Anderson Fernandes Santos

Formação complementar

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• Picao, R. C. ; SANTOS, A.F. ; Nicoletti, A. G. ; Furtado, G. H. ; Gales, A. C. . Detection of GES-5-producing Klebsiella pneumoniae in Brazil. Journal of Antimicrobial Chemotherapy (Print) , v. 65, p. 796-797, 2010.

• MONTEIRO, J. ; SANTOS, A.F. ; Asensi, M. D. ; Peirano, G. ; Gales, A. C. . First Report of KPC-2-Producing Klebsiella pneumoniae Strains in Brazil. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 53, p. 333-334, 2008.

• FURTADO, G.H. ; D'AZEVEDO, P. ; SANTOS, A.F. ; GALES, A.C. ; PIGNATARI, A.C.C. ; MEDEIROS, E.A.S. . Intravenous polymyxin B for the treatment of nosocomial pneumonia caused by multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa. International Journal of Antimicrobial Agents , v. 30, p. 315-319, 2007.

• D'AZEVEDO, P. ; SOUZA, A. G. ; SANTOS, A.F. ; SALES, T. ; CHAGAS NETO, T. ; PIGNATARI, A.C.C. . Suscetibilidade à Novobiocina na Identificação de Amostras de Staphylococcus Coagulase Negativos Isolados de Hemoculturas. Revista Brasileira de Análises Clínicas , v. 39, p. 303-304, 2007.

• PICÃO, R.C. ; NICOLETTI, A.G. ; SANTOS, A.F. ; XAVIER, D. E. ; WERNECK, J.S.F. ; GALES, A.C. . Klebsiella Pneumoniae com Sensibilidade Reduzida aos Carbapenens no Brasil: Quais os Mecanismos Envolvidos?. In: 25 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2009, Porto de Galinhas. Anais do 25 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2009.

• NICOLETTI, A.G. ; PICÃO, R.C. ; SANTOS, A.F. ; XAVIER, D. E. ; FEHLBERG, L. C. C. ; GALES, A.C. . Klebsiella pneumoniae non-susceptible to carbapenens in Brazil: What are the mechanisms behind?. In: 49th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC), 2009, San Francisco. 49th ICAAC.

• NICOLETTI, A.G. ; PICÃO, R.C. ; SANTOS, A.F. ; FURTADO, G.H. ; GALES, A.C. . Firts report of GES-5 and QnrS1-producing Klebsiella pneumoniae subsp. ozaenae clinical isolate from Brazil. In: 49th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC), 2009, San Francisco. 49th ICAAC.

• BISPO, P. J. M. ; GIRARDELLO, R. ; PIGNATARI, A.C.C. ; SANTOS, A.F. ; GALES, A.C. . Comparison of Etest and broth microdilution for testing polimyxyn B against Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter spp. isolated from Sao Paulo metropolitan area, Brazil. In: 48th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC), 2008, Washington, DC. 48th ICAAC, 2008.

• BISPO, P. J. M. ; GIRARDELLO, R. ; PIGNATARI, A.C.C. ; SANTOS, A.F. ; XAVIER, D. E. ; GALES, A.C. . Avaliação da sensibilidade à polimixina B entre amostras clínicas de P. aeruginosa e Acinetobacter spp. isoladas na região metropolitana de São Paulo. In: XI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar, 2008, Rio de Janeiro. Anais do XI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar, 2008.

• SANTOS, A.F. ; FURTADO, G.H. ; XAVIER, D. E. ; NICOLETTI, A.G. ; GALES, A.C. . Primeiro relato de GES-5 em amostras de Klebsiella ozaenae no Brasil.. In: XI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar, 2008, Rio de Janeiro. Anais do XI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar, 2008.

