Rômulo José Soares Bezerra

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• FERREIRA, NATIELE CARLA DA SILVA ; PONTES, MONIQUE DE CASTRO ; BÉRENGER, ANA LUIZA RANGEL ; FIGUEIREDO, MARIA RAQUEL ; CALHEIROS, ANDREA SURRAGE ; DE QUEIROZ, GEORGE AZEVEDO ; MACHADO, DAVI NEPOMUCENO DA SILVA ; ALVES, TÂNIA MARIA DE ALMEIDA ; ZANI, CARLOS LEOMAR ; DOS SANTOS, JOSÉ AUGUSTO ALBUQUERQUE ; SOARES BEZERRA, RÔMULO JOSÉ ; ALVES, LUIZ ANASTACIO . Joannesia princeps Vell. inhibits purinergic P2Y receptors and presents antinociceptive and anti-inflammatory effects. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 188, p. 118195, 2025.

• SOARES-BEZERRA, RÔMULO JOSÉ ; DA SILVA FERREIRA, NATIELE CARLA ; DE ALMEIDA ALVES, TÂNIA MARIA ; ZANI, CARLOS LEOMAR ; ROSA, LUIZ HENRIQUE ; CALHEIROS, ANDREA SURRAGE ; DE SOUZA, CRISTIANE ZANON ; MIRANDA, JULLIANA ALVES AZEREDO ; LIMA-QUARESMA, KÁTIA REGINA FERREIRA ; ALVES, LUIZ ANASTACIO ; DA SILVA FRUTUOSO, VÁLBER . The analgesic and gastroprotective activities of the three fungal extracts and their possible correlation with the inhibition of the P2X7 receptor. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 181, p. 117657, 2024.

• GARDINALI, N. R. ; MARCHEVSKY, R. S. ; OLIVEIRA, J. M. ; MACHADO, M. P. ; KUGELMEIE, T. ; CASTRO, M. P. ; SILVA, A. C. A. ; PINTO, D. P. ; FONSECA, L. B. ; VILHENA, L. S. ; PEREIRA, H. M. ; LIMA, S. M. B. ; MIRANDA, E. H. ; TRINDADE, G. F. ; LINHARES, J. H. R. ; SILVA, S. A. ; MELGACO, J. G. ; ALVES, A. M. B. ; MORAN, J. ; SOARES-BEZERRA, R.J ; et.al . Sofosbuvir shows a protective effect against vertical transmission of Zika virus and the associated congenital syndrome in rhesus monkeys. ANTIVIRAL RESEARCH , v. 2, p. 23, 2020.

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• SOARES'BEZERRA, RÔMULO JOSÉ ; SILVA FERREIRA, NATIELE CARLA ; ALMEIDA ALVES, TÂNIA MARIA ; ZANI, CARLOS LEOMAR ; ROSA, LUIZ HENRIQUE ; FARIA, ROBSON XAVIER ; SILVA FRUTUOSO, VÁLBER ; ALVES, LUIZ ANASTACIO . A new insight into purinergic pharmacology: Three fungal species as natural P2X7R antagonists. PHYTOTHERAPY RESEARCH , v. xx, p. xxxx, 2019.

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• SOARES-BEZERRA, R.J . AVALIAÇÃO DA MODULAÇÃO DAS ATIVIDADES DA ÓXIDO NÍTRICO SINTASE (NOS) E DA ARGINASE COMO PARTICIPANTES DOS SISTEMAS DE DEFESA DE LEISHMANIA AMAZONENSIS FRENTE A DERIVADOS DE COMPOSTOS MESOIÔNICOS TIADIAZÓIS E ARIL-SIDINONAS.. In: X JORNADA CIENTÍFICA DE PÓS-GRADUAÇÃO, 2007, RIO DE JANEIRO. ANAIS DA X JORNADA CIENTÍFICA DE PÓS-GRADUAÇÃO, 2007.

• SOARES-BEZERRA, R.J . AVALIAÇÃO DA MODULAÇÃO DAS ATIVIDADES DA ÓXIDO NÍTRICO SINTASE (NOS) E DA ARGINASE COMO PARTICIPANTES DOS SISTEMAS DE DEFESA DE LEISHMANIA AMAZONENSIS FRENTE A DERIVADOS DE COMPOSTOS MESOIÔNICOS TIADIAZÓIS E ARIL-SIDINONAS.. In: X JORNADA CIENTÍFICA DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FIOCRUZ, 2007, RIO DE JANEIRO. ANAIS DA X JORNADA CIENTÍFICA DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FIOCRUZ, 2007.

