiro. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Vanessa Elenia de Brito Masullo

YOSHIOKA, F. K. N.;Canalle R; TEIXEIRA, S. S.. O potencial dos polimorfismos do PPARg2 PRO12ALA e C1431T na suscetibilidade ao câncer de próstata. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas 11.00.29.41) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: MARCOS AURÉLIO LIMA BARROS

PINTO, G. R.;Canalle R; VASCONCELOS, D. F. P.. Arritmias cardíacas: estudo de caso de paciente com síndrome de Brugada com alta mortalidade e desenvolvimento de oligonucleotídeos iniciadores e conjunto de reagentes para amplificação de sequências alvo do gene SCN5A. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Anne Jurkiewicz Melo

Canalle R; MOTTA, F. J. N.; CAMPOS, F. L.. Análise de Polimorfismos Genéticos dos Genes ADH1B, ADH1C e CYP2E1 de metabolização do álcool em uma população de alcoolistas do Nordeste do Brasil. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Edmilson de Souza Ramos Neto

MOTTA, F. J. N.;Canalle R; ORASMO, G. R.. Estudo de associação dos polimorfismos 3'UTR VNTR do gene SLC6A3 e A-1438G e T102C do gene 5HT2A e tabagismo em uma amostra populacional no município de Parnaíba-PI. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Thayson Rodrigues Lopes

YOSHIOKA, F. K. N.;Canalle R; CAMPOS, F. L.. Análise do Perfil Genético da População do Estado do Piauí por Marcadores Informativos de Ancestralidade. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

Canalle R. Análise Citogenética em Células Esfoliativas Cervicais. 2006. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Lilian Cristina Barbosa

Canalle RTAVARES, D. C.; Cecchi, AO. Influência do Xarope e Extrato de Mikania glomerata (Guaco) sobre a Mutagenicidade Induzida pelo Antitumoral Doxorubicina.. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Universidade de Franca.

Aluno: Lilian Cristina Barbosa

Canalle RTAVARES, D. C.; Cecchi, AO. ESTUDO DO POTENCIAL ANTIMUTAGÊNICO DO XAROPE E EXTRATO DE GUACO (MIKANIA GLOMERATA). 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Universidade de Franca.

Aluno: Francisco Carlos da Silva Junior

MEDEIROS, S. R. B.; AMARAL, V. S.; MENEZES, F. P.; SILVA, J.;Canalle R. A LOOK BEYOND THE PARTICULATE MATTER AND PRIORITY POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS (PAHS): A COMPREHENSIVE INVESTIGATION OF THE TOXICITY OF RETENE. 2023. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: ENZO KAIQUE DA SILVA LOPES

PEREIRA, A. L.; OLIVEIRA, A. C. A.; MONTEIRO, J. R. S.;Canalle R. POLIMORFISMOS EM GENES DE METABOLISMO DO MERCÚRIO EM POPULAÇÕES HUMANAS: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA E METANÁLISE.. 2025. Exame de qualificação (Mestrando em Biodiversidade e Conservação) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: LORENA STEFANNE LOPES DE OLIVEIRA

Canalle R; YOSHIOKA, F. K. N.; FERNANDES, H. F.. PREVALÊNCIA DOS PORLIMORFISMOS NOS GENES CYP2C9 E VKORC1 ASSOCIADOS À RESPOSTA TERAPÊUTICA À VARFARINA EM UMA POPULAÇÃO DO NORDESTE DO BRASIL. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Felipe Rodolfo Pereira da Silva

VASCONCELOS, D. F. P.; DRUMOND, K. O.;Canalle R. Avaliação de polimorfismos nos genes das interleucinas 1A, 1B, 17A e 17F com o risco no desenvolvimento de periodontite: achados de metanálise. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biomédicas 11.00.29.41) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Francisco Carlos da Silva Junior

Canalle R; MOTTA, F. J. N.; SILVA, B. A. K.. Estudo da associação dos polimorfismos A-1438G e T102C no gene 5HT2A e a dependência alcoólica em uma população masculina do Nordeste Brasileiro. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Julianna Lima Queiroz

Pereira, ACTC; FERREIRA, G. P.;Canalle R. Prevalência do polimorfismo -1082 G/A (rs 1800896) no gene IL-10, em uma população com dengue do Norte do Estado do Piauí. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Karla Patrícia Uchôa da Silva

MOTTA, F. J. N.; SILVA, B. A. K.; PINTO, G. R.;Canalle R. Estudo da prevalência do polimorfismo MMP-9 R279Q (rs17576) em uma população com câncer de próstata do Nordeste Brasileiro. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biomédicas 11.00.29.41) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Yhasmine Delles Oliveira Garcia

YOSHIOKA, F. K. N.;Canalle R; PERINOTTO, C. M.. Associação de polimorfismos nos genes FTO, GSTM1 e GSTT1 com a suscetibilidade ao Diabetes Mellitus tipo 2. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biomédicas 11.00.29.41) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Raquel Mágda Lima Araujo

Canalle R; Pereira, ACTC; MOTTA, F. J. N.. ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO DE DUPLICAÇÃO DE 120 pb NA REGIÃO PROMOTORA DO GENE DO RECEPTOR D4 DE DOPAMINA (DRD4) E A DEPENDÊNCIA DO ÁLCOOL EM UMA POPULAÇÃO DO NORDESTE DO BRASIL.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Jessianne da Silva Miranda

PINTO, G. R.; YOSHIOKA, F. K. N.;Canalle R. Associação dos polimorfismos CDH1 - 160C/A, XRCC1 ARG399GLN e TP53 com a susceptibilidade e agressividade do câncer de próstata na população Piauiense. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Allan Teixeira Silva

YOSHIOKA, F. K. N.;Canalle R; VASCONCELOS, D. F. P.. Estudo de associação de polimorfismos dos genes KCNJ11 e ABCC8 com o risco de Diabetes Melitus tipo 2 em uma população do Nordeste Brasileiro.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Antonio Carlos Mendes de Moura

Canalle R; MOTTA, F. J. N.; YOSHIOKA, F. K. N.. Estudo polimorfismo -735 C/T no gene da metaloproteinase de matriz - 2 (MMP-2) e seus possíveis efeitos sobre o câncer de próstata (CaP). 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Vanessa Elenia de Brito Masullo

Canalle R; YOSHIOKA, F. K. N.; TEIXEIRA, S. S.. Análise da prevalência do polimorfismo PRO12ALA e 1431C>T do gene PPARg2 em uma amostra da população do estado do Piauí diagnosticada com Câncer de Próstata. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biomédicas 11.00.29.41) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Iara Alda de Fontes Gois

MELO, A. C. F. L.; FERREIRA, G. P.;Canalle R. Prevalência e influência de polimorfismos nos genes DC-SIGN (CD209), TNF-a e FCgRII (CD32) na modulação dos sintomas clínicos da dengue em uma população do Nordeste do Brasil. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biomédicas 11.00.29.41) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Sarah Izabelly Alves Lemos

Canalle R; MOTTA, F. J. N.; PERINOTTO, C. M.. Estudo de associação de polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1 e GSTP1 com o risco de dependência do álcool em uma população do Nordeste Brasileiro. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biomédicas 11.00.29.41) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Vânia Cristina Costa de Vasconcelos Lima

PINTO, G. R.;Canalle R; YOSHIOKA, F. K. N.. Estudo de associação dos polimorfismos CCR2-Val64Ile e CCR5-delta32 com a chance e a agressividade do câncer de próstata na população do Piauí-Brasil. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biomédicas 11.00.29.41) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: John de Oliveira Magulas

MOTTA, F. J. N.; FERREIRA, G. P.;Canalle R. Prevalência dos polimorfismos do gene MMP9 (-1562C/T), Q279R e P574R) e associação com a susceptibilidade ao câncer de próstata em uma população do Piauí, Nordeste, Brasil. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Thayson Rodrigues Lopes

YOSHIOKA, F. K. N.; MOTTA, F. J. N.;Canalle R. Análise do Perfil Genético da População do Estado do Piauí por Marcadores Informativos de Ancestralidade. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Anne Jurkiewicz Melo

Canalle R; Pereira, ACTC; MOTTA, F. J. N.. Análise de Polimorfismos Genéticos dos Genes ADH1B, ADH1C e CYP2E1 de metabolização do álcool em uma população de alcoolistas do Nordeste do Brasil. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: MARCOS AURÉLIO LIMA BARROS

PINTO, G. R.; YOSHIOKA, F. K. N.;Canalle R. Arritmias cardíacas: estudo de caso de paciente com síndrome de Brugada com alta mortalidade e desenvolvimento de oligonucleotídeos iniciadores e conjunto de reagentes para amplificação de sequências alvo do gene SCN5A. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Alline Freitas de Souza Gaudie Ley

Pereira, ACTC; FERREIRA, G. P.;Canalle R. Perfil Epidemiológico e de Utilização de Antibióticos e outros Medicamentos por idosos portadores de Síndromes Demenciais no Norte do Piauí. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Edmilson de Souza Ramos Neto

MOTTA, F. J. N.; PINTO, G. R.;Canalle R. Estudo de associação dos polimorfismos do gene 5HT2A (T102C e A-1438G) e do gene SLC6A3 (3'UTR VNTR) e tabagismo em uma amostra populacional no município de Parnaíba-PI. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Any Carolina Cardoso Guimaraes Vasconcelos

Canalle R; Pereira, ACTC; MOTTA, F. J. N.. Associação entre o uso abusivo do álcool e polimorfismos nos genes DRD2, SLC6A3 e 5HT2A em uma população do nordeste brasileiro. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Raquel Mágda Lima de Araújo

Canalle R. Correlação entre o tamanho e o peso de peixes do gênero Astyanax na determinação da dosagem de cloreto de Cobalto e colchicina. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Bioecologia, Genética e Aquicult) - Universidade Estadual do Piauí.

Aluno: RAFAEL VIEIRA VALE

FAUSTINO, L. R.;Canalle, R; CORREA FILHO, J. M.. A RELAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS GENÉTICOS E A RESPOSTA AO TRATAMENTO DO TDAH EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES: UMA REVISÃO INTEGRATIVA. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA.

Aluno: RICARDO GABRIEL DE LIMA BISNETO

LUCHIARI, A. C.; RACHETTI, V. P. S.;Canalle, R. DIFERENÇAS SEXUAIS NA RESPOSTA AO BINGE DRINKING EM ZEBRAFISH (Danio rerio). 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Ivâ Sales Magalhães e Marina Nascimento Véras

Canalle, R; YOSHIOKA, F. K. N.; COSTA, L. N. G.; FAUSTINO, L. R.. A IMPORTÂNCIA DO ?SABER GENÉTICA? COMO INSTRUMENTO DE INFORMAÇÃO PARA OS RESPONSÁVEIS DE ASSISTIDOS PELA APAE DE PARNAÍBA-PI. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA.

Aluno: Sabrina Almeida Campêlo

Canalle R; REIS, R. B.; CAMPOS, F. L.. EXTRAÇÃO DE DNA DE Phaseolus lunatus L. (FEIJÃOFAVA) MEDIANTE DIFERENTES TRATAMENTOS DE CONSERVAÇÃO DA FOLHA. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA.

Aluno: Amanda de Barros Pinto

PERINOTTO, C. M.;Canalle R; GUZZI, A.. LEVANTAMENTO DE FERRAMENTAS DE GAMIFICAÇÃO COMO ESTRATÉGIA DIDÁTICA NO ENSINO DE EVOLUÇÃO. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA.

