Niraldo Paulino

Farmacêutico Bioquimico (1984) com Mestrado (1996) e Doutorado em Farmacologia pela Universidade Federal de Santa Catarina e Maximilian Universität München (2005). Coordenador de curso de Farmácia na UNISUL (1996-2006) e do curso de Farmácia na UNIBAVE (2006-2010). Coordenador do Grupo de Pesquisa e Desenvolvimento de Biomedicamentos, no Programa de Mestrado Profissional em Farmácia na UNIBAN (SP) (2006-2016). Coordenador dos cursos de Especialização Medical Lex/ISEPE em Fitoterapia Clínica e Farmácia Clínica nas turmas MT. SP, SC (2012-atual). CEO e Diretor de Negócios da Medical Lex Gestão de Informações e Cursos Ltda. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Bioquímica e Molecular de Plantas Medicinais. Atuando principalmente nos temas: Mecanismo de ação de Plantas Medicinais e Produtos Naturais, Inflamação e seus mecanismos farmacodinâmicos.

Informações coletadas do Lattes em 23/04/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

1999 - 2005

Universidade Federal de Santa Catarina
Título: Avaliação da atividade antiinflamatória do extrato padronizado de própolis P1 e de seu principal constituinte ativo, Artepillin C
Orientador: João Batista Calixto
, Ano de obtenção: 2005. Palavras-chave: Mecanismo de ação; Própolis; Inflamação; NF kappa B; Artepillin C; Farmacocinética. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Educação; Produtos e Processos Biotecnológicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Mestrado em Farmacologia

1993 - 1996

Universidade Federal de Santa Catarina
Título: Avaliação do mecanismo de ação do extrato hidroalcoólico de Phyllanthus urinari sobre a traquéia isolada de cobaia in vitro, Ano de Obtenção: 1996
Orientador: João Batista Calixto
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Farmacologia; Produtos naturais; Mecanismo de ação.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Etnofarmacologia. Setores de atividade: Saúde Humana; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Formação complementar

2007 - 2007

Capacitação para Avaliadores do SINAES. (Carga horária: 45h). , Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira, INEP/MEC, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Etnofarmacologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Fitoterapia Clínica.

Organização de eventos

PAULINO, N. . V Workshop em Farmácia - Pesquisas Científicas em Terapias Integrativas e Complementares. 2010. (Outro).

Participação em eventos

XVIII Encontro Paulista de Farmacêuticos.Consultório Farmacêutico - Tendências e Oportunidades. 2018. (Encontro).

I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas. Experiencias exitosas de atuação do farmacêutico em fitoterapia e plantas medicinais. 2017. (Congresso).

I Simposio de Innovación en la Apicultura y Meliponicultura.Charla Inaugural: Transformación y Retos de la Innovación y Diversificación Posibilidades de innovación con la introducción de productos a base de propóleos y derivados de la colmena. 2017. (Simpósio).

Curso de Formación en Propóleos Y Productos Afines.Uso de propóleos Y apitoxina en la elaboración de produtctos de la colmena de valor agregado. 2015. (Seminário).

Curso de Plantas Medicinais e Fitoterapia da PMSP.Farmacologia de plantas medicinais e Plantas medicinais e fitoterapicos no sistema músculo-esquelético. 2015. (Seminário).

Curso de Plantas Medicinais e Fitoterapia da PMSP.Plantas Medicinais com ações nos sistemas cardiovasculares e respiratório. 2015. (Seminário).

Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2014. (Congresso).

Vitafoods 2014.Novos Produtos Alimentícios e Fitoterápicos e Seus Registros. 2014. (Seminário).

XI Congreso Latinoamericano de Apicultura - FILAPI. Solução irrigatória para biopulpectomias contendo extrato padronizado de própolis de Baccharis dracunculifolia. 2014. (Congresso).

XI Congreso Latinoamericano de Apicultura - FILAPI. Desenvolvimento e avaliação farmacotécnica de formulações nasais contendo extrato de própolis. 2014. (Congresso).

10ª Edição Curso Plantas Medicinais II - PMSP/SVMA em parceria com a PMSP/SMS.Plantas Medicinais e Fitoterápicos no Sistema Ginecológico e Urinário. 2013. (Oficina).

10ª Edição Curso Plantas Medicinais II - PMSP/SVMA em parceria com a PMSP/SMS.Plantas Medicinais e Fitoterápicos no Sistema Respiratório e Cardiovascular. 2013. (Oficina).

XI JORNADA PAULISTA DE PLANTAS MEDICINAIS.XI JORNADA PAULISTA DE PLANTAS MEDICINAIS Sessão Científica. 2013. (Simpósio).

1st COPE South American Seminar ? Brazil 2012. 2012. (Congresso).

Curso de Plantas Medicinais II PMSP 8a. Edição.Plantas Medicinais com ações nos sistemas: Geniturinário e Músculo Esquelético. 2012. (Oficina).

Curso de Plantas Medicinais II PMSP 8a. Edição.Plantas Medicinais com ações nos sistemas: Cardiovascular e Respiratório. 2012. (Oficina).

Palestra.Fitoterapia Médica: Grandes desafios e imensas oportunidades. 2012. (Encontro).

VII WORKSHOP PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSO EM FARMACIA. 2012. (Oficina).

5. Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos.Produção de inovação farmacêutica do Programa de Pós-graduação em Farmácia (Mestrado Profissional) da Universidade Bandeirante de São Paulo. 2011. (Encontro).

Curso de Plantas Medicinais II - Turma 2.Plantas medicinais com ações nos sistemas: cardiovascular, respiratório e músculo esquelético. 2011. (Oficina).

Curso de Plantas Medicinais II - Turma 3.Plantas medicinais com ações nos sistemas: cardiovascular, respiratório e músculo esquelético. 2011. (Oficina).

VII Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografia.Formation of hollow crystal of deflazacort. 2011. (Encontro).

42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Clinical evaluation of the anti-inflammatory effect of Baccharis dracunculifolia propolis gel (patent PI 0904121-4) on cervicitis. 2010. (Congresso).

Curso de Plantas Medicinais 3a. Turma.Plantas medicinais com ações nos sistemas: Cardiovascular, respiratório, endócrino e músculo-esquelético. 2010. (Oficina).

Curso de Plantas Medicinais II - Turma 1.Plantas medicinais com ações nos sistemas cardiovascular, respiratório e músculo-esquelético. 2010. (Oficina).

XX Congresso Panamericano de Farmácia e XIV Congresso da Federação Farmacêutica Sul-americana. Desenvolvimento, avaliação e estabilidade de suspensão oral contendo deflazacorte. 2010. (Congresso).

3a. EniFarMed.A JORNADA CIENTÍFICA DA PRÓPOLIS BRASILEIRA. 2009. (Encontro).

Curso de Especialização em Farmácia Magistral.Farmacologia aplicada à Farmácia Magistral. 2009. (Oficina).

Curso de Especialização em Fitoterapia.Farmacologia Aplicada a Fitoterapia. 2009. (Oficina).

Encontro do Programa de inciação científica e tecnológica da UNIBAN Brasil 2009.Avaliação química e farmacológica do extrato padronizado de própolis do nordeste do Brasil. 2009. (Encontro).

Programa de Iniciação Científica da UNIBAN Brasil 2008.Avaliação Farmacológica dos Mecanismos Transducionais em Músculo liso, de extrato padronizado de própolis vermelha do Brasil. 2009. (Oficina).

Simpósio Internacional PRÓ-FITO 2009.Competências para o Desenvolvimento de Medicamentos Fitoterápicos. 2009. (Simpósio).

40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Avaliação da biodisponibilidade do Artepilin C em humanos após o consumo de própolis de Bacharis dracunculifolia. 2008. (Congresso).

Curso de Apiterapia Clínica.O Uso da Própolis em Apiterapia. 2008. (Outra).

Encontro do Programa de Iniciação Científica e Tecnológica da UNIBAN Brasil.Avaliação farmacológica dos mecanismos transducionais em músculo liso de extrato padronizado de própolis vermelha do Brasil. 2008. (Encontro).

III Workshop de Farmácia.A Pesquisa de Fitoterápicos e seu papel na Saúde Pública do Brasil. 2008. (Oficina).

I Workshop de Saúde e Qualidade de Vida.Apiterapia. 2008. (Encontro).

1o. Encontro Nacional de Inovação em Farmácos e Medicamentos.CLINICAL EVALUATION OF THE ANTIINFLAMMATORY EFFECT OF Baccharis dracunculifolia PROPOLIS GEL ON CERVICITIS. 2007. (Encontro).

Conferência Própolis em Odontologia, Aplicações Contemporâneas de um Produto Ancestral.Própolis: atividade antiinflamatória, analgésica, bactericida, cicatrizante e imunomodulatória. 2007. (Simpósio).

II Congresso Internacional de Educação UNIBAVE. Trabalho docente, Interdisciplinaridade e Empreeendedorismo. 2007. (Congresso).

Dr Nicola Hembry BSc MB BS Seminars.SCIENTIFIC AND CLINICAL EVIDENCES TO PHARMACOLOGICAL ACTIONS OF Baccharis dracunculifolia BRAZILIAN PROPOLIS. 2006. (Seminário).

Talk at Imperial College London, South Kensington Campus.Clinical evidence for the use of Baccharis dracunculifolia propolis as nutritional supplementation in degenerative, infectious and inflammatory conditions. 2006. (Simpósio).

Talk during the RLHH Journal Club Schedule.Clinical evidence for the use of Baccharis dracunculifolia propolis as nutritional supplementation in degenerative, infectious and inflammatory conditions. 2006. (Seminário).

workshop de Propoterapia e Apicupuntura.Mecanismos Faramacológicos de ação antioxidante, sequestrane de dioxinas, antimicrobiana e cicatrizante. 2006. (Oficina).

workshop de Propoterapia e Apicupuntura.Mecanismos Faramacológicos de ação antitumoral, anti-metastásica, anti-citopênica, antinflamatória e imunomodulatória. 2006. (Oficina).

III Curso internacional de Propoterapia.SCIENTIFIC EVIDENCES TO PHARMACOLOGICAL ACTIONS TO PROPOLIS FROM bacharis dracunculifolia. 2005. (Oficina).

III Curso internacional de Propoterapia.Propoterapia ? Farmacocinética e mecanismo de ação da Própolis de Bacharis dracunculifolia. 2005. (Oficina).

III Curso internacional de Propoterapia.Atividade Citotóxica, Imunomoduladora, Antiinflamatória e Cicatrizante da Própolis de Bacharis dracunculifolia. 2005. (Oficina).

Talk at Ludwig Maximilian Universität München.Imunnomodulatory properties of Brazilian propolis. 2002. (Oficina).

