Lisiane Seguti Ferreira

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Produções bibliográficas

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• Freitas, JPR ; MARIANO, T. C. ; RODRIGUES, V. A. ; KLETTENBERG, M. R. P. ; CABALLERO, J. L. S. ; MIMURA, P. P. ; MAZZA, J. A. S. ; SEGUTI, L. . Uso de cannabidiol en pacientes com epilepsia refractaria: una serie de casos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BORIGATO, E. M. ; CABALLERO, J. L. S. ; Uchôa, L ; SEGUTI, L. . Acidente vascular cerebral isquêmico perinatal com manifestação de crise convulsiva focal: relato de caso. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CABALLERO, J. L. S. ; BORIGATO, E. M. ; Uchôa, L ; SEGUTI, L. . AVC isquêmico pediátrico de longa data com manifestações tardias. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BORIGATO, E. M. ; CABALLERO, J. L. S. ; Uchôa, L ; SEGUTI, L. . Acidente vascular cerebral isquêmico perinatal. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CABALLERO, J. L. S. ; BORIGATO, E. ; Uchôa, L ; SEGUTI, L. . AVC isquêmico pediátrico com manifestações de crises epilépticas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CUNHA, N. S. ; SEGUTI, L. ; FERNANDEZ, R. N. M. . Eletroneuromiografia - há correlação entre o diagnóstico e a especialidade do médico solicitante?. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MOLLER, P. D. ; CUNHA, N. S. C. ; MORAES, M. O. F. ; PITA, R. T. S. ; MEIRELLES, P. F. ; BORIGATO, E. ; FERNANDES, R. M. ; GRIPPE, T. C. ; Seguti Ferreira L . Aumento nos casos de SGB após a epidemia de vírus Zyka no DF. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PITA, R. T. S. ; CUNHA, N. S. C. ; MEIRELLES, P. F. ; BORIGATO, E. ; MOLLER, P. D. ; MORAES, M. O. F. ; FERREIRA, LISIANE SEGUTI . ENMG em pacientes com lesão de plexo braquial - análise de 144 exames. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MEIRELLES, P. F. ; CUNHA, N. S. C. ; GRIPPE, T. C. ; MORAES, M. O. F. ; BORIGATO, E. ; PITA, R. T. S. ; FERREIRA, LISIANE SEGUTI . Eletroneuromiografia - um estudo de 10 anos do HBDF. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA, LISIANE SEGUTI ; CUNHA, N. S. C. ; MOLLER, P. D. ; MORAES, M. O. F. ; PITA, R. T. S. ; BORIGATO, E. ; MEIRELLES, P. F. . Há exagero no diagnóstico de síndrome do túnel do carpo?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MORAES, M. O. F. ; CUNHA, N. S. C. ; MEIRELLES, P. F. ; BORIGATO, E. ; PITA, R. T. S. ; MOLLER, P. D. ; FERREIRA, LISIANE SEGUTI . A Representatividade das eletroneuromiografias em crianças num serviço de referência do DF. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CASTRO, M. E. C. ; REGO, E. P. ; Uchôa, L ; Seguti L . Miosite Viral como complicação de infecção por arbovírus: relato de caso. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Uchôa, L ; Seguti L ; CASTRO, M. E. C. ; REGO, E. P. . Sìndrome da Gratificação em lactente: distúrbio paroxístico incomum nesta faixa etária. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Uchôa, L ; L, Seguti Ferreira ; CASTRO, M. E. C. ; REGO, E. P. . Prednisolona oral no tratamento da síndrome de West: experiência de cinco casos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SASAKI, L. C. B. ; PICOLI, R. L. ; SIQUEIRA, E. S. ; PICANCO, M. R. A. ; L, Seguti Ferreira . Shuddering: a importância do registro em vídeo. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SASAKI, L. C. B. ; GRIPPE, T. C. ; BRANDAO, P. R. P. ; L, Seguti Ferreira . Encefalite autoimune simulando síndrome neuroléptica maligna em adolescente. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA, LISIANE SEGUTI ; AMORAS, J. ; ALECIO, Karina ; FERREIRA, A. G. ; TRINDADE, A. A. T. . O valor dos exames neurofisiológicos na avaliação da repetência escolar. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SIQUEIRA, E. S. ; Uchôa, L ; FERREIRA, L. S. . Evolução favorável de trombose venosa central em adolescente lúpica no contexto de trombose venosa em múltiplos sítios. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Uchôa, L ; SIQUEIRA, E. S. ; FERREIRA, L. S. . Mega Corpo Caloso : um achado infrequente em doenças neurológicas - relato de caso. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Uchôa, L ; SIQUEIRA, E. S. ; FERREIRA, L. S. . Dieta Cetogênica no manejo de Epilepsia Mioclônica Precoce secundária à hiperglicinemia não cetótica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Uchôa, L ; SIQUEIRA, E. S. ; FERREIRA, L. S. . Experiência com dieta cetogênica em epilepsia refratária no Hospital Materno Infantil de Brasília. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BEZERRA, D. R. M. ; CORSO, J. T. ; OLIVEIRA, Pedro Alessandro Leite de ; L, Ferreira Seguti . Epileptiform discharges in non epileptic patients. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SAHDO, A. M. ; BRETONES FILHO, L. A. ; FERREIRA, L. S. ; TOSTA, E. D. ; PONTES, M. E. . Diagnóstico de distrofia miotônica no pai, suspeitado apenas após diagnóstico do filho - a importância da anamnese. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BEZERRA, D. R. M. ; CORSO, J. T. ; FERREIRA, L. S. ; OLIVEIRA, Pedro Alessandro Leite de . Anormalidades eletrencefalográficas epileptiformes em indivíduos não epilépticos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• NASCIMENTO, B. ; BRAGANCA, L. ; OLIVEIRA, P. B. ; RIBEIRO, V. L. ; Ferreira LS . Primeiro caso de epilepsia refratária tratado com dieta cetogênica no HUB. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SEGUTI, V. F. ; FERREIRA, L. S. . Torcicolo - uma manifestação inicial da Histiocitose. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• AFFLALO, M. ; HICKSON, D. ; Almeida, PRL ; LIMA, L. R. ; L, Ferreira Seguti . Nevo Epidérmico - relato de caso. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Seguti L ; GRIPPE, T. C. ; AMORAS, J. ; SCHAPPO, Andrea . Paralisia Congênita do Nervo Troclear - uma condição habitualmente negligenciada pelos médicos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NASCIMENTO, B. C. S. ; FERREIRA, D. S. ; HOLANDA, C. S. ; Ferreira LS ; PRADO, L. F. . Miíase na cavidade oral de um paciente com deficiência cognitiva. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• L, Seguti Ferreira . Dor neuropática. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Coelho, R ; Oliveira, L ; Chediak, M ; Silveira, RL ; Naves, J ; Oliveira, J ; Mesquita, D ; PEREIRA, R. B. ; Ferreira LS . O Eletrencefalograma nos distúrbios de aprendizagem. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Damasceno, PS ; Ribeiro e Silva, MR ; Silveira, RL ; Almeida, PRL ; Ferreira LS . Eletroneuromiografia em crianças: levantamento de cinco anos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Schectman, N ; Ferreira LS ; Alves, S ; Moraes, P ; Nascimento, B ; Ejideh, A ; Carneiro, C ; Cavalcante, P ; Schechtman, H . Pancreatite Aguda associada ao uso de antiepiléptico, em paciente com provável Encefalite de Rasmussen. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Oliveira, J ; Mesquita, D ; Silveira, RL ; Naves, J ; Coelho, R ; Ferreira LS . Síndrome de Guillain Barre - forma axonal motora: relato de dois casos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Oliveira, J ; Mesquita, D ; Silveira, RL ; Naves, J ; Ferreira LS . Displasia septo óptica plus: diagnóstico que deve ser aventado em pacientes com distúrbio neuroendócrino. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silveira, RL ; Naves, J ; Oliveira, J ; Mesquita, D ; Almeida, PRL ; Ferreira LS . Pseudotumor cerebral como primeira manifestação de Leucemia Linfocítica Aguda. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Scher, JD ; Ferreira LS ; Máximo, L ; Almeida, MCP ; Scher, MCSD . Acometimento renal progressivo em adolescente com Esclerose Tuberosa. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Damasceno, PS ; Uchôa, L ; Ribeiro e Silva, MR ; Silveira, RL ; Almeida, PRL ; Ferreira LS . A Eletroneuromiografia na Pediatria. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silveira, RL ; Naves, J ; Uchôa, L ; Oliveira, J ; Damasceno, PS ; Ribeiro e Silva, MR ; Ferreira LS . Crianças indígenas com distúrbios neurológicos - uma amostra de pacientes atendidos num hospital terciário. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Ferreira LS . Indicações da Eletroneuromiografia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Neves, MB ; DUARTE, F. S. ; FERNANDEZ, R. N. M. ; FERREIRA, L. S. . Correlação entre achados clínicos e eletroneuromiografia na síndrome do túnel do carpo. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FRANCO, H. C. ; FERREIRA, L. S. . Estatística do Serviço de Eletroneuromiografia do Hospital de Base no período de 2006 a 2008. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• DEUSDARA, R. A. ; Ferreira LS . Lesões de nervos periféricos - diagnóstico por ENMG entre os anos de 2006 e 2009. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FRANCO, H. C. ; Ferreira LS . Correlação entre as indicações clínicas e resultados das ENMGs do HBDF. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LAGES, Andréia Nogueira ; FERREIRA, L. S. . XXVIII Jornada dos Médicos Residentes. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FERREIRA, L. S. . Significado clínico da eletroneuromiografia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FERREIRA, L. S. . Síndrome Pós Poliomielite. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FERREIRA, L. S. ; AREAL, Adriana Ferreira Barros ; LAGES, Andréia Nogueira . Levantamento dos eletrencefalogramas realizados no HBDF. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• AREAL, Adriana Ferreira Barros ; LAGES, Andréia Nogueira ; FERREIRA, L. S. . Caracterização Clínica e Neurofisiológica dos pacientes com epilepsia do lobo frontal. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FERREIRA, L. S. ; SCHAPPO, Andrea ; AGUIAR, S. M. ; GURGEL, B. S. ; MACEDO, J. F. ; FERREIRA, J. C. D. ; FERREIRA, J. C. . Pacientes com esquizencefalia atendidos no Hospital Sarah - Unidade Brasília. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FERREIRA, L. S. ; SCHAPPO, Andrea ; AGUIAR, S. M. . Pacientes com esquizencefalia. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FERREIRA, L. S. . Perfil da epilepsia por Neurocisticercose na Infância. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MORY, Susana Barreto ; NORONHA, A. L. ; FERREIRA, L. S. ; GUERREIRO, Carlos Alberto Mantovani ; LI, Li Min ; BONATTI, Renata Cristina Franzon ; CENDES, Fernando . Epilepsia do Lobo Temporal : Bissincronia X Alteração Generalizada. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA, L. S. . Epilepsia por Neurocisticercose na Infância. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MOURA-RIBEIRO, Maria Valeriana Leme de ; FERREIRA, L. S. ; MONTENEGRO, Maria Augusta Santos ; VALE-CAVALCANTE, Marisa . Doença cerebrovascular na criança: achados clínico-neurológicos e etiologias. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MONTENEGRO, Maria Augusta Santos ; FERREIRA, L. S. ; MORAIS, Maria Isabel Caldeira Rodrigues de ; MOURA-RIBEIRO, Maria Valeriana Leme de . Desproporção congênita do tipo de fibra - relato de caso com manifestação neonatal. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MONTENEGRO, Maria Augusta Santos ; MARBA, T. M. ; VINAGRE, L. E. F. ; MORAIS, Maria Isabel Caldeira Rodrigues de ; MOURA-RIBEIRO, Maria Valeriana Leme de ; FERREIRA, L. S. . Hipermagnesemia neonatal. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FERREIRA, L. S. ; KAJI, Roberta . Análise retrospectiva das internações na maternidade da Faculdade de Medicina - UFG. 1994. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MARASCIULO, A. C. E. ; ROCHA, Gicela Risso ; RIBEIRO, Flávia Rangel de Sá ; MARCELINO, Miguel Abud ; ALCANTARA, Viviane Boque Correia de ; Ferreira LS . MANUAL DE PROCEDIMENTOS EM BENEFÍCIOS POR INCAPACIDADE. Brasília 2014 (MANUAL).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  EStudo Observacional BRasileiro em crianças com AME 5q (SOBRE5): efetividade, segurança e análise econômica do uso do onasemnogene abeparvovec (Zolgensma) com dados de mundo real, Descrição: As Atrofias Musculares Espinhais (AME) são um conjunto de doenças neuromusculares de etiologiagenética relacionadas à hereditariedade de genes autossômicos recessivos. Para a AME 5q, alguns estudosrelatam uma prevalência de 1-2 em 100.000 pessoas e incidências variando de 1 a cada 6.000 até 1 a cada11.000 nascidos vivos. O onasemnogeno abeparvoveque, objeto de avaliação da presente proposta, é uma terapia genéticaprojetada para fornecer uma cópia do gene SMN1 que codifica a proteína SMN humana, a qual apresentaexpressão insuficiente nos pacientes com AME. O projeto consiste num estudo observacional, longitudinal, do tipo coorte aberta ambispectiva, para obter dados de efetividade, segurança e custo em mundo real. O objetivo principal consiste em avaliar a efetividade e segurança em longo prazo do onasemnogene abeparvovec- xioi (zolgensma), após infusão única,nos marcos de desenvolvimento neurológico, em crianças com diagnóstico de AME 5q tipo 1 e 2 tratadas no Brasil e realizar um estudo de avaliação econômica acerca douso do onasemnogene abeparvovec- xioi (zolgensma) com dados de custo e efetividade de mundo real e dapopulação brasileira.Está prevista a coleta de dados de 90 crianças com AME que receberam a infusão da terapia gênica por viajudicial. A vertente retrospectiva da coorte procurará identificar todos os dados associados aos desfechos. Serão utilizados instrumentos de avaliação da efetividade clínica, segurança, de consumo de recursos de saúde, qualidade de vida e utilidade. Os dados serão coletados por pesquisadores de 17 centros participantes, com participação dos núcleos de avaliação em tecnologias em saúde (NATS) destes centros. Espera-se obter dados de efetividade e segurança entre as crianças que receberam a infusão no Brasil, para conhecer o perfil de uso, efetividade com dados de mundo real, estudos de avaliação econômica de custo-efetividade e/ou custo-utilidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador / Samira Virgínia de Franca - Integrante / Ney Cristian Amaral Boa Sorte - Integrante.

