Patricia Dias Fernandes

Possui graduação em Ciências Biológicas (modalidade médica, Biomedicina) pela Universidade do Rio de Janeiro (UNIRIO, 1987), mestrado (1990) e doutorado (1996) em Química Biológica, pela pós-graduação em Química Biológica (IBQMed), da UFRJ. Fez pós-doutorado em imunofarmacologia, no Departamento de Imunologia (ICB, USP) (2003 a 2005). É professora titular do Instituto de Ciências Biomédicas, da Universidade Federal do Rio de Janeiro, bolsista 1D do CNPq e Cientista do Nosso Estado da FAPERJ. Chefia o Laboratório de Farmacologia da Dor e da Inflamação onde desenvolve linhas de pesquisa direcionadas para a busca por novas substâncias originadas de produtos naturais ou sintéticas que possam vir a ser candidatas a protótipos de fármacos, atuando em estudos pré-clínicos nas áreas de inflamação, analgesia e câncer usando para tanto modelos agudos e crônicos de doenças. É editora associada da revista Journal of Ethnopharmacology. Possui mais de 100 artigos publicados em revistas indexadas e 8 patentes depositadas. Já orientou mais de 20 dissertações de mestrado, 8 teses de doutorado e 5 pós-doutorados. O laboratório tem experiência em ensaios pré-clínicos e toxicológicos para validação de fitoterápicos. Atualmente é diretora do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/UFRJ)

Informações coletadas do Lattes em 11/03/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química Biológica

1992 - 1996

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Oxido Nitrico: Acao giardicida e Interacao com o citoesqueleto
, Ano de obtenção: 1996. Jamil Assreuy. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Química Biológica

1988 - 1990

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Efeito de peptídeos potenciadores sobre o processo inflamatório mediado por cininas, Ano de Obtenção: 1990
Jamil Assreuy Filho.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: bradicinina; inflamação; peptídeos potenciadores.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Educação.

Graduação em Ciências Biológicas

1982 - 1987

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro

Pós-doutorado

2004 - 2005

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2003 - 2004

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2025 - 2025

Avaliação qualitativa de risco: exposição a agentes químicos. (Carga horária: 52h). , Escola Nacional de Administração Pública, ENAP, Brasil.

2022 - 2022

Fundamentos da Biologia Molecular. (Carga horária: 60h). , Núcleo de Aprimoramento Científico, NAC, Brasil.

2022 - 2022

Técnicas em Cultura Celular. (Carga horária: 60h). , Núcleo de Aprimoramento Científico, NAC, Brasil.

2022 - 2022

Técnicas em Biologia Molecular I. (Carga horária: 60h). , Núcleo de Aprimoramento Científico, NAC, Brasil.

2022 - 2022

Introdução a Proteção Radiológica. (Carga horária: 3h). , Centro de Desenvolvimento da Tecnlogia Nuclear, CDTN, Brasil.

2020 - 2020

Curso Geral de Propriedade Intelectual a Distância-DL 101P-BR. (Carga horária: 75h). , Instituto Nacional da Propriedade Industrial, INPI, Brasil.

2020 - 2020

Atualização e Capacitação em Experimentação Animal. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2020 - 2020

Introdução à Divulgação Científica (MOOC). (Carga horária: 30h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2019 - 2019

Capacitação no Uso e Manejo de Animais de Laboratório. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Etnofarmacologia/Especialidade: Atividade Antiinflamatoria Analgésica de Produtos Naturais.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Etnofarmacologia/Especialidade: Atividade Tumoricida de Produtos Naturais.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Farmacologia da Inflamação e da Dor.

Organização de eventos

Silva, CLM ; QUINTAS, L. E. M. ; CASTRO, N. G. ; Neves, GA ; Alves, Leandro M. ; SILVA, P. M. R. ; MARTINS, M. A. ; FERNANDES, P. D. ; FRANCA, P. R. C. ; Giorno, T.B.S. ; PAIVA, J. P. B. ; LONTRA, A. C. . XV Curso Prático de Farmacologia. 2024. (Outro).

FERNANDES, P.D. . ICB de Portas Abertas. 2024. (Outro).

FRANCA, P. R. C. ; Silva, CLM ; CASTRO, N. G. ; Neves, GA ; QUINTAS, L. E. M. ; MIRANDA, Leandro S M e ; Giorno, T.B.S. ; SILVA, P. M. R. ; MARTINS, M. A. ; PAIVA, J. P. B. ; LONTRA, ANNA CAROLINA PEREIRA ; FERNANDES, P. D. . XIV Curso Prático de Farmacologia. 2023. (Outro).

FERNANDES, P.D. . Ciência sem medo. 2023. (Outro).

FERNANDES, P.D. . Conhecendo a UFRJ - Estande do Curso de Ciências Biológicas (MOdalidade Médica). 2023. .

FRANCA, P. R. C. ; PAIVA, J. P. B. ; SILVA, J. A. M. G. ; QUINTAS, L. E. M. ; MIRANDA, Leandro S M e ; Morcillo, L.S.L. ; Giorno, T.B.S. ; FERNANDES, P. D. ; LIMA, LÍDIA M. . XIII Curso Prático de Farmacologia. 2022. (Outro).

FERNANDES, P.D. . Coordenador de sessão durante a 11ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2022. (Outro).

FERNANDES, PD ; QUINTAS, L. E. M. ; NOEL, F. G. ; CASTRO, N. G. ; Neves, GA ; TRIBUTINO, J. L. M. ; Neves, J.S. ; Morcillo, L.S.L. ; Guerra, F.S. ; Giorno, T.B.S. . XII Curso Prático de Farmacologia. 2021. (Outro).

FERNANDES, PD ; SILVA, P. M. R. ; NOEL, F. G. ; CASTRO, N. G. ; Neves, GA ; SILVA, C. L. M. ; QUINTAS, L. E. M. ; Morcillo, L.S.L. ; Neves, J.S. . XI Curso Prático de Farmacologia. 2019. (Outro).

FERNANDES, PD ; SILVA, P. M. R. ; MARTINS, M. A. ; NOEL, F. G. ; Silva, CLM ; QUINTAS, L. E. M. ; CASTRO, N. G. ; Neves, GA ; Valença, SS ; Morcillo, L.S.L. ; Neves, J.S. . X Curso Prático de Farmacologia. 2018. (Outro).

SILVA, P. M. R. ; NOEL, F. G. ; Silva, CLM ; QUINTAS, L. E. M. ; CASTRO, N. G. ; Neves, GA ; Valença, SS ; MARTINS, M. A. ; Neves, J.S. ; FERNANDES, PD . IX Curso Prático de Farmacologia. 2017. (Outro).

FERNANDES, P.D. . Simpósio Comemorativo dos 50 Anos da SBFTE. 2016. (Outro).

FERNANDES, P.D. ; NOEL, F. G. ; Neves, GA ; CASTRO, N. G. ; Quintas, L.E.M. ; BOYLAN, F. ; SILVA, P. M. R. ; MARTINS, M. A. . VIII Curso Prático de Farmacologia. 2016. (Outro).

FERNANDES, P. D. ; NOEL, F. G. ; QUINTAS, L. E. M. ; CASTRO, N. G. ; CUNHA, V. M. N. ; Morcillo, L.S.L. ; SILVA, P. M. R. ; MARTINS, M. A. ; Neves, J.S. . VII Curso Prático de Farmacologia. 2015. (Outro).

FERNANDES, P. D. ; Rezende, C.M. ; Bizzo, H. . VIII Simpósio Brasileiro de Óleos Essenciais. 2015. (Outro).

SARDELLA, T. B. ; Sales, N.M. ; Guerra, F.S. ; FERNANDES, P. D. . VI Curso Prático de Farmacologia. 2014. (Outro).

FERNANDES, P. D. ; FRAGA, C. A. M. ; NOEL, F. G. ; CUNHA, V. M. N. ; CASTRO, N. G. ; MELO, P. A. ; Neves, J. . V Curso Prático de Farmacologia. 2013. (Outro).

FERNANDES, P. D. ; BENJAMIM, C. F. ; Neves, J. . I Workshop in Inflammation. 2011. (Congresso).

Nasciutti, LE ; Mermelstein, C. ; NOEL, F. G. ; Moura, V ; Fernandes, Patricia Dias . III Jornada de Pós Graduação do Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ. 2010. (Outro).

Rezende, Claudia Moraes de ; Bizzo, H. ; FERNANDES, P. D. . V Simpósio Brasileiro de Óleos Essenciais. 2009. (Outro).

Participação em eventos

Domingo com Ciências na Quinta. O INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS DA UFRJ: LEVANDO CIÊNCIA PARA TODOS. 2023. (Exposição).

Biossegurança.Descarte de Resíduos no CCS. 2022. (Encontro).

Descarte de resíduos no CCS.Descarte de resíduos no CCS. 2022. (Encontro).

Introdução a proteção radiológica. 2022. (Outra).

Treinamento Básico de Prevenção e Combate a Princípio de Incêndio - ICB.Treinamento Básico de Prevenção e Combate a Princípio de Incêndio - ICB. 2022. (Encontro).

A CGMI/CNEN e os laboratórios de pesquisa.A CGMI/CNEN e os laboratórios de pesquisa. 2020. (Encontro).

O uso do Moodle como suporte ao ensino não-presencial.O uso do Moodle como suporte ao ensino não-presencial. 2020. (Encontro).

Estudos interdisciplinares para avaliação do potencial bioativo de extratos de plantas da flora brasileira II.Inflamação. 2014. (Outra).

VII Jornada de PG do Instituto de Ciências Biomédicas.Inflamação. 2014. (Outra).

41o Congresso Brsileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Antinociceptive and anti-inflammatory effect from Aiphanes aculeate Milld. (Palmae) leaves fractions. 2009. (Congresso).

V Simpósio Brasileiro de Óleos Essenciais.Perfil da atividade anti-inflamatória e anlgésica do óleo essencial extraído de Lippia gravilis. 2009. (Simpósio).

XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ. Perfil da atividade sedativa de novos derivados do ácido barbitúrico. 2009. (Congresso).

Congresso Italoamericano de Etnomedicina. Comissão Organizadora do Congresso ItaloLatinoamericano de EtnoMedicina. 2003. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Lilian Casartelli Colodeti

FERNANDES, PD; CUNHA, T. M.; CAMPOS, M. M.. Caracterização da dor articular induzida pela pelo vírus Chikungunya. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Emanuelle Vasconcellos de Lima

FERNANDES, PD; DONATO JUNIOR, J.; COSTA, L. J.. Alterações hipotalâmicas causadas pelo vírus de Zica em camundongos adultos. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: SUZANA MARIA BERNARDINO ARAUJO

FERNANDES, PD; CORDEIRO, Y.; ARRUDA, L. B.. Estabelecimento de um modelo animal para o estudo das comorbidades associadas à infecção pelo vírus Chikungunya. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernanda Verdini Guimarães

FERNANDES, PD; SILVA, J. A. M. G.; SILVA, P. L.; CARVALHO, V. F.. Avaliação do efeito anti-fibrótico da quercetina no controle da resposta pulmonar causada por partículas de sílica em camundongos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rafaela Vieira da Silva

FERNANDES, PD; CAMPOS, M. M.; MONTEIRO, C. P.. Avaliação da eficácia terapêutica do concentrado do óleo de peixe, rico em RPA e DHA, na dor neuropática induzida por lesão de nervo periférico. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lorena Agostini Maia

FERNANDES, PD. Modulação da atividade da via de Wnt/b-catenina por compostos sinéticos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: João Cláudio Gonçalves Freire

FERNANDES, PD. Avaliação da expressão e distribuição dos genes HGMA1 e HGMA2 em modelo experimental de endometriose. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Patricia Teodoro Marques

Spiller, F; Frozza, RL;FERNANDES, P. D.. Avaliação da sinalização por insulina no hipocampo de animais submetidos ao modelo experimental de sepse. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Julianna Henriques da Silva

FERNANDES, PD. Estudo in vitro dos efeitos de um nanocomposito contendo o oleoresina de Copaifera langsdorfii sobre cultura de células estromais de endométrio e de endometriose. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Isadora Cristina Pereira Matias

FERNANDES, PD; Nasciutti, LE. Astrócitos: novos alvos para as ações do flavonoide hesperidina na formação de sinapses no córtex cerebral. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rachel do Amaral Ribeiro Araujo Vieiralves

FERNANDES, PD; SCHANAIDER, A.; Villela, N.R.; CUNHA, V. M. N.. Novo agonista alfa2-adrenérgico com eficácia analgésica em modelo animal de dor crônica. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rosana Helena Coimbra Nogueira de Freitas

FERNANDES, P. D.; Kümmerle, A.E.; Menegatti, R.; FRAGA, C. A. M.. Síntese e avaliação farmacológica de novos derivados N-acilidrazônicos análogos do LASSBio-1524 planejados como inibidores de IKKb. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thiago Stevanatto Sampaio

FERNANDES, P. D.; SILVA, P. M. R.; Sant'ana, C.M.R.; Eifer-Lima, V.L.. Desenho, síntese e avaliação farmacológica de novos possíveis protótipos a inibidores de tirosina quinase. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Paula Iracinéia Constantino

FERNANDES, P. D.; FRAGA, C. A. M.; Rodrigues, C.R.. Avaliação farmacológica de derivados N-acilidrazônicos pirimidínicos candidatos a protótipos de fármacos analgésicos e anti-inflamatórios. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Klauss Mostacada de Andrade

FERNANDES, P. D.; Martinez, A.M.B.. Resposta inflamatória atenuada em camundongos Gal-3/- após lesão compressiva da medula espinal. 2010. Dissertação (Mestrado em Anatomia Patológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniele Campos Rezende

FERNANDES, P. D.; Ibrahim, MY; Lowe, J. Influência da deleção do gene da óxido nítrico sintase endotelial sobre ATPases e cinases cardíacas. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luiza Flores Florim

FERNANDES, P. D.; Diaz, B.L.; Oliveira, M.P.. Avaliação do efeito inibidor de glicação não enzimática aminoguanidina sobre a depleção e refratariedade de mastócitos em ratos diabéticos. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sílvia Paredes Fontes

REZENDE, C. C.;PINTO, A. C.FERNANDES, P. D.; Barbosa, J.P.. Controle do perfil químico e atividade farmacológica de óleos de Copaifera sp. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

FERNANDES, P. D.; MELO, P. A.; NASCIMENTO, J. H. M.. Influência da idade no efeito cardiotóxico da Bupivacaína. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sifnei Bessa de Oliveira Fernandes

