Ciro Dresch Martinhago

Possui graduação em Medicina Humana pela Universidade de Alfenas (1999), residência em Genética Médica pelo HCRP-USP e título de especialista em genética clinica pela SBGC. Doutor em Genética Reprodutiva pela UNESP de Botucatu (Diagnóstico Genético Pré-implantacional). Atualmente é diretor da Chromosome Medicina Genômica em São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: Diagnóstico genético pré-implantacional; Diagnóstico pré-natal não invasivo pelo sangue materno e genética da infertilidade.

Informações coletadas do Lattes em 23/05/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ginecologia, Obstetrícia e Mastologia

2004 - 2006

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Identificação do sexo de embriões humanos através da análise de blastômero pelas técnicas da reação em cadeia da polimerase em tempo real (PCR em tempo real) e hibridização in situ fluorescente (FISH)
José Gonçalves Franco Junior. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: PCR em tempo real; Preimplantation genetics diagnosis; Real Time PCR; Reprodução Humana; FISH; Single cell. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Saúde Humana.

Especialização - Residência médica em andamento

2001 - Atual

Hospital das Clínicas da Facudade de Medicina de Ribeirão Preto - USP
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

Especialização em Título de especialista em Genética Médica

2003 - 2003

Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Graduação em Medicina humana

1994 - 1999

Universidade de Alfenas

Formação complementar

2009 - 2010

Extensão universitária em Identificação Humana pelo DNA. (Carga horária: 44h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2009 - 2009

Sequenciamento e Análise de Fragmento de DNA. (Carga horária: 40h). , Applied Biosystems do Brasil LTDA, AB, Brasil.

2008 - 2008

Quantificação BCR/ABL por PCR em tempo real. (Carga horária: 8h). , BIOMETRIX, BIOMETRIX, Brasil.

2005 - 2005

Genética Molecular. , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2005 - 2005

Citogenética Molecular: Metodologia e Aplicações. , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2004 - 2004

Curso de Quantificação de Carga Viral (qPCR). (Carga horária: 24h). , Applied Biosystems do Brasil LTDA, AB, Brasil.

2004 - 2004

Treinamento em PCR quantitativo em Tempo Real. (Carga horária: 32h). , Applied Biosystems do Brasil LTDA, AB, Brasil.

2003 - 2003

Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas. (Carga horária: 30h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2002 - 2002

Doenças Neurogenéticas. , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2002 - 2002

Doenças genéticas: mecanismos peculiares herança. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2002 - 2002

Síndromes humans com deficiência de reparo de DNA. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2002 - 2002

traineeship fellow in molecular cytogenetics. (Carga horária: 224h). , University of Toronto, UTORONTO, Canadá.

2001 - 2001

Perfil Molecular do Câncer Humano. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2001 - 2001

Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2000 - 2000

Diagnóstico não invasivo em cardiologia. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Clínica Médica, SBCM, Brasil.

2000 - 2000

Atividades Ambulatoriais e de Pesquisa de Genetica. (Carga horária: 224h). , Hospital das Clínicas da Facudade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, USP-RP, Brasil.

2000 - 2000

Observation in the Early Child Development. (Carga horária: 40h). , National Institute on Developmental Delays, NIDD, Estados Unidos.

1999 - 1999

Extensão universitária em Medicina de Urgência I. , Sociedade Brasileira de Clínica Médica, SBCM, Brasil.

1999 - 1999

Extensão universitária em Medicina de Urgência II. , Sociedade Brasileira de Clínica Médica, SBCM, Brasil.

1997 - 1997

Extensão universitária em Cirurgia Geral. (Carga horária: 56h). , Santa Casa de Misericórdia de Itapeva, SANTA CASA, Brasil.

1997 - 1997

Extensão universitária em Ortopedia. (Carga horária: 24h). , Universidade de Alfenas, UNIFENAS, Brasil.

1997 - 1997

Radiologia. (Carga horária: 32h). , Santa Casa de Misericórdia de Itapeva, SANTA CASA, Brasil.

1996 - 1996

Extensão universitária em Cirurgia. (Carga horária: 224h). , Sociedade Mãe da Divina Providência, HOSP. NSP, Brasil.

1995 - 1995

Extensão universitária em Extensão em Urgências Médicas. (Carga horária: 8h). , Universidade de Alfenas, UNIFENAS, Brasil.

1995 - 1995

Monitoria. (Carga horária: 60h). , Universidade de Alfenas, UNIFENAS, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Obstetrícia/Especialidade: Reprodução Humana.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Organização de eventos

MARTINHAGO, C. D. . II Workshop Internacional de Genética Reprodutiva. 2016. (Outro).

MARTINHAGO, C. D. . I Workshop Internacional de Genética Reprodutiva. 2015. (Outro).

MARTINHAGO, C. D. ; de Oliveira, Ricardo M. ; OLIVEIRA, M. A. ; Araujo, R . WORKSHOP Internacional de Biópsia e Vitrificação de Blastocisto. 2011. (Outro).

