Clara Sabrina Teixeira Jorge

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• JORGE, C. S. T. . Gestão da Qualidade. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• JORGE, C. S. T. ; ALVES, N. B. S. . AVALIAÇÃO ESTATÍSTICA PARA RESULTADOS DE CONTROLE INTERNO DE ANTIBIOGRAMA POR DISCO DIFUSÃO. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• JORGE, C. S. T. . JORNADA DE GESTÃO E QUALIDADE NO LABORATÓRIO CLÍNICO,. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  Avaliação do envolvimento do inflamassoma NLRP3 no controle dainfecção e no prognóstico e morbidade da cardiopatia chagásica crônica, Descrição: A doença de Chagas (dC) crônica possui elevada importância para a saúde pública do estado de Minas Gerais devido a sua alta incidência (998 casos em 2021 - SINAN/SESMG) e também às peculiaridades de sua fisiopatologia e de seu manejo clínico, apresentando pior prognóstico quando associada a um quadro de cardiopatia chagásica crônica (CCC). Acredita-se que o comprometimento miocárdico seja multifatorial, estando associado à lesão direta causada pelo parasito, à qualidade da resposta imune, à autorreatividade, além de distúrbios da perfusão miocárdica e de inervação. Nesse sentido, a imunopatogênese da cardiopatia chagásica é complexa e ainda não completamente esclarecida. Nesse contexto, a ativação de receptores da imunidade inata em células, tais como macrófagos, é crucial para a iniciação da resposta imune contra patógenos. Em estudos experimentais de infecção pelo parasito T. cruzi, em modelo murino, tem sido demonstrado que a ativação do inflamassoma NLRP3, que são complexos multi-protéicos que após o reconhecimento de PAMPs e DAMPs podem levar à ativação de caspases inflamatórias como, por exemplo, caspase-1, exercem um importante papel protetor na infecção pelo parasito. Pouco tem sido investigado a respeito do envolvimento do inflamassoma de NLRP3 na infecção por T. cruzi em humanos, e o possível papel no controle da infecção, redução da carga parasitária tecidual, bem como controle do processo inflamatório que pode desencadear a cardiomiopatia grave observada em 20-30% dos pacientes que se encontram na fase crônica da dC. Nesse sentido, o objetivo da presente tese de doutorado é avaliar o envolvimento do inflamassoma NLRP3 no controle da infecção e no prognóstico da cardiopatia chagásica crônica. A elucidação do papel desses receptores e seus mediadores na CCC possibilitará a realização de intervenções terapêuticas, de forma precoce, de pacientes chagásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Clara Sabrina Teixeira Jorge - Integrante / Daniel Menezes Souza - Coordenador / Mariana Costa Duarte - Integrante / Ana Maria Ravena Severino Carvalho - Integrante / Manoel Otávio da Costa Rocha - Integrante / Fernanda Alvarenga Cardoso Medeiros - Integrante / Isabela de Andrade Ferraz - Integrante / Mayara Isis Coelho de Castro - Integrante / Thiago Miranda de Souza - Integrante / Gildo Pedro Ribeiro - Integrante / Alberto Diego Costa Jorge - Integrante / Natália Satchiko Hojo Souza - Integrante / Maria Eduarda Machado da Silva Soares - Integrante / Tiago Antônio de Oliveira Mendes - Integrante / Matheus Fernandes Costa Silva - Integrante.

