Catarina Segreti Porto

possui graduação em Ciências Biológicas, Modalidade Médica - F.F.C.L. Ribeirão Preto (1975), Mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal de São Paulo (1978), Doutorado em Farmacologia pela Universidade Federal de São Paulo (1984) e Pós-doutorado pela The Rockefeller University, USA (1989). Atualmente é Professor Titular da Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Bioquímica e Molecular, e Endocrinologia do Sistema Reprodutor Masculino, possui as seguintes linhas de pesquisa: Célula de Sertoli e Gametogênese Masculina, Receptores estrogênicos no sistema reprodutor masculino e Mecanismos moleculares da ação dos receptores estrogênicos no câncer prostático e testicular, atuando principalmente nos seguintes temas: expressão, regulação, sinalização intracelular e função dos receptores estrogênicos em órgãos do sistema reprodutor masculino e no câncer prostático.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

1978 - 1984

Universidade Federal de São Paulo
Título: Influência do tratamento antiandrogênico sobre a morfologia e o trofismo e a reatividade da vesícula seminal e sobre a glândula submandibular do rato
Orientador: Dra. Maria Lygia C. Abreu
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Vesicula Seminal; Antiandrogenos; Gl. Submandibular.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

Mestrado em Farmacologia

1976 - 1978

Universidade Federal de São Paulo
Título: Reatividade de vesículas seminais de ratos. Influência da castração e de drogas,Ano de Obtenção: 1978
Orientador: Dra. Maria Lygia c. Abreu
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Vesicula Seminal; Acetilcolina; Castracao.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas, Modalidade Médica

1972 - 1975

F.F.C.L. Barão de Mauá, Ribeirão Preto
Título: Lesão do centro da fome e da sede na ingestão de sódio
Orientador: Dr. Cleber Geraldo Gentil

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Pós-doutorado

2005

Livre-docência. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Título: Receptores Muscarínicos em Órgãos do Trato Reprodutor Masculino de Ratos, Ano de obtenção: 2005., Palavras-chave: dúctulos eferentes; Celula Sertoli; Epididimo; Estradiol; andrógeno., Grande área: Ciências Biológicas

1987 - 1989

Pós-Doutorado. , The Rockefeller University, RU, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Endocrinologia.

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Organização de eventos

PORTO, C.S. . Coordenação Simpósio Prêmio SBEM de Incentivo à Pesquisa 2015.. 2015. (Congresso).

PORTO, C.S. ; GRACELI, J. B. . Coordenação do Simpósio Sistema neuroendócrino: Biologia e reprodução.. 2015. (Congresso).

PORTO, C. S. . Coordenação Módulo Temático. 2014. (Congresso).

PORTO, C. S. . Coordenação do Simpósio Physiological and pathophysiological aspects of the reproductive system. 2013. (Congresso).

PORTO, Catarina Segreti . Sessão de Comunicação Oral Nutrição e Metabolismo - FeSBE. 2012. (Congresso).

PORTO, Catarina Segreti . VI Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2011. (Congresso).

PORTO, Catarina Segreti . XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2011. (Congresso).

PORTO, C.S. . Conferência Estrogen Receptors as selective sensors for structurally diverse ligands. 2011. (Congresso).

Porto, C. S ; V Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). 2010. (Congresso).

PORTO, Catarina Segreti . XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2010. (Congresso).

Porto, C. S. ; MELLO, L. E. A. M. ; ZIN, W. A. ; SALGADO, H. C. . IV Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). 2009. (Congresso).

Porto, C. S. ; MELLO, L. E. A. M. ; ZIN, W. A. ; SALGADO, H. C. . XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). 2009. (Congresso).

Porto, C. S ; MELLO, L. E. A. M. ; ZIN, W. A. ; SALGADO, H. C. . III Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). 2008. (Congresso).

Porto, C. S ; MELLO, L. E. A. M. ; ZIN, W. A. ; SALGADO, H. C. . XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2008. (Congresso).

Porto, C. S ; MELLO, L. E. A. M. ; ZIN, W. A. ; SALGADO, H. C. . Pré-Congresso da III Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). 2008. (Congresso).

AVELLAR, M. C. W. ; KEMPINAS, W. G. ; Porto, C. S. ; PORTO, Catarina Segreti . I Workshop on Male Reproductive Biology. 2007. (Congresso).

PORTO, Catarina Segreti . Membro da Comissão Executiva XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2002. (Congresso).

PORTO, Catarina Segreti . Membro do Comitê Organizador local do XVI Latinamerican Congress of Pharmacology. 2000. (Congresso).

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Participação em eventos

Next Frontier to Cure Cancer. 2017. (Congresso).

XXXII Reunião Anual FeSBE. 2017. (Congresso).

48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and 21st Latin American Congress of Pharmacology. Poster evaluator. 2016. (Congresso).

Reunião Clínica da Disciplina de Endocrinologia-EPM-UNIFESP.Expressão e função dos receptores estrogênicos em células de câncer prostático. 2016. (Seminário).

XVIII Congress of The Brazilian Society for cell Biology. Estrogen receptors in prostate cancer cells. 2016. (Congresso).

Seminário de Acompanhamento de Meio Termo SNPG-Área Ciencias Biológicas II - CAPES.Participação nas mesas de discussões do seminário. 2015. (Seminário).

V Workshop on male reproductive biology. Expression of the estrogen receptors in the androgen-independent prostate cancer cell DU-145. 2015. (Congresso).

XXX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Sistema neuroendócrino: Biologia e reprodução.. 2015. (Congresso).

XXIX Reunião Anual FeSBE. Disruptores endocrino. 2014. (Congresso).

2nd Congress on Steroid Research. 17beta-estradiol signaling and regulation of Sertoli cell function.. 2013. (Congresso).

95th Annual Meeting of the Endocrine Society, USA. Estrogen receptor 1 isoform, ESR1-36, is present in PC-3 prostate cancer cells.. 2013. (Congresso).

30o. Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Ações não genômicas dos estrógenos e suas repercussões. 2012. (Congresso).

94th Annual Meeting of the Endocrine Society, USA. Extranuclear expression of estrogen receptors in PC-3 prostate cancer cells. 2012. (Congresso).

VI Thematic Symposium New Frontiers in applied Physiology.17beta-estradiol signaling and regulation of Sertoli cell function. 2012. (Simpósio).

XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental -FeSBE. Sessão de Comunicação Oral Nutrição e Metabolismo. 2012. (Congresso).

Congress on Steroid Research. 17beta-estradiol induces CREB phosphorylation through pathways involving Erk1/2 and AKt and increases Cyclin D1 expression in rat Sertoli cells. 2011. (Congresso).

XXVI Reunião Anual da FeSBE. Conferência: Estrogen receptors as selective sensors for structurally diverse ligands. 2011. (Congresso).

Fifth International Conference on the Epididymis. Estrogen and its receptors in efferent ductules and epididymis. 2010. (Congresso).

V Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Apresentação do Conferêncista: Prof. Ubiratan Fabres Machado. 2010. (Congresso).

XXV Reunião Anual da FESBE, 2010. Activation of estrogen receptors induce AKT phosphorylation in rat Sertoli cells. 2010. (Congresso).

91st Annual Meeting of the Endocrine Society, USA. G-protein coupled receptor 30 (GPR30) mediates Erk1/2 phosphorylation in cultured immature rat Sertoli cells. 2009. (Congresso).

I Seminário Preparatório da Agenda Goiania de Programas de Fomento à Pesquisa - àrea Qualidade de vida.A experiência de outros Estados Brasileiros. 2009. (Seminário).

IV Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Apresentação do conferêncista Prof. Hélio César Salgado. 2009. (Congresso).

XI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Participação da Comissão Julgadora de apresentações dos trabalhos orais Mestrado e Doutorado. 2009. (Congresso).

XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Simpósio Fomento e Avaliação da Pós-Graduação Brasileira. 2009. (Congresso).

XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). G-protein coupled receptors and signal transduction. 2009. (Congresso).

40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Avaliador de painéis. 2008. (Congresso).

III Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Curso Pré-Congresso: Biologia aplicada à Reprodução Animal. 2008. (Congresso).

III Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). O sistema calicreínas-cininas e a obesidade. 2008. (Congresso).

Pre-Congresso da III Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Receptores de estrógeno: importância para a fertilidade e contracepção masculina. 2008. (Congresso).

XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Receptor nuclear. 2008. (Congresso).

XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Pós-Graduação nas áreas de Ciências Biológicas e Médicas: perspectivas para o próximo triênio. 2008. (Congresso).

6th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Steroids action via G protein coupled receptor in rat Sertoli cells. 2007. (Congresso).

Endocrine Society's 89th Annual Meeting. Estrogen action via the G protein-couple receptor in rat Sertoli cells. 2007. (Congresso).

I Workshop on male reproductive Biology.Comite Científico. 2007. (Encontro).

XXII Reunião Anual FeSBE. Ações nâo-genômicas de estrógenos. 2007. (Congresso).

38o. Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental. Mecanismo de sinalização dos receptores de estrógenos. 2006. (Congresso).

38o. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Apresentação da Conferencista Profa. Maria Christina W. Avellar, conferência: Defense Mechanisms in the male reproductive tract: role of antimicrobial proteins. 2006. (Congresso).

38o. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Farmacologia Molecular e Celular. 2006. (Congresso).

38o. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Farmacologia da inflamação e dor. 2006. (Congresso).

Encontro Nacional de Pós-graduação em medicina. 2006. (Encontro).

The Endocrine Society's 88th Annual Meeting. Characterization of muscarinic acetylcholine receptor subtypes in rat spermatozoa. 2006. (Congresso).

The Endocrine Society's 88th Annual Meeting. Effects of fulvestrant on gene expression in rat efferent ductules. 2006. (Congresso).

The Endocrine Society's 88th Annual Meeting. Characterization of estrogen receptors in rat testis and primary culture of sertoli cells (Sc). 2006. (Congresso).

XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Characterization of the estrogen receptor subtypes in rat testis and sertoli cells. 2005. (Congresso).

Encontro Nacional de Pós-Graduação em Medicina. 2004. (Encontro).

The Endocrine Societey's 86 Annual Meeting. Characterization of muscarinic acetylcholine receptor subtypes in rat epididymis and efferent ductules. 2004. (Congresso).

The Endocrine Societey's 86 Annual Meeting. Effects of cholinergic agonist on the aquaporin 9 expression in rat epididymis. 2004. (Congresso).

XIX Reunião Anual FESBE. Breakouts topics in reproductive biology. 2004. (Congresso).

XXXVI Reunião Anual SBFTE. Subtypes of muscarinic receptors in the male reproduction. 2004. (Congresso).

Congresso de Integração em Biologia da reprodução. Localization of muscarinic acetylcholine receptor subtypes in rat epididymis. 2003. (Congresso).

Encontro Nacional de Pós-Graduação em Medicina. 2003. (Encontro).

XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Efeito do carbacol na expressão da aquaporina 9 em epidídimo de rato. 2003. (Congresso).

XXXIV Reunião anual SBFTE. Aspectos moleculares e funcionais dos receptores muscarínicos: mecanismo de regulação dos receptores muscarínicos. 2002. (Congresso).

XXXIV Reunião Anual SBFTE. Comunicações orais:receptores e sinalização intracelular. 2002. (Congresso).

Congresso de Integração em Biologia da Reprodução. Characterization of muscarinic acetylcholine receptor in rat Sertoli cells. 2001. (Congresso).

XVI Reunião Anual FESBE. O Setor de Endocrinologia Experimental da UNIFESP: breve restrospectiva e perspectivas. 2001. (Congresso).

XVI Latinamerican Congress of Pharmacology. Sinalização intracelular mediada por receptores acoplados à proteína G. 2000. (Congresso).

XVI Latinamerican Congress of Pharmacology. Sinalização intracelular mediada por receptores acoplados à proteína G: mecanismos de sinalização por AMPcíclico. 2000. (Congresso).

III International Symposium Vasoactive peptides. Selective angiotensin receptor antagonists were unable to discriminate the receptor in the reptilian vascular smooth muscle. 1999. (Congresso).

Simpósio Departamento de Farmacologia.G-protein coupled receptors: molecular and clinical update. 1999. (Simpósio).

The Endocrine Society´s 81st. Annual Meeting. Effect of estradiol on intracellular signaling pathways induced by activation of M2 and M3 muscarinic receptors in the rat myometrium. 1999. (Congresso).

The Endocrine Society's 81st Annual Meeting. Muscarinic acetylcholine receptors in rat Sertoli cells. 1999. (Congresso).

XIV Reunião Anual da FESBE. Receptores de membrana: regulação da função e mecanismo de transdução. 1999. (Congresso).

