José Cláudio Casali da Rocha

possui graduação em Medicina pela Universidade Federal Fluminense (1988), residencia medica em Oncologia Clinica pelo Instituo Nacional de Câncer (INCA) em 1996, doutorado em Oncologia pela Fundação Antônio Prudente (2002) e pós-doutorado em Farmacogenética pelo St Jude Children's Research Hospital (EUA) em 2005. Fundou o departamento de Oncogenética do Hospital AC Camargo em 2000 e retornou ao Brasil em 2005 como pesquisador sênior do Instituto Nacional de Câncer onde foi diretor medico do Banco Nacional de Tumores e DNA (BNT-INCA), desenvolvendo sua linha de pesquisa em Oncologia Translacional. Em 2012 fundou o Serviço de Oncogenética do Hospital Erasto Gaertner, em Curitiba e foi docente do curso de Graduação do curso em Medicina da Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUC-PR) e da Universidade Positivo, ambas em Curitiba PR. Desde 2020 ocupa a posição de Head da Oncogenética do AC Camargo Cancer Center, em São Paulo. Tem experiência na área de genética oncológica, com ênfase em fatores de risco e prevenção, atuando principalmente em pesquisa epidemiológica e translacional nos seguintes temas: oncogenética, susceptibilidade ao câncer, farmacogenética, banco de tumores, pesquisa clínica, e biologia dos tumores.

Informações coletadas do Lattes em 20/03/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Oncologia

1998 - 2002

Fundação Antônio Prudente
Título: Diagnostico Molecular da Doenca de von Hippel-Lindau (VHL) em Familias Brasileiras: estudo ampliado
, Ano de obtenção: 2002. Andrew John George Simpson. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Especialização - Residência médica

1992 - 1995

Instituto Nacional de Câncer
Residência médica em:Número do registro: . Bolsista do(a): Ministerio da Educacao e Cultura, MEC, Brasil.

Graduação em Medicina

1982 - 1988

Universidade Federal Fluminense

Pós-doutorado

2003 - 2005

Pós-Doutorado. , St Jude Children's Research Hospital, SJCRH, Estados Unidos. , Bolsista do(a): St Jude Children's Research Hospital, SJCRH, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2009 - 2009

Treinamento de Mídia. (Carga horária: 7h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2007 - 2007

Noções Básicas de Bioestatística. (Carga horária: 9h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2007 - 2007

Instrumentos para estudo de tabagismo. , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Genetica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Oncologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Oncogenetica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genetica do cancer.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Farmacogenetica.

Organização de eventos

Jose Claudio C. Rocha . VI Congresso Franco Brasileiro de Oncologia - 2010. 2010. (Congresso).

Jose Claudio C. Rocha ; NAJAR, J. M. . Simpósio -2º Encontro de Famílias com a Síndrome de VHL. 2009. (Outro).

Jose Claudio C. Rocha ; STEFANOFF, G. ; M. T. S. Guedes ; ALMEIDA, L. ; CAMANHO, P. P. ; BREITENBACH, M. D. ; FARIA, P. A. ; FERREIRA, C. G. ; SCHELIGA, A. . II Forum do Banco Nacional de Tumores e DNA. 2009. (Outro).

Jose Claudio C. Rocha ; Guedes, M. T. ; R. E. Knust ; Bolzan. M. F. ; Leontina L. . I Encontro de Enfermeiros BNT. 2009. (Outro).

Jose Claudio C. Rocha . Jornada em Oncogenética. 2008. (Congresso).

Jose Claudio C. Rocha . Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia. 2008. (Congresso).

VERMOT, M. H. ; Jose Claudio C. Rocha ; FIGUEIRA FILHO, A. ; NOVITA, G. . Jornada Pós-Milan em Mastologia Amil e Istituto Europeo di Oncologia.. 2008. (Outro).

Jose Claudio C. Rocha . I Reunião da Rede de Banco de Tumores para a Aliança Latino-Americana. 2008. (Outro).

Jose Claudio C. Rocha ; TAJARA, E. ; WUNSCH, V. ; ZAGO, M. A. . I Fórum Nacional de Banco de Tumores. 2007. (Outro).

Participação em eventos

Brazilian Breast Cancer Symposium. 2019. (Simpósio).

San Antonio Breast Cancer Symposium. 2019. (Simpósio).

1º Simpósio de Oncologia da Oncomed.A genética no câncer hereditário: como previvir e tratar no módulo câncer de mama. 2013. (Simpósio).

7ª Conferência Brasileira de Câncer de Mama. 2013. (Outra).

9ª Jornada Paulista de Mastologia.Debatedor: The genomic landscape of breast cancer as a therapeutic roadmap. 2013. (Outra).

Goiania Breast Cancer Syposium.Debatedor na sessão geral 01: Epidemiologia: ABCG2 é um marcador em potencial de células tronco no câncer de mama.... 2013. (Simpósio).

Goiania Breast Cancer Syposium.A importância da pesquisa em epidemiologia genética no Brasil. 2013. (Simpósio).

Goiania Breast Cancer Syposium. 2013. (Simpósio).

IX Curso de Educação Continuada em Oncologia Mamária.Câncer de mama hereditário e aconselhamento genético. 2013. (Outra).

Oncoville Meeting 2013.Preditor de resposta de tratamento radioquimioterapia neoadjuvante através da análise da expressão gênica por microrray no câncer de reto. 2013. (Outra).

Sessão Ordinária - Academia Nacional de Medicina.A oncologia na era da medicina personalizada. 2013. (Outra).

XII Congresso Brasileiro de Psico-Oncologia. Mesa redonda: aconselhamento genético. 2013. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Discussão de caso clínico: aconselhamento genético: uma ação transdisciplinar. 2013. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Coordenador no módulo de Oncologia molecular e genética. 2013. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. 2013. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Coordenador de Módulo no Curso de Oncogenética. 2013. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica - Curso de Ongenética. DNA: quando testar e quando não testar. 2013. (Congresso).

8ª Jornada Paulista de Mastologia.Debatedor: Tratamento do câncer de mama em portadoras de mutação nos genes BRCA1 e 2: impacto na sobrevida. 2012. (Outra).

9º Congresso Pan-Americano de Medicina Estética. Mesa redonda: hormônios e envelhecimento - Seu modo de vida define como você câncer de mama. 2012. (Congresso).

III Jornada Internacional de Psico-Oncologia.Mesa redonda: ampliando os horizontes: um olhar para o futuro. 2012. (Outra).

II Jornada Científica do Instituto de Oncologia Clínica. 2012. (Outra).

II Jornada Científica do Instituto de Oncologia do Paraná.Biologia molecular na abordagem terapêutica do câncer de pulmão. 2012. (Outra).

Jor.Fundamentos do câncer de mama. Tema: oncogenética. 2012. (Outra).

Jornada da Sociedade Paranaense de Mastologia. A cirurgia no câncer de mama vai desaparecer?. 2012. (Congresso).

Jornada da Sociedade Paranaense de Mastologia.Novas perspectivas no câncer de mama: a cirurgia no câncer de mama vai desaparecer?. 2012. (Outra).

Jornada da Sociedade Paranaense de Mastologia. 2012. (Outra).

VII Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia. Síndrome de von Hippel-Lindau. 2012. (Congresso).

VII Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia. Coordenador na sessão III Fórum de Oncologia Molecular. 2012. (Congresso).

VII Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia. Abertura do III Fórum de Oncologia Molecular. 2012. (Congresso).

XI Semana Brasileira do Aparelho Digestivo.Cistos pancreáticos e síndrome de von hippel-lindau. 2012. (Outra).

XIX Congresso Brasileiro de Cancerologia. 2012. (Congresso).

XVI Simpósio de Mastologia do CEPEN. 2012. (Simpósio).

I Simpósio Sul-Americano de Cancerologia. 2011. (Simpósio).

I Simpósio Sul-Americano de Cancerologia.Introdução à oncogenética. 2011. (Simpósio).

V International Congress of Clinical Oncology & Immunobiomodulation. COURSE OF MOLECULAR GENETICS AND BIOLOGY OF CANCER & CARCINOGENESIS. 2010. (Congresso).

Workshop de Mama.Biobanco e Genética em Câncer de Mama. 2010. (Oficina).

3{ Conferência Brasileira de Câncer de Mama - Enfoque San Antonio 2008. 2009. (Outra).

32nd Annual CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium. 2009. (Simpósio).

55º Congresso Brasileiro de Genética. 2009. (Congresso).

55º Congresso Brasileiro de Genética. A genômica do câncer na era do sequenciamento em larga escala. 2009. (Congresso).

9º Congresso Amil de Medicina. Mesa redonda: Terapia Sistêmica: Da pesquisa básica ao tratamento - Tema: Biologia molecular e oncogenética: o que eu tenho a ver com isso?". 2009. (Congresso).

Aula no Centro Médico Bambina.Noções em Genética e Câncer. 2009. (Outra).

Centro de Estudos de Laranjeiras Clínica Perinatal.Aconselhamento e Manejo das Pacientes com Alto Risco para Câncer de Mama. 2009. (Outra).

Clube da Mama - 20 anos.Conduta no alto risco. 2009. (Outra).

Curso de Reciclagem - Workshop de mama.Genética e Câncer de Mama. 2009. (Oficina).

II Fórum do Banco Nacional de Tumores e DNA.Banco Nacional de Tumores e DNA do Instituto Nacional de Câncer. 2009. (Outra).

III Congresso de Oncologia do Hospital Santa Rita. Módulo: Prevenção em Câncer - Melanoma Familiar. 2009. (Congresso).

III Congresso de Oncologia do Hospital Santa Rita. Banco de Tumores. 2009. (Congresso).

I Simposio de Capacitação em Prevenção do Cancer para o Programa de Saude da Familia dos Municipio Goianos - III Bienal de Cancerologia.Quimioterapia: mecanismo de ação nos tumores mais frequentes no Brasil.. 2009. (Simpósio).

I Simposio de Capacitação em Prevenção do Cancer para o Programa de Saude da Familia dos Municipio Goianos - III Bienal de Cancerologia.Genética e Câncer - Aconselhamento Genético.. 2009. (Simpósio).

IX Congresso da Sociedadade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Oncologia Personalizada. 2009. (Congresso).

IX Congresso da Sociedadade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2009. (Congresso).

Jornada Científica do Grupo de Assistência à Criança com Câncer.Banco Nacional de Tumores e DNA. 2009. (Outra).

LACORE 2009. 2009. (Outra).

Oncologia Brasil 2009.Genética e Oncologia. 2009. (Outra).

Reunión de Bancos de Tumores para la Alianza Latinoamericana y del Caribe 2009. 2009. (Encontro).