• GENESTRA, M. S. ; L FABRINO, D. ; SOARES-BEZERRA, R.J ; GOMES-SILVA, L. ; TIAGO BELLATO SANTOS ; LEON, L. L. . MODULAÇÃO ARGINASE / ÓXIDO NÍTRICO SINTASE COMO PARTICIPANTE DE MECANISMOS DE DEFESA DE LEISHMANIA AMAZONENSIS.. In: V BIENAL DE PESQUISA DA FIOCRUZ, 2007, RIO DE JANEIRO. ANAIS DA V BIENAL DE PESQUISA DA FIOCRUZ 2007, 2007.

• GENESTRA, M. S. ; GOMES-SILVA, L. ; L FABRINO, D. ; SOARES-BEZERRA, R.J ; LEON, L. L. . NITRIC OXIDE SYNTHASE / ARGINASE ACTIVITIES AS PARTICIPANTS OF A DEFENSE SYSTEM AND MODULATION OF LEISHMANIA AMAZONENSIS. In: DRUG DISCOVERY AND DEVELOPMENT FOR PARASITIC DISEASES, 2006, ATENAS - GRÉCIA. 3rd COST B22 ANNUAL CONGRESS - BOOK OF ABSTRACTS, 2006.

• GENESTRA, M. S. ; GOMES-SILVA, L. ; SOARES-BEZERRA, R.J ; L FABRINO, D. ; LEON, L. L. . MODULAÇÃO ARGINASE / ÓXIDO NÍTRICO SINTASE COMO PARTICIPANTE DE MECANISMOS DE DEFESA DE LEISHMANIA AMAZONENSIS. In: V BIENAL DE PESQUISA DA FIOCRUZ, 2006, RIO DE JANEIRO. ANAIS DA V BIENAL DE PESQUISA DA FIOCRUZ. RIO DE JANEIRO, 2006.

• SOARES-BEZERRA, R.J ; GENESTRA, M. S. . MOLÉCULAS INTRA-CELULARES COMO ALVO DA QUIMIOTERAPIA EXPERIMENTAL ANTI-LEISHMANIA. In: 4º CONGRESSO RIOPHARMA DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, 2005, RIO DE JANEIRO. ANAIS DO 4º RIOPHARMA, 2005.