XIV Reunião Anual FESBE. Perspectivas da pesquisa em reprodução masculina com avanços da biologia celular e molecular: Epididymis function. 1999. (Congresso).

79th Annual Meeting The Endocrine Society, USA. Muscarinic receptor in the rat caput epididymis. 1997. (Congresso).

79th Annual Meeting The Endocrine Society, USA. Estrogen modulates muscarinic receptors in the rat myometrium. 1997. (Congresso).

XII Reunião Anual da FESBE. Lesson for male contraception from gene knockouts. 1997. (Congresso).

XII Reunião Anual da FESBE. Eventos intracelulares mediados por receptores acoplados à proteína G-Atualização: mecanismos de sinalização por AMP cíclico. 1997. (Congresso).

XII Reunião Anual FESBE. Eventos intracelulares mediados por receptores acoplados à proteína G. 1997. (Congresso).

XI Reunião Anual ABFTE. Eventos intracelulares mediados por receptores acoplados À proteína G. 1996. (Congresso).

XI Reunião Anual FESBE. Eventos intracelulares mediados por receptores acoplados à proteína G: mecanismos da sinalização por AMP cíclico. 1996. (Congresso).

IX INTERNATIONAL CONGRESS ON HORMONAL STEROIDS. Binding and intracellular signaling of sex hormone-binding globulin (SHBG) in human breast cancer cells (MCF-7 cells). 1994. (Congresso).

XIV Congresso Latinoamericano de Farmacologia. Nuevos desafios en el estudio de los receptores: desde los transportadores a los mensajeros intracelulares. 1994. (Congresso).

75TH ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY. Characterization of muscarinic acetylcholine receptors in rat Sertoli cells. 1993. (Congresso).

75TH ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY. Induction of adenylate cyclase in human breast carcinima cells (MCF-7) by extracellular steroid-binding globulin (SHBG). 1993. (Congresso).

KININ 93, BRASIL. Receptor-mediated endocytosis of angiotensin in rat myometrial cells. 1993. (Congresso).

Seminários dos Departamentos de Bioquímica, Biofísica e Farmacologia, UNIFESP.Seminários dos Departamentos de Bioquímica, Biofísica e Farmacologia, UNIFESP. 1993. (Seminário).

VIII Reunião Anual da FESBE.Regulação humoral das células testiculares. 1993. (Simpósio).

VIII Reunião Anual FESBE. Regulação Humoral das células testiculares. 1993. (Congresso).

73rd. Annual Meeting of The Endocrine Society, USA. Binding of testosterone-estradiol binding globulin (TeBG) to rat testis membrane and soluble receptor. 1991. (Congresso).

V Reunião Anual da SBFTE. Endocitose, mediada por receptor, da TeBG (testosterone-estradiol-binding globulin. 1990. (Congresso).

10th Annual Testis Workshop, USA. Receptor-mediated endocytosis of testosterone-estradiol-binding globulin in MCF-7, human breast cancer cells. 1988. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Camila Cicconi Paccola Nizoli

Spaine DM; CERRI, E. S.;PORTO, Catarina Segreti. Análise morfofuncional e imuno-histoquímica das células de Leydig e dos macrófagos testiculares em ratos, após a exposição à nicotina durante as fases pré-natal e de lacytação. 2010. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de S. Paulo.

Aluno: Clariana Rodrigues Soares

PORTO, Catarina Segreti; MALDONADO, E. A. L.; NEGRO, S. J.. Influência dos hormônios sexuais femininos na produção de muco e colágeno em modelo murino de asma crônica. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciencias Biomédicas, USP.

Aluno: Ana Paula Morales

CHAMMAS, R.; AMARANTE-MENDES, G.;PORTO, C.S.. Alterações da homeostase de calcio intracelular induzidas pela proteína pró-apoptótica Bax. 2008. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de S. Paulo.

Aluno: Daysa Luci da Cruz

PORTO, Catarina Segreti. Papel de canais de potássio e da proteína quinase C no potencial de repouso e nas respostas despolarizantes de aorta de ratos espontaneamente hipertensos. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luiz Artur Poleto Chaves

PORTO, Catarina Segreti. Caracterização de receptores purinérgicos em células de Leydig de camundongos. 2003. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo-Ribeirão Preto.

Aluno: Janice Koepp

PORTO, Catarina Segreti. Efeitos da endotelina-1 nos ductos biliares extra-hepáticos e no esfincter de oddi isolados de cobaia. 2000. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Jáder Araújo Baima Filho

PORTO, Catarina Segreti. Baima JA. 1997. Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Heliana M

PORTO, Catarina Segreti. do Carmo Barbosa Han. Han, HMCB. 1997. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rogério Nogueira Prioste

PORTO, Catarina Segreti. Mecanismo de ação da Angiotensina II no músculo liso circular isolado do íleo de cobaia: estudo funcional e bioquímico. 1996. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Maricelma da Silva Soares de Souza

PORTO, Catarina Segreti. Souza, MSS. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Mirna Stella Ludwig

PORTO, Catarina Segreti. Estimulação adrenérgica do transporte de aminoácidos e da síntese protéica em testículos de ratos imaturos. 1995. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Dorlete Laci Nascimento

PORTO, Catarina Segreti. Reatividade Farmacológica da musculatura lisa não vascular de ratos submetidos ao estresse de natação. 1992. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Rafael Maso Prévide

PORTO, C.S.; CURY, A. N.; CAPERUTO, L. C.; CHAVES, M. L. M. B.; NUNES, M. T.. Avaliação dos efeitos agudos e em longo prazo do hormônio Tireoidiano sobre o eixo-hipotálamo-hipófise-adrenal e sua importância fisiológica. 2016. Tese (Doutorado em Fisiologia Humana) - ICB-Universidade de São Paulo.

Aluno: eunuce Mayumi Suenaga

PORTO, C.S.; NAKAIE, C. R.; STORPIRTIS, S.; OLIVEIRA JUNIOR, V. X.; ERNANDES, J. R.. Estudos de Bioequivalência de brometo de N-butilescopolamina em forma de comprimidos e de seus metabólicos em plasma humano de voluntários sadios. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rafael Vianna Croffi

SERAPHIM, P. M.; CHAVES, M. L. M. B.; AKAMINE, E. H.; NUNES, M. T.;PORTO, C.S.. Bases moleculares das ações rápidas do T3 na captação de glicose em célula adiposa 3T3-L1. 2015. Tese (Doutorado em Ciencias (Fisiologia Humana)) - ICB-Universidade de São Paulo.

Aluno: Simone Marcieli Sartoretto

DELBIN, M. A.; IRIGOYEN, M. C. C.; MUSCARA, M. N.; AKAMINE, E. H.;Porto, Catarina Segreti. Avaliação dos mecanismos envolvidos na redução da contração vascular em aortas de ratas diabéticas: papel da iNOS e insulina. 2014. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Instituto de Ciencias Biomédicas, USP.

Aluno: Umar Nishan

PORTO, Catarina Segreti; TOMA, L.; AUGUSTO, T. M.; CARVALHO, H. F.; WERNECK, C. C.. Genes Master switch reguladores envolvidos com desenvolvimento e remodelação da glândula prostática após a castração.. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Estrutural e funcional) - Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Renato Tavares dos Santos Pereira

SCAVONE, C.; TRINDADE, C. B.; DORCE, V. A. C.; CRAVO, S. L. D.;PORTO, Catarina Segreti. Efeitos do 17beta-estradiol na regulação da apoptose em hipocampo de ratas. 2012. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de S. Paulo.

Aluno: JOANA GASPERAZZO FERREIRA

ARAUJO, H. S. S.; TOMA, L.; CERUTI, J. M.; OLIVA, M. L. V.;PORTO, Catarina Segreti. Ação do inibidor de calicreína em linhagens de câncer de próstata. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Larissa Pernomian

OLIVEIRA, A. M.; CORREA, F. M. A.; PASSSAGLIA, R. C. A. T.; SHIMUTA, S. I.;PORTO, Catarina Segreti. Influencia do estresse oxidativo sobre a resposta à angiotensina II em carótida contra-lateral à lesão pir catéter-balão de rato diabético. 2011. Tese (Doutorado em Po´s-graduação Farmacologia) - Faculdade Medicina Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Gleide Fernandes de Avelar

Porto, C. SPORTO, Catarina Segreti; Siva, AM; BAZZOLI, N.; FRANCA, L. R.;OLIVEIRA, C. A.. Regulação da proliferação pós-natal das células somáticas do testículo de suínos. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Erica Rosanna Siu

PORTO, Catarina Segreti; FRANCA, L. R.; CALIXTO, J. B.; MACHADO, U. F.; GOMES, G. N.. Efeitos do cádmio na barreira hematotesticular e do estrógeno em espermatozóides de ratos. 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de S. Paulo.

Aluno: Thaís F

PORTO, Catarina Segreti; FORTES, Z. B.; GOMES, M. D.; YAMANOUYE, N.; MONTEIRO, H. P.. G. Lucas. Caracterização dos receptores e da sinalização intracelular envolvidos nas ações não-genômicas de estrógeno em células de Sertoli de ratos. 2007. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Silvia B

PORTO, Catarina Segreti; MARTINEZ, F. E.; VICENTE, C. P.; SANTOS, F. C. A.; GOMES, L.. P. Oliveira. Isolamento e caracterização de células endoteliais prostáticas e a modulação do seu comportamento por células musculares lisas. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Samara Urban de Oliva

Valdeolivas, SMM; PEREIRA, O. C. M.; BERNARDI, M. M.; SEGRETO, H. R. C.;Porto, C. SPORTO, Catarina Segreti. Efeitos da carbamazepina sobre a espermatogênese de ratos em diferentes fases do desenvolvimento sexual. 2007. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Margarete Hamamura

Porto, C. SPORTO, Catarina Segreti; Antunes, E; BENDHACK, L. M.; OSHIRO, M. E. M.; REIS, A. M.. Receptores muscarínicos em vesícula seminal de ratos: regulação hormonal, sinalização intracelular e função. 2007. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de S. Paulo.

Aluno: Fabiana Yasuhara

PORTO, Catarina Segreti; PEREIRA, O. C. M.; SILVA, I. D. C. G.; ZORN, T. M. T.;OLIVEIRA, C. A.. Efeitos do antiestrógeno ICI 182,780 em dúctulos eferentes e epidídimo de ratos: modulação dos receptores muscarínicos e da expressão gênica de diferentes alvos. 2006. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Claudia Toscano Fonseca

PORTO, Catarina Segreti; NOGUEIRA, J. C.; CASTRO, A. C. S.; KALAPOTHAKIS, E.; MARTINS, E. S.; FRANCA, L. R.. Expressão gênica diferencial ao longo do processo espermatogênico em ratos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Adriana Gonzales Valera

PORTO, Catarina Segreti. Valera AG. 2004. Tese (Doutorado em Farmacologia) - ICB-Universidade de São Paulo.

Aluno: Tânia Araújo Viel

PORTO, Catarina Segreti. Reversão do bloqueio colinérgico por frações isoladas da Cuphea carthagenesis (JACQ) J.F. MACBR. Estudo comparativo em sinápses centrais e periféricas. 2003. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Renata Mazaro

PORTO, Catarina Segreti. Efeitos da estimulação neonatal e do estresse peripuberal sobre parâmetros reprodutivos de ratos machos púberes. 2003. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo-Ribeirão Preto.

Aluno: Elisabeth Maróstica

PORTO, Catarina Segreti. Caracterização e regulação androgênica dos receptores muscarínicos em epidídimo de rato. 2002. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Frederico Argollo Vanderlinde

PORTO, Catarina Segreti. Vanderlinde FA. 2000. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Valdemiro Amaro da Silva Júnior

PORTO, Catarina Segreti. Efeitos da indução do hipotireoidismo e hipertireoidismo pós-natal na proliferação das células de Sertoli e na função testicular em suinos. 2000. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Marilene Oliveira da Rocha Borges

PORTO, Catarina Segreti. Receptores muscarínicos em células de Sertoli de rato. 2000. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Heloisa Zalcberg

PORTO, Catarina Segreti. Importância de resíduos hidrofóbicos da alça extracelular II do receptor AT1 da angiotensina II na interação com seu ligante. 1999. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rosilene Moretti Marçal

PORTO, Catarina Segreti. Regulação diferencial de subtipos de receptores muscarínicos em tecidos efetores do parassimpático. 1999. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo-Ribeirão Preto.

