Raquel Ribas Vieira

Possui ensino-medio-segundo-grau pelo Adalberto Nascimento(2010). Tem experiência na área de Enfermagem.

Informações coletadas do Lattes em 04/07/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em andamento em Enfermagem

2019 - Atual

Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas

Ensino Médio (2º grau)

2008 - 2010

Adalberto Nascimento

Idiomas

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Enfermagem.

Histórico profissional

Experiência profissional

2021 - 2022

Instituto de Infectologia Campinas Ltda

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30

Outras informações:
Estágio extracurricular de enfermagem no setor de Pesquisa Clínica em Infectologia no Hospital PUC Campinas no período de 01 de fevereiro de 2021 a 19 de abril de 2022, desempenhando funções de coordenação/administração de projetos e procedimentos de enfermagem em pacientes de baixa e alta complexidade. Atuou ativamente nos seguintes protocolos de Pesquisa Clínica: Estudo de Fase 3, randomizado, duplo-cego, para avaliar a eficácia de baricitinibe em pacientes com COVID- 19. -Estudo de Fase 3, randomizado, duplo-cego, para avaliar a eficácia de tocilizumabi em pacientes com pneumoniapor COVID-19. -Estudo de Fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, para avaliar a eficácia de duas drogas experimentais em pacientes com pneumonia grave causadas por COVID-19. -Estudo de Fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, para a avaliar a eficácia de droga experimental em comparação com terapia padrão em pacientes recém diagnosticados com COVID-19. -Estudo de Fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, para avaliar a eficácia de vacina experimental na prevenção de COVID-19 em adultos maiores que 18 anos. -Estudo de Fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, para avaliar a eficácia de anticorpo monoclonal experimental em pacientes com COVID-19 não complicada.