Antonio Richieri da Costa
graduação em medicina e residência em Neurologia Clínica pela Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp (1971- 1974), doutorado em Genética pelo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (1982) e Livre Docente em Genética pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética e Matemática aplicada a Biologia, Universidade de São Paulo. Atualmente é assessor do grupo técnico construtivo da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, médico geneticista do Hospital de Reabilitação de Anomalias Crânio Faciais (HRAC-USP/Bauru), desde 1986. Diretor da Divisão de Sindromologia do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais a patir de 2010. Sócio Honorário da SBGM. Professor permanente do Programa de Pós Graduação em Ciências da Reabilitação do HRAC-USP, Bauru. Título de Especialista em Genética Médica pela SBGM. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: sindromologia; malformações cranio faciais; genetica-clinica e genética dos Distúrbios da Comunicação Humana.
Informações coletadas do Lattes em 15/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Genética
1980 - 1982
Universidade de São Paulo
Título: AS ATROFIAS ESPINO-MUSCULARES PROXIMAIS AUTOSSOMICAS DOMINANTES DO ADULTO
Orientador: PROF. DR. LUIZ EDMUNDO MAGALHAES
Palavras-chave: Heranca Dominante; Atrofia Espino-Muscular; Atrofia Espinal.Grande área: Ciências Biológicas
Especialização - Residência médica
1973 - 1973
Faculdade de Ciências Médicas e Biológicas de Botucatu
Residência médica em: Neurologia ClínicaNúmero do registro: .
Especialização - Residência médica
1971 - 1971
Faculdade de Ciências Médicas e Biológicas de Botucatu
Residência médica em: Neurologia ClínicaNúmero do registro: .
Especialização em Neurologia Clínica
1971 - 1973
Formação complementar
2010 -
STUDIES ON SUBPHENOTYPES. , Iowa State University, IASTATE, Estados Unidos.
2013 - 2013
electronic Conflict of Interest. (Carga horária: 24h). , University of Iowa, UIOWA, Estados Unidos.
2011 - 2011
Tutorial in Clinical Research (number 14728). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2010 - 2010
Especialização em Genética Médica. (Carga horária: 180h). , SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA, SBGM, Brasil.
2009 - 2009
On line course on: Human Protection Education. , Iowa State University, IASTATE, Estados Unidos.
2008 - 2008
Research, Management, and Data Analysis. , Estudo Colaborativo de Malformações Congenitas, ECLAMC, Brasil.
2002 - 2002
Human Participant Protections Education for Resear. , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Italiano
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Medicina.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Fonoaudiologia.
Organização de eventos
Richieri-Costa A ; RIBEIRO-BICUDO LA . I Encontro Internacional de Anomalias Craniofaciais: Fenótipo Clínico, Genes Relacionados e Novas Perspectivas. 2011. (Congresso).
Richieri-Costa, A . I Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e Genética dos DIstúrbios da Comunicação. 2002. (Congresso).
Richieri-Costa, A . International Meeting of Human Genetics. 1996. (Outro).
Participação em eventos
50TH REUNION ANUAL DEL ECLAMC. VARIABILIDADE FENOTIPICA EM SINDROMES CRANIOFACIAIS. 2018. (Congresso).
X Congresso Brasileiro de Fissuras Labio Palatinas e Anomalias Craniofaciais (ABFLP). Genetics in Craniofacial Syndromes. 2018. (Congresso).
49TH REUNION ANUAL DEL ECLAMC. NOSES NOBODY KNOWS. 2017. (Congresso).
48th REUNIÓN ANUAL DEL ECLAMC 14-16 DE NOVIEMBRE.MICROCEFALIAS. 2016. (Simpósio).
XV Congresso Brasileiro da SBNp. Genetics in Craniofacial Syndromes. 2016. (Congresso).
10th European Craniofacial Congress. OPITZ G/BBB SYNDROME: CLINICAL, IMAGING, AND MOLECULAR FINDINGS IN 15 BRAZILIAN PATIENTS. 2015. (Congresso).
47º Reunion Anual del ECLAMC.Imaging in syndromes: G/BBB syndrome. 2015. (Encontro).
Congresso Internacional de Hipermobilidade. 2015. (Congresso).
IV Encontro dos Comites de Ética em Pesquisa. 2015. (Encontro).
IV SIMPOSIO INTERNACIONAL DE FISSURAS OROFACIAIS E ANOMALIAS RELACIONADAS.Sequencia de Robin - Síndrome Cerebrocostomandibular sem deficit intelectual. 2015. (Simpósio).
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2015. (Congresso).
60º Congresso Brasileiro de Genética. Mandibulofacial dysostosis Bauru type. 2014. (Congresso).
American Society of Human Genetics Meeting,.MUTATION IN THE EZH2 GENE IN A BRAZILIAN FAMILY ? COMPLEX CLINICAL FINDINGS. 2014. (Encontro).
RAE 46 - ESTUDO COLABORATIVO DE MALFORMAÇÕES CONGENITAS - ECLAMC.Bones and Clefts. 2014. (Encontro).
XXVI CONGRESSO DE GENÉTICA MÉDICA. Fissuras craniofaciais - overview. 2014. (Congresso).
III Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas.Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. 2013. (Simpósio).
45º Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais.Genetica no HRAC-USP. 2012. (Outra).
45º Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais.Genética - Síndromes Craniofaciais. 2012. (Outra).
Iº Simpósio Goiano sobre os Avanços e Peerspectivas da Genética no SUS.Genética Clínica no SUS. 2012. (Simpósio).
XII Jornada do Centro de Atendimento a Pacientes Especiais.Fissuras craniofaciais - aspectos clínicos e genéticos. 2012. (Encontro).
XII Jornada Odontológica do CAPE.Síndromes do terço médio da face. 2012. (Outra).
III Ciclo de Palestras do IBB-UNESP da Disciplina Tópicos do Programa de Pós Graduação em Ciencias Biológicas AC. Genética.Sinais, Sindromes, Sequencias e Fenótipos em Clinica Genética. 2011. (Seminário).
III Seminario de Odontopediatria.Malformaciones craneofaciales con enfoque genetico. 2011. (Seminário).
Programa de Residência Médica em Saúde.Introdução a Genética e Sindromologia. 2011. (Outra).
XIX Congresso Brasileiro Brasileiro e VIII Internacional de Fonoaudiologia. Linguagem oral e escrita em individuos com DFN e ACC. 2011. (Congresso).
28th World Congress of the International Association of Logopedics and Phoniatrics. Audiological findings in patients with G/BBB syndrome. 2010. (Congresso).
42º Reunion Anual del ECLAMC.Genes and Syndromes. 2010. (Outra).
56° CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. GAS1 como novo gene candidato para HPE. 2010. (Congresso).
56º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. ANOMALIAS CRANIOFACIAIS - GENES, FENÓTIPOS E SUBFENÓTIPOS. 2010. (Congresso).
STUDIES ON SUBPHENOTYPES.PREVENTION ON ORAL CLEFTS. 2010. (Oficina).
XVII Jornada Fonoaudiológica de Bauru.SÍNDROMES GENÉTICAS E OS DISTÚRBIOS DA COMUNICAÇÃO. 2010. (Simpósio).
11th International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies. SCIENTIFIC COMMITTEE MEMBER. 2009. (Congresso).
41ª REUNIÃO ANUAL DO ECLAMC.Ds phenotype. 2009. (Encontro).
55° CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene. 2009. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Anomalias do Desenvolvimento Craniofacial e o gene homologo da desorganização no rato (Ds gene). 2009. (Congresso).
40° Reunião Anual do ECLAMC.POLAND - HANHART ? MOEBIUS VERSUS MISOPROSTOL OU VICE E VERSA. 2008. (Encontro).
II Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e Genética dos Distúrbios da Comunicação. Aspectos Genéticos dos Distúrbios da Comunicação Humana. 2008. (Congresso).
V Jornada Multidisciplinar da Uniara."Transtornos comportamentais: Alterações na comunicação infantil - Imagens". 2006. (Outra).
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Discussão de Casos sem Diagnóstico. 2006. (Congresso).
Reunião do Centro de Estudos da Fonoaudiologia.A relação existente entre a genética e a linguagem. 2005. (Outra).
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clinica. Holoproencefalia como modelo de estudo em fonoaudiologia. 2005. (Congresso).
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clinica. Holoprosencefalia: Genes e Fenótipos. 2005. (Congresso).
Global Network for Women´s and Children´s Health Research: Steering Commitee Meeting.Global Network for Women´s and Children´s Health Research: Steering Commitee Meeting. 2004. (Outra).
X Jornada de Fonoaudiologia.X Jornada de Fonoaudiologia. 2004. (Outra).
XXX Società Italiana di Neurologia Pediatrica. XXX Società Italiana di Neurologia Pediatrica. 2004. (Congresso).
XXXVI Reunião Anual do ECLAMC.XXXVI Reunião Anual do ECLAMC. 2004. (Outra).
XXXV Reunião Anual do ECLAMC.XXXV Reunião Anual do ECLAMC. 2003. (Outra).
34 Reunião Anual do ECLAMC.34 Reunião Anual do ECLAMC. 2002. (Outra).
IX Jornada Fonoaudiológica Profa Dra Mariza Ribeiro Feniman.IX Jornada Fonoaudiológica Profa Dra Mariza Ribeiro Feniman. 2002. (Outra).
7th International Workshop on Fetal Genetic Pathology.7th International Workshop on Fetal Genetic Pathology. 2001. (Outra).
9th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. 9th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. 2001. (Congresso).
IV Encontro Científico da Pós-Graduação do HRAC-USP.IV Encontro Científico da Pós-Graduação do HRAC-USP. 2001. (Encontro).
Seminário Internacional sobre a Criança e o Jovem na América Latina.Seminário Internacional sobre a Criança e o Jovem na América Latina. 2001. (Seminário).
XXXIII Reunião Anual do ECLAMC.XXXIII Reunião Anual do ECLAMC. 2001. (Outra).
6th International Workshop on Fetal Genetic Pathology.6th International Workshop on Fetal Genetic Pathology. 1999. (Outra).
Symposium Dysmorphology and Molecular Biology:The Interface.Symposium Dysmorphology and Molecular Biology:The Interface. 1999. (Simpósio).
34 Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia. 34 Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia. 1998. (Congresso).
International Task Force Meeting on Craniofacial Anomalies.International Task Force Meeting on Craniofacial Anomalies. 1998. (Outra).
V Jornada Fonoaudiológica.V Jornada Fonoaudiológica. 1998. (Outra).
XIV Jornada de Pediatria e Cirurgia Pediátrica de Maringá.XIV Jornada de Pediatria e Cirurgia Pediátrica de Maringá. 1998. (Outra).
8th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. 8th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. 1997. (Congresso).
I Encontro Científico de Pós-Graduação do HPRLLP-USP.I Encontro Científico de Pós-Graduação do HPRLLP-USP. 1997. (Encontro).
XI Encontro Nacional de Fonoaudiologia.XI Encontro Nacional de Fonoaudiologia. 1997. (Encontro).
XII Encontro Internacional de Audiologia.XII Encontro Internacional de Audiologia. 1997. (Encontro).
5th International Workshop on Fetal Genetic Pathology.5th International Workshop on Fetal Genetic Pathology. 1996. (Outra).
Encontro de Geneticistas Paulista.Encontro de Geneticistas Paulista. 1996. (Encontro).
International Meeting of Human Genetics.International Meeting of Human Genetics. 1996. (Outra).
Xi Encontro Internacional de Audiologia.XI Encontro Internacional de Audiologia. 1996. (Encontro).
I Simpósio sobre Deficiência Mental e Distúrbios do Desenvolvimento.I Simpósio sobre Deficiência Mental e Distúrbios do Desenvolvimento. 1995. (Simpósio).
X Encontro Internacional de Audiologia.X Encontro Internacional de Audiologia. 1995. (Encontro).
II Jornada de Fonoaudiologia da USC.II Jornada de Fonoaudiologia da USC. 1994. (Outra).
IX Encontro Internacional de Audiologia.IX Encontro Internacional de Audiologia. 1994. (Encontro).
Simpósio Internacional de Pesquisas em Anomalias Cranio-Faciais.Simpósio Internacional de Pesquisas em Anomalias Cranio-Faciais. 1994. (Simpósio).
2nd International Symposium on Genetics, Health & Disease.2nd International Symposium on Genetics, Health & Disease. 1993. (Simpósio).
VIII Encontro Internacional de Audiologia.VIII Encontro Internacional de Audiologia. 1993. (Encontro).
Satellite Symposium - Genetics in Medicine.Satellite Symposium - Genetics in Medicine. 1992. (Simpósio).
VII Encontro Internacional de Audiologia.VII Encontro Internacional de Audiologia. 1992. (Encontro).
8th International Congress of Human Genetics. 8th International Congress of Human Genetics. 1991. (Congresso).
Fetal Genetic Pathology Workshop.Fetal Genetic Pathology Workshop. 1991. (Outra).
I Seminário de Fissura Labiopalatina do Estado de Goiás.I Seminário de Fissura Labiopalatina do Estado de Goiás. 1991. (Seminário).
6th Meeting of the European Society of Craniofacial Surgery.6th Meeting of the European Society of Craniofacial Surgery. 1990. (Outra).
Curso Internacional: Diagnóstico Interdisciplinar e Tratamento de Pacientes Portadores de Malformações Crâniofaciais e Distúrbios da Comunicação.Curso Internacional: Diagnóstico Interdisciplinar e Tratamento de Pacientes Portadores de Malformações Crâniofaciais e Distúrbios da Comunicação. 1990. (Outra).
XXII Reunion Anual del ECLAMC.XXII Reunion Anual del ECLAMC. 1990. (Outra).
XXI Reunión Anual del ECLAMC.XXI Reunión Anual del ECLAMC. 1989. (Outra).
40 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.40 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1988. (Outra).
