Laís Bastos da Fonseca

Graduada em Farmácia Industrial pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2003), Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Farmácia da UFRJ, doutora em Engenharia Química pelo Programa de Engenharia Química da COOPE - UFRJ. Atualmente é Tecnologista da Fundação Oswaldo Cruz (desde 2006) alocada na Vice Presidência de Produção e Inovação em Saúde - VPPIS onde Coordena o Serviço de Equivalência e Farmacocinética - SEFAR. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em controle de qualidade, desenvolvimento e validação analítica e na área de farmacocinética. Sua tese de mestrado baseou-se no desenvolvimentode método de dissolução para suspensão oral de Nimesulida; no doutorado trabalhou na área de nanotecnologia onde foi realizada a polimerização in situ de nanopartículas poliméricas contendo fármacos para o tratamento da esquistossomose.

Informações coletadas do Lattes em 02/02/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pós Graduação em Engenharia Química

2008 - 2012

UFRJ - COPPE
Título: DESENVOLVIMENTO DE NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS CONTENDO PRAZIQUANTEL PARA O TRATAMENTO DA ESQUISTOSSOMOSE
Orientador: José Carlos C. da S. Pinto;Márcio Nele e Nádia Maria Volpato
Palavras-chave: Esquistossomose; Nanopartículas; Polímeros; Praziquantel; Miniemulsão.Grande área: EngenhariasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia. Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2005 - 2007

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Desenvolvimento e Validação de Métodologia de Dissolução aplicada a Suspensões Orais de Nimesulida,Ano de Obtenção: 2007
Nadia Maria Volpato.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Validação; Suspensões; Dissolução.Grande área: Ciências da Saúde

Especialização em Framácia - Habilitação Farmacêutico Industrial

2003 - 2004

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Graduação em Farmácia

1999 - 2003

Universidade Federal do Rio de Janeiro

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral/Especialidade: Farmacocinética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral/Especialidade: Biodisponibilidade.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Nanotecnologia.

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Participação em eventos

Primeira oficina de monitoramento terapêutico e vigilância de resistência aos antimaláricos no Brasil.Apresentação das potencialidades do Sefar na área de antimaláricos. 2017. (Oficina).

3er Taller de Capacitación en Metodologías Biofarmacéuticas. Proyecto RED-BIOFARMA. 2013. (Oficina).

Primer Taller de Capacitación en Metodologías Biofarmacéuticas. Proyecto RED-BIOFARMA: Programa ALFA III: DCI-ALA/19.09.01/10/21526/245-297/ALFA 111(2010)29. 2010. (Oficina).

Cifarp - 7 th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Discrinative Dissolution Method For Efavirenz Tablets Based On In Vivo Data. 2009. (Congresso).

Curso Internacional de Biofarmácia - Módulo 2.Curso Internacional de Biofarmácia - Módulo 2. 2009. (Outra).

Terceiro Encontro Anual da Farmacopéia Brasileira / ANVISA.A Farmacopéia Brasileira, a Cooperação Brasil Argentina e o Mercosul. 2009. (Encontro).

Procedimentos de Registro e de Alterações Pós Registro de Medicamentos.Procedimentos de Registro e de Alterações Pós Registro de Medicamentos. 2008. (Encontro).

30 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Desenvolvimento e validação de método de dissolução para o controle de qualidade de suspensões orais de nimesulide. 2007. (Congresso).

Cifarp 2007 - 6th International Congress Of Pharmaceutical Sciences. DIDANOSINE STABILITY IN PHARMACEUTICAL PRODUCTS - TABLET AND SUSPENSION. 2007. (Congresso).

Espectroscopia por FT/IR, Raman e Microscopia por Imagem. 2006. (Seminário).

Cifarp 2005 - 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2005. (Congresso).

RIOPHARMA. 2003. (Congresso).

Águas na Indústria Farmacêutica. 2002. (Seminário).

RIOPHARMA. 2001. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Isabela de Paula Lima

CID, Y. P.;FONSECA, L. B.; CASTRO, R. N.. Método Bioanalítico para Quantificação de Doxiciclina em Plasma Canino: Desenvolvimento, Validação e Aplicação em Estudos Farmacocinéticos. 2018. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Débora Vieira Way

FONSECA, L. B.; NELE, M.; ROCHA, H. V. A.; MOREIRA, T. S. A.. Uso de click chemistry na bioconjugação de polímeros visando ao tratamento do câncer. 2017. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lilian Neves Petroni

FONSECA, L. B.; DANTAS, F. M. L.; RITO, P. N.. Melhoria do processo de gerenciamento de projetos na área de pesquisa e desenvolvimento (P&D) em um laboratório farmacêutico oficial.. 2016. Dissertação (Mestrado em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Industria) - Fiocruz - Far-Manguinhos.

Aluno: Taís Miranda Heráclito

FONSECA, L. B.; VICOSA, A. L.; LACERDA, P. S. B.. A integração do gerenciamento de riscos ao gerenciamento de desvios em Bio-Manguinhos: uma proposta de aplicação ao processo de fabricação da vacina da febre amarela.. 2015. Dissertação (Mestrado em Gestão, pesquisa e desenvolvimento na indústria) - Fiocruz - Far-Manguinhos.

