Erika Rosa Maria Kedor
Possui graduação em Farmácia e Bioquìmica pela Universidade de São Paulo (1965), Mestrado em Farmaco e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (1968) e Doutorado em Química (Química Analítica) [SP-Capital] pela Universidade de São Paulo (1973). Atualmente é Professora Titular da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Análise e Controle de Medicamentos, atuando principalmente nos seguintes temas: medicamentos, metodos analiticos, analise de medicamentos, determinação e identificação de produtos de degradação de fármacos.e cosmeticos.Atua no desenvolvimento e validação de metodologias empregando cromatografia líquida de alta eficiência e eletroforese capilar, espectrofotometria direta e derivada no UV e visivel..Possue experiência em estudos de estabilidade e determinação de prazo de validade de medicamentos e cosméticos.Estuda a determinação de produtos de degradação de fármacos e métodos indicadores de estabilidade. Responsavel pela Disciplina de Pós-Graduação Espectrofotometria Diferencial no Controle de Qualidade de Medicamentos. Orientadora de Mestrado e Doutorado junto ao Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos.
Informações coletadas do Lattes em 09/11/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Química (Química Analítica) [Sp-Capital]
1968 - 1973
Universidade de São Paulo
Título: SINTESE E PROPRIEDADES DE NOVOS CORANTES AZOICOS SULFANILAMIDICOS
Orientador: PROF. DR. QUINTINO MINGOIA
Palavras-chave: Azo-Derivados; Compostos Azoicos; Salicilazoderivados.Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.
Mestrado em Farmaco e Medicamentos
1968 - 1968
Universidade de São Paulo
Título: Síntese e propriedades de novos corantes azóicos sulfanilamídicos,Ano de Obtenção: 1973
Orientador: Quintino Mingoia
Palavras-chave: corantes azóicos; Síntese de sulfanilamídicos.Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos. Setores de atividade: Saúde Humana.
Pós-doutorado
1991
Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: , Ano de obtenção: 1991.
1987 - 1991
Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos / Especialidade: ANÁLISE E CONTROLE DE MEDICAMENTOS E COSMÉTICOS.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Alemão
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Participação em eventos
LACE 2012 18-Latin-American Symposium.stability-indicating CZE methodfor the determinationof metforminhydrochloride and their degradation productsin a pharmaceutical formulation. 2012. (Simpósio).
SEMINÁRIOS DA PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.Stability indicating HPLC method for nifedipine in pharmaceutical preparations. 2012. (Encontro).
Seminário de eletroforese Capilar.Participante/ouvinte. 2010. (Seminário).
IWorkshop Interncional de Eletroforese Capilar e Tecnologia de Microchip.Técnicas eletroforéticas. 2010. (Simpósio).
Latin American Symposium on Biothecnology, Biomedical.Biopharmaceutical and Industrial Applications of Capillary Electrophoresis and Microchip Technology. Determination of amlodipine besylate in tablets by spectrophotometry and HPLC. 2009. (Congresso).
ANNUAL INTERNATIONAL MEETING AND EXPOSITION OF ASSOCIATION OF OFFICIAL ANALYTICAL CHEMISTS. Quantitative determinationof vecuronium bromide in pharmaceuticals by high performamce liquid chromatography. 2008. (Congresso).
International I.F.S.C.C. Congress. eVALUATION OF ANTIOXIDANT CAPACITY " IN VITRO" OF MONOMETHYLSILANETRIOL ASCORBATE AND ITS STABILITY STUDY IN COSMETIC FORMULATIONS. 2008. (Congresso).
AOAC INternational. A validated method for determination of econazole nitrate in cream formulations. 2007. (Congresso).
AOAC INTERNATIONAL.A reversed phase ion-pairing highperformance liquid chromathigraphic method for determination of gyicolic and kojic acid in topical formulations. 2006. (Encontro).
AOAC INTERNATIONAL 118. validation of a capillary electrophoresis method for alfa -hydroxy acids determination in cosmetic products. 2004. (Congresso).
IX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.XX Seminário de Pós-Graduação. 2004. (Seminário).
Workshop" Procedimentos Completos para Aplicação dos Estudos de Estabilidade Versão 2004". 2004. (Outra).
