Carlos Alberto Miqueloto

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Produções bibliográficas

• PINHEIRO, LAÍS CAPELASSO LUCAS ; PEREIRA, ÉRICA ROMÃO ; FRANCELINO, AMANDA LETÍCIA ; GUEMBAROVSKI, ALDA FIORINA MARIA LOSI ; FUGANTI, PAULO EMÍLIO ; DE OLIVEIRA, KAREN BRAJÃO ; MIQUELOTO, CARLOS ALBERTO ; SERPELONI, JULIANA MARA ; GUEMBAROVSKI, ROBERTA LOSI . Metalloproteinase 9 immunostaining profile is positively correlated with tumor grade, extraprostatic extension and biochemical recurrence in prostate cancer. PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE , v. 253, p. 155024, 2024.

• DA SILVA, MATHEUS DEROCO VELOSO ; DA SILVA BONASSA, LARISSA ; PIVA, MAIARA ; BASSO, CAMILA REGINA ; ZANINELLI, TIAGO HENRIQUE ; MACHADO, CAMILA CRISTINA ALVES ; DE ANDRADE, FÁBIO GOULART ; MIQUELOTO, CARLOS ALBERTO ; SANT´ANA, DEBORA DE MELLO GONÇALES ; AKTAR, RUBINA ; PEIRIS, MADUSHA ; AZIZ, QASIM ; BLACKSHAW, L. ASHLEY ; VERRI, WALDICEU A. ; DE ALMEIDA ARAÚJO, EDUARDO JOSÉ . Perineuronal net in the extrinsic innervation of the distal colon of mice and its remodeling in ulcerative colitis. JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY , v. 00, p. 1-19, 2024.

• KAWASAKI, JULIA AYUMI IKEDA ; PINHEIRO, LAIS CAPELASSO LUCAS ; DA SILVA, ISABELY MAYARA ; MIQUELOTO, CARLOS ALBERTO ; DE OLIVEIRA, KAREN BRAJÃO ; RIBEIRO, DIEGO LUÍS ; GUEMBAROVSKI, ALDA FIORINA MARIA LOSI ; TERZIOTTI, FERNANDO ; MARTINEZ-LÓPEZ, WILNER ; SERPELONI, JULIANA MARA ; GUEMBAROVSKI, ROBERTA LOSI . BCL-2 and γ-H2AX immunostaining profile in urothelial bladder cancer prognosis. PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE , v. 264, p. 155680, 2024.

• PINHEIRO, LAÍS CAPELASSO LUCAS ; PUPIM, ANDREIA CARLA EUGÊNIO ; PEREIRA, ÉRICA ROMÃO ; AHRENS, TAINAH MENDES ; MENDONÇA, ANA CARLA ; FRANCELINO, AMANDA LETÍCIA ; ARAÚJO, EDUARDO JOSÉ DE ALMEIDA ; GUEMBAROVSKI, ALDA FIORINA MARIA LOSI ; FUGANTI, PAULO EMÍLIO ; VANZELA, ANDRÉ LUÍS LAFORGA ; COLUS, ILCE MARA DE SYLLOS ; FAVARON, PHELIPE OLIVEIRA ; MIQUELOTO, CARLOS ALBERTO ; GUEMBAROVSKI, ROBERTA LOSI . Deposition of collagen III and alterations in basement membrane integrity as candidate prognostic markers in prostate cancer. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH , v. 439, p. 114077, 2024.

• DA SILVA, MATHEUS DEROCO VELOSO ; BACARIN, CRISTIANO CORREIA ; MACHADO, CAMILA CRISTINA ALVES ; FRANCIOSI, ANELISE ; MENDES, JOANA DARC DE LIMA ; DA SILVA WATANABE, PAULO ; MIQUELOTO, CARLOS ALBERTO ; FATTORI, VICTOR ; ALBARRACIN, ORLANDO YESID ESPARZA ; VERRI, WALDICEU A. ; AKTAR, RUBINA ; PEIRIS, MADUSHA ; AZIZ, QASIM ; BLACKSHAW, L. ASHLEY ; DE ALMEIDA ARAÚJO, EDUARDO JOSÉ . Descriptive study of perineuronal net in enteric nervous system of humans and mice. JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY , v. 6, p. 1-17, 2024.

• PEREIRA, ÉRICA ROMÃO ; PINHEIRO, LAÍS CAPELASSO LUCAS ; FRANCELINO, AMANDA LETÍCIA ; MIQUELOTO, CARLOS ALBERTO ; GUEMBAROVSKI, ALDA FIORINA MARIA LOSI ; DE OLIVEIRA, KAREN BRAJÃO ; FUGANTI, PAULO EMÍLIO ; DE SYLLOS CÓLUS, ILCE MARA ; GUEMBAROVSKI, ROBERTA LOSI . Tissue immunostaining of candidate prognostic proteins in metastatic and non-metastatic prostate cancer. JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY , v. 149, p. 567-577, 2023.

• PASTRE, MARIA JOSÉ ; GOIS, MARCELO BIONDARO ; CASAGRANDE, LUCAS ; PEREIRA-SEVERI, LETÍCIA SARTURI ; DE LIMA, LAINY LEINY ; TREVIZAN, ALINE ROSA ; MIQUELOTO, CARLOS ALBERTO ; GARCIA, JOÃO LUÍS ; COSTA, SILVIA LIMA ; NOGUEIRA-MELO, GESSILDA DE ALCÂNTARA ; SANT'ANA, DÉBORA DE MELLO GONÇALES . Acute infection with Toxoplasma gondii oocysts preferentially activates non-neuronal cells expressing serotonin in the jejunum of rats. LIFE SCIENCES , v. 283, p. 119872, 2021.

• PASTRE, MARIA JOSÉ ; CASAGRANDE, LUCAS ; GOIS, MARCELO BIONDARO ; PEREIRA-SEVERI, LETÍCIA SARTURI ; MIQUELOTO, CARLOS ALBERTO ; GARCIA, JOÃO LUÍS ; DE ALCÂNTARA NOGUEIRA-MELO, GESSILDA ; DE MELLO GONÇALES SANT?ANA, DÉBORA . Toxoplasma gondii causes increased ICAM-1 and serotonin expression in the jejunum of rats 12 h after infection. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 114, p. 108797, 2019.

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• PINHEIRO, L. ; Pupim, A. C. E ; ARAÚJO, E. J. A ; SERPELONI, JULIANA MARA ; Miqueloto, C. A. ; GUEMBAROVSKI, R. L. . Alterations in basement membrane integrity as prognostic marker in prostate cancer.. In: V ISEP- V INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2023, 2023, Londrina. Proceedings of V International Symposium of Experimental Pathology, 2023.

• Ahrens, T. M ; PINHEIRO, L. ; Pupim, A. C. E ; ARAÚJO, E. J. A ; Miqueloto, C. A. ; FAVARON, P. O. ; GUEMBAROVSKI, R. L. . Investigation of collagen fibers alignment in metastatic prostate cancer: relation to prognosis.. In: V ISEP- V INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2023, 2023, Londrina. Proceedings of V International Symposium of Experimental Pathology, 2023.

• Mendonça, A.C. ; GUEMBAROVSKI, R. L. ; Miqueloto, C. A. ; FAVARON, P. O. . Cordão umbilical humano: uma fonte eticamente aceitável de material biológico para a medicina regenerativa. In: V Seminário do Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos, 2023, Londrina. Anais do V Seminário do Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos, 2023. v. XX. p. 5.

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• Pereira, J.V. ; Cremonezi, R. E. A. ; Cremoneze, P.S.G. ; VICTORIANO, E. ; PINHEIRO, D. O. ; MIQUELOTO, C. A. . A PERSPECTIVA DE MUSEU COM TOUR VIRTUAL NA UEL: AS MUDANÇAS E AS ALTERNATIVAS DIANTE DA PANDEMIA PARA A CONTINUIDADE DO MUSEU ITINERANTE DE MICROSCOPIA. In: IV ENCONTRO ANUAL DE EXTENSÃO UNIVERSITÁRIA X SIMPÓSIO DE EXTENSÃO DA UEL, 2021, Londrina. Anais do Por Extenso 2021, 2021.

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• NASCIMENTO1, F. B. ; PARMAGNANI1, A. A. ; MIQUELOTO, C. A. . CONFECÇÃO DE LÂMINAS DE PLACENTAS PARA AS AULAS DE EMBRIOLOGIA. In: 2º ENCONTRO ANUAL DE EXTENSÃO UNIVERSITÁRIA 8º SIMPÓSIO DE EXTENSÃO DA UEL, 2019, Londrina. ANAIS II ENCONTRO ANUAL DE EXTENSÃO UNIVERSITÁRIA VIII SIMPÓSIO DE EXTENSÃO DA UEL, 2019.

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• CESAR, L. P. ; Miqueloto, C. A. ; FAVARON, P. O. . ANÁLISE DA MATRIZ EXTRACELULAR EM DIFERENTES REGIÕES DA PLACENTA HUMANA A TERMO: UMA ANÁLISE HISTOQUÍMICA DO COLÁGENO.. In: Encontro Anual de Iniciação Científica, 2023, 2023, Londrina. Anais do 32o EAIC, 2023. v. 32.

• CELESTINO, T. F. ; Miqueloto, C. A. ; FAVARON, P. O. . ANÁLISE DA INTEGRIDADE DA MEMBRANA BASAL EM DIFERENTES REGIÕES DA PLACENTA HUMANA A TERMO: UMA ANÁLISE HISTOQUÍMICA. In: Carlos Alberto Miqueloto, 2023, Londrina. Anais do 32o EAIC, 2023. v. 32.