• SOARES-BEZERRA, R.J . Dengue, Zica e Chikungunya. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOARES-BEZERRA, R.J . The P2X7R activation and its correlation with the inflammatory and nociceptive signaling: A promising target for the treatment of painful diseases. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOARES-BEZERRA, R.J . Inovação na Pesquisa de Novos Compostos com Ação Anti-Inflamatória e Analgésica a Partir da Triagem de Antagonistas para o Receptor P2X7. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BEZERRA, R.J. ; FERREIRA N.C.S ; ALBERTO AVP ; BONAVITA AGG ; FRUTUOSO, V. S. ; ALVES, L. A. . AN IMPROVED METHOD FOR SCREENING OF P2X7 ANTAGONISTS IN VITRO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOARES-BEZERRA, R.J ; ESCHEVARRIA, A. ; REIS, C. M. ; Amphilophio-Fernandes, R. ; AGOSTINHO, C. G. ; CAVALHEIRO, M. M. C. ; LEON, L. L. ; GENESTRA, M. S. . In vitro evaluation of the effect of mesoionic derivatives on the arginase and nitric oxide synthase activities of Leishmania amazonensis and murine macrophages. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOARES-BEZERRA, R.J . DOENÇAS VIRAIS COM IMPORTÂNCIA EM SAÚDE PÚBLICA NO BRASIL 2008 (ELABORAÇÃO DE MATERIAL DIDÁTICO).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Investigação do Efeito Imunomodulador de Novos Compostos na Infecção por Variantes de SARS-CoV-2 em Células Mononucleares Humanas: Uma Nova Abordagem Terapêutica., Descrição: A COVID-19, causada pela infecção pelo coronavírus da síndrome respiratóriaaguda grave 2 (SARS-CoV-2), continua sendo uma preocupação significativa no Brasil,o segundo país das Américas em termos de incidência e mortalidade durante apandemia. Diante dos números ainda elevados de casos, torna-se urgente odesenvolvimento de estudos que avaliem os fatores de agravamento e recuperação, aeficácia e os efeitos colaterais de antivirais para o tratamento da doença. Até omomento, diversos ensaios clínicos foram realizados para determinar uma terapia eficaze segura para pacientes em estado grave de COVID-19. No entanto, os protocolos detratamento continuam a ser atualizados à medida que a epidemiologia da doença avançae que novas estratégias de custo são consideradas. Fármacos recentementedesenvolvidos, com base apenas em dados observacionais ou em ensaios clínicos depequena escala, podem introduzir um risco maior de viés ou imprecisão nos resultados.Por isso, o uso de tratamentos naturais já aprovados pela Food and Drug Administration(FDA) dos Estados Unidos, e que demonstraram eficácia em ensaios pré-clínicos invitro, podem agilizar a obtenção de resultados relevantes, facilitando a condução denovos ensaios clínicos em humanos e permitindo uma aplicação mais rápida dessestratamentos na população exposta à doença. Neste contexto, o presente estudo objetivaavaliar a resposta imunomoduladora do composto fitoquímico Indol-3-carbinol (I3C) edos compostos sintéticos Semicarbazona Isatina e Isaprop, como uma nova abordagemde tratamento, frente a infecção pelo SARS-CoV-2, nos modelos in vitro, em culturaprimária de Células Mononucleares de Sangue Periférico (PBMC).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rômulo José Soares Bezerra - Coordenador / Marcelo Alves Pinto - Integrante., Número de orientações: 2

• 2019 - Atual

  Estudo das Modificações Pós-Transcricionais da iNOS durante a Infecção por Zika in vitro, Descrição: A primeira detecção do ZIKV nas Américas ocorreu no início de 2015 no Brasil, indicando a ocorrência de transmissão autóctone de ZIKV no hemisfério ocidental. Quatro estudos realizados neste mesmo ano detectaram RNA do ZIKV em soros de residentes e visitantes do nordeste brasileiro que manifestaram sintomatologia da doença. Porém, o ZIKV foi introduzido no Brasil muito antes de 2015, em um período entre outubro de 2012 e maio de 2013, e permaneceu indetectável até 2015. A primeira correlação entre ZIKV e microcefalia foi realizada após a detecção de RNA do referido vírus em duas amostras de líquido amniótico coletados de duas gestantes do estado da Paraíba, as gestações de fetos microcefálicos foram confirmadas por exames ultrassonográficos. As pacientes não apresentavam viremia, contudo, relataram sintomas semelhantes a infecção por ZIKV mais cedo durante a gestação. A detecção do RNA viral representou o primeiro diagnóstico de transmissão intrauterina do agente. O RNA de ZIKV também foi detectado posteriormente em tecidos de fetos infectados durante a gestação e nos tecidos cerebrais de natimortos com microcefalia. O neurotropismo do ZIKV foi demonstrado ainda em 1952 por G. W. A. Dick, após infecção intraperitoneal do agente em camundongos, em 1971 também foi observada progressão da doença após inoculação do vírus no cérebro de camundongos, tais fatos são importantes ajudam a confirmar a associação do ZIKV como agente etiológico de más formações congênitas neurológicas. Ademais, a entrada recente do ZIKV no Brasil expôs toda a população ao risco de infecção, já que todos os indivíduos são susceptíveis e não há disponível vacina como método profilático da doença. Vasconcelos et al 2018, descreveram a correlação de casos fatais de microcefalia com a ativação do complexo inflamassomo, incluindo o aumento na expressão da iNOS. Li et al. 2018 demonstraram o aumento nos níveis de iNOS durante a infecção por ZIKV em células da micróglia in vitro. Nossa proposta de pesquisa é estudar as possíveis modificações pós-transcricionais da iNOS durante a Infecção por Zika in vitro, visando elucidar a participação desse mediador durante o percurso da infecção e dessa forma, auxiliar na pesquisa de novas terapias para o tratamento da infecção pelo ZIKV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rômulo José Soares Bezerra - Coordenador / Marcelo Alves Pinto - Integrante / Jaqueline Mendes de Oliveira - Integrante / Lorraine Goulart Lira - Integrante / João Marcos Beserra Rocha da Silva - Integrante.