I Seminário Internacional Pharma Nectar: Própolis - Propriedades Funcionais e Terapêuticas.Propriedades imunomodulatórias e cicatrizantes da própolis. 2001. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Caren Cristina da Silva Pipino

PAULINO, NIRALDOPARDI, P. C.; Gonzáles, AHM. Desenvolvimento de uma formulação em gel-creme contendo extrato padronizado de própolis de Baccharis dracunculifolia para uso veterinário. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: Keila Kussunoki

PAULINO, NIRALDO; MARQUES, L. C.; DINIZ, SUSANA N.. Comercialização, prescrição e regulamentação dos produtosda medicina tradicional chinesa no estado de São Paulo. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado e Doutorado em Biotecnologia e Inovação) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: CAMILA LIPPOLD RADUNZ

DINIZ, SUSANA N.; Penna, Alice;PAULINO, NIRALDO. EFEITO DO USO DE APARELHO DE AMPLIFICAÇÃO SONORA INDIVIDUAL E/OU Ginkgo biloba EM PACIENTES COM ZUMBIDO. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: Micaela Jiovana Delgadillo Vargas

PARDI, P. C.; MARQUES, L. C.;PAULINO, NIRALDO. Avaliação do Grau de conhecimento sobre o uso de plantas medicinais e fitoterápicos na gestão no Hospital Maternidade Santa Helena - Cuiabá, MT. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: Giselle Cunha Villela

PAULINO, NIRALDOPAULINO, A. S.; Diniz, SN. Avaliação comparativa da eficácia de enxaguatórios a base de clorexidina e própolis tipificada. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: MARIA ALBINA DO NASCIMENTO FERREIRA

Diniz, SN;PARDI, P. C.PAULINO, NIRALDO. Aspectos farmacoeconômicos do tratamento da anemia de pacientes com doença renal. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: Lucinéia dos Santos

PAULINO, NIRALDO. Avaliação de produtos sintéticos bioativos na redução e prevenção da nefropatia induzida por contraste. 2014. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: Jose Reinaldo Coutinho

PAULINO, NIRALDOPARDI, P. C.; Wadt, N. Tratado de propoterapia clínica (Usos Terapêuticos da Própolis de Baccharis dracunculifolia). 2014. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: Carolina Montovan Monteiro

PAULINO, N.; PASCUAL, C. S. C. I.; OKUYAMA, C. E.. Desenvolvimento Farmacotécnico e Estudo de Estabilidade de uma Preparação de Gel Dental Infantil contendo Extrato de Própolis Verde Tipificada. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: Cristina Freitas Nunes

VARGAS, G. D.PAULINO, N.HÜBNER, S. O.; Zani, J.L.. Atividade virucida do extrato etanólico de própolis verde in vitro e in vivo contra o virus de Newcastle. 2011. Dissertação (Mestrado em Veterinária) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Cristine Rose Miyazaki

MIYAZAKI, C. R.; MARQUES, L. C.;PAULINO, N.. Avaliação farmacológica de extrato de Croten echioides Baill em modelos farmacológicos de sistema nervoso central. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: Fernando Mateus Scremin

SCREMIN, F. M.PAULINO, N.. Cosméticos orgânicos: desenvolvimento e avaliação da estabilidade de emulsões acrescidas do extrato padronizado em flavonoides totais de Physalis angulata L.. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: Flavio Sussumu Yasuda

Yasuda, F.S.;PAULINO, N.MARCUCCI, M. C.; MARQUES, L. C.. Desenvolvimento e controle de qualidade físico-químico e microbiológico do óleo medicamentoso de Calendula officinalis. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: NAIARA CARVALHO RODRIGUES

RODRIGUES, N. C.;PAULINO, N.. ESTUDO TOXICOLÓGICO PRÉ-CLÍNICO AGUDO DO EXTRATO PADRONIZADO DE PRÓPOLIS VERMELHA DO BRASIL. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: Priscila Vautier

PAULINO, N.; VALDUGA, C.; RETORI, D.. DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE CÁPSULAS CONTENDO MISTURA DE EXTRATOS TIPIFICADOS DE PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: Lilian das Neves Ferreira

PAULINO, N.FISCHER, G.HÜBNER, S. O.. Capacidade imunomoduladora de extratos etanólico de própolis verde e aquoso de própolis marrom em camundongos inoculados com antígenos múltiplos. 2009. Dissertação (Mestrado em Veterinária) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Gustavo Alves Andrade dos Santos

PARDI, P. C.; SANTOS, G. A. A.;PAULINO, N.. Effects of Rivastigmine Patch on Activities of Daily Living and Cognition in Patients With Severe Dementia of the Alzheimer's Type. 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: Carla Adriana Hartmann Vieira Miyashiro

MIYASHIRO, C.A.H.V.; OKUYAMA, C. E.;PAULINO, N.. Avaliação da atividade antioxidante e antiinflamatória do flavonóide Rutina e derivado contendo metal de transsição. 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: NAIARA CARVALHO RODRIGUES

RODRIGUES, N. C.;PAULINO, N.. Estudo toxicológico pré-clínicop com extrato padronizado de própolis vermelha do Brasil. 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: TEREZA CRISTINA PAMPLONA MOSIMANN BUSNARDO

PAULINO, N.; SOUZA, M. M.. ESTUDO DA PROPRIEDADE ANTIINFLAMATÓRIA DO EXTRATO DE Coronopus didymus ATRAVÉS DE MODELOS FARMACOLÓGICOS ESPECÍFICOS. 2007. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade do Vale do Itajaí.

Aluno: Sergio Luis Alves de Morais Junior

MARCUCCI, M. C.; Teodoro, R.J;PAULINO, NIRALDO; Fonseca, S.M; VITORIANO, B. A. D.. O enfermeiro na classificação de risco no pronto socorro: proposta de desenvolvimento de software. 2016. Tese (Doutorado em Mestrado e Doutorado em Biotecnologia e Inovação) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: Conceição Aparecida Dornelas

DORNELAS, C. A.; MORAES, M. O.;PAULINO, N.. Efeito da própolis verde na carcinogênese de tumores de bexiga induzidos pelo BBN em ratas Wistar. 2009. Tese (Doutorado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Geferson Fischer

FISCHER, G.PAULINO, N.. Avaliação da capacidade imunomoduladorade extratos de própolis verde em animais vacinados com herpesvírus suíno tipo 1 (SuHV-1) ou herpesvírus bovino tipo 5 (BoHV-5). 2007. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Sergio Luis Alves de Morais Junior

MARCUCCI, Maria Cristina; Neves, VR;AMORE, R.; Macedo, AC;PAULINO, NIRALDO. Proposta de software para classificação de risco em pronto socorro. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Mestrado e Doutorado em Biotecnologia e Inovação) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: Gustavo Andrade Alves dos Santos

PAULINO, NIRALDO; Kasse, CA;ANAUATE-NETTO, C.; CARRILLO, MRO; Nascimento, FD. ANÁLISE COMPARATIVA DE BIOMARCADORES ENCONTRADOS NA SALIVA E NO SANGUE DE PACIENTES COM DEMÊNCIA DO TIPO DOENÇA DE ALZHEIMER. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: Caren Cristina da Silva Pipino

PAULINO, NIRALDO; Gonzáles, AHM;MENDONÇA, S.. Desenvolvimento de uma formulação em gel contendo extrato padronizado de própolis de Baccheris dracunculifolia para uso veterinário. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: Beluce Arruda de Camargo Monteiro

Diniz, SN;MENDONÇA, S.PAULINO, NIRALDO. Ação da atividade anti inflamatória do gel transdérmico associado com ultrassom 1 Mhz contínuo em lombalgias agudas. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: Janaina Teodosio Travassos Loose

Diniz, SN;MENDONÇA, S.PAULINO, NIRALDO. Qualidade de vida em mulheres com episódios reacionaishansênicos no municipios de Rolim de Moura, Rondônia, 2014-2015. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: Camila Lipoid Raduns

Diniz, SN;PEREIRA, R.M.S.PAULINO, NIRALDO. Eficácia do aparelho de amplificação sonora individal x intereção medicamentosa com Ginkgo biloba em pacientes com perda auditiva e zumbido. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: Marieli da Silva Carlotto

MENDONÇA, S.; Diniz, SN;PAULINO, NIRALDO. Adesão ao tratamento farmacológico e qualidade de vida em participantes com transtornos depressivos atendidos no Centro de Atenção Psicossocial de Rolim de Moura, RO. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: Keila Kussunoki

PAULINO, NIRALDO; Gonzáles, AHM; Diniz, SN. Levantamento situacional dos produtos utilizados na medicina tardicional chinesa em São Paulo. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado e Doutorado em Biotecnologia e Inovação) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: Jacqueline Genova Sona

PAULINO, NIRALDOANAUATE-NETTO, C.; Nascimento, FD. DESENVOLVIMENTO DE UM PÓ MEDICINAL EFERVESCENTE CONTENDO EXTRATO DE Maytenus ilicifolia MART. EX REISSEK, CELASTRACEAE. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: Miguel Angel Claros Paz

PAULINO, NIRALDO. Incidência e prevalência da Diabetes tipo II no climatério. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: Lucineide da Silva

MENDONÇA, S.; MARQUES, L. C.;PAULINO, NIRALDO. Avaliação antimicrobiana do extrato de rizomas de Vernonia cognata Less, Vernonia brasiliensis e Eleusine indica. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: Roberto Gomes de Oliveira

PARDI, P. C.PAULINO, NIRALDOMARCUCCI, M. C.. Incidência de hipertensão na mulher com menopausa e avaliação da resposta terapêutica com antihipertensivos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: Alfredo Ribeiro Filho

MARCUCCI, M. C.; MARQUES, L. C.;PARDI, P. C.PAULINO, NIRALDO. BUSCA DE ALTERNATIVAS PARA O CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS HOMEOPATICOS. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: José Cesar Viana da Silva

PAULINO, NIRALDO; SANTOS, M. R. M.;ANAUATE-NETTO, C.. Projeto ACERTO Pós-Operatório ? Aceleração da Recuperação Total Pós-operatória. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia e Inovação em Saúde) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: JOÃO BARBOSA LIMA

MENDONÇA, S.PARDI, P. C.MARCUCCI, M. C.PAULINO, NIRALDO. Atividade Antimicrobiana da Clorexidina e Própolis para as Bactérias S. aureus, K. pneumoniae e P. aeruginosa em Ensaio de Cultivo Planctônico e Biofilme. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: Veroneide Pio da Silva Leandro

PAULINO, NIRALDO. Avaliação clínica odontológica de pacientes submetidos ao uso de anticoagulante em cardiopatas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: Garcia Ferreira de Souza

PAULINO, NIRALDO. ESTUDO DA ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA DO COMPOSTO CQ100 EM CULTURA DE CÉLULAS DE MELANOMA HUMANO.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: Amanda Cherrice Fontes Boscolo de Carvalho Maia et al

PAULINO, NIRALDO. Diagnóstico molecular de HPV por método de PCR. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: JONAS AMAURI MOREIRA e LIVIAN ARAUJO DAURA

PAULINO, NIRALDO. FATORES FISIOPATOLÓGICOS ENDÓGENOS DO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: Deborah Nunes Damasio de Andrade

PAULINO, NIRALDO. ENFISEMA PULMONAR: DIAGNOSTICO E TRATAMENTO. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: SORAYA SOUSA DA COSTA

PAULINO, NIRALDO. ATENÇÃO FARMACÊUTICA A PACIENTES IDOSOS PORTADORES DE HIPERTENSÃO ARTERIAL. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: Jurema Cristiane Bezerra da Silva

PAULINO, NIRALDO. FITOTERÁPICOS USADOS NO TRATAMENTO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: Michele Santos

PAULINO, NIRALDO. REVISÃO SISTEMÁTICA PARCIAL SOBRE A FISIOPATOLOGIA E TRATAMENTO DA PSORÍASE. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: TAÍS SILVA CURSINO

PAULINO, NIRALDO. ATENÇÃO FARMACÊUTICA À PACIENTES SUBMETIDOS A PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS QUANTO À PROFILAXIA ANTIMICROBIANA. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: THALES HENRIQUE SANTOS GUIMARÃES

PAULINO, NIRALDO. FITOTERÁPICOS E PLANTAS MEDICINAIS USADOS NA DEPRESSÃO. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: Renato de Souza Paulino

PAULINO, N.; PAULINO, R.S.. Análise físico-química de méis do sertão do Ceará. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

PAULINO, N.. Curso de Graduação em Farmácia. 2008. Faculdades Alfredo Nasser.

