Clebson Pantoja Pimentel

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal do Pará (2006), mestrado em Neurociências e Biologia Celular pela Universidade Federal do Pará (2010) e doutorado em Neurociências e Biologia Celular pela Universidade Federal do Pará (2018). Atualmente é professor da Faculdade de Medicina Estácio de Castanhal - Estácio FMEC. Tem experiência na área de Genética e Bioquímica, Oncologia, Fisiologia e Fisiopatologia. Atua, principalmente, nos seguintes temas: doenças metabólicas hereditárias, doença endocrinológicas e Neurodegenerativas.

Informações coletadas do Lattes em 09/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Neurociências e Biologia Celular

2012 - 2018

Universidade Federal do Pará
Título: INVESTIGAÇÃO DE OCORRÊNCIA DE ALTERAÇÕES MOLECULARES NOS GENES KRAS, HRAS, NRAS E BRAF EM CARCINOMA PAPILÍFERO DA TIREOIDE
, Ano de obtenção: 2018. Edivaldo Herculano Correa de Oliveira. Coorientador: Nilson Praia Anselmo. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: TUMORES DA TIREÓIDE; Carcinoma Papilífero.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia. Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.

Mestrado em Neurociências e Biologia Celular

2008 - 2010

Universidade Federal do Pará
Título: ANÁLISE MOLECULAR DO GENE DO RECEPTOR DE TIREOTROFINA EM PACIENTES COM HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO, Ano de Obtenção: 2010
Luiz Carlos Santana da Silva.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO; RECEPTOR DE TIREOTROFINA.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Setores de atividade: Saúde Humana; Saúde e Serviços Sociais.

Graduação em Biomedicina

2003 - 2006

Universidade Federal do Pará
Título: PADRONIZAÇÃO DO ENSAIO ENZIMÁTICO DA BETA-GLICOSIDASE ÁCIDA PARA A APLICAÇÃO NO DIAGNÓSTICO DA DOENÇA DE GAUCHER
Orientador: Luiz Carlos Sanatana da Silva
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2016 - 2016

NÚCLEO DE AMBIENTE VIRTUAL. (Carga horária: 8h). , Faculdades Integradas Brasil Amazônia, FIBRA, Brasil.

2009 - 2009

I Workshop em Aplicações de PCR Quantitativa. (Carga horária: 24h). , Appleid Biosystems do Brasil Ltda, ABBL, Brasil.

2008 - 2008

ASPECTOS GENÉTICOS E BIOQUÍMICOS DAS DISLIPIDEMIAS. (Carga horária: 4h). , Conselho Regional de Biomedicina no Estado do Pará, CRBM - 4, Brasil.

2007 - 2007

Por que o estõmago não se digere?. (Carga horária: 7h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2003 - 2003

Métodos de Estudos das Células. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Organização de eventos

PANTOJA PIMENTEL, Clebson . 1ª Jornada Científica do Centro de Saúde da Escola do Marco. 2017. (Outro).

PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; Costa, C, Jr . I Curso em Atualização em Biologia do Câncer. 2014. (Outro).

PANTOJA PIMENTEL, Clebson . Fibra na Praça. 2013. (Outro).

PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; MAURO LEITE ; FERNANDA ALOTT CARVALHAES . III Jornada Acadêmica de Biomedicina. 2011. (Outro).

SILVA, Luiz Carlos Santana da ; ALVES, Erik Artur Cortinhas ; PANTOJA PIMENTEL, Clebson . II Simpósio Nacional Sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial. 2009. (Outro).

SILVA, Luiz Carlos Santana da ; PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; ALVES, Erik Artur Cortinhas ; Carlos Eduardo de Melo Amaral . VII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2009. (Outro).

SILVA, Luiz Carlos Santana da ; ALVES, Erik Artur Cortinhas ; PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; CASTRO, Nathália Santos Serrão de ; CUNHA, Lorena Martins ; CRUZ, Cléber Monteiro . VI Jornada Paraense de Doenças Metabólicas Hereditárias. 2007. (Outro).

SILVA, Luiz Carlos Santana da ; ALVES, Erik Artur Cortinhas ; PANTOJA PIMENTEL, Clebson . V Jornada Paraense Sobre Doenças Metabólicas Hereditárias; Uma Visão Multiprofissional Sobre as Doenças de Depósito Lisossômico e Endocrinopatias. 2006. (Outro).

Participação em eventos

I Congresso Nacional de Trauma e Medicina de Emergência. 2022. (Congresso).

1ª Jornada Científica do Centro de Saúde da Escola do Marco. 2017. (Outra).

40º Simpósio Internacional de Ciencias do Esporte. 2017. (Simpósio).

Disfunção Vascular da Malária Cerebral: Papel do Óxido Nitrico. 2013. (Outra).

II Ciclo de Palestras do Curso de Bacharelado em Biomedicina.Proteínas Utilizadas no apoio diagnóstico.. 2012. (Outra).

XV Congresso Médico Amazônico. 2010. (Congresso).

I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica. 2009. (Congresso).

I Workshop em Aplicações e Fundamentos da PCR quantitativa em Tempo Real. 2009. (Oficina).

Ciclo de Palestra de Biologia. 2008. (Outra).

I Congresso IBRO/LARC de Neurociências da América Latina, Caribe e Península Ibérica. 2008. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2008. (Congresso).

XIV Congresso Médico Amazônico. 2008. (Congresso).

59 Reuniâo anual da SBPC. 2007. (Outra).

VI Jornada Paraense de Doenças Metabólicas Hereditárias. 2007. (Outra).

V Jornada Paraense Sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2006. (Outra).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. A Importancia da Dosagem da Tireoglobulina no Diagnóstico Etiológico do Hipotireoidismo Congênito (HC) em Pacientes da Unidade de Referência Especializada Materno - Infantil e Adolescente (UREMIA) do Estado do Pará. 2006. (Congresso).