Seção de Cirurgia Abdõmino-Pélvica Polipóides.Diagnóstico Molecular / Teste Genético - Síndromes Polipóides. 2009. (Outra).

Sessão Clínica de Ginecologia.Câncer de mama: Oncogenética e Medicina Personalizada. 2009. (Outra).

The American Society of clinical Oncology 2009 Annual Meeting. 2009. (Encontro).

V Curso de Educação Continuada em Oncologia Mamária.Cancer de Mama Hereditário e Aconselhamento Genético. 2009. (Outra).

V Jornada Paulista de Mastologia.O que o mastologista precisa saber sobre a oncogenética e biologia molecular. 2009. (Outra).

XI Reunião de Consenso da Sociedade Brasielira de Mastologia.Prevenção primária. 2009. (Outra).

XVIII Congresso Brasileiro de Cancerologia - CONCAN 2009. Farmacogenética. 2009. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Cancerologia - CONCAN 2009. Genética do Câncer de Rim hereditário. 2009. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Cancerologia - CONCAN 2009. Organização da Rede Internacional de Banco de Tumores. 2009. (Congresso).

XXII Congresso da Sociedade Latinoamericana de Oncologia Pediátrica e IV Simpósio Internacional de Tumores do Córtex da Adrenal. 2009. (Congresso).

XXII Congresso da Sociedade Latinoamericana de Oncologia Pediátrica e IV Simpósio Internacional de Tumores do Córtex da Adrenal. Banco de Tumores para Pesquisa em Oncologia Pediatrica. 2009. (Congresso).

XXVI Reunión Anual Médica del Instituto Nacional de Cancerologia.Modelo del Banco Nacional de Tumores del Instituto Nacional del Cancer de Brasil. 2009. (Outra).

25 anos da Clínica Oncologistas Associados.Novos paradigmas da oncologia: Oncogenética e Farmacogenética. 2008. (Encontro).

3º Simpósio Brasileiro em HLA e doenças.Banco de Tecidos Tumorais - Experiência de dois centros. 2008. (Simpósio).

54º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. 2008. (Congresso).

American Society of Clinical Oncology. Identification of germline mutations in the VHL gene of families with the Von hippel-Lindau disease from Brazil.. 2008. (Congresso).

American Society of Clinical Oncology. 2008. (Congresso).

Biorepositories Networking Software. 2008. (Oficina).

Curso Especialsobre regulamentação de transporte de substâncias infecciosas por via aérea. 2008. (Outra).

International Society for Biological and Environmental Repositories. Establishment of Hereditary Tumor Bank for Molecular Epidemiology Studies. 2008. (Congresso).

International Symposium of Oncological, Aesthetic and Reconstructive Breast Surgery.Strategies for High-Risk Patients with the topic identification of high-risk patients. 2008. (Simpósio).

IV Curso de diagnóstico por imagem.Assinatura genética como fator prognóstico do câncer de mama. 2008. (Outra).

IV Jornada Paulista de Mastologia.Assinatura genética como fator prognóstico do câncer de mama. 2008. (Outra).

IX Simpósio Internacional EGIMAJAP.Assinatura genética como fator prognóstico do câncer de mama. 2008. (Outra).

Jornada Amil Pós-Milan em Mastologia.IORT x IART, Cirurgia Conservadora x Radical, Células circulantes. 2008. (Outra).

Jornada Pós-Milan em Mastologia Amil e Istituto Europeo di Oncologia.Carcinogênese e Predisposição Genética BRCA1, BRCA2 e outras.. 2008. (Outra).

Jornada Pós-Milan em Mastologia Amil e Istituto Europeo di Oncologia.Testes genéticos: Quais e quando realmente indicar e adotar. 2008. (Outra).

Marble Arch Working Group on International Biobanking.Epidemiology data annotation in Biobanks. 2008. (Encontro).

Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular.Genética do Câncer. 2008. (Outra).

Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da Universidade Federal do Pará.Tópicos especiais sobre Cancer. 2008. (Outra).

Reunião Científica da Hemato Onco do Hospital de Clínicas da UFPR, Curitiba.Oncogenética e Farmacogenética. 2008. (Encontro).

Reunião Científica do Programa de Pós-Graduação em Saúde-Materno-Infantil.Experiência do Instituto Nacional de Câncer - Banco de Tumores. 2008. (Outra).

Reunião da Rede Brasileira de Pesquisa sobre o Câncer.Acordo de Cooperação técnica entre o departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Sáude, Ministério da Ciência e Tecnologia e CNPq.. 2008. (Outra).

UICC World Cancer Congress. Second-Year report of the brazilian national tumour and DNA bank at Brazilian National Cancer Institute. 2008. (Congresso).

V Congresso Franco-Brasileirode Oncologia. I Fórum de Oncologia Molecular com o tema: Seção interativa - testes genéticos.. 2008. (Congresso).

V Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia. I Forum de Oncologia Molecular. 2008. (Congresso).

V Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia. Prevenção de câncer nos pacientes já diagnosticados e tratados. Genética oncológica e rastreamento do câncer hereditário.. 2008. (Congresso).

V Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia. Curso: Cancer de Mama - Tema: Oncogenética. 2008. (Congresso).

V Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia. I Forum de Oncologia Molecula, tema: Papel do geneticista. 2008. (Congresso).

V Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia. 2008. (Congresso).

V Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia. I Fórum de Oncologia Molecular, tema: Síndrome de Li-Fraumeni e mutação de TP53 na prática clínica. 2008. (Congresso).

V Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia. Novos Aspectos da Síndrome de Von Hippel-Lindau. 2008. (Congresso).

V Simpósio Nacional de Cancerologia AERINCA.Mesa redonda: Avanços em cancerologia. Tema: Banco de Tumores. 2008. (Simpósio).

V Simpósio Nacional de Cancerologia AERINCA.Banco de Tumores. 2008. (Simpósio).

XI Congresso Brasileiro de Biomedicina. Mesa redonda: Genética do Câncer - Carcinogênese Familial. 2008. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2008. (Congresso).

X Reunião Nacional de Consenso - Sociedade Brasileira de Mastologia.Rastreamento genético - é factível?. 2008. (Outra).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Secretário de Mesa redonda com o tema: Oncogenética. 2008. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2008. (Congresso).

2º International Cancer Control Congress. First-year report of the Brazilian National Tumor and DNA Bank (BNT) at Brazilian National Cancer Institute. 2007. (Congresso).

53º Congresso Brasileiro de Genética. 2007. (Congresso).

53º Congresso Brasileiro de Genética. Estudos Farmacogenômicos no Brasil. 2007. (Congresso).

53º Congresso Brasileiro de Genética. Farmacogenética no tratamento do câncer. 2007. (Congresso).

6th Annual AACR Frontiers in Cancer Prevention Research International Conference. Establishment of hereditary tumor bank for molecular epidemiology studies. 2007. (Congresso).

Fórum Mastectomia Redutora de Risco II. 2007. (Outra).

I ENCONTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA.MARCADORES MOLECULARES NO CÂNCER FEMININO - NA MAMA E ENDOMÉTRIO. 2007. (Encontro).

II Forum Multidisciplinar do Hospital da Lagoa.Oncogenética e Biologia Molecular nas neoplasias Malignas. 2007. (Outra).

II Simpósio de Mastologia da SGORJ.Pesquisa genética nas famílias de risco. 2007. (Simpósio).

II SIMPÓSIO DE MASTOLOGIA DA SGORJ.PESQUISA GENÉTICA NAS FAMILIAS DE RISCO. 2007. (Simpósio).

I JORNADA DE ONCOLOGIA ORTOPÉDICA DO INTO."Desafios da Pesquisa na Era Genômica: como o BNT pode contribuir?". 2007. (Seminário).

IX Reunião Nacional de Concenso da Sociedade Brasileira de Mastologia.Linfonodo Sentinela em Câncer de Mama. 2007. (Outra).

Reunião do Corpo Clínico do Hospital Samaritano.Avanços em oncogenética. 2007. (Outra).

São Paulo Research Conference.Diagnóstico Molecular - Diagnóstico Molecular de MEN 2 e seu impacto na conduta clínica. 2007. (Outra).

São Paulo Research Conference.Tumor Banking in Brazil: the experience of the Brazilian National Tumor and DNA Bank at INCA.. 2007. (Outra).

São Paulo Research Conference. 2007. (Outra).

XIV CONGRESSO BRASILEIRA DE MASTOLOGIA. Diagnóstico Molecular em Câncer de Mama. 2007. (Congresso).

XIV CONGRESSO BRASILEIRO DE MASTOLOGIA. Mecanismos de metástase e Angiogênese. 2007. (Congresso).

XIV CONGRESSO BRASILEIRO DE MASTOLOGIA. Presidente da Conferência - Genética na Prática Clínica. 2007. (Congresso).

XIV CONGRESSO BRASILEIRO DE MASTOLOGIA. 2007. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Diagnóstico do câncer de mama - Identificação das pacientes com risco genético: diagnóstico. 2007. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. 2007. (Congresso).

7th International Symposium on VHL & Hereditary Kidney Cancers.Tissue Bank and VHL. 2006. (Simpósio).

Curso de Pós-Graduação - FMUSP.Novas Drogas. 2006. (Outra).

Curso de Pós-Graduação - FMUSP.Câncer Familiar. 2006. (Outra).

Curso de Pós-Graduação - FMUSP.Farmacogenômica. 2006. (Outra).

II Encontro de Pesquisa em Câncer.Rede do Banco de Tumores. 2006. (Encontro).

II Latinamerican School of Human and Medical Genetics. 2006. (Seminário).

II Workshop "Novas estratégias de Investigação em Oncogenética".Diagnóstico precoce e quimioprevenção do câncer hereditário. 2006. (Oficina).

International Society for Biological Environmental Repositories. 2006. (Congresso).

IV International Congress of Clinical Oncology e Immunobiomodulation. Não consta no certificado. 2006. (Congresso).

V Congresso de Oncologia de Botucatu. Diagnóstico precoce e quimioprevenção do Câncer Hereditário. 2006. (Congresso).

VII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Cancer de mama: a Genética e a Farmacogenética em benefício do paciente. 2006. (Simpósio).

VI Workshop de Genética.Novas Abordagens no diagnóstico molecular e no tratamento do Câncer. 2006. (Oficina).

VI WORKSHOP DE GENÉTICA.Novas abordagens no diagnóstico molecular e no tratamento do câncer. 2006. (Simpósio).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Principais Síndromes de Predisposição Hereditária ao Câncer. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Banco de Tumores (INCA). 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

Encontro Café com Ciência: Integração Pesquisa Clínica/Básica.Integração da Genética aps Serviços de Oncologia: experiência do Hospital A. C. Camargo. 2005. (Encontro).