• PINHEIRO, L. ; Ahrens, T. M ; Pupim, A. C. E ; MIQUELOTO, C. A. ; FAVARON, P. O. ; GUEMBAROVSKI, R. L. . 'ANÁLISE DO PERFIL DE ALINHAMENTO DO COLÁGENO EM AMOSTRAS TECIDUAIS DE PACIENTES COM CÂNCER DE PRÓSTATA AGRESSIVO. In: III WORKSHOP DE GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 2023, Londrina. III WORKSHOP DE GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 2023. v. XX. p. XX.

• PINHEIRO, L. ; Tomeleri, M. F. ; PEREIRA, ÉRICA ROMÃO ; Francelino, A ; DE ALMEIDA ARAÚJO, EDUARDO JOSÉ ; Pupim, A. C. E ; GUEMBAROVSKI, ALDA FIORINA MARIA LOSI ; FUGANTI, PAULO EMÍLIO ; MIQUELOTO, C. A. ; GUEMBAROVSKI, R. L. . Differential collagen III deposition between good prognosis and metastatic prostate cancer samples. In: XXI Congress of Brazilian Society for Cell Biology, 2022, 2022. XXI Congress of Brazilian Society for Cell Biology, 2022, 2022. v. XX. p. XX.

• PINHEIRO, L. ; FRANCELINO, A. ; ROMAO, E.P ; Headley, R.D.S. ; GUEMBAROVSKI, R. L. ; MIQUELOTO, C. A. . CORRELAÇÃO DA IMUNOMARCAÇÃO DA METALOPROTEINASE 9 COM PARÂMETROS PAROGNÓSTICOS EM AMOSTRAS DE PACIENTES COM CÂNCER DE PRÓSTATA'. In: II WORKSHOP DE GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 2022. II WORKSHOP DE GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 2022. v. XX. p. XX.

• PINHEIRO, L. ; FRANCELINO, A. ; ROMAO, E.P ; Mendonça, A.C. ; Soares, A. C ; GUEMBAROVSKI, A. L. ; FUGANTI, P. E. ; COLUS, I. M. S. ; MIQUELOTO, C. A. ; GUEMBAROVSKI, R. L. . Immunostaining profile of MMP-2 and MMP-9 in metastatic and non-metastatic prostate cancer samples: correlation with prognostic parameters. In: Nextfrontiers to cure cancer 2022, 2022. Nextfrontiers to cure cancer 2022, 2022. v. XX. p. XX.

• FRANCELINO, A. ; PINHEIRO, L. ; ROMAO, E.P ; Buzogany, V. ; Mendonça, A.C. ; Soares, A.C. ; GUEMBAROVSKI, A. L. ; Gordan, A. N ; FUGANTI, P. E. ; MIQUELOTO, C. A. ; GUEMBAROVSKI, R. L. . EVALUATION OF PROTEIN NKX3.1 IMMUNOSTAINING IN METASTATIC AND NON-METASTATIC PROSTATIC CARCINOMA TISSUES AND ITS CORRELATION WITH THE PROGNOSTIC. In: IV International Symposiun of Experimental Pathology, 2021. IV International Symposiun of Experimental Pathology, 2021. v. XX. p. XX.

• MENDES, J. J. D. L. ; MACHADO, C. C. A. ; WATANABE, P. S. ; MIQUELOTO, C. A. ; Acktar, R. ; PEIRIS, M. ; Blasckshaw, L. A. ; Aziz, Q. ; ARAÚJO, E. J. A . EXPRESSION OF RECEPTOR-TYPE PROTEIN-TYROSINE PHOSPHATASE ZETA/PHOSPHACAN IN COLONIC ENTERIC NEURONS IS CHANGED BY DEXTRAN SULFATE SODIUM INDUCED- COLITIS. In: III International Symposium os Experimental Pathology, 2019, Londrina. Annals [of the] III International Symposium of Experimental Pathology [livro eletrônico], 2019. v. 3.

• MENDES, J. D. L. ; MACHADO, C. C. A. ; WATANABE, P. S. ; MIQUELOTO, C. A. ; AKTAR, R. ; PEIRIS, M. ; Blasckshaw, L. A. ; Aziz, Q. ; ARAÚJO, E. J. A . TENASCIN X DEFICIENCY ALTERS THE EXPRESSION OF RECEPTOR- TYPE PROTEIN-TYROSINE PHOSPHATASE ZETA/PHOSPHACAN IN ENTERIC COLONIC NEURONS OF MICE. In: III International Symposium os Experimental Pathology, 2019, Londrina. Annals [of the] III International Symposium of Experimental Pathology [livro eletrônico], 2019. v. 3.

• FRANCIOSI, A. ; BACARIN, C. C. ; Ferreira, P. E. B. ; CARLOS, T. M. ; SANTANA, D. M. G. ; SCARPELIM, O. J. ; MIQUELOTO, C. A. ; MALI-JUNIOR, J. ; BLACKSHAW, L. A. ; ARAÚJO, E. J. A . AGGRECAN IS SPECIFICALLY ASSOCIATED WITH HUMAN AND MICE ENTERIC NEURONS. In: II International Symposium of Enteric Neuronal Plasticity and I Symposium of Gastroenterology, 2016, Maringá. Anais, 2016.

• WATANABE, P. S. ; ORTIGOZA, S. M. ; Ferreira, P. E. B. ; MALI-JUNIOR, J. ; MIQUELOTO, C. A. ; SANTANA, D. M. G. ; BLACKSHAW, L. A. ; ARAÚJO, E. J. A . HUMAN AND MICE ENTERIC NEURONS EXPRESS HYALURONAN SYNTHASES 1. In: II International Symposium of Enteric Neural Plasticity and I Symposium og Gastroenterology, 2016, Maringa. Anais, 2016.

• FERNANDES, R. S. ; SCARPELIM, O. J. ; BACARIN, C. C. ; Ferreira, P. E. B. ; SANT´ANA, D.M.G ; MIQUELOTO, C. A. ; MALI-JUNIOR, J. ; BLACKSHAW, L. A. ; ARAÚJO, E. J. A . TENASCIN C IS PRESENT IN THE GASTROINTESTINAL TRACT OF ADULT HUMANS. In: II International Symposium of Enteric Neural Plasticity and I Symposium of Gastroenterology, 2016, Maringa. ANAIS, 2016.

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• BACARIN, C. C. ; MALI-JUNIOR, J. ; MIQUELOTO, C. A. ; BLACKSHAW, L. A. ; ARAÚJO, E. J. A . Wisteria floribunda AGGLUTININ LABELS PERINEURONAL NETS IN THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM BUT NOT IN THE ENTERIC NERVOUS SYSTEM. In: II International Symposium of Enteric Neural Plasticity and I Symposium of Gastroenterology, 2016, Maringá. Anais, 2016.

• MENDES, J. D. L. ; BACARIN, C. C. ; Ferreira, P. E. B. ; SCARPELIM, O. J. ; MALI-JUNIOR, J. ; MIQUELOTO, C. A. ; BLACKSHAW, L. A. ; ARAÚJO, E. J. A . PHOSPHACAN IS PRESENT IN ENTERIC NEURONS OF HUMANS AND MICE. In: II International Symposium of Enteric Neural Plasticity and I Symposium of Gastroenterology, 2016, Maringá. Anais, 2016.

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• BIANCHINI, L. F. ; JANTSH, A. ; LEÃO, G. C. M. ; MIQUELOTO, C. A. ; GRECA, C. P. S. ; RAMOS, N. P. . Estudo histológico e imunohistoquímico da matriz extracelular do carcinoma de esôfago - um caso clínico. In: XIX Congresso Brasileiro de Anatomia, 2000, Goiânia - GO. Revista Brasileira de Ciências Morfológicas, 2000. v. 17. p. 123-124.

• BIANCHINI, L. F. ; LEÃO, G. C. M. ; MIQUELOTO, C. A. ; GRECA, C. P. S. . Distribuição de laminina no endométrio de camundongos durante as fases iniciaisda gestação. In: XIX Congresso Brasileiro de Anatomia, 2000, Goiânia - GO. Brazilian Journal of Morphological Sciences (supl) - 395-B, 2000. v. 17. p. 124.

• MIQUELOTO, C. A. ; BOSA, C. R. ; BIANCHINI, L. F. ; LEÃO, G. C. M. ; GRECA, C. P. S. ; SUAZO, M. W. S. ; ZORN, T. M. T. . Distribuição de laminina e fibronectina na glândula parótida de embrião de rato. In: XIX Congresso Brasileiro de Anatomia, 2000, Goiânia - GO. Brazilian Journal of Morphological Sciences (supl) - 396, 2000. v. 17. p. 124.

• MIQUELOTO, C. A. ; GRECA, C. P. S. ; SOTO-SUAZO, M. ; ZORN, T. M. T. . Distribution of laminin and fibronectin in the parotid gland rat embryo. In: International Simposium on Extracellular Matrix SIMEC 2000, 2000, Angra dos Reis - RJ. Program and Abstract Book SIMEC 2000 P4-27, 2000.

• MIQUELOTO, C. A. ; HARTMANN, I. ; GRECA, C. P. S. . Distribuição de laminina (componente da membrana basal) da glândula parótida de rato fetal e adulto. In: 7º Evento de Iniciação Científica da Universidade Federal do Paraná, 1999, Curitiba - PR. Anais do 7º EVINCI - nº 413, 1999. p. 441.

