Wendell Sérgio Ferreira Meira

Pós-doutorado

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Orientou

Produções bibliográficas

• FERREIRA-SILVA, MÁRCIA M ; PEREIRA, GILBERTO DE ARAÚJO ; RODRIGUES-JÚNIOR, VIRMONDES ; Meira, Wendell SF ; BASQUES, FERNANDO V ; LANGHI-JÚNIOR, DANTE MÁRIO ; ROMANELLI, MARCELO ; UMEZAWA, EUFROSINA S ; KÉSPER-JÚNIOR, NORIVAL ; LOUZADA-NETO, FRANCISCO ; BORDIN, JOSÉ O. ; MORAES-SOUZA, HELIO . Chagas disease: Performance analysis of immunodiagnostic tests anti-Trypanosoma cruzi in blood donors with inconclusive screening results. Hematology, Transfusion and Cell Therapy , v. xxx, p. xxx-xxx, 2020.

• MARQUES, TATIANE ; SILVA, GUSTAVO CAETANO ; HENRIQUE PAIVA, PRISCILA MORAES ; NASCENTES, GABRIEL ANTÔNIO NOGUEIRA ; RAMIREZ, LUIS EDUARDO ; NORRIS, Karen ; Meira, Wendell Sérgio Ferreira . Use of Tc-rCRP as a target for lytic antibody titration after experimental Trypanosoma cruzi infection. EXPERIMENTAL PARASITOLOGY , v. 184, p. 103-108, 2018.

• SGUASSERO, YANINA ; ROBERTS, KAREN N ; HARVEY, GUILLERMINA B ; COMANDÉ, DANIEL ; CIAPPONI, AGUSTÍN ; CUESTA, CRISTINA B ; DANESI, EMMARÍA ; AGUIAR, CAMILA ; ANDRADE, ANA L ; CASTRO, ANA MDE ; LANA, MARTA DE ; ESCRIBÀ, JOSEP M ; FABBRO, DIANA L ; FERNANDES, CLOÉ D ; Meira, Wendell SF ; FLORES-CHÁVEZ, MARÍA ; HASSLOCHER-MORENO, ALEJANDRO M ; JACKSON, YVES ; LACUNZA, CARLOS D ; MACHADO-DE-ASSIS, GIRLEY F ; et.al . Course of serological tests in treated subjects with chronic Trypanosoma cruzi infection: a systematic review and meta-analysis of individual participant data. INTERNATIONAL JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES , v. 73, p. 93-101, 2018.

• Henrique, P.M. ; MARQUES, TATIANE ; Nascentes, Gabriel Antonio Nogueira ; OLIVEIRA, C. J. F. ; Rodrigues Junior, V ; Hernandez ; da Silva, Marcos Vinicius ; RAMIREZ, L. E. ; MEIRA, W. S. . Correlation between the virulence of T. cruzi strains, complement regulatory protein expression levels, and the ability to elicit lytic antibody production. Experimental Parasitology , v. 170, p. 66-72, 2016.

• Nascentes, Gabriel Antonio Nogueira ; HERNÁNDEZ, CÉSAR GÓMEZ ; RABELO, ROSILEY APARECIDA DE SOUZA ; COELHO, RAQUEL FERNANDES ; MORAIS, FABIANA ROSSETTO DE ; MARQUES, TATIANE ; BATISTA, LARA ROCHA ; Meira, Wendell Sérgio Ferreira ; OLIVEIRA, CARLO JOSÉ FREIRE DE ; LAGES SILVA, ELIANE ; Ramírez, Luis Eduardo . The Driving of Immune Response by Th1 Adjuvants in Immunization of Mice with Trypanosoma cruzi marinkellei Elicits a Controversial Infection Control. VECTOR-BORNE AND ZOONOTIC DISEASES , v. 16, p. 317-325, 2016.

• Resende, Deisy V. ; Pedrosa, André L. ; Correia, Dalmo ; Cabrine-Santos, Marlene ; Lages-Silva, Eliane ; Meira, Wendell S. F. ; Oliveira-Silva, Márcia B. . Polymorphisms in the 18S rDNA gene of Cystoisospora belli and clinical features of cystoisosporosis in HIV-infected patients. Parasitology Research (1987. Print) , v. 108, p. 679-685, 2011.

• NASCENTES, G. A. N. ; MEIRA, W. S. ; LAGES-SILVA, E. ; RAMIREZ, L. E. . Immunization of Mice with a Trypanosoma cruzi-Like Strain Isolated from a Bat: Predictive Factors for Involvement of Eosinophiles in Tissue Damage. Vector Borne and Zoonotic Diseases (Larchmont, N.Y.) , v. 10, p. 989-997, 2010.

• Nascentes, Gabriel Antonio Nogueira ; MEIRA, W. S. ; Lages-Silva, Eliane ; Ramírez, Luis Eduardo . Absence of experimental cross-protection induced by a Trypanosoma cruzi-like strain isolated from bats. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , v. 41, p. 152-157, 2008.

• D¿Ávila, D. A. ; Gontijo, E. D. ; LAGES-SILVA, E. ; Meira, W. S. F. ; Chiari, E. ; Galvão, L. M. C. . Random amplified polymorphic DNA profiles of Trypanosoma cruzi isolates from chagasic patients with different clinical forms. Parasitology Research , Inglaterra, v. 98, n.5, p. 455-461, 2006.