International Society for Gastrointestinal Hereditary Tumours. 2005. (Congresso).

International Society for Gastrointestinal Hereditary Tumours. 2005. (Congresso).

XIV Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica & XV CILAC - Congresso Integrado Latino Americano de Cancerologia. 2005. (Congresso).

XIV Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica & XV CILAC - Congresso Integrado Latino Americano de Cancerologia. Pesquisa Clínica Translacional. 2005. (Congresso).

ASCO - AMERICAN SOCIETY of CLINICAL ONCOLOGY - 2003 ANNUAL MEETING. 2003. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Rastreamento de pacientes em risco para Câncer. 2003. (Congresso).

14º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA. Primeiro lugar na Sessão de Tema Livre. 2002. (Congresso).

14º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA. Impact os the molecular and clinical screening in brazilian families with Von Hippel-Lindau disease (VHL). 2002. (Congresso).

14º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA. 2002. (Congresso).

14º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA. Temas Livres. 2002. (Congresso).

14º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA. Searching for the Von Hippel-Lindau disease (VHL) two important differential diagnoses. 2002. (Congresso).

48º Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

5th International Symposium on von Hippel-Lindau Disease. 2002. (Simpósio).

American Association for Cancer Research - AACR 93th Meeting. 2002. (Simpósio).

Associação de Neurofribomatose.Aspectos gerais da neurofribomatose. 2002. (Outra).

Centro Universitário UNI FMU.Aplicações da Biologia Molecular na oncologia. 2002. (Outra).

Ciclo de Seminários do Centro de Estudos do Genoma Humano.Diagnóstico Molecular da doença de von Hippel-Lindau em famílias brasileiras. 2002. (Seminário).

Curso de Pós-Graduação em Ginecologia e Obstetrícia.Aconselhamento Genético no Câncer de Mama. 2002. (Outra).

Curso de Pós-Graduação Genética Molecular do Câncer do Pâncreas: sua importância na gênese, diagnóstico e terapêutica.Oncogeneses dos tumores císticos do pâncreas. 2002. (Outra).

Curso Genomics.Predisposição Genética para o Câncer. 2002. (Outra).

III International Congress of Oncology and Immune-Biomodulation - ICOI. Aspectos Sociais e Éticos no Aconselhamento Genético. 2002. (Congresso).

III International Congress of Oncology and Immune-Biomodulation - ICOI. Coordenador do Curso Internacional Avançado de Cancerologia Clínica. 2002. (Congresso).

III International Congress of Oncology and Immune-Biomodulation - ICOI. Aconselhamneto Genético no Câncer Hereditário. 2002. (Congresso).

III International Congress of Oncology and Immune-Biomodulation - ICOI. Impacto do Projeto Genoma na Oncologia Clínica. 2002. (Congresso).

III International Congress of Oncology and Immune-Biomodulation - ICOI. Marcadores de Expressão Gênica em Tumores como Ferramenta para Estratégias Terapêuticas. 2002. (Congresso).

III Jornada dos Ex-Residentes do Hospital Araújo Jorge & I Jornada Internacional de Radiocirurgia.Controvérsias no Câncer Gástrico apresentando o Sub-Tema Câncer Gástrico Hereditário. 2002. (Seminário).

III Jornada dos Ex-Residentes do Hospital Araújo Jorge & I Jornada Internacional de Radiocirurgia.Controvérsias no Cânecr Gástrico apresentando o Sub-Tema Papel do H. Pylorina Oncogênese do Câncer Gástrico. 2002. (Seminário).

III Jornada dos Ex-Residentes do Hospital Araújo Jorge & I Jornada Internacional de Radiocirurgia.Aspectos Genéticos dos Tumores Gastrointestinais e suas Aplicações Clínicas. 2002. (Seminário).

IV Congresso Médico Interdisciplinar do Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo "Francisco Morato de Oliveira" - A. Câncer Hereditário. 2002. (Congresso).

Iº Congresso de Neurofibromatose. Susceptibilidade ao Câncer em Portadores de Neurofibromatose. 2002. (Congresso).

Reunião Inter-Institucional do Pâncreas.Bases da Oncogênese no Câncer de Pâncreas. 2002. (Outra).

Seminários de Biologia.Oncogenética e Oncogenômica. 2002. (Seminário).

Simpósio Internacional de Genética Molecular em Oncologia Pediátrica.Simpósio Internacional de Genética Molecular em Oncologia Pediátrica. 2002. (Simpósio).

The 6th International Symposium PREDICTEVE ONCOLOGY & INTERVENTION STRATEGIES. 2002. (Simpósio).

VIII congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Carcinogênese. 2002. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Neurocirurgia. searching for the Von hippel-Lindau Disease (VHL) Two Important Differential Diagnoses. 2002. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Neurocirurgia. Impact os the Molecular and Clinical Screening in Brasilian families with Von Hippel-Lindau Disease (VHL). 2002. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Neurocirurgia. 2002. (Congresso).

11ª Semana Racine de Atualização Técnica em Farmácia.Mapeamento do Genoma Humano, Robótica, Biotecnologia e a Nova Dimensão da Saúde. 2001. (Seminário).

13º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Diagnóstico Molecular da doença de Von Hippel-Lindau em Famílias Brasileiras. 2001. (Congresso).

1º Workshop em Onco-Endocrinologia Pediátrica.Von Hippel-Lindau: Diagnóstico e aconselhamento Genético. 2001. (Oficina).

2º Sica - Genética e Biologia Molecular no Câncer de Cabeça e Pescoço e Base de Crânio.Aconselhamento Genético em Neoplastias endócrinas múltiplas. 2001. (Simpósio).

2º Simpósio de Câncer de Cabeça e Pescoço do I.C.A.V.C..Aconselhamento Genético em Neoplasias Endócrinas Múltiplas. 2001. (Simpósio).

47º Congresso Nacional de Genética. Aconselhamento Genético no Câncer Hereditário. 2001. (Congresso).

47º Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

49º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. Curso Genética para o Tocoginecologista - Oncogenética em Ginecologia. 2001. (Congresso).

49º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. 2001. (Congresso).

Curso: Oncologia.Câncer Hereditário. 2001. (Outra).

Curso de Biologia Molecular.Aspectos Moleculares do Câncer. 2001. (Outra).

Curso de Biologia Molecular.Aconselhamento Genético no Câncer. 2001. (Outra).

Curso de Pós Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente.Síndromes Genéticas e Hereditárias Associadas ao Câncer Infantil. 2001. (Outra).

II Simpósio de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Diagnóstico Molecular e Aconselhamento Genético no Câncer de Mama Hereditário. 2001. (Simpósio).

Ministrou aula no Curso de Atualização em Genética e sua Utilização na Prática Médica.O Papel do Aconselhamento Genético no Câncer. 2001. (Outra).

Ministrou aula no Curso de Atualização em Genética e sua Utilização na Prática Médica.A importância dos Oncogens na Gênese e Prognóstico do Câncer. 2001. (Outra).

Programa de Pós Graduação em Ortopedia e Traumatologia da UNIFESP/EPM.Terapia Genética em Tumores. 2001. (Outra).

Tópicos em Gastroenterologia - 11.Tópicos em Gastroenterologia - 11. 2001. (Simpósio).

Universidade de Mogi das Cruzes.Câncer Hereditário. 2001. (Outra).

Universidade de Mogi das Cruzes - Faculdade de Medicina."Genética e Câncer". 2001. (Outra).

Universidade Estadual Paulista.Aconselhamento Genético no Câncer Hereditário. 2001. (Outra).

VIII Curso Anual de oncologia do ICAVC.Biologia Molecular do Câncer. 2001. (Outra).

VIII Curso Anual de Oncologia do ICAVC.Aconselhamento Genético do Câncer Ginecológico. 2001. (Outra).

Workshop de Oncologia e Genética: Interface Básica e Aplicação Clínica.Oncogenética Aplicada à Ginecologia. 2001. (Oficina).

XX Congresso Médico Universitário da Faculdade de Medicina da USP. Genética do Câncer. 2001. (Congresso).

1º Simpósio de Biologia Molecular na Área Médica.Diagnóstico Molecular e Aconselhamento Genético em Câncer de Mama. 2000. (Simpósio).

46º Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

Aula para um grupo de pesquisa na Escola Paulista de Medicina na UNIFESP.Genética do Câncer utilizando o modelo do Adenocarcinoma Colateral. 2000. (Outra).

Curso DNA para Médicos.Descobrindo e Interpretando as Mutações. 2000. (Outra).

Departamento de Biologia do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.Diagnóstico Molecular do Câncer de Mama Hereditário. 2000. (Outra).

I Encontro de aconselhamento Genético em Câncer de Mama & Ovário.Câncer de Mama e Ovário Hereditário BRCA 1 BRCA 2. 2000. (Encontro).

III Congresso Paulista de Clínica Médica. Atualização Terapêutica - Aspectos Genéticos de Interesse para o Clínico: Perspectivas para o futuro?. 2000. (Congresso).

III Jornada de Patologia Hospital do Câncer/ Sociedade Brasileira de Patologia. Polipose adenomatosa familial. 2000. (Congresso).

III Simpósio Trienal Internacional sobre Câncer Colorretal.Câncer Colorretal Hereditário sem Polipose. 2000. (Simpósio).

III Simpósio Trienal Internacional sobre Câncer Colorretal.Correlação Genótipo / fenótipo: mutações do gene APC e gravidade da polipose adenomatosa familiar. 2000. (Simpósio).

I simpósio de Integração em Oncologia.avanços Genéticos em Neoplasia da Mama. 2000. (Simpósio).

I Simpósio de Integração em Oncologia.Perspectiva do Tratamento Genético. 2000. (Simpósio).

Palestra na Disciplina de Gastroenterologia Cirúrgica da UNIFESP / EPM.Câncer Colorretal Hereditário. 2000. (Outra).

Palestra no Curso Básico de Oncologia.Câncer Familial. 2000. (Outra).

Palestra no Curso de Atualização Genética Médica.Neoplasias Hereditárias: Uma visão Genético-Clínica. 2000. (Seminário).

Palestra no Curso de Especialização em Ginecologia e Obstetrícia.Oncogens e Antioncogens. 2000. (Seminário).

Palestra no Curso de Pós-graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente.Aspectos Biomoleculares e Familial dos Tumores Ósseos e Sarcomas de Partes Moles. 2000. (Outra).

Palestra para Grupo de Oncologia do Departamento de Medicina na Escola Paulista de Medicina.Hereditariedade e Câncer. 2000. (Outra).

Programa de Residência em Oncologia Clínica.Hereditariedade e Câncer. 2000. (Outra).