Orientou

Rogerio da Silva Veiga

Avaliação de atividade sinérgica antimicrobiana em cepas de Staphylococcus aureus de preparações da Baccharis dracunculifoia DC; (alecrim-do-campo) e própolis-verde com fármacos antimicrobianos; Início: 2014; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Veroneide Pio da Silva Leandro

Avalia odontológica de pacientes cardiopatas submetidos ao uso de anticoagulantes; 2015; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Jose Reinaldo Coutinho

Tratado de propoterapia clínica (Usos Terapêuticos da Própolis de Baccharis dracunculifolia); 2015; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Keila Kussunoki

Diagnóstico situacional dos produtos utilizados na medicina tradicional chinesa em São Paulo; 2015; Dissertação (Mestrado em Mestrado e Doutorado em Biotecnologia e Inovação) - Universidade Anhanguera de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Micaela Jiovana Delgadillo Vargas

Avaliação do grau de conhecimento sobre o uso de plantas medicinais e fitoterápicos na gestão no Hospital Maternidade Santa Helena - Cuiabá, MT; 2015; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Micaela Jiovana Delgadillo Vargas

AVALIAÇÃO DO USO DE PLANTAS MEDICINAIS E FITOTERÁPICOS NA GESTAÇÃO NO HOSPITAL MATERNIDADE SANTA HELENA; 2015; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Caren Cristina da Silva Pipino

Desenvolvimento de um gel de própolis padronizado intramamário para uso veterinário em rebanho bovino; 2014; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Giselle Cunha Villela

Avaliação comparativa da atividade antimicrobiana de enxaguatórios a base de clorexidina ou própolis tipificada no municipio de Pontes e Lacerda, MT; 2013; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

José Cesar Viana da Silva

Projeto ACERTO Pós-Operatório ? Aceleração da Recuperação Total Pós-operatória; 2013; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Jose Reinaldo Coutinho

Avaliação clínica preliminar de uma formulação de gel-creme transdérmico contendo apitoxina padronizada; 2013; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Veroneide Pio da Silva Leandro

Avaliação da ocorrência de infecção em paciente sob ventilação mecânica na UTI do Hospital Geral Universitário: relação com procedimentos de assepsia bucal; 2013; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Leticia Elias Casagrande Flores

SOLUÇÃO NASAL DE PRÓPOLIS TIPIFICADA PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS DO TRATO RESPIRATÓRIO SUPERIOR; 2012; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Carolina Montovan Monteiro

Desenvolvimento Farmacotécnico e Estudo de Estabilidade de uma Preparação de Gel Dental Infantil contendo Extrato de Própolis Verde Tipificada; 2012; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Carolina Montovam Monteiro

APERFEIÇOAMENTO FARMACOTÉCNICO PARA AVALIAÇÃO DE RESULTADOS DE EFICÁCIA DE UMA PREPARAÇÃO DE CREME DENTAL CONTENDO PRÓPOLIS VERDE; 2011; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Virgínia Barbeitos Cruz

AVALIAÇÃO PRÉ-CLÍNICA DA ATIVIDADAE ANTIINFLAMATÓRIA DE UM GEL TRANSDÉRMICO CONTENDO EXTRATO PADRONIZADO DE Leonotis nepetifolia (L; ) R; Br; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Niraldo Paulino

Cosméticos orgânicos: desenvolvimento e avaliação da estabilidade de emulsões acrescidas do extrato padronizado em flavonóides totais de Physalis angulata L; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

NAIARA CARVALHO RODRIGUES

ESTUDO TOXICOLÓGICO PRÉ-CLÍNICO AGUDO DO EXTRATO PADRONIZADO DE PRÓPOLIS VERMELHA DO BRASIL; 2010; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Fernando Mateus Scremin

COSMÉTICOS ORGÂNICOS: DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE DE EMULSÕES CONTENDO O EXTRATO DE PHYSALIS ANGULATA; 2010; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Leticia Elias Casagrande

DESENVOLVIMENTO DE UMA SOLUÇÃO NASAL A BASE DE PRÓPOLIS VERMELHA; 2010; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Priscila Vautier

DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE CÁPSULAS CONTENDO MISTURA DE EXTRATOS TIPIFICADOS DE PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE; 2009; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Gustavo Andrade Alves dos Santos

Análise comparativa de biomarcadores na demência do tipo Doença de Alzheimer; 2015; Tese (Doutorado em Mestrado e Doutorado em Biotecnologia e Inovação) - Universidade Anhanguera de São Paulo, ; Orientador: Niraldo Paulino;

Geferson Fischer

Avaliação da capacidade imunomoduladora de extratos de própolis verde em animais vacinados com herpesvírus suíno tipo 1 (SuHV-1) ou herpesvírus bovino tipo 5 (BoHV-5); 2007; Tese (Doutorado em Veterinária) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Niraldo Paulino;

Amarilis Scremin Paulino

Pesquisa e Desenvolvimento de um creme dental a base de própolis; 2001; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Manipulação Magistral) - Universidade do Sul de Santa Catarina; Orientador: Niraldo Paulino;

Amarilis Scremin

PADRONIZAÇÃO DE MEDICAMENTOS PARA O TRATAMENTO DE AFECÇÕES DO TRATO RESPIRATÓRIO (ASMA); 2000; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Farmácia Clínica e Farmacoterapi) - Universidade do Sul de Santa Catarina; Orientador: Niraldo Paulino;

Janina Pravato Vicente

MONTAGEM E ESTRUTURAÇÃO DE FARMACIA HOSPITALAR; 2000; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Farmácia Clínica e Farmacoterapi) - Universidade do Sul de Santa Catarina; Orientador: Niraldo Paulino;

Thales Henrique Guimarães

Plantas medicinais e fitoterápicos usados em distúrbios do sistema nervoso central; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharel em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo; Orientador: Niraldo Paulino;

TAÍS SILVA CURSINO

Uso de antibióticos em quadros de infecção hospitalar: Recomendações clínicas e critérios de escolha; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharel em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo; Orientador: Niraldo Paulino;

Jurema Cristiane Bezerra da Silva

Fitoterápicos usados no tratamento da hipertensão arterial sistêmica; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharel em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo; Orientador: Niraldo Paulino;

Deborah Nunes Damasio de Andrade

Enfisema Pulmonar Diagnóstico e Tratamento; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharel em Biomedicina) - Universidade Anhanguera de São Paulo; Orientador: Niraldo Paulino;

Jonas Amauri Moreira

Pé diabético: Revisão da fisiopatologia e tratamento; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharel em Biomedicina) - Universidade Anhanguera de São Paulo; Orientador: Niraldo Paulino;

Michele Santos

Revisão sistemática parcial sobre a fisiopatologia e tratamento da psoríase; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharel em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo; Orientador: Niraldo Paulino;

Fernando Mateus Scremin

AVALIAÇÃO DO EFEITO RELAXANTE DO EXTRATO DE PRÓPOLIS PADRONIZADO P1 SOBRE A TRAQUÉIA ISOLADA DE COBAIA; EVIDÊNCIA PARA MÚLTIPLOS MECANISMOS DE AÇÃO; ; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade do Sul de Santa Catarina; Orientador: Niraldo Paulino;

Roberta Cecconi

Avaliação da atividade antiedematogênica da apitoxina em modelo de edema de pata induzido por carragenina em camundongos; ; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade do Sul de Santa Catarina; Orientador: Niraldo Paulino;

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SILVA, D. ; BALLMANN, J. D. ; LONGHI, D. T. ; ABREU, S. R. L. ; SCREMIN, A. ; PAULINO, N. . Evaluation of the hypoglicemic effect of the plant mixtures (LBSL) on streptozotocin induced diabetis. In: FeSBE, 2005, Águas de Lindóia. Anais da FeSBE 2005, 2005. v. 1. p. 167.
ZAMPARETTI, F. ; CASTRO, S. L. ; SCREMIN, A. ; PAULINO, N. . Evaluation of the analgesic and antiinflammatory effects of the brazilian green propolis. In: FeSBE 2005, 2005, Águas de Lindóia. Anais da FeSBE 2005, 2005. v. 1. p. 209.
LONGHI, D. T. ; BALLMANN, J. D. ; SCREMIN, A. ; CALIXTO, J. B. ; PAULINO, N. . MODULAÇÃO DA MIGRAÇÃO LEUCOCITÁRIA NA PERITONITE INDUZIDA POR CARRAGENINA EM ANIMAIS TRATADOS COM PRÓPOLIS P1 E SOBRE A PRODUÇÃO DE NO EM MACRÓFAGOS MURINOS IN VITRO. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica, 2002, Águas de Lindóia. Anais do XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica, 2002. v. 1.
MATTIONI, BRUNA ; SCHEUER, PATRICIA MATOS ; ANTUNES, ANDRE LUIZ ; PAULINO, NIRALDO ; DE FRANCISCO, ALICIA . Compliance with gluten-free labelling regulation in the Brazilian food industry. Cereal Chemistry , 2016.
PAULINO, NIRALDO . Novos Produtos Alimentícios e Fitoterápicos e Seus Registros. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PAULINO, N. . Plantas Medicinais com ações nos sistemas cardiovasculares e respiratório. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PAULINO, N. . Plantas Medicinais e fitoterápicos no sistema genito-urinário. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PAULINO, N. . Plantas medicinais e fitoterápicos no sistema respiratório e imunológico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PAULINO, N. . Métodos farmacognósticos e Fitoquímica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PAULINO, N. . Farmacologia de plantas medicinais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PAULINO, N. . Fitoterapia em patologias do sistema digestório. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PAULINO, N. . Aspectos históricos, legais e éticos. Desafios e Oportunidades na Fitoterapia Médica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PAULINO, N. . FITOTERAPIA CLÍNICA - DESAFIOS E OPORTUNIDADES. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
PAULINO, N. . Plantas Medicinais e Fitoterápicos no sistema digestivo. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PAULINO, N. . Aspectos históricos, legais e éticos. Desafios e Oportunidades na Fitoterapia Médica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PAULINO, N. . FITOTERAPIA CLÍNICA - DESAFIOS E OPORTUNIDADES. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
PAULINO, N. ; SANTOS, M. R. M. . Produção de inovação farmacêutica do Programa de Pós-graduação em Farmácia (Mestrado Profissional) da Universidade Bandeirante de São Paulo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RAUBER, G. ; PAULINO, N. ; CAMPOS, C. E. M. ; CUFFINI, S. ; CARDOSO, S. G. . Formation of hollow crystal of deflazacort. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PAULINO, N. ; SCREMIN, A. ; MARCUCCI, M. C. ; VAUTIER, P. . Clinical evaluation of the anti-inflammatory effect of Baccharis dracunculifolia propolis gel (Patent PI 0904121-4) on cervicitis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PAULINO, N. ; RAUBER, G. ; CARDOSO, S. G. . Desenvolvimento, avaliação e estudo de estabilidade de suspensão oral contendo deflazacorte. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

PAULINO, NIRALDO ; LEWGOY, H. R. ; ANAUATE-NETTO, C. . Gel dental de própolis para o tratamento de mucosite e periimplantite. 2013.

PAULINO, NIRALDO ; FLORES, L. E. C. . Solução nasal contendo extrato padronizado de própolis. 2012.

PAULINO, NIRALDO . Solução de irrigação em biopulpectomia. 2012.

PAULINO, NIRALDO ; MONTEIRO, C.M. . Gel dental infantil contendo extrato de própolis verde tipificada. 2012.

PAULINO, NIRALDO ; VAUTIER, P. . Cápsulas contendo mistura de extratos tipificados de própolis vermelha e verde. 2011.

PAULINO, NIRALDO ; MARCUCCI, M. C. . Enxaguatório bucal à base de própolis. 2010.

MARCUCCI, M. C. ; PAULINO, N. ; BRETZ, W. A. ; CUNHA, I. B. S. . Formulações a base de própolis para uso odontológico: enxaguatório bucal. 2001.

PAULINO, NIRALDO . Fitoterapia em Nutrição Clínica. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAULINO, NIRALDO . Fitoterapia Clínica Turma SP02. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAULINO, NIRALDO . Fitoterapia em patologias do sistema cardiovascular e respiratório. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAULINO, NIRALDO . Curso de Especialização Lato sensu em Fitoterapia Clínica. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAULINO, NIRALDO . Plantas Medicinais com ações nos sistemas cardiovasculares e respiratório. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PAULINO, NIRALDO ; SUAREZ, J. A. P. Q. ; PARDI, P. C. ; DINIZ, S. N. ; GONCALVES, I. D. . Estudo do efeito e da sinalização antiinflamatória do composto sintético DM-1. 2014. (Relatório de pesquisa).

PAULINO, NIRALDO . Farmacologia de plantas medicinais. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAULINO, NIRALDO . Métodos Farmacognósticos e Fitoquímica. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAULINO, NIRALDO . Fitoterapia em patologias do sistema cardiovascular e respiratório. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAULINO, NIRALDO . Aspectos históricos, legais e éticos. Desafios e Oportunidades na Fitoterapia Médica. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAULINO, NIRALDO . Curso de Especialização Lato sensu em Fitoterapia Clínica. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAULINO, NIRALDO . Fitoterapia em patologias do sistema digestório. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAULINO, NIRALDO . Aspectos históricos, legais e éticos. Desafios e Oportunidades na Fitoterapia Médica. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAULINO, NIRALDO . Curso de Especialização Lato sensu em Fitoterapia Clínica. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAULINO, N. . Plantas medicinais com ações nos sistemas cardiovascular, respiratório, endócrino e músculo esquelético. 2010. .

PAULINO, N. . Plantas medicinais com ações nos sistemas cardiovascular, respiratório e músculo-esquelético. 2010. .

