Larissa Staurengo Ferrari

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• SIERVO, GLÁUCIA E M L ; OGO, FERNANDA M ; FERRARI, L. S. ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A ; Cunha, Fernando Q ; CECCHINI, RUBENS ; GUARNIER, FLÁVIA A ; Verri, W. A., Jr. ; FERNANDES, GLAURA S A . Sleep restriction during peripuberty unbalances sexual hormones and testicular cytokines in rats-. BIOLOGY OF REPRODUCTION , v. 100, p. 112-122, 2019.

• FERRARI, L. S. ; BADARO-GARCIA, STEPHANIE ; HOHMANN, MIRIAM S. N. ; MANCHOPE, MARÍLIA F. ; ZANINELLI, TIAGO H. ; CASAGRANDE, R. ; Verri, Waldiceu A. . Contribution of Nrf2 Modulation to the Mechanism of Action of Analgesic and Anti-inflammatory Drugs in Pre-clinical and Clinical Stages. Frontiers in Pharmacology , v. 9, p. 1-25, 2019.

• ROSSANEIS, ANA C. ; LONGHI-BALBINOT, DANIELA T. ; BERTOZZI, MARIANA M. ; FATTORI, VICTOR ; SEGATO-VENDRAMETO, CARINA Z. ; BADARO-GARCIA, STEPHANIE ; ZANINELLI, TIAGO H. ; FERRARI, L. S. ; BORGHI, SERGIO M. ; CARVALHO, THACYANA T. ; BUSSMANN, ALLAN J. C. ; GOUVEIA, FLORÊNCIO S. ; LOPES, L. G. F. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . [Ru(bpy)2(NO)SO3](PF6), a Nitric Oxide Donating Ruthenium Complex, Reduces Gout Arthritis in Mice. Frontiers in Pharmacology , v. 10, p. 229, 2019.

• OGO, FERNANDA MITHIE ; DE LION SIERVO, GLAUCIA ELOISA MUNHOZ ; FERRARI, L. S. ; DE OLIVEIRA MENDES, LEONARDO ; LUCHETTA, NICLA RENATA ; VIEIRA, HENRIQUE RODRIGUES ; Fattori, Victor ; Verri, W. A., Jr. ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; FERNANDES, GLAURA SCANTAMBURLO ALVES . Bisphenol A Exposure Impairs Epididymal Development during the Peripubertal Period of Rats: Inflammatory Profile and Tissue Changes. BASIC & CLINICAL PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY , v. 122, p. 262-270, 2018.

• GUAZELLI, CARLA F.S. ; FERRARI, L. S. ; Zarpelon, Ana C. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; RUIZ-MIYAZAWA, KENJI W. ; VICENTINI, FABIANA T.M.C. ; VIGNOLI, JOSIANE A. ; CAMILIOS-NETO, DOUMIT ; Georgetti, Sandra R. ; BARACAT, MARCELA M. ; CASAGRANDE, R. ; Verri, Waldiceu A. . Quercetin attenuates zymosan-induced arthritis in mice. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 102, p. 175-184, 2018.

• RUIZ-MIYAZAWA, KENJI W. ; BORGHI, SERGIO M. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; FERRARI, L. S. ; FATTORI, VICTOR ; FERNANDES, GLAURA S.A. ; CASELLA, ANTONIO M. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, F. Q. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . The citrus flavanone naringenin reduces gout-induced joint pain and inflammation in mice by inhibiting the activation of NFκB and macrophage release of IL-1β. Journal of Functional Foods , v. 48, p. 106-116, 2018.

• FATTORI, V. ; ZARPELON, A. C. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; BORGHI, SERGIO M. ; ZANINELLI, T. H. ; COSTA, F. B. ; ALVES-FILHO, J. C. ; CUNHA, T. M. ; CUNHA, F. Q. ; CASAGRANDE, R. ; ARAKAWA, N. ; VERRI, W.A.,JR . Budlein A, a sesquiterpene lactone from Viguiera robusta, alleviates pain and inflammation in a model of acute gout arthritis in mice. Frontiers in Pharmacology , v. 9:1076, p. 1-13, 2018.

• RUIZ-MIYAZAWA, KENJI W. ; FERRARI, L. S. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; FATTORI, VICTOR ; ZANINELLI, TIAGO H. ; BADARO-GARCIA, STEPHANIE ; BORGHI, SERGIO M. ; ANDRADE, KETLEM C. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, JULIANA T. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; CUNHA, THIAGO M. ; FRACETO, LEONARDO F. ; CUNHA, F. Q. ; Napimoga, Marcelo H. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . 15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice. Scientific Reports , v. 8, p. 13979, 2018.

• RUIZ-MIYAZAWA, KENJI W. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; BORGHI, SERGIO M. ; FERRARI, L. S. ; FATTORI, VICTOR ; AMARAL, FLAVIO A. ; Teixeira, Mauro M. ; ALVES-FILHO, J. C. ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . Hesperidin Methylchalcone Suppresses Experimental Gout Arthritis in Mice by Inhibiting NF-κB Activation. JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY , v. 66, p. 6269-6280, 2018.

• FERRARI, L. S. ; Trevelin, Silvia C. ; FATTORI, VICTOR ; Nascimento, Daniele C. ; DE LIMA, KALIL A. ; PELAYO, JACINTA S. ; FIGUEIREDO, FLORÊNCIO ; CASAGRANDE, RUBIA ; Fukada, Sandra Y. ; Teixeira, Mauro M. ; Cunha, Thiago M. ; Liew, Foo Y. ; OLIVEIRA, RENE D. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, J. C. ; VERRI, WALDICEU A. . Interleukin-33 Receptor (ST2) Deficiency Improves the Outcome of Staphylococcus aureus-Induced Septic Arthritis. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 962, 2018.

• FERRARI, L. S. ; RUIZ-MIYAZAWA, KENJI W. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; Fattori, Victor ; ZANINELLI, TIAGO H. ; BADARO-GARCIA, STEPHANIE ; BORGHI, SERGIO M. ; Carvalho, Thacyana T. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; CUNHA, T. M. ; Cunha, Fernando Q. ; Casagrande, Rubia ; Verri, Waldiceu A. . Trans-Chalcone Attenuates Pain and Inflammation in Experimental Acute Gout Arthritis in Mice. Frontiers in Pharmacology , v. 9, p. 1123, 2018.

• ZUCOLOTO, A. Z. ; MACHOPE, M. F. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; ALVES-FILHO, J. C. ; CUNHA, T. M. ; ANTUNES, M. M. ; MENEZES, G. B. ; CUNHA, F. Q. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, W.A.,JR . Probucol attenuates overt pain-like behavior and carrageenan-induced inflammatory hyperalgesia and leukocyte recruitment by inhibiting NF-кB activation and cytokine production without antioxidant effects.. INFLAMMATION RESEARCH , v. 66, p. 591-602, 2017.

• Staurengo-Ferrari, Larissa ; MIYAZAWA, K. W. R. ; PINHO-RIBEIRO, F.A. ; DOMICIANO, T. P. ; FATTORI, V. ; MIZOKAMI, S. S. ; PELAYO, J. S. ; BORDIGNON, J. ; FIGUEIREDO, F. ; CASAGRANDE, R. ; MIRANDA, K. ; VERRI, W.A.,JR . The nitroxyl donor Angeli's salt ameliorates Staphylococcus aureus-induced septic arthritis in mice. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE , v. 108, p. 487-499, 2017.

• ZUCOLOTO, AMANDA Z. ; MANCHOPE, MAR?LIA F. ; FERRARI, L. S. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; ZARPELON, ANA C. ; SARAIVA, ANDR? L.L. ; CEC?LIO, NERRY TATIANA ; ALVES-FILHO, J. C. ; Cunha, Thiago M. ; MENEZES, GUSTAVO B. ; Cunha, Fernando Q. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . Probucol attenuates lipopolysaccharide-induced leukocyte recruitment and inflammatory hyperalgesia: effect on NF-?B activation and cytokine production. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. 809, p. 52-63, 2017.

• RUIZ-MIYAZAWA, KENJI W. ; FERRARI, L. S. ; MIZOKAMI, SANDRA S. ; DOMICIANO, TALITA P. ; VICENTINI, FABIANA T. M. C. ; CAMILIOS-NETO, DOUMIT ; PAVANELLI, Wander Rogério ; PINGE-FILHO, PHILENO ; AMARAL, FLÁVIO A. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . Quercetin inhibits gout arthritis in mice: induction of an opioid-dependent regulation of inflammasome. INFLAMMOPHARMACOLOGY , v. 12, p. 1-16, 2017.

• Mizokami, Sandra S. ; HOHMANN, MIRIAM S. N. ; FERRARI, L. S. ; Carvalho, Thacyana T. ; ZARPELON, A. C. ; POSSEBON, MARIA I. ; DE SOUZA, ANDERSON R. ; VENEZIANI, RODRIGO C. S. ; Arakawa, Nilton S. ; Casagrande, Rubia ; Verri, Waldiceu A. . Pimaradienoic Acid Inhibits Carrageenan-Induced Inflammatory Leukocyte Recruitment and Edema in Mice: Inhibition of Oxidative Stress, Nitric Oxide and Cytokine Production. Plos One , v. 11, p. e0149656, 2016.

• SIERVO, G. E. M. L. ; OGO, F. M. ; VALERIO, A. ; SILVA, T. N. X. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; ALVARENGA, T. A. ; CECCHINI, R. ; VERRI, W.A.,JR ; GUARNIER, F. A. ; ANDERSEN, M. A. ; FERNANDES, G. S. A. . Sleep restriction in Wistar rats impairs epididymal postnatal development and sperm motility in association with oxidative stress. Reproduction, Fertility and Development , p. 1-8, 2016.

• PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; Fattori, Victor ; Zarpelon, Ana C. ; BORGHI, SERGIO M. ; FERRARI, L. S. ; Carvalho, Thacyana T. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; Cunha, Fernando Q. ; CUNHA, T. M. ; Casagrande, Rubia ; Verri, Waldiceu A. . Pyrrolidine dithiocarbamate inhibits superoxide anion-induced pain and inflammation in the paw skin and spinal cord by targeting NF-κB and oxidative stress. INFLAMMOPHARMACOLOGY , v. 24, p. 97-107, 2016.

• MARTINEZ, R. ; LONGHI-BALBINOT, D. T. ; ZARPELON, A. C. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; BARACAT, M. M. ; GEORGETTI, S. ; SASSONI, R. C. ; VERRI, W. A., JR. ; CASAGRANDE, R. . Anti-inflammatory activity of betalain-rich dye of Beta vulgaris: effect on edema, leukocyte recruitment, superoxide anion and cytokine production. Archives of Pharmacal Research (Seoul. Print) , v. 38, p. 494-504, 2015.

• MIYAZAWA, K. W. R. ; PINHO-RIBEIRO, F.A. ; ZARPELON, A. C. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; LEAL, R. S. ; ALVES-FILHO, J. C. ; CUNHA, T. M. ; CUNHA, F. Q. ; VERRI, W.A.,JR . Vinpocetine reduces lipopolysaccharide-induced inflammatory pain and neutrophil recruitment in mice by targeting oxidative stress, cytokines and NF-κB 1 2. Chemico-Biological Interactions (Print) , v. 237, p. 9-17, 2015.

• PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; BORGHI, SERGIO M. ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; FILGUEIRAS, GUILHERME B. ; ESTANISLAU, CÉLIO ; Verri, Waldiceu A. . Bosentan, a mixed endothelin receptor antagonist, induces antidepressant-like activity in mice. Neuroscience Letters (Print) , v. 560, p. 57-61, 2014.

• Staurengo-Ferrari, Larissa ; Zarpelon, Ana C. ; LONGHI-BALBINOT, DANIELA T. ; MARCHESI, MARIO ; CUNHA, THIAGO M. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Cunha, Fernando Q. ; Ferreira, Sergio H. ; Casagrande, Rubia ; MIRANDA, KATRINA M. ; Verri, Waldiceu A. . Nitroxyl inhibits overt pain-like behavior in mice: Role of cGMP/PKG/ATP-sensitive potassium channel signaling pathway. Pharmacological Reports , v. 66, p. 691-698, 2014.

• STAURENGO-FERRARI, L. ; MIZOKAMI, S. S. ; FATTORI, V. ; SILVA, JEAN J. ; ZANICHELLI, P. ; GEORGETTI, S. ; BARACAT, M. M. ; FRANCA, L. G. ; PAVANELLI, W. R. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, W. A., JR. . The ruthenium nitric oxide donor, [Ru(HEDTA)NO], inhibits acute nociception in mice by modulating oxidative stress, cytokine production and activating the cGMP/PKG/ATP-sensitive potassium channel signaling pathway. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology , v. 387, p. 1053-1068, 2014.

• POSSEBON, MARIA I. ; MIZOKAMI, SANDRA S. ; CARVALHO, THACYANA T. ; Zarpelon, Ana C. ; HOHMANN, MIRIAM S. N. ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; FERRAZ, CAMILA R. ; HAYASHIDA, THIAGO H. ; DE SOUZA, ANDERSON R. ; AMBROSIO, SERGIO R. ; ARAKAWA, NILTON S. ; Casagrande, Rubia ; Verri, Waldiceu A. . Pimaradienoic Acid Inhibits Inflammatory Pain: Inhibition of NF-κB Activation and Cytokine Production and Activation of the NO-Cyclic GMP-Protein Kinase G-ATP-Sensitive Potassium Channel Signaling Pathway. Journal of Natural Products (Print) , v. 77, p. 2488-2496, 2014.

• Staurengo-Ferrari, Larissa ; MIZOKAMI, SANDRA S. ; SILVA, JEAN J. ; DA SILVA, FRANCISCO O.N. ; SOUSA, EDUARDO H.S. ; DA FRANÇA, LUIZ G. ; MATUOKA, MARIANA L. ; GEORGETTI, SANDRA R. ; BARACAT, MARCELA M. ; Casagrande, Rubia ; PAVANELLI, WANDER R. ; Verri, Waldiceu A. . The ruthenium NO donor, [Ru(bpy)2(NO)SO3](PF6), inhibits inflammatory pain: Involvement of TRPV1 and cGMP/PKG/ATP-sensitive potassium channel signaling pathway. Pharmacology, Biochemistry and Behavior , v. 105, p. 157-165, 2013.

• BORGHI, SERGIO M. ; CARVALHO, THACYANA T. ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; HOHMANN, MIRIAM S. N. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; Casagrande, Rubia ; Verri, Waldiceu A. . Vitexin Inhibits Inflammatory Pain in Mice by Targeting TRPV1, Oxidative Stress, and Cytokines. Journal of Natural Products (Print) , v. 76, p. 1141-1149, 2013.

• FERRARI, L. S. ; Verri, W. A., Jr. ; SAITO, A. Y. ; PELAYO, J. S. ; Georgetti, SR ; Baracat, M.M. ; Casagrande, R . Influência do armazenamento de suspensão bacteriana na resposta inflamatória em camundongos. Semina. Ciências Biológicas e da Saúde (Online) , v. 34, p. 33-44, 2013.

• Souto, Fabricio O. ; Zarpelon, Ana C. ; FERRARI, L. S. ; Fattori, Victor ; Casagrande, Rubia ; Fonseca, Maria J. V. ; Cunha, Thiago M. ; Ferreira, Sergio H. ; Cunha, Fernando Q. ; Verri, Waldiceu A. . Quercetin Reduces Neutrophil Recruitment Induced by CXCL8, LTB 4 , and fMLP: Inhibition of Actin Polymerization. Journal of Natural Products (Print) , p. 110128100559019, 2011.

• FERRARI, L. S. ; MIRANDA, K. ; ROSA, S.R. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S.H. ; VERRI, W.A.,JR . O doador de NO-,HNO, inibe as contorções abdominais induzidas pelo Ácido Acético pela ativação da via GMPc/PKG/canais de K+ em camundongos. In: SIPE - 1° Simpósio de Patologia Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Anais do 1° Simpósio de Patologia Experimental, 2010. v. 1.

• FERRARI, L. S. ; CARDODO, R.D.R. ; SARIDAKIS, H.O. ; PELAYO, J. S. ; XU, D. ; LIEW, F. Y. ; FERREIRA, S.H. ; CUNHA, F. Q. ; VERRI, W.A.,JR . A deficiência do receptor da IL-33 reduz a inflamação na artrite séptica em camundongos. In: XXV Reunião Anual da FeSBE, 2010, Águas de Lindoia. XXV Reunião Anual da FeSBE, 2010.

• FERRARI, L. S. ; ZARPELON, A. C. ; MIRANDA, K. ; MARCHESI, M. ; CUNHA, F. Q. ; VERRI, W.A.,JR . Efeito Antinociceptivo do doador de HNO/NO- em modelos de nocicepção manifesta.. In: XXV Reunião Anual da FeSBE, 2010, Águas de Lindoia. XXV Reunião Anual da FeSBE, 2010.

• FERRARI, L. S. ; ZARPELON, A. C. ; MIRANDA, K. ; MARCHESI, M. ; ROSA, S.R. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S.H. ; VERRI, W.A.,JR . O doador de NO-,HNO, inibe as contorções abdominais induzidas pela Fenil-p-Benzoquinona pela ativação dos canais de potássio ATP sensíveis. In: 8° Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde/4° Encontro Paranaense de Patologia Experimental/1° Encontro Nacional da Rede de Cooperação das Pós-graduação em Patologia, 2009, Londrina. Anais do 8 Congresso de BIOSAUDE, 2009. v. 11.

• FERRARI, L. S. ; PARISOTO, G. ; PARISOTO, L. C. T. . Autopercepção do hábito da automedicação em escolares do ensino superior de Adamantina/SP em 2007. In: I Congresso de Iniciação Científica da FAI, 2007, Adamantina. Anais do 1° Congresso de Iniciação Científica da FAI - Revista OMNIA, 2007.

• MACHADO, E. Z. L. ; PAULA, J. ; BAPTISTA, R. ; MATHEUS, M. T. G. ; MOLINA, R.O. ; CAPALDI, M. L. ; ERLER, R. ; MENA, P. ; POSSARI, M. ; NAVASCONI, F. R. ; VIEIRA, M. ; FERRARI, L. S. . Efeitos de lesões mediais na área septal do cérebro sobre a injestão de água em ratos Wistar: Resultados Pleliminares. In: VIII Encontro Maringaense de Biologia/XXI Semana de Biologia, 2006, Maringá. Anais do VIII Encontro Maringaense de Biologia/XXI Semana de Biologia, 2006.

• FERRARI, L. S. . Lesões Eletrolíticas da Região Medial da àrea Septal do cérebro e seus efeitos sobre a injestão de agua em ratos. In: IV Jornada Científica da FAI, 2006. IV Jornada Científica da FAI.

• FATTORI, V. ; PINHO-RIBEIRO, F.A. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; BORGHI, SERGIO M. ; ROSSANEIS, A. C. B. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, WALDICEU A . The specialized pro-resolving lipid mediator Maresin-1 reduces inflammatory pain with a long-lasting analgesic effect. BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY , 2019.