Aluno: Lucas Florencia da Silva

Canalle R; SILVA JUNIOR, F. C.; GOMES, T. N.. PREVALÊNCIA DE COMORBIDADES EM UMA POPULAÇÃO DE ALCOOLISTAS ATENDIDOS PELO CENTRO DE ATENÇÃO PSICOSSOCIAL ÁLCOOL E DROGAS (CAPS-AD) NO MUNICÍPIO DE PARNAÍBA ? PIAUÍ. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: ANA CLARA MENEZES CUNHA

PERINOTTO, C. M.;Canalle R; Pereira, ACTC. RELATO DE EXPERIÊNCIA DE UMA BIÓLOGA EM FORMAÇÃO ATUANDO COMO ANALISTA LABORATORIAL EM UMA INDÚSTRIA DE INSUMOS FARMACÊUTICOS DO PIAUÍ. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Samuel Oliveira Castelo Branco

Canalle R; YOSHIOKA, F. K. N.; COSTA, L. N. G.. A inter-relação de anomalias cromossômicas com abortos recorrentes: uma revisão de literatura. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Romério de Oliveira Lima Filho

PINTO, G. R.; SANTOS, A. C. C.; PERINOTTO, C. M.;Canalle R. ENTRE MONSTROS DE BOLSO, GENES E EVOLUÇÃO: A FRANQUIA POKÉMON NO ENSINO DE GENÉTICA (REVISÃO SISTEMÁTICA). 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: MARIANA DAS GRACAS DO ESPIRITO SANTO DOS REIS

PERINOTTO, C. M.; RAMALHO, M. O.;Canalle R. REVISÃO BIBLIOGRÁFICA DA ASSOCIAÇÃO DE Spiroplasma COM ARTRÓPODES. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Maria Rikelly Frota Aguiar e Sandiely Santos da Silva

Canalle R; YOSHIOKA, F. K. N.; MOTTA, F. J. N.. Prevalência dos Erros Inatos do Metabolismo detectados pela Triagem Neonatal no estado do Piauí, Brasil: 2013-2019. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Lenilson do Nascimento Melo Junior

Canalle R; FAUSTINO, L. R.; MOTTA, F. J. N.. PERFIL DOS NEONATOS TRIADOS PELO TESTE DO PEZINHO COM DEFICIÊNCIA DE G6PD NO NORDESTE BRASILEIRO. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: José Humberto da Cunha

Canalle R; YOSHIOKA, F. K. N.; CRUZ, A. D.; SILVA JUNIOR, F. C.. Investigação de genes relacionados ao alcoolismo e prevalência na população brasileira: uma revisão sistemática e metanálise. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Antônia Luzia Lima do Nascimento

Canalle R; COSTA, L. N. G.; GOMES, T. N.. Avaliação da Prevalência e Perfil de Malformações Congênitas encontradas em recém-nascidos vivos no município de Parnaíba, Piauí, no período de 2016 a 2018. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: BRUNA LETÍCIA LIMA CARVALHO

Canalle R; COSTA, L. N. G.; GOMES, T. N.. Perfil Sociodemográfico e Padrão de Consumo de álcool de uma População de Alcoolistas de Parnaíba - PI. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Emília Eduarda Rocha e Silva

MOTTA, F. J. N.; SILVA JUNIOR, F. C.;Canalle R. Prevalência e Influência do Polimorfismo T102C no gene do receptor da serotonina 5HT2A na suscetibilidade a dependência alcoólica em uma população masculina do Nordeste do Brasil.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Keila Maria Silva Fontinele

Canalle R; PERINOTTO, C. M.; CAMPOS, F. L.. PCR IN CARDS, uma ferramenta para o ensino de Biotecnologias. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Higinalice da Silva Pereira

Canalle R; SILVA JUNIOR, F. C.; SANTOS, K. N. A.. Avaliação do perfil de Malformações Congênitas encontradas em recém-nascidos vivos no serviço de Neonatologia do Hospital Estadual Dirceu Arcoverde no município de Parnaíba, Piauí, no período de 2013 a 2015. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Antonio Carlos Mendes de Moura

MOTTA, F. J. N.;Canalle R; MAGULAS, J. O.. Prevalência do polimorfismo -1293G-C no gene de defesa antioxidante (CYP2E1) em uma população de tabagistas do município de Parnaíba (PI). 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Alaíde Menezes da Silva e Marta Savana de Sousa Lima

Canalle R; MOTTA, F. J. N.; PERINOTTO, C. M.. Avaliação do perfil de malformações congênitas encontradas em recém-nascidos vivos no serviço de neonatologia do HEDA no município de Parnaíba, Piauí, no período de 2010 a 2011. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Francisca Karla M Chaves Silva e Valdenia Olivinda Castro

Canalle R; PINTO, G. R.; MOTTA, F. J. N.. Avaliação do perfil de malformações congênitas encontradas em recém-nascidos vivos no serviço de neonatologia do HEDA no município de Parnaíba, Piauí, no período de 2009 a 2012. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: HERLICE DO NASCIMENTO VERAS

Pereira, ACTC; PINTO, G. R.;Canalle R. Análise da qualidade microbiológica da Lagoa do Portinho - Parnaíba - Piauí. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: MONIKA MACHADO DE CARVALHO

Canalle R; YOSHIOKA, F. K. N.; OLIVEIRA, J. S.. Estudo de polimorfismos dos genes de biometabolismo GSTM1 e GSTT1 em uma população de alcoolistas de Parnaíba (PI). 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharel em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí (orientador).

Aluno: Deborah Yasmin de Sousa

Canalle R; Pereira, ACTC; VASCONCELOS, D. F. P.. Prevalência do polimorfismo no gene de metabolismo de xenobióticos GSTP1 em uma população de alcoolistas no município de Parnaíba, Piauí. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharel em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí (orientador).

Aluno: Davi Aguiar Carneiro

PINTO, G. R.;Canalle R; YOSHIOKA, F. K. N.. Trombocitemia essencial e mielofibrose primária: uma revisão da literatura. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Nayara Pereira de Carvalho e Sabrynna Brito Oliveira

Pereira, ACTC;Canalle R; FERREIRA, G. P.. Estudo epidemiológico comparativo do perfil dos casos novos de hanseníase entre duas cidades do Piauí, no período de 2001 a 2010. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Hianny Ferreira Fernandes Carneiro

YOSHIOKA, F. K. N.; PERINOTTO, C. M.;Canalle R. Análise do polimorfismo Arg72Pro do gene TP53 em pacientes com câncer de próstata no Estado do Piauí. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Ari Pereira Neto

PINTO, G. R.;Canalle R; MOTTA, F. J. N.. Análise da Prevalência do polimorfismo -160C/A do Gene E-Caderina em Idosos do Município de Parnaíba, Piauí. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

MOTTA, F. J. N.;Canalle R; PINTO, G. R.. Células tronco tumorais: uma revisão.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Caio de Carvalho Cardoso

Canalle R; MOTTA, F. J. N.; YOSHIOKA, F. K. N.. Genes de metabolização do álcool, polimorfismos genéticos e o risco de dependência e doenças.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Erik Vinicius de Sousa Reis

Pereira, ACTC;Canalle R; OLIVEIRA, J. S.. Análise da qualidade microbiológica da paria do Coqueiro na cidade de Luis Correia- PI no período de novembro de 2010 a maio de 2011.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Jethro Ribeiro Martins

PINTO, G. R.; SOUZA, M. D.;Canalle R. Leucemia mielóide crônica e policitemia vera: uma revisão da literatura.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Felipe Vieira da Fonseca

YOSHIOKA, F. K. N.;Canalle R; MOTTA, F. J. N.. Prevalência de Fatores de risco adquiridos ao tromboembolismo venoso em uma amostra populacional do município de Parnaíba (PI).. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Valdenise Carvalho de Souza e Allana F da Costa Pessoa

TRINDADE, R. A.; YOSHIOKA, F. K. N.;Canalle R. Acompanhamento laboratorial na avaliação do tratamento de pacientes fenilcetonúricos.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Catarina Louise Azevedo Visgueira de Sousa

YOSHIOKA, F. K. N.;Canalle R; MOTTA, F. J. N.. Prevalência do polimorfismo C677T no gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) em idosos do município de Parnaíba (PI). 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí.

Aluno: Carla Cristina Muzeti Lázaro

Canalle RTAVARES, D. C.; Cecchi, AO. AVALIAÇÃO DA FREQÜÊNCIA DE ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS EM TRABALHADORES DOS CURTUMES DA CIDADE DE FRANCA - SP. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Franca.

Aluno: Danilo Jordão Xavier

Canalle R; PASSOS JUNIOR, G. A. S.;Sakamoto-Hojo ET. ESTUDO DE REARRANJOS CROMOSSÔMICOS EM LINFÓCITOS DE PACIENTES CURADOS QUE APRESENTARAM LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA (LLA): AVALIAÇÃO DOS EFEITOS TARDIOS DAS TERAPIAS ANTI-CÂNCER. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto/USP.

Canalle, R; MATIOLI, L. C.; SOUZA, V. M.. Defesa de Memorial Acadêmico - Sissy da Silva Souza (PORTARIA Nº 64, DE 14 DE MARÇO DE 2025). 2025. UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA.

FONTES, G.; MARTINEZ, C. B. R.; MATSUMOTO, S. T.;Canalle, R. Defesa de Memorial Acadêmico - Fabio Vieira dos Santos. 2025. Universidade Federal de São João Del-Rei.

GUERREIRO, J. F.;BURBANO, R. R.Canalle R. Defesa de Memorial: France Keiko Nascimento Yoshioka (PORTARIA Nº 38, DE 08 DE JANEIRO DE 2024). 2024. UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA.

Canalle, R; OLIVEIRA, M. C. P.; FONTES, L. S.. Membro Titular da Comissão Especial Externa - CEE para Defesa Titular Prof. Dr. João Marcos de Góes (PORTARIA Nº 460, DE 18 DE OUTUBRO DE 2024). 2024. UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA.

Canalle R; Pereira, ACTC; VENTURA, C. A.; GOMES, A. B. S.. Concurso Público de Provas e Títulos para o provimento de uma vaga para o cargo de Professor Classe Assistente, Nível 1, na área de Bioquímica e Biologia Molecular, do Campus Ministro Reis Velloso. 2010. Universidade Federal do Piauí.

Canalle R; Pereira, ACTC; CAMPOS, F. L.. Concurso Público de Provas e Títulos para o provimento de uma vaga para o cargo de Professor Classe Assistente, Nível 1, na área de Bioquímica e Biologia Molecular, do Campus Ministro Reis Velloso. 2009. Universidade Federal do Piauí.

NUNES, L. C.;Canalle R; COERTJENS, M.. Concurso Público de Provas e Títulos para o provimento de uma vaga para o cargo de Professor Classe Assistente, Nível 1, na área de Ciências Fisiológicas, do Campus Ministro Reis Velloso. 2009. Universidade Federal do Piauí.

Canalle R; FERRO, L. B.; COERTJENS, M.. Processo Seletivo Simplificado para contratação de Professor Substituto de Microbiologia e Imunologia. 2008. Universidade Federal do Piauí.

Canalle R; MELO, A. C. F. L.; LIMA, E. M.. Concurso Público de Provas e Títulos para o provimento de uma vaga para o cargo de Professor Classe Assistente, Nível 1, na área de Hematologia e Diagnóstico Genético, do Campus Ministro Reis Velloso. 2008. Universidade Federal do Piauí.

Canalle R; OLIVEIRA, S. V.; ASSIS, J. G. A.. Concurso público para professor adjunto da matéria Genética e Evolução, junto ao Instituto de Ciências Ambientais e Desenvolvimento Sustentável da Universidade Federal da Bahia.. 2008. Universidade Federal da Bahia.

Canalle R; Costa, CBN; Coimbra, JL. Processo Seletivo Simplificado para contratação de Professor Substituto das Disciplinas Biologia Celular e Molecular e Genética. 2007. Universidade do Estado da Bahia.

Canalle R; Costa, J.A.S.; de Paula, M.. Processo Seletivo Simplificado para contratação de Professor Substituto de Zoologia. 2007. Universidade Federal da Bahia.