MARTINHAGO, C. D. ; OLIVEIRA, R. M. . Workshop Científico de Implantação Embrionóaria e Diagnóstico Genético pré-implantação. 2008. (Outro).

MARTINHAGO, C. D. . HANDS-ON WORKSHOP DE PGD - Curso teórico e prático de biópsia e fixação de blastômeros. 2006. (Outro).

MARTINHAGO, C. D. . AVANÇOS LABORATORIAIS EM GINECOLOGIA-OBSTETRÍCIA. 2005. (Outro).

MARTINHAGO, C. D. . Avanços Laboratoriais em Osteoporose. 2005. (Outro).

Participação em eventos

26 CONGRESSO BRASILEIRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA. Congressista. 2022. (Congresso).

26 CONGRESSO BRASILEIRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA. Propedêutica da infertilidade e fatores correlacionados - Genética aplicada à infertilidade. 2022. (Congresso).

26 CONGRESSO BRASILEIRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA. Teste genético pré implantacional - O dilema dos embriões aneuplóides. 2022. (Congresso).

30 CONGRESSO DE GINECOLOGIA E OBSTÉTRICA DE RIBEIRÃO PRETO. NOVOS CENÁRIOS EM OBSTETRÍCIA. 2022. (Congresso).

APERFEIÇOAMENTO EM FERTILIDADE E REPRODUÇÃO HUMANA ASSISTIDA.O papel da genética moderna em Reprodução Assistida.. 2022. (Outra).

CURSO DE APERFEIÇOAMENTO EM INFERTILIDADE E REPRODUÇÃO HUMANA ASSISTIDA.O Papel da Genética em Reprodução Assistida - Técnicas de Diagnóstico Genético Pré Impantação. 2022. (Outra).

Curso de Pos Graduação Latu-sensu em Reprodução Humana Assistida.TAXA DE IMPLANTAÇÃO DE EMBRIÕES MOSAICOS: COMO O MOSAICISMO PODE PREJUDICAR PACIENTES NA REPRODUÇÃO HUMANA; RISCOS E LIMITAÇÕES DE SUA IMPLANTAÇÃO. 2022. (Outra).

Curso Especialização em Ginecologia Endócrina e Ginecologia da Infância e Adolescência.Indicações e limitações dos diferentes tipos de teste genético pré-implantacional. 2022. (Outra).

II Encontro Virtual - Associação Instituto Sapientiae.O dilema do embrião "mosaico": conceitos e interpretações do PGT-a. 2022. (Outra).

IX SIMPOSIO DE BIOÉTICA HOSPITALAR.FERTILIZAÇÃO IN VITRO: escolha e descarte de embriões. 2022. (Simpósio).

IX SIMPOSIO DE BIOÉTICA HOSPITALAR.SIMPOSIO D BIOETICA HOSPITALAR. 2022. (Simpósio).

Reunião Clínica do Setor Integrado de Reprodução Humana da Disciplina de Urologia da Escola Paulista de Medicina.Biópsia Embrionária - PGT. 2022. (Outra).

25 CONGRESSO BRASILEIRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA E 15 RED LATINOAMERICANA DE REPRODUCCION ASISTIDA. Presidente do Hot Topic na Reprodução Assistida: Predição de genes. 2021. (Congresso).

25 CONGRESSO BRASILEIRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA E 15 RED LATINOAMERICANA DE REPRODUCCION ASISTIDA. Fragmentação de DNA dos espermatozoides: origem e consequências. 2021. (Congresso).

6 CONGRESSO INTERNACIONAL DE MEDICINA OBSTÉTRICA DO HOSPITAL SANTA JOANA. OPORTUNIDADES ALÉM DA MEDIDA DA TRANSLUCÊNCIA NUCAL USO RACIONAL DO NIPT NO RASTREAMENTO DE ANEUPLOIDIAS. 2021. (Congresso).

A LIGA ACADEMICA DE ACONSELHAMENTO GENÉTICO DA UNIFESP - EPM.Aconselhamento Genético no Pré-Natal. 2021. (Outra).

CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO EM GINECOLOGIA ONCOLOGICA E CIRURGIA MINIMAMENTE INVASIVA.Diagnóstico Genético Pré Implantação. 2021. (Outra).

CURSO DE PÓS GRADUAÇÃO LATU-SENSU EM REPRODUÇÃO HUMANA ASSISTIDA.IMPLICAÇÕES CLINICAS NO MOSAICISMO EMBRIONÁRIO. 2021. (Outra).

IMPLICAÇÕES CLÍNICAS NO MOSAICISMO EMBRIONÁRIO.CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO LATU-SENSU EM REPRODUÇÃO HUMANA ASSISTIDA. 2021. (Outra).

HOSPITAL PEROLA BYINGTON.Mosaicismo Diagnóstico Genético Pré implantação. 2019. (Outra).

PÓS-GRADUAÇÃO EM REPRODUÇÃO HUMANA.Investigação Genética de Infertilidade. 2019. (Outra).

