Eduardo Vieira Neto

Eduardo Vieira Neto graduou-se em Medicina pela Faculdade de Ciências Médicas da Universidade do Estado do Rio de Janeiro - UERJ, Brasil, em 1980. Obteve o grau de Mestre em Saúde da Criança e do Adolescente pela Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ, Brasil, em 2008. Completou seu Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente pela mesma instituição em 2018. Parte dos estudos foram realizados no Centro de Genética Médica Dr. Jacinto de Magalhães, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Portugal, no âmbito do Programa de Doutorado-Sanduíche no Exterior, da Capes, Ministério da Educação do Brasil. Sua Tese de Doutorado teve como tema: Fenilcetonúria no Rio de Janeiro: perfil mutacional e desfechos do tratamento precoce. Sua carreira tem refletido a soma de interesses em triagem neonatal, marcadores bioquímicos de doenças, genética bioquímica, biologia e genética molecular e doenças metabólicas hereditárias, para desenvolver novas ferramentas de triagem, diagnóstico e prognóstico para doenças raras, descrever a epidemiologia molecular de erros inatos do metabolismo e explorar correlações genótipo-fenótipo. Possui o título de especialista em Patologia Clínica (1988) e Genética Médica (2002), obtidos por concursos realizados pela Sociedade Brasileira de Patologia/Medicina Laboratorial e Sociedade Brasileira de Genética Médica, respectivamente. Aperfeiçoou-se em genética médica pelo Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, UFRJ, Brasil (2004-2005) e em diagnóstico e tratamento de doenças metabólicas hereditárias (2010 e 2014) pelo Serviço de Genética Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS, Brasil. Também fez cursos de aperfeiçoamento em Vigilância Sanitária (2003), pela Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brasil; em Saúde Baseada em Evidências (2008-2009), pelo Hospital Sírio-Libanês, São Paulo, Brasil; e em Auditoria em Saúde (2013), pela Fundação Getúlio Vargas, Rio de Janeiro, Brasil. Atualmente realiza seus estudos de pós-doutoramento na Escola de Medicina, Departamento de Pediatria, da Universidade de Pittsburgh, Estados Unidos da América, com ênfase nos papéis das cardiolipinas, outros fosfolipídios, lipídios complexos e lipídios oxidados nas funções mitocondriais, em especial a bioenergética mitocondrial.

Informações coletadas do Lattes em 30/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Clínica Médica

2013 - 2018

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Fenilcetonúria no Rio de Janeiro: perfil mutacional e desfechos do tratamento precoce
Orientador: em Centro de Genética Médica Dr. Jacinto Magalhães ( Dulce Quelhas)
com , Ano de obtenção: 2018. Márcia Gonçalves Ribeiro. Coorientador: Heber de Souza Maia. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: fenilcetonúria; Qualidade de vida relacionada à saúde; Transtornos cognitivos; Mutação; Fenótipo clínico; genótipo. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. Grande Área: Ciências Humanas / Área: Psicologia / Subárea: Neuropsicologia. Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.

Mestrado em Clínica Médica

2006 - 2008

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Análise do perfil de carnitina livre e acilcarnitinas ao nascimento e período neonatal precoce por espectrometria de massas por ionização por electrospray (ESI-MS/MS)
, Ano de Obtenção: 2008.Márcia Gonçalves Ribeiro.Palavras-chave: carnitina/análise; carnitina/análogos & derivados; carnitina/metabolismo; carnitina/sangue; Erros Inatos do Metabolismo Lipídico; Erros Inatos do Metabolismo/diagnóstico. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica / Especialidade: Bioquímica Genética. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Especialização em Curso Básico do Instituto Oswaldo Cruz

1981 - 1981

Fundação Oswaldo Cruz
Bolsista do(a): Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

Aperfeiçoamento em Formação Profissional Regulação Saúde Suplementar

2005 - 2005

Universidade de Brasília, UnB
Ano de finalização: 2005;Bolsista do(a): Agência Nacional de Saúde Suplementar, ANS, Brasil.

Aperfeiçoamento em Programa de Educação Continuada para Graduados

2004 - 2005

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Ano de finalização: 2005;

Aperfeiçoamento em Curso de Aperfeiçoamento em Vigilância Sanitária

2003 - 2003

Fundação Oswaldo Cruz
Ano de finalização: 2003;

Aperfeiçoamento em Aplicações da MS/MS na Triagem Neonatal

2001 - 2001

Perkinelmer Life Sciences
Ano de finalização: 2001;

Aperfeiçoamento em Intensive Course On Screening For Down's Syndrome

1997 - 1997

University of London
Ano de finalização: 1997;

Graduação em Medicina

1975 - 1980

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Pós-doutorado

2020

Pós-Doutorado. , University of Pittsburgh, PITT, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Erros Inatos do Metabolismo.

Formação complementar

2017 - 2017

Estágio Individual e Voluntário. (Carga horária: 954h). , Centro de Genética Médica Dr. Jacinto Magalhães, CGMJM, Portugal.

2016 - 2016

Estágio Individual e Voluntário. (Carga horária: 53h). , Centro de Genética Médica Dr. Jacinto Magalhães, CGMJM, Portugal.

2015 - 2015

Genômica. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2015 - 2015

Interpretação do antibiograma. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Análises Clinicas, SBAC, Brasil.

2015 - 2015

Neurogenética. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2015 - 2015

XV Workshop de Resistência Bacteriana. (Carga horária: 10h). , MD Millenium Diagnósticos Ltda, MD, Brasil.

2014 - 2014

Excel Intermediário. (Carga horária: 16h). , ESCOLA DE ADMINISTRAÇÃO FAZENDÁRIA - ESAF, EAFE_FORN, Brasil.

2014 - 2014

X Advanced Course on Dx & Tx of Metabolic Diseases. (Carga horária: 35h). , INSTITUTO GENETICA PARA TODOS, IGPT, Brasil.

2013 - 2013

Auditoria em Saúde. (Carga horária: 40h). , Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.

2011 - 2011

Direito da Regulação. (Carga horária: 40h). , Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.

2011 - 2011

Monitoramento de Prestadores Hospitalares. (Carga horária: 46h). , Agência Nacional de Saúde Suplementar, ANS, Brasil.

2010 - 2010

VI Course Diagnosis Treatment Metabolic Diseases. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2009 - 2009

Basic Skills in Literature Searching for HTA. (Carga horária: 8h). , Health Technology Assessment International, HTAI, Canadá.

2009 - 2009

Economic Evaluation for HTA. (Carga horária: 8h). , Health Technology Assessment International, HTAI, Canadá.

2008 - 2009

Saúde Baseada em Evidências. (Carga horária: 156h). , Hospital Sírio-Libanês, SIRIO-LIBANÊS, Brasil.

2008 - 2008

Tópicos Avançados em Dismorfologia. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2008 - 2008

ATS na Área da Genética Médica. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2008 - 2008

Epidemiologic methods and new directions. (Carga horária: 16h). , International Epidemiological Association, IEA, Egito.

2008 - 2008

Supporting policy development in genomics. (Carga horária: 8h). , Health Technology Assessment International, HTAI, Canadá.

2008 - 2008

Pragmatic clinical trials for conditional coverage. (Carga horária: 8h). , Health Technology Assessment International, HTAI, Canadá.

2007 - 2007

Prática Clínica Baseada em Evidências. (Carga horária: 48h). , McMaster University, McMaster, Canadá.

2006 - 2006

Saúde Baseada em Evidências. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2006 - 2006

Erros Inatos do Metabolismo. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2003 - 2003

Capacitação da Equipe Multidisciplinar dos SRTNs. (Carga horária: 16h). , Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais de São Paulo, APAE-SP, Brasil.

2003 - 2003

Erros Inatos do Metabolismo. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2003 - 2003

Teste do Pezinho Alterado: O que fazer?. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2002 - 2002

Seminário de Recepção Novos Servidores Concursados. (Carga horária: 5h). , Secretaria de Estado de Saúde do Rio de Janeiro, SES-RJ, Brasil.

2002 - 2002

Motivação e Qualidade no Atendimento. , Diagnósticos Laboratoriais Especializados, DLE, Brasil.

1999 - 1999

Formação de Coordenadores da Qualidade. (Carga horária: 24h). , Bureau Veritas, BVQI, Brasil.

1999 - 1999

Formação de Auditores Internos da Qualidade. (Carga horária: 24h). , Bureau Veritas, BVQI, Brasil.

1997 - 1997

Fundamentos Básicos em Lab de Patologia Clínica. , Sociedade Brasileira de Patologia Clínica Medicina Laboratorial, SBPC/ML, Brasil.

1996 - 1996

First Trimester Ultrasound Scanning. , Fetal Medicine Foundation, FMF, Inglaterra.

1996 - 1996

Sistema Vitek de Automação em Microbiologia. , Biomérieux, BIOMÉRIEUX, Brasil.

1995 - 1995

Automação em Ensaio Imunoenzimático. , Merck S/A Industrias Quimicas, MERCK, Brasil.

1995 - 1995

Equipamento Semi-automático em Microbiologia. , Biomérieux, BIOMÉRIEUX, Brasil.

1994 - 1994

Citometria em Fluxo equipamento Epics Profile II. (Carga horária: 40h). , Coulter Atual Beckman Coulter, BECKMAN-COULTER, Brasil.

1994 - 1994

Controle de Qualidade Total 2ª Parte. (Carga horária: 8h). , Control Lab, CONTROLLAB, Brasil.

1993 - 1993

Controle de Qualidade Total 1ª Parte. (Carga horária: 8h). , Control Lab, CONTROLLAB, Brasil.

1993 - 1993

Novas Aquisições Diagnóstico Doenças Imunológicas. , Centro Imuno Reumatológico de São Paulo, CIRESP, Brasil.

1993 - 1993

O Laboratório nas Doenças Infecto-contagiosas. , Instituto de Infectologia Emílio Ribas, EMILIORIBAS, Brasil.

1992 - 1992

Fagotipagem de Staphylococcus aureus. (Carga horária: 120h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1992 - 1992

Diagnóstico Laboratorial de Vibrio cholerae. (Carga horária: 24h). , Laboratório Central de Saúde Pública Noel Nutels, LACENN, Brasil.

1992 - 1992

Metodologias Aplicáveis em Hemoculturas. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1992 - 1992

Automação em Microbiologia Clínica. , Hospital Israelita Albert Einstein, ALBERTEINSTEIN, Brasil.

1992 - 1992

Isolamento e Identificação Bactérias Anaeróbicas. , Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual, IAMSPE, Brasil.

1992 - 1992

Diag Laboratorial Vaginites Vaginoses Cervicites. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1991 - 1991

Semiologia do Líquido Cefalorraquiano. , Sociedade Brasileira de Patologia Clínica Medicina Laboratorial, SBPC/ML, Brasil.

1991 - 1991

Identificação Lab Estreptococos e Enterococos. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1989 - 1991

Certificat d'Etudes Pratiques. (Carga horária: 650h). , Alianca Francesa - Delegação Geral, AF/RJ, Brasil.

1990 - 1990

Aspectos Atuais do Diagnóstico Sorológico. , Sociedade Brasileira de Patologia Clínica Medicina Laboratorial, SBPC/ML, Brasil.

1990 - 1990

XV Curso Anual sobre Hepatite. , Santa Casa de Misericórdia do Rio de Janeiro, SCM/RJ, Brasil.

1988 - 1988

Atualização em Patologia Clínica. , Sociedade Brasileira de Patologia Clínica Medicina Laboratorial, SBPC/ML, Brasil.

1988 - 1988

Atualização Testes de Sensibilidade a Antibióticos. , Sociedade Brasileira de Patologia Clínica Medicina Laboratorial, SBPC/ML, Brasil.

1986 - 1986

Imunofluorescência no Diagnóstico das Parasitoses. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1986 - 1986

Citomorfologia das Leucemias e Linfomas. , Sociedade Brasileira de Patologia Clínica Medicina Laboratorial, SBPC/ML, Brasil.

1980 - 1980

Internato Disciplina de Parasitologia. (Carga horária: 2000h). , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.

1980 - 1980

Estagiário-bolsista em Medicina Preventiva. (Carga horária: 720h). , Secretaria de Estado de Saúde do Rio de Janeiro, SES-RJ, Brasil.

1978 - 1979

Monitoria Instituto de Medicina Social. (Carga horária: 800h). , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.

1977 - 1977

Monitoria Patologia Geral e Fisiopatologia. (Carga horária: 400h). , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.

1975 - 1977

Teacher Training Course. , Instituto Brasil Estados Unidos, IBEU, Brasil.

1976 - 1976

Estágio Disciplina de Parasitologia. (Carga horária: 20h). , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Bioquímica Genética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Patologia Clínica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil/Especialidade: Genética Clínica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Suplementar.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública/Especialidade: Vigilância Sanitária.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Médica.

Participação em eventos

2022 ACMG Annual Clinical Genetics Meeting. Cardiolipin remodeling deregulation and mitochondrial bioenergetics alterations in trifunctional protein (TFP) deficiency. 2022. (Congresso).

European Human Genetics Conference. Mitochondrial bioenergetics and cardiolipin remodeling deregulation in mitochondrial trifunctional protein (TFP) deficiency. 2021. (Congresso).

46º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Novos modelos de remuneração baseados em valor. 2019. (Congresso).

ISQua's 36th International Conference. Certification of Primary Health Care Networks in the Brazilian Private Health System. 2019. (Congresso).

14th International Symposium of the Portuguese Society of Metabolic Disorders.Mutation analysis of the PAH gene in phenylketonuria patients from Rio de Janeiro, Brazil. 2018. (Simpósio).

European Human Genetics Conference 2018. Genotype-phenotype correlations and BH4 predicted responsiveness in patients with phenylketonuria from Rio de Janeiro, Southeast Brazil. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica e Genômica/VII Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo. Biologia Molecular da Fenilcetonúria. 2018. (Congresso).

