Fábio Luiz Fernandes Rosa

Fabio Fernandes Rosa é pesquisador titular do Institut Nationale de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm) no Paris Centre de Recherche cardiovasculaire de Paris (PARCC). Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro (1998), Mestrado e Doutorado pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Endocrinologia e Endocrinologia Pediatrica, atuando principalmente nos seguintes temas: genética do receptor do mineralocorticóide , aldosterona, pseudohipoaldosteronismo tipo 1, genética do hiperaldosteronismo primário, desenvolvimento adrenal e hipertensão endócrina.,

Informações coletadas do Lattes em 26/10/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Medicina

2006 - 2009

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
Título: Estudo Funcional das Mutações p.R947X e p.L848P e estudo de efeito fundador da mutação p.R947X no gene do receptor do mineralocorticóide
Orientador: em INSERM U772, Collége de France ( Maria-Christina Zennaro)
com Sonir Roberto Rauber Antonini. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: receptor do mineralocorticóide; aldosterona; pseudohipoaldosteronismo; mutação; hot spot.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil / Especialidade: Endocrinologia Infantil.

Mestrado em Saude da Criança e do Adolescente

2004 - 2005

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
Título: Estudo do gene do receptor do mineralocorticóide em famílias brasileiras com a forma renal do pseudohipoaldosteronismo tipo 1, Ano de Obtenção: 2005
Sonir Roberto Rauber Antonini.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: aldosterona; mutação; pseudohipoaldosteronismo; receptor do mineralocorticóide.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.

Especialização - Residência médica

2002 - 2004

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP
Residência médica em: Endocrinologia InfantilNúmero do registro: . Grande área: Ciências da Saúde

Especialização - Residência médica

2000 - 2002

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP
Residência médica em: PediatriaNúmero do registro: 98931. Grande área: Ciências da Saúde

Graduação em Medicina

1993 - 1998

Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Pós-doutorado

2020

Livre-docência. , Université de Paris, UP, França. , Título: Dysfonctionnement minéralocorticoïde dans des organes cibles et génétique de l'hyperaldostéronisme primaire, Ano de obtenção: 2020., Palavras-chave: aldosterona; hiperaldosteronismo; adrenais; genética; hipertensão arterial; resistência hormonal. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Endocrinologia. , Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

2014 - 2018

Pós-Doutorado. , INSERM-U970, PARCC, França. , Bolsista do(a): Fondation pour la Recherche Médicale, FRM, França. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , INSERM-U970, PARCC, França. , Bolsista do(a): Fondation Lefoulon Delalande, FLD, França. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

2011 - 2011

Pós-Doutorado. , INSERM-U970, PARCC, França. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

2010 - 2011

Pós-Doutorado. , INSERM-U970, PARCC, França. , Bolsista do(a): CODDIM-ILE de FRANCE, CODDIM, França. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil/Especialidade: Endocrinologia Infantil.

Organização de eventos

Fernandes-Rosa, Fábio L . 4th Annual meeting of the COST-Admire Network. 2017. (Congresso).

Fernandes-Rosa, Fábio L . ESAC-Joint France-Germany meeting. 2013. (Congresso).

Participação em eventos

Joint Meeting ESH-ISH on-air. 1- Somatic mutations in adrenals from patients with primary aldosteronism not cured after adrenalectomy suggest common pathogenic mechanisms between unilateral and bilateral disease. 2021. (Congresso).

APS Aldosterone and ENaC in Health and Disease. A gain of function mutation in CLCN2 chloride channel gene causes primary aldosteronism. 2019. (Congresso).

XXVIII SLEP. Mineralocorticoid Resistance: From aldosterone physiology to the pathogenesis of pseudohypoaldosteronism type 1. 2019. (Congresso).

XXVIII SLEP. Hereditary forms of primary aldosteronism. 2019. (Congresso).

35ème Congrès de la Societe Française D?endocrinologie. Sécrétion d?aldostérone autonome : de l?hyperaldostéronisme primaire au sujet normal. 2018. (Congresso).

38èmes Journées de l'Hypertension Artérielle.Sécrétion d?aldostérone autonome : de l?hyperaldostéronisme primaire au sujet normal. 2018. (Encontro).

Canadian Society of Endocrinology and Metabolism Annual Scientific meeting. Genetics of Primary Aldosteronism. 2018. (Congresso).

ENDO 2018. Evolution towards Primary Aldosteronism: Part of Adrenal Physiology? Symposium ?Primary Aldosteronism: From physiology to outcome data. 2018. (Congresso).

International Aldosterone Conference. 2- A gain-of-function mutation in the CLCN2 chloride channel gene causes primary aldosteronism. 2018. (Congresso).

16th ENSAT Meeting.Aldosterone-Producing Adenoma With a Somatic KCNJ5 Mutation Revealing APC-Dependent Familial Adenomatous Polyposis.. 2016. (Encontro).

23ème réunion plénière du réseau COMETE.Aldosterone-Producing Adenoma With a Somatic KCNJ5 Mutation Revealing APC-Dependent Familial Adenomatous Polyposis. 2016. (Encontro).