HOSPITAL PEROLA BYINGTON. Genética e Reprodução Humana. 2018. (Congresso).

Modular em Reprodução Humana (módulo III).Genética de Infertilidade. 2018. (Outra).

PÓS-GRADUAÇÃO EM REPRODUÇÃO HUMANA.Genética em infertilidade (PGD, FISH, NGS). 2018. (Outra).

Reunião Científica do Centro de Estudos "Ayres Netto".Genética e Infertilidade: O que o ginecologista deve saber. 2018. (Encontro).

XXII Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. MR XII: MÁS - RESPONDEDORAS - DISFUNÇÃO OVARIANA E GENÉTICA. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Genética pré-natal e pré concepcional: Diagnóstico pre-natal não invasivo. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Chromosomal Microarray Analysis. 2018. (Congresso).

XXXII Jornada de Obstetrícia e Ginecologia da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo.Genética no Câncer ginecológico Síndromes familiares. 2018. (Simpósio).

XXXII Jornada de Obstetrícia e Ginecologia da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo.Genética no Câncer. 2018. (Simpósio).

38 Congresso Brasileiro de Pediatria. Exames de Genética, como quando e por que solicitar?. 2017. (Congresso).

CURSO DE PÓS GRADUAÇÃO ESTADO DA ARTE GINECOLÓGICA OBSTÉTRICA.INDICAÇÕES DE CARIÓTIPO FETAL / aCGH Dx.Moleculares. 2017. (Seminário).

Jornada de Atualização de PGTI (SOGIPA) e Reprodução Humana: Infertilidade..Causas genéticas de infertilidade e perdas gestacionais. 2017. (Simpósio).

Modular em Reprodução Humana (módulo III).Genética e Infertilidade. 2017. (Outra).

PÓS-GRADUAÇÃO EM REPRODUÇÃO HUMANA.Investigação Genética em Infertilidade (PGD, FISHI. NGS). 2017. (Outra).

Reunião Científica do Centro de Estudos.Genética em GO, certeza diagnóstico. 2017. (Encontro).

XXI Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. The Use Of Preimplantation Genetic Diagnosis-PGD to avoid materno-fetal blood group incompatibility in RH-sensitized women. 2017. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. Genética e Reprodução Assistida. 2017. (Congresso).

XXII Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia. Investigação genética do abortamento de repetição. 2017. (Congresso).

XXII CONGRESSO PAULISTA DE OBSTETRÍCIA E GINECOLOGIA. DBI 3 -. 2017. (Congresso).

II Jornada Científica do SIAT Bahia.Defeitos Congênitos em Tempos de Zika Vírus. 2016. (Encontro).

Simpósio da Sociedade Brasileira de Reprodução Humana.Perfil Genético Investigativo para Abortamento. 2016. (Simpósio).

Simpósio da Sociedade Brasileira de Reprodução Humana.Diagnóstico Genético Pré-Implantacional (PGD). 2016. (Simpósio).

V Simpósio de Reprodução Humana do Piauí.Screenig genético pré-implantacional: vale a pena indicar?. 2016. (Simpósio).

XXI Congresso Paulista de Ginecologia e Obstetrícia. Dúvidas na Perda Gestacional de Repetição.. 2016. (Congresso).

XXIV Jornada Piauense de Ginecologia e Obstetrícia. Screening genético pré-implantacional: Vale a pena indicar?. 2016. (Congresso).

XXIV Jornada Piauense de Ginecologia e Obstetrícia. DNA fetal no sangue materno: situação atual. 2016. (Congresso).

Curso Teórico-prático em Reprodução Assistida de Longa Duração.Investigação genética em infertilidade. 2015. (Outra).

D. A. T. J. M. Biomedicina - UAM.Palestra ao curso de Biomedicina. 2015. (Encontro).

XX Congresso Paulista de Obstetricia e Ginecologia. Up to Date: Fatores genéticos e aborto habitual. 2015. (Congresso).

XX Congresso Paulista de Obstetricia e Ginecologia. RS 14 "Quando indicar testes genéticos não invasivos durante o pré-natal". 2015. (Congresso).

3a Reunião de Citogenética do Brasil Central.A caminho do genoma completo do feto pelo sangue materno. 2014. (Encontro).

3ª Reunião de Citogenética do Brasil Central.A caminho do genoma completo do feto pelo sangue materno.. 2014. (Encontro).

Curso Teórico-prático em Reprodução Assistida de Longa Duração.Investigação Genética de Infertilidade. 2014. (Outra).

IX Prêmio Saúde.Diagnóstico Pré-Implantacional para Beta Talassemia Combinado com Compatibilidade HLA: Nascimento do Primeiro "Irmão Salvador" após seleção embrionária no Brásil. 2014. (Simpósio).

IX Workshop de Genética. 2014. (Oficina).

XI Jornada de Ginecologia e Obstetrícia. Diagnóstico fetal utilizando o sangue materno.. 2014. (Congresso).

XIX CONGRESSO PAULISTA DE OBSTETRICIA E GINECOLOGIA. Rastreamento: DNA fetal livre. 2014. (Congresso).