• MEIRA, W. S. ; CASTRO, A. M. ; GONTIJO, Eliane Dias ; RASSI, A. ; LUQUETTI, A. O. ; COELHO, G. L. L. M. ; CHIARI, Egler ; GALVÃO, Lúcia Maria da Cunha . Avaliação dos testes de Hemocultura, Lise Mediada pelo Complemento e Reação em Cadeia da Polimerase na verificação de eficácia terapêutica na doença de Chagas. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , v. 39, p. 107-109, 2006.

• Meira, W. S. F. ; GALVÃO, Lúcia Maria da Cunha ; GONTIJO, Eliane Dias ; MACHADOCOELHO, George Luiz Lins ; NORRIS, Karen ; CHIARI, Egler . Use of the Trypanosoma cruzi Recombinant Complement Regulatory Protein To Evaluate Therapeutic Efficacy following Treatment of Chronic Chagasic Patients. Journal of Clinical Microbiology , Estados Unidos, v. 42, n.2, p. 707-712, 2004.

• Beucher, M ; Meira, W. S. F. ; ZEGARRA, V. ; GALVÃO, Lúcia Maria da Cunha ; CHIARI, Egler ; NORRIS, Karen . Expression and purification of functional, recombinant Trypanosoma cruzi complement regulatory protein. Protein Expression and Purification , Estados Unidos, v. 27, n.1, p. 19-26, 2003.

• Meira, W. S. F. ; GALVÃO, Lúcia Maria da Cunha ; GONTIJO, Eliane Dias ; MACHADOCOELHO, George Luiz Lins ; NORRIS, Karen ; CHIARI, Egler . Trypanosoma cruzi Recombinant Complement Regulatory Protein: a Novel Antigen for Use in an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for Diagnosis of Chagas' Disease. Journal of Clinical Microbiology , Estados Unidos, v. 40, n.10, p. 3735-3740, 2002.

• Pereira, M ; Meira, W. S. F. ; LOPES, M. T. P. ; BRAVO, C. E. S. . Purification of a Cysteine Proteinase from Carica candamarcensis L. and Cloning of a Genomic Putative Fragment Coding for This Enzyme. Protein Expression and Purification , USA, v. 22, p. 249-257, 2001.

• Meira, Wendell SF ; Franco, Glória R ; Rabelo, Élida ML ; Pena, Sérgio DJ . Characterization of an abundant Schistosoma mansoni transcript with no homologs in the databases. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Brasil, v. 93, n.1, p. 211-213, 1998.

• FRANCO, G. R. ; RABELO, E. L. ; AZEVEDO, V. A. C. ; PENA, H. ; ORTEGA, J. M. ; SANTOS, T. M. ; MEIRA, W. S. ; RODRIGUES, N. ; HARROP, R. ; MARGUTTI, E. ; PARRA, J. C. ; PENA, S. D. J. . Evaluation of cDNA libraries from different developmental satges of Schistosoma mansoni for production of expressed sequence tags (ESTs). Dna Reserach, USA, v. 4, p. 231-240, 1997.

• Rabelo, Élida ML ; Franco, Glória R ; Azevedo, Vasco AC ; Pena, Heloisa B ; Santos, Túlio M ; Meira, Wendell SF ; Rodrigues, Neuza A ; Ortega, José Miguel ; Pena, Sérgio DJ . Update of the Gene Discovery Program in Schistosoma mansoni with the Expressed Sequence Tag Approach. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Brasil, v. 92, n.5, p. 625-629, 1997.

• MEIRA, W. S. ; GALVÃO, Lúcia Maria da Cunha ; CHIARI, Egler ; GONTIJO, Eliane Dias ; CASTRO, A. M. . Hemocultura, Lise mediada pelo complemento e PCR. In: XXII Reunião de dença de Chagas e leishmanioses, 2006, Uberaba-MG. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2006.

• MEIRA, W. S. ; GONTIJO, Eliane Dias ; COELHO, G. L. L. M. ; NORRIS, Karen ; GALVÃO, Lúcia Maria da Cunha ; CHIARI, Egler . Uso da Proteína Recombinante Reguladora do Complemento (Tc-CRP) no diagnóstico e avaliação da eficácia terapêutica da doneça de Chagas crônica.. In: XXI Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e Leishmanioses em Uberaba, 2005, Uberaba/MG. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2005.

• MEIRA, W. S. ; NORRIS, Karen ; CHIARI, Egler ; GALVÃO, Lúcia Maria da Cunha ; MACHADOCOELHO, George Luiz Lins . THE USE OF T. CRUZI COMPLEMENT REGULATORY PROTEIN (GP160) IN CHAGAS DISEASE DIAGNOSIS AND CURE STUDIES. In: XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2001, Caxambú. XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2001.

• MEIRA, W. S. ; BEUCHER, Margareth ; NORRIS, Karen . Trypanosoma cruzi Complement Regulatory Protein: Vaccine Candidate and Diagnostic Target. In: XXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2000, Caxambú. Memórias do Isntituto Oswaldo Cruz, 2000. v. 95. p. 78-79.

• MEIRA, W. S. ; FRANCO, G. R. ; PENA, S. D. J. . Characterization of na abundant Schistosoma mansoni transcript with no homologs in the databases. In: 6o Simpósio Internacional de Esquistossomose e 6o Reunião Nacional de Esquistossomose, 1997, Belo Horizonte. Memória do Instituto Oswaldo Cruz, 1997.

• MEIRA, W. S. ; RABELO, E. L. ; FRANCO, G. R. ; PENA, S. D. J. . Recent advances in the Schistosoma mansoni gene discovery program. In: 6o Simpósio Internacional de Esquistossomose e 6o Reunião Nacional de Esquistossomose, 1997, Belo Horizonte, 1997.

