Gerson Carakushansky

Possui Graduação em Medicina pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro . Atuou em diversas ocasiões como Consultor ad hoc do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.(CNPq). Especializou-se em Genética Médica na "State University of New York". Obteve seu títilo de PhD. e Livre-Docente na UFRJ e o cargo de Professor Titular da Faculdade na mesma universidade feredral. Organizador do Serviço de Genética Médica e do Laboratório de Citogenética do IPPMG da UFRJ. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: Genitália Ambígua, Erros Inatos do Metabolismo, Infertilidade, Dismorfologia e Aconselhamento Genético pré-concepcional, e pré- e pós-natal.

Informações coletadas do Lattes em 12/11/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização em Endocrinologia Pediátrica e Genética

1967 - 1968

State University of New York

Graduação em Medicina

1955 - 1960

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Pós-doutorado

1971 - 0000

Livre-docência. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Título: Pseudo-hermafroditismo masculino na infância, Ano de obtenção: 1971., Palavras-chave: intersexualidade; genitália ambígua., Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil. , Setores de atividade: Saúde humana.

1976 - 1977

Pós-Doutorado. , University of California. , Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.

Participação em eventos

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Mucopolissacaridose tipo2 e Terapia de Reposição Enzimática. Estudo de 4 pacientes. 2008. (Congresso).

Orientou

Flávia Roque Varandas

Análise Molecular e Desenvolvimento de Marcador para Diagnóstico da Síndrome do X-Frágil; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Gerson Carakushansky;

Isaias Soares de Paiva

Análise Molecular do Cromossomo Y e correlação Genótipo-Fenótipo em Crianças com anormalidades do desenvolvimento sexual; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Gerson Carakushansky;

SONIA GLEIZER

Resposta Ao Aconselhamento Genetico; 1986; Dissertação - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Gerson Carakushansky;

Sergio Augusto Cabral

Graficos Para Avaliacao Antropometrica de Parametros Fisicos Selecionados; ; 1985; Dissertação - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Gerson Carakushansky;

Fernando Antônio Guimarães Ramos

Avaliacao Neurologica Comparativa Em Pre-Escolares; 1984; Dissertação - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Gerson Carakushansky;

