Erik Artur Cortinhas Alves

possui graduação em licenciatura Plena em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Pará (2004). Tem doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2012). Atualmente é professor adjunto da Universidade do Estado do Pará. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Metabolismo e Bioenergética, atuando principalmente nos seguintes temas: Doenças Metabólicas Hereditárias, Genética clínica, Hipotireoidismo Congênito e Bioquímica do Exercício.

Informações coletadas do Lattes em 23/03/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

2007 - 2012

Universidade Federal do Pará
Título: INVESTIGAÇÃO DE MUTAÇÕES NO GENE DO RECEPTOR DE TIREOTROFINA EM PACIENTES COM HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO
, Ano de obtenção: 2012. Luiz Carlos Sanatana da Silva. Coorientador: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos. Palavras-chave: Hipotireodismo Congênito; Doença Metabólica Hereditária; Genética Clínica.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Setores de atividade: Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Pessoas.

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2005 - 2007

Universidade Federal do Pará
Título: Investigação de Mutações no Éxon 10 do gene receptor de tireotrofina em pacientes com hipotireoidismo congênito, Ano de Obtenção: 2007
Orientador: Luiz Carlos Santana da Silva
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Genética; Biologia Molecular; Erros Inato do Metabolismo; Doença Metabólica Hereditária; Bioquímica; Educação. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Cuidado À Saúde das Populações Humanas.

Graduação em andamento em Artes Visuais

2021 - Atual

Universidade Federal do Pará

Graduação em andamento em Artes Visuais

2021 - Atual

Universidade Federal do Pará
Título: em andamento
Orientador: em andamento

Graduação em andamento em Artes Visuais

2021 - Atual

Universidade Federal do Pará

Graduação em licenciatura Plena em Ciências Biológicas

2001 - 2004

Universidade Federal do Pará

Idiomas

Inglês

Lê Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Exercício.

Organização de eventos

CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR . IV Congresso do Movimento Humano. 2025. (Congresso).

SILVA, Luiz Carlos Santana da ; CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR . XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2016. (Congresso).

CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR ; PIMENTEL, Clebson Pantoja . V Encontro de Saúde, Pesquisa e Inovação na Amazônia. 2016. (Outro).

ALVES, E. A. C. ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . IV Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica. 2013. (Congresso).

ALVES, E. A. C. . VIII Jornada Paraense sobre Doença Metabólicas Hereditárias. 2011. (Outro).

ALVES, E. A. C. ; ANDRADE, Roseani da Silva ; Barros, T.C. ; BONFIN, Pedro Eduardo ; AMARAL, Carlos Eduardo de Melo ; CAVALEIRO, R. M. S. ; Andrade, Raissa Coelho ; CRUZ, Cleber Monteiro ; FREITAS, Pedro Eduardo Bonfin ; LIMA, N. O. ; Lopes. Patrick Farias ; MONTEIRO, VANEISSE C. ; Pará, Camila de Britto Pontes Rodrigues ; PIMENTEL, Clebson Pantoja ; Pinheiro, A.R. ; Silva, B.O. ; Silva, F.K.B. ; SILVA, Luiz Carlos Santana da ; Viana, G.M. . II Simpósio Nacional sobre atendimento em Genética Clínica e Laboratorial e VII jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2009. (Congresso).

ALVES, E. A. C. ; ALVES, Naiara Monteiro Parente ; CRUZ, Cleber Monteiro ; PIMENTEL, Clebson Pantoja ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . VI Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2007. (Outro).

SILVA, Luiz Carlos Santana da ; ALVES, E. A. C. ; BATALHA, Ana Carla Borges ; AMARAL, Carlos Eduardo de Melo ; CRUZ, Cleber Monteiro ; PIMENTEL, Clebson Pantoja ; SANTOS JUNIOR, Edson Farias ; SOUZA, Isabel Cristina Neves de ; CUNHA, Lorena Martins ; FREITAS, Pedro Eduardo Bonfin ; VIEIRA, Thais Silva . V Jornada Paraense de Doenças Metabólicas Hereditárias: Visão Multiprofissional sobre as Doenças de Depósito Lisossômico, Aminoacidopatias e Endocrinopatias. 2006. (Outro).

ALVES, E. A. C. ; BATALHA, Ana Carla Borges ; PIMENTEL, Clebson Pantoja ; SANTOS JUNIOR, Edson Farias ; CRUZ, Cleber Monteiro ; SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; SOARES, Elaine ; SILVA, Kleverton Paixão Silva da ; CUNHA, Lorena Martins ; TEIXEIRA, Taina ; VIEIRA, Thais Silva ; PAIVA, Renata Mendonça ; FREITAS, Pedro Eduardo Bonfin ; FEIO, Patricia Do Socorro Queiroz ; PAIVA, Renata de Mendonça ; CASTRO, Nathalia Santos Serrão de ; ALVES, Romulo da Silva ; SOUZA, Izabel Cristina Neves de ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . IV Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias e I Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial. 2005. (Outro).

SILVA, Luiz Carlos Santana da ; ALVES, E. A. C. ; CRUZ, Cleber Monteiro ; SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; SOUZA, Izabel Cristina Neves de ; SILVA, Kleverton Paixão Silva da ; CUNHA, Lorena Martins ; CASTRO, Nathalia Santos Serrão de ; LAUANDE, Rodrigo Oliveira ; FEIO, Patricia Do Socorro Queiroz . XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2004. (Congresso).

SILVA, Luiz Carlos Santana da ; ALVES, E. A. C. ; CRUZ, Cleber Monteiro ; SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; SILVA, Kleverton Paixão Silva da ; CUNHA, Lorena Martins ; CASTRO, Nathalia Santos Serrão de ; FEIO, Patricia Do Socorro Queiroz ; LAUANDE, Rodrigo Oliveira ; SANTOS JUNIOR, Edson Farias ; RIBAS, Simone ; BONFIN, Pedro Eduardo ; SOARES, Elaíne Augusta dos Santos . III Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias: Dietoterapia e Terapia de Reposição Enzimática e Hormonal. 2004. (Outro).

SILVA, Luiz Carlos Santana da ; ALVES, E. A. C. ; CRUZ, Cleber Monteiro ; SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; SOUZA, Izabel Cristina Neves de ; SILVA, Kleverton Paixão Silva da ; CUNHA, Lorena Martins ; CASTRO, Nathalia Santos Serrão de ; FEIO, Patricia Do Socorro Queiroz ; LAUANDE, Rodrigo Oliveira . II Jornada Paraense de Doenças Metbaólicas Hereditárias: Uma visão Multiprofissional. 2003. (Outro).

Participação em eventos

IV CONGRESSO DE MOVIMENTO HUMANO. 2025. (Congresso).

IV SIMPÓSIO INTERNACIONAL LADTEF 2025 ? DOENÇA DE PARKINSON: TRATAMENTO MULTIDISCIPLINAR BASEADO EM EXERCÍCIO FÍSICO.ANÁLISE MOLECULAR E DOENÇA DE PARKINSON: GENÉTICA X FATORES AMBIENTAIS X EXERCÍCIO FÍSICO. 2025. (Simpósio).

I Semana Acadêmica e Científica do Curso de Graduação em Educação Física: O Processo de Formação e Atuação do Profissional da Educação Física na Contemporaneidade.I Semana Acadêmica e Científica do Curso de Graduação em Educação Física: O Processo de Formação e Atuação do Profissional da Educação Física na Contemporaneidade. 2024. (Outra).

VIII CONGRESSO NORTENORDESTE DE GENÉTICA MÉDICA. Avaliador de apresentação tema livre no VIII CONGRESSO NORTENORDESTE DE GENÉTICA MÉDICA. 2024. (Congresso).

III Simpósio de Neurociências e Comportamento. 2018. (Simpósio).

V Jornada de qualificação de trabalhos científicos do curso de fisioterapia/uepa.Avaliação do danos e fadiga muscular em idosas diabéticas tipo II submetidas ao treinamento aeróbio aquático. 2016. (Outra).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Avaliador de apresentador de trabalhos no formato e-pôster. 2016. (Congresso).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Moderador da Mesa Redonda: Novas Tecnologias no Diagnóstico de Doenças Genéticas e seus aspectos éticos. 2016. (Congresso).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Coordenador de Sala. 2016. (Congresso).

16º International Biochemistry of Exercise Congress. 2015. (Congresso).

38º Simpósio Internacional de Ciência do Esporte. 2015. (Simpósio).

38º Simpósio Internacional de Ciências do Esporte.Treinamento Resistido pode melhora as capacidades funcionais de pacientes com doença de Parkinson. 2015. (Simpósio).

38º Simpósio Internacional de Ciências do Esporte.Curso Exercício é Remédio na Doença. 2015. (Simpósio).

38º Simpósio Internacional de Ciências do Esporte.Curso de Fisiologia do Exercício. 2015. (Simpósio).

Curso de treinamento resistido para mulheres, crianças e idosos. 2015. (Outra).

I Congresso Amazônico de Reabilitação, Nutrição e Exercício Físico. Sinalização Celular o processo hipertrófico. 2015. (Congresso).

Treinamento Individualizado para o Hipertenso. 2015. (Outra).

XX Encontro Nacional dos Grupos PET (ENAPET). 2015. (Encontro).

XX Encontro Nacional dos Grupos PET (ENAPET).Avaliador de trabalhos na forma de Banner. 2015. (Encontro).

37º Simpósio Internacional de Ciências do Esporte.Análise Comparativa da Força dos Músculos Respiratórios de idosas praticantes de musculação e de praticantes de musculação mais caminhada. 2014. (Simpósio).

37º Simpósio Internacional de Ciências do Esporte - Curso de Fisiologia do Exercício. 2014. (Outra).

37º Simpósio Internacional de Ciências do Esporte - Curso de Treinamento Esportivo. 2014. (Outra).

II Jornada de Saúde da FIBRA.Triagem Neonatal no Estado do Pará: Fenilcetonúria e Hipotireoidismo Congênito. 2014. (Outra).

II Simpósio de Meio Ambiente e Sustentabilidade da Amazônia. 2014. (Simpósio).

IV Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica. Análise Molecular e de Marcadores de Ancestralidade em 106 Pacientes com Hipotireoidismo Congênito. 2013. (Congresso).

VIII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2011. (Seminário).

VIII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias.Hipotireoidismo Congênito. 2011. (Seminário).

Evento de Fissuras Labiopalatais - Uma Visão Multiprofissional. 2010. (Simpósio).

II Jornada Acadêmica de Biomedicina: Uma Visão Multiprofissional.Hipotireoidismo Congênito: Enfoque Multiprofissional. 2010. (Seminário).

VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Investigação de Mutações G2019S, I2012T e I2020T no éxon 41 do gene LRRK2 em pacientes com Doença de Parkinson. 2010. (Congresso).

XV Congresso Médico Amazônico. 2010. (Congresso).

I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica. Polimorfismo no Éxon 10 do Receptor de tireotrofina em 90 pacientes com hipotireoidismo Congênito no Estado do Pará. 2009. (Congresso).

II Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial e VII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2009. (Simpósio).

I Workshop em Aplicações e Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo real. 2009. (Seminário).

