raphael sanches pereira

Atualmente trabalha como Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária na ANVISA, na gerência de pós-registro de medicamentos Experiência com desenvolvimento de métodos analíticos para teor, dissolução e produtos de degradação em medicamentos, particularmente na técnica HPLC. Inglês fluente, espanhol básico.

Informações coletadas do Lattes em 27/10/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em Farmácia-Bioquímica

2006 - 2012

Universidade de São Paulo

Curso técnico/profissionalizante em Química

2003 - 2005

Escola Técnica Estadual Getúlio Vargas

Produções bibliográficas

PEREIRA, R. S. ; ANJOS, F. M. ; DOHR, F. A. ; PINTO JUNIOR, E. . Monitoração de microcistinas em água por método de cromatografia líquida acopada à espectrometria de massas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Histórico profissional

Endereço profissional

Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Agência NAcional de Vigilância Sanitária - ANVISA - sede. , AC Setor de Indústria, Zona Industrial (Guará), 71200980 - Brasília, DF - Brasil, Telefone: (61) 34625467

Experiência profissional

2011 - 2014

Aché Laboratórios Farmacêuticos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Químico, Carga horária: 40

Outras informações:
Principais competências: - Realização de perfil de dissolução comparativo para avaliação de novas propostas de formulação de medicamentos; - Desenvolvimento de métodos de dissolução, com definição de meio, aparato, rotação, etc; - Desenvolvimento e validação de métodos por HPLC, de teor, produtos de degradação e dissolução de medicamentos; - Participação em projeto de transferência de tecnologia de empresa indiana para o Aché, com foco na parte de desenvolvimento analítico.

2014 - Atual

Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Especialista em REgulação e Vigilância Sanitá, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Principais competências: - Análise de petições de alterações pós-registro de medicamentos - Realização de inspeções pós-registro de medicamentos em indústrias farmacêuticas - Participação nos grupos de trabalho de revisão das normas de estabilidade farmacêutica, validação analítica e produtos de degradação.