Luiz Juliano Neto

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de São Paulo (1968) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (1974). Atualmente é professor titular aposentado da Universidade Federal de São Paulo. e participa do ensino e trabalha em pesquisa no AC Camargo Cancer Center, com enfase nas relações interinstitucionais e novos desenvolvimentos Tem particular experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Proteínas, atuando principalmente nos temas: peptideos e proteases. A partir de 2005 estabelece interfaces da ciencias da vida, e em particular a medicina, com ciencias exatas como fisica , quimica e engenharias. Esta iniciativa estabelece o conceito de CONVERGENCE, que é considerado hoje o futuro das ciências biológicas e médicas. Pesquisador 1A no CNPq. com os seguintes indicadores de produção científica: Publicações em periódicos com seletiva política editorial: 556;Indice H= 59, Indice i10=306.

Informações coletadas do Lattes em 07/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1969 - 1974

Universidade Federal de São Paulo
Título: ANGIOTENSINA II, ANALOGOS E HOMOLOGOS: INTERACAO COM PROTON E COM ACETATO DE PARA-NITROFENILA.
Orientador: ANTONIO C. DE MATTOS PAIVA
Palavras-chave: Angiotensinas; Estrutura Proteinas; peptideos.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Medicina

1963 - 1968

Universidade Federal de São Paulo

Graduação em Medicina

1963 - 1968

Universidade Federal de São Paulo

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.

Orientou

Karolina Rosa

Proteases em processos infecciosos; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo; (Coorientador);

Rafaella Grenfell de Carvalho

Estudo das aspartil-peptidases secretadas por Candia albicans e Candida parapsilosis; Início: 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Bruna Visniauskas

Início: 2016; Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Rafaella Grenfell de Carvalho

ANÁLISE DAS ESPÉCIES DO COMPLEXO Candida haemulonii, Cryptococcus spp E Paracoccidiodes sp POR ESPECTROMETIA DE MASSAS MALDI-TOF; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Rafaella Grenfell

Proteases em fungos patogenicos; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Lilian Caroline Gonçalves de Oliveira

Caracterização das propriedades hidrolíticas de cisteíno peptidases derivadas de vírus e protozoários; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Pós -doutorado em bioquímica) - Departamento de Biofísica, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Geovana Prado Vaz Feitosa

ORGANOTELURANAS COMO INIBIDORES IRREVERSÍVEIS PARA AS CATEPSINAS HUMANAS B, L S; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Iuri Estrada Gouveia

PROPRIEDADES HIDROLÍTICAS DA CISTEÍNO-PEPTIDASE 3C DE PICORNAVÍRUS; 2005; 90 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Andreza de Oliveira

Estudo de especificidade da catepsina D humana; 2001; 70 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Leo Kei Iwai

Sintese e caracterizacao de peptideos antigenicos ; Teste de funcao biologica de analogos retro-invertidos dos peptideos antigenicos de B13; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Vitor Marcelo Bueno Brandão de Oliveira

Ferramentas para o estudo de enzimas proteolíticas em células de cultura; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Mauricio Campos Araujo

Desenvolvimento de substratos de fluorescência apagada para enzima conversora da angiotensina-I; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Daniel Carvalho Pimenta

Síntese e Determinação das Cinéticas Para A Hidrólise de Peptídeos Relacionados À Calistatina Pela Calicreína Tissular Humana; ; 1997; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Elaine Del Nery Santos

Estudo da Atividade Cininogenásica das Calicreínas Tissulares, Humana e Porcina, Utilizando Substratos Fluorogênicos; ; 1997; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Maria Helena Saldenho Cezari

Estudo de Reações Colaterais Na Síntese de Peptídeos: Formação de Alfa-Lactamas Derivados de Arginina; ; 1995; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Paulo Cezar de Almeida

Substratos Fluorescentes Para Enzimas Proteoliticas Capazes de Realizar A Conversão de Pró-Renina Em Renina Ativa No Rato; 1994; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Lira Celeste Alves

