CLEOPATRA DA SILVA PLANETA
Possui graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1985), mestrado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo ?SP (1988), doutorado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo- SP (1992) e pós-doutorado no ?Laboratory of Molecular and Developmental Neuroscience? ? ?Harvard Medical School? Boston, MA, USA (1994 - 1996). Pró-reitora de Extensão Universitária e Cultura da Unesp (2017-2021), Vice-diretora (2009 - 2013) e Diretora (2013-2017) da Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Unesp. Atualmente é Professora Titular de Farmacologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual Paulista ? UNESP e sua linha de pesquisa envolve a investigação das bases neurais da dependência de drogas utilizando as abordagens comportamental e molecular."
Informações coletadas do Lattes em 30/03/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Farmacologia
1988 - 1992
Universidade de São Paulo
Título: Potencial de dependência da fencanfamina: avaliação em modelos experimentais
Orientador: Moacyr Luiz Aizenstein
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: fencamfamina; preferência condicionada por lugar; efeito reforçador; farmacodependência; sistema dopaminérgico.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outros Setores.
Mestrado em Farmacologia
1986 - 1988
Universidade de São Paulo
Título: Abordagem cronofarmacológica de efeitos comportamentais e neuroquímicos da fencanfamina em ratos, Ano de Obtenção: 1988
Moacyr Luiz Aizenstein.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: fencamfamina; cronofarmacologia; sistema dopaminérgico; ritmos biológicos.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outros Setores.
Pós-doutorado
2000 - 2000
Pós-Doutorado. , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
1994 - 1996
Pós-Doutorado. , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
Formação complementar
2012 - 2012
Curso de Expressão Verbal. (Carga horária: 16h). , Polito, POLITO, Brasil.
2010 - 2010
Liderança e gestão - follow up. (Carga horária: 8h). , IMVC - Educação Corporativa & Consultoria, IMVC, Brasil.
2010 - 2010
Liderança e gestão de pessoas - performance, pesso. (Carga horária: 16h). , Instituto MVC, MVC, Brasil.
2009 - 2009
Oficina de Estudos Pedagógicos (OEP específica). (Carga horária: 24h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Repasse de metodologia da disc. Empreendedorismo. (Carga horária: 40h). , Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de São Paulo, SEBRAE/SP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Neuropsicofarmacologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
Projetos de pesquisa
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2019 - 2021
Indicadores de desempenho nas universidades estaduais paulistas 2022, Descrição: Nenhuma pontuação é uma medição objetiva de todas as dimensões do desempenho acadêmico de uma universidade. Por isso, as universidades devem formular sua própria visão institucional, sua contribuição específica à sociedade local, nacional e global, sempre levando em conta as suas características institucionais, evolução e valores. A informação contida em comparações internacionais, pode fazer parte de um quadro de referência para ajudar a avaliar o progresso das universidades rumo aos seus objetivos estabelecidos sendo um deles a conquista de uma destacada reputação internacional. Para isso torna-se necessário, expandir os recursos para a pesquisa, promover a pesquisa realizada em redes internacionais, promover alianças e coalizões que levam a cooperar com pesquisadores de outros países. O Projeto Métricas reúne pesquisadores das três universidades estaduais para avançar em temas como o uso de indicadores e a participação nos rankings, identificar o que pode ser apreendido em comparações internacionais para o ensino superior brasileiro e como as universidades podem alavancar estas informações para melhorar seu desempenho acadêmico. https://metricas.usp.br/ . O Projeto congrega profissionais das três universidades estaduais e da sociedade na construção de planos estratégicos, tendo como referência 2022, ano do bicentenário da Independência do Brasil. Além de duas publicações e de proporcionar livre acesso digital do seu conteúdo, o projeto realizou, em março de 2019, um Fórum Nacional para planejar e compartilhar experiências entre universidades, favorecendo a colaboração para que todas possam crescer juntas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cleopatra da Silva Planeta - Integrante / Jacques Marcovitch - Coordenador / Elizabeth Balbachevsky - Integrante / Luiz Nunes de Oliveira - Integrante / Marisa Masumi Beppu - Integrante / Nina Beatriz Stocco Ranieri - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Estudo