AOAC INTERNATIONAL 116. Determination of indinavir sulfate in pharmaceuticals by capillary zone electrophoresis method. 2002. (Congresso).
XV Congresso nacional de Cosmetologia. membro da Comissão Organizadora. 2001. (Congresso).
AOAC INTERNATIONAL 114. validation of an HPLC method for sunscreens determination in cosmetics.. 2000. (Congresso).
XIV Congresso nacional de Cosmetologia. membro da Comissão Organisadora. 2000. (Congresso).
II WORKSHOP " Centro de Produção , Controlee Dispensação de Medicamentos (CPCDM).Coordenadora de Mesa. 2000. (Outra).
AOAC INTERNATIONAL. Determination of diclofenac sodium in pharmaceutical preparations by capillary electrophoresis. 1999. (Congresso).
International Symposium of Latin American and Caribbean section of AOAC 3nd.Stability studies of cephalexin oral suspensions by HPLC method. 1999. (Simpósio).
Participação em bancas
TAVARES, Marina Franco Maggi;KEDOR-HACKMANN,E.R.M.; PINTO JUNIOR, E.. Desenvolvimento e validação de procedimento de referência para análise de impurezas e compostos de degradação em amostras do princípio ativo farmacêutico ondansetrona e de suas diferentes formas farmacêuticas disponíveis no mercado. 2015. Dissertação (Mestrado em Química Analítica) - Universidade de São Paulo.
OLIVEIRA, D. C.; RODRIGUES, L. N. C.;KEDOR-HACKMANN,E.R.M.. Estudo analítico de anestésicos injetáveis e validação de estabilidade. 2015. Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
LOPEZ-GARCIA, P.; AURORA-PRADO, M. S.;KEDOR-HACKMANN,E.R.M.. Desenvolvimento e validação de método indicador de estabilidade de formulações farmacêuticas de uso tópico contendo peróxido de benzoíla. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
LOPEZ, R. F. V.; TAVARES, Marina Maggi Franco;KEDOR, E. R. M.. Desenvolvimento de metodologia analítica específica e seletiva para a determinação o nitrato de econazol em cremes. 2008. Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
AURORA-PRADO, M. S.; TAVARES, Marina Maggi Franco; OLIVEIRA, M. O.;KEDOR, E. R. M.. Desenvolvimento de metodologias alternativas para o controle de qualidade de anti-retroviraisem medicamentos utilizand eletroforese capilaro. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Analítica) - Universidade de São Paulo.
AURORA-PRADO, M. S.; TAVARES, Marina Maggi Franco; OLIVEIRA, M. O.;KEDOR, E. R. M.. Desenvolvimento de metodologias alternativas para o controle de qualidade de anti-retroviraisem medicamentos utilizand eletroforese capilaro. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Analítica) - Universidade de São Paulo.
ARAUJO, M. B.; PEREIRA, G. R.;KEDOR, E. R. M.. Determinação analítica e estudo da liberação "invitro" de meloxicam comprimidos. 2007. Dissertação (Mestrado em Avaliação Físico-Química e Microbiológica deFármco) - Universidade Federal de Alfenas.