FERNANDES, P. D.; SILVA, A. J. R.; MOREIRA, Davyson de Lima. Estudo químico e farmacológico de folhas e flores de Couroupita guianensis Aubl. 2006. Dissertação (Mestrado em Nucleo de Pesquisas em produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rafaela Cordeiro Ré de Paiva

Paiva, R.C.R.;FERNANDES, P. D.. Efeito de tratamento combinado de Fluticasona e Salmeterol sobre a resposta alérgica pleural em ratos: ênfase sobre migração e ativação de eosinófilos. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Débora Malta Cerqueira

FERNANDES, P. D.; Silva, J.F.M.;MENEZES, Fabio de Sousa; santos, c.a.m.. Estudo químico e farmacológico de duas espécies da família Lamiacea: Hyptis fasciculata Benth. e Leonurus sibiricus L.. 2005. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Andrea Borrego

FERNANDES, P. D.; FRANCO, Marcelo de; CABRERA, Wafa. Estudos dos loci envolvidos na resistência à infecção por Salmonella typhimurium em camundongos selecionados para a máxima ou mínima resposta inflamatória. 2003. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gracilene Barros dos Santos

FERNANDES, P. D.. Açaí (Euterpe oleracea): aspectos químicos e farmacológicos. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Miguel Teixeira Santos Neto

FERNANDES, P. D.; FIDALDO, T. C. B.; MIRANDA, A. L. P.. Estudo das ações e efeitos farmacológicos dos extratos aquosos de Lophantera lactescens Ducke Malpighiacae. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Josélia Alencar Lima

FERNANDES, P. D.; MIRANDA, A. L. P.. Interação da dipirona com o receptor colinérgico nicotínico muscular. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Paulo Henrique e Oliveira Léda

FERNANDES, P. D.HENRIQUES, M. G. M. O.; MANSUR, P.. Estudos sobre o perfil das atividades analgésicas e antiinflamatória de derivados acilidrazonos. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Luiza Mauro Ikegame

FERNANDES, P. D.; MIRANDA, A. L. P.; MORS, W.. Contribuição ao estudo do efeito hipoglicemiante da Quássia-do-Brasil, Picrasma crenata (Vell.) Engl.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luiz Manoel Werber Bandeira

FERNANDES, P. D.. Óxido Nítrico na inflamação brônquica da asma. 1998. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Raquel Costa da Silva

FERNANDES, P. D.; SALLES, G. F. C. M.; LAMAS, M. E.; Neves, GA. transição LRA-DRC no envelhecimento: Estabelecimento de modelos in vitro e in vivo para determinação de novos mecanismos moleculares e identificação de alvos farmacológicos. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nívea Cristina Vieira Neves

FERNANDES, PD; BOYLAN, F.; MACHADO, R. R.. Campomanesia lineatifolia Ruiz & Pav.: caracterização fitoquímica, estudos mecanísticos da atividade gastroprotetora e avaliação da atividade anti-H. pylori. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Guilherme Álvaro Ferreira da Silva

FERNANDES, PD; CARVALHO, J. L.; PASCHOALIN, T.; OLIVEIRA, P. F.. MECANISMOS ASSOCIADOS À ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA DE DERIVADOS N-ACILIDRAZÔNICOS SOBRE LINHAGENS DERIVADAS DE CARCINOMA HEPATOCELULAR. 2021. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Saúde) - Universidade Federal de Alfenas.

Aluno: Ana Clara Silva Pires Frony

FERNANDES, P.D.; SILVA, J. A. M. G.. Efeitos de vesículas extracelulares de células musculares lisas ativadas em células musculares. 2021. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Débora Inácio Leite Firmino

FERNANDES, PDGARDEN, Simon John; CAMPOS, V. R.. Novos derivados indólicos como potenciais multialvos frente a co-infecção HIV-TB. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Julianna Henriques da Silva

FERNANDES, PD. Estudo in vitro dos efeitos de duas nanoemulsões contendo o óleo do babaçú e a oleoresina de copaíba sobre culturas celulares humanas de endométrio e de lesões endometrióticas. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernando Chagas Patrão Neto

FERNANDES, PD; SILVA, A. J. R.; SILVA, J. A. M. G.; Morcillo, L.S.L.. Lesão e resposta inflamatória aguda induzida por peçonhas de serpentes: antagonismo pelo extrato de Eclipta prostata, wedelolactona e dexametasona. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruna Lima Roedel dos Santos

FERNANDES, PD; FRUTUOSO, V. S.; SOLA-PENA, M.; COSTA, R.. Estudo da participação dos receptores de adenosina tipo 1 e 3 nos distúrbios nociceptivos da neuropatia diabética. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo

FERNANDES, PD; KAISER, C. R.; AGUIAR, L. C. S.; BOECHAT, F. C. S.; DIAS, L. R. S.. Avaliação de 7-arilaminopirazol[1,5-a] pirimidina como agentes anti-plasmodium falciparum, antimaláricos e inibidores Pf-di-idroorotato desidrogenase. 2016. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Caros Eduardo da Silva Monteiro

FERNANDES, P. D.; Souza, J.P.B.M.; Martinez, A.M.B.; Villela, N.R.; Morcillo, L.S.L.. Eficácia analgésica do novo agonista muscarínico (LASSBIO-981) em modelos de dor aguda, crônica e tolerância antinociceptiva à morfina. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Éverton Tenório de Souza

FERNANDES, PD; SILVA, P. L.; Neves, J.S.; SILVA, A. R.. Estudo para identificação de novos compostos sulfonamídicos e sulfonilidrazônicos eficazes no controle da inflamação pulmonar causada por LPS. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Pedro Setti Perdigão

FERNANDES, P. D.; Gardino, P.F.; MELO, P. A.; Ventura, A.L.M.. Mecanismos de regulação da expressão do receptor nicotínico alfa7 após tratamento GABAérgico. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Kelvin Stevens Espinola López

FERNANDES, P. D.; Villela, N.R.; KAPLAN, Maria Auxiliadora. Atividade anestésica local ds extratos brutos OAF-MeOH e OAF-PH e do óleo essencial OAF-01 extraídos da planta Ottonia anisium Sprengel. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Leandro Silva da Costa

FERNANDES, P. D.. Alterações na função mitocondrial induzidas pela infecção do vírus Sindbis em neuroblastoma de camundongos e vírus da dengue em células hepáticas precedem a morte celular. 2012. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcelo Amorim Tomaz

Fully, A.L.; Resende, A.C.;Fernandes, Patrícia Dias. Estudo da lesão de músculo esquelético de camundongos por peçonhas e toxinas fosfolipase A2: efeito de substâncias antagonitas e agentes facilitadores. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Patricia de Almeida Maroñas

FERNANDES, P. D.; Silva, J.F.M.; NASCIMENTO, J. H. M.. Investigação dos mecanismos de vasodilatação e da analgesia induzidas por novos carbamatos sintéticos. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tatiana Ramos Lavich

MELO, P. A.;FERNANDES, P. D.; MIRANDA, A. L. P.. Hiperalgesia alérgica: envolvimento de mdiadores químicos e regulação farmacológica. 2007. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas Farmacologia e Terapeutica Exp) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vinícius de Frias Carvalho

FERNANDES, P. D.; MELO, C. B.; BOZZA, P.. Efeito do estado diabético sobre o desenvolvimento da resposta anafilática em ratos wistar. 2006. Tese (Doutorado em Farmacologia e terapêutica Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maristela de Almeida Vitta Landgraf

FERNANDES, P. D.. Estudo da migração leucocitária em ratos desnutridos intra-uterinamente. 2005. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jan Carlo Morais Oliveira Bertassoni Delorenzi

FERNANDES, P. D.. Quimioterapia na Leishmaniose cutânea: ativiade de alcalóides indólicos. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Frank Tenório de Almeida Costa

FERNANDES, P. D.. Papel das aferências retinianas e corticais na distribuição intracelular da óxido nítrico sintase no colículo superior de ratos. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Alice Esteves da Silva

FERNANDES, PD; Rezende, C.M.; ALVES, H. M.. Cafestol e caveol: multialvos biológicos e potencial terapêutico dos diterpenos do café. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nathalia Hammes

FERNANDES, P. D.; SUDO, G. Z.; LIMA, L. M.. Investigação dos efeitos farmacológicos de novos análogos do zolpidem (LASSBio-1424 e LASSBio-1640). 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ludmilla Dellatore Teixeira

FERNANDES, P. D.; MIRANDA, A. L. P.. Modulação da produção de citocinas na SDRA induzida por CLP: participação dos leucotrienos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Larissa Jardim Ramalho Papa Raymundo

FERNANDES, P. D.; Pinheiro, M.M.G.. Caracterização da atividade anti-inflamatória e antinociceptiva do óleo essencial de Hyptis pectinata (L.) Poit'. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rodrigo Ancillotti

FERNANDES, P. D.; CLAUDIODASILVA, T. S.; SILVA, C. L. M.. Efeito de M. bovis e M. leprae (intactos, delipidados e da porção lipídica) sobre a produção de óxido nítrico por macrófagos. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Lúcia de Jesus Cordeiro Coelho

FERNANDES, P. D.; FIERRO, I. M.. Produção de interferon-gama por células de baço de camundongo estimuladas com lectinas da tribo Diocleae. 1996. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Claudio Canetti

FERNANDES, P. D.; FIDALDO, T. C. B.. Relação entre a produção de ânion superóxido e a liberação de óxido nítrico por neutrófilos peritoneais de rato. 1995. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Elaine Cruz Rosas

FERNANDES, P. D.HENRIQUES, M. G. M. O.. Determinação da presença de MDF na reação inflamatória induzida pela carragenina em camundongos. 1995. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; JORGE, R. V.; Costa, F.. Provimento de vaga para professor Adjunto A, Instituto de Ciências da Saúde, UFBA. 2014. Universidade Federal da Bahia.

FERNANDES, P. D.. Comitê assessor do Programa Pesquisador Visitante da Fiocruz. 2010. Fundação Oswaldo Cruz.

FERNANDES, P.D.; Alviano, D.S.; LEITE, S. G. F.. Banca de progressao de adjunto IV para associado I. 2025. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P.D.; MOURA, M. R. L.; PEREIRA, A. F.. Banca de progressao de associado III para IV. 2025. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, J. A. M. G.; MERMELSTEIN, CLÁUDIA DOS SANTOS;FERNANDES, P.D.. Banca examinadora de exame de conhecimentos gerais. 2024. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

POIAN, A. T.; ALMEIDA, F. C. L.;FERNANDES, P.D.. Banca de progressao de associado III para IV. 2023. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FILARDY, A. D.;FERNANDES, P.D.. Banca de jornal de dados. 2023. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P.D.; LIMA, L. F.; ALMEIDA, W. P.. Banca de dissertação de mestrado. 2023. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P.D.. Avaliador de sessão na 12ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2023. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P.D.; RAMOS, I. P. R.; SEARA, F. A. C.. Banca Examinadora da Prévia de Dissertação de Mestrado. 2023. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P.D.. Parecerista de resumos na 11a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2022. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P.D.. Avaliador em sessão de apresentação de trabalhos na 11ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2022. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P.D.. coordenadora de sessão durante a 11ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2022. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P.D.. Examinador de sessão durante a 11ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2022. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P.D.; SALLES, G. F. C. M.; LAMAS, M. E.; Neves, GA. Banca de doutorado. 2022. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, PDLandgraf, Richardt Gama. ESTRESSE MATERNO INDUZIDO POR DESNUTRIÇÃO ALTERA O EIXO IMUNE-NEUROENDÓCRINO DA PROLE ADULTA: IMPLICAÇÕES NA RESPOSTA INFLAMATÓRIA PULMONAR AGUDA. 2021. Universidade Federal de São Paulo.

FERNANDES, PD; LOPES, L. C. L.; TRIBUTINO, J. L. M.. Banca examinadora de exame de cohecimentos gerais - O eixo pulmão-intestino e sua ligação com a progressão da doença COVID 19. 2021. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, PD; SILVA, J. A. M. G.; BRUNSWICK, T. H. K.. Banca examinadora de exame de cohecimentos gerais - Células Tronco Mesenquimais: O futuro da medicina regenerativa?. 2021. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P.D.; BRANCO, M. T. L. C.. Banca examinadora de jornal de dados. 2021. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P.D.. Banca de doutorado - EFEITOS DE VESÍCULAS EXTRACELULARES DE CÉLULAS MUSCULARES LISAS ATIVADAS EM CÉLULAS VASCULARES. 2021. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P.D.; IONTA, M.; CARVALHO, J. L.; PASCHOALIN, T.; OLIVEIRA, P. F.. Banca de doutorado - MECANISMOS ASSOCIADOS À ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA DE DERIVADOS N-ACILIDRAZÔNICOS SOBRE LINHAGENS DERIVADAS DE CARCINOMA HEPATOCELULAR. 2021. Universidade Federal de Alfenas.

FERNANDES, P.D.; DONATO JUNIOR, J.; COSTA, L. J.. Banca de mestrado - Alterações hipotalâmicas causadas pelo vírus de Zica em camundongos adultos. 2021. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P.D.; CUNHA, T. M.; CAMPOS, M. M.. Banca de mestrado - Caracterização da dor articular induzida pela pelo vírus Chikungunya. 2021. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P.D.; SOUZA, G. H. B.; BOYLAN, F.; MACHADO, R. R.. Banca de doutorado - ampomanesia lineatifolia Ruiz & Pav.: caracterização fitoquímica, estudos mecanísticos da atividade gastroprotetora e avaliação da atividade anti-H. pylori. 2021. Universidade Federal de Minas Gerais.