neurobiológico da recaída ao uso de cocaína e crack: identificação de plasticidades em neuronal ensembles que armazenam memórias relacionadas com a adição de drogas (Fapesp 18/15505-4), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Fabio Cardoso Cruz em 07/03/2024., Descrição: Dados correlacionais sugerem que o aprendizado associativo é armazenado por pequenos grupos neurais conectados entre si através de sinapses fortes, chamados de neuronais ensembles. Esses neurônios são ativados seletivamente durante o processo de aprendizado de uma tarefa. Até recentemente tem sido difícil provar que os neuronais ensembles mediam comportamentos de aprendizado e memória. Isto se dá devido ao fato que as técnicas moleculares e farmacológicas (tradicionais ou mais modernas como a optogenética), alteram a atividade dos neurônios sem considerar o seu estado de ativação durante um determinado comportamento. Adicionalmente, estudos prévios que investigaram alterações moleculares em sinapses induzidas por comportamentos de aprendizado e memória não distinguem os neurônios ativados pelo comportamento dos não ativados. Baseados nessas considerações, nos propusemos algumas metodologias consideradas de fronteira do conhecimento (duplamarcação, optogenética, quimiogenética, análise proteomica, eletrofisiologia e uso de animais transgênicos e vetores virais) para investigas diferentes as neuroadapatações em neuronal ensembles, em diferentes regiões encefálicas, relacionadas a reinstalação da busca de etanol ou a incubação do craving de cocaína induzida pelo ambiente. O entendimento da participação dos neuronais ensembles nesses comportamentos e a maneira com que repetidas administrações de drogas associadas a um ambiente altera esses neurônios, irá nos ajudar a compreender como drogas de abuso produz comportamentos de aprendizado e memória, que tornam o indivíduo susceptível a recaída ao uso de drogas. E assim proporcionará a descoberta e validação de novos alvos terapêuticos para o tratamento da adicção. Desta forma, nossos objetivos gerais são: a) Identifica e caracterizar os neuronais ensembles e suas alterações moleculares desenvolvidas durante a incubação do craving de cocaína. Para tanto usaremos os ratos transgênicos c-Fos_Teop::iCre, vetores virais Cre-dependentes, citometria de fluxo de neurônios seguido por espectrometria de massa, opotogenética, para identifica e demostrar a função desses ensembles, presentes no núcleo acumbens, que são repetitivamente ativados durante a incubação do craving de cocaína; b) Demonstrar a especificidade contextual para diferentes neuronais ensembles que supostamente medeiam o recaída e a extinção da busca de etanol. Nós pretendemos demonstrar através de técnicas de quimiogenética (c-Fos_LacZ e Daun02) e optogenética (canais halorodopsina) o papel desses neurônios em cada um destes comportamentos. E elucidar através do uso de eletrofisiologia as neuroadapatações presentes nas sinapses desses neurônios seletivamente ativados durante a recaída ou a extinção da autoadministração de etanol em ratos. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cleopatra da Silva Planeta - Integrante / Fábio Cardoso Cruz - Coordenador.
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2016 - 2020
Grupos de Neurônios Seletivamente Ativados e a Reinstalação da Autoadministração de Etanol, Descrição: A dependência ao etanol é um grande problema de saúde pública no Brasil e no mundo. As perdas e os custos sociais e econômicos são altíssimos. Os problemas relacionados à dependência ao etanol não só afetam o dependente mas também toda a comunidade, incluindo familiares e vítimas de violências e acidentes. Entretanto, os tratamentos utilizados não são totalmente eficazes, pois cerca de 80-95% dos pacientes recaem ao uso dessa substância. Assim, a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na dependência ao etanol pode contribuir de forma crucial para a descoberta de novos alvos terapêuticos e consequentemente para o desenvolvimento de fármacos mais eficazes para o tratamento desse grande problema social. Uma das teorias mais recentes sobre a dependência a substâncias de abuso propõe que a dependência envolve comportamentos de aprendizado associativo em que com o uso repetido da substância de abuso, o individuo associa o efeito da droga com estímulos ou dicas do ambiente onde a substância esta sendo consumida e no decorrer do uso, somente a exposição a essas dicas ambientais poderia desencadear a fissura e fazer com que o individuo recaísse ao uso das drogas. Estudos recentes demonstram que essas associações são armazenadas por pequenos grupos neurais seletivamente ativados e que estão distribuídos por diferentes regiões encefálicas e conectados entre si através de