11 Congresso Paulista de Endocrinologia. Genetic abnormalities in lateralized primary aldosteronism with multinodular adrenal. 2015. (Congresso).

15th ENSAT Meeting.Different Somatic Mutations in Multinodular Adrenals with Aldosterone-Producing Adenoma. 2015. (Encontro).

Progress in Primary Aldosteronism 4 - Genetics and Pathophysiology.Somatic mutations in multinodular adrenals with APA ? from genetics to physiopathological hypotheses. 2015. (Encontro).

14th ENSAT Meeting. Genetic spectrum and clinical correlates of somatic mutations in aldosterone-producing adenoma. 2014. (Congresso).

22ème réunion plénière du réseau COMETE.Genetic abnormalities in lateralized primary aldosteronism with multinodular adrenal. 2014. (Encontro).

34ème Journées de l?HyperTension Artérielle.Genetic abnormalities in lateralized primary aldosteronism with multinodular adrenal. 2014. (Simpósio).

ADMIRE-COST Meeting.Genetic spectrum and clinical correlates of somatic mutations in aldosterone-producing adenoma. 2014. (Encontro).

Joint Meeting ESH-ISH ? Hypertension. Prevalence of KCNJ5, CACNA1D, ATP1A1 and ATP2B3 mutations in primary aldosteronism. 2014. (Congresso).

12th ENSAT Meeting. Prevalence of KCNJ5, CACNA1D, ATP1A1 and ATP2B3 mutations in primary aldosteronism. 2013. (Congresso).

Annual France-Germany ESAC Meeting.Prevalence of KCNJ5, CACNA1D, ATP1A1 and ATP2B3 mutations in primary aldosteronism. 2013. (Encontro).

Annual Congress of CODDIM. Identification of new genes responsible for Pseudohypoaldosteronism type 1.. 2010. (Congresso).

8 Congresso Paulista de Endocrinologia. Bases clinicas e genéticas do Pseudohipoaldosteronismo do tipo 1. 2009. (Congresso).

8 Congresso Paulista de Endocrinologia. The c-2C>G polymorphism in the mineralocorticoid receptor gene is associated with hypertension in young adults. 2009. (Congresso).

Annual France-Germany ESAC Meeting.Mineralocorticoid receptor mutations differentially affect individual gene expression profiles in pseudohypoaldosteronism type 1. 2009. (Encontro).

13th International congress of Endocrinology. 2008. (Congresso).

The Endocrine Society's 90th Annual Meeting. 2008. (Congresso).

27 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Estatura final e acurácia do método de Bayley-Pinneau na previsão de estatura final em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas tratadas com agonistas do GnRH.. 2006. (Congresso).

27 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Recorrência da Mutação R947X do receptor do mineralocorticóide: evidência do primeiro hot spot mutacional no MR em indivíduos com pseudohipoaldosteronismo tipo 1. 2006. (Congresso).

The Endocrine Society's 88th Annual Meeting. 2006. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Nova mutação missense no receptor do mineralocorticóide em uma família com pseudohipoaldosteronismo tipo 1. 2005. (Congresso).

26 congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2004. (Congresso).

International Congress of Endocrinology. 2004. (Congresso).

XII Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia. 2004. (Simpósio).

Congresso Europeu de Endocrinologia Infantil. 2003. (Congresso).

V Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologial. 2003. (Congresso).

25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2002. (Congresso).

X Encontro Brasileiro de Tireóide. 2002. (Encontro).

III Jornada de Terapia Intensiva da Faculdade de Medicina do triângulo Mineiro. 1997. (Simpósio).

III Simpósio da disciplina de ginecologia e Obstetrícia da FMTM. 1997. (Simpósio).

IX Jornada de Pediatria da Regional Vale do Rio Grande. 1997. (Simpósio).

V Congresso Médico dos Ex-alunos da FMTM. 1997. (Congresso).

X Jornada de Pediatria da Regional Vale do Rio Grande. 1997. (Simpósio).

XXXV Congresso Brasileiro de Educação Médica. 1997. (Congresso).

Curso Antibióticos e Quimioteráoicos. 1996. (Simpósio).

I Curso de Imaginologia. 1996. (Simpósio).

III Jornada de Urologia. 1996. (Simpósio).

Semana do Corticóide. 1996. (Simpósio).

VIII Jornada de Pediatria da Regional Vale do Rio Grande. 1996. (Simpósio).

III curso de Medicina de Urgências. 1995. (Simpósio).

II Jornada de Psiquiatria da FMTM. 1995. (Simpósio).

XXXIII Curso de Eletrocardiografia Vectorial. 1995. (Simpósio).

IV Congresso Médico dos ex alunos da FMTM. 1993. (Congresso).

