Erick da Cruz Castelli

possui graduação (2000) em Ciências Biológicas Modalidade Médica pelo IBB (Unesp - Botucatu), mestrado (2003) em Patologia pela Faculdade de Medicina de Botucatu (Unesp) e doutorado em Ciências Médicas - Investigação Biomédica (2008) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP). Atualmente é Pesquisador no Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina de Botucatu, Unesp. Atua nas áreas de Genética Humana, Imunogenética e Bioinformática.

Informações coletadas do Lattes em 12/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Médicas - Investigação Biomédica

2004 - 2008

Universidade de São Paulo
Título: Polimorfismos de HLA-G e citocinas em pacientes com histórico de carcinoma de células transicionais da bexiga urinária
Eduardo Antonio Donadi. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: HLA-G; CITOCINAS; BEXIGA; CARCINOMA UROTELIAL; MHC.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.

Mestrado em Patologia

2001 - 2003

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: HLA-A E RISCO PARA CARCINOMA DE CÉLULAS TRANSICIONAIS DE BEXIGA
, Ano de Obtenção: 2003.João Lauro Viana de Camargo.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Complexo Principal de Histocompatibilidade; HLA-A; MHC; Susceptibilidade genética; CARCINOMA UROTELIAL.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética. Setores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

1997 - 2000

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: FREQÜÊNCIA DE MUTAÇÕES NO GENE SUPRESSOR TUMORAL TP53 EM LESÕES PRÉ-NEOPLÁSICAS E NEOPLÁSICAS DE FÍGADO OBSERVADA EM ENSAIO DE CARCINOGÊNESE QUÍMICA DE MÉDIA DURAÇÃO
Orientador: João Lauro Viana de Camargo
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Curso técnico/profissionalizante em Piano Popular

1994 - 1996

Conservatório Heitor Villa Lobos

Curso técnico/profissionalizante em Piano Clássico

1994 - 1996

Conservatório Heitor Villa Lobos

Ensino Médio (2º grau)

1993 - 1995

Liceu Albert Sabin - Ribeirão Preto

Ensino Fundamental (1º grau)

1985 - 1992

Colégio Marista de Ribeirão Preto

Pós-doutorado

2008 - 2010

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.

Formação complementar

2010 - 2010

Análise da Expressão Gênica por PCR em Tempo Real. , Fundação de Estudos e Pesquisas Agrícolas e Florestais, FEPAF, Brasil.

2008 - 2008

Citogenética Molecular. (Carga horária: 160h). , Princess Margareth Hospital - Ontario Health Network - Toronto, PMH, Canadá.

2005 - 2005

Mol. Profiling of Solid Tumors & Clin. Appications. (Carga horária: 45h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2001 - 2001

Patologia Investigativa. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Patologia, SBP, Brasil.

2000 - 2000

Fund. Teóricos das Técnicas de Biologia Molecular. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2000 - 2000

A biol. molecular na detecção da susceptibilidade. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.

Organização de eventos

Castelli, E. C. ; PINHAL, D. . XVII Workshop de Genética. 2018. (Congresso).

PINHAL, D. ; Castelli, E. C. . XVI Workshop de Genética. 2017. (Congresso).

Castelli, E. C. . 2a Reunião de Citogenética do Brasil Central, VII Workshop de Genética. 2012. (Congresso).

Castelli, E. C. . 4º Encontro Regional de Biomedicina. 2001. (Congresso).

Castelli, E. C. . 3º Encontro Regional de Biomedicina. 2000. (Congresso).

Castelli, E. C. . 2º Encontro Regional de Biomedicina. 1999. (Congresso).

Castelli, E. C. . Encontro Regional de Biomedicina. 1998. (Congresso).

Participação em eventos

10th International Conference on HLA-G. Imputing HLA-G 4-field alleles, promoters, and 3?UTR haplotypes departing from Exome and SNP-Array data. 2025. (Congresso).

European Human Genetics Conference 2019. A deep characterization of the LILRB2/ILT4 genetic variability in Brazilian samples with different ancestry compositions. 2019. (Congresso).

2018 Meeting of The American Society of Human Genetics (ASHG 2018). LILRB1/ILT2 polymorphisms detected in Brazil reveal a conserved locus with polymorphism frequencies influenced by ancestry. 2018. (Congresso).

II Encontro de Pós-Graduação e Pesquisa da Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp. 2018. (Encontro).

67th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. HLA-G and HLA-A extended haplotypes in a Brazilian population sample: The close relationship between HLA-G promoters and HLA-A coding alleles. 2017. (Congresso).

Brazilian-International Congress of Genetics. SIGNATURES OF NATURAL SELECTION AT THE HLA-C LOCUS EVALUATED IN A BRAZILIAN POPULATION SAMPLE. 2017. (Congresso).

2015 American Society of Human Genetics Annual Meeting. An overview of the HLA-C promoter and 3?untranslated region variability and haplotype structure. 2015. (Congresso).

41st Annual Meeting of the American-Society-for-Histocompatibility-and-Immunogenetics (ASHI). Evaluation of the HLA-F variability in Brazil by Next Generation Sequencing. 2015. (Congresso).

59. Congresso Brasileiro de Genética. Introducing MIRP: Perl scripts to assist microRNA target prediction. 2013. (Congresso).

6th International Conference on HLA-G. Polymorphism and HLA-G expression regulation. 2012. (Congresso).

57º Congresso Nacional de Genética.Practical applications of human MHC studies: Classic HLA genes - implications in transplants and diseases. 2011. (Simpósio).

XIV Encontro Nacional de Biomedicina. A atuação do biomédico na área acadêmica. 2011. (Congresso).

1a. Reunião de Citogenética do Brasil Central. 2010. (Encontro).

56 Congresso Brasileiro de Genética. VARIABILIDADE E ESTRUTURA HAPLOTÍPICA DAS REGIÕES REGULADORAS DO GENE HLA-G NA POPULAÇÃO BRASILEIRA. 2010. (Congresso).

Segundo Congresso de Genética do Centro-Oeste. O complexo principal de histocompatibilidade: variabilidade, evolução e associação com doenças. 2010. (Congresso).

34th Annual Meeting of the American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. GENETIC DIVERSITY OF THE HLA-G CODING-REGION IN AMERINDIAN POPULATIONS FROM THE BRAZILIAN AMAZON REGION. 2008. (Congresso).

52º Congresso Nacional de Genética. POLIMORFISMOS DO GENE HLA-G E CARCINOMA DE CÉLULAS TRANSICIONAIS DA BEXIGA URINÁRIA. 2006. (Congresso).

II Workshop: Novas Estratégias de Investigação em Oncogenética. 2006. (Oficina).

Workshop em Biologia Molecular.Noções Básicas em Biologia Molecular. 2006. (Oficina).

Workshop - Novas Estratégias de Investigação em Oncogenética. 2005. (Oficina).

1o. Encontro dos Cursos de Pós-Graduação da FMRP - USP. 2004. (Encontro).

1o. Workshop de Pós-Graduação em Clínica Médica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. 2004. (Encontro).

50º Congresso Nacional de Genética. LACK OF ASSOCIATION OF TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA GENE G308A PROMOTER POLYMORPHISM AND TRANSITIONAL CELL CARCINOMA OF BLADDER. 2004. (Congresso).

24º Congresso Brasileiro de Patologia. HLA-A ALLELES AND RISK TO URINARY BLADDER TRANSITIONAL CELL CARCINOMA. 2003. (Congresso).

3o. Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2002. (Simpósio).

48º Congresso Nacional de Genética. MUTATION ANALYSIS OF H-RAS AND TP53 GENES IN COLON NEOPLASTIC AND PRENEOPLASTIC LESIONS IN WISTAR RATS SUBMITTED TO A MEDIUM-TERM MULTI-ORGAN CHEMICAL CARCINOGENESIS ASSAY.. 2002. (Congresso).

23º Congresso Brasileiro de Patologia. FREQÜÊNCIA DE MUTAÇÕES EM ÉXONS DOS GENES TP53, H-RAS E K-RAS EM FÍGADO DE RATOS MACHOS WISTAR SUBMETIDOS A ENSAIO DE CARCINOGÊNESE QUÍMICA DE MÉDIA DURAÇÃO.. 2001. (Congresso).

2º SICA - Genética e Biologia Molecular no Câncer de Cabeça e Pescoço e Base do Crânio - Instituto do Cancer Arnaldo Vieira de Carvalho - São Paulo - SP. 2001. (Encontro).

47º Congresso Nacional de Genética. NO MUTATIONS FOUND IN EXONS FROM TP53, H-RAS AND K-RAS GENES IN LIVER OF MALE WISTAR RATS SUBMITED TO A MEDIUM-TERM CHEMICAL CARCINOGENESIS ASSAY. 2001. (Congresso).

1º Simpósio de Biologia Molecular na Área Médica. 2000. (Simpósio).

2º Congresso de Oncologia. 2000. (Congresso).

3º Encontro Regional de Biomedicina.FREQUÊNCIA DE MUTAÇÕES NO EXON 7 DO GENE SUPRESSOR TUMORAL TP53 EM FÍGADO DE RATOS MACHOS WISTAR SUBMETIDOS AO ENSAIO DE CARCINOGENESE QUÍMICA DE MÉDIA DURAÇÃO.. 2000. (Encontro).