sinapses fortes. Assim, a formação dessas associações envolveria plasticidades neurais nas sinapses entre esses pequenos grupos neurais eletivamente ativados. Embora muitos trabalhos comprovam o envolvimento desses pequenos grupos de neurônios em comportamentos condicionados relacionados a administração de substâncias de abuso, essa nova abordagem ainda não foi aplicada no estudo dos mecanismos neurais da dependência ao etanol. Assim, o objetivo geral do presente projeto é mostrar a participação desses pequenos grupos neurais na reinstalação da autoadministração de etanol induzida pelo ambiente e investigar as alterações moleculares presentes em sinapses entre neurônios seletivamente ativados no núcleo acumbens e córtex pré-frontal medial regiões envolvidas com esse comportamento. Para esse propósito, utilizaremos ratos transgênicos e vetores virais para através de técnicas imunohistoquímicas caracterizar, quantificar e mostrar a presença dessas populações neurais especificamente ativadas no núcleo acumbens e córtex pré-frontal medial. Utilizaremos a metodologia de inibição farmacogenética por daun02 para mostrar funcionalmente a participação dessas populações neurais específicas neurais na reinstalação da autoadministração de etanol induzida pelo ambiente. Além disso, investigaremos as alterações moleculares nas sinapses entre essas pequenas populações neurais seletivamente ativadas através de uma metodologia inovadora envolvendo manipulação genética, viral e a técnica de citometria de fluxo para sinaptoneurossomas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cleopatra da Silva Planeta - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - 2016
Interação entre etanol e nicotina: avaliação de parâmetros da autoadministração e expressão gênica no sistema mesocorticolímbico (Bolsa PQ), Descrição: Muitas evidências indicam que o uso prévio ou concomitante de etanol aumente a vulnerabilidade ao desenvolvimento da dependência e recaída ao tabaco e que também o uso de tabaco aumente a vulnerabilidade para a dependência de etanol, os mecanismos envolvidos nesta interação ainda não estão bem elucidados. O início do uso dessas substâncias psicoativas geralmente ocorre durante a adolescência e pode ter conseqüências ao longo da ontogênese, entretanto, os estudos pré-clínicos até o momento investigaram esse fenômeno apenas em animais adultos. Embora os mecanismos primários de ação da nicotina e etanol sejam diferentes ambas as substâncias modificam a neurotransmissão nos circuitos neurais associados ao abuso e dependência de substâncias psicoativas de forma semelhante. Assim, nossa hipótese é que a exposição ao etanol ou nicotina durante a adolescência promova neuroplasticidades que possam aumentar a motivação e consequentemente o consumo de nicotina e vice-versa. Assim, investigaremos: a) se a administração repetida de nicotina durante a adolescência aumenta a motivação e o consumo para a busca de etanol na idade adulta; b) se a administração repetida de etanol durante a adolescência aumenta o consumo e a motivação para a busca de nicotina em etapas posteriores do desenvolvimento; c) se a administração de nicotina pode reinstalar o comportamento de autoadministração de etanol e vice-versa; d) as possíveis alterações gênicas envolvidas na interação entre nicotina e etanol. Teremos como alvos os seguintes genes: BDNF, TrK-B, CRH, CRH1, dinorfina, receptor opióide m e o neuropeptídeo Y. Para tanto utilizaremos: a) a autoadministração operante intravenosa de nicotina e oral de etanol para a determinação do ponto de ruptura no protocolo de razão progressiva, do consumo em acesso contínuo às substâncias (?binge?) e reinstalação do comportamento condicionado; b) reação de polimerase em cadeia em tempo real (RT-PCR) para estudo da expressão gênica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cleopatra da Silva Planeta - Coordenador / Sheila Antonagi Engi - Integrante / Carlos Cesar Crestani - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - 2016
Efeito do treinamento físico e da administração repetida de testosterona nas alterações centrais e cardiovasculares induzidas pelo consumo de etanol em ratos., Descrição: O abuso de drogas tem alcançado proporções consideráveis nos últimos anos e atualmente é considerado um problema de saúde pública mundial. No Brasil, dados epidemiológicos têm mostrado um crescimento no consumo de drogas ilícitas e lícitas, dentre elas os esteróides anabólicos androgênicos (EAAs) e o etanol. Estudos demonstram uma relação entre o uso de EAA, o consumo de etanol e a prática de exercício físico. Embora a relevância do tema, uma revisão ampla da literatura não revelou a presença de estudos que investigassem as consequências da combinação desses fatores em sistemas complexos