XXXIV Congresso Nacional de Genética. XXXIV Congresso Nacional de Genética. 1988. (Congresso).
VIII Congreso Latinoamericano e II Cubano de Genética. VIII Congreso Latinoamericano e II Cubano de Genética. 1987. (Congresso).
XIX Reunião Anual do ECLAMC.XIX Reunião Anual do ECLAMC. 1987. (Outra).
XVIII Reunião Anual do ECLAMC.XVIII Reunião Anual do ECLAMC. 1986. (Outra).
XXXII Congresso Nacional de Genética. XXXII Congresso Nacional de Genética. 1986. (Congresso).
37 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.37 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1985. (Outra).
XXXI Congresso Nacional de Genética. XXXI Congresso Nacional de Genética. 1985. (Congresso).
36 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.36 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1984. (Outra).
I Congresso Brasileiro de Ortóptica. I Congresso Brasileiro de Ortóptica. 1984. (Congresso).
Participação em bancas
Passos-Bueno MR; Zechi-Ceidi, R M; Guion-Almeida, M. L.;Richieri-Costa, A. Fissura pré-forame incisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico. 2010. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA REABILITAÇÃO) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa, AGiacheti, C. M.Feniman, M. R.. Habilidades de Linguagem em Crianças com Fissura Lábio-Palatina. 2009. Dissertação (Mestrado em PÓS GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA REABILITAÇÃO) - Hospital de Reabilitação Anomalias Craniofaciais.
Richieri-Costa, A; Paskulin GA; Roman T; Zielinski P; Hartmann AA. Detecção da Síndrome de Deleção 22q11.2 Através de Exame de Cariótipo Sincronizado e de Técnica de Hibridização In Situ (FISH). 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
Richieri-Costa, A. Análise de transmissão de genes candidatos para fissuras orais não sindrômicas em trios com recorrência. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Triagem audiológica em lactentes com Seqüência de Robin. 2004. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa, A. Síndrome de Cornélia-Lauge: estudo genético de 17 portadores. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Síndrome de Sotos: aspectos clínicos e citogenéticos. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Estudo citogenético da região 7q11.23 a síndrome de Williams-Beuren. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Avaliação do Handicap auditivo do adulto com deficiência auditiva unilateral. 2002. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa, A. Teste da fusão auditiva revisado AFT-R em crianças com fissura labiopalatina. 2002. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa, A. Características audiológicas de indivíduos com sinais clínicos de Síndrome Velocardiofacial. 2002. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa, A. Perfil audiológico de indivíduos portadores da Síndrome de Goldenhar. 2002. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Moretti-Ferreira, DRichieri-Costa, A; MAZETO, Glaucia Maria F da Silva. Banca Examinadora da Defesa de Dissertação de Mestrado. 2002. Dissertação (Mestrado em Pediatria) - Faculdade de Medicina.
Richieri-Costa, A. Comissão Julgadora da Defesa de Dissertação de Mestrado. 2002. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa, A; MUENKE, Maximilliam;Ribeiro, L. A.. Pós-Graduação em Ciências Biológicas - Área de concetração : Genética. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Análise de ligação e estudo de genes candidatos para a Síndrome de Richieri-Costa-Pereira. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Dislexia do desenvolvimento: achados oftalmológicos, neurológicos, cognitivos e de leitura e escrita. 2000. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Universidade de Marília.
Richieri-Costa, A. Teste Illinois de habilidades psicolinguísticas e teste de desempenho escolar em crinças com histórico de deficuldade na aprendizagem. 2000. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Universidade de Marília.
Richieri-Costa, A. Displasia frontonasal: estudo neurológico, neuropsicológico e neuroradiológico. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
Richieri-Costa, A. Análise das medidas antropométricas de recém-nascidos de Botucatu e suas relações com alguns fatores maternos. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A; Cunha, A J B;Giacheti, C. M.. Dislexia do desenvolvimento: achados oftalmológicos, neurológicos, cognitivos e de leitura e escrita. 2000. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Universidade de Marília.
Richieri-Costa, A. Aplicação da escala de disgrafia em crianças com e sem dificuldades na escrita. 2000. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Universidade de Marília.
Richieri-Costa, A. Investigação de alterações oculares em pacientes portadores de neurofibromatose. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
Richieri-Costa, A. Estudo genética-clínico de 144 pacientes portadores de deficiência auditiva não sindrômica. 2000. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa, A. Síndrome de Down: caracterização da comunicação oral. 2000. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Universidade de Marília.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação de Mestrado. 2000. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação Anomalias Craniofaciais.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação de Mestrado. 2000. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação Anomalias Craniofaciais.
Richieri-Costa, A; BERTOLO, Eny M G; ANDRÉ, Júlio C; SOUZA, Sidney J de F e; Fett-Conte, A C. Investigação de alterações oculares em pacientes portadores de neurofibromatose. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora da Defesa de Dissertação de Mestrado. 1999. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Avaliação clínica, cromossômica e molecular em pacientes portadores de neurofibromatose. 1998. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Deficiência auditiva em indivíduos filhos de casais consanguíneos. 1998. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Incidência de colecistolitíase em Síndrome de Down: aspectos específicos de diagnósticogGenético, clínico e laboratorial. 1997. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Achados Fonoaudiológicos em indivíduos com distrofia muscular progressiva de Duchenne. 1997. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Análise da etiologia das craniossinostosis e sua implicação para o aconselhamento genético. 1997. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Richieri-Costa, A. Gaspar. Estudo clínico e citogenético-molecular em pacientes com suspeita clínica de afecções relacionadas ao grupo Catch 22. 1997. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Insuficiência velofaríngea e região 22q11 (Catch 22). 1997. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Inativação do cromossomo X na Síndrome de Rett. 1996. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Discriminação do traço de sonoridade: teste de contrastes. 1996. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Escola Paulista de Medicina.
Richieri-Costa, A. Avaliação da linguagem em indivíduos com Síndromes de Apert, Crouzon e Pfeiffer. 1996. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Comissão Julgadora da Tese de Mestrado. 1996. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Escola Paulista de Medicina.
Richieri-Costa, A. Estudos de deleções moleculares com sondas de DNA ao longo do gene da distrofina. 1995. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Estudo de mutações do gene da fibrose cística em indivíduos normais e afetados da população brasileira. 1995. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
BUENO, Maria Rita Passos;ZATZ, Mayana; RABBIBORTOLINI, Eliete;Richieri-Costa, A. Estudo de mutações do gene da fibrose cística em indivíduos normais e afetados da população brasileira. 1995. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Estudo genético-clínico de pacietnes portadores de deficiência auditiva genética. 1995. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Carlos.
Richieri-Costa, A. Banca Examinadora do Exame de Qualificação. 1995. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Pesquisa de sítio frágil no cromossomo X (FRAXA) em pacientes do sexo masculino, portadores de fissura de palato. 1994. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A; CAPELOZZA FILHO, Leopoldino; FREIREMAIA, Dértia Villalba. Pesquisa de sítio frágil no cromossomo X (FRAXA) em pacientes do sexo masculino, portadores de fissura de palato. 1994. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Freqüência das doenças genéticas em uma unidade de lactentes de alto risco em um hospital pediátrico. 1994. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Richieri-Costa, A. Estudo clínico-nosológico dos defeitos de redução do eixo radial e/ou polegar trifalângico. 1994. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Richieri-Costa, A. Comissão Julgadora de Defesa de Dissertação de Mestrado. 1993. Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Comissão Julgadora de Defesa de Dissertação de Mestrado. 1992. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Comissão Julgadora do Trabalho de Dissertação de Mestrado. 1992. Dissertação (Mestrado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia de Bauru.
FERREIRA, Ubirajara; GIRON, Amilcar; Magns, L. A.;Richieri-Costa, A. Alterações do trato geniturinário na síndrome da ectotradacvtilia com displasia ectodérmica e fissura lábio-palatina (EEC). 1991. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
Richieri-Costa, A. Comissão Julgadora da Defesa de Dissertação de Mestrado. 1990. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e da Mulher) - Instituto Fernandes Figueira.
VINHA, Vera H P; FREITAS, José Alberto de Souza; MORIYA, Tokico M;Richieri-Costa, A. Estudo da prática do aleitamento materno em crianças portadoras de malformação congênita de lábio e/ou palato. 1990. Dissertação (Mestrado em Enfermagem) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto.
Richieri-Costa, A. Presidente da Banca Examinadora do Exame Geral de Qualificação do Curso de Pós-Graduação em Patologia Geral em Nível de Mestrado. 1990. Dissertação (Mestrado em Patologia Geral) - Faculdade de Odontologia de Bauru.
Richieri-Costa, A; Wajntal, A.;OTTO, Paulo Alberto. Comissão Julgadora da Defesa de Dissertação de Mestrado. 1988. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Comissão Julgadora da Defesa de Dissertação de Mestrado. 1988. Dissertação (Mestrado em Biologia) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Frota-Pessoa, O.; GOLLOP, Thomaz Rafael; COLLETTO, Glória Maria Duccini Dal;Richieri-Costa, A. Defesa de Dissertação de Mestrado, área de Biologia. 1984. Dissertação (Mestrado em Biologia) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Frota-Pessoa, O.;Richieri-Costa, A; GOLLOP, Thomaz Rafael; COLLETTO, Gloria M D Dal. Comissão Julgadora da Defesa de Dissertação de Mestrado. 1984. Dissertação (Mestrado em Biologia) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Vianna-Morgante, A. M.; Frota-Pessoa, O.; Cunha, A J B;Richieri-Costa, A. Suplente da Comissão Julgadora da defesa de dissertação de Mestrado, área de Biologia. 1983. Dissertação (Mestrado em Biologia) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Vianna-Morgante, A. M.Richieri-Costa, A; Frota-Pessoa, O.; Cunha, A J B. Comissão Julgadora da Defesa de Dissertação de Mestrado. 1983. Dissertação (Mestrado em Biologia) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
LEAL, B. C. P. B.;RICHIERI-COSTA, ANTÔNIO; BRUNONI, D.; PEREZ, A. B. A.; RIEGEL, M.. Heterogeneidade Genética em Holoprosencefalia. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Zoologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Richieri-Costa, A; Zechi-Ceidi, R M; BUENO, Maria Rita dos Santos Passos; BERTOLA, D. R.; CARREIRA, D. G. G.;Richieri-Costa, A. Investigação do loco gênico em famílias com síndrome Richieri-Costa-Pereira. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Reabilita) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa, A; Orioli I. ESTUDO MOLECULAR DO GENE ZIC2 EM PACIENTES COM DEFEITO DE FECHAMENTO DO TUBO NEURAL E HOLOPROSENCEFALIA. 2008. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Richieri-Costa, A. Estudo do gene IRF6 em portadores da síndrome de Van der Woude. 2005. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas) - Instituto de Biociencias.
Richieri-Costa, A. A multimídia como ferramenta de trabalho na audiologia educaional: subsidio ao educador de crianças deficientes audtivas. 2004. Tese (Doutorado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa, AMoretti-Ferreira, DGiacheti, C. M.; SCHIEFER, A M; CRENITTE, P A P. Gagueira familiar: aspectos fonoaudiológicos e genéticos. 2004. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Achados cognitivos, perceptivo-motores e comportamentais nas síndromes macrossomicas. 2004. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Achados fonoaudiológicos e a correlação com síndromes macrossomicas. 2004. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
ZORZETTO, Neivo Luiz; FREITAS, José Alberto de Souza;BEHLAU, Mara Suzana; PONTES, Paulo Augusto de Lima;Richieri-Costa, A. Paralisias laríngeas unilaterais em diferentes faixas etárias e suas correlações com a etiologia e configuração laríngea. 2003. Tese (Doutorado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa, A. Fatores ambientais e polimorfismo C677T no gene MTHFR: interação gene-ambiente na etiologia da fissura de lábio com ou em fissura e palato não sindrômica. 2003. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A; MARTELLI, Lúcia Regina;RASKIN, Salmo; ROGATTO, Silvia Regina; GIMENES, Marcos Aparecido. Comissão Examinadora da Defesa de Tese - Pós-Graduação em Ciências Biológicas - Genética. 2003. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Paralisias laríngeas unilaterais em diferentes faixas etárias e suas correlações com a etiologia e configuração laríngea. 2003. Tese (Doutorado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa, A. Caracterização do processo de aquisição e desenvolvimento da linguagem em crianças da população brasileira com e sem fissura lábio-palatais. 2003. Tese (Doutorado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
BUENO, Maria Rita dos Santos Passos;Vianna-Morgante, A. M.; GOLLOP, Thomaz Rafael;Richieri-Costa, A; ABREU, Hector Nicolas Seuanez. Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins. 2002. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora da Defesa de Tese. 2002. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Membro Suplente. 2002. Tese (Doutorado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Síndrome velocardiofacial: desempenho na avaliação fonoaudiológica. 2002. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Análise genético-clínica de pacientes portadoras de Síndromes Orofaciodigitais. 2002. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Avaliação psicológica de pacientes com sinais clínicos da Síndrome velocardiofacial. 2001. Tese (Doutorado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa, A. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. 2001. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Doença de Canavan: aspecto genético e bioquímico. 2000. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Hipertelorismo e defeitos da linha média facial: estudo genético clínico de uma amostra de pacientes. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
Richieri-Costa, A. Sistema de auxílio ao diagnóstico de síndromes associadas a deficiência auditiva. 2000. Tese (Doutorado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa, A. Estudo de genes candidatos para defeitos de desenvolvimento (holoprosencefalia, aplasia de tíbias, polidactilia, agenesia de sacro) localizados em 7q36. 1999. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Richieri-Costa, A. Malformação frontonasal: estudo genético-clínico de 31 pacientes não portadores de quadros sindrômicos já definidos. 1997. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Estadual de Campinas.