Aluno: Daniel Lacerda de Oliveira

FONSECA, L. B.; CARMO, F. A.; SANTOS, T. C.; SILVA, L. C. R. P.; COSTA, J. C. S.. Desenvolvimento de formulação de Etionamida 250mg comprimidos revestidos. 2014. Dissertação (Mestrado em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Industria) - Fiocruz - Far-Manguinhos.

Aluno: Marcus Vinicius Lima do Couto

VICOSA, A. L.; CARVALHO, E. M.;FONSECA, L. B.. A pré-qualificação de medicamentos: análise comparativa entre as boas práticas de fabricação da OMS e da ANVISA.. 2014. Dissertação (Mestrado em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Industria) - Fiocruz - Far-Manguinhos.

Aluno: Lorena Menezes Vieira

FONSECA, L. B.; PRATA, D. M.; CABRAL, L. M.; COSTA, M. A. S.. Encapsulamento in situ de praziquantel na polimerização em suspensão do metacrilato de metila para produção de sistemas de liberação controlada.. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Engenharia Química) - UFRJ - COPPE.

Aluno: Janine Boniatti

FONSECA, L. B.; RAMOS, M. F. S.; CARVALHO, E. M.. Desenvolvimento e validação de metodologia de distribuição granulométrica por espalhamento de luz laser do insumo farmacêutico ativo efavirenz. 2013. Dissertação (Mestrado em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Industria) - Fiocruz - Far-Manguinhos.

Aluno: Douglas Pereira Pinto

MARQUES, M. A. S.;FONSECA, L. B.; SPISSO, B. F.. Determinação de parâmetros farmacocinéticos de um novo postulante a fármaco, para uso no tratamento da asma. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Vigilância Sanitária) - INCQS - FIOCRUZ.

Aluno: Douglas Pereira Pinto

FONSECA, L. B.; MARQUES, M. A. S.; SPISSO, B. F.. DETERMINAÇÃO DE INDICADORES DE DISTÚRBIOS DO METABOLISMO EM NEONATOS POR ESPECTROMETRIA DE MASSAS EM MODO SEQUENCIAL. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Vigilância Sanitária) - INCQS - FIOCRUZ.

Aluno: Edison Nunes da Silva Junior

FONSECA, L. B.; ROCHA, H. V. A.; MEDINA, F.; MAGALHAES, J. L.; SANTOS, W. R.. Diretrizes da qualidade na transferência de tecnologia aplicados em uma empresa de imunobiológicos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Industria) - Fiocruz - Far-Manguinhos.

Aluno: Vanessa Gloria Garrido Mavropoulos Costa

FONSECA, L. B.; COSTA, J. C. S.; CARMO, F. A.. Estudo de pré-formulação e desenvolvimento de comprimidos de liberação imediata contendo citrato de sildenafil. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Industria) - Fiocruz - Far-Manguinhos.

Aluno: Taís Miranda Heráclito

FONSECA, L. B.; VICOSA, A. L.; LACERDA, P. S. B.. A integração do gerenciamento de risco à rotina de elaboração dos planos de ações preventivas em Bio-manguinhos: Uma proposta de aplicação ao processo de fabricação da vacina da febre amarela.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Industria) - Fiocruz - Far-Manguinhos.

Aluno: Mayara Malhado

ELIAS, S. C.;FONSECA, L. B.. Perfil Farmacocinético de Nanopartículas de Praziquantel. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Faculdade de Farmácia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Alisson Samuel Portes Caldeira

SANTOS, T. C.; CARVALHO, E. M.; ALBERT, A. L. M.;FONSECA, L. B.; ROCHA, H. V. A.. Estudo de Degradação Forçada, Desenvolvimento de Metodologia Analítica Indicativa de Estabilidade para o produto Leflunomida Comprimido Revestido. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Industria) - Fiocruz - Far-Manguinhos.

Aluno: Marcus Vinicius Lima do Couto

FONSECA, L. B.; CARVALHO, E. M.; TABAK, D.; BARROSO, W. B. G.; FONSECA, E. L.. As Boas Práticas Farmacêuticas (BPF) no Âmbito de um Laboratório Farmacêutico Oficial: Procedimentos para a Obtenção da Certificação Internacional. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Industria) - Fiocruz - Far-Manguinhos.

Aluno: Daniel Lacerda de Oliveira

FONSECA, L. B.; SANTOS, T. C.; CARMO, F. A.. Redesenvolvimento de formulação de etionamida 250 mg comprimidos revestidos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Industria) - Fiocruz - Far-Manguinhos.

Aluno: Monique de Farias Miranda Almeida

ARAUJO, A. L. S.;FONSECA, L. B.; GAMBARRA, M. M.. Validação de limpeza para indústrias de medicamentos - Crítérios para escolha de Pior caso em equipamentos não dedicados. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia da Industria Farmacêutica) - Fiocruz - Far-Manguinhos.

Aluno: Mauro de Moura Teles

FONSECA, L. B.; Santos, R.; Moura, R. B.. Influência da Temperatura de Armazenamento de Comprimidos de Propranolol 40 mg em uma Farmácia Hospitalar sobre o ensaio de dissolução. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá.