• DINATO, L. ; CAVALARIA, F. M. A. ; RAIMUNDO, L. G. ; PEREIRA, M. A. P. ; SANTOS, A.F. ; MACHADO, A. M. O. . Resistência a carbapenem em Klebsiella pneumoniae: primeiro relato da produção de KPC em São Paulo. In: 42 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial, 2008, São Paulo. Anais do 42 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial, 2008.

• FURTADO, G.H. ; OLIVEIRA, J.S. ; CAVALCANTE, A.C. ; SANTOS, A.F. ; GALES, A.C. ; MEDEIROS, E.A.S. . Impact of the presence of SPM-1 metallo-beta-lactamases on outcomes of patients with Imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa pneumonia. In: 48th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC), 2008, Washington, DC. 48th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC), 2008.

• MONTEIRO, J. ; HENRIQUE, A.P.C ; SANTOS, A.F. ; MATOS, D.G.C. ; PERANO, G. ; ASENSI, M.D. ; GALES, A.C. . Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae Outbreak: Emergence of KPC-2-producing strains in Brazil,. In: 47th Annual Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC), 2007, Chicago. 47th Annual Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2007.

• SANTOS, A.F. ; PICÃO, R.C. ; SIQUEIRA, I. ; CORRÊA, L. ; PASTERNAK, J. ; MARTINO, M.D.V. ; GALES, A.C. . Decreased Carbapenem Susceptibility among Klebsiella pneumoniae (KPN) Isolated in a Tertiary Brazilian Hospital. In: 47th Annual Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC), 2007, Chicago. 47th Annual Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC), 2007.

• GALES, A.C. ; SANTOS, A.F. ; ANDRADE, S.S. ; SADER, H. S. ; JONES, R. N. . Tigecycline: An Active Antimicrobial Agent against Multidrug-Resistant Acinetobacter spp. Isolated in Latin America. In: 45th Infectious Diseases Society of America (IDSA), 2007, San Diego, CA. 45th IDSA, 2007.

• SANTOS, A.F. ; MENDES, R. E. ; XAVIER, D. E. ; CASTANHEIRA, M. ; PIGNATARI, A.C.C. ; GALES, A.C. . Disseminação de blaIMP-1entre amostras de Acinetobacter spp. causando infecções em hospital universitário de São Paulo. In: Anais do 24 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2007, Brasília. 25 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2007.

• SANTOS, A.F. ; MONTEIRO, J. ; ASENSI, M.D. ; PERANO, G. ; ANDRADE, S.S. ; GALES, A.C. . Disseminação clonal de de Klebsiella pneumoniae produtoras de carbapenemases: Primeira detecção de KPC-2 no Brasil. In: 24 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2007, Brasília. Anais do 24 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2007.

• D'AZEVEDO, P. ; SANTOS, A.F. ; SOUZA, A. G. ; SALES, T. ; CHAGAS NETO, T. ; PIGNATARI, A.C.C. . Suscetibilidade a Novobiocina na Identificação de Amostras de Staphylococcus Coagulase Negativos (SCoN) Isolados de Hemoculturas. In: 40 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial SBPC, 2006. 40 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 2006.

• SIQUEIRA, I. ; GUGEL, J. ; MENDES, R. E. ; SANTOS, A.F. ; JONES, R. N. ; GALES, A.C. . Importance of Medium, Calcium Concentration, Time of Incubation, and Inoculum for Testing Polymyxin B against Acinetobacter spp. and Pseudomonas aeruginosa.. In: 45th INTERSCIENCE CONFERENCE ON ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY - ICAAC, 2005, Washington. Anais do 45th INTERSCIENCE CONFERENCE ON ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY - ICAAC, 2005. p. 147-147.

• SANTOS, A.F. ; SIQUEIRA, I. ; NICOLETTI, A.G. ; INOUE, F.M. ; SANTIAGO, K.A.S. ; PIGNATARI, A.C.C. ; GALES, A.C. . Importância do Meio de Cultura, da Concentração de Cálcio, do Tempo de Incubação na Avaliação da Sensibilidade à Polimixina B Pela Metodologia Etest Contra Amostras de Acinetobacter spp. e Pseudomonas Aeruginosa.. In: XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2005, Santos. XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia., 2005.