Orientou

Marguerite Hureaux

Déterminants moléculaires de la réponse minéralocorticoïde; Início: 2019; Tese (Doutorado em BioSPC) - Université de Paris, Assistance Publique ? Hôpitaux de Paris; (Orientador);

Lara Bucher

Mineralocorticoid Receptor Polymorphisms in Arterial Hypertension _ Genomic interaction profile and functional analysis; 2020; Dissertação (Mestrado em Centre de Recherches Interdisciplinaires) - Université de Paris, Centre de Recherches Interdisciplinaires, Université de Paris; Orientador: Fabio Luiz Fernandes Rosa;

Inès Hacini

Issue thérapeutique de l?hyperaldosteronisme primaire : Analyse histologique et génétique de cas opérés non guéris; 2019; Dissertação (Mestrado em MASTER 2 BIOLOGIE SANTE/ ENDOCRINOLOGIE METABOLISME) - Université Paris Saclay, Université Paris Saclay; Orientador: Fabio Luiz Fernandes Rosa;

Georgios Daniil

2015; INSERM-U970, Fondation pour la Recherche Médicale; Fabio Luiz Fernandes Rosa;

Produções bibliográficas

ZHOU, JUNHUA AZIZAN, ELENA A. B. CABRERA, CLAUDIA P. FERNANDES-ROSA, FABIO L. BOULKROUN, SHEERAZED ARGENTESI, GIULIA COTTRELL, EMILY AMAR, LAURENCE WU, XILIN O?TOOLE, SAM GOODCHILD, EMILY MARKER, ALISON SENANAYAKE, RUSSELL GARG, SUMEDHA KERSTRÖM, TOBIAS BACKMAN, SAMUEL JORDAN, SUZANNE POLUBOTHU, SATYAMAANASA BERNEY, DANIEL M. GLUCK, ANNA LINES, KATE E. THAKKER, RAJESH V. TUTHILL, ANTOINETTE JOYCE, CAROLINE KASKI, JUAN PABLO , et al. KARET FRANKL, FIONA E. METHERELL, LOU A. TEO, ADA E. D. GURNELL, MARK PARVANTA, LAILA DRAKE, WILLIAM M. WOZNIAK, EVA KLINZING, DAVID KUAN, JYN LING TIANG, ZENIA GOMEZ SANCHEZ, CELSO E. HELLMAN, PER FOO, ROGER S. Y. MEIN, CHARLES A. KINSLER, VERONICA A. BJÖRKLUND, PEYMAN STORR, HELEN L. Zennaro, Maria-Christina BROWN, MORRIS J. ; Somatic mutations of GNA11 and GNAQ in CTNNB1-mutant aldosterone-producing adenomas presenting in puberty, pregnancy or menopause. NATURE GENETICS , v. 53, p. 1360-1372, 2021.
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FERNANDES-ROSA, FABIO LUIZ ; WILLIAMS, TRACY ANN ; RIESTER, ANNA ; STEICHEN, OLIVIER ; BEUSCHLEIN, FELIX ; BOULKROUN, SHEERAZED ; STROM, TIM M. ; MONTICONE, SILVIA ; AMAR, LAURENCE ; MEATCHI, TCHAO ; MANTERO, FRANCO ; CICALA, MARIA-VERENA ; QUINKLER, MARCUS ; FALLO, FRANCESCO ; ALLOLIO, BRUNO ; BERNINI, GIAMPAOLO ; MACCARIO, MAURO ; GIACCHETTI, GILBERTA ; JEUNEMAITRE, XAVIER ; MULATERO, PAOLO ; REINCKE, MARTIN ; Zennaro, Maria-Christina . Genetic Spectrum and Clinical Correlates of Somatic Mutations in Aldosterone-Producing Adenoma. HYPERTENSION , v. 64, p. 354-361, 2014.
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Prêmios

2021

ENS@T awards best publication aldosterone producing adenoma, European network for the study of adrenal tumors.

2018

ENS@T awards best publication aldosterone producing adenoma, European network for the study of adrenal tumors.

2018

Jacques Genest Lecturer Award, Canadian Society of Endocrinology.

2017

Admire-Cost Annual Meeting Poster Prize, ADMIRE-COST.

2015

ENS@T awards best publication aldosterone producing adenoma, European network for the study of adrenal tumors.

2010

Prêmio CAPES de Tese, CAPES.

2009

Finalista do Prêmio Jovem Investigador, Área Básico-Clínica, 8 COPEM, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

2006

International Scholars Program, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia/ Endocrine Society.

2004

Certificado de atuação em Endocrinologia Pediátrica, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

2004

Travel Grant XII ICE, International society of Endocrinology.

2003

Titulo de Especialista em Pediatria, Sociedade Brasielira de Pediatria.

2003

Travel Grant para o Congresso Europeu de Endocrinologia Infantil, Sociedade européia de endocrinologia Infantil.

Histórico profissional

Endereço profissional

INSERM-U970, Paris Cardiovascular Research Center - PARCC. , 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, - França, Telefone: (33) 1153988043

Experiência profissional

2009 - 2011

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Assitente em Endocrinologia Infantil, Carga horária: 24

2003 - 2005

Prefeitura Municipal de Ribeirão Preto

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 20

2018 - Atual

INSERM-U970

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chargé de Recherche Classe Normale, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisador titular do Institut Nationale de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm) - France