PAULINO, N. . Farmacologia aplicada a fitoterapia. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAULINO, N. . Própolis: atividade antiinflamatória, analgésica, bactericida, cicatrizante e imunomodulatória. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PAULINO, N. . Curso de Es?pecialização em Fitoterapia Médica. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAULINO, N. . Clinical evidence for the use of Baccharis dracunculifolia propolis as nutritional supplementation in degenerative, infectious and inflammatory conditions. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PAULINO, N. . SCIENTIFIC AND CLINICAL EVIDENCES TO PHARMACOLOGICAL ACTIONS OF Baccharis dracunculifolia BRAZILIAN PROPOLIS. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PAULINO, N. . Mecanismo Farmacológico de Ação da Própolis no Organismo. 2000 (Conferência) .

Projetos de pesquisa

2015 - Atual

Tratado de Propoterapia Clínica ? Volume 2, Descrição: O projeto tem como objetivo produzir uma obra científica literária no formato de tratado que apresente as ações da própolis no uso clínico e na terapêutica. Para isso busca Sistematizar as informações científicas sobre o uso da própolis no tratamento das doenças. Organizar a publicação no formato de livro; Editar a versão do livro em seu volume 2.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Lucas Amorim Coutinho - Integrante.
2014 - 2016

Desenvolvimento de um gel de própolis padronizado intramamário para uso veterinário em rebanho bovino, Descrição: Mastite é uma doença inflamatória causada por infecção microbiana nos úberes da vaca que afeta o rebanho bovino reduzindo a produção láctea e a qualidade de vida dos animais afetados. A própolis é uma resina natural produzida pelas abelhas com amplo espectro de atividades biológicas, incluindo ação antibacteriana, antifúngica e antiinflamatória. O objetivo do presente projeto é desenvolver uma formulação à base de própolis para utilização intramamária em casos de mastite bovina com alterações inflamatórias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Caren Cristina da Silva Pipino - Integrante.
2013 - 2015

Projeto ACERTO Pós-Operatório ? Aceleração da Recuperação Total Pós-operatória, Descrição: Os pacientes submetidos à anestesia geral ou bloqueio têm uma veia puncionada e recebem fluidos intravenosos durante a operação. Após o término da operação, o cirurgião executa a prescrição do pós-operatório imediato e, nessa prescrição, é comum a continuidade do uso de fluidos intravenosos. O racional para essa rotina é a segurança de uma via intravenosa rápida e a hidratação do paciente. Diferentes regimes utilizados pelos anestesistas e cirurgiões asseguram uma infusão de cristalóides que tem relação com a duração da operação, o peso do paciente, sua condição clínica prévia e o seu tempo de jejum no pré-operatório Aguilar-Nascimento, 2007. Estudos recentes têm procurado avaliar a existência de respaldo científico a muitas dessas condutas, o que acaba implicando em uma revisão de conceitos, confrontando princípios consagrados pelo empirismo com o peso da evidência. Em cirurgia digestiva, os principais pontos a serem considerados dizem respeito à abordagem nutricional (suporte nutricional peri-operatório, diminuição do período de jejum pré-operatório e liberação precoce da dieta no pós-operatório), limitação ao uso de drenos, sonda nasogastrica; menor hidratação venosa peri-operatória, e utilização sistemática do preparo pré-operatório do cólon em cirurgias colorretais. Destaque também tem sido dado ao emprego racional de antibióticos, controle da dor, náuseas e vômitos pós-operatórios, preparo emocional dos pacientes e abordagem fisioterápica provendo mobilização ultraprecoce e retorno precoce às atividades Aguilar-Nascimento, 2006. Todas essas medidas fazem parte do programa Acerto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / José Cesar Viana da Silva - Integrante / José Luiz Gomes do Amaral - Integrante.
2013 - 2015

Tratado de propoterapia clínica (Usos Terapêuticos da Própolis de Baccharis dracunculifolia), Descrição: O livro "Tratado de Propoterapia Clínica" faz uma imersão no tema do uso terapêutico e suplementar em saúde da própolis, referindo os aspectos históricos, legais e éticos do uso da própolis, ampliando os conceitos de dos aspectos tradicionais do uso da própolis associando-os a identificação e caracterização botânica da fonte propolinizadora, química e controle de qualidade das resinas e extratos de própolis no Brasil e no mundo. O livro também explora em detalhes a farmacologia das ações da própolis de Baccharis dracunculifolia e de produtos farmacêuticos e suplementos nutricionais e sua correlação com a farmacotécnica, introduzindo o leitor à formulação e prescrição em propoterapia. O tratado de Propoterapia Clínica enfoca o uso da própolis de Baccharis dracunculifolia para o tratamento das doenças inflamatórias, infecciosas, e como suplementação nutricional em vários estados carenciais, degenerativas, imunes e oxidativos, bem como em odontologia. O livro apresenta por fim um capítulo especial com o memento propoterápico com as informações mais relevantes sobre os protocolos terapêuticos do uso de própolis de dracunculifolia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Jose Reinaldo Coutinho - Integrante.
2013 - 2015

Avaliação clínica odontológica de pacientes submetidos a uso de anticoagulante em cardiopatas, Descrição: Os pacientes com uso de anticoagulantes muitas vezes necessitam de tratamento hospitalar, inclusive com a necessidade de cirurgia para acesso a cavidade torácica. As complicações ocorrentes devido à complexidade destes casos tornam a pesquisa pelos possíveis fatores relacionados a estas complicações uma falha na atenção primária. Ou seja, pacientes com problemas infecciosos de origem odontogenicos podem ter complicações devido a focos de infecções, dentre eles os bucais. Constitui o objetivo deste trabalho, avaliar através de um modelo simples e de baixo custo, a saúde bucal de pacientes submetidos a cirurgias cardíacas para a troca ou reparação das válvulas. Inicialmente os pacientes passarão por diagnóstico para submissão de cirurgia cardíaca. Diagnosticado o quadro clínico será realizado o exame odontológico. Espera-se que os resultados da pesquisa possam auxiliar com informações a respeito da saúde oral de pacientes internados e suas possíveis complicações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Veroneide Pio da Silva Leandro - Integrante / Alex Semenoff Segundo - Integrante.
2013 - 2015

Avaliação comparativa da atividade antimicrobiana de enxaguatórios a base de clorexidina ou própolis tipificada no município de Pontes e Lacerda, MT., Descrição: A prestação de serviços públicos de saúde bucal no município de Pontes e Lacerda caracterizam por ações de baixa complexidade, na sua maioria curativa, a parte preventiva tem foco em crianças em idade escolar de 6 a 12 anos e também gestantes, quanto aos adultos e idosos os atendimentos são geralmente ambulatorial. O município dispõe de oito unidades de estratégia de saúde da família (ESF) com perspectiva de implantação para 2014 de mais duas unidades de saúde da família mais um consultório itinerante para atendimento na zona rural. O centro de especialidades odontológicas (CEO) é classificado como centro de especialidade odontológica nível 1 onde é composto por três consultórios odontológicos com as especialidades em endodontia, periodontia ,cirurgia oral menor, prótese e atendimento para pacientes especiais ,totalizando em cinco especialidades de atendimento. O estudo clínico proposto visa comparar um enxaguatório oral com clorexidina com uma formulação á base de própolis tipificada desenvolvida nos laboratórios do Programa de farmácia da UNIBAN e um controle placebo, avaliando o desempenho sobre colônias de streptococcus mutans e lactobacillos, tem como proposito avaliar a substantividade e reações adversas e a satisfação dos pacientes no município de Pontes e Lacerda com o acompanhamento dos profissionais odontólogos juntamente com a coordenação de pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Giselle Cunha Vilela - Integrante.
2013 - 2014

Avaliação pré-clínica de uma formulação de gel-creme transdérmico contendo apitoxina paddronizada, Descrição: Cerca de 0,5% da população apresenta artrite reumatóide, atualmente cerca de 20 milhões de pessoas em todo o mundo. Na grande maioria (cerca de ¾) dos portadores de artrite reumatóide são mulheres. Normalmente, a doença aparece na metade da vida por volta dos 40 ou 50 anos, embora possa surgir em qualquer idade. A maioria dos pacientes com artrite reumatóide tem uma inaptidão progressiva e mais de 50% dos pacientes que estavam trabalhando no início de sua doença tornam-se inválidos após cinco anos, e a expectativa de vida é reduzida em 3-18 anos. O custo anualmente nos EUA onde existem estatísticas mais precisas é estimado em mais de 1 bilhão de dólares (não existem dados econômicos para essa patologia no Brasil). A doença tem um curso muito variado, incluindo desde casos que evoluem espontaneamente para uma estabilidade, até àqueles que cursam com importantes deformidades do aparelho locomotor. Podem ainda aparecer complicações viscerais, que algumas vezes levam ao óbito. Assim, devido a grande incidência na população, aos danos causados e, sobretudo ao sofrimento e redução da qualidade de vida causada pela artrite reumatóide, determina sérias conseqüências de ordem sócio-econômicas. Os medicamentos anti-reumáticos disponíveis hoje são de ação lenta, tem eficácia limitada e apresentam muitos efeitos indesejáveis. O tratamento disponível atualmente para a artrite é estritamente baseado no uso de medicamentos antiinflamatórios não esteroidais e esteroidais utilizados geralmente de modo crônico, na tentativa de melhorar a qualidade de vida dos pacientes e reverter ao máximo à progressão da doença. Entretanto, como é sabido, o uso crônico desses medicamentos produz vários efeitos colaterais que dificulta a adesão ao tratamento. Dessa forma, o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos capazes de prevenir ou controlar os principais sintomas associados com a artrite reumatóide, constitui um campo de grande interesse médico. Esse grupo de novas abordagens terapêuticas também é de interesse das maiores indústrias farmacêuticas mundiais. Particularmente relevante é o desenvolvimento de medicamentos para o uso tópico, que além da facilidade de uso, produziria certamente menos efeitos colaterais ou indesejáveis comuns aos medicamentos atualmente disponíveis no mercado. O desenvolvimento, registro e comercialização dos produtos contendo apitoxina, na forma de preparação de uso tópico, contribuirão para o diferencial terapêutico e para a melhoria na adesão ao tratamento pelos pacientes, incrementando a qualidade de vida dos pacientes. O uso da apitoxina e do creme formulado a partir do veneno da Apis melifera (apitoxina) está baseado nas indicações descritas na literatura e na medicina popular, que demonstram que vários componentes presentes no veneno de abelha da espécie Apis mellifera são capazes de reduzir a inflamação e a dor associada a estados inflamatórios. A artrite reumatóide é uma artropatia inflamatória e destrutiva de ocorrência comum, que não pode ser curada. É descrita como uma doença autoimune, de origem desconhecida, que envolve tanto o ramo humoral quanto o celular da resposta imune. O estudo dos mecanismos pelos quais, os diversos componentes presentes no veneno da Apis mellifera exercem suas ações antiinflamatórias, podem permitir o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos de grande utilidade para o tratamento da artrite reumatóide, especialmente nos casos em que não se observa resposta a tratamentos convencionais. Atualmente, vários produtos a base de veneno de abelhas, estão disponíveis no mercado, embora sua utilização não obedeça a nenhuma regulamentação e seu desenvolvimento não seja baseado em estudos farmacológicos pré-clínicos, clínicos e toxicológicos bem conduzidos.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Aguinaldo Placido Barbosa - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2013

Estudo do efeito e da sinalização antiinflamatória do composto sintético DM-1, Descrição: O projeto avalia a atividade antiinflamatória, in vivo e in vitro, através de vários modelos farmacológicos e imunológicos e investiga a sinalização celular responsável pelo efeito, imunomodulador e antiinflamatório, do composto DM-1 sobre liinhagens celulares específicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Paulo Celso Pardi - Integrante / José Agustín Pablo Quincoces Suárez - Integrante / Ivair Donizete Gonçalves - Integrante / Suzana Nogueira Diniz - Integrante.
2010 - 2012

Aperfeiçoamento farmacotécnico para a avaliação de resultados da eficácia de uma preparação de creme dental contendo própolis verde titpificada, Descrição: O projeto pretende aperfeiçoar a formulação de creme dental para o público infanto-juvenil, padronizando a técnica de preparo farmacotécnico, estabelecendo os padrões de qualidade para a formulação e avaliando a eficácia in vitro sobre patógenos da cavidade bucal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Carolina Montovan Monteiro - Integrante.
2010 - 2011