Aluno: Euclides Quintino da Silva Filho

FONSECA, L. B.; Santos, R.. Avaliação Biofarmacotécnica in vitro de Comprimidos contendo Ibuprofeno. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá.

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Comissão julgadora das bancas

Marcio Labastie

LABASTIE, M.; GONCALVES, J. C. S.; ORTIZ, G. M. D.. Desenvolvimento e avaliação de método de dissolução aplicado a suspensões orais de nimesulida. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Maria Bernadete Riemma Pierre

PIERRE, M. B. R; Priamo Melo Jr; PINTO, J. C. C. S.; Marcelo do Amaral; Marcio Nele. DESENVOLVIMENTO DE UM MEDICAMENTO COM NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS PARA O TRATAMENTO DA ESQUISTOSSOMOSE".. 2009 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Maria Bernadete Riemma Pierre

PIERRE, M. B. R. Desenvolvimento de um medicamento com nanoparticulas poliméricas para o tratamento da Esquistossomose. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Gisela Maria Dellamora Ortiz

Labastie, M;DELLAMORA-ORTIZ, G.GONÇALVES, José Carlos Saraiva. Desenvolvimento e Validação de Método de Dissolução Aplicado à Suspensões Orais de Nimesulida. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

José Carlos Saraiva Gonçalves

GONÇALVES, J. C.. Desenvolvimento e Validação de Método de Dissolução Aplicado a Suspensões Orais de Nimesulida. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Nadia Maria Volpato

VOLPATO, N. M.. Desenvolvimento de um medicamento com nanopartículas poliméricas para o tratamento de esquistossomose. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Engenharia Química (PEQ) / COPPE/UFRJ) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Helen Conceição Ferraz

PINTO, J. C. C. S.; SOUZA, M. N.; VOLPATO, N. M.;FERRAZ, Helen Conceição; MOREL, C. M.; GUTERRES, S. S.. Desenvolvimento de nanopartículas poliméricas contendo Praziquantel para o tratamento da esquistossomose. 2012. Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

CARLA HOLANDINO QUARESMA

Holandino, C.. Desenvolvimento e Validação de Método de Dissolução Aplicado a Suspensões Orais de Nimesulida.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

[Nome removido após solicitação do usuário]

AVALIAÇÃO FARMACOCINÉTICA DO SOFOSBUVIR E SUA DISTRIBUIÇÃO EM DIFERENTES LÍQUIDOS CORPORAIS; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Mestrado em vigilância sanitária) - INCQS - FIOCRUZ; (Coorientador);

Arthur Moreira Mendes

Estudo de degradação forçada, caracterização de impurezas e avaliação de compatibilidade do produto dipirona 500mg LFM comprimidos; Início: 2017; Dissertação (Mestrado profissional em Gestão, pesquisa e desenvolvimento na indústria) - Fiocruz - Far-Manguinhos; (Coorientador);

Janine Boniatti

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA, SENSORIAL E FARMACOCINÉTICA DE FORMULAÇÃO PEDIÁTRICA A BASE DE SOLUÇÃO SÓLIDA AMORFA DE PRAZIQUANTEL OBTIDA POR HOT MELT EXTRUSION; Início: 2016; Tese (Doutorado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz; (Coorientador);

Valeria S

Dantas Esteves; BIOISENÇÃO NO CENÁRIO BRASILEIRO: ESTUDO DE CASO DA DIPIRONA; Início: 2015; Tese (Doutorado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz; (Coorientador);

Fabio Coelho Amendoeira

DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA BIOANALÍTICA POR LC-MS/MS PARA DETERMINAÇÃO DE SOFOSBUVIR EM PLASMA HUMANO: APLICAÇÃO A UM ESTUDO DE FARMACOCINÉTICA NA POPULAÇÃO BRASILEIRA; 2019; Dissertação (Mestrado em Mestrado em vigilância sanitária) - INCQS - FIOCRUZ,; Coorientador: Laís Bastos da Fonseca;

[Nome removido após solicitação do usuário]

DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA BIOANALÍTICA POR LC-MS/MS PARA DETERMINAÇÃO DE SOFOSBUVIR EM PLASMA HUMANO: APLICAÇÃO A UM ESTUDO DE FARMACOCINÉTICA NA POPULAÇÃO BRASILEIRA; 2019; Dissertação (Mestrado em Mestrado em vigilância sanitária) - INCQS - FIOCRUZ,; Coorientador: Laís Bastos da Fonseca;

Letícia Vallim

DETERMINAÇÃO DE PARÂMETROS FARMACOCINÉTICOS DE UM NOVO FÁRMACO CANDIDATO AO TRATAMENTO DA MALÁRIA; 2015; Dissertação (Mestrado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Laís Bastos da Fonseca;

Diego Medeiros Dias da Silva

Validação de uma nova metodologia para determinação quantitativa e simultânea de fármacos antimaláricos adsorvido em papel de filtro por LC/MS: Uma ferramenta de avaliação na adesão ao tratamento da malária em regiões endêmicas do Brasil; 2015; Dissertação (Mestrado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Laís Bastos da Fonseca;