• BIANCHINI, L. F. ; JANTSH, A. ; LEÃO, G. C. M. ; MIQUELOTO, C. A. ; GRECA, C. P. S. . Estudo comparativo histológico e imunohistoquímico da matriz extracelular de neoplasias humanas. In: 7º Evento de Iniciação Científica da Universidade Federal do Paraná, 1999, Curitiba - PR. Anais do 7º EVINCI - nº 414, 1999. p. 442.

• MIQUELOTO, C. A. ; HARTMANN, I. ; GRECA, C. P. S. . Distribuição de laminina e entactina na lâmina basal da glândula parótida de rato fetal e adulto. In: Simpósio de Técnicas de Microscopia, 1999, Curitiba - PR. Caderno de Resumos do Simpósio de Técnicas de Microscopia Eletrônica Paraná-Santa Catarina, 1999.

• MIQUELOTO, C. A. ; ZORN, T. M. T. ; GRECA, C. P. S. . Análise Imunocitoquímica de Filamentos Intermediários em Células Deciduais de Camundongos. In: 50ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1998, Natal - RN. Livro de Resumos da 50ª Reunião Anual da SBPC - D.7-032, 1998. p. 1280-1281.

• MIQUELOTO, C. A. ; BOSA, C. R. ; HARTMANN, I. . Determinação do Ciclo Estral em Ratas da Linhagem Wistar. In: 4º Congresso de Ecologia do Brasil, 1998, Belém - PA. Livro de Resumos do 4º Congresso de Ecologia do Brasil, 1998. p. 39-40.

• ALCOBAS, J. ; BIANCHINI, L. F. ; LEÃO, G. C. M. ; MIQUELOTO, C. A. ; GRECA, C. P. S. . Análise Imunocitoquímica de Filamentos Intermediários em Células Deciduais de Camundongos. In: 6º Evento de Iniciação Científica da Universidade Federal do Paraná, 1998, Curitiba - PR. Anais do 6º EVINCI - nº 340, 1998. p. 371.

• MIQUELOTO, C. A. ; BIANCHINI, L. F. ; LEÃO, G. C. M. ; TORRECILHA, V. ; GRECA, C. P. S. . Estudo imunocitoquímico de componentes da membrana basal da glândula parótida de rato. In: 6º Evento de Iniciação Científica da Universidade Federal do Paraná, 1998, Curitiba - PR. Anais do 6º EVINCI - nº 347, 1998. p. 378.

• BIANCHINI, L. F. ; LEÃO, G. C. M. ; MIQUELOTO, C. A. ; TORRECILHA, V. ; GRECA, C. P. S. . Análise histológica e imunocitoquímica do sarcoma de EHS. In: 6º Evento de Iniciação Científica da Universidade Federal do Paraná, 1998, Curitiba - PR. Anais do 6º EVINCI - nº 351, 1998. p. 382.

• Gorini, G. N. ; Pontes, M. F. F. ; Silva, C. G. B. ; AMANDES, I. V. G. ; FONTE, L. C. ; MIQUELOTO, C. A. ; CARDOSO, G. S. ; FAVARON, P. O. . Avaliação dos efeitos da exposição ao isoflurano sobre o desenvolvimento do sistema nervoso central em fetos de ratos. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PONTES, J. P. R. ; KAWASAKI, J. A. I. ; RODOLFO, B. C. ; GUEMBAROVSKI, R. L. ; MIQUELOTO, CARLOS ALBERTO ; SERPELONI, JULIANA MARA ; PINHEIRO, LAIS CAPELASSO LUCAS ; TERZIOTT, F. . valiação de imunomarcação das proteínas MMP-3, MMP-14, DCN, BGN e BCL2 em amostra de carcinoma urotelial micropapilar de bexiga. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Miqueloto, C. A. . Embriologia do Sistema Nervoso. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MIQUELOTO, C. A. ; MIQUELOTO, CARLOS ALBERTO . 'Estrutura básica e crescimento do tecido conjuntivo. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MIQUELOTO, C. A. ; MIQUELOTO, CARLOS ALBERTO . Matriz Extracelular. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIQUELOTO, C. A. . Matriz Extracelular e sua relação com o Intestino. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MIQUELOTO, C. A. . Matriz extracelular e sua relação com o trato gastrointestinal. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MIQUELOTO, C. A. . Possíveis alterações da Matriz Extracelular durante a Inflamação pelo Toxoplasma. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• MIQUELOTO, C. A. . Aspectos Estruturais e Funcionais da Matriz Extracelular. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MIQUELOTO, C. A. ; Miqueloto, C. A. . Composição e Organização da Matriz Extracelular. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MIQUELOTO, C. A. ; CANDELORO, L. ; SOTO-SUAZO, M. ; ZORN, T. M. T. . Distribution of proteoglycans during early testis organogenesis. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIQUELOTO, C. A. ; ZORN, T. M. T. . Distribution of proteoglycans in the ossification centers of mouse embryos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIQUELOTO, C. A. ; ZORN, T. M. T. . Distribution of hyaluronan and versican in mice embryos during organogenesis. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SOTO-SUAZO, M. ; MIQUELOTO, C. A. ; ZORN, T. M. T. . Spatio-temporal distribution of hyaluronan and perlecan in mouse testis during development. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MIQUELOTO, C. A. ; ZORN, T. M. T. . Heparan sulphate proteoglycans in mouse organogenesis. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MIQUELOTO, C. A. ; CANDELORO, L. ; SOTO-SUAZO, M. ; ZORN, T. M. T. . Differential expression of decorin and biglycan in the mouse ear during embryo development. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MIQUELOTO, C. A. ; C. Pellegrini ; SOTO-SUAZO, M. ; W. E. Stumpf ; ZORN, T. M. T. . SITES of 3H-estradiol binding on uterine tissues in pseudo-pregnant mice. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MIQUELOTO, C. A. ; CANDELORO, L. ; MARTIN, S. S. ; SOTO-SUAZO, M. ; ZORN, T. M. T. . Spatial and temporal pattern of expression of decorin and biglycan during mouse organogenesis. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIQUELOTO, C. A. ; HARTMANN, I. ; GRECA, C. P. S. . Distribution of laminin and fibronectin in the rat (embryo and adult) parotid gland. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIQUELOTO, C. A. ; HARTMANN, I. ; GRECA, C. P. S. . Distribuição de laminina e entactina na lâmina basal da glândula parótida de rato fetal e adulto. 1999. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  INVESTIGAÇÃO DO PERFIL DE IMUNOMARCAÇÃO DAS PROTEÍNAS DECORIN, METALOPROTEINASE 14 E COLÁGENO III EM AMOSTRAS DE CÂNCER DE PRÓSTATA: CORRELAÇÃO COM PROGNÓSTICO, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberta Losi Guembarovski em 18/03/2025., Descrição: O CÂNCER DE PRÓSTATA É A NEOPLASIA MALIGNA QUE MAIS ACOMETE OS HOMENS, SENDO ATERCEIRA MAIOR INCIDÊNCIA MUNDIAL. NO BRASIL É CONSIDERADA UMA DAS MAIORES CAUSAS DEMORTE EM HOMENS QUE DESENVOLVEM TUMORES MALIGNOS. É UMA DOENÇA DE ETIOLOGIAMULTIFATORIAL QUE SE DESENVOLVE LENTAMENTE E COM INCIDÊNCIA A PARTIR DOS 65 ANOS. OMÉTODO DE TRIAGEM MAIS USADO É O EXAME DO ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA),UM MARCADOR CUJO NÍVEIS SÉRICOS ALTERADOS AUXILIAM NA DETECÇÃO DO CAP, MAS NÃO ÉESPECÍFICO PARA O TUMOR MALIGNO. MUITAS VEZES, OS SINTOMAS ESTÃO PRESENTES EMESTÁGIOS AVANÇADOS OU QUANDO A DOENÇA JÁ SE ENCONTRA NA FASE DE METÁSTASE. ASSIM, ABUSCA POR BIOMARCADORES DE DIAGNÓSTICO E PROGNÓSTICO MAIS ESPECÍFICOS PARA O CAPTEM SE INTENSIFICADO AO LONGO DOS ANOS. SABE-SE QUE A MATRIZ EXTRACELULAR (MEC)EXPRESSA MOLÉCULAS QUE DESEMPENHAM FUNÇÕES DE REMODELAÇÃO TECIDUAL E REGULAÇÃODE PROCESSOS CELULARES IMPORTANTES PARA EVOLUÇÃO DO PROCESSO DE METÁSTASE. PROTEÍNASCOMO DECORIN (DCN), METALOPROTEINASE 14 (MMP-14) E COLÁGENO III EXERCEMFUNÇÕES NA CONSTRUÇÃO, REMODELAÇÃO E MANUTENÇÃO DA MATRIZ EXTRACELULAR E PODEMESTAR RELACIONADAS AO PROCESSO METASTÁTICO. DENTRO DESTE CONTEXTO, O OBJETIVO DESTETRABALHO SERÁ AVALIAR O PERFIL DE IMUNOMARCAÇÃO DAS PROTEÍNAS DCN, MMP-14 ECOLÁGENO III COMO CANDIDATOS A MARCADORES ASSOCIADOS DE PROGNÓSTICO E METÁSTASE NOCAP. SERÃO SELECIONADOS CERCA DE 100 PACIENTES PROVENIENTES DO HOSPITAL DO CÂNCER DELONDRINA (HCL) E SEPARADOS EM GRUPOS PROGNÓSTICOS. PARA AVALIAÇÃO DAIMUNOMARCAÇÃO DAS PROTEÍNAS SERÁ REALIZADA A TÉCNICA DE IMUNOHISTOQUÍMICA INDIRETACOM AVALIAÇÃO POR MEIO DO PROGRAMA DE ANÁLISE IMAGEJ. OS RESULTADOSIMUNOHISTOLÓGICOS SERÃO ANALISADOS POR MEIO DE TESTES ESTATÍSTICOS APROPRIADOS PARACOMPARAÇÃO ENTRE AS AMOSTRAS TUMORAIS E NÃO TUMORAIS E ENTRE OS GRUPOS E SERÃOCORRELACIONADOS COM PARÂMETROS CLÍNICO-PATOLÓGICOS DOS PACIENTES, BEM COMOCOMPARADOS COM OUTRAS PROTEÍNAS ESTUDADAS NO MESMO GRUPO AMOSTRAL PELO NOSSOGRUPO DE PESQUISA, A FIM DE CONTRIBUIR NA BUSCA POR UM PAINEL DE BIOMARCADORES QUEAUXILIEM NO PROGNÓSTICO DOS TUMORES MALIGNOS DA PRÓSTATA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Miqueloto - Integrante / ROBERTA LOSI GUEMBAROVSKI - Coordenador / Amanda Francelino - Integrante.