do organismo, tais como o sistema nervoso central e o sistema cardiovascular. Existem evidências de que o treinamento físico e a administração de EAAs podem modificar o consumo de etanol. Dessa maneira, o presente projeto tem como objetivo investigar em ratos adultos: 1) o impacto do treinamento físico combinado com o uso de EAA no consumo de etanol; 2) os efeitos cardiovasculares decorrentes da combinação do consumo de etanol, administração de EAA e treinamento físico; e 3) as vias dopaminérgicas e opioidérgicas envolvidas na associação entre treinamento físico, administração de EAA e consumo de etanol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Cleopatra da Silva Planeta - Coordenador / Sheila Antonagi Engi - Integrante / Carlos Cesar Crestani - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Interação entre etanol e nicotina: avaliação de parâmetros da autoadministração e expressão gênica no sistema mesocorticolímbico (CNPq Processo 47886/2011-4), Descrição: Muitas evidências indicam que o uso prévio ou concomitante de etanol aumente a vulnerabilidade ao desenvolvimento da dependência e recaída ao tabaco e que também o uso de tabaco aumente a vulnerabilidade para a dependência de etanol, os mecanismos envolvidos nesta interação ainda não estão bem elucidados. O início do uso dessas substâncias psicoativas geralmente ocorre durante a adolescência e pode ter conseqüências ao longo da ontogênese, entretanto, os estudos pré-clínicos até o momento investigaram esse fenômeno apenas em animais adultos. Embora os mecanismos primários de ação da nicotina e etanol sejam diferentes ambas as substâncias modificam a neurotransmissão nos circuitos neurais associados ao abuso e dependência de substâncias psicoativas de forma semelhante. Assim, nossa hipótese é que a exposição ao etanol ou nicotina durante a adolescência promova neuroplasticidades que possam aumentar a motivação e consequentemente o consumo de nicotina e vice-versa. Assim, investigaremos: a) se a administração repetida de nicotina durante a adolescência aumenta a motivação e o consumo para a busca de etanol na idade adulta; b) se a administração repetida de etanol durante a adolescência aumenta o consumo e a motivação para a busca de nicotina em etapas posteriores do desenvolvimento; c) se a administração de nicotina pode reinstalar o comportamento de autoadministração de etanol e vice-versa; d) as possíveis alterações gênicas envolvidas na interação entre nicotina e etanol. Teremos como alvos os seguintes genes: BDNF, TrK-B, CRH, CRH1, dinorfina, receptor opióide m e o neuropeptídeo Y. Para tanto utilizaremos: a) a autoadministração operante intravenosa de nicotina e oral de etanol para a determinação do ponto de ruptura no protocolo de razão progressiva, do consumo em acesso contínuo às substâncias (?binge?) e reinstalação do comportamento condicionado; b) reação de polimerase em cadeia em tempo real (RT-PCR) para estudo da expressão gênica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cleopatra da Silva Planeta - Coordenador., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Interação entre etanol e nicotina ao longo da ontogênese: avaliação de parâmetros da autoadministração e expressão gênica no sistema mesocorticolímbico (Fapesp processo 2011/07469-9), Descrição: Muitas evidências indicam que o uso prévio ou concomitante de etanol aumente a vulnerabilidade ao desenvolvimento da dependência e recaída ao tabaco e que também o uso de tabaco aumente a vulnerabilidade para a dependência de etanol, os mecanismos envolvidos nesta interação ainda não estão bem elucidados. O início do uso dessas substâncias psicoativas geralmente ocorre durante a adolescência e pode ter conseqüências ao longo da ontogênese, entretanto, os estudos pré-clínicos até o momento investigaram esse fenômeno apenas em animais adultos. Embora os mecanismos primários de ação da nicotina e etanol sejam diferentes ambas as substâncias modificam a neurotransmissão nos circuitos neurais associados ao abuso e dependência de substâncias psicoativas de forma semelhante. Assim, nossa hipótese é que a exposição ao etanol ou nicotina durante a adolescência promova neuroplasticidades que possam aumentar a motivação e consequentemente o consumo de nicotina e vice-versa. Assim, investigaremos: a) se a administração repetida de nicotina durante a adolescência aumenta a motivação e o consumo para a busca de etanol na idade adulta; b) se a administração repetida de etanol durante a adolescência aumenta o consumo e a motivação para a busca de nicotina em etapas posteriores do desenvolvimento; c) se a administração de nicotina pode reinstalar o comportamento de autoadministração de etanol e vice-versa; d) as possíveis alterações gênicas envolvidas na interação entre