Canalle R; BRITO, L. O.; DEIFELD, T. E. C.. Processo Seletivo Simplificado para contratação de Professor Substituto de Microbiologia. 2007. Universidade Federal da Bahia.

Canalle R. Participação em Comissão para Avaliação de Autorização de Cursos de Graduação designada pelo MEC/INEP/DEAES, na cidade de Manaus ? AM, no período de 15 a 17 de outubro de 2008.. 2008.

Canalle R. Membro da Comissão de avaliação do INTEGRA UFDPAR 2023 - Portaria Nº 01, 08 de fevereiro de 2024. 2024. UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA.

Canalle R. Membro do Comitê Interno do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica ? CNPq e PIBIC/UFDPar, e Programa de Iniciação Científica Voluntária ? ICV/UFDPar - EDITAL Nº 01/2023 ? PROPOPI/UFDPar. 2023. UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA.

Canalle R. Membro da Comissão Científica da UFDPar, II SEMEX e II SIEPEX - UFDPar. 2021. UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA.

Canalle R. Participação da Comissão Científica no II Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba. 2019. Universidade Federal do Piauí.

Canalle R; PINTO, G. R.; YOSHIOKA, F. K. N.. Presidente da Comissão Especial de Avaliação de Progressão Funcional de professor do curso de Biomedicina (portaria n 01/2014 - CBIOM). 2014. Universidade Federal do Piauí.

Pereira, ACTC;Canalle R; PINTO, G. R.. Membro Titullar da Comissão Avaliadora de Estágio Probatótio dos professores do curso de Biomedicina (portaria n. 043/2012). 2012.

GOES, J. M.; MELO, A. C. F. L.;Canalle R. Membro Titullar da Comissão Avaliadora de Estágio Probatótio dos professores do curso de Biomedicina (portaria n. 051/2012). 2012.

MOTTA, F. J. N.;Canalle R; YOSHIOKA, F. K. N.. Membro Titullar da Comissão Avaliadora de Estágio Probatótio dos professores do curso de Biomedicina (portaria n. 085/2012). 2012. Universidade Federal do Piauí.

Orientou

Gabriel Talles Magalhaes Ferreira

Anomalias congênitas em Parnaíba - PI: perfil de prevalência, mortalidade e fatores associados no período de 2018 a 2024; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA, Universidade Federal do Delta do Parnaíba; (Orientador);

Yale Nascimento Pereira Guimarães

Brincando com genética: a ludicidade no desenvolvimento de saberes; Início: 2024; Orientação de outra natureza; UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA; Universidade Federal do Delta do Parnaíba; (Orientador);

Francisco Carlos da Silva Junior

ESTUDO DA ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS A-1438G E T102C NO GENE 5HT2A E A DEPENDÊNCIA ALCOÓLICA EM UMA POPULAÇÃO MASCULINA DO NORDESTE BRASILEIRO; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas 11; 00; 29; 41) - Universidade Federal do Piauí, ; Orientador: Renata Canalle;

Raquel Mágda Lima Araujo

ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO DE DUPLICAÇÃO DE 120 pb NA REGIÃO PROMOTORA DO GENE DO RECEPTOR D4 DE DOPAMINA (DRD4) E A DEPENDÊNCIA DO ÁLCOOL EM UMA POPULAÇÃO DO NORDESTE DO BRASIL; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Renata Canalle;

Antonio Carlos de Mendes Moura

Estudo do Polimorfismo TAQ1A no Gene do Receptor de Dopamina do Tipo 2 e seus possíveis efeitos em uma População Tabagista do Nordeste do Brasil; 2016; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Renata Canalle;

Sarah Izabelly Alves Lemos

ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DOS GENES GSTM1, GSTT1 E GSTP1 COM SUSCETIBILIDADE AO USO ABUSIVO DO ÁLCOOL EM UMA POPULAÇÃO DO NORDESTE BRASILEIRO; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas 11; 00; 29; 41) - Universidade Federal do Piauí, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Renata Canalle;

Any Carolina C Guimaraes Vasconcelos

ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS SLC6A3 VNTR (DAT) E DRD2/ANKK1 Taq1A COM A DEPENDÊNCIA DO ÁLCOOL EM UMA POPULAÇÃO MASCULINA DO NORDESTE DO BRASIL; 2014; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Renata Canalle;

Anne Jurkiewicz Melo

Análise de Polimorfismos Genéticos dos Genes ADH1B, ADH1C e CYP2E1 de metabolização do álcool em uma população de alcoolistas do Nordeste do Brasil; 2013; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Piauí (orientador), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Renata Canalle;

Ivâ Sales Magalhães e Marina Nascimento Véras

A IMPORTÂNCIA DO ?SABER GENÉTICA? COMO INSTRUMENTO DE INFORMAÇÃO PARA OS RESPONSÁVEIS DE ASSISTIDOS PELA APAE DE PARNAÍBA-PI; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA; Orientador: Renata Canalle;

Victor Augusto Vieira Lopes

?ANOMALIAS CONGÊNITAS EM PARNAÍBA-PI: UMA ANÁLISE EPIDEMIOLÓGICA, RETROSPECTIVA E DE FATORES ASSOCIADOS EM NEONATOS?; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA; Orientador: Renata Canalle;

Samuel Oliveira Castelo Branco

A inter-relação de anomalias cromossômicas com abortos recorrentes: uma revisão de literatura; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA; Orientador: Renata Canalle;

Lucas Florencia da Silva

PREVALÊNCIA DE COMORBIDADES EM UMA POPULAÇÃO DE ALCOOLISTAS ATENDIDOS PELO CENTRO DE ATENÇÃO PSICOSSOCIAL ÁLCOOL E DROGAS (CAPS-AD) NO MUNICÍPIO DE PARNAÍBA ? PIAUÍ; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Maria Rikelly Frota Aguiar e Sandiely Santos da Silva

Prevalência dos Erros Inatos do Metabolismo detectados pela Triagem Neonatal no estado do Piauí, Brasil: 2013-2019; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA; Orientador: Renata Canalle;

Lenilson do Nascimento Melo Junior

PERFIL DOS NEONATOS TRIADOS PELO TESTE DO PEZINHO COM DEFICIÊNCIA DE G6PD NO NORDESTE BRASILEIRO; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

José Humberto da Cunha

Estudo das variações genéticas relacionadas ao alcoolismo na população brasileira: uma revisão sistemática; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA; Orientador: Renata Canalle;

Antônia Luzia Lima do Nascimento

Avaliação da Prevalência e Perfil de Malformações Congênitas encontradas em recém-nascidos vivos no município de Parnaíba, Piauí, no período de 2016 a 2018; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

BRUNA LETÍCIA LIMA CARVALHO

Perfil Sociodemográfico e Padrão de Consumo de álcool de uma População de Alcoolistas de Parnaíba - PI; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Emília Eduarda Rocha e Silva

Prevalência e Influência do Polimorfismo T102C no gene do receptor da serotonina 5HT2A na suscetibilidade a dependência alcoólica em uma população masculina do Nordeste do Brasil; ; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Higinalice da Silva Pereira

Avaliação do perfil de malformações congênitas encontradas em recém-nascidos vivos no serviço de neonatologia do HEDA no município de Parnaíba, Piauí, no período de 2013 a 2015; ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Canalle;

Francisco Carlos da Silva Junior

Estudo da associação do polimorfismo VNTR 48pb no gene DRD4 e a dependência do álcool em uma população masculina no Nordeste do Brasil; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Canalle;

Jéssica Ellen Barbosa de Freitas Lima

Influência do Polimorfismo Arg47His no gene ADH1B de metabolização do álcool na Suscetibilidade ao Alcoolismo em uma População masculina do Nordeste do Brasil; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Loiziana Sousa Melo

Estudo da associação do polimorfismo de duplicação de 120 pb na região promotora do gene DRD4 e a dependência do álcool em uma população masculina no Nordeste do Brasil; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Sara de Sousa Barros

Prevalência do Polimorfismo PstI no Gene de Metabolismo de Xenobióticos CYP2E1 em uma População de Alcoolistas do Município de Parnaíba - PI; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Canalle;

Alaíde Menezes da Silva e Marta Savana de Sousa Lima

AVALIAÇÃO DO PERFIL DE MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS ENCONTRADAS EM RECÉM-NASCIDOS VIVOS NO SERVIÇO DE NEONATOLOGIA DO HEDA NO MUNICÍPIO DE PARNAÍBA, PIAUÍ, NO PERÍODO DE 2010 A 2011; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Francisca Karla M Chaves Silva e Valdenia Olivinda Castro

Avaliação do perfil de malformações congênitas encontradas em recém-nascidos vivos no serviço de neonatologia do HEDA no município de Parnaíba, Piauí, no período de 2009 a 2012; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Caio de Carvalho Cardoso

Genes de metabolização do álcool, polimorfismos genéticos e o risco de dependência e doenças; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Victor Augusto Vieira Lopes

Prevalência e Perfil de Malformações Congênitas encontradas em recém-nascidos vivos no município de Parnaíba, Piauí, no período de 2018 a 2023; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA; Orientador: Renata Canalle;

Lucas Florencia da Silva

Estudo do perfil sociodemográfico e comorbidades de uma população de alcoolistas do município de Parnaíba - Piauí; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Antônia Luzia Lima do Nascimento

Prevalência e Perfil de Malformações Congênitas encontradas em recém-nascidos vivos no município de Parnaíba, Piauí, no período de 2016 a 2018; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí, Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Emília Eduarda Rocha e Silva

Prevalência e Influência do Polimorfismo T102C no gene do receptor da serotonina 5HT2A na suscetibilidade a dependência alcoólica em uma população masculina do Nordeste do Brasil; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Antônia Luzia Lima do Nascimento

Estudo da associação do polimorfismo A-1438G no gene 5HT2A e a dependência do álcool em uma população masculina no Nordeste do Brasil; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Higinalice da Silva Pereira

Avaliação do perfil de malformações congênitas encontradas em recém-nascidos vivos no serviço de neonatologia do HEDA no município de Parnaíba, Piauí, no período de 2013 a 2015; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí, Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Francisco Carlos da Silva Junior

Estudo da associação do polimorfismo VNTR 48pb no gene DRD4 e a dependência do álcool em uma população masculina no Nordeste do Brasil; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Canalle;

Loiziana Sozsa Melo

Estudo da associação do polimorfismo de duplicação de 120 pb na região promotora do gene DRD4 e a dependência do álcool em uma população masculina no Nordeste do Brasil; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí, Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Jéssica Ellen Barbosa de Freitas Lima

Influência do Polimorfismo Arg47His no gene ADH1B de metabolização do álcool na Suscetibilidade ao Alcoolismo em uma População masculina do Nordeste do Brasil; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Sara de Sousa Barros

Prevalência do Polimorfismo PstI no Gene de Metabolismo de Xenobióticos CYP2E1 em uma População de Alcoolistas do Município de Parnaíba ? PI; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Canalle;

Jaime Moreira Pires

Influência do Polimorfismo RsaI no Gene de Biometabolismo EPHX1 na Suscetibilidade ao Alcoolismo em uma População de Alcoolistas do Município de Parnaíba ? PI; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Natárcia Lorenna Crispiniano Barreto

Estudo do Polimorfismo TaqA1 no Gene de Receptor Dopaminérgico D2 (DRD2), associado ao uso abusivo do álcool, em uma População de Alcoolistas do Município de Parnaíba ? PI; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Deborah Yasmin de Sousa

Prevalência do polimorfismo no gene de metabolismo de xenobióticos GSTP1 em uma população de alcoolistas do município de Parnaíba (PI); 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí (orientador), Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Canalle;

MONIKA MACHADO DE CARVALHO

Estudo de polimorfismos dos genes de biometabolismo GSTM1 e GSTT1 em uma população de alcoolistas de Parnaíba (PI); 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Piauí (orientador), Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Canalle;

Bianca Maria de Oliveira Sousa

Brincando com a genética; 2024; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA; Orientador: Renata Canalle;