V Course of the Latin American School of Human and Medical Genetics.-. 2009. (Outra).

XXI Congresso de Genética Médica. Investigação da Freqüência de Polimorfismos no Éxon 10 do Receptor de Tireotrofina em 90 Pacientes comHipotireoidismo Congênito no Estado do Pará. 2009. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Biomedicina/Ciência e Tecnologia:uma visão multiprofissional. 2008. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética. 2008. (Congresso).

59° Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Hipotireoidismo Congênito no Estado do Pará: Novas Alterações Nucleotídicas no Gene do Receptor de Tireotrofina. 2007. (Congresso).

I Encontro Norte Mineiro de Doenças Raras. 2007. (Encontro).

IV Congresso Estudantil da Universidade Federal do Pará. Análise Molecular do Hipotireoidismo Congênito. 2007. (Congresso).

VI Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2007. (Outra).

VI Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias.Em Busca de uma Relação entre a Doença de Parkinson e a Doença de Gaucher. 2007. (Outra).

V Jornada Paraense de Doenças Metabólicas Hereditárias: Visão Multiprofissional sobre as Doenças de Deposito Lisossômico, Aminoacidopatias e Endocrinopatias.Análise Molecular do Receptor de Tireotrofina em Pacientes com Hipotireoidismo Congênito. 2006. (Seminário).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

I Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial.I Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial. 2005. (Simpósio).

IV Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias.IV Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2005. (Seminário).

VIII Jornada de Extensão Universitária: ¨Multirespossabilidade para inclusão social na Região Amazônica¨. VIII Jornada de Extensão Universitária:¨Multirespossabilidade para inclusão social na Região Amazônica¨. 2005. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

2 Congresso Brasileiro de Extensão Universitária e 3 Encontro Nacional de Avaliação Institucional de Extensão Universitária. II Congresso Brasileiro de Extensão Universitária e III Encontro Nacional de Avaliação Institucional de Extensão Universitária. 2004. (Congresso).

2 Congresso Brasileiro de Extensão Universitária e 3 Encontro Nacional de Avaliação Institucional de Extensão Universitária. Curso: Empresa Juniores: Criação e Implementação. 2004. (Congresso).

III Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias: dietoterapia e Terapia de Reposição Enzimática e Hormonal.III Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias: dietoterapia e Terapia de Reposição Enzimática e Hormonal. 2004. (Outra).

Reunião Regional da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Reunião Regional da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 2004. (Congresso).

Reunião Regional da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.Minicurso: A Vida do Neurônio. 2004. (Seminário).

Reunião Regional da Sociedade Brasileira para Progresso da Ciência.Minicurso: Efeito das Drogas no Sistema Nervoso. 2004. (Seminário).

VII Congresso Norte Nordeste de Ensino em Ciência e Matemática. VII Congresso Norte Nordeste de Ensino em Ciência e Matemática. 2004. (Congresso).

VII Congresso Norte Nordeste de Ensino em Ciência e Matemática.Minicurso: Conceitos de Infância e Educação de Infantil: Definições de um Polissemia. 2004. (Outra).

VII Jornada de Extensão Universitária da Universidade Federal do Pará.VII Jornada de Extensão Universitária da Universidade Federal do Pará. 2004. (Outra).

XII Congresso Médico-Amazônico. Atualização em Citologia Hematológica. 2004. (Congresso).

XII Congresso Médico-Amazônico. XII Congresso Médico-Amazônico. 2004. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Curso Pré-Congresso: Erros Inatos do Metabolismo. 2004. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2004. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Curso Trans-Congresso: Erros Inatos do Metabolismo (EIM). 2004. (Congresso).

II Jornada Parense de Doenças Metabólicas Hereditárias: Uma Abordagem Multiprofissional".II Jornada Parense de Doenças Metabólicas Hereditárias: Uma Abordagem Multiprofissional. 2003. (Seminário).

Informática básica (Microsoft de Power Point).Minicurso de Informática Básica (Microsoft Power Point). 2002. (Seminário).

Jornada Parense de Doencas Infecciosas e Parasitárias.Jornada Paraense de Doencas Infecciosas e Parasitaárias. 2002. (Seminário).

V Jornada de Extenção Universitária.Tudo o que voce gostaria de saber sobre o teste do pezinho mas não teve opotunidade de perguntar. 2002. (Seminário).

V Jornada de Extenção Universitária.Análise Clínicas do Curso de Farmacia da UFPa. 2002. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Amanda de Araujo Dias

SILVA, Luiz Carlos Santana da; VIEIRA, J. R. S.; BRITO JUNIOR, L. C.; MELLO, V. J.;CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR; MARQUES, P. B.. Produoção de uma Tecnologia Educativa com Orientações sobre Rastreio do câncer de Mama de Alto Risco para Mulheres. 2025. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: ARA RUBIA COSTA GONÇALVES

Santana da Silva, Luiz Carlos; SANTOS, E. J. M.; Cardoso, G.L.; SOUZA, Isabel Cristina Neves de;CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR; MARQUES, P. B.. PROTOCOLO DIAGNÓSTICO SOBRE DISTÚRBIOS GENÉTICOS DO MOVIMENTO NA INFÂNCIA E NA ADOLESCÊNCIA. 2024. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE POS-GRADUACAO EM ANALISES) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Michelle Regina Martins Pereira

SILVA, Luiz Carlos Santana da; CARDOSO, G. L.; ARAUJO, M. S.;CORTINHAS-ALVES, ERIK ARTUR. Estado Nutricional e Correlação entre Parâmetros Antropométricos, Bioquímicos e Dietéticos de Portadores de Distrofia Muscular de Duchenne. 2019. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Antônio Carlos Bastos da Silva

ROCHA, F. A. F.; GOULART, P. R. K.; DUARTE, B. G.;ALVES, E. A. C.. Investigação eletrofisiológica e comportamental da função visual em camundongos suiços com hipotireoidismo congênito. 2017. Dissertação (Mestrado em NEUROCIÊNCIAS E COMPORTAMENTO) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Suane Reis Brabosa

SILVA, Luiz Carlos Santana da; YAMADA, E. S.; NASCIMENTO, J. L. M.;ALVES, E. A. C.. Estudo de polimorfismos no gene GRIK2 em pacientes com doença de Parkinson. 2017. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Esdras Edgar Batista Pereira

CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR. Associação de polimorfismos de biomarcadores do envelhecimento (TP53, MDM2, UCP2, HLA-G, IL-1a, IL-4 e NFKB1) com a capacidade funcional de idosos. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Rosany de Oliveira Lisboa

ALVES, E. A. C.; GUERREIRO, J. F.; BAUTE, L. F. H.. Investigação da História Familiar e Análise de Mutações no Gene IRF6 em uma Família com Características Típicas da Síndrome de Van Der Woude. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Geison Luiz Costa de Castro

Castro, G.L.C.;ALVES, E. A. C.; YAMADA, E. S.; CARDOSO, G. L.; SILVA, Luiz Carlos Santana da. PERFIL EPIDEMIOLÓGICO E ANÁLISE DAS PRINCIPAIS MUTAÇÕES NOS GENES LRRK2 E GBA EM PACIENTES COM DOENÇA DE PARKINSON. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Francília de Kásia Brito Silva

Silva, F.K.B.;ALVES, E. A. C.; SOUZA, Isabel Cristina Neves de; Araújo, M.. Avaliação Nutricional de Pacientes com Síndrome de Down. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Felipe Tuji de Castro Franco

Franco, F.T.C.;ALVES, E. A. C.GIUGLIANI, Roberto; SOUZA, Isabel Cristina Neves de; SILVA, Luiz Carlos Santana da. Caracterização clínica, bioquímica e moleculares de pacientes com doença de gaucher do estado do pará. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em genética e biologia molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Maria Elisabete Silva Santos

SANTOS, M. E. S.;ALVES, E. A. C.; PINHEIRO, J. J. V.; FEIO, Patricia Do Socorro Queiroz; SILVA, A. L. C.; SILVA, Luiz Carlos Santana da. Análise das alterações gênicas no éxon 4 do gene irf6 associadas aos fatores ambientais e a síndrome de van der woude em pacientes com fissuras orais. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em genética e biologia molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Marcella Vieira Barroso Montenegro

Santana da Silva, Luiz Carlos;CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR; SOUZA, Isabel Cristina Neves de; HAMOY, M. S.. Investigaçã o de Marcadores nicos, micos e Moleculares para Doença de Parkinson em Indiví duos Portadores de es no Gene GBA. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA E BIOQUÍMICA) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: ARA RUBIA COSTA GONÇALVES

Santana da Silva, Luiz Carlos; Cardoso, G.L.; VIEIRA, J. R. S.; AMARAL, Carlos Eduardo de Melo;CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR. PROTOCOLO DIAGNÓSTICO SOBRE DISTÚRBIOS GENÉTICOS DO MOVIMENTO NA INFÂNCIA E NA ADOLESCÊNCIA. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em PROGRAMA DE POS-GRADUACAO EM ANALISES) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Suane Reis Barbosa

SILVA, Luiz Carlos Santana da; Cardoso, G.L.;CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR. Estudo do Polimorfismo no gene da subunidade 6 do gene kaianato (GluR6) em pacientes com doença de Parkinson. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Pâmela Oliveira da Silva

Oliveira-da-SilvaPIMENTEL, C. P.CORTINHAS-ALVES, ERIK ARTUR. Análise Qualitativa da qualidade de vida dos professores do Ensino fundamental e Médio: Uma revisão sistemática. 2019. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Saúde na educação física escolar) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Laíse Margarida Malcher Lopes Gonçalves

GONCALVES, L. M. M. L.PIMENTEL, C. P.CORTINHAS-ALVES, ERIK ARTUR. Encefalopatia crônica e o desenvolvimento cognitivo na educação física escolar: uma revisão narrativa. 2019. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Saúde na educação física escolar) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Manoel de Jesus da Trindade Sampaio e Antenor Pantoja Sacram

SAMPAIO, M. J. T.; SACRAMENTO, A. P.;CORTINHAS-ALVES, ERIK ARTUR. Atividade Física como ferramenta para a qualidade de vida na terceira idade: revisão bibliográfica. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Everaldo Júlio Nunes Costa e Eudiane do Socorro Vieira Lima

COSTA, E. J. N.; LIMA, E. S. V.;CORTINHAS-ALVES, ERIK ARTUR. A dança e atividade lúdica voltadas para a qualidade de vida dos idosos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Carlos Allan Vilhena Santos e Adalberto da Silva Costa

SANTOS, C. A. V.; COSTA, A. S.;CORTINHAS-ALVES, ERIK ARTUR. Autonomia Funcional e Qualidade de Vida, um caminho à promoção da saúde do idoso: revisão bibligráfica. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Dyana RM

MARTINS, W. M.; OLIVEIRA, D. R. M.; MOURA, H. N. S.;PIMENTEL, C. P.CORTINHAS-ALVES, ERIK ARTUR. Oliveira, Heloana N.S. Moura e Wanessa M. Martins.Avaliação do perfil bioquímico de pacientes com doença de parkinson. 2017.