• MEIRA, W. S. ; FRANCO, G. R. ; PENA, S. D. J. . Programa de Descoberta de Genes de Schistosoma mansoni: produção de novas etiquetas de sequências transcritas e caracterização de um gene desconhecido selecionado. In: III Jornada de Pós-Graduação da FIOCRUZ - RJ, 1996, Rio de Janeiro, 1996.

• MEIRA, W. S. ; FRANCO, G. R. ; RABELO, E. L. ; PENA, S. D. J. ; AZEVEDO, V. A. C. . The Schistosoma mansoni Genome Project. In: 5o Simpósio Internacional de Esquistossomose e 5o Reunião Nacional de Esquistossomose, 1995, Salvador, 1995.

• SALLUM, R. ; LAGES-SILVA, E. ; NASCENTES, G. A. N. ; PAIVA, L. ; RAMIREZ, L. E. ; PAROLINI, M. T. ; Meira, W. S. F. . Avaliação dos níveis de anticorpos líticos anti-Trypanosoa cruzi em camundongos swiss infectados com as cepas Y e AQ-4, sua relação antes e após o uso de benzonidazol durante a fase crônica da doença. In: X Jornada Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFTM - X JIEPE, 2024, Uberaba. Anais da X Jornada Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFTM - X JIEPE, 2024.

• RESENDE, D. V. ; Pedrosa A.L. ; SANTOS, M. C. ; MEIRA, W. S. ; LAGES-SILVA, E. ; OLIVEIRA-SILVA, M.B.O. . Associação entre perfis genéticos de Cystoisospora belli e duração dos episódios diarreicos em pacientes HIV/AIDS. In: XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, Recife. XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009.

• MEIRA, W. S. ; FRANCO, G. R. ; RABELO, E. L. ; PENA, S. D. J. . Expanding the number of expressed sequence tags sequenced in the Schistosoma mansoni Gene Discovery Program. In: 5o Simpósio Internacional de Esquistossomose e 5o Reunião Nacional de Esquistossomose, 1995, Salvador. 5o Simpósio Internacional de Esquistossomose e 5o Reunião Nacional de Esquistossomose, 1995.

• MEIRA, W. S. ; FRANCO, G. R. ; RABELO, E. L. ; PENA, S. D. J. . Expandindo o número de etiquetas de sequências expressas sequenciadas no Programa de Descoberta de Genes de Schistosoma mansoni. In: IV Semana de Iniciação Científica da UFMG, 1995, Belo Horizonte, 1995.

• MEIRA, W. S. ; BRAVO, C. E. S. ; BARBOSA JÚNIOR, J. ; FERREIRA, A. H. P. . Characterization of a new group of proteinases in latex from Carica candamarcensis. In: XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímca e Biologia Molecular, 1994, Caxambú. XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímca e Biologia Molecular, 1994.

• MEIRA, W. S. ; BRAVO, C. E. S. . Obtenção de enzimas com alta atividade proteolítica a partir do látex de Carica candamarcensis. In: II Semana de Iniciação Científica da UFMG, 1993, Belo Horizonte, 1993.