Aluno: Laura Difini Leite

PORTO, Catarina Segreti. Modulação hormonal do potencial de membrana da célula de Sertoli. 1998. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Simone Sette lopes Lafayette

PORTO, Catarina Segreti. Papel modulador da inervação autonômica e do hormônio sexual masculino sobre os canais de cálcio voltagem-dependente e sua importância no processo contrátil em ducto deferente de rato. 1997. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Eloisa da Silveira Loss

PORTO, Catarina Segreti. Efeitos do retinol sobre a captação de cálcio e o transporte de aminoácidos e sua relação com o potencial de membrana em células de Sertoli de testículos de ratos imaturos. 1997. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Célia Akemi Hanashiro

PORTO, Catarina Segreti. Kanashiro CA. 1995. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fátima Regina M

PORTO, Catarina Segreti. Barreto Silva. Estudos dos mecanismos de estimulação do transporte de aminoácidos neutros por FSH e retinol em células de Sertoli. 1995. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Fátima Regina M

PORTO, Catarina Segreti. Barreto Silva. Estudos dos mecanismos de estimulação do transporte de aminoácidos neutros por FSH e retinol em células de Sertoli. 1995. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Mario Sette

PORTO, Catarina Segreti. Estudos de alterações produzidas no sistema noradrenérgico pelo implante no ducto deferente de rato na parede do ceco: emprego da metodologia. 1994. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Juana Lia Trindade Gamallo

PORTO, Catarina Segreti. Variações de gangliosídeos testiculares durante a maturação sexual do rato. 1993. Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Maria Consuelo Andrade Marques

PORTO, Catarina Segreti. Liberação quantal espontânea de acetilcolina durante a reinervação de músculos esqueléticos. 1990. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Roberta Figueiredo Vieira

PORTO, C.S.; ASSAD, R. S.; FALOPPA, A. C. B.. Estudo dos efeitos do 17beta-estradiol sobre a microcirculação mesentérica em modelo de morte encefálica em ratos machos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Cardiologia) - Hospital das Clinicas Faculdade Medicina USP.

Aluno: Sueli Gomes Ferreira

ASSAD, R. S.; CARDOSO, P. F. G.;PORTO, C.S.. Influência do gênero nas alterações microcirculatórias e no processo inflamatório em diferentes órgãos em modelo de morte encefálica em ratos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Cardiologia) - Hospital das Clinicas Faculdade Medicina USP.

Aluno: Dielly Catrina Favacho Lopes

PORTO, Catarina Segreti; FALOPPA, A. C. B.; VIEL, T. A.. Participação do receptor GPER-1 na neuroproteção mediada por estrógeno em modelo de isquemia por privação de glicose/oxigênio em células corticais cerebrais. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Instituto de Ciencias Biomédicas, USP.

Aluno: Simone Marcieli Sartoretto

PORTO, Catarina Segreti; SOUZA, C. D. M.; MUSCARA, M. N.. Avaliação dos mecanismos envolvidos na redução da contração vascular em aortas de ratas diabéticas: papel da iNOS e insulina. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - ICB-Universidade de São Paulo.

Aluno: Amanda Baron Campaña

PORTO, Catarina Segreti; NASCIMENTO, C. M. P. O.; DONATO JUNIOR, J.. A puberdade altera a responsividade à insulina do tecido adiposo assim como sua capacidade lipogênica. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias (Fisiologia Humana)) - ICB-Universidade de São Paulo.

Aluno: Dielly Catrina Favacho Lopes

Porto, C. SPORTO, Catarina Segreti; VIEL, T.; TORRAO, A. S.. Participação do receptor GPER-1 na neuroproteção mediada por estrógeno em modelo de isquemia por privação de glicose. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - ICB-Universidade de São Paulo.

Aluno: Simone Marcieli Sartoretto

PORTO, Catarina Segreti; ROSSONI, L. V.; SCAVONE, C.. Avaliação dos mecanismos envolvidos na redução da contração vascular em aortas de ratas diabéticas: papel da iNOS e insulina. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - ICB-Universidade de São Paulo.

Aluno: Susy Drumond Carvalho

PORTO, Catarina Segreti. Exame de qualificação Doutorado Farmacologia. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - ICB-Universidade de São Paulo.

Aluno: Regina Celia G

PORTO, Catarina Segreti. Carneiro. Exame de qualificação. 1993. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Isabelle Hernandez Cantão

PORTO, Catarina Segreti; CERUTTI, J. M.;JASIULIONIS, MIRIAM GALVONAS. Reprogramação epigenética das células germinativas primordiais de rato e sua influência na presença do marcador de pluripotência SSEA1. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Morfologia) - Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Beatriz Golegã Accetturi

SARAIVA, N. O.; GARCIA, P. B.;PORTO, Catarina Segreti. Avaliação da expressão de moléculas co-estimuladoras na superfície de células dentríticas de fêmeas ovariectomizadas em modelo murino de asma. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Instituto de Ciencias Biomédicas, USP.

Aluno: Ana Paula Morales

PORTO, Catarina Segreti; AMARANTE-MENDES, J. G. P.; CHAMMAS, R.. Alterações da homeostase de cálcio intracelular induzidas pela proteína pró-apoptótica Bax. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal de S. Paulo.

PORTO, C.S.. Concurso Professor Adjunto A, nivel 1, Ampus S. Paulo, Farmacologia/Neuropsicofarmacologia. 2016. Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo.

OLIVA, M. L. V.; SASSAKI, G. L.; STEFANI, H. A.; ANDRADE, L. H.; LAGO, A. F.;PORTO, C.S.. Concurso Publico para Professor Adjunto A, nivel 1, área Bioquímica, Sub-área Química de Macromoléculas. 2015. Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo.

Porto, Catarina Segreti; MUNHOS, J. L.; MALACRIDA, M. J. C.; VASCONCELOS, N. P.; CEI, N. G.; BUENO, R. L. P.. Concurso Professor Assistente Ciências Contábeis, Laboratório de Práticas Contábeis e Tributárias. 2014. UNIFESP, Campus Osasco.

PORTO, Catarina Segreti; CRAVO, S. L.; KOSUGI, E. M.. Concurso para provimento do cargo de Biólogo - UNIFESP. 2013. Universidade Federal de S. Paulo.

PORTO, Catarina Segreti; PUPO, A.; RAE, G. A.; GOMES, M. D.; DONADI, E. A.. Concurso para provimento de uma vaga Professor Doutor, referência MS-3 - Departamento de Farmacologia. 2013. Faculdade Medicina Ribeirão Preto - USP.

PORTO, C.S.; OLIVEIRA, V. M. S. B. B.; GOZZO, F. C.; FERRO, E. S.; BELTRAMINI, L. M.; ARAUJO, M. S.. Concurso para provimento do cargo de Professor Adjunto A, Departamento Bioquímica. 2013. Universidade Federal de S. Paulo.

PORTO, Catarina Segreti; SUCHECKI, D.; FARIA, J. B. L.; NUNES, M. T.; COIMBRA, T. M.. Concurso público para Professor Adjunto área Fisiologia Geral. 2012. Universidade Federal de S. Paulo.

MARGARIDO, M. A.; AFONSO, L. E.; PISA, I. T.; SILVA, R. S. E.; AUBIN, E. C. Q.;PORTO, Catarina Segreti. Concurso Professor na área de Formação Científica, UNIFESP, Campus Osasco. 2011. Universidade Federal de S. Paulo.

LEMOS, V. S.; CASSOLA, A. C.; ULRICH, A. H.;PORTO, Catarina Segreti. Concurso para provimento do cargo de Professor Doutor-Departamento de Fisiologia e Biofísica. 2011. ICB-Universidade de São Paulo.

PORTO, Catarina Segreti; SALGADO, M. C. O.; Jurkiewicz; CARVALHO, M. H. C.; FORTES, Z. B.. Provimento de cargo de Professor Doutor. 2008. ICB-Universidade de São Paulo.

PORTO, Catarina Segreti. Concurso Público para Professor Adjunto, Departamento de Bioquímica. 2006. Universidade Federal de São Paulo.

PORTO, Catarina Segreti. Concurso Público para Professor Adjunto, Departamento Morfologia. 2006. Universidade Federal de São Paulo.

PORTO, Catarina Segreti. Concurso público para Professor Assistente, Departamento de Biociências e Diagnóstico Bucal, Disciplina da Farmacologia, UNESP, SJC. 2006. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

PORTO, Catarina Segreti. Concurso Público para Professor Adjunto, Departamento Farmacologia, Disciplina de Farmacologia Celular. 2002. Universidade Federal de São Paulo.

PORTO, Catarina Segreti. Concurso Público para Professor Assistente, Departamento Farmacologia, Instituto Biociências. 1997. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

PORTO, Catarina Segreti. Concurso Público para Professor Assistente, Departamento de Farmacologia, Instituto de Biociências. 1994. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

PORTO, Catarina Segreti. Concurso Público para Professor Auxiliar, Departamento de Farmacologia, Disciplina de Farmacologia. 1992. Universidade Federal de São Paulo.

PORTO, Catarina Segreti. Concurso de Livre-docência na Disciplina de Farmacologia Veterinária, Departamento de Farmacologia. 1991. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

PORTO, Catarina Segreti; PESQUEIRO, J. B.; SILVEIRA FILHO, J. F.; SMITH, R. L.; FORMIGONI, M. L. O. S.. Comissão para Credenciamento de Professor Orientador. 2007. Universidade Federal de S. Paulo.

MARTINS, J. L.; ZANELLA, M. T.; MAUGERI, I. M. L.;PORTO, C.S.. Comissão para análise de Regimento Interno dos Departamentos Acadêmicos da EPM. 2015. Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo.

PORTO, Catarina Segreti. Comissão de Avaliação de resumos na XXVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). 2013.

PORTO, Catarina Segreti. Comissão de Julgamento das Propostas Apresentadas para Edital FAPEMIG 03/2013 Programa Pesquisador Mineiro PPM VII CBB.. 2013.

PORTO, Catarina Segreti. Comissão Examinadora do Prêmio SBEM de Incentivo à Pesquisa-Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. 2012. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

PORTO, Catarina Segreti. XX Congresso PIBIC/PIBITI. 2012. Universidade Federal de São Paulo.

PORTO, Catarina Segreti. Comissão de Avaliação de Resumos da XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). 2012.

PORTO, Catarina Segreti. Comissão Examinadora do Prêmio SBEM de Incentivo à Pesquisa-Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. 2011. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

Porto, C. SPORTO, Catarina Segreti; LUZ, J.. Banca exminadora da apresentação oral do XVIII Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq, UNIFESP. 2010. Universidade Federal de S. Paulo.

PORTO, Catarina Segreti; PORCIONATTO, M.. Comissão Julgadora da Sessão Oral do Prêmio Jovem Cientista (Modalidades Mestrado e Doutorado) XI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2009. Instituto Butantan.

PORTO, Catarina Segreti; PORCIONATTO, M.. Comissão avaliadora dos resumos que concorreram ao Prêmio Jovem Cientista (Modalidades Mestrado e Doutorado) XI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2009. Instituto Butantan.

PORTO, Catarina Segreti. Avaliação de comunicação oral apresentada no XVI Congresso de Iniciação Científica-UNIFESP. 2008. Universidade Federal de S. Paulo.