• ROSSANEIS, A. C. B. ; Longhi-Balbinot, D.T. ; BERTOZZI, M. M. ; FATTORI, V. ; VENDRAMETO, C. S. ; BADARO-GARCIA, S. ; ZANINELLI, T. H. ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; BORGHI, S. M. ; CARVALHO, T. T. ; BUSSMANN, A. J. ; GOUVEIA JUNIOR, F. S. ; LOPES, L. G. ; CASAGRANDE, R. ; Verri, W. A., Jr. . [Ru(bpy)2(NO)SO3](PF6), a nitric oxide donating ruthenium complex, reduces gout arthritis in mice.. Frontiers in Pharmacology , 2019.

• BADARO-GARCIA, S. ; ZANINELLI, T. H. ; FATTORI, V. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; BERTOZZI, M. M. ; BORGHI, SERGIO M. ; ROSSANEIS, A. C. B. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, W. A., JR. . MEDIADOR LIPÍDICO PRÓ RESOLUÇÃO RESOLVINA D2 REDUZ ARTRITE GOTOSA EXPERIMENTAL INDUZIDA POR CRISTAIS DE URATO MONOSSÓDICO. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, J. B. ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; ERTHAL, R. P. ; SIERVO, G. E. M. L. ; PUNHAGUI, A. P. F. ; ASSOLINI, J. P. ; PAVANELLI, W. R. ; COSTA, I. N. ; COSTA, I. C. ; FERNANDES, G. S. A. . EFEITOS TESTICULARES E EPIDIDIMÁRIOS DA INFECÇÃO EXPERIMENTAL COM LEISHMANIA AMAZONENSIS EM CAMUNDONGOS MACHOS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BERTOZZI, M. M. ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; ZUCOLOTO, A. Z. ; ROSSANEIS, A. C. B. ; RIBEIRO, F. A. P. ; FATTORI, VICTOR ; BORGHI, SERGIO M. ; CASAGRANDE, R. ; Verri, W. A., Jr. . IPA/NO REDUZ A DOR NEUROPÁTICA INDUZIDA PELA CONSTRIÇÃO CRÔNICA DE NERVO CIÁTICO EM CAMUNDONGOS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MELO, C. P. B. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; VALE, D. L. ; Arriero, C ; PINTO, I. C. ; MARTINEZ, R. ; SAITO, P. ; VERRI JUNIOR, W. ; CASAGRANDE, R. . 17(R)-RESOLVINA D1 INIBE INFLAMAÇÃO E PROTEGE A PELE DO ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS POR RADIAÇÃO UVB EM CAMUNDONGOS HAIRLESS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PUNHAGUI, A. P. F. ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; VERRI, W.A.,JR ; SILVA, F. G. ; FERNANDES, G. S. A. . HORMONAL THYROID DISORDER IN MICE FED CONTROL DIET AND HIGH-FAT DIET IMPAIRED SPERM COUNTS AND INFLAMMATION PROFILE IN TESTIS AND EPIDIDYMIS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SIERVO, G. L. ; OGO, F. M. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; Cunha, Fernando Q. ; VERRI, WALDICEU A. ; FERNANDES, GLAURA S.A. . 'SLEEP RESTRICTION ALTERS TESTICULAR INFLAMMATORY PROFILE IN PERIPUBERTAL RATS'. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ERTHAL, R. P. ; PUNHAGUI, A. P. F. ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; FATTORI, VICTOR ; VERRI, WALDICEU A. ; FERNANDES, GLAURA S.A. . PERIPUBERAL EXPOSURE OF MALE RATS TO LOW DOSES OF MALATHION LEADS TO HISTOPATHOLOGICAL AND INFLAMMATORY PROFILE ALTERATIONS IN TESTIS AND EPIDIDYMIS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BADARO-GARCIA, S. ; RUIZ-MIYAZAWA, KENJI W. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; BORGHI, SERGIO M. ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; FATTORI, VICTOR ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . HESPERIDIN METHYL CHALCONE AMELIORATES MONOSODIUM URATE CRYSTALS-INDUCED EXPERIMENTAL GOUTY ARTHRITIS BY INHIBITING NF B ACTIVATION IN MICE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BERTOZZI, M. M. ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; ZUCOLOTO, A. Z. ; ROSSANEIS, A. C. B. ; RIBEIRO, F. A. P. ; FATTORI, VICTOR ; BORGHI, S. M. ; CASAGRANDE, R. ; Verri, W. A., Jr. . IPA/NO: EFFECTS AND ACTION MECHANISM IN CHRONIC CONSTRICTION INJURY-INDUCED NEUROPATHIC PAIN IN MICE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• DOMICIANO, T. P. ; ZARPELON, ANA C. ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; CALIXTO-CAMPOS, C. ; FATTORI, VICTOR ; BORGHI, SERGIO M. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; CUNHA, FERNANDO Q ; CUNHA, THIAGO M. ; Verri, W. A., Jr. . PARTICIPATION OF TNF‐α AND ASTROCYTES IN EHRLICH TUMOR‐INDUCED PAIN IN MICE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• STAURENGO-FERRARI, L. . Minicurso de Psicofarmacologia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Staurengo-Ferrari, Larissa ; MIYAZAWA, K. W. R. ; Mizokami, Sandra S. ; DOMICIANO, T. P. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; FATTORI, VICTOR ; PELAYO, J. S. ; CASAGRANDE, RUBIA ; MIRANDA, KATRINA M. ; VERRI, W.A.,JR . Effect of Nitroxyl Donor on Septic Arthritis Following Staphylococcus aureus Infection in Mice.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DANTAS, F. A. V. ; GONCALVES, G. D. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; FATTORI, V. ; CUNHA, F. Q. ; VERRI, W. A., JR. ; FERNANDES, G. S. A. . Aluminium chloride affects cytokine levels and spermatic and histopathological parameters in tests of rats during peripuberal period.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• STAURENGO-FERRARI, L. . Participação da IL-33/ST2 na artrite séptica em camundongos.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DOMICIANO, T. P. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; RIBEIRO, F. A. P. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, W. A., JR. . EVALUATION OF ANTINFLAMMATORY AND ANTIOXIDANT EFFECTS OF HESPERIDIN-METHYL-CHALCONE (HMC) IN LPS-INDUCED ACUTE LUNG INJURY IN MICE.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• STAURENGO-FERRARI, L. ; ROSSANEIS, A. C. B. ; BERTOZZI, M. M. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, W. A., JR. . Hypericum perforatum reduces inflammatory pain in mice.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SIERVO, G. E. M. L. ; OGO, F. M. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; PUNHAGUI, A. P. F. ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A ; CUNHA, FERNANDO Q ; CECCHINI, RUBENS ; VERRI, WALDICEU A ; GUARNIER, FLÁVIA A ; FERNANDES, G. S. A. . PREJUÍZO NO DESENVOLVIMENTO TESTICULAR DE RATOS EXPOSTOS À RESTRIÇÃO DE SONO DURANTE A PERIPUBERDADE: PAPEL DO ESTRESSE OXIDATIVO, ALTERAÇÕES INFAMATÓRIAS E HORMONAIS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LUCCHETTA, N. R. ; OGO, F. M. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; VIEIRA, H. ; SCARANO, W. R. ; VERRI, W. A., JR. ; FERNANDES, G. S. A. . Desenvolvimento Epididimário de ratos expostos ao bisfenol A durante o período peribuberal. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SIERVO, G. E. M. L. ; OGO, F. M. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; SAMPAIO, C. F. ; BATISTA, D. P. ; ERTHAL, R. P. ; VIEIRA, H. R. ; VERRI, W. A., JR. ; GUARNIER, F. A. ; FERNANDES, G. S. A. . Restrição de sono prejudica desenvolvimento epididimário pós natal e a motilidade espermática de ratos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZARPELON, A. C. ; POSSEBON, M. I. ; MIZOKAMI, SANDRA S. ; HOHMANN, M. N. S. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; CARVALHO, T. T. ; AMBROSIO, S. ; ARAKAWA, N. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, W.A.,JR . ANALGESIC AND ANTI-INFLAMMATORY EFFECTS AND MECHANISMS OF ACTION OF PIMARADIENOIC ACID.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIZOKAMI, S. S. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; COLOMBO, B. B. ; FATTORI, V. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, W. A., JR. . HYPERICUM PERFORATUM INHIBITS INFLAMMATORY PAIN IN MICE. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIYAZAWA, K. W. R. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, W.A.,JR . Efeito analgésico, antiinflamatório e antioxidante da naringenina em modelo de artrite gotosa induzida por cristais de urato monossódico em camundongos.'. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIYAZAWA, K. W. R. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, W.A.,JR . 'Efeito analgésico e antiinflamatório da heperidina metil-chalcona em modelo de artrite gotosa induzida por cristais de urato monossódico em camundongos'. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• STAURENGO-FERRARI, L. ; MIYAZAWA, K. W. R. ; DOMICIANO, T. P. ; PINHO-RIBEIRO, F.A. ; PELAYO, J. S. ; MIRANDA, K. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, W. A., JR. . Nitroxyl donor reduces septic arthritis inflammation in mice.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DOMICIANO, T. P. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, W.A.,JR . Effect of Hesperidin Methyl Chalcone in Acute Lung Injury Induced by LPS.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• HOHMANN, MIRIAM S. N. ; BORGHI, SERGIO M. ; CARVALHO, T. T. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; PINGE FILHO, P. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, W.A.,JR . Vitexin Inhibits Inflammatory Pain in Mice by Targeting TRPV1, Oxidative Stress, and Cytokines. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• STAURENGO-FERRARI, L. ; ZARPELON, A. C. ; CALIXTO-CAMPOS, C. ; CASAGRANDE, R. ; CASAGRANDE, R. . Doador de nitroxil, Sal de Angeli, reduz a dor manifesta pela ativação da via NO/GMPc/PKG/Canais de K+-ATP sensíveis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIYAZAWA, K. W. R. ; PINHO-RIBEIRO, F.A. ; ZARPELON, A. C. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; VERRI, W. A., JR. . Efeito analgésico e anti-inflamatório da vimpocetina em modelo de inflamação inata em camundongos.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIZOKAMI, S. S. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; FATTORI, V. ; SILVA, J. J. ; ZANICHELLI, P. ; GEORGETTI, S. ; Baracat, M.M. ; PAVANELLI, Wander Rogério ; CASAGRANDE, R. ; Verri, W. A., Jr. . The Ruthenium NO donor, [Ru(HEDTA)NO], attenuates acute pain in mice: effect on cytokine production and involvement of cGMP/PKG/AT-sensitive potassium channel signaling pathway'. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Staurengo-Ferrari, Larissa ; CARDODO, R.D.R. ; PELAYO, J. S. ; SARIDAKIS, H.O. ; MIRANDA, K. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, W.A.,JR . The nitroxyl donor, Angeli?s salt, reduces inflammation and cytokine production in septic arthritis in mice.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• GUAZELLI, C. F. S. ; ZARPELON, A. C. ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; VICENTINI, F. T. M. C. ; GEORGETTI, S. ; BARACAT, M. M. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, W.A.,JR . ?Therapeutic effect of quercetin in zymosan-induced arthritis in mice?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Staurengo-Ferrari, Larissa ; RIBEIRO, F. A. P. ; CARDODO, R.D.R. ; PELAYO, J. S. ; SARIDAKIS, H.O. ; MIRANDA, K. ; MARCHESI, M. ; Ferreira, Sergio H. ; CUNHA, F. Q. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, W.A.,JR . "Controle da artrite séptica pelo tratamento com um doador de nitroxil, o Sal de Angeli, em camundongos swiss". 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RIBEIRO, F. A. P. ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; Verri, Waldiceu A. . "Padronização de um modelo de artrite séptica induzida por S. aureus em camundongos". 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Staurengo-Ferrari, Larissa ; CARDODO, R.D.R. ; Cunha, Fernando Q. ; Verri, Waldiceu A. . "A deficiência do receptor da IL-33 reduz a inflamação na artrite séptica em camundongos". 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERRARI, L. S. ; CARDODO, R.D.R. ; SARIDAKIS, H.O. ; PELAYO, J. S. ; XU, D. ; LIEW, F. Y. ; FERREIRA, S.H. ; CUNHA, F. Q. ; VERRI, W.A.,JR . A deficiência do receptor da IL-33 reduz a inflamação na artrite séptica em camundongos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERRARI, L. S. ; ZARPELON, A. C. ; MIRANDA, K. ; MARCHESI, M. ; CUNHA, F. Q. ; VERRI, W.A.,JR . Efeito Antinociceptivo do doador de HNO/NO- em modelos de nocicepção manifesta.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARDODO, R.D.R. ; FERRARI, L. S. ; ZARPELON, A. C. ; COLOMBO, B. B. ; CASAGRANDE, R. ; VERRI, W.A.,JR . Avaliação do efeito anti-inflamatório e analgésico do flavonóide quercetina na artrite induzida por zymosan.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERRARI, L. S. ; CARDODO, R.D.R. ; XU, D. ; LIEW, F. Y. ; CUNHA, F. Q. ; PELAYO, J. S. ; SARIDAKIS, H.O. ; VERRI, W.A.,JR . IL-33 receptor deficiency inflammation in septic arthritis in mice. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Gabriel Staurengo Ferrari ; Ana Karina Zancolli ; Beatriz Salimon dos Santos ; Niara Pascoal ; Staurengo-Ferrari, Larissa . 'O corante azul de Evans administrado por veia intravenosa é rapidamente distrbuído em camundongos". 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERRARI, L. S. ; CUNHA, T. M. ; MIRANDA, K. ; MARCHESI, M. ; ROSA, S.R. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S.H. ; VERRI, W.A.,JR . O doador de NO-,HNO, inibe as contorções abdominais induzidas pelo Ácido Acético pela ativação da via GMPc/PKG/canais de K+ em camundongos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FERRARI, L. S. . Palestra: Automedicação. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FERRARI, L. S. ; ZARPELON, A. C. ; MIRANDA, K. ; MARCHESI, M. ; ROSA, S.R. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S.H. ; VERRI, W.A.,JR . O doador de NO-,HNO, inibe as contorções abdominais induzidas pela Fenil-p-Benzoquinona pela ativação dos canais de potássio ATP sensíveis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERRARI, L. S. ; PARISOTO, G. ; PARISOTO, L. C. T. . Autopercepção do hábito da automedicação em escolares do ensino superior de Adamantina/SP em 2007. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERRARI, L. S. ; MACHADO, E. Z. L. . Lesões Eletrolíticas da Região Medial da àrea Septal do cérebro e seus efeitos sobre a injestão de agua em ratos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MACHADO, E. Z. L. ; PAULA, J. ; BAPTISTA, R. ; MATHEUS, M. T. G. ; MOLINA, R.O. ; CAPALDI, M. L. ; ERLER, R. ; MENA, P. ; POSSARI, M. ; NAVASCONI, F. R. ; VIEIRA, M. ; FERRARI, L. S. . Efeitos de lesões mediais na área septal do cérebro sobre a injestão de água em ratos Wistar: Resultados Pleliminares. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• STAURENGO-FERRARI, L. ; MIYAZAWA, K. W. R. ; RIBEIRO, F. A. P. ; DOMICIANO, T. P. ; FATTORI, V. ; MIZOKAMI, S. S. ; PELAYO, J. S. ; BORDIGNON, J. ; FIGUEIREDO, F. ; CASAGRANDE, R. ; MIRANDA, K. ; Verri, W. A., Jr. . The nitroxyl donor Angeli's salt ameliorates Staphylococcus aureus-induced septic arthritis in mice 2016 (Artigo científico submetido).

