Talitha Girrani Ribeiro Hagemann
Sou farmacêutica graduada pela Universidade da Região de Joinville (2010), com especialização em Engenharia Farmacêutica (Racine, 2014) e formação complementar em gestão, liderança, qualidade, auditoria interna (ISO 9001:2008) e comunicação interpessoal. Tenho mais de 15 anos de experiência em Assuntos Regulatórios, Gestão da Qualidade, Consultoria Técnica, Gestão Empresarial e Estratégia Corporativa, com atuação nacional e internacional nos setores farmacêutico, alimentício, cosmético, suplementos alimentares, automação industrial e equipamentos.Atuei como Coordenadora Corporativa da Gestão da Qualidade para a América Latina, liderando equipes e projetos de padronização de processos e auditorias em diversos países. Fui Co-fundadora e Diretora Geral na indústria de bebidas funcionais e Gerente Geral no setor de equipamentos industriais, acumulando sólida experiência na gestão de equipes multidisciplinares, planejamento estratégico e processos corporativos. Atualmente sou Especialista em Assuntos Regulatórios na Kress Farmacêutica e presto consultoria técnica de forma independente, assessorando empresas na conformidade regulatória, legalização de estabelecimentos de saúde e implementação de sistemas de gestão da qualidade em conformidade com ANVISA, MAPA, FDA e EMA.
Informações coletadas do Lattes em 25/03/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Especialização em Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica - Engenharia Farmacêutica
2012 - 2013
INSTITUTO RACINE DE EDUCAÇÃO SUPERIOR
Título: Projeto para Implementação de um modelo gestão por processos com a aplicação da ferramenta de Mapeamento de Processos
Orientador: Profa. Dra. Carla Aparecida Pedriali
Bolsista do(a): Instituto Racine de Educação Superior, RACINE, Brasil.
Graduação em Farmácia
2005 - 2010
Fundação Educacional da Região de Joinville, Furj/Univille
Título: Desenvolvimento de Metodologia para a Investigação do Polimorfismo de Base Única (SNP; Single Nucleotide Polymorphisms) ?-616nt? do gene OPN Humano.
Orientador: Paulo Henrique Condeixa de França
Formação complementar
2025 - 2025
Assuntos Regulatórios em Medicamentos: Conceitos e Processos. (Carga horária: 15h). , INOVATIE Serviços em Saúde, INOVATIE, Brasil.
2024 - 2024
Practioner em Programação Neurolinguística (Comunicação e Relacionamento). (Carga horária: 72h). , Domínio Comunicação, DOMÍNIO, Brasil.
2018 - 2018
Finanças para não financeiros. (Carga horária: 30h). , Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.
2013 - 2013
Certificação Auditor Interno (ISO 9001:2008). (Carga horária: 16h). , Fundação Carlos Alberto Vanzolini, FCAV, Brasil.
2013 - 2013
GESTÃO E MELHORIA DE PROCESSOS. (Carga horária: 16h). , Fundação Carlos Alberto Vanzolini, FCAV, Brasil.
2013 - 2013
Liderança Assertiva. (Carga horária: 16h). , Fundação Carlos Alberto Vanzolini, FCAV, Brasil.
2011 - 2011
Eficácia de Conservantes. (Carga horária: 3h). , União Farmacêutica de São paulo - Unifar, UNIFAR, Brasil.
2009 - 2009
Curso de Ciências Forenses. (Carga horária: 8h). , Renova Cursos, RENOVA, Brasil.
2009 - 2009
Curso de Perícia Criminal (TOXICOLOGIA FORENSE). (Carga horária: 8h). , Renova Cursos, RENOVA, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Biossegurança Aplicada a Laboratórios de Pesquisa. (Carga horária: 24h). , Universidade da Região de Joinville, UNIVILLE, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Diagnóstico/Especialidade: Diagnóstico Molecular.
Participação em eventos
14º Farmapólis. DESENVOLVIMENTO E PADRONIZAÇÃO DE METODOLOGIA PARA INVESTIGAÇÃO DO POLIMORFISMO DO CÓDON 54 DO GENE MBL2 HUMANO. 2009. (Congresso).
Semana de Farmácia. 2009. (Outra).
60ª Reunião Anual da SBPC.DESENVOLVIMENTO E PADRONIZAÇÃO DE METODOLOGIA PARA INVESTIGAÇÃO DO POLIMORFISMO DO CÓDON 54 DO GENE MBL2 HUMANO. 2008. (Outra).