ALBUQUERQUE, C. N.; DIAZ, F. R. V.;KEDOR, E. R. M.. Estudo físico- químico de diclofenaco em resina colestiramina. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
MERCURI, L.; KANEKO, T. M.;KEDOR, E. R. M.. Caracterização e análises do ascorbato de monometilsilanotriol em formulações cosméticas. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Determinação de hormônios esteróides em contraceptivos orais por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE).. 2001. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Desenvolvimento de metodologia para determinação de cetirizina em preparações farmacêuticas.. 2001. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Estabilidade física e metodologia analítica para formulações farmacêuticas contendo cetoconazol.. 2001. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Desenvolvimento de metodologia para determinação de cetirizina em preparações farmacêuticas.. 2000. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Eletroforese capilar aplicada ao diagnóstico clínico. Desenvolvimento e aplicação de métodos analíticos para alguns metabólitos de Controle do Diabetes Mellitus.. 2000. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Qualificação para Mestrado. 2000. Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Filtros solares: Determinação espectrofotométrica e cromatográfica.. 2000. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Qualifiação para Mestrado. 2000. Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Qualificação para Mestrado. 2000. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Avaliação do sistema conservante em ampu anti-caspa com cetoconazol a 2,0%.. 1999. Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Estudo da potencialidade do ácido 5-aminolevulínico na terapia fotodinâmica do câncer de pele.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Qualificação para Mestrado:. 1999. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Estudos histopatológicos, morfométricos e estereológicos dos efeitos do ácido ascórbico e do fosfato de ascorbil magnésio, veiculados em formulações dermocosméticas, na epiderme de cobaias.. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.; SANTOS, E. P.; OLIVEIRA, A. G.. Lipossomas: Estrutura, Propriedade e Aplicações. 1995. Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
MERCURI, L.; ARAUJO, G. L. B.; ORSINE, E. M. DE A.; CARVALHO, F. M. S.;KEDOR-HACKMANN,E.R.M.. Métodos indicativos de estabilidade para determinação do besilato de anlodipino, nifedipino e nimodipino considerados inibidores do cana de Calcio. 2015. Tese (Doutorado em Medicamentos e Cosméticos) - Universidade de São Paulo.
MENDEZ, A. S. L.;ERIKA KEDOR-HACKMANN; VOLPATO, N. M.. Mianserina: desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo da estabilidade. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BORGES, V. M.;KEDOR, E. R. M.; GAITANI, C. M.; LOPEZ, R. F. V.; Marchetti,J.M.. Desenvolvimento, caracteização e avaliação de sistemas microestruturados para veiculação de ácido retinóico na pele. 2007. Tese (Doutorado em Medicamentos e Cosméticos) - Universidade de São Paulo.
BENTLEY, M. V. L. B.; SANTANA, M. H.;KEDOR, E. R. M.; CANDINI, E.; LOPEZ, R. F. V.. Sistemas lipídicos para veiculaçao de fármacos peptídicos e RNAs interferentes. 2007. Tese (Doutorado em Medicamentos e Cosméticos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; CHAUD, M. V.; LARA, M. G.; SANTOS, A. C.; FONSECA, M. J. V.. Desenvolvimento de formulaçoes tópicasfotoquímicas protetoras contendo extrato de propolis; estudos de estabilidade,permeação e retençao cutânea "invitro" e "in vivo".. 2007. Tese (Doutorado em Medicamentos e Cosméticos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; TAVARES, Marina Franco Maggi; RANGEL, Vera Lúcia Borges Isaac; VELASCO, Mara Valeria Robles;SANTORO, Maria Inês Rocha Miritello. Determinação de alfa hidroxiácidos por eletroforese capilare cromatografia líquida de alta eficiência em produtos cosméticos. 2005. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Fármaco e Medicamento) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Desenvolvimento e avaliação de comprimidos de pebtoxifilina de liberação modificada.. 2000. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Estudo da estabilidade térmica e suspensões orais de cefalexina.. 2000. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Teste de eficácia de conservanes utilizando microorganismos liofilizados como inoculo em sombras cosméticas.. 2000. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Avaliação da estabilidade e efeito no conteúdo aquoso do córneo de formulações cosméticas contendo, ou não, vitamina A ou E ou ceramida III.. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Estudo de um sistema de liberação para o ácido 5-aminolevulínico por iontoforese para aplicação na terapia fotodinâmica do câncer de pele.. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Aspectos da qualidade de tetraciclina em preparações farmacêuticas sólidas. Correlação entre os métodos de dosagem por cromatografia líquida de alta eficiência e turbidimétrico.. 1999 - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Polissacarídeos no desenvolvimento de Filmes Colon - Específicos e de Sistemas Matriciais para Liberação Modificada.. 1999. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade de formulações contendo arbutina associadas ou não ao ácido glicólico. 1998 - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Análise e fármaco e medicamentos por cromatografia líquida de alta eficiência em fase quiral.. 1998. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Qualificação para doutoramento. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Estudo da estabilidade térmica de suspensões oral de cefalexina.. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Farmacognosia. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
GAONA-GALDOS, A. A.; RODRIGUES, L. N. C.;KEDOR-HACKMANN,ERIKA. Desenvolvimento de metodologia indicativa de estabilidade para medicamentos utilizados como diuréticos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
RODRIGUES, L. N. C.;KEDOR-HACKMANN,ERIKA. Estudo analítico de anestésicos injetáveis e validaçõa de estabilidadde. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR-HACKMANN,E.R.M.; NICOLETTI, M. A.; SALVIO NETO, H.. Desenvolvimento e validação de método indicador de estabilidade de formulações farmacêuticas de uso tópico contendo perrrrroxido de benzoila. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
NICOLETTI, M. A.; SALVIO NETO, H.;Kedor-Hackmann, Erika Rosa Maria. Desenvolvimento e validação de método indicador de estabilidade de formulações farmacêuticas de uso tópicocontendo peróxido de benzoila. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
NICOLETTI, M. A.; SALVIO NETO, H.;Kedor-Hackmann, Erika Rosa Maria. Desenvolvimento e validação de método indicador de estabilidade de formulações farmacêuticas de uso tópicocontendo peróxido de benzoila. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
KEDOR-HACKMANN,ERIKA; RACT, J. N. R.; AURORA-PRADO, M. S.. Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação de piretrinas em formulações de uso veterinário. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e bioquimica) - Universidade de São Paulo.
KEDOR-HACKMANN,E.R.M.; CONSIGLIERI, V. O.; AURORA-PRADO, M. S.. Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação de risperidona em formulações farmacêuticas. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e bioquimica) - Universidade de São Paulo.
BERGOLD, A. M.; PIANETTI, G. A.;KEDOR-HACKMANN,E.R.M.. Memorial para fins de promoção para a Classe E com denominação de Professor Titular. 2014. Universidade Federal de Alfenas.
Cunha Junior, A.S.; BRAGA, F. C.;KEDOR, E. R. M.. Departamento de Produtos Farmacêuticos da Faculdade de Farmacia da UFMG. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.
Cunha Junior, A.S.;KEDOR, E. R. M.. Desenvolvimento de sistemas de administração de farmacos para o tratamento de doenças do segmento posterior do olho. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.
SANTORO, Maria Inês Rocha Miritello; EGITO, E. S. T.; MAGALHAES, N. S. S.; MORAES FILHO, M. O.; SILVA, A. J. R.;PINTO, T. J. A.KEDOR, E. R. M.. Departamento de produtos Farmacêuticos. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.
KEDOR, E. R. M.. Controlle de Qualidade Físico-Químico de Medicamentos e Cosméticos. 2010.
KEDOR, E. R. M.. Controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos. 2009. Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema.
KEDOR, E. R. M.SANTORO, M. I. R. M.; SERRA, O. A.; FREITAS, L. A. P.; BRAGA, E. C. A.. Sistemas de liberação: estratégias para medicamentos eficazes. 2007. Universidade de São Paulo.
FRANCO, B. M.;KEDOR, E. R. M.SANTORO, M. I. R. M.BENTLEY, M. V. L. B.; BONATO, P. S.. Análise demedicamentos. 2006. Universidade de São Paulo.
KEDOR-HAKCMANN, E. R. M.;MERCURI, L.SANTORO, Maria Inês Rocha MiritelloKedor-Hackmann, Erika Rosa Maria. Desevolvimento e validação de metodologias analíticas para os inibidores do canal de Calcio. 2012. Universidade de São Paulo.
Kedor-Hackmann, Érika Rosa Maria; AGNES, L.;AURORA-PRADO, M. S.. Desenvolvimento e validação de métodos indicativos de estabilidade para fármacos antimuscarínicos por eletroforese capilar e cromatografia líquida de alat eficiência. 2012. Universidade de São Paulo.
KEDOR, E. R. M.; KEDOR-HACKMANN, E. R. M.. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade de formulações contendo arbutina associadas ou não ao ácido glicólico.. 1998. Universidade de São Paulo.