• OGO, F. M. ; SIERVO, G. E. M. L. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; LUCHETA, N. ; VIEIRA, H. ; FATTORI, V. ; VERRI, W. A., JR. ; SCARANO, W. R. ; FERNANDES, G. S. A. . Bisphenol A exposure alters postnatal development of the epididymis in peripubertal rats in association with inflammation 2015 (Artigo científico submetido).

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  Potencial terapêutico de mediadores lipídicos pró-resolução para o controle da artrite séptica induzida por Staphylococcus aureus: abordagem pré-clínica e translacional., Descrição: Projeto de Pesquisa número 427946/2018-2 aprovado na Chamada MCTIC/CNPq No. 28/2018 - Universal/Faixa C - Total aprovado R$ 120.000,00. Considerando dados preliminares e por existirem dados na literatura sobre o efeito terapêutico das moléculas indicadas nesta proposta que corroboram nossa hipótese, o objetivo deste projeto é avaliar os efeitos e mecanismo de ação dos mediadores lipídicos pró-resolução em modelo experimental de artrite séptica induzido por Staphylococcus aureus em camundongos, bem como desenvolver experimentos translacionais utilizando amostras de líquido sinovial de pacientes com artrite séptica e macrófagos derivados de PBMCs de voluntários... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Victor Fattori - Integrante / Rubia Casagrande - Integrante / Jacinta Sanches Pelayo - Integrante / Renato Daniel Ramalho Cardoso - Integrante / Thacyana Teixeira de Carvalho - Integrante / Verri, Waldiceu A. - Coordenador / Camila Ferraz - Integrante / Ana Carolina B. Rossaneis - Integrante / Mariana M. Bertozzi - Integrante / Marilia F. Machope - Integrante / Paulo Louzada-Junior - Integrante / Sergio Marques Borghi - Integrante / Stephanie Badaro-Garcia - Integrante / Tiago Henrique Zaninelli - Integrante / Nayara A. Artero - Integrante / Alexandre R. Alves Pereira - Integrante / Camila Yurika Tomonaga - Integrante / Anelise Franciosi - Integrante / Fernanda S. Raschel de Oliveira - Integrante / Fernanda Ambrosio Correia - Integrante / Rosana de Paula - Integrante / Avacir Andrello - Integrante / Telma Saraiva dos Santos - Integrante / Rafaela Araújo Vicentini Lone - Integrante / Rene Oliveira - Integrante / Ketlem Cristine Andrade - Integrante / Amanda Martins Dionísio - Integrante / Allan J. C. Bussmann - Integrante / Yuri Lourenço Gonzalez - Integrante.

• 2017 - Atual

  Busca de novas abordagens terapêuticas para artrite em pacientes com próteses articulares, Descrição: Aprovação de R$ 209.860,00 na Chamada Pública 01/2016 - Programa Pesquisa para o Sistema Único de Saúde: Gestão compartilhada em Saúde - PPSUS edição 2015 (Fundação Araucária-PR/ SESA-PR/ CNPq/ MS-Decit) .Faixa C, com participação da UEL, UNIFIL, UNOPAR e ICC/Fiocruz-PR. Tema 2-Doenças não-transmissíveis. A artroplastia substituindo articulações danificadas por próteses compostas por biomateriais como o dióxido de titânio (TiO2) é comum. A osteoartrite, osteonecrose, artrite reumatoide e artrite psoriásica são exemplos para as quais a artroplastia pode ser necessária no decurso da doença. Apesar da artroplastia ser eficaz para restabeler a independência funcional e controlar a dor articular, pode falhar devido ao desgaste natural da prótese e liberação de seus componentes, acometendo 10-15% dos pacientes que sofrem com inflamação articular e dor intensas e osteólise nas regiões do tecido peri-protético. Assim, estudos que busquem o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas para os pacientes submetidos a artroplastia são necessários.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Coordenador / Victor Fattori - Integrante / BORGHI, SERGIO M. - Integrante / CARVALHO, THACYANA T. - Integrante / HOHMANN, MIRIAM S. N. - Integrante / Kenji Wilian Ruiz Miyazawa - Integrante / Felipe de Almeira Pinho Ribeiro - Integrante / Cássia Calixto Campos - Integrante / FERRAZ, CAMILA R. - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Ana Carolina B. Rossaneis - Integrante / Juliano Bordignon - Integrante / Amanda Z. Zucoloto - Integrante.