Aluno: Eraldo S

CORTINHAS-ALVES, ERIK ARTUR. P. Dias, Gerson W. Barbosa e Renata S. A. Medeiros.Análise comparativa entre o treinamento resistido e treinamento funcional sobre o perfil lipídico. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Educação Física) - Faculdade Metropolitana da Amazônia.

Aluno: Jekceane Costa dos Reis e Wilson Correa Ferreira

CORTINHAS-ALVES, ERIK ARTUR. Influência do avanço tecnológico sobre a composição corporal de crianças até 12 anos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Educação Física) - Faculdade Metropolitana da Amazônia.

Aluno: Bruno Contty C

ROCHA, C. D.;ALVES, E. A. C.. Maranhão e Eduardo Henrique Brandão Monteiro.Efeito Crônico do treinamento resistido na pressão arterial de idosos hipertensos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Lívia Patrícia da Silva Nascimento Rudney Rennan Costa Lima

OLIVEIRA, E. M.; OLIVEIRA, J. S. S.;ALVES, E. A. C.; FURTADO JUNIOR, J. M.. Avaliação do dano muscular e da fadiga muscular em idosas diabéticas tipo 2 submetidas ao treinamento de corrida em pscina funda. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fisioterapia) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Lívia Patrícia da Silva Nascimento e Rudney Rennan Costa Lim

NASCIMENTO, L. P. S.; LIMA, R. R. C.; OLIVEIRA, E. M.; OLIVEIRA, J. S. S.;CORTINHAS-ALVES, ERIK ARTUR; FURTADO JUNIOR, J. M.. Avaliação do Dano e Fadiga Muscular em Idosas Diabéticas Tipo 2 Submetidas ao Treinamento de Corrida em Piscina Funda. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fisioterapia) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Carlos Silva Oliveira e Odair Moreira Guimarães

OLIVEIRA, C. S.; GUIMARAES, O. M.;ALVES, E. A. C.. A influência do futebol no ensino de educação física escolar: uma argumentação possível em escolas públicas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Leandro Rabelo Matoso e Joilson de Sousa Queiroz

MATOSO, L. R.; QUEIROZ, J. S.;ALVES, E. A. C.. Corporeidade e Controle Social: Karatê como Esporte e Sociabilidade. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Francisco Sérgio Germano da Silva e Soélio Barros

SILVA, F. S. G.; BARROS, S.;ALVES, E. A. C.. Futebol e Inclusão: um toque de cidadania no bairro de Jaderlândia do Município de Rondon do Pará. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Antônio Fernandes da Luz Souza e Raimundo Trindade da Silva

SOUZA, A. F. L.; SILVA, R. T.;ALVES, E. A. C.. Quebrando Barreiras e Conquistando Fronteiras: A prática humanizadora do handebol em Rondom do Pará. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Adivan Melo de Sousa

SOUSA, E. C.;ALVES, E. A. C.. Comparação da frequência semanal de treinamento resistido em idosos treinados: 3 sessões x 1 sessão e 2 de caminhada. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Rodolfo Silva da Silva e Herick Webster dos Santos

SOUSA, E. C.;ALVES, E. A. C.. A influência do treinamento resistido sobre a síndrome metabólica. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Ana Camila Machado de Sena Silvestre

SOUSA, E. C.;ALVES, E. A. C.. Efeito do treinamento resistido na aptidão física e qualidade de vida de um portador de esclerose múltipla. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Onielson Coelho

SOUSA, E. C.;ALVES, E. A. C.. Os efeitos do treinamento resistido no teste de caminhada de 6 minutos em idosos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Diego Brito Nagata e Gleidson Johnatan de Araújo Silveira

SOUSA, E. C.;ALVES, E. A. C.. Efeito agudo do treinamento resistido na pressão arterial em idosos treinados acometidos por hipertensão arterial sistêmica. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Israel Osvaldo Lima de Melo

ALVES, E. A. C.. Doença de Sandhoff: Revisão de Literatura e Relato de Caso. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Escola Superior da Amazônia.

Aluno: Margareth Cunha de Almeida

SOUSA, E. C.;ALVES, E. A. C.. Hábitos alimentares e os estilos de vida saudáveis para a prevenção do excesso de peso e obesidade em adultos. 2013.

Aluno: Caroline Moraes Monteiro

MONTEIRO, C. M.;ALVES, E. A. C.; SOUSA, E. C.. Exercício resistido, alimentação e suas influências no índice de massa corporal, relação cintura e quadril e gordura corporal de idosos participantes do projeto aptidão física, força e saúde no LERES-UEPA. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Tássia Cristina da Conceição Barros

ALVES, E. A. C.; SILVA, Luiz Carlos Santana da; SOUZA, Isabel Cristina Neves de. Análise Molecular da Duplicação de 24pb no gene da Quitotriosidase em Populações Indígenas. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em licenciatura Plena em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Neila Sarja Camilo Barros e Thanny Cindy Machado

ALVES, E. A. C.. Estudo do Perfil Epidemiológico das Fissuras Palatinas no Estado do Pará. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Escola Superior da Amazônia.

Aluno: Fracilia Silva

ALVES, E. A. C.. Avaliação Antropométrica de Pacientes com Suspeita de Erros Inatos do Metabolismo. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Felipe Tuji de Castro Franco

ALVES, E. A. C.; SILVA, Luiz Carlos Santana da; VIEIRA, J. R. S.. Análise Bioquímica das Enzimas B-Glicosidase e Quitotriosidase em Sangue Impregnado em Papel Filtro em Pacientes com Doença de Gaucher, Heterozigotos Obrigatórios para Doença de Gaucher e Indivíduos Normais. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Geison Luiz Costa de Castro

ALVES, E. A. C.; SILVA, Luiz Carlos Santana da; S.M.J. Nazário. Análise Molecular da Região codificadora do domínio forkhead do gene foxe1 em pacientes com hipotireoidismo congênito. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Isadora Pontes Cavalcante

ALVES, E. A. C.; SILVA, Luiz Carlos Santana da; Cardoso, G.L.. investigação do polimorfismo de 24pb no gene Quit1 em pacientes com doença de parkinson e doença de gaucher. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Elaine de Paula A

ALVES, E. A. C.. Castro e Viviane Silva de Souza.Determinação de Glicosaminoglicanos na urina de crianças e jovens de uma amostra da cidade de Belém. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Francilia Silva

ALVES, E. A. C.. Avaliação antropométrica de Pacientes com Suspeita de Erros Inatos do Metabolismo. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Sirlene Gonçalves de Araújo

ALVES, E. A. C.; SILVA, Luiz Carlos Santana da; Cavaleiro, R.. Estratégia de Controle Interno de Qualidade: Análise Quantitativa de Glicosaminoglicanos na Urina de Indivíduos Hígidos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Patrick Farias Lopes

ALVES, E. A. C.; SILVA, Luiz Carlos Santana da; VIEIRA, J. R. S.. Investigação da Ocorrência de Mutações G2019S, I2012T e I2020T no Éxon 41 do Gene LRKK2 em Pacientes com Doença de Parkinson. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: CARLOS AUGUSTO LOBATO DA SILVA

ALVES, E. A. C.; Ribeirio, R.C.M; Vallinoto, I.M.V.C.. Déficits de Altura e de Peso e sua Associação com Anemia em Crianças de dois Municípios Paraenses. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Keliane Martins Trindade

ALVES, E. A. C.; Ribeirio, R.C.M; Lemos, J.A.. Parâmetros Eritrocitários, Número de Hospitalizações de Transfusão antes e após o uso de Hidroxiuréia em Pacientes com Síndromes Falciformes Acompanhadas na Fundação Hemopa (Pará). 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Naira Monteiro Parente Alves

SILVA, Luiz Carlos Santana da;ALVES, E. A. C.; Santos, L. A. M.. Investigação de Hiperfenilalaninemias em Pacientes com Deficiência Mental de Causa Desconhecida. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Carla Cristina soares da Silva

ALVES, E. A. C.; SILVA, Luiz Carlos Santana da; CAVALEIRO, R. M. S.. O Programa de Triagem Neonatal sob a Ótica dos Graduandos (calouros) do Instituto de Ciências Biológicas e Instituto de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Pará. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Fernanda Penha Machado

ALVES, E. A. C.; SILVA, Luiz Carlos Santana da; MESSIAS JUNIOR, Nazário Desouza. Análise bioquímica e Clínica de um Paciente com Glicogenose. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Pará.

FERNANDES, L. M. P.; LIMA, A. B.;CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR. Comissão Examinadora do Processo Seletivo Simplificado Para Professor Substituto - Cadastro de reserva 2023 - Tutoria / Morfofuncional (Área: Farmacologia e Bioquímica). 2023. Universidade do Estado do Pará.

LIMA, A. B.; FERNANDES, L. M. P.;CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR. Comissão Examinadora do Processo Seletivo Simplificado Para Professor Substituto - Cadastro de reserva 2023 - Farmacologia básica, Bioquímica básica, Toxicologia e Bromatologia. 2023. Universidade do Estado do Pará.

CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR; SOUSA, M. S. S. R.; SILVA, A. C.. Comissão Examinadora do Processo Seletivo de monitoria bolsista e voluntário / ccbs -2023 - Fisiologia Humana e atividade física /Laboratório de Anatomia e Antropometria em Educação Física (LAAPEF). 2023. Universidade do Estado do Pará.

ALVES, E. A. C.; OLIVEIRA, R. C.; PINHEIRO, C. L. O.. Banca Examinadora do Processo Seletivo Simplificado para Professor Substituto do CCBS - UEPA. 2014. Universidade do Estado do Pará.

ALVES, E. A. C.; BRASIL, N.. Processo Seletivo para Monitoria Bolsista e Voluntário 2013 - Fisioterapia. 2013. Universidade do Estado do Pará.

CRUZ, A. C. R.;ALVES, E. A. C.; CASSEB, S. M. M.. BANCA EXAMINADORA DE CONCURSO PARA DOCENTE UEPA CCBS/INTERIOR. 2013. Universidade do Estado do Pará.

CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR. IV Congresso do Movimento Humano. 2025. Universidade do Estado do Pará.

CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR. I Semana Acadêmica e Científica do Curso de Graduação em Educação Física. 2024. Universidade do Estado do Pará.

LIMA, P. D. L.;CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR; NEGRAO, J. N. C.. Banca Avaliadora da Progressão Funcional Horizontal do docente Katia Simone Kietzer. 2017. Universidade do Estado do Pará.

LIMA, P. D. L.;CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR; NEGRAO, J. N. C.. Banca Avaliadora da Progressão Funcional Horizontal do docente Virvalene Costa de Nelo. 2017. Universidade do Estado do Pará.

LIMA, P. D. L.;CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR; NEGRAO, J. N. C.. Banca Avaliadora da Progressão Funcional Horizontal do docente Mauro José Pantoja de Fontelles. 2017. Universidade do Estado do Pará.

LIMA, P. D. L.; DOMINGUES, R. J. S.;CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR. Banca Avaliadora da Progressão Funcional Horizontal do docente Flávio Luiz Nunes de Carvalho. 2016. Universidade do Estado do Pará.

CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR; RIBEIRO, N. B.; Freitas, J.J.S.. Banca Avaliadora da Progressão Funcional Horizontal do docente José Nazareno Cunha Negrão. 2015. Universidade do Estado do Pará.

CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR; NEGRAO, J. N. C.; Freitas, J.J.S.. Banca Avaliadora da Progressão Funcional Horizontal do docente Nelson Antônio Bailão Ribeiro. 2015. Universidade do Estado do Pará.

CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR; NEGRAO, J. N. C.; Freitas, J.J.S.. Banca Avaliadora da Progressão Funcional Horizontal do docente Rui Sérgio Monteiro de Barros. 2015. Universidade do Estado do Pará.

SOUZA, M. M.; ARAUJO, P. S. C.; SILVA, H. S. A.;ALVES, E. A. C.. Comissão Eleitoral do Colegiado do Curso de Educação Física do CCBS - UEPA. 2014. Universidade do Estado do Pará.

BRASIL, N. L. S.; RIBEIRO, N. A. B.;ALVES, E. A. C.. Banca Avaliadora da Progressão Funcional Horizontal da docente Adjanny Estela Santos de Souza. 2014. Universidade do Estado do Pará.

ALVES, E. A. C.. II Seminário de Integração Científica da UEPA. 2013. Universidade do Estado do Pará.

ALVES, E. A. C.; SILVA, Luiz Carlos Santana da; FEIO, Patricia Do Socorro Queiroz. IV Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica. 2013. Universidade Federal do Pará.

Brasil, N.L.S.;ALVES, E. A. C.; Barros, P.C.B.. Processo Seletivo para Monitoria e Bolsista e Voluntária 2011 - Medicina. 2011. Universidade do Estado do Pará.

Brasil, N.L.S.;ALVES, E. A. C.; Barros, P.C.B.. Processo Seletivo para Monitoria e Bolsista e Voluntária 2010 - Medicina. 2010. Universidade do Estado do Pará.

Orientou

Ana Paula Monteiro de Araújo

A NEUROMODULAÇÃO E O EXERCÍCIO NO DESEMPENHO DA DUPLA TAREFA E NO EQUILÍBRIO NA DOENÇA DE PARKINSON; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciência do Movimento Humano) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Pâmela Oliveira da Silva

Guia Assistencial em Atenção à Saúde Mental para Profissionais de Educação Física no Âmbito Hospitalar; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em Atenção à Saúde Mental) - Universidade do Estado do Pará, Ministério da Saúde; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Marlon Pena dos Santos

Análise do Peso das Mochilas Escolares e sua Relação com Variáveis Antropométricas em Alunos; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

ARMANDO MORAES TELES FILHO e SIMONE VITÓRIA PANTOJA SIDÔNIO

Efeitos do treinamento resistido sobre a qualidade de vida de pacientes idosos com doença de Parkinson; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Leandro Meireles da Silva e Leonardo Silva de Castro

A INFLUÊNCIA DA EDUCAÇÃO FÍSICA ADAPTADA NA EDUCAÇÃO EMOCIONAL DO AUTISTA DURANTE AS AULAS DE EDUCAÇÃO FÍSICA ESCOLAR DO ENSINO FUNDAMENTAL I; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Murilo de Freitas Moia e João Diogo Monteiro Mesquita

A influência do volume de treinamento sobre a funcionalidade de idosos com síndrome metabólica; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Arthur de Oliveira Caldas e Pedro de Castro Ewerton Neto

O efeito do treinamento resistido sobre os sintomas de ansiedade e autoestima em idosos com doença de Parkinson; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Valber Silva dos Santos

Perfil antropométrico, aptidão física e prevalência de risco cardiovascular em policiais da delegacia de repressão a roubo a banco e antissequestro da polícia civil do estado do pará; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Cesar Renato Amorin de Asis e Walquiria Silva do Nascimento

A influência da atividade física nos quadros de depressão em universitário: uma revisão de literatura; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Rodrigo da Paz Miranda

O efeito do treinamento funcional sobre a aptidão física de policiais militares do batalhão da ROTAM; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Ideval Augusto dos Santos Gonçalves e Lucas Kirchhof Santos

Efeito do destreino sobre a força de preensão manual em atletas de brazilian jiu-jitsu; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Erick Azuelo da Silva

Efeito do treinamento de força na postura corporal em idosos com síndrome metabólica; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Milena Vasconcelos Medeiros

A intervenção do treinamento resistido de volume alto no equilíbrio funcional, congelamento da marcha e risco de quedas em pessoas com doença de parkinson; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Alice Pequeno de Brito e Victória Baía Pinto

Efeito do treinamento resistido nos aspectos cognitivos e na funcionalidade em pacientes com demência; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Hendrick Allan Gomes dos Reis e Saither Lucas Costa Dia

Treinamento Físico Aplicado a funcionalidade dos membros inferiores de idosos com doença de parkinson: treinamento resistido x treinamento intervalado; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Gabriel Monteiro Noronha e Victor Mateus da C

Briglia Ramos; Os efeitos do destreinamento sobre a funcionalidade em idosos com doença de parkinson; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Bruno Santos da Silva e Bruno Soua Galvão

Os efeitos do treinamento resistido na qualidade de vida de pacientes com doença de parkinson; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Evelyn Pires Bastos

O efeito da restrição do sono na força muscular: uma revisão sistemática; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

verena da Silva Duarte

Efeito do treinamento resistido no processo de emagrecimento, modulação hormonal e qualidade de vida de mulheres com hipotireoidismo; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Thiago Gonçalves Gibson Alves

Atividade física diminui marcadores inflamatórios em indivíduos com doença de parkinson; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Wilson Mateus Gomes da Costa Alves

Efeitos do treinamento de força sobre a força muscular respiratória e qualidade de vida de idosos com doença de parkinson; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Rodrigo Araújo Diniz

A reabilitação da coordenação motora fina dos indivíduos com doença de parkinson através do treinamento de força; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Anamei Silva Reis

A influência do treinamento resistido no equilíbrio corporal de indivíduos com doença de parkinson; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Iago Lima da Fonseca e Lucas Cardoso Nogueira

Análise da qualidade do sono e índice de sonolência diurna em estudantes de graduação do priemiro e último semestre do turno matutino do curso de licenciatura em educação física; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Agnaldo Nascimento Ferreira e Luiz Eduardo de Souza Maciel

A evasão escolar no ensino médio nas escolas do campo: a influência da safra do açaí nos anos de 2015 a 2016 em Igarapé-Miri/Pa; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Joelma Daiana dos Santos Gonçalves

Os benefícios da atividade física cotidiana para a saúde do idoso; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Eder França Vasconcelos e Milckchely Lima do Santos

Análise da incidência de desvio postural na coluna vertebral de adolescentes causado pelo uso de mochilas e smartphones; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Helen C

F; Sacramento e Bernadete de L; dos Santos e Silva; A motricidade na educação infantil; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Luiz Henrique Valadares Vinente

Avaliação do Know-why dos acadêmicos de educação física acerca da utilização de suplementos dietéticos (vitaminas/minerais)); 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Renilson Moraes Ferreira

O treinamento resistido progressivo reduz a ansiedade de indivíduos com doença de parkinson; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Diego Rafael Lima Ferreira

Efeito do treinamento resistido nos parâmetros bioquímicos de pessoas com uma dieta vegetariana; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Tiago Alencar de Lima

O treinamento resistido reduz os sintomas depressivos de pacientes com doença de parkinson; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Pâmela Oliveira da Silva e Mateus Itiro Tamazawska Otake

Efeito do treinamento de força (TF) no controle glicêmico de idosos com diabetes mellitus do tipo 2 (DM2): Uma revisão bibliográfica; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Leon Claudio Pinheiro Leal

Treinamento resistido progressivo melhora as capacidades funcionais de indivíduos com doença de PArkinson; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Victor Douglas Pereira Silva de Oliveira

Efeito do exercício resistido aeróbio e resistido sobre pacientes com diagnóstico de Alzheimer; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Bruno Contty Colares Maranhão e Eduardo Henrique Brandão Mon

Efeito crônico do treinamento resistido na pressão arterial de idosos hipertensos: uma revisão da literatura; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Pedro Henrique Batista das Neves

Exercício Físico regulares e sistemáticos como analgesia para os sintomas de dismenorreia primária; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Francisco Marcílio de O

Martins e Edinaldo Bonfim da Silva; A natação escolar em rios e igarapés: da iniciação a natação a preservação ambiental; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Marcos Paulo Moraes Pantoja e Josimar Gomes de Sousa

Projeto Segundo Tempo no âmbito escolar: contribuições para a formação do educando da Escola Lucíolo Rabelo, no município de Goianésia do Pará; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Flemuntiuara Gomes Brito

Promoção para saúde e qualidade de vida: uma abordagem no treinamento resistido; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Ana Lucia P

Souza e Ivone da Conceição Benevides; A importância da educação física no 1º e 2º ciclo do ensino fundamental; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Bruno Rafael Albuquerque e Silva

Avaliação do perfil lipídico e risco cardiovascular em idosos: uma comparação entre idosos praticantes de exercício resistido e sedentários; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Aldo Evan Souza do N

Jr e Rafael de A Costa Ruffeil Piedade; Os benefícios do treinamento de força para qualidade de vida do trabalhador; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Erik Artur Cortinhas Alves

Investigação do Papel dos Polimorfismos do Gene do Receptor de TSH sobre os Níveis Séricos dos Hormônios TSH e T4; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Erik Artur Cortinhas Alves

Avaliação do Desempenho Motor em Paciente Portador da Síndrome de Segawa; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fisioterapia) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Yasmim Cristina dos Santos Barbosa

RELAÇÃO ENTRE O NÍVEL DE ATIVIDADE FÍSICA E MARCADORES INFLAMATÓRIOS EM INDIVÍDUOS COM DOENÇA DE PARKINSON; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará, FUNDACAO AMAZONIA DE AMPARO A ESTUDOS E PESQUISAS - FAPESPA; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Sandy Christiny Santos Correa

?O efeito do destreino na qualidade do sono de idosos com doença de Parkinson praticantes de treinamento resistido: Um estudo randomizado controlado; 2022; Iniciação Científica - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Sandy Christiny Santos Correa

efeito do destreino na qualidade do sono de idosos com doença de Parkinson praticantes de treinamento resistido: Um estudo randomizado controlado; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Erika Cristina Cortinhas Alves

O efeito do exercício resistido sobre a qualidade de vida de pacientes com Doença de Parkinson e seus cuidadores; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Murilo de Freitas Moia

Três Tipos de Exercícios Físicos para Pacientes com Doença de Parkinson; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará, FUNDACAO AMAZONIA DE AMPARO A ESTUDOS E PESQUISAS - FAPESPA; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Wilson Mateus Gomes da Costa Alves

Efeitos do treinamento de força sobre a qualidade de vida e função pulmonar de pacientes com doença de Parkinson; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Wilson Mateus Gomes da Costa Alves

Efeitos do treinamento de força sobre a qualidade de vida e função pulmonar de pacientes com doença de Parkinson; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Wilson Mateus Gomes da Costa Alves

Efeito de um programa de treinamento resistido nas capacidades funcionais de pacientes com doença de Parkinson; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Leon Claudio Pinheiro Leal