Orientou
Desenvolvimento de metodologia analítica indicativa de estabilidade por cromatografia líquida de alta eficiência para medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial; Início: 2015; Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo; (Orientador);
Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos utilizados como diuréticos; Início: 2013; Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo; (Orientador);
Estudo analítico de anestésicos injetáveis e validação de estabilidade; Início: 2012; Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo; (Orientador);
desenvolvimento de metodologias analíticas para fármacos inibidores do canal de cálcio; ; Início: 2010; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo; (Orientador);
Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos que atuam no Diabetes mellitus; Início: 2008; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo; (Orientador);
Metodologias indicativas de estabilidade do hidroximetilnitrofural- Pró-fármaco para o tratamento da Doença de Chagas; Início: 2015; Iniciação científica (Graduando em Farmácia e bioquimica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Estudo analítico de anestésicos injetáveis e validação de estabilidade; 2015; Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Estabilidade de preparações contendo benzoato de benzila para uso tópico; 2014; Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Estabilidade de formulações cosméticas anti-envelhecimento com hidrolizado de proteína do arroz ( Oryza sativa); 2011; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Identificação de ácidos graxos presentes no óleo de Castanha do Brasil em emulsões cosméticas; 2010; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Caracterização, análise fisico-química e estabilidade termica do complexo de inclusão ciclodextrina valerato de betametasona; 2010; Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Desenvolvimento de métodos para análise do besilato de amlodipino para inclusão da monografia na Farmacopéia Brasileira; 2009; Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Desenvolvimento de metodologia analítica específica e seletiva para a determinação do nitrato de econazol em cremes; 2008; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Determinação e quantificação das vitaminas C e E associadas em cosméticos; 2008; Dissertação (Mestrado em Literatura Comparada) - Fundação de Apoio à Faculdade de Educação da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Caracterização e análises do ascorbato de monometilsilanotriol em formulações cosméticas; 2007; Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Estudo físico-químico da sorção de diclofenacoem resina colestiramina; 2007; Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Desenvolvimento de metodologias analíticas para determinação de hidroquinona em cosméticos e medicamentos; ; 2004; Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Programa de Estudante Convênio de Pós-Graduação; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Determinação de filtros solares em cosméticos empregando a eletroforese capilar como alternativa à cromatografia líquida de alta eficioência; 2004; Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Validação de metodologia para a separação e quantificação de filtros solares empregando cromatografia líquida e alta eficiência; ; 2003; Dissertação - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Desenvolvimento de metodologia para determinação e cetirizina em preparações farmacêuticas; ; 2001; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Estabilidade física e metodologia analítica para formulações farmacêuticas contenddo cetoconazol; ; 2001; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Filtros solares: Determinação espectrofotométrica e cromatografica; ; 2000; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Desenvolvimento de Metodologia Para Determinação de Levomepromazina Em Formulações Farmacêuticas; ; 1998; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Desenvolvimento de Metodologia de Identificação Por Espectrometria No Infravermelho Próximo Para Matérias-Primas Farmacêuticas; 1998; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Determinação do Cloridrato de Dietilpropiona Em Medicamentos Por Espectrofotometria Derivada; ; 1996; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Doseamento Ácido Acetilsalicílico Em Comprimidos Efervescentes Por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência, Espectrofotometria Derivada e de Sistemas Múltiplos; ; 1995; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Lipossomas, Estrutura, Propriedades e Aplicações; ; 1995; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Determinação analítica do cetoconazol em medicamentos; ; 1992; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Infuência de agentes antioxidantes na stabilidade de cloridrato de prometazina em preparações injetáveis; ; 1992; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Metodologia Para O Doseamento do Piroxicam Em Medicamentos; ; 1991; Dissertação - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Analise do Salbutamol Em Medicamentos Por Espectrofotometria Derivada; ; 1990; Dissertação - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Doseamento Espectrofotometrico Com 2,4-Dinitrofluorbenzeno, e Microbiologico do Sulfato de Neomicina Em Medicamentos; ; 1987; Dissertação - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Métodos indicativos de estabilidade para determinação do besilato de anlodipino, nifedipino e nimodilino considerados