Richieri-Costa, A. Aconselhamento genético em distrofias musculares progressivas: efuiciência efeito e avaliação psico-social. 1996. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Suplementação com sulfato de zinco visando a aceleração do crescimento em crinaças brasileiras portadoras da Síndrome de Down. 1996. Tese (Doutorado em Biociência) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Síndrome com agenesia do corpo caloso, aspectos clínicos e radiológicos. 1996. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
WERTZNER, Haydée F; FERREIRA, Léslie P; FREITAS, José Alberto de Souza; VIEIRA, Raymundo M;Richieri-Costa, A. Achados fonoaudiológicos em indivíduos com agenesia de corpo caloso. 1996. Tese (Doutorado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Escola Paulista de Medicina.
Richieri-Costa, A. Comissão Julgadora da Defesa de Tese de Doutorado. 1996. Tese (Doutorado em Pediatria) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Estudo genético-clínico de uma amostra de portadores de fissura de lábio com ou sem envolvimento do palato. 1995. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Avaliação dos resultados da fala de pacietnes que apresentam inadequação velofaríngea e que utilizam próteses de palato. 1995. Tese (Doutorado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Escola Paulista de Medicina.
Richieri-Costa, A. Crescimento de crianças portadoras de Sequência de Robin isolada de zero a 1 ano de idade. 1995. Tese (Doutorado em Pediatria) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Macrossomias na infância - estudo genético clínicode 32 portadores de macrossomia associada à síndromes dismórficas. 1995. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Estudo de co-segregação de genes do complexo HLA e genes de suscetibilidade a fissuras lábio-palatais. 1995. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Aspectos tomográficos e clínicos das anomalias estruturais do sistema nervoso central associados às alterações congênitas do maciço facial. 1994. Tese (Doutorado em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Estudo citogenético e genético-clínico em neurofibromatose. 1994. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Paulista.
Richieri-Costa, A. Comissão Julgadora de Defesa de Tese de Doutorado. 1992. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A; HACKEL, Christine; ALTEMANI, Albina M A M; SILVA, João Luiz C Pinto e; VIEIRA, Gilberto; PINA NETO, João Monteiro de. Estudo cromossômico em abortos espontâneos e suas correlações com dados bioquímicos e anátomo-patológicos. 1990. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
Richieri-Costa, AZATZ, Mayana; Frota-Pessoa, O.; AMABIS, José Mariano; COLLETOO, Glória M D Dal. Comissão Julgadora de Defesa de Tese de Doutorado. 1990. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
ZATZ, Mayana; Frota-Pessoa, O.; Wajntal, A.; ROISENBERG, Israel; GOLLOP, Thomaz Rafael;Richieri-Costa, A. Comissão Julgadora de Tese de Doutorado. 1989. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Comissão Julgadora de Tese de Doutorado. 1989. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Vianna-Morgante, A. M.Richieri-Costa, A; Frota-Pessoa, O.;OTTO, Paulo Alberto; MARTELLO, Nilda. Comissão Julgadora de Tese de Doutorado. 1989. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
ZATZ, MayanaRichieri-Costa, AOTTO, Paulo Alberto; Frota-Pessoa, O.; VERJOVISKI, Sergio de Almeida. Comissão Julgadora de Tese de Doutorado. 1989. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, AVianna-Morgante, A. M.ZATZ, Mayana; BOROVICK, Cleide; ALMEIDA, José Carlos Cabral de. Comissão julgadora da Defesa de Tese de Doutorado. 1987. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Caracterização clínica, radiográfica e molecular em pacientes com síndrome de Van der Woude. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Patologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
Richieri-Costa, A. Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas - Área de Concentração: Genética. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, ARibeiro, L. A.Lamônica, D. A. C.. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação de Doutorado. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, ARibeiro, L. A.Lamônica, D. A. C.. Gagueira e Taquifemia: aspectos familiais. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Comisão Examinadora do Exame Geral de Qualificação - nível de Doutorado. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Presidente da Comissão Examinadora do Exame de Qualificação. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Estadual de Campinas.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação de Doutorado. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa, A; BORTOLOZZI, Jehud; BRANDÃO NETO, José; ROGATTO, Silvia Regina. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação. 1995. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
FREIREMAIA, Dértia Villalba;Richieri-Costa, A; LUCCA, Edmundo José de. Estudo Genético Clínico e Diagnóstico Diferencial das Anoftalmias/Microftalmias associadas as fissuras lábio-palatinas. 1995. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação - nível de Doutorado. 1992. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Banca Examinaodra de Defesa de monografia. 1992. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Dentística Restauradora) - Hospital de Pesquisa e Reabilitação de Lesões Lábio Palatais da Usp.
Richieri-Costa, A. Fisioterapia e Readaptação Social. 1988. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fisioterapia) - Faculdade de Educação Física de Lins.
Richieri-Costa, A. Banca Examinadora do Exame de Qualificação de Mestrado. 2002. Outra participação, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
RUGOLO, Ligia Maria Suppo de Souza; TRINDADE, Cleide Enoir Petean;Richieri-Costa, A. Avaliação genético-pediátrica de pacientes com Síndrome de Willins-Beuren. 2002. Outra participação, Faculdade de Medicina.
Richieri-Costa, A. Banca Examindora do Exame Geral de Qualificação de Mestrado. 2000. Outra participação, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação - nível mestrado. 2000. Outra participação, Universidade de Marília.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame de Qualificação de Mestrado. 2000. Outra participação, Universidade de Marília.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação de Mestrado. 2000. Outra participação, Universidade de Marília.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação de Mestrado. 2000. Outra participação, Universidade de Marília.
Richieri-Costa, AMoretti-Ferreira, D; NAKAMOTO, Wilson. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação, nível de mestrado. 1999. Outra participação, Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação de Mestrado. 1999. Outra participação, Hospital de Reabilitação Anomalias Craniofaciais.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação de Mestrado. 1999. Outra participação, Hospital de Reabilitação Anomalias Craniofaciais.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação de Mestrado. 1999. Outra participação, Hospital de Reabilitação Anomalias Craniofaciais.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação de Mestrado. 1999. Outra participação, Hospital de Reabilitação Anomalias Craniofaciais.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação. 1998. Outra participação, Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação. 1998. Outra participação, Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.
Richieri-Costa, A; COSTA, Cláudio; ROCHA, Guaracy Tadeu. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação - nível mestrado. 1997. Outra participação, Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação a nível de mestrado. 1996. Outra participação, Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação a nível de mestrado. 1996. Outra participação, Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Banca Examinadora do Exame de Qualificação - nível mestrado. 1996. Outra participação, Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação - nível Mestrado. 1994. Outra participação, Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação do Curso de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. 1990. Outra participação, Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A; NAKAMOTO, Wilson; BATISTA, Denise Aparecida dos S. Aspectos Genéticos e Clínicos das Disostoses Acrofaciais. 1990. Outra participação, Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
MAIA, Dertia Villalba Freire; JORGE, Wilham;Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame Geral de Qualificação - nível de Mestrado. 1988. Outra participação, Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora de Qualificação de Mestrado. 1988. Outra participação, Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame de Qualificação. 1986. Outra participação, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Banca Examinadora do Concurso Público para provimento de um cargo de professor assistente, na disciplina de Genética Humana e Molecular (área de Citogenética e Genética Molecular e Tumores Sólidos Humanos), junto ao Departamento de Genética. 2002. Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Moretti-Ferreira, D; TAKAHASHI, Catarina Satie;Richieri-Costa, A. Integrou a Banca Examinadora do Concurso Público para provimento de um cargo de Professor Assitente, na disciplina de Genética Humana e Molecular, junto ao Departamento de genética. 2002. Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Preenchimento de um função docente, junto ao Departamento de Fonoaudiologia. 1996. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Richieri-Costa, A. Banca Examinadora do Concurso Público de Títulos e Provas para preenchimento de uma função docente, junto ao Departamento de Fonoaudiologia. 1996. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Richieri-Costa, A. Membro da Comissão Examinadora do Concurso Público de Títulos Provas, para cargo de um docente, junto ao Departamento de Ciências Biológicas, na Disciplina de Genética. 1993. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ZORZETTO, Neivo LuizLamônica, D. A. C.; CHIARI, B.; LIMONGE, S.;Richieri-Costa, A. ASPECTOS FONOAUDIOLOGICOS NA SINDROME DO CROMOSSOMO X-FRÁGIL. 2006. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Richieri-Costa, A. Membro Suplente da Comissão Julgadora do Concurso de Livre-Docência, da área de Genética clínica, do Departamento de Genética Médica. 2004. Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas.
Richieri-Costa, A; FREITAS, José Alberto de Souza; BASTOS, José Roberto de Magalhães; FERNANDES, João Candido; CHIARI, Brasília Maria. Membro da Comissão Julgadora do Concurso de Livre-Docência da Profa. Dra. Mariza Ribeiro Feniman. 2004. Faculdade de Odontologia de Bauru.
TRINDADE, José Carlos Souza; FERRARI, Iris; BACCHI, Carlos Eduardo;Richieri-Costa, A. Banca Examinadora do Concurso de Livre-Docência, na Disicplina de Genética Humana e Molecular do Departamento de Genética, a que se submeteu a Profa. Dra. Silvia Regina Rogatto. 2001. de Biociências da Universidade Estadual Paulista Botucatu.
Richieri-Costa, A. Caracterização genética de lesões proliferativas uterinas. 2001. Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Anomalias congênitas: estudos genético-clínicos e epidemiológicos. 1999. Escola Paulista de Medicina.
Richieri-Costa, A. Programa fonoaudiológico de promoção da fluência para adultos: aplicações diferenciadas. 1999. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
MARTINS, Milton de Arrusa; MACHADO, Eduardo M; WITTER, Geraldina Porto; PAIS, Cidmar Teodoro; KOLN, André Fábio;Richieri-Costa, A. Comissão Julgadora do Concurso a Livre-docência junto ao Departamento de Clínica Médica, da Dra. Cláudia Regian Furquim de Andrade. 1999. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A; Frota-Pessoa, O.;OTTO, Paulo Alberto; LEVY, José Antonio; MAIA, Newton Freire. Membro Titular da Comissão Julgadora do Concurso de Livre Docência a que se submeteu Profa. Dra. Mayana Zatz. 1987. Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, ARichieri-Costa, A. Avaliação de Carreira dos funcionários do HRAC. 2012. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa A. Avaliação de Carreira dos funcionários do HRAC. 2011. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa, A; Orioli I. Estudos Moleculares em Holoprosencefalia - Mestrado : Clarice P Savastano. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, M. L.. "Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais sindrômicas sem diagnóstico definido" Rubens M Rodrigues. 2009. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul.
Richieri-Costa, A. Membro da Comissão Examinadora do Concurso para Professor Adjunto do Departamento de Genética - Setor - genética Geral / Genética Humana. 2004. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MASSAD, Eduardo; LICHTIG, Ida; ASSUMPÇÃO, Francisco Baptista; GHERPELLI, José Luiz Dias; BARBOSA, Maria Aparecida; CARVALHO, Carlos Roberto Ribeiro de; PAES, Cidmar Teodoro;Richieri-Costa, A. Vaga de professor assistente (MS-2) em RDIDP, junto ao Departamento de Fisioterapia, Fonoaudiologia e Terapia Ocupacional, para a disciplina de Investigação Fonoaudiológica da Fluência e das Desordens da Fluência. 2000. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Richieri-Costa, A. Banca Examinadora do Concurso de Professor Assistente a que se submeteu Luiz Carlos Orquizas. 1993. Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista.