XXII Jornada Piauense de Ginecologia e Obstetrícia. Novas Ferramentas para o diagnostico de embriões saudáveis. 2014. (Congresso).

XXII Jornada Piauense de Ginecologia e Obstetrícia. Pesquisa genética para diagnóstico precoce do CA de mama. 2014. (Congresso).

XXII Jornada Piauense de Ginecologia e Obstetrícia. Abortamento Recorrente precoce. Aspectos Genéticos.. 2014. (Congresso).

XXVIII Jornada de Obstetriga e Ginecologia da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo. Infertilidade Conjugal. 2014. (Congresso).

Curso de Aperfeiçoamento em Reprodução Humana Assistida para Embriologistas.Genética Molecular - PGD, PGS E CGH. 2013. (Outra).

Curso Teórico-prático em Reprodução Assistida de Longa Duração.Investigação Genética em Infertilidade. 2013. (Outra).

III Congresso LAtimoamericano de Medicina Fetal. Updates sobre Aconselhamento Genético da era pós-genômica.. 2013. (Congresso).

III Congresso Latinoamericano de Medicina Fetal. Futuro do cfDNA. 2013. (Congresso).

Reunião Científica do Setor de Reprodução Humana.Reprodução Humana e Alterações Genéticas. 2013. (Encontro).

XVII Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. PGS: Reavaliando o passado e olhando para o futuro.. 2013. (Congresso).

XVIII Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia. Aspectos atuais da medicina fetal (Avaliação pelo Sangue Materno). 2013. (Congresso).

4a Jornada de Reprodução Humana do Hospital Pérola Byington.Uso de aCGH em blastocistos. 2012. (Simpósio).

6 Simpósio do Dia Internacional da Síndrome de Down.Colóquio: A realidade do cotidiano X convívio social. 2012. (Simpósio).

Curso Intensivo Modular em Reprodução Humana - Módulo 3.Genética e Infertilidade. 2012. (Outra).

Curso Intensivo Modular em Reprodução Humana - Módulo 3.PGD, FISH, CHG.. 2012. (Outra).

I Cogresso Sabará de Especialidades Pediátricas. Simpósio Genética médica ao alcance do pediatra. 2012. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Genética e Reprodução Humana - A contribuição do aCGH no diangnóstico pré-implantacional. 2012. (Congresso).

10o Congresso Geral da Red Latinoamericana de Repriduccíon Asistida. Locus no cromossomo 19 influencia positivamente o número de oócitos recuperados em ciclos estimulados. 2011. (Congresso).

25a Jornada de Obstetrícia e Ginecologia da Snata Casa de Misericórdia de São Paulo.Novos horizontes do diagnóstico pré-natal. 2011. (Outra).

3o Simposio de Reprodução Humana de Brasilia.Abortamento de repetição - Como a genética ajuda no aborto de repetição?. 2011. (Simpósio).

6o Atualize - 2o Encontro- módulo reprodução humana e endocrinologia.A Idade e a Reprodução Assistida - Passei da idade? Como avaliar os riscos e evitá-los. 2011. (Simpósio).

Curso Novas Tecnologias Incorporadas à Prática Diária Do Laboratório de Reprodução Assistida.Hibridização Genômica Comparativa (HCG): Indicações e Resultados. 2011. (Outra).

Curso Teórico-prático em Reprodução Assistida de Longa Duração.Indicações e Resultados de Diagnóstico Genético Pré-implantacional. 2011. (Outra).

I Congresso Latinoamericano de Medicina Fetal. Genética da Pré-eclampsia. 2011. (Congresso).

I Congresso Lationoamericano de Medicina Fetal. PCR nas infecções congênitas - Screening e como manejar. 2011. (Congresso).

Reprodução Humana - Visão Laboratorial -UNIFESP.Estratégias no diagnóstico pré-implantacional por biologia molecular. 2011. (Simpósio).

XV CONGRESSO BRASILEIRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA. ESTRATÉGIAS PARA O DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRÉ-IMPLANTACIONA PARA AS DOENÇAS MONOGÊNICAS. 2011. (Congresso).

XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. Seis anos de experiencia em diagnóstico genético pré-implantacional para doenças monogênicas conduzido por um laboratório de referência no Brasil. 2011. (Congresso).

26th Annual meeting of ESHRE. 2010. (Congresso).

Curso teórico e pratico de diagnostico genético pré implantacional.Correlação Morfológica Embrionára e Alterações Genéticas. 2010. (Outra).

Curso teórico e pratico de diagnostico genético pré implantacional.Indicações e Beneficios Clinicos do Diagnóstico Genético Pré-implancional. 2010. (Outra).

Curso teórico e pratico de diagnostico genético pré implantacional.COORDENADOR. 2010. (Outra).

I Curso de Medicina Esportiva da Santa Casa de São Paulo. Genética e sua influênica no Esporte. 2010. (Congresso).