MARIANA DAS GRACAS DO ESPIRITO SANTO DOS REIS

Brincando com Genética; 2021; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Piauí; Orientador: Renata Canalle;

Produções bibliográficas

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BURIM, R. V. ; Canalle R ; MARTINELLI, A. L. C. ; TAKAHASHI, C. S. . Associação entre Polimorfismos das Glutationa S-Transfeases M1 e T1 e Hepatopatia Crônica em Etilistas. In: V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2001, Gramado-RS. Anais do V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2001. p. 73.
Canalle R ; BURIM, R. V. ; LOPES, J. L. C. ; TAKAHASHI, C. S. . Avaliação da Atividade Genotóxica da Lactona Sesquiterpênica Glaucolido B em Sistemas de Mamíferos in vitro. In: 7º ENCONTRO DO CRB-1, 1996, Ribeirão Preto. Anais do 7º ENCONTRO DO CRB-1, 1996. p. 41.
Canalle R ; BURIM, R. V. ; LOPES, J. L. C. ; TAKAHASHI, C. S. . Estudo da Ação Genotóxica da Lactona Sesquiterpênica Glaucolido B em Sistemas de Mamíferos in vitro e in vivo. In: IV Simpósio de Iniciação Científica da USP, 1996, Ribeirão Preto. Anais do IV Simpósio de Iniciação Científica da USP, 1996. v. 1. p. 157.
Canalle R ; BURIM, R. V. ; LOPES, J. L. C. ; TAKAHASHI, C. S. . Análise da Possível Atividade Clastogênica do Composto Glaucolido B sobre os Linfócitos Humanos. In: III Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 1995, Ribeirão Preto. Anais do III Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 1995. v. 1. p. 12.10.
BURIM, R. V. ; Canalle R ; LOPES, J. L. C. ; TAKAHASHI, C. S. . Estudo da Ação da Lactona Sesquiterpênica Glaucolido B sobre os Linfócitos Humanos. In: II Simpósio de Iniciação Científica da USP, 1994, São Paulo. Anais do II Simpósio de Iniciação Científica da USP, 1994. p. PG43.
BURIM, R. V. ; Canalle R ; LOPES, J. L. C. ; TAKAHASHI, C. S. . Avaliação do Possível Efeito da Lactona Sesquiterpênica Glaucolido B in vitro. In: II Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 1994, Gramado-RS. Anais da II Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 1994. p. P21.
Canalle R ; Andrade, VSS ; Scrideli, CA ; Queiroz, RGP ; TONE, L. G. . INFLUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS GENÉTICOS CYP2D6, EPHX1, MPO, NAT2, XRCC1 E XPD NA SUSCETIBILIDADE À LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DA INFÂNCIA. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia , Brasil, v. 27, p. 200-201, 2005.
Canalle R ; Andrade, VSS ; Queiroz, RGP ; Scrideli, CA ; TONE, L. G. . POLIMORFISMOS EM GENES DO BIOMETABOLISMO (NQO1 E NAT2) E DE REPARO DO DNA (XRCC1) E RISCO REDUZIDO DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA. Genetics and Molecular Biology , Ribeirão Preto - SP, v. 28, n.2, p. 95-95, 2005.
Dominguez, M. V. ; Canalle R ; Queiroz, RGP ; TONE, L. G. . Estudo dos Polimorfismos no Gene CDKN1A em Meduloblastoma, Astrocitomas e Ependimomas em Crinças e Adolescentes. Genetics and Molecular Biology , Ribeirão Preto - SP, v. 28, n.2, p. 96-96, 2005.
Andrade, VSS ; Canalle R ; Queiroz, RGP ; Scrideli, CA ; TONE, L. G. . INFLUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS GENÉTICOS CYP2D6 E EPHX1 NA SUSCETIBILIDADE À LEUCEMIA AGUDA DA INFÂNCIA. Genetics and Molecular Biology , Ribeirão Preto - SP, v. 28, n.2, p. 204-204, 2005.
Andrade, VSS ; Canalle R ; Queiroz, RGP ; Scrideli, CA ; TONE, L. G. . POLYMORPHISMS IN GENES ENCODING XENOBIOTIC METABOLIZING AND DNA REPAIR ENZYMES AND SUSCEPTIBILITY TO ACUTE LYMPHOBLASTIC. Pediatric Blood & Cancer , Wiley-Liss, v. 45, n.4, p. 425-425, 2005.
Andrade, VSS ; Canalle R ; Queiroz, RGP ; Defavery R ; Scrideli, CA ; TONE, L. G. . The cytochrome P450 2D6 G1934A gene polymorphism and risk of childhood lymphoblastic leukemia. Pediatric Blood & Cancer , Wiley-Liss, v. 43, n.4, p. 392-392, 2004.
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Canalle R ; BURIM, R. V. ; LOPES, J. L. C. ; TAKAHASHI, C. S. . Assessment of the Cytotoxic and Clastogenic Activities of the Sesquiterpene Lactone Lychnopholide in Mammalian Cells in vitro and in vivo. Cancer Detection and Prevention , v. 24, n.suppl. 1, p. S-184, 2000.
Canalle R ; BURIM, R. V. ; LOPES, J. L. C. ; VICHNEWSKI, W. ; TAKAHASHI, C. S. . Genotoxic Action of the Sesquiterpene Lactones Centratherin and Lychnopholide on Mammalian Systems. Bollettino Chimico Farmaceutico , v. 138, n.2, p. LXXV, 1999.
Canalle R ; ARAUJO, M. C. P. ; ANTUNES, L. M. G. ; TAKAHASHI, C. S. . Modulação do Antioxidante Curcumina sobre os Danos Cromossômicos induzidos pelo H2O2 em Células de Mamíferos in vitro. Genetics and Molecular Biology , v. 22, n.suppl. 3, p. 755, 1999.
Canalle R ; VICHNEWSKI, W. ; TAKAHASHI, C. S. . Ação Clastogênica in vitro da Lactona Sesquiterpênica Licnofolido na Fase G2 do Ciclo Celular. Genetics and Molecular Biology , v. 21, n.suppl. 3, p. 147, 1998.
Canalle R ; VICHNEWSKI, W. ; TAKAHASHI, C. S. . Genotoxicity of the Sesquiterpene Lactone Lichnopholide in Mammalian Cells in vitro and in vivo. Genetics and Molecular Biology , v. 21, n.suppl. 3, p. 143, 1998.
BURIM, R. V. ; Canalle R ; LOPES, J. L. C. ; TAKAHASHI, C. S. . Study of the genotoxic action of the Sesquiterpene Lactone Glaucolide B on in vitro and in vivo mammalian systems. Bollettino Chimico Farmaceutico , v. 136, n.2, p. 86, 1997.
BURIM, R. V. ; Canalle R ; LOPES, J. L. C. ; TAKAHASHI, C. S. . Genotoxic Action of the Sesquiterpene Lactone Glaucolide B on Mammalian Systems. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 20, n.suppl. 3, p. 125, 1997.
Canalle R ; VICHNEWSKI, W. ; TAKAHASHI, C. S. . Avaliação da Atividade Clastogênica e Citotóxica da Lactona Sesquiterpênica Licnofolido em Linfócitos Humanos. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 20, n.suppl. 3, p. 125, 1997.
Canalle R ; BURIM, R. V. ; TAKAHASHI, C. S. ; LOPES, J. L. C. . Análise da Possível Atividade Clastogênica do Composto Glaucolido B sobre os Linfócitos Humanos. Brazilian Journal of Genetics , Ribeirão Preto - SP, v. 18, n.3, p. 362-362, 1995.
BURIM, R. V. ; Canalle R ; TAKAHASHI, C. S. ; LOPES, J. L. C. . Estudo da Ação da Lactona Sesquiterpênica Glaucolido B sobre os Linfócitos Humanos. Brazilian Journal of Genetics , Ribeirão Preto - SP, v. 17, n.3, p. 256-256, 1994.
FAUSTINO, L. R. ; Canalle, R . Palestrante de Encerramento no Congresso de Genética Médica do Delta do Parnaíba. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FAUSTINO, L. R. ; Canalle, R . Conferência - Abertura Magna do Congresso de Genética Médica do Delta do Parnaíba. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FERREIRA, G. T. M. ; LOPES, V. A. V. ; Canalle, R . ANOMALIAS CONGÊNITAS EM PARNAÍBA - PI: PERFIL DE PREVALÊNCIA, MORTALIDADE E FATORES ASSOCIADOS NO PERÍODO DE 2018 A 2023. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SOUZA, B. M. O. ; CARVALHO, A. C. S. ; PEREIRA, A. V. V. ; NOGUEIRA, I. L. ; GUIMARAES, Y. N. P. ; SILVA, J. M. O. ; LIMA, L. E. S. ; CALDAS, M. I. R. ; Canalle R . Brincando com a Genética: a ludicidade no desenvolvimento de saberes. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GUIMARAES, Y. N. P. ; SOUZA, B. M. O. ; NOGUEIRA, I. L. ; LIMA, L. E. S. ; CARVALHO, A. C. S. ; Canalle R . BRINCANDO COM GENÉTICA: A LUDICIDADE NO DESENVOLVIMENTO DE SABERES. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).
LOPES, V. A. V. ; VERAS, M. N. ; MOTTA, F. J. N. ; Canalle R . CARACTERIZAÇÃO DE ANOMALIAS CONGÊNITAS DOS NASCIDOS VIVOS EM PARNAÍBA - PI NOS ANOS DE 2018 A 2022. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).
LOPES, V. A. V. ; Canalle R . PREVALÊNCIA E PERFIL DE MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS ENCONTRADAS EM RECÉM-NASCIDOS VIVOS NO MUNICÍPIO DE PARNAÍBA, PIAUÍ, NO PERÍODO DE 2018 A 2023. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).
VERAS, M. N. ; LOPES, V. A. V. ; MAGUALHAES, I. S. ; GUIMARAES, Y. N. P. ; Canalle R . ANÁLISE DESCRITIVA E RETROSPECTIVA DE ANOMALIAS CONGÊNITAS EM PARNAÍBA - PI NOS ANOS DE 2018 A 2022. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MAGUALHAES, I. S. ; VERAS, M. N. ; RODRIGUES, V. O. ; LOPES, V. A. V. ; CORREA, W. R. M. ; LIMA FILHO, R. O. ; Canalle R . A INFLUÊNCIA EPIGENÉTICA DA DEPENDÊNCIA A PSICOATIVOS NO RECEPTOR 5-HT2A: UMA REVISÃO NARRATIVA. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LOPES, V. A. V. ; VERAS, M. N. ; NOGUEIRA, I. L. ; OLIVEIRA FILHO, J. F. ; SILVA, G. R. ; Canalle R . MALÁRIA VIVAX E GENÉTICA: COMO OS POLIMORFISMOS DA POPULAÇÃO BRASILEIRA PODEM AUXILIAR NA PREVENÇÃO DOS QUADROS CLÍNICOS DE MALÁRIA NO ÂMBITO DA MEDICINA DE PRECISÃO. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VERAS, M. N. ; LIMA FILHO, R. O. ; ALVES, B. S. ; SOUZA, B. M. O. ; Canalle R . Alterações epigenéticas na proteína P53 e sua relação com o Câncer de Próstata: Revisão Sistemática. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CUNHA, J. H. ; MELO JUNIOR, L. N. ; ARAUJO, P. M. S. ; MOTTA, F. J. N. ; Canalle R . ESTUDO PRELIMINAR DA PREVALÊNCIA E CARACTERIZAÇÃO DE ERROS INATOS DO METABOLISMO (EIM) EM UMA ASSOCIAÇÃO DE PAIS E AMIGOS EXCEPCIONAIS (APAE) NO PIAUÍ. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CUNHA, J. H. ; PINHEIRO, B. R. M. ; REIS, M. G. E. S. ; LIMA FILHO, R. O. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; Canalle R . Interações nas redes sociais de uma liga acadêmica de genética: análise comparativa entre os anos de 2019 e 2020. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
REIS, M. G. E. S. ; Canalle R . Brincando com Genética. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
REIS, M. G. E. S. ; Canalle R . Projeto Brincando com Genética: O uso do lúdico no ensino da ciência da hereditariedade. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
CUNHA, J. H. ; PINHEIRO, B. R. M. ; ARAUJO, P. M. S. ; LIMA FILHO, R. O. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; Canalle R . O impacto nas redes sociais da atividade de uma liga acadêmica de genética.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SILVA, L. F. ; Canalle R ; GOMES, T. N. . ?INTER-RELAÇÃO ENTRE A ETIOLOGIA GENÉTICA E O PROGNÓSTICO DO CÂNCER DE PRÓSTATA: REVISÃO SISTEMÁTICA. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Canalle R . Café com Genética - 'Evolução'. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
NASCIMENTO, A. L. L. ; SILVA, E. E. R. E. ; SILVA JUNIOR, F. C. ; MOTTA, F. J. N. ; Canalle R . Estudo de associação do polimorfismo A-1438G no gene 5HT2A e o alcoolismo em uma população masculina no Nordeste do Brasil. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA JUNIOR, F. C. ; ARAUJO, R. M. L. ; SILVA, E. E. R. E. ; NASCIMENTO, A. L. L. ; SARMENTO, A. S. C. ; FERNANDES, H. F. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; PINTO, G. R. ; MOTTA, F. J. N. ; Canalle R . Polimorfismos A-1438G e T102C no gene HTR2A e duplicação de 120 pb no gene DRD4 na dependência do álcool.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PEREIRA, H. S. ; NOLETO, R. P. ; NASCIMENTO, A. L. L. ; MOTTA, F. J. N. ; Canalle R . PERFIL DE MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS ENCONTRADAS EM RECÉM-NASCIDOS VIVOS NO PERÍODO DE 2013 A 2015 EM PARNAÍBA ? PI. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, M. M. ; Sousa, DY ; MELO, A. J. ; MOTTA, F. J. N. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; PINTO, G. R. ; Canalle R . Prevalência de polimorfismos dos genes de biometabolismo GSTM1 e GSTT1 em uma população de alcoolistas do Estado do Piauí. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
COSTA, P. N. ; ARAUJO NETO, A. P. ; FERNANDES, H. F. ; FERREIRA-FERNANDES, H. ; MOTTA, F. J. N. ; Canalle R ; GUERREIRO, J. F. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; PINTO, G. R. . Prevalência das mutações FV G1691A e FII G20210A em uma população de idosos da cidade de Parnaíba, Piauí.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Fonseca FV ; SOUSA, C.L.A.V. ; BATISTA, R. M. ; Canalle R ; MOTTA, F. J. N. ; PINTO, G. R. ; YOSHIOKA, F. K. N. . Prevalência de fatores de risco adquiridos para o Tromboembolismo Venoso em idosos do Município de Parnaíba, PI. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Canalle R ; SILVEIRA VDS ; Queiroz, RGP ; Scrideli, CA ; MOTTA, F. J. N. ; PINTO, G. R. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; TONE, L. G. . Influência dos Polimorfismos no gene de Biometabolismo CY3A5 na suscetibilidade à Leucemia Linfoblástica Aguda da infância e na resposta ao tratamento. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Canalle R ; Andrade, VSS ; Queiroz, RGP ; Scrideli, CA ; LOPES, L. F. ; TONE, L. G. . Influência dos polimorfismos no gene de biometabolismo CYP3A5 na suscetibilidade à Leucemia Linfoblástica Aguda da infância e na resposta ao tratamento. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Canalle R . Avaliadora na I Semana Acadêmica de Biomedicina. 2024.