XVII Seminário de Iniciação Científica da UFPA.Implantação de um Protocolo para a Investigação de Aminoacidopatias: Usando como Modelo as Tirosinemias.. 2006. (Seminário).

II Jornada Paraense de Atualização Terapêutica. 2005. (Outra).

I Reunião Regional da FeSBE. 2005. (Outra).

IV Jornada paraense Sobre Denças Metabólicas Hereditárias e I Simpósio Nacional Sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial.. 2005. (Simpósio).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

XVI Seminário de Iniciação Científica da UFPA.Padronização de Técnicas Laboratoriais para a Implantação de um Protocolo Laboratorial Para a Investigação de Aminoacidopatias. 2005. (Seminário).

50º Cogresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

III Jornada Paraense sobre Doensa Metabólicas Hereditárias: Dietoterapia, Terapia de Reposição Enzimática e Hormonal. 2004. (Outra).

III Semana de Biomedicina. 2004. (Outra).

VII Jornada de Extensão Unversitária da Univversidade Federal do Pará. 2004. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Gabriel Monteiro Noronha e Victor Mateus da C

PANTOJA PIMENTEL, Clebson; ALVES, Erik Artur Cortinhas; SOUSA, EVITOM C. Briglia Ramos.Os efeitos do destreinamento sobre a funcionalidade em idosos com doença de Parkinson. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Hendrick Allan Gomes dos Reis e Saither Lucas Costa dias

PANTOJA PIMENTEL, Clebson; ALVES, Erik Artur Cortinhas; SOUSA, EVITOM C. Treinamento Físico Aplicado a Funcionalidade dos Membros Inferiores de Idosos com doença de Parkinson: Treinamento Resistido versus Treinamento Intervalado. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Tiago Alencar de Lima

PANTOJA PIMENTEL, Clebson; ALVAS, Erik Artur Cortinhas; ABRAHIN, ODILON. O TREINAMENTO RESISTIDO REDUZ OS SINTOMAS DEPRESSIVOS DE PACIENTES COM DOENÇA DE PARKINSON. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Anamei Silva Reis

PANTOJA PIMENTEL, Clebson; ALVES, Erik Artur Cortinhas. A INFLUÊNCIA DO TREINAMENTO RESISTIDO NO EQUILÍBRIO CORPORAL DE INDIVÍDUOS COM DOENÇA DE PARKINSON. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Evelyn Pires Bastos

PANTOJA PIMENTEL, Clebson; ALVES, Erik Artur Cortinhas. O EFEITO DA RESTRIÇÃO DO SONO NA FORÇA MUSCULAR: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Thiago Gonçalves Gibson Alves

PANTOJA PIMENTEL, Clebson; ALVES, Erik Artur Cortinhas; ABRAHIN, ODILON. ATIVIDADE FÍSICA DIMINUI MARCADORES INFLAMATÓRIOS EM INDIVÍDUOS COM DOENÇA DE PARKINSON. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Diego Rafael Lima Ferreira

PANTOJA PIMENTEL, Clebson; ALVES, Erik Artur Cortinhas; SOUSA, EVITOM C. EFEITOS DO TREINAMENTO RESISTIDO NOS PARÂMETROS BIOQUÍMICOS DE PESSOAS COM UMA DIETA VEGETARIANA. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Lais Santos Almeida; Silvio Junior de Lima Prestes

PANTOJA PIMENTEL, Clebson. .Educação Ambiental na Perspectiva da Aprendizagem Significativa: Ênfase no aparecimento de animais silvestres em árias urbanas da região metropolitana de Belém. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdades Integradas Ipiranga.

Aluno: Daise dos S

PANTOJA PIMENTEL, Clebson. da Silva; Fernanda S. da Rocha; Korolin S. Mota.Levantamento de Concepções sobre a dengue no Ambiente Escolar. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdades Integradas Ipiranga.

Aluno: Abel V

PANTOJA PIMENTEL, Clebson. Duarte; George C. Pinheiro; Fábio S. da Costa.A Escola como Espaço de Construção de Conhecimento em Saúde:Transmissão da Doença de Chagas Associado ao Consumo do Açaí. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdades Integradas Ipiranga.

Aluno: Alaíde M

PANTOJA PIMENTEL, Clebson. Queiroz; Benilda F. da Costa; Danielle B. Moreira.Ciência e Educação: O conhecimento Empírico apresentados pelos Alunos do 5º ano quanto à manipulação e benefícios da Aplicação de Plantas Medicinais no Cotidiano. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdades Integradas Ipiranga.

PANTOJA PIMENTEL, Clebson; PATRICIA BENTES. PROCESSO SELETIVO SIMPLIFICADO PARA DOCENTE DA ESAMAZ 2011. 2011. Associação de Educação e Cultura da Amazônia.

PANTOJA PIMENTEL, Clebson. PROCESSO SELETIVO SIMPLIFICADO PARA CONTRATAÇÃO DE DOCENTE DA ESAMAZ 2011.2. 2011. Escola Superior da Amazônia.