nicotina e etanol. Teremos como alvos os seguintes genes: BDNF, TrK-B, CRH, CRH1, dinorfina, receptor opióide m e o neuropeptídeo Y. Para tanto utilizaremos: a) a autoadministração operante intravenosa de nicotina e oral de etanol para a determinação do ponto de ruptura no protocolo de razão progressiva, do consumo em acesso contínuo às substâncias ("binge") e reinstalação do comportamento condicionado; b) reação de polimerase em cadeia em tempo real (RT-PCR) para estudo da expressão gênica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cleopatra da Silva Planeta - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Sensibilização cruzada entre estresse e anfetamina em ratos adultos e adolescentes: modificações na expressão gênica no sistema límbico, Descrição: No mundo, anualmente 200 milhões de pessoas fazem uso de substâncias psicoativas de abuso. A sensibilização comportamental tem sido implicada como a gênese do desenvolvimento do uso compulsivo de substâncias psicoativas de abuso. Em modelos animais a sensibilização comportamental caracteriza-se pelo aumento gradual e progressivo da atividade locomotora após a administração repetida da substância psicoativa de abuso. Sensibilização cruzada entre estresse e substâncias psicoativas de abuso tem sido demonstrada. O desenvolvimento da sensibilização comportamental resulta de adaptações neuroquímicas e moleculares do sistema dopaminérgico mesocorticolímbico. Nesse sentido aumento na liberação de dopamina no núcleo acumbens tem sido observada em animais sensibilizados. Alterações na atividade de Elemento Responsivo AMPcíclico (CREB) também têm sido observadas em regiões límbicas como núcleo acúmbens e amigdala, após a administração repetida de psicoestimulantes. A importância de CREB na recidiva ao uso de drogas pode estar relacionada à sua capacidade de promover a transcrição de inúmeros genes que podem alterar a função e regular à plasticidade neural. Entre os genes regulados por CREB que tem sido relacionados como mediadores na interação estresse e drogas estão: CRF, dinorfina, BDNF e Colicisticinina. Altos índices de uso de substância psicoativa de abuso têm sido observados entre adolescentes no Brasil e no mundo. Pesquisas têm demonstrado que estresse na adolescência pode aumentar o consumo das substâncias de abuso. Animais adultos e adolescentes têm apresentado algumas diferenças em relação à resposta a drogas e ao estresse. Muitos estudos têm se dedicado para a elucidação de alterações genômicas relacionadas à sensibilização comportamental induzida pela administração repetida de psicostimulantes. Entretanto, poucos trabalhos investigaram os mecanismos que medeiam a sensibilização cruzada entre estresse e drogas. Embora a importância do estudo dos mecanismos relacio. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cleopatra da Silva Planeta - Coordenador / Sheila Antonagi Engi - Integrante / Fábio Cardoso Cruz - Integrante / Rodrigo Molini Leão - Integrante., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento da UNESP - Auxílio financeiro / PADC/FCF-UNESP - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2008 - 2010
Estresse e auto-administração de nicotina: envolvimento da via de transdução CREB, PKA e ERK no sistema dopaminérgico mesocorticolímbico (Processo 08/01744-5), Descrição: O modelo de auto-administração é preconizado como o de maior valor preditivo para investigar o fenômeno da dependência de substâncias psicoativa. A dependência é considerada um transtorno neuroadaptativo induzido pela exposição repetida a substâncias psicoativas e é caracterizado por alterações neuroquímicas e moleculares do sistema dopaminérgico mesocorticolímbico. Evidências indicam que neuroadaptações na expressão e atividade de PKA, ERK e CREB desempenham papel importante no desenvolvimento de tais comportamentos. Embora o tabagismo seja considerado uma das principais causas evitáveis de óbito, a literatura avaliando a relação entre exposição ao estresse e auto-administração de nicotina é bastante escassa. Além disso, embora a exposição ao estresse esteja claramente associada ao aumento da vulnerabilidade ao abuso e dependência de substâncias psicoativas pouco se conhece sobre os mecanismos neurais dessa associação. Investigaremos: a) as modificações dos parâmetros de auto-administração de nicotina (ponto de ruptura e binge) após a exposição a estresse variável; b) as modificações nas concentrações de dopamina e seus metabólitos, atividade da PKA, ERK e CREB, resposta à administração de nicotina, após a exposição a estresse variável. Nossa hipótese é que a exposição ao estresse induz alterações na via de transdução dopaminérgica, promovendo adaptações duradouras no sistema dopaminérgico mesocorticolímbico. Essas adaptações seriam responsáveis