Reunião Científica do Grupo Multidisciplinar de Oncologia - GMO.Diagnóstico Molecular da doença de Von Hippel-Lindau. 2000. (Outra).

Reunião Científica do Serviço de Cirurgia de Vias Biliares e Pâncreas.Diagnóstico Molecular da Doença de Von Hippel-Lindau em Famílias Brasileiras. 2000. (Outra).

Reunião Científica sobre: Gens e Câncer de Mama.Oncogen e Anti-Oncogen.. 2000. (Outra).

Reunião Clínica da Seção de Ginecologia.Terapia Genica do Câncer de Mama. 2000. (Seminário).

XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2000. (Congresso).

1st Milan Breast Cancer Conference. 1999. (Congresso).

2º Workshop em Mastologia.Quando indicar a pesquisa dos genes BRCA1 e BRCA2.. 1999. (Oficina).

41º Reunião Anual de Cancerologia.Curso Teórico Prático: Pesquisa do Linfonodo Sentinela em Cirurgia Oncológica. 1999. (Oficina).

45º Congresso Nacional de Genética. Papel da Metilação e do Imprinting Genômico no Câncer. 1999. (Congresso).

45º Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

Curso Avançado de Oncologia Pediátrica. Seqüenciamento do Gene Rb Como Ferramenta Diagnóstica. 1999. (Congresso).

Curso Avançado de Oncologia Pediátrica. O Papel do Aconselhamento Genético. 1999. (Congresso).

Curso de Pós-Graduação, disciplina "FUNDAMENTOS CIENTÍFICOS DA UROLOGIA".Bloco "Bases moleculares da neoplasia" sôbre "Diagnóstico molecular da doença Von Hippel-Lindau". 1999. (Outra).

International Symposium of Cancer and Molecular Biology.. 1999. (Simpósio).

I Simpósio Sul-Americano de Cirurgia Oncológica e III Congresso Brasileiro de Tumores Ósseos e de Partes Moles. Genética molecular dos sarcomas ósseos e de partes moles e sua aplicação clínica. 1999. (Congresso).

V Curso Internacional de Cancerologia. 1999. (Outra).

X congresso e XII Jornada Odontológica da Universidade de Santo Amaro - UNISA. Odontologia Forense: Técnicas Moleculares para Identificação de Indivíduos. 1999. (Congresso).

XXVII congresso Brasileiro de Urologia. 1999. (Congresso).

XXVII congresso Brasileiro de Urologia. Diagnóstico Molecular da Doença de Von Hippel-Lindau em Famílias Brasileiras. 1999. (Congresso).

Curso de Genética Clínica.Aspectos Clínicos e Moleculares na Síndrome de Von Hippel-Lindau. 1998. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Danielle de Almeida Braggio

Jose Claudio C. Rocha. O papel das proteínas PKCO, fosfo PKCO, DOG1 e IGFR1 como biomarcadores de diagnóstico dos GISTs. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Gabriela Nestal de Moraes

Jose Claudio C. Rocha. Análise da modulação da expressão da proteína antiapoptótica Survina em resposta a quimioterápicos em células de câncer de mama. 2010. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Patrícia Ribeiro Azevedo

PIRES, E. R. R. B.;Jose Claudio C. Rocha; M. S. Faria; A.M. dos Santos. Análise do gene VHL em pacientes com clínica sugestiva da Síndrome de Von Hippel-Lindau no Maranhão. 2009. Dissertação (Mestrado em Enfermagem) - Universidade Federal do Maranhão.

Aluno: Cynthia Bangoim Marques

CASALIDAROCHA, J. Estudo do gene GBP - 2 no carcinoma de células escamosas do esofago e a sua relação com a proteina p53. 2009. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Lívia carneiro matos

FERREIRA, C. G.; DIAZ, J. A. M.; RAMOS, C.;Jose Claudio C. Rocha. Expressão da proteína Wnt4 e seu possível papel como antígeno associado ao câncer de próstata.. 2008. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Giuliana Patricia Mognol

MOREIRA, M. A. M.; KLUMB, C. E. N. P.; LOPES, U.;Jose Claudio C. Rocha; DIAZ, B.. Regulação do proto-oncogene C-myc pelo fator de transcrição NFAT1. 2008. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Israel Gomy

SILVA JUNIOR, W. A.; MACHADO, H. R.;Jose Claudio C. Rocha. Identificação e caracterização de mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-Lindau. 2008. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Isabele Ávila Small

Raggio, R.; THULER, L. C.;Jose Claudio C. Rocha; Rocco, P. Estabelecimento de uma metodologia para gerenciamento de dados de estudos clínicos e translacionais no Instituto nacional de Câncer.. 2008. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Emmerick Gouveia

Jose Claudio C. Rocha. Análise do padrão de metilação em múltiplos genes supressores de tumor na Leucemia Mielóide Crônica. 2007. Dissertação (Mestrado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Vanessa Scholl

Jose Claudio C. Rocha. Análise da Hipermutação Somática nos Genes CD95 e Bcl6 em Linfomas Difusos de Células Grandes B. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luis Otávio Olivatto

MELLO, E. L. R.; CASTRO, L. S.; HOFF, P. M. G.;Jose Claudio C. Rocha. Tratamento do carcinoma do canal anal com quimiorradioterapia e radioterapia exclusiva. 2007. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Ana Carolina de Souza Gaonçalez

Jose Claudio C. Rocha. Estudo da expressão das ciclinas D2 e D3 por PCR em tempo real nos Linfomas Difusos de Grandes Células B. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vanessa Scholl

Jose Claudio C. Rocha. Hipermutação somática fora do locus Ig: análise dos genes CD95 e bcl6 em linfomas difusos de grandes células B. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Danilo Vilela Viana

Jose Claudio C. Rocha. História Familial de câncer nos pacientes com diagnóstico de câncer de cólon e reto no Hospital de Clínicas da UNICAMP. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Mariana Emerenciano

Jose Claudio C. Rocha. As características moleculares das leucemias agudas de lactentes em coorte brasileira. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mariana Emerenciano

Jose Claudio C. Rocha. As características moleculares das leucemias agudas de lactentes em corte brasileira. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Cristiane Melissa Thomazini

Jose Claudio C. Rocha. Detecção de agentes tumorigênicos e sua correlação com a instabilidade de microssatélites e o padrão de metilação de promotores dos genes da Caderina-E e MLH1 no Câncer Gástrico. 2005. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Edenir Inês Palmero

Jose Claudio C. Rocha. Aspéctos do Aconselhamento Genético para pacientes em risco para câncer de Mama e Ovário hereditários. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Solange Maria Diniz Bizzo

Jose Claudio C. Rocha. Análise das dosagens do fator de crescimento endotelial vascular no plasma e fluidos peritoneais de pacientes com câncer epitelial de ovário. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Jair Huber

RAMOS, E. S.; Martelli, L. R.; TONE, L. G.;Jose Claudio C. Rocha; Melo D. G.. Estudo populacional dos polimorfismos 500C>G e 540C>T da Região 3' não traduzida do gene CDKN2A e de suas possíveis interações com microRNAs.. 2008. Tese (Doutorado em Genética) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Juliane Garcez Musacchio

Jose Claudio C. Rocha. A análise proteômica comparativa de pacientes com linfoma de hodgkin revela padrões diferenciais de acordo com o status do virus epstein-barr. 2008. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ilce Ferreira da Silva

Jose Claudio C. Rocha; POIROT, M. G.; CAMACHO, L. A. B.; Gallo, C. V. M.; KOIFMANN, S.. Contribuição dos fatores clínicos, epidemiológicos e genéticos na evolução das lesões precursoras do câncer de colo de útero. 2008. Tese (Doutorado em Enfermagem) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Fernanda Mello de Queiroz

Jose Claudio C. Rocha. Envolvimento do canal de potássio ether àgo-go na tumorigênese: caracterização da presença e da função do canal EAG1 em sarcoma de tecido mole. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Patricia de Souza Nascimento

Jose Claudio C. Rocha. Desenvolvimento de um sistema estável de inibição da telomerase através da expressão de uma molécula de Short-Hairpin RNA dirigida contra o mRNA de hTERT (Telomerase Reverse Transcriptase). 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Claudio Gustavo Stefanoff

Jose Claudio C. Rocha. Alterações do gene BCL2 em subgrupos de linfoma difuso de células grandes B definidos pela expressão imunohistoquímica e pelo perfil imunogenético. 2006.

Aluno: Gisele Moledo de Vasconcelos

HASSAN, C. E. A. R.;Jose Claudio C. Rocha; ALBANO, R. M.; CARRARO, D. M.; BONAMINO, M. H.. Investigação sobre o papel das infecções na etiologia da leucemia linfoblástica aguda comum através de uma abordagem epigenômica. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Cristina Soares de Sousa

BONETTI, A. M.;Jose Claudio C. Rocha; Arap M. A.; KERR, W. E.; AVILA, V. M. R.. Identificação e caraterização de biomarcadores teciduais e sorológicos no câncer de mama por phag Display. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Solange Maria Diniz Bizzo

Jose Claudio C. Rocha. Avaliação do ambiente hormonal das neoplasias epiteliais de ovário e suas relações com o VEGF sérico e ascítico. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Jose Claudio C. Rocha. Comissão de Seleção para Doutorado 2007 - Pós-graduação em Oncologia. 2006. Instituto Nacional de Câncer.

Jose Claudio C. Rocha. Comissão de Seleção para Mestrado 2006 - Pós-graduação em Oncologia. 2006. Instituto Nacional de Câncer.