Orientou

Clebson Pantoja Pimentel

CÂNCER DE COLO DO ÚTERO: FATORES DE RISCO, DIAGNÓSTICO E ASPECTOS CLÍNICOS; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em CITOPATOLOGIA CLÍNICA COM ÊNFASE NO TRATO GENITAL FEMININO) - Faculdades Integradas Brasil Amazônia; Orientador: Clebson Pantoja Pimentel;

Clebson Pantoja Pimentel

EXAME PAPANICOLOAU EM GESTANTES: PROCEDIMENTOS E IMPORTÂNCIA; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em CITOPATOLOGIA CLÍNICA COM ÊNFASE NO TRATO GENITAL FEMININO) - Faculdades Integradas Brasil Amazônia; Orientador: Clebson Pantoja Pimentel;

ANTONIO VITOR SOUZA DE OLIVEIRA E FABIANNE LIS SANTOS DA SIL

REPRODUÇÃO ASSISTIDA HUMANA COM ÊNFASE EM FIV E ICSI E SEUS ASPECTOS ÉTICOS; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade da Amazônia; Orientador: Clebson Pantoja Pimentel;

VALDECI PEREIRA DE MORAES E ADRIANE SUELLEN RIBEIRO SILVA

PRINCIPAIS FATORES DE RISCO MODIFICÁVEIS PARA DOENÇAS CARDIOVASCULARES; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade da Amazônia; Orientador: Clebson Pantoja Pimentel;

Blenda L

R; D; ROCHA, ELIZIANE S; D; O; E JULIANE DE O; ; USO DO CANABIDIOL NO TRATAMENTO DA EPILEPSIA E DOENÇA DE ALZHEIMER; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade da Amazônia; Orientador: Clebson Pantoja Pimentel;

DAYANNE D

L; DAMASCENO, KARINNA F; DE SOUZA E MINELLY LEAL; EFEITOS DO TREINAMENTO RESISTIDO SOBRE O PERFIL LIPÍDICO E GLICÊMICO DE PACIENTES COM DOENÇA DE PARKINSON; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade da Amazônia; Orientador: Clebson Pantoja Pimentel;

ERIANNE P

R; DINIZ, GYSELLE N; R; MORAES, NEUZA C; T; SANTOS; CIRCULAÇÃO EXTRA-CORPÓREA: COMPLICAÇÕES DURANTE E APÓS A REALIZAÇÃO DO PROCEDIMENTO; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade da Amazônia; Orientador: Clebson Pantoja Pimentel;

Clebson Pantoja Pimentel

Fisiologia e patologia da glândula tireóide com ênfase nos carcinomas diferenciados; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas Brasil Amazônia; Orientador: Clebson Pantoja Pimentel;

Clebson Pantoja Pimentel

Fatores Ambientais Associados ao Transtorno do Espectro Autista em Crianças; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Escola Superior da Amazônia; Orientador: Clebson Pantoja Pimentel;

Produções bibliográficas

  • BEZERRA, MARCIA MAYANNE ALMEIDA ; MORAES, ICARO NATAN DA SILVA ; BARBOZA, ANA LUIZA DE OLIVEIRA ; SILVA, EMILLY SANTANA DA ; CARDOSO, ERIKA CRISTINA DE OLIVEIRA ; OLIVEIRA, GIOVANNA SAYURI XAVIER MORAES DE ; COELHO, IZADORA MARTINS ; MAGALHAES, LEONARDO WANZELLER ; GOMES, LOHRANE COSTA CAMPOS ; GOMES, MAURÍCIO FERREIRA ; LIMA, ADONIS DE MELO ; RODRIGUES, LUIZ MÁRIO PARÁ ; PIMENTEL, CLEBSON PANTOJA ; SILVA, SILVAN FRANCISCO DA ; CARVALHO, DARLEN CARDOSO DE . Medicamentos na pandemia da COVID-19: Análise da comercialização de azitromicina, hidroxicloroquina, ivermectina e nitazoxanida no Brasil. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT , v. 11, p. e16711628726, 2022.

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  • ESPINHEIRO, ROBERTO DE FARIA ; MONTEIRO, MARIA CLARA COELHO ; BATISTA, RAFAEL HIPOLITO PIRES ; GOMES, MANOELA PAULO DE OLIVEIRA MILÉO ; PANTOJA, REBECA ELISE DE LIMA ; ARAÚJO, SOFIA ALESSANDRA NAIFF ; GOMES, PAULO AFONSO OLIVEIRA ; MONTA JUNIOR, MAX CHAVES ; AMARAL, MILENA SOUZA ; LIMA, ADONIS DE MELO ; RODRIGUES, LUIZ MÁRIO PARÁ ; PIMENTEL, CLEBSON PANTOJA ; SILVA, SILVAN FRANCISCO DA ; CARVALHO, DARLEN CARDOSO DE ; GOMES, MAURÍCIO FERREIRA . Aspectos da microbiota vaginal e a relação com a candidíase em mulheres gestantes: uma revisão de literatura. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT , v. 11, p. e2911124704, 2022.

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  • FRANCO, I. M. ; SANTOS, A. A. M. ; BARBOSA, A. A. M. ; CARDOSO, D. L. ; ALVES, L. A. ; PANTOJA PIMENTEL, Clebson . A SAÚDE MENTAL DA FAMÍLIA DO PACIENTE IDOSO PORTADOR DE DIABETES MELLITUS. In: I SIMPÓSIO DE CUIDADOS PALIATIVOS NO IDOSO, 2017, Belém. Livro de resumo, 2017.

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  • FERREIRA, R. M. ; ALVES, T. G. G. ; LIMA, T. A. ; ALVES, W. M. G. C. ; Reis, A.S ; PIMENTEL, CLEBSON PANTOJA . O Treinamento de Força Reduz os Sintomas de Ansiedade em Idosos com Doença de Parkinson. In: I Simpósio de Cuidados Paliativos no Idoso, 2017, BELÉM. LIVRO DE RESUMO, 2017.

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  • PEREIRA, D.L.P ; MARTINS, C.M.R. ; BRAGANÇA, C.A.N. ; CALDAS, L.G. ; BARROS, N.S.C ; LISBOA, R.O ; CISZ, M. ; PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; ALVES, Erik Artur Cortinhas ; ORIOLI, I.M. ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . INVESTIGAÇÃO DA INFLUÊNCIA DE FATORES AMBIENTAIS NA FREQUÊNCIA DE FISSURAS LABIOPALATAIS NO ESTADO DO PARÁ. In: VIII JORNADA PARAENSE SOBRE DOENÇAS METABÓLICAS HEREDITÁRIAS E III SIMPÓSIO NACIONAL SOBRE ATENDIMENTO EM GENÉTICA CLÍNICA E LABORATORIAL, 2011, Belém-PA. Livro de Resumo, 2011.