por alterações nos parâmetros de auto-administração de nicotina. Dessa forma, este estudo pode contribuir para a elucidação dos mecanismos neurais da interação entre fenômenos ambientais e a dependência de nicotina, o que pode auxiliar no desenvolvimento de novas estratégias de prevenção e tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cleopatra da Silva Planeta - Coordenador / Fábio Cardoso Cruz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Depressão na síndrome de abstinência a nicotina: uma abordagem neuroimunoendocrina. (Processo 06/59924-3), Descrição: Apesar de todas as campanhas de conscientização, as estatísticas revelam números alarmantes de fumantes e apontam o início precoce do uso do cigarro, que, é sabido, está associado a maior consumo diário e menor probabilidade de sucesso na interrupção do hábito de fumar ao longo da vida. É sabido que a exposição crônica à nicotina induz neuroadaptações que estão tanto relacionadas ao mecanismo de dependência a substâncias psicoativas quanto à manifestação dos componentes afetivos, a exemplo da depressão, na síndrome de abstinência. Entretanto, poucos trabalhos avaliam os efeitos do componente psicoativo do tabaco, a nicotina, com a depressão dentro de uma perspectiva mais ampla e atual, situada na interação dos sistemas neuro-endócrino-imune. Neste contexto, propomos avaliar se, em modelo de abstinência à nicotina em ratos, as citocinas pró-inflamatórias estariam envolvidas com o distúrbio depressivo, caracterizado por modelos de avaliação comportamental. E ainda, de que forma este parâmetro estaria relacionado com alterações nos níveis de serotonina e com os receptores serotoninérgicos (5-HT1A, 5-HT2 e 5-HTT). Desta forma, esperamos que os resultados obtidos venham contribuir para a compreensão das neuroadaptações à exposição crônica da nicotina e forneça subsídios ao entendimento de como essas alterações neuroimunoendócrinas podem ser associadas à depressão na síndrome de abstinência à nicotina, sabidamente, um poderoso fator motivacional que contribue para a manutenção do hábito de fumar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Cleopatra da Silva Planeta - Coordenador / Egberto Munhoz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação para o Desenvolvimento da UNESP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2008
Neurotransmissão em comportamentos motivados e de defesa (Processo 2004/09290-2), Descrição: Um sistema de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) possibilita a quantificação de neurotransmissores e seus metabólitos. Os estudos neuroquímicos, associados aos moleculares já utilizados nos projetos em andamento, contribui de forma significativa para a compreensão das bases neurais do comportamento. Dentro de uma perspectiva mais ampla, a aquisição desse equipamento permitirá a expansão da infra-estrutura de pesquisa e a implantação de novas metodologias. Isso possibilitará a proposição de novos projetos, que certamente beneficiarão futuros alunos de pós-graduação e iniciação científica. Além disso, a abordagem neuroquímica ampliará também as possibilidades de colaboração com outros pesquisadores, o que, certamente, resultará em aumento da produção científica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cleopatra da Silva Planeta - Coordenador / Ricardo Luiz Nunes de Souza - Integrante / Laurival Antonio de Luca Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2004 - 2011
Sensibilização comportamental e reinstalação da preferência condicionada por lugar induzidas pela cocaína em ratos adolescentes: participação dos receptores glutamatérgicos NMDA e AMPA, Descrição: A administração repetida de psicostimulantes, como cocaína e anfetamina, produz aumento duradouro dos efeitos comportamentais e neuroquímicos dessas substâncias, esse fenômeno é chamado de sensibilização. A sensibilização resultaria no aumento da saliência motivacional da substância psicoativa e estímulos associados, causando aumento patológico da relevância que o sistema nervoso central atribui ao ato de usar a substância psicoativa, desenvolvendo-se assim um desejo compulsivo ("fissura") pela droga . A "fissura" pode ser duradoura e pode levar à recaída ao uso da droga mesmo após vários anos de abstinência. A recaída pode ser desencadeada por uma única exposição à substância pela exposição ao estresse. A "fissura", e conseqüente recaída, é um dos aspectos que mais dificultam o tratamento da dependência à cocaína e de outras drogas de abuso. Alterações dos receptores glutamatérgicos fazem parte das neuroadaptações observadas após a administração repetida de cocaína. Alterações em longo prazo nos receptores de glutamato também foram recentemente relacionadas ao fenômeno da recaída ao uso de drogas. O período