Produções bibliográficas

CARAKUSHANSKY, G. ; GUIMARÃES, M. M. ; GUERRA, C. T. G. ; CUNHA, M. C. S. A. . Intercorrências Clínicas na Síndrome de Turner. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia , Rio de Janeiro, v. 45, n.4, p. 331-338, 2001.
CARAKUSHANSKY, G. ; PAIVA, I. S. ; KAHN, E. ; RIBEIRO, M. G. . Forma recessiva da síndrome de Freeman-Sheldon-Relato de dois irmãos afetados. Jornal de Pediatria, Porto Alegre, v. 77, n.5, p. 425-430, 2001.
LC, MAIA ; CARAKUSHANSKY, G. ; IP, Souza ; A, MODESTO . Craniometaphyseal dysplasia: case report. Brazilian Dental Journal , São Paulo, v. 11, n.12, p. 153-160, 2000.
CARAKUSHANSKY, G. . Achondroplasia Associated with Down Syndrome. American Journal of Medical Genetics, New York, v. 77, p. 168-169, 1998.
OH, J. ; ALA-MELLO, S. ; AMATO, D. ; ARMSTRONG, L. ; CARAKUSHANSKY, G. . Mutation Analysis of Patients With Hermansky-Pudlak Syndrome: A Frameshift Hot Spot In The Hps Gene And Apparent Heterogeneity. American Journal of Human Genetics, USA, v. 62, n.3, p. 593-598, 1998.
CARAKUSHANSKY, G. ; PAIVA, I. S. ; ABDELHAI, E. ; LEVINSPUHL, A. . Análise molecular cromossomo Y e correlação genótipo-fenótipo em crianças com anormalidades do desenvolvimento sexual. Arquivos Brasileiros de Medicina Naval , Rio de Janeiro, v. 59, n.1, p. 15-31, 1998.
LOPES-CENDES, I. ; TEIVE, H. ; ARAUJO, A. C. M. ; CARAKUSHANSKY, G. ; GA, R. . Frequency Of The Different Mutations Causing Spinocerebellar Ataxia In A Large Group Of Brazilian Patients. ARQUIVOS DE NEUROPSIQUIATRIA, SAO PAULO, v. 55, n.3B, p. 519-529, 1997.
CARAKUSHANSKY, G. . Repensando a Genética. Arquivos Brasileiros de Pediatria , v. 4, n.2, p. 39, 1997.
CARAKUSHANSKY, G. ; AGUIAR, M. ; GONÇALVES, M. ; KAHN, E. B. C. ; DJ, P. . Identical Twin Discordance For The Brachmann-De Lange Syndrome Revisited. American Journal o Medical Genetics, USA, v. 63, p. 459-460, 1996.
CARAKUSHANSKY, G. ; RIBEIRO, M. ; KAHN, E. . Displasia Ectodérmica. Arquivos Brasileiros de Pediatria , Rio de Janeiro, v. 3, p. 83, 1996.
CARAKUSHANSKY, G. ; RIBEIRO, M. ; KAHN, E. . Síndrome de Prader Willi: Uma Causa Genética de Obesidade. Arquivos Brasileiros de Pediatria , Rio de Janeiro, v. 1, n.2, p. 33-36, 1994.
CARAKUSHANSKY, G. ; RIBEIRO, M. ; KAHN, E. . Síndrome de Seckel: uma causa genética de baixa estatura associada a dismorfias carecterísticas. Arquivos Brasileiros de Pediatria , Rio de Janeiro, v. 1, n.3, p. 61-64, 1994.
CARAKUSHANSKY, G. ; HOROWITZ, D. ; RIBEIRO, M. . Diploid-Triploid Mosaicism: Further Characterization of the Phenotype. American Journal of Medical Genetics , New York, v. 52, p. 399, 1994.
CARAKUSHANSKY, G. . A Formacao do Sub-Especialista Na Area Pediatrica. Pediatria (USP) , São Paulo, v. 9, p. 6-0, 1987.
CARAKUSHANSKY, G. . Amostra de Vilosidade Corionica: Um Metodo Para Diagnostico Pre-Natal Precoce de Doencas Hereditarias. CLINICA E PESQUISA, v. 1, p. 47-55, 1987.
ROSENBAUM, S. ; CARAKUSHANSKY, G. ; GLEISER, S. . The Otto-Palatal-Digital Syndrome. REV. BRAS.NEUROLOGIA, v. IX, n.2, p. 341-34710, 1986.
CARAKUSHANSKY, G. . A Polemica do Diagnostico Genetico Pre-Natal. JORNAL DE PEDIATRIA, v. 61, p. 6-0, 1986.
NOVIS, P. N. ; GLEISER, S. ; ROSENBAUM, S. ; CARAKUSHANSKY, G. . Sindrome de Schwartz-Jampel. REV. BRAS. NEUROLOGIA, v. 21, n.1, p. 3-10, 1985.
CABRA, S. A. ; CARAKUSHANSKY, G. . Graficos Para Avaliacao Antropometrica de Parametros Fisicos Selecionados.. PEDIATRIA (S. PAULO), v. 6, p. 105-0, 1984.
CARAKUSHANSKY, G. ; BERTHIER, C. . The de Lange Syndrome In One Of Twins. J. MED. GENETICS (LONDON), v. 13, p. 404-0, 1976.
CARAKUSHANSKY, G. ; BERTHIER, C. . Waardenburgh Syndrome. Clinical and Genetic Study of a Family with Affected Twins. Revista da Associação Médica Brasileira , São Paulo, v. 21, n.5, p. 159-160, 1975.
CARAKUSHANSKY, G. ; NEU, R. L. ; GARDNER, L. I. . Lysergide And Cannabis As Possible Teratogens In Man. LANCET, v. 1, p. 150-0, 1969.
CARAKUSHANSKY, G. ; NEU, R. L. ; GARDNER, G. . Testicular Agenesis And Xy/Xyy Mosaicism. ANN DE GENETIQUEUE (PARIS), v. 12, p. 111-0, 1969.
CARAKUSHANSKY, G. ; GARDNER, L. I. ; NEU, R. L. . Transplacental passage and persistence in serum for 6 9/12 years of Iophenoxic acid (teridax) in a child. Pediatrics, Chicago, v. 44, n.6, p. 1020-1021, 1969.