• 2017 - Atual

  AVALIAÇÃO DO EFEITO DA INFECÇÃO EXPERIMENTAL COM LEISHMANIA AMAZONENSIS E TOXOPLASMA GONDII SOBRE A FUNÇÃO REPRODUTIVA DE CAMUNDONGOS MACHOS., Descrição: Bolsa PNPD-CAPES, Portaria CAPES No 086, de 03 de Julho de 2013. Edital do Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimental/ 2016. Valor concido da Bolsa: 4.100,00 e suporte adicional: PROAP/ e PROEX/2018. LEISHMANIOSE E TOXOPLASMOSE REPRESENTAM UM IMPORTANTE PROBLEMA DE SAÚDE PÚBLICA E CADA VEZ MAIS, EXISTE A NECESSIDADE DE ENTENDÊ-LAS VISANDO A OBTENÇÃO NOVAS PERSPECTIVAS PARA O TRATAMENTO E PROFILAXIA DESTAS ZOONOSES QUE ACOMETEM MILHÕES DE PESSOAS EM TODO MUNDO. NOS ÚLTIMOS ANOS, INÚMEROS AVANÇOS TÊM SIDO ALCANÇADOS NO QUE DIZ RESPEITO AOS MECANISMOS MOLECULARES QUE PARTICIPAM NO RECONHECIMENTO E DISSEMINAÇÃO DAS INFECÇÕES E OS EFEITOS SOBRE OS ÓRGÃOS. QUANTO AO SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO, APESAR DE POUCOS ESTUDOS, DIFERENTES GRUPOS DE PESQUISA CORROBORAM COM A HIPÓTESE DE ALTERAÇÕES CAUSADAS PELA LEISHMANIA E TOXOPLASMA SOBRE A LIMITAÇÃO DA FUNÇÃO DA LIMITAÇÃO ESPERMÁTICA DURANTE O CURSO DA INFECÇÃO. ENTRETANTO, AS ALTERAÇÕES INFLAMATÓRIAS E OXIDATIVAS E SUAS INTER-RELAÇÕES COM OS MECANISMOS QUE DESENCADEIAM LIMITAÇÕES NA FUNÇÃO REPRODUTIVA AINDA NÃO FORAM DEMONSTRADOS. DESSA FORMA, O PRESENTE PROJETO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR OS EFEITOS DA INFECÇÃO POR LEISHMANIA AMAZONENSIS E TOXOPLASMA GONDII SOBRE O APARELHO REPRODUTOR MASCULINO DE CAMUNDONGOS. MAIS PRECISAMENTE SERÃO ANALISADAS AS CARACTERÍSTICAS DO TESTÍCULO E EPIDÍDIMO SENDO QUE AMBOS SÃO CONSIDERADOS OS LOCAIS DE PRODUÇÃO E MATURAÇÃO ESPERMÁTICA. PARA ISSO, UTILIZAREMOS FERRAMENTAS IMPORTANTES PARA: A) DETERMINAR O PARASITISMO NOS TECIDOS; B) DETERMINAR A FUNÇÃO E PRODUÇÃO ESPERMÁTICA DIÁRIA; C) AVALIAR OS NÍVEIS HORMONAIS NECESSÁRIOS PARA O FUNCIONAMENTO DO APARELHO REPRODUTOR MASCULINO (LH, FSH E TESTOSTERONA); D) AVALIAR A EXPRESSÃO PROTEICA DE RECEPTORES ANDROGÊNICOS COMO MARCADOR DO FUNCIONAMENTO TESTICULAR E EPIDIDIMÁRIO; E) AVALIAR A EXPRESSÃO DE RNAM DOS RECEPTORES TLR2/TLR4-MYD88 (AMBOS OS RECEPTORES ESTÃO ENVOLVIDOS NO RECONHECIMENTO DOS PARASITOS EM QUESTÃO); F) AVALIAR OS MECANISMOS INFLAMATÓRIOS E OXIDATIVOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Glaucia E. M. L. Siervo - Integrante / Ivete C. Costa - Integrante / Idessania N. Costa - Integrante / Julia Bagantim de Souza - Integrante / Glaura Scantamburlo Alves Fernandes - Coordenador.

• 2017 - Atual

  Potencial terapêutico de lipídeos pró-resolução no controle de doenças inflamatórias, neuropsiquiátricas, neuropatias e dor., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Waldiceu Aparecido Verri Junior em 06/04/2018., Descrição: Aprovação de Projeto no total de R$ 400.000,00 na chamada Fundação Araucária - PRONEX 02/2016, protocolo 46843. Neste projeto avaliaremos o efeito e mecanismos de ação de diversos lipídeos pró-resolução nos seguintes modelos experimentais: 1) hiperalgesia e inflamação induzidas pela formalina, carragenina e LPS; 2) inflamação e dor abdominal induzidos na colite induzida por ácido acético; 3) hiperalgesia e inflamação crônicos induzidos pelo adjuvante completo de Freund (CFA); 4) hiperalgesia e inflamação crônicos induzidos pelo dióxido de titânio (TiO2); 5) dor neuropática induzida pela constrição crônica do nervo ciático; 6) dor neuropática induzida pela constrição do nervo infra-orbital; 7) neuropatia diabética induzida pela estreptozotocina; 8) hiperalgesia crônica no modelo de células tumorais de Ehrlich; 9) inflamação e estresse oxidativo cutâneos induzidos pela radiação UVB; 10) modelo de psoríase induzida por Imiquimod; 11) lesão hepática induzida pelo acetaminofeno utilizando modelo em peixes; 12) lesão renal induzida pelo diclofenaco sódico; 13) teste de suspensão da cauda; teste do nado forçado, labirinto em cruz elevado e teste do campo aberto para estudo neuropsiquiátricos. Não há evidências do efeito e mecanismos de ação desses lipídeos pró-resolução nesses modelos experimentais exceto para ATLA4 em modelo de dor neuropática (Wang, Z. F. et al., 2014), para PD1 há evidências de sua eficácia em modelo de colite induzido por dextran sulfato de sódio (DSS) (Masterson et al., 2015) e em modelo de dor neuropática (Xu; Liu; et al., 2013).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Coordenador / Carla Fabiana de Souza Guazelli - Integrante / BORGHI, SERGIO M. - Integrante / HOHMANN, MIRIAM S. N. - Integrante / Kenji Wilian Ruiz Miyazawa - Integrante / Felipe de Almeira Pinho Ribeiro - Integrante / Cássia Calixto Campos - Integrante / Daniela Tagliari Longhi-Balbinot - Integrante / Camila Ferraz - Integrante / Mizokami, Sandra S. - Integrante / Carvalho, Thacyana T. - Integrante / CASAGRANDE, RUBIA - Integrante / FATTORI, VICTOR - Integrante / Ana Carolina B. Rossaneis - Integrante / Amanda Z. Zucoloto - Integrante / Marilia F. Machope - Integrante / DOMICIANO, TALITA P. - Integrante.

• 2016 - 2017

  IPA/NO-aspirina, uma nova molécula formada por um doador de nitroxil complexado à aspirina: Efeito e mecanismo de ação na hiperalgesia mecânica induzida pela contrição crônica do nervo ciático em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Waldiceu Aparecido Verri Junior em 12/11/2016., Descrição: Processo 401614/2015-8. Aprovação de pedido de bolsa de pós-doc PDJ cronograma 2 de 2015. 12 mensalidades de R$4.100,00 + taxa de bancada (R$400,00/mês) perfazendo R$54.000,00. A dor crônica representa um importante problema de saúde pública e, cada vez mais, existe a necessidade de entendê-la visando à obtenção de novos tratamentos. Nos últimos anos, inúmeros avanços têm sido alcançados no que diz respeito aos mecanismos moleculares que participam na indução e manutenção da dor crônica. Nesse sentido, é essencial o desenvolvimento de novas terapias analgésicas que modulem efetivamente tais mecanismos. Descrevemos recentemente que o doador de nitroxil (óxido nítrico menos/HNO), sal de Angeli, apresenta efeito analgésico por inibir a produção de citocinas e ativar a via analgésica GMPc/PKG/canais de K+ ATP sensíveis em modelos de dor inflamatória. O sal de Angeli também apresenta efeito microbicida e reduz a inflamação na artrite séptica. Em outros sistemas como o cardiovascular, demonstrou-se que o nitroxil apresenta efeitos adicionais ao NO (sem carga ou carregado positivamente) atuando como fator relaxante do endotélio e fator hiperpolarizante. Assim, o nitroxil parece ter efeitos adicionais ao NO. O grupo da Profa. Katrina Miranda da Universidade do Arizona (colaboradora neste projeto) sintetizou recentemente um novo doador de nitroxil conjugado a aspirina (anti-inflamatório não esteroidal, AINE), o IPA/NO-aspirina. Esta nova molécula apresenta 2 características potencialmente importantes: 1) a presença da aspirina, um dos analgésicos mais utilizados atualmente que atua tanto pela inibição da COX-1 quanto pela indução de lipoxinas via COX-2 acetilada; 2) a doação mais prolongada de nitroxil em comparação ao sal de Angeli, e os efeitos analgésicos do nitroxil. Contudo, não foram avaliados seus efeitos analgésicos em modelo de neuropatia e se seus mecanismos refletem a adição das duas moléculas. Dessa forma este projeto tem como objetivo avaliar o efeito e mecanismos de ação do IPA/NO-aspirina no modelo de dor neuropática induzida pela injúria por constrição crônica do nervo ciático em camundongos com enfoque na modulação de mecanismos importantes na fisiopatologia da dor neuropática como: a) ativação spinal de células da glia e neurônio, b) MAP quinases e NF-κB, c) ativação da plataforma do inflamassoma NALP1/ASC/caspase-1, d) modulação da transmissão sináptica e do influxo de cálcio e) produção de citocinas, f) lipídeos (ATLA4 e PGE2) f) ativação da via GMPc/PKG/canais de K+ ATP sensíveis g) produção de HNO por neurônios e células da glia. Utilizaremos para comparação o tratamento com as moléculas separadas e em combinação, IPA/NO (doador de nitroxil) e aspirina. Esperamos que esta nova molécula (IPA/NO-aspirina) seja promissora para o tratamento da dor neuropática. Ademais, visamos quantificar o HNO em cultura de células gliais e neuronais com objetivo de elucidar, além do papel exógeno, o papel endógeno do HNO na modulação da dor neuropática... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Katrina Miranda - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2013 - Atual