• NICOLETTI, A.G. ; GUGEL, J. ; PEREIRA, A.S. ; SANTIAGO, K.A.S. ; SANTOS, A.F. ; PIGNATARI, A.C.C. ; GALES, A.C. . Determinação da Concentração de Fluoroquinolonas Capaz de Prevenir o Aparecimento de Mutantes Resistentes em Amostras Clínicas de Pseudomonas aeruginosa.. In: XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2005, Santos. XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2005.

• MONTEIRO, J. ; PEREIRA, A.S. ; FERNANDES, T. A. ; NICOLETTI, A.G. ; SANTOS, A.F. ; CIRILO, L. F. ; SILBERT, S. ; PIGNATARI, A.C.C. . Avaliação de Dois Sistemas Comerciais Utilizados para o Transporte de Haemophilus Influenzae Isolados de Pacientes Pediátricos.. In: XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia., 2005, Santos. Anais do XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia., 2005.

• SANTOS, A.F. ; SIQUEIRA, I. ; GUGEL, J. ; PIGNATARI, A.C.C. ; MENDES, R. E. ; GALES, A.C. . Análise da Influência do Meio de Cultura, Concentração de Cálcio, Tempo de Incubação e Inóculo Bacteriano Durante Teste de Sensibilidade á Polimixina B para Acinetobacter spp. e Pseudomonas Aeruginosa.. In: 39 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial ? SBPC, 2005, São Paulo. Anais do 39 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial ? SBPC, 2005.

• SANTOS, A.F. ; SIQUEIRA, I. ; GUGEL, J. ; GALES, A.C. . Importância do Meio de Cultura, da Concentração de Cálcio, do Tempo de Incubação na Avaliação da Sensibilidade à Polimixina B pela Metodologia Etest Contra Amostras de Acinetobacter spp. e Pseudomonas aeruginosa.. In: Congresso de iniciação científica - Universidade Federal de São Paulo, 2005, São Paulo. Anais do XIII Congresso de iniciação científica - Universidade Federal de São Paulo, 2005.

• SANTOS, A.F. ; OLIVEIRA, V. G. S. ; NICOLETTI, A.G. ; MARQUES, F. ; GALES, A.C. . Antimicrobial Activity of Different Biocides against Problematic Pathogens Disseminated in Brazil. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2005 - 2007

  Estudo da disseminação de blaIMP-1 em amostras clínicas de Acinetobacter spp. isoladas no Hospital São Paulo, Descrição: Os antimicrobianos da classe dos carbapenens, como imipenem e meropenem, são opções terapêuticas importantes para o tratamento de infecções causadas por microrganismos Gram-negativos multirresistentes. No entanto, a freqüência de patógenos resistentes aos carbapenens têm aumentado significativamente. A perda de sensibilidade ao imipenem e meropenem pode ser decorrente da diminuição da permeabilidade da membrana externa aos antimicrobianos, também conhecida como perda de porinas, usualmente associada a presença de beta-lactamases com baixa afinidade por carbapenens; da hiperexpressão de bombas de efluxo, ou ainda, da produção de enzimas que são capazes de hidrolisar estes agentes antimicrobianos. Estas enzimas são beta-lactamases pertencentes à classe B ou metalo-beta-lactamases (MBL) que hidrolisam todos beta-lactâmicos comercialmente disponíveis, sendo a única exceção, o monobactam aztreonam. Estudos realizados recentemente mostraram que os genes que codificam as MBLs podem estar localizados no cromossomo ou plasmídio bacteriano, contudo estes genes estão em sua grande maioria associados a estruturas genéticas móveis, como integrons e transposons. No Brasil, a disseminação de patógenos nosocomiais produtores de MBLs, mais especificamente blaSPM-1 e blaIMP-1, vêm sendo relatado com freqüência, entretanto estudos ainda são necessários para elucidar os mecanismos de mobilização e a disseminação destes genes de resistência. Entende-se como proposta para o presente estudo, avaliar e caracterizar a disseminação de blaIMP-1 em amostras de Acinetobacter spp.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Anderson Fernandes Santos - Integrante / Rodrigo Elisandro Mendes - Integrante / Ana Cristina Gales - Coordenador / Antonio C. C. Pignatari - Integrante / Mariana Castanheira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2006