Síntese e Estudo Cinético da Hidrólise de Substratos Fluorescentes Para Proteases; ; 1994; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

I

Y; Hirata; Sintese do Fragmento do Angiotensinogenio H(1-17)-Nh2 e Hidrolise Pela Renina Humana e Pesina de Porco; 1992; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

J

R; CHAGAS; Substratos Fluorogenicos Com Apagamento Intramolecular Para Calicreinas e Outras Arginil Hidrlases; ; 1991; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

A

MIRANDA; Sintese e Propriedades de Analogos da Angiotensina Ii de Conformacao Restrita; ; 1984; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Maria Aparecida Juliano

Sintese e Estudos Cineticos de Novos Substratos Cromogenicos Para Algumas Serino-Proteases; ; 1983; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

VINIBALDA FURTNER

Protecao do Grupo Sulfidrila Na Sintese da Ocitocina; ; 1982; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

A K Carmona

Enzima Conservadora da Angiotensina Ii: Acao Inibidora de Analogs e Homologos da Angiotensina Ii; ; 1979; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

P

BOSCHCOV; Contribuicao Para Estudo Conformacional de Peptideos Contendo Histidina; ; 1978; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Paulo Eduardo Orlandi-Mattos

BROMELINA DE ANANAS COMOSUS (L; ) MERR; (ABACAXI) APRESENTA ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA EM CAMUNDONGOS MODULANDO A LIBERAÇÃO E ABSORÇÃO DE ENCEFALINA NO INTESTINO; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Joyce Meire Gilio

Produção e Caracterização da Metacaspase (YCA1) de Saccharomyces cerevisiae; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Lilian Caroline Gonçalves de Oliveira

Caracterização de propriedades hidrolíticas de cisteíno peptidases derivadas de vírus e protozoários; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Débora N

Okamoto; KINETIC ANALYSIS OF SALTING ACTIVATION OF A SUBTILISIN-LIKE HALOPHILIC PROTEASE; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Marcia Kondoa

Caracterização do Mecanismo Catalítico das Glutamil Peptidases; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Paulo E Orlandi-Mattos

Antinociceptive effect of bromelain in neurogenic and inflammatory nociceptive models in mice; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Jorge Alexandre Nogueira Santos

Propriedades e especificidade da protease leader da febre aftosa; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Iuri Estrada Gouvea

ENZIMAS PROTEOLÍTICAS VIRAIS:DENGUE NS3 E POLIOVÍRUS 3C; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Mario Augusto Izidoro

Human furin hydrolytic specificity on synthetic peptides derived from processing sites in virus polyproteins and cellular proproteins: ? effects of potassium and magnesium ions; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Silvia dos Santos Gorrão

Estudo da Especificidade da oligopeptidase B recombinante de Escherichia coli e obtenção de anticorpos monoclonais contra a oligopeptidase B recombinante de Trypanosoma cruzi e E; col; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Jefferson Pessoa Hemerly

Estudo da especificidade da Prolil Oligopeptidase recombinante de cérebro de porco e variante e produção de anticorpos monoclonais; 2006; 200 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Shirley Leite de Almeida Farias

ATIVIDADE PROTEOLÍTICA RELACIONADA À SINALIZAÇÃO POR CÁLCIO EM PLASMODIUM; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Wagner Alves de Souza Judice

Abordagem termodinamica da atividade de cisteino proteases; 2004; 110 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Maria Helena S Cezari

COMPARAÇÃO DA ESPECIFICIDADE DA CATEPSINA B PARA SUAS ATIVIDADES ENDO E EXOPEPTIDÁSICAS UTILIZANDO SUBSTRATOS PEPTÍDICOS DE FLUORESCÊNCIA APAGADA INTERNAMENTE; 2002; 120 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Daniel C Pimenta

Substratos e inibidores para a calicreina tissular humana; 2001; 110 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Vitor Marcelo Bueno Brandão de Oliveira

Estudo das endooligopeptidases e conformação de peptídeos; 2001; 105 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Juliano Neto;