• 2021 - Atual

  ?Investigação da expressão proteica por imunohistoquímica como método de diagnóstico precoce de metástase e recidiva tumoral em câncer de próstata?, Descrição: Objetivo Geral - Avaliar a expressão de algumas proteínas como marcadoras candidatas preditivas para o câncer de próstata no contexto da metástase e da recidiva tumoral. Objetivos Específicos - Selecionar a partir de um banco de amostras de tumores de próstata, tecidos parafinados de pacientes com presença e ausência de metástase ao diagnóstico, bem como tecido adjacente não tumoral, para avaliar por imunohistoquímica a expressão de proteínas relacionadas com estes processos; - Correlacionar os resultados da expressão das proteínas candidatas avaliadas na procura por perfis de expressão associados ao desenvolvimento de metástase e/ou recidiva tumoral, na busca por novos marcadores que possam contribuir para o diagnóstico precoce da evolução tumoral e para o conhecimento sobre esta neoplasia; - Formar estudantes capacitados cientificamente na área de genética oncológica; - Publicar artigos científicos em jornais especializados de níveis B1 à A1; - Apresentar resultados da pesquisa em congressos nacionais e internacionais da área. Eu, CARLOS ALBERTO MIQUELOTO: Coordenador do Projeto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Miqueloto - Integrante / ILCE MARA DE SYLLOS COLUS - Integrante / JULIANA MARA SERPELONI - Integrante / ROBERTA LOSI GUEMBAROVSKI - Coordenador / Paulo Emílio Fuganti - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  INVESTIGAÇÃO DE MARCADORES CANDIDATOS PARA O PROGNÓSTICO E A TERAPÊUTICA DO CÂNCER DE PRÓSTATA ATRAVÉS DA TÉCNICA DE IMUNOHISTOQUÍMICA, Descrição: O CÂNCER DE PRÓSTATA (CAP) É O SEGUNDO TIPO DE CÂNCER MAIS COMUM EM HOMENS, FICANDO ATRÁS APENAS DO CÂNCER DE PELE NÃO MELANOMA. NO BRASIL, APROXIMADAMENTE 26 MIL NOVOS CASOS FORAM DIAGNOSTICADOS NO ANO DE 2003 E, CALCULA-SE QUE SURGIRÃO CERCA DE 68.220 NOVOS CASOS PARA O BIÊNIO 2018-2019, EVIDENCIANDO UMA ELEVADA E CRESCENTE INCIDÊNCIA NO PAÍS. O CAP É CONSIDERADO UMA DOENÇA DE ORIGEM MULTIFATORIAL, QUE UNE DESDE VARIÁVEIS AMBIENTAIS, COMO EXPOSIÇÃO A AGENTES QUÍMICOS, COMPOSTOS DA DIETA E MEDICAMENTOS ATÉ A PREDISPOSIÇÃO E/OU SUSCETIBILIDADE GENÉTICA. ALGUNS FATORES DE RISCO INCLUEM IDADE, ETNIA E HISTÓRICO FAMILIAL. NORMALMENTE, OS CASOS REGISTRADOS OCORREM EM PACIENTES COM IDADE ACIMA DE 50 ANOS, TORNANDO-SE RAROS CONFORME A FAIXA ETÁRIA DIMINUI. DE UM MODO GERAL, O DIAGNÓSTICO E O PROGNÓSTICO DO CÂNCER SÃO FEITOS COM BASE EM TÉCNICAS DE ANÁLISE HISTOPATOLÓGICAS, COMO A IMUNOHISTOQUÍMICA, POR SER UM PROCEDIMENTO DE FÁCIL ACESSO, RÁPIDOS RESULTADOS E CUSTO RELATIVAMENTE ACESSÍVEL. ATRAVÉS DOS BIOMARCADORES UTILIZADOS NESTA TÉCNICA, PODE-SE RELACIONAR SUBTIPOS TUMORAIS COM PROGNÓSTICO, ALÉM DE DIRECIONAR O TRATAMENTO. PARA O CAP, OS MARCADORES DE USO CLÍNICO ATUAL, EM ESPECIAL O PSA (ANTÍGENO SÉRICO PROSTÁTICO), NÃO SÃO SUFICIENTES PARA A INTERPRETAÇÃO PRECISA DO DESENVOLVIMENTO E DO PROGNÓSTICO DA DOENÇA, O QUE SALIENTA A NECESSIDADE DA BUSCA POR NOVOS MARCADORES CANDIDATOS. DENTRO DESTE CONTEXTO, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVOS IMPLEMENTAR UMA NOVA METODOLOGIA (A TÉCNICA DE IMUNOHISTOQUÍMICA) NO LABORATÓRIO DE MUTAGÊNESE E ONCOGENÉTICA DA UEL E ATRAVÉS DESTA AVALIAR A EXPRESSÃO DE DIFERENTES PROTEÍNAS POSSIVELMENTE ASSOCIADAS AO PROGNÓSTICO E/OU TERAPÊUTICA DO CAP. PRETENDE?SE OBTER, ATRAVÉS DO PRESENTE PROJETO, UM APROFUNDAMENTO NO CONHECIMENTO E NA BUSCA POR NOVAS FERRAMENTAS QUE POSSAM LEVAR A UM DIAGNÓSTICO MAIS PRECOCE E A UM PROGNÓSTICO MAIS PRECISO PARA ESTA NEOPLASIA, ALÉM DE PROCURAR AUXILIAR NA TERAPÊUTICA, COM UMA POSSÍVEL MELHORA DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Miqueloto - Integrante / LDA FIORINA MARIA LOSI GUEMBAROVSKI - Coordenador / ILCE MARA DE SYLLOS COLUS - Integrante / JULIANA MARA SERPELONI - Integrante.

• 2020 - Atual

  EFEITO DO TREINAMENTO INTERVALADO DE ALTA INTENSIDADE SOBRE PARÂMETROS CINEMÁTICOS, ÓSSEOS, ARTICULARES E MUSCULARES EM RATOS OBESOS DE DIFERENTES IDADES, Descrição: Os sistemas esquelético, articular e muscular constituem o aparelho locomotor e juntos permitem a realização de distintas tarefas motoras que vão desde uma caminhada até um treino de alta intensidade para perda de peso ou hipertrofia. O sistema articular, em específico, é classificado de diversas formas a partir da consideração de seus aspectos estruturais e funcionais. As articulações sinoviais, por exemplo, apresentam grande mobilidade articular e, diferentemente das articulações fibrosas e cartilagíneas, possuem um espaço entre os ossos (cavidade articular) onde o líquido sinovial é alojado a fim de lubrificar e nutrir a cartilagem articular. Além disso, uma cápsula de tecido conjuntivo reveste os ossos externamente (cápsula articular) e, enquanto sua membrana externa (fibrosa) possibilita a coaptação articular, sua membrana interna (sinovial) produz o líquido sinovial. Este tão importante sistema está sujeito a modificações benéficas e maléficas conforme diversos fatores como doenças, obesidade e exercícios físicos. Embora os exercícios possam ser benéficos à composição corporal, à aptidão cardiorrespiratória e à qualidade de vida, se não forem realizados corretamente podem ser prejudiciais ao sistema articular pois os tecidos articulares são sensíveis à magnitude, à duração e à natureza do estímulo mecânico. Dentre os diversos tipos de exercícios atualmente preconizados, o treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) tem sido bastante utilizado para melhorar condicionamento físico e composição corporal, e para prevenir e tratar obesidade atenuando comorbidades associadas. Assim, é importante que profissionais da saúde compreendam claramente as alterações morfológicas (estruturais) e funcionais que podem advir destes e de outros fatores no intuito de corroborar com a prevenção de males e com a busca de estratégias terapêuticas que visem otimizar a qualidade de vida. Desta forma, este estudo visa avaliar os efeito do HIIT sobre parâmetros cinemáticos da marcha, morfológicos e histopatológicos do aparelho locomotor de ratos obesos. Para tanto, animais de 8 meses (n=10), com e sem desenvolver obesidade por meio da ingestão de dieta hiperlipídica, serão submetidos a um treinamento do tipo HIIT (caminhada) em esteira própria para roedores. Ademais, a biomecânica da marcha será analisada dentro das variáveis lineares e angulares e, após a eutanásia (que se dará por meio da administração de Tiopental® 120 mg/kg de peso corporal, via intraperitoneal), o osso fêmur será coletado para análise da densidade mineral óssea, a articulação do joelho será analisada quanto às características morfológicas e histopatológicas, e os músculos sóleo e extensor digital longo serão avaliados no que concerne à área de secção transversa dos mesmos e às fibras dos tipos 1 e 2 que os compõem. Espera-se que sua realização amplie a compreensão do efeito do treinamento intervalado de alta intensidade sobre o aparelho locomotor neste modelo experimental.. Natureza: Pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Alberto Miqueloto - Integrante / Carmem Patrícia Barbosa - Coordenador / Denis Roger da Silva - Integrante.

