Edinilson da Silva Oliveira

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Estácio de Sá(2011) e graduação em Bacharel e Licenciatura em Química pela Faculdade de Humanidades Pedro II(1988). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Informações coletadas do Lattes em 03/07/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em Farmácia

2006 - 2011

Universidade Estácio de Sá
Título: Estudo de Validação de Método de Cloridrato de Ranitidina Comprimido
Orientador: Robson Roney Bernardo

Graduação em Bacharel e Licenciatura em Química

1985 - 1988

Faculdade de Humanidades Pedro II
Título: Não aplicável
Orientador: Não Aplicável

Formação complementar

2000 - 2001

Pós Graduação em Sistemas de Qualidade e Produtividade. (Carga horária: 410h). , Universidade Estácio de Sá, UNESA, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Histórico profissional

Experiência profissional

1989 - 2020

GlaxoSmithKline, Brasil

Vínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Funcionário, Carga horária: 40

Outras informações:
* Compliance dos requisitos de Qualidade e Regulatórios, durante a construção da GSK/JPA. * Start up e compliance dos processos de validação da GSK/JPA. * Coordenador do processo de transferência de Tecnologia durante o projeto "Global Supply Network (GSN)", cujo objetivo foi racionalizar produtos, culminando nas transferências de produtos entre os Sites e Mercados da GSK. * Farmacopeia Compliance. * Coordenação do task force Conformidade Regulatória na Fábrica. * Garantia de Qualidade: Conformidade Regulatória/Transferência de Tecnologia/Controle de Mudança/Documentação /Auditorias/Treinamento/Projetos. * Lab. Químico ( Análise de MP e Produto Acabado por métodos clássicos e instrumental - HPLC, CG, Espectroscopia UV/VIS/NIR. * Supervisão da área de Controle de Material de Embalagem; * Coordenador da área de Estudos de Estabilidade. * Preparo/aprovação de métodos de análise e Validação de Métodos com protocolos/relatórios. * Gerenciamento de Risco de Qualidade. * Responsável Técnico (Farmacêutico Responsável) pelos Medicamentos da GSK * Gerenciamento e implantação de Sistemas de Gestão da Qualidade, com base em políticas internas e nas boas práticas de fabricação de Medicamentos, Produtos para Saúde, Cosméticos e Alimentos, de acordo com as resoluções dos Órgãos Reguladores do Brasil e Países da América Latina.

1985 - 1989

Abbott Laboratórios do Brasil

Vínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Funcionário, Carga horária: 40

Outras informações:
Controle de Qualidade em Processo. Análise Química de Matéria Prima e Produto acabado, por método clássico e/ou instrumental. Inspetor de linha de embalagem. Inspetor na área de Pesagem