Fernanda Alves Botelho

Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para a determinação de tuberculostáticos de dose fixa combinada (FDC) e suas substâncias relacionadas; 2013; Dissertação (Mestrado em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Industria) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Laís Bastos da Fonseca;

Valéria SantAnna Dantas Esteves

BIOISENÇÃO COM BASE NO SISTEMA DE CLASSIFICAÇÃO BIOFARMACÊUTICA (SCB) NO CENÁRIO REGULATÓRIO BRASILEIRO E MUNDIAL: UMA ANÁLISE A PARTIR DO ESTUDO DE BIOISENÇÃO DA DIPIRONA SÓDICA COMPRIMIDO SIMPLES DE 500 MG; 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Vigilância Sanitária) - INCQS - FIOCRUZ,; Coorientador: Laís Bastos da Fonseca;

Isabela Viol Valle

Métodos in vitro e in vivo para análise sensorial de medicamentos; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia da Industria Farmacêutica) - Fiocruz - Far-Manguinhos; Orientador: Laís Bastos da Fonseca;

Milton Eliezer Bersan

DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO ANALÍTICA DE UM MÉTODO PARA QUANTIFICAÇÃO DE IMPUREZAS NO ANTIBIÓTICO CEFTAZIDIMA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ULTRA EFICIÊNCIA; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia da Industria Farmacêutica) - Fiocruz - Far-Manguinhos; Orientador: Laís Bastos da Fonseca;

Iara Coutinho Desmarais

A Importância do perfil de dissolução no registro de medicamentos; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia da Industria Farmacêutica) - Fiocruz - Far-Manguinhos; Orientador: Laís Bastos da Fonseca;

Simone Ferreira Rodrigues Fernandes

Dissolução de suspensões orais: aspectos teóricos e aplicabilidade na indústria farmacêutica; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia da Industria Farmacêutica) - Fiocruz - Far-Manguinhos; Orientador: Laís Bastos da Fonseca;

Rafaela Küster Gon

Validação de método de dissolução aplicado a comprimidos de liberação modificada de nifedipino; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia da Industria Farmacêutica) - Fiocruz - Far-Manguinhos; Orientador: Laís Bastos da Fonseca;

Iara Desmarais

A Importância do Perfil de Dissolução no Registro de Medicamentos; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia da Industria Farmacêutica) - Fiocruz - Far-Manguinhos; Orientador: Laís Bastos da Fonseca;

Rafaela Küster

Avaliação da metodologia de dissolução para diferentes formulações do medicamento Nifedipino comprimidos; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia da Industria Farmacêutica) - Fiocruz - Far-Manguinhos; Orientador: Laís Bastos da Fonseca;

Simone Ferreira Rodrigues Fernandes

Dissolução de Suspensões Orais: Aspectos Teóricos e Aplicabilidade na Insdústria Farmacêutica; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia da Industria Farmacêutica) - Fiocruz - Far-Manguinhos; Orientador: Laís Bastos da Fonseca;

Vanessa Gomes dos Santos

AVALIACÃO DO IMPACTO DA ALTERAÇÃO DE UM MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA PARA FABRICANTES DE GENÉRICOS E SIMILARES ? ATRAVÉS DA AVALIAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E DO PERFIL DE DISSOLUÇÃO DE COMPRIMIDOS DE CLORIDRATO DE PROPANOLOL 40 MG; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Laís Bastos da Fonseca;

Diego Costa Dominguez

Perfil de Dissolução de Medicamentos Antiretrovirais; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Plínio Leite; Orientador: Laís Bastos da Fonseca;

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Foi orientado por

José Carlos Costa da Silva Pinto

51- Desenvolvimento de Nanopartículas Poliméricas Contendo Praziquantel para o Tratamento da Esquistossomose; 2012; Tese (Doutorado em Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: José Carlos Costa da Silva Pinto;

Valeria Pereira de Sousa

Desenvolvimento e Avaliação de Métodos de Dissolução Aplicados a Suspensões Orais de Nimesulida; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Valeria Pereira de Sousa;

Valeria Pereira de Sousa

Monitoramento de SQRs e elaboração de monografias para a farmacopéia Brasileira; 2006; Orientação de outra natureza - Agência Nacional de Vigilância Sanitária; Orientador: Valeria Pereira de Sousa;

Nadia Maria Volpato

Desenvolvimento e validação de método de dissolução aplicado a suspensões orais de nimesulida; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nadia Maria Volpato;

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Produções bibliográficas

  • DAHER, ANDRÉ ; ALJAYYOUSSI, GHAIT ; PEREIRA, DHELIO ; LACERDA, MARCUS V. G. ; ALEXANDRE, MÁRCIA A. A. ; NASCIMENTO, CRISTIANA T. ; ALVES, JÚLIO CASTRO ; DA FONSECA, LAÍS BASTOS ; DA SILVA, DIEGO MEDEIROS DIAS ; PINTO, DOUGLAS PEREIRA ; RODRIGUES, DANIELLE FONSECA ; SILVINO, ANA CAROLINA RIOS ; DE SOUSA, TAÍS NÓBREGA ; DE BRITO, CRISTIANA FERREIRA ALVES ; TER KUILE, FEIKO O. ; LALLOO, DAVID G. . Pharmacokinetics/pharmacodynamics of chloroquine and artemisinin-based combination therapy with primaquine. MALARIA JOURNAL , v. 18, p. 1-9, 2019.