• 2020 - Atual

  Dieta Cetogênica no tratamento da epilepsia refratária: a experiência de um serviço universitário, Descrição: CAAE - 35194220.1.0000.5558. Trata-se de estudo observacional que visa avaliar efeitos da dieta cetogênica no tratamento da epilepsiarefratária. O estudo consistirá apenas na avaliação clínica dos pacientes já submetidos ao tratamento deepilepsia no Hospital Universitário de Brasília.Apresentação do Projeto:Avaliar a resposta da dieta cetogênica no manejo de pacientes com epilepsia refratária.Objetivo da Pesquisa:Os riscos da pesquisa estão descritos no projeto e nos termos de consentimento. Como trata-se de umestudo observacional os riscos se relacionam, principalmente, à quebra do sigilo da informação coletada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador / Paulo Emidio Lobão Cunha - Integrante / Meimei Junqueira de Queiros - Integrante.

• 2020 - Atual

  Perfil clínico e epidemiológico do atendimento ambulatorial em Neurologia Pediátrica, Descrição: Introdução: Conhecer profundamente a clientela que é atendida em um serviço de saúde suas necessidades, condições e diversos fatores que rodeiam e interferem na morbidade do paciente trata-se, pois, de condição vital e estratégica para que todo o ciclo de atendimento (primeira consulta, diagnóstico, terapêutica proposta/reabilitação, resultados e seguimento) seja otimizado, beneficiando enormemente os pacientes e suas famílias.Objetivos: Desenhar o perfil clínico epidemiológico de pacientes atendidos no ambulatório de Neurologia Pediátrica do HUBMaterial e métodos: Projeto sem vinculação, descritivo, retrospectivo, transversal a partir da coleta de dados de prontuários médicos. Abrange pacientes na faixa etária de 0 a 18 anos, atendidos nos ambulatórios de neurologia pediátrica do Hospital Universitário de Brasília. O levantamento de dados será realizado no setor de Estatística do HUB, no serviço de arquivo médico com análise de prontuários físicos e eletrônicos e por meio de busca ativa de registros de pacientes em agendas físicas e eletrônicas para registro de variáveis clínicas e epidemiológicas. Será realizada convocação ou contato por meio eletrônico ou telefônico para pacientes que perderam seguimento ou para esclarecimento de informações pouco precisas no prontuário médico.Resultados esperados: Na avaliação dos dados obtidos, durante o estudo clínico epidemiológico da população atendida pelo serviço de Neurologia Pediátrica do HUB, espera-se: quantificar quais são as patologias mais frequentemente atendidas, as condições mais raras, determinar a quantidade de pacientes atendidos pelo serviço, a efetividade do atendimento e correlacionar os aspectos clínico epidemiológicos das variáveis pesquisadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador / Jeanne Alves de Souza Mazza - Integrante / Paulo Emidio Lobão Cunha - Integrante.

• 2019 - Atual

  Caracterização das polineuropatias identificadas pelo exame de eletroneuromiografia, Descrição: As polineuropatias (PNP) consistem num processo simétrico e disseminado, distal e gradual, com perdasensitiva, debilidade muscular ou combinação de ambas, podendo ser consequência de várias causas. Sãocondições relativamente comuns, algumas vezes debilitantes ou até mesmo fatais. A falta de consenso nos critérios diagnósticos e uma terminologia bastante variável torna incerta e imprecisa a epidemiologia destascondições. OBJETIVO GERAL Caracterização das polineuropatias identificadas pelo exame de eletroneuromiografia.OBJETIVOS ESPECÍFICOS1. Identificar, no banco de dados do setor de ENMG de um hospital terciário de Brasília-DF, os laudosemitidos com a conclusão de polineuropatia.2. Selecionar, dentre estes laudos, aqueles exames realizados conforme as diretrizes da Associação MédicaBrasileira e do Conselho Federal de Medicina3. Classificar as PNP conforme parâmetros de instalação, tipo e tamanho de fibra nervosa envolvida,distribuição, padrão e aspectos patogênicos.4. Convocar os pacientes identificados como portadores de PNP para avaliação de antecedentespatológicos, hábitos de vida, além da realização de exame físico neurológico e correlação entre os achadosclínicos e eletrofisiológicos.5. Investigar, quando possível, as etiologias das PNP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador / Talyta Cortez Grippe - Integrante / Elza Dias Tosta - Integrante.

• 2016 - Atual

  Doenças neurológicas em crianças e adolescentes indígenas, Descrição: INTRODUÇÃO:Há mais de 25 anos, o censo demográfico coleta dados sobre a população indígena brasileira, com base na categoria expressada, conforme o quesito cor ou raça. No início da década de 90, esta população se aproximava a 300 mil pessoas. Em 2010, segundo dados do IBGE, quase 900 mil pessoas se declararamindígenas. Este aumento significativo, no entanto, não é apenas efeito demográfico secundário à melhorados indicadores de mortalidade ou natalidade, mas deve-se ao crescimento do número de pessoas que sereconhecem como indígenas, principalmente nas áreas urbanas do país O perfil epidemiológico dospovos indígenas no Brasil, é pouco conhecido, o que decorre da exigüidade de investigações, da ausênciade inquéritos e censos, assim como da precariedade dos sistemas de informações sobre morbidade emortalidade. Há poucos trabalhos cujo enfoque é o indígena portador de doença neurológica. Há baixa caracterização da epilepsia em indígenas brasileiros e escassez de dados quanto a ocorrência de encefalopatia crônica, uma vez que algumas etnias têm como prática o sacrifício de crianças indígenas malformadas ou com grave debilidade motora e/ou cognitivaOBJETIVOS: Identificar e conhecer as condições neurológicas e sequelas que mais comumente afetam a comunidade indígena.MÉTODOS: Trabalho retrospectivo de levantamento de dados, por pesquisa em prontuários médicos de pacientes indígenas, com idade inferior a 18 anos, atendidos no Hospital Universitário de Brasília, que se constitui num dos Distritos Sanitários Indígenas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador / Laura Reis Vilela - Integrante / Bruna Mathias Silva - Integrante / PICOLI, RÚBRIA - Integrante.