de maior vulnerabilidade ao abuso e desenvolvimento de dependência de substâncias psicoativas é a adolescência, entretanto, a maioria das pesquisas é realizada somente em animais adulto. O objetivo do projeto é investigar: a) se a sensibilização comportamental induzida pela administração repetida de cocaína na adolescência permanece até a idade adulta; b) o processo de recaída à cocaína ao longo do desenvolvimento em animais expostos à droga na adolescência; c) as alterações na expressão das subunidades GLUR1 e NMDAR1 dos receptores glutamatérgicos decorrentes da administração repetida de cocaína na adolescência e se essas alterações se prolongam até a idade adulta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cleopatra da Silva Planeta - Coordenador / Marcelo Tadeu Marin - Integrante / Fábio Cardoso Cruz - Integrante / Rodrigo Molini Leão - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Cota Institucional - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2007
Efeitos dos antidepressivos sobre o controle dos impulsos (projeto temático: Estudo psicobiológico da regulação emocional a partir dos antidepressivos) (Processo n 01/00189-9), Descrição: Diversos trabalhos têm mostrado que o uso de antidepressivos está associado ao aumento de peso, aumento do apetite e modificações no padrão alimentar. O aumento do apetite parece seletivo e caracteriza-se pela "avidez" ou desejo irresistível ("food craving") por alimentos ricos em carboidratos, doces e chocolate. Pressupõem que os antidepressivos atuam sobre mecanismos subjacentes a diferentes estados motivacionais, produzindo modificações no desejo e/ou na recompensa que acompanham a ingestão de certos alimentos, levando ao aumento do apetite para carboidratos, e, consequentemente, ao aumento de peso. Entretanto, é importante investigar se esse aumento de peso é proporcional ou não ao consumo calórico diretamente derivado dos carboidratos. O presente projeto tem como objetivo investigar o efeito da clomipramina (antidepressivo triciclo) sobre o comportamento alimentar de ratos. Para tanto investagaremos: a) os efeitos da clomipramina sobre a ingestão de macronutriente; b) os efeito da clomipramina sobre a ingestão de sacarose; c) os efeitos da clomipramina no ponto de ruptura (condicionamento operante) utilizando com estímulo reforçador a sacarose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cleopatra da Silva Planeta - Coordenador / Ricardo Luiz Nunes de Souza - Integrante / Carolina Amaral Peroni - Integrante / Valentin Gentil Filho - Integrante / Clarice Gorenstein - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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1998 - 2005
Exposição ao estresse durante o desenvolvimento: consequências sobre os efeitos comportamentais e moleculares da cocaína em ratos, Descrição: A exposição ao estresse durante o desenvolvimento pode causar alterações comportamentais e neuroquímicas duradouras no sistema nervoso central. Este poderia ser um dos fatores relacionados às diferenças individuais na auto-administração de drogas. A via dopaminérgica mesolímbica é ativada tanto por substâncias que causam dependência como por estresse e a administração dessas drogas ou exposição a estresse pode provocar sensibilização comportamental e aumento da atividade do sistema mesocorticolímbico. Observa-se ainda a ocorrência de sensibilização cruzada entre estresse e psicostimulantes. A sensibilização comportamental parece ser mediada pelo aumento transdução dopaminérgica mediada pela via AMPc/adenilil ciclase/proteína quinase dependente de AMPC. Além disso existem evidências de que os glicocortióides teriam papel fundamental no desenvovimento da sensibilização. Este projeto investigou: a) o efeito da exposição ao estresse (previsível, imprevisível ou neonatal) na locomoção induzida pela cocaína em animais adolescentes e adultos; b) o efeito da exposição ao estresse (previsível, imprevisível ou neonatal) na atividade da proteína quinase dependente de AMPc (PKA) e concentrações plasmáticas de corticosterona em animais adolescentes e adultos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cleopatra da Silva Planeta - Coordenador / Ana Paula Natalini Araujo - Integrante / Cristoforo Scavone - Integrante / Roberto Delucia - Integrante / Frederico José Bighetti Magro - Integrante / Lucilia Brochado Lepsch - Integrante / Marcelo Tadeu Marin - Integrante / Lilian Almicar Gonzalo - Integrante / Fábio Cardoso Cruz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Cota Institucional - Bolsa / Cota Institucional - Bolsa., Número de produções C, T & A: 45
Prêmios
2019
Homenagem - promover a ciência e tecnologia vinda do ensino, pesquisa e extensão universitária pública, 2 Encontro de Empreendedorismo e Inovação.