46º Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

44º Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).

50º Reunião Anual da SBPC - Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1998. (Congresso).

5º Congresso Latino-Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental - ALAMCTA. 1998. (Congresso).

I Congresso de Oncologia - Liga do Câncer de Botucatu - FMB - UNESP. 1998. (Congresso).

I Semana da Bio - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP. 1997. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Maria Luisa de Barros Rodrigues

Simões, A. L.; Manfrim, M.H.;Castelli, E. C.; PAULA, L. B.. Parâmetros populacionais e forenses de polimorfismos indel e detecção alelo-específica. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Maria Luiza Guimarães de Oliveira

Mendes Junior, C. T.; Luizon, M. R.;Castelli, E. C.. Sequenciamento de nova geração do gene IRF4: identificação de variações associadas a fenótipos de pigmentação na população brasileira. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Andréia da Silva Souza

BRUM, D. G.;Castelli, E. C.Mendes Junior, C. T.. Análise do polimorfismo da região 3' não traduzida (3'NT) do gene HLA-G de pacientes com esclerose múltipla e neuromieqlite óptica da região noroeste do estado de São Paulo. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Rafael Tomoya Michita

Castelli, E. C.Chies, J. A. B.. Apoptose na Gestação: Análise de variantes polimórficas dos genes FAS, FAS-L, BAX, bLC-2 e HLA-G na etiologia do abortamento de repetição. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Guilherme Debortoli

Castelli, E.C.;Muniz, Y. C. N.Simões, R. T.. Elaboração de um painel de marcadores de ancestralidade para estudos caso-controle e organização das informações em banco de dados local. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Ana Carolina Arcanjo Silva

Castelli, E. C.Oliveira, S.F.; Manfrim, M.H.. Dinâmica de marcadores genéticos na região do complexo principal de histocompatibilidade principal humano em populações do centro-oeste do Brasil. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

Aluno: Pietra Graebin

Castelli, E. C.Chies, J. A. B.. Variação genético do éxon 8 do HLA-G em pacientes críticos. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Natalia Fagundes Cagnin

Silva-Junior, W. A.Simões, A. L.Castelli, E. C.. Avaliação da região 3' não-traduzida do gene HLA-G em populações Indígenas da Amazônia Brasileira. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Daniela Francisca do Nascimento

Castelli, E. C.Donadi, E. A.; Louzada-Júnior, P.. Variabilidade dos alelos e haplótipos HLA-B*27 na população brasileira do estado de São Paulo. 2011. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Millena Carolina Pereira Silza Souza

Simões, R. T.Muniz, Y. C. N.; JUNTA, C. M.; VOLPE, C. M. O.;Castelli, E. C.; CARVALHO, M. R. S.. Avaliação dos Polimorfismos da Região Promotora (5'URR) e 3' não traduzida do gene HLA-G em Pacientes com Câncer de Mama e em Pacientes Controles. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Instituto de Ensino e Pesquisa da Santa Casa de Belo Horizonte.

Aluno: Gislaine Aparecida Querino

LATINI, A. C. P.;Castelli, E. C.; VENTURINI, J.; VISENTAINER, J. E. L.; ROSA, P. S.. Estudo de associação dos genes HLA-DPA1 e HLA-DPB1 em Hanseníase. 2018. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Alexandra Galvão Gomes

SQUIRE, J. A.; HUBER, J.; TAKAHASHI, C. S.; TIEZZI, D. G.;Castelli, E. C.. Caracterização de alterações genômicas caóticas em osteossarcoma. 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Ana Carolina Arcanjo Silva

Oliveira, S.F.; Castelli, E.C.; Caparroz, R.. Na saúde e na doença: variabilidade genética estimada por marcadores genéticos neutros e em genes. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

Aluno: Breno Luiz Melo Lima

Donadi, E. A.; PANEPUCCI, R. A.; Moreau, P.; Bicalho, M. G.;Castelli, E. C.. Perfis transcricionais de genes imunomoduladores no timo: influência do gene AIRE (Autoimmune Regulator) na regulação gênica. 2015. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Rafael Sales de Albuquerque

Mendes Junior, C. T.Castelli, E. C.; Freitas, M.C.F.;Simões, A. L.; Rassi, D.M.. Relação da diversidade haplotipica do gene HLA-G com a diabetes mellitus tipo 1 e seu padrão de expressão em células dendríticas DC-10. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Natalia Fagundes Cagnin

Simões, A. L.Silva-Junior, W. A.; FERRAZ, V. E. F.; MACHADO, C. M. M.;Castelli, E. C.. SNPs do gene MC1R e a susceptibilidade ao Lúpus Eritematose Sistêmico. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: BRUNA RIBEIRO DE ANDRADE RAMOS

Silva, M. G.;Castelli, E. C.; OLIVEIRA, L. G.; CAMARGO, R. P. S.; MATIAS, J. P.. Polimorfismos de genes pró e anti-inflamatórios candidatos à predisposição à rotura de membranas pré-termo e ao trabalho de parto pré-termo. 2015. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Nathalie Lobo Figueiredo Feitosa

Maciel, L.M.Z.; Freitas, M.C.F.;Arruda, L. K. P.Crispim, J. C. O.Castelli, E. C.. Expressão de HLA-G e polimorfismos da região 3' não traduzida do respectivo gene em pacientes com tumores da glândula tireoide. 2014. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Arthur Casulli de Oliveira

CARVALHO, R. F.; NOBREGA, R. H.;Castelli, E. C.. Investigação do papel da metilação de RNA m6a na biogênese e processo de arm switching de microRNAs utilizando zebrafish como modelo biológico. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Paula Paccielli Freire

Reis, P. P.; PAI, M. D.;Castelli, E. C.. Integração de dados de transcriptoma e microRNoma para identificação de redes regulatórias do músculo esquelético na caquexia associada ao câncer. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Gislaine Aparecida Querino

LATINI, A. C. P.;Castelli, E. C.; GONZAGA, H. F. S.. Estudo de associação dos genes HLA-DPA1 e HLA-DPB1 em Hanseníase. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Diego Ferreira Marques

Martins, C.; Mareco, E. A.;Castelli, E. C.. Análise funcional da presença de cromossomo B, utilizando o peixe ciclídeo Astatotilapia latifasciata como modelo. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Leonardo Arduino Marano

Castelli, E. C.Muniz, Y. C. N.Simões, A. L.. Análise de Polimorfismo do Gene SLC24A5 Relacionados a Fenótipos de Pigmentação. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: BRUNA RIBEIRO DE ANDRADE RAMOS

Castelli, E. C.; Reis, P. P.; Silva, M. G.. Polimorfismos de genes pró e anti-inflamatórios candidatos à predisposição à rotura prematura de membranas pré-termo e ao trabalho de parto pré-termo. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Elizabeth Regina Comini Frota

Castelli, E. C.; Foss, N. T.; Barreira, A. A.. Incresead levels of Brain Derived Neurotrophic Factor after relapsing in multiple sclerosis patients ? neuroprotection role of immune system?. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Erika Barioni Mantello

Castelli, E.C.; Lima, Nereida K. C.;Marques, P. M. A.. Efeito da reabilitação vestibular sobre a qualidade de vida de idosos labirintopatas. 2009 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Renê Donizete Ribeiro de Oliveira

Castelli, E. C.Crispim, J. C. O.Roselino, A. M. F.. Share Epitope, Citrullinated Cyclic Peptide Antibodies and Smoking in Brazilian Rheumatoid Arthritis Patients. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Eduardo Borges de Oliveira

Castelli, E.C.; Lima, Nereida K. C.;Marques, P. M. A.. Aspectos Gerais da Depressão no Idoso. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: João Lucas O'Connell

Pazin Filho, A.; Dantas, M.;Castelli, E. C.. A critical comparison of two doxorubicin-induced dilated cardiomyopathy experimental models in rats. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Camila Cristina de Oliveira Alves

Castelli, E. C.; SIMOES, R. P.; GAMBA, B. F.. Biologia de sistemas aplicada ao estudo da Síndrome de Microdeleção 22q11. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ana Laura Seneda

Reis, P. P.; MUR, L. A.;Castelli, E. C.. Perfil de expressão de microRNAs e análise computacional de vias moleculares moduladas por microRNAs em tumor carcinoide de pulmão. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Bases Gerais da Cirurgia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Gabriel Arantes Galvão Dias dos Santos

Castelli, E. C.; MAIA, I. G.; ZAMBUZZI, W. F.. Estudos das interações entre a proteína RPA-1 com os telômeros e suas possíveis parceiras na maquinaria telomérica de Leishmania pp. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Rafael Luiz Buono Coan

Martins, C.; Valente, G. T. V.;Castelli, E. C.. Análise genômica em larga escala de elementos repetitivos com foco em cromossomos B de ciclídeo Astatotilapia latifasciata. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: LETICIA MARCOLIN

Mendes Junior, C. T.Castelli, E. C.; DINAMARCO, T. M.. Implicação da diversidade genética de regiões regulatórias e exônicas do gene MITF na diferenciação de populações globais. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alison Luis Eburnêo Pereira

Mendes Junior, C. T.; Oliveira, A. H. C.;Castelli, E. C.. Impacto de variações haplotípicas dos genes ASIP e TYRP1 na diferenciação populacional em amostra global. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gabriela Duarte Karasiak

Mendes Junior, C. T.; Castelli, E.C.;Wastowski, I. J.. Análise dos polimorfismos da região 3' não traduzida do gene HLA-G em pacientes com artrite reumatoide na população de Santa Catarina. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e do) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: GRAZZIELLE GUIMARÃES DE MATOS

Dorta, M. C. L.;Castelli, E. C.; Borges, A. F.. Imunização Genética de camundongos isogênicos BALB/C com proteínas recombinantes de Leismania (Viannia) braziliensis. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: AMANDA RODRIGUES DE OLIVEIRA

Borges, C. L.;Castelli, E. C.; Parente, A. F.. Análise e comparação de duas espécies filigenéticas do fungo Paracoccidioides. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Iane de Oliveira Pires Porto

Castelli, E. C.Georg, R. C.; Bataus, L. A. M.. Análise in silico de microRNAs com afinidade pela região 3' não-traduzida do gene HLA-G. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Cláudia Regina Tozeti e Renata Cristina Guiné

Tozeti, C. R.; Guine, R. C.;Castelli, E. C.; Mialichi, L.; Meola, J.. Síndrome de Down e a inclusão escolar. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Educação São Luís.