CARAKUSHANSKY, G. (Org.) . Doenças Genéticas em Pediatria. 1. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001. v. 1. 503p .
CARAKUSHANSKY, G. (Org.) . Eu Posso Ter um Bebê Normal?. 1. ed. Rio de Janeiro: IMAGO EDITORA, 2000. v. 1. 170p .
CARAKUSHANSKY, G. . Casos Clinicos Pediatricos Comentados e Resolvidos - Condutas Em Pediatria. RIO DE JANEIRO: GUANABARA KOOGAN, 1985. 00225p .
CARAKUSHANSKY, G. . Doencas Geneticas Na Infancia. RIO DE JANEIRO: GUANABARA KOOGAN, 1979.
CARAKUSHANSKY, G. . Semiologia Basica do Recem-Nascido. RIO DE JANEIRO: INTERAMERICANA, 1979.
CARAKUSHANSKY, G. . Genética Aplicada à Dermatologia. In: Marcia Ramos-e-Silva e Maria Cristina Ribeiro de Castro. (Org.). Fundamentos de Dermatologia. 1ed.Rio de Janeiro: Editora Atheneu, 2009, v. 01, p. 235-247.
CARAKUSHANSKY, G. ; RIBEIRO, M. G. . Síndromes com Baixa estatura. In: Lincoln Marcelo Silveira Freire. (Org.). Diagnóstico Diferencial em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan S.A., 2008, v. 01, p. 502-514.
CARAKUSHANSKY, G. ; CARAKUSHANSKY, M. . Princípios Básicos de Genética. In: Mauro Geller; Aguinaldo Bonalumi Filho. (Org.). Neurofibromatose - Clínica, Genética e Terapêutica. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan S.A., 2004, v. 1, p. 46-65.
CARAKUSHANSKY, G. ; KAHN, E. ; RIBEIRO, M. G. ; PAIVA, I. S. . Aconselhamento Genético na Neurofibromatose. In: Mauro geller; Aguinaldo Bonalumi Filho. (Org.). Neurofibromatose - Clínica, Genética e Terapêutica. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan S. A., 2004, v. 1, p. 241-246.
CARAKUSHANSKY, G. . Os Desafios da Genética Médica. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001, v. 1, p. 1-5.
CARAKUSHANSKY, G. ; PELLEGRINI, S. A. . A Base Cromossômica das Doenças. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001, v. 1, p. 23-36.
CARAKUSHANSKY, G. . Herança Mendeliana. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001, v. 1, p. 39-49.
CARAKUSHANSKY, G. ; KAHN, E. . Modelo Multifatorial de Doenças Pediátricas Comuns. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001, v. 1, p. 50-55.
CARAKUSHANSKY, G. . Herança Não-Tradicional. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001, v. 1, p. 56-62.
CARAKUSHANSKY, G. . Diagnóstico Dismorfológico em Pediatria. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001, v. 1, p. 73-86.
CARAKUSHANSKY, G. ; MUSTACCHI, Z. . Síndrome de Down. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001, v. 1, p. 111-119.
CARAKUSHANSKY, M. ; CARAKUSHANSKY, G. . Síndromes com Deficit de Crescimento de Início Pré-Natal. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genética em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001, v. 1, p. 393-399.
CARAKUSHANSKY, M. ; CARAKUSHANSKY, G. . Síndromes Macrossômicas. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001, v. 1, p. 400-406.
CARAKUSHANSKY, G. . Aconselhamento Genético. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001, v. 1, p. 417-423.
BICA, D. ; CARAKUSHANSKY, G. ; PAIVA, I. S. . A Criança com Genitália Ambígua. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001, v. 1, p. 433-441.
CARAKUSHANSKY, G. . Princípios Gerais da Orientação Antecipatória. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001, v. 1, p. 467-469.
CARAKUSHANSKY, G. . Genitália Ambígua. In: Carlos Eduardo Schettino; Wania Mara del Favero. (Org.). Terapêutica em Pediatria. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2001, v. 1, p. -.
REZENDE, J. ; CARAKUSHANSKY, G. . Anomalias Congênitas. In: Jorge de Rezende. (Org.). Obstetrícia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001, v. 1, p. -.
CARAKUSHANSKY, G. . Investigação em Genética Clínica. In: Vera L.T. Aires. (Org.). Práticas Pediátricas. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2000, v. 1, p. 183-184.
CARAKUSHANSKY, G. . Protocolo para Criança com Genitália Ambígua. In: Vera L.T. Aires. (Org.). Práticas Pediátricas. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2000, v. 1, p. 185-187.
CARAKUSHANSKY, G. ; CARAKUSHANSKY, M. . Noçoes de Genética para o Pediatra. In: Azor José de Lima. (Org.). Pediatria Essencial. 5a.ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 1999, v. 1, p. 857-860.
CARAKUSHANSKY, G. . Aspectos Genéticos da Síndrome de Gilles de la Touretter. In: Marcos G. Pragana dos Santos. (Org.). Síndrome de Gilles de la Tourette. 1aed.Curitiba: Lemos Editorial, 1999, v. , p. -.
