Fernanda Tavares de Lima

Formação complementar

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• BAHIA, D. ; GALLO, G. ; LIMA, F. T. . Biochemical characterization of a protein tyrosine phosphatase from Trypanosoma cruzi involved in metacyclogenesis and cell invasion. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print) , v. 408, p. 427-431, 2011.

• DUARTE, D. P. ; LIMA, F. T. ; KOMATI, L. K. O. ; TAVARES, K. C. S. ; FERREIRA, E. R ; GALLO, G. ; MORTARA, R. A. ; WURTELE, M. ; BAHIA, D. . Molecular characterization of Trypanosoma evansi mevalonate kinase. In: Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2010. XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia.

Projetos de pesquisa

• 2010 - Atual

  Clonagem e expressão da enzima 3-Hidroxi-3-metilglutaril-coenzimaA redutase de Trypanosoma cruzi para estudos estruturais e triagem de novos candidatos a fármacos contra Doença de Chagas., Descrição: Tripanossomíases são doenças infecciosas causadas por protozoários do gênero Tripanosoma. O tratamento destas doenças emprega drogas de alta toxicidade e baixa eficiência. O desenvolvimento de novos medicamentos tem um papel importante no combate a estas doenças. Uma das estratégias empregada no desenvolvimento de novos fármacos consiste em identificar e aprimorar moléculas que atuam como inibidores de enzimas essenciais à sobrevivência, propagação ou infectividade do parasita. A enzima 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA reductase (HMGR) é uma enzima chave na via de síntese de isoprenóides, metabólitos essenciais para síntese de colesterol, crescimento e a propagação do T. cruzi, agente causador da Doença de chagas. O projeto tem como objetivo clonar o gene da HMGR de T. cruzi (TcHMGR), desenvolver um sistema de expressão da TcHMGR em bactérias, determinar um protocolo de purificação através de coluna de afinidade e estabelecer um ensaio de atividade em placas de 96 poços, que permita a triagem de alta performance (Highthrought Put Screennig, HTS) e identificação de novos inibidores específicos da TcHMGR, Tais inibidores servirão de molde para o desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento da doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Tavares de Lima - Integrante / Artur Torres Cordeiro - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2009 - 2010

  Clonagem e Expressão de proteínas relacionadas com sinalização em T. cruzi para análise bioquímica e estrutural, Descrição: As proteínas quinases (PKs) compreendem uma grande família de enzimas que medeiam a resposta de células eucarióticas a estímulos externos. As PKs são moléculas chave em várias vias de transdução de sinal, em eucariotos; estão envolvidas em diferentes cascatas de sinalização que controlam diversos processos biológicos, tais como a adesão, alteração no citoesqueleto, migração, proliferação, diferenciação, comunicação celular e sobrevivência. A Doença de Chagas é causada pelo tripanosomatídeo Trypanosoma cruzi e afeta 16-18 milhões de indivíduos, matando de 10 a 20% dos infectados na América Latina. Há poucas drogas eficazes disponíveis no mercado e estas são bastante tóxicas. A fim de levar a cabo a total erradicação de sua transmissão no continente Americano, a Organização Mundial da Saúde (OMS) lista temas de pesquisa prioritários, entre eles novos alvos de drogas e vacinas. Para alcançar o objetivo, uma estratégia racional de desenho de drogas tem sido desenvolvida, tendo como escopo moléculas envolvidas em transdução de sinal, especificamente PKs. Pouquíssimas PKs foram caracterizadas em T. cruzi, apesar de estar comprovado que vias de sinalização são ativadas quando da invasão do parasita no hospedeiro. O presente projeto visa caracterizar em nível molecular PKs de T. cruzi, notadamente de formas amastigotas extracelulares (EA), bem como achar parceiros nas vias de transdução de sinal destas quinases visando a elucidação dos mecanismos de infectividade de formas EA de T. cruzi. Como evidências mostram que as vias de sinalização destas formas diferem entre cepas e das outras formas do parasita, o estudo mais aprofundado de quinases em EA já se justifica em termos do entendimento da biologia do parasita e sua relação com o hospedeiro. A identificação e caracterização de moléculas sinalizadoras em EA podem constituir uma maneira de se entender o processo biológico e até, futuramente, ser um modelo de como interferir, através de desenho de compostos inibidores, a inf. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Tavares de Lima - Integrante / Martin Wurtele - Integrante / Diana Bahia - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.