Cosméticos orgânicos: desenvolvimento e avaliação da estabilidade de emulsões acrescidas do extrato padronizado em flavonóides totais de Physalis angulata L., Descrição: O projeto tem como objetivo a pesquisa e desenvolvimento de um cosmético orgânico a base de Physalis angulata L., estabelecendo para isso a metodologia para a certificação de fornecedores orgânicos baseadas na legislação internacionalmente aceita, na obtenção de extrato de P. angulata L. padronizado em flavonoides totais, validando a metodologia analítica de controle de qualidade e desenvolvendo a forma farmacêutica de creme hidratante cosmético contendo esse extrato padronizado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Fernando Mateus Scremin - Integrante.
2008 - 2009

Avaliação da toxicologia pré-clínica da própolis vermelha do Brasil, Descrição: A própolis é uma resina natural produzida pelas abelhas com inúmeras atividades biológicas. Recentemente foi descoberta uma nova variedade de própolis no nordeste do Brasil com intensa atividade antitumoral, todavia poucos dados químicos e toxicológicos foram publicados a cerca desta própolis. Este projeto tem como propósito, avaliar a toxicologia pré-clínica da amostra padronizada de própolis vermelha, e investigar a segurança terapêutica baseada na legislação farmacêutica RE nº90 de 16 março de 2004. Para isso, serão utilizados camundongos tratados pela via oral, nos quais serão determinados: 1. DL50 (dose letal 50%); 2. sinais de toxicidade sistêmica incluindo: alteração da locomoção, freqüência respiratória, pilo ereção, diarréia, sialorréia, alteração do tônus muscular, hipnose, convulsões, hiperexcitabilidade do sistema nervoso central, contorções abdominais, número de animais mortos com possível causa de morte, alterações comportamentais, variação do peso corpóreo (semanal), consumo de alimento e água (semanal); 3. sinais de toxicidade hematológica e bioquímica: hemograma completo, análises bioquímicas de sangue (sódio, potássio, gama-glutamiltranspeptidase, aminotransferases, fosfatase alcalina, uréia, creatinina, ácido úrico, colesterol, triglicerídeos, glicose, proteínas totais e bilirrubina); 4. sinais de toxicidade celular: exames anatomopatológicos e exames histopatológicos do fígado, rins e coração dos animais que receberão a maior dose de extrato de própolis. Após a avaliação global dos resultados, será realizada a compilação dos dados individuais e análise estatística dos parâmetros toxicológicos do extrato padronizado da própolis vermelha.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Naiara Carvalho Rodrigues - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2006 - 2008

Desenvolvimento de um produto natural para a área da saúde: Solução nasal antisséptica a base de própolis vermelha, Descrição: O projeto descreve a metodologia para a obtenção do extrato padronizado de própolis vermelha bem como o desenvolvimento e preparo farmacotécnico de uma solução antisséptica nasal contendo própolis padronizada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Leticia Elias Casagrande Flores - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

Projetos de desenvolvimento

2009 - 2011

VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS, ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DESENVOLVIMENTO DE UMA SUSPENSÃO CONTENDO DEFLAZACORTE, Descrição: O deflazacort é um glicocorticóide derivado da prednisolona disponível na forma de comprimidos e suspensão oral. Métodos de quantificação são descritos apenas para avaliação do fármaco em comprimidos, e monografias farmacopéicas são inexistentes para o fármaco. Estudos da estabilidade do fármaco são igualmente escassos na literatura. O objetivo deste trabalho é desenvolver e validar, métodos analíticos para quantificação e estudos de estabilidade do deflazacort em solução oral, e estudo da atividade antiinflamatória do DFZ e seu principal produto de degradação e desenvolver uma formulação para uso oral em pediatria contendo DFZ. Serão desenvolvidos métodos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrofotometria na região do visível. Os estudos de estabilidade serão acompanhados por CLAE e cromatografia em camada delgada. Outras técnicas como espectrofotometria na região do infravermelho (IV), Calorimetria exploratória diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG) serão igualmente utilizadas. A atividade antiinflamatória será investigada em modelos in vivo e in vitro, e a formulação será desenvolvido para uso oral em pacientes pediátricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Integrante / Amarilis Scremin - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2011

DESENVOLVIMENTO DE BIOMEDICAMENTOS PARA USO ODONTOLÓGICO CONTENDO EXTRATO DE PRÓPOLIS TIPIFICADO, Descrição: A própolis é uma substância natural produzida pelas abelhas, coletada pelos apicultores e amplamente utilizada pela população para o tratamento de inúmeras doenças. Atualmente inúmeros relatos científicos descrevem as propriedades biológicas da própolis, tais como: antibacteriana, antivirais, antifúngica, antiparasitária, analgésica, antiinflamatória, imunomoduladoras, cicatrizantes, antitumorais, antioxidantes, entre outras. O objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de produtos a base de própolis para uso odontológico, preferencialmente utilizando amostras de própolis coletadas em nossa região. Essas formulações serão avaliadas através de métodos farmacológicos e farmacotécnicos para se assegurar a qualidade do produto acabado bem como a sua eficácia. A partir dessas formulações o grupo de pesquisa deverá submeter a patente no INPI e fomentar a utilização industrial dessas formulações, bem como a divulgação dos resultados através dos veículos científicos para validar e difundir as informações técnicas dos produtos. Serão desenvolvidas e avaliadas uma solução aquosa contendo extrato de própolis para o tratamento e lavagem do canal dentário em biobulbopulpectomia, uma solução aquosa contendo extrato de própolis para a prevenção da cárie e gengivites, uma pasta contendo extrato de própolis para tratamento do canal dentário.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Carolina Montovan Monteiro - Integrante., Número de orientações: 1
2009 - 2010

DESENVOLVIMENTO DE APITERÁPICOS CONTENDO PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE: CÁPSULAS GELATINOSAS, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Priscila Vautier - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2009 - 2010

DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE CÁPSULAS CONTENDO MISTURA DE EXTRATOS TIPIFICADOS DE PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador.
2009 - 2011

VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS, ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DESENVOLVIMENTO DE UMA SUSPENSÃO CONTENDO DEFLAZACORTE, Descrição: O deflazacort é um glicocorticóide derivado da prednisolona disponível na forma de comprimidos e suspensão oral. Métodos de quantificação são descritos apenas para avaliação do fármaco em comprimidos, e monografias farmacopéicas são inexistentes para o fármaco. Estudos da estabilidade do fármaco são igualmente escassos na literatura. O objetivo deste trabalho é desenvolver e validar, métodos analíticos para quantificação e estudos de estabilidade do deflazacort em solução oral, e estudo da atividade antiinflamatória do DFZ e seu principal produto de degradação e desenvolver uma formulação para uso oral em pediatria contendo DFZ. Serão desenvolvidos métodos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrofotometria na região do visível. Os estudos de estabilidade serão acompanhados por CLAE e cromatografia em camada delgada. Outras técnicas como espectrofotometria na região do infravermelho (IV), Calorimetria exploratória diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG) serão igualmente utilizadas. A atividade antiinflamatória será investigada em modelos in vivo e in vitro, e a formulação será desenvolvido para uso oral em pacientes pediátricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Integrante / Amarilis Scremin - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2011

DESENVOLVIMENTO DE BIOMEDICAMENTOS PARA USO ODONTOLÓGICO CONTENDO EXTRATO DE PRÓPOLIS TIPIFICADO, Descrição: A própolis é uma substância natural produzida pelas abelhas, coletada pelos apicultores e amplamente utilizada pela população para o tratamento de inúmeras doenças. Atualmente inúmeros relatos científicos descrevem as propriedades biológicas da própolis, tais como: antibacteriana, antivirais, antifúngica, antiparasitária, analgésica, antiinflamatória, imunomoduladoras, cicatrizantes, antitumorais, antioxidantes, entre outras. O objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de produtos a base de própolis para uso odontológico, preferencialmente utilizando amostras de própolis coletadas em nossa região. Essas formulações serão avaliadas através de métodos farmacológicos e farmacotécnicos para se assegurar a qualidade do produto acabado bem como a sua eficácia. A partir dessas formulações o grupo de pesquisa deverá submeter a patente no INPI e fomentar a utilização industrial dessas formulações, bem como a divulgação dos resultados através dos veículos científicos para validar e difundir as informações técnicas dos produtos. Serão desenvolvidas e avaliadas uma solução aquosa contendo extrato de própolis para o tratamento e lavagem do canal dentário em biobulbopulpectomia, uma solução aquosa contendo extrato de própolis para a prevenção da cárie e gengivites, uma pasta contendo extrato de própolis para tratamento do canal dentário.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Carolina Montovan Monteiro - Integrante., Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO DE APITERÁPICOS CONTENDO PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE: CÁPSULAS GELATINOSAS, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Priscila Vautier - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE CÁPSULAS CONTENDO MISTURA DE EXTRATOS TIPIFICADOS DE PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador.
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DESENVOLVIMENTO DE BIOMEDICAMENTOS PARA USO ODONTOLÓGICO CONTENDO EXTRATO DE PRÓPOLIS TIPIFICADO, Descrição: A própolis é uma substância natural produzida pelas abelhas, coletada pelos apicultores e amplamente utilizada pela população para o tratamento de inúmeras doenças. Atualmente inúmeros relatos científicos descrevem as propriedades biológicas da própolis, tais como: antibacteriana, antivirais, antifúngica, antiparasitária, analgésica, antiinflamatória, imunomoduladoras, cicatrizantes, antitumorais, antioxidantes, entre outras. O objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de produtos a base de própolis para uso odontológico, preferencialmente utilizando amostras de própolis coletadas em nossa região. Essas formulações serão avaliadas através de métodos farmacológicos e farmacotécnicos para se assegurar a qualidade do produto acabado bem como a sua eficácia. A partir dessas formulações o grupo de pesquisa deverá submeter a patente no INPI e fomentar a utilização industrial dessas formulações, bem como a divulgação dos resultados através dos veículos científicos para validar e difundir as informações técnicas dos produtos. Serão desenvolvidas e avaliadas uma solução aquosa contendo extrato de própolis para o tratamento e lavagem do canal dentário em biobulbopulpectomia, uma solução aquosa contendo extrato de própolis para a prevenção da cárie e gengivites, uma pasta contendo extrato de própolis para tratamento do canal dentário.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Carolina Montovan Monteiro - Integrante., Número de orientações: 1
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VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS, ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DESENVOLVIMENTO DE UMA SUSPENSÃO CONTENDO DEFLAZACORTE, Descrição: O deflazacort é um glicocorticóide derivado da prednisolona disponível na forma de comprimidos e suspensão oral. Métodos de quantificação são descritos apenas para avaliação do fármaco em comprimidos, e monografias farmacopéicas são inexistentes para o fármaco. Estudos da estabilidade do fármaco são igualmente escassos na literatura. O objetivo deste trabalho é desenvolver e validar, métodos analíticos para quantificação e estudos de estabilidade do deflazacort em solução oral, e estudo da atividade antiinflamatória do DFZ e seu principal produto de degradação e desenvolver uma formulação para uso oral em pediatria contendo DFZ. Serão desenvolvidos métodos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrofotometria na região do visível. Os estudos de estabilidade serão acompanhados por CLAE e cromatografia em camada delgada. Outras técnicas como espectrofotometria na região do infravermelho (IV), Calorimetria exploratória diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG) serão igualmente utilizadas. A atividade antiinflamatória será investigada em modelos in vivo e in vitro, e a formulação será desenvolvido para uso oral em pacientes pediátricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Integrante / Amarilis Scremin - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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DESENVOLVIMENTO DE APITERÁPICOS CONTENDO PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE: CÁPSULAS GELATINOSAS, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Priscila Vautier - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE CÁPSULAS CONTENDO MISTURA DE EXTRATOS TIPIFICADOS DE PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador.
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DESENVOLVIMENTO DE BIOMEDICAMENTOS PARA USO ODONTOLÓGICO CONTENDO EXTRATO DE PRÓPOLIS TIPIFICADO, Descrição: A própolis é uma substância natural produzida pelas abelhas, coletada pelos apicultores e amplamente utilizada pela população para o tratamento de inúmeras doenças. Atualmente inúmeros relatos científicos descrevem as propriedades biológicas da própolis, tais como: antibacteriana, antivirais, antifúngica, antiparasitária, analgésica, antiinflamatória, imunomoduladoras, cicatrizantes, antitumorais, antioxidantes, entre outras. O objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de produtos a base de própolis para uso odontológico, preferencialmente utilizando amostras de própolis coletadas em nossa região. Essas formulações serão avaliadas através de métodos farmacológicos e farmacotécnicos para se assegurar a qualidade do produto acabado bem como a sua eficácia. A partir dessas formulações o grupo de pesquisa deverá submeter a patente no INPI e fomentar a utilização industrial dessas formulações, bem como a divulgação dos resultados através dos veículos científicos para validar e difundir as informações técnicas dos produtos. Serão desenvolvidas e avaliadas uma solução aquosa contendo extrato de própolis para o tratamento e lavagem do canal dentário em biobulbopulpectomia, uma solução aquosa contendo extrato de própolis para a prevenção da cárie e gengivites, uma pasta contendo extrato de própolis para tratamento do canal dentário.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Carolina Montovan Monteiro - Integrante., Número de orientações: 1
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VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS, ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DESENVOLVIMENTO DE UMA SUSPENSÃO CONTENDO DEFLAZACORTE, Descrição: O deflazacort é um glicocorticóide derivado da prednisolona disponível na forma de comprimidos e suspensão oral. Métodos de quantificação são descritos apenas para avaliação do fármaco em comprimidos, e monografias farmacopéicas são inexistentes para o fármaco. Estudos da estabilidade do fármaco são igualmente escassos na literatura. O objetivo deste trabalho é desenvolver e validar, métodos analíticos para quantificação e estudos de estabilidade do deflazacort em solução oral, e estudo da atividade antiinflamatória do DFZ e seu principal produto de degradação e desenvolver uma formulação para uso oral em pediatria contendo DFZ. Serão desenvolvidos métodos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrofotometria na região do visível. Os estudos de estabilidade serão acompanhados por CLAE e cromatografia em camada delgada. Outras técnicas como espectrofotometria na região do infravermelho (IV), Calorimetria exploratória diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG) serão igualmente utilizadas. A atividade antiinflamatória será investigada em modelos in vivo e in vitro, e a formulação será desenvolvido para uso oral em pacientes pediátricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Integrante / Amarilis Scremin - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE CÁPSULAS CONTENDO MISTURA DE EXTRATOS TIPIFICADOS DE PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador.
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DESENVOLVIMENTO DE APITERÁPICOS CONTENDO PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE: CÁPSULAS GELATINOSAS, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Priscila Vautier - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS, ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DESENVOLVIMENTO DE UMA SUSPENSÃO CONTENDO DEFLAZACORTE, Descrição: O deflazacort é um glicocorticóide derivado da prednisolona disponível na forma de comprimidos e suspensão oral. Métodos de quantificação são descritos apenas para avaliação do fármaco em comprimidos, e monografias farmacopéicas são inexistentes para o fármaco. Estudos da estabilidade do fármaco são igualmente escassos na literatura. O objetivo deste trabalho é desenvolver e validar, métodos analíticos para quantificação e estudos de estabilidade do deflazacort em solução oral, e estudo da atividade antiinflamatória do DFZ e seu principal produto de degradação e desenvolver uma formulação para uso oral em pediatria contendo DFZ. Serão desenvolvidos métodos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrofotometria na região do visível. Os estudos de estabilidade serão acompanhados por CLAE e cromatografia em camada delgada. Outras técnicas como espectrofotometria na região do infravermelho (IV), Calorimetria exploratória diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG) serão igualmente utilizadas. A atividade antiinflamatória será investigada em modelos in vivo e in vitro, e a formulação será desenvolvido para uso oral em pacientes pediátricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Integrante / Amarilis Scremin - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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DESENVOLVIMENTO DE BIOMEDICAMENTOS PARA USO ODONTOLÓGICO CONTENDO EXTRATO DE PRÓPOLIS TIPIFICADO, Descrição: A própolis é uma substância natural produzida pelas abelhas, coletada pelos apicultores e amplamente utilizada pela população para o tratamento de inúmeras doenças. Atualmente inúmeros relatos científicos descrevem as propriedades biológicas da própolis, tais como: antibacteriana, antivirais, antifúngica, antiparasitária, analgésica, antiinflamatória, imunomoduladoras, cicatrizantes, antitumorais, antioxidantes, entre outras. O objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de produtos a base de própolis para uso odontológico, preferencialmente utilizando amostras de própolis coletadas em nossa região. Essas formulações serão avaliadas através de métodos farmacológicos e farmacotécnicos para se assegurar a qualidade do produto acabado bem como a sua eficácia. A partir dessas formulações o grupo de pesquisa deverá submeter a patente no INPI e fomentar a utilização industrial dessas formulações, bem como a divulgação dos resultados através dos veículos científicos para validar e difundir as informações técnicas dos produtos. Serão desenvolvidas e avaliadas uma solução aquosa contendo extrato de própolis para o tratamento e lavagem do canal dentário em biobulbopulpectomia, uma solução aquosa contendo extrato de própolis para a prevenção da cárie e gengivites, uma pasta contendo extrato de própolis para tratamento do canal dentário.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Carolina Montovan Monteiro - Integrante., Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO DE APITERÁPICOS CONTENDO PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE: CÁPSULAS GELATINOSAS, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Priscila Vautier - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2009 - 2010

DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE CÁPSULAS CONTENDO MISTURA DE EXTRATOS TIPIFICADOS DE PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador.
2009 - 2011

VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS, ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DESENVOLVIMENTO DE UMA SUSPENSÃO CONTENDO DEFLAZACORTE, Descrição: O deflazacort é um glicocorticóide derivado da prednisolona disponível na forma de comprimidos e suspensão oral. Métodos de quantificação são descritos apenas para avaliação do fármaco em comprimidos, e monografias farmacopéicas são inexistentes para o fármaco. Estudos da estabilidade do fármaco são igualmente escassos na literatura. O objetivo deste trabalho é desenvolver e validar, métodos analíticos para quantificação e estudos de estabilidade do deflazacort em solução oral, e estudo da atividade antiinflamatória do DFZ e seu principal produto de degradação e desenvolver uma formulação para uso oral em pediatria contendo DFZ. Serão desenvolvidos métodos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrofotometria na região do visível. Os estudos de estabilidade serão acompanhados por CLAE e cromatografia em camada delgada. Outras técnicas como espectrofotometria na região do infravermelho (IV), Calorimetria exploratória diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG) serão igualmente utilizadas. A atividade antiinflamatória será investigada em modelos in vivo e in vitro, e a formulação será desenvolvido para uso oral em pacientes pediátricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Integrante / Amarilis Scremin - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2011

DESENVOLVIMENTO DE BIOMEDICAMENTOS PARA USO ODONTOLÓGICO CONTENDO EXTRATO DE PRÓPOLIS TIPIFICADO, Descrição: A própolis é uma substância natural produzida pelas abelhas, coletada pelos apicultores e amplamente utilizada pela população para o tratamento de inúmeras doenças. Atualmente inúmeros relatos científicos descrevem as propriedades biológicas da própolis, tais como: antibacteriana, antivirais, antifúngica, antiparasitária, analgésica, antiinflamatória, imunomoduladoras, cicatrizantes, antitumorais, antioxidantes, entre outras. O objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de produtos a base de própolis para uso odontológico, preferencialmente utilizando amostras de própolis coletadas em nossa região. Essas formulações serão avaliadas através de métodos farmacológicos e farmacotécnicos para se assegurar a qualidade do produto acabado bem como a sua eficácia. A partir dessas formulações o grupo de pesquisa deverá submeter a patente no INPI e fomentar a utilização industrial dessas formulações, bem como a divulgação dos resultados através dos veículos científicos para validar e difundir as informações técnicas dos produtos. Serão desenvolvidas e avaliadas uma solução aquosa contendo extrato de própolis para o tratamento e lavagem do canal dentário em biobulbopulpectomia, uma solução aquosa contendo extrato de própolis para a prevenção da cárie e gengivites, uma pasta contendo extrato de própolis para tratamento do canal dentário.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Carolina Montovan Monteiro - Integrante., Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO DE APITERÁPICOS CONTENDO PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE: CÁPSULAS GELATINOSAS, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Priscila Vautier - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE CÁPSULAS CONTENDO MISTURA DE EXTRATOS TIPIFICADOS DE PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador.
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VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS, ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DESENVOLVIMENTO DE UMA SUSPENSÃO CONTENDO DEFLAZACORTE, Descrição: O deflazacort é um glicocorticóide derivado da prednisolona disponível na forma de comprimidos e suspensão oral. Métodos de quantificação são descritos apenas para avaliação do fármaco em comprimidos, e monografias farmacopéicas são inexistentes para o fármaco. Estudos da estabilidade do fármaco são igualmente escassos na literatura. O objetivo deste trabalho é desenvolver e validar, métodos analíticos para quantificação e estudos de estabilidade do deflazacort em solução oral, e estudo da atividade antiinflamatória do DFZ e seu principal produto de degradação e desenvolver uma formulação para uso oral em pediatria contendo DFZ. Serão desenvolvidos métodos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrofotometria na região do visível. Os estudos de estabilidade serão acompanhados por CLAE e cromatografia em camada delgada. Outras técnicas como espectrofotometria na região do infravermelho (IV), Calorimetria exploratória diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG) serão igualmente utilizadas. A atividade antiinflamatória será investigada em modelos in vivo e in vitro, e a formulação será desenvolvido para uso oral em pacientes pediátricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Integrante / Amarilis Scremin - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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DESENVOLVIMENTO DE BIOMEDICAMENTOS PARA USO ODONTOLÓGICO CONTENDO EXTRATO DE PRÓPOLIS TIPIFICADO, Descrição: A própolis é uma substância natural produzida pelas abelhas, coletada pelos apicultores e amplamente utilizada pela população para o tratamento de inúmeras doenças. Atualmente inúmeros relatos científicos descrevem as propriedades biológicas da própolis, tais como: antibacteriana, antivirais, antifúngica, antiparasitária, analgésica, antiinflamatória, imunomoduladoras, cicatrizantes, antitumorais, antioxidantes, entre outras. O objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de produtos a base de própolis para uso odontológico, preferencialmente utilizando amostras de própolis coletadas em nossa região. Essas formulações serão avaliadas através de métodos farmacológicos e farmacotécnicos para se assegurar a qualidade do produto acabado bem como a sua eficácia. A partir dessas formulações o grupo de pesquisa deverá submeter a patente no INPI e fomentar a utilização industrial dessas formulações, bem como a divulgação dos resultados através dos veículos científicos para validar e difundir as informações técnicas dos produtos. Serão desenvolvidas e avaliadas uma solução aquosa contendo extrato de própolis para o tratamento e lavagem do canal dentário em biobulbopulpectomia, uma solução aquosa contendo extrato de própolis para a prevenção da cárie e gengivites, uma pasta contendo extrato de própolis para tratamento do canal dentário.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Carolina Montovan Monteiro - Integrante., Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO DE APITERÁPICOS CONTENDO PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE: CÁPSULAS GELATINOSAS, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Priscila Vautier - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE CÁPSULAS CONTENDO MISTURA DE EXTRATOS TIPIFICADOS DE PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador.
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VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS, ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DESENVOLVIMENTO DE UMA SUSPENSÃO CONTENDO DEFLAZACORTE, Descrição: O deflazacort é um glicocorticóide derivado da prednisolona disponível na forma de comprimidos e suspensão oral. Métodos de quantificação são descritos apenas para avaliação do fármaco em comprimidos, e monografias farmacopéicas são inexistentes para o fármaco. Estudos da estabilidade do fármaco são igualmente escassos na literatura. O objetivo deste trabalho é desenvolver e validar, métodos analíticos para quantificação e estudos de estabilidade do deflazacort em solução oral, e estudo da atividade antiinflamatória do DFZ e seu principal produto de degradação e desenvolver uma formulação para uso oral em pediatria contendo DFZ. Serão desenvolvidos métodos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrofotometria na região do visível. Os estudos de estabilidade serão acompanhados por CLAE e cromatografia em camada delgada. Outras técnicas como espectrofotometria na região do infravermelho (IV), Calorimetria exploratória diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG) serão igualmente utilizadas. A atividade antiinflamatória será investigada em modelos in vivo e in vitro, e a formulação será desenvolvido para uso oral em pacientes pediátricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Integrante / Amarilis Scremin - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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DESENVOLVIMENTO DE BIOMEDICAMENTOS PARA USO ODONTOLÓGICO CONTENDO EXTRATO DE PRÓPOLIS TIPIFICADO, Descrição: A própolis é uma substância natural produzida pelas abelhas, coletada pelos apicultores e amplamente utilizada pela população para o tratamento de inúmeras doenças. Atualmente inúmeros relatos científicos descrevem as propriedades biológicas da própolis, tais como: antibacteriana, antivirais, antifúngica, antiparasitária, analgésica, antiinflamatória, imunomoduladoras, cicatrizantes, antitumorais, antioxidantes, entre outras. O objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de produtos a base de própolis para uso odontológico, preferencialmente utilizando amostras de própolis coletadas em nossa região. Essas formulações serão avaliadas através de métodos farmacológicos e farmacotécnicos para se assegurar a qualidade do produto acabado bem como a sua eficácia. A partir dessas formulações o grupo de pesquisa deverá submeter a patente no INPI e fomentar a utilização industrial dessas formulações, bem como a divulgação dos resultados através dos veículos científicos para validar e difundir as informações técnicas dos produtos. Serão desenvolvidas e avaliadas uma solução aquosa contendo extrato de própolis para o tratamento e lavagem do canal dentário em biobulbopulpectomia, uma solução aquosa contendo extrato de própolis para a prevenção da cárie e gengivites, uma pasta contendo extrato de própolis para tratamento do canal dentário.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Carolina Montovan Monteiro - Integrante., Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE CÁPSULAS CONTENDO MISTURA DE EXTRATOS TIPIFICADOS DE PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador.
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DESENVOLVIMENTO DE BIOMEDICAMENTOS PARA USO ODONTOLÓGICO CONTENDO EXTRATO DE PRÓPOLIS TIPIFICADO, Descrição: A própolis é uma substância natural produzida pelas abelhas, coletada pelos apicultores e amplamente utilizada pela população para o tratamento de inúmeras doenças. Atualmente inúmeros relatos científicos descrevem as propriedades biológicas da própolis, tais como: antibacteriana, antivirais, antifúngica, antiparasitária, analgésica, antiinflamatória, imunomoduladoras, cicatrizantes, antitumorais, antioxidantes, entre outras. O objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de produtos a base de própolis para uso odontológico, preferencialmente utilizando amostras de própolis coletadas em nossa região. Essas formulações serão avaliadas através de métodos farmacológicos e farmacotécnicos para se assegurar a qualidade do produto acabado bem como a sua eficácia. A partir dessas formulações o grupo de pesquisa deverá submeter a patente no INPI e fomentar a utilização industrial dessas formulações, bem como a divulgação dos resultados através dos veículos científicos para validar e difundir as informações técnicas dos produtos. Serão desenvolvidas e avaliadas uma solução aquosa contendo extrato de própolis para o tratamento e lavagem do canal dentário em biobulbopulpectomia, uma solução aquosa contendo extrato de própolis para a prevenção da cárie e gengivites, uma pasta contendo extrato de própolis para tratamento do canal dentário.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Carolina Montovan Monteiro - Integrante., Número de orientações: 1
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VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS, ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DESENVOLVIMENTO DE UMA SUSPENSÃO CONTENDO DEFLAZACORTE, Descrição: O deflazacort é um glicocorticóide derivado da prednisolona disponível na forma de comprimidos e suspensão oral. Métodos de quantificação são descritos apenas para avaliação do fármaco em comprimidos, e monografias farmacopéicas são inexistentes para o fármaco. Estudos da estabilidade do fármaco são igualmente escassos na literatura. O objetivo deste trabalho é desenvolver e validar, métodos analíticos para quantificação e estudos de estabilidade do deflazacort em solução oral, e estudo da atividade antiinflamatória do DFZ e seu principal produto de degradação e desenvolver uma formulação para uso oral em pediatria contendo DFZ. Serão desenvolvidos métodos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrofotometria na região do visível. Os estudos de estabilidade serão acompanhados por CLAE e cromatografia em camada delgada. Outras técnicas como espectrofotometria na região do infravermelho (IV), Calorimetria exploratória diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG) serão igualmente utilizadas. A atividade antiinflamatória será investigada em modelos in vivo e in vitro, e a formulação será desenvolvido para uso oral em pacientes pediátricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Integrante / Amarilis Scremin - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE CÁPSULAS CONTENDO MISTURA DE EXTRATOS TIPIFICADOS DE PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador.
2009 - 2010

