Sueli Moreno Vieira

Outras informações:
Continuei com a produção de glicoproteínas recombinantes do envelope do HIV-1, mas com ênfase nas modificações genéticas destinadas a aumentar a imunogenicidade desses potenciais antígenos vacinais. Estes envolveram principalmente as mesmas técnicas usadas durante meu tempo no NIBSC, mas incluem a otimização bem-sucedida de um sistema de expressão transiente para a produção rápida de glicoproteínas recombinantes em células 293T. Além disso, co-supervisionei muitos alunos de graduação e pós-graduação em projetos de pesquisa de 10 semanas ou 6 meses. Por exemplo, ?Fatores que influenciam a expressão transitória das glicoproteínas do envelope do HIV-1? e ?Aspectos estruturais do envelope do HIV-1 que induzem apoptose nas células T alvo De 2005 a 2007, estive envolvida com um projeto financiado pelo CEC Framework 6 (?HIVAB?) para fornecer tecnologias e produtos inovadores (glicoproteína env do HIV de clades B e C) para o desenvolvimento de intervenções preventivas/terapêuticas para o HIV. O objetivo principal do HIVAB era gerar anticorpos monoclonais ?em forma de I? com especificidade para epítopos de carboidratos em glicoproteínas do envelope do HIV usando um camundongo transgênico modificado por Ig-germline. Minhas principais funções eram clonar genes de envelope de clade B e C adequados, modificar quando apropriado por mutagênese direcionada ao local e confirmar sua fidelidade por expressão transitória em células 293T, antes de estabelecer linhas de células CHO estáveis para a produção em larga escala de envelope de HIV recombinante. De 2007 a 2010, fiz parte de uma equipe da Collaboration for AIDS Vaccine Discovery (CAVD) financiada pela Fundação Bill e Melinda Gates. Nosso objetivo foi desenvolver esquemas de imunização que induzam anticorpos capazes de neutralizar os isolados primários de HIV-1 de clades C e CRF02_AG que representam mais de 50% e ~27,5%, respectivamente, dos vírus atualmente circulantes na África subsaariana.

Outras informações:
Empregado como parte da iniciativa ?EuroVac? financiada pelo framework 6 da União Europeia. Estive envolvido com a engenharia, expressão e caracterização das glicoproteínas do envelope do HIV-1 clade C, utilizando as segunites tecnicas: Extração, quantificação e purificação de DNA PCR e RT-PCR Clonagem de genes Análise de dados de sequenciamento Purificação de plasmídeo (mini e maxipreps) Sistema de expressão eucariótica para produçao de proteína recombinante -expressão estável e transitória em células CHO Western Blotting ELISA Fotografia

Outras informações:
Trabalhei na London School of Hygiene and Tropical Medicine - Unidade de Bioquímica e Biologia Molecular Aplicada a Patógenos, no programa de colaboração em pesquisa e treinamento em um projeto com Leishmania. O trabalho envolveu estudos de transformação de DNA usando uma ampla gama de técnicas bioquímicas e moleculares: PCR DNA fingerprinting (PCR-RAPD e RFLP) Clonagem de genes Extração de DNA, quantificação, purificação e concentração, Eletroforese isoenzimática, Sub cultura de Leishmanias

Outras informações:
Trabalhei no Laboratório de Referência Nacional de Hepatites da Região Norte e Nordeste do Brasil, estando envolvida na pesquisa e no controle de qualidade de testes realizados por Laboratórios de Saúde Pública e apoio técnico em todas as questões relativas à hepatite. Meu trabalho consistiu principalmenet em diagnóstico e pesquisa em hepatites virais, utilizando ELISA como método sorológico para detecção de antígeno e anticorpo da hepatite B e C.

Outras informações:
Trabalhei na Coordenação Nacional de Laboratório de Saúde Pública (COLAB)- Centro Nacional de Epidemiologia/FNS/Ministério da Saúde/DF como Gerente Técnica do Progama Nacional de Hepatites virais e Sarampo (Área Laboratorial). O trabalho envolvia principlamnete coodenaçâo das açoês de controle de qualidade dos testes sorologicos realizados pelos LACENs e implementaçâo de normas técnicas em colaboração com os centros de pesquisa do ministerio da saúde - Evandor Chagas e Fundaçao Osvaldo Cruz. e Biomanguinhos.

Outras informações:
Nesta posição meu trabalho consistiu na detecção, isolamento e identificação de microrganismos presentes em implantes ortopédicos e ossos de pacientes.. Eu estava envolvido com o cultivo de microrganismos, detecção de antígeno nas cápsulas (meningocócica e pneumocócica) e microscopia, preparo de meio, reagentes, placas e lâminas. Além disso, eu trabalhei também no setor de Genética com o diagnóstico de algumas doenças de origem genética que causavam deformação ossea/muscular esquelética, mucopolissacaridoses, sindrome de Turner. .

Outras informações:
Testes de esterelizaçáo e produçao de meio de cultura

Outras informações:
Chefe do Laboratório de Analises Clinicas

Outras informações:
Farmacêutica Clinica responsavel técnica e atençâo farmacèutica à pacientes com hipertensáo, diabetes e idosos.