HAAG, K. L.; TUANA, F. M. B.;Castelli, E. C.. Provimento do cargo de professor adjunto na carreira do magistério superior, Área de Imunogenética. 2019. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Sibov, S. T.; Caparroz, R.;Castelli, E. C.. Professor Substituto - Genética Básica e Molecular. 2011. Universidade Federal de Goiás.

Castelli, E. C.. Comissão de seleção de Teses defendidas em 2017 do Programa de Pós-Graduação em Patologia. 2018. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Castelli, E. C.. Avaliador dos trabalhos apresentados no X Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2018. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Castelli, E. C.. Avaliador dos trabalhos apresentados no XVII Workshop de Genética. 2018. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Castelli, E. C.. Exame de seleção de candidato a aluno regular do Programa Pós-Graduação em Patologia (Unesp). 2017. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

FECCHIO, D.;Rocha, N. S.Castelli, E. C.. Exame de seleção de candidato a aluno regular do Programa de Pós-Graduação em Patologia. 2016. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Castelli, E. C.; CORREA, C. R.; KANENO, R.; FECCHIO, D.; COLETTA, A. M. D.; FRANCISQUETI, F. V.. Exame de seleção de candidato a aluno regular do Programa de Pós-Graduação em Patologia. 2015. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Castelli, E. C.. Exame de seleção de candidato a aluno regular do Programa de Pós-Graduação em Patologia. 2013. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

GUIMARÃES, M. I. T. M.; DINIZ, R. E. S.; COTRIM, N. J.; JERÔNIMO, I. M. B.;Castelli, E. C.; ALVES, F. A.. Comissão de Seleção de Bolsistas do PAE/PROEX do Instituto de Biociências. 1999. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Orientou

João Victor Hamamura Toloi

Construção de um conjunto de microhaplótipos compostos por InDels autossômicos para avaliação de ancestralidade genômica; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; (Orientador);

Gabriela Sato Paes

Diversidade e imputação dos genes KIR2DS1 e KIR2DS4 em populações de várias regiões biogeográficas, incluindo o Brasil; Início: 2024; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Viviane Aparecida de Oliveira Ciriaco

DIVERSIDADE GENÉTICA DO CLUSTER NKG2/CD94 EM POPULAÇÕES MUNDIAIS; Início: 2023; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Raphaela Neto Pereira

CARACTERIZAÇÃO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DO GENE KIR3DL2 EM AMOSTRAS MUNDIAIS; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Lívia Carla Ramos

Construção e validação de conjuntos de haplótipos de INDELs autossômicos para análises de mistura de amostras e amostras degradadas; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; (Orientador);

Marcel Rodrigues Ferreira

Início: 2023; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Camila Ferreira Bannwart Castro

Início: 2023; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho;

Luiza da Cruz Chiarinelli

POLIMORFISMOS QUE DETERMINAM AUSÊNCIA DE UM RECEPTOR KIR2DL4 FUNCIONAL EM DIFERENTES POPULAÇÕES; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Ícaro Scalisse de Freitas Santos

Análise da presença ou ausência dos genes KIR2DL2 e KIR2DL3 em diferentes regiões biogeográficas; Início: 2023 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gabriela Sato Paes

DIVERSIDADE DE NÚMERO DE CÓPIAS E VARIANTES ALÉLICAS DO GENE KIR2DS4 EM POPULAÇÕES MUNDIAIS; 2024; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Isabelle Mira da Silva

IMUNOGENÉTICA DOS GENES HLA-DOA E HLA-DOB: VARIABILIDADE, HAPLÓTIPOS E ASPECTOS EVOLUTIVOS; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Viviane Aparecida de Oliveira Ciriaco

DIVERSIDADE GENÉTICA E PERFIL DE EXPRESSÃO DOS GENES MICA e MICB EM POPULAÇÕES MUNDIAIS; 2023; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Raphaela Neto Pereira

Diversidade genética do gene HLA-DRA em populações mundiais e busca de polimorfismos funcionaisonais; 2022; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

NAYANE DOS SANTOS BRITO SILVA

Diversidade genética do gene HLA-B em populações com diferentes perfis de ancestralidade; 2021; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Heloisa de Souza Andrade

ANÁLISE DA VARIABILIDADE E ESTRUTURA HAPLOTÍPICA DO GENE KIR3DL3 EM UMA AMOSTRA BRASILEIRA DO ESTADO DE SÃO PAULO; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Marília Rodrigues Silva Passos

Diversidade genética e variantes estruturas do bloco alfa do complexo principal de histocompatibilidade humano; 2020; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Emiliana Weiss

VARIABILIDADE GENÉTICA E ESTRUTURA HAPLOTÍPICA DO GENE KIR2DL4 AVALIADA EM UMA AMOSTRA BRASILEIRA; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Michelle Almeida da Paz

Variabilidade de regiões codificadoras, dos domínios alpha-3, transmenbrana e cauda citoplasmática do gene HLA-C e detecção de variantes que podem modificar sua função; 2018; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Jaqueline Ramalho

Região promotora e codificadora no gene HLA-E: estrutura, variabilidade e haplótipos; 2017; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Renato Vidal Buttura

Estudo da variabilidade da região promotora do gene HLA-F em amostras brasileiras do estado de São Paulo; 2016; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Thálitta Hetamaro Ayala Lima

Estudo da variabilidade da região codificadora e 3' não traduzida do gene HLA-F no Brasil; 2015; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Iane de Oliveira Pires Porto

Inferência de microRNAs que poderiam influenciar a expressão do gene imunosupressor HLA-G; 2014; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Leandro Prado Felício

Variabilidade e história evolutiva do gene HLA-E; 2013; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Kaisson Ernane Santos

Avaliação da história evolutiva do gene HLA-G por meio de polimorfismos de base única e da inserção AluYHG; 2013; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Mariana Paiva Lopes

O papel dos polimorfismos de genes de citocinas na susceptibilidade ao carcinoma urotelial da bexiga urinária; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Erick da Cruz Castelli;

Rafael Sales de Albuquerque

Polimorfismos do HLA-G em pacientes com diabetes mellitus do tipo I; 2009; Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Erick da Cruz Castelli;

NAYANE DOS SANTOS BRITO SILVA

Development and implementation of new reference panels for HLA imputation from different populations to accelerate immunogenetic association studies; 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Andréia da Silva Souza

Estudo da variabilidade das regiões promotora e codificadora do gene HLA-C e assinaturas de seleção natural atuando nestes segmentos; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Thálitta Hetamaro Ayala Lima

ESTUDO DA VARIABILIDADE DO GENE HLA-A E DETECÇÃO DE ASSINATURAS DE SELEÇÃO NATURAL ATUANDO EM CADA SEGMENTO DO GENE; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Iane de Oliveira Pires Porto

Estrutura e variabilidade da região 3? não-traduzida dos genes HLA-A, HLA-C e HLA-G e perfil de ligação de microRNAs; 2018; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Leandro Prado Felício

Análise da variabilidade e perfil de seleção natural atuando sobre o gene HLA-E; 2016; Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Camila Ferreira Bannwart Castro

2020; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Erick da Cruz Castelli;

Thálitta Hetamaro Ayala Lima

Associação entre marcadores Alu no MHC e o carcinoma de bexiga urinária; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Nathaly Ariella Chuha Ogata

EXPRESSÃO MICA EM MONÓCITOS PERIFÉRICOS DE INDIVÍDUOS SAUDÁVEIS; 2024; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Douglas Mendes Nadur

Busca de polimorfismos do tipo inserção/deleção úteis para identificação humana; 2023; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Nathaly Ariella Chuha Ogata

SELEÇÃO DE AMOSTRAS COM UM PERFIL GENÉTICO PARA AVALIAÇÃO FUNCIONAL DE MICA E MICB; 2023; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Brenda Caroline da Silva Tibúrcio

Polimorfismos funcionais do gene MICB em populações humanas: distribuição de variantes não sinônimas e alelos que influenciam o perfil de expressão; 2021; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Amanda Muniz Rodrigues

POLIMORFISMOS EM ÉXONS DO GENE MICA E INFLUÊNCIA DAS VARIANTES NO PERFIL TRANSCRICIONAL DO GENE; 2021; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Arielle Lima da Rocha