Jose Claudio C. Rocha. Seminário de Acompanhamento de Projeto. 2006. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Orientou

Gabriela Leal de Oliveira

Farmacogenética do desfecho clínico do câncer colorretal metastático; Início: 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia) - Instituto Nacional de Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

José Marinaldo de Lima

VEGF como fator medidor da atividade tumoral no carcinoma epitelial de ovário; Início: 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; (Coorientador);

André Leonardo Costa

PERFIL DE EXPRESSÃO GÊNICA EM CARCINOMAS EPIDERMÓIDES DE LARINGE POR ANÁLISE DE MICROARRANJOS; Início: 2009; Tese (Doutorado em Medicina) - Instituto Nacional de Câncer; (Orientador);

Luciane Maria Oliveira Brito

Avaliação da Presença de Instabilidade de Microssatélites no Adenocarcinoma de Endométrio Esporádico e Correlação com Prognóstico em Pacientes Tratadas no Instituto Nacional de Câncer; Início: 2010; Instituto Nacional de Câncer;

Maria do desterro Soares Brandão

Avaliação das Características Clínicas Associadas e do Valor Prognóstico da Presença de Instabilidade de Microssatélite em Tumores de Cólon Esporádicos Estádios II e III Tratados no Instituto Nacional de Câncer; Início: 2010; Instituto Nacional de Câncer;

Ana Carolina Laus

Perfil de Expressão Gênica em Carcinomas Renais de Células Claras Esporádicos ou Associados a Síndrome de Von Hippel-Lindau por Análise de Microarranjos; Início: 2008; Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer;

Ester de Andrade Barreto

estudo do efeito de mutações para a estabilidade do complexo pVHL por dinâmica molecular; Início: 2009; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; (Orientador);

Vanessa Paiva Leite

Análise de Instabilidade de Microssatélite e sua correlação com mutações nos genes BRAF (V600E) e K-ras nos tumores de Endométrio; Início: 2009; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; (Orientador);

Beatriz Peres Silva

Avaliação da mutação V600E do gene BRAF no câncer de endométrio; Início: 2009; Iniciação científica (Graduando em Enfermagem) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; (Orientador);

Rubem José Peres Moreira

Avaliação das Características Clínicas Associadas e do Valor Prognóstico da Presença de Instabilidade de Microssatélite em Tumores de Cólon Esporádicos Estádios II e III Tratados no Instituto Nacional de Câncer; Início: 2009; Iniciação científica (Graduando em Biologia) - Instituto Nacional de Câncer; (Orientador);

Mariana Mattesco Tambasco

Imagem Molecular em Oncologia: 18F-FDG-PET/RM para rastreamento de tumores ocultos em portadores da Síndrome de Li-Fraumeni; Início: 2009; Iniciação científica (Graduando em Biologia) - Instituto Nacional de Câncer; (Orientador);

João Paulo Castello Branco VIdal

Detecção de genes diferencialmente expressos em diferentes tipos histológicos de carcinomas de células renais esporádicos; Início: 2010; Orientação de outra natureza; Universidade do Estado do Rio de Janeiro; (Orientador);

Cristiano Guedes Duque

Avaliação da prevalência e do valor prognóstico da infecção pelo virus BK e JC em tumores de cólon esporádicosestádios II e III tratados no INCA; Início: 2009; Orientação de outra natureza; Instituto Nacional de Câncer; (Orientador);

Cristiano Guedes Duque

Avaliação das Características Clínicas Associadas e do Valor Prognóstico da Presença de Instabilidade de Microssatélite em Tumores de Cólon Esporádicos Estádios II e III Tratados no Instituto Nacional de Câncer; Início: 2007; Orientação de outra natureza; Instituto Nacional de Câncer; Ministério da Saúde; (Orientador);

Cristiano Guedes Duque

Estudo da correlação dos polimorfismos do gene da UGT1A1 com o desfecho clínico de pacientes com tumor de cólon e reto metastático tratados com irinotecano; Início: 2007; Orientação de outra natureza; Instituto Nacional de Câncer; (Orientador);

Cláudia Bessa Pereira Chaves

Avaliação da presença de instabilidade de microssatélites no adeno carcinoma de endométrio esporádico e correlação com prognóstico em pacientes tratadas no INCA; 2008; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, ; Orientador: José Cláudio Casali da Rocha;

João Paulo Castello Branco VIdal

Avaliação das alterações somáticas do gene VHL nos carcinomas renais de células claras esporádicos ou associados à síndrome de von Hippel-Lindau; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, ; Orientador: José Cláudio Casali da Rocha;

Solange Maria Diniz Bizzo

Avaliação do ambiente hormonal das neoplasias epiteliais malignas de ovário e suas relações com a extensão tumoral e o fator de crescimento vascular endolelial plasmático e ascítico; 2006; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, ; Coorientador: José Cláudio Casali da Rocha;

Milena Jorge Simões Flória

GENÉTICA E ENFERMAGEM: a atuação do enfermeiro no aconselhamento oncogenético e no estudo molecular da Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditário; 2003; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: José Cláudio Casali da Rocha;

Érica de Oliveira Rainho

avaliação da presença de instabilidade de microssatélites no adenocarcinoma de endométrio esporádico e correlação com prognóstico em pacientes tratados no Instituto Nacional de Câncer; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Ministério da Saúde; Orientador: José Cláudio Casali da Rocha;

Bianca Warring Rossi

Avaliação das alterações somáticas do gene VHL dos carcinomas renais de células claras e esporádicos ou associados a Síndrome de von-hippel Lindau; ; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidade da Região de Joinville, Ministério da Saúde; Orientador: José Cláudio Casali da Rocha;

Renata Pellegrino Silva

Análise genômica comparativa dos carcinomas renais de células claras esporádicos ou associados à síndrome de von Hippel-Lindau pela técnica de microarray de alta resolução (CNV/SNP-array); 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento II) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: José Cláudio Casali da Rocha;

João Paulo Castello Branco VIdal

Avaliação das alterações somáticas do gene VHL nos carcinomas renais de células claras esporádicos ou associados à síndrome de von Hippel-Lindau; 2006; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Orientador: José Cláudio Casali da Rocha;

Pedro Caldas Duarte

Avaliação das Características Clínicas Associadas e do Valor Prognóstico da Presença de Instabilidade de Microssatélite em Tumores de Cólon Esporádicos Estádios II e III Tratados no Instituto Nacional de Câncer; 2007; Iniciação Científica - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Orientador: José Cláudio Casali da Rocha;

Vanessa Paiva Leite

Avaliação da presença de instabilidade de microssatélites no adeno carcinoma de endométrio esporádico e correlação com prognóstico em pacientes tratadas no INCA; 2007; Iniciação Científica - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Orientador: José Cláudio Casali da Rocha;

Ester de Andrade Barreto

Análise de mutações germinativas no gene VHL em 24 famílias com a doença de vonHippel-Lindau; 2006; Iniciação Científica - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Orientador: José Cláudio Casali da Rocha;

Gabriela Leal de Oliveira

Estudo da correlação do polimorfismo do gene UGT1A1 com o desfecho clínico de pacientes com câncer colorretal; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: José Cláudio Casali da Rocha;

Luciane Tsukamoto Kagohara

Análise do Polimorfismo A/G no Codon 242 do Gene da Ciclina D1 como Modificador de Risco na Doença de von Hippel-Lindau; ; 2003; Iniciação Científica - Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: José Cláudio Casali da Rocha;

Priscila Povedano

Avaliação das Características Clínicas Associadas e do Valor Prognóstico da Presença de Instabilidade de Microssatélite em Tumores de Cólon Esporádicos Estádios II e III Tratados no Instituto Nacional de Câncer; 2009; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: José Cláudio Casali da Rocha;

André Leonardo Costa

Análise do valor prognóstico do VEGF-C e da densidade linfática em Carcinoma Epidermóide de Laringe estádios clínicos III e IV submetidos à laringectomia total; 2008; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: José Cláudio Casali da Rocha;

Produções bibliográficas

  • CARVALHO, NATHALIA DE ANGELIS DE ; SANTIAGO, KARINA MIRANDA ; MAIA, JOYCE MARIA LISBOA ; COSTA, FELIPE D?ALMEIDA ; FORMIGA, MARIA NIRVANA ; SOARES, DIOGO CORDEIRO DE QUEIROZ ; PAIXÃO, DANIELE ; MELLO, CELSO ABDON LOPES DE ; COSTA, CECILIA MARIA LIMA DA ; ROCHA, JOSÉ CLAUDIO CASALI DA ; RIVERA, BARBARA ; CARRARO, DIRCE MARIA ; TORREZAN, GIOVANA TARDIN . Prevalence and clinical implications of germline pathogenic variants in cancer predisposing genes in young patients across sarcoma subtypes. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , v. 61, p. 61-68, 2024.

  • DALLAGNOL, TABATHA NAKAKOGUE ; DA CÁS, EDUARDO ; JUNIOR, ODERY RAMOS ; CASALI'DA'ROCHA, JOSÉ CLÁUDIO . Comprehensive characterization and building of National Registry of von Hippel-Lindau disease in Brazil. MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE , v. 01, p. 01-10, 2023.

  • DE ASSIS PINHEIRO, JÚLIA ; RIBEIRO BORÇOI, ALINE ; VITORINO FREITAS, FLÁVIA ; OLIVEIRA MENDES, SUZANNY ; BARROS ARCHANJO, ANDERSON ; MOTA DE OLIVEIRA, MAYARA ; GASPARINI DOS SANTOS, JOAQUIM ; KRÜGER ARPINI, JULIANA ; ASSIS DE SOUZA, RAFAEL ; ALECE ARANTES MORENO, IVANA ; LORENTZ MATTOS DE SOUZA, MARCELE ; PEREIRA DOS SANTOS, DIRCEU ; MIRANDA BARBOSA, WAGNER ; CLAUDIO CASALI-DA-ROCHA, JOSÉ ; PEREIRA SORROCHE, BRUNA ; OLIVEIRA TRIVILIN, LEONARDO ; BATISTA BORLOTI, ELIZEU ; BATISTA AZEVEDO RANGEL, LETÍCIA ; MARIA REBOLHO BATISTA ARANTES, LIDIA ; MADEIRA ALVARES-DA-SILVA, ADRIANA ; et.al . Psychotropic drug use and suggestive depression symptoms associated with NR3C1 DNA methylation. Journal of Human Growth and Development (Online) , v. 33, p. 139-152, 2023.

  • MORENO, MARCELO ; OLIVEIRA, JÚLIA SALLES ; BRIANESE, RAFAEL CANFIELD ; DE CASTRO, DOUGLAS GUEDES ; SANCHES, SOLANGE MORAES ; TORREZAN, GIOVANA TARDIN ; SANTIAGO, KARINA MIRANDA ; DE BROT, MARINA ; CORDEIRO DE LIMA, VLADMIR CLAUDIO ; BARONI ALVES MAKDISSI, FABIANA ; CASALI DA ROCHA, JOSE CLAUDIO ; CALSAVARA, VINICIUS FERNANDO ; CARRARO, DIRCE MARIA . Risk of metastasis in BRCA2 carriers diagnosed with triple-negative breast cancer. Cancer Medicine , v. 1, p. 1-13, 2023.