  • GARDINALI, N. R. ; GUIMARAES, J. R. ; MELGACO, J. G. ; KEVORKIAN, Y. B. ; BOTTINO, F. O. ; VIEIRA, Y. R. ; SILVA, A. C. A. ; PINTO, D. P. ; FONSECA, L. B. ; VILHENA, L. S. ; UIECHI, E. ; SILVA, M. C. C. ; MORAN, J. ; MARCHEVSKY, R. S. ; CRUZ, O. G. ; OTONEL, R. A. A. ; ALFIERI, A. A. ; OLIVEIRA, J. M. ; GASPAR, A. M. C. ; PINTO, M. A. . Cynomolgus monkeys are successfully and persistently infected with hepatitis E virus genotype 3 (HEV-3) after long-term immunosuppressive therapy. PLoS One , v. 12, p. 1-22, 2017.

  • MALHADO, MAYARA ; PINTO, DOUGLAS P. ; SILVA, ALINE C.A. ; SILVEIRA, GABRIEL P.E. ; PEREIRA, HELIANA M. ; SANTOS, JORGE G.F. ; GUILARDUCCI-FERRAZ, CARLA V.V. ; VIÇOSA, ALESSANDRA L. ; NELE, MÁRCIO ; FONSECA, LAÍS B. ; PINTO, JOSÉ CARLOS C.S. ; CALIL-ELIAS, SABRINA . Preclinical pharmacokinetic evaluation of praziquantel loaded in poly (methyl methacrylate) nanoparticle using a HPLC-MS/MS. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print) , v. 117, p. 405-412, 2016.

  • PEREIRA, DHELIO ; DAHER, ANDRÉ ; ZANINI, GRAZIELA ; MAIA, IVAN ; FONSECA, LAIS ; PITTA, LUCIANA ; RUFFATO, ROSILENE ; MARCHESINI, PAOLA ; FONTES, COR JESUS . Safety, efficacy and pharmacokinetic evaluations of a new coated chloroquine tablet in a single-arm open-label non-comparative trial in Brazil: a step towards a user-friendly malaria vivax treatment. Malaria Journal (Online) , v. 15, p. 477-487, 2016.

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  • VICOSA, A. L. ; BONIATTI, J. ; FONSECA, L. B. ; ELIAS, S. C. ; OLIVEIRAA, K. C. ; TEIXEIRA, R. G. S. ; DRUMMONDB, D. ; GUIMARAES, T. F. ; DANTAS, F. M. L. . Taste assessment using rat palatability model of commercial praziquantel tablet for pediatric off-label. In: 15º International Symposium on Schistosomiasis, 2018, Rio de Janeiro. Taste assessment using rat palatability model of commercial praziquantel tablet for pediatric off-label, 2018.

  • VICOSA, A. L. ; VALLE, I. V. ; FONSECA, L. B. . O desafio da análise sensorial de medicamentos: métodos in vitro e in vivo. In: 11 Enifarmed, 2017, Rio de Janeiro. O desafio da análise sensorial de medicamentos: métodos in vitro e in vivo, 2017.

  • FONSECA, L. B. ; SLANA, G. ; Ramos, M. J. O. ; Soares, M. ; Wollinger, W. . Didanosine stability in pharmaceutical products - tablet and suspension. In: Cifarp 2007 - 6th International Congress Of Pharmaceutical Sciences, 2007, Ribeirão Preto. Didanosine stability in pharmaceutical products - tablet and suspension, 2007.

  • LORCA, B. S. S. ; Volpato, N. M. ; FONSECA, L. B. ; SANTOS, E. P. . Análise "in vitro" e "in vivo do potencial irritante de tensoativos derivados de aminoácidos.. In: 21º Congresso Brasileiro de Cosmetologia, 2007, São Paulo. Associação Brasileira de Cosmetologia, 2007.