PORTO, Catarina Segreti. Comissão de Avaliação de Resumos na XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2005.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Carla Macheroni Lima

Efeitos da ativação dos receptores estrogênicos na regulação de proteínas envolvidas com a proliferação e a diferenciação das células de sertoli de ratos; Início: 2015; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Deborah Simão de Souza

Efeitos do 17β-estradiol e seus receptores na regulação da expressão, da localização e da função da galectina-3 em células epiteliais de próstata humana e em células de câncer prostático independentes de andrógenos; ; Início: 2017; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Ana Paola Giometti Lombardi

Receptores estrogênicos e expressão e função de beta-catenina, SMURF1 e JNK em células de câncer prostático independente de androgênios PC-3 e DU-145; ; Início: 2015; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal S; Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Aline Rosa Nascimento

Início: 2015; Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo, CAPES-PNPD;

Deborah Simão de Souza

Caracterização e vias de sinalização intracelular dos receptores estrogênicos em células de câncer prostático independentes de andrógenos DU145; 2017; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal S; Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Rafael de Souza Silva

Efeitos da ativação dos receptores estrogênicos na expressão e na localização de N-caderina em células de câncer prostático independentes de andrógenos; 2017; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal S; Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Fernanda Nogueira Cavalcanti

Receptor estrogênico (ESR1) e sua sinalização intracelular na região do corpo do epidídimo de rato; 2014; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Raisa Pisolato

Caracterização e regulação dos receptores estrogênicos em células do câncer prostático independente de andrógeno PC-3; 2014; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Ana Paola Giometti Lombardi

Receptor de estrógeno (ESR2) e a regulação da expressão e função da beta-catenina em célula de câncer prostático independente de andrógeno PC-3; 2013; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Marcos Fragoso de Noronha Pereira

Efeito do fulvestranto sobre a expressão de genes relacionados com a organização do epitélio epididimário de ratos; 2013; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal S; Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Nadia Leite de Oliveira

Receptores estrogênicos envolvidos na ativação da via da fosfolipase C-fosfato de inositol em hipocampo de ratas; 2012; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de S; Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Thiago da Silva Soares

Efeitos da varicocele em diferentes alvos no testículo e epidídimo de ratos; 2011; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de S; Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Sheilla Alessandra F

Fernandes; Efeitos do ICI 182,780 na expressão de receptores de andrógeno e estrógeno em próstata de ratos; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Gisele Renata de Oliveira Gomes

Efeitos de fulvestranto e anastrozol sobre a expressão de receptores de hormônios esteroidais e de proteínas que participam da composição do sêmen, em dúctulos eferentes de ratos; 2009; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de S; Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Vivian Cristina Konigame

Efeitos não genômicos do 17beta-estradiol nas vias de sinalização intracelulares em útero de ratas; 2008; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Camila Castellan Cardoso

Efeitos do 17beta-estradiol na expressão dos subtipos de receptores muscarínicos e do subtipo de receptor de estrógeno alfa em hipocampo de ratas; 2008; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de S; Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Erica Rosanna Siu

Localização, função e regulação de receptores muscarínicos em dúctulos eferentes e epidídimo de ratos; 2006; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal S; Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Renato Tavares dos Santos Pereira

Efeitos do estrógeno na expressão da acetilcolinesterase e nas vias de sinalização intracelular induzidas pela ativação de receptores muscarínicos em hipocampo de ratas; 2006; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal S; Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Maristela Taliari Pimenta

Caracterização da expressão e função de receptores recombinantes do hormônio folículo estimulante; 2006; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal S; Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Marcos de Meo Bancher

Efeitos do tempo de castração sobre os receptores muscarínicos na bexiga de ratas adultas; 2004; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de S; Paulo,; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Thaís Fabiana Gameiro Lucas

Função e regulação dos receptores muscarínicos em células de Sertoli de ratos; 2003; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Margarete Hamamura

Receptores muscarínicos em vesícula seminal de ratos; 2003; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Maria Riselda Vinhote da Silva

Análise dos receptores muscarínicos na bexiga de ratas adultas em estro induzido e castradas com reposição estrogênica; 2003; Dissertação (Mestrado em Ginecologia) - Universidade Federal S; Paulo,; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Rodrigo Cerqueira de Souza

Efeito da tibolona na expressão dos receptores muscarínicos em bexiga de ratas castradas; 2003; Dissertação (Mestrado em Ginecologia) - Universidade Federal S; Paulo,; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Adilson Marques da Silva

Efeito da maturação sexual no padrão de inervação autonômica em epidídimo de ratos; 2002; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Daniel Barbosa Cava Queiróz

Expressão de adrenoceptores alfa1 com a maturação sexual em epidídimo de ratos; 2000; Dissertação (Mestrado em farmacologia) - Universidade Federal S; Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Marcos Alves da Silva

Adrenoceptores alfa1 em vesícula seminal de ratos: Modulação pela maturação sexual; 1998; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Elisabeth Maróstica

Receptores Muscarínicos em Epidídimo de Rato; ; 1998; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Rita Dulcivana Ferreira Soares

Influência da maturação sexual sobre a neurotransmissão simpática da Vesícula Seminal de ratos; ; 1994; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Fernando Maurício Francis Abdalla

Estudos de Aspectos Histomorfométricos e Funcionais do Útero da Serpente Bothrops Jararaca, Análise Comparativa Com A Rata; ; 1994; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Marilene Oliveira da Rocha

Importância dos andrógenos na fase pré-púbere para o desenvolvimento da genitália acessória e a reatividade de vesículas seminais de ratos machos adultos; ; 1993; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal S; Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Aline Rosa Nascimento

Vias de sinalização, ativadas por FSH e Relaxina, envolvidas no controle da proliferação e diferenciação de células de Sertoli; 2015; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Maristela Taliari Pimenta

Espermatogênese in vitro: desenvolvimento de um modelo e avaliação do papel da relaxina; 2014; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Renato Tavares dos Santos Pereira

Efeitos do 17β-estradiol na regulação da apoptose em hipocampo de ratas; ; 2012; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Carine Royer

Efeitos do 17β-estradiol na regulação da expressão dos receptores de estrógenos, das proteínas de junções celulares e de fatores de transcrição em células de Sertoli de ratos em diferentes fases do desenvolvimento sexual; ; 2011; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Erica Rosanna Siu

Efeitos do cádmio na barreira hematotesticular e do estrógeno em espermatozóides de rato; 2009; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de S; Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Thaís Fabiana Gameiro Lucas

Caracterização dos receptores e da sinalização intracelular envolvidos nas ações não-genômicas de estrógeno em células de Sertoli de ratos; 2007; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Margarete Hamamura

Receptores muscarínicos em vesícula seminal de ratos: regulação hormonal, sinalização intracelular e função; 2007; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Fabiana Yasuhara

Efeitos do antiestrógeno ICI 182,780 em dúctulos eferentes e epidídimo de ratos: modulação dos receptores muscarínicos e da expressão gênica de diferentes alvos; 2006; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Daniel Barboza Cava Queiróz

Distribuição de adrenoceptores alfa1 e caracterização de elementos neuronais ao longo do epidídimo de ratos; 2004; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal S; Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Elisabeth Maróstica

Caracterização e regulação androgênica de receptores muscarínicos em epidídimo de rato; 2002; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Maria Cristina Breno

Receptores de Angiotensina em musculatura vascular e cardíaca de serpente Bothrops jararaca; 2000; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de S; Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Marilene Oliveria da Rocha

Receptores muscarínicos em células de Sertoli de ratos; 2000; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de S; Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Fernando Maurício Francis Abdalla

Receptores muscarínicos em miométrio de ratas adultas e sua modulação pelo estrógeno; ; 1999; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de S; Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Maria de fátima Magalhães Lazari

Endocitose de Angiotensina, mediada por receptor, em Células Miometriais de Rato; ; 1996; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Catarina Segreti Porto;

Thaís Fabiana Gameiro Lucas

2015; Escola Paulista de Medicina - UNIFESP, CAPES-PNPD; Catarina Segreti Porto;

Vitor Maso

2015; Escola Paulista de Medicina - UNIFESP, CAPES-PNPD; Catarina Segreti Porto;

Priscila Totarelli Monteforte

2014; Universidade Federal de São Paulo, CAPES-PNPD; Catarina Segreti Porto;

Thaís F

Gameiro Lucas; 2013; Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Catarina Segreti Porto;

Daniela Fillipini Ierardi

2012; Universidade Federal de São Paulo, CAPES-PNPD; Catarina Segreti Porto;

Thaís Fabiana Gameiro Lucas

2011; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Catarina Segreti Porto;

Elizabeth Maróstica

2005; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Catarina Segreti Porto;

Deborah Simão de Souza

Receptores estrogênicos e o fator de transcrição KLF-4 em células de câncer prostático independente de andrógeno DU145; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, CNPq; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Rafael de Souza Silva

Regulação do fator de transcrição KLF-4 em células de câncer prostático independente de andrógeno PC-3 pela ativação de receptores estrogênicos; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Raisa Pisolato

Identificação, regulação e função dos receptores de estrógeno GPER e ESR1-36 em linhagem celular de próstata humana normal, de câncer prostático e de hiperplasia prostática benigna; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas Modalidade Médica) - Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Leticia Abgail de Moura Martins

Regulação epigenética da expressão de receptores de estrógeno por fármacos moduladores destes receptores em diferentes células; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas-Modalidade médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Thiago da Silva Soares

Efeitos da varicocele induzida cirurgicamente na expressão gênica de diferentes alvos no testículo de ratos; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biologicas - modalidade médica) - Universidade de Santo Amaro, CNPq; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Erica Rossanna Siu

Caracterização dos receptores muscarínicos em epidídimo e dúctulos eferentes de ratos; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas-Modalidade médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Claudia Iguti Suenaga

Efeito do carbacol na expressão da aquaporina 9 (AQP9); 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas-Modalidade médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Aline Tiemi Asahi Baptista

Efeitos da varicocele na expressão dos receptores de andrógeno e do fator de transcrição Rhox5 em testículo de ratos; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas-Modalidade médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Caroline Beatrice da Costa e Silva Vianna

Expressão e regulação do receptor estrogênico ESR1-36 em células de Sertoli de ratos; 2012; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Raisa Pisolato

Caracterização dos Receptores de estrógeno GPER e ESR1 em células de câncer prostático; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de S; Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Thiago da Silva Soares

Efeitos da varicocele induzida cirurgicamente na expressão gênica de diferentes alvos no testículo de ratos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, CNPq; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Leticia Abgail de Moura Martins

Regulação epigenética da expressão de receptores de estrógeno por fármacos moduladores destes receptores em diferentes células e tecidos alvos; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas-Modalidade médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Cristiane Akemi Koyama

Receptores muscarínicos em útero e cervix de ratas: influência do tempo de castração e da reposiçaõ estrogênica; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal S; Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Cláudia I

Suenaga; Efeito do agonista muscarínico na expressão da aquaporina 9 em epidídimo de ratos; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em biomédica) - Universidade Federal S; Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Erica Rosanna Siu

Caracterização dos receptores muscarínicos no epidídimo e dúctulos eferentes de ratos; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas-Modalidade Médica) - Universidade Federal S; Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Kátia Regina da Silva

Efeitos de agonistas colinérgicos no epidídimo de ratos; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal S; Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Margarete Hamamura

Adrenoceptores alfa1 em vesícula seminal de ratos:modulação pelo andrógeno; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas-Modalidade Médica) - Universidade Federal S; Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Thais Fabiana Gameiro

Função da neurotransmissão colinérgica em células de Sertoli; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas-Modalidade Médica) - Universidade Federal S; Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Alexandre Megale

Caracterização da expressão de adrenoceptores alfa1 por reação em cadeia por polimerase (RT-PCR); ; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Catarina Segreti Porto;

Paulo Gouveia Rocha

Maturação sexual, tratamento com acetato de ciproterona e finasterida sobre o desenvolvimento e sensibilidade da vesícula seminal de ratos; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de S; Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Catarina Segreti Porto;

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Foi orientado por

Maria Lygia Abreu de Souza Baratella

Reatividade de Vesículas seminais de ratos - Influência da Castração e de drogas; 1978; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Lygia Abreu de Souza Baratella;

Carolina Meloni Vicente

Receptores estrogênicos e suas vias de sinalização envolvidas na migração e na invasão de células de câncer prostático independentes de andrógenos PC-3; Início: 2015; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

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  • PORTO, Catarina Segreti ; ABREU, L. C. ; PICARELLI, Z. P. . Influência do tratamento anti-androgênico sobre a reatividade da vesícula seminal de ratos a drogas parassimpatomiméticas. In: Ciência e Cultura, 1980. Ciência e Cultura, 1980. p. 772.

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  • Lázari, M.F. ; PORTO, Catarina Segreti ; LC, A. ; ZP, P. . Receptor-mediated endocytosis of angiotensin II (AII) in rat myometrial cells. The Pharmacologist, v. 39, n.1, p. 243, 1997.