Richieri-Costa, A. Concurso Público de Títulos e Provas para provimento de cargo de Professor Assitente, na Disicplina de Neuro-Clínica, junto ao Departamento de Neurologia e Psiquiatria. 1993. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora do Exame de Proficiência em idioma estrangeiro. 1986. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREIREMAIA, Dertia Villalba; BORTOLOZZI, Jehud; LOPES, Catalina R;Richieri-Costa, A. Comissão Examinadora para o Exame de Seleção de candidatos ao Curso de Pós-Graduação em Ciências Biológicas - área de concentração: Genética Animal e Humana. 1986. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Orientou
Estudo por imagem em malformações craniofaciais complexas; Início: 2014; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul; (Orientador);
Analise de pacientes em surdez congenitas; Início: 2013; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul; (Coorientador);
Anomalias do primeiro arco branchial; Início: 2013; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul; (Coorientador);
Anomalias hipofisárias em pacientes com mutações na via do gene SHH; Início: 2015; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação na área) - HOSPITAL DE REABILITAÇÃO DE ANOMALIAS CRANIOFACIAIS; (Orientador);
Analise por imagem (MRI) do SNC e do fenótipo de individuos brasileiros com a síndrome de Opitz G/BBB; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul,; Coorientador: Antonio Richieri da Costa;
Fissuras cicatriciais de lábio com alveolo integro e fissura de palato; 2010; Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação Anomalias Craniofaciais,; Coorientador: Antonio Richieri da Costa;
Perfil audiológico de indivíduos portadores da síndrome da ectrodactilia, displasia ectodérmica e fissura labiopalatina (síndrome EEC); 2002; 84 f; Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Avaliação do handicap auditivo do adulto com deficiência audtiva unilateral; 2002; 105 f; Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Avaliação psicológica de pacientes com sinais clínicos de síndrome; 2001; 147 f; Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Análise de ligação em 2 famílias brasileiras com fissura de palato ligada ao X e anquiloglossia; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - de Biociências da Universidade Estadual Paulista Botucatu,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Estudo dos indicadores das alterações vocais em professores do ensino fundamental; ; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Universidade de Marília,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Dislexia do desenvolvimento: achados oftalmológicos, cognitivos e de leitura e escrita; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Universidade de Marília,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Estudo genético-clínico de 144 pacientes portadores de deficiência auditiva não sindrômica; 2000; 212 f; Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Aplicação da escala de disgrafia em crianças com e sem dificuldades na escrita; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Universidade de Marília,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Síndrome de Down: caracterização da comunicação oral; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Universidade de Marília,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Teste Illinois de habilidades psicolinguísticas e desempenho escolar com crianças em processo de aprendizagem; ; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Universidade de Marília,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Deficiência auditiva em indivíduos filhos de casais consanguineos; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Avaliação comossômica e clínica de pacientes portadores de neurofibromatose; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Síndrome da ectrodactilia com displasia ectodérmica e fissura lábio-palatina (EEC); Estudo cinético, clínico e diagnóstico diferencial; ; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - de Biociências da Universidade Estadual Paulista Botucatu,; Coorientador: Antonio Richieri da Costa;
Região 22q1; 1 - Catch 22 - Insuficiência velofatingeana associada a anomalias cardíacas; Estudo de 20 pacientes; ; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - de Biociências da Universidade Estadual Paulista Botucatu,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Região 22q1; 1 - Cath 22 - Insuficiência velofaringeana isolada; Estudo de 20 pacientes; ; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Aspectos fonoaudiológicos em pacientes portadores da distrofia muscular Xp2; 1; ; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Aspectos fonoaudiológicos em pacientes com síndromes decorrentes de mutaçõies do gene FGFR-1; ; 1995; 0 f; Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Achados citogenéticos em pacientes com fissura lábio-palatina-Avaliação de sítios frágeis; 1994; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - de Biociências da Universidade Estadual Paulista Botucatu,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Disostoses fronto-nasais; 1992; 0 f; Dissertação (Mestrado em Patologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Achados fonoaudiológicos em indivíduos com agenesia de corpo caloso; 1992; 0 f; Dissertação (Mestrado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Escola Paulista de Medicina,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Disostoses acro-faciais- aspectos clínicos, genéticos e diagnóstico diferencial; 1990; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - de Biociências da Universidade Estadual Paulista Botucatu,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Aspectos genéticos e clínicos das síndromes oro-facio-digitais; ; 1988; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - de Biociências da Universidade Estadual Paulista Botucatu,; Coorientador: Antonio Richieri da Costa;
Fenótipo de HPE minor: Investigação por imagem do SNC; 2018; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Reabilita) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Síndrome G/BBB aspectos audiológicos; ; 2009; Tese (Doutorado em Disturbios da Comunicação) - Hospital de Reabilitação Anomalias Craniofaciais,; Coorientador: Antonio Richieri da Costa;
Estudo Genético-Clínico e molecular em portadores da Síndrome de Sticlker; Análise do gene COL2A1; 2006; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociencias/UNESP/Botucatu,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Gagueira familial: Aspectos fonoaudiologicos e genéticos; 2004; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociencias de Botucatu,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Achados cognitivos, perceptivo-motores e comportamentais nas síndromes macrossomicas; 2004; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociencias/UNESP/Botucatu,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Achados fonoaudiologicos e a correlação com síndromes macrossomicas; 2004; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociencias/UNESP/Botucatu,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Síndrome velocardiofacial: desempenho na avaliação fonoaudiológica; 2003; 0 f; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Expressão craniofacial do TBX22 humano em pacientes com fissura de palato; 2003; 0 f; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Caracterização do processo de aquisição e desenvolvimento da linguagem em crianças da população brasileira com e sem fissura lábio-palatina; 2003; 0 f; Tese (Doutorado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Aspectos laringológicos de pacientes com fissura de lábio e palato; 2003; 63 f; Tese (Doutorado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São Paul,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Fatores ambientais e polimorfismo C677T no gene MTHFR: interação gene-ambiente na etiologia da fissura de lábio com ou sem fissura de palato não sindrômica; 2003; 0 f; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Achados fonoaudiológicos em indivíduos com e sem anomalias estruturais do corpo caloso; ; 1996; 0 f; Tese (Doutorado em Distúrbios da Comunicação Humana) - Escola Paulista de Medicina,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Aspectos genéticos, clínicos e radiográficos das síndromes com agnesia do corpo caloso; ; 1996; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - de Biociências da Universidade Estadual Paulista Botucatu,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Avaliação de uma amostra de 1000 pacientes com fissura lábio-palatina-Aspectos clínicos e genéticos; 1995; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - de Biociências da Universidade Estadual Paulista Botucatu,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Estudo de cossegregação de genes do complexo HLA e genes de suscetibilidade a fissuras lábio-palatinas; 1995; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Avaliação genético-clínica de uma amostra de 700 pacientes com fissura de palato; ; 1992; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - de Biociências da Universidade Estadual Paulista Botucatu,; Orientador: Antonio Richieri da Costa;
Produções bibliográficas
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KIEVIT, ANNEKE TESSADORI, FEDERICO DOUBEN, HANNIE JORDENS, INGRID MAURICE, MADELON HOOGEBOOM, JEANNETTE HENNEKAM, RAOUL NAMPOOTHIRI, SHEELA KAYSERILI, HÜLYA CASTORI, MARCO WHITEFORD, MARGO MOTTER, CONNIE MELVER, CATHERINE CUNNINGHAM, MICHAEL HING, ANNE KOKITSU-NAKATA, NANCY M. Vendramini-Pittoli, Siulan RICHIERI-COSTA, ANTONIO BAAS, ANNETTE F. BREUGEM, CORSTIAAN C. DURAN, KAREN MASSINK, MAARTEN DERKSEN, PATRICK W. B. VAN IJCKEN, WILFRED F. J. VAN UNEN, LEONTINE , et al. SANTOS-SIMARRO, FERNANDO LAPUNZINA, PABLO GIL-DA SILVA LOPES, VERA L. LUSTOSA-MENDES, ELAINE KRALL, MAX SLAVOTINEK, ANNE MARTINEZ-GLEZ, VICTOR BAKKERS, JEROEN VAN GASSEN, KOEN L. I. DE KLEIN, ANNELIES VAN DEN BOOGAARD, MARIE-JOSÉ H. VAN HAAFTEN, GIJS ; Variants in members of the cadherin-catenin complex, CDH1 and CTNND1, cause blepharocheilodontic syndrome. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , v. 26, p. 1-7, 2018.
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Vendramini-Pittoli, Siulan ; Guion-Almeida, M. L. ; SANTOS, J. M. ; Meira Jr ; Richieri-Costa, A ; Kokitsu-Nakata, N M . An Unusual Presentation of OAVS with Tessier 30 Cleft. Report on Two Cases.. Clinical Dysmorphology , 2014.
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Richieri-Costa A . Imaging in G/BBB syndrome. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MOURA, P. P. ; PEIXOTO, A. P. ; CARREIRA, D. G. G. ; Guion-Almeida, M. L. ; Richieri-Costa A ; Zechi-Ceidi, R M . 3D analysis of the mandible and zygomatic arch of seven Brazilian patients with mandibulofacial dysostosis. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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Richieri-Costa A . Opitz G/BBB syndrome: Clinical, Imaging, and Molecular Findings in 15 Brazilian Patients. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Richieri-Costa, A . Fissuras craniofaciais-overview. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Richieri-Costa A . GENÉTICA: DISTÚRBIOS DO DESENVOLVIMENTO HUMANO. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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RICHIERI-COSTA, A. . Genodermatosis: Doenças hereditárias da pele e além da pele. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Richieri-Costa, A . A Genética no HRAC-USP. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Richieri-Costa, A . Síndromes com envolvimento craniofacial. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Richieri-Costa A . Abordagem de fenótipos sugestivos de síndromes genéticas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ribeiro-Bicudo LA ; QUIEZI, RODRIGO G. ; NASCIMENTO A. ; Bertolacini CDP ; Richieri-Costa, A . GAS1 COMO NOVO GENECANDIDATO PARA HOLOPROSENCEFALIA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Zechi-Ceidi, R M ; Rodrigues MG ; Favaro FP ; Guion-Almeida, M. L. ; Richieri-Costa, A ; FS, Jehee ; Passos-Bueno MR . ANALISE DE MUTAÇÃO DO GENE EFNB1 EM INDIVIDUOS COM DISPLASIA CRANIOFRONTONASAL E EM MENINOS COM DISPLASIA FRONTONASAL APARENTEMENTE ISOLADA. IMPLICAÇÃO PARA O DIAGNÓSTICO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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Richieri-Costa, A . Anomalias craniofaciais - genes, fenótipos e subfenótipos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Richieri-Costa, A . SÍNDROMES GENÉTICAS E OS DISTÚRBIOS DA COMUNICAÇÃO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Richieri-Costa, A . Anomalias do Desenvolvimento Craniofacial e the human homologue of the mouse mutant disorganization. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Richieri-Costa A . Cariótipo versus MLPA no diagnóstico de crianças com malformações congênitas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Richieri-Costa, A . Achados fonoaudiológicos e a correlação com síndromes macrossômicas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CRUZ, M S ; Feniman, M. R. ; CAMPOS, C F ; Richieri-Costa, A ; PINTO, R R ; SCOTON, M A ; Abramides, D V M . Prevalência de baixo peso ao nascimento na população com fissura de lábio e/ou palato. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MILANES, Simonee Ghendini Costa ; Giacheti, C. M. ; Richieri-Costa, A . Avaliação fonoaudiológica e genética em indivíduos com a síndrome velocardiofacial. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVEIRA, C M C ; Giacheti, C. M. ; Richieri-Costa, A . Gagueira e taquidemia: manifestações clínicas e diagnóstico diferencial. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Maximino, L. P. ; Feniman, M. R. ; Richieri-Costa, A . Deficiência auditiva em indivíduos filhos de casais consangüíneos. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Maximino, L. P. ; Feniman, M. R. ; Richieri-Costa, A . Deficiência auditiva X etiologias genéticas. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Maximino, L. P. ; Giacheti, C. M. ; Richieri-Costa, A . Diagnóstico fonoaudiológico no setor de genética clínica do HRAC/USP. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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P NETTO, M ; Feniman, M. R. ; Richieri-Costa, A . Emissões otoacústicas evocadas por estímulo transiente em indivíduos com a síndrome de Stickler. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVEIRA, C M C ; Marçano, A. C. B. ; Moretti-Ferreira, D ; Richieri-Costa, A . Gagueira: distúrbio familial ou ambiental?. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Marçano, A. C. B. ; OLIVEIRA, C M C ; Giacheti, C. M. ; Moretti-Ferreira, D ; Richieri-Costa, A . Aspectos fonoaudiológicos e genéticos em um caso de gagueira familiar. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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OLIVEIRA, C M C ; Giacheti, C. M. ; Richieri-Costa, A . Manual de orientação a pacientes, familiares e professores de indivíduos com taquifemia. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Richieri-Costa, A . Atypical craniofacial clefts: syndromological approach. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Guion-Almeida, M. L. ; Richieri-Costa, A . Frontonasal displasia, bilateral periventricular neuronal heterotopia and mental retardation: a X-linked recessive condition. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Richieri-Costa, A ; Ferreira-Lima, RLL ; Moretti-Ferreira, D ; MARAZITA, M ; MURRAY, J C . Identify by descent and candidate gene mapping of Richiri-Costa-Pereira syndrome. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Richieri-Costa, A ; PEGORAROKROOK, M I ; WILLIAMS, Bill . Centrinho: a prototype for international collaborative research sites. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Richieri-Costa, A ; OLIVEIRA, C M C ; Giacheti, C. M. . Taquifenia: Diagnóstico fonoaudiológico, intervenção e relato de um caso. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Richieri-Costa, A ; OLIVEIRA, C M C ; Richieri-Costa, A . Manual de orientação a pacientes e professores de indivíduos com taquifemia. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VANNUCCI, Ana Maria Cortez ; SIGNORI, Janaina ; Richieri-Costa, A . Fissuras crânio-faciais. 2000. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Richieri-Costa, A . Achados fonoaudiológicos em indivíduos com distrofia muscular de Duchenne. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Richieri-Costa, A . Atypical craniofacial clefts: a syndromological approach. 2000. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Richieri-Costa, A ; Marçano, A. C. B. ; Guion-Almeida, M. L. . Atypical Craniofacial clefts: a syndromological approach. 1999. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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OHARA, K ; Zanchetta, S ; RODRIGUES, P T ; CARVALHO, e L L ; Richieri-Costa, A . Perda auditiva em alta frequência de etiologia genética: descrição do estudo de uma família. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ALLEN, M I Van ; COHEN, M M ; Richieri-Costa, A . Facial clefts: classification by embryopahology. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GHEDINI, S G ; Richieri-Costa, A . Microtia, atresia do meato acústico e surdez de condução: revisão sindromológica. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Richieri-Costa, A . Síndrome de ectrodactilia com displasia ectodérmica e fissura lábio palatina. Síndrome EEC. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Richieri-Costa, A . Genetic counselling services in Brazil. 1995. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Richieri-Costa, A . Caso Clínico: Síndrome de Ramon: além do querubismo. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Richieri-Costa, A . Some Brazilian Craniofacial Syndromes. 1993. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Richieri-Costa, A . CNS midline anomalies in craniofacial syndromes. 1992. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Richieri-Costa, A ; FREDERIQUE JR, U ; Guion-Almeida, M. L. . Holoprosencephaly, hamartomatous growth of the cerebrum, dysplastic gangliocytoma of cerebellum, unique brain anomalies, and renal agenesis in a brazilian infant born to a diabetic mother. A clínica and pathological study.. 1991. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MELARAGNO, M I ; SMITH, M de A C ; MACIEL, A T ; Richieri-Costa, A . Aspectos citogenéticos de síndromes progeriformes. Cinética celular. 1988. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Guion-Almeida, M. L. ; MIRANDA, e ; Richieri-Costa, A . Síndrome de Genée-Wiedemann. Aspectos Clínicos e Genéticos. 1988. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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RODINI, e S de O ; BIGHETTI, M A ; MIRANDA, e ; Richieri-Costa, A . Síndrome EEC. Estudo genético-clínico de 26 pacientes. 1988. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Richieri-Costa, A . Fissura de lábio de palato, hipomelanose, RDNPM com translocação 4q/12p. 1987. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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Richieri-Costa, A . Síndrome de Roberts. Estudo clínico citogenético de 3 pacientes. 1987. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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Richieri-Costa, A . Defeitos de redução de membros - aspectos clínicos. 1986. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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MIRANDA, e ; Kamiya, T Y ; FREIREMAIA, Dertia V ; Richieri-Costa, A . Síndrome EEC. Relato de 6 pacientes. 1986. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Kamiya, T Y ; MIRANDA, e ; DOMINGUES, L C ; FREIREMAIA, D V ; Richieri-Costa, A . Trissomia 8. Relato de um caso. 1986. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Richieri-Costa, A . As perdas gestacionais intermediárias e tardias (taxas e fatore de riso) eos defeitos do fechamento do tubo neural em Cubatão/SP. 1986. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Richieri-Costa, A . Síndrome EEC - Relato de 6 pacientes. 1986. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Richieri-Costa, A ; FERRARETO, Ivan ; MASIERO, Danilo . Hemilelia tibial - estudo de 15 pacientes - Aspectos clínicos e genéticos. 1985. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Richieri-Costa, A ; FERRARETO, Ivan ; MASIERO, Danilo . Amelias - Estudo clínico-genético em 20 pacientes. 1985. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Richieri-Costa, A . As anomalias congênitas no município de Cubatão. 1984. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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Richieri-Costa, A . Neurinoma bilateral do acústico. 1983. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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Richieri-Costa, A ; FREIREMAIA, D V ; LARANGA, P . Trissomia de um cromossomo do Grupo G não associada à Síndrome de Down. 1976. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Richieri-Costa, A . Marcia de Almeida Bighetti 1990 (In Memorian).