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  • Rocha, Jose Claudio C . Rastreamento de Mutações e Condução da Paciente Mutada com Câncer Ginecológico. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Rocha, Jose Claudio C . Farmacoeconomia de Marcadores Oncogenéticos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Rocha, Jose Claudio C . Introdução aos Mecanismos Genéticos das Neoplasias. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Rocha, Jose Claudio C . Câncer de Mama e Ovário Hereditário-Aspectos clínicos,moleculares e seu Retrato no Brasil. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Rocha, Jose Claudio C . Síndrome de Von Hippel Lindau-Bases Moleculares e Aspectos Clínicos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Rocha, Jose Claudio C . Utilização e Interpretação de Panéis Somáticos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Rocha, Jose Claudio C . Genômica e Genética:Aplicação Prática. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Rocha, Jose Claudio C . Ética em Pesquisa Genética na Era Genômica. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Rocha, Jose Claudio C . Medicina Personalizada. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Rocha, Jose Claudio C . Espiritualidade e Felicidade:Um Estudo Epigenético na Prevenção do Câncer. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Rocha, Jose Claudio C . O custo do cãncer de mama: qual limite aceitável / Mastectomia nipple-sparing: Consenso Internacional na Suiça/2018. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Rocha, Jose Claudio C . Nutrologia,Genética e Prevenção de Neoplasias. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Casali-da-Rocha, José Cláudio . Novos Meios de Prevenção e Detecção da Doença. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Jose Claudio C. Rocha . Aconselhamento genético. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Jose Claudio C. Rocha . Testes de DNA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Jose Claudio C. Rocha . Câncer de mama hereditário e aconselhamento genético. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Jose Claudio C. Rocha . The genomic landscape of breast cancer as a therapeutic roadmap. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Jose Claudio C. Rocha . Preditor de resposta de tratamento radioquimioterapia neoadjuvante através da análise da expressão gênica por microrray no câncer de reto. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Jose Claudio C. Rocha . Aconselhamento genético: uma ação transdisciplinar: discussão de caso clínico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Jose Claudio C. Rocha . Epidemiologia: ABCG2 é um marcador em potencial de células tronco no câncer de mama.... 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Jose Claudio C. Rocha . A importância da pesquisa em epidemiologia genética no Brasil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Jose Claudio C. Rocha . A genética no câncer hereditário: como prevenir e tratar. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Jose Claudio C. Rocha . A oncologia na era da medicina personalizada. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Jose Claudio C. Rocha . Oncologia molecular e genética. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Jose Claudio C. Rocha . Genética e genômica do câncer: rumo à oncologia personalizada. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Jose Claudio C. Rocha . Tratamento do câncer de mama em portadoras de mutação nos genes BRCA1 e 2: impacto na sobrevida. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Jose Claudio C. Rocha . Oncologia molecular e genética: sessão de abertura. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Jose Claudio C. Rocha . Síndrome de von Hippel-Lindau. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Jose Claudio C. Rocha . Biologia molecular na abordagem terapêutica do câncer de pulmão. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Jose Claudio C. Rocha . Novas perspectivas no câncer de mama: a cirurgia no câncer de mama vai desaparecer?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Jose Claudio C. Rocha . Fundamentos do câncer de mama. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • GOMES, A. ; LIMA, L. F. P. ; AYRES, R. M. O. ; PACHECO, D. A. C. ; ARDENCH, J. C. ; Jose Claudio C. Rocha . Cistos pancreáticos e síndrome de von hippel-lindau. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Jose Claudio C. Rocha . A cirurgia no câncer de mama vai desaparecer?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Jose Claudio C. Rocha . Introdução à oncogenética. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

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  • SILVA, B. P. ; CHAVES, C. B. P. ; LEITE, V. P. ; MOREIRA, F. C. ; Jose Claudio C. Rocha . Avaliação da Mutação V600E do gene BRAF em cancer de endométrio. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DUQUE, C. G. ; RAMALHO, D. ; Jose Claudio C. Rocha . Termo de Consentimento, estudo retrospectivo e análise de material biológico armazenado: Uma experiencia práticano Instituto Nacional de Câncer. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • CHAVES, C. B. P. ; SILVA, B. P. ; LEITE, V. P. ; MOREIRA, F. C. ; RAMALHO, D. M. P. ; Jose Claudio C. Rocha . Evaluation of V600E BRAF gene mutation of endometrial cancer. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Jose Claudio C. Rocha ; BARRETO, E. A. ; VIDAL, J. P. C. B. ; GOMY, I. ; MOLFETTA, G. A. . Identification of germline mutationsin the VHL geneof familieswith the von Hippel-Lindau disease from Brazil.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Jose Claudio C. Rocha ; ALMEIDA, L. ; STEFANOFF, G. ; FERREIRA, C. G. ; SEUANEZ, H. . Establishment of hereditary tumor bank network in Brazil.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Borba, M. M. ; PAULA, C. L. ; Quinto, C. ; Jose Claudio C. Rocha . A habilidade de comunicação do enfermeiro oncológico na captação de doadores para o BNT.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMANHO, P. P. ; PETRONILHO, R. ; SILVA, R. L. A. ; AUGUSTO, A. ; LEITAO, A. R. ; Jose Claudio C. Rocha . Informatics solutions for integrating centers of the Brazilian National Tumor and DNA Bank. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GUERRA, F. A. V. ; SANTOS, M. C. ; Guedes, M. T. ; LIGNEUL, G. ; MENDONCA, A. ; STEFANOFF, G. ; Jose Claudio C. Rocha . tumor Bank Nurses: A new field to explore. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LEITE, V. P. ; CHAVES, C. B. P. ; Jose Claudio C. Rocha . Análise da Instabilidade de Microssatélites nos tumores de endométrio. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Jose Claudio C. Rocha ; ALMEIDA, L. ; SEUANEZ, H. ; ROMANO, S. ; FERREIRA, C. G. . Establishment of hereditary tumor bank for molecular epidemiology studies. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Jose Claudio C. Rocha ; SILVA, R. L. A. ; MENDONCA, A. ; STEFANOFF, G. ; ALMEIDA, L. ; LEITAO, A. R. ; FARIA, P. A. ; DIAS, F. ; AZEVEDO, G. ; BREITENBACH, M. D. ; MALTONI, L. A. . First-Year Report of the Brazilian National Tumor and DNA Bank (BNT) at Brazilian National Cancer Institute. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MOURA, R. S. ; Valverde, P. ; ROMANO, S. ; Jose Claudio C. Rocha ; STEFANOFF, G. ; FARIA, P. A. . A importância da Anatomia patológica na Implantação do BNT.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARRETO, E. A. ; VIDAL, J. P. C. B. ; GOMY, I. ; Jose Claudio C. Rocha . Identificação em mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-Lindau. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BARRETO, E. A. ; VIDAL, J. P. C. B. ; GOMY, I. ; Jose Claudio C. Rocha . Identificação em mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-Lindau. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Jose Claudio C. Rocha . Pesquisa Clínica Translacional. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CASALI-DA-ROCHA, JOSE CLAUDIO . A história dos seios. Rio de Janeiro, 2010. (Prefácio, Pósfacio/Prefácio)>.

Outras produções

Jose Claudio C. Rocha . Biodrive. 2020.

Jose Claudio C. Rocha . Aconselhamento genético. 2013. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

Jose Claudio C. Rocha . Hormônios e envelhecimento. 2013. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

Jose Claudio C. Rocha . Ampliando horizontes: um olhar para o futuro. 2012. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

Jose Claudio C. Rocha . Genetics and molecular Research. 2007. (Editoração/Periódico).

Projetos de pesquisa

  • 2007 - Atual

    Mutações somáticas no gene VHL em carcinomas renais esporádicos ou associados a doença de VHL, Descrição: Os carcinomas renais são tumores agressivos, freqüentemente diagnosticados em estádios avançados, e pouco responsivos aos tratamentos quimio- e imunoterápicos. O carcinoma renal do tipo células claras (CR) é o tipo mais freqüente tanto na forma esporádica quanto em VHL e caracteristicamente apresenta a inativação dos dois alelos gene VHL por eventos somáticos nos casos esporádicos, e pela combinação de um evento germinativo (ou constitutivo) com um evento somático nos casos associados à doença VHL. Novas abordagens terapêuticas para CR esporádicos têm sido propostas com uso de drogas alvo específico inibidoras dos receptores de VEGF e PDGF, e a presença de metilação ou mutações somáticas do tipo frameshift e non-sense no gene VHL foi correlacionada a uma melhor resposta terapêutica. Esses dados sugerem que o status mutacional do gene VHL possa servir como preditor de resposta terapêutica a esses novos agentes terapêuticos. Esse projeto tem como objetivo avaliar os eventos somáticos ocorridos no gene VHL nos CR associados ou não a doença de VHL. Os CR esporádicos que serão estudados fazem parte do estudo clínico em andamento com a droga SU011248 (Sunitinib, Pfizer Inc, La Jolla, CA) para pacientes com CR metastático. Espera-se que esse estudo contribua para o entendimento dos mecanismos de carcinogênese renal, e para avaliar a importância do status VHL na predição de resposta a novas terapias medicamentosas em CR associados ou não com a doença de VHL.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador / Daniel herchenhorn - Integrante / sergio romano - Integrante., Financiador(es): Instituto Nacional de Câncer - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Pfizer S/A - Auxílio financeiro / Instituto Nacional de Câncer - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2007 - Atual

    Estudo da correlação dos polimorfismos do gene da UGT1A1 com o desfecho clínico de pacientes com tumor de cólon e reto metastático tratados com irinotecano, Descrição: Sabe-se que o SN-38, o princípio mais ativo do irinotecano (CPT-11), é conjugado primariamente pela enzima uridina difosfato-glucoronosiltransferase 1A1 (UGT1A1), com a formação do metabólito inativo SN-38 glucoronídeo (SN-38G). A farmacocinética do CPT-11 possui variação considerável entre diferentes indivíduos, conforme demonstrado pela análise da área sobre a curva (AUC) da droga e de seus metabólitos. Estudos de polimorfismos do gene da UGT1A1 já correlacionaram variações do gene que codifica esta enzima com as concentrações do SN-38G dentro de hepatócitos e com a AUC do SN-38 e do SN-38G. As variações genéticas da UGT1A1 já foram estudadas nas síndromes de hiperbilirrubinemias, pois esta enzima catalisa a glucoronidação da bilirrubina. A presença, em ambos os alelos, de 7 cópias da repetição TA (TA7) na região promotora do gene, ao invés de 6 cópias (TA6), foi associada à síndrome de Gilbert, uma forma de hiperbilirrubinemia. A eficiência da transcrição do gene parece ser inversamente proporcional ao número de repetições TA na caixa TATA (5 a 8 repetições). Assim, os polimorfismos do gene da UGT1A1 já foram também correlacionados com a toxicidade e com a taxa de resposta ao irinotecano. Sparreboom e colaboradores demonstraram uma relação entre a taxa de glucoronidação do SN-38, expressa como índice biliar (o produto do AUC plasmático do CPT-11 e a razão entre o SN38G e o SN-38) e a incidência de diarréia, que é um dos principais efeitos colaterais deste fármaco. Mathjissen avaliou 30 pacientes com câncer que receberam irinotecano. A incidência de neutropenia foi significativamente associada à presença dos alelos TA7/TA7. Innocenti e colaboradores, em estudo com 66 pacientes, encontraram resultados semelhantes e também significativos. A avaliação dos polimorfismos do gene da UGT1A1 e sua relação com o desfecho clínico dos pacientes com tumor de cólon e reto, tratados com irinotecano, serão os objetos deste estudo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador / Cristiano Guedes Duque - Integrante., Financiador(es): Swissbridge Foundation - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2007 - Atual