• 2018 - Atual

  Triagem de compostos sintéticos e naturais para obtenção de inibidores de protease com aplicação no tratamento da infecção pelo Zika, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rômulo José Soares Bezerra - Coordenador / Marcelo Alves Pinto - Integrante / Lucas Guadie Ley - Integrante.

• 2017 - Atual

  Acompanhamento clínico, laboratorial e ultrassonográfico da infecção pelo vírus Zika em Macaca mulatta gestantes tratadas com sofosbuvir, Descrição: A infecção pelo vírus Zika (ZIKV) é de alta relevância em saúde pública devido à forte associação entre a ocorrência de infecção na gestante e o desenvolvimento de malformações congênitas no feto. Estudos recentes in vitro e no modelo experimental WT C57BL/6 (camundongo) apontam o antiviral sofosbuvir como um candidato em potencial para o tratamento da infecção por vírus Zika (ZIKV). Nossa proposta de pesquisa é utilizar o modelo primata não humano Macaca mulatta para estudo pré- clínico dos efeitos da administração do antiviral sofosbuvir ? antes e após a inoculação do ZIKV em fêmeas no primeiro trimestre de gestação, visando à redução da viremia e de alterações bioquímicas, bem com a prevenção da microcefalia e de outras malformações neurológicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rômulo José Soares Bezerra - Integrante / Marcelo Alves Pinto - Coordenador / Jaqueline Mendes de Oliveira - Integrante / Noemi Rovaris Gardinali - Integrante / Juliana Melgaço - Integrante / Gentil Artur Lins Bentes Mendonça de Vasconcelos - Integrante.

• 2017 - Atual

  Triagem de Compostos Sintéticos e Naturais Associada a Análise Celular Multiparamétrica para Obtenção de Novos Inibidores de Protease com Aplicação no Tratamento da infecção pelo HCV, Descrição: o nosso projeto se baseia na padronização, avaliação e implementação de ferramentas e modelos de estudo que possam ser utilizados no campo da pesquisa por novos fármacos antivirais, visto que a grande dificuldade na pesquisa por novos tratamentos para o HCV é a inexistência de modelos in vitro e in vivo. Além disso também testaremos compostos cedidos por colaboração científica com uma extratoteca institucional e uma indústria farmacêutica internacional visando a obtenção de um composto antiviral. Os resultados obtidos neste projeto poderão trazer avanços na pesquisa por novos fármacos antivirais para os casos de infecção com o HCV que não são contemplados pelos esquemas terapêuticos disponíveis atualmente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rômulo José Soares Bezerra - Coordenador.

• 2015 - Atual

  Estudo das Modificações Pós-Transcricionais da iNOS durante a Infecção por MDR e XDR Tuberculose in vitro, Descrição: Estudar as modificações pós-transcricionais da iNOS, durante a infecção de macrófagos humanos por cepas MDR e XDR de Mycobacterium tuberculosis in vitro, na presença ou ausência do tratamento com as drogas de primeira linha usadas atualmente na clínica. Neste contexto, estudar o possível efeito inibitório ou sinérgico do nitroprussiato de sódio sobre a infecção e os efeitos pós-transcricionais resultantes desse tratamento. Além disso, também iremos analisar se as cepas a serem utilizadas nesse estudo possuem resistência natural ao óxido nítrico, o que resultará em um dado importante para a pesquisa de novos agentes imunomoduladores para o tratamento da tuberculose. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rômulo José Soares Bezerra - Coordenador.