DESENVOLVIMENTO DE APITERÁPICOS CONTENDO PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE: CÁPSULAS GELATINOSAS, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Priscila Vautier - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2009 - 2011

DESENVOLVIMENTO DE BIOMEDICAMENTOS PARA USO ODONTOLÓGICO CONTENDO EXTRATO DE PRÓPOLIS TIPIFICADO, Descrição: A própolis é uma substância natural produzida pelas abelhas, coletada pelos apicultores e amplamente utilizada pela população para o tratamento de inúmeras doenças. Atualmente inúmeros relatos científicos descrevem as propriedades biológicas da própolis, tais como: antibacteriana, antivirais, antifúngica, antiparasitária, analgésica, antiinflamatória, imunomoduladoras, cicatrizantes, antitumorais, antioxidantes, entre outras. O objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de produtos a base de própolis para uso odontológico, preferencialmente utilizando amostras de própolis coletadas em nossa região. Essas formulações serão avaliadas através de métodos farmacológicos e farmacotécnicos para se assegurar a qualidade do produto acabado bem como a sua eficácia. A partir dessas formulações o grupo de pesquisa deverá submeter a patente no INPI e fomentar a utilização industrial dessas formulações, bem como a divulgação dos resultados através dos veículos científicos para validar e difundir as informações técnicas dos produtos. Serão desenvolvidas e avaliadas uma solução aquosa contendo extrato de própolis para o tratamento e lavagem do canal dentário em biobulbopulpectomia, uma solução aquosa contendo extrato de própolis para a prevenção da cárie e gengivites, uma pasta contendo extrato de própolis para tratamento do canal dentário.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Carolina Montovan Monteiro - Integrante.Número de orientações: 1
2009 - 2011

VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS, ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DESENVOLVIMENTO DE UMA SUSPENSÃO CONTENDO DEFLAZACORTE, Descrição: O deflazacort é um glicocorticóide derivado da prednisolona disponível na forma de comprimidos e suspensão oral. Métodos de quantificação são descritos apenas para avaliação do fármaco em comprimidos, e monografias farmacopéicas são inexistentes para o fármaco. Estudos da estabilidade do fármaco são igualmente escassos na literatura. O objetivo deste trabalho é desenvolver e validar, métodos analíticos para quantificação e estudos de estabilidade do deflazacort em solução oral, e estudo da atividade antiinflamatória do DFZ e seu principal produto de degradação e desenvolver uma formulação para uso oral em pediatria contendo DFZ. Serão desenvolvidos métodos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrofotometria na região do visível. Os estudos de estabilidade serão acompanhados por CLAE e cromatografia em camada delgada. Outras técnicas como espectrofotometria na região do infravermelho (IV), Calorimetria exploratória diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG) serão igualmente utilizadas. A atividade antiinflamatória será investigada em modelos in vivo e in vitro, e a formulação será desenvolvido para uso oral em pacientes pediátricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Integrante / Amarilis Scremin - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2010

DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE CÁPSULAS CONTENDO MISTURA DE EXTRATOS TIPIFICADOS DE PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
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DESENVOLVIMENTO DE APITERÁPICOS CONTENDO PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE: CÁPSULAS GELATINOSAS, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Priscila Vautier - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS, ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DESENVOLVIMENTO DE UMA SUSPENSÃO CONTENDO DEFLAZACORTE, Descrição: O deflazacort é um glicocorticóide derivado da prednisolona disponível na forma de comprimidos e suspensão oral. Métodos de quantificação são descritos apenas para avaliação do fármaco em comprimidos, e monografias farmacopéicas são inexistentes para o fármaco. Estudos da estabilidade do fármaco são igualmente escassos na literatura. O objetivo deste trabalho é desenvolver e validar, métodos analíticos para quantificação e estudos de estabilidade do deflazacort em solução oral, e estudo da atividade antiinflamatória do DFZ e seu principal produto de degradação e desenvolver uma formulação para uso oral em pediatria contendo DFZ. Serão desenvolvidos métodos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrofotometria na região do visível. Os estudos de estabilidade serão acompanhados por CLAE e cromatografia em camada delgada. Outras técnicas como espectrofotometria na região do infravermelho (IV), Calorimetria exploratória diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG) serão igualmente utilizadas. A atividade antiinflamatória será investigada em modelos in vivo e in vitro, e a formulação será desenvolvido para uso oral em pacientes pediátricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Integrante / Amarilis Scremin - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2011

DESENVOLVIMENTO DE BIOMEDICAMENTOS PARA USO ODONTOLÓGICO CONTENDO EXTRATO DE PRÓPOLIS TIPIFICADO, Descrição: A própolis é uma substância natural produzida pelas abelhas, coletada pelos apicultores e amplamente utilizada pela população para o tratamento de inúmeras doenças. Atualmente inúmeros relatos científicos descrevem as propriedades biológicas da própolis, tais como: antibacteriana, antivirais, antifúngica, antiparasitária, analgésica, antiinflamatória, imunomoduladoras, cicatrizantes, antitumorais, antioxidantes, entre outras. O objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de produtos a base de própolis para uso odontológico, preferencialmente utilizando amostras de própolis coletadas em nossa região. Essas formulações serão avaliadas através de métodos farmacológicos e farmacotécnicos para se assegurar a qualidade do produto acabado bem como a sua eficácia. A partir dessas formulações o grupo de pesquisa deverá submeter a patente no INPI e fomentar a utilização industrial dessas formulações, bem como a divulgação dos resultados através dos veículos científicos para validar e difundir as informações técnicas dos produtos. Serão desenvolvidas e avaliadas uma solução aquosa contendo extrato de própolis para o tratamento e lavagem do canal dentário em biobulbopulpectomia, uma solução aquosa contendo extrato de própolis para a prevenção da cárie e gengivites, uma pasta contendo extrato de própolis para tratamento do canal dentário.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Carolina Montovan Monteiro - Integrante., Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE CÁPSULAS CONTENDO MISTURA DE EXTRATOS TIPIFICADOS DE PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador.
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DESENVOLVIMENTO DE APITERÁPICOS CONTENDO PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE: CÁPSULAS GELATINOSAS, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Priscila Vautier - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS, ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DESENVOLVIMENTO DE UMA SUSPENSÃO CONTENDO DEFLAZACORTE, Descrição: O deflazacort é um glicocorticóide derivado da prednisolona disponível na forma de comprimidos e suspensão oral. Métodos de quantificação são descritos apenas para avaliação do fármaco em comprimidos, e monografias farmacopéicas são inexistentes para o fármaco. Estudos da estabilidade do fármaco são igualmente escassos na literatura. O objetivo deste trabalho é desenvolver e validar, métodos analíticos para quantificação e estudos de estabilidade do deflazacort em solução oral, e estudo da atividade antiinflamatória do DFZ e seu principal produto de degradação e desenvolver uma formulação para uso oral em pediatria contendo DFZ. Serão desenvolvidos métodos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrofotometria na região do visível. Os estudos de estabilidade serão acompanhados por CLAE e cromatografia em camada delgada. Outras técnicas como espectrofotometria na região do infravermelho (IV), Calorimetria exploratória diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG) serão igualmente utilizadas. A atividade antiinflamatória será investigada em modelos in vivo e in vitro, e a formulação será desenvolvido para uso oral em pacientes pediátricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Integrante / Amarilis Scremin - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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DESENVOLVIMENTO DE BIOMEDICAMENTOS PARA USO ODONTOLÓGICO CONTENDO EXTRATO DE PRÓPOLIS TIPIFICADO, Descrição: A própolis é uma substância natural produzida pelas abelhas, coletada pelos apicultores e amplamente utilizada pela população para o tratamento de inúmeras doenças. Atualmente inúmeros relatos científicos descrevem as propriedades biológicas da própolis, tais como: antibacteriana, antivirais, antifúngica, antiparasitária, analgésica, antiinflamatória, imunomoduladoras, cicatrizantes, antitumorais, antioxidantes, entre outras. O objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de produtos a base de própolis para uso odontológico, preferencialmente utilizando amostras de própolis coletadas em nossa região. Essas formulações serão avaliadas através de métodos farmacológicos e farmacotécnicos para se assegurar a qualidade do produto acabado bem como a sua eficácia. A partir dessas formulações o grupo de pesquisa deverá submeter a patente no INPI e fomentar a utilização industrial dessas formulações, bem como a divulgação dos resultados através dos veículos científicos para validar e difundir as informações técnicas dos produtos. Serão desenvolvidas e avaliadas uma solução aquosa contendo extrato de própolis para o tratamento e lavagem do canal dentário em biobulbopulpectomia, uma solução aquosa contendo extrato de própolis para a prevenção da cárie e gengivites, uma pasta contendo extrato de própolis para tratamento do canal dentário.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Carolina Montovan Monteiro - Integrante., Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO DE APITERÁPICOS CONTENDO PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE: CÁPSULAS GELATINOSAS, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Priscila Vautier - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE CÁPSULAS CONTENDO MISTURA DE EXTRATOS TIPIFICADOS DE PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador.
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VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS, ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DESENVOLVIMENTO DE UMA SUSPENSÃO CONTENDO DEFLAZACORTE, Descrição: O deflazacort é um glicocorticóide derivado da prednisolona disponível na forma de comprimidos e suspensão oral. Métodos de quantificação são descritos apenas para avaliação do fármaco em comprimidos, e monografias farmacopéicas são inexistentes para o fármaco. Estudos da estabilidade do fármaco são igualmente escassos na literatura. O objetivo deste trabalho é desenvolver e validar, métodos analíticos para quantificação e estudos de estabilidade do deflazacort em solução oral, e estudo da atividade antiinflamatória do DFZ e seu principal produto de degradação e desenvolver uma formulação para uso oral em pediatria contendo DFZ. Serão desenvolvidos métodos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrofotometria na região do visível. Os estudos de estabilidade serão acompanhados por CLAE e cromatografia em camada delgada. Outras técnicas como espectrofotometria na região do infravermelho (IV), Calorimetria exploratória diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG) serão igualmente utilizadas. A atividade antiinflamatória será investigada em modelos in vivo e in vitro, e a formulação será desenvolvido para uso oral em pacientes pediátricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Integrante / Amarilis Scremin - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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DESENVOLVIMENTO DE BIOMEDICAMENTOS PARA USO ODONTOLÓGICO CONTENDO EXTRATO DE PRÓPOLIS TIPIFICADO, Descrição: A própolis é uma substância natural produzida pelas abelhas, coletada pelos apicultores e amplamente utilizada pela população para o tratamento de inúmeras doenças. Atualmente inúmeros relatos científicos descrevem as propriedades biológicas da própolis, tais como: antibacteriana, antivirais, antifúngica, antiparasitária, analgésica, antiinflamatória, imunomoduladoras, cicatrizantes, antitumorais, antioxidantes, entre outras. O objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de produtos a base de própolis para uso odontológico, preferencialmente utilizando amostras de própolis coletadas em nossa região. Essas formulações serão avaliadas através de métodos farmacológicos e farmacotécnicos para se assegurar a qualidade do produto acabado bem como a sua eficácia. A partir dessas formulações o grupo de pesquisa deverá submeter a patente no INPI e fomentar a utilização industrial dessas formulações, bem como a divulgação dos resultados através dos veículos científicos para validar e difundir as informações técnicas dos produtos. Serão desenvolvidas e avaliadas uma solução aquosa contendo extrato de própolis para o tratamento e lavagem do canal dentário em biobulbopulpectomia, uma solução aquosa contendo extrato de própolis para a prevenção da cárie e gengivites, uma pasta contendo extrato de própolis para tratamento do canal dentário.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Carolina Montovan Monteiro - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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DESENVOLVIMENTO DE APITERÁPICOS CONTENDO PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE: CÁPSULAS GELATINOSAS, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Priscila Vautier - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2009 - 2010

DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE CÁPSULAS CONTENDO MISTURA DE EXTRATOS TIPIFICADOS DE PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador.
2009 - 2011

DESENVOLVIMENTO DE BIOMEDICAMENTOS PARA USO ODONTOLÓGICO CONTENDO EXTRATO DE PRÓPOLIS TIPIFICADO, Descrição: A própolis é uma substância natural produzida pelas abelhas, coletada pelos apicultores e amplamente utilizada pela população para o tratamento de inúmeras doenças. Atualmente inúmeros relatos científicos descrevem as propriedades biológicas da própolis, tais como: antibacteriana, antivirais, antifúngica, antiparasitária, analgésica, antiinflamatória, imunomoduladoras, cicatrizantes, antitumorais, antioxidantes, entre outras. O objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de produtos a base de própolis para uso odontológico, preferencialmente utilizando amostras de própolis coletadas em nossa região. Essas formulações serão avaliadas através de métodos farmacológicos e farmacotécnicos para se assegurar a qualidade do produto acabado bem como a sua eficácia. A partir dessas formulações o grupo de pesquisa deverá submeter a patente no INPI e fomentar a utilização industrial dessas formulações, bem como a divulgação dos resultados através dos veículos científicos para validar e difundir as informações técnicas dos produtos. Serão desenvolvidas e avaliadas uma solução aquosa contendo extrato de própolis para o tratamento e lavagem do canal dentário em biobulbopulpectomia, uma solução aquosa contendo extrato de própolis para a prevenção da cárie e gengivites, uma pasta contendo extrato de própolis para tratamento do canal dentário.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Carolina Montovan Monteiro - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2011

VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS, ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DESENVOLVIMENTO DE UMA SUSPENSÃO CONTENDO DEFLAZACORTE, Descrição: O deflazacort é um glicocorticóide derivado da prednisolona disponível na forma de comprimidos e suspensão oral. Métodos de quantificação são descritos apenas para avaliação do fármaco em comprimidos, e monografias farmacopéicas são inexistentes para o fármaco. Estudos da estabilidade do fármaco são igualmente escassos na literatura. O objetivo deste trabalho é desenvolver e validar, métodos analíticos para quantificação e estudos de estabilidade do deflazacort em solução oral, e estudo da atividade antiinflamatória do DFZ e seu principal produto de degradação e desenvolver uma formulação para uso oral em pediatria contendo DFZ. Serão desenvolvidos métodos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrofotometria na região do visível. Os estudos de estabilidade serão acompanhados por CLAE e cromatografia em camada delgada. Outras técnicas como espectrofotometria na região do infravermelho (IV), Calorimetria exploratória diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG) serão igualmente utilizadas. A atividade antiinflamatória será investigada em modelos in vivo e in vitro, e a formulação será desenvolvido para uso oral em pacientes pediátricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Integrante / Amarilis Scremin - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2010

DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE CÁPSULAS CONTENDO MISTURA DE EXTRATOS TIPIFICADOS DE PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador.
2009 - 2010

DESENVOLVIMENTO DE APITERÁPICOS CONTENDO PRÓPOLIS VERMELHA E VERDE: CÁPSULAS GELATINOSAS, Descrição: O desenvolvimento de um medicamento é o resultado de esforços em várias áreas do conhecimento. A etapa tecnológica, que tem como finalidade permitir e facilitar a administração de fármacos em humanos, composta pelas atividades de desenvolvimento da forma farmacêutica em escala de bancada, inicia-se com a atividade de pré-formulação. A mesma permite verificar, antes do início de desenvolvimento, incompatibilidades que poderão comprometer a eficácia e segurança do ativo. As cápsulas duras, juntamente com os comprimidos, são as formas mais correntes de administração oral de medicamentos. As cápsulas de gelatina dura apresentam boa proteção ao fármaco, podem mascarar características organolépticas indesejáveis e apresentam boa biodisponibilidade se comparadas às outras formas farmacêuticas sólidas (PETRY et al., 1998). Hoje, sabe-se que essa forma farmacêutica, além de promover um incremento da biodisponibilidade, quando comparada aos comprimidos, se constitui em um método simples de se obter diferentes perfis de liberação a partir de uma dose unitária. A preparação das cápsulas gelatinosas duras, portanto, consiste no preenchimento dos invólucros. (ANSEL, POPOVICH, ALLEN JR, 2000). As propriedades das atividades biológicas da própolis estão cada vez mais em evidência devido ao crescente número de pesquisas e por isso há a necessidade de maiores estudos sobre a mesma. A própolis é uma substância elaborada pelas abelhas a partir da coleta de resinas de plantas. Neste projeto, após a etapa de pré-formulação no qual será traçadas as características físico-químicas dos extratos tipificados de própolis vermeha e propólis verde e a definição e caracterização dos adjuvantes, que permitirão a elaboração da forma farmacêutica cápsula e estes por definição devem ser inertes do ponto de vista farmacológico e químico, será elaborada uma formulação com a finalidade de estudos futuros da etapa farmacológica do medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Niraldo Paulino - Coordenador / Priscila Vautier - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

Histórico profissional

Endereço profissional

Medical Lex Gestão de Informações & Cursos Ltda, Diretoria de Negócios. , Avenida Desembargador Vítor Lima, 280 sala 908, Trindade, 88040400 - Florianópolis, SC - Brasil, Telefone: (48) 32267981, URL da Homepage:

Experiência profissional

2014 - 2016

Universidade Anhanguera de São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40

Outras informações:
Universidade Anhanguera de São Paulo (UNIAN) é o resultado da fusão entre a Universidade Bandeirante de São Paulo (UNIBAN) com o Grupo Educacional Anhanguera.

Atividades

12/2012 - 06/2016
Pesquisa e desenvolvimento, Programa de Mestrado e Doutorado em Biotecnologia e Inovação em Saúde.Linhas de pesquisa
12/2012 - 06/2016
Ensino, Mestrado e Doutorado em Biotecnologia e Inovação, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Gestão e empreendedorismo em biotecnologia, Mecanismos moleculares das patologias
10/2012 - 06/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Ética para o Uso de Animais - CEUA.Cargo ou função, Presidente da CEUA.
03/2007 - 06/2016
Pesquisa e desenvolvimento, Grupo de Pesquisa e Desenvolvimento de Biomedicamentos.Linhas de pesquisa
12/2006 - 06/2016
Pesquisa e desenvolvimento, Programa de Mestrado Profissional em Farmácia.Linhas de pesquisa
12/2006 - 06/2016
Ensino, Mestrado Profissional em Farmácia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Desenvolvimento Farmacotécnico de Medicamentos, Farmacologia Avançada, Modelos Experimentais
12/2006 - 06/2016
Ensino, Bacharel em Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacologia, Fisiologia

2006 - 2013

Universidade Bandeirante de São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40

Outras informações:
Fusão das instituições Universidade Bandeirante de São Paulo (UNIBAN) com o Grupo Educacional Anhanguera, constituindo a partir desta da a Universidade Anhanguera de São Paulo (UNIAN)

Atividades

12/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Mestrado Profissional em Farmácia.Linhas de pesquisa

1996 - 2006

Universidade do Sul de Santa Catarina

Vínculo: Professor e Coordenador, Enquadramento Funcional: Tempo Integral, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor Titular da cadeira de Farmacologia para os cursos de Farmácia, Enfermagem, Medicina e Odontologia Coordenador do Grupo de Pesquisa e Desenvilvimento de Biomedicamentos (BIOFAR) Coordenador do Curso de Farmácia no período 1997-2000.

Atividades

03/1998 - 06/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Ciências Biológ. e da Saúde e de Ciências Soc. Aplicadas.Linhas de pesquisa
03/1996 - 06/2006
Direção e administração, Departamento de Ciências Biológ. e da Saúde e de Ciências Soc. Aplicadas.Cargo ou função, Coordenador de Curso.

2012 - Atual

Medical Lex Gestão de Informações & Cursos Ltda

Vínculo: CEO e Diretor de Negócios, Enquadramento Funcional: Sócio Proprietário, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
A Medical Lex é uma empresa envolvida no desenvolvimento, manutenção e gestão de um portal de informações científicas na área da saúde, voltados para a difusão do conhecimento através de atividades de capacitação, treinamento e desenvolvimento profissional nas áreas médica, farmacêutica, gerencial em saúde e áreas afins, na forma presencial ou à distância.

Atividades

10/2012
Direção e administração, Diretoria de Negócios.Cargo ou função, Diretoria Geral e Direção de Negócios.

2018 - 2019

Universidade Anhanguera de São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 22

Propriedade Intelectual

Patentes (3)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Formulações cosméticas e farmacêuticas a base de óleo de café e própolis	09/08/2012
INVENTOR	Método de obtenção de complexo de coordenação rutina-zinco, complexo rutina-zinco, composições farmacêuticas e/ou cosméticas e seus usos	06/01/2011
INVENTOR	Gel vaginal de própolis tipificada para o tratamento de doenças do sistema genital feminino	01/10/2009