Reunião Oficial do Departamento de Obstétrica e Ginecologia.Genética e Biologia Molecular na prática da Ginecologia e Obstétrica. 2010. (Encontro).

4o Brazilian Symposium on HLA and Diseases - Imunology of Reproduction. 2009. (Simpósio).

VII Simpósio de Reprodução Humana de São José do Rio Preto.Diagnóstico genético pré-implantacional. 2009. (Simpósio).

XII Congresso Brasileiro de Ultrassonografia e I Congresso Brasileiro de Medicina Fetal. DNA fetal na circulação materna: novos horizontes diagnósticos. 2009. (Congresso).

XIII Congresso Brasileiro de Ultrassonografia e I Congresso Brasileiro de Medicina Fetal. Diagnóstico Pré-implantacional. 2009. (Congresso).

XXVIII Congresso Médico Universitário FMUSP. Avaliação da Osteoporose Fraturas Vertebrais, Calcificação de Aorta Abdominal e Polimorfismo do Gene da Osteoprogerina em Mulheres da Comunidade com 65 ano ou mais. 2009. (Congresso).

Departamento de Obstetrícia e Ginecologia da Santa Casa de São Paulo.Introdução à Genética. 2008. (Outra).

XII Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. PGS (preimplatation genetic screening): Pós e Contras - ponto. 2008. (Congresso).

X Jornada Joinvilense de Ginecologia e Obstetrícia.Diagnósticos pré-natal após a era genômica. 2008. (Outra).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Diagnóstico Pré-implantação: realidades e perspectivas. 2008. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Reprodução Humana. Mesa redonda -Genética, biologia moleuclar e infertilidade. 2008. (Congresso).

1o Simpósio Internacional Comemorativo aos 20 anos do Centro de Reprodução Humana Prof. Franco Junior. 2006. (Simpósio).

Accessing the Human Genome Sequence.Accessing the Human Genome Sequence. 2006. (Oficina).

Curso de Especialização em Medicina Reprodutiva - Hospital Sírio Libanês.Causas Genéticas de infertilidade masculina e feminina. 2006. (Outra).

IV Jornada de Biologia em Reprodução Humana.Estudo Genético Pré-implantacional (PGD): indicações, contra-indicações, avançoes e perspectivas futuras. 2006. (Simpósio).

PEC on line - Rede Latinoamericana de Reprodução Asistida.Aspectos clínicos do Diagnóstico Genetico Pré-implantacional (PGD). 2006. (Oficina).

VI Simpósio de Reprodução Humana de São José do Rio Preto.Novidades na genética biomolecular que vieram a ajudar os casais inférteis. 2006. (Simpósio).

14a Jornada de Ginecologia e Obstetrícia - Mat. Sinhá Junqueira (PALESTRANTE).Determinação do DNA fetal - Perspectivas atuais e futuras. 2005. (Outra).

1a Escola Latino Americana de Genética Humana e Médica. 2005. (Congresso).

AVANÇOS LABORATORIAIS EM GINECOLOGIA-OBSTETRÍCIA.Avanços Laboratoriais em Ginecologia e Obstetricia. 2005. (Simpósio).

Avanços Laboratoriais em Osteoporose. 2005. (Simpósio).

Curso de Imunologia em Ginecologia e Obstetrícia.Curso de Imunologia em Ginecologia e Obstetrícia (PALESTRANTE). 2005. (Outra).

IV Reunião Real Time PCR: Soluções e Aplicações.Aplicações da PCR em tempo real em reprodução humana (PALESTRANTE). 2005. (Encontro).

I Worksop sobre Interação Materno-Fetal. 2005. (Oficina).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

VI Jornada de Obstetrícia e Ginecologia da SOGESP; V Simpósio de Reprodução Humana Multidisciplinar.Aconselhamento genético: uma visão atual para o ginecologista. 2004. (Outra).

XIII Congresso Médico Acadêmico de Botucatu. Técnicas atuais de sexagem em Reprodução Humana. 2004. (Congresso).

15o Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 15o Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).

53nd Annual Meeting of American Socity of Human Genetics. 53nd Annual Meeting of American Society of Human Genetics. 2003. (Congresso).

II Evento sobre aplicações da Técnica de PCR Quantitativo em Tempo Real. 2003. (Simpósio).

IV Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2003. (Simpósio).

14o Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 14o Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

48o Congresso Nacional de Genética. 48o Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

52nd Annual Meeting of American Society of Human Genetics. 52nd Annual Meeting of American Society of Human Genetics. 2002. (Congresso).

Serono Symposia International -Genetic Contributions in Reproductive Medicine: Challenges & Opportunities. 2002. (Simpósio).

VII Encontro Nacional da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil.VII Encontro Nacional da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil. 2002. (Encontro).

13o Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 13o Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2001. (Congresso).

47o Congresso Nacional de Genética. 47o Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

Campanha. 2001. (Outra).

Jornada em Patologia Pediátria e Placenta. 2001. (Outra).

Simpósio dos 30 anos da Pós-Graduação em Genética - FMRP/USP.Simpósio dos 30 anos da Pós-Graduação em Genética - FMRP/USP. 2001. (Simpósio).