DIVERSIDADE GENÉTICA DA REGIÃO 3' NÃO TRADUZIDA DO GENE KIR3DL2 EM UMA AMOSTRA BRASILEIRA E PERFIL DE LIGAÇÃO DE MICRORNAS; ; 2020; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Gabriela Pereira de Carvalho

VARIABILIDADE DA REGIÃO CODIFICADORA DO GENE KIR3DL2 EM UMA AMOSTRA DO ESTADO DE SÃO PAULO; 2020; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Gabriela Sato Paes

GENOTIPAGEM DO GENE HLA-F E AVALIAÇÃO DO PERFIL TRANSCRICIONAL DO GENE; 2020; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Isabelle Mira da Silva

GENOTIPAGEM DO GENE HLA-E E AVALIAÇÃO DO PERFIL TRANSCRICIONAL DO GENE; 2020; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Hecttor Sebastian Baptista

ANÁLISE DA VARIABILIDADE DA REGIÃO PROMOTORA PROXIMAL DO GENE KIR3DL2 EM UMA AMOSTRA POPULACIONAL DO ESTADO DE SÃO PAULO; 2019; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Neilton Paulo Bezerra

BUSCA DE microRNAs COM CAPACIDADE DE MODULAR A EXPRESSÃO DO GENE HLA-E; 2017; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Michelle Almeida da Paz

Estudo da variabilidade da região 3? não-traduzida do gene HLA-A; 2015; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Universidade Estadual Paulista; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Jaqueline Ramalho

Inferência de um painel de microRNAs com afinidade pela região 3? não-traduzida do gene HLA-E; 2014; Iniciação Científica - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, Universidade Estadual Paulista; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Jaqueline Ramalho

Estudo da variabildiade da região codificadora do gene HLA-F no Brasil; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Thálitta Hetamaro Ayala Lima

Análise in silico dos microRNAs humanos com afinidade pela região 3? não-traduzida do gene HLA-G; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

MOISES MORAIS INACIO

Estudo da variabilidade da região que codifica a porção transmembrana e citoplasmática da molécula HLA-E das forças evolutivas atuando no gene HLA-E; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Iane de Oliveira Pires Porto

Análise in silico dos microRNAs humanos com afinidade pela região 3? não-traduzida do gene HLA-E e da estrutura secundária do mRNA influenciando a ligação desses microRNAs; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Iane de Oliveira Pires Porto

Variabilidade da região 3' não-traduzida do gene HLA-E em populações brasileiras; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Camila Leal Lopes da Silva

POLIMORFISMOS DA REGIÃO 3? NÃO-TRADUZIDA DO GENE HLA-G E SUSCEPTIBILIDADE AO DIABETES MELLITUS DO TIPO 1; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Química Forense) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Rafael Sales de Albuquerque

CARACTERIZAÇÃO DA REGIÃO 3' NÃO-TRADUZIDA DO GENE HLA-G NA POPULAÇÃO BRASILEIRA; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Instituto Maurício de Nassau; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Athamy Sarah de Paula Cruz

Polimorfismos do gene HLA-E associados ao carcinoma urotelial; 2011; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Bacharelado) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Erick da Cruz Castelli;

Produções bibliográficas

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  • Kashima, S. ; Rodrigues, E. S. ; Azevedo, R. ; Castelli, E. C. ; Mendes Junior, C. T. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; da Silva, I. T. ; Takayanagui, O. M. ; Covas, D. T. . Homo sapiens CD209 molecule (CD209), transcript variant 4, mRNA (NM_001144897) 2009 (Sequência depositada em bancos públicos (GENBANK)).

  • Kashima, S. ; Rodrigues, E. S. ; Azevedo, R. ; Castelli, E. C. ; Mendes Junior, C. T. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; da Silva, I. T. ; Takayanagui, O. M. ; Covas, D. T. . Homo sapiens CD209 molecule (CD209), transcript variant 5, mRNA (NM_001144893) 2009 (Sequência depositada em bancos públicos (GENBANK)).

  • Kashima, S. ; Rodrigues, E. S. ; Azevedo, R. ; Castelli, E. C. ; Mendes Junior, C. T. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; da Silva, I. T. ; Takayanagui, Osvaldo Massaiti ; Covas, D. T. . Homo sapiens CD209 molecule (CD209), transcript variant 6, mRNA (NM_001144894) 2009 (Sequência depositada em bancos públicos (GENBANK)).

  • Kashima, S. ; Rodrigues, E. S. ; Azevedo, R. ; Castelli, E. C. ; Mendes Junior, C. T. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; da Silva, I. T. ; Takayanagui, O. M. ; Covas, D. T. . Homo sapiens CD209 molecule (CD209), transcript variant 7, mRNA (NM_001144895) 2009 (Sequência depositada em bancos públicos (GENBANK)).

  • Kashima, S. ; Rodrigues, E. S. ; Azevedo, R. ; Castelli, E. C. ; Mendes Junior, C. T. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; da Silva, I. T. ; Takayanagui, O. M. ; Covas, D. T. . Homo sapiens CD209 molecule (CD209), transcript variant 8, mRNA (NM_001144899) 2009 (Sequência depositada em bancos públicos (GENBANK)).

  • Castelli, E.C. ; Mendes Junior, C. T. ; Wiezel, C. E. V. ; Peres, N. T. A. ; Simões, A. L. ; Martinez-Rossi, N. M. ; Donadi, E. A. . Homo sapiens MHC class I antigen (HLA-G) gene, HLA-G*005 allele, exons 1 through 4 and partial cds (EF565823) 2007 (Sequência depositada em bancos públicos (GENBANK)).

  • Castelli, E.C. ; Mendes Junior, C. T. ; Wiezel, C. E. V. ; Peres, N. T. A. ; Simões, A. L. ; Martinez-Rossi, N. M. ; Donadi, E. A. . Depósito da seqüência de um novo alelo HLA-G*010111 (HLA02954). WHO Nomenclature Committee for Factors of the HLA System - International Immunogenetics Database, 2007 (Sequência depositada em bancos públicos (IMGT)).

  • Wastowski, I. J. ; Peres, N. T. A. ; Simões, A. L. ; Castelli, E. C. ; Simões, R. T. ; Martinez-Rossi, N. M. ; Donadi, E. A. . Homo sapien chromosome 6 cytokine TNF gene dinucleotide repeat region sequence (EF486858) 2007 (Sequência depositada em bancos públicos (GENBANK)).

  • Castelli, E. C. ; OLIVEIRA, Deilson Elgui de ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; Rocha, N. S. ; de Camargo, J. L. V. . FREQÜÊNCIA DE MUTAÇÕES NO GENE SUPRESSOR TUMORAL TP53 EM LESÕES PRÉ-NEOPLÁSICAS E NEOPLÁSICAS DE FÍGADO OBSERVADA EM ENSAIO DE CARCINOGÊNESE QUÍMICA DE MÉDIA DURAÇÃO. Botucatu: IBB - UNESP, 2000 (Monografia).

Outras produções

Castelli, E. C. . hla-mapper (vinculado ao doi 10.1016/j.humimm.2018.06.010, Human Immunology 79(9), 2018). 2018.

Castelli, E. C. . Pacote de scripts para combinar o algoritmo GATK ReadBackedPhasing com o método PHASE. 2017.

Castelli, E. C. ; Mendes Junior, C. T. . VCFx (VCF conversion tool for several formats / dealing with uncertain genotypes). 2015.

Castelli, E. C. ; Porto, I. O. P. ; Paz, M. A. ; Mendes Junior, C. T. . mirhunt (microRNA target prediction using multiple algorithms). 2015.

Castelli, E. C. . miRP (microRNA target prediction auxiliary Perl Scripts). 2013.

Castelli, Erick da Cruz . SNPex - SNP data storage and manipulation (http://www.fmrp.usp.br/immunogen/snpex). 2008.

Castelli, E. C. . Introdução à Bioinformática - Estrutura de genes, variabilidade genética em humanos e uso de bancos de dados biológicos. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Castelli, E. C. ; Ramalho, J. . Introdução à Bioinformática - análise de sequências de DNA/RNA e avaliação da variabilidade genética em humanos. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Castelli, E. C. . Aplicação de Ferramentas Computacionais de Biologia Molecular em Estudos Genéticos. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Castelli, Erick da Cruz . Aula teórica para Graduação: FERRAMENTAS MOLECULARES APLICADAS À PATOLOGIA E AO DIAGNÓSTICO. 2007. (Aula Teórica).

Castelli, Erick da Cruz . Aula prática para Graduação: EXTRAÇÃO DE DNA. 2007. (Aula Prática).

Castelli, E. C. . Website da empresa CASTEL-TUR TURISMO LTDA.. 2006. (WebSite).

Castelli, Erick da Cruz . Aula teórica para Graduação: TRANSPLANTE DE ÓRGÃOS E TIPIFICAÇÃO DE HLA (HISTOCOMPATIBILIDADE). 2006. (Palestra).

Castelli, Erick da Cruz . Aula teórica para Graduação: FERRAMENTAS MOLECULARES APLICADAS À PATOLOGIA E AO DIAGNÓSTICO. 2006. (Aula Teórica).

Castelli, Erick da Cruz . Aula teórica para Graduação: FUNDAMENTOS E APLICAÇÕES DA BIOLOGIA MOLECULAR. 2005. (Aula Teórica).