  Influência dos Métodos de Sensibilidade a Antimicrobianos no Uso Clínico das Polimixinas., Descrição: Na década de 60, as polimixinas constituíram a principal opção terapêutica disponível para o tratamento de infecções causadas por Pseudomonas aeruginosa. Porém, devido à sua importante toxicidade, estes agentes passaram a ser substituídos gradativamente pelas cefalosporinas de amplo-espectro e aminoglicosídeos. Com o surgimento de amostras clínicas de P. aeruginosa e Acinetobacter spp. mutirresistentes causando graves infecções, a indicação clínica do uso parenteral das polimixinas tem sido restabelecida. Acinetobacter spp. e P. aeruginosa constituem importantes patógenos nosocomiais em hospitais brasileiros. Nestas espécies, altas taxas de resistência aos carbapenens têm sido detectadas, e a utilização das polimixinas para tratamento das infecções causadas por estes agentes torna-se frequentemente necessária. Consequentemente, os laboratórios de microbiologia devem estar aptos a realizar testes de sensibilidade que forneçam resultados acurados. Atualmente, o National Committee on Clinical Laboratory Standards (NCCLS, Philadelphia, EUA) não estabelece os critérios de sensibilidade e resistência às polimixinas. Além disso, foi observado por diversos autores resultados discordantes de sensibilidade às polimixinas. A discrepância de resultados poderia ser atribuída às diferentes condições do teste (meio de cultura, tempo de incubação, inóculo bacteriano, concentração de cálcio no meio de cultura) ou às técnicas empregadas. O principal objetivo deste estudo é avaliar a influência da variação no meio de cultura, da suplementação de cálcio, do inóculo bacteriano, e do tempo de incubação na avaliação da sensibilidade à polimixina B e à colistina entre amostras clínicas de Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter spp. utilizando-se distintos métodos de sensibilidade. Amostras clínicas de Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter spp. isoladas de corrente sangüínea, armazenadas no Laboratório Especial de Microbiologia Clínica, e caracterizadas como genotipicamente distintas pel. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Anderson Fernandes Santos - Integrante / Itacy Siqueira - Integrante / Juliana Gugel - Integrante / Ana Cristina Gales - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2004 - 2006