• 2015 - Atual

  Estudo comparativo entre o tratamento com acupuntura e a infiltração de corticóide na síndrome do túnel do carpo, Descrição: CAAE - 48320815.1.0000.5553 A Síndrome do Túnel do Carpo (STC) corresponde à neuropatia compressiva mais frequente, causada por alterações pressóricas locais no nervo Mediano. É importante causa de absenteísmo ao trabalho. Atualmente, há um variado arsenal terapêutico disponível, porém com eficácia variável. Entre as propostas conservadoras, pode-se citar o uso de talas no período noturno, a corticoterapia (local ou sistêmica) e técnicas de medicina tradicional chinesa. Para situações em que o tratamento clínico não se mostra resolutivo, há a possibilidade de intervenção cirúrgica, com incisão no ligamento transverso, promovendo a descompressão do nervo. Muito se discute acerca da possibilidade de melhora clínica com a Acupuntura. A literatura recente, além de escassa, apresenta resultados conflitantes sobre seus efeitos. Há poucos trabalhos que avaliam, de forma objetiva, o resultado da intervenção com acupuntura na síndrome do túnel do carpo. Não há registro de estudos comparativos eletrofisiológicos entre a resposta da acupuntura com a infiltração de corticoide local. O objetivo deste trabalho é comparar, por meio de eletroneuromiografia seriada, a eficácia entre duas modalidades de tratamento na síndrome do túnel do carpo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador.

• 2013 - 2016

  Perfil de escolares repetentes numa escola pública do Paranoá, Descrição: CAAE - 01279613.5.0000.0030O Brasil é o 16 país em repetência escolar no mundo, configurando uma questão de saúde pública. Os elevados índices de reprovação escolar refletem em desestímulo, gerando taxas elevadas de evasão e criando um ambiente propício para o desajuste social ou mesmo a delinqüência. O profissional da medicina tem que estar alerta sobre o seu papel de educador, enquanto médico, e estar preparado para reconhecer e tratar causas que podem ser modificadas com a intervenção precoce na saúde.O estudo comparativo (grupo com reprovação e sem reprovação escolar) permitirá que se encontrem diferenças não apenas no aspecto da avaliação clínico neurológica, mas também quanto às questões sócio-econômicas e culturais. A identificação destes fatores permitirá o reconhecimento precoce e a intervenção no grupo de crianças com maior propensão à repetência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador.

• 2012 - Atual

  Panorama das miopatias geneticamente determinadas no Distrito Federal, Descrição: O interesse pelo estudo das doenças musculares somente chegou nas últimas décadas com o aperfeiçoamento das técnicas de diagnóstico e descoberta de alternativas de tratamento para alguns tipos de miopatias. A divulgação deste grupo de doenças que simula uma série de condições clínicas tem o seu papel não apenas informativo à população, mas também de instrumento formativo à classe médica. Especificamente, em relação ao portador de doença muscular, o diagnóstico precoce é fator decisivo para um melhor prognóstico, no sentido de que algumas condições podem ser tratadas e o pronto encaminhamento para a correta reabilitação com enfoque à deficiência muscular apresentada. Além disso, fundamentalmente para as pessoas com doença muscular geneticamente determinada, o diagnóstico precoce implicará em aconselhamento genético, com quebra da cadeia de transmissão, quando permitido e possível. Espera-se, com este projeto, fomentar as estatísticas de pacientes com doenças musculares, conduzidos erroneamente com outros diagnósticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador / Talyta Cortez Grippe - Integrante / Elza Dias Tosta - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2008 - Atual

  Aspectos clínicos e eletrofisiológicos das polineuropatias axonais e desmielizantes, Descrição: Em fase de coleta de dados, todos os resultados catalogados como polineuropatia já foram selecionados e divididos de acordo com a categoria - axonal x desmielinizante. Após aprovação pelo Comitê de Ética, os pacientes serão convocados para determinação da etiologia. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador / Hamilton Cirne Franco - Integrante.