    Avaliação das Características Clínicas Associadas e do Valor Prognóstico da Presença de Instabilidade de Microssatélite em Tumores de Cólon Esporádicos Estádios II e III Tratados no Instituto Nacional de Câncer, Descrição: O câncer colorretal é o terceiro tipo de neoplasia mais comum e a quarta causa de morte por câncer. O tratamento curativo para o tumor de cólon não metastático inicia-se com a cirurgia. O estadiamento patológico consiste hoje a base para a avaliação prognostica e, consequentemente, para as decisões em relação ao tratamento adjuvante. Nos últimos anos, porém, novas informações foram obtidas a respeito das alterações genéticas e moleculares que levam ao surgimento deste tumor. O entendimento destas alterações poderá aprimorar este tratamento, evitando, por exemplo, que pacientes com um bom prognóstico recebam quimioterapia adjuvante. Já foi sugerido que, no câncer de cólon, uma das vias para o desequilíbrio do genoma e início da carcinogênese seja representada pela presença de altas taxas de mutações intragênicas. Estas, por sua vez, são caracterizadas pela instabilidade generalizada de pequenas seqüências de DNA, repetidas seguidamente, conhecidas como microssatélites. Esta instabilidade de microssatélite (MSI) é usualmente encontrada nos casos de câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC). No entanto, cerca de 15% dos casos de tumores colorretais esporádicos também apresentam MSI e constituem um subgrupo distinto. Alguns estudos demonstraram que as neoplasias esporádicas com o fenótipo MSI ocorrem com mais freqüência no cólon ascendente, são caracteristicamente pouco diferenciadas, do tipo mucinoso e apresentam infiltração linfocítica peritumoral. Além disso, alguns trabalhos retrospectivos já sugeriram que estes tumores com MSI teriam um melhor desfecho quando comparados aos com estabilidade microssatélite. Desta forma, o presente estudo clínico pretende caracterizar os tumores de cólon esporádicos estágio II e III, tratados no Instituto Nacional de Câncer entre 2000 e 2004 quanto à presença da instabilidade microssatélite e fazer a correlação desta alteração com as características dos pacientes e dos tumores e com a sobrevida global e a sobrevida livre de. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador / Ricardo L. A. Silva - Integrante / Cristiano Guedes Duque - Integrante / Ivanir Martins de Oliveira - Integrante / Danilo Silva Lima - Integrante., Financiador(es): Instituto Nacional de Câncer - Bolsa / Instituto Nacional de Câncer - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2007 - Atual

    Avaliação da presença de instabilidade de microssatélites no adeno carcinoma de endométrio esporádico e correlação com prognóstico em pacientes tratadas no INCA, Descrição: Os tumores ginecológicos estão entre os mais freqüentes do Brasil e constituem uma das principais causas de morte entre mulheres no país [INCA, Estimativa 2006. Incidência de Câncer no País], com uma prevalência de até 36,4% na região sudeste [Torloni H, Brumini R, Registro de Tumores, Brasília, 1978]. O câncer de endométrio constitui 11% destes tumores e sua incidência também varia conforme as regiões, em média de 30 a 40 mulheres/100.000. Entretanto, estes números vêm apresentando aumento progressivo influenciado por fatores como maior longevidade, menor número de filhos, uso mais extenso de anticoncepcionais hormonais e estrogenioterapia na peri- e pós-menopausa, entre outros. O adenocarcinoma responde por mais de 90% dos casos de câncer de endométrio sendo classificados em subtipo endometrióide (87,4%), adenoescamoso (4,4%), mucinoso (0,6%), seroso papilífero (2,9%), e raramente de células claras e células escamosas [Pecorelli S,J Epidemiol Biostat, 3:41,1998]. A primeira opção de tratamento sempre que possível é a cirurgia; radioterapia e/ou quimioterapia adjuvantes poderão ser associadas conforme o tipo histológico, grau de diferenciação do tumor, comprometimento do miométrio e estadiamento final da doença. O adenocarcinoma de endométrio pode ser encontrado na forma esporádica (quando não há história familiar) ou pode estar associado a síndromes de câncer hereditário. A Síndrome de Lynch - ou Câncer Colorretal Hereditário sem Polipose (HNPCC) - é a mais comum, sendo causada por mutação germinativa nos genes de reparo do DNA hMLH1, hMSH2, hMSH6 e menos freqüentemente no hPMS1 e hPMS2, e de herança autossômica dominante [Peltomaki P, Hum mol Genet, 10:735-40, 2001]. A Síndrome de Lynch é caracterizada pelo desenvolvimento precoce de câncer colorretal (CCR), de endométrio, gástrico, rim e vias urinárias, ovário, vias biliares e pâncreas, e presença de instabilidade de microssatélites (MSI), ou seja, instabilidade generalizada de pequenas seqüências do DNA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador / Ricardo L. A. Silva - Integrante / Cristiano Guedes Duque - Integrante / Cláudia Bessa Pereira Chaves - Integrante., Financiador(es): Instituto Nacional de Câncer - Auxílio financeiro / Instituto Nacional de Câncer - Bolsa / Instituto Nacional de Câncer - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

  • 2007 - Atual

    Susceptibilidade genética ao câncer gástrico na América Latina, Descrição: O adenocarcinoma gástrico é o segundo câncer mais letal na América Latina, e está associado com a alta prevalência da infecção com o carcinógeno tipo-I Helicobacter pylori. Vários eventos imunológicos relacionados com a resposta inflamatória no estômago de indivíduos infectados estão associados com a carcinogênese gástrica. Esses eventos são mediados por receptores Toll-like (TLRs), citocinas e quimocinas pró-inflamatórias como interleucina-8 (IL8), interleucina-1B (IL-1β), Fator de necrose tumoral ? alpha (TNF-α ) e a enzima pró-inflamatória Ciclo-oxigenase 2 (COX-2). Correa propôs um modelo de progressão para o desenvolvimento de adenocarcinoma gástrico de tipo intestinal, originalmente baseado em observações histopatológicas e consistente com os efeitos da resposta imune pró-inflamatória contra a infecção por H. pylori. Entretanto, existe uma substancial variação inter-individual nesta progressão, nos sintomas e manifestações da carcinogênese. Parte dessa variabilidade é devido a fatores genéticos do hospedeiro. O principal objetivo desta proposta é testar a hipótese que variantes genéticas do hospedeiro nos genes TLR2, COX-2, IL1B, IL8RB, IL8RA e IL8, que são componentes chaves da resposta imune contra a infecção por H. pylori, estão associados com a susceptibilidade para adenocarcinoma gástrico em populações miscigenadas peruanas e brasileiras com os seguintes objetivos: (1) Coletar dados clínicos e amostras de DNA de 860 pacientes com adenocarcinoma gástrico e 860 controles: 500 amostras pareadas de Lima (Peru) e 360 amostras pareadas do Rio de Janeiro (Brasil). (2) Quantificar os níveis de expressão de COX-2 e IL-8 em biópsias de indivíduos com câncer gástrico e indivíduos controle, por meio de análises imunoistoquímicas. (3) Identificar Tag-SNPs em TLR2, COX2, IL1B, ILRB, IL8, IL8RA e IL8RB para ser usado em estudos de associação nas populações selecionadas. (4) Testar a associação estatística entre SNPs e haplótipos de TLR2, COX2, IL1B, IL8RB, IL8. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Integrante / Ricardo L. A. Silva - Integrante / Eduardo Martín Tarazona Santos - Coordenador., Financiador(es): Swissbridge Foundation - Auxílio financeiro / National Institute Of Health - Auxílio financeiro.

  • 2006 - Atual

    Estudo Genético-clínico da doença de von Hippel-Lindau, Descrição: A doença de von Hippel-Lindau (VHL) é uma doença hereditária multissistêmica, causada por mutações no gene VHL que predispõe o portador a manifestações benignas e malignas em diversos órgãos. O único estudo brasileiro sobre VHL avaliou 83 indivíduos pertencentes a 20 famílias com VHL revelando características peculiares (Rocha et al., 2003). Os dados indicam que a apresentação da doença no Brasil poderia estar associada a riscos diferentes dos descritos em outras populações. Esse projeto pretende estender o estudo de VHL no Brasil com mais 24 famílias diagnosticadas em diversos centros de genética e oncológicos do país ou encaminhadas pela VHL Family Alliance (www.vhl.org), caracterizando as mutações no gene VHL. Um benefício adicional poderá ser alcançado com o teste preditivo para familiares assintomáticos que será oferecido dentro de um programa de aconselhamento genético para refinamento do risco e inclusão de programa de rastreamento de lesões. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador / Ricardo L. A. Silva - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 2006 - Atual

    Avaliação do ambiente hormonal das neoplasias epiteliais de ovário e suas relações com VEGF sérico e ascítico, Descrição: A carcinogênese epitelial ovariana tem sido foco de estudos científicos em todo o mundo, devido ao aumento da incidência principalmente nos países desenvolvidos. A despeito de todas as conquistas em termos diagnósticos e tratamento, houve pouco impacto na sobrevida dos pacientes, o que torna o câncer de ovário uma doença de alta letalidade. No Brasil, pouco se conhece sobre a incidência da doença. A angiogênese tumoral é um processo multifatorial que resulta em vários produtos pró-angiogênicos, entre eles o Fator de Crescimento Vascular Endotelial (VEGF) é predominante. O objetivo desse estudo é avaliar o efeito do ambiente hormonal no desenvolvimento do carcinoma epitelial de ovário, sua relação com o VEGF e ressecabilidade tumoral. Estão sendo dosados os níveis plasmáticos de VEGF obtidos do sangue periférico e da veia tumoral, e sua relação com o prognóstico e sobrevida será avaliada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Integrante / Solange Maria Diniz Bizzo - Coordenador / Maria Helena Faria Ornellas de Souza - Integrante., Financiador(es): Instituto Nacional de Câncer - Auxílio financeiro.