  Determinação da Concentração de Fluoroquinolonas Capaz de Prevenir o Aparecimento de Mutantes Resistentes em Amostras Clínicas de Pseudomonas aeruginosa., Descrição: Pseudomonas aeruginosa constitui importante patógeno oportunista em hospitais brasileiros. Uma das principais características desta bactéria é a resistência intrínseca a múltiplos antimicrobianos. A concentração de antimicrobiano que previne o surgimento de bactérias mutantes resistentes (MPC) é uma nova estratégia que tem sido proposta para evitar a seleção e o favorecimento do crescimento de bactérias mutantes resistentes. Objetivos: Determinar os antimicrobianos que possuam a menor concentração que previne o aparecimento de mutantes resistentes, avaliar a correlação entre a MIC e a MPC, e determinar a janela para seleção de mutantes para estes agentes antimicrobianos contra as amostras de P. aeruginosa. Métodos: 20 amostras de P. aeruginosa sensíveis às fluoroquinolonas, aos beta-lactâmicos e à polimixina B, foram testadas quanto ao perfil de sensibilidade pela técnica de disco difusão e confirmadas pela técnica de ágar diluição de acordo com as padronizações do NCCLS/CLSI. Para a determinação da concentração de antimicrobiano que previne o surgimento de mutantes resistentes (MPC), uma concentração de bactérias maior ou igual a 1010 UFC/ml foi aplicada em placas de ágar contendo diferentes concentrações de antimicrobianos e incubadas a 35°C por 48 horas. A MPC foi determinada como a menor concentração de antimicrobiano capaz de prevenir o crescimento bacteriano. O intervalo entre a MIC e a MPC foi definido como a janela para seleção de mutantes. Resultados: Devido ao critério de seleção, todas as amostras de P. aeruginosa apresentaram 100% de sensibilidade a todos os antimicrobianos testados. A ciprofloxacina foi a fluoroquinolona que apresentou menor MPC90 (2 g/ml), seguida pela gatifloxacina (MPC90, 4 g/ml) e pela levofloxacina (MPC90, 8 g/ml). Em relação a janela para seleção de mutantes, a ciprofloxacina apresentou uma relação MPC90/MIC90 igual a 4 e a sua concentração sérica permaneceu acima da MPC por 6 horas. Gatifloxacina mostrou valor de MPC90/MIC90 i. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anderson Fernandes Santos - Integrante / Juliana Gugel - Integrante / Ana Cristina Gales - Coordenador / Adriana G. Nicoletti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2004 - 2005

  Influência das Variações na metodologia Etest no Teste de Sensibilidade à Polimixina B Contra Amostras de Acinetobacter spp. e Pseudomonas aeruginosa., Descrição: Introdução: A emergência de infecções causadas por Acinetobacter spp. e Pseudomonas aeruginosa multirresistentes fez ressurgir o uso clínico das polimixinas. Contudo, os testes de susceptibilidade para as polimixinas são influenciados por diversos fatores. A discrepância dos resultados poderia ser atribuída às diferentes condições do teste (meio de cultura, tempo de incubação, inóculo bacteriano, concentração de cálcio no meio de cultura) ou às técnicas empregadas. Para avaliar a influência do meio de cultura, da concentração de cálcio e tempo de incubação foram utilizadas dez amostras de Acinetobacter spp. e nove de P. aeruginosa. Objetivo: Avaliar a influência da variação no meio de cultura, da suplementação de cálcio, e do tempo de incubação na avaliação da sensibilidade à polimixina B entre amostras clínicas de P. aeruginosa e Acinetobacter spp. utilizando-se a metodologia Etest. Materiais e Métodos: A determinação da CIM para polimixina B foi realizada de acordo com as instruções do fabricante (AB Biodisk, Solna, Suécia). As amostras bacterianas foram incubadas à 35C e as leituras dos resultados foram realizadas em 18, 24 e 48 horas. Os meios de cultura utilizados neste estudo foram o ágar de Müeller-Hinton , Brain-Heart Infusion e Iso-Sensitest cada um com diferentes concentrações de cálcio (25, 50 e 75 mg/l) A metodologia aplicada foi Etest utilizando sempre amostras bacterianas em fase logarítmica. Resultados: A combinação dos testes resultou um total de 513 CIMs, sendo 243 para P. aeruginosa e 270 para Acinetobacter spp.. Conclusões: As CIMs obtidos no MHA foram maiores que os obtidos no Iso-S e BHI, respectivamente. A concentração de cálcio foi diretamente proporcional aos valores de CIMs em todos os meios, exceto no BHI contra amostras de Acinetobacter spp. O tempo de incubação não influenciou as CIMs de polimixina B testando amostras de Acinetobacter spp. Por outro lado, nas amostras de P. aeruginosa foi observado aumento da CIM quando o tempo de incu. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anderson Fernandes Santos - Integrante / Itacy Siqueira - Integrante / Ana Cristina Gales - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

Prêmios