Workshop de Oncologia e Genética : interface básica e aplicação clínica. 2001. (Oficina).

3o Congresso Gaúcho da Sociedade Brasileira de Clínica Médica. 2000. (Congresso).

V Jornada de Atualização em Hanseníase. 2000. (Simpósio).

III Programa de Educação Continuada em Pneumologia. 1999. (Simpósio).

V Congresso Brasileiro de Clínica Médica. 1999. (Congresso).

III Jornada de Ginecologia e Obstetrícia da Unifenas. 1998. (Outra).

II Jornada de Ginecologia e Obstetrícia da Unifenas. 1997. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Benjamin Heck

MARTINHAGO, C. D.. Dilemas bioéticos no aconselhamento genético vivenciados por médicos geneticista: caracterização através de quenstionário e estudos de casos. 2011. Tese (Doutorado em Ética) - Centro Universitário São Camilo.

Aluno: Daniela Vieira Sampaio

CORTEZZI, S. S.;MARTINHAGO, C. D.Wolff, P. Diagnóstico Genético Pré Implantacional (PGD) e o rastreamento Genético Pré Implantacional (PGS) nos diferentes Estágios de desenvolvimento do Embrião. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Fernanda de Carvalho Ferreira

MARTINHAGO, C. D.; Joffe, R; Lipay, M. Associação de polimorfismos genéticos dos receptores de estrógeno alfa e beta com infertilidade masculina. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Monique Ubaldo Braga

MARTINHAGO, C. D.; Farah; Gallo de Sá, P. Viabilidade do CGH (Comparative Genomic Hybridization), como Tecnologia de Análise Genética Embrionária. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Débora Fascini

Martinhago, C. D.; CORTEZZI, SYLVIA S.; FIGUEIRA, R. D. C. S.. Marcadores das células do cumulus e da granulosa: Hormônio anti mulleriano.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Ticiana Volpato Oliveira

MARTINHAGO, C. D.; Farah; Costa Freitas, G. Diagnóstico genético pré-implantacional e seu valor prognóstico em tecnologia de reprodução assistida. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Joana Noguères Simas

MARTINHAGO, C. D.; Joffe, R; Farah. PGD - uma proposta aos casais com falha de implantação embrionária. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae.

Orientou

Rodrigo Barbano Weingrill

Expressão da quimiocina Ccl25 e seu receptor Ccr9 no processo de implantação embrionária em camundongos; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ciro Dresch Martinhago;

ALEISTER DE AQUINO

Biópsia embrionária: Qual a melhor escolha?; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae; Orientador: Ciro Dresch Martinhago;

ANNA CAROLINA LENZ GRAF

Utilização do aCGH na RHA; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae; Orientador: Ciro Dresch Martinhago;

RAPHAELA PAULO DOS SANTOS

POLIMORFISMO A1298C NO GENE MTHFR: UM NOVO MARCADOR DA RESERVA OVARIANA; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae; Orientador: Ciro Dresch Martinhago;

Rodrigo Barbano Weingrill

Utilização da técnica de PCR em tempo real para a detecção de perda alélica em célula única; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae; Orientador: Ciro Dresch Martinhago;