Castelli, Erick da Cruz . Aula teórica para Graduação: FUNDAMENTOS E APLICAÇÕES DA BIOLOGIA MOLECULAR. 2004. (Aula Teórica).

Castelli, Erick da Cruz . Aula teórica para Pós-Graduação: EMPREGO DOS PROCEDIMENTOS MOLECULARES NO EXAME CITOLÓGICO POR ASPIRAÇÃO. 2003. (Aula Teórica).

Castelli, E. C. . Fundamentos da Biologia Molecular. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Castelli, E. C. . Website do DEPARTAMENTO DE SAÚDE PÚBLICA DA FACULDADE DE MEDICINA DE BOTUCATU, UNESP. 2002. (WebSite).

Projetos de pesquisa

  • 2024 - Atual

    Imputação e avaliação de genes HLA e KIR em diferentes populações e patologias, Descrição: Projeto CAPES/COFECUB, Processo 88887.879002/2023-00. Além do recurso para deslocamento, foram aprovadas 5 bolsas de doutorado sanduíche, 2 bolsas de pós-doutorado no exterior e 1 bolsa de professor visitante no exterior. Resumo: Os genes HLA e KIR desempenham papel central na resposta imune inata e adaptativa. As moléculas HLA participam da apresentação de antígenos aos linfócitos, desencadeando resposta imune quando necessário. Os genes KIR codificam receptores ativadores ou inibitórios presentes na superfície das células Natural Killer (NK), que interagem com as moléculas HLA, modulando a atividade das células NK. Os genes desses dois sistemas são extremamente polimórficos, influenciando na susceptibilidade a doenças. Porém, esses genes geralmente não são estudados devido nas plataformas de genotipagem, comumente usadas em estudos de associação genética, pois não captam a diversidade de polimorfismos na região dos genes HLA e KIR. Assim, é premente estudos que avaliem a influência desses dois sistemas hiper-variáveis em doenças negligenciadas, como a doença de Chagas no Brasil, endêmicas, como a Malária e helmintoses no Benin, pandêmicas, como a Covid-19, e em infecções mais raras, como as infecções bacterianas graves. Para analisar os genes HLA e KIR a partir de plataformas de genotipagem, é necessário utilizar inferência estatística para detectar quais alelos estão presentes na amostra, com base no desequilíbrio de ligação entre as variantes e os alelos dos painéis de referência. Essa estratégia de imputação necessita de painéis de referência com milhares de amostras, preferencialmente com proximidade (ancestralidade) entre as amostras a serem imputadas. Este projeto de cooperação Brasil/França visa produzir modelos de imputação de genes HLA e KIR que sejam eficazes para uso no Brasil, no Benin e na França, e que serão aplicadas para avaliar o impacto dos genes HLA e KIR na susceptibilidade as doenças citadas acima, identificando alelos relacionados à susceptibilidade à infecção ou a quadros clínicos específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador / Eduardo Antonio Donadi - Integrante / Diogo Meyer - Integrante / David Courtin - Integrante / Jacqueline Milet - Integrante / Luciane Alarcão Dias-Melicio - Integrante / GINEAU, LAURE - Integrante / Celso Teixeira Mendes Junior - Integrante / Nicolas Vince - Integrante / Sophie Limou - Integrante / Rejane M. T. Grotto - Integrante / BOURGUIBA'HACHEMI, SONIA - Integrante / LAUNAY, ÉLISE - Integrante / Gislane Lelis Vilela de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Outra.

  • 2023 - Atual

    Construção e validação de um conjunto de microhaplótipos compostos por InDels autossômicos para análise de amostras degradadas e deconvolução de misturas para fins de identificação humana, Descrição: A identificação de um suspeito a partir de uma amostra degradada e/ou composta por vários perfis genéticos desbalanceados é um dos grandes desafios da genética forense. O uso dos marcadores STRs (short tandem repeats), avaliados por reação em cadeia da polimerase (PCR) e eletroforese capilar (EC), representam o padrão-ouro para análise forense de DNA. Entretanto, há limitações importantes desta metodologia frente a esses desafios forenses. Novos marcadores, classificados como microhaplótipos, vem apresentando resultados promissores para a identificação humana, inferência da ancestralidade, deconvolução de misturas de perfis de DNA e obtenção de perfis genéticos a partir de amostras degradadas. Tais microhaplótipos são constituídos por dois ou mais polimorfismos, tais como STRs, SNPs (single nucleotide polymorphisms) e InDels (insertion-delection), também chamados de DIPs (deletion-insertion polymorphisms), que ocorrem em um segmento curto de DNA (<200pb). Quando comparado aos STRs, os InDels normalmente possuem produtos de amplificação menores, taxas de mutação consideravelmente menores e não produzem artefatos de amplificação denominados stutters (os quais prejudicam a detecção e interpretação de misturas). Quando comparado aos SNPs, os InDels são polimorfismos de comprimento, o que torna possível a análise por EC, tecnologia amplamente presente nos laboratórios forenses. Porém, o grau de polimorfismo, considerado como sua principal limitação, pode ser ampliado quando há múltiplos InDels próximos formando haplótipos, denominados multi-InDels. Desse modo, propomos a construção e validação de um novo conjunto de marcadores multi-InDels autossômicos, constituídos por dois ou mais loci InDels em curtos segmentos de DNA, e que apresentem elevado poder de discriminação e de exclusão. Exploraremos computacionalmente dados de sequenciamento de genomas completos disponíveis publicamente (Projeto 1000 genomas e HGDP) e de brasileiros (projeto SABE) para detectar regiões candidatas úteis para aplicação no Brasil e em outras populações. Tais microhaplótipos serão organizados em um ensaio multiplex para análise por eletroforese capilar, o que facilitará o processo de transferência desta tecnologia para os laboratórios forenses. Em seguida, testaremos esse novo conjunto de marcadores em casos reais, viabilizando a resolução de casos cíveis e criminais envolvendo amostras críticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador / Celso Teixeira Mendes Junior - Integrante / Marianna Maia Taulois do Rosário - Integrante / Michel Satya Naslavsky - Integrante / Luiza Rauen Sabbag - Integrante / Livia Carla Ramos - Integrante / Luciellen Davila Giacomel Kobachuk - Integrante / João Victor Hamamura Toloi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2023 - Atual

    Genômica Populacional Humana: uma perspectiva a partir de populações miscigenadas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogo Meyer em 29/04/2024., Descrição: A miscigenação entre populações produz genomas que são um mosaico de diferentes ancestralidades, podendo originar novas combinações genotípicas e afetar a diversidade genética. Essa diversidade é um substrato para a evolução adaptativa e pode modular fenótipos, inclusive de doenças. Dessa forma, compreender o impacto genético da miscigenação em populações humanas é de interesse evolutivo e biomédico. Neste projeto, investigaremos as consequências da miscigenação enfatizando dois aspectos: o papel da mistura em populações brasileiras e seu impacto em duas regiões genômicas envolvidas na imunidade: o Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) e o Complexo de Receptores de Leucócitos (LRC). Nossa pesquisa se estrutura em três temas principais. Primeiro, desenvolveremos ferramentas bioinformáticas capazes de resolver problemas que tipicamente afetam a análise de genes do MHC e LRC, que são consequência da extensa paralogia e alto polimorfismo desses genes. Aplicando nossas ferramentas, faremos um levantamento preciso da variação genética nesses genes em brasileiros e outras populações miscigenadas, discutindo os efeitos da variação para a função dos genes e para transplantes. Segundo, usaremos os dados recém-gerados para investigar como a seleção natural moldou as diferenças entre as populações no MHC e LRC e como a mistura recente contribui para a diversidade desses genes. Terceiro, iremos estender nossa pesquisa das consequências evolutivas da miscigenação além dos genes do MHC e LRC, investigando como a mistura contribui para a prevalência de alelos deletérios e causadores de doenças. Investigaremos especificamente como a miscigenação afeta a severidade da anemia falciforme, a doença mendeliana mais comum no Brasil, que tem se tornado cada vez mais presente em genomas com extensa ancestralidade não africana. Nossa pesquisa contribuirá para o entendimento de como a miscigenação está moldando a diversidade genômica dos brasileiros, um grupo ainda sub-representado em estudos genômicos, e destacará as consequências da miscigenação para os genes envolvidos na imunidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / Diogo Meyer - Coordenador / Celso Teixeira Mendes Junior - Integrante / Heloisa de Souza Andrade - Integrante / Nayane dos Santos Brito Silva - Integrante / Camila Ferreira Bannwart Castro - Integrante / Michel S. Naslavsky - Integrante / NUNES, KELLY - Integrante / MINGRONI-NETTO, REGINA CÉLIA - Integrante / CIRIACO, VIVIANE A. O. - Integrante / PEREIRA, RAPHAELA NETO - Integrante / MASOTTI, CIBELE - Integrante / Carla Luana Dinardo - Integrante / Carlos Henrique Passos - Integrante / André Maróstica - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2022 - Atual

    Caracterização da diversidade de genes do MHC humano e imputação de genes HLA em diferentes níveis de resolução, Descrição: Neste projeto, utilizaremos a metodologia desenvolvida pelo meu grupo de pesquisa para corrigir os alinhamentos em sequenciamentos NGS e realizar chamadas de SNPs, indels, haplótipos na região do MHC, além de alelos HLA, em milhares de genomas completos. Documentaremos todas as variantes encontradas e as diferenças observadas entre populações. Os dados constituirão uma fonte rica de informação para melhor compreender os aspectos funcionais e evolutivos de cada gene HLA. Em seguida, utilizaremos esses dados para elaborar painéis de imputação para genes HLA de classe I (HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G, HLA-E, HLA-F), de classe II (HLA-DRA, HLA-DRB1, HLA-DRB5, HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DPA1, HLA-DPB1), além de MICA, MICB, TAP1, TAP2, HLA-DOA, HLA-DOB, HLA-DMA e HLA-DMB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador / Diogo Meyer - Integrante / Celso Teixeira Mendes Junior - Integrante / Nayane dos Santos Brito Silva - Integrante / Nicolas Vince - Integrante.