• Meira, W. S. F. . Estado da Arte: Artrópodes e Vetores. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MARQUES, T. ; ROZA, G. A. ; Meira, W. S. F. . Analysis of the virulence variantion among Trypanosoma cruzi strains after the passage in vertebrates and invertebrates hosts. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARQUES, T. ; Henrique, P.M. ; NASCENTES, G. A. N. ; LAGES-SILVA, E. ; RAMIREZ, L. E. ; NORRIS, Karen ; MEIRA, W. S. . Avaliação dos títulos de anticorpos líticos induzidos pela Proteína Reguladora do Complementode Trypanosomacruzi (TC-CRP) após a infecção experimental em modelos isogênicos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARQUES, T. ; Henrique, P.M. ; SILVA, G. C. ; LAGES-SILVA, E. ; RAMIREZ, L. E. ; NORRIS, Karen ; MEIRA, W. S. . Identificação e comparação dos polimorfismos do gene codificador da proteína Reguladora do Complemento de T. cruzi (Tc-CRP) em diferentes cepas do parasito. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Henrique, P.M. ; MARQUES, T. ; LAGES-SILVA, E. ; RAMIREZ, L. E. ; NORRIS, Karen ; MEIRA, W. S. . Identification and Comparison of polymorphisms in the Trypanosoma cruzi Complement Regulatory Protein (Tc-CRP) encoding gene from different parasite strains. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARQUES, T. ; Henrique, P.M. ; NASCENTES, G. A. N. ; LAGES-SILVA, E. ; RAMIREZ, L. E. ; NORRIS, Karen ; MEIRA, W. S. . Evaluation of Lytic antobodies levels induced by Trypanosoma cruzi Complement Regulatory protein (Tc-CRP) from different T. cruzi strains after experimental infection. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Meira, W. S. F. . Ferramentas Biotecnológicas aplicadas ao diagnóstico de doenças infecciosas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• NASCENTES, G. A. N. ; Cardoso, C ; Hernandez ; Coelho, R.F. ; MEIRA, W. S. ; LAGES-SILVA, E. ; RAMIREZ, L. E. . IgE e Eosinofilia: Ação de fatores do hospedeiro em camundongos imunizados contra doença de Chagas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Frare, J.V. ; MARQUES, T. ; SILVA, G. C. ; NASCENTES, G. A. N. ; LAGES-SILVA, E. ; MEIRA, W. S. . Análise comparativa entre parasitos teciduais e circulantes em linhagens de camundongos infectados com cepas de T. cruzi pertencentes aos grupos I e II. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARQUES, T. ; Frare, J.V. ; Braga T.T. ; NASCENTES, G. A. N. ; Henrique, P.M. ; LAGES-SILVA, E. ; RAMIREZ, L. E. ; Meira, W. S. F. . Comparative analysis among the levels of parasitaemia, tissue damage and lytic antibodies correlating with the presence of the T. cruzi Complement Regulatory Protein (TC-CRP) gene in BALB/c and C57BL/6 mice infected with Helena T. cruzi strain. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. C. ; MARQUES, T. ; RAMIREZ, L. E. ; Meira, W. S. F. . Identificação e comparação do gene codificador da proteína reguladora do complemento de Trypanosoma cruzi (Tc-CRP) em cepas pertencentes aos grupos I, II e 1/2 (híbrido). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARQUES, T. ; Frare, J.V. ; Braga T.T. ; SILVA, G. C. ; NASCENTES, G. A. N. ; Henrique, P.M. ; LAGES-SILVA, E. ; RAMIREZ, L. E. ; NORRIS, Karen ; MEIRA, W. S. . Comparative analysis among the levels of parasitaemia, tissue damage and lytic antibodies in BALB/c and C57BL/6 mice infected with T. cruzi. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, G. C. ; Frare, J.V. ; MARQUES, T. ; Braga T.T. ; NASCENTES, G. A. N. ; LAGES-SILVA, E. ; RAMIREZ, L. E. ; MEIRA, W. S. . A PCR assay targeting the T. cruzi Complement Regulatory Protein (Tc-CRP) gene for detection of the parasite genomic DNA on tissue samples from two different lineages of mice. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• NASCENTES, G. A. N. ; Coelho, R.F. ; Hernandez ; MARQUES, T. ; Batista, L.R. ; PAIVA, L. ; MEIRA, W. S. ; LAGES-SILVA, E. ; RAMIREZ, L. E. . The prejudicial adjuvant effect in experimental immunizationwith a Trypanosoma cruzi-like strain isolated from bat. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• NASCENTES, G. A. N. ; Hernandez ; MARQUES, T. ; PAIVA, L. ; MEIRA, W. S. ; LAGES-SILVA, E. ; RAMIREZ, L. E. . The adjuvant effect in experimental immunization with a Trypanosoma cruzi - like strain isolated from bat. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Frare, J.V. ; MARQUES, T. ; SILVA, G. C. ; NASCENTES, G. A. N. ; LAGES-SILVA, E. ; RAMIREZ, L. E. ; MEIRA, W. S. . Análise comparativa entre parasitos teciduais e circulantes em linhagens de camundongos infectados com cepas de T. cruzi pertencentes aos grupos I e II. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA-SILVA ; Rodrigues Junior, V ; MEIRA, W. S. ; UMEZAWA, E. ; MORAES-SOUZA, H. . Triagem sorológica para doença de Chagas em doadores de sangue: incidência e chance de infecção chagásica frente à sorologia inconclusiva. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Braga T.T. ; Pissetti CW ; NASCENTES, G. A. N. ; SILVA, G. C. ; MARQUES, T. ; MEIRA, W. S. ; Rodrigues Junior, V . Comparação entre os níveis de anticorpos totais e anticorpos líticos anti-proteína reguladora de complemento de T. cruzi em animais infectados com diferentes cepas de Trypanosoma cruzi. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Cortes, J. R. ; Correia, D ; Mineo JR ; MEIRA, W. S. ; Oliveira, K.R. ; RESENDE, D. V. ; Molina, R. ; Garcia, F. G. ; OLIVEIRA-SILVA, M.B.O. . Pesquisa de anticorpos contra Neospora caninum e de DNA do parasito em pacientes HIV/SIDA com suspeita de neurotoxoplasmose. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NASCENTES, G. A. N. ; Coelho, R.F. ; Hernandez ; MARQUES, T. ; Batista, L.R. ; PAIVA, L. ; MEIRA, W. S. ; LAGES-SILVA, E. ; RAMIREZ, L. E. . The adjuvant effect in experimental immunization with a Trypanosoma cruzi-like strains isolated from bat. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARQUES, T. ; SILVA, G. C. ; LAGES-SILVA, E. ; RAMIREZ, L. E. ; Meira, W. S. F. . Tc-CRP gene amplification: a putative novel technique for trypanosomatides typing. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. C. ; MARQUES, T. ; RAMIREZ, L. E. ; Meira, W. S. F. . IDENTIFICATION AND COMPARISON OF TRYPANOSOMA CRUZI - COMPLEMENT REGULATORY PROTEIN (TC-CRP) CODING GENE IN STRAINS FROM GROUPS I, II AND 1/2 (HYBRID). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NASCENTES, G. A. N. ; LAGES-SILVA, E. ; PAIVA, L. ; Meira, W. S. F. ; RAMIREZ, L. E. . Evaluation of tissue eosinophilia in mice immunized with a T. cruzi-like strains and infected with T. cruzi. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARQUES, T. ; SILVA, G. C. ; LAGES-SILVA, E. ; RAMIREZ, L. E. ; Meira, W. S. F. . Amplificação do gene Tc-CRP: uma nova técnica com potencial para tipagem de cepas de tripanosomatídeos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. C. ; MARQUES, T. ; RAMIREZ, L. E. ; Meira, W. S. F. . Identificação e comparação do gene codificador da Proteína Reguladora de Complemento de Trypanosoma cruzi (Tc-CRP) em cepas pertencentes aos grupos I, II e 1/2 (híbrido). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARQUES, T. ; SILVA, G. C. ; RAMIREZ, L. E. ; MEIRA, W. S. . Identificação e comparação do gene codificador da Proteína Reguladora de Complemento de T. cruzi em cepas pertencentes as linhagens I, II e híbrida. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARQUES, T. ; SILVA, G. C. ; RAMIREZ, L. E. ; MEIRA, W. S. . Identificação e comparação do gene condificador da Tc-CRP em cepas de Trypanosoma cruzi pertencentes as linhagens I, II e híbrida. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• RESENDE, D. V. ; Pedrosa A.L. ; SANTOS, M. C. ; MEIRA, W. S. ; OLIVEIRA-SILVA, M.B.O. . Cystoisospora belli (Frenkel, 1977): a~´alise genética de isolados de pacientes HIV/AIDS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MEIRA, W. S. . Proteína reguladora do complemento de Trypanosoma cruzi: avanços e perspectivas em estudos moleculares. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  AVALIAÇÃO DO CICLO BIOLÓGICO DE CEPAS BRASILEIRAS DE TRYPANOSOMA CRUZI NOS POTENCIAIS VETORES TRIATOMA LECTICULARIA E RHODNIUS PROLIXUS, Descrição: Este projeto visa a avaliação biológica do parasito Trypanosoma cruzi em vetores das espécies Triatoma Lecticularia e Rhodnius Prolixus. Justifica-se devido ao crescente potencial que a espécie T. lecticularia recentemente vem apresentando para transmissão desta parasitose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wendell Sérgio Ferreira Meira - Coordenador / Guilherme Augusto Roza - Integrante.