Outras produções
Richieri-Costa, A . FISSURAS LABIOPALATAIS. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Richieri-Costa A . Fissuras Labiopalatais. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Richieri-Costa A . Maestria en Genética Humana. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Richieri-Costa, A . Aspectos genéticos da surdez. 2004. (Ministrou mesa redonda).
Richieri-Costa, A . O que aqui se faz. Se paga?. 2003. (Palestra proferida).
WHITAKER, M e ; Maximino, L. P. ; Richieri-Costa, A . Diagnóstico fonoaudiológico na síndrome neurofibromatose. 2003. (Poster).
Lamônica, D. A. C. ; WHITAKER, M e ; Maximino, L. P. ; Richieri-Costa, A . Dianóstico fonoaudiológico na neurofibromatose: tipo I, II ou nova mutação?. 2003. (Poster).
Richieri-Costa, A . Neurofisiologia da Comunicação. 2003. (Palestra proferida).
OLIVEIRA, C M C ; Marçano, A. C. B. ; Richieri-Costa, A ; Moretti-Ferreira, D . Gagueira familial: aspectos fonoaudiológicos e genéticos. 2002. (Poster).
Richieri-Costa, A . Diagnóstico clínico na síndrome de sotos. 2002. (Poster).
CAPELLINI, S A ; Abramides, D V M ; Feniman, M. R. ; Giacheti, C. M. ; Richieri-Costa, A . Avaliação da linguagem escrita em indivíduos com sinais clínicos da síndrome velocardiofacial. 2002. (Poster).
Zanchetta, S ; Richieri-Costa, A . Perda auditiva de etiologia genética não sindrômica: retrospectiva das características audiológicas e apresentação de uma família com perda auditiva em alta freqüência não pregressiva. 2002. (Poster).
Abramides, D V M ; Giacheti, C. M. ; Richieri-Costa, A . Avaliação de pacientes com sinais clínicos de síndrome velocardiofacial (SVCF). 2002. (Poster).
CAVALHEIRO, L G ; Giacheti, C. M. ; Richieri-Costa, A . Síndrome de Kabubi make-up: descrição de caso. 2002. (Poster).
MILANEZ, S ; Giacheti, C. M. ; Richieri-Costa, A . Avaliação e diagnóstico fonoaudiológico na síndrome velocardiofacial. 2002. (Tema livre).
MILANEZ, S ; Giacheti, C. M. ; Richieri-Costa, A ; Richieri-Costa, A . Aspectos clínicos e fonoaudiológico de um caso com diagnóstico de síndrome alcoólica-fetal. 2002. (Tema livre).
OLIVEIRA, Cristina ; Marçano, A. C. B. ; Giacheti, C. M. ; Moretti-Ferreira, D ; Richieri-Costa, A . Aspectos fonoaudiológicos e genéticos em um caso de gagueira familiar. 2002. (Poster).
OLIVEIRA, Cristiane ; SEGATTI, Vanessa ; Giacheti, C. M. ; Richieri-Costa, A . Considerações gerais sobre a síndrome Gilles de la Tourette e descrição de caso clínico. 2002. (Tema Livre).
Richieri-Costa, A . Fonoaudiologia e Genética dos Distúrbios da Comunicação: Fonogenética. 2002. (Fórum Científico).
Richieri-Costa, A . A genética dos distúrbios de linguagem. 2002. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . A Base Genética dos distúrbios da comunicação. 2002. (Palestrante).
Richieri-Costa, A . Hospital Infantil Albert Sabin. 2001. (Professor Visitante).
Richieri-Costa, A . Medical Center in Catania. 2001. (Professor Visitante).
Richieri-Costa, A . Center for Craniofacial Development and Disorders. 2001. (Professor Visitante).
Richieri-Costa, A . Genética clínica e linguagem. 2001. (Palestra).
Richieri-Costa, A . Síndromes genéticas: achados clínicos e fonoaudiológicos. 2001. (Conferência).
Richieri-Costa, A . Neurogenética. 2001. (Palestra).
Richieri-Costa, A . Prevenção, tratamento e genética das anomalias craniofaciais. 2001. (Comentarista no Simpósio).
Richieri-Costa, A . Fissuras craniofaciais atípicas. / Epidemiologia das fissuras craniofaciais. / Estudos multicolaborativos em anomalias craniofaciais.. 2001. (Conferências ministradas).
Richieri-Costa, A . Atypical clefts: genetic and syndromological overview - frontonasal dysplasia, bilateral periventricular heterotopia and mental retardation. 2001. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Avanços no quadro da dislexia. 2001. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Genética clínica das deficiências auditivas. 2000. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Você está familiarizado comas manifestações auditivas da síndrome de Stickler?. 2000. (Tema livre).
Richieri-Costa, A . Avaliação da resolução temporal em crianças com otite média. 2000. (Poster).
Richieri-Costa, A . O aconselhamento genético: a realidade dentro da pesquisa brasileira. 2000. (Mini-Simpósio).
Richieri-Costa, A . Fissuras craniofaciais atípicas. 1999. (Conferência).
Richieri-Costa, A . Palestrante do VI Encontro em Saúde Mental de Lençóis Paulista. 1999. (Palestra).
Richieri-Costa, A . Perda auditivas por origem genética. 1999. (Palestra).
Richieri-Costa, A . Displasia fronto-nasal: desempenho no Teste Illinois de Habilidades Psicolinguisticas de indivíduos com e sem anomalias estructurais do corpo caloso. 1999. (Poster).
Guion-Almeida, M. L. ; Richieri-Costa, A . Alobar holoprosencephaly sequence: anophthalmia, preauricular skin tags, and pulmonary hypoplasia. A previously undescribed conditon. 1999. (Poster).
Richieri-Costa, A . Callosal agenesis: a clinical and syndromological overwiew. 1999. (Poster).
Richieri-Costa, A . Cérebro: funções corticais. 1999. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Atypical clefting and its syndromes. 1999. (Conferência proferida).
Richieri-Costa, A . Callosal Agenesis (Agenesia del corpo calloso). 1999. (Conferência proferida).
Richieri-Costa, A . Genética e os Distúrbios da Comunicação Humana. 1999. (Aula ministrada).
Richieri-Costa, A . Schisi facciali atipiche e sindromi correlate. 1999. (Conferência proferida).
SPLENDORE, A ; SILVA, e O ; ALONSO, L G ; Brunoni D ; ALONSO, N ; Richieri-Costa, A ; CAVALCANTI, D P ; CARAKUSHNSKY, G ; PASSOSBUENO, M R . characterizations of TCOF1 mutations in Brzilian patients affectef with treacher Collins syndrome. 1999. (Poster).
Richieri-Costa, A . A gagueira: visão multidisciplinar - Genética. 1998. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Malformações craniofaciais. 1998. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Diagnóstico diferencial e conduta clínica na deficiência auditiva. 1998. (Aula ministrada).
Richieri-Costa, A . Palestrante durante o III Simpósio UNIFESP de Fonoaudiologia. 1998. (Palestra).
Richieri-Costa, A . Management of craniofacial anomalies and syndromes: syndromology and genetics. 1998. (Palestra).
Richieri-Costa, A . Specch behaviors of subjects with acrofacial dysostosis. 1998. (Poster).
Richieri-Costa, A . Síndrome de Apert: estudo da recepçãoauditiva utilizando Token Test. 1998. (Poster).
Richieri-Costa, A . Ocorrência da deficiência auditiva na consangüinidade no Centro de Distúrbios da audição e visão. 1998. (Poster).
Richieri-Costa, A . Agenesia do corpo caloso: achados psicológicos. 1998. (Orientador de trabalhos).
Abramides, D V M ; Giacheti, C. M. ; Richieri-Costa, A . Agenesia do corpo caloso: achados psicológicos. 1998. (Poster).
Richieri-Costa, A . Genética da gagueira. 1998. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Sindromologia. 1998. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Genética dos Distúrbios da Comunicação Humana. 1998. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Distúrbios da linguagem: aspectos genéticos. 1997. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Síndromes genéticas: aspectos médicos dos distúrbios da linguagem. 1997. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Abordagem ambulatorial da epilepsia. 1997. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Aconselhamento genético em síndromes cranio-faciais. 1997. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Genética e Distúrbios da Comunicação. 1997. (Aula ministrada).
Richieri-Costa, A . Ministrou palestra durante o Encontro Nacional de Associações e Coordenadores de Portadores de Lesões Lábio-Palatais e Deficiências Auditivas do HPRLLP-USP. 1997. (Palestra).
Richieri-Costa, A . Comportamento vocal em pacientes portadores de disostose acrofacial, seqüência de Robin a anomalias pré e pós-axiais dos membros. 1997. (Poster).
Richieri-Costa, A . Distrofia muscular de Duchenne: achados fonoaudiológicos. 1997. (Orientador de trabalhos).
Richieri-Costa, A . Avaliação da linguagem nas síndromes de Apert, Crouzon e Pfeiffer. 1997. (Orientador de trabalhos).
Richieri-Costa, A . Levantamento fonoaudiológico de pacientes atendidos no setor de genética clínica. 1997. (Orientador de trabalhos).
Richieri-Costa, A . Fissuras lábio-palatais. 1997. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Distúrbios da Linguagem: enfoque neurológico. 1997. (Aula ministrada).
Richieri-Costa, A . Distúrbios da linguagem. 1997. (Aula ministrada).
Richieri-Costa, A . Aconselhamento genético nos distúrbios de linguagem. 1996. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Síndromes genéticas. 1996. (Palestra proferida).
DICHOFF, A L A ; Maximino, L. P. ; Feniman, M. R. ; Richieri-Costa, A . Consangüinidade e perda auditiva: avaliação da casuística do CDA. 1996. (Tema livre).
DICHOFF, A L A ; Maximino, L. P. ; Feniman, M. R. ; Richieri-Costa, A . Consangüinidade e perda auditiva: avaliação parcial da casuística do CDA. 1996. (Tema livre).
Richieri-Costa, A . Síndromes cranio-faciais. 1996. (Ministrou mesa redonda).
Richieri-Costa, A . Ministrou palestras durante o International Meeting of Human Genetics. 1996. (Ministrou palestras).
Richieri-Costa, A ; WHEBA, J ; CARVALHO, B T Costa ; SAMPAIO, Carneiro ; SOLÉ, D ; NASPITZ, C K . Aggamaglobulemia associated to chromossome 2 deletion. 1996. (Poster).
Richieri-Costa, A . Pesquisas do Setor de Genética em Fonoaudiologia. 1995. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Aspectos médicos no diagnóstico do deficiente auditivo. 1995. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Sindromologia em Fonoaudiologia. 1995. (Aula ministrada).
Richieri-Costa, A . Surdez: evolução do conhecimento genético. 1995. (Conferência proferida).
Richieri-Costa, A . Anomalias cranio-faciais. 1995. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Genética e distúrbios (neurossensoriais e centrais) da audição. 1995. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Moderador da sessão de temas livres. 1995. (Tema livre).
Richieri-Costa, A . Apresentação das pesquisas do setor de genética/HPRLLP-USP. 1995. (Coordenador - tema).
Richieri-Costa, A . Síndromes com fissuras labiopalatinas e defeitos oculares: análise de 100 casos. 1995. (Tema livre).
Richieri-Costa, A . Anomalias oculares em pacientes portadores de fissuras lábio palatinas: avaliação de 100 casos. 1995. (Conferência proferida).
Richieri-Costa, A . Alterações genéticas ligadas a inadequação velo-faríngeas. 1995. (Conferência proferida).
Richieri-Costa, A . Genética da Deficiência Mental. 1995. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Síndromes com fissura de lábio e palato com anomalias associadas. 1994. (Conferência proferida).
Richieri-Costa, A . Espectro facio-auriculo-vertebral. 1994. (Conferência proferida).
Richieri-Costa, A . Bases neurológicas dos distúrbios de linguagem. 1994. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Aspectos genéticos da deficiência auditiva. 1994. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . I Curso sobre Distúrbios da Linguagem e de Aprendizado. 1994. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Avaliação de linguagem em 3 indivíduos com síndrome oro-facio-digital. 1994. (Tema livre).
Richieri-Costa, A . Síndrome de Apert: descrição de um caso. 1994. (Tema livre).
Richieri-Costa, A . Síndrome de Shprintzen-Goldberg: achados clínicos e fonoaudiológicos. 1994. (Tema livre).