• 2018 - Atual

  MUSEU ITINERANTE DE MICROSCOPIA: O PROCESSAMENTO DE CÉLULAS E TECIDOS QUE VAI ATÉ A ESCOLA INSTRUINDO E AUXILIANDO NA DECISÃO DA ESCOLHA PROFISSIONAL UNIVERSITÁRIA, Descrição: MUSEUS SÃO ESPAÇOS DE APRENDIZAGEM PARA TODA A POPULAÇÃO E SÃO CONSIDERADOS COMO ESPAÇOS DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO; AQUELES COM ATIVIDADES INTERATIVAS APRESENTAM-SE COMO ESPAÇO EDUCATIVO COMPLEMENTAR À EDUCAÇÃO FORMAL, POSSIBILITANDO A AMPLIAÇÃO E MELHORIA DO CONHECIMENTO CIENTÍFICO. DENTRO DESSE CONTEXTO, SABE-SE QUE NÃO EXISTE NENHUM MUSEU QUE TENHA EM SUA COLEÇÃO A EVOLUÇÃO DO PROCESSAMENTO CELULAR NO PARANÁ, E A ORGANIZAÇÃO DE UM MUSEU DE MICROSCOPIA ENRIQUECERIA E AGREGARIA CONHECIMENTO E OPORTUNIDADES À COMUNIDADE E À UNIVERSIDADE, ALÉM DE SER BASE PARA COLETA DE DADOS CIENTÍFICOS VALIOSOS. SENDO ASSIM, PRETENDE-SE ORGANIZAR A CRIAÇÃO DE UM MUSEU ITINERANTE DE CÉLULA, FOCANDO A EVOLUÇÃO NO PREPARO DE CÉLULAS E TECIDOS. ALÉM DISSO, POR ESSE MUSEU PODER SER TRANSPORTADO INICIALMENTE PARA DENTRO DE DIVERSAS ESCOLAS, E POSTERIORMENTE, AO FINAL DO PROJETO, SER DEPOSITADO PARA VISITAS FUTURAS NA UEL, FAZ COM QUE O CONHECIMENTO POSSA SER CONTINUADO. ESSE PROJETO TEM AINDA COMO OBJETIVO CIENTÍFICO ANALISAR A IDEIA DE ALUNOS DE DIVERSAS ESCOLAS ESTADUAIS EM LONDRINA E REGIÃO, SOB A JURISDIÇÃO DO NÚCLEO REGIONAL DE EDUCAÇÃO DE LONDRINA (NRE), COM EXPERIÊNCIA EM ATIVIDADES NA ÁREA MORFOLÓGICA E JÁ ATUANTES INICIALMENTE EM ATIVIDADES MORFOLÓGICAS COM RELAÇÃO A MELHORIA DO INTERESSE NA ÁREA BIOLÓGICA AGRÁRIA E SAÚDE APÓS O ESTÍMULO DA APRESENTAÇÃO DO MUSEU ITINERANTE. PARA ISSO, OS MATERIAIS QUE SERÃO UTILIZADOS PARA MONTAR A COLEÇÃO SERÃO AGRUPADOS, CATALOGADOS E ORGANIZADOS DE ACORDO COM SUA UTILIZAÇÃO PARA ESTUDO DE CÉLULA EM DIVERSAS AVALIAÇÕES MORFOLÓGICAS DE MICROSCOPIA DE LUZ (CITOQUÍMICA, IMUNOCITOQUÍMICA E CITOGENÉTICA) E MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE TRANSMISSÃO E VARREDURA, ALÉM DE SEREM TREINADOS ALUNOS GRADUANDOS E PÓS-GRADUANDOS PARA ESSAS TÉCNICAS. PARA A CONDUÇÃO DO TRABALHO CIENTÍFICO, SERÃO APLICADOS QUESTIONÁRIOS EM 2 MOMENTOS: ANTES E DEPOIS DO ESTÍMULO DA APRESENTAÇÃO DESSE MUSEU PARA ALUNOS DA EDUCAÇÃO BÁSICA EM 10 ESCOLAS SELECIONADAS DE ACORDO COM AQUELAS QUE ESTÃO EM PROCESSO DE ATIVIDADE PELO PROJETO NOVOS TALENTOS, BAIXO IDEB E LOCALIZADAS NAS 4 REGIÕES DE LONDRINA E NO CENTRO DA CIDADE, SENDO DUAS ESCOLAS DE CADA ÁREA. SERÃO AVALIADAS QUESTÕES FECHADAS PARA 100 ALUNOS DE CADA ESCOLA. OS DADOS OBTIDOS SERÃO ANALISADOS ESTATISTICAMENTE POR FREQUÊNCIA RELATIVA E ABSOLUTA. ESPERA-SE INTERLIGAR OS PILARES INSTITUCIONAIS DE PESQUISA E EXTENSÃO E PROMOVER O CONHECIMENTO EM DIVERSAS ÁREAS, PRINCIPALMENTE NA ÁREA MORFOLÓGICA. ESPERA-SE AINDA INSTRUIR, MOTIVAR E DESPERTAR NOS ESTUDANTES DA REDE BÁSICA DE ENSINO QUANTO AO AUXÍLIO DA DECISÃO UNIVERSITÁRIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) . , Integrantes: Carlos Alberto Miqueloto - Integrante / DANIELA DE OLIVEIRA PINHEIRO - Coordenador / ANGELA MARIA FERREIRA FALLEIROS - Integrante / ELIANE VICTORIANO - Integrante / MARIANA APARECIDA BOLOGNA SOARes - Integrante / SHEILA MICHELE LEVY - Integrante / SOLANGE DE PAULA RAMOS - Integrante / THIAGO SALEM PANÇONATO TEIXEIRA - Integrante.

• 2017 - Atual

  TGFB: POSSÍVEL MARCADOR MOLECULAR DE SUSCEPTIBILIDADE PARA PROGRESSÃO DAS LESÕES CERVICAIS INDUZIDAS PELO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV), Descrição: A INFECÇÃO PELO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) E A MANUTENÇÃO DE VIAS INFLAMATÓRIAS ESTÃO ENVOLVIDAS NA PATOGÊNESE DAS LESÕES PRÉ-MALIGNAS E DO CÂNCER DE COLO DO ÚTERO. NO MICROAMBIENTE DA INFECÇÃO, VÁRIAS CITOCINAS SÃO PRODUZIDAS E INFLUENCIAM DIRETA E INDIRETAMENTE A PERSISTÊNCIA DAS LESÕES CERVICAIS E A PROGRESSÃO PARA O CÂNCER. NESTE CONTEXTO, O FATOR DE TRANSFORMAÇÃO DO CRESCIMENTO Β (TGFB), UMA CITOCINA REGULADORA DO CRESCIMENTO E DIFERENCIAÇÃO CELULAR, POSSUI UM PAPEL PARADOXAL E ATUA TANTO NA SUPRESSÃO COMO NA PROGRESSÃO DO TUMOR, PROMOVENDO CRESCIMENTO, DIMINUIÇÃO DA APOPTOSE E FACILITANDO A INVASÃO E METÁSTASE. POLIMORFISMOS NO GENE TGFB1, TANTO EM REGIÃO REGULADORA (RS1800468 E RS1800469) COMO NO PEPTÍDEO SINAL (RS1800470 E RS1800471) E EM REGIÃO PROMOTORA DO GENE DO RECEPTOR 2 DE TGFB (RS3087465) TÊM SIDO ASSOCIADOS À SUSCEPTIBILIDADE A CERTOS TIPOS DE CÂNCERES, DEVIDO AO FATO DE PODEREM ALTERAR A EXPRESSÃO E PRODUÇÃO DESTAS PROTEÍNAS. A ASSOCIAÇÃO DESTES POLIMORFISMOS À INFECÇÃO POR HPV OU AO CÂNCER DE COLO DO ÚTERO AINDA NÃO ESTÁ BEM ESTABELECIDA. CONTUDO, RESULTADOS PRÉVIOS DE NOSSO LABORATÓRIO MOSTRARAM QUE ESTES POLIMORFISMOS PODEM AUMENTAR A SUSCEPTIBILIDADE À INFECÇÃO POR HPV E AO DESENVOLVIMENTO DE LESÕES INTRAEPITELIAIS DE ALTO GRAU. ASSIM, SOMANDO-SE A IMPORTÂNCIA EPIDEMIOLÓGICA DO CÂNCER CERVICAL, QUE CORRESPONDE À TERCEIRA NEOPLASIA MAIS FREQUENTE NO SEXO FEMININO, FICANDO ATRÁS APENAS DO CÂNCER DE MAMA E DE CÓLON E RETO, COM 16.340 NOVOS CASOS ESTIMADOS PARA O ANO DE 2016 NO BRASIL, E SUA RELAÇÃO COM O HPV, O PRESENTE ESTUDO PRETENDE AVALIAR A PRESENÇA DO HPV EM MULHERES ATENDIDAS EM PROGRAMAS DE PREVENÇÃO AO CÂNCER CERVICAL DO SETOR PÚBLICO DE SAÚDE DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ E NO HOSPITAL DO CÂNCER DE LONDRINA POR MEIO DE METODOLOGIA ESPECÍFICA E SENSÍVEL, A PCR, VISANDO TAMBÉM À ASSOCIAÇÃO DE DADOS DEMOGRÁFICOS E ANÁLISE DOS FATORES DE RISCO QUE CONTRIBUEM PARA A EXPOSIÇÃO DA POPULAÇÃO AO HPV, BEM COMO OS DETERMINANTES DA MANUTENÇÃO DA INFECÇÃO. OBJETIVA-SE, AINDA, AVALIAR A INFLUÊNCIA DESTES QUATRO POLIMORFISMOS DO GENE TGFB1 E DO POLIMORFISMO DO GENE TGFBR2, SOZINHOS E COMBINADOS, EM MULHERES INFECTADAS PELO HPV EM VÁRIOS ESTÁGIOS DE DESENVOLVIMENTO DE LESÕES, A FIM DE ELABORAR UM PAINEL DE GENÓTIPOS QUE PODERIAM VIR A SER UTILIZADOS COMO MARCADORES MOLECULARES DE SUSCEPTIBILIDADE PARA A INFECÇÃO PELO HPV E TAMBÉM PARA A CARCINOGÊNESE CERVICAL NA PRÁTICA CLÍNICA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Alberto Miqueloto - Coordenador / KAREN BRAJÃO DE OLIVEIRA - Integrante / LUIS FERNANDO LASARO MANGIERI - Integrante / MARIA ANGELICA EHARA WATANABE - Integrante.

• 2016 - Atual

  ?DETECÇÃO DE CISTOS E LESÕES CAUSADOS PELO TOXOPLASMA GONDII E NEOSPORA CANINUM E LESÕES CAUSADAS PELO VÍRUS DA CINOMOSE CANINA (CDV) EM SISTEMA NERVOSO CENTRAL DE CÃES COM INDICAÇÃO CLÍNICA DE EUTANASIA NO HOSPITAL VETERINÁRIO (HV) DA UEL, Descrição: A NEOSPOROSE E A TOXOPLASMOSE SÃO DOENÇAS CAUSADAS PELOS PROTOZOÁRIOS NEOSPORA CANINUM E TOXOPLASMA GONDII, RESPECTIVAMENTE, PODENDO SER RESPONSÁVEIS POR SIGNIFICANTES DANOS AO SISTEMA NERVOSO CENTRAL NOS ANIMAIS ACOMETIDOS. O TOXOPLASMA GONDII (T. GONDII) FOI DESCRITO PELA PRIMEIRA VEZ, EM SÃO PAULO, BRASIL (REY, LUIZ. 2001). DOENÇAS NEUROLÓGICAS CAUSADAS POR PROTOZOÁRIOS SÃO POUCO DIAGNOSTICADA EM CÃES, E A MAIORIA DESSES CASOS SÃO ATRIBUÍDOS A T. GONDII. A TOXOPLASMOSE EM CÃES É DIFÍCIL DE SER DIAGNOSTICADA DEVIDO À SUA NATUREZA CRÔNICA, QUE RESULTA DA ALTA INFECTIVIDADE E BAIXA PATOGENICIDADE DO PARASITA E UMA VEZ QUE SUA FASE CLÍNICA PODE ESTAR ASSOCIADA AO VÍRUS DA CINOMOSE CANINA , OU OUTRAS CONDIÇÕES QUE PREDISPÕEM IMUNOSSUPRESSÃO FAVORECENDO A MULTIPLICAÇÃO DO PROTOZOÁRIO (DUBEY. ET .AL., 2003; MORETTI. ET. AL., 2006) . DURANTE ALGUM TEMPO, CÃES COM SINTOMATOLOGIA NERVOSA FORAM DIAGNOSTICADOS COMO PORTADORES DE TOXOPLASMOSE, ATÉ QUE, (BJERKAS, ET. AL., 1984) OBSERVARAM UM PROTOZOÁRIO MUITO SEMELHANTE AO TOXOPLASMA GONDII, EM CÃES COM SOROLOGIA NEGATIVA. (DUBEY, ET. AL.,1988A) ISOLARAM E CLASSIFICARAM O PARASITA EM CÃES NOS EUA, PROPONDO-LHE O NOME DE NEOSPORA CANINUM. O N. CANINUM É SEMELHANTE AO T. GONDII, PORÉM DISTINTO EM SUA ULTRAESTRUTURA, IMUNOGENICIDADE E PATOGENICIDADE RELACIONADA AO HOSPEDEIRO (DUBEY, ET. AL.,1988; DUBEY. ET. AL., 2003). (MCALLISTER, ET. AL.,1998), DEMONSTRARAM QUE O CÃO SE CONSTITUI EM HOSPEDEIRO DEFINITIVO DO N.CANINUM, ELIMINANDO OOCISTOS ATRAVÉS DAS FEZES, OS QUAIS CONTAMINAM ÁGUA E ALIMENTOS CONSUMIDOS PELOS HOSPEDEIROS INTERMEDIÁRIOS, ENTRE ELES OS BOVINOS E ATE MESMO SERES HUMANOS. O CÃO SE INFECTA INGERINDO TECIDOS DE BOVINOS E DE OUTRAS ESPÉCIES AS QUAIS CONTENHAM CISTOS, ALÉM DA INGESTÃO DE OOCISTOS ESPORULADOS (TRANSMISSÃO HORIZONTAL). CONTUDO, A TRANSMISSÃO VERTICAL (TRANSPLACENTÁRIA) OCORRE COM MAIOR FREQUÊNCIA EM BOVINOS, ESPECIALMENTE OS DE PECUÁRIA LEITEIRA, PODENDO OCORRER EM HUMANOS (PARÉ, ET. AL., 1995). A MAIORIA DOS CASOS GRAVES DE NEOSPOROSE OCORRE EM CÃES JOVENS, INFECTADOS CONGENITAMENTE. NESTES ANIMAIS O PARASITO CAUSA PARESIA DOS MEMBROS POSTERIORES QUE EVOLUI PARA UMA PARALISIA PROGRESSIVA. EM ANIMAIS ADULTOS OS MEMBROS POSTERIORES SÃO MAIS AFETADOS QUE OS ANTERIORES, ÀS VEZES COM HIPEREXTENSÃO RÍGIDA E PODE OCORRER A DERMATITE NODULAR (DUBEY & LINDSAY., 1996). A CAUSA DA HIPEREXTENSÃO DOS MEMBROS POSTERIORES NÃO É CONHECIDA, MAS PARECE SER DEVIDO A UMA COMBINAÇÃO DE PARALISIA DO NEURÔNIO MOTOR SUPERIOR E MIOSITE, QUE RESULTA EM CONTRATURA PROGRESSIVA E RÁPIDA DAS FIBRAS MUSCULARES. CADELAS COM A INFECÇÃO ASSINTOMÁTICA PODEM TRANSMITIR O PARASITA PARA SEUS FETOS E SUCESSIVAS NINHADAS PODERÃO NASCER INFECTADAS (DUBEY, ET. AL., 1990). (PUMAROLA, ET. AL.,1996) RELATARAM O PRIMEIRO CASO DE NEOSPOROSE CANINA NA ESPANHA EM UM CÃO DA RAÇA MASTIFF NAPOLITANO, MACHO, QUATRO MESES, COM HISTÓRIA CLÍNICA DE PARESIA PROGRESSIVA, SUSPEITA DE MENINGOENCEFALOMIELITE E QUE NÃO RESPONDIA A ANTIBIÓTICOS. ESTE ANIMAL NÃO APRESENTAVA ANTICORPOS PARA CINOMOSE PELA IMUNOFLUORESCÊNCIA INDIRETA (IFI). O ANIMAL FOI SACRIFICADO E AMOSTRAS DE CÉREBRO, MEDULA ESPINHAL, NERVO CIÁTICO, PULMÃO, FÍGADO, BAÇO, RINS,BEXIGA, CORAÇÃO, ESTÔMAGO E INTESTINO FORAM SUBMETIDOS A EXAME HISTOLÓGICO. AS AMOSTRAS FORAM CORADAS COM ANTICORPOS POLICLONAIS DE COELHO PARA N.CANINUM E T. GONDII, E ANTICORPO MONOCLONAL PARA N.CANINUM. O SANGUE DA MÃE TINHA TÍTULO DE 200 PARA N. CANINUM PELA IFI. A MEDULA ESPINHAL, PARTICULARMENTE REGIÕES TORÁCICA E LOMBAR, APRESENTAVAM-SE MACIAS E DE COR CINZA-AMARRONZADA. NO BRASIL, (MINEO, ET. AL., 2001) ENCONTRARAM 3,7% DE CÃES SORORREAGENTES AO N.CANINUM E 3,1% REAGENTES AO T.GONDII, EM 11 CÃES DO HOSPITAL VETERINÁRIO DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Alberto Miqueloto - Coordenador / ANDREI KELLITON FABRETTI - Integrante / FERNANDA PACHECO LASSANCE - Integrante / ITALMAR TEODORICO NAVARRO - Integrante / LUCAS ALÉCIO GOMES - Integrante / MONICA VICKY BAHR ARIAS - Integrante / PAULO ROBERTO ROMANELLI - Integrante / SELWYN ARLINGTON HEADLEY - Integrante.

• 2016 - Atual

  Analise do Potencial osteoindutor do compósito baseado em hidroxiapatita-pentóxido de nióbio (HAP-BTCP-NB205): Estudo in vitro e em sitio ectópico, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Alberto Miqueloto - Coordenador / Luzmarina Hernandes - Integrante.

• 2014 - 2017

  POTENCIAL TERAPÊUTICO DO EMPREGO DE DIODOS EMISSORES DE LUZ SOBRE MODELO DE RETOCOLITE ULCERATIVA INDUZIDA EM CAMUNDONGOS, Descrição: AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) REPRESENTAM, ATUALMENTE, UMA DAS PRINCIPAIS PREOCUPAÇÕES DENTRO DA GASTROENTEROLOGIA. AS DII SÃO UM GRUPO DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS DE CAUSA DESCONHECIDA QUE ACOMETEM O TUBO DIGESTÓRIO. ELAS PODEM SER DIVIDIDAS EM DOIS GRUPOS PRINCIPAIS: A DOENÇA DE CROHN E A RETOCOLITE ULCERATIVA (RCU). PACIENTES COM RCU GERALMENTE APRESENTAM DIARREIA COM MUCO E SANGRAMENTO RETAL, CÓLICAS, GRAVE PERDA DE APETITE E DE PESO, ALÉM DE GRANDE RISCO DE CARCINOMA COLO-RETAL. ATÉ NO MOMENTO NÃO HÁ TRATAMENTO COM CURA, MAS SIM ALTERNATIVAS PALIATIVAS POR INTERMÉDIO DE TERAPIA NUTRICIONAL, MEDICAMENTOSA E/OU CIRÚRGICA. AS AVALIAÇÕES INICIAIS DO EFEITO DE NOVAS DROGAS GERALMENTE SÃO FEITAS NA FASE AGUDA DA RCU, PARA QUE OS RESULTADOS POSSAM SER OBTIDOS DE FORMA MAIS RÁPIDA E COM MENOR CUSTO. A FOTOTERAPIA É UM TIPO DE FERRAMENTA TERAPÊUTICA EM ESTUDO. A LEDTERAPIA COM COMPRIMENTOS DE ONDA ACIMA 800 NM VEM SENDO EMPREGADA NO TRATAMENTO DE TECIDOS LESADOS E INFLAMADOS E APRESENTA ÓTIMOS RESULTADOS NO SENTIDO DE ATUAR COMO ANTI-INFLAMATÓRIO E CICATRIZANTE. CONTUDO, NÃO SÃO ENCONTRADOS ESTUDOS NA LITERATURA CIENTÍFICA USANDO A LEDTERAPIA PARA TRATAMENTO DE RCU. POR ISSO, O OBJETIVO DESTE PROJETO SERÁ AVALIAR O POTENCIAL TERAPÊUTICO DO EMPREGO DE DIODOS EMISSORES DE LUZ (LED) NA FAIXA DO INFRAVERMELHO SOBRE UM MODELO JÁ ESTABELECIDO DE RETOCOLITE ULCERATIVA INDUZIDA EM CAMUNDONGOS. PARA TANTO, SERÃO UTILIZADOS 440 CAMUNDONGOS SWISS DISTRIBUÍDOS EM ONZE ENSAIOS, SEPARADOS EM CINCO GRUPOS: C (N=8/ENSAIO) ANIMAIS SAUDÁVEIS SEM NENHUM TRATAMENTO; CLED (N=8/ENSAIO) ANIMAIS SAUDÁVEIS TRATADOS COM O LED; RCU (N=8/ENSAIO) ANIMAIS COM RCU INDUZIDA SEM NENHUM TRATAMENTO; RCULED (N=8/ENSAIO) ANIMAIS COM RCU INDUZIDA TRATADOS COM LED; RCUTRAT (N=8/ENSAIO) ANIMAIS PREVIAMENTE TRATADOS COM PREDNISOLONA E DEPOIS SUBMETIDOS A INDUÇÃO DE RCU. A INDUÇÃO DE RCU SERÁ FEITA PELA ADMINISTRAÇÃO DE ÁCIDO ACÉTICO 7,5% PELA VIA RETAL. A APLICAÇÃO DE LUZ SERÁ FEITA IMEDIATAMENTE APÓS A INDUÇÃO DE RCU. PARA ISSO, SERÁ UTILIZADO EQUIPAMENTO DE LED QUE PRODUZIRÁ LUZ COM COMPRIMENTO DE ONDA NA FAIXA DO INFRAVERMELHO (PRÓXIMO A 940 NM), LARGURA DE BANDA DE 45 NM, INTENSIDADE DE 4J/CM2 E POTÊNCIA ÓPTICA DE 9,5 MW. ANTES DA EUTANÁSIA SERÁ AVALIADO O TRÂNSITO INTESTINAL DOS ANIMAIS. A EUTANÁSIA SERÁ FEITA 4 OU 18H APÓS A INDUÇÃO DE RCU. O CÓLON DISTAL DOS ANIMAIS SERÁ ANALISADO QUANTO À PRESENÇA DE EDEMA, LESÕES MACROSCÓPICAS, MICROSCÓPICAS (HISTOLOGIA DAS CAMADAS DA PAREDE INTESTINAL, ANÁLISE DE NEURÔNIOS DO PLEXO MIOENTÉRICO E DE CÉLULAS ENTEROENDRÓCRINAS SEROTONINÉRGICAS) E MOLECULARES (CONCENTRAÇÃO DE PROTEÍNAS TOTAIS, CITOCINAS E MOLÉCULAS ENVOLVIDAS NO ESTRESSE OXIDATIVO CELULAR). OS DADOS SERÃO EXPRESSOS COMO MÉDIA ± DESVIO PADRÃO. DADOS COM DISTRIBUIÇÃO NORMAL SERÃO COMPARADOS PELO TESTE ANOVA E OS DEMAIS DADOS PELO TESTE NÃO PARAMÉTRICO DE KRUSKALL-WALLIS, CONSIDERANDO NÍVEL DE SIGNIFICÂNCIA DE 5%. DO PONTO-DE-VISTA CIENTÍFICO, ESPERA-SE QUE A LEDTERAPIA NA FAIXA DO INFRAVERMELHO ATENUE O QUADRO INFLAMATÓRIO DA RCU NO CÓLON DE CAMUNDONGOS, DEVIDO SEU EFEITO ANTI-INFLAMATÓRIO E CICATRIZANTE. DO PONTO-DE-VISTA TECNOLÓGICO, SERÁ AVALIADA A EFICÁCIA DE UM EQUIPAMENTO DE CUSTO RELATIVAMENTE BAIXO PARA O TRATAMENTO DA RCU POR LEDTERAPIA. ALÉM DISSO, O GRUPO PROPONENTE CONSIDERA QUE ESTE PROJETO POSSUI GRANDE POTENCIAL DE INOVAÇÃO JÁ QUE OS RESULTADOS ESPERADOS PODEM INOVAR AS ESTRATÉGIAS DE TRATAMENTO DA RCU COM MENOR CUSTO E SEM OS EFEITOS COLATERAIS NORMALMENTE PROVOCADOS POR FÁRMACOS. ALÉM DOS RESULTADOS ESPERADOS PARA O DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO RELACIONADO A RCU, ESTE PROJETO PROPÕE O ENVOLVIMENTO DE ESTUDANTES DO ENSINO MÉDIO (INICIAÇÃO CIENTÍFICA JÚNIOR), GRADUAÇÃO (INICIAÇÃO CIENTÍFICA E INICIAÇÃO TECNOLÓGICA), MESTRADO E DOUTORADO.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Miqueloto - Integrante / Eduardo José de Almeida Araújo - Coordenador.