• 2010 - Atual

  Análise comparativa dos perfis antigênicos apresentados por cepas de Trypanosoma cruzi, T. rangeli e outros tripanosomatídeos, Descrição: A família Trypanosomatidae é composta por diferentes protozoários hemoflagelados que se distribuem em vários gêneros, dentre eles o gênero Trypanosoma. Este gênero compreende espécies como o Trypanosoma cruzi e o Trypanosoma rangeli, além de alguns tripanosomatídeos, provenientes de reservatórios silvestres. A partir de estudos morfológicos, biológicos e moleculares verificou-se que estes parasitos apresentaram algumas características comuns ao T. cruzi bem como uma sobreposição geográfica na distribuição destas espécies. Estes achados permitiram a classificação inicial destes isolados como T. cruzi-like. Isso ocorre porque estes parasitos, devido a sua proximidade filogenética, compartilham grande parte de seus repertórios antigênicos, expressando moléculas de superfície semelhantes ou com epítopos que são reconhecidos pelos mesmos anticorpos. Dentre as proteínas de maior interesse destacam-se as mucinas, as proteínas de superfície relacionadas à mucina, a protease de superfície principal (MSP) ou gp63, a actina e a finalmente a Proteína Reguladora de Complemento de T. cruzi, alvo de estudos do nosso grupo de pesquisadores desde 1998. Considerando-se a importância destes peptídeos, este projeto propõe uma análise comparativa entre os repertórios antigênicos apresentados pelas cepas de T. cruzi, T. rangeli e pelos isolados de T. cruzi-like. As análises serão realizadas por duas abordagens distintas: bioquímica, a partir de ensaios de western blotting; e molecular, a partir da amplificação das sequencias correspondentes aos genes codificadores destas proteínas. Como produto final deste estudo espera-se comparar o repertório antigênico dos isolados de T. cruzi-like com o conjunto de antígenos expressos por T. cruzi e T. rangeli. Além disso, a análise das sequências das regiões conservadas dos genes codificadores das cinco proteínas, possibilitaria uma melhor compreensão sobre a distância filogenética existente entre este tripanossomatídeo e o T. cruzi e T. rangeli.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Wendell Sérgio Ferreira Meira - Coordenador / Eliane Lages-Silva - Integrante / Luis Eduardo Ramirez - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2008 - 2010

  Estudos moleculares com o gen codificador da Proteína Reguladora de Complemento de T. cruzi - Tc-CRP, Descrição: A região do Triângulo Mineiro foi caracterizada como uma área de alta endemicidade para a Doença de Chagas. Há vários anos casos agudos da doença não têm sido registrados devido às medidas implementadas pelos serviços nacionais de saúde. Contudo, o número de chagásicos portadores da doença, seja na forma inderteminada, ou na forma crônica (cardíaca, digestiva ou cárdio-digestiva) ainda permanece elevado. Em recentes trabalhos de campo realizados pelo nosso grupo de pesquisadores na região do Triângulo Mineiro, foram isoladas cepas de diferentes tripanosomatídeos, como por exemplo: cepas de Trypanosoma cruzi ( I e II) provenientes de pacientes chagásicos; cepas de Trypanosoma rangeli tanto de triatomíneos (R. neglectus) como de gambás (D. albiventris) e cepas de Trypanosoma sp de diferentes espécies de morcegos, as quais, inicialmente, foram classificados de acordo com sua morfologia como T. cruzi-like. Estes achados comprovaram uma elevada prevalência de tripanossomatídeos, bem como uma sobreposição geográfica entre os parasitos identificados nesta região. Este quadro de coexistência de parasitos torna clara a necessidade do desenvolvimento de métodos simples e eficazes para diferenciação dos tripanosomatídeos. Neste contexto, apesar dos esforços de diversos grupos de pesquisadores, ainda hoje não existe um consenso em relação a estrutura clonal de populações de T. cruzi e de outros tripanosomatídeos, pois estas caracterizações sugerem classificações divergentes dependendo do método utilizado, seja ele genético, bioquímico, ou baseado em parâmetros biológicos. Por isso, este projeto propõe a validação de um método simples, baseado na amplificação da porção 5? do gen condificador da proteína reguladora de complemento específica do T. cruzi, que de acordo com estudos preliminares preliminares gerou um perfil de bandas diferenciado para cada grupo de tripanosomatídeos citados acima, bem como foi capaz de diferenciar as cepas de T. cruzi pertencentes aos grupos I e II.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wendell Sérgio Ferreira Meira - Coordenador / Eliane Lages-Silva - Integrante / Luis Eduardo Ramirez - Integrante / Gustavo Caetano Silva - Integrante / Tatiane Marques - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2009