FERNANDES, P.D.; Rezende, C.M.; LEAL, I. C.. TCC - Cafestol e caveol: multialvos biológicos e potencial terapêutico dos diterpenos do café. 2021. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, PD; PINHEIRO, S.; PEREIRA, H. M.. Banca examinadora de projeto de tese de doutorado. 2020. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, PD; BARREIRO, E. J.; KAISER, C. R.; BORGES, H. L.. Banca de seleção de ingresso de candidatos ao curso de doutorado. 2020. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, PD; Morcillo, L.S.L.; ORTIGA, T. M. R.. Banca examinadora de exame de conhecimentos gerais. 2020. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, PD; CAMPOS, V. R.; HOELZ, L. V. B.. Banca examinadora de projeto de tese de doutorado. 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, PD; TRIBUTINO, J. L. M.; SILVA, P. C. L.. Banca examinadora de projeto de tese de doutorado. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, PD. Banca de seleção de ingresso de candidatos ao curso de mestrado. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, PD; BARREIRO, E. J.. Banca de seleção de ingresso de candidatos ao curso de doutorado. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, PD. Banca de seleção de ingresso de candidatos ao curso de mestrado. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, PD; MENEZES, J. R. L.; CHIARINI, L. B.. Banca examinadora de projeto de tese de doutorado. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, PD. Banca de seleção de ingresso de candidatos ao curso de doutorado. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, PD. Banca examinadora de exame de Jornal de dados. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, PD. Banca de seleção de ingresso de candidatos ao curso de doutorado. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, PD. Banca de seleção de ingresso de candidatos ao curso de mestrado. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, PD; CORREA, C. L.; CHIARINI, L. B.. banca examinadora de projeto de tese de doutorado. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, PD. Banca examinadora de projeto de dissertação de mestrado. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; CLAUDIODASILVA, T. S.. Banca examinadora de exame de conhecimentos gerais. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.FERNANDES, P. D.. Banca examinadora de exame de projeto de tese de doutorado. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; SUDO, G. Z.. Banca examinadora de exame de Jornal de dados. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; SILVA, C. L. M.; MIRANDA, A. L. P.. Banca de avaliação de estágio probatório. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; LIMA, L. M.. Banca examinadora de exame de conhecimentos gerais. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; Tinoco, R.; Takua, C.. Banca examinadora de exame de projeto de tese de doutorado. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.. Banca examinadora de exame de projeto de dissertação de mestrado. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; BOZZA, M.. Banca examinadora de exame de projeto de tese de doutorado. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; LIMA, L. M.; BENJAMIM, C. F.. Banca examinadora de exame de conhecimentos gerais. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.. Exame de qualificação do Programa de Pós-graduação em Biociências. 2012. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; SUDO, G. Z.; MIRANDA, A. L. P.. Banca examinadora de exame de conhecimentos gerais. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Almeida, VC; LIMA, L. M.; Valença, SS; Faria, HCC;FERNANDES, P. D.. Banca examinadora de dissertação de mestrado (suplente). 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

FERNANDES, P. D.; LIMA, L. M.. Banca examinadora de exame de projeto de tese de doutorado. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; Rocco, P.; Lima, M.E.F.; Dias, A.G.. Banca de seleção de ingresso de candidatos ao curso de doutorado. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; Neves, J.; Silva, R.C.. Banca Examinadora de Projeto de Tese de Doutorado. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; GOMES, F. C. A.. Banca Examinadora de Projeto de Mestrado. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Fernandes, Patrícia Dias; Peçanha, L.. Banca examinadora de Journal de dados (Mestrado). 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

CASTRO, N. G.; ROCHA, M. S.;FERNANDES, P. D.. Banca examinadora de Journal de dados (Mestrado). 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

CUNHA, V. M. N.;FERNANDES, P. D.. Banca examinadora de Journal de dados (Mestrado). 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; Neves, J.. Banca examinadora de Jornal de dados. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; FRAGA, C. A. M.. Banca examinadora de jornal de dados (Mestrado). 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; FRAGA, C. A. M.; Gardino, P.F.; Figueiroa, P.. Seleção de candidatos ao curso de doutorado. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; Cabral, LM; Costa, ML. Banca examinadora de projeto de tese de doutorado. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.. Avaliadora de paineis da XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; SUDO, G. Z.; NOEL, F. G.. Banca examinadora de projeto de tese de doutorado. 2008. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; FRAGA, C. A. M.; LIMA, L. M.; SUDO, R. T.; SUDO, G. Z.. Efeito anti-hipertensivo de novos derivados N-acilidrazona heteroaromáticos. 2008. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; CLAUDIODASILVA, T. S.; SUDO, R. T.. Dor neuropática e o seu desafio terapêutico. 2008. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.PINTO, A. C.; SILVA, P. M. R.; FRAGA, C. A. M.. Seleção de candidatos ao curso de doutorado. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Goldenberg, RCS;FERNANDES, P. D.; NOEL, F. G.. Banca examinadora de Projeto de Tese de Doutorado. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ROCHA, M. S.; LEMOS NETO, M.;FERNANDES, P. D.. Novos alvos farmacológicos para o tratamento da ansiedade. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; MELO, P. A.. Banca examinadora de exame de conhecimentos gerais. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; SILVA, P. M. R.; NOEL, F. G.. Seleção de candidatos ao curso de doutorado. 2006. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FERNANDES, P. D.; MOREIRA, D. L.; LEITÃO, G. G.. Espécies vegetais utilizadas no tratamento de doenças de pele em animais dompesticos: estudo químico e farmacológico baseado em dados etnoveterinários. 2006. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

Anna Carolina Pereira Lontra

Dois análogos estruturais do canabidiol como possível tratamento na colite ulcerativa e na pneumonia viral; Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Desenir Adriano Pedro

Análise de protocolos farmacológicos associados a cesárea asséptica para eliminação de vírus em linhagens de roedores de laboratório naturalmente infectados por agentes virais; Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Priscila Angelica Vicente de Oliveira

Importância da Deriva Genética em Sub-linhagens de Camundongos e seu impacto na resposta biológica dos animais; Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Pamela Gomes de Almeida

Avaliação farmacológica de novas moléculas análogas do canabidiol para prevenção e/ou tratamento da inflamação pulmonar causada pelo sars-cov-2 e/ou poly i:c; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

João Pedro Barros de Paiva

Estudos pré-clínicos com novos compostos híbridos curcumina-capsaicina para tratamento da inflamação pulmonar e da endometriose; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal; (Orientador);

alan silva minho

Analise fitoquímica e farmacológica de espécies brasileiras; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Patricia Ribeiro de Carvalho França

Início: 2023; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ;

Ana Claudia Ramos Mariano

ANÁLISE DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA DE NOVO ANÁLOGO ESTRUTURAL DO CANABIDIOL; Início: 2025; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Fernanda Braconnot Fonseca Castro

AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DE ANÁLOGOS ESTRUTURAIS DO CANABIDIOL EM MODELO DE COLITE ULCERATIVA; Início: 2024; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Jéssica Aparecida Francisco Menezes

Descoberta e desenvolvimento de novos fármacos com possível atividade antitumoral; ; Início: 2023; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Amanda Gabriel Valente

Avaliação do efeito de novos análogos do canabidiol em modelo pré-clínico de inflamação; Início: 2022; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Anna Carolina Pereira Lontra

Novos análogos sintéticos cinamoil-n-acilidrazonas do canabidiol: um estudo sobre seus potenciais anti-inflamatórios e antinociceptivos em modelos pré-clínicos; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Eduardo Araújo de Oliveira

Análise do perfil antinociceptivo de novos análogos cinamoil-n-acilhidrazonas do canabidiol; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Pamela Gomes de Almeida

Avaliação do potencial anti-inflamatório e antinociceptivo de novos análogos da amida da serotonina; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

João Pedro Barros de Paiva

Novos híbridos capsaicina-curcumina: potencial anti-inflamatório e antinociceptivo; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

MILLENA SANTOS CORDEIRO

Estudo da atividade anti-inflamatória de novas Fenil-hidrazidas; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Dayana da Costa Salomé

Avaliação da atividade anti-inflamatória de três novas n-acilhidrazonas; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Carolina Carvalho Guilhon

Análise farmacológica e fitoquímica das folhas de Tibouchina granulosa; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Gabriela dos Santos Marinho Figueiredo

Análise do perfil anti-inflamatório agudo de Lippia origanoides; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Larissa Jardim Ramalho Papa Raymundo

Potencial anti-inflamatório de dois novos N-morfolina-3-hidroxi-2-oxindol, análogos da Convolutamidina A; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Jorge Luis Amorim

Avaliação do Óleo-resina de Copaifera paupera no reparo tecidual de lesões cutâneas em camundongos diabéticos; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Thais Biondino Sardella

Isatina, n-metil-isatina e n-metil-3-(2-oxopropil)-3-hidroxi-2-oxindol: perfil antinociceptivo e mecanismo de ação; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Natália de Morais Sales

Avaliação do LASSBio-1524 e três novos análogos em modelo de inflamação aguda; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Fabiana Séllos

Análise da atividade antitumoral de análogos da isatina e da convolutamidina A; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Yáskara Lessa Lisbôa

Perfil farmacológico de três novos análogos da Convolutamidina A; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Milena Romeu Gonçalves

Avaliação das atividades antinociceptiva e anti-inflamatória de novos derivados da isatina; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

DIOGO GUIMARÃES MARINHO

Avaliação do efeito anti-inflamatorio do leátex da Hancornia speciosa Gomes (mangabeira); 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Renata da Silva Zardo

Efeito antitumoral de derivados sintéticos da convulutamidina A; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Sebastian Rinaldi

Perfil antinociceptivo e antiinflamatório de Cocos nucifera; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Mariana Martins Gomes Pinheiro

Perfil farmacológico das folhas de Orbignya speciosa (Babaçu); 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Niele de Matos Gomes

Atividade analgésica e antiinflamatória de óleos-resina de Copaiba; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Fabíola Ribeiro Martins

Atividade Farmacológica de Brachiaria humidicola; 2004; 88 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Bruno Guimarães Marinho

Atividade antinociceptiva de Vitex cymosa Bertero; 2002; 83 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Etyene Castro Dip

Intoxicação por Comigo-ninguém-pode e o tratamento com Eugenol; 2002; 94 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Claudio Cesar de Abreu Silva

Estudo farmacológico de extratos de folhas de Brillantaisia palisatii Lind; ; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Frederico Lopes Frazão

Efeito de polissacarídeos sulfatados na produção de óxido nítrico e alterações no citoesqueleto; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Sylvia Regina Moreira Lima

Efeitos da óleo-resina de Copaíba sobre células de melanoma murino in in vivo e in vitro; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Patrícia Ribeiro de Carvalho

Avaliação dos efeitos do R-954, um antagonista do receptor de bradicinina, no modelo de endometriose experimental em camundongos; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Carolina Carvalho Guilhon

Tibouchina granulosa como potencial tratamento para endometriose; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Jorge Luis Amorim

N-Araquidoil-5-Hidroxitriptamida e N-Behenoil-5-Hidroxitriptamida: Avaliação e Comparação do Perfil Antinociceptivo e Anti-Inflamatório; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Thais Biondino Sardella Giorno

n-Octadecanoil-5-hidroxitriptamida: Uma Nova Amida da Serotonina Com Efeitos Antinociceptivo e Anti-Inflamatório; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Natália de Morais Cordeiro

Efeito do LASSBio-1524 e seus três análogos na resolução da colite experimental e produção de mediadores inflamatórios; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Fabiana Sélos Guerra

Estudo do papel das rafts lipídicas e das Rho-cinases na migração de células tumorais de mama; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

andrea patti sobrinho

Avaliação do efeito anti-inflamatório e cicatrizante do extrato aquoso das folhas de Tibouchina granulosa; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Mariana Martins Gomes Pinheiro

Avaliação antinociceptiva e anti-inflamatória da espécie Choysia ternata Kunth e dos derivados sintéticos N-metilantranilatos de metila, isopropila e propila; 2012; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Zoologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Maria Eline Matheus

Ação inibitória de substâncias sintéticas e obtidas de produtos naturais sobre mediadores inflamatórios e carcinogênicos; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Bruno Guimarães Marinho

Perfil antinociceptivo do ácido (±)-cis-(etil-tetrahidropirano-2-il) fórmico; 2006; Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas Farmacologia e Terapeutica Exp) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Etyene Castro Dip

Estudo da atividade inflamatória da Dieffenbachia picta Schott; Antagonismo por diferentes agentes; 2006; Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas Farmacologia e Terapeutica Exp) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Patricia Dias Fernandes;

Fabiana Sélos Guerra

2019; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Patricia Dias Fernandes;

Thais Biondino Sardella Giorno

2019; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Patricia Dias Fernandes;

Graciela Rocha Donald

2015; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Patricia Dias Fernandes;

Bruno Guimarães Marinho

2008; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Patricia Dias Fernandes;

Carla Gabriely Gaião do Invencio

Avaliação de novos análogos estruturais do Canabidiol: um novo caminho na procura de novos protótipos antinociceptivos e anti-inflamatórios; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Talita Alves Nunes da Silva

Atividade antitumoral de novos derivados carbazóis; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Jean Felipe da Silva

Novos indois com potencial anti-inflamatório; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Larissa Vieira de Castro

R954 como potencial agente no tratamento da endometriose; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estácio de Sá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Aryelle Christiane Souza da Silva

Análise do efeito dos efeitos anti-inflamatórios e analgésicos de novos análogos do Ibuprofeno; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

João Pedro Barros de Paiva

Análise do efeito dos efeitos anti-inflamatórios e analgésicos de novos análogos do Naproxeno e da 4-Etoxianilina; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Pamela Gomes de Almeida

Perfil anti-inflamatório e analgésico de novos análogos do LASSBio-1760; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

MILLENA SANTOS CORDEIRO

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA DO ÓLEO ESSENCIAL DE Stevia serrata CAV; EM CAMUNDONGOS; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Dayana da Costa Salomé

Análise do perfil anti-inflamatório do LASSBio-2039 em modelos de inflamação aguda; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Patrícia Ribeiro de Carvalho

Atividade Antinociceptiva dos Alcaloides Isolados da Choisya aztec-Pearl; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Glauce Nunes Silva

Avaliação das atividades antiedematogênica e antinociceptiva de extratos de Lantana trifolia; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Vaneska Bottino da Costa

Estudo da atividade antiedematogênica e antinociceptiva de Bouchea fluminensis; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Rodrigo Ancillotti

Efeito de M; bovis e M; leprae (intactos, delipidados e da porção lipídica) sobre a produção de óxido nítrico por macrófagos; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Frederico Lopes Frazão

Efeito das heparinas de alto e baixo peso molecular sobre a produção de óxido nítrico; 1998; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Rachel Marins Campos

NOVAS MOLÉCULAS ANÁLOGAS ESTRUTURAIS DO CANABIDIOL: UMA AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO E ANTINOCICEPTIVO EM MODELO IN VIVO; 2025; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Larissa do Nascimento dos Santos

Perfil antinociceptivo de híbridos capsaicina-curcumina; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Maria Isabel Clemente Macedo Gonçalves

Análise do efeito de novos análogos do canabidiol na inflamação pulmonar; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Ana Paula Souza da Costa

Análise do efeito de novos análogos do canabidiol na inflamação aguda; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Ana Clara Nery de Souza

Perfil antinociceptivo de novos análogos curcumina-capsaicina; 2021; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Nayara Viana Oliveira

Perfil anti-inflamatório de análogos da curcumina-capsaicina; 2021; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Lucas Mota Coutinho

Perfil antitumoral de análogos do LASSBio-1911; 2021; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Gabriella Arienne Alves Santana

Papel da proteina spike no desenvolvimento da inflamação pulmonar; 2021; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Gabriel do Carmo Chagas

Perfil farmacológico de análogos do LASSBio-1524; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Thays Amaro

Análise farmacológica e fitoquímica de Trymesia amazonensis; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Isabel Cristina Theodoro da Silva

Análise do efeito dos efeitos anti-inflamatórios de formulações a base de oleoresina de copaiba; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Carolina Carvalho Guilhon

Caracterização das atividades anti-inflamatória e antinociceptiva do óleo essencial de lippia gracilis e seu mecanismo de ação; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Gabriella dos Santos Matrinho Figueiredo

Propriedades antinociceptivas da convolutamidina a e análogos sintéticos em camundongos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Thais Biondino

Perfil anti-inflamatório e analgésico de derivados sintéticos da convolutamidina A; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Vanessa da Silva

Atividade ansiolítica e hipnótica de novos derivados do ácido barbitúrico; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Raquel Costa

Ilana C F Pires

Atividade antiinflamatória de partições de Vitex cymosa; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Daniela L Figueiredo

Efeitos citotóxicos de extratos vegetais; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Larissa Vieira de Castro

Busca por novas moléculas com potencial antinociceptivo a partir de híbrido da capsaicina; 2021; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Dias Fernandes;

Produções bibliográficas

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Outras produções

Silva, ER ; LEITÃO, S. G. ; Oliveira, DR ; Bizzo, H. ; FERNANDES, PD ; Veiga, VF . Câmara inalatória para ensaios biológicos in vivo. 2014.