Efeito de um programa de treinamento resistido nas capacidades funcionais de pacientes com doença de Parkinson; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Educação Física) - Universidade do Estado do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Leon Claudio Pinheiro Leal

PROGRAMA DE TREINAMENTO RESISTIDO PARA PACIENTES COM DOENÇA DE PARKINSON DIAGNOSTICADOS ATRAVÉS DE ANÁLISE MOLECULAR; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Juliana Pastana Ramos

Análise Molecular de Pacientes com Hipotireoidismo Congênito diagnosticados no Programa de Triagem Neonatal da UEPA; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erik Artur Cortinhas Alves;

Produções bibliográficas

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GARCIA, LILIANE RODRIGUES ; MENEZES, LIS MARIANA DA SILVA ; JESUS, ADRIANA BORGES DE ; SOUZA, ISABELLE MARTINS ; CORRÊA, KAREN LARISSA DIAS ; MARQUES, LETÍCIA RÔLO ; CORTINHAS-ALVES, ERIK ARTUR ; PIMENTEL, Clebson Pantoja . A importância da vacinação no combate ao sarampo / The importance of vaccination in the fight against measles. Brazilian Journal of Health Review , v. 3, p. 16849-16857, 2020.
MENEZES, LIS MARIANA DA SILVA ; GARCIA, LILIANE RODRIGUES ; RUSSO, ANTONIO JOSÉ FERREIRA MAIA ; CORRÊA, KAREN LARISSA DIAS ; JACOB, RAÍSSA DO SOCORRO SILVA ; CARVALHO, JHONATA ALVES DE ; CORTINHAS-ALVES, ERIK ARTUR ; PIMENTEL, Clebson Pantoja . Relação entre doença de alzheimer e diabetes mellitus tipo 2 / Relationship between alzheimer's disease and diabetes mellitus type 2. Brazilian Journal of Health Review , v. 3, p. 16326-16334, 2020.
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ANDRADE, Roseani da Silva ; ALVES, E. A. C. ; SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . Avaliação do Tratamento de Pacientes com Fenilcetonúria na Unidade de Referência Especializada MAterno-Infantil e Adolescente (UREMIA). In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém. Programação Oficial e Livro de Resumos, 2004. v. 16. p. 103-103.
CASTRO, Nathalia Santos Serrão de ; ALVES, E. A. C. ; CRUZ, Cleber Monteiro ; SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; SILVA, Kleverton Paixão Silva da ; FEIO, Patricia Do Socorro Queiroz ; LAUANDE, Rodrigo Oliveira ; CUNHA, Lorena Martins ; GIUGLIANI, Roberto ; COELHO, Janice Carneiro ; SOUZA, Izabel Cristina Neves de ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . Investigação de Doenças Metabólicas Hereditárias: Primeiro Caso da Doença da Urina do Xarope do Bordo no Estado do Pará.. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém. Programa Oficial e Livro de Resumos, 2004. v. 16. p. 76-76.
SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; ALVES, E. A. C. ; CRUZ, Cleber Monteiro ; SILVA, Kleverton Paixão Silva da ; CUNHA, Lorena Martins ; LAUANDE, Rodrigo Oliveira ; CASTRO, Nathalia Santos Serrão de ; FEIO, Patricia Do Socorro Queiroz ; SOUZA, Izabel Cristina Neves de ; MESSIAS JUNIOR, Nazário Desouza ; COELHO, Janice Carneiro ; GIUGLIANI, Roberto . A Importância da Investigação de Aminoacidopatias no Estado do Pará: Diagnóstico de um Caso de Tirosinemia do Tipo I.. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém. Programa Oficial e Livro de Resumos, 2004. v. 16. p. 92-92.
CRUZ, Cleber Monteiro ; ALVES, E. A. C. ; SILVA, Kleverton Paixão Silva da ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . Promoção de Atividades de Extensão do Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo: Uma contribuição para a Formação da Cidadania. In: VII Jornada de Extensão Universitária da Universidade Federal do Pará, 2004, Belém, 2004.
CASTRO, Nathalia Santos Serrão de ; ALVES, E. A. C. ; SILVA, Luiz Carlos Santana da ; SOUZA, Izabel Cristina Neves de . Ivestigação de Mucopolissacaridoses no Estado do Pará. In: VII Jornada de Extensão Universitária da Universidade Federal do Pará, 2004, Belém, 2004.
ALVES, E. A. C. ; CRUZ, Cleber Monteiro ; SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; SILVA, Kleverton Paixão Silva da ; LAUANDE, Rodrigo Oliveira ; FEIO, Patricia Do Socorro Queiroz ; CASTRO, Nathalia Santos Serrão de ; MESSIAS JUNIOR, Nazário Desouza ; SOUZA, Izabel Cristina Neves de ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . Avaliação do Nível de Compreensão sobre os objetivos do Programa Nacional de Triagem Neonatal nos Cursos de Ciências da Vida da Universidade Federal do Pará. In: II Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e I Congresso Mineiro de Triagem Neonatal, 2003, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. v. 13.
CRUZ, Cleber Monteiro ; ALVES, E. A. C. ; SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; CASTRO, Nathalia Santos Serrão de ; FEIO, Patricia Do Socorro Queiroz ; LAUANDE, Rodrigo Oliveira ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . Avaliação do Nível de Informação sobre o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) em uma amostra de indivíduos responsáveis por pacientes com Erros Inatos do Metabolismo. In: II Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e I Congresso Mineiro de Triagem Neonatal, 2003, Belo horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. v. 13.
ALVES, E. A. C. ; CRUZ, Cleber Monteiro ; SOUZA, Elaina Refaela Damasceno de ; LAUANDE, Rodrigo Oliveira ; FEIO, Patricia Do Socorro Queiroz ; CASTRO, Nathalia Santos Serrão de ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . Avaliação do Nível de Compreenção sobre os Objetivos do Programa Nacional de Triagem Neonatal nos Cursos de Ciências da Vida da Universidade Federal do Pará. In: VI Jornada de Extensão Universitária da UFPA, 2003, Belém.
CRUZ, Cleber Monteiro ; ALVES, E. A. C. ; SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; LAUANDE, Rodrigo Oliveira ; FEIO, Patricia Do Socorro Queiroz ; CASTRO, Nathalia Santos Serrão de ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . Avaliacão do Nível de Compreenção sobre o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) em uma amostra de indivíduos responsáveis por pacientes com suspeita de Erros Inatos do Metabolismo. In: VI Jornada de Extensão Universitária da UFPA, 2003, Belém.
ALVES, E. A. C. ; CASTRO, Nathalia Santos Serrão de ; CUNHA, Lorena Martins ; CRUZ, Cleber Monteiro ; LAUANDE, Rodrigo Oliveira ; SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; FEIO, Patricia Do Socorro Queiroz ; SILVA, Kleverton Paixão Silva da ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . A Importância de um Centro de Referência na Investigação de Doenças Metabólicas Hereditárias. In: VI Jornada de Extensão Universitária da UFPA, 2003, Belém, 2004.
ALVES, E. A. C. ; LAUANDE, Rodrigo de Oliveira ; CUNHA, Lorena Martins ; CRUZ, Cleber Monteiro ; SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; CASTRO, Nathalia Santos Serrão de ; FEIO, Patricia Do Socorro Queiroz ; SILVA, Kleverton Paixão Silva da ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . Doenças Raras na Região Norte: relato de Dois Casos de Adrenoleucodistrofia ligada ao X. In: VI Jornada de Extensão Universitária da UFPA, 2003, Belém, 2003.
ALVES, E. A. C. ; FEIO, Patricia Do Socorro Queiroz ; CRUZ, Cleber Monteiro ; SILVA, Kleverton Paixão Silva da ; CUNHA, Lorena Martins ; CASTRO, Nathalia Santos Serrão de ; SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; LAUANDE, Rodrigo Oliveira ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . A Experiência da Odontologia no Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo. In: VI Jornada de Extensão Universitária da UFPA, 2003, Belém.
ALVES, E. A. C. ; SOUZA, Elaina Rafaela Damasceno de ; CRUZ, Cleber Monteiro ; LAUANDE, Rodrigo Oliveira ; FEIO, Patricia Do Socorro Queiroz ; CASTRO, Nathalia Santos Serrão de ; SILVA, Kleverton Paixão Silva da ; CUNHA, Lorena Martins ; SILVA, Luiz Carlos Santana da . A Importância da Investigação de Aminoacidopatias no Estado do Pará: diagnóstico de um caso de Tirosinemia do Tipo I. In: VI Jornada de Extensão Universitária da UFPA, 2003, Belém.
SILVA, R. R. M. E. ; SOUZA, S. F. ; NASCIMENTO, V. C. ; CORTINHAS-ALVES, ERIK ARTUR . O TREINAMENTO RESISTIDO E INDICADORES TÉCNICOS E ANTROPOMÉTRICOS DE UM ATLETA PARALÍMPICO: RELATO DE CASO. 2025. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR . ANÁLISE MOLECULAR E DOENÇA DE PARKINSON: GENÉTICA X FATORES AMBIENTAIS X EXERCÍCIO FÍSICO. 2025. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR . As Práticas de Laboratório na Formação do Sujeito Pesquisador -. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Alves, E.A.C. ; ALVES, E. A. C. . Mesa redonda - Ações Multiprofissionais na Doença de Parkinson. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR . Exercício é o melhor remédio. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR . Ações multiprofissionais na doença de Parkinson. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR . Quais os benefícios do treinamento de força para pacientes com doença de Parkinson?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR . Sinalização Celular e Processo Hipertrófico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALVES, E. A. C. . Triagem Neonatal no Estado do Pará: Fenilcetonúria e Hipotireoidismo Congênito. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ALVES, E. A. C. . A Importância do Conhecimento da Bioquímica para o Trabalho do Profissional de Educação Física. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALVES, E. A. C. . Por que ser Biólogo?. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALVES, E. A. C. . Hipotireoidismo Congênito. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALVES, E. A. C. . Bioquímica e Biologia Molecular da Fenilcetonúria e Hipotireoidismo Congênito - Estudo Molecular do Hipotireoidismo Congênito. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALVES, E. A. C. . Visão Panorâmica dos Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALVES, E. A. C. . Análise Molecular do Hipotireoidismo Congênito no Estado do Pará. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALVES, E. A. C. . Caso Clínico com diagnóstico definido: Paciente com Distúrbio do Ciclo da Uréia. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR . O papel do tratamento multiprofissional gratuito na doença de Parkinson no Brasil: desafios e políticas públicas. 2025. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR . Parkinson: Biologia, Clínica e Tratamento. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR . Sinalização Celular o processo hipertrófico. 2015. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

OLIVEIRA-DA-SILVA, PÂMELA ; GALVAO, E. F. C. ; CORTINHAS ALVES, ERIK ARTUR . Produto educacional na residência multiprofissional: subsídios para atuação da educação física em cuidados psiquiátricos. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Produto Educacional).