• 2007 - Atual

  Impacto Social da Epilepsia, Descrição: Trabalho de coorte histórico, em que serão selecionados pacientes com epilepsia que ficaram sob auxílio-doença a partir do ano de 2006, fase de instalação do programa informatizado de atendimento pericial do SABI em todas as agências do DF. 1) Identificar pacientes com epilepsia, que estão sob auxílio previdenciário e definir o percentual aproximado por ano de seguros-saúde concedidos e sua representatividade no cômputo geral. 2) Definir aspectos relacionados à identificação, nível social, grau de escolaridade, profissão, duração média do benefício, manifestações clínicas da epilepsia, etiologia, tratamento, limitações e expectativas do doente. 3)Confirmar o diagnóstico de epilepsia naqueles segurados afastados do trabalho por esta doença e monitorizar, sob vídeo, casos selecionados com suspeita de pseudo crises . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador / Vladimir Ferreira Seguti - Integrante / Pedro Alessandro Leite de Oliveira - Integrante / Frederico Oliveira Santos Melo - Integrante.

• 2008 - Atual

  Aspectos clínicos e eletrofisiológicos das polineuropatias axonais e desmielizantes, Descrição: Em fase de coleta de dados, todos os resultados catalogados como polineuropatia já foram selecionados e divididos de acordo com a categoria - axonal x desmielinizante. Após aprovação pelo Comitê de Ética, os pacientes serão convocados para determinação da etiologia. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador / Hamilton Cirne Franco - Integrante.

• 2007 - Atual

  Impacto Social da Epilepsia, Descrição: Trabalho de coorte histórico, em que serão selecionados pacientes com epilepsia que ficaram sob auxílio-doença a partir do ano de 2006, fase de instalação do programa informatizado de atendimento pericial do SABI em todas as agências do DF. 1) Identificar pacientes com epilepsia, que estão sob auxílio previdenciário e definir o percentual aproximado por ano de seguros-saúde concedidos e sua representatividade no cômputo geral. 2) Definir aspectos relacionados à identificação, nível social, grau de escolaridade, profissão, duração média do benefício, manifestações clínicas da epilepsia, etiologia, tratamento, limitações e expectativas do doente. 3)Confirmar o diagnóstico de epilepsia naqueles segurados afastados do trabalho por esta doença e monitorizar, sob vídeo, casos selecionados com suspeita de pseudo crises. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador / Vladimir Ferreira Seguti - Integrante / Pedro Alessandro Leite de Oliveira - Integrante / Frederico Oliveira Santos Melo - Integrante.

• 2008 - Atual

  Aspectos clínicos e eletrofisiológicos das polineuropatias axonais e desmielizantes, Descrição: Em fase de coleta de dados, todos os resultados catalogados como polineuropatia já foram selecionados e divididos de acordo com a categoria - axonal x desmielinizante. Após aprovação pelo Comitê de Ética, os pacientes serão convocados para determinação da etiologia. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador / Hamilton Cirne Franco - Integrante.

• 2007 - Atual

  Impacto Social da Epilepsia, Descrição: Trabalho de coorte histórico, em que serão selecionados pacientes com epilepsia que ficaram sob auxílio-doença a partir do ano de 2006, fase de instalação do programa informatizado de atendimento pericial do SABI em todas as agências do DF. 1) Identificar pacientes com epilepsia, que estão sob auxílio previdenciário e definir o percentual aproximado por ano de seguros-saúde concedidos e sua representatividade no cômputo geral. 2) Definir aspectos relacionados à identificação, nível social, grau de escolaridade, profissão, duração média do benefício, manifestações clínicas da epilepsia, etiologia, tratamento, limitações e expectativas do doente. 3)Confirmar o diagnóstico de epilepsia naqueles segurados afastados do trabalho por esta doença e monitorizar, sob vídeo, casos selecionados com suspeita de pseudo crises. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador / Vladimir Ferreira Seguti - Integrante / Pedro Alessandro Leite de Oliveira - Integrante / Frederico Oliveira Santos Melo - Integrante.