ALBUQUERQUE, E. X. ; ARACAVA, Y. ; CINTRA, W. M. ; LEITÃO, Suzana Guimarães ; LEITÃO, G. G. ; MELO, P. A. ; NOEL, F. G. ; SUDO, R. T. ; SUDO, G. Z. ; CHEBABO, S. R. ; FERNANDES, P. D. ; CASTRO, N. G. ; MENEZES, Fabio de Souza ; CUNHA, V. M. N. ; SILVA, C. L. M. ; ROCHA, M. S. ; BRAGA, M. F. M. ; MATHEUS, Maria Eline ; MIRANDA, A. L. P. ; FRAGA, C. A. M. ; et.al . Patente internacional de novo fármaco: a novel compound having digitalis-like cardiotonic properties and beneficial effects in combating muscle fatigue. 1999.

FERNANDES, P. D. . Jornada de Iniciação Científica Artística e Cultural da UFRJ. 2002.

FERNANDES, P. D. . Emissão de laudos para atividade toxicológica de produtos fitoterápicos. 2001.

FERNANDES, P. D. . Emissão de laudos para atividade farmacológica de produtos fitoterápicos. 2001.

FERNANDES, P. D. . Jornada de Iniciação Científica Artística e Cultural da UFRJ. 2001.

Alviano, C.S. ; Alviano, D.S. ; FERNANDES, PD . Fibra do coco pode virar medicamento. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FERNANDES, PD ; Giorno, T.B.S. ; ALMEIDA, P. G. ; PAIVA, J. P. B. ; EBERT, B. F. G. . Instagran do Laboratório de Farmacologia da Dor e da Inflamação. 2020; Tema: Divulgação científica. (Rede social).

FERNANDES, PD . Programa de Pós-graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2017; Tema: Programa de Pós-graduação. (Site).

FERNANDES, PD ; Giorno, T.B.S. ; ALMEIDA, P. G. ; PAIVA, J. P. B. ; EBERT, B. F. G. . Facebook do Laboratório de Farmacologia da Dor e da Inflamação. 2016; Tema: Facebook do LaFDI. (Rede social).

FERNANDES, PD . Laboratório de Farmacologia da Dor e da Inflamação. 2015; Tema: Site do Laboratório de Farmacologia da Dor e da Inflamação. (Site).

FERNANDES, PD ; ALMEIDA, P. G. ; Giorno, T.B.S. ; PAIVA, J. P. B. ; EBERT, B. F. G. . Facebook do Curso Prático de Farmacologia. 2014; Tema: Facebook do Curso Prático de Farmacologia. (Rede social).

FERNANDES, PD ; CORDEIRO, N. M. . Curso Prático de Farmacologia. 2013; Tema: Site do Curso Prático de Farmacologia. (Site).

FERNANDES, P.D. ; Giorno, T.B.S. ; CARVALHO, R. S. ; QUINTAS, L. E. M. ; Neves, GA ; CASTRO, N. G. ; Silva, CLM ; Morcillo, L.S.L. ; SILVA, J. A. M. G. ; Valença, SS ; ALVES, L. M. . XV Curso Prático de Farmacologia. 2025. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, P. D. . Ciência sem medo. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, P. D. ; Giorno, T.B.S. ; QUINTAS, L. E. M. ; LIMA, L. M. ; SILVA, J. A. M. G. ; Morcillo, L.S.L. . XIV Curso Prático de Farmacologia. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, P. D. ; CASTRO, N. G. ; Giorno, T.B.S. ; Neves, GA ; Neves, J.S. ; Morcillo, L.S.L. ; SILVA, J. A. M. G. . XIII Curso Prático de Farmacologia. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, P. D. ; Giorno, T.B.S. ; CASTRO, N. G. ; QUINTAS, L. E. M. ; Neves, GA ; SILVA, C. L. M. ; NOEL, F. G. . XII Curso Prático de Farmacologia. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, PD ; EBERT, B. F. G. ; Giorno, T.B.S. ; ALMEIDA, P. G. ; PAIVA, J. P. B. . Ciência sem Medo. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, PD ; NOEL, F. G. ; SILVA, C. L. M. ; CASTRO, N. G. ; Neves, GA ; LIMA, L. M. ; Alves, Leandro M. ; QUINTAS, L. E. M. ; Morcillo, L.S.L. . XI Curso Prático de Farmacologia. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, PD . XI Curso Prático de Farmacologia. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, PD ; Giorno, T.B.S. ; ALMEIDA, P. G. ; PAIVA, J. P. B. ; EBERT, B. F. G. . Ciência sem Medo. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, PD ; DE CARVALHO, PATRICIA RIBEIRO ; MINHO, ALAN S. ; NOEL, F. G. ; QUINTAS, L. E. M. ; Silva, CLM ; Valença, SS ; CASTRO, N. G. . X Curso Prático de Farmacologia. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, PD . Ciência sem medo. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, PD . X Curso Prático de Farmacologia. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, PD . Ciência sem Medo. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Carvalho, P.R. ; MINHO, A. ; SALOME, D. C. ; CORDEIRO, MILLENA SANTOS ; FERNANDES, PD . O que é diabetes?. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Livreto).

FERNANDES, PD ; CASTRO, N. G. ; NOEL, F. G. ; Silva, CLM ; QUINTAS, L. E. M. ; BOYLAN, F. ; Morcillo, L.S.L. . IX Curso Prático de Farmacologia. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, PD . Ciência sem medo. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, PD ; NOEL, F. G. ; CASTRO, N. G. ; Silva, CLM ; QUINTAS, L. E. M. ; SILVA, P. M. R. ; MARTINS, M. A. . VIII Curso Prático de Farmacologia. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, PD ; SILVA, P. M. R. ; MARTINS, M. A. ; Morcillo, L.S.L. ; CUNHA, V. M. N. ; NOEL, F. G. ; QUINTAS, L. E. M. ; CASTRO, N. G. ; Neves, GA . VII Curso Prático de Farmacologia. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, PD ; Silva, CLM ; NOEL, F. G. ; CASTRO, N. G. ; SILVA, P. M. R. ; MARTINS, M. A. ; CUNHA, V. M. N. ; Morcillo, L.S.L. ; BOYLAN, F. . VI Curso Prático de Farmacologia. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, P. D. ; CASTRO, N. G. ; Neves, J. ; NOEL, F. G. ; Silva, CLM ; Quintas, L.E.M. ; Zaluar, M ; TRIBUTINO, J. . V Curso Prático de Farmacologia. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERNANDES, P. D. . Desenvolvimento de novos candidatos a fármacos obtidos a partir de espécies vegetais já utilizadas pela população e de novas moléculas sintéticas. 2010. (Relatório de pesquisa).

FERNANDES, P. D. . AVALIAÇÃO DO PERFIL FARMACOLÓGICO (ANTI-INFLAMATÓRIO/ANTITUMORAL) DE NOVAS MOLÉCULAS SINTÉTICAS. 2009. (Relatório de pesquisa).

FERNANDES, P. D. . Desenvolvimento de novos candidatos à fármacos antiinflamatórios e antitumorais. 2008. (Relatório de pesquisa).

FERNANDES, P. D. . Identificação do mecanismo de ação de substâncias puras obtidas de espécies vegetais. 2005. (Relatório de pesquisa).

FERNANDES, P. D. . Identificação do mecanismo de ação de substâncias puras obtidas de espécies vegetais utilizadas pela população. 2004. (Relatório de pesquisa).

FERNANDES, P. D. . Atividade anti-inflamatória/analgésica, antiulcerogênica e citotóxica de metabólitos secundários obtidos de verbenaceae e scrophulariaceae brasileiras. 2001. (Relatório de pesquisa).

GOMES, Niele de Matos ; FERNANDES, P. D. . Avaliação de toxicidade de diferentes óleos de copaíba e avaliação da atividade antitumoral. 2002 (Orientação de estágio de aperfeiçoamento) .

MATHEUS, Maria Eline ; FERNANDES, P. D. . Atividade Citotóxica e antitumoral de Convulutamidina A e análogos. 2002 (Orientação de aluno de doutorado, em andamento) .

HERDY, S. A. ; FERNANDES, P. D. . Perfil farmacológico de Rollinia sylvatica. 2000 (Orientação de estágio de aperfeiçoamento) .

SILVA, E. L. S. ; FERNANDES, P. D. . Perfil farmacológico de partições de Brilantaisia palisatii Lind.. 1999 (Orientação de estágio de aperfeiçoamento) .

Projetos de pesquisa

2025 - Atual

FAPERJ. Edital Doenças Raras. Investigação de novos marcadores diagnósticos e agentes terapêuticos na doença de crohn: uma abordagem integrativa baseada em análises bioquímicas e ômicas, Descrição: A Doença de Crohn (DC) é uma doença inflamatória crônica, idiopática e de etiologia multifatorial, que pode acometer qualquer segmento do trato gastrointestinal, desde a cavidade oral até o ânus. Trata-se de uma condição potencialmente incapacitante, com impacto significativo na qualidade de vida dos pacientes. Apesar dos avanços terapêuticos e da disponibilidade de diferentes tratamentos, muitos pacientes continuam apresentando atividade inflamatória persistente e efeitos adversos, o que reforça a necessidade de abordagens terapêuticas mais eficazes. Paralelamente, o diagnóstico precoce e preciso da DC ainda representa um desafio, devido à ausência de marcadores específicos e à sobreposição de sintomas com outras doenças gastrointestinais, fatores que frequentemente levam a atrasos no diagnóstico e a piores desfechos clínicos. Diante desse cenário, o presente projeto propõe uma abordagem inovadora e integrativa para investigar a Doença de Crohn e avaliar novos agentes terapêuticos. Serão sintetizados e caracterizados novos análogos do resveratrol e do canabidiol (CBD), os quais serão testados in vitro em modelo celular e in vivo em modelo murino da doença, visando determinar seu potencial anti-inflamatório e perfil de segurança. Em seguida, serão conduzidas análises bioquímicas (avaliação de citocinas), de transcriptômica (expressão gênica diferencial) e metagenômica (caracterização do microbioma intestinal). Os dados obtidos serão integrados para elucidar os mecanismos moleculares envolvidos na DC, identificar marcadores potenciais para o diagnóstico preciso e compreender genes e perfis microbianos associados à inflamação intestinal e à resposta terapêutica. Espera-se que os resultados deste estudo contribuam para o desenvolvimento de ferramentas diagnósticas mais precisas e de novas estratégias terapêuticas, promovendo avanços no manejo clínico da Doença de Crohn e apoiando a implementação da medicina de precisão no contexto das doenças inflamatórias intestinais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (9) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Luiz Eurico nasciutti - Integrante / Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Anna C Cunha - Integrante / Antônio Palumbo - Integrante / Leandro Miranda Alves - Integrante / Luis Marcelo Ribeiro Tomé - Integrante / Renato Sampaio Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2025 - Atual

BOLSA CIENTISTA DE NOSSO ESTADO - Análogos do canabidiol como terapia multialvo: perspectivas no tratamento integrado de câncer, endometriose e neurodegeneração, Descrição: As doenças inflamatórias crônicas têm sido reconhecidas como a causa mais significativa de morte no mundo atual, com mais de 50 de todas as mortes atribuídas a doenças relacionadas à inflamação. Quase a totalidade é de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste sendo o tratamento somente paliativo, sem alvo específico. Os fármacos de escolha causam diversos efeitos adversos que limitam seu uso. Os de última geração, como p. ex. os antagonistas de receptor de TNF, apesar de eficazes são de custo extremamente elevado, também limitando seu uso.Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais, menor toxicidade e menor custo, é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva obter substâncias com padrão estrutural inovador e potencial farmacológico nos modelos propostos. Diferentes séries de substâncias análogos estruturais do canabidiol serão sintetizadas tendo como núcleo-chave a subestrutura terpenoide advinda da carvona e com diferentes variações no padrão e na natureza de grupos substituintes. Seus efeitos na endometriose, inflamação pulmonar induzida por SARS-CoV-2, neuroinflamação por proteína beta amiloide e câncer serão avaliados em modelos já estabelecidos. Além disso, o potencial antitumoral será avaliado frente a linhagens de câncer de mama, pulmão e fígado. A expectativa geral é que ao final, seja possível identificar substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico adequado e diferenciado em relação terapêutica atual.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2025 - Atual