  • LISBOA, R.O ; PEREIRA, D.L.P ; MARTINS, C.M.R. ; BRAGANÇA, C.A.N. ; CALDAS, L.G. ; BARROS, N.S.C ; PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; ALVES, Erik Artur Cortinhas ; ORIOLI, I.M. ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . USO DE HEREDOGRAMAS ESTRUTURAIS NO ESTUDO DE FISSURAS LABIOPALATINAS NO ESTADO DO PARÁ. In: VIII JORNADA PARAENSE SOBRE DOENÇAS METABÓLICAS HEREDITÁRIAS E III SIMPÓSIO NACIONAL SOBRE ATENDIMENTO EM GENÉTICA CLÍNICA E LABORATORIAL, 2011, Belém-PA. Livro de Resumo, 2011.

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  • PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; ALVES, Erik Artur Cortinhas ; Carlos Eduardo de Melo Amaral ; Alves, N.M.P ; Patrick F. Lopes ; CRUZ, Cléber Monteiro ; CUNHA, Lorena Martins ; CASTRO, Nathália Santos Serrão de ; Pedro Eduardo Bonfin Freitas ; CAMILA B.P.R. PARÁ ; gustavo M. Viana ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . Investigação de Doenças Metabólicas Hereditárias em Pacientes de Alto Risco:. In: XI Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2008, Belém. Libro de resumo, 2008.

  • PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; Carlos Eduardo de Melo Amaral ; ALVES, Erik Artur Cortinhas ; Carla C.S. Silva ; VANEISSE C. MONTEIRO ; Marina W. Costa ; Alves, N.M.P ; CRUZ, Cléber Monteiro ; gustavo M. Viana ; CAMILA B.P.R. PARÁ ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . Investigação Laboratorial de Aminoacidopatias. In: XI Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2008, Belém. Libro de resumo, 2008.

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  • PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; Carlos Eduardo de Melo Amaral ; ALVES, Erik Artur Cortinhas ; Alves, N.M.P ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . Implantação de Protocolos Laboratoriais para o Diagnóstico de Tirosinemias.. In: 59 Reunião Anual da SBPC., 2007, Belém. livro de resumos, 2007.

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  • SOARES, Elaíne Augosta ; ALVES, Erik Artur Cortinhas ; PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; CALDATO, Milena Coelho Fernandes ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . A Importância da Dosagem da Tireoglobulina no Diagnóstico Etiológico do Hipotireoidismo Congênito (HC) em Pacientes DA Unidade de Referência Especializada Materno - Infantil e Adolescente (UREMIA) do Estado do Pará.. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. Livro de resumos, 2006.

  • PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; CAMILA B.P.R. PARÁ ; ALVES, Erik Artur Cortinhas ; CALDATO, Milena Coelho Fernandes ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . A APLICAÇÃO DA DOSAGEM DA TIREOGLOBULINA NO DIAGNÓSTICO ETIOLÓGICO DO HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO(HC): UMA EXPERIÊNCIA NO ESTADO DO PARÁ. In: XIII Congresso Médico Amazônico, 2006, Belém-PA. Livro de Resumo, 2006.

  • SILVA, Kleverton Paixão da Silva ; CRUZ, Cléber Monteiro ; ALVAS, Erik Artur Cortinhas ; VIEIRA, Thaís Silva ; PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; SOUZA, Isabel Cristina Neves de ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . O Uso da Informática como Ferramenta para Investigação de Erros Inatos do Metadolismo. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. 01, 2005.

  • CRUZ, Cléber Monteiro ; TEIXEIRA, Tainá Pontes Brito ; SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; BATALHA, Ana Carla Borges ; PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; CASTRO, Nathália Santos Serrão de ; SILVA, Kleverton Paixão da Silva ; GIUGLIANI, Roberto ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . Cromatografia de Aminoácidos como Instrumento na Detecção de Doenças Metabólicas Hereditária: A experiência do Laboratório de Erros Inatos do Meatabolismo da UFPA. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. 0, 2005.

  • SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; ALVAS, Erik Artur Cortinhas ; BATALHA, Ana Carla Borges ; PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; CUNHA, Lorena Martins ; SILVA, Luiz Carlos Santana da ; NASCIMENTO, José Luíz Martins Do . Caracterização Cinética da Enzima Biotinidase no Sangue de Humanos. In: I Reunião Regional da FeSBE, 2005, Belém, 2005.

  • ALVES, Erik Artur Cortinhas ; CRUZ, Cléber Monteiro ; CUNHA, Lorena Martins ; CASTRO, Nathália Santos Serrão de ; PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; BATALHA, Ana Carla Borges ; PAIVA, Renata de Mendonça ; M. Wajner ; GIUGLIANI, Roberto . Investigação de Doenças Metabólicas Hereditárias em 700 Pacientes de Alto Risco: Um Estudo no Estado do Pará (Norte do Brasil). In: III Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal., 2005, São Paulo. Livro de Resumo, 2005.

  • PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; ALVES, Erik Artur Cortinhas ; CRUZ, Cléber Monteiro ; PAIVA, Renata de Mendonça ; CASTRO, Nathália Santos Serrão de ; BATALHA, Ana Carla Borges ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . A Experiência do Laboratório de Erros Inatos da Universidade Federal do Pará no Diagnóstico de Aminoacidopatias. In: III Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal, 2005, São Paulo. Livro de resumo, 2005.