12° Seminário de Iniciação Científica.Padronização da técnica Restriction Fragment Length Polymorphisms (RFLP) para a análise da freqüência do polimorfismo no códon 54 do gene MBL2. 2007. (Seminário).
VIII simpósio de biologia molecular aplicada à medicina. 2007. (Simpósio).
V Jornada Catarinense de Plantas Medicinais e I Jornada Internacional de Plantas Medicinais. 2006. (Outra).
Participação em bancas
RIBEIRO, T. G. T.; MICHELON, A. Polimorfismos do Gene Codificante para a Proteína Osteopontina e a Resposta ao Tratamento na Hepatite C Crônica. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade da Região de Joinville.
Produções bibliográficas
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NASCIMENTO, M. ; RIBEIRO, T. G. T. ; FERREIRA, L. E. ; MORAES, C. R. ; FRANCA, P. H. C. . Levantamento preliminar da freqüência do polimorfismo G/A no códon 54 do gene MBL2 em portadores crônicos do vírus da hepatite C.. Anais ... Seminário de Iniciação Científica da Univille , v. 10, p. 43-46, 2008.
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RIBEIRO, T. G. T. ; NASCIMENTO, M. ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P. H. C. . DESENVOLVIMENTO E PADRONIZAÇÃO DE METODOLOGIA PARA INVESTIGAÇÃO DO POLIMORFISMO DO CÓDON 54 DO GENE MBL2 HUMANO. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RIBEIRO, T. G. T. ; NASCIMENTO, M. ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P. H. C. . DESENVOLVIMENTO E PADRONIZAÇÃO DE METODOLOGIA PARA INVESTIGAÇÃO DO POLIMORFISMO DO CÓDON 54 DO GENE MBL2 HUMANO. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RIBEIRO, T. G. T. ; NASCIMENTO, M. ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P. H. C. . DESENVOLVIMENTO E PADRONIZAÇÃO DE METODOLOGIA PARA INVESTIGAÇÃO DO POLIMORFISMO DO CÓDON 54 DO GENE MBL2 HUMANO. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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RIBEIRO, T. G. T. ; NASCIMENTO, M. ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P. H. C. . Padronização da técnica Restriction Fragment Length Polymorphisms (RFLP) para a análise da freqüência do polimorfismo no códon 54 do gene MBL2. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Projetos de pesquisa
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2008 - 2009
Polimorfismos do Gene Codificante para a Proteína Osteopontina e a Resposta ao Tratamento na Hepatite C Crônica, Descrição: A infecção persistente com o vírus da hepatite C (HCV) pode acarretar em complicações severas para a saúde do portador, como perda progressiva das funções hepáticas, cirrose e hepatocarcinoma. O tratamento atualmente recomendado aos infectados cronicamente, baseado na utilização combinada de interferon (IFN) e ribavirina (RBV), previne a evolução para as manifestações graves da doença e a erradicação do vírus em grande parte daqueles que concluem o regime terapêutico. Dentre os poucos fatores preditivos disponíveis quanto a resposta virológica à terapia, o conhecimento prévio do genótipo do HCV é o parâmetro mais aceito na prática médica atual, observando-se menores taxas de resposta sustentada entre os portadores do genótipo 1 (40-55%) quando comparando-se aos genótipos 2 e 3 (70-85%), com utilização da versão peguilada do IFN. Por outro lado, a eliminação espontânea do vírus depende de uma eficiente resposta imune celular à infecção, o que permite supor que a genética individual também apresenta relevância no prognóstico dos indivíduos submetidos à terapia antiviral. Neste sentido, autores japoneses observaram associação de alguns polimorfismos localizados na região promotora do gene OPN, codificante para a proteína Osteopontina, com a intensidade da atividade inflamatória e a eficácia do tratamento à base de IFN na hepatite C crônica. Além do seu papel como proteína de matriz extracelular, a Osteopontina atua como citocina indutora da resposta imune do subtipo Th1, atraindo macrófagos ao sítio inflamatório. Portanto, no presente estudo pretende-se investigar a freqüência dos alelos dos polimorfismos -155 e -443nt em 100 pacientes brasileiros infectados com o genótipo 1 do HCV. Sangue periférico derivado de punção digital será empregado na extração do DNA genômico e amplificação parcial do gene OPN, via PCR, seguido de análise do perfil de restrição obtido com endonuclases. Os haplótipos observados serão comparados quanto à existência de associação significativa c. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Talitha Girrani Ribeiro Hagemann - Integrante / Paulo Henrique condeixa de França - Coordenador / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Carlos Eduardo Brandão - Integrante / Angelo Alves de Mattos - Integrante / Cristiane Tovo - Integrante / Raquel Lierman Garcia - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.