FAPERJ. Edital Pensa Rio. Doenças inflamatórias crônicas e câncer: busca transacional por novas abordagens terapêuticas e substâncias promissoras (SEI-260003/020374/2025), Descrição: A presente proposta de projeto aborda a inflamação crônica como um eixo patogênico central em doenças como dor persistente, neurodegeneração, endometriose, colite e câncer, propondo uma estratégia integrada para o desenvolvimento de terapias inovadoras através da síntese e avaliação farmacológica de análogos estruturais de compostos bioativos. Fundamentado no papel crucial da senescência celular e do fenótipo secretor associado (SASP) na perpetuação da inflamação e progressão tumoral, o projeto organiza-se em sete subprojetos interligados: (1) desenvolvimento de análogos do canabidiol (CBD) com potencial neuroprotetor e modulador da microglia na Doença de Alzheimer; (2) síntese de novos inibidores de aromatase para tratamento da endometriose; (3) criação de análogos do resveratrol com melhor biodisponibilidade para a colite ulcerativa; (4) investigação do papel dual da via Nrf2 no câncer de pulmão e teste de moduladores como dimetilfumarato e brusatol; (5) análise molecular (genômica, transcriptômica e epigenética) de amostras de câncer de esôfago para identificar biomarcadores de resposta terapêutica; (6) avaliação de análogos de CBD em modelo de fibromialgia, abrangendo parâmetros comportamentais, antioxidantes e imunológicos; e (7) uso do modelo Xenopus para estudar a desregulação da via Wnt e senescência neural. Através desta abordagem multialvo, o projeto visa não apenas elucidar mecanismos moleculares, mas também identificar protótipos farmacológicos inéditos com potencial para patenteamento, oferecendo novas perspectivas para o tratamento de doenças crônicas com elevado impacto socioeconômico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Luiz Eurico nasciutti - Integrante / Samuel Santos Valença - Integrante / José Abreu Garcia - Integrante / Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Anna C Cunha - Integrante / Antônio Palumbo - Integrante / Renato Sampaio Carvalho - Integrante / Luis Felipe Ribeiro Pinto - Integrante / Nathalia Meireles da Costa - Integrante / Pedro Nicolau Neto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2025 - Atual

FAPERJ. Edital Pesquisa para o SUS. Inovação Farmacológica em Oncologia de Precisão: Novas Estratégias para Tumores Negligenciados, Descrição: Os tumores do trato aero-digestivo superior (UADTs) compreendem carcinomas epidermoides na cabeça e pescoço (CECP) e no esôfago (CEE). Os UADTs são particularmente incidentes em países de baixo e médio índice de desenvolvimento humano (IDH), como o Brasil, onde representam o segundo câncer mais incidente em homens e o quarto na população geral. De forma semelhante, no estado do Rio de Janeiro os UADTs representam o terceiro tumor mais incidente em homens e o quinto na população fluminense. Por terem incidência menor em países com alto IDH, dados sobre suas alterações moleculares são escassos, tratando-se assim de tumores negligenciados. Como consequência, embora existam dezenas de fármacos utilizados na oncologia de precisão de diversos tumores, os UADTs não apresentam fármacos alvo especifico utilizados na rotina clínica. O tratamento oncológico no Sistema Único de Saúde (SUS) do Brasil, encontra-se em um cenário de grande pressão para a incorporação de fármacos alvo. A política de preços de novos fármacos desenvolvidos pela indústria farmacêutica internacional e introduzidos no SUS pressiona fortemente seu orçamento, dificultando sobremaneira o acesso de pacientes oncológicos do SUS a tratamentos mais efetivos e menos tóxicos, alinhados ao princípio da oncologia de precisão. Nesse sentido, uma das prioridades do Complexo Econômico Industrial da Saúde (CEIS) é o desenvolvimento de novas terapias para doenças negligenciadas, como são os UADTs. Um dos grupos que integra esta proposta vem fazendo análises ômicas para avaliação de alterações em UADTs de pacientes brasileiros, tendo se destacado como referência para estes tumores. Nestes estudos, um alvo que destaca é o gene c Met que codifica o um receptor tirosina quinase (RTK) que desempenha um papel crucial em vários processos celulares, incluindo desenvolvimento, proliferação e migração celular. c-Met é superexpresso em aproximadamente 80 dos casos de CECP e em CEE, sendo essa superexpressão associada ao pior prognóstico dos pacientes. Nesse sentido, ferramenta de Inteligência Artificial (IA) para predição de fármaco-habilidade destaca o c-MET como ótimo candidato para o desenvolvimento de novos fármacos, uma vez que apresenta características cruciais que sugerem alta probabilidade de sucesso terapêutico. Além disso, a localização celular favorável e conservação evolutiva corroboram o potencial de c-MET como um alvo promissor e de baixo risco para inovação farmacológica. Assim, o presente projeto tem como objetivo principal investigar o potencial terapêutico de novos inibidores de tirosina quinase (TKIs) direcionados ao receptor c-MET gerados a partir de modelagem molecular e síntese de análogos de cabozantinibe e análogos sintéticos do canabidiol para o tratamento dos UADTs. O aprimoramento de moléculas já existentes, bem como a identificação de novas que atuem em potenciais alvos terapêuticos, como o c-Met, pode representar um grande avanço para o manejo e prognóstico destes tumores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (13) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Luiz Eurico nasciutti - Integrante / Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Anna C Cunha - Integrante / Antônio Palumbo - Integrante / LAURENT EMMANUEL DARDENNE - Integrante / Isabela Alvim Guedes - Integrante / Renato Sampaio Carvalho - Integrante / Luis Felipe Ribeiro Pinto - Integrante / Nathalia Meireles da Costa - Integrante / Pedro Nicolau Neto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2022 - 2025

FAPERJ. Edital Temáticos/2022. Avaliação do potencial de novos protótipos a fármacos, através de estudos pré-clínicos, como novas estratégias terapêuticas para doenças inflamatórias crônicas, Descrição: As doenças inflamatórias crônicas têm sido reconhecidas como a causa mais significativa de morte no mundo atual (mais de 50 das mortes atribuídas a doenças relacionadas à inflamação). Quase a totalidade é de difícil tratamento, pois o fenômeno persiste sendo o tratamento somente paliativo, sem alvo específico além de apresentarem diversos efeitos colaterais. Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais e menor toxicidade é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva obter substâncias com padrão estrutural inovador e potencial farmacológico nos modelos propostos. Diferentes séries de substâncias serão sintetizadas incluindo flavonoides, híbridos capsaicina-curcumina, amoxina/carbidol e análogos do canabidiol. Seus efeitos no câncer colorretal, endometriose, inflamação pulmonar, síndrome da fadiga crônica pós-COVID-19 serão avaliadas em modelos pré-clínicos bem estabelecidos. O potencial antitumoral será avaliado frente a linhagens celulares tumorais. Estabelecimento de metodologias de análise 3D com organoides também será um objetivo para estudo racional e mais preciso dos efeitos antitumorais. Os mecanismos de ação serão estudados com objetivo de identificação das etapas envolvidas nos efeitos das substâncias sintetizadas. Estudos de toxicidade aguda e subcrônica, metabolômica e permeação gastrointestinal serão realizados para complementar o painel de resultados para comporem os pedidos de patente a serem submetidos.O projeto apresentado considera as equipes envolvidas e os estudos e resultados prévios de planejamento racional e síntese química já realizados e em andamento. A expectativa geral é que ao final, seja possível identificar substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico adequado e diferenciado em relação terapêutica atual de tal forma que possamos propor novas moléculas, inéditas e com potencial efeito farmacológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (7) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Luiz Eurico nasciutti - Integrante / Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Anna C Cunha - Integrante / Antônio Palumbo - Integrante / Jose Garcia Ribeiro Abreu Junior - Integrante / Celia Yelimar Palmero Quintana - Integrante / Felipe Leite de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2022 - 2025

BOLSA CIENTISTA DE NOSSO ESTADO - Estudos pré-clínicos de novos candidatos a protótipos de fármacos como estratégias terapêuticas para doenças inflamatórias crônicas, Descrição: As doenças inflamatórias crônicas têm sido reconhecidas como a causa mais significativa de morte no mundo atual, com mais de 50 de todas as mortes atribuídas a doenças relacionadas à inflamação. Quase a totalidade é de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste sendo o tratamento somente paliativo, sem alvo específico. Os fármacos de escolha causam diversos efeitos adversos que limitam seu uso. Os de última geração apesar de eficazes são de custo elevado, também limitando seu uso.Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais, menor toxicidade e menor custo, é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva obter substâncias com padrão estrutural inovador e potencial farmacológico nos modelos propostos. Diferentes séries de substâncias serão sintetizadas incluindo análogos de N-alcanoil-5-hidroxitriptamina, do canabidiol e híbridos capsaicina-curcumina. Seus efeitos na endometriose, inflamação pulmonar induzida por RNA viral, neuroinflamação por proteína b-amiloide, síndrome pós-COVID-19 serão avaliados em modelos já estabelecidos. Além disso, o potencial antitumoral será avaliado frente a linhagens de câncer de mama, pulmão e fígado. Química teórica e computacional (e.g., docking molecular e dinâmica molecular) serão utilizadas em parceria com químicos medicinais para elucidar os mecanismos de ação frente a alvos moleculares selecionados.Os objetivos e metas apresentados consideram estudos e resultados prévios de planejamento racional e síntese química já realizados e dados de atividade farmacológica. A expectativa geral é que ao final, seja possível identificar substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico adequado e diferenciado em relação terapêutica atual de tal forma que possamos propor novas moléculas, inéditas e com potencial efeito farmacológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

CNPq. Bolsa de Protuvididade em Pesquisa. Novas possibilidade terapêuticas para o tratamento de doenças crônicas, Descrição: As doenças inflamatórias crônicas têm sido reconhecidas como a causa mais significativa de morte no mundo atual, com mais de 50 de todas as mortes atribuídas a doenças relacionadas à inflamação, como cardiopatia isquêmica, derrame, câncer, diabetes mellitus, rim, doença hepática gordurosa não alcoólica e condições autoimunes e neurodegenerativas. Quase a totalidade é de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste por anos e até décadas e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. O uso dos fármacos de escolha, i.e. anti-inflamatórios esteroidais, causa diversos efeitos adversos que limitam seu uso. Os fármacos de última geração, como por exemplo os antagonistas de receptor de TNF, apesar de eficazes são de custo extremamente elevado, também limitando seu uso.Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais, menor toxicidade e menor custo, é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a pesquisa de novas moléculas sintéticas com potencial anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas. Para tanto, novos análogos sintetizados a partir da das N-alcanoil-5-hidroxitriptamina (C5HT), novos híbridos capsaicina-curcumina e novos análogos do canabidiol serão avaliados em modelos de inflamação aguda e crônica. Endometriose, inflamação pulmonar causara por RNA viral, neuroinflamação causada por proteína beta amiloide, dano cognitivo e síndrome da fadiga crônica pós-COVID serão avaliados em modelos in vivo e in vitro.Assim, no âmbito de uma linha de pesquisas que visa o desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos esse projeto, dividido em subprojetos, visa a avaliação farmacológica de substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico, e com importância em doenças inflamátorias, em continuidade aos esforços preliminares de planejamento racional de novos padrões moleculares empregando técnicas de modelagem molecular, que geraram a síntese de novos candidatos originais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Alan Minho - Integrante / João Pedro Barros de Paiva - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / GIORNO, THAIS B. SARDELLA - Integrante / Eduardo Araújo - Integrante / Anna Carolina Lontra - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2021 - 2025

FAPERJ. Edital Enfrentamento Covid 19 Terceira Edição Da Chamada Emergencial De Projetos Para CombaAplicação de modelos pré-clínicos in vivo e in sílico visando reposicionamento de fármacos ou novas moléculas sintéticas para tratar e combater a COVID-19, Descrição: O vírus SARS-Cov-2 (Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2), causador da COVID-19, é responsável por uma pandemia que atingiu mais de 236 milhões de pessoas em todo o mundo levando mais de 4,8 milhões ao óbito. A doença apresenta uma resposta inflamatória agressiva, a tempestade de citocinas, intimamente implicada com acometimento e danos nas vias respiratórias e que pode evoluir para danos mais graves, neuroinflamação e prejuízos cognitivos de longo prazo. Ainda não é possível saber se a infecção intrauterina pode causar casos de má formação fetal e/ou abortos espontâneos assim como prever os efeitos a longo prazo da exposição intrauterina ou pós-natal. Recentemente foi demonstrado que o vírus pode interagir e ativar a via do inflamassoma NRLP3, que tem papel crucial no reconhecimento do dano celular e na infecção microbiana patogênica, ativando assim esta via e amplificando o quadro inflamatório da COVID-19. Desta forma, é premente a busca por maior e melhor entendimento a respeito tanto da doença como de sua evolução e dos danos tardios que podem surgir. Além disso, análises e estudos de novas moléculas com potencial de redução do quadro assim como, a utilização de medicamentos já no mercado para outros fins (o reposicionamento de fármacos) deve ser primaz e emergencial. Auxilia-se a necessária urgência nesta busca o uso de métodos in sílico para estudos de segurança farmacológica e toxicocinética, ferramenta cada vez mais valiosa e importante tanto para o desenvolvimento de novos fármacos quanto para fins regulatórios. Desta forma, este projeto envolve equipe multidisciplinar em diversas áreas de expertise com objetivo de melhor caracterizar a doença, padronizar novos modelos pré-clínicos para seu estudo, identificar novas moléculas com potencial e avaliar o reposicionamento de medicamentos no mercado visando um novo alvo. Além disso, a real possibilidade de identificação de uma nova substância pode vir a originar um novo protótipo de fármaco com potencial aplicabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (9) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Luiz Eurico nasciutti - Integrante / Carlos Rangel Rodrigues - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / Anna C Cunha - Integrante / Antônio Palumbo - Integrante / Valeria Pereira de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2021 - 2023