  Busca de novas terapias para melhoria da saúde do paciente com artrite gotosa, Descrição: Projeto aprovado com fomento na Chamada de Projetos 04/2013 PPSUS 2012 Fundação Araucária/SESA- PR/MS/CNPQ. R$150.000,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Coordenador / Victor Fattori - Integrante / Bárbara Bresciani Colombo - Integrante / Casagrande, Rubia - Integrante / Carla Fabiana de Souza Guazelli - Integrante / BORGHI, SERGIO M. - Integrante / CARVALHO, THACYANA T. - Integrante / MIZOKAMI, SANDRA S. - Integrante / Kenji Wilian Ruiz Miyazawa - Integrante., Financiador(es): Decit/ SCTIE/MS por intermédio do CNPq e apoio da Fundação Araucária - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  EFEITO E MECANISMO DE AÇÃO DA VINPOCETINA EM MODELOS DE DOR, INFLAMAÇÃO, NEUROPATIA E CÂNCER EM CAMUNDONGOS, Descrição: Existe atualmente uma série de terapias, como por exemplo, as que inibem a ação das citocinas, anti-TNF e anti-IL-1, e os glicocorticóides que de maneira receptor-dependente inibem a ativação e/ou atividade do fator de transcrição NFκB. Contudo, apesar da inibição da atividade/ativação do NFκB ser um mecanismo antiinflamatório eficaz, os efeitos adversos relacionados à atividade hormonal dos glicocorticóides limitam o seu uso. Dessa forma, a inibição da ativação do NFκB por drogas que não apresentem efeitos adversos hormonais semelhantes aos glicocorticóides é uma estratégia promissora. Desta forma será avaliada atividade da vinpocetina cuja atividade inibidora da ativação do NFκB foi demonstrada recentemente. Neste projeto invesstigaremos os efeitos anti-inflamatório e analgésico, e mecanismo de ação da vinpocetina nos seguintes modelos (sub-projetos): 1) Modelos de dor inflamatória aguda; 2) Artrite (reumatóide e gotosa): artrite induzida por imunização e desafio com ovalbumina e MSU (cristais de urato monossódico) em camundongos; 3) Neuropatia induzida por injúria por constrição crônica (CCI); 4) Intoxicação com acetaminofeno (APAP); 5) Colite induzida por TBNS; 6) Câncer induzido por células tumorais de Ehrlich; 7) Dor induzida por exercício físico (natação) em camundongos. Quanto ao mecanismo da vinpocetina serão investigados os efeitos sobre a produção de citocinas (por exemplo TNFα, IL-1β e IL-10), inibição da ativação do fator de transcrição do NFkB, e estresse oxidativo. Esperamos observar redução da inflamação nos modelos descritos por mecanismo relacionado à inibição da ativação do fator de transcrição NFkB, produção de citocinas e estresse oxidativo. Dessa forma, a vinpocetina apresentaria novas perspectivas terapêuticas com a vantagem de ser uma droga já comercializada, sendo que a proposição de novas atividades farmacológicas de medicamentos já comercializados reduz os custos de desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Coordenador / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Integrante / Rubia Casagrande - Integrante.

• 2012 - 2014

  Mecanismos moleculares da hiperalgesia e inflamação induzidas pelo ânion superóxido, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Waldiceu Aparecido Verri Junior em 12/11/2016., Descrição: Bolsa Produtividade CNPq edital 2013. Total bolsa PQ 1D - R$57.600,00 e taxa de bancada - R$48.000,00 totalizando R$105.600,00. A participação de espécies reativas do oxigênio na inflamação e dor tem ficado cada vez mais evidente, sendo o ânion superóxido uma das moléculas mais importantes. Durante a inflamação o ânion superóxido é produzido pela NADPH oxidase que pode ser ativada pelo TNFα, ET-1 e IL-33/ST2. Embora não tenha sido demonstrado claramente para esses três mediadores, essa ativação de NADPH oxidase envolve a ativação de MAP quinases e PI3K. O ânion superóxido que por sua vez ativa MAP quinases, PI3K e NFκB induzindo a produção de citocinas e ET-1. Durante a inflamação ocorre a ativação periférica e espinal desses mecanismos para indução de edema, recrutamento celular e hiperalgesia/dor. Porém, falta determinar a relevância e interação entre esses mecanismos periféricos e espinais para hiperalgesia e inflamação induzidas pelo ânion superóxido. Assim, o objetivo deste projeto é avaliar os mecanismos moleculares periféricos e espinais na hiperalgesia e inflamação (edema e recrutamento de leucócitos) induzidas pelo ânion superóxido e contextualizar esses mecanismos no modelo de inflamação induzida pelo zimosan em camundongos. Serão 6 subprojetos: 1) Caracterizar a hiperalgesia e inflamação induzidas pelo superóxido de potássio, um doador de ânion superóxido; 2) Avaliar a interação do TNFα e ânion superóxido na hiperalgesia e inflamação; 3) Avaliar a interação da IL-33/ST2 e ânion superóxido na hiperalgesia e inflamação; 4) Avaliar a interação da ET-1 e ânion superóxido na hiperalgesia e inflamação; 5) Avaliar o envolvimento de MAP quinases e PI3K espinais na hiperalgesia e inflamação induzidas pelo ânion superóxido; e 6) Avaliar o envolvimento do NFκB na hiperalgesia e inflamação induzidas pelo ânion superóxido.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Coordenador / Bárbara Bresciani Colombo - Integrante / Fattori, Victor - Integrante / Carla Fabiana de Souza Guazelli - Integrante / BORGHI, SERGIO M. - Integrante / CARVALHO, THACYANA T. - Integrante / HOHMANN, MIRIAM S. N. - Integrante / Kenji Wilian Ruiz Miyazawa - Integrante / Felipe de Almeira Pinho Ribeiro - Integrante / Cássia Calixto Campos - Integrante / Camila Ferraz - Integrante / CASAGRANDE, RUBIA - Integrante.

• 2012 - Atual

  Apoio técnico ao laboratório de Dor, Inflamação, Neuropatia e Câncer, Descrição: 24 meses de bolsa de técnico para apoio ao desenvolvimento de projetos de pesquisa do "Laboratório de Dor, inflamação, neuropatia e câncer (DINC)" aprovada na chamada de projetos 09/2011 da Fundação Araucária, Ato da Diretoria Executiva 053/2012. Estamos solicitando duas bolsas de 24 meses sendo uma bolsa modalidade 2 e uma bolsa modalidade 4. O laboratório de Dor, Inflamação, Neuropatia e Câncer (DINC) atua em várias linhas de pesquisa ligadas pelo interesse na investigação dos mecanismos fisiopatológicos e novas abordagens terapêuticas e seus mecanismos de ação. Utilizamos modelos de dor e inflamação aguda e crônica, dor neuropática e câncer. As abordagens experimentais utilizadas englobam experimentos in vivo e in vitro e técnicas comportamentais, bioquímicas, farmacológicas e imunoensaios. Dessa forma, o DINC utiliza de abordagens multidisciplinares para a abordagem da fisiopatologia e susceptibilidade farmacológicas de modelos de doença. Essa multidisciplinariedade atrai alunos de pós-graduação com diversas formações como medicina, ciências farmacêuticas, biomedicicina, fisioterapia, e enfermagem. Assim, o DINC apresenta grande inserção nas várias áreas das ciências da saúde e ciências biológicas. Neste projeto serão atendidos diretamente 24 alunos de mestrado, doutorado e pós-doutorado das pós-graduações em Patologia Experimental e em Ciências da Saúde, ambas da UEL e de outras pós-graduações. O DINC também atende a alunos orientados por outros professores dos programas de Universidades como a UEM. Os dois técnicos solicitados serão importantes para fornecimento de suporte técnico adequado aos 31 alunos vinculados ao DINC. O suporte pelos técnicos está relacionado a realização e ensino de técnicas aos alunos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Coordenador / Casagrande, Rubia - Integrante / Cunha, Thiago M. - Integrante / Cunha, Fernando Q. - Integrante / Felipe Almeida Pinho Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2012 - Atual

  AVALIAÇÃO DO EFEITO E MECANISMO DE AÇÃO DO HYPERICUM PERFORATUM EM MODELOS DE DOR INFLAMATÓRIA, DOR NEUROPÁTICA, DOR NO CÂNCER E DE INTOXICAÇÃO EM CAMUNDONGOS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Coordenador.

• 2012 - Atual

  AVALIAÇÃO TERAPÊUTICA E MECANISMO DE AÇÃO DOS FLAVANÓIDES RUTINA E QUERCETINA EM MODELOS DE INFLAMAÇÃO EM CAMUNDONGOS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Coordenador.