  • CASTRO, Nathália Santos Serrão de ; SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; FEIO, Patrícia Do Socorro Queiroz ; ALVES, Erik Artur Cortinhas ; CRUZ, Cléber Monteiro ; SILVA, Kleverton Paixão da Silva ; PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; BATALHA, Ana Carla Borges ; PAIVA, Renata de Mendonça ; Édson Farias Santos Junior ; Pedro Eduardo Bonfin Freitas ; M. Wajner ; GIUGLIANI, Roberto ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . Investigation of Inherited Metabólic Disorders in 700 High-Risk Patients: A Study in State of Pará (North Brazil). In: Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y pesquisa Neonatal, 2005, San José. Libro de resumo, 2005.

  • MORAES, I. N. S. ; BEZERRA, M. M. A. ; SILVA, D. E. F. ; CLEBSON PANTOJA PIMENTEL . INTERNAÇÕES E MORTES POR TRAUMA CRANIOENCEFÁLICO NO NORTE DO BRASIL. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, D. E. F. ; BEZERRA, M. M. A. ; MORAES, I. N. S. ; PIMENTEL, CLEBSON P . MORTES POR ACIDENTES DE TRÂNSITO NO BRASIL ENTRE O PERÍODO DE UMA DÉCADA. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BEZERRA, M. M. A. ; MORAES, I. N. S. ; SILVA, D. E. F. ; PIMENTEL, CLEBSON P . PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DE INTERNAÇÕES E ÓBITOS POR AGRESSÃO NO PARÁ EM UMA DÉCADA. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PIMENTEL, CLEBSON P . DOENÇAS CRÔNICAS E DEFICIÊNCIA. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . IMPLANTAÇÃO DE UM PROTOCOLO PARA INVESTIGAÇÃO DE AMINOACIDIPATIAS: USANDO COMO MODELO AS TIROSINEMIAS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . PADRONIZAÇÃO DE TÉCNICAS LABORATORIAIS PARA A IMPLANTAÇÃO DE UM PROTOCOLA LABORATORIAL PARA A INVESTIGAÇÃO DE AMINOACIDOPATIAS. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PANTOJA PIMENTEL, Clebson ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . INVESTIGAÇÃO DE DOENÇAS METABÓLICAS HEREDITÁRIAS: PADRONIZAÇÃO DE TÉCNICAS PARA O ESTUDO DAS TIROSINEMIAS. Belém-PA: Universidade Federal do Pará, 2006 (Desenvolvimento).

  • PANTOJA PIMENTEL, Clebson . ATUALIZAÇÃO DAS PRINCIPAIS DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS: EPIDEMIOLOGIA, CLÍNICA E DIAGNÓSTICO. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • PANTOJA PIMENTEL, Clebson . Minicurso Teórico Prático de Metabólica e Clínica. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2009 - 2011

    Estratégia de Implantação de um Serviço para a Investigação Clínica e Laboratorial de Doenças Metabólicas Hereditárias e Neurodegenerativas na Região Norte do Brasil, Descrição: Este projeto visa principalmente quatro linhas de ação: 1. Implantação de um Serviço Regional de Referência e avaliação da sua contribuição para uma rede de laboratórios e serviços destinados à investigação de Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) e Doenças Neurodegenerativas (Doença de Parkinson e SCAs); 2. Investigação de dados epidemiológicos sobre a freqüência regional desses agravos; 3. investigação da história natural desses agravos, que contribua para estimar sua morbi-mortalidade e o impacto de programas de diagnóstico, tratamento e prevenção; 4. Qualificação de recursos humanos através de cursos de curta duração. Apresentam também como objetivos específicos: Padronizar novos procedimentos (bioquímicos e moleculares) para ampliar a investigação de DMH na Região Norte; Validar as técnicas atuais através de controle de qualidade intra e interlaboratorial; Implantar sistemas padrões de coleta e envio de material biológico ao Serviço de Referência Nacional (SGM/HCPA, RS), quando o serviço regional não finalizar o diagnóstico; Implantar protocolos de biologia molecular para a detecção de mutações (genes PARK2, LRRK2 e GBA) em pacientes com Doença de Parkinson; Implantar protocolos para o diagnóstico molecular de pacientes com SCAs.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) Doutorado: (2) . , Integrantes: Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Coordenador / Cléber Monteiro Cruz - Integrante / Isabel Cristina Neves de Souza - Integrante / Erik Artur Cortinhas Alves - Integrante / Roberto Giugliani - Integrante / Carlos Eduardo de Melo Amaral - Integrante / CAMILA B.P.R. PARÁ - Integrante / Gustavo Monteiro Viana - Integrante / Laura Bannach Jardim - Integrante / Maria Luiza Saraiva Pereira - Integrante / Pedro Eduardo Bonfim Freitas - Integrante / Ida Vanessa Schwartz - Integrante / Rosely Cavaleiro - Integrante / EDMAR TAVARES COSTA - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Análise Bioquímica e Molecular de Pacientes com Hipotireoidismo no Estado do Pará, Descrição: O Hipotireoidismo Congênito (HC) é a doença endócrina mais comum durante o período neonatal. Em regiões iodo suficientes, afeta cerca de 1:3000 a 1:4000 recém-nascidos. O HC é uma doença metabólica hereditária relacionada aos defeitos no desenvolvimento da glândula tireóide e na síntese, secreção e ação dos hormônios T3 e T4. Caso não seja diagnosticado e tratado precocemente, o HC ocasiona distúrbios no metabolismo do indivíduo afetado como, por exemplo, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Estudos comprovam que os genes TTF1, TTF2, PAX8 e TSHR são responsáveis pelo desenvolvimento embrionário da glândula tireóide e por seu funcionamento normal. A partir de meados da década de 90 do século passado, muitos trabalhos associaram mutações nesses genes com sendo responsáveis pelo surgimento do HC. O HC é uma doença metabólica hereditária que faz parte do grupo de afecções investigadas pelos programas de triagem neonatal. Porém, ainda há uma grande dificuldade no reconhecimento de sua etiologia, o que leva a situações de não adequação da terapêutica aos diversos casos de HC. O presente estudo tem como objetivo investigar as mutações presentes nos genes TTF1, TTF2, PAX8 e TSHR causadoras de HC em pacientes do estado do Pará tratados na Unidade de Referência Especializada Materno Infantil e Adolescente (UREMIA), na finalidade de conhecer o perfil de mutações nessa população o que poderá ajudar no reconhecimento da etiologia e no tratamento desses pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Coordenador / Erik Artur Cortinhas Alves - Integrante / Raissa Coelho Andrade - Integrante / Nathalia Oliveira de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo e Desenvolvimento da Pesquisa do Pará - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