Canalle R . Membro da Comissão Avaliadora das Propostas PIBIEX 2024 (PORTARIA Nº 05, DE 30 DE JULHO DE 2024). 2024.

Canalle R . Membro do Comitê Interno de Avaliação do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC/UFDPar/CNPq (PORTARIA N.º 019/2024 PROPOPI - UFDPar, DE 26 DE SETEMBRO DE 2024). 2024.

Canalle R . Avaliadora de Banners no Encontro Integrador de Ensino, Pesquisa e Extensão ?Integra UFDPar 2024?. 2024.

Canalle, R . Membro da Comissão de Avaliação do INTEGRA UFDPar 2023 (Portaria Nº 01, 08 de fevereiro de 2024). 2024.

Canalle R . Membro do Comitê Interno do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica ? CNPq e PIBIC/UFDPar, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica nas Ações Afirmativas ? PIBIC-Af/UFDPar e Programa de Iniciação Científica Voluntária ? ICV/UFDPar, da Universidade Federal do Delta do Parnaíba, no EDITAL Nº 01/2023 ? PROPOPI/UFDPar.. 2023.

Canalle R . II SIC - Comitê de Assessoramento Técnico-Científico do Programa de Iniciação Científica da UFDPar. 2021.

Canalle R . Consultoria na Grande Área Ciências da Saúde, na etapa de Avaliação de Produção Intelectual do Edital ICV/UFPI (2017/2018). 2018.

Canalle R . Consultoria Ad Hoc da UFPI. Área Ciência da Saúde. Sessão de Painéis no XXVII Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal do Piauí.. 2018.

Canalle R . Assessoria científica do Programa de Pós-Graduação em Toxicologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, para parecer técnico-científico sobre relatório de pesquisa de projeto de doutorado. 2012.

Canalle R . Consultora Ad Hoc do 6 Encontro de Atividades Científicas da UNOPAR. 2003.

Canalle R . Assessora Ad Hoc do Programa de Apoio a Jovens Pesquisadores, Programa Primeiros Projetos - PPP. 2003.

Canalle R . Avaliadora do 13° Simpósio Internacional de Iniciação Científica - SIICUSP. 2005.

PERINOTTO, C. M. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; Canalle R . @liagen_ufdpar. 2023; Tema: Rede Social da Liga Acadêmica de Genética UFDPar. (Rede social).

MAGUALHAES, I. S. ; VERAS, M. N. ; FAUSTINO, L. R. ; Canalle, R . SABER GENÉTICO: Conceitos genéticos explicados de uma forma fácil e simples. 2025. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Cartilha).

MAGUALHAES, I. S. ; VERAS, M. N. ; FAUSTINO, L. R. ; Canalle, R . DESVENDANDO A GENÉTICA DE ALGUMAS CONDIÇÕES CLÍNICAS. 2025. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Cartilha).

MELO JUNIOR, L. N. ; Canalle R . Triagem Neonatal Biológica: Teste do Pezinho.2020. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Didático).

Canalle R ; TONE, L. G. . POLIMORFISMOS GENÉTICOS, SUSCETIBILIDADE E RESPOSTA AO TRATAMENTO EM CRIANÇAS PORTADORAS DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA. 2006. (Relatório de pesquisa).

Canalle R ; TAKAHASHI, C. S. . Variabilidade Humana e Suscetibilidade ao Câncer. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Canalle R ; ANTUNES, L. M. G. . Biomarcadores Moleculares em Câncer: prevenção, diagnóstico e prognóstico. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Canalle R . Biomarcadores Relacionados ao Metabolismo de Xenobióticos em Crianças Leucêmicas da Região de Ribeirão Preto - SP. 2002. (aula teórica).

Canalle R . Erros Inatos do Metabolismo. 2001. (aula teórica).

Canalle R . Farmacogenética. 2001. (aula teórica).

Canalle R . Erros Inatos do Metabolismo. 2001. (aula teórica).

Canalle R . Programa de Aperfeiçoamento de Ensino para Alunos da Pós-Graduação da Universidade de São Paulo (PAE). 2000. (estágio - nível graduação).

Canalle R . Programa de Aperfeiçoamento de Ensino para Alunos da Pós-Graduação da Universidade de São Paulo (PAE). 1999. (estágio).

Canalle R . Aberrações Cromossômicas. 1998. (Aula prática - nível graduação).

Canalle R . 44º Congresso Nacional de Genética. 1998. (monitoria).

Canalle R . Segregação Monogênica e Digênica em Milho. 1997. (Aula prática - nível graduação).

Canalle R . II Curso de Verão em Genética. 1997. (aula teórico-prática).

Canalle R . Atualização em Genética e Evolução. 1997. (aula teórico-prática).

Canalle R . Genética II. 1995. (monitoria - nível graduação).

Canalle R . 41º Congresso Nacional de Genética. 1995. (monitoria).

Canalle R . Biomarcadores relacionados ao metabolismo de xenobióticos em crianças portadoras de leucemias agudas da região nordeste do estado de São Paulo (Tese Doutorado). 2002 (Tese Doutorado) .

Canalle R . Avaliação da atividade citotóxica e clastogênica da lactona sesquiterpênica licnofolido em células de mamíferos in vitro e in vivo (Dissertação Mestrado). 1998 (Dissertação Mestrado) .

Canalle R . Estudo da ação genotóxica da lactona sesquiterpênica glaucolido B em sistemas de mamíferos in vitro e in vivo (Monografia de conclusão de curso). 1996 (Monografia de conclusão de curso) .

Projetos de pesquisa

2025 - Atual

A IMPORTÂNCIA DO SABER GENÉTICA COMO INSTRUMENTO DE INFORMAÇÃO PARA OS RESPONSÁVEIS DE ASSISTIDOS PELA APAE DE PARNAÍBA-PI (cadastro PROPOPI: UFDPar-045/2025; CAAE: 85282924.7.0000.0192), Descrição: A genética se mostra como uma ciência cada vez mais importante para compreender a hereditariedade e suas ramificações na saúde. Por conta disso, entender o papel dos cromossomos, genes e DNA na transmissão de características e na etiologia de doenças é crucial tanto para a pesquisa científica quanto para a prática clínica. Nesse sentido, instituições como a APAE desempenham um papel vital ao fornecer serviços educacionais e de apoio, contribuindo para melhorar a qualidade de vida dos seus pacientes e de seus respectivos familiares, além de promover a inclusão desses indivíduos e realizar ações de conscientização sobre as deficiências. No entanto, a falta de acesso e compreensão das bases genéticas das condições pode afetar negativamente o cuidado e o suporte emocional dos responsáveis por esses assistidos, destacando a necessidade de uma educação contínua e apoio estrutural integrado para enfrentar esses desafios de cunho social que podem permear o estado de saúde dos envolvidos. Diante disso, esse trabalho se trata de um estudo qualitativo descritivo a respeito do entendimento teórico da genética que os responsáveis por pacientes assistidos pela APAE - Parnaíba possuem em torno da causa das condições que acometem seus filhos ou familiares e das implicações desse conhecimento no âmbito psicológico e social desses indivíduos. O método utilizado girará em torno da observação do conhecimento anterior e posterior a realização de uma roda de conversa que abordará conteúdos de fácil compreensão da genética e correlações com as condições clínicas dos filhos/familiares desses participantes. Ainda nessa ação, serão abordadas as experiências de cada um desses familiares e como a falta de informações teóricas pôde ter influenciado no seu psicológico e convívio social. Em suma, a realização deste estudo será de extrema relevância na área da saúde, uma vez que abordará uma perspectiva focalizada no núcleo familiar, divergindo do tradicional que tem como centro o paciente além disso, o estudo tende a engrandecer a literatura, haja visto que a metodologia de educação voltada a família de assistidos e como essa educação influência no âmbito psicossocial é inovadora e atentasse a abrir portas para novos estudos e ideias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Renata Canalle - Coordenador / Marina Nascimento Veras - Integrante / Ivã Sales Magualhães - Integrante / Glória Maria de Freitas Sousa - Integrante / Thalia Viana Pessoa - Integrante.
2023 - Atual