• 2014 - Atual

  O PAPEL DA REDE PERINEURONAL SOBRE O SISTEMA NERVOSO MOTOR E SENSORIAL DE HUMANOS E CAMUNDONGOS, Descrição: REDES PERINEURONAIS (RPN) SÃO ESTRUTURAS COMPLEXAS DA MATRIZ EXTRACELULAR (MEC) QUE OFERECEM SUPORTE FÍSICO A NEURÔNIOS, ALÉM DE MANTÊ-LOS NUMA POSIÇÃO ADEQUADA PARA SEU PLENO FUNCIONAMENTO. RPN SÃO IMPORTANTES PARA O DESENVOLVIMENTO ONTOGENÉTICO DE NEURÔNIOS. ALÉM DISSO, DESTACAM-SE POR PROPORCIONAR ESTABILIDADE NO SISTEMA NERVOSO DE INDIVÍDUOS ADULTOS. APÓS LESÕES NO SISTEMA NERVOSO, RPN PRECISAM REGREDIR PARA PERMITIR A REGENERAÇÃO E/OU ADAPTAÇÃO DE NEURÔNIOS. HÁ EVIDÊNCIAS DE QUE A RUPTURA DE RPN PODE CONTRIBUIR TERAPEUTICAMENTE POR PROMOVER A PLASTICIDADE E A REPARAÇÃO DE LESÕES. RPN CONTÉM QUATRO CLASSES DE MOLÉCULAS: ÁCIDO HIALURÔNICO, LECTICANAS, PROTEÍNAS DE LIGAÇÃO E TENASCINAS. ESSAS MOLÉCULAS TAMBÉM PODEM SER ENCONTRADAS INDIVIDUALMENTE NA MEC DE TECIDOS NÃO NERVOSOS, MAS JUNTAS ELAS FORMAM ESPECIFICAMENTE A RPN. O PAPEL DAS RPN SOBRE A FUNÇÃO NEURAL MOTORA E SENSORIAL É DESCONHECIDO E PROVAVELMENTE ESTÁ INTERLIGADO COM OUTRAS FUNÇÕES DO SISTEMA NERVOSO. NOSSA HIPÓTESE É DE QUE RPN SÃO FUNDAMENTAIS PARA AS FUNÇÕES SENSORIAL E MOTORA. NESTA PROPOSTA, APRESENTAREMOS UMA ABORDAGEM SIMPLES, PORÉM ABRANGENTE, PARA DETERMINAR O PAPEL DE RPN NESSAS FUNÇÕES TANTO EM CAMUNDONGOS COMO EM SERES HUMANOS. PARA TANTO, O SISTEMA NERVOSO ENTÉRICO (SNE) DO TUBO GASTROINTESTINAL (TGI) SERÁ UTILIZADO COMO UM SISTEMA MODELO. ESTE PROJETO SERÁ EXECUTADO VIA COOPERAÇÃO INTERNACIONAL, FINANCIADA PELA CAPES POR INTERMÉDIO DO PROGRAMA SEM FRONTEIRAS, ENTRE A UNIVERSIDADE ESTADUAL DE LONDRINA (PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PATOLOGIA EXPERIMENTAL) E A QUEEN MARY UNIVERSITY OF LONDON (WINGATE INSTITUTE FOR NEUROGASTROENTEROLOGY). PARA ATINGIR O OBJETIVO PROPOSTA, TECIDOS DE SERES HUMANOS E CAMUNDONGOS SERÃO UTILIZADOS. FASE 1: IDENTIFICAR QUAIS ELEMENTOS DA RPN ESTÃO PRESENTES EM TECIDOS ASSOCIADOS À REGULAÇÃO NERVOSA DO SISTEMA DIGESTÓRIO. PARA TANTO, FRAGMENTOS SAUDÁVEIS (20 X 60 MM) DE ESTÔMAGO, INTESTINO DELGADO E GROSSO DE SERES HUMANOS SERÃO OBTIDOS DE PACIENTES COM CÂNCER DURANTE PROCEDIMENTO CIRÚRGICO VISANDO RESSECÇÃO SEGMENTAR NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE LONDRINA E NO THE LONDON NHS TRUST AND HOMERTON UNIVERSITY HOSPITAL DA QUEEN MARY UNIVERSITY OF LONDON, APÓS APROVAÇÃO DO COMITÊ DE ÉTICA E CONSENTIMENTO INFORMADO. ALÉM DE TECIDO HUMANO, TAMBÉM SERÃO COLETADOS TECIDOS DO SISTEMA DIGESTÓRIO (ESÔFAGO, ESTÔMAGO, INTESTINO DELGADO, GROSSO E RETO), DO SISTEMA NERVOSO (CÉREBRO, MEDULA ESPINHAL, GÂNGLIO NODOSO E GÂNGLIOS DE RAIZ DORSAL NOS NÍVEIS T10, T11, T12, T13, L1, L6 E S1), ALÉM DOS RINS, PELE E BAÇO DE CAMUNDONGOS C57BL/6 WILD TYPE. TODOS ESSES TECIDOS OBTIDOS DE HUMANOS E CAMUNDONGOS SERÃO INVESTIGADOS QUANTO À PRESENÇA DE ELEMENTOS DAS QUATRO FAMÍLIAS DE PROTEÍNAS PRESENTES EM RPN, UTILIZANDO-SE TÉCNICAS DE IMUNOHISTOQUÍMICA E PCR EM TEMPO REAL. FASE 2: A PARTIR DA IDENTIFICAÇÃO DAS PROTEÍNAS QUE ESTÃO DIRETAMENTE RELACIONADAS COM O CONTROLE NERVOSO DO FUNCIONAMENTO DO SISTEMA DIGESTÓRIO, SERÃO UTILIZADOS CAMUNDONGOS C57BL/6 NOCAUTEADOS PARA ESSAS PROTEÍNAS PARA AVALIAR A REPERCUSSÃO DA FALTA DESSAS PROTEÍNAS PARA O FUNCIONAMENTO DO SISTEMA DIGESTÓRIO. DO PONTO-DE-VISTA CIENTÍFICO ESPERA-SE COMPREENDER COMO RPN INTERFEREM NO FUNCIONAMENTO DO SISTEMA NERVOSO. ALÉM DISSO, CONSIDERA-SE QUE ESTE PROJETO POSSUI GRANDE POTENCIAL DE INOVAÇÃO JÁ QUE OS RESULTADOS ESPERADOS PODEM INOVAR AS ESTRATÉGIAS DE TRATAMENTO DE DOENÇAS QUE AFETAM O FUNCIONAMENTO DO SISTEMA NERVOSO DEVIDO À DEFICIÊNCIA DE PROTEÍNAS QUE COMPÕEM AS RPN.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Miqueloto - Integrante / Eduardo José de Almeida Araújo - Coordenador / Debora de Mello Goncales Sant Ana - Integrante / Paulo Emilio Botura Ferreira - Integrante / L Ashley Blasckshaw - Integrante / Qasim Aziz - Integrante / Rubina Acktar - Integrante.

• 2013 - 2015

  AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE E TERATOGENICIDADE DO ANTIDEPRESSIVO FLUOXETINA EM CAMUNDONGOS, Descrição: A DEPRESSÃO É UM DISTÚRBIO PSIQUIÁTRICO, QUE RESULTA DA DEFICIÊNCIA DE NEUROTRANSMISSORES NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, SENDO CARACTERIZADO PELA ALTERAÇÃO DO HUMOR E PELA PERDA DE PRAZER PELAS ATIVIDADES DE UM MODO GERAL. ACOMETE PRINCIPALMENTE MULHERES, PODENDO APARECER DURANTE A GESTAÇÃO COM UMA PREVALÊNCIA DE 7,4% NO PRIMEIRO, 12,8% NO SEGUNDO E 12% NO TERCEIRO TRIMESTRE DE GRAVIDEZ. DENTRO DAS POSSIBILIDADES TERAPÊUTICAS PARA O TRATAMENTO DESTE TRANSTORNO, ESTÃO OS INIBIDORES SELETIVOS DA RECAPTAÇÃO DE SEROTONINA, CUJO REPRESENTANTE MAIS CONHECIDO É A FLUOXETINA. ESTE ESTUDO TEVE POR OBJETIVO ANALISAR A POSSÍVEL TOXICIDADE MATERNA, BEM COMO AS ALTERAÇÕES NA CAPACIDADE REPRODUTIVA E NO DESENVOLVIMENTO INTRA-UTERINO E AS POSSÍVEIS MALFORMAÇÕES NA PROLE DE CAMUNDONGOS EXPOSTOS A FLUOXETINA DURANTE A GESTAÇÃO. PARA ISSO, CAMUNDONGOS SWISS SERÃO ACASALADOS E, APÓS A CONFIRMAÇÃO DA PRENHEZ, AS FÊMEAS SERÃO DIVIDIDAS EM 4 GRUPOS EXPERIMENTAIS: UM GRUPO CONTROLE (G0), QUE RECEBERÁ SALINA - UTILIZADA PARA DILUIÇÃO DO FÁRMACO - E OS DEMAIS, QUE RECEBERÃO DOSES DIFERENTES DE FLUOXETINA - 10MG/KG (G1), 20MG/KG (G2) E 30MG/KG (G3). AS SOLUÇÕES SERÃO ADMINISTRADAS POR GAVAGE DO 8º AO 17º DIA DE PRENHEZ. NO 18º DIA DE PRENHEZ, OS ANIMAIS SERÃO EUTANASIADOS, SENDO OS ÓRGÃOS - ÚTERO GRAVÍDICO, CORAÇÃO, PULMÕES, FÍGADO E RINS -RETIRADOS E PESADOS, BEM COMO O CONTEÚDO UTERINO ANALISADO. OS FETOS SERÃO PESADOS E MEDIDOS, ASSIM COMO SUAS PLACENTAS. TAMBÉM SERÃO ANALISADOS QUANTO A POSSÍVEIS MALFORMAÇÕES EXTERNA, VISCERAL E ESQUELÉTICA. OS DADOS SERÃO ANALISADOS POR TESTE T DE STUDENT, ANOVA SEGUIDA DE TUKEY E TESTE EXATO DE FISCHER. ESTE ESTUDO DEMONSTRARÁ OS POSSÍVEIS EFEITOS TÓXICOS E TERATOGÊNICOS DO ANTIDEPRESSIVO FLUOXETINA, CONTRIBUINDO, DESTA FORMA, PARA SUA POSSÍVEL UTILIZAÇÃO COMO ALTERNATIVA TERAPÊUTICA PARA OS CASOS DE DEPRESSÃO NA GRAVIDEZ, EM QUE O USO DA FARMACOTERAPIA NÃO PODE SER EVITADO. AS INFORMAÇÕES OBTIDAS CONTRIBUIRÃO TAMBÉM PARA OS PROGRAMAS DE ATENÇÃO À SAÚDE DA GESTANTE, POSSIBILITANDO QUE ESTRATÉGIAS DE PREVENÇÃO CONTRA POSSÍVEIS DANOS AO FETO SEJAM DELINEADAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (15) . , Integrantes: Carlos Alberto Miqueloto - Integrante / MARIA JOSE SPARÇA SALLES - Coordenador.

Prêmios