  • FONSECA, L. B. . Estudos de equivalência e bioequivalência no registro de medicamentos genéricos e similares. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • VALLE, I. V. ; VICOSA, A. L. ; FONSECA, L. B. . O desafio da análise sensorial de medicamentos: méodos in vitro e in vivo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VICOSA, A. L. ; FONSECA, L. B. ; GRUTES, J. V. ; WAY, D. ; COSTA, J. ; Volpato, N. M. ; NELE, M. ; PINTO, J. C. . Drying process study of nanostructured systems for schistosomiasis treatment.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • COSTA, J. S. ; SEICEIRA, R. C. ; GUIMARAES, T. F. ; PINTO, D. P. ; FONSECA, L. B. ; SA, P. M. ; DUARTE, S. S. ; BOECHAT, N. ; PITALUGA JR., A. ; VICOSA, A. L. . 9 International Congress of Pharmaceutical Sciences - Cifarp. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FONSECA, L. B. ; VICOSA, A. L. ; VOLPATO, NÁDIA MARIA ; NELE, M. ; PINTO, J. C. . Síntese de nanopartículas poliméricas contendo praziquantel pela técnica de polimerização por miniemulsão para o tratamento da esquistossomose. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • FONSECA, L. B. ; SILVA, L. S. F. V. ; SEICEIRA, R. C. ; Volpato, N. M. ; NELE, M. ; PINTO, J. C. . AVALIAÇÃO DA INTERAÇÃO FÁRMACO POLÍMERO EM NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS DE PMMA COM PRAZIQUANTEL ENCAPSULADO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FONSECA, L. B. ; VASCONCELOS, D. S. ; ROCHA, H. V. A. ; Wollinger, W. . Discriminative dissolution method for efavirenz tablets based on in vivo data. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FONSECA, L. B. ; DOMINGUEZ, D. C. ; Volpato, N. M. ; NELE, M. ; PINTO, J. C. . FORMAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS DE PMMA-PRAZIQUANTEL USANDO DIFERENTES TÉCNICAS DE POLIMERIZAÇÃO EM MINIEMULSÃO. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Wollinger, W. ; Affonso, R. S. ; Bizarri, C. B. ; FONSECA, L. B. ; Lopes, R. S. ; Lopes, C. C. . Avaliação de substâncias relacionadas por CLAE na associação dos tuberculostáticos rifampicina e isoniazida - Influência de excipientes. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FONSECA, L. B. ; Volpato, N. M. ; Labastie, M. ; Sousa, V. P. . Desenvolvimento e validação de método de dissolução para o controle de qualidade de suspensões orais de nimesulida. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FONSECA, L. B. ; SLANA, G. ; Ramos, M. J. O. ; Soares, M. ; Wollinger, W. . DIDANOSINE STABILITY IN PHARMACEUTICAL PRODUCTS - TABLET AND SUSPENSION. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LORCA, B. S. S. ; FONSECA, L. B. ; SANTOS, E. P. . Desenvolvimento e Avaliação da Estabilidade de Sabonete Granulado Suave. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Wollinger, W. ; PIRES, L. M. S. ; VASCONCELOS, D. S. ; FUJIMORI, S. K. ; OLIVEIRA, E. D. ; FONSECA, L. B. ; SLANA, G. . Desenvolvimento de método de dissolução para glibenclamida comprimidos 5 mg. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Wollinger, W. ; VASCONCELOS, D. S. ; OLIVEIRA, E. D. ; SLANA, G. ; FONSECA, L. B. . Comparação de métodos farmacopeicos e interferência da formulação na dissolução de comprimidos de hidroclorotiazida. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LORCA, B. S. S. ; Volpato, N. M. ; FONSECA, L. B. ; SANTOS, E. P. . Análise "in vitro" e "in vivo" do potencial irritante de tensoativos derivados de aminoácidos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

FONSECA, LAÍS BASTOS ; PINTO, J. C. . Remédios em cápsulas nanométricas são nova arma da medicina. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FONSECA, LAÍS BASTOS . Contra a esquistossomose. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FONSECA, L. B. . Dissolução, Perfil de Dissolução e Introdução a Equivalência Farmacêutica. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FONSECA, L. B. ; ESTEVES, V. S. D. . Equivalência Farmacêutica e Bioisenção. 2013. .

FONSECA, L. B. . Validação Analítica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FONSECA, L. B. . Equivalência Farmacêutica e Perfil de Dissolução. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FONSECA, L. B. . Técnicas Cromatográficas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FONSECA, L. B. . Equivalência Farmacêutica e Perfil de Dissolução. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FONSECA, L. B. . Introdução a Nanotecnologia na Área Farmacêutica. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FONSECA, L. B. . Equivalência Farmacêutica e Perfil de Dissolução. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Sousa, V. P. ; FONSECA, L. B. . Controle de Qualidade II. 2006. .

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    JOVEM CIENTISTA - PAPES VII - FIOCRUZ - Desenvolvimento e avaliação de novos sistemas de liberação a base de praziquantel para o tratamento da esquistossomose, Descrição: Este trabalho consiste em estudar o desenvolvimento de formulação infantil oral de praziquantel racêmico baseada em pós formulados para reconstituição em água com elevada biodisponibilidade e sabor aceitável. O projeto se notabiliza por associar duas técnicas da área de tecnologia farmacêutica de forma inédita, o de formação de soluções sólidas amorfas através da técnica de extrusão à quente, em franca expansão, para otimizar a biodisponibilidade e a de revestimento de multiparticulados para o mascaramento de sabor das partículas obtidas do fármaco em questão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Coordenador / Fábio Moyses Lins Dantas - Integrante / Janine Boniatti - Integrante / Deise Cristina Drummond Xavier Paes Lopes - Integrante / Danilo Lavourinha Santiago - Integrante / Caroline da Silva Pereira - Integrante / SABRINA CALIL-ELIAS - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento tecnológico de novo medicamento antimalarial, Descrição: Desenvolvimento tecnológico de novo medicamento antimalarial com base no composto híbrido de artesunato e mefloquina (MEFAS).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Integrante / Núbia Boechat - Coordenador / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Paula Miranda Sá - Integrante / Silvio L. Duarte - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Outra.Número de orientações: 1