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MARTINHAGO, CIRO DRESCH . Indicações e limitações dos diferentes tipos de teste genético pré-implantacional.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Martinhago, C. D. . Quando e como solicitar estudo genético na primeira perda gestacional?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Martinhago, C. D. . Novidades genética no AER: array CHG. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARTINHAGO, C. D. . Diagnóstico Genético Pré-Implantacional (PGD). 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MARTINHAGO, C. D. . Perfil Genético Investigativo para Abortamento. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MARTINHAGO, C. D. . Defeitos Congênitos em Tempos de Zika Vírus. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Martinhago, C. D. . Up to date: fatores genéticos e aborto habitual. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARTINHAGO, C. D. . Teste genético não invasivo pré-natal. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Martinhago, C. D. . Aconselhamento Genético; Quando?,. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Martinhago, CD . Infertilidade Conjugal. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Martinhago, CD . Abortamento recorrente precoce: Aspectos genéticos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Martinhago, CD . Pesquisa genética para o diagnóstico precoce do CA de mama. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Martinhago, CD . Novas ferramentas para o diagnóstico genético de embriões saudáveis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Martinhago, CD . Diagnóstico fetal utilizando o sangue materno. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Martinhago, CD . Investigação Genética em Infertilidade. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Martinhago, CD . Avaliação fetal pelo sangue materno. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Martinhago, CD . PGS: Reavaliando o passado e olhando para o futuro. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Martinhago, CD . Investigação Genética em Infertilidade. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Martinhago, CD . Updates sobre aconselhamento genético da era pós-moderna. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Martinhago, CD . Futuro do cffDNA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Martinhago, CD . Citogenética molecular pré-implantacional no diagnóstico dos teratomas em síndrome de Down. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Setti, AS ; Figueira, R. C. S. ; Martinhago, CD ; Braga, DPAF ; Iaconelli Jr, A ; Borges Jr, E . Locus at chromosome 19 positively influences the number of retrived oocytes in stimulated cycles. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Martinhago, CD ; Santos, RP ; Ueno, J ; OLIVEIRA, M. A. ; Semião, LF ; OLIVEIRA, R. M. . Polymorphisms A1298C in MTHFR gene: a new marker for ovarian reserve?. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VCM Andari ; AV, Melo ; OLIVEIRA, M. A. ; Borges Jr, E ; Martinhago, CD . Primeira Experiência Brasileira em Seleção Embrionária para HLA e Doença Monogênica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VCM Andari ; OLIVEIRA, M. A. ; FARIELLO, RM ; OLIVEIRA, R. M. ; Martinhago, CD . SEIS ANOS DE EXPERIÊNCIA EM PGD PARA DOENÇAS MONOGÊNICAS CONDUZIDO POR UM LABORATÓRIO DE REFERENCIA NO BRASIL. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Martinhago, CD . Hibridização Genômica Comparativa (CGH): indicações e resultados. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Queiroz, P ; Figueira, R. C. S. ; Braga, DPAF ; OLIVEIRA, M. A. ; Martinhago, C. D. ; Pasqualotto, F.F ; Iaconelli Jr, A ; Borges Jr, E . Sperm physiological status and morphological normalcy: the high-magnification approach benefits on assisted reproductive technology. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Cha, CC ; Carparbo, V ; Martinhago, CD ; Pereira, Rosa M.R. . Avaliação da Osteoporose, Fraturas vertebrais, Calcificação de Aorta Abdominal e o Polimorfismo do gene OPG em mulheres com mais de 65 anos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CHINEN, P. A. ; NARDOZZA, L. M. M. ; CAMANO, L. ; MARTINHAGO, C. D. ; MORON, A. F. . Determinação do fator RH fetal no sangue materno por meio da reação em cadeia da polimerase em tempo real. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
WEINGRILL, R. B. ; OLIVEIRA, M. A. ; MARTINHAGO, C. D. . Utilização da PCR em Tempo Real para Detecção de Allele Drop Out (ADO). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

MARTINHAGO, C. D. . Aborto. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . 10% das mulheres no Brasil têm tendência a desenvolver trombofilia hereditária. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Mudanças no DNA em pauta no Tema Livre. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Especialista explica efeitos colaterais do uso da pílula anticoncepcional. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Amostra de sangue e de sêmen leva a assassinato. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Chromosome lança teste genético para detecção do vírus Zika no espermatozoide. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Teste genético detecta o vírus zika no espermatozoide. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Chromosome lança teste genético para detecção do vírus Zika no espermatozoide. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Novos exames podem detectar Zika vírus no sêmen. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Teste brasileiro detecta o zika vírus no sêmen de pacientes. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Laboratórios passam a oferecer teste para detectar vírus da zika no sêmen. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Artrogripose: sintomas, tratamentos e causas. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Plataforma Overnight. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Nasce primeiro bebê gerado com DNA de 3 pessoas, dizem médicos. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Martinhago, C. D. . Primeiro bebê com DNA de três progenitores nasceu no México. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Nasceu primeiro bebê com DNA de três progenitores. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Mãe aos 40. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Martinhago, C. D. . Menina nasce para tentar curar irmã de doença grave. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Fatores genéticos também podem causar microcefalia. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Dieta do DNA: técnica leva em conta o código genético para emagrecer. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Mulher do anão Marquinhos espera uma menina. Entenda como é a gravidez de anãs. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . 'Enfrentei de Forma Positiva'. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Síndrome de Down. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Conheça casos em que mãe e filha poderiam ser confundidas como irmãs. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Pais de Tancrède ajudam família de menina com síndrome rara. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . SÍNDROME DE DOWN E DOENÇAS ASSOCIADAS. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . O PAPEL DO MÉDICO AO RECEITAR UM ANTICONCEPCIONAL. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Martinhago, Cyro D . Talvez seu anticoncepcional esteja lhe fazendo mal. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Médicos falam sobre reprodução assistida e seleção de embriões. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . CABELO RUIVO: O FIO VERMELHO NATURAL É RARO? VEJA CURIOSIDADES SOBRE A COR!. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Drama: mãe e filhos sofrem com doença genética que impede dor e sensações. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Pesquisa mostra que doença autoimune rara pode atacar bebês durante a gestação. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Nasce primeiro bebê gerado em fertilização in vitro auxiliada com células-tronco. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

MARTINHAGO, C. D. . 'Contra Deus'? A difícil escolha dos pais que fazem testes genéticos. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Gêmeos, só que não! Reportagem mostra por que desconhecidos podem ser idênticos. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Garota nasce para doar medula e salvar a vida da irmã. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Avanço da ciência: análise de embriões permite evitar que bebês nasçam com prolemas. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Pílula anticoncepcional causa trombose?. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Além do DNA, proteína pode transmitir características hereditárias. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Menina nasce para tentar curar irmã de doença grave. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Estudo sobre a extinção dos homens. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Pílula anticoncepcional. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Nova técnica promete implantar embriões sem doenças genéticas no útero materno. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . POR QUE ANGELINA JOLIE AGORA RETIROU OS OVÁRIOS?. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Nova tecnologia genética permite escolher embrião livre de doença. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Por medo de câncer, Jolie retira os ovários. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