  • PORTO, C.S. . Estrogen receptors in prostate cancer cells. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, C.S. . Expressão e função dos receptores estrogênicos em células de câncer prostático. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PORTO, C. S. . Agonistas de receptores de estrógenos (ERs): benefícios e efeitos adversos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, CATARINA S ; LAZARI, MARIA FATIMA M ; LUCAS, THAIS F.G. . Estrogen receptor beta (ESR2) mediates beta-catenin expression and function in the androgen-independent prostate cancer cell line PC-3. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, C. S. . Estrogen receptor: signaling and function in testicular cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Expressão e sinalização dos receptores estrogênicos no sistema reprodutor masculino.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . 17beta-estradiol signaling and regulation of Sertoli cell function. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Ações não genômicas dos estrógenos e suas repercussões. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, C.S. . Esteróides e seus semelhantes-ações não-genômicas dos estrógenos e suas repercussões. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti ; Porto, C. S . Sinalização intracelular dos receptores de estrógeno. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Regulação hormonal da espermatogênese: papel dos receptores estrogênicos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Porto, C. S. ; Regulação do sistema reprodutor masculino pelo estrógeno. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Sinalização e função de receptores de estrógeno no trato reprodutor masculino. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Porto, C. S ; Mecanismo de ação do complexo estrógeno-receptores. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Porto, C. S ; Receptor de estrógeno: importância para a infertilidade e contracepção masculina. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Porto, C. S ; Ação não genômica de estrógenos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Mecanismo de ação hormonal: receptores de estrógenos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PORTO, Catarina Segreti . Efeitos rápidos do estrógeno. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • LUCAS, T. F. G. ; SIU, E. R. ; LAZARI, M. F. M. ; PORTO, Catarina Segreti . Ação não-genômica de estrógeno. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Porto, C. S ; Siu, Erica R. ; Lucas, T.F.G. ; Lazari, M. F. M . Steroids action via G protein coupled receptor in rat Sertoli cells. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LAZARI, M. F. M. ; LUCAS, T. F. G. ; Porto, C. S ; PORTO, Catarina Segreti . Ações não-genômicas do estrógeno em células de Sertoli de ratos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LUCAS, T. F. G. ; LAZARI, M. F. M. ; Porto, C. S ; PORTO, Catarina Segreti ; SIU, E. R. . The translocation of estrogen receptor is mediated via Src and induces Erk1/2 activation. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Alvos para a ação de hormônios e anti-hormônios. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PORTO, Catarina Segreti . The translocation of Estrogen receptor is mediated via ERK/SRC signaling pathway. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Alvos para ação de hormônios e anti-hormônios: mecanismo molecular de ação de estrógenos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PORTO, Catarina Segreti . Mecanismo molecular da ação do estrógeno. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PORTO, Catarina Segreti . Uma visão geral dos receptores nucleares: receptores estrógeno. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PORTO, Catarina Segreti . Mecanismo de sinalização de receptores de estrógenos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PORTO, Catarina Segreti . Mecanismos fisiológicos dos receptores hormonais de membrana. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PORTO, Catarina Segreti . Mecanismo molecular de ação do estrógeno no sistema reprodutor masculino. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Receptores muscarínicos em dúctulos eferentes e epidídimo de ratos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Fulvestranto (ação celular, indicações e efeitos colaterais). 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Subtipos de receptores muscarínicos no trato reprodutor masculino. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Alvos para a ação de hormônios e anti-hormônios. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PORTO, Catarina Segreti . Estrógeno e expressão de receptores muscarínicos no trato reprodutor feminino e hipocampo. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Mecanismo de ação dos hormônios protéicos: GnRH, FSH e LH. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PORTO, Catarina Segreti . Sinalização Celular: receptores celulares e seus ligantes. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PORTO, Catarina Segreti . Mecanismo de ação dos hormônios protéicos/glicoprotéicos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PORTO, Catarina Segreti . Interação hormonal e neurotransmissão colinérgica. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Receptores muscarínicos em células de Sertoli de ratos. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Receptores muscarínicos em células de Sertoli de ratos. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Mecanismos de sinalização por AMP cíclico. 1997. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PORTO, Catarina Segreti . Ligação e sinalização intracelular da SHBG em linhagem celular de câncer mamário (MCF-7) cells. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Proteína transportadora de esteróides (SHBG): receptor, internalização e sinalização. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Receptores intracelulares. 1994. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PORTO, Catarina Segreti . Endocitose mediada por receptor da proteína transportadora de esteróide (SHBG) em células do câncer mamário. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Regulação humoral das células de Sertoli. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . TBG: controle da produção e papel fisiológico. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Endocitose mediada por receptor da TBG (globulina ligadora de andrógeno) em células de câncer mamário.. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Endocitose mediada por receptor da TeBG (testosterone-estradiol binding globulin) em células de câncer mamário, MCF-7.. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Influência do tratamento anti-androgênico sobre a morfo-fisiologia da glândula submandibular do rato. 1985. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PORTO, Catarina Segreti . Regulação hormonal da genitália masculina de ratos. 1983. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

Porto, C. S ; Alvos para ação de hormônios e anti-hormônios. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Porto, C. S ; Alvos para a ação de hormônios e anti-hormônios. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PORTO, Catarina Segreti . Alvos para ação de hormônios e anti-hormônios: estrógenos e antiestrógenos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PORTO, Catarina Segreti . Princípios de Farmacologia aplicados à DTM e Dor Orofacial: Farmacologia da Inflamação, antiinflamatórios não-esteroidais, analgésicos e antipiréticos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PORTO, Catarina Segreti . Princípios de Farmacologia aplicados à DTM e Dor Orofacial: Antiinflamatórios esteroidais. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PORTO, Catarina Segreti . Princípios de Farmacologia Aplicados à DTM e Dor Orofacial: Farmacologia dos distúrbios do humor. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PORTO, Catarina Segreti . Alvos para ação de Hormônios e Anti-hormônios. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

ABREU, L. C. ; PORTO, Catarina Segreti . Tópicos de Endocrinologia Experimental. 1982. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Receptores estrogênicos e vias de sinalização intracelular envolvidas na regulação da proliferação de células de câncer testicular e do câncer prostático resistente à castração, Descrição: O câncer de testículo tem uma das maiores taxas de cura comparadas a outros cânceres, se não for metastático. No entanto, tem sido observada, além da infertilidade masculina, resistência ao tratamento em cerca de 30% de pacientes com câncer testicular não seminoma metastático. Há vários genes e vias de sinalização associadas ao câncer testicular. Os estrogênios, seus receptores e as vias de sinalizações acopladas a estes receptores poderiam ter um papel no desenvolvimento e manutenção destes tumores. O entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos pode revelar novos alvos terapêuticos para o tratamento. Assim, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos do 17β-estradiol (E2) e dos agonistas seletivos dos receptores estrogênicos ESR1 (PPT) e ESR2 (DPN) na expressão e na função do fator de transcrição KLF-4 nas células NT2/D1 (carcinoma embrionário) e TCam-2 (seminoma). Para tal, serão determinados após a ativação do ESR1 e/ou do ESR2 nestas células: i) a expressão do fator de transcrição KLF-4; ii) os mecanismos intracelulares envolvidos na estabilidade do KLF-4, como as proteínas envolvidas com sua degradação p-VHL, βTrCP e ERK1/2; iii) a função do KLF-4 na regulação de proteínas envolvidas com o ciclo celular (Ciclinas D1, D2 e E e p27kip1) e iv) o papel do KLF-4 na migração/invasão celular e na expressão de TIMP2. Apesar da maioria dos cânceres prostáticos dependerem de androgênios para o crescimento no estágio inicial e ser responsiva à terapia de ablação androgênica, em muitos casos o tumor progride para um fenótipo independente de androgênios, também denominado resistente à castração (CRPC), que tende a progredir e levar à metástase e contra o qual não há uma terapia efetiva. Os estrogênios plasmáticos e produzidos localmente poderiam contribuir para o desenvolvimento e manutenção do CRPC. Assim, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos da ativação dos clássicos receptores estrogênicos ESR1 e ESR2 na regulação da expressão e função da β-catenina e da N-caderina em células de câncer prostático independente de androgênios PC-3 e DU145, usadas como modelo de CRPC, e em células de próstata humana normal RWPE-1 (célula epitelial prostática humana imortalizada com HPV-18) e PNT1A (célula epitelial prostática humana imortalizada com SV40). Para tal, serão determinadas após a ativação do ESR1 e ESR2 nestas células: i) a expressão e a localização celular da β-catenina não fosforilada e da N-caderina; ii) a ligação da β-catenina não fosforilada ao fator de transcrição TCF/LEF e a expressão da Ciclina D1 e D2 e a incorporação de [Metil-3H]Timidina e iii) o papel da b-catenina e N-caderina na formação de clones e invasão celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Maria de Fatima M. Lázari - Integrante / Lucas, T. F.G - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 3

  • 2011 - 2015

    Mecanismos moleculares e efeitos de diferentes fármacos com atividade antiestrogênica na progressão do câncer prostático e mamário: receptores de estrógeno, autofagia e metilação., Descrição: No Brasil, o câncer de mama é o segundo tipo de câncer com maior incidência entre as mulheres e estimativas feitas pelo Instituto Nacional do Câncer (INCA) apontam a ocorrência de aproximadamente 40.000 novos casos de câncer de mama e 9.000 óbitos decorrentes da doença por ano. O câncer de mama é uma doença extremamente heterogênea e apresenta uma grande variabilidade clínica e histopatológica. Ainda segundo o INCA, o câncer de próstata é a doença maligna mais comum em países em desenvolvimento. O número de casos novos de câncer de próstata estimados para o Brasil no ano de 2008 foi de 49.530. Estes valores correspondem a um risco estimado de 52 casos novos a cada 100 mil homens, e sem considerar os tumores de pele não melanoma, o câncer de próstata é o mais freqüente em todas as regiões. Vários alvos moleculares já estão sendo usados no diagnóstico e prognóstico no câncer de mama e, portanto, estes alvos têm possibilitado a aplicação de protocolos de tratamentos específicos, uma vez que aproximadamente 75% das pacientes com câncer de mama apresentam tumores dependentes de hormônio e podem ser inicialmente beneficiadas pela terapia antiestrogênica, por bloqueio dos receptores de estrógeno (ERs) ou inibição da síntese do estrógeno. No entanto, com a terapia em longo prazo a maioria dos pacientes desenvolve resistência e estes fármacos. Em relação ao câncer prostático, as terapias de privação androgênica também são inicialmente efetivas, mas, em aproximadamente dois a três anos, ocorre a sua progressão em muitos pacientes, levando ao câncer prostático independente de andrógeno ou também denominado resistente à castração (castration resistant prostate cancer, CRPC). Vários fatores podem estar envolvidos nestes processos de resistência, entre eles podemos sugerir a presença e ativação de receptores de estrógenos GPER e ERα36, os quais já foram identificados em vários tecidos, a metilação dos clássicos receptores de estrógeno (ESR1 e ESR2) e, mais recentemente, a a. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Lázari, M.F. - Integrante / Miriam Galvonas Jasiulionis - Integrante / Raisa Pisolato - Integrante / Ana Paola Giometti Lombardi - Integrante / Lucas, Thaís F.G. - Integrante / Claudia Bincoletto Trindade - Integrante / Priscila Tortarelli Monteforte - Integrante / Soraya Soubhi Smaili - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 2

  • 2011 - Atual

    Receptores estrogênicos em células de Sertoli de ratos: importância para a espermatogênese., Descrição: A espermatogênese é um processo altamente complexo controlado por mecanismos endócrinos, parácrinos e autócrinos, que fornecem um microambiente adequado para seu desenvolvimento. A célula de Sertoli exerce um papel fundamental na interação célula-célula e na síntese de diferentes substâncias essenciais para o desenvolvimento da espermatogênese. Estudos recentes do nosso laboratório mostraram a importância da interação do 17beta-estradiol com os clássicos receptores estrogênicos ESR1 e ESR2 na proliferação das células de Sertoli e a participação do receptor acoplado à proteína G, GPER, na regulação da apoptose destas células. A presença e função de uma isoforma do ESR1, ESR1-36, têm sido mostradas em diferentes células alvo do estrógeno, mas não foram exploradas no testículo. A importância do 17beta-estradiol e seus receptores precisa ser avaliada na diferenciação das células de Sertoli, nas junções entre as células de Sertoli e entre as células de Sertoli e células germinativas. Além disso, os mecanismos intracelulares envolvidos precisam ser também esclarecidos; bem como, a contribuição relativa de cada receptor nos diferentes processos. Os resultados destes estudos poderão contribuir para o melhor entendimento do papel das células de Sertoli na gametogênese masculina e nas causas de infertilidade masculina. O uso de fármacos, antagonistas dos receptores estrogênicos, poderão contribuir para intervenções terapêuticas efetivas. Assim, o objetivo deste estudo será: 1. Avaliar os efeitos do 17beta-estradiol e do G-1, agonista seletivo do GPER, na diferenciação, na expressão e atividade de fatores de transcrição e nas proteínas de junções em células de Sertoli de ratos; 2. Identificar a presença do ESR1-36 e sua regulação pelos ERs e GPER nestas células; 3. Confirmar a participação de cada receptor na proliferação, diferenciação e sobrevivência das células de Sertoli pelo uso de RNA de interferência, além dos fármacos, agonistas seletivos dos diferentes receptores estrogênico. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Lucas, T.F.G. - Integrante / Aline R Nascimento - Integrante / Lázari, Maria Fatima M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 2008 - 2015