CARAKUSHANSKY, G. ; REZENDE, J. . Anomalias Congênitas. In: Jorge de Rezende. (Org.). Obstetrícia. 8ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1998, v. 1, p. 965-979.
CARAKUSHANSKY, G. ; CARAKUSHANSKY, M. . O sisteme nefrourológico nas síndromes genéticas. In: Sidney Innocencio Reis. (Org.). Nefrologia Infantil. 2a.ed.Rio de Janeiro: Editora Cultura Médica, 1997, v. , p. 481-494.
CARAKUSHANSKY, G. . Casos Clínicos de Genética em Pediatria. In: Carlos Eduardo Schetino. (Org.). Diagnóstico em Pediatria. Cem Casos Clínicos Comentados. Rio de Janeiro/São Paulo: Atheneu, 1997, v. , p. -.
CARAKUSHANSKY, G. . Genetica em Endocrinologia Pediatrica. In: Nuvarte Setian. (Org.). ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA. SAO PAULO: SARVIER, 1989, v. , p. 0553-0574.
CARAKUSHANSKY, G. ; TEICH, E. ; GHELMAN, R. . Lipidoses. In: Nuvarte Setian. (Org.). ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA. 1aed.SAO PAULO: SARVIER, 1989, v. , p. -.
REZENDE, J. ; CARAKUSHANSKY, G. . Anomalias Congenitas, Etiologia e Prevencao. In: Jorge de Rezende. (Org.). OBSTETRICIA. 8aed.RIO DE JANEIRO: GUANABARA KOOGAN, 1987, v. , p. 0667-0672.
CARAKUSHANSKY, G. . A Crianca Com Sindrome Genetica. In: Jaime Murahovski. (Org.). PEDIATRIA: DIAGNOSTICO + TRATAMENTO. SAO PAULO: SARVIER, 1987, v. , p. -.
CARAKUSHANSKY, G. . Ectodermal Dysplasias. In: William L. Nyhan & Nadia O. Sakati. (Org.). GENETIC AND MALFORMATIONS SYNDROMES IN CLINICAL MEDICINE. 1aed.CHICAGO (USA): YEAR BOOK MEDICAL PUBLISHERS, 1976, v. , p. 225-227.
CARAKUSHANSKY, G. . The Lipidoses. In: Lytt I. Gardner, M.D.. (Org.). GENETIC AND ENDOCRINE DISEASES OF CHILDHOOD AND ADOLESCENCE. PHILADELPHIA: SAUDERS (USA), 1975, v. , p. 1124-1145.
CAAKUSHANSKY, G. ; CARAKUSHANSKY, G. . Disorders Of Heme And Porphyrin Metabolism. In: Lytt I. Gardner, M.D.. (Org.). GENETIC AND ENDOCRINE DISEASES OF CHILDHOOD AND ADOLESCENCE. PHILADELPHIA: W.B. SAUNDERS (USA), 1975, v. , p. 1185-1195.
CARAKUSHANSKY, G. . Sindrome de Turner. In: XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE PEDIATRIA, 1989. BELO HORIZONTE. p. 0-0.
CARAKUSHANSKY, G. . Mestrado e Doutorado Em Pediatria. In: XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE PEDIATRIA, 1989. BELO HORIZONTE. p. 0-0.
CARAKUSHANSKY, G. . Sindromes de Interesse Atual. In: XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE PEDIATRIA, 1987. SAO PAULO. p. 0-0.
CARAKUSHANSKY, G. . Ensino e Pratica da Pediatria Geral. In: XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE PEDIATRIA, 1987. SAO PAULO. p. 0-0.
CARAKUSHANSKY, G. . Aspectos Clinicos dos Defeitos Congenitos. In: XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE PEDIATRIA, 1987. SAO PAULO. p. 0-0.
CARAKUSHANSKY, G. . Endocrinopatias Por Alteracoes Geneticas. In: XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE PEDIATRIA, 1987. SAO PAULO. p. 0-0.
CARAKUSHANSKY, G. . A Formacao do Sub-Especialista Em Pediatria. In: II CONGRESSO BRASILEIRO DE ENSINO DE PEDIATRIA, 1986. BELO HORIZONTE, MG. p. 0-0.
CARAKUSHANSKY, G. . A Crianca de Baixa Estatura. In: II CONGRESSO PAULISTA DE PEDIATRIA, 1985. SAO PAULO. p. 0-0.
CARAKUSHANSKY, G. . Cromossomo 18 Em Anel. In: XXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE PEDIATRIA, 1985. FORTALEZA. p. 0-0.
CARAKUSHANSKY, G. . Microcefalia Familiar. In: XXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE PEDIATRIA, 1985. FORTALEZA. p. 0-0.
CARAKUSHANSKY, G. . Sindrome de Silver-Russel. In: XXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE PEDIATRIA, 1985. FORTALEZA. p. 0-0.
CARAKUSHANSKY, G. ; KAHN, E. ; RIBEIRO, M. G. ; CARAKUSHANSKY, M. . Molecular and Clinical Evaluation of a Boy with Progeroid Variant of Ehlers-Danlos Syndrome. In: 51st Meeting of the American Society of Human Genetics, 2001, San Diego. The American Journal of Human Genetics - Supplement (Abstracts). Chicago: University of Chicago Press, 2001. v. 69. p. 286-286.
CARAKUSHANSKY, G. ; GELLER, M. ; NUNES, F. P. ; AZULAY, D. . NF1 in Children in a Reference Brazilian Center. In: 50th Meeting of the American Society of Human Genetics, 2001, Philadelphia (USA). Program and Abstracts 2000 Annual Meeting, 2000.