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2006 - 2007
Análise dos Polimorfismos do Gene Codificante para a Proteína MBL (Mannose-binding Lectin) em Relação ao Perfil de Resposta ao Tratamento Antiviral entre Pacientes com Hepatite C Crônica, Descrição: A infecção persistente pelo vírus da hepatite C (HCV) pode conduzir à cirrose hepática e ao hepatocarcinoma. Estes quadros clínicos severos, associados à evolução da hepatite C, podem ser, na maioria dos casos, evitados ou postergados pelo tratamento antiviral eficaz. Porém, até o momento, pouco é conhecido à respeito dos fatores relacionados ao hospedeiro e que influenciam a história natural e a resposta terapêutica na hepatite C crônica. A proteína MBL ( mannose-binding lectin ), codificada pelo gene MBL2 do hospedeiro, é um importante constituinte do sistema imune inato e vem sendo associada à susceptibilidade, patogênese e resposta imune em uma variedade de infecções. Os polimorfismos no gene MBL2 afetam os níveis de expressão ou a funcionalidade da proteína. Neste sentido, 50 pacientes confirmadamente diagnosticados para hepatite C crônica e que receberam terapia à base de interferon e ribavirina serão investigados quanto aos polimorfimos mais freqüentes na região promotora (-550nt H/L, -221nt Y/X e +4nt P/Q) e codificante (códon 52 A/D, códon 54 A/B e códon 57 A/C) do gene MBL2. Para tanto, estes segmentos genômicos serão amplificados via Multiplex PCR e os polimorfismos serão analisados através de teste baseado em hibridização reversa (INNO-LiPA MBL2, Innogenetics). Os haplótipos/genótipos derivados serão analisados quanto à existência de associação significativa com os perfis conhecidos de resposta terapêutica (responsivos, não responsivos e recidivantes). Adicionalmente, os resultados moleculares serão considerados à luz de outros fatores (antropométricos e virais), recuperados das anotações nos prontuários médicos individuais, que sabidamente influenciam a resposta à terapia anti-HCV... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Talitha Girrani Ribeiro Hagemann - Integrante / Paulo Henrique condeixa de França - Coordenador / Melissa Nascimento - Integrante / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Cleusa Regina de Moraes - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.
Histórico profissional
Experiência profissional
2010 - 2011
PFIZER (Laboratório TEUTO S/A)Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista da Garantia da Qualidade, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
2007 - 2009
Universidade da Região de JoinvilleVínculo: bolsista iniciação científica, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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03/2007 - 12/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Reitoria, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação.Linhas de pesquisa
2011 - 2014
Corporação BelcorpVínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Analista da Garantia da Qualidade, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
2015 - 2023
Grupo CollettiVínculo: Socia, Enquadramento Funcional: Gerente Administrativa, Carga horária: 44
Outras informações:
Gestão de Processos/ Legal/ Administrativa
2018 - 2022
Kairós Indústria de BebidasVínculo: Socia, Enquadramento Funcional: Co-Founder e CEO, Carga horária: 44
2021 - Atual
Talitha Ribeiro Assessoria e Consultoria FarmacêuticaVínculo: Socia, Enquadramento Funcional: Consultora
Outras informações:
-Legalização, abertura e encerramento de estabelecimentos de saúde como Farmácias e Indústrias de alimentos, bebidas, cosméticos, farmacêuticas, insumos e produtos para saúde;-Realização de Peticionamentos para Registros de Produtos;-Assessoria Regulatória especializada;- Implementação do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ _ redação de POPs, Manuais da Qualidade, preparo e realização de Auditorias internas etc);-Treinamentos em SGQ.
2024 - Atual
Kress Farmacêutica SAVínculo: Consultora, Enquadramento Funcional: Especialista, Assuntos Regulatórios, Carga horária: 44
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