Malformações Congênitas no município de Parnaíba - PI (Código de cadastro: UFDPar - 035 - 2023; CAAE: 75149223.9.0000.0192), Descrição: As malformações congênitas abrangem tanto anomalias estruturais presentes ao nascimento como defeitos funcionais, ou mesmo defeitos estruturais que não são revelados nos exames rotineiros logo após o nascimento. As malformações congênitas vêm ganhando destaque na Saúde Pública com a detecção, prevenção e cuidados com sequelas, buscando melhorias na qualidade de vida. Entretanto, ainda são escassos os estudos sobre as malformações congênitas, sobretudo no Estado do Piauí, demonstrando a relevância desse trabalho para a geração de informações clínico-epidemiológicas que possam embasar o planejamento de políticas públicas de assistência e prevenção. O presente trabalho visa investigar a prevalência das malformações congênitas em Parnaíba- PI, caracterizando-as e fazendo possíveis correlações dos casos levantados com os fatores genéticos e ambientais envolvidos com esses defeitos. A pesquisa consiste em um estudo experimental quantitativo, descritivo, transversal, realizado pela análise de dados secundários contidos nos registros da Secretaria de Saúde do município de Parnaíba-PI, por meio do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC) e do Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM), utilizando ficha padronizada para coleta de dados sobre nascimentos de crianças com malformações congênitas. Procura-se avaliar o número de nascimentos de crianças com malformação congênita, e investigar variáveis relacionadas à idade, consanguinidade, gestação e parto, histórico familiar, doenças e intercorrências, saneamento, escolaridade, atividade física e laborativa, dentre outras, para uma possível associação dos fatores de risco às malformações congênitas analisadas.O presente trabalho implicará na caracterização dos defeitos congênitos em Parnaíba-PI, esperando-se despertar o reconhecimento do problema como uma questão de Saúde Pública e, consequentemente, orientar as ações de planejamento no sentido de assistência e prevenção, reduzindo o sofrimento e os prejuízos causados à saúde da família e da comunidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Renata Canalle - Coordenador / Fábio José Nascimento Motta - Integrante / Victor Augusto Vieira Lopes - Integrante / Marina Nascimento Veras - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2019 - Atual

ESTUDO DA PREVALÊNCIA E CARACTERIZAÇÃO DE DISTÚRBIOS GENÉTICOS EM UMA ASSOCIAÇÃO DE PAIS E AMIGOS DOS EXCEPCIONAIS (APAE) NA CIDADE DE PARNAÍBA, PIAUÍ (cadastro UFDPar-0022-2020; CAAE: 27246419.2.0000.5214), Descrição: O reconhecimento do que se designa por doenças genéticas raras ou órfãs como um problema de saúde global vem ganhando espaço de discussão, cada vez maior, no Brasil e no Mundo. Elas afetam cerca de 8% da população mundial e, no Brasil, estima-se que 13 milhões de pessoas são acometidas. Calcula-se que existam entre 6 e 8 mil doenças raras no mundo e, para 95% delas, não há tratamento específico até o momento. As doenças raras de causa genética se classificam em três categorias principais: cromossômicas, monogênicas e multifatoriais. Para o atendimento e tratamento das doenças genéticas é de suma importância a identificação e o diagnóstico, um grande desafio para o Brasil, em especial para a região Nordeste, visto a escassez de indicadores epidemiológicos nacionais sobre as doenças raras que subsidiassem a determinação de sua situação real, bem como pela necessidade de que fossem estabelecidas ações e políticas destinadas à atenção às pessoas com doenças raras. Famílias pouco tem acesso ou até mesmo desconhecem as formas de diagnósticos, coberturas pelo SUS, faltam condições financeiras para locomoção e acesso ao diagnóstico, além das condições emocionais. Até o momento, não temos conhecimento de estudos epidemiológicos ou dados da prevalência e perfil das doenças genéticas raras no estado do Piauí, e o estado carece de um estabelecimento habilitado e especializado para atendimento em Doenças Raras e diagnóstico. Dado este panorama geral, que mostra incertezas quanto às doenças raras no Piauí, nosso objetivo com este projeto é investigar, verificar e analisar a prevalência de distúrbios genéticos na cidade Parnaíba e no estado do PI, caracterizando-os e fazendo possíveis correlações dos casos levantados com os fatores genéticos e ambientais envolvidos com esses defeitos, verificar o acesso ao aconselhamento genético desses pacientes, e gerar informações que possam basear uma política pública, para um melhor prognóstico e atendimento dos pacientes diagnosticados, e para prevenção. Esta pesquisa tem por finalidade gerar informações pioneiras na identificação, quantificação e impacto na vida dos pacientes, famílias, sociedade e Instituição parceira do projeto. Em vista disto, será possível adotar medidas e políticas públicas integradas à manutenção da saúde bem como ações com estruturas sociais e institucionais promovidas pelo Estado para o bem estar dos afetados por doenças raras. Periodicamente, os resultados serão divulgados à comunidade científica por intermédio de eventos relacionados à área, como congressos, publicações bem como feedback à instituição parceira com relatórios para um melhor gerenciamento desses dados assim como oferta de tratamento e/ou acolhimento aos atendidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Renata Canalle - Coordenador / Fábio José Nascimento Motta - Integrante / Jose Humberto da Cunha - Integrante / Paloma Maria de Sousa Araujo - Integrante / L N MELO JUNIOR - Integrante.
2015 - 2018

Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa A, Processo 449880/2014-1. Identificação de painel e perfil de expressão de genes da via WNT regulados pelo oncogene MYC em linhagens células de câncer gástrico humano, Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente e é a segunda principal causa de morte por câncer no mundo. Segundo a mais recente estimativa do Instituto Nacional do Câncer, cerca de 7.500 mulheres e 12.800 homens serão afetados por esse tipo de neoplasia no Brasil em 2014. A amplificação do gene MYC, localizado em 8q24, e a trissomia do cromossomo 8 são as alterações genéticas mais frequentemente encontradas células de câncer gástrico. Essas aberrações também foram observadas em estudos com tumores gástricos primários, nos quais o número de cópias de MYC aumenta progressivamente com o estadiamento tumoral, atingindo alto grau de amplificação em tumores com metástases à distância. A via WNT, da qual participa o gene MYC, é uma das mais importantes vias de regulação celular, pois é essencial na homeostase da célula gástrica e crítica para a eficiência da proliferação celular em tecidos com alta taxa proliferativa, como o tecido estomacal. Além de crucial para o desenvolvimento embrionário, alterações na sinalização desta via são bem conhecidas pela associação com os processos de invasão e metástase em diversos tipos de câncer. Embora exista uma associação da superexpressão de MYC e o câncer gástrico, o seu papel funcional sobre a expressão global dos genes envolvidos na via WNT ainda não está esclarecido. Este estudo pretende identificar o painel e o perfil de expressão de 92 genes que compõe a via WNT em linhagens celulares de câncer gástrico, antes e após o silenciamento de MYC por RNA de interferência, na tentativa de, após validação dos resultados obtidos nas comparações dos perfis de expressão, identificar biomarcadores que possam ser utilizados na prática clínica para refino do diagnóstico e avaliação do prognóstico de pacientes com câncer gástrico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Renata Canalle - Integrante / Giovanny Rebouças Pinto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2023

Estudo da prevalência de malformações congênitas no município de Parnaíba PI, Descrição: As malformações congênitas abrangem tanto anomalias estruturais presentes ao nascimento como defeitos funcionais, ou mesmo defeitos estruturais que não são revelados nos exames rotineiros logo após o nascimento. As malformações congênitas vêm ganhando destaque na Saúde Pública com a detecção, prevenção e cuidados com sequelas, buscando melhorias na qualidade de vida. Entretanto, ainda são escassos os estudos sobre as malformações congênitas, sobretudo no Estado do Piauí, demonstrando a relevância desse trabalho para a geração de informações clínico-epidemiológicas que possam embasar o planejamento de políticas públicas de assistência e prevenção. O presente trabalho visa investigar a prevalência das malformações congênitas em Parnaíba- PI, caracterizando-as e fazendo possíveis correlações dos casos levantados com os fatores genéticos e ambientais envolvidos com esses defeitos. A pesquisa consiste em um estudo descritivo, transversal, realizado pela análise de dados contidos nas fichas de gestantes de duas maternidades e da Secretaria de Saúde do município de Parnaíba-PI; e posterior aplicação de questionário socioeconômico para obtenção de dados adicionais do probando e dos genitores. Procura-se avaliar o número de nascimentos de crianças com malformação congênita, e investigar variáveis relacionadas à idade, consanguinidade, gestação e parto, histórico familiar, doenças e intercorrências, saneamento, escolaridade, atividade física e laborativa, dentre outras, para uma possível associação dos fatores de risco às malformações congênitas analisadas.O presente trabalho implicará na caracterização dos defeitos congênitos em Parnaíba-PI, esperando-se despertar o reconhecimento do problema como uma questão de Saúde Pública e, consequentemente, orientar as ações de planejamento no sentido de assistência e prevenção, reduzindo o sofrimento e os prejuízos causados à saúde da família e da comunidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Renata Canalle - Coordenador / Fábio José Nascimento Motta - Integrante.
2010 - 2013

Análise de polimorfismos genéticos associados ao câncer de próstata no Estado do Piauí, Descrição: O câncer de próstata é a sexta neoplasia mais comum em todo o mundo e a mais prevalente na população masculina, sendo responsável por cerca de 543.000 novos casos anualmente. No Piauí, excetuando-se o câncer de pele do tipo não melanoma, as taxas estimadas são de 36,29 por 100.000 para todo o estado e de 56,57 por 100.000 para a capital Teresina. Entre 1995 e 1999, a mortalidade do câncer de próstata liderou as estatísticas, sendo responsável por 17,89% de todas as mortes por câncer em homens no Estado. Apesar desses números, não existem estudos genéticos na população de pacientes com câncer de próstata no estado do Piauí. De origem heterogênea, nos últimos anos o papel de fatores genéticos para o risco do seu desenvolvimento do câncer de próstata tem se tornado mais evidentes e diversos grupos têm buscado associar variações genômicas polimórficas a sua ocorrência, embora muitas vezes os resultados sejam conflitantes. Este estudo visa avaliar a associação entre polimorfismos genéticos, recentemente indicados em meta-análises abrangentes, com o risco para o desenvolvimento do câncer de próstata e com o prognóstico dos pacientes acometidos no Estado do Piauí. Edital FAPEPI / MCT/ CNPq/ CT-INFRA Nº 010/2009.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Canalle - Integrante / Fábio José Nascimento Motta - Integrante / Giovanny Rebouças Pinto - Coordenador / France Keiko N Yoshioka - Integrante / Lina Gomes dos Santos - Integrante / William Wobber Cardoso Barros - Integrante / Ari Pereira de Araújo Neto - Integrante / Hianny Ferreira Fernandes - Integrante / Hygor Ferreira Fernandes - Integrante / Antonio Carlos de Mendes Moura - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2010 - 2012

Perfil epidemiológico da infecção pelo HPV de alto risco oncogênico em pacientes com câncer de próstata do Estado do Piauí, Descrição: O câncer de próstata é a sexta neoplasia mais comum em todo o mundo e a mais prevalente na população masculina, sendo responsável por cerca de 543.000 novos casos anualmente. No Brasil, excetuando-se o câncer de pele do tipo não melanoma, o câncer de próstata é a neoplasia com maior incidência entre os homens em todas as regiões, com um número estimado de 52,43 novos casos para cada 100.000 em 2008. No Estado do Piauí, as taxas estimadas são de 36,29 por 100.000 para todo o Estado e de 56,57 por 100.000 para a capital Teresina. Este estudo objetiva avaliar a incidência da infecção por HPV em homens do Estado do Piauí, na tentativa de estabelecer um indicador de risco para o desenvolvimento da neoplasia maligna de próstata no Estado. Edital MCT/CNPq N º 14/2010 - Universal / Edital MCT/CNPq 14/2010 - Universal - Faixa A - Até R$ 20.000,00. Processo: 484282/2010-7.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Canalle - Integrante / Fábio José Nascimento Motta - Integrante / Giovanny Rebouças Pinto - Coordenador / France Keiko N Yoshioka - Integrante / Lina Gomes dos Santos - Integrante / Rommel Rodríguez Burbano - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - Atual