    Efeitos da varicocele experimental na expressão gênica de diferentes alvos no testículo de ratos., Descrição: Diversos fatores podem estar envolvidos na regulação da função das células testiculares e um balanço fisiológico dos hormônios gonadotróficos, esteróides sexuais e fatores testiculares, parece fundamental nos mecanismos de aquisição e/ou manutenção da fertilidade masculina. Os estudos dos efeitos da varicocele na regulação das células testiculares podem contribuir para o melhor entendimento das causas da infertilidade masculina. Os objetivos deste projeto são analisar os efeitos da varicocele induzida experimentalmente na morfologia, nos níveis dos esteróides sexuais e na expressão de diferentes genes em testículos de ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Lucas, T.F.G. - Integrante / Maria de Fatima M. Lázari - Integrante / Thiago da Silva Soares - Integrante / Aline Tiemi Asahi Baptista - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 3

  • 2008 - 2014

    Receptores estrogênicos: expressão, regulação, sinalização e função no sistema reprodutor masculino, mama e cérebro., Descrição: O estrógeno desempenha um papel tanto em tecidos do sistema reprodutor feminino e masculino como em outros tecidos, incluindo o cérebro. Os efeitos fisiológicos e patofisiológicos do estrógeno são mediados por três receptores (ERα, ERβ e o recentemente descoberto GPR30) e incluem mudanças na transcrição gênica e respostas celulares rápidas. O presente projeto pretende analisar o papel de estrógeno no sistema reprodutor masculino, na mama e no hipocampo. Serão realizados: 1) estudo da expressão dos receptores de estrógeno em tecidos normais e em amostras de tumores de mama, antes e após os tratamentos antiestrogênicos; 2) estudo das alterações epigenéticas na região promotora dos genes de receptores estrogênicos; 3) análise proteômica após exposição de células a estrógeno ou antiestrógenos; 4) estudos funcionais de estrógeno e antiestrógenos, incluindo mecanismos de sinalização intracelular e efeitos sobre a proliferação celular e apoptose. Os estudos sobre a expressão, regulação, sinalização intracelular e função dos receptores de estrógeno nesses sistemas poderão contribuir para melhor compreensão e tratamento de diversas condições patológicas, incluindo infertilidade masculina, câncer de mama e de próstata, distúrbios neurodegenerativos, e para o desenvolvimento de novos contraceptivos masculinos e entendimento dos mecanismos envolvidos na resistência aos fármacos durante o tratamento do câncer de mama.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Fernando m. F. Abdalla - Integrante / Renato T.S. Pereira - Integrante / Maria de Fatima M. Lázari - Integrante / Sheilla Alessandra F. Fernandes - Integrante / Miriam Galvonas Jasiulionis - Integrante / Norma Yamanouye - Integrante / Luiz Henrique Gebrim - Integrante / Nadia Leite de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 6

  • 2007 - 2011

    Efeitos do 17beta-estradiol e do fulvestranto na expressão de receptores de estrógeno, de proteínas de matriz extracelular e na proliferação e apoptose em próstata de ratos., Descrição: No tratamento do câncer prostático têm sido usado fármacos que bloqueiam da ação do andrógeno, mas em muitos casos é visto recidiva com a progressão da doença para um estado independente do andrógeno. Assim, é importante entender o papel parácrino e autócrino do estrógeno no desenvolvimento normal e na etiologia da doença prostática. O tratamento com fulvestranto é um modelo interessante para os estudos in vivo na próstata, uma vez que não atravessa a barreira hemato-encefálica, não alterando os níveis plamáticos de gonadotrofinas e andrógenos. Além disso, se a ativação do GPR30 por 17beta-estradiol tem um papel na função prostática, proliferativa e/ou antiproliferativa, precisa ainda ser esclarecido. Objetivos: determinar a regulação da expressão dos ERs em prostátas de ratos tratados com fulvestranto; verificar os efeitos do fulvestranto na proliferação celular, na apoptose e na expressão de proteínas de matriz extracelular como glipicano e osteopontina e as vias intracelulares envolvidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Maria de Fatima M. Lázari - Integrante / Sheilla Alessandra F. Fernandes - Integrante / Raisa Pisolato - Integrante / Ana Paola Giometti Lombardi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2

  • 2007 - 2010

    Efeitos do 17β-estradiol na regulação da expressão dos receptores de estrógenos, das proteínas de junções celulares e de fatores de transcrição em células de Sertoli de ratos em diferentes fases do desenvolvimento sexual., Descrição: Estudos anteriores do nosso laboratório mostraram a presença de receptores de estrógeno ERα e ERβ em células de Sertoli de ratos com 15 dias de idade. O tratamento com 17β-estradiol induziu a translocação de ERα e ERβ do núcleo para a região da membrana plasmática, fosforilação da Erk1/2 e proliferação celular. Estes efeitos foram bloqueados por pré-tratamento com o antiestrógeno por 30 minutos, sugerindo o envolvimento dos ERs nestes processos. Por outro lado, nestas células foi também mostrado a presença do RNA mensageiro para o GPR30 e a ativação deste receptor leva à transativação do receptor de fator de crescimento epidermal, fosforilação da Erk1/2 e proliferação celular. A importância do 17β-estradiol nas funções das células de Sertoli, como por exemplo, na secreção protéica, nas interações células-células e nas diferentes fases do processo proliferativo ainda precisam ser determinadas. Assim, o objetivo deste projeto é estudar os efeitos do 17β-estradiol na regulação dos seus receptores, na expressão de proteínas de junções e de fatores de transcrição em células de Sertoli de ratos em diferentes fases do desenvolvimento sexual. O estudo destes mecanismos poderão contribuir para o melhor entendimento da (in)fertilidade masculina e no desenvolvimento de contraceptivos masculinos. OBJETIVOS 1) Estudar a expressão e regulação do ERalfa, ERbeta e GPR30 em células de Sertoli de ratos em diferentes fases do desenvolvimento sexual do animal 2) Estudar os efeitos do 17beta-estradiol na expressão e ativação de fatores de transcrição Elk e AP-1; 3) Estudar os efeitos do 17beta-estradiol na expressão das proteínas de adesão celular alfa/beta-catenina (caderina) e da conexina 43, bem como as vias intracelulares envolvidas nesta regulação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Maria de Fatima M. Lázari - Integrante / Erica Rosanna Siu - Integrante / Carine Royer - Integrante / Yan C Cheng - Integrante., Financiador(es): CNPq - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 2

  • 2007 - 2009

    Regulação epigenética da expressão de receptores de estrógeno., Descrição: Estudos têm relatado metilação dos promotores dos receptores de estrógeno (ERalfa e ERbeta) em vários tipos de tumor. Sendo a metilação do DNA um processo reversível, ela tem sido alvo de pesquisas buscando novas alternativas para o tratamento do câncer. O uso de agentes desmetilantes, como a 5-azacitidina ou de agentes que aumentam a metilação do DNA estão sendo testados in vitro e in vivo na tentativa de aumentar a expressão de genes supressores de tumor ou inibir a expressão de oncogenes, respectivamente. Em um estudo recente com o uso de drogas moduladoras dos ERs (SERMs) foi observado que células MCF-7 resistentes a esses fármacos apresentam alterações na metilação do DNA. Muitas evidências apontam, então, para o envolvimento desse mecanismo epigenético no controle da expressão gênica, tanto em condições fisiológicas quanto em situações patológicas. No entanto, os mecanismos e as vias envolvidas nesses processos precisam ser explorados. Os objetivos específicos deste estudo são: Analisar alterações no padrão de metilação dos promotores dos genes de receptores de estrógeno (ERalfa, ERbeta e GPR30) mediante terapia com agentes antiestrogênicos (fulvestranto e tamoxifeno) em linhagens celulares humanas MCF7 (carcinoma de mama ERα positivo, ERß positivo), MDA-MB231 (carcinoma de mama ERß positivo, GPR30 positivo) e MCF10A (células epiteliais de mama não tumorigênicas) e em órgãos reprodutores masculino dependentes também de estrógeno, como por exemplo, dúctulos eferentes e epidídimo de rato.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Integrante / Maria de Fatima M. Lázari - Integrante / Letícia Abgail de Moura Martins - Integrante / Mariangela Correa - Integrante / Miriam Galvonas Jasiulionis - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

  • 2006 - 2010

    Caracterização, função e vias de sinalização de receptores muscarínicos e receptores de estrógeno em espermatozóides de ratos, Descrição: Os mecanismos envolvidos na regulação da função do espermatozóide (motilidade, capacitação, reação acrossômica) ainda não estão totalmente elucidados, apesar de já serem conhecidos alguns eventos essenciais, como o aumento do cálcio intracelular e do AMP cíclico e fosforilação de proteínas. Fatores neuronais e hormonais liberados pelo sistema reprodutor masculino e/ou feminino, bem como a ativação de receptores muscarínicos e de receptores de estrógeno poderiam levar à estimulação de vias de sinalização, como o aumento do cálcio intracelular e do AMP cíclico e fosforilação de proteínas, envolvidas com a função do espermatozóide. Desta maneira, a caracterização dos receptores muscarínicos e receptores de estrógeno e o estudo de suas funções e vias de sinalização em espermatozóides de ratos permitirão um melhor entendimento da fisiologia do gameta e também da regulação dos processos necessários para a fertilização. Sendo assim, as propostas do presente estudo são: 1) Localizar os subtipos de receptores muscarínicos e os receptores de estrógeno alfa e beta, por meio de imunocitoquímica de fluorescência, e identificar a presença do RNA mensageiro para o receptor GPR30, por meio de RT-PCR, presentes nos espermatozóides coletados da cabeça (imaturos) e cauda (maturos) do epidídimo de ratos adultos; 2) Verificar os efeitos in vitro: a) do agonista colinérgico carbacol, na presença do antagonista nicotínico; b) do 17b-estradiol e do fulvestranto, sobre a função dos espermatozóides maturos e imaturos de ratos, observando alterações com relação à função mitocondrial, capacitação e reação acrossômica; 3) uma vez detectados os efeitos do carbacol, estradiol e/ou fulvestranto sobre a função de espermatozóides de ratos, estudar os mecanismos intracelulares envolvidos nesses processos, verificando os níveis de cálcio intracelular, a fosforilação da MAPK e de outras fosfoproteínas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Erica Rossana Siu - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2004 - 2010

    Estrógeno e neurotransmissão colinérgica muscarínica: expressão de receptores, sinalização intracelular e suas interações no sistema nervoso central e no trato reprodutor masculino, Descrição: Objetivos do projeto: 1) identificar e caracterizar os subtipos de receptores muscarínicos (mAChR) e investigar o papel do estrógeno na expressão e na sinalização intracelular induzida por estes receptores em dúctulos eferentes e epidídimo de ratos. A expressão dos subtipos de receptores de estrógeno (RE), ao longo do epidídimo, também será caracterizada. Estes estudos permitirão um melhor conhecimento da ação do próprio estrógeno nestes tecidos e da sua interação com a neurotransmissão colinérgica, importante no controle da (in)fertilidade masculina; 2) investigar o papel do estrógeno na expressão da acetilcolinesterase (AChE) cataliticamente ativa, na expressão e sinalização induzida pelos subtipos de mAChR, usando tecido ou cultura de células primárias (células da glia e de neurônios) de hipocampo de ratas. O efeito do estrógeno nos mAChR pode ter significado relevante especialmente no déficit de memória da mulher após a menopausa e nos processos neurodegenerativos, onde o real papel do estrógeno não é conhecido. Relevância do trabalho: Relacionar os efeitos de estrógeno e da estimulação de mAChR a mecanismos de aquisição/manutenção de fertilidade masculina e de neuroproteção induzidos pelo estrógeno.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Daniel B.C. Queiróz - Integrante / Maria Christina W. Avellar - Integrante / Fernando m. F. Abdalla - Integrante / Elisabeth Maróstica - Integrante / Fabiana Yasuhara - Integrante / Renato T.S. Pereira - Integrante / Rosely O. Godinho - Integrante / Maria de Fatima M. Lázari - Integrante / Erica Rosanna Siu - Integrante / Gisele Renata Oliveira Gomes - Integrante / Sayuri Sales - Integrante / Cristoforo Scavone - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / FAPESP/PRONEX - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 1

  • 2004 - 2010

    Receptores de estrógenos em células de Sertoli, Descrição: Os efeitos biológicos do 17beta-estradiol são mediados pelos receptores de estrógenos (ERs) nucleares e envolve várias etapas até a transcrição gênica, mecanismo clássico ou genômico. Recentemente, foi mostrada uma ação rápida do 17β-estradiol, ou seja, o efeito não-genômico. Dois modelos têm sido propostos para esta ação: 1. a translocação dos receptores de estrógenos do núcleo para a membrana plasmática e a ativação de vias de sinalização intracelulares, 2. a ligação do 17beta-estradiol e ativação de um receptor acoplado à proteía G, GPR30, com conseqüente ativação das vias de sinalização intracelulares. Os objetivos deste estudo são a caracterização dos receptores de estrógenos, a sinalização intracelular e a função destes receptores em células de Sertoli de ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Thais F. G. Lucas - Integrante / Maria de Fatima M. Lázari - Integrante / Erica Rosanna Siu - Integrante / Carine Royer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 1