inibidores do canal de cálcio; 2015; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Fármaco e Medicamento) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos que atuam no diabetes melittus tipo II; 2012; Tese (Doutorado em Medicamentos e Cosméticos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Desenvolvimento, validação e comparação de métodos analíticos para determinação de bloqueadores neuromusculares derivados de esteróides; 2009; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Fármaco e Medicamento) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Desenvolvimento e validação de metodologia para análise de medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação; 2006; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Determinação de isoflavonas em formulações farmacêuticas; 2006; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Fármaco e Medicamento) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Determinação de alfahidroxiácidos associados ou não ao ácido retinóico em produtos cosméticos por espectrofotometria no UV, Cromatografia íquida e alta eficiência e Eletroforese capilar; ; 2005; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Desenvolvimento de método de anàlise e estudo de estabilidade do àcido kó jico associado ou não ao àcido glicólico em formulações tópicas; 2005; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Estudo de estabilidade da cetirizina em preparações farmacêuticas de xarope e comprimidos; 2004; Tese - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Determinação de fármacos em formulações farmacêuticas empregando a eletroforese capilar como alternativa à cromatografia líquida de alta eficiência; ; 2002; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Estudo da estabilidade térmica de suspensões orais de cefalexina; ; 2000; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Protetores Solares de Máxima Proteção: Estabilidade Física e Eficácia; ; 1998; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Desenvolvimento, Estabilidade e Liberação In Vitro de Preparações Lipolíticas; 1998; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Determinação de Benzimidazóis Em Medicamentos; 1998; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Desenvolvimento de Metodologia Para O Estudo da Estabilidade de Suspensões Orais de Albendazol; 1998; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Lipossomas Com Filtro Solar: Preparo e Controle de Qualidade; Co-Orientação; 1998; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Desenvolvimento e avaliação da estabilidade de formulações contendo arbutina, associadas ou não ao ácido glicólico; ; 1998; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Metodologia Para Determinação de Acetonido de Triamcinolona e Dipropionato de Betametazona, Associados Ao Ácido Salicílico; ; 1996; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Desenvolvimento de Produtos Dermatológicos Contendo Corticosteróides: Avaliação da Liberação e Penetração Transcutânea Por Metodologia "In Vitro"; ; 1994; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Revisão da Farmacopéia Brasileira; 2002; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Farmacopéia Brasileira; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Revisão da Farmacopéia Brasileira; 2002; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Farmacopéia Brasileira; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Revisão da Farmacopéia Brasileira; 2001; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Farmacopéia Brasileira; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Revisão da Farmacopéia Brasileira; 2000; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Farmacopéia Brasileira; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
Revisão da Farmacopéia Brasileira; 1998; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Farmacopéia Brasileira; Orientador: Erika Rosa Maria Kedor;
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LEITE, H. D. ; GARCIA, P. L. ; ALVES, J. M. P. ; SANTORO, M. I. R. M. ; KEDOR-HACKMANN,E.R.M. . Determination of amlodipine besylate in tablets by spectrophotometry and HPLC. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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QUENCA-GUILLEN, J. S. Q. ; RIVELLI, D.P. ; GUIMARAES, C.A. ; BARROS, S. B. M. ; MATOS, J. R. ; MERCURI, L. ; ROSSETTI F.C. ; BENTLEY, M. V. L. B. ; SILVA, P. ; ALMEIDA, M. M. ; LIMA, C. R. R. C. ; KEDOR-HACKMANN,E.R.M. ; ROEPKE, C. D. . Evaluation of antioxidant capacity " invitro' of monomethylsilanetriol ascorbate and its stability study in cosmetic formulations. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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KEDOR-HACKMANN,E.R.M. ; GALDOS, Angel Arturo Gaona ; AURORA-PRADO, M. S. ; SANTORO, M. I. R. M. ; ZANOLLI FILHO, L. A. ; TAVARES, Marina Maggi Franco . A validated method for determination of econazole nitrate in cream formulations. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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KEDOR-HACKMANN,E.R.M. ; SANTORO, M. I. R. M. ; GOMES, F. P. ; SINGH, Anil Kumar ; GARCIA, Pedro Lopez . Validation of a novel and efficient analytical method for the quantitative determination of pancuronium bromide in injections by high performanceliquid chromatography. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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KEDOR, E. R. M. . Studies on the stability of injectable promethazine hydrochloride solutions, in the presence of some antioxidants. 2000 (Trabalho enviado para publicação).