Estudo Citogenético e Molecular em Alcoolistas do Estado do Piauí, Descrição: O alcoolismo é um grande problema de saúde pública, capaz de afetar todos os aspectos da conduta humana, constituindo-se em uma doença multifatorial herdada com diferentes probabilidades de expressão nos descendentes. Estudos epidemiológico e clínico têm demonstrado que o uso excessivo de álcool implica em riscos ao desenvolvimento de uma variedade de desordens orgânicas, neurais e metabólicas, incluindo o câncer. Na literatura está ocorrendo um rápido crescimento das possíveis associações entre polimorfismos de metabolismo, farmacogenéticos, de reparo do DNA e de fibrinogênese e o risco ao desenvolvimento de desordens orgânicas, metabólicas e câncer. Para entender os mecanismos moleculares que ocorrem na fase inicial desses processos, estudos têm sido realizados nas décadas recentes a fim de estudar relação de genótipos únicos e interações de genótipos como biomarcadores de exposição genotóxica. A proposta mais direta desses projetos de estudo tem sido identificar aquelas subpopulações, que são provavelmente mais suscetíveis do que outras aos efeitos maléficos à saúde causados por agentes genotóxicos por intermédio de exposições ocupacionais e por circunstâncias do estilo de vida, tais como alcoolismo e hábito de fumar. O alcoolismo é uma das principais causas de danos à saúde. O metabolismo do álcool aumenta a produção de radicais livres e diminui os mecanismos antioxidantes, levando ao estresse oxidativo. O polimorfismo genético das enzimas de degradação do álcool pode ser responsável pela diferença na sensibilidade individual. Algumas isoformas dessas enzimas permitem o acúmulo de metabólitos tóxicos como o acetaldeído, que pode causar dano ao DNA ou a outras estruturas celulares. Assim, esta investigação tem o objetivo de avaliar os efeitos genotóxicos de bebidas alcoólicas usando como biomarcador citogenético micronúcleos (MN) em linfócitos do sangue periférico humano in vitro de três grupos de indivíduos alcoolistas: aqueles sem manifestação clínica de doença. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Renata Canalle - Coordenador / Regislaine Valéria Burim - Integrante / Lusânia Maria Gregi Antunes - Integrante / Fábio José Nascimento Motta - Integrante / Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / France Keiko N Yoshioka - Integrante / Deborah Yasmin de Sousa - Integrante / Monika Machado de Carvalho - Integrante / Caio de Carvalho Cardoso - Integrante / Anne Jurkiewicz Melo - Integrante / Jaime Moreira Pires - Integrante / Any Carolina Cardoso Guimaraes Vasconcelos - Integrante / Raquel Magda Lima Araújo - Integrante / Sarah Izabelly Alves Lemos - Integrante / Francisco Carlos da Silva Junior - Integrante / Loiziana Sousa Melo - Integrante / Sara de Sousa Barros - Integrante / Natarcia Lorenna Crispiniano Barreto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 11
2009 - 2012

Prevalência de fatores de risco hereditários para o tromboembolismo venoso em uma população de idosos do nordeste brasileiro, Parnaíba, PI, Descrição: O termo tromboembolismo venoso (TEV) é utilizado para designar dois eventos trombóticos: a trombose venosa profunda e a embolia pulmonar. O TEV constitui um importante problema de saúde pública, devido suas altas taxas de morbidade e mortalidade. A patogênese do TEV ainda não está completamente elucidada, mas há evidências claras de múltiplas interações entre componentes adquiridos e hereditários. Dentre esses últimos destacam-se as deficiências dos anticoagulantes naturais proteína C, proteína S e antitrombina, além de os polimorfismos de base única nos genes do fator V e fator II da coagulação. Enquanto que são exemplos de fatores adquiridos: imobilização prolongada, cirurgias, fraturas, uso de contraceptivos orais, terapia de reposição hormonal, gestação, puerpério, câncer e, principalmente, a idade avançada uma vez que a maioria das tromboses manifesta-se em idosos. Este estudo tem como principal objetivo estimar a prevalência de fatores hereditários estabelecidos que conferem risco ao TEV, em uma amostra de idosos do nordeste brasileiro, município de Parnaíba, PI.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Renata Canalle - Integrante / Eleônidas Moura Lima - Integrante / Fábio José Nascimento Motta - Integrante / Giovanny Rebouças Pinto - Coordenador / France Keiko N Yoshioka - Integrante / Rommel Rodriguez Burbabno - Integrante / João Farias Guerreiro - Integrante.
2009 - Atual

Avaliação Citogenética e Molecular de Genotoxicidade em uma População de Tabagistas no Estado do Piauí, Descrição: O crescente consumo de tabaco através de cigarro, e seus derivados, vem se constituindo um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, pois embora os malefícios e mortes ocasionadas pelo tabagismo sejam amplamente divulgadas pelas campanhas das entidades gestoras dos sistemas de saúde, uma grande parcela da população permanece fumante. O uso abusivo dessas substâncias leva ao acúmulo de metabólitos tóxicos que resultam instabilidade genômica, além disso, muitos estudos têm apontado que a adição às substâncias presentes no cigarro apresenta forte contribuição genética. Nesse sentido o presente estudo pretende avaliar os efeitos genotóxicos do hábito tabagista usando como biomarcador citogenético micronúcleos (MN) em linfócitos de sangue periférico em três grupos de indivíduos assim divididos: tabagistas atuais, ex-fumantes, e não fumantes (grupo controle). Além disso, este estudo pretende investigar , por meio da técnica de PCR-RFLP, polimorfismos dos genes envolvidos no metabolismo de xenobióticos (CYP2E1 e CYP2A6), no gene do receptor de serotonina (5HT2A), receptor dopaminérgicos (DRD2) e no gene da proteína transportadora da dopamina (SLC6A3), e relacionar essas informações com diferenças individuais na predisposição a adição ao tabagismo, suscetibilidade a doenças, sensibilidade à exposição a agentes tóxicos, e aumento da frequência de micronúcleos, um biomarcador relacionado com a incidência de diversos tipos de câncer.O crescente consumo de tabaco através de cigarro, e seus derivados, vem se constituindo um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, pois embora os malefícios e mortes ocasionadas pelo tabagismo sejam amplamente divulgadas pelas campanhas das entidades gestoras dos sistemas de saúde, uma grande parcela da população permanece fumante. O uso abusivo dessas substâncias leva ao acúmulo de metabólitos tóxicos que resultam instabilidade genômica, além disso, muitos estudos têm apontado que a adição às substâncias presentes no cigarro apresen.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Renata Canalle - Integrante / Fábio José Nascimento Motta - Coordenador / Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / France Keiko N Yoshioka - Integrante / Ismael Gomes da Rocha - Integrante / John de Oliveira Mágulas - Integrante / João Janilson da Silva Sousa - Integrante / Thayson Rodrigues Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2008

Biomonitoramento Ambiental da Qualidade da Água no Rio São Francisco, Sub-bacia do Rio Grande, Barreiras, BA, Descrição: A questão ambiental e a proteção e controle dos recursos hídricos são fatores determinantes na qualidade de vida das sociedades desenvolvidas, influenciando de forma decisiva as novas tendências de consumo. A detecção de substâncias potencialmente citotóxicas e genotóxicas e seus prováveis efeitos nos organismos é importante no estudo do impacto que eles podem trazer às populações animal, vegetal e humana. Muitos organismos são utilizados como bioindicadores por avaliarem possíveis efeitos de riscos naturais ou de origem antropogênica. Em ambientes aquáticos peixes têm sido utilizados para o monitoramento de toxicidade de poluentes, pois podem metabolizar, concentrar e armazenar poluentes, além de estarem no topo da cadeia alimentar e topicamente expostos aos poluentes. Vegetais, como Allium cepa e Vicia faba, têm sido empregados na avaliação de agentes potencialmente genotóxicos presentes tanto na água quanto na atmosfera. Nos últimos trinta anos, muitas foram as transformações decorrentes da inserção de um modelo agroindustrial de caráter globalizado no Oeste Baiano. Tais mudanças produziram fluxos migratórios, abertura de espaços de cultivo em meio ao cerrado, novas dinâmicas urbanas nas cidades diretamente afetadas pelo processo, novos usos do território, enfim, cuja análise é fundamental como forma de compreender o presente e projetar o futuro da região Oeste do estado da Bahia. Ainda, as regiões do médio e sub-médio rio São Franscisco são áreas com grandes demandas de informações quantitativas e de qualidade das águas superficiais e subterrâneas. Diante disso, este estudo objetiva avaliar o nível genotóxico presente nas águas superficiais do rio São Francisco, sub-bacia do Rio Grande, por meio da utilização dos testes de micronúcleo (MN) em eritrócitos de peixes e de aberrações cromossômicas em Allium cepa. A avaliação será realizada nas duas estações bem definidas do Cerrado, verão chuvoso e inverno seco, em pelo menos quatro regiões no curso da sub-bacia d. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Renata Canalle - Coordenador.
2004 - 2012

Polimorfismos Genéticos, Suscetibilidade e Resposta ao Tratamento em Crianças Portadoras de Leucemia Linfoblástica Aguda, Descrição: As leucemias constituem o câncer mais comum da infância, sendo a leucemia linfoblástica aguda (LLA) a mais freqüente. Vários fatores (físico, químico, biológico) estão relacionados com a etiologia das LLA, sendo que todos estes fatores podem ser influenciados diretamente por genes específicos polimórficos, o que pode ser determinante para as diferenças individuais na suscetibilidade à doença ou na resposta ao tratamento e risco de recidiva. Em vista disso, o objetivo do presente trabalho é estimar a freqüência dos polimorfismos dos genes CYP2D6, CYP3A4, EPHX1, MPO, NQO1 e NAT2, XRCC1 e XPD, envolvidos no metabolismo de xenobióticos e no reparo de DNA, em pacientes portadores de LLA e assim identificar polimorfismos que podem estar associados com o desenvolvimento das LLA ou com as respostas adversas ou inadequadas a certos agentes terapêuticos. Estes polimorfismos poderão fornecer novos esclarecimentos sobre a etiologia e prognóstico desta neoplasia, contribuindo com o desenvolvimento de novas terapias e com a expectativa de cura da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Canalle - Coordenador / Luiz Gonzaga Tone - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1999 - 2001

Mutações, mutagênicos e câncer, Descrição: As mutações nos genes supressores do câncer podem desencadear o processo tumorigênico e existe uma série de agentes mutagênicos que promovem esse processo. Objetiva-se avaliar a ação do etanol e da nitrosamina (um dos principais componentes do cigarro), sobre a freqüência de micronúcleos e na expressão protéica da isozima P450 IIE1 em ratos Wistar. O Leustatin é um anti-tumoral, um análogo de base (purinas), muito utilizado no tratamento da tricoleucemia, uma malignidade linfóide crônica e cuja atividade mutagênica será avaliada nas diferentes fases do ciclo celular de linfócitos em cultura e também em células da medula óssea de ratos. Serão pesquisados os biomarcadores de leucemia em crianças leucêmicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Renata Canalle - Integrante / Catarina Satie Takahashi - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios

2024

MENÇÃO HONROSA NA MODALIDADE APRESENTAÇÃO SLIDE, pelo trabalho Brincando com genética: a ludicidade no desenvolvimento de saberes., I Semana Acadêmica de Biomedicina - UFDPar.