• 2012 - Atual

  Mecanismos moleculares periféricos e espinais envolvidos na hiperalgesia e inflamação induzidas pelo ânion superóxido., Descrição: Projeto aprovado na Chamada de Projetos 05/2011: Programa Universal Pesquisa Básica e Aplicada da Fundação Araucária na modalidade C (até R$50 mil). Processo Fundação Araucária 21421. Aprovados R$50mil. A NADPH oxidase é ativada pelo TNFα e ET-1 via ativação de MAP quinases e PI3K. A NADPH oxidase produz o ânion superóxido que por sua vez ativa MAP quinases, PI3K e NFκB induzindo a produção de TNFα e ET-1. Durante a inflamação ocorre a ativação periférica e espinal desses mecanismos para indução de edema, migração celular e hiperalgesia. Porém, falta determinar a interação entre esses mecanismos periféricos e espinais para hiperalgesia e inflamação. Assim, o objetivo deste projeto é avaliar os mecanismos moleculares periféricos e espinais na hiperalgesia e inflamação induzidas pelo ânion superóxido e contextualizar esses mecanismos no modelo de inflamação induzida pela carragenina em camundongos. São 5 subprojetos: 1) Caracterizar a hiperalgesia e inflamação induzidas pelo superóxido de potássio (doador de ânion superóxido); 2) Avaliar a interação do TNFα e ânion superóxido na hiperalgesia e inflamação; 3) Avaliar a interação da ET-1 e ânion superóxido na hiperalgesia e inflamação; 4) Avaliar o envolvimento de MAP quinases e PI3K espinais na hiperalgesia e inflamação induzidas pelo ânion superóxido; e 5) Avaliar o envolvimento do NFκB na hiperalgesia e inflamação induzidas pelo ânion superóxido. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos hiperalgésicos e inflamatórios ativados pelo ânion superóxido, seus mecanismos, e possíveis implicações terapêuticas da sua modulação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Sergio Henrique Ferreira - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Coordenador / Bárbara Bresciani Colombo - Integrante / Fattori, Victor - Integrante / Casagrande, Rubia - Integrante / Cunha, Thiago M. - Integrante / Cunha, Fernando Q. - Integrante / Felipe Almeida Pinho Ribeiro - Integrante.

• 2012 - Atual

  Mecanismos moleculares periféricos e espinais envolvidos na hiperalgesia e inflamação induzidas pelo ânion superóxido: Participação de MAP quinases, PI3K, NFκB, endotelina-1, TNFα e IL-33, Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado no Edital MCT / CNPq No 14/2012 Universal Faixa A. Processo CNPq 481049/2012-6. Aprovados R$21mil e adicional de 1 bolsa de iniciação científica de 36 meses e 1 bolsa de técnico de 36 meses. A participação de espécies reativas do oxigênio na inflamação e dor tem ficado cada vez mais evidente, sendo o ânion superóxido uma das moléculas mais importantes. Durante a inflamação o ânion superóxido é produzido pela NADPH oxidase que pode ser ativada pelo TNFα, ET-1 e IL-33/ST2. Embora não tenha sido demonstrado claramente para esses três mediadores, essa ativação de NADPH oxidase envolve a ativação de MAP quinases e PI3K. O ânion superóxido que por sua vez ativa MAP quinases, PI3K e NFκB induzindo a produção de citocinas e ET-1. Durante a inflamação ocorre a ativação periférica e espinal desses mecanismos para indução de edema, recrutamento celular e hiperalgesia/dor. Porém, falta determinar a relevância e interação entre esses mecanismos periféricos e espinais para hiperalgesia e inflamação induzidas pelo ânion superóxido. Assim, o objetivo deste projeto é avaliar os mecanismos moleculares periféricos e espinais na hiperalgesia e inflamação (edema e recrutamento de leucócitos) induzidas pelo ânion superóxido e contextualizar esses mecanismos no modelo de inflamação induzida pelo zimosan em camundongos. Serão 6 subprojetos: 1) Caracterizar a hiperalgesia e inflamação induzidas pelo superóxido de potássio, um doador de ânion superóxido; 2) Avaliar a interação do TNFα e ânion superóxido na hiperalgesia e inflamação; 3) Avaliar a interação da IL-33/ST2 e ânion superóxido na hiperalgesia e inflamação; 4) Avaliar a interação da ET-1 e ânion superóxido na hiperalgesia e inflamação; 5) Avaliar o envolvimento de MAP quinases e PI3K espinais na hiperalgesia e inflamação induzidas pelo ânion superóxido; e 6) Avaliar o envolvimento do NFκB na hiperalgesia e inflamação induzidas pelo ânion superóxido. Este projeto deve contribuir para m.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Coordenador / sandra satie mizokami - Integrante / BORGHI, SERGIO M. - Integrante / CARVALHO, THACYANA T. - Integrante / HOHMANN, MIRIAM S. N. - Integrante.

• 2010 - 2012

  Avaliação dos mecanismos inflamatórios envolvidos na artrite séptica: busca de novas terapias para melhoria da saúde do paciente com artrite séptica., Descrição: ESPERA-SE DEMONSTRAR A PARTICIPAÇÃO DA IL-33 NA ARTRITE SÉPTICA EM CAMUNDONGOS, O QUAL É UM MODELO QUE ENGLOBA CARACTERÍSTICAS DA SEPSE E ARTRITE AUTO-IMUNE, ESTES EM QUE JÁ FORAM ELUCIDADOS A POSSÍVEL PARTICIPAÇÃO DA IL-33. DADOS NÃO PUBLICADOS DO PROPONENTE DEMONSTRAM QUE A IL-33 É IMPORTANTE PARA O DESENVOLVIMENTO DA INFLAMAÇÃO (MIGRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS) EM MODELO DE ARTRITE AUTO-IMUNE, SUGERINDO A INIBIÇÃO DA ATIVIDADE DA IL-33 COMO UMA TERAPIA PARA DOENÇAS AUTO-IMUNES COM INFILTRADO NEUTROFÍLICO (VERRI ET AL., SUBMETIDO AO ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES). POR OUTRO LADO, A IL-33 MANTÉM A MIGRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS EM MODELO DE SEPSE INDUZIDA PELA PERFURAÇÃO DO CECO, OU SEJA, A ADMINISTRAÇÃO DA IL-33 SERIA UMA ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA PREVENIR A FALÊNCIA DA MIGRAÇÃO CELULAR QUE OCORRE NA SEPSE (ALVES-FILHO ET AL., ARTIGO SENDO RESPONDIDO AO NATURE MEDICINE). ASSIM, O PRESENTE TRABALHO VISA ELUCIDAR QUAL SERIA A PARTICIPAÇÃO DA IL-33 EM UM MODELO DE MONOARTRITE POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS. ISSO DEVE DETERMINAR SE NA ARTRITE SÉPTICA A IL-33 É UM ALVO TERAPÊUTICO OU O TRATAMENTO PARA ESSA DOENÇA. DESSA FORMA, ESTE PROJETO TAMBÉM CONTRIBUI SOCIALMENTE COMO UMA ETAPA INICIAL PARA A MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DE PACIENTES COM ARTRITE SÉPTICA E ECONOMICAMENTE APRESENTANDO UMA NOVA SUGESTÃO DE ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA O DESENVOLVIMENTO DE UM NOVO MEDICAMENTO. ADEMAIS, EXISTEM 2 ALUNAS DE MESTRADO LIGADOS AO PROJETO, SENDO QUE NO DECORRER DO PERÍODO ESPERA-SE ENGLOBAR ALUNOS DE ESPECIALIZAÇÃO E MONOGRAFIAS RELACIONADAS AO TEMA DO PROJETO DE PESQUISA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Fernando de Queiros Cunha - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Coordenador / Halha Ostrensky Saridakis - Integrante / Damo Xu - Integrante / Foo Y. Liew - Integrante / Bárbara Bresciani Colombo - Integrante.

• 2010 - 2012

  Avaliação do efeito antinociceptivo e mecanismo de ação do HNO, doador de NOˉ, em modelos de nocicepção manifesta., Descrição: É CADA VEZ MAIS NECESSÁRIA A PROPOSIÇÃO DE NOVAS TERAPIAS PRINCIPALMENTE DE CARÁTER ANTIINFLAMATÓRIO PARA SEREM ESTUDADAS. RECENTEMENTE TEM SIDO DEMONSTRADO QUE ESTIMULADORES ANALGÉSICOS DA VIA L-ARGININA NEURONAL/NO/GMPC/PKG/KATP CONSTITUEM UMA CLASSE DE ANALGÉSICOS PERIFÉRICOS COM MECANISMO DE AÇÃO DIFERENTES DE GLICOCORTICÓIDES E INIBIDORES DA CICLOOXIGENASE, QUE SÃO DIFERENTES TIPOS DE ANTIINFLAMATÓRIOS DISPONÍVEIS NO MERCADO. EXISTEM EVIDÊNCIAS DE QUE O ÓXIDO NÍTRICO APRESENTA ATIVIDADES TANTO PRÓ QUANTO ANTINOCICEPTIVAS DEPENDENDO DOS MODELOS NOCICEPTIVOS, PORÉM NÃO FORAM AINDA IDENTIFICADOS OS MECANISMOS DAS DIFERENTES FORMAS DO NO, ASSIM COMO A FORMA REDUZIDA, NO -. ESTA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE INTERESSE DO NO- PODE SER ESTUDADA PELO USO DE DOADORES DE NO-, TAL COMO O SAL DE ANGELIS. RECENTEMENTE FOI DETERMINADO QUE O SAL DE ANGELIS OU HNO/NO- UMA DROGA CAPAZ DE SOFRER DESPROTONIZAÇÃO SIMPLES, CONFERINDO-LHE A CAPACIDADE DOADORA DE NO?, O QUE GERA O ÂNION NITROXIL, DESEMPENHA ATIVIDADES JÁ CONHECIDAS COMO O RELAXAMENTO VASCULAR DA MUSCULATURA LISA PELA ATIVAÇÃO DA GUANILATO CICLASE E SUBSEQÜENTES ACÚMULO DE GMPC. BASEADOS NESSES DADOS PODEMOS SUGERIR QUE O HNO/NO- PODE TER EFEITO ANTINOCICEPTIVO PELA POSSÍVEL PARTICIPAÇÃO DA VIA L-ARGININA NEURONAL/NO/GMPC/PKG/KATP EM MODELOS DE NOCICEPÇÃO MANIFESTA POR INJEÇÃO DE AGENTE ALGÉSICO, COMO A FENIL-P-BENZOQUINONA (PBQ) E ÁCIDO ACÉTICO , AMBOS PARA MODELO DE CONTORÇÕES ABDOMINAIS ,QUE OCORREM NO INTERVALO DE 0-20 MIN APÓS A ADMINISTRAÇÃO SISTÊMICA POR VIA INTRAPERITONEAL, E FORMALINA ONDE AVALIA-SE O TEMPO DE LAMBIDA OU MORDIDA, O QUAL É CRONOMETRADO E A CONTAGEM DA QUANTIDADE DE SACUDIDA DA PATA (COMPORTAMENTO CONHECIDO COMO "FLINCH") ONDE O ESTÍMULO NOCICEPTIVO FOI APLICADO, SENDO VERIFICADO NUM INTERVALO DE 0-30 MINUTOS APÓS ADMINISTRAÇÃO LOCAL (INTRAPLANTAR) . ESPECIFICAMENTE, SERÁ AVALIADO SE A ADMINISTRAÇÃO SISTÊMICA DO DOADOR DE NO- EM ANIMAIS SWISS, HNO/NO-, TEM EFEITO ANTINOCEPTIVO NOS. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Mario Marchesi - Integrante / Fernando de Queiros Cunha - Integrante / Katrina Miranda - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Coordenador.

• 2010 - 2012

  Controle da artrite séptica pelo tratamento com um doador de nitroxil, o Sal de Angeli: avaliação do efeito e mecanismos de ação na redução da dor, inflamação e infecção., Descrição: Chamada de Projetos 08/2010 Programa de Pesquisa para o SUS: Gestão Compartilhada em Saúde PPSUS 2008/2009 Segunda Edição R$81.350,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Mario Marchesi - Integrante / Thiago Mattar Cunha - Integrante / Fernando de Queiros Cunha - Integrante / Sergio Henrique Ferreira - Integrante / Katrina Miranda - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Integrante / Rubia Casagrande - Coordenador / Renato Daniel Ramalho Cardoso - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Controle da artrite séptica pelo tratamento com um doador de nitroxil, o Sal de Angeli: avaliação do efeito e mecanismos de ação na redução da dor, inflamação e infecção., Descrição: Chamada de Projetos 08/2010 Programa de Pesquisa para o SUS: Gestão Compartilhada em Saúde PPSUS 2008/2009 Segunda Edição R$81.350,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Mario Marchesi - Integrante / Thiago Mattar Cunha - Integrante / Fernando de Queiros Cunha - Integrante / Sergio Henrique Ferreira - Integrante / Katrina Miranda - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Integrante / Rubia Casagrande - Coordenador / Renato Daniel Ramalho Cardoso - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2012

  Avaliação da participação da IL-33/ST2 na hiperalgesia mecânica plantar em modelo de neuropatia induzida por lesão periférica de nervo em camundongos., Descrição: Apoio Financeiro Fundação Araucária, Edital 14/2008, convênio 418/2009, protocolo 14720. R$25.000,00. É cada vez mais evidente que existe a participação de células e mediadores considerados previamente como do sistema imune ou inflamatórios no desenvolvimento de doenças como a neuropatia após lesão periférica de nervo. Um exemplo é o papel da IL-18 na neuropatia. A IL-18 é produzida pela micróglia na medula espinal como resposta a lesão periférica de nervo. Por sua vez, a IL-18 ativa os astrócitos que produzem outras citocinas como o TNFα que atua sensibilizando os nociceptores (neurônios envolvidos na neurotransmissão da informação nociceptiva ou de dor ) e induzindo o quadro de hiperalgesia (redução do limiar nociceptivo) mecânica. A produção de IL-18 pode ser desencadeada pela ativação de receptores tipo toll-4 pelo lipopolissacarídeo de bactérias gram-negativas (LPS) na medula espinal, porém, não se sabe qual seria o agonista endógeno desse receptor que seria liberado para o desenvolvimento da neuropatia após lesão periférica de nervo. Previamente, demonstramos que a IL-18 é um mediador importante na hiperalgesia mecânica inflamatória periférica de origem auto-imune em ratos e camundongos. De maneira similar, demonstramos que a IL-33 medeia a hiperalgesia mecânica em modelos de dor articular e cutânea de origem auto-imune induzindo a produção de citocinas como o TNFα, IL-1β e IFNγ. A IL-33 é uma nova citocina da família da IL-1 assim como a IL-18. Em outros sistemas, por exemplo mastócitos in vitro, foi demonstrado que a IL-33 age via receptor ST2, ativando a produção de citocinas, MAP quinases (p38, JNK e ERK) e o fator de transcrição NFκB. Ademais, foi demonstrado que o LPS e outros agonistas de receptores Toll induzem a produção de IL-33 pela glia e é detectável a expressão de RNAm para IL-33 ne medula espinal. Unindo essas evidências fica claro que a IL-33 também poderia ser um mediador importante para o desenvolvimento da dor neuropática.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Fernando de Queiros Cunha - Integrante / Sergio Henrique Ferreira - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Coordenador / Renato Daniel Ramalho Cardoso - Integrante / Damo Xu - Integrante / Foo Y. Liew - Integrante / Tamires Flauzino - Integrante / Giovana Tedeschi - Integrante / Thacyana Teixeira de Carvalho - Integrante / Francielle Carolina Rodrigues - Integrante / Guilherme Rabelo de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2012

  ESTUDO DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NA HIPERALGESIA INDUZIDA PELO FATOR ESTIMULADOR DE COLONIAS DE GRANULÓCITOS, Descrição: ENTRE AS CAUSAS DE DOR ASSOCIADA À TERAPIA ANTITUMORAL, ESTE PROJETO DESTACA A DOR MÚSCULO-ESQUELÉTICA E A DOR ÓSSEA OCASIONADAS PELO USO DE CITOCINAS, ESPECIFICAMENTE O FATOR ESTIMULADOR DE COLÔNIAS DE GRANULÓCITOS (G-CSF). O G-CSF É EFICAZ NO TRATAMENTO DA NEUTROPENIA GRAVE DECORRENTE DE MUITOS QUIMIOTERÁPICOS. O G-CSF É UMA GLICOPROTEÍNA QUE REGULA A PROLIFERAÇÃO E SAÍDA DE NEUTRÓFILOS FUNCIONAIS DA MEDULA ÓSSEA ATRAVÉS DE ESTÍMULOS EM UNIDADES FORMADORAS DE COLÔNIAS DE GRANULÓCITOS (CFU-G), PROVOCANDO AUMENTOS EVIDENTES NAS CONTAGENS DE NEUTRÓFILOS NO SANGUE PERIFÉRICO. NA PRÁTICA CLÍNICA, O TRATAMENTO COM G-CSF INDUZ UM QUADRO DE DOR MÚSCULO ESQUELÉTICA, ASSIM COMO DESCRITA NAS BULAS DOS MEDICAMENTOS (FILGRASTINE®, GRANULOKINE®, GRANULEN®) COM O PRÍNCIPIO ATIVO FILGRASTIM (G-CSF). A ADMINISTRAÇÃO (VIA SUBCUTÂNEA) DESTA CITOCINA NAS DOSES RECOMENDADAS ESTÁ FREQÜENTEMENTE ASSOCIADA COM A DOR MÚSCULO-ESQUELÉTICA, EM GERAL DISCRETA OU MODERADA E OCASIONALMENTE GRAVE. ASSIM, CONSIDERANDO A DOR OBSERVADA NA MAIORIA DOS PACIENTES SUBMETIDOS AO TRATAMENTO COM G-CSF, ESTE PROJETO AVALIARÁ SE A ADMINISTRAÇÃO DE G-CSF LOCAL (PLANTAR) TAMBÉM INDUZ HIPERALGESIA EM CAMUNDONGOS, O QUE SERIA UM NOVO MODELO PARA O ESTUDO DOS EFEITOS ADVERSOS DO G-CSF. ADEMAIS, SERÁ INVESTIGADA A PARTICIPAÇÃO DE MAP QUINASES (P38, ERK1/2 E JNK) E PI3QUINASE NA HIPERALGESIA INDUZIDA PELA INJEÇÃO LOCAL DE G-CSF. ESPERA-SE DEMONSTRAR QUE A INJEÇÃO INTRAPLANTAR DE G-CSF SERIA UM MODELO PARA O ESTUDO DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NA DOR INDUZIDA PELA TERAPIA COM G-CSF. ADEMAIS, ESPERA-SE DEMONSTRAR A HIPERALGESIA INDUZIDA PELO G-CSF DEPENDE DA ATIVAÇÃO DE MAP QUINASES NA MEDULA ESPINAL.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Fernando de Queiros Cunha - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Coordenador / Ana Paula Batistela - Integrante / Eliane Saori Otaguiri - Integrante / Tamires Flauzino - Integrante / Giovana Tedeschi - Integrante / Gabriela Fogaça - Integrante / Thacyana Teixeira de Carvalho - Integrante.

Prêmios