FAPERJ. Edutal PPSUS/2020. Avanço na medicina de precisão para manejo das complicações neurológicas induzidas pelas arboviroses, Descrição: A ocorrência de endemias virais de desfechos clínicos imprevisíveis éaltamente frequente em todo mundo. Um exemplo disso são as epidemias dearboviroses (ZIKV e CHIKV) que ocorreram no Brasil nos últimos anostornando-se endêmicas e causadoras de prejuízos irreparáveis a população.O subreconhecimento das manifestações neurológicas agudas e crônicasinduzidas pelos arbovírus geram prejuízos incalculáveis para o SUS.Compreender os mecanismos e fatores de risco associados com estascondições nos permitirá avançar na implementação de uma medicina deprecisão para diagnóstico e manejo destes pacientes. No presente projetopretendemos fortalecer uma rede multidisciplinar de pesquisa básico-clínica jáconsolidada para continuar estabelecendo provas de conceito de diferenteshipóteses clínicas. Pretendemos identificar biomarcadores preditivos demorbidade, e estabelecer ferramentas diagnósticas e de prevenção e/outratamento destas condições. Utilizaremos uma coorte de 345 pacientesavaliada por uma equipe multiprofissional com diagnóstico de arboviroseconfirmado, além de modelos animais robustos em fase avançada deimplantação. De maneira mais específica pretendemos: i) Identificar ospadrões radiológicos e morfológicos da infecção do SNC pelo CHIKV, ecorrelacionar a presença de biomarcadores em sangue periférico e líquor como comprometimento neurológico induzido pelo vírus; ii) Identificar osmecanismos associados com a ocorrência de doenças desmielinizantesinflamatórias do SNC após a infecção pelo ZIKV; e iii) Identificar osmecanismos associados com a ocorrência de doenças desmielinizantesinflamatórias do SNC após a infecção pelo CHIKV. O caráter multidisciplinarda equipe proponente torna factível sua execução, permitindo ainda aconexão do setor acadêmico com o produtivo, potencializando a geração deprodutos, o reposicionamento de fármacos e/ou estabelecimento de políticaspúblicas de aplicação imediata para o enfrentamento de endemias epandemias no SUS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (7) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Integrante / Flavia Carvalho Alcantara Gomes - Integrante / Robson da Costa - Integrante / Claudia Pinto Figueiredo - Coordenador / Ana Tereza Ribeiro de Vasconcelos - Integrante / Andrea Thompson Da Poian - Integrante / Carlos Rangel Rodrigues - Integrante / Jose Garcia Ribeiro Abreu Junior - Integrante / Jorge Paes Barreto Marcondes de Souza - Integrante / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Julia R. Clarke - Integrante / Claudia Cristina Ferreira de Vasconcelos - Integrante / Yraima Moura Lopes Cordeiro - Integrante / Valeria Pereira de Souza - Integrante / Iranaia Assunção Miranda - Integrante / Gisele Fazzioni Passos - Integrante / Fernanda Rueda-Lopes - Integrante / Karina Lebeis - Integrante / Fabrícia Lima Fontes-Dantas - Integrante / Andreza Salvio Lemos - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2021 - 2023

Mimetismo entre proteínas virais e do hospedeiro como mecanismo das complicações neurológicas induzidas pelo SARS-CoV-2, Descrição: Evidências sugerem que a COVID-19 seja uma doença sistêmica, apontando sintomas extrapulmonares, que parecem estar diretamente associados com a intensa resposta inflamatória induzida pelo vírus. Dentre as manifestações sistêmicas, há descrito na literatura a ocorrência de quadros neurológicos durante e após a infecção por SARS-CoV-2. Alguns estudos sugerem o potencial neuroinvasivo dos coronavírus (SARS-CoV e MERS-CoV), enquanto outros sugerem que os efeitos sobre o Sistema Nervoso Central (SNC) sejam mediados pela resposta imune desencadeada pelo vírus. Estudos clínicos têm demonstrado que pacientes recuperados da COVID-19 podem desenvolver quadros semelhantes ao observado na Síndrome da Fadiga Crônica (SFC), cuja etiologia está associada a mecanismos autoimunes. Cabe salientar que infecções por outros patógenos já foramassociadas com desenvolvimento de doenças autoimunes, assim como ocorre na SFC (que cursa com disfunção cognitiva e/ou autonômica e dor crônica), sugerindo que a COVID-19 possa induzir uma síndrome semelhante. Já é descrito que o mimetismo molecular, a similaridade entre proteínas hospedeiras e proteínas virais, está associado com diferentes sintomas em fases tardias de diferentes processos infecciosos. O mimetismo molecular é uma estratégia geral para patógenos, como chicungunha, dengue e vírus varicela zoster, infectarem células hospedeiras e é proposto como um mecanismo patogênico para doenças autoimunes. . Considerando-se a homologia já descrita entre peptídeos da proteína da espícula do SARS-CoV e proteínas humanas, pretende-se avaliar se o mimetismo molecular entre as proteínas virais e as do hospedeiro desencadeia uma resposta autoimune e medeia as complicações neurológicas agudas e crônicas induzidas por SARS-CoV-2. Para avaliar esta hipótese pretendemos utilizar abordagens de modelagem molecular para identificar possíveis proteínas do hospedeiro que compartilham alta identidade com regiões da proteína da espícula. Eventuais peptídeos/proteínas que apresentarem alguma região de alta identidade serão e/ou estão sendo produzidos em sistema recombinante, com objetivo de investigar seu potencial patogênico, no contexto da infecção pelo SARS-CoV-2. Utilizaremos modelos pré-clínicos in vivo para modelar a SFC induzida por SARS-CoV-2 por meio de diferentes abordagens: 1) Imunização dos camundongos com a proteína da espicula; 2) Infusão nos camundongos do soro hiperimune anti-proteína da espicula, produzido por meio da imunização de cavalos; 3) Infusão de IgG purificada isolada de pacientes convalescentes. Também pretendemos avaliar se o soro de pacientes convalescentes de COVID-19 apresenta autoanticorpos que reagem com diferentes proteínas celulares estruturais e/ou do sistema nervoso. Posteriormente, quando a estrutura NB3 para infecção de animais estiver disponível na UFRJ (editais FINEP e FAPERJ já aprovados), iremos adquirir camundongos transgênicos com receptor de ACE2 humanizado para realizar infecção pelo SAR-CoV-2 e estudar, também neste modelo, os mecanimos associados com os prejuízos neurológicos induzidos pelo vírus. A identificação de regiões da proteína da espícula ou outras proteínas virais que mimetizem as proteínas do hospedeiro, assim como a avaliação da resposta imune induzida pelo SARS-CoV-2 em modelo pré-clínico, serão fundamentais para avançar no entendimento da fisiopatologia da COVID-19.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (8) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Integrante / Carlos Rangel Rodrigues - Integrante / Yraima Cordeiro - Integrante / Robson da Costa - Integrante / Claudia Pinto Figueiredo - Integrante / Andrea Thompson Da Poian - Coordenador / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Julia R. Clarke - Integrante / Valeria Pereira de Souza - Integrante / Ivana CR Leal - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2021 - 2023

EXOMAS E BIOMARCADORES PLASMÁTICOS PARA MODELAGEM DIAGNÓSTICA E TERAPÊUTICA EM DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS INCLUINDO AS INDUZIDAS POR GATILHOS VIRAIS, Descrição: Doenças neurodegenerativas possuem etiologia variável e herança complexa, sendofrequentemente associadas a fatores de risco genéticos e ambientais. A medicina de precisão,envolvendo tanto a identificação genética de risco quanto a pesquisa de Biomarcadores (BM)plasmáticos, permite o diagnóstico precoce e início de tratamento de alta eficácia, tendo impactodireto na incapacidade neurológica e no desfecho a longo prazo no espectro das doençasdesmielinizantes inflamatórias (DDI) e neurodegenerativas. Entre as doenças neurológicas pósinfecciosas, fenótipos de DDI podem mimetizar doenças autoimunes e neurodegenerativas. Noentanto, ainda não se sabe se essas manifestações seriam por ação direta do vírus ou umaresposta imune resultante de gatilhos virais em indivíduos geneticamente susceptíveis. Nossogrupo já descreveu a associação de DDI com alelos HLA DRB1*1501 e acompanhando apopulação fluminense durante as epidemias de Zika (ZIKV) e Chikungunya (CHIKV) identificouque o processo imunológico ligado à desmielinização do SNC após a infecção por CHIKV podeser geneticamente determinada a partir de um estudo de sequenciamento de exoma total. Outrosestudos já sugeriram o potencial da identificação de BM plasmáticos em prever o risco decomprometimento neurológico em pacientes acometidos por COVID-19. Empregandoferramentas de ponta em medicina de precisão, este projeto identificará variantes genéticas ebiomarcadores plasmáticos associados a desordens neuroinflamatórias autoimunes eneurodegenerativas e/ou desencadeadas por gatilhos virais. Buscaremos identificar fatorespreditivos da heterogeneidade de desfechos através da determinação de variantes genéticas,dosagem ultrassensível de biomarcadores plasmáticos, desfechos do acometimento neurológicoe construção subsequente de algoritmos para modelagem diagnóstica e monitoramento daeficácia terapêutica. Nossa população de estudo multicêntrica compreende 3 coortes depacientes com DDI, pacientes positivos para arboviroses, e pacientes com diferentes desfechosde gravidade associados à infecção por SARS-CoV-2. Deve-se ressaltar, além da largaexperiência da coordenadora em pesquisa clínica e neurociência translacional, as sólidasinterações entre os membros da equipe, comprovadas a partir dos artigos publicados emparceria. A equipe desta proposta já tem realizado estudos em medicina de precisão e congregatreze (13) bolsistas de produtividade CNPq, sete (7) deles PQ1, e doze (12) destes CNE/JCNE.Esperamos, como resultado deste projeto, favorecer o tratamento e a recuperação neurológica de pacientes através da medicina de precisão.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (7) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (9) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Integrante / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Carlos Rangel Rodrigues - Integrante / Robson da Costa - Integrante / Claudia Pinto Figueiredo - Coordenador / Andrea Thompson Da Poian - Integrante / Jorge Paes Barreto Marcondes de Souza - Integrante / Julia R. Clarke - Integrante / Yraima Moura Lopes Cordeiro - Integrante / Valeria Pereira de Souza - Integrante / Karina Lebeis - Integrante / Soniza Vieira Alves Leon - Integrante / Roberto Medronho - Integrante / Márcia Waddington Cruz - Integrante / Maria Emília Cosenza Andraus - Integrante / Cláudia Cecília da Silva Rego - Integrante / Caroline Bittar Braune - Integrante / Denise Hack Nicaretta - Integrante / Glenda Lacerda - Integrante / Ana Tereza Vasconcelos - Integrante / Carmem Lúcia Antão Paiva - Integrante / Claudia Cardoso Netto - Integrante / Mychael V. Lourenço - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2020 - 2023

Estudo dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento de doenças crônicas e busca por novas estratégias terapêuticas, Descrição: FAPERJ/TemáticoDoenças crônicas, como endometriose, síndrome de Crohn, câncer e de origem fúngica, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inicial persiste por anos e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. No Brasil, as pessoas tem cerca de três vezes mais risco de morrer de uma dessas doenças, do que as que vivem em países de alta renda. O uso dos fármacos ou causam diversos efeitos adversos ou são de custo extremamente elevado, limitando seu uso. Em algumas situações, o processo inflamatório crônico pode evoluir para quadros de câncer. Infelizmente ainda não estão estabelecidas as correlações e os fatores que regulam sua evolução, sendo uma das doenças de pior prognóstico visto que, na maioria das vezes, leva ao óbito mesmo após longo período de tratamento. Assim, o entendimento dos mecanismos que levam ao desenvolvimento destas doenças e a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo, com menor incidência de efeitos colaterais e menor custo é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto está subdividido em cinco partes de tal forma a vislumbrar o estudo dos possíveis mecanismos de ação e/ou tratamento de doenças crônicas e a avaliação dos mecanismos de evolução e progressão. Também pretendemos buscar por novas moléculas com potencial antitumoral ou anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos. Para tanto, novos análogos de amidas de serotonina serão sintetizados e avaliados em modelos pré-clínicos específicos, para identificação das moléculas mais eficazes e potentes. Dessa forma, no âmbito de uma linha de pesquisas que visa o desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos esse projeto visa a avaliação farmacológica de substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico, em continuidade aos esforços preliminares de planejamento racional de novos padrões moleculares, empregando técnicas de modelagem molecular, que geraram a síntese de novos candidatos originais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Luiz Eurico nasciutti - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / Daniela Sales Alviano - Integrante / Celuta Sales Alviano - Integrante / Fabiana Sellos Guerra - Integrante / Alan Minho - Integrante / patricia ribeiro de Carvalho - Integrante / Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / João Pedro Barros de Paiva - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Jean Felipe da Silva - Integrante / Thays Amaro - Integrante / Larissa Vieira de Castro - Integrante / Antônio Palumbo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2020 - 2021

Manutenção da Infraestrutura do Programa de Pós-graduação em Farmacologia e Química Medicinal/ICB/UFRJ, Descrição: FAPERJ/Apoio aos Programas de PGAo longo dos 24 meses de duração do presente projeto pretendemos:Conserto de ultracentrífuga: este equipamento é utilizado pela maioria dos professores da nossa PG. Devido ao seu alto custo e uso é necessária manutenção periódica. Recentemente acusou defeito na placa controladora. A empresa que faz a manutenção instalou uma placa em regime de empréstimo. Mas o conserto não foi realizado.Trocar os filtros das estantes microisoladas e ventiladas existentes no biotério da farmacologia e utilizadas para manutenção dos animais utilizados nos experimentos. Troca dos filtros, resinas, lâmpada UV e colunas de sistema de purificação de água. Marca Veolia. Este sistema prepara água ultrapura e atende á diversos professores da PG. Dessa forma, o custo do equipamento foi rateado entre diversos grupos da PG.Fazer revisão dos aparelhos de ar condicionado das: 1) salas multiusuários, i.e., sala do RT-PCR, microscópio intravital, microscópio de imagem de cálcio, sala do FlexStation e FACs, sala da ultracentrífuga e freezer -700C; 2) biotérios de uso de todos os professores do PPGFQM: a ser realizado mensalmente durante os 12 meses. Período de realização: ao longo de todo o projetoAdquirir mensalmente material de consumo para custeio da rotina do biotério da Farmacologia;Adquirir passagens aéreas para cobrir os gastos com a vinda de professores para participarem de bancas de defesa de dissertações ou teses. Período de realização: quando necessário. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / François Germain Noel - Integrante / Newton Gonçalves Castro - Integrante / Carlos Alberto Manssour Fraga - Integrante / Lidia M Lima - Integrante / Eliezer J Barreiro - Integrante / Claudia Lucia Martins Silva - Integrante / Luis Eduardo Menezes Quintas - Integrante / Josiane Sabadini Neves - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2019 - 2021