2024

SEGUNDO LUGAR NA MODALIDADE APRESENTAÇÃO SLIDE pelo trabalho CARACTERIZAÇÃO DE ANOMALIAS CONGÊNITAS DOS NASCIDOS VIVOS EM PARNAÍBA - PI NOS ANOS DE 2018 A 2022, I Semana Acadêmica de Biomedicina - UFDPar.

2024

Paraninfa e nome de Turma da XXV Turma de Formandos do Curso de Biomedicina da Universidade Federal do Delta do Parnaíba, UFDPar.

2022

Professora Homenageada pelos formandos da XXIV Turma do Curso de Biomedicina da Universidade Federal do Piauí, UFDPar.

2021

Menção Honrosa em 2o Lugar no Seminário de Extensão - I SEMEX, do I SIEPEX, pelo trabalho "Brincando com Genética", Universidade Federal do Delta do Parnaíba - UFDPar.

2021

Menção Honrosa em 1o Lugar no Seminário de Extensão - II SEMEX, do II SIEPEX, pelo trabalho ?Projeto Brincando com Genética: O uso do lúdico no ensino da ciência da hereditariedade?, Universidade Federal do Delta do Parnaíba - UFDPar.

2019

Prêmio 1o Lugar modalidade oral conferido ao trabalho científico Prevalência e Perfil de Malformações Congênitas encontradas em recém-nascidos vivos no município de Parnaíba, Piauí, SIUFPI-2019 E XI SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO EM DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO E INOVAÇÃO.

2019

Paraninfa da XVII Turma de Formandos do Curso de Biomedicina da Universidade Federal do Piauí, UFPI.

2018

Professora Homenageada pelos formandos da XV Turma do Curso de Biomedicina da Universidade Federal do Piauí, UFPI.

2018

Professora Homenageada pelos formandos da XVI Turma do Curso de Biomedicina da Universidade Federal do Piauí, UFPI.

2016

Professora Homenageada pelos formandos da XI Turma do Curso de Biomedicina da Universidade Federal do Piauí, UFPI.

2016

Professora Homenageada pelos formandos da XII Turma do Curso de Biomedicina da Universidade Federal do Piauí, UFPI.

2015

Professora Homenageada pelos formandos da IX Turma do Curso de Biomedicina da Universidade Federal do Piauí, UFPI.

2015

Professora Homenageada pelos formandos da X Turma do Curso de Biomedicina da Universidade Federal do Piauí, UFPI.

2014

Menção honrosa pela participação no prêmio Clodowaldo Pavan, com trabalho intitulado Prevalência do polimorfismo no gene de metabolismo de xenobióticos GSTP1 em uma população de alcoolistas, Sociedade Brasileira de Genética no 60 Congresso Brasileiro de Genética.

2014

Professora Homenageada pelos formandos da VII Turma do Curso de Biomedicina da Universidade Federal do Piauí, UFPI.

2014

Professora Homenageada pelos formandos da VIII Turma do Curso de Biomedicina da Universidade Federal do Piauí, UFPI.

2013

Professora Homenageada pelos formandos da V Turma do Curso de Biomedicina da Universidade Federal do Piauí, UFPI.

2013

Professora Homenageada pelos formandos da VI Turma do Curso de Biomedicina da Universidade Federal do Piauí, UFPI.

2012

Nome de Turma e Professora Homenageada pelos formandos da IV Turma do Curso de Biomedicina da Universidade Federal do Piauí, UFPI.

2012

Professora Homenageada pelos formandos da III Turma do Curso de Biomedicina da Universidade Federal do Piauí, UFPI.

2011

Patrona da 1a Turma de Formandos do Curso de Biomedicina da Universidade Federal do Piauí. Universidade Federal do Piauí, UFPI.

2011

Professora Homenageada pelos formandos da II Turma do Curso de Biomedicina da Universidade Federal do Piauí, UFPI.

2004

MENÇÃO HONROSA ao trabalho científico intitulado "Influência dos Polimorfismos Genéticos CYP2D6, EPHX1 e NQO1 na Suscetibilidade à Leucemia Linfoblástica Aguda da Infância"., IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica e Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica.

2001

PRÊMIO SBMCTA / BANCO DO BRASIL conferido ao trabalho científico intitulado "Associação entre Polimorfismos das Glutationa S-Transfeases M1 e T1 e Hepatopatia Crônica em Etilistas"., Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.

Histórico profissional

Endereço profissional

UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA, Campus Ministro Reis Velloso. , Avenida São Sebastião, 2819, Reis Velloso, 64202020 - Parnaíba, PI - Brasil, Telefone: (86) 33155515, Fax: (86) 33155528, URL da Homepage:

Experiência profissional

2019 - Atual

UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA, UFDPar

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Após defesa de Memorial Acadêmico, em 8 de dezembro de 2023.

Atividades

05/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, Colegiado de Biomedicina.,Cargo ou função, Portaria n 295 de 07 de maio de 2024 e Portaria 451 de 08 de outubro de 2024 - Membro Titular do Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos.
01/2023
Extensão universitária , Colegiado de Biomedicina.,Atividade de extensão realizada, Liga Acadêmica de Genética - LiAGen.
01/2023
Extensão universitária , Campus Ministro Reis Velloso.,Atividade de extensão realizada, Brincando com Genética.
11/2021
Direção e administração, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Presidente da Comissão Permanente de Pessoal Docente (CPPD).
11/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Portaria n. 326, de 12 de novembro de 2021 e Portaria n. 436, de 30 de novembro de 2022 - Membro e Presidente pro tempore da Comissão Permanente de Pessoal Docente (CPPD).
01/2019
Pesquisa e desenvolvimento, Campus Ministro Reis Velloso.,Linhas de pesquisa
01/2019
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Básica, Genética Humana e Médica
01/2019
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, TCC II, TCC III
01/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Colegiado de Biomedicina.,Cargo ou função, Membro do Colegiado de Biomedicina.
01/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Colegiado de Biomedicina.,Linhas de pesquisa
10/2024 - 11/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Membro Titular e Presidente da Comissão para Resolução que regulamenta a alteração do Regime de Trabalho Docente (Portaria N. 455, de 08 de outubro de 2024).
10/2024 - 11/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Membro Titular e Presidente da Comissão para revisão da Resolução CONSEPE/UFDPAR N 50, de 22 de outubro de 2021, que normatiza a Comissão Permanente de Pessoal Docente e o seu Regimento Interno (Portaria N. 453, de 08 de outubro de 2024).
06/2023 - 08/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Membro do Comitê Interno do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica CNPq e PIBIC/UFDPar, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica nas Ações Afirmativas PIBIC-Af/UFDPar e Programa de Iniciação Científica Voluntária IC.
01/2023 - 04/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Membro Titular e Presidente da Comissão para Resolução que regulamenta a alteração do Regime de Trabalho Docente (Portaria N. 17, de 13 de janeiro de 2023 e Portaria N. 158, de 06 de março de 2023).
01/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Revisão da Resolução n 50/2021/CONSEPE, de 22 de outubro de 2021, que Normatiza a Comissão Permanente de Pessoal Docente e o seu Regimento Interno - Portaria n 47, de 04 de fevereiro de 2022..

2008 - 2023

Universidade Federal do Piauí

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2019
Pesquisa e desenvolvimento, Campus Ministro Reis Velloso.,Linhas de pesquisa
01/2019
Extensão universitária , Campus Ministro Reis Velloso.,Atividade de extensão realizada, Brincando com Genética.
01/2018
Extensão universitária , Campus Ministro Reis Velloso.,Atividade de extensão realizada, Liga Acadêmica de Genética - LiAGen.
08/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Membro da Comissão do Trabalho de Conclusão de Curso (TCC) do curso de Biomedicina, do Campus de Parnaíba, portaria no 79/2017.
01/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Campus Ministro Reis Velloso.,Linhas de pesquisa
12/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Campus Ministro Reis Velloso.,Linhas de pesquisa
01/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Campus Ministro Reis Velloso.,Linhas de pesquisa
01/2010
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, TCC II
01/2010
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, TCC III
03/2009
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana e Médica
02/2008
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Básica
02/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Membro do Colegiado de Biomedicina.
08/2018 - 07/2020
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Práticas em Biomedicina III
02/2019 - 02/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão Especial de Avaliação de Progressão Funcional de professores do Curso de Biomedicina de acordo com Portaria 01/2018 - CBIOM de 11 de fevereiro de 2019.
11/2018 - 11/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Consultor Ad Hoc na grande área de Ciências da Saúde, na sessão de Painéis no XXVII Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal do Piauí..
11/2018 - 11/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Consultora na grande área de Ciências da Saúde, na etapa de Avaliação de Produção Intelectual do Edital ICV/UFPI (2017/2018)..
05/2016 - 11/2018
Ensino, Ciências Biomédicas 11.00.29.41, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Avançados em Genética Humana
07/2014 - 11/2018
Ensino, Mestrado em Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aplicações da Biotecnologia em Oncologia
07/2014 - 11/2018
Ensino, Mestrado em Ciências Biomédicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos em Oncologia
01/2011 - 12/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Membro efetivo do Colegiado do Programa de Pós-graduação em Biotecnologia (Ato da Reitoria 111/11)..
04/2016 - 07/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Seleção do corpo Discente para Ingresso no Mestrado em Ciências Biomédicas (PPGCBM) Edital no 01/2016 (Portaria 007/2016).
01/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Membro efetivo do Colegiado do Programa de Pós-graduação em Ciências Biomédicas (PPGCBM).
06/2015 - 12/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Seleção do corpo Discente para Ingresso no Mestrado em Ciências Biomédicas (PPGCBM) Edital no 03/2015 (Portaria 001/2015).
03/2011 - 06/2015
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia e Genética Humana
08/2011 - 06/2014
Ensino, Mestrado em Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular aplicada à Biotecnologia
09/2011 - 12/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Seleção do Corpo Discente para ingresso no Mestrado em Biotecnologia no primeiro período de 2012 (Portaria No 005/2011 - PPGBIOTEC)..
06/2011 - 07/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Membro titular da Comissão de Avaliação do Estágio Probatório dos docentes do curso de Fisioterapia (Portaria No 041/2011)..
08/2008 - 12/2010
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular
03/2008 - 03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Membro do Conselho Científico Assessora Ad Hoc da Revista Diversa - ISSN 1983-4748 - Revista de Divulgação Científica Semestral do Campus Ministro Reis Velloso da Universidade Federal do Piauí..
01/2008
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia e Genética Humana
01/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Ministro Reis Velloso.,Cargo ou função, Membro do Conselho Editorial da Revista Diversa - ISSN 1983-4748 - Revista de Divulgação Científica Semestral do Campus Ministro Reis Velloso da Universidade Federal do Piauí..

2006 - 2008

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

09/2007 - 01/2008
Ensino, Geologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Geral
09/2007 - 01/2008
Ensino, Engenharia Saniária e Ambiental, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Geral
05/2007 - 01/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Ambientais e Desenvolvimento Sustentável (ICADS).,Cargo ou função, membro da Comissão de Elaboração do Projeto Pedagógico do Curso de Ciências Biológicas (Licenciatura e Bacharelado).
04/2007 - 01/2008
Ensino, Engenharia Saniária e Ambiental, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Geral
10/2006 - 01/2008
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Geral, Evolução, Genética
10/2006 - 01/2008
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Geral
10/2006 - 01/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Ambientais e Desenvolvimento Sustentável (ICADS).,Cargo ou função, membro do colegiado de Ciências Biológicas.
05/2006 - 01/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Ambientais e Desenvolvimento Sustentável (ICADS).,Linhas de pesquisa
01/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Ambientais e Desenvolvimento Sustentável (ICADS).,Linhas de pesquisa

2004 - 2006

Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - USP

Vínculo: Bolsista Pós-Doutorado, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/2004 - 07/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Puericultura e Pediatria.,Linhas de pesquisa
01/1999 - 12/2001
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Genética e Matemática Aplicada à Biologia.,Linhas de pesquisa