Richieri-Costa, A . Reseach on neurological aspects, particularly language development in craniofacial syndromes. 1994. (Conferência proferida).
Richieri-Costa, A . Distúrbios da linguagem. 1994. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Genética e deficiência auditiva. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Richieri-Costa, A . Atuação do setor de genética no HPRLLP-USP. 1993. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Novas fronteiras em dismorfologia clínica. 1993. (Relator - Simpósio).
Richieri-Costa, A . Síndromes crânio-faciais: uma visão de acordo com a classificação de Tessier. 1993. (Mini-curso).
Richieri-Costa, A . Síndromes genéticas mais frequentes em crianças. 1993. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Malformações Craniofaciais. 1993. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Síndrome do cromosssomo X frágil - características físicas e de comunicação. 1993. (Tema livre).
Richieri-Costa, A . Síndrome de Gerstmann: enfoque neuro-fonoaudiológico em uma forma transitória. 1993. (Tema ministrado).
Richieri-Costa, A . Síndrome de Rett: aspecos clínicos fonoaudiológicos. 1993. (Tema livre).
Richieri-Costa, A . Sessão de Comunicações II. 1993. (Coordenador).
Richieri-Costa, A . A genética e a importância de seus relacionamentos com as crianças excepcionais. 1993. (Aula ministrada).
Richieri-Costa, A . O exame neurológico da criança. O eletroencefalograma. 1993. (Aula ministrada).
Richieri-Costa, A . Aspectos genéticos dos distúrbios da audição e da linguagem. 1992. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Deficiência auditiva e genética. 1992. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Sindromologia - Abordagem genética das excepcionalidades. 1992. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Más formações crânio-faciais e diagnóstico. 1992. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Atuação do setor de genética clínica do HPRLLP-USP. 1992. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Estudo de óbitos em portadores de fissuras lábio-palatais. 1992. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Discussão diagnóstica. 1992. (Tema livre).
Richieri-Costa, A . Avaliação de pacientes com a síndrome de Goldenhar em relação à abordagem terapêutica fonoaudiológica. 1992. (Orientador de trabalhos).
Richieri-Costa, A . Semiologia e Neurologia. 1992. (Coordenador de Disciplina).
Richieri-Costa, A . Genética Humana. 1991. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Genética do fissurado. 1991. (Tema livre).
Richieri-Costa, A . Genética e embriologia das síndromes envolvendo malformações de estremidades. 1991. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Malformações Congênitas. 1991. (Aula ministrada).
Richieri-Costa, A . Aspectos sindrômicos nos distúrbios das patologias da comunicação. 1991. (Disciplina ministrada).
Richieri-Costa, A . Escafocefalia. 1991. (Poster).
Richieri-Costa, A . Trigonocefalia. 1991. (painel fotográfico).
Richieri-Costa, A . Semiologia. 1991. (Coordenou Disciplina).
Richieri-Costa, A . Deformidades congênitas da cabeça e pescoço. 1991. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Genética e Deficiência Auditiva. 1991. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Semiologia e Neurologia. 1991. (Aula ministrada).
Richieri-Costa, A . Síndromes. 1990. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Atuação da medicina na reabilitação das lesões lábio-palatais: genética. 1990. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . O ensino frente ao avanço tecnológico e metodológico da diagnose genética. 1990. (Mediador - mesa redonda).
ZANINI, Silvio Antonio ; PAGLIOLI NETO, Eliseu ; TOSTES, Francisco M ; Richieri-Costa, A . Trigonocefalia - Ocefalia. 1990. (Tema livre).
LAURIS, J R P ; Richieri-Costa, A ; Richieri-Costa, A ; RODINI, e S O . Sistema de Auxílio ao Diagnóstico de Pacientes Sindrômicos Portadores de Fissura Lábio-Palatal. 1990. (Poster).
Richieri-Costa, A . A genética e a importância de seus relacionamentos com as crianças excepcionais. 1990. (Aula ministrada).
Richieri-Costa, A . A exame neurológico da criança. 1990. (Aula ministrada).
Richieri-Costa, A . Aconselhamento genético em anomalias craniofaciais. 1990. (Aula ministrada).
Richieri-Costa, A . Qual a causa do defeito do tubo neural? (anencefalia, meningocele, espinha bifída, etc) Como diagnosticá-las no pré-natal?. 1989. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Quais os principais fatores ambientais que, influindo no meio ambiente fetal levam a doença congênita. 1989. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Qual a etiologia e como fazer aconselhamento genético em casos de estenose hipertrofica de piloro, pé-torto congênito, luxação do quadril, cardiopatias. 1989. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Aspetos clínicos e genéticos das síndromes com envolvimento lábio-palatal. 1989. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Diagnóstico pré e pós-natal da paralisia cerebral. Sub-tema: Aspectos genéticos. 1989. (Relato - Mesa Redonda).
Richieri-Costa, A . PC Atáxico. 1989. (Relator - Mesa Redonda).
Richieri-Costa, A . Genética dos processos patológicos. 1989. (Mesa redonda).
Richieri-Costa, A . Neurogenética. 1989. (Mesa redonda).
Richieri-Costa, A . Síndrome de Simpsongolabi-Behmel: Relato de dois irmãos brasileiros. 1989. (Poster).
Richieri-Costa, A . Etiologia e embriologia das fissuras lábio-palatais. 1989. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Bases neurológicas da comunicação. 1989. (Disciplina ministrada).
Richieri-Costa, A . Biologia e prevenções do retardo mental. 1989. (Tema ministrado).
Richieri-Costa, A . Aspectos clínicos e genéticos das síndromes com envolvimento lábio-palatal. 1989. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Genética e prevenção das alterações fonoaudiológicas. 1989. (Conferência proferida).
Richieri-Costa, A . Aconselhamento genético - Deficiência física e mental. 1989. (Conferência proferida).
Richieri-Costa, A . Neurônio motor central. 1989. (Tema ministrado).
Richieri-Costa, A . Etiologia e genética das fissuras lábio-palatais. 1989. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Neurologia. 1988. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Richieri-Costa, A . Deficiência de fala e linguagem - aspectos neurológicos e síndrome. 1988. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Richieri-Costa, A . Genética médica - semiologia, diagnóstico e aconselhamento genético. 1988. (Conferência).
Richieri-Costa, A . Hereditariedade em diabetes e malformações fetais em filhos de mães diabéticas. 1988. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Etiologia das fissuras lábio-palatais. 1988. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Etiologia e Embriologia das fissuras lábio-palatais. 1988. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Malformações congênitas. 1988. (Tema ministrado).
Richieri-Costa, A . Genética das más-formações. 1988. (Aula ministrada).
Richieri-Costa, A . Genética e prevenção das alterações fonoaudiológicas. 1988. (Conferência proferida).
Richieri-Costa, A . Holoprosencefalia. Estudo clínico de 15 pacientes. Evidência de heterogeneidade genética. 1988. (Poster).
Richieri-Costa, A . Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. 1988. (Poster).
Richieri-Costa, A . Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. 1988. (Poster).
Richieri-Costa, A . Aspectos citogenéticos de síndromes progeriformes. Cinética celular. 1988. (Poster).
Richieri-Costa, A . Síndrome EEC. Estudo genético-clínico de 26 pacientes. 1988. (Poster).
Richieri-Costa, A . Síndrome de Genée-Wiedemann. Aspectos clínicos e genéticos. 1988. (Poster).
Richieri-Costa, A . Aspectos citogenéticos de síndromes progeriformes. Instabilidade cromossômica. 1988. (Poster).
Richieri-Costa, A . Linhas de pesquisa que estão sendo desenvolvidas no laboratório de citogenética humana do HPRLLP e os planos para o desenvolvimento. 1987. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Classificação das deficiências congênitas dos membros. 1987. (Palestra).
Richieri-Costa, A . Efeitos teratogênicos de drogas e malformações congênitas. 1987. (Palestra).
Richieri-Costa, A . Neuropatias periféricas hereditárias. 1987. (Conferências ministradas).
Richieri-Costa, A . Malformações Congênitas. 1987. (Palestra).
Richieri-Costa, A . Atualização em mielomeningocele. 1987. (Conferência).
Richieri-Costa, A . Genética das malformações. 1987. (Aula ministrada).
Richieri-Costa, A . Anomalias congênitas em pediatria. 1986. (Palestra).
Richieri-Costa, A . Aconselhamento Genético. 1986. (Palestra).
Richieri-Costa, A . Genética Bioquímica e Médica. 1986. (Poster).
Richieri-Costa, A . Efeitos teratogênicos das drogas. 1986. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Sexualidade do Deficiente. 1985. (Palestra).
Richieri-Costa, A . Malformações Congênitas. 1985. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Estudo citogenético da síndrome de Cockayne. 1985. (Poster).
Richieri-Costa, A . Hemimelia Tibial - Estudo de 15 pacientes - Aspectos clínicos e genéticos. 1985. (Poster).
Richieri-Costa, A . Reciclagem de pediatria do HPRLLP-USP - Módulo II: Genética. 1984. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Richieri-Costa, A . Neuropatias e Miopatias. 1984. (Aula ministrada).
Richieri-Costa, A . Alterações genéticas do desenvolvimento ocular. 1984. (Conferência).
Richieri-Costa, A . Síndrome de Menkes. 1984. (Poster).
Richieri-Costa, A . Síndrome de Puretic. 1984. (Poster).
Richieri-Costa, A . Síndrome da hipoplasia da falange dital do 5 dedo e retardo mental. 1984. (Poster).
Richieri-Costa, A . Nanismo cérebro-artrodigital letal. 1984. (Poster).
Richieri-Costa, A . Erros inatos do metabolismo. 1984. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Aspectos genéticos. 1983. (Relator - Mesa Redonda).
Richieri-Costa, A . Comprometimento e Reabilitação do Parkinsoniano. 1982. (Palestra).
Richieri-Costa, A . Malformação congênita - aspectos genéticos. 1982. (Tema ministrado).
Richieri-Costa, A . Aconselhamento Genético. 1982. (Palestra).
Richieri-Costa, A . Estudo de dois pacientes com anomalias congênitas e cromossomo extra. 1982. (Poster).
Richieri-Costa, A . Monossomia parcial do cromossomo 11: relato de um caso. 1982. (Poster).
Richieri-Costa, A . Aconselhamento Genético. 1982. (Mesa redonda).
Richieri-Costa, A . Doenças neurológicas hereditárias. 1981. (Conferência).
Richieri-Costa, A . O aconselhamento genético e a prática médica. 1981. (Mesa redonda).
Richieri-Costa, A . A genética médica no Brasil. 1981. (Mesa redonda).
Richieri-Costa, A . Como estruturar o aconselhamento genético em Uberlândia. 1981. (Mesa redonda).
Richieri-Costa, A . Atuação do biomédico na genética humana. 1981. (Palestra).
Richieri-Costa, A . Tratamento fisioterápico das insuficiências respiratórias aguda e crônica. 1981. (Palestra).
Richieri-Costa, A . Miotonia, retardo mental, alterações esqueléticas - uma nova síndrome. 1980. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Malformações Congênitas. 1979. (Simpósio).
Richieri-Costa, A . Distúrbios da Motricidade. 1979. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Distrofia Musculares. 1979. (Aula ministrada).
Richieri-Costa, A . Genética Neurológica. 1976. (Palestra proferida).
Richieri-Costa, A . Conduta em casos neuropediátricos pouco definidos. 1975. (Relato do tema).
Richieri-Costa, A . Projeto Arco-Íris de implantação do Serviço integrado de Fonoaudiologia e genética do Hospital Infantil Albert Sabin, firmando parceira científica. 2001 (Projeto) .
Projetos de pesquisa
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2014 - Atual
Análise de microarranjos cromossômicos em pacientes com fissuras de lábio e/ou palato associada ao atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Lucilene Arilho Ribeiro - Coordenador / Stéfany Lopes Lucas Empke - Integrante.
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2013 - Atual
Análise por imagem do SNC e do fenótipo de indivíduos brasileiros com síndrome de Opitz G/BBB, Descrição: Estudo clinico e por ressonancia nuclear magn´stica em pacientes com síndrome G/BBB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Luciana Paula Maximino - Coordenador / Maria Eugênia Siemann - Integrante.
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2013 - Atual
Análise por MLPA das regiões subteloméricas de pacientes com Holoprosencefalia, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Lucilene Arilho Ribeiro - Coordenador / Vivian Tragante Ó - Integrante / Bruno Faulin Gamba - Integrante.
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2012 - Atual
Análise da fluência em tarefa de narrativa oral em indivíduos com síndrome del 22q11.2 (Edital MCT/CNPq 14/2012) Processo: 481809/2011-2, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Célia Maria Giacheti em 06/03/2013., Descrição: A síndrome del22q11.2 (Velocardiofacial) é uma condição genética autossômica dominante causada por uma microdelação cromossômica na região 22q11.2. A literatura compilada mostra que o perfil cognitivo da síndrome del22q11.2 é caracterizado pela superioridade de habilidades verbais em detrimento das dificuldades viso-construtivas, bem como a presença de prejuízos mais severos para a linguagem receptiva em relação a linguagem expressiva. No entanto, observa-se que os estudos, principalmente, no que compete a caracterização das dificuldades de linguagem oral são ainda escassos e as manifestações relacionadas à fala abrangem de forma mais sistemática alterações decorrentes da fissura de palato e da incompetência velofaríngea. Este estudo tem como objetivo investigar a fluência na narrativa oral de indivíduos com a síndrome del22q11.2 e comparar com indivíduos com desenvolvimento típico de fala e linguagem quanto a frequência e tipo de disfluências (comuns e gagas), local de ocorrência das disfluências e velocidade de fala. Serão avaliados 15 indivíduos de ambos os gêneros, na faixa etária de 6 a 18 anos de idade cronológica com diagnóstico da síndrome del22q11.2, os quais serão comparados a outros 15 indivíduos com desenvolvimento típico de fala e linguagem com idade mental semelhante para fins de formação do grupo controle. A narrativa oral será obtida a partir do livro Frog Where Are You ? e a análise do perfil da fluência da fala será realizada segundo proposta do Teste de Linguagem Infantil ? ABFW, Área de Fluência. Também será analisado o local de ocorrência das disfluências (entre enunciados e no meio do enunciado). Os dados serão analisados por meio de estatística descritiva e testes estatísticos paramétricos e não-paramétricos. Os resultados obtidos nesta pesquisa visam ampliar a caracterização do fenótipo da síndrome del22q11.2, no que se refere as manifestações de fala e linguagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Célia Maria Giacheti - Coordenador / Dagma Venturime Marques Abramides - Integrante / Rossi, Natalia Freitas - Integrante.