Projetos de pesquisa

2014 - Atual

PROGRAMA DE TREINAMENTO RESISTIDO PARA PACIENTES COM DOENÇA DE PARKINSON DIAGNOSTICADOS ATRAVÉS DE ANÁLISE MOLECULAR, Descrição: A doença de Parkinson (DP) foi primeiramente descrita pelo médico inglês James Parkinson, em 1817, no ensaio entitulado An Essay on the Shaking Palsy. Na segunda metade do Século XIX o neurologista francês Jean-Martin Charcot deu uma melhor definição à síndrome, identificando seus sintomas e, em tributo ao primeiro médico a descrevê-la, denominou a doença com o nome de La maladie de Parkinson ? a doença de Parkinson. A DP apresenta sintomas clássicos: tremor de repouso, rigidez, instabilidade postural e bradicinesia. Estes sintomas geralmente surgem de forma assimétrica e são responsivos ao tratamento com levodopa (L-Dopa). Porém, de uma maneira geral, a sintomatologia da DP representa uma intersecção de quatro áreas maiores: sintomas motores, cognitivos, psiquiátricos e autonômicos.O treinamento resistido (TR) pode ser definido como contrações musculares realizadas contra resistências graduáveis e progressivas. A resistência mais comum são os pesos, mas também é possível utilizar resistência hidráulica, eletromagnética, molas, elásticos, entre outras. A eficiência do TR em estimular a integridade e as funções do aparelho locomotor tem sido demonstrada, e mais recentemente, os seus efeitos promotores de saúde para pacientes com doenças neurodegenerativas, apresentando um alto grau de segurança em geral. Os principais objetivos deste trabalho são: Caracterizar os aspectos moleculares (mutações) dos pacientes com Doença de Parkinson que realizarão um programa de exercícios resistido no Laboratório de Exercícios Resistidos da UEPA e Construir um programa multiprofissional (avaliação médica, laboratorial, nutricional e de aptidão física) de TREINAMENTO RESISTIDO para um grupo de pacientes com doença de parkinson. A amostra será composta por adultos e idosos de ambos os gêneros que apresentam doença de Parkinson. Os participantes da pesquisa serão submetidos a um protocolo de exercícios resistidos proposto pelos pesquisadores. A inclusão dos membros no estudo, somente será efetuada após a aceitação, de termo livre, esclarecido e espontâneo. A avaliação molecular será realizada por métodos de sequenciamento direto do DNA genômico no intuito de fechar investigar mutações causadores de doença de Parkinson. Para a avaliação das capacidades físicas seguiremos com as seguintes etapas: anamnese, avaliação da composição corporal, índice de massa corporal (IMC), circunferências, peso e estatura, dobras cutâneas. A dinamometria manual, que consiste em um teste simples e objetivo que tem como princípio a aferição da força máxima voluntária de preensão manual. Consiste num teste realizado com um aparelho portátil chamado dinamômetro sendo um procedimento rápido, de baixo custo e não invasivo.Com base na avaliação física, os voluntários serão submetidos a constante observação do treinamento, avaliando a evolução dos procedimentos aplicados. Os exercícios serão selecionados de acordo com a especificidade de cada caso, tendo como base a orientação de pelo menos um exercício para cada grupo muscular com o objetivo de fortalecimento geral e reforço das principais articulações, serão realizadas de uma a três séries, de oito a dose repetições. Os intervalos entre as séries e exercícios será de um a dois minutos. As cargas também serão calculadas por aproximação sucessiva partindo de cargas moderadas com a sensação subjetiva de esforço pela escala de Borg, sendo leve, nas primeiras sessões de treinamento, evoluindo gradativamente para difícil dentro do número de repetições já proposto o que proporcionará uma intensidade de esforço submáximo em torno de 60% a 80% de uma repetição máxima.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Erik Artur Cortinhas Alves - Coordenador / Evitom Correa de Sousa - Integrante / Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Vanderson Cunha do Nascimento - Integrante / Josiana Kely Rodrigues Moreira - Integrante / Leon Claudio Pinheiro Leal - Integrante / Laíse Margarida Malcher Lopes Gonçalves - Integrante / Pâmela Oliveira da Silva - Integrante / Juliana Vivian Salheb de Sousa - Integrante.
2013 - Atual

ANÁLISE BIOQUÍMICA, MOLECULAR E CLÍNICA DE UMA DOENÇA DETECTADA NO PROGRAMA NACIONAL DE TRIAGEM NEONATAL DA UNIVERSIDADE DO ESTADO DO PARÁ (UEPA): HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO., Descrição: O Hipotireoidismo Congênito (HC) é a doença endócrina mais comum durante o período neonatal. Em regiões iodo suficientes, afeta cerca de 1:3000 a 1:4000 recém-nascidos. O HC é uma doença metabólica hereditária relacionada aos defeitos no desenvolvimento da glândula tireóide e na síntese, secreção e ação dos hormônios T3 e T4. Caso não seja diagnosticado e tratado precocemente, o HC ocasiona distúrbios no metabolismo do indivíduo afetado como, por exemplo, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor (ex. deficiência mental). Estudos comprovam que os genes TTF1, TTF2, PAX8 e TSHR são responsáveis pelo desenvolvimento embrionário da glândula tireóide e por seu funcionamento normal. A partir de meados da década de 90 do século passado, muitos trabalhos associaram mutações nesses genes com sendo responsáveis por cerca de 85% de todos os casos de HC. O HC é uma doença metabólica hereditária que faz parte do grupo de afecções investigadas pelos programas de triagem neonatal. Porém, ainda há uma grande dificuldade no reconhecimento de sua etiologia, o que leva a situações de não adequação da terapêutica aos diversos casos de HC. O presente estudo tem como objetivo de realizar avaliação bioquímica, clínica e molecular (mutações presentes no gene PAX8) em pacientes do estado do Pará diagnosticados e tratados pelo Programa de Triagem Neonatal da Universidade do Estado do Pará (UEPA).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Erik Artur Cortinhas Alves - Coordenador / Luiz Carlos Santana da Silva - Integrante / Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Adriana Bastos - Integrante / Carlos Eduardo de Melo Amaral - Integrante / juliana pastana ramos - Integrante / Juliana Vivian Salheb de Sousa - Integrante.
2010 - 2013

Integração dos sub-fenótipos de fendas orais e da ancestralidade com a epidemiologia molecular: Escala de risco de recorrência familial para aconselhamento genético, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos Santana da Silva em 14/01/2014., Descrição: : A fenda labial mesmo quando cicatrizada em útero deixa seqüelas na forma da asa do nariz. Com outras fendas labiopalatais ou apenas palatais constituem um grupo de defeitos de correção longa e difícil, atingindo de 1 a 3 crianças em cada mil nascimentos, variando principalmente com a etnia. A causa destes defeitos é complexa já que mais 50 genes foram associados à condição, há interação com fatores ambientais como cigarro, álcool e folemia demonstrada em algumas situações e nenhum modelo simples de herança monogênica ou multifatorial parece aplicar-se às populações estudadas. Por causa da maior prevalência ao nascimento de fendas orais em ameríndios, asiáticos e alguns europeus do norte, intermediária na maioria dos europeus e baixa em africanos, a maioria dos trabalhos atuais procura homogeneizar suas amostras do ponto de vista étnico para ver se têm mais sucesso em suas buscas etiológicas. A maior atenção ao fenótipo dos indivíduos também pretende amostras mais homogêneas. Assim, além da classificação mais precisa do defeito procuram-se exemplos de sub-fenótipos entre os familiares dos afetados capazes de tornar mais abrupta a divisão entre maior e menor suscetibilidade genética às fendas orais. Os sub-fenótipos que estaremos analisando incluem anomalias dentárias, presença de verticilos paramediais em lábio inferior e diversos índices de assimetria calculados a partir de impressões dermatoglíficas. A proposta deste projeto é a de tentar identificar algum fator genético importante para explicar a maior prevalência de fendas em ameríndios. Para isto pretendemos utilizar duas populações com diferentes misturas étnicas e quantificar a contribuição de cada população ancestral em cerca de 500 indivíduos com fendas usando o painel de 48 INDELs criado para a população brasileira. Após o exame para subfenótipos será possível identificar, dentre as famílias multiplex, as 30 com maior componente de ancestralidade africana e, ao mesmo tempo, menor componente europeu, nas qu.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Erik Artur Cortinhas Alves - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Coordenador / Eduardo Castilla - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Juan Clinton Llerena Júnior - Integrante / Erlane Marques Ribeiro - Integrante / Marcos José Burle de Aguiar - Integrante / Hector Nicolas Séuanez Abreu - Integrante / Ieda Maria Orioli - Integrante / Maria da Graça Dutra - Integrante / Denise Bomfim - Integrante.
2010 - 2012

Estratégia de Investigação Laboratorial de Erros Inatos do Metabolismo: Validação de Procedimentos e Implantação de Controle de Qualidade, Descrição: Dentro deste escopo a presente proposta se enquadra na linha temática que engloba os erros inatos do metabolismo (EIM). Tomando como base o incentivo à implantação de laboratórios regionais com competências para determinados procedimentos que envolvem desde os exames iniciais até aqueles determinantes de diagnóstico, esta proposta se deterá principalmente na avaliação da potencial contribuição de uma rede de laboratórios e serviços para o diagnóstico e tratamento dos EIM no Brasil, focando a validação de procedimentos laboratoriais e a implantação de controle de qualidade interno e externo nestes procedimentos. Os parâmetros laboratoriais adotados pelo SGM/HCPA seriam modelos para a validação e o controle de qualidade dos procedimentos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Erik Artur Cortinhas Alves - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Coordenador / Pedro Eduardo Bonfin Freitas - Integrante / Isabel Cristina Neves de souza - Integrante / Carlos Eduardo de Melo Amaral - Integrante / Camila de Britto Pontes Rodrigues Pará - Integrante / Nathalia Oliveira de Lima - Integrante / Patrick Farias Lopes - Integrante / Felipe Tuji de Castro Franco - Integrante / Francília de Kássia Brito Silva - Integrante / Mislene Cisz - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Cooperação.
2009 - 2011

Estratégia de Implantação de um Serviço para a Investigação Clínica e Laboratorial de Doenças Metabólicas Hereditárias e Neurodegenerativas na Região Norte do Brasil, Descrição: : Este projeto visa principalmente quatro linhas de ação: 1. Implantação de um Serviço Regional de Referência e avaliação da sua contribuição para uma rede de laboratórios e serviços destinados à investigação de Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) e Doenças Neurodegenerativas (Doença de Parkinson e SCAs); 2. Investigação de dados epidemiológicos sobre a freqüência regional desses agravos; 3. investigação da história natural desses agravos, que contribua para estimar sua morbi-mortalidade e o impacto de programas de diagnóstico, tratamento e prevenção; 4. Qualificação de recursos humanos através de cursos de curta duração. Apresentam também como objetivos específicos: Padronizar novos procedimentos (bioquímicos e moleculares) para ampliar a investigação de DMH na Região Norte; Validar as técnicas atuais através de controle de qualidade intra e interlaboratorial; Implantar sistemas padrões de coleta e envio de material biológico ao Serviço de Referência Nacional (SGM/HCPA, RS), quando o serviço regional não finalizar o diagnóstico; Implantar protocolos de biologia molecular para a detecção de mutações (genes PARK2, LRRK2 e GBA) em pacientes com Doença de Parkinson; Implantar protocolos para o diagnóstico molecular de pacientes com SCAs.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) Doutorado: (2) . , Integrantes: Erik Artur Cortinhas Alves - Integrante / Cleber Monteiro Cruz - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Coordenador / Roberto Giugliani - Integrante / Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Pedro Eduardo Bonfin Freitas - Integrante / Isabel Cristina Neves de souza - Integrante / Carlos Eduardo de Melo Amaral - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Camila de Britto Pontes Rodrigues Pará - Integrante / Gustavo Monteiro Viana - Integrante / Rosely Cavaleiro - Integrante / Edmar Tavares Costa - Integrante / Laura Bannach Jardim - Integrante / Maria Luiza Saraiva Pereira - Integrante / Raimunda Helena Feio Pitanga - Integrante / Ida Vanessa Schwartz - Integrante.
2008 - 2011