  • 2003 - 2005

    Identificação e Caracterização Bioquímica, Clínica e Molecular das Doenças Metabólicas Hereditárias, Descrição: Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são Afecções genéticas que resultam da produção de uma ou mais proteína defeituosa. Essas proteínas atuam no controle de diversas vias metabólicas de transporte, armazenamento, síntese e degradação de substâncias, importantes na homeostasia do organismo. O bloqueio parcial ou total de uma determinada rota metabólica tem como principais conseqüências: o acúmulo do substrato da enzima deficiente, a deficiência do produto da reação ou o desvio do substrato para uma rota metabólica alternativa que leva o surgimento de manifestações que vão desde a vida fetal até a geriátrica. As DMH, quando avaliadas individualmente são consideradas raras. Entretanto, em virtude do grande número de distúrbios (aproximadamente 600 doenças), apresentam uma freqüência estimada em 1 para 1000 recém-nascidos vivos. Esta linha de pesquisa tem como eixo principal a investigação e detecção de doenças pertencentes ao grupo de Erros Inatos do Metabolismo (Doenças Metabólicas Herdáveis), através de procedimentos integrados clínicos, bioquímicos e moleculares em seres humanos, os quais contribuirão para a determinação do perfil epidemiológico e um melhor entendimento da patogênese deste grupo de doenças genético-metabólicas. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Ana Carla Borges Batalha - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Coordenador / Cléber Monteiro Cruz - Integrante / Erik Artur Cortinhas Alves - Integrante / Patrícia do Socorro Queiroz Feio - Integrante / Carlos Eduardo de Melo Amaral - Integrante / Pedro Eduardo Bonfin Freitas - Integrante / PATRICK F. Lopes - Integrante / CAMILA B.P.R. PARÁ - Integrante / GUSTAVO M. VIANA - Integrante / Carla C.S. Silva - Integrante / VANEISSE C. MONTEIRO - Integrante / Brenda de Oliveira da Silva - Integrante / André Ricardo Moraes Pinheiro - Integrante / Tássia Cristina da Conceição Barros - Integrante / Raissa Coelho Andrade - Integrante / Priscila Matos de Pinho - Integrante / Nathalia Oliveira de Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Identificação e Caracterização Bioquímica, Clínica e Molecular das Doenças Metabólicas Hereditárias, Descrição: Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são Afecções genéticas que resultam da produção de uma ou mais proteína defeituosa. Essas proteínas atuam no controle de diversas vias metabólicas de transporte, armazenamento, síntese e degradação de substâncias, importantes na homeostasia do organismo. O bloqueio parcial ou total de uma determinada rota metabólica tem como principais conseqüências: o acúmulo do substrato da enzima deficiente, a deficiência do produto da reação ou o desvio do substrato para uma rota metabólica alternativa que leva o surgimento de manifestações que vão desde a vida fetal até a geriátrica. As DMH, quando avaliadas individualmente são consideradas raras. Entretanto, em virtude do grande número de distúrbios (aproximadamente 600 doenças), apresentam uma freqüência estimada em 1 para 1000 recém-nascidos vivos. Esta linha de pesquisa tem como eixo principal a investigação e detecção de doenças pertencentes ao grupo de Erros Inatos do Metabolismo (Doenças Metabólicas Herdáveis), através de procedimentos integrados clínicos, bioquímicos e moleculares em seres humanos, os quais contribuirão para a determinação do perfil epidemiológico e um melhor entendimento da patogênese deste grupo de doenças genético-metabólicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Ana Carla Borges Batalha - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Coordenador / Cléber Monteiro Cruz - Integrante / Erik Artur Cortinhas Alves - Integrante / Patrícia do Socorro Queiroz Feio - Integrante / Carlos Eduardo de Melo Amaral - Integrante / Pedro Eduardo Bonfin Freitas - Integrante / PATRICK F. Lopes - Integrante / CAMILA B.P.R. PARÁ - Integrante / GUSTAVO M. VIANA - Integrante / Carla C.S. Silva - Integrante / VANEISSE C. MONTEIRO - Integrante / Brenda de Oliveira da Silva - Integrante / André Ricardo Moraes Pinheiro - Integrante / Tássia Cristina da Conceição Barros - Integrante / Raissa Coelho Andrade - Integrante / Priscila Matos de Pinho - Integrante / Nathalia Oliveira de Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Identificação e Caracterização Bioquímica, Clínica e Molecular das Doenças Metabólicas Hereditárias, Descrição: Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são Afecções genéticas que resultam da produção de uma ou mais proteína defeituosa. Essas proteínas atuam no controle de diversas vias metabólicas de transporte, armazenamento, síntese e degradação de substâncias, importantes na homeostasia do organismo. O bloqueio parcial ou total de uma determinada rota metabólica tem como principais conseqüências: o acúmulo do substrato da enzima deficiente, a deficiência do produto da reação ou o desvio do substrato para uma rota metabólica alternativa que leva o surgimento de manifestações que vão desde a vida fetal até a geriátrica. As DMH, quando avaliadas individualmente são consideradas raras. Entretanto, em virtude do grande número de distúrbios (aproximadamente 600 doenças), apresentam uma freqüência estimada em 1 para 1000 recém-nascidos vivos. Esta linha de pesquisa tem como eixo principal a investigação e detecção de doenças pertencentes ao grupo de Erros Inatos do Metabolismo (Doenças Metabólicas Herdáveis), através de procedimentos integrados clínicos, bioquímicos e moleculares em seres humanos, os quais contribuirão para a determinação do perfil epidemiológico e um melhor entendimento da patogênese deste grupo de doenças genético-metabólicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Ana Carla Borges Batalha - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Coordenador / Cléber Monteiro Cruz - Integrante / Erik Artur Cortinhas Alves - Integrante / Patrícia do Socorro Queiroz Feio - Integrante / Carlos Eduardo de Melo Amaral - Integrante / Pedro Eduardo Bonfin Freitas - Integrante / PATRICK F. Lopes - Integrante / CAMILA B.P.R. PARÁ - Integrante / GUSTAVO M. VIANA - Integrante / Carla C.S. Silva - Integrante / VANEISSE C. MONTEIRO - Integrante / Brenda de Oliveira da Silva - Integrante / André Ricardo Moraes Pinheiro - Integrante / Tássia Cristina da Conceição Barros - Integrante / Raissa Coelho Andrade - Integrante / Priscila Matos de Pinho - Integrante / Nathalia Oliveira de Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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    Identificação e