CARAKUSHANSKY, G. ; SPLENDORE, A. ; ALONSO, L. . Characterization of TCOF1 mutation in Brazilian patients affected with Tracher-Collins syndrome. In: ASHG Annual Meeting, 1999, San Francisco. American Journal of Human Genetics, 1999.
CARAKUSHANSKY, G. ; VARANDAS, F. ; SUCHAROV, C. . Establishment of a differential diagnosis of patients with mental retardation based on southern-blot and PCR considering the frequency of Fragile X trinucleotide repeats from normal population of Rio de Janeiro. In: ASHG Annual Meeting, 1997, Baltimore, 1997.
CARAKUSHANSKY, G. ; PELLEGRINI, S. ; RIBEIRO, M. ; KAHN, E. . Partial trisomy of proximal 14q and familial translocation (14;18) (q13;p11.3). In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de janeiro. Brazilian Journal of Genetics (Supplement), 1996. v. 19. p. 236-236.
CARAKUSHANSKY, G. ; OLIVEIRA, M. L. ; GIUGLIANI, R. . Mucoplysaccharidosis(MPS) in reference centers in Rio de janeiro: clinical and laboratorial analysis. In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Gernetics - Supplement. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 1996. v. 19. p. 171-171.
CARAKUSHANSKY, G. . Aberracoes Cromossomicas Selecionadas. In: XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE PEDIATRIA, 1989. BELO HORIZONTE. p. 0-0.
CARAKUSHANSKY, G. ; SUCHAROV ; VARANDAS, F. R. ; MOURA NETO, R. . Establishment of a differential diagnosis of patients with mental retardation based on Southern blot and PCR considering frequency of trinuclotide repeats in a normal population. American Journal of Human Genetics , USA, v. 61, n.4, 1997.
CARAKUSHANSKY, G. ; OLIVEIRA, M. L. ; RIBEIRO, M. ; GIUGLIANI, R. . Mucopolisaccharidosis (MPS) in reference centers in Rio de Janeiro (Brazil). Clinical and Laboratory Analysis. Genetics and Molecular Biology , São Paulo, v. 19, n.2, p. 171, 1996.
CARAKUSHANSKY, G. ; RIBEIRO, M. G. ; KAHN, E. ; PELLEGRINI, S. . Partial trisomy of Proximal 14q and Familial Translocation (14;18) (q13;p11.3). Genetics and Molecular Biology , São Paulo, v. 19, n.2, p. 236, 1996.
CARAKUSHANSKY, G. ; ROSEMBAUM, S. ; RIBEIRO, M. ; KAHN, E. . Further characterization of acro-fronto-facio-nasal dysostosis (AFFND) ssyndrome. American Journal of Human Genetics , 1993.
Emiliana Ribeiro ; PAIVA, I. S. ; KAHN, E. ; CARAKUSHANSKY, G. ; RIBEIRO, M. G. . Síndrome de Noonan Associada a Hipotireoidismo Hipogonadotrófico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARAKUSHANSKY, G. . Conduta no Recém-Nascido com Genitália Ambígua. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CARAKUSHANSKY, G. . Displasias Ósseas na Infância. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CARAKUSHANSKY, G. . Aconselhamento Genético. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CARAKUSHANSKY, G. . Síndromes Genéticas com Repercussões Faciais. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CARAKUSHANSKY, G. . Orientação da Família quando o Bebê tem uma Síndrome Genética. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CARAKUSHANSKY, G. . Estudo Morfogenético da Criança. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CARAKUSHANSKY, G. . Intercorrencias Clínicas na Síndrome de Turner. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
CARAKUSHANSKY, G. . Displasias Ósseas. 1999. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CARAKUSHANSKY, G. . Manejo pelo pediatra de síndromes genéticas selecionadas. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CARAKUSHANSKY, G. . Abordagem Prática das Doenças Genéticas. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CARAKUSHANSKY, G. . Síndrome de Down. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CARAKUSHANSKY, G. . Avanços em Genética. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CARAKUSHANSKY, G. . Normas Atuais no Manejo da Criança com Genitália Ambígua. São Paulo: Nestlé Nutrição Indantil, 2001 (Documento Científico da Sociedade Brasileira de Pediatria).
CARAKUSHANSKY, G. . A Complexa Poligenia do Diabetes. São Paulo: SmithKline Beecham, 2000 (Revista Avandia.com.br).
PENA, S. D. ; CARAKUSHANSKY, G. . A Hora e a Vez da Pediatria Molecular. São Paulo: Nestlé - Nutrição Infantil, 1999 (Temas de Pediatria Nestlé).
CARAKUSHANSKY, G. ; KAHN, E. ; RIBEIRO, M. . Conduta Pediatrica nas Anomalias Congênitas. São Paulo: Nestlé Nutri~ção Infantil, 1996 (Temas de Pediatria Nestlé).