  • 2004 - 2008

    Receptores muscarínicos em células de Sertoli de ratos: expressão e regulação dos receptores, sinalização intracelular e função, Descrição: Os resultados da literatura, incluindo os obtidos pelo nosso laboratório, mostraram que a neurotransmissão autonômica pode ter um papel na função das células testiculares. Nosso laboratório mostrou a presença do RNA mensageiro para os cinco subtipos de receptores muscarínicos em células de Sertoli de ratos com 30 dias de idade. Estes receptores, quando ativados pelo carbacol, levaram a diminuição dos níveis de AMP cíclico induzido pelo foskolin, e ao aumento do fosfato de inositol total. Estes resultados, em conjunto, sugeriram que a neurotransmissão colinérgica tem um papel fisiológico nas células de Sertoli. De fato, nosso laboratório mostrou o envolvimento da estimulação dos receptores muscarínicos com o aumento da ativação do fator de transcrição proteína ativadora-1 (AP-1) e com a proliferação celular, porém os subtipos de receptores e os mecanismos intracelulares envolvidos nestes efeitos ainda não foram esclarecidos. Além disso, a literatura tem sugerido que a ativação pelo carbacol da via da proteína quinase ativada por mitógenos, ERK1/ERK2, leva a proliferação celular e a síntese protéica em diferentes tipos celulares. Os objetivos deste estudo são verificar a localização dos subtipos de receptores muscarínicos por imunofluorescência e estudar a via de sinalização da ERk1/2 e proliferação celular em células de Sertoli.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Thais F. G. Lucas - Integrante / Maria de Fatima M. Lázari - Integrante / Erica Rosanna Siu - Integrante / Carine Royer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1

  • 2003 - 2008

    Caracterização, regulação da expressão pela maturação sexual e função dos receptores muscarínicos em vesícula seminal e epidídimo de ratos, Descrição: Com relação ao papel da inervação colinérgica na regulação da função epididimal e da vesícula seminal, estudos do nosso laboratório mostraram no epidídimo a presença de RNA mensageiro para os subtipos m1, m2 e m3, tanto na região da cabeça como na cauda deste órgão. A presença do RNA mensageiro para os subtipos m4 e m5 não foi observada. O padrão de expressão de cada subtipo de receptor muscarínico foi dependente da região do epidídimo analisada. A predominância de receptores muscarínicos M2 foi mostrada na cabeça e na cauda, usando ensaios de competição com [3H]QNB e diferentes antagonistas muscarínicos seletivos. Mas estudos funcionais sugeriram o envolvimento de receptores muscarínicos M3 no processo contrátil do túbulo epididimal da cauda de ratos com 50 e 120 dias de idade. Recentemente, foi mostrada, por ensaios de imuno-histoquímica, a localização destes subtipos nos diferentes tipos celulares do epidídimo de ratos. Além disso, o padrão de expressão destes receptores muscarínicos pode ser regulado pelo andrógeno e/ou por fatores testiculares. Em vesícula seminal, apesar de agonistas colinérgicos induzirem a contração, não havia na literatura estudos caracterizando os receptores muscarínicos presentes neste tecido. Os resultados obtidos em nosso laboratório mostraram, por ensaios de PCR e por ensaios de imuno-histoquímica, a presença dos subtipos M2, M3 e M5. O subtipo M3 está presente no tecido muscular e envolvido no processo contrátil da vesícula seminal de ratos. No tecido epitelial foi detectada a presença dos três subtipos, e a função destes receptores no tecido epitelial deste órgão precisa ser ainda elucidado. Os receptores muscarínicos presentes no epidídimo e na vesícula seminal podem ser um fator controlador da contratilidade e/ou do microambiente do fluido luminal destes tecidos. Para melhor explorar o aspecto funcional da neurotransmissão colinérgica no epidídimo e na vesícula seminal serão estudados as diferentes vias de sinalização envolvida. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Maria Christina W. Avellar - Integrante / Elisabeth Maróstica - Integrante / Erica Rossana Siu - Integrante / Margarete Hamamura - Integrante / Claudia Igutti Suenaga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 18 / Número de orientações: 4

  • 2002 - 2008

    Efeitos do antiestrógeno ICI 182,780 em dúctulos eferentes e epidídimo de ratos:modulação dos receptores muscarínicos e da expressão gênica de diferentes alvos, Descrição: Os andrógenos apresentam efeitos potentes em muitos aspectos da regulação neuronal dos órgãos do trato reprodutor masculino durante o desenvolvimento e a vida adulta dos animais. De fato, estudos do nosso laboratório mostraram que a expressão dos receptores muscarínicos no epidídimo de ratos com 50 dias de idade foi modulada pela concentração efetiva de testosterona no órgão e pelos fatores testiculares, dependendo da região do epidídimo e do subtipo de receptor analisado. Esses estudos apontaram para a importância da manutenção de um balanço fisiológico do andrógeno e de fatores testiculares na regulação da expressão desses receptores no epidídimo. Múltiplos fatores devem estar envolvidos na regulação da expressão dos receptores muscarínicos nos diferentes tipos celulares presentes nos dúctulos eferentes e no epidídimo. Desta forma, os estrógenos sintetizados pelas células testiculares, pelo espermatozóide e, provavelmente, pelo epitélio dos dúctulos eferentes e do epidídimo podem ser um dos fatores envolvidos na regulação da expressão dos receptores muscarínicos e, conseqüentemente, na função desses órgãos. Levando-se em consideração a importância do balanço fisiológico dos andrógenos e estrógenos nos dúctulos eferentes e epidídimo e, consequëntemente, nos mecanismos de aquisição e/ou manutenção da fertilidade masculina, os objetivos desse estudo são: estudar os efeitos do antiestrógeno na expressão dos receptores muscarínicos e na sinalização intracelular em dúctulos eferentes e epidídimo de ratos; na ativação do fator de transcrição AP1 e na regulação da síntese protéica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Maria Christina W. Avellar - Integrante / Erica Rossana Siu - Integrante / Fabiana Yasuhara - Integrante / Maria de Fatima M. Lázari - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / FAPESP/PRONEX - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 2

  • 2000 - 2005

    Modulação da neurotransmissão colinérgica no hipocampo de rata pelo estrógeno, Descrição: O estrógeno também influencia áreas do cérebro que não necessariamente estão envolvidas com a reprodução, como o hipocampo. ERalfa e ERbeta (RNA mensageiro e proteína) estão presentes no hipocampo. Nos últimos anos, tem sido demonstrada a influência do estrógeno e dos moduladores seletivos dos receptores estrogênicos (SERMs; por exemplo o raloxifeno) e antiestrógeno (ICI 182,780, fulvestranto) em processos fisiopatológicos cerebrais, particularmente, na neuroproteção, em condições neurodegenerativas como a doença de Alzheimer, Parkinson e derrames cerebrais. Embora os mecanismos do estrógeno e dos SERMs na neuroproteção não estejam totalmente esclarecidos, alguns estudos têm sugerido mecanismos genômicos e não genômicos. Os efeitos centrais do estrógeno podem envolver ainda a modulação de receptores de membrana, uma vez que foram mostradas a co-localização e a interação dos ERalfa e ERbeta com receptores muscarínicos e/ou nicotínicos em hipocampo. Recentemente, foi mostrado que a ovariectomia por 15 dias aumenta o número de receptores muscarínicos presentes no hipocampo, efeito revertido pelo tratamento com estradiol. Por fim, o tratamento com estradiol, iniciado dentro de um período específico após a perda da função ovariana, pode ser efetivo na prevenção de efeitos específicos da privação do hormônio no hipocampo. O exato mecanismo pelo qual a ovariectomia influencia os receptores muscarínicos do hipocampo de rato não foi ainda esclarecido. O estrógeno pode ter uma ação direta, na expressão gênica dos mAChR, como indireta, aumentando a expressão de fatores de crescimento e/ou induzindo as vias de sinalização rápidas. Desta forma, outros estudos estão em andamento no nosso laboratório, com objetivo de investigar o papel do estrógeno na expressão da acetilcolinesterase catalíticamente ativa, na expressão e na sinalização induzida pelos subtipos de receptores muscarínicos em hipocampo de rato.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Integrante / Cristiane A. Koyama - Integrante / Fernando m. F. Abdalla - Coordenador / Renato T.S. Pereira - Integrante / Vivian C. Konigame - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1997 - 2002

    Caracterização, regulação e função dos receptores muscarínicos em epidídimo de rato, Descrição: O epidídimo tem como funções maturação, proteção, estocagem e transporte de espermatozóides. Os processos envolvidos na maturação do gameta são complexos e regulados principalmente pela secreção protéica das células principais, nas regiões da cabeça e corpo do epidídimo. O epidídimo tem também o papel de proteger o gameta masculino de substâncias tóxicas e nocivas, sintetizando enzimas antioxidantes e proteínas com atividades antimicrobianas. A cauda do epidídimo é, primariamente, uma região de estocagem do espermatozóide, com tensão de oxigênio e temperatura menor do que no sangue, onde os espermatozóides são mantidos em estado quiescente, prontos para a ejaculação. O transporte do gameta masculino é favorecido pela pressão hidrostática da secreção fluida nos testículos e contrações peristálticas do tubulo epididimal. Para entendermos o papel da inervação autonômica colinérgica em todos esses processos era necessário um melhor conhecimento do sistema receptor, onde acetilcolina está interagindo, e da sinalização intracelular. Os receptores são alvo de manipulações farmacológicas dos processos fisiológicos. Representam uma direção para o desenvolvimento de agentes terapêuticos seletivos. Deste modo, os estudos da identificação e localização dos subtipos de receptores muscarínicos nos diferentes tipos celulares do epidídimo e o estudo da função desses receptores nesses tecidos podem ser importantes para a abordagem de novos alvos para o tratamento da (in)fertilidade e/ou contracepção masculina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Maria Christina W. Avellar - Integrante / Elisabeth Maróstica - Integrante / Erica Rossana Siu - Integrante / Claudia Igutti Suenaga - Integrante / Katia Regina Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 4

  • 1996 - 1999

    Esteróides sexuais e a neurotransmissão colinérgica em útero de serpente Bothrops jararaca. Estudo comparativo com a rata, Descrição: Com relação ao aparelho reprodutor feminino e à neurotransmissão colinérgica, estudos foram realizados em útero e bexiga de ratas, além de um estudo comparativo em útero de serpente Bothrops jararaca. O tratamento com estrógeno de ratas adultas determinou um aumento da sensibilidade do miométrio aos agonistas dos receptores muscarínicos e uma modulação das vias de sinalização intracelular acopladas aos receptores muscarínicos M2 e M3 presentes neste tecido. Em útero de serpente, os esteróides sexuais podem também modular a sensibilidade deste tecido à acetilcolina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Integrante / Fernando m. F. Abdalla - Integrante / Lygia C. Abreu - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 1

  • 1995 - 1998

    Receptor de angiotensina em musculatura vascular da serpente Bothrops jararaca, Descrição: O principal componente ativo do sistema renina-angiotensina, angiotensina II, exerce múltiplas funções nos sistemas endócrino, cardiovascular e neuronal pela interação com receptores na superfície celular. Foram realizados estudos com os objetivos de investigar a regulação dos receptores de angiotensina no coração da serpente Bothrops jararaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Integrante / Zuleika P. Picarelli - Coordenador / Maria Cristina Breno - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 1

  • 1994 - 2000

    Maturação sexual e a neurotransmissão simpática em vesícula seminal de ratos, Descrição: Estudos neuroanatômicos têm mostrado a presença de inervação adrenérgica e colinérgica nos órgãos genitais acessórios masculinos. Essa inervação autonômica, juntamente com os esteróides sexuais, tem um papel importante na proliferação e diferenciação celular e no desenvolvimento e manutenção funcional desses órgãos. Estudos anteriores do nosso laboratório, e de outros pesquisadores, mostraram os efeitos dessa inervação em eventos neuromusculares, mas os efeitos diretos da inervação na maturação e na capacidade de fertilização de espermatozóides, ou seja, na capacidade reprodutiva do animal, são pouco conhecidos. Para entendermos melhor o papel dessa inervação em todos esses processos era necessário um melhor conhecimento do sistema receptor, onde a noradrenalina está interagindo, e da sinalização intracelular. Os receptores são alvo de manipulações farmacológicas dos processos fisiológicos. Representam uma direção para o desenvolvimento de agentes terapêuticos seletivos. Deste modo, os estudos da identificação e localização dos subtipos de adrenoceptores alfa 1 e o estudo da função desses receptores na vesícula seminal podem ser importantes para a abordagem de novos alvos para o tratamento da (in)fertilidade e/ou contracepção masculina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Maria Christina W. Avellar - Integrante / Margarete Hamamura - Integrante / Marcos A. Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3