Caracterização Bioquímica, Clínica e Molecular das Doenças Metabólicas Hereditárias, Descrição: Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são Afecções genéticas que resultam da produção de uma ou mais proteína defeituosa. Essas proteínas atuam no controle de diversas vias metabólicas de transporte, armazenamento, síntese e degradação de substâncias, importantes na homeostasia do organismo. O bloqueio parcial ou total de uma determinada rota metabólica tem como principais conseqüências: o acúmulo do substrato da enzima deficiente, a deficiência do produto da reação ou o desvio do substrato para uma rota metabólica alternativa que leva o surgimento de manifestações que vão desde a vida fetal até a geriátrica. As DMH, quando avaliadas individualmente são consideradas raras. Entretanto, em virtude do grande número de distúrbios (aproximadamente 600 doenças), apresentam uma freqüência estimada em 1 para 1000 recém-nascidos vivos. Esta linha de pesquisa tem como eixo principal a investigação e detecção de doenças pertencentes ao grupo de Erros Inatos do Metabolismo (Doenças Metabólicas Herdáveis), através de procedimentos integrados clínicos, bioquímicos e moleculares em seres humanos, os quais contribuirão para a determinação do perfil epidemiológico e um melhor entendimento da patogênese deste grupo de doenças genético-metabólicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Ana Carla Borges Batalha - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Coordenador / Cléber Monteiro Cruz - Integrante / Erik Artur Cortinhas Alves - Integrante / Patrícia do Socorro Queiroz Feio - Integrante / Carlos Eduardo de Melo Amaral - Integrante / Pedro Eduardo Bonfin Freitas - Integrante / PATRICK F. Lopes - Integrante / CAMILA B.P.R. PARÁ - Integrante / GUSTAVO M. VIANA - Integrante / Carla C.S. Silva - Integrante / VANEISSE C. MONTEIRO - Integrante / Brenda de Oliveira da Silva - Integrante / André Ricardo Moraes Pinheiro - Integrante / Tássia Cristina da Conceição Barros - Integrante / Raissa Coelho Andrade - Integrante / Priscila Matos de Pinho - Integrante / Nathalia Oliveira de Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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    Identificação e Caracterização Bioquímica, Clínica e Molecular das Doenças Metabólicas Hereditárias, Descrição: Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são Afecções genéticas que resultam da produção de uma ou mais proteína defeituosa. Essas proteínas atuam no controle de diversas vias metabólicas de transporte, armazenamento, síntese e degradação de substâncias, importantes na homeostasia do organismo. O bloqueio parcial ou total de uma determinada rota metabólica tem como principais conseqüências: o acúmulo do substrato da enzima deficiente, a deficiência do produto da reação ou o desvio do substrato para uma rota metabólica alternativa que leva o surgimento de manifestações que vão desde a vida fetal até a geriátrica. As DMH, quando avaliadas individualmente são consideradas raras. Entretanto, em virtude do grande número de distúrbios (aproximadamente 600 doenças), apresentam uma freqüência estimada em 1 para 1000 recém-nascidos vivos. Esta linha de pesquisa tem como eixo principal a investigação e detecção de doenças pertencentes ao grupo de Erros Inatos do Metabolismo (Doenças Metabólicas Herdáveis), através de procedimentos integrados clínicos, bioquímicos e moleculares em seres humanos, os quais contribuirão para a determinação do perfil epidemiológico e um melhor entendimento da patogênese deste grupo de doenças genético-metabólicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Ana Carla Borges Batalha - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Coordenador / Cléber Monteiro Cruz - Integrante / Erik Artur Cortinhas Alves - Integrante / Patrícia do Socorro Queiroz Feio - Integrante / Carlos Eduardo de Melo Amaral - Integrante / Pedro Eduardo Bonfin Freitas - Integrante / PATRICK F. Lopes - Integrante / CAMILA B.P.R. PARÁ - Integrante / GUSTAVO M. VIANA - Integrante / Carla C.S. Silva - Integrante / VANEISSE C. MONTEIRO - Integrante / Brenda de Oliveira da Silva - Integrante / André Ricardo Moraes Pinheiro - Integrante / Tássia Cristina da Conceição Barros - Integrante / Raissa Coelho Andrade - Integrante / Priscila Matos de Pinho - Integrante / Nathalia Oliveira de Lima - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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    Identificação e Caracterização Bioquímica, Clínica e Molecular das Doenças Metabólicas Hereditárias, Descrição: Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são Afecções genéticas que resultam da produção de uma ou mais proteína defeituosa. Essas proteínas atuam no controle de diversas vias metabólicas de transporte, armazenamento, síntese e degradação de substâncias, importantes na homeostasia do organismo. O bloqueio parcial ou total de uma determinada rota metabólica tem como principais conseqüências: o acúmulo do substrato da enzima deficiente, a deficiência do produto da reação ou o desvio do substrato para uma rota metabólica alternativa que leva o surgimento de manifestações que vão desde a vida fetal até a geriátrica. As DMH, quando avaliadas individualmente são consideradas raras. Entretanto, em virtude do grande número de distúrbios (aproximadamente 600 doenças), apresentam uma freqüência estimada em 1 para 1000 recém-nascidos vivos. Esta linha de pesquisa tem como eixo principal a investigação e detecção de doenças pertencentes ao grupo de Erros Inatos do Metabolismo (Doenças Metabólicas Herdáveis), através de procedimentos integrados clínicos, bioquímicos e moleculares em seres humanos, os quais contribuirão para a determinação do perfil epidemiológico e um melhor entendimento da patogênese deste grupo de doenças genético-metabólicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Ana Carla Borges Batalha - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Coordenador / Cléber Monteiro Cruz - Integrante / Erik Artur Cortinhas Alves - Integrante / Patrícia do Socorro Queiroz Feio - Integrante / Carlos Eduardo de Melo Amaral - Integrante / Pedro Eduardo Bonfin Freitas - Integrante / PATRICK F. Lopes - Integrante / CAMILA B.P.R. PARÁ - Integrante / GUSTAVO M. VIANA - Integrante / Carla C.S. Silva - Integrante / VANEISSE C. MONTEIRO - Integrante / Brenda de Oliveira da Silva - Integrante / André Ricardo Moraes Pinheiro - Integrante / Tássia Cristina da Conceição Barros - Integrante / Raissa Coelho Andrade - Integrante / Priscila Matos de Pinho - Integrante / Nathalia Oliveira de Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2018