Outras produções
KEDOR, E. R. M. . Estabilidade Fotoquimica do Cloridrato de Prometazina Em Solucao Aquosa.. 1986 (FILME, VIDEO OU AUDIOVISUAL DE DIVULGACAO CIENTIFICA REALIZADO).
Projetos de pesquisa
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2015 - Atual
Metodologias indicativas de estabilidade do hidroximetilnitrofural: Pró-fármacopara o tratamento da Doença de Chagas, Descrição: O pró-fármaco hidroximetilnitrofural recentemente sintetizado, será analisado e metodologia será validada . Este fármaco pertence aos medicamentos estudados para as doenças negligenciadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Erika Rosa Maria Kedor - Coordenador / Maria Segunda Aurora Prado - Integrante / Maria Inês Rocha Miritello Santoro - Integrante / Aline Souza - Integrante / Carol Pamela García Chávez - Integrante.
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2015 - Atual
Desenvolvimento de metodologia analítica indicativa de estabilidade por cromatografia líquida de alata eficiência para medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial, Descrição: Os medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial serão analisados , suas metodologias analíticas serão e os produtos de degradação formados serão identificados validadas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Erika Rosa Maria Kedor - Coordenador / Maria Inês Rocha Miritello Santoro - Integrante / Aline Souza - Integrante / Maria Segunda Aurora-Prado - Integrante / L´via dos Santos Ichinose - Integrante.
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2015 - Atual
Núcleo de paio a Pesquisa USP dedicada a pesquisa em candidatos a Fármacos em Doenças Negligenciadas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Terezinha De Jesus Andreoli Pinto em 12/08/2015., Descrição: As doenças negligenciadas afetam a qualidade de vida de cerca de um bilhão de pessoas no mundo, correspondente a aproximadamente 14% da população do planeta. Além disso milhões de pessoas correm o risco de contrair essas doenças. Trata-se da perpetuação da pobreza , característica dos países acometidos que ao mesmo tempo frusta a expectativa da ONU com as metas estabelecidas para o novo Milênio. No Brasil grassam muitas das principais doenças negligenciadas no mundo. Entre elas malária, doença de Chagas, leishmaniose,esquistosomose, dengue,hanseníase, oncocercíase, filariose linfática. A tuberculose embora não seja propriamente tropical é ainda uma doença negligenciada com alta incidência.Ressalta-se a importância da agregação de competências envolvendo planejamento e pesquisa de novos fármacos, biotecnologia e isolamento de substâncias naturais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Erika Rosa Maria Kedor - Integrante / Maria Inês Rocha Miritello Santoro - Integrante / Terezinha de Jesus Andreoli Pinto - Coordenador / Elizabeth Igne Ferreira - Integrante.
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2013 - Atual
Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos utilizados como diuréticos, Descrição: Serão desenvolvidas e validadas metodologias indicativas de estabilidade para fármacos utilizados como diuréticos. Serão selecionados vários fármacos e submetidos a degradação forçada e em seguida analisados em presença de seus produtos de degradação. Inicialmente serão estudados a furosemida, a hidroclorotiazida e a clortalidona.Os produtos de degradação formados serão analisados por técnicas hifenadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Erika Rosa Maria Kedor - Coordenador / Aline Souza - Integrante.
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2012 - Atual
Métodos eletroforéticos e cromatográficos aplicados para determinação simultânea de fármacos hipolipidêmicos em medicamentos e fluidos biológicos., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) María Segunda Aurora Prado em 10/08/2015., Descrição: Aplicação e validaçõa de métodos cromatográficos e eletroforéticos para deretminação simultânea de fármacos hipolipidêmicos em Medicamentos e fluidos biológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Erika Rosa Maria Kedor - Integrante / Maria Segunda Aurora Prado - Coordenador / Maria Inês Rocha Miritello Santoro - Integrante / Antonio Marcos Callejo de Souza - Integrante / Rosário Domingues Crespo Hirata - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Desenvolvimento de métodos indicadores de estabilidade.Estabilidade física e química de formulações farmacêuticas contendo peróxido de benzoila., Descrição: Desenvolver e validar metodologia indicadora de estabilidade para determinaão de peróxido de benzoíla em formulações farmacêuticas de uso tópico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Erika Rosa Maria Kedor - Coordenador.