• 2014 - 2017

  Triagem de compostos para o tratamento da Tuberculose no contexto da sinalização purinérgica: Inovação na busca de novos medicamentos com ação sobre cepas XDR e MDR, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rômulo José Soares Bezerra - Coordenador / LUIZ ANASTACIO ALVES - Integrante / Robson Xavier Faria - Integrante / Rosa Teixeira Pinho - Integrante / Rodrigo da Cunha Bisaggio - Integrante / Thereza Christina Benévolo-de-Andrade - Integrante / Fatima fandinho - Integrante / Paulo Redner - Integrante / Caetano Martha antunes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2017

  Inovação no tratamento de tuberculose com a potencial aplicação de agonistas purinérgicos para casos de resistência à terapia convencional em populações de baixa renda: uma contribuição para mitigação de problemas associados à pobreza extrema, Descrição: Sabendo-se que o ATP tem a capacidade de ativar o P2X7R e induzir a formação de um poro membranar, podemos utilizar este poro para a passagem de fármacos em infecções com cepas resistentes, ou utilizar o ATP isoladamente como medicamento visto que ao ativar o P2X7R leva a liberação de citocinas e mediadores que geram a destruição do bacilo. Logo, testaremos estas hipóteses nas culturas celulares previamente descritas como susceptíveis à infecção com as cepas BCG- Moreau/RDJ, MDR-TB ou XDR-TB. Os resultados obtidos com este projeto poderão contribuir para o aprimoramento na promoção da atenção básica em saúde nos casos de tuberculose resistente através das informações socioambientais obtidas a partir do nosso conjunto de dados, além da implementação de uma nota técnica para o SUS delineando o potencial de pesquisa translacional em agonistas purinérgicos, visando a futura aplicação de novas abordagens clínicas para o tratamento eficaz dos casos de resistência medicamentosa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rômulo José Soares Bezerra - Coordenador.

• 2013 - 2014

  Triagem de Produtos Naturais para Obtenção de Antagonistas para o Receptor P2X7, Descrição: O P2X7 é um receptor purinérgico que está envolvido em importantes funções fisiológicas e metabólicas, mas também tem participação em diversas patologias, principalmente aquelas de caráter inflamatório. Apesar de sua relevância, ainda não se têm disponíveis antagonistas específicos que possam ser utilizados na clínica para o tratamento de doenças relacionadas à ativação deste receptor. Muitos fármacos comercializados nos dias de hoje apresentam estruturas químicas relacionadas a um produto natural extraído de alguma espécie botânica de uso consagrado na medicina popular. Baseia-se nisso a relevância do estudo de produtos naturais para obtenção de uma atividade específica sobre alvos celulares. Dados obtidos em nosso laboratório demonstraram o efeito antagonista do P2X7R pelas frações etil-acetato do extrato metanólico de Rheedia logifólia, além da ação analgésica do extrato sobre a dor de origem inflamatória. Neste contexto, esse projeto tem como interesse estudar a atividade das frações de três extratos fúngicos que demonstraram atividade sobre esse receptor, cedidos pelo Laboratório de Química de Produtos Naturais do Centro de Pesquisas René Rachou, além de promover a triagem de outros extratos, visando à identificação de princípios ativos que possam ser candidatos a antagonistas específicos para o receptor em questão.Palavras Chave: Antagonista; P2X7; Triagem; Produtos Naturais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rômulo José Soares Bezerra - Coordenador / VALBER DA SILVA FRUTUOSO - Integrante / LUIZ ANASTACIO ALVES - Integrante / NATIELE CARLA FERREIRA SILVA - Integrante / CALHEIROS, ANDREA - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2015

  Insuficiência hepática aguda: da Bancada à Clínica, Descrição: A Insuficiência hepática aguda (IHA) é uma doença grave com alta mortalidade. A causa mais comum no Brasil é a hepatite viral, seguida pela hepatite medicamentosa e intoxicação exógena. Porém, o transplante hepático ainda é a única opção terapêutica definitiva para estes pacientes. Ainda assim, há grande limitação de doadores e de equipes com o treinamento adequado para o procedimento. Logo, a proposta do transplante hepatocitário pode melhorar a qualidade de vida até o transplante hepático ou mesmo levar à recuperação espontânea do paciente. O transplante pode ser de: hepatócitos humanos, células tronco embrionárias, células tronco adultas e o xenotransplante de hepatócitos. O último representa uma solução para a escassez de fígados para doação. A identificação de anticorpos humanos xenorreativos, o desenvolvimento de porcos transgênicos e as combinações farmacológicas dos imunossupressores têm permitido o desenvolvimento desta área. Assim, um dos objetivos deste projeto é estudar o transplante de hepatócitos para o tratamento de IHA experimental induzido farmacologicamente e por isquemia. Será avaliado ainda o perfil de citocinas pró-inflamatórias e produtos oriundos do fígado necrótico destes pacientes. O perfil necroinflamatório encontrado, além de contribuir para o entendimento da fisiopatologia da IHA, pode funcionar como marcador de prognóstico. Desta forma, serão estabelecidos parâmetros importantes para futuro uso clínico, a saber: métodos de isolamento de hepatócitos e células tronco hepáticas adultas, caracterização de fenótipos celulares, viabilidade celular em diferentes condições, tipo de criopreservante para hepatócitos, bloqueadores de hemicanais de conexina ou panexina nas soluções de preservação, citocinas produzidas no fígado e tipos celulares que contribuem para o processo de falência hepática pre-transplante e avaliação do microambiente hepático após o transplante em modelo experimental.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rômulo José Soares Bezerra - Integrante / LUIZ ANASTACIO ALVES - Coordenador / Marcelo Alves Pinto - Integrante / Katia Regina Ferreira Lima-Quaresma - Integrante / Liana da Silva Monteiro - Integrante.