Instituto Nacional de Genética Médica Populacional - INAGEMP, Descrição: A Genética Médica Populacional (GEMEPO) é uma seção da Genética Médica que tem como objeto de estudo e atenção médica uma população em vez de uma família, como ocorre na Genética Clínica ou Médica propriamente dita. A GEMEPO conjuga a Genética Clínica com a Genética de Populações Humanas, dedicada ao estudo das populações do ponto de vista de microevolução, com a Genética Epidemiológica, tradicionalmente enfocada no estudo de doenças crônicas comuns de etiologia poligênica, excluindo as mendelianas, e com a Genética Sanitária ou Comunitária, na interface com a saúde pública, fundamentando ações de saúde preventivas. A GEMEPO é uma ciência pouco desenvolvida no mundo inteiro e inexistente ainda no Brasil. A estrutura e dinâmica populacional das comunidades do nordeste e, em menor grau, de outras regiões do país têm sido profundamente estudadas cientificamente nos últimos 50 anos, cujos resultados têm beneficiado a comunidade científica internacional pelos conhecimentos e métodos desenvolvidos nessas pesquisas. Porém, tais estudos restringiram-se ao estudo de caracteres genéticos normais, como grupos sangüíneos e outros marcadores, e não às doenças mono, oligo, ou poli gênicas e seus aspectos médicos de diagnóstico, prevenção, tratamento e prognóstico. Do mesmo modo, nenhuma ação de educação comunitária tem tido até agora o objetivo de instruir a população sobre sua estrutura reprodutiva, histórica e atual, com o objetivo final da prevenção primária. Para abordar de forma adequada a GEMEPO está sendo apresentada a proposta de criação do Instituto Nacional de Genética Médica Populacional INAGEMP, com 6 Centros Associados do Brasil: Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Laboratório de Epidemiologia e Malformações Congênitas (IOC / FIOCRUZ / RJ), Departamento de Genética UFRJ, Departamento de Parasitologia ICB / USP, Departamento de Genética UFRGS, Laboratório de Erros Inatos do Metabolissmo, ICB / UFPA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Erik Artur Cortinhas Alves - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador / Eduardo Castilla - Integrante / Henrique Krieger - Integrante / Lavinia Schuler-Faccini - Integrante / Ieda Maria Orioli - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Pará - Cooperação.
2008 - 2010

Análise Bioquímica e Molecular de Pacientes com Hipotireoidismo no Estado do Pará, Descrição: O Hipotireoidismo Congênito (HC) é a doença endócrina mais comum durante o período neonatal. Em regiões iodo suficientes, afeta cerca de 1:3000 a 1:4000 recém-nascidos. O HC é uma doença metabólica hereditária relacionada aos defeitos no desenvolvimento da glândula tireóide e na síntese, secreção e ação dos hormônios T3 e T4. Caso não seja diagnosticado e tratado precocemente, o HC ocasiona distúrbios no metabolismo do indivíduo afetado como, por exemplo, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Estudos comprovam que os genes TTF1, TTF2, PAX8 e TSHR são responsáveis pelo desenvolvimento embrionário da glândula tireóide e por seu funcionamento normal. A partir de meados da década de 90 do século passado, muitos trabalhos associaram mutações nesses genes com sendo responsáveis pelo surgimento do HC. O HC é uma doença metabólica hereditária que faz parte do grupo de afecções investigadas pelos programas de triagem neonatal. Porém, ainda há uma grande dificuldade no reconhecimento de sua etiologia, o que leva a situações de não adequação da terapêutica aos diversos casos de HC. O presente estudo tem como objetivo investigar as mutações presentes nos genes TTF1, TTF2, PAX8 e TSHR causadoras de HC em pacientes do estado do Pará tratados na Unidade de Referência Especializada Materno Infantil e Adolescente (UREMIA), na finalidade de conhecer o perfil de mutações nessa população o que poderá ajudar no reconhecimento da etiologia e no tratamento desses pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Erik Artur Cortinhas Alves - Integrante / Cleber Monteiro Cruz - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Coordenador / Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Jofre Jacob da Silva Freitas - Integrante / Raissa Coelho Andrade - Integrante / Nathalia Oliveira de Lima - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO AMAZONIA DE AMPARO A ESTUDOS E PESQUISAS - FAPESPA - Auxílio financeiro.
2008 - 2009

Identificação e Caracterização Bioquímica, Clínica e Molecular das Doenças Metabólicas Hereditárias, Descrição: Esta linha de pesquisa tem como eixo principal a investigação e detecção de doenças pertencentes ao grupo de Erros Inatos do Metabolismo (Doenças Metabólicas Herdáveis), através de procedimentos integrados clínicos, bioquímicos e moleculares em seres humanos, os quais contribuirão para a determinação do perfil epidemiológico e um melhor entendimento da patogênese deste grupo de doenças genético-metabólicas... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Erik Artur Cortinhas Alves - Integrante / Cleber Monteiro Cruz - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Coordenador / Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Camila de Britto Pontes Rodrigues Pará - Integrante / Raissa Coelho Andrade - Integrante / Nathalia Oliveira de Lima - Integrante / Gustavo Monteiro Viana - Integrante / Brenda de Oliveira da Silva - Integrante / André Ricardo Pinheiro - Integrante / Patrick Farias Lopes - Integrante / Lívia do Vale Teixeira da Costa - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

2003 - 2005

Identificação e Caracterização Bioquímica, Clínica e Molecular das Doenças Metabólicas Hereditárias, Descrição: Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são Afecções genéticas que resultam da produção de uma ou mais proteína defeituosa. Essas proteínas atuam no controle de diversas vias metabólicas de transporte, armazenamento, síntese e degradação de substâncias, importantes na homeostasia do organismo. O bloqueio parcial ou total de uma determinada rota metabólica tem como principais conseqüências: o acúmulo do substrato da enzima deficiente, a deficiência do produto da reação ou o desvio do substrato para uma rota metabólica alternativa que leva o surgimento de manifestações que vão desde a vida fetal até a geriátrica. As DMH, quando avaliadas individualmente são consideradas raras. Entretanto, em virtude do grande número de distúrbios (aproximadamente 600 doenças), apresentam uma freqüência estimada em 1 para 1000 recém-nascidos vivos. Esta linha de pesquisa tem como eixo principal a investigação e detecção de doenças pertencentes ao grupo de Erros Inatos do Metabolismo (Doenças Metabólicas Herdáveis), através de procedimentos integrados clínicos, bioquímicos e moleculares em seres humanos, os quais contribuirão para a determinação do perfil epidemiológico e um melhor entendimento da patogênese deste grupo de doenças genético-metabólicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Erik Artur Cortinhas Alves - Coordenador / Cleber Monteiro Cruz - Integrante / Patricia do Socorro Queiroz Feio - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Integrante / Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Ana Carla Borges Batalha - Integrante / Pedro Eduardo Bonfin Freitas - Integrante / Carlos Eduardo de Melo Amaral - Integrante / Camila de Britto Pontes Rodrigues Pará - Integrante / Nathalia Oliveira de Lima - Integrante / Gustavo Monteiro Viana - Integrante / Tássia Cristina da Conceição Barros - Integrante / André Ricardo Pinheiro - Integrante / Patrick Farias Lopes - Integrante / VANEISSE C. MONTEIRO - Integrante / Priscila Matos de Pinho - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.
2003 - 2005