1º LUGAS PELO TRABALHO "O TREINAMENTO RESISTIDO DIMINIU A DOR E MELHORA A QUALIDADE DE VIDA DE PACIENTES IDOSOS COM DOENÇA DE PARKINSON" APRESENTADO NA I AMOSTRA CIENTÍFICA DE SAÚDE E ENVELHECIMENTO, SINDICADO DOS MÉTIDOS DO PARÁ - SINDMEPA.

2017

1º Lugar pela Apresentação do trabalho "Relação entre Nível de Atividade Física e Sintomas Depressivos na Doença de Parkinson", Sociedade Brasileiro de Geriatria e Gerontologia.

2017

1º Lugar pela apresentação oral do Trabalho, Universidade Estadual do Pará (UFPA).

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Pará. , Rua Augusto Corrêa, Guamá, 66075-110 - Belem, PA - Brasil, Telefone: (91) 32018030, URL da Homepage:

Experiência profissional

2010 - 2012

Escola Superior da Amazônia

Vínculo: PROFESSOR, Enquadramento Funcional: PROFESSOR, Carga horária: 20

Outras informações:
PROFESSOR DAS DISCIPLINAS TÉCNICAS BÁSICAS DE LABORATÓRIO E BIOQUÍMICA METABÓLICA.

2010 - 2012

Escola Superior da Amazônia

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Coordenador e tutor de estágio supervisionado, Carga horária: 20

Outras informações:
Coordenação e orientação dos alunos no estágio supervisionado realizados nos laboratórios públicos e particulares.

2008 - 2010

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Vínculo: Estudante de Mestrado, Enquadramento Funcional: Estudante de Pós-Graduação, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Ministrado aulas teóricas e práticas nas turmas de graduação de Nutrição, Biomedicina Medicina na Universidade Federal do Pará (UFPA).

2006 - 2007

Universidade Federal do Pará

Vínculo: MONITORIA, Enquadramento Funcional: MONITOR, Carga horária: 20

Outras informações:
MONITOR DA DISCIPLINA BIOQUÍMICA. REALIZANDO ATIVIDADE TEÓRICAS E PRÁTICAS COM AS TURMAS DE MEDICINA, NUTRIÇÃO E BIOMEDICINA. AS ATIVIDADES FORAM REALIZADAS NO LABORATÓRIO DE ERROS INATOS DO METABOLISMO (LEIM), E NO PAVILHÃO DE AULAS TEÓRICAS E PRÁTICAS DO INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (ICB), DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ (UFPA).

2005 - 2006

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Iniciação CientíficaPIBIC/CNPq, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica - PIBIC/CNPq, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Títula do plano de trabalho: Implantação de um Protocolo para a Anvestigação de Aminoacidopatias:Usando como Modelo as Tiresinemias

2004 - 2005

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Iniciação CientíficaPIBIC/CNPq, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica - PIBIC/CNPq, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Título de plano de trabalho: Padronização de Técnicas Laboratoriais para a Implantação de um Protocolo Laboratorial para a investigação de aminoacidopatias.

2015 - 2022

Universidade da Amazônia

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor das disciplinas Bioquímica humana, Bioquímica aplicada, uranálise e Genética.

2021 - Atual

FACULDADE DE MEDICINA ESTÁCIO DE CASTANHAL - FMEC

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor auxiliar I, Carga horária: 30

Outras informações:
Ministra aulas nos eixos: Bases Moleculares dos Sistema Orgânicos, Sistema Orgânicos Integrados e Fisiopatologia.