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2012 - Atual
Habilidades neuropsicolingüísticas de indivíduos brasileiros com síndrome de Opitz G/BBB: contribuição para o delineamento sindrômico, tratamento e prevenção, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Luciana Paula Maximino - Coordenador.
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2011 - Atual
FISSURAS CRANIOFACIAIS ATÍPICAS: ASPECTOS CLÍNICOS, GENÉTICOS E SINDROMOLÓGICOS, Descrição: Vinculado à Bolsa de Produtividade em Pesquisa (CNPq). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (2) . , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Coordenador.
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2011 - Atual
Estudo genético clínico e molecular de indivíduos brasileiros com síndrome de Opitz G/BBB: contribuição para o delineamento sindrômico, tratamento e prevenção., Descrição: : O presente estudo abordará sob o aspecto genético-clínico e molecular uma das maiores amostras de indivíduos com diagnóstico de síndrome de Opitz G/BBB (cerca de 70 indivíduos brasileiros cadastrados na Divisão de Sindromologia do HRAC-USP, Bauru). Os enfoques centrais deste estudo se referem à contribuição para estabelecer o perfil fenotipico de cada variante da síndrome, os mecanismos genéticos envolvidos, e a contribuição quanto à prevenção, reabilitação e tratamento. Como estratégias de estudo serão realizadas: avaliação genético-clínica que compreende identificação das anomalias de sistema nervoso central, anomalias craniofaciais, urogenitais, neurológicas, comportamentais e outras que forem relevantes; levantamentos de dados gestacionais, da história familial com avaliação de outros membros da família, sempre que possível, e, realização de exames subsidiários (cariótipo, RX, Ressonância magnética cranioencefálica, e outros pertinentes a cada caso) e estudo molecular que, nessa primeira etapa, incluirá triagem de mutações nos 11 éxons e regiões de splice do gene MID1, pela reação em cadeia da polimerase e análise por meio de seqüenciamento direto e arrayCGH para excluir, ou não, deleções desse gene não identificadas no sequenciamento. Os indivíduos que não apresentarem mutação no gene MID1 serão selecionados para, em estudo futuro, comporem o grupo para identificação de novo(s) gene(s) relacionado(s) aos fenótipos desta condição etiopatogeneticamente complexa e heterogênea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Coordenador / Luciana Paula Maximino - Integrante / Maria Leine Guion de Almeida - Integrante / Roseli Maria Zechi Ceide - Integrante / John Marius Opitz - Integrante / Nancy Mizue Kokitsu-Nakata - Integrante / Siulan Vendramini-Pittoli - Integrante / Liliam D'Aquino Tavano - Integrante / Maria de Lourdes M. Tabaquim - Integrante / Rodrigo Gonçalves Quiezi - Integrante / Marina Bigeli Rafacho - Integrante.
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2011 - Atual
Timing of Primary Surgery for Cleft Palate, Descrição: 650 infants with a diagnosis of cleft palate who are considered medically fit for operation at 6 months, corrected for gestational age, will be included in the trial. Infants will be excluded if there is cleft lip, an associated syndrome or developmental delay, congenital sensorineural hearing loss or middle ear abnormalities, variation in anatomical presentation which would exclude the Sommerlad technique, submucous cleft palate or where neither parent is a native language speaker. The aim of the clinical genetic assessment is to identify those patients who may have a syndromic cause for their cleft palate. The diagnosis of a syndrome at screening, or earlier diagnosis in the period prior to screening will operate to exclude the child from enrollment and randomization. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
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2011 - Atual
Uso de tecnologias modernas de análises genéticas e genômicas para caracterizar doenças raras do esqueleto, Descrição: Esse projeto faz parte da Rede Centro-Oeste: Rede de Excelência em Genética e Genômica Molecular Aplicada a Saúde Humana (ExeGenS) e descreve o uso de tecnologias e especialidades disponíveis nas instituições representadas na Rede, junto com a aquisição de novas tecnologias de análise genética e genômica em doenças do esqueleto. Tem como objetivo realizar análise genética e genômica em pacientes brasileiros com displasias esqueléticas para melhorar tratamento e aconselhamento destas patologias e, ainda, para contribuir como conhecimento sobre desenvolvimento e funcionamento do esqueleto. Para realização desse estudo os geneticistas clínicos, participantes do projeto realizarão triagem dos indivíduos com distúrbios esqueléticos e coletarão amostras de sangue daqueles que optarem por participar do estudo. Essas amostras serão usadas para a análise genética e genômica conforme segue: 1) sequenciamento pelo método de Sanger para genes conhecidos por estarem envolvidos em condições com diagnóstico clínico definido; 2) sequenciamento pelo sistema RainDance para os casos em que há sobreposição fenotípica com vários quadros genéticos e cujo diagnóstico clínico não pode ser definido ou, ainda, para aqueles que apresentarem condições com heterogeneidade genética, onde muitos genes podem estar envolvidos; 3) seqüenciamento do exoma do paciente para os casos sem diagnóstico definido ou cujo fenótipo não tem gene causativo conhecido e, 4) técnica de hibridização genômica comparativa (CGH) para investigar variações genômicas de número de cópias que possam estar modificando o fenótipo de casos em variação na gravidade das manifestações clínicas. As mutações encontradas serão validadas usando análise bioinformática, re-sequenciamento de familiares, seqüenciamento de Sanger em demais pacientes e, quando necessário, re-sequenciamento de controles. A validação dos resultados do CGH será realizada por comparação com outros pacientes e com controles, e por pesquisa nos bancos de dados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
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2009 - 2010
Refinamento fenotípico da síndrome Richieri-Costa-Pereira, Descrição: O objetivo desse estudo foi revisar os achados clínicos de indivíduos com diagnóstico ´de síndrome Richieri-Costa-Pereira cadastrados no HRAC-USP, Bauru e refinar os aspectos fenotípicos dessa condição. A pesquisa foi concluíd em 2010 e os resultados foram apresentados em Evento Nacional e publicado na revista Am J Med Genetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Maria Leine Guion de Almeida - Integrante / Francine Pinheiro Favaro - Integrante / Roseli Maria Zechi-Ceide - Coordenador.
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2009 - Atual
Perfil Fonoaudiológico de individuos com displasia fronto-nasal com e sem anomalias estruturais do sistema nervoso central, Descrição: A displasia fronto-nasal é uma anomalia congênita, com manifestações que se limitam à cabeça, caracterizada por quatro tipos de "facies", onde fissuras do lábio ou palato podem estar associadas em dois desses quatros tipos. A displasia fronto-nasal, ou síndrome da fissura mediana, descrita em 1967, por De Myer, é uma das condições que os indivíduos podem apresentar queixas fonoaudiológicas. Alterações do sistema nervoso são encontradas em 30% dos casos com espectro da displasia fronto-nasal, incluindo anomalias estruturais da linha média, principalmente agenesia/hiplosasia do corpo caloso. Diante da displasia fronto-nasal com a presença da anomalia estrutrural do corpo caloso, alterações cognitivas e de linguagem também podem fazer parte do espectro desta condição. Poucos estudos sobre o perfil fonoaudiológico foram realizados até esta data e muitos questionamentos ainda permanecem sem respostas, quando investigamos o impacto dessas anomalias estruturais, principalmente alterações do corpo caloso, na linguagem desses indivíduos. Portanto, o objetivo do presente estudo é caracterizar o perfil fonoaudiológico de pacientes com displasia fronto-nasal com e sem anomalias estruturais do sistema nervoso central e investigar possíveis correlações entre os eventuais comprometimentos de comunicação e os achados morfológicos do sistema nervoso central. Participarão deste estudo 30 indivíduos com diagnóstico de diplasia-fronto-nasal, com e sem anomalias estruturais do sistema nervoso central, ambos os gêneros e com idade variável, matriculados no Hospital de Anomalias Craniofaciais da USP-Bauru-SP ou no Centro de Educação e Saúde-UNESP-Marília-SP. Os pacientes serão subdivididos em grupos (I e II), segundo presença (GI) ou ausência de anomalias estruturais do sistema nervoso central (GII). (Processo: 307223/2009-4, Nível: PQ-2, vigência para o período de 01/03/2010 a 28/02/2013).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Célia Maria Giacheti - Coordenador.Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2008 - 2013
Identificação de genes associados à sindrome Richieri-Costa-Prereira, Descrição: Estudo colaborativo internacional multiicêntrico com os grupos: Dra Maria Rita Passos Bueno do Laboratório de Biologia e Desenvolvimento Humano e no Centro de Estudos do Genoma Humano do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo; Dr. Andrew Wilkie do Clinical Genetics Group, Weatheral Institute of Molecular Medicine, University of Oxford, Oxford, UK; e Dra. Nora Calcaterra do Instituto de Biologia Molecular e Celular de Rosário da Universidade de Rosário, Santa Fé, Argentina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Favaro FP - Integrante / Maria Leine Guion de Almeida - Integrante / Nora B. Calcaterra - Integrante / Andrew O. M. Wilkie - Integrante / Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador / Roseli Maria Zechi-Ceide - Integrante.
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2008 - Atual
Análise molecular em indivíduos com a síndrome Kabuki, Descrição: ESTUDO ATRAVÉS DE TECNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR DE PACIENTES DO HRAC-USP portadores da sindrome de Kabuki. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
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2008 - Atual
Análise molecular em indivíduos com anomalias de 1o e 2o arcos branquiais, Descrição: Estudo das síndromes do primeiro e segundo arcos branquiais através de tecnologia de biologia molecular (estudo multicÊntrico). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
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2007 - Atual
Estudo genético das anomalias craniofaciais. Identificação de genes associados e triagem de mutação, Descrição: O presente projeto propõe-se a estudar genes associados a anomalias craniofaciais em indivíduos cadastrados no HRAC-USP, com o objetivo de contribuir no esclarecimento das etiologias de condições clínicas que envolvem defeito de fechamento das suturas cranianas e defeito de linha média facial, bem como, contribuir na compreensão do processo normal do desenvolvimento craniofacial. Tais conhecimentos são fundamentais para o estabelecimento de meios de prevenção das anomalias craniofaciais, seja através do aconselhamento genético adequado às famílias afetadas ou, através de medidas preventivas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
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2006 - Atual
Habilidades neuropsicolingüísticas em indivíduos com síndromes genéticas com ou sem anomalias estruturais do sistema nervoso central (Vinculado CNPq Edital Universal 470996/2006-4), Descrição: A atuação da fonoaudiologia relacionada à genética apresenta dois diferentes focos de análise: características fonoaudiológicas nas síndromes genéticas e a origem dos distúrbios da comunicação. Anomalias estruturais do sistema nervoso central podem acometer mais de uma centena de síndromes e também ocorrer isoladamente. Temos constatado que várias crianças que usualmente passam pela avaliação fonoaudiológica que apresentam graves comprometimentos de linguagem também apresentaram anomalias estruturais importantes que poderiam estar relacionadas ao comprometimento de comunicação e cognição. O objetivo do presente estudo é caracterizar as habilidades de linguagem/aprendizagem, na sua modalidade oral e escrita, fala e audição de indivíduos, ambos os gêneros, faixa etária variável que passam pelo serviço de genética clínica e "fonogenética" do HRAC-USP-Bauru-SP. Também será objetivo, a priori, montar um banco de DNA para posteriormente investigação de genes relacionados com linguagem e audição. O número de indivíduos para constituição do grupo amostral será constituído pela demanda livre da própria instituição ou de outros com distúrbios da comunicação de origem familial, com ou sem anomalias estruturais do SNC. Os indivíduos serão submetidos a avaliação genética clínica, neurológica (por imagem), avaliação psicológica, avaliação audiológica e avaliação fonoaudiológica clínica e complementar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Coordenador / José Alberto de Souza Freitas - Integrante / Célia Maria Giacheti - Integrante / Luciana Paula Maximino - Integrante / Sthella Zanchetta - Integrante / Dagma Venturime Marques Abramides - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - Atual
PREVENÇÃO DE FISSURAS ORO-FACIAIS (PPFO), Descrição: Suplementação com acido fólico para pacientes em risco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Coordenador.
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2004 - Atual
Identificação de genes associados à predisposição de fissuras labiopalatinas não sindrômicas, Descrição: Projeto tem como objetivos específicos: identificar regiões candidatas a conterem genes de susceptibilidade às FL/P, representativa da nossa população; estudos de associação utilizando casos isolados e familiais com a finalidade de identificar genes de risco. Trata-se de projeto interinstitucional (Instituto de Biociências, USP-SP e HRAC-USP, Bauru).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Maria Leine Guion de Almeida - Integrante / Roseli Maria Zechi Ceide - Integrante / Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador / Rita de Cássia Pavanello - Integrante / Fabiana Poerner - Integrante.
