Ricardo Ferreira Pinto

Outras informações:
Atividades desenvolvidas: - Verificação e adequação das plantas existentes na empresa para o lay - out mais adequado de acordo com as GMP: Plantas de fluxo de pessoas e materiais, planta hidráulica, planta baixa, elétrica, ar condicionado, água e ar comprimido. - Direção do trabalho de confecção, formatação e aprovação de procedimentos operacionais (POPs ) do CQ ( matéria-prima, produto acabado, instruções de preparo de soluções, instruções de trabalho de equipamentos ), Garantia da qualidade, Produção, almoxarifados ( armazéns ), serviços gerais. Foi desenvolvido todo o tageamento dos maquinários de produção. - Verificação dos equipamentos a serem comprados para a produção farmacêutica. - Direção da confecção de 105 dossiês de produtos Angomédica. Foram também desenvolvidos os produtos em questão. - Direção do trabalho de confecção das proformas das compras a serem feitas no Brasil de todos os produtos acessórios da produção, CQ e manutenção. - Direção da criação de todos os materiais de embalagem: cartuchos, bulas, syreis, caixas de embarque, bisnagas, frascos e bolsas. - Direção dos trabalhos do setor de manutenção ( predial , energia , e demais utilidades ) .

Outras informações:
Atividades desenvolvidas: - Montagem das monografias de matérias primas, produtos acabados e do processo de garantia de qualidade da empresa. - Montagem e efetivação do sistema de garantia e controle de qualidade da água utilizada na indústria. - Efetivação da garantia de qualidade microbiológica, através de procedimentos preventivos de monitorização ambiental, de pessoal e de produtos. - Efetivação do controle e da garantia de qualidade de material de embalagem. - Desenvolvimento de metodologias analíticas em HPLC, UV e titulométricas. - Análise dos resultados emitidos pelo supervisor e liberar ou rejeitar produtos e insumos, baseados nestes resultados. - Avaliar os processos utilizados do DCQ. - Programar os testes que serão executados no dia de serviço - Avaliar o cumprimento do programa de qualidade implementado na empresa - Avaliar o rendimento dos funcionários do setor - Avaliar as compras que serão efetuadas no setor - Implementar novas metodologias de análise - Avaliar fichas de processo - Implementação de programa de validação de processos, utilidades, métodos analíticos e limpeza. - Gerenciamento do processo de desenvolvimento de vários produtos da linha farmacêutica (sólidos, semi-sólidos, injetáveis de pequeno volume, líquidos orais, antibióticos penicilínicos e cefalosporínicos). Desenvolvemos em torno de 260 itens ( apresentações comerciais ) - Implementação e direção do sistema de estabilidade de produtos. - Recriação de todas as embalagens de produtos farmacêuticos - Criação de uma linha odontológica com 5 enxaguatórios bucais - Criação de uma linha cosmética facial e corporal - Direção de todo o projeto de bioequivalência e equivalência farmacêutica da linha dos produtos farmacêuticos - Direção de testes em vivo para produtos cosméticos (assim como testes in vitro) - Apoio ao registro de medicamentos, elaborando respostas e ensaios de equivalência e bioequivalência. - Direção de uma pesquisa clinica de medicamento. -

Outras informações:
Gerenciamento de todo o processo produtivo, inclusive de PCP. Marketing junto aos clientes e profissionais dentistas Desenvolvimento de produtos novos (Sólidos; líquidos, semi-sólidos). Desenvolvimento de materiais de embalagem de novos produtos Colaborador junto ao departamento de vendas, de estratégias de vendas, controles de vendas e visitas a profissionais dentistas.

Outras informações:
Chefe do setor de sólidos orais Gerenciar os processos de manipulação, secagem, normalização, lubrificação, compressão, acondicionamento primário ( blister e strip ) e acondicionamento final. Chefe do setor de líquidos orais Gerenciar os processos de manipulação, envase e embalagem ( acondicionamento ). Chefe do setor de semi-sólidos Gerenciar os processos de manipulação, envase e embalagem (acondicionamento). . Chefe do setor de antióticos penicilínicos Gerenciar os processos de manipulação, secagem, normalização, lubrificação, compressão, acondicionamento primário (blister e strip) e acondicionamento final. Chefe do setor de injetáveis de pequenos volumes: Gerenciar os processos de manipulação, envase, esterilização (por calor úmido e por filtração), revisão ótica e embalagem (acondicionamento). Chefe do setor de controle de qualidade: Gerenciar o desenvolvimento de métodos analíticos, acompanhar os resultados analíticos dos produtos produzidos (assim como as matérias primas) e aprovar ou reprovar os produtos e matérias primas. Gerente do Desenvolvimento de produtos (Staf gerencial) - Desenvolvimento de vários produtos da linha farmacêutica (sólidos, semi-sólidos, injetáveis de pequeno volume, líquidos orais, antibióticos penicilínicos e cefalosporínicos). - Desenvolvimento da linha cosmética. Confecção de processos de registro no Ministério da Saúde. - Acompanhamento dos problemas de produção com susgestões e correções de problemas.

Outras informações:
- Desenvolvimento e gerenciamento das etapas acessórias , de vários produtos da linha farmacêutica e cosmética . - Desenvolvimento e sugestão de novos lançamentos focados no aumento de valor agregado da linha .

Outras informações:
- Desenvolvimento e gerenciamento dos métodos analíticos de produtos a serem desenvolvidos (Métodos de matérias primas, produto acabado, métodos de solventes residuais e substâncias relatadas e impurezas). - Gerenciamento de validações dos métodos analíticos - Gerenciamento do desenvolvimento de materiais de embalagem - Desenvolvimento e sugestão de novos lançamentos focados no aumento de valor agregado da linha. - Pesquisa de patentes a expirar com o foco em desenvolvimento de novos produtos - Gerenciamento de todas as etapas de lotes piloto a serem fabricados - Gerenciamento de setor responsável por analise de DMF - Gerenciamento dos trabalhos do setor de estabilidade - Gerenciamento dos trabalhos de atendimento as questões relacionadas à pós-registro e registro de produtos na ANVISA

Outras informações:
Atividades desenvolvidas: - Desenvolvimento de vários produtos da linha farmacêutica (sólidos, semi-sólidos, líquidos orais e colírios ). - Acompanhamento dos problemas de produção com susgestões e correções de problemas. - Montagem e gerenciamento do programa de estabilidade - Gerenciamento do programa de redução de custos dos produtos já em linha

Outras informações:
- Gerenciamento de toda a elaboração de respostas para a ANVISA e SUVISA - Gerenciamento de todo o processo de validação da empresa - Gerenciamento de todo o processo de qualificação de fornecedores e fabricantes - Gerenciamento de todo o processo de recolhimento de produtos - Gerenciamento do SAC - Gerenciamento do SESMT - Gerenciamento de todo o programa de treinamentos - Gerenciamento do programa de desinsetização e desratização da empresa