  • 2021 - Atual

    Diversidade genética dos genes HLA de classe II em populações mundiais e detecção de variantes que influenciam o perfil de expressão desses genes, Descrição: Os genes HLA de classe II codificam moléculas que participam do processo de apresentação antigênica, sendo, portanto, importante em diversos contextos fisiológico e patológicos, como infecções, reação enxerto-hospedeiro, neoplasias e doenças autoimunes. A variabilidade é uma importante característica desses genes, permitindo a apresentação de milhares de peptídeos diferentes. Polimorfismos em íntrons e regiões regulatórias podem ter efeitos significativos na função biológica desses genes, tais como mudanças nos seus níveis de expressão e edição alternativa do transcrito primário. Avaliaremos a diversidade genética (SNPs e haplótipos) dos principais genes da região do MHC de classe II, HLA-DRA, HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DPA1, HLA-DPB1, TAP1, TAP2, HLA-DMA, HLA-DMB, HLA-DOA e HLA-DOB, em 4507 amostras de 84 populações diferentes, por meio de sequenciamento de nova geração e métodos computacionais elaborados para este projeto. Em seguida, será avaliado o perfil de expressão desses genes em 460 amostras da fase anterior, buscando-se variantes que influenciam o perfil de expressão e de edição do transcrito primário. Os dados de variabilidade constituirão o perfil das populações estudadas e poderão ser usados futuramente em estudos populacionais e em estudos de associações com doenças, em especial doenças autoimunes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador / Diogo Meyer - Integrante / Celso Teixeira Mendes Junior - Integrante / Nayane dos Santos Brito Silva - Integrante / Nicolas Vince - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Análise da variabilidade e estrutura haplotípica dos genes KIR e LILRB, Descrição: O Complexo de Receptores Leucocitários (LRC), localizado em uma fração de aproximadamente 1Mb do cromossomo 19, é composto por genes que em sua maioria codificam moléculas da superfamília das Imunoglobulinas (Ig). Dentre esses genes, destacam-se a família de Receptores "Killer" semelhantes a Imunoglobulinas (KIR), expressos em células Natural Killer (NK) e linfócitos T citotóxicos, e os Receptores semelhantes a Imunoglobulinas de Leucócitos (LILRs), expressos tanto em células de origem mielóide como linfóide. Os principais ligantes desses receptores são as moléculas HLA de classe I, componentes do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC), codificadas pelos genes mais variáveis do genoma humano. Juntos, esses complexos receptor-ligante são responsáveis por controlar e modular as respostas imunes. A variabilidade inerente aos genes KIR2DL4, KIR3DL2, KIR3DL3, LILRB1(ILT2) e LILRB2 (ILT4) é pouco explorada, embora alguns desses genes tenham se mostrado bastante polimórficos em estudos prévios que avaliaram apenas alguns éxons desses genes. Não há estudos descrevendo a variabilidade desses genes no Brasil, que possui uma população altamente heterogênea e miscigenada e se mostrou um grande repositório de variabilidade genética em estudos anteriores que caracterizam os genes do MHC de classe I. Ainda, não há uma metodologia estabelecida para se explorar a variabilidade completa desses genes. Assim, o objetivo desse estudo é elaborar uma estratégia de avaliação dos genes KIR2DL4, KIR3DL2, KIR3DL3, LILRB1(ILT2) E LILRB2 (ILT4) utilizando sequenciamento de nova geração e explorar a variabilidade genética e haplotípica desses genes em uma amostra brasileira, correlacionando os dados encontrados com a variabilidade existente nos genes do complexo HLA avaliados previamente nessas mesmas amostras.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador / Eduardo Antonio Donadi - Integrante / Celso Teixeira Mendes Júnior - Integrante / Thálitta Hetamaro Ayala Lima - Integrante / Michelle Almeida da Paz - Integrante / Andreia Silva Souza - Integrante / Maria Luiza G. Oliveira - Integrante / Letícia Marcorin - Integrante / Emiliana Weiss - Integrante / Heloisa de Souza Andrade - Integrante / PEREIRA, RAPHAELA N. - Integrante / Gabriela Sato Paes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO DAS REGIÕES REGULATÓRIAS E EXÔNICAS DE DEZ GENES ENVOLVIDOS NA BIOSSÍNTESE DE MELANINA EM AMOSTRA DA POPULAÇÃO BRASILEIRA, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / Eduardo Antonio Donadi - Integrante / Aguinaldo Luiz Simões - Integrante / Juliana Doublas Massaro - Integrante / Edilene S. Andrade - Integrante / Leonardo A. Marano - Integrante / Maria Luiza G. Oliveira - Integrante / Guilherme Debortoli - Integrante / Nádia Carolina de Aguiar Fracasso - Integrante / Celso Teixeira Mendes Junior - Coordenador / Igor Caetano Dias Alcarás - Integrante / Arthur Serra Lopes Ferreira - Integrante / Flávio Kaoru Nagasako Cirilo - Integrante / Milena Pellin Morsoletto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2013 - Atual

    Estudo da variabilidade, controle da expressão e história evolutiva dos genes de Classe I do MHC humano, Descrição: Muitos polimorfismos dos genes de classe I foram associados com doenças autoimunes, degenerativas e susceptibilidade a determinadas neoplasias. O objetivo deste projeto é avaliar a variabilidade dos genes HLA de classe I (clássicos e não clássicos) por sequenciamento de nova geração, incluindo suas regiões regulatórias 5? e 3? não traduzida, em um grupo de amostras brasileiras. Os dados de sequenciamento dos genes clássicos serão comparados aos dados obtidos por kits comerciais, aferindo a capacidade desses kits de determinar a variação contida nestes genes no Brasil. A variabilidade genética detectada no Brasil será comparada à variabilidade descrita para estes genes no projeto 1000Genomes. O perfil de seleção natural atuando em cada gene (ou regiões gênicas) será inferido usando os dados brasileiros e de outras populações. Ainda, o projeto visa inferir um painel de microRNAs e de fatores de transcrição que poderiam influenciar a expressão desses genes, bem como detectar polimorfismos funcionais nas regiões regulatórias, contribuindo para o entendimento da regulação da expressão dos genes de classe I e para busca de ferramentas de manipulação da expressão dos mesmos para fins terapêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador / Eduardo Antonio Donadi - Integrante / Luciana Caricati Veiga Castelli - Integrante / Celso Teixeira Mendes Júnior - Integrante / Leandro Prado Felício - Integrante / Iane de Oliveira Pires Porto - Integrante / Juliana Doublas Massaro - Integrante / Thálitta Hetamaro Ayala Lima - Integrante / Jaqueline Ramalho - Integrante / Renato Vidal Buttura - Integrante / Michelle Almeida da Paz - Integrante / Andreia Silva Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 17

  • 2010 - 2013

    ESTUDO DA VARIABILIDADE E DAS FORÇAS EVOLUTIVAS ATUANDO NO GENE HLA-E, Descrição: Os genes não-clássicos de histocompatibilidade HLA-E, HLA-G e HLA-F apresentam um limitado polimorfismo quando comparados aos genes clássicos HLA-A, HLA-B e HLA-C (os mais polimórficos do genoma humano). A molécula HLA-E possui a capacidade de modular a atividade de células Natural Killer (NK) interagindo com receptores CD94-NKG2A. Este sistema de imuno-modulação parece estar sob um rígido controle, tanto quanto à quantidade e momento que a molécula HLA-E é produzida, quanto à sua variação, uma vez que apenas duas moléculas HLA-E diferentes (com substituição de apenas 1 aminoácido) foram frequentemente encontradas nas populações já encontradas. Curiosamente, o gene HLA-E está fisicamente localizado entre dois genes extremamente polimórficos, HLA-C e HLA-A, com mais de 2703 alelos descrito, enquanto que o HLA-E possui somente 10 alelos, em sua maioria portando mutações silenciosas e codificando apenas duas moléculas distintas. Ainda, evidências de seleção balanceadora nas regiões regulatórias (5? e 3?) e de seleção purificadora na região codificadora já foram detectadas em um outro gene não-clássico, HLA-G, sendo que a molécula HLA-E possui similaridade funcional à HLA-G. Estudos demonstraram que a expressão destas moléculas podem ser benéficas em situações como gestações e doenças autoimunes, em que uma tolerância imunológica aumentada é benéfica, ou prejudicial em situações como neoplasias e infecções, em que uma resposta imunológica mais vigorosa é necessária. Neste contexto, este projeto propõe a análise da variabilidade e das forças evolutivas que atuam no gene HLA-E, em suas regiões regulatórias 5?URR (upstream regulatory region) e 3?UTR (não-traduzida), e em sua região codificadora, em uma população com grande variação genética como a população brasileira. Os dados de variabilidade obtidos serão também utilizados para inferir fatores de transcrição que atuam na região 5?URR e microRNAs que atuam na região 3?UTR do gene HLA-E.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador / Eduardo Antonio Donadi - Integrante / Luciana Caricati Veiga Castelli - Integrante / Celso Teixeira Mendes Júnior - Integrante / Philippe Moreau - Integrante / Michel Roger - Integrante / Leandro Prado Felício - Integrante / Iane de Oliveira Pires Porto - Integrante / Athamy Sarah de Paula Cruz - Integrante / Moisés Morais Inácio - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 2009 - 2021

