Claudia Regina Rabelo Correa

Outras informações:
I - Acompanhar e avaliar a regulamentação da Lei de Inovação, bem como desenvolver instrumentos para a sua implementação no que se refere ao tema base química e biotecnológica; II - Formulação de documentos técnicos que possam subsidiar tomadas de decisão do Complexo Industrial da Saúde a implementação de projetos de desenvolvimento tecnológico, produção e inovação, acompanhamento e avaliação dos acordos de desenvolvimento produtivo (ADPs) ou parcerias público-privadas (PPPs) firmadas entre os laboratórios públicos e privados para o desenvolvimento de fármacos, insumos e medicamentos prioritários no setor de base química e biotecnológica no Complexo Industrial da Saúde para o Sistema Único de Saúde; III - Avaliar, orientar, supervisionar e controlar projetos no âmbito do Complexo Industrial da Saúde na área de medicamentos, vacinas, hemoderivados e outros insumos industriais na área de saúde; IV - Promover o desenvolvimento de cooperação técnica e econômica para a área de base química e biotecnológica no Complexo Industrial da Saúde; e V - Promover o estabelecimento de parcerias com instituições públicas e privadas, articulando alianças e ações, com vistas a incrementar a dinâmica tecnológica do setor de base química e biotecnológica no Complexo Industrial da Saúde.

Outras informações:
GAB/SVS/MS Bolsista FIOTEC ? Assessoria de Insumos Estratégicos, Cargo Atual Elaboração do Plano Anual de Contratações (PAC) dos Insumos Estratégicos (IES) da SVS; acompanhamento e monitoramento dos processos de aquisição dos insumos adquiridos pela SVS via Processo Eletrônico de Compras ? PEC e SinProcessos, para subsidiar a aprovação do Secretário; acompanhamento dos Insumos adquiridos via Organismos Internacionais; representante da SVS em consultas públicas e GTs referentes aos processos de aquisição de insumos da SVS; acompanhamento das pautas prioritárias comuns entre SVS/ANVISA (Reunião mensal MS/ANVISA) e Contrato de Gestão da ANVISA; análise das documentações referente ao processo de descarte de todos os insumos estratégicos da SVS para subsidiar a aprovação do Secretário, coordenação das reuniões (trimestral) de monitoramento das aquisições dos insumos estratégicos da SVS com a FIOCRUZ e com as áreas técnicas competentes da SVS.

Outras informações:
DEVIT/SVS/MS Bolsista FIOTEC ? Assessoria Principais atividades: Realizar estudos e pesquisas para instruir processos de aquisição de medicamentos, insumos e imunobiológicos; Propor melhorias para o processo de aquisição de medicamentos, insumos e imunobiológicos; Elaborar relatórios para monitoramento de estoque de medicamentos, insumos e imunobiológicos; Executar atividades correlatas e/ou as que fazem parte do processo de planejamento, aquisição, armazenamento e distribuição de medicamentos, insumos e imunobiológicos; Coordenar, revisar e acompanhar a elaboração, execução e alterações dos planos de demandas de todas as coordenações.

Outras informações:
DLOG/SE/MS Prestadora de serviço técnico por produto, contrato nº. BR/CNT 1201704.001 Principais atividades: promover melhoria do fluxo e das atividades de aquisição de insumos estratégicos para saúde pelo Ministério da Saúde; analisar os termos de referência de compras de bens e de contratação de serviços relativos a insumos estratégicos para a saúde através da realização dos levantamentos históricos de aquisições anteriores; realizar pesquisa de preço complementar (utilizando os bancos de dados BPS/SIASG, Comprasnet, DW, SISPP e sítios de compras dos Estados/Municípios); realizar cotação de preços, bem como, da verificar o registro de medicamento junto a Agência Nacional de Saúde (ANVISA); subsidiar a formação do preço de referência nas licitações e garantem a correta instrução processual.

Outras informações:
Participei de grupo de Saúde, Segurança e Meio ambiente disseminando as melhores práticas. Ser responsável por liberação de lotes de produtos. Tenho um vasto conhecimento em assuntos regulatórios e nos regulamentos de BPF nacionais e internacionais, como RDC 17, USA CGMP, EU GMP e ISO 9001:2008. Principais atividades: Supervisionar e coordenar as atividades relacionadas a garantia de qualidade executadas por 6 analistas, 10 técnicos e uma estagiária. Executar atividades relacionadas a controle de entrada e saída de funcionários, realizar a elaboração e coordenação de planos de treinamentos de funcionários, realizar avaliação de desempenho de funcionários, realizar reuniões de feedback para melhoria e desenvolvimento de funcionários, realizar reuniões de gestão de quadros e participar da elaboração de metas para o departamento e para os funcionários.

Outras informações:
Principais atividades: Disseminar a cultura da qualidade na área de produção e qualidade para todos os níveis através de treinamentos; manter atualizada a documentação na área de produção; participar de equipes de projetos de desenvolvimento de novos processos de produção; revisar documentações de validação e documentos ligados a garantia de qualidade; participar de auditorias nacionais e internacionais de órgãos regulatórios visando assegurar o atendimento às legislações. Monitorar os processos de produção; revisar os relatórios de não conformidade utilizando ferramentas 6 sigma para a identificação da causa raiz e acompanhar / orientar as ações corretivas propostas, quando existentes, participar de grupos de investigação, objeções de clientes e reclamações. Gerenciar projetos de produção visando melhoria contínua do processo segundo BPF com certificação Green Belts. Elaborar relatório anual de produtos (APR).

Outras informações:
Principais atividades: Ser responsável pelos treinamentos de todos os processos envolvidos na produção de Insulina para operadores de produção, ser responsável por manter atualizada a documentação na área de produção. Gerenciar projetos de melhoria contínua do processo de produção de Insulina segundo BPF com certificação Green Belts. Participar de equipes de projetos de desenvolvimento de novos processos de produção, elaborar documentações de validação, de processos produtivos e documentos ligados a garantia de qualidade. Participar de auditorias nacionais e internacionais de órgãos regulatórios visando assegurar o atendimento às legislações. Monitorar os processos de produção, elaborando relatórios de não conformidade utilizando ferramentas 6 sigma para a identificação da causa raiz e propus e implementar ações corretivas para a melhoria do processo produtivo, quando existentes, participar de grupos de investigação, objeções e reclamações de clientes. Ser responsável pela elaboração dos relatórios anuais de produtos (APR).