MARTINHAGO, C. D. . A defensora do bebê de tres pais. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Novos rumos da genética reprodutiva. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Câmara britânica aprova bebê com DNA de 'três' pais. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Nova tecnologia derruba os custos da análise de embriões para reprodução assistida. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Os testes que mudarão o futuro da sua saúde. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Seleção genética salva a vida de criança com anemia. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Casais mais velhos optam por seleção de embriões para evitar síndromes. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Marcadores genéticos e nutrigenoma. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Seleção genética salva a vida de criança com anemia. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Exame no sangue da mãe vê pedaços a menos no DNA fetal. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Câmera Record faz expedição à ilha dos albinos; veja na íntegra!. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Teste genético pré-natal não invasivo expande rastreamento para cinco microdeleções. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . TESTE GENÉTICO AJUDA A IDENTIFICAR RISCO DE INFARTO. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Técnica vale para primeiro filho. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Teste genético não invasivo pré-natal é tema do Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Teste genético em recém-nascido pode direcionar estilo de vida. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Medicina Genética para todos. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Caso das Marias - cura de talassemia por intervenção genética. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Teste genético consegue prever tendência a obesidade, doenças cardíacas e câncer. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Gêmeas se encontram pela primeira vez 50 anos após o nascimento. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Amizade genética. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . ACONSELHAMENTO GENÉTICO PODE PREVENIR DISTÚRBIOS GRAVES. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Criança à venda: mulher é adotada ilegalmente e consegue reencontrar pais. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Investigação do DNA. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Atenção mulheres: uso de anticoncepcional aumenta risco de trombose. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Aconselhamento genético e exames para gestantes acima de 35 anos. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Entenda a genética do diabetes e as predisposições à desenvolve-lo. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Estudo sobre obesidade. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Homens mais baixos vivem mais, diz estudo. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . A genética chegou ao dia a dia. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Tratamento permite retirar genes de doenças hereditárias de embriões. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Como conciliar ética e tecnologia? Eis a questão. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Gene da Obesidade. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Bebês com selo de garantia. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . 7 exames simples que flagram doenças sérias. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Embriões saudáveis são escolhidos com exames. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Quase 17 mil brasileiros não sabem que têm a doença de Marcelo Pesseghini. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Alcoolismo é genético?. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MARTINHAGO, C. D. . Seleção Genética de Embriões. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Projetos de pesquisa

2010 - Atual

Fatores reguladores da interface materno-fetal durante o processo de implantação e placentação, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ciro Dresch Martinhago - Integrante / Rodrigo Barbano Weingrill - Integrante / Mara Sandra Hoshida - Integrante / Estela Maris Andrade Forell Bevilacqua - Coordenador / Fabio Siviero - Integrante / C Bandeira - Integrante / Aline Carvalho - Integrante.
2009 - 2015

Expressão de Quimiocínas no Processo de Implantação Embrionária, Descrição: Procura avaliar a expressão, Imunolocalização e Função biológica de citocínas e quimiocínas presentes na interface materno-fetal durante o processo de Implantação Embrionária. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ciro Dresch Martinhago - Integrante / Rodrigo Barbano Weingrill - Coordenador / Estela Maris Andrade Forell Bevilacqua - Integrante.
2004 - 2007

PROJETO DOUTORADO - Avaliação da eficiência das técnicas de FISH e PCR quantitativo (Real Time PCR) na detecção dos cromossomos sexuais em blastômero humano., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ciro Dresch Martinhago - Coordenador.

Prêmios

2009

PRÉMIO ANÁLISE MEDICINA 2009 -Mais admirados na especialidade, Revista Análise Editorial.

2008

PRÉMIO ANÁLISE MEDICINA 2008 -Mais admirados na especialidade, Revista análise editorial.

2003

Especialista em Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética Médica.

2000

The International Students and directs that this citation be presented, The State of Oklahoma.

Histórico profissional

Endereço profissional

Dresch Genética Médica Eireli. , Avenida Ibirapuera, 2907 conj 620, Indianópolis, 04029200 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 23395214

Experiência profissional

2013 - Atual

Chromosome Medicina Genômica

Vínculo: Diretor, Enquadramento Funcional: Diretor

2009 - 2015

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2004 - Atual

Hospital e Maternidade Sinhá Junqueira

Vínculo: Médico do Corpo Clínico, Enquadramento Funcional: Médico

2001 - 2003

Hospital das Clínicas da Facudade de Medicina de Ribeirão Preto - USP

Vínculo: Residente, Enquadramento Funcional: Médico Residente, Carga horária: 58, Regime: Dedicação exclusiva.