  • 2008 - 2011

    Desenvolvimento de uma suspensão / pó para suspensão de Praziquantel utilizando nanopartículas poliméricas, Descrição: Projeto de Doutorado cujo objetivo é o desenvolvimento de uma suspensão de Praziquantel através da nanoencapsulação do fármaco, empregando a metodologia de polimerização "in situ", pela técnca de miniemulsão. O Praziquantel foi escolhido como modelo por apresentar um forte sabor amargo, difícil de ser mascarado, e por ser um fármaco de classe II, ou seja que apresenta baixa solubilidade em água e alta permeabilidade, sendo a etapa de dissolução é o fator limitante para a absorção do mesmo. Assim o objetivo da nanoencapsulação é o mascaramento de sabor e aumento da solubilidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Laís Bastos da Fonseca - Coordenador / Nadia Maria Volpato - Integrante / José Carlos Costa da Silva Pinto - Integrante / Marcio Nele de Souza - Integrante.

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Projetos de desenvolvimento

  • 2014 - Atual

    JOVEM CIENTISTA - PAPES VII - FIOCRUZ - Desenvolvimento e avaliação de novos sistemas de liberação a base de praziquantel para o tratamento da esquistossomose, Descrição: Este trabalho consiste em estudar o desenvolvimento de formulação infantil oral de praziquantel racêmico baseada em pós formulados para reconstituição em água com elevada biodisponibilidade e sabor aceitável. O projeto se notabiliza por associar duas técnicas da área de tecnologia farmacêutica de forma inédita, o de formação de soluções sólidas amorfas através da técnica de extrusão à quente, em franca expansão, para otimizar a biodisponibilidade e a de revestimento de multiparticulados para o mascaramento de sabor das partículas obtidas do fármaco em questão.. Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Coordenador / SABRINA CALIL ELIAS - Integrante / Fábio Moyses Lins Dantas - Integrante / Janine Boniatti - Integrante / Deise Cristina Drummond Xavier Paes Lopes - Integrante / Danilo Lavourinha Santiago - Integrante / Caroline da Silva Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    JOVEM CIENTISTA - PAPES VII - FIOCRUZ - Desenvolvimento e avaliação de novos sistemas de liberação a base de praziquantel para o tratamento da esquistossomose, Descrição: Este trabalho consiste em estudar o desenvolvimento de formulação infantil oral de praziquantel racêmico baseada em pós formulados para reconstituição em água com elevada biodisponibilidade e sabor aceitável. O projeto se notabiliza por associar duas técnicas da área de tecnologia farmacêutica de forma inédita, o de formação de soluções sólidas amorfas através da técnica de extrusão à quente, em franca expansão, para otimizar a biodisponibilidade e a de revestimento de multiparticulados para o mascaramento de sabor das partículas obtidas do fármaco em questão.. Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Coordenador / SABRINA CALIL ELIAS - Integrante / Fábio Moyses Lins Dantas - Integrante / Janine Boniatti - Integrante / Deise Cristina Drummond Xavier Paes Lopes - Integrante / Danilo Lavourinha Santiago - Integrante / Caroline da Silva Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    JOVEM CIENTISTA - PAPES VII - FIOCRUZ - Desenvolvimento e avaliação de novos sistemas de liberação a base de praziquantel para o tratamento da esquistossomose, Descrição: Este trabalho consiste em estudar o desenvolvimento de formulação infantil oral de praziquantel racêmico baseada em pós formulados para reconstituição em água com elevada biodisponibilidade e sabor aceitável. O projeto se notabiliza por associar duas técnicas da área de tecnologia farmacêutica de forma inédita, o de formação de soluções sólidas amorfas através da técnica de extrusão à quente, em franca expansão, para otimizar a biodisponibilidade e a de revestimento de multiparticulados para o mascaramento de sabor das partículas obtidas do fármaco em questão.. Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Coordenador / SABRINA CALIL ELIAS - Integrante / Fábio Moyses Lins Dantas - Integrante / Janine Boniatti - Integrante / Deise Cristina Drummond Xavier Paes Lopes - Integrante / Danilo Lavourinha Santiago - Integrante / Caroline da Silva Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    JOVEM CIENTISTA - PAPES VII - FIOCRUZ - Desenvolvimento e avaliação de novos sistemas de liberação a base de praziquantel para o tratamento da esquistossomose, Descrição: Este trabalho consiste em estudar o desenvolvimento de formulação infantil oral de praziquantel racêmico baseada em pós formulados para reconstituição em água com elevada biodisponibilidade e sabor aceitável. O projeto se notabiliza por associar duas técnicas da área de tecnologia farmacêutica de forma inédita, o de formação de soluções sólidas amorfas através da técnica de extrusão à quente, em franca expansão, para otimizar a biodisponibilidade e a de revestimento de multiparticulados para o mascaramento de sabor das partículas obtidas do fármaco em questão.. Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Coordenador / SABRINA CALIL ELIAS - Integrante / Fábio Moyses Lins Dantas - Integrante / Janine Boniatti - Integrante / Deise Cristina Drummond Xavier Paes Lopes - Integrante / Danilo Lavourinha Santiago - Integrante / Caroline da Silva Pereira - Integrante.Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    JOVEM CIENTISTA - PAPES VII - FIOCRUZ - Desenvolvimento e avaliação de novos sistemas de liberação a base de praziquantel para o tratamento da esquistossomose, Descrição: Este trabalho consiste em estudar o desenvolvimento de formulação infantil oral de praziquantel racêmico baseada em pós formulados para reconstituição em água com elevada biodisponibilidade e sabor aceitável. O projeto se notabiliza por associar duas técnicas da área de tecnologia farmacêutica de forma inédita, o de formação de soluções sólidas amorfas através da técnica de extrusão à quente, em franca expansão, para otimizar a biodisponibilidade e a de revestimento de multiparticulados para o mascaramento de sabor das partículas obtidas do fármaco em questão.. Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Coordenador / SABRINA CALIL ELIAS - Integrante / Fábio Moyses Lins Dantas - Integrante / Janine Boniatti - Integrante / Deise Cristina Drummond Xavier Paes Lopes - Integrante / Danilo Lavourinha Santiago - Integrante / Caroline da Silva Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2012