• 2008 - Atual

  Aspectos clínicos e eletrofisiológicos das polineuropatias axonais e desmielizantes, Descrição: Em fase de coleta de dados, todos os resultados catalogados como polineuropatia já foram selecionados e divididos de acordo com a categoria - axonal x desmielinizante. Após aprovação pelo Comitê de Ética, os pacientes serão convocados para determinação da etiologia. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador / Hamilton Cirne Franco - Integrante.

• 2007 - Atual

  Impacto Social da Epilepsia, Descrição: Trabalho de coorte histórico, em que serão selecionados pacientes com epilepsia que ficaram sob auxílio-doença a partir do ano de 2006, fase de instalação do programa informatizado de atendimento pericial do SABI em todas as agências do DF. 1) Identificar pacientes com epilepsia, que estão sob auxílio previdenciário e definir o percentual aproximado por ano de seguros-saúde concedidos e sua representatividade no cômputo geral. 2) Definir aspectos relacionados à identificação, nível social, grau de escolaridade, profissão, duração média do benefício, manifestações clínicas da epilepsia, etiologia, tratamento, limitações e expectativas do doente. 3)Confirmar o diagnóstico de epilepsia naqueles segurados afastados do trabalho por esta doença e monitorizar, sob vídeo, casos selecionados com suspeita de pseudo crises. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador / Vladimir Ferreira Seguti - Integrante / Pedro Alessandro Leite de Oliveira - Integrante / Frederico Oliveira Santos Melo - Integrante.

• 2008 - Atual

  Aspectos clínicos e eletrofisiológicos das polineuropatias axonais e desmielizantes, Descrição: Em fase de coleta de dados, todos os resultados catalogados como polineuropatia já foram selecionados e divididos de acordo com a categoria - axonal x desmielinizante. Após aprovação pelo Comitê de Ética, os pacientes serão convocados para determinação da etiologia. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador / Hamilton Cirne Franco - Integrante.

• 2007 - Atual

  Impacto Social da Epilepsia, Descrição: Trabalho de coorte histórico, em que serão selecionados pacientes com epilepsia que ficaram sob auxílio-doença a partir do ano de 2006, fase de instalação do programa informatizado de atendimento pericial do SABI em todas as agências do DF. 1) Identificar pacientes com epilepsia, que estão sob auxílio previdenciário e definir o percentual aproximado por ano de seguros-saúde concedidos e sua representatividade no cômputo geral. 2) Definir aspectos relacionados à identificação, nível social, grau de escolaridade, profissão, duração média do benefício, manifestações clínicas da epilepsia, etiologia, tratamento, limitações e expectativas do doente. 3)Confirmar o diagnóstico de epilepsia naqueles segurados afastados do trabalho por esta doença e monitorizar, sob vídeo, casos selecionados com suspeita de pseudo crises. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador / Vladimir Ferreira Seguti - Integrante / Pedro Alessandro Leite de Oliveira - Integrante / Frederico Oliveira Santos Melo - Integrante.

• 2008 - Atual

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  Impacto Social da Epilepsia, Descrição: Trabalho de coorte histórico, em que serão selecionados pacientes com epilepsia que ficaram sob auxílio-doença a partir do ano de 2006, fase de instalação do programa informatizado de atendimento pericial do SABI em todas as agências do DF. 1) Identificar pacientes com epilepsia, que estão sob auxílio previdenciário e definir o percentual aproximado por ano de seguros-saúde concedidos e sua representatividade no cômputo geral. 2) Definir aspectos relacionados à identificação, nível social, grau de escolaridade, profissão, duração média do benefício, manifestações clínicas da epilepsia, etiologia, tratamento, limitações e expectativas do doente. 3)Confirmar o diagnóstico de epilepsia naqueles segurados afastados do trabalho por esta doença e monitorizar, sob vídeo, casos selecionados com suspeita de pseudo crises. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lisiane Seguti Ferreira - Coordenador / Vladimir Ferreira Seguti - Integrante / Pedro Alessandro Leite de Oliveira - Integrante / Frederico Oliveira Santos Melo - Integrante.

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Prêmios