  • 2006 - Atual

    O fator de crescimento endotelial vascular como fator medidor da atividade tumoral no carcinoma epitelial de ovário, Descrição: O câncer de ovário é a enfermidade neoplásica ginecológica mais letal. A sua alta mortalidade é decorrência do estádio avançado ao diagnóstico e a dificuldade para avaliar ressecção ótima da doença. O objetivo deste estudo é avaliar os níveis de VEGF no líquido ascítico e sua relação com o prognóstico e sobrevida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Integrante / Solange Maria Diniz Bizzo - Integrante / José Marinaldo Lima - Coordenador / Maria Helena Faria Ornellas de Souza - Integrante., Financiador(es): Instituto Nacional de Câncer - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Banco Nacional de Tumores e DNA, Descrição: Como resultado da Chamada Pública MCT/FINEP/CT-INFRA ? 003/2003, o INCA recebeu um apoio financeiro no valor de R$ 250.000,00 (duzentos e cinqüenta mil reais) destinado à construção de uma área para abrigar o Banco Nacional de Tumores e DNA. O convênio foi celebrado em 05 de agosto de 2004 e parte da verba já foi empregadoa na obra de infra-estrutura física, totalizando, até o momento, aproximadamente 850 m2 de área construída. Inaugurado em 11 de maio de 2005, o Banco Nacional de Tumores e DNA tem como objetivo estocar e processar amostras que serão utilizadas em pesquisas que visem a definição do perfil genético de tumores. O projeto tem como base três pilares: (1) Estabelecimento de uma rede de coleta e processamento de amostras de tecidos normais e tumorais, sangue e dados clínicos dos tipos de tumores mais relevantes no Brasil (em função de sua freqüência e morbidade) e sua transferência para o Centro de Pesquisa do INCA; (2) Estabelecimento de um banco de tumores e DNA, com sistema para identificação acurada, armazenamento adequado e recuperação fácil de amostras de tecido e DNA. Esse banco contará com infraestrutura para microdissecção e arrays de tecido e cDNA; (3) Implantação de uma unidade de bioinformática para controle e análise de dados. Com a instalação, em cinco anos, do Banco Nacional de Tumores, espera-se estimular os projetos clínico-moleculares no Brasil e promover um potencial impacto nacional nas áreas de Saúde, Biotecnologia e Economia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Integrante / Ricardo L. A. Silva - Integrante / Carlos Gil Ferreira - Coordenador / Leticia Moulin - Integrante., Financiador(es): Swissbridge Foundation - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Instituto Nacional de Câncer - Auxílio financeiro / Não informado.

  • 2003 - 2006

    Sindrome de Li-Fraumeni, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Integrante / Maria Isabel Waddington Achatz - Coordenador / Pierre Hainaut - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Centre International de Recherche sur le Cancer - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

  • 2003 - 2005

    Farmacogenética das Leucemias Linfoblásticas Agudas na Infância, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Integrante / Cheng Cheng - Integrante / Soma Das - Integrante / Edwin H. Cook - Integrante / John T. Sandlund - Integrante / Jeffrey Rubnitz - Integrante / Raul Ribeiro - Integrante / Ching-Hon Pui - Integrante / William E. Evans - Integrante / Mary V. Relling - Coordenador / WEI LIU - Integrante., Financiador(es): National Institute Of Health - Remuneração / National Institute Of Health - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2003 - Atual

    Modelo Murino para estudo dos rearranjos do gene MLL e leucemias secundárias ao uso de TOPOII, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Integrante / Mary V. Relling - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro / National Institute Of Health - Remuneração.

  • 2001 - 2003

    Polimorfismo da Ciclina D1 como modificador de risco para a doenca de von Hippel-Lindau, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador / Luciana T Kagohara - Integrante / Andre Luiz Vettore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2000 - 2005

    Sindrome de Cowden e Cowden-like, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador / Luciana T Kagohara - Integrante., Financiador(es): St Jude Children´s Research Hospital - Cooperação.

  • 1998 - 2006

    Diagnostico molecular da doenca de von Hippel-Lindau, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

  • 1998 - 2003

    Cancer colorretal hereditario sem Polipose, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3

Projetos de desenvolvimento

  • 1999 - 2003

    Criacao do ambulatorio especializado em Neurofibromatose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1999 - 2003

    Criacao do ambulatorio especializado em Neurofibromatose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador.

  • 1999 - 2003

    Criacao do ambulatorio especializado em Neurofibromatose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador.

  • 2021 - Atual

    Desenvolvimento de aplicativo para monitoramento de pacientes de alto risco oncogenético, Descrição: Desenvolvimento de aplicativo para monitoramento de pacientes de alto risco oncogenético. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador.

  • 1999 - 2003

    Criacao do ambulatorio especializado em Neurofibromatose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador.

  • 2021 - Atual

    Desenvolvimento de aplicativo para monitoramento de pacientes de alto risco oncogenético, Descrição: Desenvolvimento de aplicativo para monitoramento de pacientes de alto risco oncogenético. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador.

  • 1999 - 2003

    Criacao do ambulatorio especializado em Neurofibromatose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador.

  • 2021 - Atual

    Desenvolvimento de aplicativo para monitoramento de pacientes de alto risco oncogenético, Descrição: Desenvolvimento de aplicativo para monitoramento de pacientes de alto risco oncogenético. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador.

  • 1999 - 2003

    Criacao do ambulatorio especializado em Neurofibromatose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador.

  • 2021 - Atual

    Desenvolvimento de aplicativo para monitoramento de pacientes de alto risco oncogenético, Descrição: Desenvolvimento de aplicativo para monitoramento de pacientes de alto risco oncogenético. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador.

  • 1999 - 2003

    Criacao do ambulatorio especializado em Neurofibromatose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador.

  • 2021 - Atual

    Desenvolvimento de aplicativo para monitoramento de pacientes de alto risco oncogenético, Descrição: Desenvolvimento de aplicativo para monitoramento de pacientes de alto risco oncogenético. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador.

  • 1999 - 2003

    Criacao do ambulatorio especializado em Neurofibromatose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: José Cláudio Casali da Rocha - Coordenador.

Prêmios

2024

Prêmio Ciência - Melhor Trabalho Científico, Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica.

2013

Prêmio Análise Saúde 2013 pela indicação como um dos mais admirados na especialidade Oncologia, Análise Editorial.

2010

Prêmio Carmen Prudente de Oncologia, Sociedade de Cancerologia.

2008

Prêmio Análise de Medicina pela indicação como um dos mais admirados na especialidade Oncologia, Análise Editorial.

2007

2nd Latin America Novartis Oncology Scientific Award, Novartis Oncology.

2006

AACR Scholar-in-Training Awards - Frontiers in Cancer Prevention Research Conference, American Association for Cancer Research.

2005

Premio Jabuti de Literatura 2005 - 3 lugar na Categoria Ciências naturais e ciências da saúde, Camara Brasileira do Livro.

2003

Merit Award, ASCO 39th Annual Meeting, American Society of Clinical Oncology.

2003

Melhor Poster, 15º Congresso Brasileiro de Genetica Clinica, Sociedade Brasileira de Genetica Clinica.

2002

Melhor trabalho e melhor apresentacao oral, 14º Congresso Brasileiro de Genetica Clinica, Sociedade Brasileira de Genetica Clinica.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Fundação Antônio Prudente, Departamento de Oncogenetica. , Rua José Getúlio - lado ímpar, Liberdade, 01509001 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 21895000

Experiência profissional

2013 - 2020

Pontifícia Universidade Católica do Paraná

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 10

2012 - 2019

Hospital Erasto Gaertner

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Chefe do Servico de Oncogenetica, Carga horária: 20

2012 - 2012

Hospital das Clínicas. Faculdade de Medicina (UFPR)

Vínculo: Convidado, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 2

Atividades

  • 08/2012 - 08/2012

    Ensino, Medicina, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Hematologia/Oncologia. Tema: Nutrigética em oncologia

2011 - 2011

Hospital das Clínicas. Faculdade de Medicina (USP)

Vínculo: Convidado, Enquadramento Funcional: Professor

Atividades

  • 08/2011 - 08/2011

    Ensino, Medicina, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Urologia. Tema: MUR-5779: princípios de genética médica das doenças urológicas: da banca ao leito

2020 - Atual

Hospital do Câncer A.C. Camargo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Head do Departamento de Oncogenética, Carga horária: 20

2020 - Atual

Hospital do Câncer A.C. Camargo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Médico do Departamento de Oncogenética, Carga horária: 12

1998 - 2006

Hospital do Câncer A.C. Camargo

Vínculo: prestador de servico, Enquadramento Funcional: Diretor do Departamento de Oncogenetica, Carga horária: 40

1998 - 2006

Hospital do Câncer A.C. Camargo

Vínculo: Medico Titular, Enquadramento Funcional: Medico do Departamento de Oncogenetica, Carga horária: 40

Atividades

  • 03/2020

    Direção e administração, Departamento de Oncogenetica.,Cargo ou função, Head da Oncogenética.

  • 02/2020

    Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Oncogenetica.,Linhas de pesquisa

  • 02/1998 - 02/2006

    Direção e administração, Departamento de Oncogenetica.,Cargo ou função, Diretor.

  • 02/1998 - 02/2006

    Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Oncogenetica.,Linhas de pesquisa

  • 02/1998 - 02/2006

    Treinamentos ministrados , Departamento de Oncogenetica.,Treinamentos ministrados, residencia medica, Pos-graduacao, Iniciacao cientifica, Estagio supervisionado

2005 - 2010

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Senior, Carga horária: 40

Atividades

  • 08/2006

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Pesquisa, Comissão de Ética em Pesquisa.,Cargo ou função, Membro do Comitê.

  • 01/2006

    Treinamentos ministrados , Coordenação de Pesquisa.,Treinamentos ministrados, Orientação de estudantes de graduação e pós-graduação

  • 01/2006

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Pesquisa, Serviço de Pesquisa Clínica Aplicada.,Cargo ou função, Membro da Comissão do Banco Nacional de Tumores.

  • 10/2005

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Pesquisa, Divisão de Pesquisa Clínica Aplicada.,Cargo ou função, Câmara Técnico-Política de Inovação Científica (SISPLAN).

  • 08/2005

    Direção e administração, Coordenação de Pesquisa, Serviço de Pesquisa Clínica Aplicada.,Cargo ou função, Diretor Médico do Banco Nacional de Tumores e DNA (BNT).

  • 08/2005

    Pesquisa e desenvolvimento, Coordenação de Pesquisa, Divisão de Pesquisa Clínica Aplicada.,Linhas de pesquisa

  • 08/2005

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Pesquisa, Divisão de Pesquisa Clínica Aplicada.,Cargo ou função, Comissão de Implantação do Banco Nacional de Tumores.

2003 - 2005

St Jude Children´s Research Hospital

Vínculo: Pós-doutorado, Enquadramento Funcional: Pós-doc, Carga horária: 40

2018 - 2020

Universidade Positivo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 12

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