Prêmio de Reconhecimento Técnico IPD-Farma, IPD-Farma (6 Enifarmed).

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Far-Manguinhos. , Av. Brasil, 4365, Manguinhos, 21045900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39772547, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2014 - Atual

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2008 - 2012

    UFRJ - COPPE

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de doutorado, Carga horária: 20

    Atividades

    • 03/2008 - 04/2012

      Pesquisa e desenvolvimento , PEQ - Programa de Engenharia Química, .,Linhas de pesquisa

  • 2006 - 2007

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Professora Substituta, Enquadramento Funcional: Professora Substituta, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Professora da Disciplina de Controle de Qualidade II e Análise Farmacêutica.

  • 2003 - 2006

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Analista responsável pelos estudos de Equivalência Farmacêutica, além de participação nos estudos interlaboratoriais para certificação das substâncias químicas de referência da Farmacopéia Brasileira.

    Atividades

    • 08/2003 - 03/2007

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia, .,Linhas de pesquisa

    • 02/2006 - 02/2007

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análises Farmacêuticas, Controle de Qualidade II

    • 03/2004 - 10/2006

      Treinamentos ministrados , Faculdade de Farmácia, .,Treinamentos ministrados, Treinamento de estagiários para a realização de estudos de dissolução., Treinamento dos estagiários e alunos de pós-graduação na operação de cromatógrafos líquidos e espectrofotômetros., Treinamento dos estagiários do LabCQ quanto a rotina de um laboratório de controle de qualidade.

    • 09/2003 - 10/2006

      Outras atividades técnico-científicas , Farmacopéia Brasileira, Farmacopéia Brasileira.,Atividade realizada, Colaboradora da Farmacopéia Brasileira nos estudos de certificação das substâncias químicas de referência. Colaboradora na revisão e elaboração das monografias da Farmacopéia Brasileira..

    • 08/2003 - 10/2006

      Extensão universitária , Faculdade de Farmácia, .,Atividade de extensão realizada, Participação no Projeto de Certificação das Substâncias Químicas de Referência da Farmacopéia Brasileira e no Projeto de Revisão e Elaboração de novas monografias também para a Farmacopéia Brasileira. Analista do Lab CQ da realização dos estudos de.

  • 2010 - Atual

    Fiocruz - Vice Presidência de Produção e Inovação em Saúde

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Tecnologista em saúde pública, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Coordenadora e responsável Técnica do Serviço de Equivalência e Bioequivalência da Fiocruz - SEFAR

    Atividades

    • 12/2011

      Pesquisa e desenvolvimento , Lab-Sefar / VPPIS / Fiocruz, .,Linhas de pesquisa

    • 03/2009

      Pesquisa e desenvolvimento , Fiocruz, .,Linhas de pesquisa

  • 2010 - 2010

    Fiocruz - Far-Manguinhos

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe do CEF e LDVA, Carga horária: 40

  • 2006 - 2010

    Fiocruz - Far-Manguinhos

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe do Centro de Equivalência Farmacêutica, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Responsável técnica do Centro de Equivalência Farmacêutica de Farmanguinhos / Fiocruz

  • 2007 - 2009

    Fiocruz - Far-Manguinhos

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Gerente Analítico, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Responsável pela Gerência Analítica de Farmanguinhos / Fiocruz

  • 2007 - 2007

    Fiocruz - Far-Manguinhos

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe do Laboratório CIVA, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Responsável pela Central de Desenvolvimento e Validação Analítica

    Atividades

    • 05/2010

      Direção e administração, Laboratório de Desenvolvimento e Validação Analítica, .,Cargo ou função, Chefia do laboratório.

    • 12/2006

      Direção e administração, Centro de Equivalência Farmacêutica - Farmanguinhos (EQFAR040), .,Cargo ou função, Responsável técnica e coordenadora do setor..

    • 11/2006

      Pesquisa e desenvolvimento , Farmanguinhos, .,Linhas de pesquisa

    • 03/2007 - 09/2007

      Direção e administração, Central de Desenvolvimento e Validação Analítica - Farmanguinhos, .,Cargo ou função, Responsável e coordenadora do setor..