  Identificação e comparação do gen codificador da Proteína Reguladora de Complemento de T. cruzi (Tc-CRP) em cepas do Trypanosoma cruzi pertencentes às linhagens I, II e híbridos e avaliação dos níveis de anticorpos líticos induzidos por este antígeno, Descrição: A doença de Chagas, um grave problema de saúde pública nas Américas, afeta cerca de 15 milhões de pessoas. O diagnóstico na fase crônica é feito pela sorologia convencional, detectando anticorpos que permanecem circulantes por um longo período, gerando uma alta freqüência de resultados falso-positivos pós-tratamento. Nesse contexto, a Tc-CRP, uma glicoproteína específica de tripomastigotas, vem sendo avaliada em teste de ELISA para diagnóstico e para determinação de eficácia terapêutica com sensibilidade e especificidade ótimas. Porém, estes dados foram obtidos somente em estudos realizados com a cepa Y, tornando necessária a identificação e diferenciação do gene codificador da Tc-CRP em outras cepas. Nesse contexto, os objetivos deste projeto são identificar e caracterizar comparativamente o gene codificador da Tc-CRP em cepas do T. cruzi pertencentes aos grupos I, II e híbrido e correlacionar as diferenças observadas com os níveis de anticorpos líticos induzidos pela Tc-CRP. Para alcançar estes objetivos serão selecionadas 28 cepas correspondentes a isolados pertencentes aos grupos I, II e híbrido, cujos DNAs serão extraídos e utilizados em PCR com iniciadores específicos para o gene codificador da Tc-CRP. Os produtos amplificados serão fracionados por PAGE e em seguida submetidos à digestão com enzimas de restrição para caracterização por RFLP. Os níveis de anticorpos líticos serão determinados pelo teste de Lise mediada pelo complemento e pelo método TcCRP-ELISA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Wendell Sérgio Ferreira Meira - Coordenador / Luis Eduardo Ramirez - Integrante / Gustavo Caetano Silva - Integrante / Tatiane Marques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Identificação e comparação do gen codificador da Proteína Reguladora de Complemento de T. cruzi (Tc-CRP) em cepas do Trypanosoma cruzi pertencentes às linhagens T. cruzi I, T.cruzi II e híbridos, Descrição: Dados na literatura demonstraram que o teste de ELISA, utilizando como marcador o antígento Tc-CRP, apresentou um excelente potencial para sua utilização, tanto para o diagnóstico como para o monitoramento de eficácia terapêutica em pacientes chagásicos crônicos submetidos ao tratamento específico (Meira et al., 2002; Meira et al., 2004). Considerando que os estudos para isolamento e identificação deste antígeno foram sempre desenvolvidos com a cepa Y (linhagem T. cruzi II), torna-se necessária a verificação da presença do gen codificador deste antígeno em outras cepas do parasito pertencentes a esta e outras linhagens. Outro fato relevante, sugerido por ZINGALES et al. (1999), é a variação nos níveis de produção de anticorpos líticos induzidos por diferentes cepas do T. cruzi, pois estes anticorpos apresentam importante papel no desenvolvimento da infecção e, além disso já foi claramente demonstrado que a Tc-CRP é um dos principais epitopos indutores da produção desta classe de anticorpos. Sendo assim, este projeto propõe a verificação da presença e a comparação do gene codificador da Tc-CRP em cepas do T. cruzi pertencentes as linhagens I, II e I/II, visando uma possível validação deste teste de ELISA independente da cepa infectante no indivíduo. A proposta deste projeto é reforçada pelo grande potencial que este teste demonstrou até o momento para sua utilização no diagnóstico e na avaliação da cura da doença de Chagas crônica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Wendell Sérgio Ferreira Meira - Coordenador / Gustavo Caetano Silva - Integrante / Tatiane Marques - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.

