Edinilson da Silva Oliveira
Possui graduação em Farmácia pela Universidade Estácio de Sá(2011) e graduação em Bacharel e Licenciatura em Química pela Faculdade de Humanidades Pedro II(1988). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Informações coletadas do Lattes em 03/07/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Graduação em Farmácia
2006 - 2011
Universidade Estácio de Sá
Título: Estudo de Validação de Método de Cloridrato de Ranitidina Comprimido
Orientador: Robson Roney Bernardo
Graduação em Bacharel e Licenciatura em Química
1985 - 1988
Faculdade de Humanidades Pedro II
Título: Não aplicável
Orientador: Não Aplicável
Formação complementar
2000 - 2001
Pós Graduação em Sistemas de Qualidade e Produtividade. (Carga horária: 410h). , Universidade Estácio de Sá, UNESA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Histórico profissional
Experiência profissional
1989 - 2020
GlaxoSmithKline, BrasilVínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Funcionário, Carga horária: 40
Outras informações:
* Compliance dos requisitos de Qualidade e Regulatórios, durante a construção da GSK/JPA.
* Start up e compliance dos processos de validação da GSK/JPA.
* Coordenador do processo de transferência de Tecnologia durante o projeto "Global Supply Network (GSN)", cujo objetivo foi racionalizar produtos, culminando nas transferências de produtos entre os Sites e Mercados da GSK.
* Farmacopeia Compliance.
* Coordenação do task force Conformidade Regulatória na Fábrica.
* Garantia de Qualidade: Conformidade Regulatória/Transferência de Tecnologia/Controle de Mudança/Documentação /Auditorias/Treinamento/Projetos.
* Lab. Químico ( Análise de MP e Produto Acabado por métodos clássicos e instrumental - HPLC, CG, Espectroscopia UV/VIS/NIR.
* Supervisão da área de Controle de Material de Embalagem;
* Coordenador da área de Estudos de Estabilidade.
* Preparo/aprovação de métodos de análise e Validação de Métodos com protocolos/relatórios.
* Gerenciamento de Risco de Qualidade.
* Responsável Técnico (Farmacêutico Responsável) pelos Medicamentos da GSK
* Gerenciamento e implantação de Sistemas de Gestão da Qualidade, com base em políticas internas e nas boas práticas de fabricação de Medicamentos, Produtos para Saúde, Cosméticos e Alimentos, de acordo com as resoluções dos Órgãos Reguladores do Brasil e Países da América Latina.
1985 - 1989
Abbott Laboratórios do BrasilVínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Funcionário, Carga horária: 40
Outras informações:
Controle de Qualidade em Processo.
Análise Química de Matéria Prima e Produto acabado, por método clássico e/ou instrumental.
Inspetor de linha de embalagem.
Inspetor na área de Pesagem
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