    CLONAGEM DOS HAPLÓTIPOS DA 3?UTR DO GENE HLA-G E ESTUDO FUNCIONAL DA SUA INTERAÇÃO COM OS MIRNAS ESPECÍFICOS, Descrição: O HLA-G inicialmente tem sido identificado no nível dos trofoblastos, sítio de tolerância imune que contribui para não a rejeição do feto pela sua mãe (transplantação semi-incompatível). Além do contexto da gravidez, HLA-G conduziu o conceito ?de molécula HLA de tolerância?. As conseqüências podem ser benéficas (expressar HLA-G no transplante, por exemplo) ou maléficas (expressão de HLA-G num tumor cancerígeno). O gene HLA-G é caracterizado por um polimorfismo limitado em comparação com os genes HLA de classe I clássica. A 3?UTR tem um papel fundamental na estabilidade do mRNA, incluindo síteos de ligação com miRNA. Assim polimorfismo nessa região, como a In/Del de 14 pb e o SNP +3142 (C/G), podem estar relacionados ao controle de produção da proteína. A compreensão da sua regulação de expressão pode contribuir para modular a sua expressão para fins terapêuticos. No âmbito do projeto CAPES-COFECUB se completou de maneira exaustiva o polimorfismo do gene HLA-G na região 3' UTR e identificamos 11 SNPs que definem 8 haplótipos distintos. Agora propomos que o polimorfismo da 3' UTR do gene HLA-G pode influenciar o seu nível de expressão nomeadamente pela associação diferencial de miRNAs específicos, identificados em análise in silico.E desta forma, faremos o isolamentos dos haplótipos 3?UTR identificado no banco de amostras brasileiras e francesas; a clonagem de cada haplótipo em um vetor pMIR-REPORT Luciferase; a Transfecção em células humanas que expressam ou não HLA-G e a avaliação da expressão e regulação de miRNAs endógenos e exógenos procedentes da análise in silico através da atividade da luciferase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / Eduardo Antonio Donadi - Integrante / Philippe Moreau - Coordenador / Edgardo D. Carosella - Integrante., Financiador(es): COFECUB - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2017

    POLIMORFISMOS DO GENE HLA-G E SUSCEPTIBILIDADE AO DIABETES MELLITUS DO TIPO 1, Descrição: O diabetes mellitus do tipo 1 (DM-1) é uma doença multifatorial causada pela destruição de células beta produtoras de insulina, mediada principalmente pela ação de linfócitos T, em indivíduos geneticamente susceptíveis e na presença de diversos fatores ambientais. Os linfócitos TCD8+ parecem ser as células responsáveis pelo início da insulite. O HLA-G é um gene não-clássico de classe I do complexo HLA e está relacionando com tolerância imunológica. HLA-G é uma molécula de inibição de células Natural Killer (NK) e T CD8+ (CTL), pela interação com receptores inibitórios encontrados nessas células. Considerando a capacidade da molécula HLA-G de inibição das células NK e CTL e suas características tolerogênicas, efeito potencialmente benéfico em pacientes portadores ou susceptíveis ao DM-1, os polimorfismos do gene HLA-G relacionados com a expressão dessa molécula poderiam contribuir sobremaneira para a susceptibilidade ou proteção para o desenvolvimento de DM-1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / Eduardo Antonio Donadi - Coordenador / Rafael Sales de Albuquerque - Integrante / Camila Leal Lopes da Silva - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 2009 - 2012

    CARACTERIZAÇÃO DE MICROSSATÉLITES E INSERÇÕES ALU DO COMPLEXO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDADE HUMANO (HLA) EM REMANESCENTES DE QUILOMBO E POPULAÇÃO URBANA DE BRASÌLIA - DF, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / Celso Teixeira Mendes Júnior - Integrante / Silviene Fabiana de Oliveira - Coordenador / Ana Carolina Arcanjo Silva - Integrante.

  • 2009 - 2011

    HLA-G EM DUAS POPULAÇÕES BRASILEIRAS DO CENTRO-OESTE, Descrição: A molécula HLA-G é considerada como uma molécula de tolerância imunológica, inibindo a ação de células T e células NK. 44 alelos do gene HLA-G foram reconhecidos oficialmente, apresentando variações na seqüência de regiões codificadoras e não codificadora. O maior conhecimento atual sobre o HLA-G em comparação aos demais genes de classe Ib deve-se à observação de associação de alelos e padrões de expressão com abortos espontâneos recorrentes e diversas doenças. Devido à associação do gene HLA-G com várias doenças e por ele produzir respostas diferentes a cada doença, é possível pensar que esteja sob direta influência da seleção natural, sendo que no caso do HLA-G, acredita-se que esteja sob seleção balanceadora. A hipótese desse projeto é que a região 3´UTR do gene HLA-G deve apresentar uma série de mutações, várias ainda desconhecidas, que podem estar relacionadas com patologias, o que coloca essa região genômica sob pressão seletiva e leva a diferenciação populacional na ausência de fatores que anulem a seleção, como acesso a saúde. Para tanto, os objetivos específicos dessa proposta é 1). Buscar novas mutações e polimorfismos na região 3´UTR (éxon 8) do gene HLA-G a partir do seqüenciamento total do éxon 8 de 300 indivíduos de três populações brasileiras, sendo uma urbana "Distrito Federal", e duas rurais "remanescentes de quilombo de Kalunga e de Rio das Rãs" 2). Avaliar a distribuição e freqüência de polimorfismos e mutações nas populações com ênfase na comparação entre populações urbanas e rurais com vistas a testar a ocorrência de seleção. Prevê-se que novas mutações serão identificadas, pois serão avaliadas populações com distintas constituições genéticas, uma que representa a população brasileira urbana e outras duas que representam populações semi-isoladas. Além disso, espera-se que os dados aqui gerados colaborem com a discussão da ocorrência da seleção natural na espécie humana e sua contribuição na diferenciação de populações com base em duas avaliações. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / Celso Teixeira Mendes Júnior - Integrante / Rafaela de Cesare Parmezan Toledo - Integrante / Silviene Fabiana de Oliveira - Coordenador / Rosângela Vieira de Andrade - Integrante / Ana Carolina Arcanjo Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2008 - 2012

    DIVERSIDADE GENÉTICA DO GENE HLA-G E CORRELAÇÃO DOS POLIMORFISMOS E EXPRESSÃO DE HLA-G COM O CARCINOMA UROTELIAL DA BEXIGA URINÁRIA, Descrição: O gene HLA-G apresenta diversos polimorfismos em sua região codificadora e não-codificadora. A região promotora desse gene é muito polimórfica e apresentando sítios de ligação para a maioria dos fatores de transcrição conhecidos. Esta região promotora possivelmente está relacionada com um fino controle da expressão dessa proteína, uma vez que o produto desse gene inibe a ação de células Natural killer e células T citotóxicas. A expressão de HLA-G é benéfica em situações como doenças auto-imunes e transplantes, pois toleriza os pacientes, mas ruim em situações como neoplasias onde uma resposta imunitária eficiente é favorável. O gene HLA-G também apresenta uma região 3´ não-traduzida que pode ser alvo de miRNAs que influenciam o perfil de sua expressão. O projeto visa desvendar a estrutura genética do gene HLA-G, incluindo todas as variações existentes no gene, e correlacionar os achados com o perfil de expressão desse gene., . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / Eduardo Antonio Donadi - Coordenador / Renata Toscano Simões - Integrante / Luciana Caricati Veiga Castelli - Integrante / Celso Teixeira Mendes Júnior - Integrante / Philippe Moreau - Integrante / Rafael Sales de Albuquerque - Integrante / Yara Costa Netto Muniz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 18

  • 2008 - 2011

    POLIMORFISMO DE HLA-G EM PACIENTES TRANSPLANTADOS RENAIS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / Eduardo Antonio Donadi - Coordenador / Daiani Cristina Cilião Alves - Integrante / Janaina Cristiana de Oliveira Crispim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2008 - 2010

    PERFIL IMUNOGENÉTICO DE PACIENTES COM HISTÓRICO DE CARCINOMA DE CÉLULAS TRANSICIONAIS DA BEXIGA URINÁRIA, Descrição: Aprovado pelo Edital MCT/CNPq 04/2008 - Apoio Técnico. Valor total concedido: R$ 18.792,24, destinado a bolsas de apoio técnico a pesquisa nível médio (24 meses) e nível superior (24 meses).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador / Eduardo Antonio Donadi - Integrante / Luciana Caricati Veiga Castelli - Integrante / Celso Teixeira Mendes Júnior - Integrante / Rafael Sales de Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8