Desenvolvimento de protótipos N-acilhidrazônicos e indóis como potenciais moléculas antitumorais ou anti-inflamatórias, Descrição: FAPERJ/bolsa TCT pata alunoSegundo projeção da Organização Mundial da Saúde, o número de novos casos de câncer aumentará de 10 para 15 milhões, em 20 anos e 60 ocorrerão nos países em desenvolvimento. No Brasil, estima-se mais de 500 mil novos casos de câncer a cada ano. Em algumas situações, a permanência da inflamação pode desencadear um desvio nos mecanismos de controle que dirigem a proliferação e a diferenciação das células, surgindo então o câncer. O desenvolvimento de novos fármacos antitumorais é fundamental para uma melhora na qualidade de vida dos pacientes, principalmente na busca de fármacos mais eficazes e com menos efeitos indesejáveis, que possibilitem aos pacientes um controle mais efetivo de suas doenças e com menor custo. Assim, a pesquisa de novos compostos com alvos moleculares identificados, com identificação de substâncias mais direcionadas para processos inflamatórios ou de cânceres mais individualizados, menor incidência de efeitos colaterais, menor toxicidade para células normais e menor custo, é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a busca de novos protótipos a fármacos antineoplásicos estando subdividido em dois: o primeiro pretende avaliar os efeitos de novos derivados com estrutura N-acilhidrazona em sua molécula. Assim, com a síntese de novas moléculas, neste sub-projeto nosso objetivo é o de se avaliar os efeitos anti-inflamatórios ou antitumorais; o segundo pretende estudar o mecanismo antitumoral de novos análogos sintéticos com estrutura indol tentando a identificação de moléculas mais potentes e menos tóxicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Jean Felipe da Silva - Integrante / Thays Amaro - Integrante / Larissa Vieira de Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Outra.
2018 - 2021

Doenças Inflamatórias crônicas: busca, desenvolvimento e validação de novas moléculas candidatas a fármacos, Descrição: Projeto FAPERJ/CNE. As doenças crônicas constituem um sério problema de saúde pública. Em países como o Brasil, as pessoas tem cerca de três vezes mais risco de morrer antes dos 60 anos de uma dessas doenças do que as que vivem em países de alta renda. As doenças crônicas, i.e., dor neuropática, endometriose, colite e síndrome de Crohn, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste por anos e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. O uso dos fármacos de escolha ou causam diversos efeitos adversos ou são de custo extremamente elevado, limitando seu uso. Em algumas situações, o processo inflamatório crônico pode evoluir para quadros de câncer. Infelizmente ainda não estão estabelecidas as correlações e os fatores que regulam ou sua evolução, sendo uma das doenças de pior prognóstico visto que, na maioria das vezes, leva ao óbito mesmo após longo período de tratamento. Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais e menor custo é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a pesquisa de novas moléculas com potencial antitumoral, analgésico e/ou anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos. Para tanto, novos análogos do LASSBio-1524, antagonista de bradicinina (R-954) ou novas amidas da serotonina serão avaliados em modelos pré-clínicos específicos, com vistas a identificação das moléculas mais eficazes e potentes.Dessa forma, no âmbito de uma linha de pesquisas que visa o desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos esse projeto, dividido em três subprojetos, visa a avaliação farmacológica de substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico, e com importância em doenças inflamatórias e no câncer, em continuidade aos esforços preliminares de planejamento racional de novos padrões moleculares empregando técnicas de modelagem molecular, que geraram a síntese de novos candidatos originais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Fabiana Sellos Guerra - Integrante / Alan Minho - Integrante / Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / CARVALHO, PATRÍCIA R. - Integrante / João Pedro Barros de Paiva - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
2018 - 2021

FAPERJ. Bolsa Cientista do Nosso Estado. Doenças Inflamatórias crônicas: busca, desenvolvimento e validação de novas moléculas candidatas a fármacos, Descrição: FAPERJ/bolsa Cientista do Nosso EstadoAs doenças crônicas constituem um sério problema de saúde pública. Em países como o Brasil, as pessoas tem cerca de três vezes mais risco de morrer antes dos 60 anos de uma dessas doenças do que as que vivem em países de alta renda. As doenças crônicas, i.e., dor neuropática, endometriose, colite e síndrome de Crohn, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste por anos e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. O uso dos fármacos de escolha ou causam diversos efeitos adversos ou são de custo extremamente elevado, limitando seu uso. Em algumas situações, o processo inflamatório crônico pode evoluir para quadros de câncer. Infelizmente ainda não estão estabelecidas as correlações e os fatores que regulam ou sua evolução, sendo uma das doenças de pior prognóstico visto que, na maioria das vezes, leva ao óbito mesmo após longo período de tratamento. Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais e menor custo é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a pesquisa de novas moléculas com potencial antitumoral, analgésico e/ou anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos. Para tanto, novos análogos do LASSBio-1524, antagonista de bradicinina (R-954) ou novas amidas da serotonina serão avaliados em modelos pré-clínicos específicos, com vistas a identificação das moléculas mais eficazes e potentes.Dessa forma, no âmbito de uma linha de pesquisas que visa o desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos esse projeto, dividido em três subprojetos, visa a avaliação farmacológica de substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico, e com importância em doenças inflamatórias e no câncer, em continuidade aos esforços preliminares de planejamento racional de novos padrões moleculares empregando técnicas de modelagem molecular, que geraram a síntese de novos candidatos originais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Thays da Silva Almeida - Integrante / Fabiana Sellos Guerra - Integrante / Alan Minho - Integrante / Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / DE CARVALHO, PATRICIA RIBEIRO - Integrante / João Pedro Barros de Paiva - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Jean Felipe da Silva - Integrante / Larissa Vieira de Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
2018 - 2021

FAPERJ. Edital Universidades Sediadas. Novas moléculas para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas (Endometriose, Colite Ulcerativa e Síndrome de Crohn), bacterianas e fúngicas, Descrição: As doenças crônicas constituem um sério problema de saúde pública, sendo responsáveis pela maioria das mortes em todo o mundo. Em países como o Brasil, as pessoas têm cerca de três vezes mais risco de morrer antes dos 60 anos de uma dessas doenças do que as que vivem em países de alta renda. As doenças crônicas de maior impacto são as cardiovasculares, o câncer, a diabetes, as de fundo inflamatório e as respiratórias. As doenças inflamatórias crônicas, i.e., Endometriose, Colite e Síndrome de Crohn, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste por anos e até décadas e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. Além disso, também podem ser ocasionadas por alterações na biota intestinal normal ou por infecções bacterianas ou anti-fúngicas mal tratadas. Por não existirem fármacos específicos para estas doenças, faz-se uso de terapias indiretas e com inúmeros efeitos colaterais. Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais, menor toxicidade e menor custo, é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a pesquisa de novas moléculas sintéticas com potencial anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas. Para tanto, novos análogos sintetizados a partir das N-alcanoil-5-hidroxitriptaminas (C5HT) serão avaliados em modelos de inflamação crônica (Endometriose, Colite Ulcerativa e Síndrome de Crohn), em ensaios de toxicidade aguda e crônica, e em modelos de atividade anti-bacteriana e anti-fúngica com vistas a identificação das moléculas mais eficazes e potentes e com menor índice de efeitos colaterais.VERBA NÃO LIBERADA. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Luiz Eurico nasciutti - Integrante / Daniela Sales Alviano - Integrante / Celuta Sales Alviano - Integrante / Fabiana Sellos Guerra - Integrante / Alan Minho - Integrante / patricia ribeiro de Carvalho - Integrante / Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / João Pedro Barros de Paiva - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Jean Felipe da Silva - Integrante / Thays Amaro - Integrante / Larissa Vieira de Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2018 - 2021

Avaliação de novas substâncias como alternativas para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas, Descrição: CNPq/bolsa pesquisa - 1D As doenças crônicas constituem um sério problema de saúde pública, sendo responsáveis pela maioria das mortes em todo o mundo. Em países como o Brasil, as pessoas tem cerca de três vezes mais risco de morrer antes dos 60 anos de uma dessas doenças do que as que vivem em países de alta renda. As doenças crônicas de maior impacto são as cardiovasculares, o câncer, a diabetes, as de fundo inflamatório e as respiratórias. O câncer continua sendo uma das doenças de pior prognóstico visto que, na maioria das vezes, leva o paciente à morte mesmo após longo período (até anos) de tratamento contínuo e doloroso. As doenças inflamatórias crônicas, i.e., endometriose, colite e síndrome de Crohn, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste por anos e até décadas e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. O uso dos fármacos de escolha, i.e. anti-inflamatórios esteroidais, causa diversos efeitos adversos que limitam seu uso. Os fármacos de última geração, como por exemplo os antagonistas de receptor de TNF, apesar de eficazes são de custo extremamente elevado, também limitando seu uso. A dor neuropática também é uma doença crônica, de etiologia de difícil identificação e tratamento complexo, sendo, a maioria dos fármacos, ineficazes para a melhoria do quadro. Na quase totalidade das vezes os pacientes são refratários ao tratamento com os analgésicos padrão existentes no mercado e o uso de opioides mais potentes ou terapia combinada entre ansiolíticos, antidepressivos e/ou opioides se faz necessária. Em algumas situações, o processo inflamatório crônico pode evoluir para quadros de câncer. Infelizmente ainda não estão estabelecidas as correlações e os fatores que regulam ou influenciam a evolução para o câncer. Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais, menor toxicidade e menor custo, é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a pesquisa de novas moléculas sintéticas com potencial antitumoral, analgésico e/ou anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas ou câncer. Para tanto, novos análogos sintetizados a partir da isatina, do LASSBio-1524, da quinolona e das N-alcanoil-5-hidroxitriptamina (C5HT) serão avaliados em modelos de inflamação aguda e crônica (colite ulcerativa, síndrome de Crohn e endometriose), dor neuropática ou câncer e em ensaios de toxicidade aguda e crônica, com vistas a identificação das moléculas mais eficazes e potentes e com menor índice de efeitos colaterais. Assim, no âmbito de uma linha de pesquisas que visa o desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos esse projeto, dividido em quatro subprojetos, visa a avaliação farmacológica de substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico, e com importância em doenças inflamátorias e no câncer, em continuidade aos esforços preliminares de planejamento racional de novos padrões moleculares empregando técnicas de modelagem molecular, que geraram a síntese de novos candidatos originais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Fabiana Sellos Guerra - Integrante / Patricia R. Carvalho - Integrante / Alan Minho - Integrante / Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / João Pedro Barros de Paiva - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Jean Felipe da Silva - Integrante / Thays Amaro - Integrante / Larissa Vieira de Castro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2016 - 2019

CNPq. Edital Universal. Avaliação de novas substâncias como alternativas para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas, Descrição: As doenças crônicas constituem um sério problema de saúde pública, sendo responsáveis pela maioria das mortes em todo o mundo. Em países como o Brasil, as pessoas tem cerca de três vezes mais risco de morrer antes dos 60 anos de uma dessas doenças do que as que vivem em países de alta renda. As doenças crônicas de maior impacto são as cardiovasculares, o câncer, a diabetes, as de fundo inflamatório e as respiratórias. O câncer continua sendo uma das doenças de pior prognóstico visto que, na maioria das vezes, leva o paciente à morte mesmo após longo período (até anos) de tratamento contínuo e doloroso.As doenças inflamatórias crônicas, i.e., endometriose, colite e síndrome de Crohn, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste por anos e até décadas e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. O uso dos fármacos de escolha, i.e. anti-inflamatórios esteroidais, causa diversos efeitos adversos que limitam seu uso. Os fármacos de última geração, como por exemplo os antagonistas de receptor de TNF, apesar de eficazes são de custo extremamente elevado, também limitando seu uso.A dor neuropática também é uma doença crônica, de etiologia de difícil identificação e tratamento complexo, sendo, a maioria dos fármacos, ineficazes para a melhoria do quadro. Na quase totalidade das vezes os pacientes são refratários ao tratamento com os analgésicos padrão existentes no mercado e o uso de opioides mais potentes ou terapia combinada entre ansiolíticos, antidepressivos e/ou opioides se faz necessária.Em algumas situações, o processo inflamatório crônico pode evoluir para quadros de câncer. Infelizmente ainda não estão estabelecidas as correlações e os fatores que regulam ou influenciam a evolução para o câncer.Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais, menor toxicidade e menor custo, é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a pesquisa de novas moléculas sintéticas com potencial antitumoral, analgésico e/ou anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas ou câncer. Para tanto, novos análogos sintetizados a partir da isatina, do LASSBio-1524, da quinolona e das N-alcanoil-5-hidroxitriptamina (C5HT) serão avaliados em modelos de inflamação aguda e crônica (colite ulcerativa, síndrome de Crohn e endometriose), dor neuropática ou câncer e em ensaios de toxicidade aguda e crônica, com vistas a identificação das moléculas mais eficazes e potentes e com menor índice de efeitos colaterais.Assim, no âmbito de uma linha de pesquisas que visa o desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos esse projeto, dividido em quatro subprojetos, visa a avaliação farmacológica de substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico, e com importância em doenças inflamátorias e no câncer, em continuidade aos esforços preliminares de planejamento racional de novos padrões moleculares empregando técnicas de modelagem molecular, que geraram a síntese de novos candidatos originais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Fabiana Sellos Guerra - Integrante / Alan Minho - Integrante / patricia ribeiro de Carvalho - Integrante / Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / PEREIRA, JOAO PAULO B. - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Jean Felipe da Silva - Integrante / Thays Amaro - Integrante / Larissa Vieira de Castro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2016

Estudos e desenvolvimento de formulações de um novo fitoterápico a partir da espécie Cocos nucifera presente na biodiversidade brasileira, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Celuta Alviano - Integrante / Niele de Matos Gomes - Integrante / Raymundo, Larissa Jardim Ramalho. - Integrante / Carolina Carvalho Guilhon - Integrante / Mariana Martins Gomes Pinheiro - Integrante / Renada da Silva Zardo - Integrante / Thais Biondino Sardella - Integrante / Alviano, Daniela S. - Integrante / Milena Romeu - Integrante / Yáskara Cruz - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2011 - 2015

Estudos e desenvolvimento de formulações de um novo fitoterápico a partir da espécie Cocos nucifera presente na biodiversidade brasileira, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (6) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Integrante / Daniela S Alviano - Integrante / Celuta Sales Alviano - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
2011 - 2013