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2003 - 2007
Estudo Genético Clínico das Anomalias Crâniofaciais, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
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2001 - 2005
Estudo genético clínico e molecular de portadores da síndrome de Stickler, Descrição: : Realização de estudo genético-clínico e molecular de 92 indivíduos, pertencentes a 25 famílias brasileiras, com diagnóstico clínico de síndrome de Stickler (síndrome heterogênea com herança autossômica dominante e variabilidade fenotípica intra e interfamilial). Incluiu análise de mutação nos 54 éxon do gene COL2A1 (responsável por ~75% dos casos de síindrome de Stickler), através do sistema DHPLC/ seqüenciamento. Foram detectadas 14 mutações patogênicas, sendo que uma delas levou a substituição de glícina pelo amino ácido alanina na posição 25 da proteina, levando a um fenótipo atípico, possivelmente caracterizando um quadro novo. Doze das 13 mutações restantes ocorreram ao longo do domínio da tripa hélice e uma ocorreu no limite N-terminal desse domínio não sendo incluida na sequencia de tripa hélice. Correlação genótipo-fenótipo foi observada em relação a miopia que foi significativamente aumentada entre os indivíduos com mutações localizadas ao longo da tripa hélice. Nós observamos ainda uma tendência ao aumento da prevalência de glaucoma entre os indivíduos com a mutação localizada no limite N-terminal do domínio da tripa hélice (mutation c.556G>T). Os dados referentes a esse trabalho foram encaminhados em forma de artigo para as revistas Clinical Dysmorphology e European Journal of Medical Genetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Roseli Maria Zechi Ceide - Coordenador / Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Integrante.
Projetos de desenvolvimento
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2006 - Atual
Síndromes craniofaciais: diagnóstico e suas implicações, Descrição: Esse projeto tem como objetivo contribuir para ampliação do conhecimento das manifestações clínicas e do conhecimento molecular do desenvolvimento craniofacial e síndromes relacionadas. Incluí avaliação genético clínica de indivíduos atendidos na Seção de Genética Clínica do HRAC, a fim de realizar o diagnóstico sindrômico, caracterizar as manifestações clínicas de síndromes raras, identificar possíveis síndromes novas, gerar dados para o Banco de Dados da Seção, para estudos clínicos e moleculares, e para o aconselhamento genético ao indivíduo e/ou famíliares .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Nancy Mizue Kokitsu Nakata - Integrante / Maria Leine Guion de Almeida - Coordenador / Siulan Vendramini Paulovich Pittoli - Integrante / Roseli Maria Zechi-Ceide - Integrante.
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2006 - Atual
Síndromes craniofaciais: diagnóstico e suas implicações, Descrição: Esse projeto tem como objetivo contribuir para ampliação do conhecimento das manifestações clínicas e do conhecimento molecular do desenvolvimento craniofacial e síndromes relacionadas. Incluí avaliação genético clínica de indivíduos atendidos na Seção de Genética Clínica do HRAC, a fim de realizar o diagnóstico sindrômico, caracterizar as manifestações clínicas de síndromes raras, identificar possíveis síndromes novas, gerar dados para o Banco de Dados da Seção, para estudos clínicos e moleculares, e para o aconselhamento genético ao indivíduo e/ou famíliares .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Nancy Mizue Kokitsu Nakata - Integrante / Maria Leine Guion de Almeida - Coordenador / Siulan Vendramini Paulovich Pittoli - Integrante / Roseli Maria Zechi-Ceide - Integrante.
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2006 - Atual
Síndromes craniofaciais: diagnóstico e suas implicações, Descrição: Esse projeto tem como objetivo contribuir para ampliação do conhecimento das manifestações clínicas e do conhecimento molecular do desenvolvimento craniofacial e síndromes relacionadas. Incluí avaliação genético clínica de indivíduos atendidos na Seção de Genética Clínica do HRAC, a fim de realizar o diagnóstico sindrômico, caracterizar as manifestações clínicas de síndromes raras, identificar possíveis síndromes novas, gerar dados para o Banco de Dados da Seção, para estudos clínicos e moleculares, e para o aconselhamento genético ao indivíduo e/ou famíliares .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Nancy Mizue Kokitsu Nakata - Integrante / Maria Leine Guion de Almeida - Coordenador / Siulan Vendramini Paulovich Pittoli - Integrante / Roseli Maria Zechi-Ceide - Integrante.
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2006 - Atual
Síndromes craniofaciais: diagnóstico e suas implicações, Descrição: Esse projeto tem como objetivo contribuir para ampliação do conhecimento das manifestações clínicas e do conhecimento molecular do desenvolvimento craniofacial e síndromes relacionadas. Incluí avaliação genético clínica de indivíduos atendidos na Seção de Genética Clínica do HRAC, a fim de realizar o diagnóstico sindrômico, caracterizar as manifestações clínicas de síndromes raras, identificar possíveis síndromes novas, gerar dados para o Banco de Dados da Seção, para estudos clínicos e moleculares, e para o aconselhamento genético ao indivíduo e/ou famíliares .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Nancy Mizue Kokitsu Nakata - Integrante / Maria Leine Guion de Almeida - Coordenador / Siulan Vendramini Paulovich Pittoli - Integrante / Roseli Maria Zechi-Ceide - Integrante.
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2006 - Atual
Síndromes craniofaciais: diagnóstico e suas implicações, Descrição: Esse projeto tem como objetivo contribuir para ampliação do conhecimento das manifestações clínicas e do conhecimento molecular do desenvolvimento craniofacial e síndromes relacionadas. Incluí avaliação genético clínica de indivíduos atendidos na Seção de Genética Clínica do HRAC, a fim de realizar o diagnóstico sindrômico, caracterizar as manifestações clínicas de síndromes raras, identificar possíveis síndromes novas, gerar dados para o Banco de Dados da Seção, para estudos clínicos e moleculares, e para o aconselhamento genético ao indivíduo e/ou famíliares .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Nancy Mizue Kokitsu Nakata - Integrante / Maria Leine Guion de Almeida - Coordenador / Siulan Vendramini Paulovich Pittoli - Integrante / Roseli Maria Zechi-Ceide - Integrante.
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2006 - Atual
Síndromes craniofaciais: diagnóstico e suas implicações, Descrição: Esse projeto tem como objetivo contribuir para ampliação do conhecimento das manifestações clínicas e do conhecimento molecular do desenvolvimento craniofacial e síndromes relacionadas. Incluí avaliação genético clínica de indivíduos atendidos na Seção de Genética Clínica do HRAC, a fim de realizar o diagnóstico sindrômico, caracterizar as manifestações clínicas de síndromes raras, identificar possíveis síndromes novas, gerar dados para o Banco de Dados da Seção, para estudos clínicos e moleculares, e para o aconselhamento genético ao indivíduo e/ou famíliares .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Nancy Mizue Kokitsu Nakata - Integrante / Maria Leine Guion de Almeida - Coordenador / Siulan Vendramini Paulovich Pittoli - Integrante / Roseli Maria Zechi-Ceide - Integrante.
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2006 - Atual
Síndromes craniofaciais: diagnóstico e suas implicações, Descrição: Esse projeto tem como objetivo contribuir para ampliação do conhecimento das manifestações clínicas e do conhecimento molecular do desenvolvimento craniofacial e síndromes relacionadas. Incluí avaliação genético clínica de indivíduos atendidos na Seção de Genética Clínica do HRAC, a fim de realizar o diagnóstico sindrômico, caracterizar as manifestações clínicas de síndromes raras, identificar possíveis síndromes novas, gerar dados para o Banco de Dados da Seção, para estudos clínicos e moleculares, e para o aconselhamento genético ao indivíduo e/ou famíliares .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Nancy Mizue Kokitsu Nakata - Integrante / Maria Leine Guion de Almeida - Coordenador / Siulan Vendramini Paulovich Pittoli - Integrante / Roseli Maria Zechi-Ceide - Integrante.
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2006 - Atual
Síndromes craniofaciais: diagnóstico e suas implicações, Descrição: Esse projeto tem como objetivo contribuir para ampliação do conhecimento das manifestações clínicas e do conhecimento molecular do desenvolvimento craniofacial e síndromes relacionadas. Incluí avaliação genético clínica de indivíduos atendidos na Seção de Genética Clínica do HRAC, a fim de realizar o diagnóstico sindrômico, caracterizar as manifestações clínicas de síndromes raras, identificar possíveis síndromes novas, gerar dados para o Banco de Dados da Seção, para estudos clínicos e moleculares, e para o aconselhamento genético ao indivíduo e/ou famíliares .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Antonio Richieri da Costa - Integrante / Nancy Mizue Kokitsu Nakata - Integrante / Maria Leine Guion de Almeida - Coordenador / Siulan Vendramini Paulovich Pittoli - Integrante / Roseli Maria Zechi-Ceide - Integrante.
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2006 - Atual
Síndromes craniofaciais: diagnóstico e suas implicações, Descrição: Esse projeto tem como objetivo contribuir para ampliação do conhecimento das manifestações clínicas e do conhecimento molecular do desenvolvimento craniofacial e síndromes relacionadas. Incluí avaliação genético clínica de indivíduos atendidos na Seção de Genética Clínica do HRAC, a fim de realizar o diagnóstico sindrômico, caracterizar as manifestações clínicas de síndromes raras, identificar possíveis síndromes novas, gerar dados para o Banco de Dados da Seção, para estudos clínicos e moleculares, e para o aconselhamento genético ao indivíduo e/ou famíliares .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Prêmios
2010
Titulo de Especialista em Genética Médica - Categoria Especial, Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2009
PREMIO ANALISE MEDICINA 2009, ANÁLISE EDITORIAL.
2009
HONRA AO MÉRITO, HRAC-USP.
2008
Presidente de Honra do II Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e Genética dos Distúrbios da Comunicação Humana, HSB.
2008
PRÊMIO ANÁLISE MEDICINA, ANÁLISE EDITORIAL.
2007
SÓCIO HONORÁRIO, SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA CLÍNICA.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Neurologia e Genética Médica. , Rua Silvio Marchioni, 3-20, Vila Universitária, 17043900 - Bauru, SP - Brasil, Telefone: (14) 32358183, URL da Homepage:
Experiência profissional
2013 - Atual
Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacial Universidade de São PaulVínculo: , Enquadramento Funcional:
2008 - 2008
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Geneticista do Ambulatório de Pediatria, Carga horária: 8
2007 - Atual
Hospital de Reabilitação de Anomalias CraniofaciaisVínculo: , Enquadramento Funcional:
1985 - 1987
Instituto de Biociência da Universidade Estadual PaulistaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 0
Atividades
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06/2001 - 06/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista, .,Cargo ou função, Membro Suplente do Conselho do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas - Área de concentração: genética.
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01/1985
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociência da Universidade Estadual Paulista, .,Linhas de pesquisa
1976 - 1979
Faculdade de Ciências Médicas e Biológicas de BotucatuVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Auxiliar de Ensino, Carga horária: 0
Atividades
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01/1976
Ensino, Neurologia e Psiquiatria, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Neurologia e psiquiatria
1987 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: MEDICO GENETICISTA, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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12/2006
Direção e administração, Hospital de Reabilitação de Anomalias Crâniofaciais-HRAC/USP, .,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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01/2004
Direção e administração, Hospital de Reabilitação de Anomalias Crâniofaciais-HRAC/USP, .,Cargo ou função, Coordenador de Programa.
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01/2004
Pesquisa e desenvolvimento , Hospital de Reabilitação de Anomalias Crâniofaciais-HRAC/USP, .,Linhas de pesquisa
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01/2004
Pesquisa e desenvolvimento , Hospital de Reabilitação de Anomalias Crâniofaciais-HRAC/USP, .,Linhas de pesquisa
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01/2000
Direção e administração, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, .,Cargo ou função, COORDENADOR DO LABORATORIO DE GENETICA HUMANA (LABORATORIO DE CITOGENETICA; LABORATORIO DE IMUNOGENETICA, SERVICO DE ACONSELHAMENTO GENETICO, REGISTRO DE MALFORMACOES CONGENITAS).
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01/1997
Outras atividades técnico-científicas , Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo.,Atividade realizada, Membro do Corpo Editorial do Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech and Hearing Disorders.
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01/1987
Ensino, Outros, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, = TOPICOS ESPECIAIS DE GENETICA DE INTERESSE A ODONTOLOGIA (FOBUSP); TOPICOS ESPECIAIS DE NEUROLOGIA DE INTERESSE A ODONTOLOGIA (); SINDROMOLOGIA - (IBC-UNESP)., EMBRIOLOGIA E EPIDEMIOLOGIA DAS FISSURAS OROFACIAIS, GENÉTICA APLICADA AOS DISTÚRBIOS DA COMUNICAÇÃO HUMANA, SINDROMOLOGIA
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01/1997
Outras atividades técnico-científicas , Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo.,Atividade realizada, Membro Titular da Comissão de Pós-Graduação.
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01/2000
Ensino, Audiologia Clínica e Educacional, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Diagnóstico Diferencial e Conduta Clínica na Deficiência Auditiva (co-responsável pela disciplina)
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01/1996
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade de São Paulo, .,Cargo ou função, Membro da Comisão de Pós-Graduação do HPRLLP-USP.
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01/1988 - 01/1996
Direção e administração, Hospital de Reabilitação de Anomalias Crâniofaciais-HRAC/USP, .,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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01/1991
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade de São Paulo, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pós-Graduação do HRB-USP.
1982 - 1989
Associação da Criança DefeituosaVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Médico geneticista, Carga horária: 0
Atividades
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01/1982
Serviços técnicos especializados , Associação da Criança Defeituosa, .,Serviço realizado, Médico geneticista.
1980 - 1983
Universidade Metodista de PiracicabaVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ASSISTENTE.
Atividades
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03/1980 - 10/1983
Ensino, Genética Humana, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, NEUROLOGIA CLINICA
1997 - 2001
Universidade de MaríliaVínculo: professor, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 0
Outras informações:
Responsável pela Disciplina de Genética Médica (1997-2001) e Semiologia Neurológica (1998-2001)
Atividades
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01/1998
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Semiologia Neurológica
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01/1997
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Médica
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01/1998
Ensino, Distúrbios da Comunicação Humana, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Elementos de ética (responsável pela disciplina), Fonoaudiologia: temas de atualização, Neurologia aplicada aos distúrbios da comunicação
Criando um monitoramento
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Confirma a exclusão?