13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism - ICIEM 2017. Behavioral and emotional problems in Brazilian early-treated children and adolescents with phenylketonuria. 2017. (Congresso).

21ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana.Mutation analysis of the PAH gene in phenylketonuria patients from Rio de Janeiro, Southeast Brazil. 2017. (Simpósio).

22nd IUHPE World Conference on Health Promotion. 22nd IUHPE World Conference on Health Promotion. 2016. (Congresso).

50º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Testes de triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem - Patologias rastreadas. 2016. (Congresso).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica/ Congresso Latino-americano de Genética Humana. Diagnóstico de acidemias orgânicas, aminoacidopatias e distúrbios da beta-oxidação dos ácidos graxos pela análise de ácidos orgânicos urinários em pacientes de alto risco. 2016. (Congresso).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica/ Congresso Latino-americano de Genética Humana. Mosaicismo com cromossomo 21 em anel duplicado, monossomia 21 e cromossomo 21 em anel isodicêntrico, relato de caso. 2016. (Congresso).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica/ Congresso Latino-americano de Genética Humanaa/ Congresso Latino-americano de Genética Humana. Síndrome de microduplicação 7q11.23, série de casos. 2016. (Congresso).

37º Congresso Brasileiro de Pediatria. Defeito congênito da glicosilação tipo Ia: heterogeneidade das manifestações clínicas em um lactente. 2015. (Congresso).

37º Congresso Brasileiro de Pediatria. Identificação da etiologia genética no transtorno do espectro do autismo: série de casos. 2015. (Congresso).

37º Congresso Brasileiro de Pediatria. Curso Pré-Congresso: Desenvolvimento Neuropsicomotor. 2015. (Congresso).

42º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Os perfis na triagem neonatal e proposta de novos testes. 2015. (Congresso).

42º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Interpretação do antibiograma e resistência bacteriana: CLSI x EUCAST x Anvisa. 2015. (Congresso).

49º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Líquidos Biológicos: Sistematização da Rotina Laboratorial. 2015. (Congresso).

49º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Interpretação do Antibiograma e Implantação do BrCAST no Brasil. 2015. (Congresso).

49º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Avanços na triagem neonatal: o teste do pezinho, o laboratório clínico deve acompanhar os avanços. 2015. (Congresso).

Seminário de Regulação Assistencial.Vigitel Saúde Suplementar 2014. 2015. (Seminário).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Perfil de ácidos orgânicos urinários na doença da urina de xarope de bordo. 2015. (Congresso).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Identificação de mutação no gene L2HGDH por sequenciamento de exoma em paciente com deficiência intelectual e alterações de neuroimagem. 2015. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Fenilcetonúria materna: relato de caso de prematuridade associada a baixos níveis de fenilalanina sanguínea. 2014. (Congresso).

47º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. O Que o Laboratório deve saber em Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH): Interpretação e correlação clínico laboratorial de perfis metabólicos por GC-MS e LC-MS/MS. 2013. (Congresso).

47º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Contratualização e qualificação de redes de prestadores - a quem interessa? A visão da ANS - Novo marco regulatório Contratualização e Programa Qualiss. 2013. (Congresso).

47º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Genética Molecular nas Doenças Metabólicas Hereditárias. 2013. (Congresso).

IX Latin American Congress of Inborn Errors of Metabolism and Newborn Screening. Cognitive functioning and health-related quality of life of early-treated Brazilian patients with phenylketonuria. 2013. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Qualidade de vida relacionada à saúde de crianças e adolescentes com fenilcetonúria tratados precocemente. 2013. (Congresso).

13º Encontro Nacional da Rede Sentinela.Grupo de Trabalho para a discussão do texto de consulta pública para ampliação da rede para o Sistema de Notificação. 2012. (Encontro).

46º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Espectrometria de massas no laboratório clínico. 2012. (Congresso).

46º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Exames laboratoriais em erros inatos do metabolismo. 2012. (Congresso).

46º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Relação entre prestadores e compradores de serviços de saúde. Discutindo a relação: Visão dos reguladores. 2012. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Casuística da análise de ácidos orgânicos urinários no DLE ? Medicina Laboratorial entre junho de 2008 e dezembro de 2011. 2012. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica.Uso de microarrays para citogenética clínica: realidade ou futuro distante?. 2012. (Oficina).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica.Autismo: Genética e Neurologia. 2012. (Oficina).

35º Congresso Brasileiro de Pediatria. Dificuldades diagnósticas em lactente com deterioração neuropsicomotora progressiva e importante hipotonia. 2011. (Congresso).

45º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Exames preditivos no período pré-natal. Marcadores bioquímicos de primeiro trimestre e testes integrados. 2011. (Congresso).

45º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Novos testes em triagem neonatal. 2011. (Congresso).

45º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Encontro com especialistas. Espectrometria de massas no laboratório clínico. 2011. (Congresso).

III Congresso de Pediatria da UFRJ/ I Encontro Multidisciplinar em Pediatria da UFRJ. III Congresso de Pediatria da UFRJ/ I Encontro Multidisciplinar em Pediatria da UFRJ. 2011. (Congresso).

V Congresso Médico Unimed. Qualificação dos prestadores na Saúde Suplementar - A visão dos Conselhos e a visão da ANS. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Detecção de doenças metabólicas hereditárias pela análise de ácidos orgânicos urinários em pacientes de alto risco. 2011. (Congresso).

44º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Infecção por herpes vírus. 2010. (Congresso).

44º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Acidemias/acidúrias orgânicas - Novo desafio para o laboratório clínico. 2010. (Congresso).

44º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Detecção de acidúrias orgânicas em pacientes brasileiros de alto risco de doença metabólica hereditária. 2010. (Congresso).

Agency for Healthcare Research and Quality 2010 Annual Conference. Agency for Healthcare Research and Quality 2010 Annual Conference. 2010. (Congresso).

Hospital Rate Setting and Quality Development Seminar.Hospital Rate Setting and Quality Development Seminar. 2010. (Seminário).

Seminário de Desenvolvimento Setorial.Seminário de Desenvolvimento Setorial. 2010. (Seminário).

VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Condições candidatas para a triagem neonatal: MCAD. 2010. (Congresso).

6th Annual Meeting of Health Technology Assessment International. Evidence-based coverage decision making of genetic tests: an experience from the Brazilian private health insurance sector. 2009. (Congresso).

A Experiência do NICE no Sistema Nacional de Saúde do Reino Unido.A Experiência do NICE no Sistema Nacional de Saúde do Reino Unido. 2009. (Oficina).

ATS e Qualificação dos Prestadores para a Qualidade na Assistência à Saúde.ATS e Qualificação dos Prestadores para a Qualidade na Assistência à Saúde. 2009. (Seminário).

I Congresso Brasileiro de Medicina Baseada em Evidências e o Direito à Saúde. I Congresso Brasileiro de Medicina Baseada em Evidências e o Direito à Saúde. 2009. (Congresso).

Oficina de Trabalho do Programa Diretrizes AMB/ANS.Oficina de Trabalho do Programa Diretrizes AMB/ANS. 2009. (Oficina).

II Congresso de Pediatria da UFRJ. Perfil de acilcarnitinas no nascimento e nos primeiros dias de vida. 2008. (Congresso).

V Annual Meeting HTAi 2008. Estimates of the efficacy of screening strategies for HIV and hepatitis C virus infection in blood donors in Brazil. 2008. (Congresso).

XVIII IEA World Congress of Epidemiology/ VII Congresso Brasileiro de Epidemiologia. Estimativas da efetividade de diferentes estratégias de triagem da infecção pelos vírus da imunodeficiência humana (HIV) e da hepatite C (HCV) em doadores de sangue no Brasil. 2008. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2008. (Congresso).

3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. Infantile Refsum disease - case report. 2007. (Congresso).

7º Simpósio Internacional de Economia da Saúde.7º Simpósio Internacional de Economia da Saúde. 2007. (Simpósio).

6º Simpósio Internacional de Economia da Saúde - Avaliação e Incorporação de Tecnologias em Saúde.6º Simpósio Internacional de Economia da Saúde - Avaliação e Incorporação de Tecnologias em Saúde. 2006. (Simpósio).

Oficina de Consolidação da Tabela Unificada - SUS.Oficina de Consolidação da Tabela Unificada - SUS. 2006. (Oficina).

Seminário Internacional - Regulação em Saúde: Qualificação da Saúde Suplementar.Seminário Internacional - Regulação em Saúde: Qualificação da Saúde Suplementar. 2006. (Seminário).

VIII CONSOPERJ - Congresso de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro. VIII CONSOPERJ - Congresso de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Excreção urinária de carnitina e acilcarnitinas em pacientes com acidúrias orgânicas. 2006. (Congresso).

39º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 39º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 2005. (Congresso).

I Congresso de Pediatria da UFRJ. I Congresso de Pediatria da UFRJ. 2005. (Congresso).

III Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal. III Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal. 2005. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

38º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 38º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 2004. (Congresso).

37º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 37º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 2003. (Congresso).

IV Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. IV Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. 2003. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).

36º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 36º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 2002. (Congresso).

XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

Enhancing the Implementation of Tandem Mass Spectrometry for Newborn Screening Laboratories.Enhancing the Implementation of Tandem Mass Spectrometry for Newborn Screening Laboratories. 2001. (Encontro).

I Jornada de Erros Inatos do Metabolismo. I Jornada de Erros Inatos do Metabolismo. 2001. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro, XV Congresso Latino-americano e VI Congresso do Mercosul de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. XXXV Congresso Brasileiro, XV Congresso Latino-americano e VI Congresso do Mercosul de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 2001. (Congresso).

XXXIV Congresso Brasileiro e V Congresso do Mercosul de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. XXXIV Congresso Brasileiro e V Congresso do Mercosul de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 2000. (Congresso).

II Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. II Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. 1999. (Congresso).

Reunião preparatória para o consenso brasileiro sobre: "Síndrome de Turner - Avanços e Qualidade de Vida".Reunião preparatória para o consenso brasileiro sobre: Síndrome de Turner - Avanços e Qualidade de Vida. 1999. (Encontro).

XX Congresso Mundial, XXXIII Congresso Brasileiro e IV Congresso do Mercosul de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. XX Congresso Mundial, XXXIII Congresso Brasileiro e IV Congresso do Mercosul de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 1999. (Congresso).

Encontro Científico Conjunto.EQAS / ELAS '98 Workshop on Statistical Aspects of Screening for Down's Syndrome. 1998. (Oficina).

Encontro Científico Conjunto "The UK National External Quality Assessment Endocrinology Scheme Participants and The European Ligand Assay Society".Encontro Científico Conjunto The UK National External Quality Assessment Endocrinology Scheme Participants and The European Ligand Assay Society. 1998. (Encontro).

II Workshop EG&G do Brasil de Screening Neonatal.II Workshop EG&G do Brasil de Screening Neonatal. 1998. (Oficina).

XXXII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. XXXII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 1998. (Congresso).

47º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. 47º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. 1997. (Congresso).

XXXI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. XXXI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 1997. (Congresso).

III Conferência Nacional Dr. Erasmo Lima - "Patologia Clínica: Uma Abordagem Multidisciplinar".III Conferência Nacional Dr. Erasmo Lima - Patologia Clínica: Uma Abordagem Multidisciplinar. 1996. (Outra).

III Seminário Internacional Feto '96.III Seminário Internacional Feto '96. 1996. (Seminário).

XXX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. XXX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. 1996. (Congresso).

II Conferência Nacional Dr. Erasmo Lima - "Infecção e Medicina Laboratorial".II Conferência Nacional Dr. Erasmo Lima - Infecção e Medicina Laboratorial. 1995. (Outra).

XXVIII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. XXVIII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. 1994. (Congresso).

II Seminário sobre Controle de Infecções Hospitalares.II Seminário sobre Controle de Infecções Hospitalares. 1993. (Seminário).

XXVII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. XXVII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. 1993. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. XXVI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. 1992. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Microbiologia e IX SINAFERM. XVI Congresso Brasileiro de Microbiologia e IX SINAFERM. 1991. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. XVIII Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 1991. (Congresso).

XXI Jornada de Hematologia e Hemoterapia do Instituto Estadual de Hematologia Arthur de Siqueira Cavalcanti - HEMORIO. XXI Jornada de Hematologia e Hemoterapia do Instituto Estadual de Hematologia Arthur de Siqueira Cavalcanti - HEMORIO. 1990. (Congresso).

I Reunião Difco sobre Microbiologia Clínica.I Reunião Difco sobre Microbiologia Clínica. 1988. (Encontro).

XXII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e VIII Congresso Latino-americano de Patologia Clínica. XXII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e VIII Congresso Latino-americano de Patologia Clínica. 1988. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. XXI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. 1987. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. XX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. 1986. (Congresso).

XII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas.XII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. 1985. (Encontro).

XIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica.XIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica. 1985. (Encontro).

IV Congresso Pan-americano de Bioquímica. IV Congresso Pan-americano de Bioquímica. 1984. (Congresso).

XIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica.XIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica. 1984. (Encontro).

XI Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas.XI Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. 1984. (Encontro).

X Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas.X Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. 1983. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Gustavo Guida Godinho da Fonseca

BOECHAT, N. L. F.;VIEIRA NETO, Eduardo; SCALCO, F. B.; LUIZ, R. R.; CORREIA, P. S.. Avaliação das concentrações de aminoácidos sanguíneos em recém-nascidos saudáveis: impacto de diversas situações clínicas e suas implicações na triagem neonatal. 2019. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tiago Silva Cabral Quirino

PADILHA, P. C.; FERREIRA, A. A.; PAULA, T. P.;VIEIRA NETO, Eduardo. Avaliação do estado nutricional e da composição corporal de crianças com fenilcetonúria atendidas em um Centro de Referência do Rio de Janeiro. 2019. Dissertação (Mestrado em Nutrição) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Alessandra de Aguiar Loureiro dos Santos

VIEIRA NETO, Eduardo; RAMOS E SILVA, M.; CORREIA, P. S.. Determinação dos níveis de vitamina D em pacientes com neurofibromatose tipo I. 2018. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Elisa Abreu Santos

ALMEIDA, R. T.; CRIOLLO, C. J. T.; STERNBERG, C.;VIEIRA NETO, Eduardo; SILVA, R. C. L.. Desenvolvimento, implantação e avaliação de um programa de monitoramento de temperaturas de termocicladores. 2019. Tese (Doutorado em Engenharia Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Monique Oliveira Freitas

LAND, M. G. P.;VIEIRA NETO, Eduardo; NOGUEIRA, C. V.. Caracterização da constituição, organização estrutural, herdabilidade e estabilidade de cromossomos marcadores. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

Miriam Beatriz Goulart

Avaliação da distribuição do mosaicismo cromossômico e dinâmica de replicação celular em pacientes com síndrome de Turner; 2024; Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Eduardo Vieira Neto;

Selmir Rodrigues

Levantamento das enteroparasitoses em pacientes atendidos no ambulatório do Hospital Municipal Miguel Couto, Rio de Janeiro; 1995; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Eduardo Vieira Neto;

Ana Patrícia de Lucena Stuckert

Caracterização e perfil de sensibilidade de amostras de Staphylococcus coagulase-negativo de origem hospitalar; 1993; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Eduardo Vieira Neto;

Produções bibliográficas

NETO, EDUARDO VIEIRA ; WANG, YUDONG ; BASU, SHAKUNTALA ; ZHAO, XUE-JUN ; VOCKLEY, JERRY . Characterization of ceramide species in a mitochondrial trifunctional protein deficiency mouse model. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM , v. 141, p. 108200, 2024.
GOULART, M. B. ; VIEIRA NETO, Eduardo ; GARCIA, D. R. N. ; GUIMARAES, M. M. ; PAIVA, I. S. ; FERRAN, K. ; SANTOS, N. C. K. ; BARBOSA, L. S. ; FIGUEIREDO, A. F. ; RIBEIRO, M. C. M. ; RIBEIRO, Márcia Gonçalves . Cell Cycle Kinetics and Sister Chromatid Exchange in Mosaic Turner Syndrome. Life-Basel , v. 14, p. 848, 2024.
VIEIRA NETO, Eduardo ; WANG, MEICHENG ; SZUMINSKY, AUSTIN J. ; FERRARO, LETHICIA ; KOPPES, ERIK ; WANG, YUDONG ; VAN?T LAND, CLINTON ; MOHSEN, AL-WALID ; ZANATTA, GEANCARLO ; EL-GHARBAWY, AREEG H. ; ANTHONYMUTHU, TAMIL S. ; TYURINA, YULIA Y. ; TYURIN, VLADIMIR A. ; KAGAN, VALERIAN ; BAYIR, HÜLYA ; VOCKLEY, JERRY . Mitochondrial bioenergetics and cardiolipin remodeling abnormalities in mitochondrial trifunctional protein deficiency. JCI INSIGHT , v. 2024, p. 176887, 2024.
NETO, EDUARDO VIEIRA ; WANG, YUDONG ; BASU, SHAKUNTALA ; ZHAO, XUEJUN ; KARUNANIDHI, ANURADHA ; VOCKLEY, JERRY . ELAMIPRETIDE RESTORES MITOCHONDRIAL FUNCTION IN TRIFUNCTIONAL PROTEIN DEFICIENCY MICE AND HUMAN FIBROBLASTS. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM , v. 138, p. 107499, 2023.
KAGAN, VALERIAN E. ; TYURINA, YULIA Y. ; MIKULSKA-RUMINSKA, KAROLINA ; DAMSCHRODER, DEENA ; VIEIRA NETO, Eduardo ; LASORSA, ALESSIA ; KAPRALOV, ALEXANDER A. ; TYURIN, VLADIMIR A. ; AMOSCATO, ANDREW A. ; SAMOVICH, SVETLANA N. ; SOURYAVONG, AUSTIN B. ; DAR, HAIDER H. ; RAMIM, ABU ; LIANG, ZHUQING ; LAZCANO, PABLO ; JI, JIAJIA ; SCHMIDTKE, MICHAEL W. ; KISELYOV, KIRILL ; KORKMAZ, AYBIKE ; VLADIMIROV, GEORGY K. ; et.al . Anomalous peroxidase activity of cytochrome c is the primary pathogenic target in Barth syndrome. Nature Metabolism , v. 5, p. s42255023009264, 2023.
NETO, EDUARDO VIEIRA ; WANG, MEICHENG ; ANTHONYMUTHU, TAMIL ; SZUMINSKY, AUSTIN ; LAND, CLINTON VAN'T ; WANG, YUDONG ; BAY'R, HÜLYA ; VOCKLEY, JERRY . OP007: Cardiolipin remodeling deregulation and mitochondrial bioenergetics alterations in trifunctional protein (TFP) deficiency. GENETICS IN MEDICINE , v. 24, p. S337-S339, 2022.
MALTA, DEBORAH CARVALHO ; BERNAL, REGINA TOMIE IVATA ; VIEIRA NETO, Eduardo ; CURCI, KÁTIA AUDI ; PASINATO, MARIA TEREZA DE MARSILLAC ; LISBÔA, RAQUEL MEDEIROS ; CACHAPUZ, RENATA FERNANDES ; COELHO, KARLA SANTA CRUZ ; SANTOS, FAUSTO PEREIRA DOS ; FREITAS, MARIA IMACULADA FÁTIMA DE . Doenças Crônicas Não Transmissíveis e fatores de risco e proteção em adultos com ou sem plano de saúde. Ciência & Saúde Coletiva , v. 25, p. 2973-2983, 2020.
BÖSCH, FLORIN ; LANDOLT, MARKUS A. ; BAUMGARTNER, MATTHIAS R. ; ZELTNER, NINA ; KÖLKER, STEFAN ; GLEICH, FLORIAN ; BURLINA, ALBERTO ; CAZZORLA, CHIARA ; PACKMAN, WENDY ; SCHWARTZ, IDA V. ; NETO, E. VIEIRA ; RIBEIRO, MÁRCIA G. ; MARTINELLI, DIEGO ; OLIVIERI, GIORGIA ; HUEMER, MARTINA . Health-related quality of life in paediatric patients with intoxication type inborn errors of metabolism: analysis of an international dataset. JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (DORDRECHT ONLINE) , v. 43, p. 1-11, 2020.
VIEIRA NETO, Eduardo ; LARANJEIRA, FRANCISCO ; QUELHAS, DULCE ; RIBEIRO, ISAURA ; SEABRA, ALEXANDRE ; MINEIRO, NICOLE ; CARVALHO, LILIAN M. ; LACERDA, LÚCIA ; RIBEIRO, MÁRCIA G. . Genotype-phenotype correlations and BH estimated responsiveness in patients with phenylketonuria from Rio de Janeiro, Southeast Brazil. MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE , v. e610, p. e610, 2019.
VIEIRA NETO, Eduardo ; LARANJEIRA, FRANCISCO ; QUELHAS, DULCE ; RIBEIRO, ISAURA ; SEABRA, ALEXANDRE ; MINEIRO, NICOLE ; D. M. CARVALHO, LILIAN ; LACERDA, LÚCIA ; G. RIBEIRO, MÁRCIA . Mutation analysis of the PAH gene in phenylketonuria patients from Rio de Janeiro, Southeast Brazil. MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE , v. 6, p. 575-591, 2018.
VIEIRA NETO, Eduardo ; MAIA FILHO, HEBER DE SOUZA ; MONTEIRO, CLAUDIA BRAGA ; CARVALHO, LILIAN DE MATTOS ; DA CRUZ, THUANE SILVA ; DE BARROS, BELISIA VASCONCELOS ; RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES . Behavioral and Emotional Problems in Early-Treated Brazilian Children and Adolescents with Phenylketonuria. MEDICAL SCIENCE MONITOR , v. 24, p. 7759-7769, 2018.
MALTA, DEBORAH CARVALHO ; BERNAL, REGINA TOMIE IVATA ; VIEIRA NETO, Eduardo ; CURCI, KATIA AUDI ; PASINATO, MARIA TEREZA DE MARSILLAC ; LISBÔA, RAQUEL MEDEIROS ; CACHAPUZ, RENATA FERNANDES ; COELHO, KARLA SANTA CRUZ . Tendências de fatores de risco e proteção de doenças crônicas não transmissíveis na população com planos de saúde no Brasil de 2008 a 2015. REVISTA BRASILEIRA DE EPIDEMIOLOGIA , v. 21, p. E180020.supl.1, 2018.
Vieira Neto, E. ; MAIA FILHO, H.S. ; MONTEIRO, C.B. ; CARVALHO, L.M. ; TONON, T. ; VANZ, A.P. ; SCHWARTZ, I.V.D. ; Ribeiro, M.G. . Quality of life and adherence to treatment in early-treated Brazilian phenylketonuria pediatric patients. BRAZILIAN JOURNAL OF MEDICAL AND BIOLOGICAL RESEARCH , v. 51, p. e6709, 2017.
VIEIRA NETO, Eduardo ; Fonseca, A.A. ; Almeida, R.F. ; Figueiredo, M.P. ; Porto, M.A.S. ; Ribeiro, M.G. . Analysis of acylcarnitine profiles in umbilical cord blood and during the early neonatal period by electrospray ionization tandem mass spectrometry. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso) , v. 45, p. 546-556, 2012.
GAVA, C. M. ; VIEIRA NETO, Eduardo ; GARCIA, G. C. ; Ronchini, M. A. K. ; LOULY, P. G. . Estratégias clínicas para a cessação do tabagismo. Boletim Brasileiro de Avaliação de Tecnologias em Saúde , v. 12, p. 1-12, 2010.
VIEIRA NETO, Eduardo ; REBELO, F. M. ; ALVES, F. S. ; TRONCOSO, G. ; GOMES, M. C. A. ; PEREIRA, R. F. ; LIMA, S. O. . Stents farmacológicos e stents metálicos no tratamento da doença arterial coronariana. Boletim Brasileiro de Avaliação de Tecnologias em Saúde , v. 8, p. 1-22, 2009.
GAVA, C. M. ; VIEIRA NETO, Eduardo ; GARCIA, G. C. ; ARAUJO, M. A. M. ; GOMES JR, S. C. S. . O teste de amplificação de ácidos nucléicos (NAT) e as demais estratégias para detecção dos vírus HIV-1 e HCV na triagem de sangue doado. Boletim Brasileiro de Avaliação de Tecnologias em Saúde , v. 3, p. 1-9, 2007.
VIEIRA NETO, Eduardo ; CARVALHO, Eulália C D ; FONSECA, Armando . Adaptation of alpha-fetoprotein and intact human chorionic gonadotropin fluoroimmunometric assays to dried blood spots. Clinica Chimica Acta (Print) , Oxford, v. 360, n.1-2, p. 151-159, 2005.
VIEIRA NETO, Eduardo ; FONSECA, Armando A . Interpretação do rastreamento pré-natal da síndrome de Down e defeitos do tubo neural - teste de risco fetal. Newslab , São Paulo, v. 41, p. 116-130, 2000.
VIEIRA NETO, Eduardo ; ZINGONI, Luiz Fernando ; FONSECA, Armando A . Triploidia fetal associada à diminuição da subunidade beta e do estriol não-conjugado no soro materno. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso) , Rio de Janeiro, v. 21, n.4, p. 235-238, 1999.
VIEIRA NETO, Eduardo ; LOUREIRO, Ivone G ; CARVALHO, Eulália C D ; FONSECA, Armando A . Inibina-A no soro materno no segundo trimestre gestacional: um novo marcador bioquímico de síndrome de Down. JORNAL BRASILEIRO DE PATOLOGIA , Rio de Janeiro, v. 35, n.4, p. 217-223, 1999.
VIEIRA NETO, Eduardo ; PEREIRA, Nadjane C ; FONSECA, Armando A . Avaliação do desempenho de rastreamento neonatal de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase em amostras de sangue em papel-filtro. Laes & Haes , São Paulo, v. 119, p. 98-104, 1999.
VIEIRA NETO, Eduardo ; LIBERMAN, Jaime ; FONSECA, Armando A . Feto portador de síndrome de turner e tetralogia de fallot associadas à elevação de alfafetoproteína materna. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso) , Rio de Janeiro, v. 20, n.5, p. 283-287, 1998.
VIEIRA NETO, Eduardo ; PEREIRA, Nadjane C ; FONSECA, Armando A . Avaliação de método de determinação de atividade da glicose-6-fosfato desidrogenase em sangue em papel-filtro para rastreamento neonatal. Newslab , São Paulo, v. 30, 1998.
VIEIRA NETO, Eduardo ; GRAÇA ARANHA, Eduardo ; CARDOSO, Cláudia B M A ; CARVALHO, Eulália C D ; FONSECA, Armando A . Rastreamento pré-natal de síndrome de Down: divergência entre a translucência nucal e marcadores bioquímicos de soro materno no segundo trimestre. REVISTA BRASILEIRA DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA (IMPRESSO) , Rio de Janeiro, v. 19, n.5, p. 387-391, 1997.
VIEIRA NETO, Eduardo ; CARDOSO, Cláudia B M A ; CARVALHO, Eulália C D ; FONSECA, Armando A . Marcadores bioquímicos utilizados em rastreamento pré-natal de síndrome de Down e defeitos de tubo neural no segundo trimestre de gestação: medianas de um grupo brasileiro de gestantes. JORNAL BRASILEIRO DE PATOLOGIA , Rio de Janeiro, v. 32, n.4, p. 179-187, 1996.
STUCKERT, A P A L ; VIEIRA NETO, Eduardo ; MACHADO, R D . Caracterização e perfil de sensibilidade de 45 amostras de Staphylococcus coagulase negativo de origem hospitalar. Revista Brasileira de Análises Clínicas , v. 26, n.1, p. 27-31, 1994.
GARCIA, Elói de Souza ; VIEIRA NETO, Eduardo ; GONÇALVES, A M ; MOREL, Carlos M ; ALVES, M J M ; COLLI, W . A strain of Trypanosoma cruzi, and its biochemical characterization after passage through different invertebrate hosts. Annals of Tropical Medicine and Parasitology , Liverpool, v. 80, n.3, p. 361-363, 1986.
GARCIA, Elói de Souza ; VIEIRA NETO, Eduardo ; GOMES, José Eugénio P Lima ; GONÇALVES, A M . Molecular biology of the interaction Trypanosoma cruzi / invertebrate host. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Rio de Janeiro, v. 79, n.suppl., p. 33-37, 1984.
VIEIRA NETO, Eduardo ; CURCI, K. A. ; PASINATO, M. T. M. ; LISBOA, R. M. ; CACHAPUZ, R. F. ; COELHO, K. S. C. ; MALTA, D. C. ; BERNAL, R. T. I. ; SOUZA, M. F. M. . Vigitel Brasil 2015 Saúde Suplementar: vigilância de fatores de risco e proteção para doenças crônicas por inquérito telefônico. 1. ed. Brasília: Ministério da Saúde, 2017. v. 1. 170p .
FRANKLIN, E. H. C. ; VIEIRA NETO, Eduardo ; TANAKA, F. H. R. ; CURCI, K. A. ; SA, M. S. F. S. ; GOES, P. N. ; LISBOA, R. M. ; CACHAPUZ, R. F. ; MALTA, D. C. ; BERNAL, R. T. I. . Vigitel Brasil 2014 Saúde Suplementar. 1. ed. Brasília: Ministério da Saúde, 2015. v. 1. 165p .
GUEDES, Alexis Dourado ; VERRESCHI, Ieda Therezinha Do Nascimento ; Grupo de Discussão em Síndrome de Turner ; VIEIRA NETO, Eduardo . Síndrome de Turner: Diagnóstico e Tratamento. In: Associação Médica Brasileira; Conselho Federal de Medicina. (Org.). Projeto Diretrizes. São Paulo: Associação Médica Brasileira; Conselho Federal de Medicina, 2006, v. V-36, p. 1-12.
OTTO, C. C. ; NASCIMENTO, A. ; BASTOS, E. A. ; VIEIRA NETO, Eduardo ; PINTO, M. ; ALMEIDA, R. T. . Análise de custo-efetividade do XPERTTM MTB/RIF para a detecção da tuberculose sob a perspectiva do Sistema Único de Saúde. In: XXII Congresso Brasileiro de Engenharia Biomédica, 2010, Tiradentes, MG. XXII Congresso Brasileiro de Engenharia Biomédica - CBEB 2010. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Engenharia Biomédica, 2010. v. 1. p. 435-438.
VIEIRA NETO, Eduardo ; CARVALHO, Eulália ; FONSECA, Armando . Maternal serum biochemical markers in the screening for fetal aneuploidies: prospective evaluation of a small-scale program in Rio de Janeiro, Brazil. In: XX World Congress of Pathology and Laboratory Medicine, 1999, São Paulo. XX World Congress of Pathology and Laboratory Medicine. Bologna: Monduzzi Editore, 1999. p. 107-112.
VIEIRA NETO, Eduardo ; WANG, MEICHENG ; ANTHONYMUTHU, TAMIL ; SZUMINSKY, A. J. ; LAND, CLINTON VAN'T ; WANG, YUDONG ; BAYIR, H. ; VOCKLEY, JERRY . Cardiolipin profile and mitochondrial bioenergetics alterations in trifunctional protein deficiency. In: Society for Inherited Metabolic Disorders 43rd Annual Meeting, 2022, Orlando. Molecular Genetics and Metabolism. Amsterdam: Elsevier, 2022. v. 135. p. 231-253.
VIEIRA NETO, Eduardo ; WANG, M. ; WANG, Y. ; ANTHONYMUTHU, T. S. ; BAYIR, H. ; VOCKLEY, J. . Mitochondrial bioenergetics and cardiolipin re-modeling deregulation in mitochondrial trifunctional protein (TFP) deficiency. In: European Human Genetics Conference, 2021, Viena. European Journal of Human Genetics. Viena, Áustria: ESHG Conference Organiser, 2021. v. 30. p. 88-608.
VIEIRA NETO, Eduardo ; SZUMINSKY, A. J. ; WANG, M. ; WANG, Y. ; ANTHONYMUTHU, T. S. ; BAYIR, H. ; VOCKLEY, J. . Mitochondrial bioenergetics and cardiolipin remodeling deregulation in mitochondrial trifunctional protein deficiency. In: The International Network for Fatty Acid Oxidation Research and Management (INFORM), 2021, Pittsburgh. 2021 INFORM Program, 2021.
VIEIRA NETO, Eduardo ; WANG, M. ; ANTHONYMUTHU, T. S. ; SZUMINSKY, A. J. ; WANG, Y. ; BAYIR, H. ; VOCKLEY, J. . Mitochondrial bioenergetics, acylcarnitine profile and phospholipidomic analysis of fibroblasts derived from trifunctional protein-deficient patients. In: XIV International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 2021, Sydney, Australia. Journal of Inherited Metabolic Disease. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons, Inc., 2021. v. 44. p. S-1-S-461.
SZUMINSKY, A. J. ; VIEIRA NETO, Eduardo ; VOCKLEY, J. . Efficacy of treatment concentration for the cardiolipin-binding peptide elamipretide in LCHAD/TFP deficient fibroblasts for the reduction of mitochondrial reactive oxygen species (ROS). In: The International Network for Fatty Acid Oxidation Research and Management (INFORM), 2021, Pittsburgh. INFORM Program, 2021, 2021.
WANG, M. ; WANG, Y. ; VIEIRA NETO, Eduardo ; ZHAO, X. ; D?ANNIBALE, O. ; VARGA, G. ; VOCKLEY, J. . A cardiolipin-binding peptide improves cellular bioenergetics in mitochondrial trifunctional-deficient (TFP) mice and patient fibroblasts. In: The International Network for Fatty Acid Oxidation Research and Management Virtual Meeting, 2020, Pittsburgh, Pensilvânia, EUA. INFORM Virtual Meeting, 2020.
VIEIRA NETO, Eduardo ; GAMARRA, T. ; SILVEIRA, D. P. ; CAVALCANTE, A. P. . Certification of Primary Health Care Networks in the Brazilian Private Health System. In: ISQua's 36th International Conference, 2019, Cidade do Cabo. ISQua's 36th International Conference ePosters. Dublin, Republic of Ireland: International Society for Quality in Health Care, 2019.
VIEIRA NETO, Eduardo ; LARANJEIRA, F. ; QUELHAS, D. ; RIBEIRO, I. ; SEABRA, A. ; MINEIRO, N. ; CARVALHO, L.M. ; LACERDA, L. ; RIBEIRO, Márcia Gonçalves . Mutation analysis of the PAH gene in phenylketonuria patients from Rio de Janeiro, Brazil. In: 14th Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders, 2018, Porto. Abstracts 14th Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders, 2018.
VIEIRA NETO, Eduardo ; LARANJEIRA, F. ; QUELHAS, D. ; RIBEIRO, I. ; SEABRA, A. ; MINEIRO, N. ; CARVALHO, L. M. ; LACERDA, L. ; RIBEIRO, Márcia G . Genotype-phenotype correlations and BH4 predicted responsiveness in patients with phenylketonuria from Rio de Janeiro, Brazil. In: 14th Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders, 2018, Porto. Abstracts 14th Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders, 2018. Porto: Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, 2018.
VIEIRA NETO, Eduardo ; LARANJEIRA, FRANCISCO ; QUELHAS, DULCE ; RIBEIRO, ISAURA ; SEABRA, ALEXANDRE ; MINEIRO, NICOLE ; CARVALHO, LILIAN DE MATTOS ; LACERDA, LÚCIA ; RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES . Genotype-phenotype correlations and BH4 predicted responsiveness in patients with phenylketonuria from Rio de Janeiro, Southeast Brazil. In: European Human Genetics Conference, 2018, Milão. Abstracts of the European Human Genetics Conference in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics. Viena, Áustria: European Society of Human Genetics, 2018.
VIEIRA NETO, Eduardo ; LARANJEIRA, FRANCISCO ; QUELHAS, DULCE ; SEABRA, ALEXANDRE ; MINEIRO, NICOLE ; RIBEIRO, ISAURA ; CARVALHO, LILIAN DE MATTOS ; LACERDA, LÚCIA ; RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES . Mutation analysis of the PAH gene in phenylketonuria patients from Rio de Janeiro, Southeast Brazil. In: European Human Genetics Conference in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics, 2018, Milão. Abstracts of the European Human Genetics Conference. Viena: European Society of Human Genetics, 2018.
VIEIRA NETO, Eduardo ; MAIA FILHO, H. S. ; MONTEIRO, C.B. ; CRUZ, T. S. ; BARROS, B. V. ; RIBEIRO, Márcia G . Behavioral and emotional problems in Brazilian early-treated children and adolescents with phenylketonuria. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism - ICIEM 2017, 2017, Rio de Janeiro, RJ. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening. Los Angeles: Sage Publishing, 2017. v. 5. p. 124-124.
VIEIRA NETO, Eduardo ; GOMES, L. N. L. F. ; FONSECA, Armando ; FONSECA, J. H. R. . Organic acidurias and other inborn errors of metabolism detected by urinary organic acid analysis: a 10-year period experience of a private laboratory in Brazil. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism - ICIEM 2017, 2017, Rio de Janeiro, RJ. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening. Los Angeles: Sage Publishing, 2017. v. 5. p. 185.
VIEIRA NETO, Eduardo ; GOMES, L. N. L. F. ; FONSECA, Armando ; FONSECA, J. H. R. . Glutaric aciduria type 1: twenty-four cases in Brazil over a ten-year period experience. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism - ICIEM 2017, 2017, Rio de Janeiro, RJ. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening. Los Angeles: Sage Publishing, 2017. v. 5. p. 196-196.
VIEIRA NETO, Eduardo ; FONSECA, J. H. R. ; GOMES, L. N. L. F. ; FONSECA, Armando A . Organic acidurias and other inborn errors of metabolism detected by urinary organic acid analysis: a ten-year experience of a laboratory in Brazil. In: 51º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial, 2017, São Paulo, SP. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro, RJ: Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial, 2017. v. 53. p. 26-27.
VIEIRA NETO, Eduardo ; FONSECA, J. H. R. ; GOMES, L. N. L. F. ; FONSECA, Armando A . Glutaric aciduria type 1: twenty-four cases in Brazil over a ten-year period experience. In: 51º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial, 2017, São Paulo, SP. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro, RJ: Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial, 2017. v. 53. p. 27-27.
VIEIRA NETO, Eduardo ; FARIA, Marta A R ; LIMA, M. J. N. ; FONSECA, J. H. R. ; FONSECA, Armando A . Newborn screening of biotinidase deficiency: results of a private project in Brazil. In: 51º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial, 2017, São Paulo, SP. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro, RJ: Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial, 2017. v. 53. p. 27-27.
VIEIRA NETO, Eduardo ; LARANJEIRA, F. ; QUELHAS, D. ; SEABRA, A. ; MINEIRO, N. ; CARVALHO, L. M. ; LACERDA, L. ; RIBEIRO, Márcia Gonçalves . Mutation analysis of the PAH gene in phenylketonuria patients from Rio de Janeiro, Southeast Brazil. In: 21ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2017, Almada. 21a Reunião Anual da Sociedade Portuguesa Genética Humana. Almada: Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2017. p. 56-56.
VIEIRA NETO, Eduardo ; LARANJEIRA, F. ; QUELHAS, D. ; SEABRA, A. ; MINEIRO, N. ; CARVALHO, L. M. ; LACERDA, L. ; RIBEIRO, Márcia Gonçalves . Genotype-phenotype correlations in patients with phenylketonuria from Rio de Janeiro, Southeast Brazil. In: 21ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2017, Almada. 21a Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana. Almada: Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2017. p. 139-139.
VIEIRA NETO, Eduardo ; CUNHA, K. S. ; PELLEGRINI, S. A. P. ; RIBEIRO, M. C. M. ; MAGRINA, M. A. M. . Mosaicismo com cromossomo 21 em anel duplicado, monossomia 21 e cromossomo 21 em anel isodicêntrico, relato de caso. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica/ Congresso Latino-americano de Genética Humana, 2016, Belém, PA. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica/ Congresso Latino-americano de Genética Humana. Belém, PA: Sociedade Brasileira de Genética Médica, 2016.
VIEIRA NETO, Eduardo ; Ribeiro, M.G. ; FREITAS, M. O. ; PELLEGRINI, S. A. P. ; COUTO, R. G. T. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G. G. G. ; KAHN, Evelyn ; RIBEIRO, M. C. M. . Síndrome de microduplicação 7q11.23, série de casos. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica/ Congresso Latino-americano de Genética Humana, 2016, Belém, PA. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica/ Congresso Latino-americano de Genética Humana. Belém, PA: Sociedade Brasileira de Genética Médica, 2016.
FONSECA, J. H. R. ; GOMES, L. N. L. F. ; SANTOS, C. S. ; ARAUJO, F. K. ; FONSECA, Armando A da ; VIEIRA NETO, Eduardo . Diagnóstico de acidemias orgânicas, aminoacidopatias e distúrbios da beta-oxidação dos ácidos graxos pela análise de ácidos orgânicos urinários em pacientes de alto risco. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica/ Congresso Latino-americano de Genética Humana, 2016, Belém, PA. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica/ Congresso Latino-americano de Genética Humana. Belém, PA: Sociedade Brasileira de Genética Médica, 2016.
VIEIRA NETO, Eduardo ; GOMES, L. N. L. F. ; SANTOS, C. S. ; Fonseca, A.A. ; FONSECA, J. H. R. . Diagnóstico de acidemias orgânicas e outros erros inatos do metabolismo pela análise de ácidos orgânicos urinários. In: 50º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial, 2016, Rio de Janeiro, RJ. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial, 2016. v. 52. p. 54-54.
VIEIRA NETO, Eduardo ; FARIA, Marta A R ; SANTOS, C. S. ; DIAS, Albertina F e B ; Fonseca, A.A. . Triagem neonatal de fenilcetonúria pela análise quantitativa de fenilalanina e tirosina por espectrometria de massas em tandem. In: 50º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial, 2016, Rio de Janeiro, RJ. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial, 2016. v. 52. p. 53-53.
VIEIRA NETO, Eduardo ; BERDITCHEVSKY, C. R. ; MAIA FILHO, H. S. ; FERNANDES, A. R. ; BENVENUTI, G. L. ; FONSECA, J. H. R. ; FONSECA, Armando A da . Identificação de mutação no gene L2HGDH por sequenciamento de exoma em paciente com deficiência intelectual e alterações de neuroimagem. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto, SP. XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética Médica, 2015.
VIEIRA NETO, Eduardo ; GOMES, L. N. L. F. ; FONSECA, J. H. R. ; FONSECA, Armando A da . Perfil de ácidos orgânicos urinários na doença da urina de xarope de bordo. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto, SP. XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética Médica, 2015.
VIEIRA NETO, Eduardo ; MASIERO, A. ; FOGACA, D. B. R. ; ALBAGLI, L. F. ; GONZALEZ, N. ; RIBEIRO, Márcia Gonçalves . Identificação da etiologia genética no transtorno do espectro do autismo: série de casos. In: 37º Congresso Brasileiro de Pediatria, 2015, Rio de Janeiro. 37º Congresso Brasileiro de Pediatria - Pôsteres Simples/Comentados. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pediatria, 2015. v. 1. p. 80-80.
VIEIRA NETO, Eduardo ; FOGACA, D. B. R. ; MACEDO, K. ; SIMONSEN, L. N. ; RIBEIRO, Márcia Gonçalves . Defeito congênito da glicosilação tipo Ia: heterogeneidade das manifestações clínicas em um lactente. In: 37º Congresso Brasileiro de Pediatria, 2015, Rio de Janeiro. 37º Congresso Brasileiro de Pediatria - Pôsteres Simples/Comentados. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pediatria, 2015. v. 1. p. 98.
VIEIRA NETO, Eduardo ; CARVALHO, L. M. ; CORDEIRO, P. M. ; RIBEIRO, Márcia Gonçalves . Fenilcetonúria materna: relato de caso de prematuridade associada a baixos níveis de fenilalanina sanguínea. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. Trabalhos Científicos, 2014. p. 53.
VIEIRA NETO, Eduardo ; FARIA, Marta Aragão Rocha ; SANTOS, C. S. ; FONSECA, J. H. R. ; FONSECA, Armando A da . Biomarcadores de pré-eclâmpsia no primeiro trimestre gestacional: fator de crescimento placentário e proteína plasmática A associada à gravidez. In: 48º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial, 2014, Rio de Janeiro. 48º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial, 2014.
VIEIRA NETO, Eduardo ; GOMES, L. N. L. F. ; FONSECA, J. H. R. ; FONSECA, Armando Alves da . Perfil de ácidos orgânicos urinários na doença da urina em xarope de bordo. In: 48º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial, 2014, Rio de Janeiro. 48º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial, 2014.
VIEIRA NETO, Eduardo ; CAVALCANTI, A. M. ; SILVEIRA, D. P. ; LISBOA, R. M. . Central line associated bloodstream infections in private intensive care units in Brazil. In: ISQua's 31st International Conference, 2014, Rio de Janeiro. ISQua's 31st International Conference ePosters. Dublin, Ireland: The International Society for Quality in Health Care, 2014.
VIEIRA NETO, Eduardo ; MAIA FILHO, H. S. ; CARDOSO, Cláudia B M A ; MENDES, M. A. ; CARVALHO, L. M. ; PAIVA, V. N. ; RIBEIRO, Márcia Gonçalves . Qualidade de vida relacionada à saúde de crianças e adolescentes com fenilcetonúria tratados precocemente. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.
VIEIRA NETO, Eduardo ; CUNHA, M. O. ; KAHN, Evelyn ; RIBEIRO, Márcia Gonçalves . Glicogenose tipo III: relato de caso. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.
VIEIRA NETO, Eduardo ; MAIA FILHO, H. S. ; CARDOSO, Cláudia B M A ; MENDES, M. A. ; CARVALHO, L. M. ; PAIVA, V. N. ; RIBEIRO, Márcia G . Cognitive functioning and health-related quality of life of early-treated Brazilian patients with phenylketonuria. In: IX Latin American Congress of Inborn Errors of Metabolism and Newborn Screening, 2013, Medellín. Abstracts of Free Communications Accepted for Presentation at the IX Latin American Congress of Inborn Errors of Metabolism and Newborn Screening, Medellin, Colombia, December 1 to 4, 2013. Thousand Oaks, CA: Sage, 2013. v. 1. p. 1-84.
SCHMIDT, C. B. ; VIEIRA NETO, Eduardo ; SANTOS, C. S. ; GOMES, L. N. L. F. ; FONSECA, J. H. R. ; FONSECA, Armando A da . Casuística da análise de ácidos orgânicos urinários no DLE ? Medicina Laboratorial entre junho de 2008 e dezembro de 2011. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica - Resumos dos Trabalhos apresentados durante o Congresso. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética Médica, 2012. p. 97-97.
VIEIRA NETO, Eduardo ; FONSECA, J. H. R. ; GOMES, L. N. L. F. ; FONSECA, Armando A da . Detecção de doenças metabólicas hereditárias pela análise de ácidos orgânicos urinários em pacientes de alto risco. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá. Anais - XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética Médica, 2011. p. TEL 16.
PEREIRA, R. V. ; PEREIRA, P. V. ; FIGUEIREDO, F. V. ; SLAIBI, E. B. ; DAHER, J. G. L. ; VIEIRA NETO, Eduardo ; RIBEIRO, Márcia G . Esclerose tuberosa: importância da detecção em familiares, relato de caso. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá. Anais - XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética Médica, 2011. p. DIS 10.
VIEIRA NETO, Eduardo ; DAHER, J. G. L. ; ZAYEN, E. J. B. ; PENNA FILHO, J. C. M. ; SLAIBI, E. B. ; RIBEIRO, Márcia Gonçalves . Dificuldades diagnósticas em lactente com deterioração neuropsicomotora progressiva e importante hipotonia. In: 35º Congresso Brasileiro de Pediatria, 2011, Salvador. 35º Congresso Brasileiro de Pediatria - Trabalhos Científicos. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pediatria, 2011. p. 306-307.
BARROS, D. S. ; DAHER, J. G. L. ; FONSECA, G. G. G. ; KAHN, Evelyn ; VIEIRA NETO, Eduardo ; PAIVA, I. S. ; COUTINHO, M. P. ; SLAIBI, E. B. ; RIBEIRO, Márcia G . Síndrome de Mowat-Wilson: possibilidade diagnóstica na forma sindrômica da Doença de Hirschsprung. In: 35º Congresso Brasileiro de Pediatria, 2011, Salvador. 35º Congresso Brasileiro de Pediatria - Trabalhos Científicos. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pediatria, 2011. p. 227-228.
VIEIRA NETO, Eduardo ; FONSECA, J. H. R. ; GOMES, L. N. L. F. ; FONSECA, Armando A da . Detecção de acidúrias orgânicas em pacientes brasileiros de alto risco de doença metabólica hereditária. In: 44º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial, 2010, Rio de Janeiro. J Bras Patol Med Lab. Rio de Janeiro: SBPC/ML, SBP, SBC, 2010. v. 46. p. 172-172.
VIEIRA NETO, Eduardo ; ALMEIDA, R. T. . Evidence-based coverage decision making of genetic tests: an experience from the Brazilian private health insurance sector. In: 6th Annual Meeting of Health Technology Assessment International, 2009, Cingapura. Annals of the Academy of Medicine, Singapore. Cingapura: Annals, Academy of Medicine, Singapore, 2009. v. 38S. p. S39-S39.
VIEIRA NETO, Eduardo ; GOMES JR, S. C. S. ; GAVA, C. M. ; GARCIA, G. C. ; ARAUJO, M. A. M. ; ALMEIDA, R. T. ; OLIVEIRA, A. L. P. . Estimativas da efetividade de diferentes estratégias de triagem da infecção pelos vírus da imunodeficiência humana (HIV) e da hepatite C (HCV) em doadores de sangue no Brasil. In: XVIII IEA World Congress of Epidemiology/ VII Congresso Brasileiro de Epidemiologia, 2008, Porto Alegre. Revista Brasileira de Epidemiologia. São Paulo: Associação Brasileira de Pós-Graduação em Saúde Coletiva, 2008. p. N. Especial.
VIEIRA NETO, Eduardo ; GOMES JR, S. C. S. ; ARAUJO, M. A. M. ; GAVA, C. M. ; GARCIA, G. C. ; ALMEIDA, R. T. ; OLIVEIRA, A. L. P. . Estimates of the efficacy of screening strategies for HIV and hepatitis C virus infection in blood donors in Brazil. In: V Annual Meeting HTAi 2008, 2008, Montreal. E-book of abstracts - part one. Montreal: Health Technology Assessment International (HTAi), 2008. p. 36-36.
VIEIRA NETO, Eduardo ; RIBEIRO, Márcia Gonçalves ; PORTO, M. A. C. S. C. ; FONSECA, Armando Alves da ; PEREZ, Miriam ; ALMEIDA, Rosely F de . Perfil de acilcarnitinas no nascimento e nos primeiros dias de vida. In: II Congresso de Pediatria da UFRJ, 2008, Rio de Janeiro. Anais do II Congresso de Pediatria da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2008. p. 66-66.
VIEIRA NETO, Eduardo ; WIESNER, V. P. ; FOSSARI, L. S. C. ; LANDO, F. S. ; FONSECA, Armando A da . Deficiencia de 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA liasa en una paciente brasileña - presentación de un caso. In: VI Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2007, Punta del Este. Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana. La Plata: Federación de Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires, 2007. v. Sup 1. p. 114-114.
VIEIRA NETO, Eduardo ; DIAS, R. R. ; FONSECA, Armando A da ; BARROS, D. S. ; MACHADO, V. Q. A. . Infantile Refsum disease - case report. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. Abstracts. Rio de Janeiro: Estudo Colaborativo Latinoamericano de Malformações Congênitas (ECLAMC), 2007. p. 60-60.
CARDOSO, Cláudia B M A ; FONSECA, Armando A da ; VIEIRA NETO, Eduardo ; FIORINE, D. ; TOSSMAN, M. H. ; OLIVEIRA, M F ; FARIA, Marta A R . Use of tandem mass spectrometry in neonatal screening for phenylketonuria. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. Abstracts. Rio de Janeiro: Estudo Colaborativo Latinoamericano de Malformações Congênitas (ECLAMC), 2007. p. 104-104.
VIEIRA NETO, Eduardo ; RIBEIRO, Márcia G ; JORGE, Layla B ; REDENSCHI, Eduarda P ; VASCONCELOS, João F B S ; FONSECA, Armando A da . EXCREÇÃO URINÁRIA DE CARNITINA E ACILCARNITINAS EM PACIENTES COM ACIDÚRIAS ORGÂNICAS. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. Programa Final, 2006. p. 53-53.
VIEIRA NETO, Eduardo ; MIRANDA, Sílvia B M ; RIBEIRO, Márcia G ; FONSECA, Armando A da . ATAXIA CEREBELAR AGUDA COMO PRIMEIRA MANIFESTAÇÃO DE DEFICIÊNCIA DE ACIL-COENZIMA A DESIDROGENASE DE CADEIA MÉDIA. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. Programa Final, 2006. p. 58-58.
VIEIRA NETO, Eduardo ; RIBEIRO, Márcia G ; FARIA, Marta A R ; ALMEIDA, Rosely F de ; FONSECA, Armando A da . TRIAGEM PRÉ-NATAL DE SÍNDROME DE DOWN NO PRIMEIRO TRIMESTRE GESTACIONAL: DISTRIBUIÇÃO DOS MARCADORES. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. Programa Final, 2006. p. 65-65.
REDENSCHI, Eduarda P ; JORGE, Layla B ; FONSECA, Armando Alves da ; RIBEIRO, Márcia Gonçalves ; VIEIRA NETO, Eduardo . Excreção Urinária de Carnitina e Acilcarnitinas em Pacientes com Acidúrias Orgânicas. In: XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2006, Rio de Janeiro. Livro de Programas - Centro de Ciências da Saúde, 2006. p. 418-418.
VIEIRA NETO, Eduardo ; DIAS, Albertina F e B ; VASCONCELOS, João Flávio B S ; FARIA, Marta A R ; SARTORATO, Edi L ; SAMPAIO FILHO, Cláudio A ; FONSECA, Armando Alves da . Mutações de Fibrose Cística em Recém-Nascidos com Hipertripsinemia. In: VIII Congresso de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro - CONSOPERJ, 2006, Rio de Janeiro. Revista de Pediatria SOPERJ. Rio de Janeiro: Sociedade de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro, 2006. v. 7. p. 40-40.
VIEIRA NETO, Eduardo ; RIBEIRO, Márcia G ; CUNHA, Antonio José L A da ; PEREZ, Miriam ; BRAZ, Ritta R T ; FONSECA, Armando A da . Perfil de carnitina e acilcarnitinas ao nascimento e período neonatal precoce. In: I Congresso de Pediatria da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro. Anais, 2005.
VIEIRA NETO, Eduardo ; AYOUB, Samira K ; LEÃO, Cintia F ; GRILLO, Eugênio ; PERDIGÃO, Osman Luiz ; FONSECA, Armando A da . ACIDÚRIA GLUTÁRICA TIPO I: DIAGNÓSTICO PRÉ-SINTOMÁTICO EM RECÉM-NASCIDA DE ALTO RISCO. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais, 2005. v. CD-ROM.
VIEIRA NETO, Eduardo ; RIBEIRO, Márcia G ; KAHN, Evelyn ; CARAKUSHANSKY, Gerson . MICROCEFALIA, BAIXA ESTATURA, RIM ÚNICO E FUSÃO DE VÉRTEBRAS CERVICAIS: RELATO DE CASO. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais, 2005. v. CD-ROM.
VIEIRA NETO, Eduardo ; FONSECA, Armando A da . SÍNDROME DE BARTTER: A PROPÓSITO DO DIAGNÓSTICO EM UMA PRÉ-ESCOLAR. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais, 2005. v. CD-ROM.
VIEIRA NETO, Eduardo ; TORRES, Carolina Hammes ; PINTO, Raquel Telles ; BARBOSA, Maria Helena de Magalhães ; RIBEIRO, Márcia Gonçalves . ANÁLISE QUANTITATIVA DAS ACILCARNITINAS EM AMOSTRAS DE SANGUE EM PAPEL-FILTRO POR ESPECTROMETRIA DE MASSAS EM TANDEM NO DIAGNÓSTICO E SEGUIMENTO DAS ACIDEMIAS ORGÂNICAS. In: XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro, 2005.
VIEIRA NETO, Eduardo ; PERDIGÃO, Osman Luiz ; ANDRADE, M R A ; FONSECA, Armando Alves da . Deficiencia de la acil-coenzima A deshidrogenasa de cadena media: diagnostico tardío en una adolescente de Brasil. In: IV Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2003, Cataratas del Iguazú. Libro de Resúmenes, 2003. p. 217-217.
VIEIRA NETO, Eduardo ; PERDIGÃO, Osman Luiz ; FONSECA, Armando Alves da . El aumento de la tasa de falsos positivos debido al uso de antibióticos conteniendo ácido piválico en el diagnóstico de acidemia isovalérica es un problema en Brasil. In: IV Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2003, Cataratas del Iguazú. Libro de Resúmenes, 2003. p. 174-174.
VIEIRA NETO, Eduardo ; FONSECA, Armando Alves da ; PERDIGÃO, Osman Luiz . Análise de acilcarnitinas por espectrometria de massas com electrovaporização em amostras de sangue em papel-filtro coletadas de neonatos. In: 37º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 2003, Rio de Janeiro. Resumos de Tema Livre, 2003. p. 99-99.
VIEIRA NETO, Eduardo ; FONSECA, Armando Alves da ; PERDIGÃO, Osman Luiz . Quantificação simultânea de doze aminoácidos por espectrometria de massas com electrovaporização em amostras de sangue em papel-filtro coletadas de neonatos. In: 37º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 2003, Rio de Janeiro. Resumos de Tema Livre, 2003. p. 103-103.
VIEIRA NETO, Eduardo ; FONSECA, Armando Alves da ; MALTONI, F ; ANGELI, D ; MIZUMOTO, B . Deficiência de acil-CoA desidrogenase de cadeia curta (SCAD) infantil agravada por asfixia grave ao nascer. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Programa Final, 2003. p. 136-136.
VIEIRA NETO, Eduardo ; FONSECA, Armando Alves da ; CHAMOLES, Néstor ; LOPES, Paulo ; SILVA, Maria Júlia B . Deficiência de carnitina palmitoil transferase II (CPTII)/ translocase: diagnóstico neonatal retrospectivo. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Programa Final, 2003. p. 137-137.
CARDOSO, Cláudia B M A ; VIEIRA NETO, Eduardo ; OLIVEIRA, M F ; CARVALHO, L S ; PERDIGÃO, Osman Luiz ; FONSECA, Armando Alves da . Evaluation by tandem mass spectrometry of newborns who presented high phenylalanine levels by an enzymatic method. In: 5th Meeting of the International Society for Neonatal Screening, 2002, Genova. Programme and abstracts, 2002. p. 55-55.
VIEIRA NETO, Eduardo ; PERDIGÃO, Osman Luiz ; FONSECA, Armando Alves da . Free carnitine and acylcarnitines in the newborn period: influence of birthweight and gestational age. In: 5th Meeting of the International Society for Neonatal Screening, 2002, Genova. Programme and abstracts, 2002. p. 112-112.
VIEIRA NETO, Eduardo ; CARDOSO, Cláudia B M A ; OLIVEIRA, M F ; LEONARD, S C ; JACKSON, M E ; FONSECA, Armando Alves da . Comparación de resultados de fenilalanina por método enzimático y por espectrometría de masas en línea en niños fenilquetonúricos de Río de Janeiro, Brasil. In: III Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2001, Cartagena. Libro de Resúmenes, 2001.
VITTORI, R C ; SOUZA, W J S de ; FONSECA, Armando Alves da ; VIEIRA NETO, Eduardo . Utilização de teste imunoenzimático de captura de IgM antitoxoplasma em recém nascidos brasileiros. In: XXXV Congresso Brasileiro, XV Congresso Latino-americano e VI Congresso do Mercosul de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 2001, Salvador. Anais, 2001.
VIEIRA NETO, Eduardo ; GINABREDA, M G P ; FONSECA, Armando Alves da . Níveis de proteína plasmática A associada à gravidez (PAPP-A) e de subunidade beta livre da gonadotrofina coriônica humana (beta-hCG livre) no primeiro trimestre gestacional. In: XXXV Congresso Brasileiro, XV Congresso Latino-americano e VI Congresso do Mercosul de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 2001, Salvador. Anais, 2001.
VIEIRA NETO, Eduardo ; FONSECA, Armando A . Combinando marcadores do 1º e do 2º trimestre: o teste de risco fetal integrado. In: XXXIV Congresso Brasileiro e V Congresso do Mercosul de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 2000, Florianópolis. Jornal Brasileiro de Patologia, 2000. v. 36. p. 123-123.
VIEIRA NETO, Eduardo ; GINABREDA, M G P ; FONSECA, Armando A . Efeito do congelamento da amostra na dosagem de estriol não-conjugado: implicações na obtenção das medianas. In: XXXIV Congresso Brasileiro e V Congresso do Mercosul de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 2000, Florianópolis. Jornal Brasileiro de Patologia, 2000. v. 36. p. 123-123.
VIEIRA NETO, Eduardo ; URQUIZA, H D . Valores normales de fenilalanina en muestras de sangre seca en papel filtro de la pesquisa neonatal de la ciudad de Rio de Janeiro. In: II Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 1999, Santiago. Libro de Resúmenes, 1999. p. 88-88.
VIEIRA NETO, Eduardo ; URQUIZA, H D . Distribución de la edad del recién nacido al momento de la toma de muestra y su influencia en el punto de corte en un programa público de pesquisa neonatal de hipotiroidismo congénito en la ciudad de Rio de Janeiro. In: II Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 1999, Santiago. Libro de Resúmenes, 1999. p. 65-65.
VIEIRA NETO, Eduardo ; CARVALHO, Eulália C D ; FONSECA, Armando Alves da . Marcadores do soro materno no rastreamento da síndrome de Down e defeitos do tubo neural: influência da etnia. In: XX Congresso Mundial, XXXIII Congresso Brasileiro e IV Congresso do Mercosul de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 1999, São Paulo. Anais, 1999.
VIEIRA NETO, Eduardo ; PEREIRA, Nadjane C ; LOUREIRO, Ivone G ; PAIVA, R C A M ; FONSECA, Armando Alves da . Screening for congenital syphilis employing an enzyme-immunoassay for the detection of IgM antibodies to Treponema pallidum in dried blood spots. In: XX Congresso Mundial, XXXIII Congresso Brasileiro e IV Congresso do Mercosul de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 1999, São Paulo. Anais, 1999.
VIEIRA NETO, Eduardo ; PEREIRA, Nadjane C ; FONSECA, Armando Alves da . Avaliação de método de determinação de atividade de glicose-6-fosfato desidrogenase em sangue em papel-filtro para rastreamento neonatal. In: XXXII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 1998, Rio de Janeiro. Anais, 1998.
VIEIRA NETO, Eduardo ; PEREIRA, Nadjane C ; FONSECA, Armando Alves da . Avaliação do desempenho de rastreamento neonatal de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase em amostras de sangue em papel-filtro. In: XXXII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 1998, Rio de Janeiro. Anais, 1998.
VIEIRA NETO, Eduardo ; CARVALHO, Eulália C D ; FONSECA, Armando Alves da . Adaptation of AFP and hCG fluoroimmunometric assays to dried blood spots. In: The UK National External Quality Assessment Endocrinology Scheme Participants and The European Ligand Assay Society, 1998, Edinburgh. Abstracts, 1998.
VIEIRA NETO, Eduardo ; CARVALHO, Eulália C D ; TURCONI, S J ; CARDOSO, Cláudia B M A ; COSTA, S M ; FONSECA, Armando Alves da . Rastreamento de defeitos de tubo neural pela alfafetoproteína do soro materno - avaliação de um programa brasileiro. In: XXXI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 1997, Belo Horizonte. Anais, 1997.
VIEIRA NETO, Eduardo ; GRAÇA ARANHA, Eduardo ; CARVALHO, Eulália C D ; CARDOSO, Cláudia B M A ; FONSECA, Armando Alves da . Avaliação de rastreamento de síndrome de Down no 2º trimestre de gravidez com dois ou três marcadores bioquímicos de soro materno. In: XXXI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 1997, Belo Horizonte. Anais, 1997.
VIEIRA NETO, Eduardo ; CARVALHO, Eulália C D ; FARIA, Marta A R ; FONSECA, Armando Alves da . Subunidade beta livre da gonadotrofina coriônica humana: comparação de duas metodologias de dosagem. In: XXXI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 1997, Belo Horizonte. Anais, 1997.
VIEIRA NETO, Eduardo ; LIBERMAN, Jaime ; FONSECA, Armando Alves da . Elevação da alfafetoproteína de soro materno em gestação afetada por síndrome de Turner e tetralogia de Fallot - relato de um caso. In: 47º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia, 1997, Rio de Janeiro. Anais, 1997.
VIEIRA NETO, Eduardo ; LOUREIRO, Ivone G ; FONSECA, Armando A . Auto-anticorpos dirigidos ao fuso mitótico identificados em três pacientes em rotina de pesquisa de auto-anticorpos nucleares. In: XXX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 1996, Salvador. Anais, 1996.
VIEIRA NETO, Eduardo ; CARDOSO, Cláudia B M A ; OLIVEIRA, M F ; FONSECA, Armando Alves da . Rastreamento neonatal de hemoglobinopatias - experiência com 13.578 recém-natos rastreados. In: XXX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 1996, Salvador. Anais, 1996.
TOSCANO, M L ; VERDEAL, J C ; VIEIRA NETO, Eduardo ; TOUMA, M C ; ARANHA, I M F ; FUKS, A G ; SADDY, F . Perfil bacteriológico de um CTI de hospital de emergência. In: VII Congresso Brasileiro de Medicina Intensiva Adulto e Pediátrico, 1995, Recife. Anais, 1995.
TOSCANO, M L ; MOTA, M M ; VERDEAL, J C ; VIEIRA NETO, Eduardo ; TOUMA, M C ; SADDY, F . Sepse por Chromobacterium violaceum: relato de um caso. In: VII Congresso Brasileiro de Medicina Intensiva Adulto e Pediátrico, 1995, Recife. Anais, 1995.
VIEIRA NETO, Eduardo ; SOUZA, A C Q de ; RUBENS, Marcelo . Isolamento de Staphylococcus coagulase-negativo em amostras de urina. In: XXVII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 1993, São Paulo. Anais, 1993.
VIEIRA NETO, Eduardo ; LEVY, C E ; VERDEAL, J C ; COSTA, R A da ; TEIXEIRA, P R S ; MARGALLO, L ; TOSCANO, M L . Fagotipagem de amostras de Staphylococcus aureus resistentes à oxacilina envolvidas em um surto epidêmico hospitalar. In: XXVI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 1992, Santos. Anais, 1992.
VIEIRA NETO, Eduardo ; GALDINO, K V . Caracterização de amostras de Pseudomonas aeruginosa de procedência hospitalar. In: XXVI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 1992, Santos. Anais, 1992.
CRUZ, Igor Couto da ; VIEIRA NETO, Eduardo . Parâmetros hematológicos obtidos em doadores de sangue. In: XXI Jornada de Hematologia e Hemoterapia do Instituto Estadual de Hematologia Arthur de Siqueira Cavalcanti - HEMORIO, 1990, Rio de Janeiro. Anais, 1990.
VIEIRA NETO, Eduardo ; CRUZ, Igor Couto da . Avaliação de níveis de ferritina sérica em doadores de sangue. In: XXI Jornada de Hematologia e Hemoterapia do Instituto Estadual de Hematologia Arthur de Siqueira Cavalcanti - HEMORIO, 1990, Rio de Janeiro. Anais, 1990.
VIEIRA NETO, Eduardo ; MOREIRA, Maria da Glória C G ; LIMA, Edilene M de . Estudo de marcadores epidemiológicos de amostras nosocomiais de Pseudomonas aeruginosa. In: XXI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 1987, São Paulo. 21º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 1987.
VIEIRA NETO, Eduardo . Isolamento de Aeromonas hydrophila em secreção de ferida traumática. In: XXI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 1987, São Paulo. 21º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 1987.
VIEIRA NETO, Eduardo ; SILVA FILHO, Fernando Costa e . Alternative complement pathway activation by Trypanosoma rangeli and Trypanosoma conorhini epimastigotes after enzymatic treatment. In: XII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1985, Caxambu. Anais, 1985.
LEME, V ; VIEIRA NETO, Eduardo ; GARCIA, Elói de Souza ; SHECHTER, M ; MILES, M A ; MEIRVENNE, N Van ; MENDONÇA-PREVIATO, L ; SCHARFSTEIN, J . Identification of Trypanosoma cruzi glycoprotein Gp 50/55 as a cross-reactive antigen of trypanosomatids. In: XII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1985, Caxambu. Anais, 1985.
VIEIRA NETO, Eduardo ; GONÇALVES, A M ; GARCIA, Elói de Souza . Comparative studies of the pathogenic effects of two strains of Trypanosoma rangeli in their triatomine host Rhodnius prolixus. In: XI Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1984, Caxambu. Resumos de Comunicações, 1984.
GARCIA, Elói de Souza ; VIEIRA NETO, Eduardo ; GONÇALVES, A M ; FURTADO, A ; ALVES, M J M ; COLLI, W ; MOREL, Carlos M . Characterization of Trypanosoma cruzi strains from different vectors fed on a naturally infected guinea pig. In: XI Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1984, Caxambu. Resumos das Comunicações, 1984.
VIEIRA NETO, Eduardo ; GOMES, José Eugénio P Lima ; GARCIA, Elói de Souza . Biochemical aspects on the interaction of Trypanosoma rangeli and Rhodnius prolixus. In: XIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1984, Caxambu. Arquivos de Biologia e Tecnologia, 1984. v. 27. p. 129-129.
GARCIA, Elói de Souza ; VIEIRA NETO, Eduardo ; FURTADO, A ; GONÇALVES, A M ; MOMEM, H ; MOREL, Carlos M . Characterization of a wild strain of Trypanosoma cruzi after passage through four different vectors. In: IV Congresso Panamericano de Bioquímica, 1984, Buenos Aires. Anais, 1984.
VIEIRA NETO, Eduardo ; GARCIA, Elói de Souza . Infection of Trypanosoma rangeli in Rhodnius prolixus: some biological and biochemical analysis. In: X Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1983, Caxambu. Resumos das Comunicações, 1983.
VIEIRA NETO, Eduardo . Bases Genéticas e Genômicas dos Transtornos do Espectro do Autismo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VIEIRA NETO, Eduardo . Urgências em doenças metabólicas - abordagem laboratorial. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VIEIRA NETO, Eduardo . O teste do pezinho hoje: novos testes e perspectivas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VIEIRA NETO, Eduardo . Aplicações da espectrometria de massas (EM) no laboratório clínico: EM nas doenças metabólicas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VIEIRA NETO, Eduardo ; LIMA, C. P. ; MAGALHAES, A. A. ; PIMENTA, M. A. A. ; SA, M. S. F. S. ; VIEIRA NETO, P. D. ; BUSTAMANTE, C. B. V. ; MARTINS, A. C. M. ; LISBOA, R. M. . Mapa assistencial da saúde suplementar: 2015. Rio de Janeiro: Agência Nacional de Saúde Suplementar, 2016 (Publicação seriada).

Outras produções

VIEIRA NETO, Eduardo ; FONSECA, Armando Alves da ; PERDIGÃO, Osman Luiz ; FARIA, Marta Aragão Rocha . Programa de Controle de Qualidade em Triagem Neonatal. 2003.

VIEIRA NETO, Eduardo ; FONSECA, Armando Alves da ; PERDIGÃO, Osman Luiz ; FARIA, Marta Aragão Rocha . Programa de Proficiência em Espectrometria de Massas em Tandem. 2003.

VIEIRA NETO, Eduardo . Relatórios de Inspeção Sanitária. 2004.

VIEIRA NETO, Eduardo . Roteiro para Inspeção a Laboratórios de Quantificação da Carga Viral do HIV. 2004.

VIEIRA NETO, Eduardo . Relatórios de Inspeção Sanitária. 2003.

VIEIRA NETO, Eduardo . Relatórios de Inspeção Sanitária. 2002.

VIEIRA NETO, Eduardo ; ALVES, F. S. ; MARTINS, A. C. M. ; LIMA, C. P. ; SANTOS, I. S. ; PEDROSA, H. C. . Oxigenoterapia hiperbárica no tratamento de úlceras dos pés em diabéticos (pé diabético). 2009.

VIEIRA NETO, Eduardo . Visitas técnicas às agências canadenses de Avaliação de Tecnologia em Saúde: Medical Advisory Secretariat - MAS (Toronto) e Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health - CADTH (Ottawa). 2008.

VIEIRA NETO, Eduardo ; ALMEIDA, R. T. ; GIUGLIANI, R. . Testes genéticos moleculares para doenças neurodegenerativas hereditárias. 2008.

VIEIRA NETO, Eduardo ; ALMEIDA, R. T. ; KOK, F. . Testes genéticos moleculares para transtornos hereditários diversos. 2008.

VIEIRA NETO, Eduardo ; ALMEIDA, R. T. . Cirurgia fotorrefrativa para a correção de miopia, hipermetropia e astigmatismo. 2008.

VIEIRA NETO, Eduardo . Visita Técnica à Comissão de Revisão dos Custos dos Serviços de Saúde ? HSCRC (Health Services Cost Review Commission) de Maryland, EUA. 2007.

VIEIRA NETO, Eduardo . Revisão do Rol de Procedimentos Médicos da Saúde Suplementar - Medicina Laboratorial, Transfusional, Genética e Anatomia Patológica. 2006.

VIEIRA NETO, Eduardo . Protocolo de Follow-Up e Tratamento da Fenilcetonúria (PKU) e Outras Hiperfenilalaninemias. 2003.

VIEIRA NETO, Eduardo . PRATIC - Rastreamento Fetal Integralizado no 1º Trimestre. 2006 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Investigação Diagnóstica. 2006 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . O Laboratório na Pesquisa dos Erros Inatos do Metabolismo. 2006 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Aplicação em Diagnóstico e Triagem de Erros Inatos do Metabolismo. 2005 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Defeitos da Beta-oxidação de Ácidos Graxos. 2005 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Aplicação em Diagnóstico e Triagem de Erros Inatos do Metabolismo. 2004 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Distúrbios da Beta-Oxidação de Ácidos Graxos por EMT (MS/MS). 2004 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Espectrometria de Massa. 2004 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Triagem Pré-Natal no Brasil. 2003 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Triagem Bioquímica Pré-natal - Nossa Experiência. 2003 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Risco de Síndrome de Down na Gravidez - Teste de Risco Fetal, nossa experiência. 2003 (Conferencista) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Espectrometria de Massas em Tandem: Princípios e Aplicabilidade em Erros Inatos do Metabolismo. 2003 (Conferencista) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Fundamentos da Espectrometria de Massas em Tandem e Utilização no Laboratório de Triagem Neonatal. 2003 (Conferencista) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Utilizando Espectrometria de Massas. 2003 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . A Experiência com a Integração de Marcadores Bioquímicos de Primeiro e Segundo Trimestres. 2003 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Espectrometria de Massas em Erros Inatos do Metabolismo. 2002 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Diagnóstico Clínico Preventivo Prenatal - Evaluación del Riesgo Prenatal de Síndrome de Down y Defectos del Tubo Neural. 2002 (Conferencista) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Espectrometría de Masas en Tándem en el Diagnóstico Clínico Preventivo Neonatal. 2002 (Conferencista) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Evolução da Investigação Laboratorial. 2002 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Aspectos Metodológicos. 2002 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Espectrometria de Massa em Tandem: Fundamentos Metodológicos e Aplicações Clínicas. 2001 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Hormônios Peptídeos Placentários: CRH, CRH-BP, Activina, Inibina. 2001 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Anemia Falciforme. 2000 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Triagem Pré-natal, uma experiência brasileira. 2000 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Combinação de Marcadores Bioquímicos e Biofísicos na Triagem Pré-natal. 2000 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Evolução da Triagem Neonatal. 2000 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Avaliação Laboratorial das Anomalias Congênitas. 2000 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Triagem Neonatal de Sífilis Congênita. 1999 (Conferencista) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Marcadores Bioquímicos do Soro Materno no Rastreamento das Aneuploidias Fetais. 1999 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo ; CARDOSO, Cláudia B M A . Seleção e Avaliação de Métodos Laboratoriais em Endocrinologia. 1998 (Colaborador de Curso de Especialização) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Curso Pré-Congresso Marcadores Tumorais (Teórico-prático). 1998 (Professor de Curso Pré-Congresso) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Curso Pré-Congresso Rastreamento Bioquímico da Síndrome de Down e Defeitos do Tubo Neural (Teórico-prático). 1998 (Professor de Curso Pré-Congresso) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Deficiência de Glicose-6-fosfato Desidrogenase. 1998 (Conferencista) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Genotipagem de Apolipoproteína E e Doença de Alzheimer. 1998 (Conferencista) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Teste Triplo. 1998 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Curso de Atualização em Terapia Intensiva. 1997 (Professor de Curso de Curta Duração) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Rastreamento Pré-natal - Teste de Risco Fetal. 1997 (Conferencista) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Rastreamento Neonatal de Hemoglobinopatias. 1996 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Vibrião Colérico. 1994 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Prevenção e Controle de Doenças Infecto-contagiosas em Emergência. 1992 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Curso Gram-negativos Não-fermentadores. 1990 (Professor de Curso de Curta Duração) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Uso Apropriado do Laboratório de Microbiologia no Diagnóstico de Doenças Infecciosas. 1989 (Palestrante) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Infecções Oportunistas em Doentes de AIDS. 1987 (Coordenação) .

VIEIRA NETO, Eduardo . Aspectos Biológicos do Trypanosoma rangeli. 1984 (Palestrante) .

Projetos de pesquisa

2020 - Atual

Deficiência de proteína trifuncional mitocondrial: bioenergética mitocondrial, cardiolipina e novos alvos terapêuticos, Descrição: A deficiência de proteína trifuncional mitocondrial (TFP) é uma doença metabólica hereditária causada por um bloqueio na oxidação de ácidos graxos de cadeia longa, o processo pelo qual as gorduras da dieta ou armazenadas são utilizadas para produção de energia, primariamente pelo coração, músculos esqueléticos e rins como também durante períodos de escassez de glicose e estresse fisiológico, como jejum, exercícios e doenças intercorrentes. As crianças afetadas podem ter uma doença devastadora, incluindo cardiomiopatia, hipoglicemia e hiperamonemia, com mortalidade precoce, ou um curso crônico com rabdomiólise recorrente, neuropatia periférica, degeneração da retina, bem como risco contínuo de cardiomiopatia. Além de seu papel na oxidação dos ácidos graxos, a TFP catalisa uma etapa na maturação de cardiolipina (CL), um lipídio único e crítico para a estrutura da membrana mitocondrial interna. O objetivo deste projeto é explorar o efeito de mutações nos genes que codificam a TFP na expressão gênica, níveis de proteína, conteúdo e composição de CL mitocondrial, bioenergética mitocondrial, produção de espécies reativas de oxigênio e peroxidação lipídica, com foco na elucidação das características únicas da doença cardiomiopatia, neuropatia periférica e retinopatia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Eduardo Vieira Neto - Coordenador / Yudong Wang - Integrante / VOCKLEY, JERRY - Integrante / KAGAN, VALERIAN E. - Integrante / TYURINA, YULIA Y. - Integrante / TYURIN, VLADIMIR A. - Integrante / BAYIR, HÜLYA - Integrante / Geancarlo Zanatta - Integrante., Financiador(es): Children?s Neuroscience Institute - Auxílio financeiro.
2016 - 2018

Epidemiologia molecular da fenilcetonúria no Rio de Janeiro, Brasil, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcia Goncalves Ribeiro em 08/12/2018., Descrição: Estudo molecular de uma amostra de 102 pacientes com diagnóstico de fenilcetonúria (PKU), clássica, moderada ou leve, acompanhados pelo Núcleo de Atendimento Neonatal (NAN) do Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione - IEDE, Rio de Janeiro, RJ. Para a realização do estudo molecular foi utilizado como material biológico sangue colhido por punção digital para papel de filtro de fichas de rastreio neonatal. Uma técnica de sequenciação do gene PAH, padronizada e otimizada, foi aplicada ao DNA extraído destes pacientes. As técnicas de análise de DNA foram executadas no Centro de Genética Médica Doutor Jacinto Magalhães - CGMJM que integra o Centro Hospitalar Universitário do Porto, Portugal. Foram descritas as mutações do gene PAH presentes nestes pacientes com PKU. Estabeleceu-se, então, o perfil das mutações do gene PAH no estado do Rio de Janeiro. Do mesmo modo, verificou-se a correlação entre os fenótipos metabólicos e a diversidade genotípica destes pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eduardo Vieira Neto - Integrante / Márcia Gonçalves Ribeiro - Coordenador / Lilian Mattos Carvalho - Integrante / LARANJEIRA, FRANCISCO - Integrante / QUELHAS, DULCE - Integrante / RIBEIRO, ISAURA - Integrante / SEABRA, ALEXANDRE - Integrante / MINEIRO, NICOLE - Integrante / LACERDA, LÚCIA - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5
2012 - 2018

Qualidade de vida e desfechos cognitivos, emocionais e comportamentais em crianças e adolescentes com PKU no Brasil, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcia Goncalves Ribeiro em 02/06/2019., Descrição: Investigar os desfechos do tratamento precoce da fenilcetonúria em crianças e adolescentes com PKU do Brasil. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eduardo Vieira Neto - Integrante / Márcia Gonçalves Ribeiro - Coordenador / Marco Aurélio Mendes - Integrante / Valéria Neto Paiva - Integrante / MAIA FILHO, HEBER DE SOUZA - Integrante / MONTEIRO, CLAUDIA BRAGA - Integrante / CARVALHO, LILIAN DE MATTOS - Integrante / DA CRUZ, THUANE SILVA - Integrante / DE BARROS, BELISIA VASCONCELOS - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
2003 - 2008

Carnitina e Acilcarnitinas no Recém-nascido, Descrição: Colaborar para o conhecimento dos níveis de carnitina livre, carnitina total, acilcarnitinas totais, e das diversas espécies de acilcarnitinas de cadeia curta, média e longa, nos recém-nascidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eduardo Vieira Neto - Coordenador / Armando Alves da Fonseca - Integrante / Osman Luiz Perdigão - Integrante / Márcia Gonçalves Ribeiro - Integrante / Antonio José Ledo Alves da Cunha - Integrante., Financiador(es): Perkinelmer Life Sciences - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Rio de Janeiro - Cooperação.
2001 - 2010

Aplicações da Espectrometria de Massas na Triagem de Defeitos da Beta-Oxidação dos Ácidos Graxos e Acidúrias Orgânicas, Descrição: O perfil de acilcarnitinas por espectrometria de massas com electrovaporização (ESI-MS/MS) em amostras de sangue em papel-filtro é uma potente ferramenta no diagnóstico e triagem das acidúrias orgânicas e defeitos da beta-oxidação dos ácidos graxos, possibilitando inclusive sua detecção no período assintomático neonatal, o que viabiliza a instituição precoce de medidas terapêuticas visando evitar as crises metabólicas, responsáveis pela maior parte da morbi-mortalidade destas doenças. Para a triagem neonatal é fundamental o estabelecimento de níveis de corte que garantam um equilíbrio entre a necessidade de uma alta taxa de detecção dos recém-nascidos acometidos e um número aceitável de falso-positivos. Já para as situações de diagnóstico em populações de alto risco, isto é, em pacientes apresentando sinais e sintomas compatíveis com doenças metabólicas, são aplicáveis valores de referência geralmente mais estritos que os níveis de corte. Neste projeto estabeleceremos os valores de referência e os níveis de corte para os diversos marcadores primários e secundários para dezoito acidúrias orgânicas e defeitos da beta-oxidação dos ácidos graxos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eduardo Vieira Neto - Coordenador / Armando Alves da Fonseca - Integrante / Osman Luiz Perdigão - Integrante., Número de produções C, T & A: 18
2001 - 2010

Aplicações da Espectrometria de Massas na Triagem de Aminoacidopatias, Descrição: A espectrometria de massas com electrovaporização (ESI-MS/MS) em amostras de sangue em papel-filtro permite a triagem neonatal simultânea da fenilcetonúria (PKU), hiperglicinemia não-cetótica (NKH), doença da urina em xarope de bordo (MSUD), homocistinúria, tirosinemias, acidúria arginino-succínica (ASA), argininemia e citrulinemia. No início dos anos sessenta, foi desenvolvido um ensaio de inibição bacteriana em sangue seco em papel-filtro para fenilalanina, possibilitando a triagem massiva neonatal de PKU, e abrindo o caminho para a inclusão de outras doenças metabólicas. Logo em seguida vieram a ser desenvolvidos métodos de inibição bacteriana para a dosagem de leucina dirigida à triagem de MSUD e para a dosagem de metionina, visando à triagem de homocistinúria. A necessidade de procedimentos quantitativos mais sensíveis e precisos na dosagem da fenilalanina, associada à demanda por um maior grau de automação, fez com que se desenvolvessem métodos mais robustos na triagem de PKU. Os métodos de triagem de MSUD e homocistinúria tiveram por sua vez um desenvolvimento mais arrastado, em parte devido a sua menor difusão comparativamente à PKU. Mesmo em relação à triagem de PKU, algumas questões pressionaram ao desenvolvimento de novas metodologias, especialmente o imperativo de diagnóstico diferencial das diferentes formas de hiperfenilalaninemia, e a tendência a um diagnóstico cada vez mais precoce da PKU frente a uma precocidade da alta pós-parto. É nesse contexto que surge a ESI-MS/MS. Nosso projeto visa a estabelecer os valores de referência e os níveis de corte para doze aminoácidos quantificados simultaneamente em amostras de sangue seco em papel-filtro, bem como para algumas razões entre estes analitos, objetivando diminuir o número de falso-positivos e distinguir os casos transitórios ou benignos daqueles que merecem seguimento clínico e laboratorial na triagem.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eduardo Vieira Neto - Coordenador / Armando Alves da Fonseca - Integrante / Osman Luiz Perdigão - Integrante., Número de produções C, T & A: 14
1995 - 2003

Marcadores Bioquímicos do Soro Materno na Síndrome de Down, Descrição: Em 1994, o laboratório DLE iniciou a realização de rastreamento de síndrome de Down e de defeitos abertos do tubo neural, utilizando dois (alfafetoproteína - AFP e beta - hCG livre) ou três (AFP, beta - hCG livre e estriol não-conjugado - uE3) marcadores bioquímicos, a critério do obstetra acompanhante da gestante. Inicialmente, na falta de estudos brasileiros, comparamos os resultados obtidos no soro de nossas gestantes com as medianas encontradas em estudo realizado na Finlândia pelo fabricante dos "kits" por nós utilizados (Wallac Oy). Como a literatura relata variações nos níveis de AFP, hCG e uE3 no soro materno, dependentes de fatores tais como etnia e tabagismo, tornou-se urgente a determinação das medianas para estes três marcadores bioquímicos em amostras de soro materno de segundo trimestre em gestantes brasileiras.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eduardo Vieira Neto - Coordenador / Armando Alves da Fonseca - Integrante., Número de produções C, T & A: 29
1983 - 1984

Tripanossomatídeos e hospedeiros invertebrados, Descrição: Aspectos biológicos e bioquímicos da infecção do hospedeiro invertebrado pelo Trypanosoma rangeli e Trypanosoma cruzi. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eduardo Vieira Neto - Integrante / Elói de Souza Garcia - Coordenador / A M Gonçalves - Integrante., Número de produções C, T & A: 7
1982 - 1985

Trypanosoma rangeli e Trypanosoma conorhini: sensibilidade ao complemento, Descrição: Avaliação da sensibilidade à lise pelo sistema complemento de diferentes formas evolutivas de Trypanosoma rangeli e Trypanosoma conorhini. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eduardo Vieira Neto - Integrante / Maria José von Paumgartten Deane - Coordenador / Fernando Costa e Silva Filho - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios

2012

Destaque Especial da Categoria Saúde da Criança no VII Prêmio Saúde, Editora Abril.

2002

Especialista em Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética Clínica e Associação Médica Brasileira.

1997

Prêmio Científico Dr. José Pinheiro, Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial.

1997

Menção Honrosa dentre os trabalhos da temática Promoção de Saúde e Prevenção de Doenças, V Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva e V Congresso Paulista de Saúde Pública.

1988

Especialista em Patologia Clínica, Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Associação Médica Brasileira.

1980

Médico, Faculdade de Ciências Médicas da Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

1974

Proficiência em Inglês, English Language Institute, Universidade de Michigan, Ann Arbor, Michigan, EUA.

Histórico profissional

Endereço profissional

University of Pittsburgh, School of Medicine, Department of Pediatrics. , 4401 Penn Avenue, Lawrenceville, 15224 - Pittsburgh, - Estados Unidos, Telefone: (1) 4126925070, URL da Homepage:

Experiência profissional

2020 - Atual

University of Pittsburgh

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: International Postdoctoral Associate, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2020

Agência Nacional de Saúde Suplementar

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Especialista Regulação de Saúde Suplementar, Carga horária: 40

Atividades

06/2018 - 02/2020
Serviços técnicos especializados , Diretoria de Desenvolvimento Setorial, Gerência de Estímulo à Inovação e Avaliação da Qualidade Setorial.,Serviço realizado, Coordenador de Indução à Melhoria da Qualidade Setorial.
06/2015 - 06/2018
Serviços técnicos especializados , Diretoria de Normas e Habilitação dos Produtos.,Serviço realizado, Monitoramento do Risco Assistencial.
03/2010 - 02/2014
Serviços técnicos especializados , Diretoria de Desenvolvimento Setorial, Gerência de Relações com Prestadores de Serviço.,Serviço realizado, Contribuir para a construção de um conjunto de indicadores de monitoramento da qualidade assistencial para avaliar prestadores de serviços e criar padrões de referência para esforços de melhoria contínua dos processos e resultados.
01/2007 - 03/2010
Serviços técnicos especializados , Diretoria de Desenvolvimento Setorial, Gerência de Avaliação de Tecnologias em Saúde.,Serviço realizado, Elaboração de pareceres técnico-científicos sobre tecnologias em saúde.
11/2005 - 12/2006
Serviços técnicos especializados , Diretoria de Normas e Habilitação dos Produtos, Gerência Geral Técnico Assistencial dos Produtos.,Serviço realizado, Revisão do Rol de Procedimentos.
11/2005 - 12/2006
Outras atividades técnico-científicas , Diretoria de Normas e Habilitação dos Produtos, Diretoria de Normas e Habilitação dos Produtos.,Atividade realizada, Pareceres sobre cobertura assistencial nos planos privados de assistência a saúde.

2004 - Atual

Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira da UFRJ

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

1986 - 2019

secretaria municipal de saude do rio de janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Patologia Clínica, Carga horária: 24

Atividades

03/2009 - 09/2019
Serviços técnicos especializados , Hospital Municipal Miguel Couto, Laboratório de Patologia Clínica.,Serviço realizado, Médico patologista clínico lotado no Setor de Microbiologia.
05/2005 - 12/2008
Serviços técnicos especializados , Hospital da Lagoa, Unidade de Pacientes Externos.,Serviço realizado, Médico geneticista clínico.
09/2002 - 04/2005
Serviços técnicos especializados , Hospital da Lagoa, Serviço Municipal de Referência Em Triagem Neonatal.,Serviço realizado, Médico geneticista do Ambulatório Multidisciplinar.
09/2002 - 03/2004
Serviços técnicos especializados , Hospital da Lagoa, Serviço Municipal de Referência Em Triagem Neonatal.,Serviço realizado, Responsável pelo Laboratório de Triagem Neonatal.
01/1987 - 08/2002
Serviços técnicos especializados , Hospital Municipal Miguel Couto, Laboratório de Patologia Clínica.,Serviço realizado, Responsável pelo Setor de Triagem Neonatal.

1995 - 2010

Diagnósticos Laboratoriais Especializados

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gestor de Pesquisa e Desenvolvimento, Carga horária: 27

Atividades

08/2001 - 04/2010
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Espectrometria de Massa Em Tandem.,Serviço realizado, Supervisionar o Laboratório de ESI-MS/MS e seus funcionários.
08/1995 - 04/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Assessoria Científica.,Linhas de pesquisa
08/1995 - 04/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Assessoria Científica.,Cargo ou função, Consultor em Controle Externo da Qualidade.

1985 - 1985

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Estagiário Dept. Protozoologia, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

1983 - 1984

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Estagiário do DBBM, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

1982 - 1982

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Estagiário Dept. Protozoologia, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Atividades

01/1983 - 12/1984
Estágios , Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular.,Estágio realizado, Trypanosoma rangeli e a fisiologia de Rhodnius prolixus.
01/1982 - 12/1982
Estágios , Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Protozoologia.,Estágio realizado, Trypanosoma rangeli e seus hospedeiros invertebrados.

2001 - 2005

SECRETARIA DE ESTADO DE SAUDE DO RIO DE JANEIRO

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Patologia Clínica, Carga horária: 24

1990 - 1991

SECRETARIA DE ESTADO DE SAUDE DO RIO DE JANEIRO

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Patologia Clínica, Carga horária: 24

Atividades

12/2001 - 11/2005
Serviços técnicos especializados , Centro de Vigilância Sanitária.,Serviço realizado, Médico Inspetor Sanitário.
03/1990 - 06/1991
Serviços técnicos especializados , Instituto Estadual de Hematologia Hemorio.,Serviço realizado, Médico Patologista Clínico.

1996 - 1998

Hospital da Lagoa/RJ

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Patologia Clínica, Carga horária: 20

Atividades

01/1996 - 04/1998
Serviços técnicos especializados , Serviço de Patologia Clínica, Setor de Micologia.,Serviço realizado, Diagnóstico Laboratorial de Micoses.

1986 - 1988

Universidade Gama Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8

Atividades

09/1986 - 12/1988
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia

1992 - 1995

Grupo Célula Laboratório de Análises Médicas Especializadas Ltda

Vínculo: Sócio, Enquadramento Funcional: Médico Patologia Clínica, Carga horária: 20

Atividades

08/1992 - 01/1995
Serviços técnicos especializados , Setor de Bacteriologia.,Serviço realizado, Chefe do Setor.

2000 - 2000

Santa Casa de Misericórdia do Rio de Janeiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4

Atividades

08/2000 - 08/2000
Ensino, Pós-Graduação em Endocrinologia, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Laboratório Aplicado à Endocrinologia

2016 - 2017

Centro de Genética Médica Dr. Jacinto Magalhães

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado da Capes

Atividades

12/2016 - 11/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Unidade de Bioquímica Genética.,Linhas de pesquisa

2012 - 2018

Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado da Capes

Atividades

01/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Núcleo de Atendimento Neonatal - NAN.,Linhas de pesquisa