Papel da Inflamação na tumorigênese e o desenvolvimento de novos protótipos a fármacos antitumorais, Descrição: Projeto coordenado pelo Prof. eliezer J. Barreiro (Faculdade de Farmácia) tem como principal objetivo a busca por novas moléculas novos protótipos a fármacos antineoplásicos, com maior potência e menor incidência de efeitos colaterais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Carlos Alberto Manssour Fraga - Integrante / Eliezer J Barreiro - Integrante / Claudia C Rezende - Integrante / Pinto, Angelo Cunha - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Doenças inflamatórias crônicas: dos mecanismos moleculares até os estudos farmacológicos pré-clínicos, Descrição: Projeto coordenado pelo prof. françois G. Noel, tem como objetivo a melhoria das instalações do biotério de criação de camundongos isogênicos utilizados pelos professores do grupo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (28) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Claudia Farias Benjamim - Integrante / François Germain Noel - Integrante / Claudia Lucia Martins Silva - Integrante / Rodrigo Tinoco - Integrante / Samuel Valença - Integrante / Luiz Eduardo Menezes Quintas - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Identificação de novos alvos terapêuticos na lesão tecidual aguda e crônica e em neoplasias, Descrição: Projeto Faperj (Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro/2010), coordenado pelo prof. paulo de Assis Melo, tem como objetivos a busca por novas moléculas, possíveis candidatas a fármacos para o tratamento de diversos tipos de lesões teciduais agudas e crônicas assim como possiveis candidatos a quimioterápicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (21) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Claudia Farias Benjamim - Integrante / Paulo de Assis Melo - Integrante / Rodrigo Tinoco - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - 2010

DESENVOLVIMENTO DE NOVOS CANDIDATOS À FÁRMACOS OBTIDOS A PARTIR DE ESPÉCIES VEGETAIS JÁ UTILIZADAS PELA POPULAÇÃO E DE NOVAS MOLÉCULAS SINTÉTICAS, Descrição: Projeto Universal que tem como objetivo a busca de novas moléculas a partir de espécies vegetais de uso popular ou a partir de novas moléculas sintéticas com potencial para futuros candidatos a fármacos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Maria Eline Matheus - Integrante / Mariana Martins Gomes Pinheiro - Integrante / Diogo Guimarães Marinho - Integrante / Gomes, Niele M. - Integrante / Renata da Silva Zardo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10
2008 - 2010

Produtos Naturais com Potencial Aplicação Terapêutica para o Tratamento da Tuberculose - FAPERJ - Edital Doenças Negligenciadas -R$ 99.043,00, Descrição: O Mycobacterium tuberculosis, bactéria causadora da tuberculose (TB), mata mais indivíduos em todo o mundo do que qualquer outro agente infeccioso sozinho. O tratamento da TB dispõe de um reduzido arsenal terapêutico, além do que se constitui num tratamento de longa duração (seis meses). Estes aspectos dificultam o controle da doença, especialmente quando a tuberculose é causada por cepas resistentes ou multirresistentes aos fármacos disponíveis. A busca de inovações para a solução das limitações terapêuticas é prioritária para os programas de Saúde Pública no Brasil. A pesquisa com plantas medicinais é considerada uma abordagem frutífera na busca de novos fármacos. A atividade antimicobacteriana de produtos naturais tem sido demonstrada, inclusive sua ação sobre de bombas de efluxo, que têm se tornado um alvo para o desenvolvimento de novas drogas. Os principais componentes do grupo têm colaboração já estabelecida desde 2003, e vêm ensaiando uma serie de extratos e frações de plantas e de derivados do lapachol para verificação da atividade contra o M. tuberculosis, in vitro. No âmbito dessa colaboração, vários extratos de plantas (oriundos não só de levantamento etnobotânico, mas também selecionados por processo de triagem) que se mostraram ativos in vitro já encontram-se em estudo, inclusive com substâncias ativas isoladas. Em vista desses resultados promissores, nosso grupo pretende re-isolar e identificar metabólitos secundários de plantas brasileiras ativas, já em estudo pelos grupos de fitoquímica do projeto; avaliar o potencial antimicobacteriano de plantas selecionadas de levantamento etnobotânico; sintetizar uma série de novos derivados do lapachol, realizar testes de citotoxidez e toxidez in vivo com as substâncias ativas isoladas e/ou sintetizadas durante o projeto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Integrante / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Leitão, Suzana G. - Coordenador / Humberto Bizzo - Integrante / Antonio Ventura Pinto - Integrante / maria Cristina S. Lourenço - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2006 - 2008

Novas Alternativas Terapêuticas para o Tratamento da Tuberculose a Partir de Produtos Naturais- Edital MCT/CNPq/MS-SCTIE-DECIT 25/2006- Estudo de Doenças Negligenciadas- 410475/2006-8 - R$ 188.000,00, Descrição: O Mycobacterium tuberculosis, bactéria causadora da tuberculose (TB), mata mais indivíduos em todo o mundo do que qualquer outro agente infeccioso sozinho. Estima-se, no Brasil, uma incidência de 129.000 novos casos por ano. Devido às características inerentes ao microrganismo, o tratamento da TB dispõe de um reduzido arsenal terapêutico, além do que se constitui num tratamento de longa duração (seis meses). A pesquisa com plantas medicinais é considerada uma abordagem frutífera na busca de novos fármacos. Recentemente foi demonstrado que a atividade antimicrobiana de extratos vegetais foi potencializada quando em presença de inibidores de efluxo. Por outro lado, o próprio mecanismo de efluxo tem se tornado um alvo para o desenvolvimento de novas drogas que possam atuar em sinergia com os antimicrobianos. Os principais componentes do grupo têm colaboração já estabelecida há algum tempo, sendo que já foram ensaiados cerca de 88 extratos e frações de plantas e uma série de macrolidos obtidas de fenazinas, para verificação da atividade anti-micobacteriana contra Mycobacterium tuberculosis (ATCC-27294 H37Rv). Dentre os extratos que se mostraram ativos in vitro vários já encontram-se em estudo inclusive com substâncias ativas isoladas e em fase de identificação. Tendo em vista esses resultados promissores nosso grupo pretende realizar nesse projeto, as seguintes atividades: re-isolar e identificar metabólitos secundários de plantas brasileiras ativas, já em estudo pelos grupos de fitoquímica incluídos no projeto; analisar os dados obtidos de levantamento etnobotânico realizado nas comunidades quilombolas; coletar espécimes das principais plantas selecionadas e avaliar sua atividade M. tuberculosis; isolar, através de cromatografia contracorrente, as substâncias ativas dos extratos, seivas e látex de plantas oriundas do levantamento etnobotânico; sintetizar uma série de novos macrolidos (macrolactonas) e alguns dos que se mostraram mais ativos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Integrante / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Coordenador / Antonio Ventura Pinto - Integrante / Pedro Eduardo de Almeida Silva - Integrante.
2005 - 2009

Envolvimento de mediadores lipídicos no sistema imune, Descrição: O projetom, iniciado ao longo do pós doutoramento visa a estudar a participação de mediadores lipídicos (prostaglandinas, leucotrienos) em processos inflamatórios. também avaliamos as interações entre estes emdiadores e proteínas de choque térmico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Niele de Matos Gomes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
1997 - 2002

Isolamento de Substancias Bioativas de Plantas Brasileiras, Descrição: PRONEX Convênio no.41.96.0888.00 "Desenvolvimento de Fármacos: Química, Farmacologia e Toxicologia" Colaboradora do grupo de produtos naturais do PRONEX, Coordenado pelo prof. Edson Xavier Albuquerque, finalizado em 2002. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Integrante / Edson Xavier Albuquerque - Coordenador / Yasco Aracava - Integrante / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Paulo de Assis Melo - Integrante / Roberto Takashi Sudo - Integrante / Gisele Zapata Sudo - Integrante / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / Fábio de S Menezes - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
1996 - Atual

Farmacologia da inflamação e da dor, Descrição: O projeto estuda desenvolvimento de fases do processo inflamatório e/ou de quadros de dor tentando entender os processos envolvidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Maria Eline Matheus - Integrante / Bruno Guimarães Marinho - Integrante / Niele de Matos Gomes - Integrante / Raymundo, Larissa Jardim Ramalho. - Integrante / Carolina Carvalho Guilhon - Integrante / Diogo Guimarães Marinho - Integrante / Renada da Silva Zardo - Integrante / Thais Biondino Sardella - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 47
1996 - Atual

Atividade antiinflamatória/analgésica e tumoricida de produtos naturais, Descrição: A partir de dados obtidos por professors da faculdade de farmacia com relação a uso de plantas pela população, nosso grupo testa extratos brutos, frações semipurificadas ou purificadas (feitas por estes professores) em modelos de inflamação e dor e possíveis ações em linhagens de células tumorais in vitro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Maria Eline Matheus - Integrante / Bruno Guimarães Marinho - Integrante / Etyene Castro Dip - Integrante / Nuno Alvarez Pereira - Integrante / Fabio de Sousa Menezes - Integrante / Niele de Matos Gomes - Integrante., Financiador(es): Orient Mix Fitoterápicos do Brasil - Outra., Número de produções C, T & A: 44

Projetos de desenvolvimento

2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento de uma bebida energética e isotônica a partir da espécie vegetal - Saracura-mirá, Ampelozizyphus amazonicus Ducke: estudos químicos, tecnológicos e biológicos, Descrição: Projeto coordenado pela profa. Suzana Guimarães Leitão (Faculdade de Farmácia) tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova bebida energética (o saracura "drink") à base da espécie vegetal Saracura mirá, muito utilizada por populações quilombolas da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

Prêmios

2025

Menção honrosa do trabalho DOIS NOVOS ANÁLOGOS DO CANABIBIOL REDUZEM DANO PULMONAR CAUSADO PELO SARSCOV−2 INATIVADO, 14ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ.

2024

Menção honrosa do trabalho AVALIAÇÃO DE UM NOVO ANÁLOGO DO TIOFENO EM MODELO DE INFLAMAÇÃO AGUDA, XLV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica e Cultural da UFRJ - JICTAC.

2024

Menção honrosa do trabalho EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIOS DE NOVAS MOLÉCULAS ANÁLOGAS AO CANABIDIOL, XLV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica e Cultural da UFRJ - JICTAC.

2024

Menção honrosa do trabalho New analogues oxyethylariamides of canabidiol with anti-inflammatory properties, V Workshop of Inflammation.

2022

Menção honrosa do trabalho AVALIAÇÃO DO EFEITO CICATRIZANTE DA FIBRA DE COCO DA ESPÉCIE COCOS NUCIFERA, 11ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ.

2021

Bolsa de Produtividade em Pesquisa CNPq 1D (2022-2026), CNPq.

2021

Menção Honrosa de trabalho apresentado por Fabiana Selos Guerra no 53th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, SBFTE.

2021

Menção Honrosa de trabalho apresentado por João pedro Barros de Paiva no 53th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, SBFTE.

2018

Bolsa de Cientista de Nosso Estado (CNE)/FAPERJ (2018-2021), Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ).

2017

Bolsa de Produtividade em Pesquisa CNPq. Nível 1D (2018-2021), CNPq.

2016

Menção honrosa no 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology, SBFTE.

2015

Melhor Trabalho na sessão "Imunologia, Inflamação e Câncer, XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural.

2015

Bolsa de Cientista de Nosso Estado (CNE)/FAPERJ (2015-2018), Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ).

2013

Bolsa de Produtividade em Pesquisa CNPq. Nível 1D (2014-2017), CNPq.

2011

Bolsa em produtividade em Pesquisa CNPq, Nível 2 (2011-2013), CNPq.

2008

Bolsa de Produtividade em Pesquisa CNPq Nível 2 (2008/2011), CNPq.

2004

Bolsa de pesquisador visitante, FAPESP.

1995

Jovem Investigador, Sociedade Brasileira de Investigação Clínica.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Ciências Biomédicas, Programa de Pesquisa em Descoberta de Fármacos. , Rua César Pernetta sem número. CCS. Prédio novo do ICB. 2o andar. Laboratório de Farmacologia da Dor e da Inflamação, Cidade Universitária, 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 999093257, URL da Homepage:

Experiência profissional

2024 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretor do Instituto de Ciências Biomédicas, Carga horária: 25

2016 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2023 - 2024

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretor adjunto de pós-graduação e pesquisa, Carga horária: 25

2023 - 2023

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretor adjunto de extensão, Carga horária: 25

2013 - 2016

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado 4, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2013

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado 3, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2011

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado 2, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2009

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor associado I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2007

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto 4, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2002 - 2005

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto 3, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1999 - 2002

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto 2, Carga horária: 40

1997 - 1999

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto 1, Carga horária: 40

1996 - 1997

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Entrada por concurso público

1995 - 1996

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2000
Serviços técnicos especializados , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia Básica e Clínica.Serviço realizado, Emissão de laudos de atividade farmacológica de fitoterápicos.
10/2000
Serviços técnicos especializados , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia Básica e Clínica.Serviço realizado, Emissão de laudos de toxicidade de fitoterápicos.
01/2000
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biomédicas, Instituto de Ciências Biomédicas.Atividade realizada, Cooordenadora da Disciplina Farmacologia O (BMF 229) para Curso de Graduação em Odontologia.
08/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas.Cargo ou função, Membro de comissão permanente.
01/1997
Ensino, Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacologia do Óxido Nítrico, Métodos de Estudo do Processo Inflamatório, Seminários do Laboratório de Farmacologia da Inflamação e do Óxido Nítrico, Métodos de estudos do proceso inflamatório
11/1996
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia Básica e Clínica.Linhas de pesquisa
11/1996
Ensino, Ciências Biológicas Modalidade Médica, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacologia para Ciências Biolócigas (BMW 354), farmacologia para Odontologia (BMF 229), Farmacologia para Enfermagem (BMF 228), Farmacologia para Medicina MI, Farmacologia para Farmácia FI
01/1996
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biomédicas, Instituto de Ciências Biomédicas.Atividade realizada, Chefe do Laboratório de Farmacologia da Inflamação e do Óxido Nítrico.
01/1999 - 12/1999
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biomédicas, Instituto de Ciências Biomédicas.Atividade realizada, Cooordenadora de Graduação do Departamento de Farmacologia Básica e Clínica.
05/1999 - 06/1999
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia Básica e Clínica.Atividade de extensão realizada, Curso de Atualizações em Farmacologia para Dentistas.
06/1997 - 12/1998
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biomédicas, Instituto de Ciências Biomédicas.Atividade realizada, Coordenadora da Disciplina Farmacologia O (BMF 229) para Curso de Graduação em Farmacologia.
02/1995 - 10/1996
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia Básica e Clínica.Linhas de pesquisa
02/1995 - 01/1996
Ensino, Ciências Biológicas Modalidade Médica, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacologia M1 (medicina), Farmacologia M2 (medicina), Farmacologia O (odontologia)

1994 - 1994

Faculdades Souza Marques

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Outro (especifique) professor assistente, Carga horária: 20

Atividades

01/1994 - 12/1994
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacologia