Katia Suzi da Silveira Silva

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Bandeirante de São Paulo (2000). Tem especialização em Tecnologia Nuclear, com ênfase em Radiofarmácia Industrial, atuando principalmente nos seguintes temas: Radiofarmácia, garantia de qualidade em radiofármacos, auditoria em serviços nucleares, pesquisa e produção de radiofármacos, auditoria ISO 9001, ISO17025, RDC nº 17/2010 - Anvisa

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Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Tecnologia Nuclear

2002 - 2005

Universidade de São Paulo
Título: Síntese do composto N-2- Metoxi isobutil isonitrila (MIBI): substrato utilizado na produção do radiofármaco 99mTc-MIBI, para avaliação cardíaca,Ano de Obtenção: 2005
Elaine Bortoleti de Araújo.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: SESTAMIBI; RADIOFÁRMACO; MIBI.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacognosia. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Graduação em Farmacia

1995 - 2000

Universidade Bandeirante de São Paulo
Título: RELATORIO DE ESTÁGIO EM INDUSTRIS DE FÁRMACOS

Graduação interrompida em 1991 em QUIMICA

1990 - interrompida

Faculdades Oswaldo Cruz
Título: ----------
Ano de interrupção: 1991

Graduação em DIREITO

1980 - 1985

Faculdades Metropolitanas Unidas

Ensino Médio (2º grau)

1976 - 1979

E E Carlos de Campos

Formação complementar

2016 - 2016

Metodologias de Investigação em medicina complementar. (Carga horária: 3h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo, CRF-SP, Brasil.

2013 - 2013

Registro de medicamentos. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo, CRF-SP, Brasil.

2012 - 2012

Quality By Design no Desenvolvimento de Produtos Farmacêuticos. (Carga horária: 2h). , IPOG - Instituto de Pós-graduação e Graduação, IPOG, Brasil.

2012 - 2012

Introdução aos conceitos de Cleanroom. (Carga horária: 8h). , Alsco Brasil, ALSCO, Brasil.

2010 - 2010

Tratamento Não Conformidade Reais e Potenciais. (Carga horária: 8h). , EDILA Editorial L.Training, EDILA, Brasil.

2009 - 2009

VALIDAÇÃO DE SISTEMA COMPUT. EM IND.FARMACÊUTICAS. (Carga horária: 4h). , INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGÉTICAS E NUCLEARES, IPEN, Brasil.

2009 - 2009

INDICADORES DE DESEMPENHO DE QUALIDADE. (Carga horária: 16h). , QSP CENTERO DE QUALIDADE, SEGURANÇA E QUALIDADE, QSP, Brasil.

2009 - 2009

TREINAMENTO NA NORMA ISO 9001:2008. (Carga horária: 3h). , INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGÉTICAS E NUCLEARES, IPEN, Brasil.

2009 - 2009

TREINAMENTO E RECICLAGEM PARA FORMAÇÃO DE AUDITOR. (Carga horária: 24h). , RMW SOLUÇÕES TECNOLÓGICAS, RMW, Brasil.

2008 - 2008

Integração e Sin. Consolidação da Metodologia 5S. (Carga horária: 12h). , SENAI - Departamento Regional de São Paulo, SENAI/DR/SP, Brasil.

2007 - 2007

Produção de radiofarmacos e metodologia. (Carga horária: 90h). , INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGÉTICAS E NUCLEARES, IPEN, Brasil.

2004 - 2004

CROMATOGRAFIA DE ÍONS SEM REAGENTES. (Carga horária: 8h). , ACATEC- DIFIUSÃO DO CONHECIMENTO CIENTÍFICO, ACATEC, Brasil.

2004 - 2004

RADIOPROTEÇÃO PARA TRABALHADORES. (Carga horária: 4h). , Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, IPEN/CNEN, Brasil.

2003 - 2003

New approaches in drug design- H.Kubinyi. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1994 - 1995

Matemática Aplicada. (Carga horária: 380h). , Anglo, ANGLO, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Lê Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende RazoavelmenteLê Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Francês

Lê Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: radiofarmácia industrial.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Enfermagem.

Participação em eventos

ALASBINM. Influence of pH on the stability of freeze-dried radiopharmaceutical HSA produced at IPEN/CNEN. 2012. (Congresso).

ALASBINM. Resúmenes.Validation of Aseptic Filling Procedure in Production of Freeze-dried Kits for Tc-99m Radiopharmacy. 2011. (Congresso).

INAC. Calibration And Qualification Of Equipments In The Pharmaceutical Industry: Emphasis On Radiopharmaceuticals Production. 2011. (Congresso).

INAC. Traceability In The Pharmaceutical Industry: Application To Radiopharmaceutical Production.. 2011. (Congresso).

Aplicação de PET e PET/CT no câncer da Tireóide e no câncer de pulmão.. 2009. (Outra).

Atualização científica sobre aquisição, processamento e interpretação de exames. Detectando problemas e propondo soluções.. 2009. (Outra).

Leucemias. 2009. (Outra).

Radiossinoviortese em Paciente Hemofílicos. 2009. (Outra).

Vencendo desafios e Construindo Futuro. 2009. (Outra).

XXIV Congresso Brasileiro de Biologia, Medicina Nuclear e imagem Molecular. 2008. (Congresso).

Radiofármacos para diagnóstico e terapia em medicina nuclear. 2004. (Encontro).

IV Encontro Brasileiro de Biociências Nucleares.Síntese do composto tetrafluorborato de cobre (I)tetracis (2-metoxi-isobutil-isonitrila): substrato na produção do Sestamibi-99mTc. 2003. (Encontro).

Orientou

Cláudia Elisabete Castanheira

Produção do Reagente Liofilizado Fitato - 99mTc, a partir do Ácido Fítico Sintético; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Katia Suzi da Silveira Silva;

Produções bibliográficas

  • SILVA, Katia Suzi da Silveira . SÍNTESE DO COMPOSTO TETRAFLUOROBORATO DE COBRE(I) TETRACIS 92-METOXI-ISOBUTIL-ISONITRILA0-(Cu[MIBI]4BF4:SUBSTRATO UTILIZADO NA PRODUÇÃO DO RADIOFÁRMACO SESTAMIBI-99MTc. In: IV ENCONTRO DE BIOCIÊNCIAS NUCLEARES, 2003, NATAL-RN. ABSTRACTS OF IV SCIENTIFIC MEETING OF BRAZILIAN SOCIETY OF NUCLEAR BIOSCIENCES. NATAL-RN: SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOCIÊNCIAS NUCLEARES, 2003. v. CD ROM.

Outras produções

CRF/SP, C. R. F. A. S. P. ; SILVA, Katia Suzi da Silveira . Cartilhas de comissão assessoras no Conselho Regional de Farmácia de São Paulo- CRF/SP. 2016.

SILVA, Katia Suzi da Silveira . Cartilha da Comissão de Farmácia Hospitalar - CRF-SP. 2013.

Projetos de pesquisa

  • 1999 - 1999

    IDENTIFICAÇÃO DE FITOTERAPICOS, Descrição: TECNOLOGIA DE IDENTIFICAÇÃO E PRODUÇÃO DE FITOTERÁPICOS, MECANISMO DE EXTRAÇÃO, ANÁLISE FÍSICO-QUÍMICA, CROMATOGRAFIA, PROCEDIMENTOS DE MICROBIOLOGIA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Katia Suzi da Silveira Silva - Coordenador.Financiador(es): Universidade Bandeirante de São Paulo - Outra.

Projetos de desenvolvimento

  • 2010 - 2012

    Desenvolvimento de radiofármaco baseado em anticorpo monoclonal anti-CD 20 marcado com 177Lu, Descrição: Desenvolvimento de radiofármacos baseados em proteínas radiomarcadas com radionuclídeos metálicos e lantanídeos para aplicação diagnóstica e terapêutica em Medicina Nuclear Subprojeto 3: Desenvolvimento de radiofármaco baseado em anticorpo monoclonal anti-CD 20 marcado com 177Lu . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Katia Suzi da Silveira Silva - Coordenador.

  • 2010 - 2012

    ?Desenvolvimento de radiofármaco baseado em anticorpo monoclonal anti-CD 20 marcado com 177Lu?, Descrição: Desenvolvimento de radiofármacos baseados em proteínas radiomarcadas com radionuclídeos metálicos e lantanídeos para aplicação diagnóstica e terapêutica em Medicina Nuclear? Subprojeto 3: ?Desenvolvimento de radiofármaco baseado em anticorpo monoclonal anti-CD 20 marcado com 177Lu?. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2007 - 2008

    Desenvolvimento de metodologias de validação de processos aplicadas na área de radiofarmácia. Preparação, controle de qualidade e validação de reagente liofilização para marcação com 99mTc., Descrição: Desenvolvimento de metodologias de validação de processos aplicadas na área de radiofarmácia. Preparação, controle de qualidade e validação de reagente liofilização para marcação com 99mTc.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

Prêmios

2003

Máximo Medeiros : Aplicações Clínicas na Medicina Nuclear, Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Comissão Nacional de Energia Nuclear, Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Centro de Radiofarmácia. , TRAVESSA R 400, CIDADE UNIVERSITARIA, 05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 38169260, URL da Homepage:

Experiência profissional

2010 - 2015

Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares

Vínculo: bolsista, Enquadramento Funcional: bolsista em garantia da qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento de metodologias de validação de processos aplicadas na área de radiofarmácia. Preparação, controle de qualidade e validação de reagente liofilização para marcação com 99mTc.Elaboração e desenvolvimento de procedimentos e métodos aplicados à qualificação de utilidades e equipamentos, na área de produção, controle e garantia de qualidade de radiofármacos visando à certificação em Boas Práticas de Fabricação, elaboração de relatórios técnicos dos radiofármacos no IPEN para solicitação de registro junto ao Órgão de Vigilância Sanitária.

2008 - 2010

Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares

Vínculo: Bolsista DTI(PCI) 7C, Enquadramento Funcional: Programa de Capacitação Institucional do MCT, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Certificação em Boas Praticas de Fabricação das Linhas de Produção de Radiofármacos no IPEN-CNEN/SP.

2007 - 2008

Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares

Vínculo: Bolsista DTI (PCI) - 7 G, Enquadramento Funcional: Programa de Capacitação Institucional do MCT, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento de metodologias de validação de processos aplicadas na área de radiofarmácia. Preparação, controle de qualidade e validação de reagente liofilização para marcação com 99mTc.

1998 - 1998

Universidade Bandeirante de São Paulo

Vínculo: ESTUDANTE/ESTAGIO, Enquadramento Funcional: ESTUDANTE-ESTAGIÁRIO, Carga horária: 5, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Neste período também houve participação em projetos para caracterização de fitoterápico "Salvia officinalis L."e utilização em produtos odontológicos.

Atividades

  • 07/2000 - 09/2000

    Estágios , Hospital Servidor Publico Municipal, Farmacia.,Estágio realizado, INDUSTRIA.

  • 02/1999 - 12/1999

    Estágios , Farmacia de Manipulação, Ipiranga.,Estágio realizado, FARMACIA DE MANIPULAÇÃO.

  • 03/1998 - 12/1998

    Estágios , Farmacia, Iniciação A Pesquisa.,Estágio realizado, PRODUÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DE FITOTERÁPICOS.

2016 - Atual

Individual

Vínculo: Privado, Enquadramento Funcional: Consultoria Farmácia Clinica, Carga horária: 30