  • 2004 - 2008

    HLA-G-E E CITOCINAS EM PACIENTES COM HISTÓRICO DE CARCINOMA DE CÉLULAS TRANSICIONAIS DA BEXIGA URINÁRIA, Descrição: O comportamento clínico dos carcinomas uroteliais da bexiga urinária (CCT) são resultado de uma complexa e contínua interação de agentes carcinogênicos e a resistência do paciente durante sua vida. O principal fator ambiental envolvido na etiologia do CCT é o tabagismo, no entanto, há poucas informações acerca da constituição genética e susceptibilidade ao CCT. Os polimorfismos do gene HLA-G podem estar relacionados a seus níveis de expressão e padrões de edição alternativos. A expressão de HLA-G pode influenciar a progressão tumoral por inibir a ação das células NK e T citotóxicas, promovendo um mecanismo de escape das respostas imunitárias. Ainda, as citocinas estão envolvidas nas respostas imunitárias contra neoplasias e controlam as fases efetoras das respostas a tumores e das imunoterapias. Muitos polimorfismos nos genes codificadores de citocinas foram descritos como influenciando seus níveis de expressão. O objetivo deste trabalho foi avaliar um possível papel dos polimorfismos do loco HLA-G, dos SNPs -308 e -238 do loco TNF codificador do Fator de necrose tumoral, do SNP -889 do loco IL1A, codificador da interleucina-1 alfa, e do SNP +874 do loco IFNG, codificador do Interferon gama, na susceptibilidade ao desenvolvimento de progressão do CCT na população brasileira, com ênfase em uma potencial influência do tabagismo nestas associações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / Eduardo Antonio Donadi - Coordenador / Celso Teixeira Mendes Júnior - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 27

  • 2001 - 2003

    AVALIAÇÃO DA COMPOSIÇÃO HAPLOTÍPICA DO LOCUS A DO COMPLEXO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDADE NA SUSCEPTIBILIDADE AO DESENVOLVIMENTO DE CARCINOMA DE CÉLULAS TRANSICIONAIS DE BEXIGA, Descrição: Aprovado pela FAPESP Proc. FAPESP 01/08139-0, Auxílio à Pesquisa., O estudo visou analisar a distribuição de alelos do gene HLA-A em pacientes com história de Carcinoma de Células Transicionais da Bexiga (CCT) e em indivíduos controle com o objetivo de verificar possível associação destes alelos com o risco para desenvolvimento de CCT, utilizando abordagens moleculares para tipificação do HLA-A.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Coordenador / Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Daniel Santos Gil - Integrante / Ricardo Carlos Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

  • 2000 - 2003

    FREQUÊNCIA DE MUTAÇÕES EM GENES DA FAMÍLIA RAS E GENE SUPRESSOR TUMORAL TP53 EM LESÕES PRÉ-NEOPLÁSICAS E NEOPLÁSICAS OBSERVADAS EM ENSAIO DE CARCINOGÊNESE QUÍMICA DE MÉDIA DURAÇÃO, Descrição: O presente projeto objetiva identificar mutações em éxons considerados hot spots em dois genes da família RAS (H-RAS e K-RAS, éxons 1 e 2 de ambos) e do gene supressor tumoral TP53 (éxons 5, 6, 7 e 8) em lesões pré-neoplásicas e neoplásicas encontradas em fígado, rins e cólon de ratos Wistar machos submetidos ao protocolo DMBDD de carcinogênese de média duração para múltiplos órgãos. As alterações dos referidos genes de estudo serão avaliadas diretamente pela técnica não-isotópica de Polimorfismo de Conformação de Cadeia Simples (PCR-SSCP) e indiretamente pela técnica de imuno-histoquímica, a fim de se avaliar a expressão das proteínas associadas p21ras , p53 e bcl-2. Os padrões Imuno-histoquímicos e de alterações moleculares encontrados serão comparados entre si e avaliados em função da topografia e histopatologia das lesões em cada um dos diferentes grupos experimentais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Coordenador / Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Andréia Hanada Otake - Integrante / Edaise Maria Silva - Integrante / Aline Lisie Ramos - Integrante / Glenda Nicioli da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

Projetos de desenvolvimento

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

Prêmios

2017

Mensão honrosa pela trabalho "SIGNATURES OF NATURAL SELECTION AT THE HLA-C LOCUS EVALUATED IN A BRAZILIAN POPULATION SAMPLE", Sociedade Brasileira de Genética.

2017

Mensão honrosa pela trabalho "HLA-G HAPLOTYPE DIVERSITY IN A BRAZILIAN POPULATION SAMPLE STRATIFIED USING ANCESTRY INFORMATIVE MARKERS", Sociedade Brasileira de Genética.

2011

Menção Honrosa, SIICUSP - USP.

2003

I Prêmio Sílvio Alencar Marques - Melhor Painel, XII Congresso Médico Acadêmico de Botucatu.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Patologia. , Distrito de Rubião Jr s/n, Rubião Jr, 18618970 - Botucatu, SP - Brasil, Telefone: (14) 38801696, URL da Homepage:

Experiência profissional

2023 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Nível II, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2023

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Nível III, Regime: Dedicação exclusiva.

2001 - 2003

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Aluno de Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

1997 - 2000

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Aluno de Graduação, Enquadramento Funcional: Aluno de Graduação, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluno de Iniciação Científica do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina de Botucatu

Atividades

  • 03/2022

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual Paulista.,Cargo ou função, Membro da Comissão Assessora da Câmara Central de Pós-Graduação (CAPG) - Unesp.

  • 01/2022

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu.,Cargo ou função, Representante dos pesquisadores na Comissão Permanente de Pesquisa (CPP).

  • 01/2016

    Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioinformática aplicada ao estudo da variabilidade genética humana, Genética e biologia molecular aplicadas ao estudo da variabilidade e expressão gênica

  • 09/2014

    Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioinformática aplicada à Biomedicina

  • 09/2013

    Ensino, Patologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e biologia molecular aplicadas ao estudo da expressão genica e variabilidade genética

  • 04/2013

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Patologia.,Linhas de pesquisa

  • 06/2017 - 12/2021

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu.,Cargo ou função, Membro titular do conselho do programa de Pós-Graduação em Patologia.

  • 04/2016 - 03/2018

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual Paulista.,Cargo ou função, Representante dos pesquisadores na Câmara Central de Pós-Graduação da UNESP.

  • 07/2014 - 06/2016

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu.,Cargo ou função, Representante dos pesquisadores na Comissão Permanente de Pesquisa da FM/UNESP.

  • 07/2002 - 08/2003

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu.,Cargo ou função, Membro de Comissão Permanente de Pesquisa.

  • 08/1999 - 12/2000

    Estágios , Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Patologia.,Estágio realizado, Carcinogênese Química e Biologia Moleclar.

  • 02/1998 - 07/1999

    Estágios , Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Patologia.,Estágio realizado, Mutagênese.

2010 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

2008 - 2010

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2008

Universidade de São Paulo

Vínculo: Aluno de Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2004

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Linhas de pesquisa

  • 09/2007 - 11/2008

    Ensino, Imunologia Básica e Aplicada, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Colaboração na disciplina RIM-5730: Moléculas e Genes de Histocompatibilidade

  • 02/2006 - 08/2006

    Estágios , Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto.,Estágio realizado, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino junto a disciplina de Imunologia.

2011 - 2014

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente do Prog. de Pós-Graduação em Biologia, Carga horária: 5

2010 - 2013

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2009

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Livre

Atividades

  • 10/2010

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa

  • 04/2012 - 03/2013

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Vice-Chefia do Departamento de Biologia Geral.

  • 08/2011 - 03/2013

    Ensino, CIÊNCIAS BIOLÓGICAS, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular I, Biologia Molecular II

  • 05/2011 - 12/2012

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro do Núcleo Docente Estruturante (NDE) do curso de Biomedicina.

  • 02/2011 - 12/2012

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Presidente da comissão de bolsas do programa de Pós-Graduação em Biologia.

  • 02/2011 - 10/2012

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular

  • 07/2011 - 12/2011

    Ensino, Biologia (Licenciatura - Noturno), Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular

  • 02/2011 - 07/2011

    Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução à Genética

  • 02/2011 - 07/2011

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

  • 12/2009 - 12/2009

    Ensino, CIÊNCIAS BIOLÓGICAS, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Técnicas em Biologia Molecular (30 horas)

2009 - Atual

Commissariat à L'énergie Atomique / Université Paris VII

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Livre

2009 - 2009

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Livre

Atividades

  • 09/2009 - 09/2009

    Ensino, Biologia Animal, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Marcadores Moleculares (60 horas)

2009 - 2009

Universidade Católica de Brasília

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Livre

Atividades

  • 09/2009 - 09/2009

    Ensino, Ciências Genômicas e Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Marcadores Moleculares (45 horas)

2008 - 2008

Universidade Federal de Rondônia

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Livre

Atividades

  • 11/2008 - 12/2008

    Ensino, Biologia Experimental, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, MEP16 - Fundamentos Teóricos e Aplicações Gerais de Ferramentas para Análises Genéticas - I (4 créditos ou 60 horas)