  • 1993 - 1994

    Receptors for testosterone-estradiol-binding proteins., Descrição: Estudos anteriores mostraram receptores específicos para a SHBG, sex hormone binding globulin, em células do câncer mamário (MCF-7). Os estudos continuaram nestas células com o objetivo de determinar as vias de sinalização intracelular envolvidas após a interação do receptor nestas células. A interação da SHBG com seu receptor levou ao aumento dos níveis de AMP cíclico e a adição de dihidrotestosterona potenciou este efeito. Estes estudos sugeriram que a SHBG é um regulador da função celular por meio de um receptor de ,membrana acoplado à adenililciclase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Marilene Oliveira da Rocha Borges - Integrante / Maria de Fatima M. Lázari - Integrante / Rita D. F. Soares - Integrante., Financiador(es): Population Council - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 3

  • 1990 - 1993

    Caracterização do receptor da testosterone-estradiol binding globulin (TeBG) em membrana e receptor solubilizado testicular e endocitose da TeBG em células de Sertoli, Descrição: Os estudos mostraram que, além de transportar o andrógeno para o órgão alvo, como o testículo, por exemplo, a SHBG interage com receptores específicos presentes na membrana testicular de ratos. Além disso, a solubilização desses receptores da membrana celular e ensaios de gel filtração permitiram a estimativa do peso molecular desse receptor, aproximadamente 174.000. As células de Sertoli presentes no testículo de ratos são o maior local de síntese dessa proteína extracelular transportadora do andrógeno. A presença do seu receptor no testículo sugere um papel autócrino e/ou parácrino da proteína na regulação das células testiculares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Maria de Fatima M. Lázari - Integrante / Rita D. F. Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 2

  • 1989 - 2000

    Regulação humoral da célula de Sertoli de ratos, Descrição: A importância de proteínas e/ou de fatores testiculares têm despertado interesse nos estudos da infertilidade masculina idiopática e no desenvolvimento de novos métodos contraceptivos masculinos. As células de Sertoli estão localizadas nos túbulos seminíferos e participam, ativamente, na regulação da espermatogênese. A ação do FSH no controle das funções destas células está bem estabelecida. Porém, alguns estudos sugerem que a fertilidade masculina é pouco afetada na ausência de FSH. Outros fatores testiculares, além do hormônio gonadotrófico, podem estar envolvidos na preservação das funções das células, como por exemplo os neurotransmissores, que chegam ao compartimento intratesticular por meio da inervação extrínseca. Na literatura havia poucos relatos da importância do sistema nervoso autônomo, principalmente do sistema nervoso parassimpático, nas funções das células de Sertoli. Deste modo, a caracterização e a função dos subtipos de receptores muscarínicos presentes nestas células seriam importantes para a abordagem de novos alvos para o tratamento da (in)fertilidade e/ou contracepção masculina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Thais F. G. Lucas - Integrante / Marilene Oliveira da Rocha Borges - Integrante / Paulo Gouveia Rocha - Integrante., Financiador(es): CNPq - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / The Rockefeller Foundation - Auxílio financeiro / Population Council - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 20 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 1992

    Hormones and other factors regulate the Sertoli cells., Descrição: Os estudos mostraram que, além de transportar o andrógeno para o órgão alvo, como o testículo, por exemplo, a SHBG interage com receptores específicos presentes na membrana testicular de ratos. As células de Sertoli presentes no testículo de ratos são o maior local de síntese dessa proteína extracelular transportadora de andrógeno. A presença de seu receptor no testículo sugere um papel autócrino e/ou parácrino da proteína na regulação das células testiculares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Marilene Oliveira da Rocha Borges - Integrante / Maria de Fatima M. Lázari - Integrante / Rita D. F. Soares - Integrante., Financiador(es): The Rockefeller Foundation - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 19 / Número de orientações: 4

  • 1984 - 1987

    Estudo da atividade farmacológica e do mecanismo de ação dos princípios ativos de plantas que interferem com a reprodução, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Rosilene Fernandez da Rocha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2013

Prêmio Menção Honrosa pelo trabalho: Regulation of classical estrogen receptors by different ligands in PC-3 prostate cancer cells., XXVIII Reunião Anual FeSBE.

2012

Prêmio Menção Honrosa (1a. colocação) IV Forum Integrador da UNIFESP: a Universidade na vanguarda do Conhecimento., UNIFESP.

2007

Menção honrosa pelo melhor painel apresentado no Setor de Receptores e Mecanismos de Sinalização- Characterization of estrogen receptors in the rat spermatozoa, XXII Reunião Anual FeSBE.

2002

Prêmio de Melhor Painel do Setor de Farmacologia Celular e Molecular pelo trabalho científico Effects of androgen on muscarinic acetylcholine receptor subtypes in rat epididymis, XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

2001

Prêmio de melhor Trabalho Científico do Módulo Temático Reprodução no macho pelo trabalho Diminuição no conteúdo catecolaminérgico e da atividade da acetilcolinesterase na cauda do epidídimo de ratos, Congresso de Integração em Biologia da Reprodução.

1999

Prêmio José Ribeiro do Valle pelo trabalho Intracellular signaling pathways induced by activation of muscarinic acetylcholine receptors in rat Sertoli cells, Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (Fesbe) e LiLLy.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Farmacologia-Setor de Endocrinologia Experimental. , Rua Três de Maio 100 4ºandar, Vl Clementino, 04044020 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 55764448

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Experiência profissional

  • 2015 - Atual

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2012 - 2015

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado IV - Livre-Docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2010 - 2012

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado III - Livre-Docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2008 - 2010

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado II - Livre-Docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2006 - 2008

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado I - Livre-Docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2005 - 2006

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV - Livre Docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1992 - 2005

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1990 - 1992

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1988 - 1990

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1986 - 1988

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 11/2014

      Outras atividades técnico-científicas , Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.,Atividade realizada, Vice Presidente do Departamento de Endocrinologia Básica - SBEM.

    • 10/2014

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Farmacologia, .,Cargo ou função, Membro do Conselho do Departamento de Farmacologia.

    • 08/2014

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo, UNIFESP, .,Cargo ou função, Membro do grupo de trabalho para desenvolvimento dos Laboratórios de Pesquisa-Edifício de Pesquisa do Camous S. Paulo.

    • 05/2014

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo, UNIFESP, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Infraestrutura e Pessoal de Biotérios do Campus SP.

    • 05/2014

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola Paulista de Medicina - UNIFESP, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Vagas de Docentes EPM.

    • 05/2013

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo, UNIFESP, .,Cargo ou função, Membro do Conselho do Campus São Paulo, UNIFESP.

    • 01/2012

      Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, .,Linhas de pesquisa

    • 01/2012

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo, UNIFESP, .,Cargo ou função, Membro da Subcomissão de Infraestrutura Edifícios e Laboratóriosde Pesquisa do Campus SP.

    • 08/2003

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Farmacologia, Setor Endocrinologia Experimental.,Cargo ou função, Assessor Científico PIBIC-UNIFESP.

    • 03/2003

      Pesquisa e desenvolvimento , Dep. Farmacologia, Disc. Farmacologia Celular, Setor Endocrinologia Exper., .,Linhas de pesquisa

    • 11/1999

      Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Farmacologia, Departamento de Farmacologia.,Atividade realizada, Membro do Conselho do Instituto de Farmacologia e Biologia Molecular.

    • 03/1991

      Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Técnicas de Ensino I e II, Atualização da Literatura em Endocrinologia Experimental, Curso de Endocrinologia Básica II, Curso de Endocrinologia Básica I

    • 10/1986

      Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, Setor Endocrinologia Experimental.,Linhas de pesquisa

    • 10/1986

      Ensino, Médico, Ciências Biológicas e Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia para o Curso de Ciências Biológicas, Modalidade Médica, Farmacologia para o Curso Enfermagem, Farmacologia para o Curso Médico

    • 10/2013 - 11/2014

      Outras atividades técnico-científicas , Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.,Atividade realizada, Vice Presidente do Departamento de Endocrinologia Básica - SBEM.

    • 09/2011 - 10/2014

      Direção e administração, Escola Paulista de Medicina - UNIFESP, .,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Farmacologia-EPM.

    • 09/2011 - 10/2014

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola Paulista de Medicina - UNIFESP, .,Cargo ou função, Membro da Congregação da EPM-UNIFESP.

    • 09/2011 - 10/2014

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola Paulista de Medicina - UNIFESP, .,Cargo ou função, Membro do Conselho da Câmara de Graduação.

    • 11/1999 - 07/2014

      Direção e administração, Departamento de Farmacologia, Setor Endocrinologia Experimental.,Cargo ou função, Responsável pelo Setor de Endocrinologia Experimental.

    • 08/2007 - 08/2011

      Outras atividades técnico-científicas , Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE).,Atividade realizada, Secretária Geral.

    • 07/2006 - 08/2009

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Farmacologia, .,Cargo ou função, Membro do Conselho da Comissão de Ensino de Pós-graduação do Programa de Pós-graduação em Farmacologia.

    • 08/2007 - 12/2007

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão para credenciamento de Professor Orientador - Pró-Reitoria de Pós, .,Cargo ou função, Membro da Comissão.

    • 03/2007 - 03/2007

      Ensino, Curso de Especialização em Medicina Farmacêutica,, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Alvos para a ação de hormônios e anti-hormônios

    • 11/2006 - 11/2006

      Ensino, Disfunção TPM e Dor orofacial, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Farmacologia dos distúrbios do humor, Antiiflamatórios esteroidais, Farmacologia da inflamação, antiiflamatórios não-esteroidais, analgésicos e antipiréticos.

    • 02/1998 - 10/2006

      Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Farmacologia, Departamento de Farmacologia.,Atividade realizada, Revisor Comparative Biochemistry and Physiology.

    • 03/2002 - 05/2006

      Direção e administração, Departamento de Farmacologia, .,Cargo ou função, Coordenador de Programa de Pós-graduação em Farmacologia.

    • 04/2002 - 04/2006

      Direção e administração, Conselho de Pós-Graduação- Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa, .,Cargo ou função, Membro do Conselho de Pós-Graduação.

    • 06/1996 - 05/2005

      Direção e administração, Nucleo de Proteção radiológica, .,Cargo ou função, Membro do Núcleo de Proteção Radiológica.

    • 04/2004 - 04/2004

      Ensino, Curso de Especialização em Medicina Farmacêutica,, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Alvos para a ação de hormônios e anti-hormônios

    • 08/1993 - 12/2003

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, .,Cargo ou função, Membro do Conselho Deliberativo da Sociedade Científica.

    • 03/1999 - 06/2002

      Direção e administração, Departamento de Farmacologia, Setor Endocrinologia Experimental.,Cargo ou função, Membro do Conselho do Departamento de Farmacologia.

    • 10/1998 - 09/2001

      Direção e administração, Conselho Técnico Administrativo - Pró-Reitoria de Administração, .,Cargo ou função, Membro do Conselho Técnico Administrativo.

    • 12/1999 - 12/2000

      Direção e administração, Membro da Comissão de Segurança Ambiental, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Segurança Ambiental.

    • 03/1999 - 08/1999

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Farmacologia, Setor Endocrinologia Experimental.,Cargo ou função, Membro da Comissão designada pelo Coordenador da CEPG do Programa Pós-Graduação em Farmacologia.

    • 11/1992 - 12/1996

      Direção e administração, Departamento de Farmacologia, Setor Endocrinologia Experimental.,Cargo ou função, Membro do Conselho do Departamento de Farmacologia.

    • 03/1992 - 12/1996

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Farmacologia, .,Cargo ou função, Responsável pela Disciplina de Farmacologia no Curso de Enfermagem.

    • 10/1982 - 11/1982

      Ensino, Especialização em Farmacologia Produtos Naturais, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Tópicos em Endocrinologia Experimental

  • 1984 - 1986

    Faculdade de Odontologia de São José dos Campos

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente-Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1978 - 1984

    Faculdade de Odontologia de São José dos Campos

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 09/1978 - 09/1986

      Pesquisa e desenvolvimento , Dep. Ciencias Fisiologicas, .,Linhas de pesquisa

    • 09/1978 - 09/1986

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Farmacologia

    • 01/1982

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Dep. Ciencias Fisiologicas, .,Cargo ou função, Membro do Conselho do Departamento de Ciências Fisiológicas, FO, UNESP.