Outras produções

RIBEIRO, M. G. ; GELLER, M. ; CARAKUSHANSKY, G. ; KAHN, E. . Treinamento e Qualificação Profissional em Neurofibromatose. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CARAKUSHANSKY, G. . II Premio Unibanco Saúde de Medicina. 1998. (Premiação de trabalhos médicos).

CARAKUSHANSKY, G. . Mongolismo - Orientacao Aos Progenitores. 1985 (FILME, VIDEO OU AUDIOVISUAL DE DIVULGACAO CIENTIFICA REALIZADO).

Histórico profissional

Experiência profissional

1976 - 1990

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: PESQUISADOR, Carga horária: 40

Atividades

02/1987
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Consultor Ad Hoc.

1974 - 1981

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: CHEFE DA DIVISAO DE PESQUISAS, Carga horária: 40

Atividades

10/1998
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria.,Cargo ou função, Coordenador de Cursos de Extensão.
08/1996
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, .,Linhas de pesquisa
01/1993
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria.,Serviço realizado, Coordenação de Disciplina Eletiva de Graduação.
12/1981
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria.,Cargo ou função, Membro de Colegiado Superior.
01/1981
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria.,Serviço realizado, Supervisão do Ambulatório de Defeitos Congênitos.
01/1969
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria.,Cargo ou função, Chefe do Serviço de Genética do IPPMG da UFRJ.
12/1965
Ensino,,Disciplinas ministradas, PEDIATRIA E PUERICULTURA
02/1989 - 03/1997
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria.,Linhas de pesquisa
04/1986 - 04/1994
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria.,Cargo ou função, COORDENADOR DO CURSO DE POS-GRADUACAO EM PEDIATRIA.
06/1982 - 02/1992
Ensino, Medicina (Endocrinologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética em Endocrinologia
03/1981 - 03/1990
Ensino, Psiquiatria, Psicanálise e Saúde Mental, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética em Psiquiatria
08/1986 - 10/1988
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria.,Linhas de pesquisa
03/1980 - 03/1986
Direção e administração, Faculdade de Medicina, .,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Pediatria.
12/1983
Extensão universitária .,Atividade de extensão realizada, .