• 2010 - 2014

  Triagem de extratos da flora brasileira para identificação de antagonistas de receptores P2, Descrição: Os receptores P2 (receptores para nucleotídeos) são expressos nos sistemas endócrino, cardiovascular, imune, nervoso, respiratório, reprodutivo, digestivo e tecido muscular liso e esquelético. São ativados principalmente por purinas, mas podem ser ativados por pirimidinas e se diferem dos P1 (ativados por adenosina). Na década de 90 a partir de experimentos de clonagem foram descobertas duas grandes famílias de receptores P2: P2X (receptores ionotrópicos) e P2Y (receptores metabotrópicos). Atualmente, há sete subtipos de receptores P2X (P2X1, P2X2, P2X3, P2X4, P2X5, P2X6 e P2X7) e oito subtipos de receptores P2Y (P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, P2Y11, P2Y12, P2Y13, P2Y14) em mamíferos. No contexto da medicina moderna, a utilização de fitoterápicos está em plena ascensão por serem potencialmente menos tóxicos. Devido a esta característica as indústrias farmacêuticas têm investido na pesquisa e desenvolvimento de moléculas oriundas de extratos com especificidade de ação como, por exemplo, sobre enzimas e receptores. No caso dos receptores P2, a busca de antagonistas e agonistas específicos são de extrema importância, visto que não há antagonistas e nem agonistas específicos para os mesmos. A descoberta de possíveis antagonistas para receptores P2, que possam ser utilizados no tratamento de patologias relacionadas a atividade desses receptores, como por exemplo: em neoplasias, na transdução da dor, em doenças inflamatórias, neurodegenerativas e parasitárias. Todos os dados apresentados acima justificam o objetivo de nosso trabalho, o que torna nossa atividade promissora de grande interesse clínico e farmacêutico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rômulo José Soares Bezerra - Coordenador.

• 2006 - 2009

  AVALIAR A ATIVIDADE DA ÓXIDO NÍTRICO SINTASE (NOS) E ARGINASE FRENTE A COMPOSTOS MESOIÔNICOS TIADIAZÓIS E SIDINÔNICOS., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rômulo José Soares Bezerra - Coordenador.

• 2003 - 2009

  Avaliação da atividade e da toxicidade de compostos sintéticos, semi-sintéticos e naturais como potenciais agentes anti-Leishmania sp e anti-Trypanosoma cruzi, Descrição: Objetivos: *Avaliar a atividade in vitro de novos compostos com potencial atividade contra formas promastigotas e amastigotas de Leishmania sp e formas tripomastigotas (de cultura e de sangue) de T. cruzi; *Padronizar protocolos para avaliação da atividade de compostos da classe das amidinas, mesoiônicos, semicarbazonas/tiosemicarbazonas e cumarinas; *Proceder ao screening destes compostos para obtenção do LD50 para Leishmania sp. e T. cruzi; *Avaliar da toxicidade destes compostos. Finaciador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio finaceiro / Programa de Desenvolvimento Insumos Tecnológicos para Saúde - FIOCRUZ/PDTIS - Cooperação... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rômulo José Soares Bezerra - Integrante / MARCELO DA SILVA GENESTRA - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ - Cooperação.

Prêmios