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2010 - 2014
Desnvolvimento de metodologias analíticas para fármacos inibores do canal de cálcio, Descrição: Ser~pa desenvolvida e validadas metodologias para a determinação de farmacos inibidores do canal de calcio por diferentes metodologias entre elas a cromatografia llíqida , eletroforese capilar e espectrfotometria .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Erika Rosa Maria Kedor - Coordenador / Maria Segunda Aurora Prado - Integrante / Angel Arturo Gaona-Galdos - Integrante / Helen Dutra Leite - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Aplicação dos métodos de eletroforese capilar e cromatografia líquida em microemulsão para quantificação de vitaminas hidro e liposoluveis em formulaçoes farmacêuticas. Validação cruzada., Descrição: Serão pesuisados métodos de análise para vitaminas em formulaçoes farmacêuticas empregando cromatografia líquida e eletroforese capilar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Erika Rosa Maria Kedor - Coordenador / Maria Segunda Aurora Prado - Integrante., Número de orientações: 3
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2010 - Atual
Eletroforese capilar e cromatografia em microemulsão para quantificação simultana de vitaminas lipo e hidrosoluveisem formulações farmacêucticas, Descrição: Serão desenvolvidas metodologias par a determinação de vitaminas em formulações farmacêuticas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Erika Rosa Maria Kedor - Integrante / Maria Segunda Aurora Prado - Coordenador.
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2009 - 2011
Estabilidadede formulação cosmética antienvelhecimento com di,tripeptídeo de arroz, Descrição: Atualmento são utilizados peptídeos de arroz para a produção de produtos antienvelhecimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Erika Rosa Maria Kedor - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2008 - 2010
Caracterização. análise físico química e estabilidade termica do complexo de inclusão ciclodextrina-17-valerato de betamtazona, Descrição: Afim de melhorar as propriedade do valerato de betametazona foram preparados e caracterizados complexos de inclusão com diferentes ciclodextrinas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Erika Rosa Maria Kedor - Coordenador., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2007 - 2009
Recursos complementares para apoio a pesquisa, Descrição: O estudo e a aplicação de técnicas analíticas modernas tais como a eletrforese capilar e a cromatografia líquiba de alta eficiência são de alta são de grande importância na análise de medicamentos.Já foram realizados estudos co relaxantes musculares. atualmente estão sendo desenvolvidos métodos indicadores de estabilidade para a determinação de ani-diabéticos, aplicando além da eletroforese capilar ´técnicas hifenadas para a identificação dos produtos de decomposição.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Erika Rosa Maria Kedor - Coordenador / M. I. R. M. SANTORO - Integrante / Maria Segunda Aurora Prado - Integrante / Anil Kumar Singh - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
Prêmios
1977
Menção Honrosa, IV congresso Paulista de Farmacêuticos.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas. , Av. Prof. Lineu Prestes, 580-Conjunto das Químicas-Bloco 13, Cidade Universitária, 05508900 - Sao Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 66083, Telefone: (011) 30913655, Fax: (011) 38154418
Experiência profissional
1967 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Professora Universitária, Enquadramento Funcional: Professor Titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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01/1986
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Linhas de pesquisa
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01/1986
Ensino, Fármacos e Medicamentos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, ESPECTROFOTOMETRIA DIFERENCIAL NO C.Q.M. FBF-722; SEMINARIOS GERAIS DE FARMACO E MEDICAMENTOS FBF_719;CROMATOGRAFIA DE TROCA IONICA APLICADA AN.MEDICAMENTOS FBF-729.
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11/1967
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle dequalidade de medicamentos e cosmético FBF 0352, Controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos FBF 0520
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03/1995 - 03/1996
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, VICE-COORDENADORA DO SETOR DE CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS; COODENADORA DO CURSO DE POS-GRADUACAO - DEPARTAMENTO DE FARMACIA; REPRESENTANTE DOS DOUTORES JUNTO A CONGREGACAO..
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Erika Rosa Maria Kedor e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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