E

Nery; Estudo da atividade cininogenasica e da especificidade primaria da cruzipaina, a principal cisteino peptidase do T cruzi; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Juliano Neto;

henrique Pimenta Barroso Magalhães

Avanços na caracterização biológica da protease trombica de Lachesis muta muta; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Fernanda Calheta Vieira Portaro

Caracterização dos Subsítios S4 e S'3 das Cisteíno-Proteases Papaína e Catepsinas L, B e Catepsinas B Mutantes; ; 1997; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Paulo Cezar de Almeida

Estudos Relativos Ao Processamento da Pró-Renina Com A Utilização de Substratos Fluorogênicos; ; 1997; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Izaura Yoshico Hirata

Síntese Em Fase Sólida de Peptídeos Fluorescentes Com Apagamento Intramolecular e Estudos da Lactamização de Derivados de Abz-Prolina; 1997; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Fernanda Portaro

Estudo de Especificidade da Catepsina B Nativa e Modificada Por Mutações Puntuais Na Alça de Oclusão; Comaparação Com Catepsina L e Papaina; 1997; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Juliano Neto;

J

R; CHAGAS; Estudo dos Determinantes da Especificidade de Calicreinas Tissulares Atraves de Substratos Especificos; ; 1993; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Maria Aparecida Juliano

Estuda Comparativo da Especificidade Entre Tonina,Calicreina e Tripsi-Na Com Substratos Cromogenicos; ; 1992; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

A

MIRANDA; Reatividade de Grupos Nucleofilicos Nas Angiotensinas I e Ii; ; 1989; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

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P

BOSCHCOV; Histidina e Derivados: Equilibrio Com Protons e Cinetica de Reacao Com Acetato de P-Nitrofenila; ; 1980; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Luiz Juliano Neto;

Juliana Rodrigues Lima

2016; Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Luiz Juliano Neto;

Marcelo Yudi Icimoto

2015; Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Luiz Juliano Neto;

Rodrigo Barbosa de Aguiar

2015; Universidade Federal de São Paulo, ; Luiz Juliano Neto;

Carolina Bellini Parise

2015; Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Luiz Juliano Neto;

Elide Escolástico Caroselli

2014; Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Luiz Juliano Neto;

Iuri Estrada Gouvea

2008; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Luiz Juliano Neto;

Fabiana Madureira Alves

2007; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Luiz Juliano Neto;

Rodrigo L

O; R; Cunha; 2006; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Luiz Juliano Neto;

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  • HIRATA, I. Y. ; BOSCHCOV, P. ; OLIVEIRA, M. C. F. ; JULIANO, M. A. ; MIRANDA, A. ; CHAGAS, J. R. ; TSUBOI, S. ; OKADA, Y. ; JULIANO, L ; JULIANO L. . Synthesis of human angiotensinogen (1-17) containing one of the putative glycosylation binding sites and its hydrolysis by human renin and porcine pepsin.. International Journal of Peptide and Protein Research , v. 38, p. 298-307, 1991.

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  • MEIRELLES, M. N. L. ; JULIANO, L ; JULIANO L. ; CARMONA, E. ; COSTA, E. M. ; SILVA, S. G. ; LIMA, A. T. V. C. ; ARNHOLDT, A. V. ; LEME, V. M. C. ; GUIMARAES, E. S. P. ; BERRO, O. J. ; SCHARFSTEIN, J. . Functional and antigenic properties of the major cysteine proteinase (GP57/51) of Trypanosoma cruzi.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 85, p. 533-538, 1990.

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  • JULIANO L. ; JULIANO, L ; LALUCE, C. ; OLIVEIRA, M C F ; PAIVA, A C M . Titration and fluorimetric studies of the tyrosine side chain of angiotesin II and related peptides.. Biopolymers (New York) , v. 18, p. 1793-1807, 1979.

  • PAIVA, T B ; MIYAMOTO, M e ; JULIANO, L ; JULIANO L. ; PAIVA, A C M . Requirements for angiotensin tachyphylaxis in smooth muscles.. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics , v. 202, p. 294-300, 1977.

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  • NOUAILHETAS, V. L. A. ; JULIANO, L ; JULIANO L. ; NAKAIE, C R ; PAIVA, A C M . Effect of lipophilic character on the biological activity of synthetic angiotensin peptides.. Biochemical Journal (London) , Inglaterra, v. 165, p. 547-551, 1977.

  • PAIVA, A C M ; JULIANO, L ; JULIANO L. ; BOSCHCOV, L. . Ionization of methyl derivatives of imidazole, histidine, thyreotropin releasing factor, and related compounds.. Journal of the American Chemical Society , v. 98, p. 7645-7648, 1976.

  • PAIVA, T B ; JULIANO, L ; JULIANO L. ; GOISSIS, G. ; MIYAMOTO, M. E. ; PAIVA, A C M . Angiotensin-like and antagonistic activities of N-terminal modified (8-leucine)angiotensin II peptides.. Journal of Medicinal Chemistry , v. 17, p. 238-241, 1974.

  • PAIVA, T B ; JULIANO, L ; JULIANO L. ; NOUAILLETAS, V L ; PAIVA, A C M . The Effect of pH on tachyphylaxys to angiotensin peptides in isolated ginea-pig ileum and rat uterus.. European Journal of Pharmacology , Holanda, v. 25, p. 191-196, 1974.

  • JULIANO L. ; JULIANO, L ; PAIVA, A. . Conformation of angiotensin II in aqueous solution. Titration of several peptide analogs and homologs.. Biochemistry (Easton) , USA, v. 13, p. 2445-2450, 1974.

  • JULIANO L. ; JULIANO, L ; BOSCHCOV, P. ; PAIVA, A C M . Interaction of angiotensin peptides and of amino acids with p-nitrophenyl acetate. Biochemistry (Easton) , v. 13, p. 4263-4267, 1974.

  • JULIANO L. ; JULIANO, L. ; Sistemas Nervosos - (Traducao) Autor: P.N.R. Ushewood. SAO PAULO: ED. NACIONAL E USP, 1977. 00344p .

  • JULIANO L. ; MIKAL, S. ; TRADUTORES, L. ; JULIANO, J. R. . Homeostase No Homem: Fluidos, Eletrolitos, Proteinas e Minerais Em Clinica - (Traducao).. SAO PAULO: EDART ED USP, 1976. 00344p .

  • JULIANO L. ; MAGALHAES, J. R. ; CACERES, O. ; ALVES, J. M. ; MENUCCI, L. ; JULIANO, L. . Introducao A Bioquimica - Traducao- Autores: E.E. Conn e D.K. Stumpf.. SAO PAULO: EDGARD BUCHER, 1975. 00344p .

Outras produções

JULIANO L. ; CARMONA, A K ; JULIANO, M A . Substratos para enzima conversora da angiotensina I. 2005.

JULIANO, M A ; JULIANO, L ; JULIANO L. ; CARMONA, A K . Substratos para detecção e quantificação da enzima conversora da angiotensina I. 2004.

JULIANO L. ; CARMONA, A K ; JULIANO, M A . Substrato para enzima conversora. 2004.

JULIANO L. . Desenvolvimento de Substratos Para Enzimas Proteociclicas Envolvidas Na Coagulacao Sanguinea.. 1989.

JULIANO L. . Desenvolvimento da Sintese Desamino-Darginina-Vassopressina Em Solucao.. 1986.

JULIANO L. . Desenvolvimento da Sintese da Vasopressina Em Solucao.. 1985.

JULIANO L. . Desenvolvimento da Sintese da Ocitocitocina Em Solucao.. 1982.

JULIANO L. . Purificacao de Ocitocina, Vasopressina e Analogos Por Cromatografia, Em Larga Escala.. 1986.

Projetos de pesquisa

  • 2022 - Atual

    Sobre o Desenvolvimento de Inibidores da Principal Protease do Coronavírus SARS-CoV-2 3CL Mpro como Agentes Antivirais, Descrição: O presente surto mundial do coronavírus com pandemia declarada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) começa a assolar em terras brasileiras. Essa pandemia instou-nos a iniciar um projeto emergencial na busca de novos inibidores de proteases da principal protease do coronavírus (SARS-CoV-2 3CL Mpro) como agentes antivirais de ação sobre o coronavírus. Vários inibidores de cisteíno proteases (CPs) em desenvolvimento em nosso grupo têm similaridade 60-70% na protease SARS 3C do coronavírus (CHEMBL3927), diretamente no coronavírus SARS (CHEMBL612575) e também em coronavírus de felino (CHEMBL612744). Principalmente, nossos inibidores são similares aos novos inibidores de SARS-CoV-2 3CL Mpro [1, 2]. Dessa forma, vamos, inicialmente, testar todo o banco de dados do NEQUIMED/IQSC/USP em ensaios fenotípicos que serão realizados no Instituto de Ciências Biomédicas, ICB/USP. Concomitantemente, vamos modificar as estruturas dos nossos inibidores de CPs para melhorar o percentual de similaridade aos melhores inibidores conhecidos e para os quais buscaremos evidências de ação sobre o coronavírus disseminado no Brasil. Além disso vamos, imediatamente, empregar nossas ferramentas de inteligência artificial com aprendizado de máquinas para selecionar candidatos a testes dentre os fármacos atualmente na terapêutica, fármacos experim. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . , Integrantes: Luiz Juliano Neto - Integrante / Carlos Alberto Montanari - Coordenador.

  • 2016 - Atual

    INCT - National Center for Research in Immunodeficiency, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Juliano Neto - Coordenador / Ricardo S Diaz - Integrante.

  • 2014 - 2014

    Reparo e manutenção de equipamentos: Espectrometros de massa (Bruker), HPLCs, Espectrofluorimetros; Espectrofotômetro UV, Cromatógrafos- Detector de Massa -, Sequenciador de proteínas-Sintetizador de Peptídeos, Descrição: Manutenção de equipamentos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Juliano Neto - Coordenador.

  • 2014 - Atual

    Identificação Molecular da Coleção de Fungos da Micoteca do Instituto de Medicina Tropical e de Leptospiras da Medicina Veterinária da Universidade de São Paulo: Construção de Bibliotecas de Referência para Identificação por Espectrometria de Massa MALDI-, Descrição: Este projeto dá continuidade á exploração biotecnológica de microrganismos que vimos desenvolvendo na Fundação Parque Zoológico de São Paulo (FPZSP) na unidade de produção de composto orgânico (UPCO). Este trabalho está em progresso, no entanto nos deparamos com apreciável quantidade de fungos e que merecem ser explorados tal como estamos fazendo com as bactérias. Para tanto a FPZSP está ampliando os espaços para laboratórios de pesquisa e incluindo um de micologia que deverá abrigar uma micoteca. O impacto das infecções fúngicas na saúde humana e animal não é amplamente reconhecido, no entanto milhões de indivíduos irão contrair infecções fúngicas invasivas (IFIs) que são de difícil diagnóstico e tratamento, com alta mortalidade. Candidíase invasiva, candidíase crônica mucocutânea, meningoencefalitecriptocócica, aspergilose invasiva e cromoblastomicose são exemplos de IFI que acarretam alta morbidade e mortalidade superior a 50%. O diagnóstico precoce e correto de tais infecções tem impacto na sobrevida dos pacientes e pode preencher as lacunas epidemiológicas existentes. A tecnologia de espectrometria de massa por ionização/dessorção a laser assistida por matriz em analisador por tempo de vôo (Matrix Assisted Laser Desorption Ionization Time of Flight-MALDI-TOF) aparece como uma nova ferramenta aos laboratórios para identificação de microrganismos, e sua precisão e agilidade, pode revolucionar a identificação de fungos patogênicos. Porém, os bancos de espectros de referência fornecidos pelos fabricantes (Bruker®, BioMérieux®) são insuficientes para identificação de toda gama de espécies patogênicas. Sendo assim, novos bancos de ER com maior diversidade taxonômica e clonal são necessários para identificação correta de fungos filamentos e leveduriformes. Há dificuldades técnicas de lidar com fungos devido às características de suas paredes celulares e potencial patogenicidade. Em vista disso o Dr João Nobrega de Almeida Júnior do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, especialista na aplicação da tecnologia MALDI-TOF no estudo de resistência fúngica, o Professor Gil Benard da USP, responsável pelo Laboratório de Micologia Médica LIM-53 do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, e também da Dra. Gilda Maria Bárbaro Del Negro, Pesquisadora Científico I, no Instituto de Medicina Tropical de São Paulo participarão neste projeto. Enquanto as instalações da FPZSP estão sendo construídas, lidaremos com os fungos patogênicos da valiosa coleção da micoteca do Instituto de Medicina Tropical da Universidade de São Paulo (IMT/USP). Esta coleção é composta por 515 isolados de 120 gêneros, contém a diversidade necessária para construção de uma nova biblioteca de ER de impacto nacional e internacional. A identificação das espécies da coleção de fungos do IMT/USP através de técnicas de biologia molecular permitirá criar as bases para a construção de uma biblioteca de ER para MS-MALDI-TOF. Os objetivos propostos são: identificar as espécies de fungos da coleção de culturas de fungos patogênicos do IMT/USP por metodologia padrão-ouro, autenticação dos microrganismos (identificação polifásica). Construir uma biblioteca de espectros de referência para identificação de fungos por MS MALDI-TOF. Validar a nova biblioteca com isolados de origem clínica. Patentear a biblioteca e tornar disponível para os centros Universitários do país. Outra coleção de alto interesse que abordaremos é a de leptospiras da Faculdade de Medicina Veterinaria da USP em São Paulo organizada pelo Prof Dr. Silvio Arruda Vasconcellos e mantida na instituição. A importância médica e epidemiológica tanto para humanos como para animais selvagens é reconhecida. Faremos, tal como para os fungos, os espectros de referencia (ER) desta coleção e serão disponibilizados para uso diagnostico. Estudamos metaloproteases como fator de virulência em leptospir. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Juliano Neto - Coordenador.

  • 2014 - Atual

    Esclerose Múltipla: Participação de calicreínas tissulares na sua fisiopatogenia e avalição de seus inibidores como alternativas terapêuticas., Descrição: A esclerose múltipla (EM) é uma doença inflamatória neurodegenerativa do sistema nervoso central (SNC) que resulta na desmielinização e degeneração de axônios, deixando os pacientes com alterações sensóriomotoras irreversíveis e em muitos casos com dificuldades cognitivas. EM é uma das principais causas da incapacidade neurológica não traumática em adultos jovens. EM se manifesta como doença remitente-recorrente que com as terapias disponíveis reduzem a taxa de recidiva, ou se apresenta como doença neurodegenerativa progressiva para qual não existem na atualidade terapias eficazes.Em vista do exposto acima e pelo fato de sabermos que KLK6 cliva somente em arginina e a KLK1 tem alta preferencia por este aminoácido tomamos as sequencias das neurotrofinas NGF, BDNF, Net-3 e Net-4 e dos domínios Sema 3A, 4A, 4D, 6D e 7A e selecionamos 200 peptídeos com 11 amino ácidos em suas sequencias tendo no centro de cada peptideo o resíduo arginina. Estes serão sintetizados como peptídeos FRET (Fluorescence Resonance Energy Transfer) do tipo Abz-peptideo-EDDnp com o par doador (Abz) / aceptor (EDDnp) de fluorescência. Estes peptídeos serão ensaiados como substratos ou inibidores das KLK 6 e 1. Além disso, sintetizaremos pentapeptídeos contendo aminoácidos básicos não naturais como potenciais inibidores destas KLKs. As quatro neurotrofinas serão clonadas, expressas e purificadas e digeridas pelas KLK6 e KLK1. Ensaiaremos os melhores inibidores para KLK6 e KLK1 em células de cultura provenientes de pacientes com EM e em modelos animais desta doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Juliano Neto - Coordenador.

  • 2007 - Atual

    Microbiologia Aplicada - Prospecção de proteases, Descrição: Prospecção de proteases em microorganismos da flora dos sistemas de compostagens do Zoologico de São Paulo. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Juliano Neto - Coordenador / Pascon, Renata C. - Integrante / Vallim, Marcelo A. - Integrante / Cristina Rossi Nakayama - Integrante / Jose Gregório Cabrera Gomez - Integrante / Suzan Pantaroto de Vasconcellos - Integrante / Douglas McIntosh - Integrante / Hamilton Cabral - Integrante / Lucia Maria C. Alves - Integrante / Gustavo Henrique Goldman - Integrante / Pedro Manoel Galetti Junior - Integrante / Ana Luisa Bitencourt - Integrante / Eliana Gertrudes de Macedo Lemos - Integrante / Aline Maria da Silva - Integrante / João Carlos Setúbal - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 1989 - Atual

    Substratos e inibidores de proteases - obtenção das proteases, sintese quimica dos peptidos e inibidores, Descrição: Proteases humanas, de parasitas e virais obtidas por isolamento de fontes naturais e/ou por tecnologia recombinante e ensaiadas com substratos fluorescentes desenvolvidas por nós desde 1989.Evoluimos para bibliotecas combinatoria o que nos permte criteriosa analise da especificidade de substrato e geração de inibidores orientando a sintese de aminoácidos não naturais assim como de peptideomiméticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Luiz Juliano Neto - Coordenador / M. H. S. CEZARI - Integrante / A. K. CARMONA - Integrante / I Y Hirata - Integrante / M A JULIANO - Integrante.

Prêmios

2008

Scopus-Elsevier, CAPES - Elsevier.

2007

Ordem Nacional do Merito Cientifico - Classe Comendador, Ministerio da Ciencia e Tecnologia - Brasil.

2002

Membro Titular da Academia Brasileira de Ciencias, Academia Brasileira de Ciencias.

1973

PREMIO LAFI, FUNDACAO LAFI.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Biofísica. , Rua Tres de Maio, 100, Vila Clementino, 04044020 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55764455, Ramal: 1, Fax: (11) 55759617

Experiência profissional

2016 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Professor Afiliado, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40

Outras informações:
Como professor afiliado não sou remunerado mas mantenho as mesmas funções da ativa com direito de ter os espaços de trabalho e ter alunos da graduação à pós-graduação.

1989 - 2014

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aposentadoria compulsória aos 70 anos.

1974 - 1990

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Prof. Adjunto, Carga horária: 0

1971 - 1974

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Assistente

Atividades

  • 01/1980

    Pesquisa e desenvolvimento, Enzimas Proteolicas, Enzimas Proteolicas.,Linhas de pesquisa

  • 01/1975

    Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Molecular), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estrutura e função de proteinas

  • 01/1971

    Pesquisa e desenvolvimento, Sintese de Peptideos, Sintese de Peptideos.,Linhas de pesquisa

  • 01/1971

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofisica

  • 01/1986 - 12/1986

    Direção e administração, Universidade Federal de São Paulo.,Cargo ou função, CHEFE DO DEPARTAMENTO.

  • 01/1986 - 12/1986

    Direção e administração, Universidade Federal de São Paulo.,Cargo ou função, COORDENADOR DO CURSO DE POS-GRADUACAO: BIOLOGIA MOLECULAR.

2016 - Atual

AC Camargo Cancer Center

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Assessoria Interinstitucioal, Carga horária: 30

2014 - Atual

AC Camargo Cancer Center

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador e colaborador aposentado, Carga horária: 10

Propriedade Intelectual

Patentes (4)

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