• 2005 - Atual

  Transmissão congênita da infecção chagásica em Minas Gerais, Descrição: Com o controle das vias de transmissão vetorial e transfusional, a transmissão transplacentária deve ser enfrentada pelo sistema de saúde. Como não há atualmente medida preventiva para a transmissão do parasito ao feto da gestante chagásica, o diagnóstico precoce da infecção em recém-nascidos de mães infectadas, e o tratamento específico imediato são as alternativas. Os altos índices de cura reforçam a necessidade desta intervenção. Estimando-se a ocorrência de 1,5 milhões de mulheres chagásicas, aproximadamente 600 mil (40%) na idade fértil e média de três gestações, aplicando-se o coeficiente de risco de transmissão de 1,5%, obtém-se uma expectativa de nascimentos de 27.000 crianças com infecção chagásica por via transplacentária. Um estudo desenvolvido em 1996 em maternidades públicas em Belo Horizonte e Uberaba, detectou respectivamente, a prevalência de 1,0% e 4,2% de soropositivas chagásicas. Em 1997, estudo piloto em Minas Gerais, mostrou que 18.443 amostras provenientes dos municípios participantes do Programa de Triagem Neonata -Teste do Pezinho, sem seleção prévia de procedência, apontou o coeficiente de prevalência de 1% de puérperas chagásicas neste estado, com a detecção de três casos congênitos, sugerindo um risco de transmissão de 1,7%. Dados do SINASC demonstram a ocorrência média de 23.250 partos mensais, no estado, em 2002. Portanto, pode-se estimar que das 240 chagásicas que dão a luz, estejam nascendo de três a quatro crianças com doença de Chagas todo mês. Resultados preliminares do Inquérito Nacional em crianças de 0 a 5 anos, mostraram que em 14.000 amostras foram inicialmente detectadas 27 (0,2%) de infectadas no estado e, uma delas permaneceu positiva após 6 meses de idade. Embora raros, os casos congênitos devem ser detectados e avaliados clinicamente para a realização imediata do tratamento específico, que apresenta eficácia superior a 90%, e enfatizam a importância da detecção precoce de crianças infectadas por esta via.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wendell Sérgio Ferreira Meira - Integrante / Lúcia Maria da Cunha Galvão - Integrante / Eliane Dias Gontijo - Coordenador / Silvana ElóiSantos - Integrante / Gláucia M Queiroz de Andrade - Integrante / João Carlos Pinto Dias - Integrante / José Nelio Januário - Integrante / Oto Guimarães Mourão - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Pan American Health Organization - Auxílio financeiro / Universidade Federal de Minas Gerais - Outra / Secretaria de Estado da Saúde - Outra / Centro de Pesquisas René Rachou - Outra / Universidade Federal do Triângulo Mineiro - Outra / Fundação Ezequiel Dias - Outra.

• 2005 - Atual

  Caracterização genética de tripanossomatídeos isolados de diferentes hospedeiros no Triângulo Mineiro, MG., Descrição: Os tripanossomatídeos são parasitos de um grande número de hospedeiros, incluindo o homem. Na América, encontram-se Trypanosoma cruzi, agente etiológico da doença de Chagas, T. rangeli, o qual não é patogênico pra humanos, mas o é para os hospedeiros invertebrados e um grande número de tripanossomas de morcegos. Os dois primeiros tripanossomas, compartilham a mesma área geográfica, vetores e reservatórios domésticos e silvestres (D?Alessandro-Bacigalupo & Saravia; Parasitic Protozoa, 1992) destacando-se entre os últimos, gambás (Didelphidae), tatus (Dasypodidae) e morcegos de várias famílias (Emballonuridae, Noctilionidae, Phylostomidae, Desmondontidae, Vespertillionidae e Monossidae) (Barreto, in Andrade & Brener; Trypanosoma cruzi e Doença de Chagas, 1979). Os tripanossomatídeos de morcegos são parasitos difíceis de serem identificados pelo exame morfológico e muitos deles estão incluídos dentro do subgênero Schizotrypanum, ao qual também pertence o T. cruzi. Recentemente, sugeriu-se que o T. cruzi está filogeneticamente relacionado a ?clades? de tripanossomas restritas a morcegos, o que sugere que a adaptação do T. cruzi a uma ampla variedade hospedeiros vertebrados foi uma característica adquirida de um tripanossoma ancestral restrito a morcegos. Várias técnicas têm sido utilizadas para a caracterização de tripanossomas isolados de morcegos, entre elas: infecção experimental de camundongos, triatomíneos e culicíneos; lise de complemento, imunofluorescência indireta, perfil isoenzimático e DNA-RAPD (polimorfismos de DNA amplificados aleatoriamente)(Steindel et al.; J. Parasitol. 1998). Outras técnicas, como eletroforese em campo pulsátil, RFLP (polimorfismo do comprimento do fragmento de restrição) e análise de microssatélites, embora empregadas em menor escala, apresentam potencial para avaliar a ocorrência de polimorfismos inter- e intraespecíficos destes tripanossomas (Henriksson et al.; Parasitol Today. 1996). A utilização de técnicas moleculares que avali. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Wendell Sérgio Ferreira Meira - Coordenador.

• 2004 - Atual

  Genetic Immunizations against Chagas´Desease, Descrição: The goal of this research is the evaluation of the 160 kDa complement regulatory protein (CRP) of the protozoan parasite, Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease, as a vaccine candidate in DNA and protein immunizations. After infection of the vertebrate host, the bloodstream stage trypomastigote is capable of evading host alternative and classical complement activation pathways, allowing dissemination to target tissues and intracellular replication. This is accomplished through the production of a developmentally regulated surface glycoprotein, CRP that restricts complement activation at the level of C3 convertase. Our hypothesis is that immunologic neutralization of the CRP contributes to destruction of the extracellular bloodstream stage, and thus will contribute to protection from disease. We have shown that immunization with plasmid DNA encoding the full length CRP structural gene elicits neutralizing antibodies and protects against a lethal challenge in a murine model of Chagas disease. Two specific aims are designed to optimize the design of vaccine candidates based on the CRP gene and to characterize the immune responses to the protein, in vivo. Specific Aim 1 will focus on an evaluation of CRP-DNA based vaccines in a murine model of Chagas disease. In these studies we will compare three expression vectors, optimize immunization protocols, and evaluate the range of protection using multiple mouse and parasite strains. In addition, we will evaluate the use of CpG oligonucleotides, associated with the recombinant CRP, as an adjuvant of the immune response. The goal of Specific Aim 2 is to analyze the immune effector mechanisms involved in the protective anti-CRP response. The role of immune antibodies will be evaluated in DNA immunized mice and the successful completion of these aims will provide the first functional and immunological evaluation of T. cruzi and provide information and reagents for the use of CRP as a vaccine candidate. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wendell Sérgio Ferreira Meira - Coordenador / Karen Norris - Integrante / Egler Chiari - Integrante / Lúcia Maria da Cunha Galvão - Integrante., Financiador(es): American Heart Association - Bolsa / National Institutes of Health - Auxílio financeiro.