Identificação e Caracterização Bioquímica, Clínica e Molecular das Doenças Metabólicas Hereditárias, Descrição: Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são Afecções genéticas que resultam da produção de uma ou mais proteína defeituosa. Essas proteínas atuam no controle de diversas vias metabólicas de transporte, armazenamento, síntese e degradação de substâncias, importantes na homeostasia do organismo. O bloqueio parcial ou total de uma determinada rota metabólica tem como principais conseqüências: o acúmulo do substrato da enzima deficiente, a deficiência do produto da reação ou o desvio do substrato para uma rota metabólica alternativa que leva o surgimento de manifestações que vão desde a vida fetal até a geriátrica. As DMH, quando avaliadas individualmente são consideradas raras. Entretanto, em virtude do grande número de distúrbios (aproximadamente 600 doenças), apresentam uma freqüência estimada em 1 para 1000 recém-nascidos vivos. Esta linha de pesquisa tem como eixo principal a investigação e detecção de doenças pertencentes ao grupo de Erros Inatos do Metabolismo (Doenças Metabólicas Herdáveis), através de procedimentos integrados clínicos, bioquímicos e moleculares em seres humanos, os quais contribuirão para a determinação do perfil epidemiológico e um melhor entendimento da patogênese deste grupo de doenças genético-metabólicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Erik Artur Cortinhas Alves - Coordenador / Cleber Monteiro Cruz - Integrante / Patricia do Socorro Queiroz Feio - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Integrante / Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Ana Carla Borges Batalha - Integrante / Pedro Eduardo Bonfin Freitas - Integrante / Carlos Eduardo de Melo Amaral - Integrante / Camila de Britto Pontes Rodrigues Pará - Integrante / Nathalia Oliveira de Lima - Integrante / Gustavo Monteiro Viana - Integrante / Tássia Cristina da Conceição Barros - Integrante / André Ricardo Pinheiro - Integrante / Patrick Farias Lopes - Integrante / VANEISSE C. MONTEIRO - Integrante / Priscila Matos de Pinho - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.
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Identificação e Caracterização Bioquímica, Clínica e Molecular das Doenças Metabólicas Hereditárias, Descrição: Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são Afecções genéticas que resultam da produção de uma ou mais proteína defeituosa. Essas proteínas atuam no controle de diversas vias metabólicas de transporte, armazenamento, síntese e degradação de substâncias, importantes na homeostasia do organismo. O bloqueio parcial ou total de uma determinada rota metabólica tem como principais conseqüências: o acúmulo do substrato da enzima deficiente, a deficiência do produto da reação ou o desvio do substrato para uma rota metabólica alternativa que leva o surgimento de manifestações que vão desde a vida fetal até a geriátrica. As DMH, quando avaliadas individualmente são consideradas raras. Entretanto, em virtude do grande número de distúrbios (aproximadamente 600 doenças), apresentam uma freqüência estimada em 1 para 1000 recém-nascidos vivos. Esta linha de pesquisa tem como eixo principal a investigação e detecção de doenças pertencentes ao grupo de Erros Inatos do Metabolismo (Doenças Metabólicas Herdáveis), através de procedimentos integrados clínicos, bioquímicos e moleculares em seres humanos, os quais contribuirão para a determinação do perfil epidemiológico e um melhor entendimento da patogênese deste grupo de doenças genético-metabólicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Erik Artur Cortinhas Alves - Coordenador / Cleber Monteiro Cruz - Integrante / Patricia do Socorro Queiroz Feio - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Integrante / Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Ana Carla Borges Batalha - Integrante / Pedro Eduardo Bonfin Freitas - Integrante / Carlos Eduardo de Melo Amaral - Integrante / Camila de Britto Pontes Rodrigues Pará - Integrante / Nathalia Oliveira de Lima - Integrante / Gustavo Monteiro Viana - Integrante / Tássia Cristina da Conceição Barros - Integrante / André Ricardo Pinheiro - Integrante / Patrick Farias Lopes - Integrante / VANEISSE C. MONTEIRO - Integrante / Priscila Matos de Pinho - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.
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Identificação e Caracterização Bioquímica, Clínica e Molecular das Doenças Metabólicas Hereditárias, Descrição: Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são Afecções genéticas que resultam da produção de uma ou mais proteína defeituosa. Essas proteínas atuam no controle de diversas vias metabólicas de transporte, armazenamento, síntese e degradação de substâncias, importantes na homeostasia do organismo. O bloqueio parcial ou total de uma determinada rota metabólica tem como principais conseqüências: o acúmulo do substrato da enzima deficiente, a deficiência do produto da reação ou o desvio do substrato para uma rota metabólica alternativa que leva o surgimento de manifestações que vão desde a vida fetal até a geriátrica. As DMH, quando avaliadas individualmente são consideradas raras. Entretanto, em virtude do grande número de distúrbios (aproximadamente 600 doenças), apresentam uma freqüência estimada em 1 para 1000 recém-nascidos vivos. Esta linha de pesquisa tem como eixo principal a investigação e detecção de doenças pertencentes ao grupo de Erros Inatos do Metabolismo (Doenças Metabólicas Herdáveis), através de procedimentos integrados clínicos, bioquímicos e moleculares em seres humanos, os quais contribuirão para a determinação do perfil epidemiológico e um melhor entendimento da patogênese deste grupo de doenças genético-metabólicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Erik Artur Cortinhas Alves - Coordenador / Cleber Monteiro Cruz - Integrante / Patricia do Socorro Queiroz Feio - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Integrante / Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Ana Carla Borges Batalha - Integrante / Pedro Eduardo Bonfin Freitas - Integrante / Carlos Eduardo de Melo Amaral - Integrante / Camila de Britto Pontes Rodrigues Pará - Integrante / Nathalia Oliveira de Lima - Integrante / Gustavo Monteiro Viana - Integrante / Tássia Cristina da Conceição Barros - Integrante / André Ricardo Pinheiro - Integrante / Patrick Farias Lopes - Integrante / VANEISSE C. MONTEIRO - Integrante / Priscila Matos de Pinho - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.
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Identificação e Caracterização Bioquímica, Clínica e Molecular das Doenças Metabólicas Hereditárias, Descrição: Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são Afecções genéticas que resultam da produção de uma ou mais proteína defeituosa. Essas proteínas atuam no controle de diversas vias metabólicas de transporte, armazenamento, síntese e degradação de substâncias, importantes na homeostasia do organismo. O bloqueio parcial ou total de uma determinada rota metabólica tem como principais conseqüências: o acúmulo do substrato da enzima deficiente, a deficiência do produto da reação ou o desvio do substrato para uma rota metabólica alternativa que leva o surgimento de manifestações que vão desde a vida fetal até a geriátrica. As DMH, quando avaliadas individualmente são consideradas raras. Entretanto, em virtude do grande número de distúrbios (aproximadamente 600 doenças), apresentam uma freqüência estimada em 1 para 1000 recém-nascidos vivos. Esta linha de pesquisa tem como eixo principal a investigação e detecção de doenças pertencentes ao grupo de Erros Inatos do Metabolismo (Doenças Metabólicas Herdáveis), através de procedimentos integrados clínicos, bioquímicos e moleculares em seres humanos, os quais contribuirão para a determinação do perfil epidemiológico e um melhor entendimento da patogênese deste grupo de doenças genético-metabólicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Erik Artur Cortinhas Alves - Coordenador / Cleber Monteiro Cruz - Integrante / Patricia do Socorro Queiroz Feio - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Integrante / Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Ana Carla Borges Batalha - Integrante / Pedro Eduardo Bonfin Freitas - Integrante / Carlos Eduardo de Melo Amaral - Integrante / Camila de Britto Pontes Rodrigues Pará - Integrante / Nathalia Oliveira de Lima - Integrante / Gustavo Monteiro Viana - Integrante / Tássia Cristina da Conceição Barros - Integrante / André Ricardo Pinheiro - Integrante / Patrick Farias Lopes - Integrante / VANEISSE C. MONTEIRO - Integrante / Priscila Matos de Pinho - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.
2003 - 2005

Identificação e Caracterização Bioquímica, Clínica e Molecular das Doenças Metabólicas Hereditárias, Descrição: Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são Afecções genéticas que resultam da produção de uma ou mais proteína defeituosa. Essas proteínas atuam no controle de diversas vias metabólicas de transporte, armazenamento, síntese e degradação de substâncias, importantes na homeostasia do organismo. O bloqueio parcial ou total de uma determinada rota metabólica tem como principais conseqüências: o acúmulo do substrato da enzima deficiente, a deficiência do produto da reação ou o desvio do substrato para uma rota metabólica alternativa que leva o surgimento de manifestações que vão desde a vida fetal até a geriátrica. As DMH, quando avaliadas individualmente são consideradas raras. Entretanto, em virtude do grande número de distúrbios (aproximadamente 600 doenças), apresentam uma freqüência estimada em 1 para 1000 recém-nascidos vivos. Esta linha de pesquisa tem como eixo principal a investigação e detecção de doenças pertencentes ao grupo de Erros Inatos do Metabolismo (Doenças Metabólicas Herdáveis), através de procedimentos integrados clínicos, bioquímicos e moleculares em seres humanos, os quais contribuirão para a determinação do perfil epidemiológico e um melhor entendimento da patogênese deste grupo de doenças genético-metabólicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Erik Artur Cortinhas Alves - Coordenador / Cleber Monteiro Cruz - Integrante / Patricia do Socorro Queiroz Feio - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Integrante / Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Ana Carla Borges Batalha - Integrante / Pedro Eduardo Bonfin Freitas - Integrante / Carlos Eduardo de Melo Amaral - Integrante / Camila de Britto Pontes Rodrigues Pará - Integrante / Nathalia Oliveira de Lima - Integrante / Gustavo Monteiro Viana - Integrante / Tássia Cristina da Conceição Barros - Integrante / André Ricardo Pinheiro - Integrante / Patrick Farias Lopes - Integrante / VANEISSE C. MONTEIRO - Integrante / Priscila Matos de Pinho - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.
2003 - 2005

Identificação e Caracterização Bioquímica, Clínica e Molecular das Doenças Metabólicas Hereditárias, Descrição: Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são Afecções genéticas que resultam da produção de uma ou mais proteína defeituosa. Essas proteínas atuam no controle de diversas vias metabólicas de transporte, armazenamento, síntese e degradação de substâncias, importantes na homeostasia do organismo. O bloqueio parcial ou total de uma determinada rota metabólica tem como principais conseqüências: o acúmulo do substrato da enzima deficiente, a deficiência do produto da reação ou o desvio do substrato para uma rota metabólica alternativa que leva o surgimento de manifestações que vão desde a vida fetal até a geriátrica. As DMH, quando avaliadas individualmente são consideradas raras. Entretanto, em virtude do grande número de distúrbios (aproximadamente 600 doenças), apresentam uma freqüência estimada em 1 para 1000 recém-nascidos vivos. Esta linha de pesquisa tem como eixo principal a investigação e detecção de doenças pertencentes ao grupo de Erros Inatos do Metabolismo (Doenças Metabólicas Herdáveis), através de procedimentos integrados clínicos, bioquímicos e moleculares em seres humanos, os quais contribuirão para a determinação do perfil epidemiológico e um melhor entendimento da patogênese deste grupo de doenças genético-metabólicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Erik Artur Cortinhas Alves - Coordenador / Cleber Monteiro Cruz - Integrante / Patricia do Socorro Queiroz Feio - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Integrante / Clebson Pantoja Pimentel - Integrante / Ana Carla Borges Batalha - Integrante / Pedro Eduardo Bonfin Freitas - Integrante / Carlos Eduardo de Melo Amaral - Integrante / Camila de Britto Pontes Rodrigues Pará - Integrante / Nathalia Oliveira de Lima - Integrante / Gustavo Monteiro Viana - Integrante / Tássia Cristina da Conceição Barros - Integrante / André Ricardo Pinheiro - Integrante / Patrick Farias Lopes - Integrante / VANEISSE C. MONTEIRO - Integrante / Priscila Matos de Pinho - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.

Prêmios

2024

RELAÇÃO ENTRE SEDENTARISMO E MARCADORES INFLAMATÓRIOS EM PACIENTES COM DOENÇA DE PARKINSON - MENÇÃO HONROSA NA ÁREA TEMÁTICA MEDICINA DO ESPORTE, 1.º SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE CIÊNCIAS DO DESPORTO.

2021

2º lugar no Prêmio TREINAMENTO RESISTIDO ? BIODELTA, o 44º Simpósio Internacional de Ciências do Esporte e 4º Simpósio Internacional de Atividade Física.

2018

1º Lugar na I Amostra Científica de Saúde e Evelhecimento do Sindicato dos Médicos do Pará, Sindicato dos Médicos do Pará - SINDMEPA.

2016

Melhor trabalho do II Congresso Amazônico de Reabilitação e Exercício Físico - "Efeito Clínicos da Musculação Terapêutica em Indivíduos com doença de Parkinson, após terapia de estimulação cerebrall, II Congresso Amazônico de Reabilitação e Exercício Físico.

2016

3º Melhor trabalho do II Congresso Amazônico de Reabilitação e Exercício Físico - "Efeito Clínicos da Musculação Terapêutica em mulheres com doença de Parkinson: estudo piloto, II Congresso Amazônico de Reabilitação e Exercício Físico.

2015

Melhor Trabalho do I ConAmazon - Programa de Treinamento Resistido para Pacientes com Doença de Parkinson: Uma Visão Nutricional, Congresso de Reabilitação, Nutrição e Exercício.

2006

Prêmio de honra ao Mérito ao Trabalho "PERFIL CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICO DOS PACIENTES ENCAMINHADOS AO LABORATÓRIO DE ERROS INATOS DO METABOLISMO (LEIM) DURANTE O PERÍODO DE 2002 A 2005", XIII Congresso Médico Amazônico.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Pará, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia. , Laboratório de Erros Inatos do metabolismo, Guamá, 66075900 - Belem, PA - Brasil, Telefone: (91) 88093304

Experiência profissional

2008 - 2010

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 20

2023 - Atual

Universidade do Estado do Pará

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV - Orientador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Programa de Pós Graduação em Reabilitação e Desempenho Funcional.

2008 - Atual

Universidade do Estado do Pará

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Universidade do Estado do Pará - CCBS.Linhas de pesquisa