2016
Medalha do Jubileu 75 anos da Academia Nacional de Farmácia, Academia Nacional de Farmácia.
2004
Honra ao mérito pelo trabalho Analgesia induzida pelo medo: envolvimento de diferentes substratos neurobiológicos?, de autoria de Gomes, K.S., Nunes de Souza, R.L., Planeta, C., FeSBE.
1986
Prêmio Jovens Pesquisadores do Fundo BUNKA, Sociedade Brasileira de Cultura Japonesa.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia. , Rodovia Araraquara - Jaú, 14801902 - Araraquara, SP - Brasil - Caixa-postal: 502, Telefone: (16) 33016981, Fax: (16) 33016980, URL da Homepage:
Experiência profissional
2010 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.
2002 - 2010
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1996 - 2002
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1992 - 1996
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1990 - 1992
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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02/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Cargo ou função, Representante suplente docente no Conselho do Departamento de Fármacos e Medicamentos.
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11/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual Paulista.,Cargo ou função, Membro suplente do Conselho Estadual de Políticas sobre Drogas ? CONED, representante Unesp.
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01/2002
Ensino, Ciências Fisiológicas Ufscar, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Neurofisiologia Básica II (convênio UFSCar - UNESP)
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03/1998
Ensino, odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
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01/1990
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Linhas de pesquisa
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01/1990
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
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09/2021 - 01/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Cargo ou função, Representante titular na Comissão de Ética em Pesquisa.
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02/2020 - 02/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Cargo ou função, Representante suplente docente no Conselho do Departamento de Fármacos e Medicamentos.
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01/2017 - 01/2021
Direção e administração, Universidade Estadual Paulista.,Cargo ou função, Pró-Reitora de Extensão e Cultura.
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05/2016 - 03/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Comissão Interna de Biossegurança da FCF/UNESP - CIBio-FCF/CAr.
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03/2010 - 03/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Comissão do Comitê Gestor do Centro Cultural Waldemar Saffioti.
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09/2015 - 01/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Grupo de Apoio à Congregação para distribuição de cargos de Professor Titular na FCF.
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01/2013 - 01/2017
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Diretora.
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08/2009 - 01/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Membro do Grupo de Avaliação Local (GRAL) da F.C.F..
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04/2009 - 01/2017
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Membro do Conselho Diretor do Câmpus de Araraquara.
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06/2013 - 06/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Membro do Conselho de Curso de Graduação em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia.
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03/2009 - 03/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Comissão Interna de Biossegurança da FCF/UNESP - CIBio-FCF/CAr.
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11/2009 - 11/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Membro do Conselho Curador da FUNDECIF (representante da Diretoria da FCF/UNESP).
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01/2009 - 01/2013
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Vice-Diretor.
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01/2009 - 01/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Presidente do Escritório de Relações Internacionais.
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04/2009 - 12/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Comissão Encarregada da criação de um novo curso de Graduação da FCF/UNESP.
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01/2009 - 12/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Recepção aos Alunos Ingressantes.
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07/2009 - 07/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Membro suplente do Conselho de Classe do 2 ano - Curso de Odontologia.
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03/2008 - 03/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Membro suplente da Câmara Central de Graduação.
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04/2008 - 02/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Representante do Departamento na Comissão de Estágio Curricular Supervisionado da FCF.
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03/2008 - 02/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Membro Suplente do Conselho de Curso de Graduação.
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03/2007 - 02/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Reestruturação Curricular.
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04/2007 - 01/2009
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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08/2003 - 01/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Membro Suplente do Comitê de Ética em Pesquisa.
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01/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Biossegurança.
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01/2002 - 12/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Membro do Conselho Municipal Anti-Drogas.
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05/2004 - 03/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho de Curso de Graduação.
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04/2005 - 04/2007
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Chefe do Departamento.
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03/2001 - 04/2005
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Vice-Chefe do Departamento.
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10/2001 - 10/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Representante docente da Congregação.
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01/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Membro Titular do Comitê de Ética em Pesquisa da FCF.
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04/1999 - 10/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Representante docente do Conselho do Departamento.
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01/1998
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Vice-Presidente da Comissão de Gerenciamento da FCF.
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10/1997 - 10/1998
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Pesquisa.
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