• 2002 - 2004

  Expressão da GP160 kDa e sua utilização no diagnóstico e como critério de cura na avaliação do tratamento específico da doença de Chagas, Descrição: Comparação do teste de ELISA utilizando-se o antígeno produzido, GP160, com outros testes já estabelecidos como por exemplo, hemocultura, reação em cadeia da polimerase e a lise mediada pelo complemento e verificando a sua utilidade no diagnóstico e como critério de avaliação para monitorar a cura de pacientes chagásicos submetidos ao tratamento específico contra o T. cruzi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wendell Sérgio Ferreira Meira - Integrante / Karen Norris - Integrante / Egler Chiari - Integrante / Lúcia Maria da Cunha Galvão - Coordenador / Geroge Luiz Lins Machado Coelho - Integrante / Eliane Dias Gontijo - Integrante / Daniella Alchaar D'Ávila - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Universidade Federal de Minas Gerais - Outra., Número de produções C, T & A: 3

• 2002 - Atual

  Complement Regulation in Trypanosoma cruzi, Descrição: The goal of this research is the evaluation of the 160 kDa complement regulatory protein (CRP) of the protozoan parasite, Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease, as a vaccine candidate in DNA and protein immunizations. After infection of the vertebrate host, the bloodstream stage trypomastigote is capable of evading host alternative and classical complement activation pathways, allowing dissemination to target tissues and intracellular replication. This is accomplished through the production of a developmentally regulated surface glycoprotein, CRP that restricts complement activation at the level of C3 convertase. Our hypothesis is that immunologic neutralization of the CRP contributes to destruction of the extracellular bloodstream stage, and thus will contribute to protection from disease. We have shown that immunization with plasmid DNA encoding the full length CRP structural gene elicits neutralizing antibodies and protects against a lethal challenge in a murine model of Chagas disease. Two specific aims are designed to optimize the design of vaccine candidates based on the CRP gene and to characterize the immune responses to the protein, in vivo. Specific Aim 1 will focus on an evaluation of CRP-DNA based vaccines in a murine model of Chagas disease. In these studies we will compare three expression vectors, optimize immunization protocols, and evaluate the range of protection using multiple mouse and parasite strains. In addition, we will evaluate the use of CpG oligonucleotides, associated with the recombinant CRP, as an adjuvant of the immune response. The goal of Specific Aim 2 is to analyze the immune effector mechanisms involved in the protective anti-CRP response. The role of immune antibodies will be evaluated in DNA immunized mice and the successful completion of these aims will provide the first functional and immunological evaluation of T. cruzi and provide information and reagents for the use of CRP as a vaccine candidate. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Wendell Sérgio Ferreira Meira - Integrante / Margareth Beucher - Integrante / Karen Norris - Coordenador / Vasthy Zegarra - Integrante / Marianne Brian - Integrante / Katherine Board - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2000 - 2002

  Expressão da GP160 kDa e avaliação da sua utilização no diagnóstico e como critério de cura no tratamento específico da doença de Chagas, Descrição: Avaliação do antígeno GP160 frente a outros testes já estabelecidos como por exemplo, hemocultura, reação em cadeia da polimerase e a lise mediada pelo complemento, e verificar a sua utilidade no diagnóstico como critério para monitorar a cura de pacientes chagásicos crônicos submetidos a quimioterapia específica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wendell Sérgio Ferreira Meira - Integrante / Karen Norris - Integrante / Egler Chiari - Coordenador / Lúcia Maria da Cunha Galvão - Integrante / Geroge Luiz Lins Machado Coelho - Integrante / Eliane Dias Gontijo - Integrante / Afonso da Costa Viana - Integrante / Orlando Carlos Magno - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Federal de Minas Gerais - Outra., Número de produções C, T & A: 3

• 1996 - 1997

  Identificação de Etiquetas de Sequências Transcritas (ESTs) de Schistisoma mansoni, Descrição: O projeto visa a identificação de novos gens do Schistosoma mansoni a partir da técnica de Etiquetas de Sequências Transcritas (ESTs) utilizando diferentes bibliotecas de cDNA provenientes das diversas formas evolutivas do parasito.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wendell Sérgio Ferreira Meira - Coordenador / Glória Regina Franco - Integrante / Elida Leite Rabelo - Integrante / Sérgio Danilo Junho Pena - Integrante / Vasco Ariston Carvalho de Azevedo - Integrante / Juçara Carvalho Parra - Integrante / José Miguel Ortega - Integrante / Túlio Marcos Santos - Integrante / Elizabeth Margutti - Integrante / Neuza Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / World Health Organization - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

Prêmios