• 2019 - Atual

  Inflamassoma NLRP3: Estudo translacional sobre a importância da ativação dessa plataforma molecular sobre o desenvolvimento de lesões de cutâneas simples e de mucosa na leishmaniose tegumentar humana, Descrição: Avaliar o envolvimento do inflamassoma NLRP3 no desenvolvimento de lesões cutâneas (simples e de mucosa) em pacientes com LTH. A determinação do papel desse receptor inato frente à infecção por L. braziliensis tem o potencial de abrir novas perspectivas para o tratamento e profilaxia dessa infecção.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Clara Sabrina Teixeira Jorge - Integrante / Daniel Menezes Souza - Coordenador / Mariana Costa Duarte - Integrante / Eduardo Antônio Ferraz Coelho - Integrante / Ana Maria Ravena Severino Carvalho - Integrante / Denise Utsch Gonçalves - Integrante / Manoel Otávio da Costa Rocha - Integrante / Tiago A O Mendes - Integrante / Fernanda Alvarenga Cardoso Medeiros - Integrante / Isabela de Andrade Ferraz - Integrante / Mayara Isis Coelho de Castro - Integrante / Thiago Miranda de Souza - Integrante / Gildo Pedro Ribeiro - Integrante / Alberto Diego Costa Jorge - Integrante / Matheus Fernandes Costa e Silva - Integrante / Natália Satchiko Hojo Souza - Integrante / Maria Eduarda Machado da Silva Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento de uma proteína quimérica multiepítopo de linfócitos B para ser aplicada no diagnóstico sorológico da leishmaniose tegumentar humana, Descrição: Leishmania braziliensis é um parasito de grande importância por ser responsável, no Brasil, pela maioria dos casos de leishmaniose tegumentar (LT), um grave problema de saúde pública. O diagnóstico é realizado pela associação de inquéritos clínicos e epidemiológicos com testes laboratoriais, sendo fundamental para evitar danos permanentes e graves sequelas funcionais, além de identificar casos de falha terapêutica ao tratamento. Dentre esses métodos, destaca-se a detecção do parasito de forma direta ou indireta por métodos parasitológicos e sorológicos, respectivamente. Todavia, os métodos empregados atualmente não possuem acurácia satisfatória para serem considerados como padrão-ouro. Recentemente, nosso grupo realizou pesquisas utilizando métodos de imunoproteômica para buscar novas proteínas expressas por formas amastigotas do parasito L. braziliensis candidatas ao diagnóstico sorológico da LT. Entretanto, apesar de resultados promissores, ainda observam-se problemas de sensibilidade e especificidade. Neste sentido, a proposta do presente projeto é desenvolver um gene contendo a fusão de sequências codificadoras de epítopos lineares de linfócitos B, de proteínas do imunoproteoma de L. braziliensis, para obter uma proteína quimérica altamente antigênica e específica para o diagnóstico da LT. Para isto, selecionamos 13 epítopos de linfócitos B das proteínas. Após a construção do gene para a quimera, observou-se que a proteína apresenta elevado score (1,74) para reconhecimento por linfócitos B e score (0,92) para região de desordem estrutural, além de ser divergente em relação a proteínas de patógenos causadores de doenças que co-ocorrem em áreas para LT e que apresentam reatividade cruzada, como o parasito causador da doença de Chagas. Por fim, pretende-se desenvolver um antígeno sensível e específico para ser aplicado em testes sorológicos, de baixo custo e fácil execução, que possibilite a identificação com elevada acurácia de casos em áreas endêmicas para LT.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Clara Sabrina Teixeira Jorge - Integrante / Daniel Menezes Souza - Coordenador / Mariana Costa Duarte - Integrante / Eduardo Antônio Ferraz Coelho - Integrante / Ana Maria Ravena Severino Carvalho - Integrante / Denise Utsch Gonçalves - Integrante / Mayara Isis Coelho de Castro - Integrante / Thiago Miranda de Souza - Integrante / Gildo Pedro Ribeiro - Integrante / Alberto Diego Costa Jorge - Integrante / Matheus Fernandes Costa e Silva - Integrante / Bruno M Roatt - Integrante / Marcella Rezende Rodrigues - Integrante / Guilherme Caetano Garcia - Integrante / Carolina Kei Miyazaki - Integrante / Yuri Márcio Campos Barbosa - Integrante / Denia Monteiro de Moura Franco - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.